PL186017B1 - Zastosowanie ekstraktu z niefotosyntetyzującej bakterii nitkowatej oraz kompozycja zawierająca takiekstrakt - Google Patents

Zastosowanie ekstraktu z niefotosyntetyzującej bakterii nitkowatej oraz kompozycja zawierająca takiekstrakt

Info

Publication number
PL186017B1
PL186017B1 PL96324488A PL32448896A PL186017B1 PL 186017 B1 PL186017 B1 PL 186017B1 PL 96324488 A PL96324488 A PL 96324488A PL 32448896 A PL32448896 A PL 32448896A PL 186017 B1 PL186017 B1 PL 186017B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
composition
extract
total weight
amount
cosmetic
Prior art date
Application number
PL96324488A
Other languages
English (en)
Other versions
PL324488A1 (en
Inventor
Lionel Breton
Lucien Aubert
Jacques Leclaire
Richard Martin
Lacharriere Olivier De
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9510485A external-priority patent/FR2738485B1/fr
Priority claimed from FR9603818A external-priority patent/FR2746642B1/fr
Priority claimed from FR9603816A external-priority patent/FR2746646B1/fr
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of PL324488A1 publication Critical patent/PL324488A1/xx
Publication of PL186017B1 publication Critical patent/PL186017B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
    • A61K36/889—Arecaceae, Palmae or Palmaceae (Palm family), e.g. date or coconut palm or palmetto
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/99—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from microorganisms other than algae or fungi, e.g. protozoa or bacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/70—Biological properties of the composition as a whole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
    • A61K2800/75—Anti-irritant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9794—Liliopsida [monocotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/14—Preparations for removing make-up
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/004—Aftersun preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

1. Zastosowanie co najmniej jednego ekstraktu z co najmniej jednego gatunku bakterii nalezacej do rzedu Beggiatoales jako antagonisty substancji P w kompozycji kosmetycznej lub do wytwarza- nia kompozycji farmaceutycznej. 13. Kompozycja kosmetyczna lub farmaceutyczna, znamienna tym, ze zawiera w medium ko- smetycznie lub farmaceutycznie akceptowanym, ekstrakt z co najmniej jednego gatunku bakterii nalezacej do rzedu Beggiatoales oraz co najmniej jeden produkt wykazujacy dzialanie drazniace. 16. Kompozycja kosmetyczna lub farmaceutyczna, znamienna tym, ze zawiera w medium ak- ceptowanym kosmetycznie lub farmaceutycznie, ekstrakt z co najmniej jednego gatunku bakterii nalezacej do rzedu Beggiatoales oraz ekstrakt z komórek z co najmniej jednego gatunku rosliny nalezacej do rodziny Iridaceae. 21. Kompozycja kosmetyczna lub farmaceutyczna, znamienna tym, ze zawiera w medium ko- smetycznie lub farmaceutycznie akceptowanym, ekstrakt z co najmniej jednego gatunku bakterii nalezacej do rzedu Beggiatoales oraz skladnik, który zmniejsza synteze, uwalnianie i/lub aktyw- nosc co najmniej jednego mediatora zapalenia. PL PL PL PL

Description

Obecny wynalazek dotyczy zastosowania co najmniej jednego ekstraktu z co najmniej jednego gatunku niefotosyntetyzującej bakterii nitkowatej (filamentous), jako antagonisty substancji P w kompozycji kosmetycznej lub do sporządzenia kompozycji farmaceutycznej. Wynalazek dotyczy także zastosowania co najmniej jednego ekstraktu z co najmniej jednego gatunku niefotosyntetyzującej bakterii nitkowatej w kompozycji kosmetycznej lub do sporządzenia kompozycji farmaceutycznej przeznaczonej do leczenia chorób związanych z nadmierną syntezą i/lub nadmiernym uwalnianiem substancji P. Dodatkowo, wynalazek dotyczy różnych kompozycji zawierających ekstrakt z co najmniej jednego gatunku niefotosyntetyzującej nitkowatej bakterii.
U ssaków występuje polipeptyd należący do rodziny tachykinin, który indukuje szybkie kurczenie się włókien mięśni gładkich. Spośród peptydów z tej rodziny wymienić można neurokininę β, neurokininę a oraz substancję P.
Substancja P jest polipeptydowym (jedenastopeptyd) związkiem chemicznym syntetyzowanym i wydzielanym przez zakończenia nerwowe. Lokalizacja substancji P jest specyficzna dla neuronów zarówno w centralnym układzie nerwowym jak i w narządach obwodowych. Przeto, bardzo wiele narządów i tkanek posiada aferentne neurony zawierające substancję P, w tym zwłaszcza gruczoły śliniankowe, żołądek, trzustka, jelita (w tej ostatniej tkance, rozmieszczenie substancji P jest ograniczone do splotów nerwowych Meissner'a i Auerbach'a), układ naczyniowo - sercowy, tarczyca, skóra, tęczówka i ciałka rzęskowe, pęcherz i, co oczywiste, obwodowy i centralny system nerwowy.
Z powodu szerokiego występowania substancji P, wiele chorób związanych jest z nadmierną syntezą i/lub nadmiernym uwalnianiem substancji P.
Substancja P jest zaangażowana w szczególności przy przewodzeniu bólu i w chorobach centralnego układu nerwowego (na przykład stany lękowe, psychozy, neuropatie, choroby neurodegeneracyjne typu demencji starczej Alzheimera, zespół Downa, zespół Korsakowa, stwardnienie rozsiane lub schizofrenia), w chorobach układu oddechowego (takie jak na przykład reumatoidalny artretyzm), w zespołach alergicznych (takich jak na przykład astma, alergiczne nieżyty nosa, alergiczne nieżyty gardła i krtani, pokrzywka lub egzema), w chorobach gastrologicznych (takich jak na przykład wrzody, kolki lub choroba Crohn'a), w chorobach skóry (takich jak na przykład łuszczyca, choroba świądowa, opryszczka, fotodermatozy, atopowe zapalenia skóry, kontaktowe zapalenia skóry, liszaje, świerzbiączka, świąd lub ukąszenia owadów), w fibrozach i w zaburzeniach tworzenia się i dojrzewania kolagenu (takich jak na przykład skleroderma), w chorobach układu krążenia, w stanach wazospastycznych (naczynioskurczowych) (takich jak na przykład migreny lub choroba Raynaud'a), w chorobach immunologicznych, w chorobach układu moczowego (takich jak na przykład nietrzymanie moczu lub zapalenie pęcherza), w chorobach reumatycznych, w niektórych
186 017 chorobach dermatologicznych (takich jak egzema) i w zaburzeniach oftalmologicznych (takich jak na przykład zapalenie spojówek, zapalenie tęczówek, świąd oczu, bóle i podrażnienia oczu).
Zastosowanie antagonisty substancji P jest najbardziej skuteczną, leczniczą możliwością w przypadku wszystkich chorób wymienionych wyżej.
Przez antagonistę substancji P rozumiany jest każdy związek zdolny do całkowitego lub częściowego zahamowania biologicznego działania substancji P.
W szczególności, aby uznać daną substancję za antagonistę substancji P musi ona indukować spójną, farmakologiczną odpowiedź (wiążąc się lub nie wiążąc się z receptorem substancji P) w szczególności w jednym z następujących testów:
- antagonista musi zmniejszać przechodzenie osocza przez ścianę naczynia krwionośnego indukowane przez kapsaicynę lub przez antydromową stymulację nerwu, albo alternatywnie,
- antagonista musi powodować zahamowanie skurczu mięśnia gładkiego wywołanego podaniem substancji P.
Jak dotąd, antagonisty substancji P są stosowani do leczenia chorób wymienionych wyżej. Do chwili obecnej można odwołać się do następujących dokumentów: US-A-4472305, US-A-4839465, EP-A-101929, EP-A-333174, EP-A-336230, EP-A-394989, *, EP-A-498069, EP-A-515681, EP-A-517589, WO-A-92/22569, GB-A-2216529, EP-A-360390, EP-A4293366, EP-A-430771, EP-A-499313, EP-A-514273, EP-A-514274, EP-A-514275, EP-A514276, EP-A-520555, EP-A-528495, EP-A-532456, EP-A-545478, EP-A-558156, WO-A90/05525, WO-A-90/05729, WO-A-91/18878, WO-A-91/18899, WO-A-92/12151, WO-A92/15585, WO-A-92/17449, WO-A-92/20676, WO-A-93/00330, WO-A-93/00331, WO-A93/01159, WO-A-93/01169, WO-A-93/01170, WO-A-93/06099, WO-A-93/O9116, EP-A522808 oraz WO-A-93/01165.
Jednak, żaden z tych dokumentów nie sugeruje lub wskazuje, że ekstrakt z co najmniej jednego gatunku niefotosyntetyzującej bakterii nitkowatej może wykazywać aktywność antagonisty substancji P jak to zdefiniowano wyżej i może być zastosowany w szczególności do leczenia chorób wymienionych wyżej.
Firma Zgłaszająca wykryła, że ekstrakt z niefotosyntetyzujących bakterii nitkowatych odpowiada charakterystyce zdefiniowanej do określenia antagonisty substancji P i dlatego może być zastosowany jako antagonista substancji P.
Wynalazek dotyczy zastosowania co najmniej jednego ekstraktu z co najmniej jednego gatunku niefotosyntetyzującej bakterii nitkowatej jako antagonisty substancji P w kompozycji kosmetycznej lub do sporządzenia kompozycji farmaceutycznej.
Wynalazek dotyczy także zastosowania co najmniej jednego ekstraktu z co najmniej jednego gatunku niefotosyntetyzującej bakterii nitkowatej w kompozycji kosmetycznej lub do sporządzenia leku z przeznaczeniem do leczenia chorób związanych z nadmierną syntezą i/lub nadmiernym uwalnianiem substancji P.
Przez ekstrakt z niefotosyntetyzujących bakterii nitkowatych rozumiany jest zarówno dobrze supernatant hodowlany bakterii lub alternatywnie ekstrakty uzyskane z biomasy w wyniku przetwarzania tej biomasy.
Bakteryjne ekstrakty według wynalazku sporządzane są z niefotosyntetyzujących bakterii nitkowatych zdefiniowanych według klasyfikacji systematycznej Bergey*a w Manual of Systematic Bacteriology (vol.3, rozdziały 22 i 23, wydanie 9, 1989), spośród których można tu wymienić bakterie należące do rzędu Beggiatoales, a bardziej szczegółowo bakterie należące do rodzajów Beggiatoa, Vitreoscilla, Flexithrix lub Leucothrix.
Bakterie, które właśnie zdefiniowano i z których kilka zostało już ogólnie opisanych, mają wodne środowisko życia i mogą być znalezione w szczególności w wodach morskich lub w ciepłych źródłach. Spośród bakterii, które można zastosować można wymienić na przykład:
Vitreoscilla filiformis (ATCC 15551)
Vitreoscilla beggiatoides (ATCC 43181)
Beggiatoa alba (ATCC 33555)
Flexithrix dorotheae (ATCC 23163)
186 017
Leucothrix mucor (ATCC 25107)
Sphaerotilus natans (ATCC 13338)
Zastosowanie jest korzystnie wykonane· według wynalazku używając szczepu Vitreoscilla filiformis.
Aby sporządzić ekstrakt według wynalazku, bakterie można hodować według sposobu znanego fachowcom tej dziedziny, a następnie mogą być one oddzielone z otrzymanej biomasy na przykład przez filtrację, wirowanie, koagulację i/lub liofilizację. W szczególności możliwe jest przygotowanie ekstraktów do zastosowania według wynalazku, na podstawie procedury opisanej przez Zgłaszającego w zgłoszeniu patentowym WO-A-93/00741.
A zatem, po hodowli bakterie są zagęszczane przez wirowanie. Otrzymana biomasa jest autoklawowana. Biomasa ta może być liofilizowana w celu wytworzenia tego co określa się jako liofilizowany ekstrakt. Do sporządzenia takiego ekstraktu może być użyty każdy sposób liofilizacji, znany fachowcom tej dziedziny. W celu pozbycia się zawieszonych cząstek frakcja supernatantu otrzymana z biomasy może także być filtrowana w sterylnym urządzeniu. Następnie otrzymuje się ekstrakt, który określany jest w tekście jako wodny ekstrakt.
Bez względu na postać ekstraktu zastosowaną w wynalazku, ilość ekstraktu bakteryjnego według wynalazku, zawarta w kompozycji jest oczywiście zależna od żądanego efektu i może zmieniać się w szerokich granicach.
Dla zobrazowania rzędu wielkości stężeń ekstraktu w kompozycji kosmetycznej, powyższy ekstrakt bakteryjny zastosowany jest w ilości stanowiącej od 0.0001% do 20% wagi całkowitej kompozycji, a korzystnie w ilości stanowiącej od 0.001% do 10% wagi całkowitej kompozycji.
Dla zobrazowania rzędu wielkości stężeń ekstraktu w kompozycji farmaceutycznej, powyższy ekstrakt bakteryjny zastosowany jest w ilości stanowiącej od 0.0001% do 30% wagi całkowitej kompozycji, a korzystnie w ilości stanowiącej od 0.05% do 20% wagi całkowitej kompozycji.
Przykłady chorób związanych z nadmierną syntezą i/lub uwalnianiem substancji P zostały wcześniej zilustrowane w tym tekście.
Według szczególnego aspektu, przedmiotem wynalazku jest zastosowanie co najmniej jednego ekstraktu z co najmniej jednego gatunku niefotosyntetyzującej bakterii nitkowatej w kompozycji kosmetycznej lub do sporządzenia kompozycji farmaceutycznej z przeznaczeniem do leczenia chorób centralnego układu nerwowego, chorób układu oddechowego, zespołów alergicznych, zapalenia, bólu, chorób gastroenterologicznych, chorób skórnych, fibrozy, zaburzeń dojrzewania kolagenu, chorób układu krążenia, zaburzeń naczynioskurczowych, chorób immunologicznych oraz chorób układu moczowego.
W dziedzinie chorób skórnych jest wiadomo, że pewne rodzaje skóry są bardziej wrażliwe aniżeli inne. Wiadomo też, że zachodzi, na poziomie skóry, wiele objawów nietolerancji, które to objawy są w szczególności subiektywnymi wrażeniami będącymi w istocie wrażeniami dysestetycznymi. Przez wrażenia dysestetyczne rozumiane są mniej lub bardziej bolesne wrażenia doznawane w obszarze skóry takie jak piekący ból, przyszpilający lub kłujący, swędzenie lub świąd, wrażenie palenia, wrażenia gorąca, złe samopoczucie, ból kłujący i temu podobne.
Objawy te mogą wynikać z wielu przyczyn, a najbardziej powszechne z nich zostały opisane jako podrażnienie lub zapalenie, lecz niektóre z nich są spowodowane przyczynami fizjologicznymi takimi jak wrażliwa skóra, albo nawet patologicznymi przyczynami takimi jak na przykład alergia.
Jednakże, symptomy skóry wrażliwej były jak dotąd słabo scharakteryzowane i problem wrażliwej skóry był z tego powodu słabo zdefiniowany; nikt bowiem nie zna dokładnie procesów zaangażowanych w stan wrażliwości skóry. Niektórzy sądzą, że skóra wrażliwa to taka skóra, która reaguje na pewne kosmetyki, inni uważają, że jest to rodzaj skóry, który reaguje na pewne czynniki zewnętrzne niekoniecznie związane z produktami kosmetycznymi. Wrażliwe rodzaje skóry zawsze kwalifikuje się do typu skóry alergicznej.
Opracowano testy do określenia wrażliwych typów skóry, na przykład testy z kwasem mlekowym i z DMSO, które to substancje znane są jako substancje podrażniające; patrz na
186 017 przykład, artykuł K. Lammintausta i wsp., Dermatoses, 1988, 36, strony 45-49 oraz artykuł T. Anger'a i J. Serup'a, Clinical and Experimental Dermatology, 1989, 14, strony 214-217.
Z powodu nieznajomości charakterystyki typów skóry wrażliwej, leczenie skóry było jak dotąd bardzo trudne, lub nawet niemożliwe. W rzeczywistości, leczenie było pośrednie, na przykład przez ograniczenie kontaktu z produktami podrażniającymi takimi jak surfaktanty, konserwanty lub substancje zapachowe, a także przez zastosowanie niektórych kosmetycznych i dermatologicznych składników aktywnych.
Po wielu klinicznych testach, Zgłaszający mógł określić symptomy odnoszące się do typów skóry wrażliwej.
Zgłaszający stwierdził, że skóry wrażliwe można podzielić na dwie główne postaci kliniczne: drażliwe i/lub reaktywne skóry oraz skóry o małej tolerancji.
Drażliwa i/lub reaktywna skóra jest to skóra, która reaguje świądem, to jest swędzeniem lub pieczeniem, w odpowiedzi na różne czynniki takie jak środowisko, emocje, żywność, wiatr, ocieranie, golenie, mydło, surfaktanty, twarda woda z dużą zawartością wapnia, zmiany temperatury, wełna. Ogólnie, objawy te są związane z suchą skórą bez i z pęknięciami lub ze skóra, która wykazuje objawy rumienia.
Skóra o małej tolerancji to skóra, która reaguje dając wrażenia gorąca, kłujących bóli, przyszpilających lub kłujących i/lub zaczerwienieniem w odpowiedzi na różne czynniki takie jak środowisko, emocje, żywność i niektóre produkty kosmetyczne. Ogólnie, objawy te związane są ze skórą dotkniętą łojotokiem lub trądzikiem, bez i z pęknięciami, lub ze skórą, która wykazuje objawy rumienia.
Objawy te mogą dotyczyć także całego ciała, lecz w większości przypadków mogą one mieć ściśle określoną lokalizację jak na przykład skóra głowy, twarz, fałdy skórne i temu podobne.
„Wrażliwa” skóra głowy wykazuje mniej niejasną symptomologię kliniczną: wrażenia świądu i/lub piekącego bólu i/lub gorąca są głównie wyzwalane przez lokalne czynniki takie jak tarcie, mydło, surfaktanty, twarda woda z dużą zawartością wapnia, szampony lub lotiony. Wrażenia te są czasem wywoływane przez czynniki takie jak środowisko, emocje i/lub żywność. Rumień i łojotok skóry głowy i łupież są często związane z powyższymi objawami.
Co więcej, w pewnych anatomicznych obszarach takich jak główne fałdy ciała (pachwina, narządy płciowe, pachy, podkolana, odbyt, piersi lub fałdy w zagięciu łokci) i stopy, wrażliwość skóry wyraża się odczuciami swędzenia i/lub dysestetycznymi wrażeniami (gorąco lub kłujący ból) związanymi w szczególności z potem, z tarciem, z wełną, z surfaktantami, z pewnymi preparatami kosmetycznymi, z twardą wodą z dużą zawartością wapnia i/lub ze zmianami temperatury.
Te łączne objawy nietolerancji są ciągle odnoszone do konwencjonalnego procesu zapalnego, a bardziej szczegółowo do reakcji zapalnej typu neurogennego jako, że zaangażowene są tu skórne zakończenia nerwowe.
Ponadto Zgłaszający wykazał, że skóra wrażliwa jest to skóra, która reaguje na czynnik zewnętrzny, alergen wyzwalający reakcję alergiczną Odnosi się to do procesu immunologicznego, który zachodzi tylko gdy jest obecny alergen i co dotyczy tylko osób uczulonych. Z drugiej strony, końcowy wynik reakcji immunologicznej odzwierciedlony zostaje także przez ostrą immunologiczną reakcję związaną głównie z obrzękiem.
Przeciwnie, istotną charakterystyką skóry wrażliwej jest według Zgłaszającego mechanizm odpowiedzi na czynniki zewnętrzne, który może dotyczyć każdego osobnika chociaż osobnicy mający skórę wrażliwą reagują szybciej aniżeli inni osobnicy. Ten mechanizm nie jest immunologiczny, jest on niespecyficzny.
Bez względu na rozważany rodzaj zjawiska, istnieje wspólny poziom dla wszystkich tych mechanizmów, który odzwierciedlony jest przez reakcję zapalną, której końcowym, mierzalnym etapem jest uwalnianie przez mastocyty skóry co najmniej jednego mediatora zapalenia takiego jak histamina, serotonina, heparyna, leukotrieny, prostaglandyny, cytokininy, tlenek azotu lub reaktywne utlenione substancje.
186 017
Aby określić czy dana skóra jest wrażliwa lub nie, Zgłaszający opracował także odpowiedni test. Rzeczywiście, po przeprowadzeniu dużej liczby testów w celu zdefiniowania skóry wrażliwej, stwierdzono niespodziewanie, że istnieje związek pomiędzy ludźmi ze skórą wrażliwą a tymi, którzy reagują na miejscową aplikację kapsaicyny.
Test z kapsaicyną polega na zaaplikowaniu na około 4 cm2 powierzchni skóry 0.05 ml kremu zawierającego 0.075% kapsaicyny i na obserwacji pojawienia się objawów spowodowanych przez tę aplikację takich jak kłujący ból, wrażenia pieczenia lub swędzenia. U ludzi ze skórą wrażliwą objawy te pojawiają się pomiędzy 3 i 20 minutą po aplikacji, a następnie pojawia się rumień, który zaczyna się na obrzeżu miejsca aplikacji.
Dotychczas, kapsaicyną była używana jako lek w szczególności przy leczeniu bólu spowodowanego przez półpasiec. Kapsaicyna powoduje uwalnianie neuropeptydów, a w szczególności tachykinin, które pochodzą z zakończeń nerwowych w naskórku i w skórze. Zgłaszający stwierdził, że patologiczny schemat wspólny dla wszystkich rodzajów skóry wrażliwej wiązał się z dużą zdolnością do uwalniania w skórze tachykinin, a w szczególności substancji P. Dysestetyczne objawy, które są spowodowane przez ich uwolnienie określane są jako „neurogenne”.
Nikt jak dotąd nie wykazał związku pomiędzy substancją P, a skórą wrażliwą. Kliniczne objawy związane ze skórą wrażliwą są zasadniczo natury subiektywnej; ból piekący, kłujący lub przyszpilający, świąd, ból kłujący lub uczucie gorąca, a czasem są one związane z rumieniami. Objawy te występują na skutek czynników zewnętrznych. Objawy te wydają się być w istocie umiejscowione na twarzy, na szyi i na skórze głowy, ale mogą też pojawiać się w różnych miejscach ciała.
Zgłaszający wykrył, że jedna z istotnych charakterystyk skóry wrażliwej jest związana z uwalnianiem substancji P, a więc zastosowanie antagonistów substancji P daje możliwość uzyskania zapobiegawczego i/lub leczniczego efektu w odniesieniu do skóry wrażliwej.
A zatem Zgłaszający zwrócił uwagę na zastosowanie antagonistów substancji P do leczenia skóry wrażliwej. Rzeczywiście, wykazano niespodziewanie, że umieszczenie antagonisty substancji P w kompozycji przeznaczonej do stosowania miejscowego dało możliwość zapobiegania podrażnieniu i/lub odczuciom dysestetycznym i/lub świądowi skóry.
Bardziej szczegółowo wynalazek dotyczy zastosowania co najmniej jednego ekstraktu z co najmniej jednego gatunku niefotosyntetyzującej bakterii nitkowatej w kompozycji kosmetycznej lub do sporządzenia kompozycji farmaceutycznej przeznaczonej do leczenia skóry wrażliwej. ‘
Dalszym przedmiotem obecnego wynalazku jest zastosowanie co najmniej jednego ekstraktu z co najmniej jednego gatunku niefotosyntetyzującej bakterii nitkowatej w kompozycji kosmetycznej lub do sporządzenia kompozycji farmaceutycznej przeznaczonej do zapobiegania i/lub zwalczania podrażnień skóry i/lub spękań i/lub rumienia i/lub uczucia gorąca i/lub wrażeń dysestetycznych i/lub świądu skóry i/lub błon śluzowych.
Korzystnie według wynalazku, można połączyć co najmniej jeden ekstrakt z co najmniej jednego gatunku niefotosyntetyzującej bakterii nitkowatej z produktami podrażniającymi zwykle stosowanymi w dziedzinie kosmetyki lub farmacji, które to produkty są czasem kosmetycznie lub farmaceutycznie czynnymi składnikami. Obecność antagonisty substancji P w postaci co najmniej jednego ekstraktu z co najmniej jednego gatunku niefotosyntetyzującej bakterii nitkowatej w kompozycji kosmetycznej lub farmaceutycznej zawierającej składnik drażniący daje możliwość znacznej redukcji lub nawet eliminacji efektu drażniącego.
Dodatkowo, w celu poprawienia skuteczności daje to możliwość zwiększenia ilości składnika aktywnego o właściwościach drażniących w odniesieniu do zwykle stosowanej ilości takiego składnika aktywnego.
Zatem wynalazek dotyczy także zastosowania co najmniej jednego ekstraktu z co najmniej jednego gatunku niefotosyntetyzującej bakterii nitkowatej w kompozycji kosmetycznej obejmującej dotatkowo co najmniej jeden składnik powodujący podrażnienie.
Wynalazek dotyczy także kompozycji kosmetycznej lub farmaceutycznej zawierającej w fizjologicznie akceptowanym medium co najmniej jeden ekstrakt z co najmniej jednego gatunku niefotosyntetyzującej bakterii nitkowatej oraz dodatkowo co najmniej jeden składnik powodujący podrażnienie.
186 017
Jako składniki powodujące podrażnienie wymienić można na przykład surfaktanty (jonowe i niejonowe), konserwanty, rozpuszczalniki organiczne lub aktywne składniki takie jak α-hydroksykwasy (cytrynowy, jabłkowy, glikolowy, winowy, migdałowy lub mlekowy), βhydroksykwasy (kwas salicylowy i jego pochodne), α-ketokwasy, β-ketokwasy, retinoidy (retinol, retinal lub kwas retinojowy), antraliny (dioksyantranol), antranoidy, nadtlenki (w szczególności nadtlenek benzoilowy), minoksydyl, sole litu, antymetabolity, keratolityki, witamina D i jej pochodne, barwniki i substancje koloryzujące do włosów (para-fenyłenodiamina i jej pochodne lub aminofenole), zapachowe roztwory alkoholowe (substancje zapachowe, wody toaletowe, środki po goleniu i dezodoranty), środki przeciwpotne (niektóre sole glinu), depilatory lub składniki aktywne do trwałej fryzury (tiole) lub aktywne składniki do odbarwiania (hydrochinon).
Zastosowanie antagonisty substancji P daje możliwość w szczególności do zwielokrotnienia, od 2- do 10-krotnego, ilości drażniących składników aktywnych zgodnie z stanem wiedzy w dziedzinie, bez doświadczania żadnej z wyżej wymienionych dolegliwości. A zatem, możliwe jest zastosowanie hydroksykwasów do 50% wagi kompozycji lub retinoidów do 5% przy jednoczesnej redukcji ich drażniących właściwości.
W niektórych przypadkach, cały mechanizm znajduje się także pod kontrolą czuciowych zakończeń nerwowych, które uwalniają neuropeptydy, a w szczególności substancję P i CGRP.
CGRP peptyd pochodzący z kalcytoniny (znany także pod nazwą Calcitonin Gene Related Peptide czyli CGRP), jest polipeptydowym związkiem chemicznym wytwarzanym i uwalnianym przez zakończenia nerwowe. Lokalizacja CGRP jest specyficzna dla czuciowych zakończeń nerwowych (włókna C). Bardzo wiele narządów i tkanek posiada eferentne zakończenia nerwowe zawierające CGRP: są to w szczególności ślinianki, żołądek, trzustka, jelita, układ naczyniowo - sercowy, tarczyca i skóra.
Innym celem obecnego wynalazku jest uzyskanie możliwie dużego, korzystnego efektu przy leczeniu wszystkich tych chorób skóry, a zatem dostarczenie kompozycji, która działa na kilka objawów związanych z tymi chorobami.
Według dalszego aspektu, przedmiotem obecnego wynalazku jest zastosowanie co najmniej jednego ekstraktu z co najmniej jednego gatunku niefotosyntetyzującej, bakterii nitkowatej, jak to opisano wyżej, w kompozycji kosmetycznej lub farmaceutycznej zawierającej dodatkowo co najmniej jeden ekstrakt z komórek z co najmniej jednego gatunku rośliny z rodziny Iridaceae (Irysowate).
Według innego aspektu, przedmiotem obecnego wynalazku jest kompozycja kosmetyczna lub farmaceutyczna charakteryzująca się tym, że zawiera w medium akceptowanym kosmetycznie lub farmaceutycznie, ekstrakt z co najmniej jednego gatunku niefotosyntetyzującej, bakterii nitkowatej, jak to opisano wyżej, i ekstrakt z materiału roślinnego z co najmniej jednego gatunku rośliny z rodziny Iridaceae.
Ekstraktem z co najmniej jednego gatunku Iridacea może być każdy ekstrakt sporządzony z materiału roślinnego pochodzącego z gatunku z rodziny Iridaceae.
Kompozycja może zawierać ekstrakt z co najmniej jednego gatunku Iridacea otrzymanego z materiału roślinnego z całej rośliny hodowanej in vivo lub pochodzącego z rośliny hodowanej in vitro.
Według wynalazku, na przykład ekstraktem może być ekstrakt z części, w rzeczywistości z komórek części rośliny, co najmniej jednego gatunku Iridacea (korzenie, pęd lub liście) lub alternatywnie ekstrakt z niezróżnicowanych komórek co najmniej jednego gatunku Iridacea.
Korzystnie wykorzystuje się ekstrakt otrzymany z niezróżnicowanych komórek otrzymanych przez hodowlę in vivo lub przez hodowlę in vitro.
Presja selekcyjna wywierana przez warunki fizykochemiczne podczas wzrostu komórek roślinnych in vitro daje możliwość uzyskania wystandaryzowanego materiału roślinnego, który jest osiągalny przez cały rok, w odróżnieniu do roślin hodowanych in vivo.
Przez hodowlę in vitro rozumiane są wszystkie te techniki znane fachowcom w dziedzinie, które dają możliwość sztucznego otrzymania rośliny lub części rośliny.
186 017
Według wynalazku jest zatem możliwe na przykład zastosowanie ekstraktu z korzeni co najmniej jednego gatunku Iridacea hodowanego in vitro lub, alternatywnie, ekstraktu z niezróżnicowanych komórek co najmniej jednego gatunku Iridacea.
Korzystnie wykorzystuje się ekstrakt otrzymany z materiału roślinnego hodowanego in vitro, a jeszcze bardziej korzystnie ekstrakt otrzymany z niezróżnicowanych komórek hodowanych in vitro.
Przez niezróżnicowane komórki roślinne rozumie się każdą komórkę roślinną nie wykazującą cech specyficznej specjalizacji i zdolną do samodzielnego życia bez zależności od innych komórek. Takie niezróżnicowane komórki roślinne są opcjonalnie zdolne, pod wpływem indukcji, do każdej dyferencjacji zgodnej z ich genomem.
W zależności od wybranego sposobu hodowli, a szczególnie w zależności od wybranego medium hodowlanego, możliwe jest otrzymanie z tego samego eksplantu niezróżnicowanych komórek roślinnych wykazujących różne cechy.
Rodzina Iridaceae (lub Irideae) obejmuje około 750 gatunków.
Rośliny z rodziny Iridaceae są wykorzystywane, zwłaszcza z powodu ich właściwości aromatycznych i zdobniczych.
Spośród gatunków rodzaju Iridaceae, które mogą być zastosowane według wynalazku, można wymienić dla przykładu rodzaje Romulea, Crocus, Iris, Gladiolus, Sisyrinchium lub alternatywnie Hermodactylus.
Jako roślinny materiał, który może być zastosowany można wymienić ten pochodzący z Iris germanica, Iris florentina, Iris pallida, Crocus versicolor, Romulea bulbucodium lub alternatywnie Gladiolus communis.
Bardziej szczegółowo, według wynalazku wykorzystuje się materiał roślinny pochodzący z rodzaju Iris, a korzystnie z materiału roślinnego z Iris pallida.
Do sporządzenia ekstraktu zawartego w kompozycji według wynalazku może być zastosowana każda metoda ekstrakcji znana fachowcowi z tej dziedziny.
Można tu wymienić zwłaszcza ekstrakty alkoholowe, a w szczególności ekstrakty etanolowe lub alternatywnie ekstrakty wodno-alkoholowe.
(Możliwe jest również zastosowanie ekstraktu przygotowanego za pomocą metody opisanej we francuskim zgłoszeniu patentowym Nr 95-02379 zgłoszonym przez firmę Zgłaszającego.
W pierwszym etapie, materiał roślinny jest rozdrabniany w chłodnym roztworze wodnym, w drugim etapie zawieszone cząstki są odrzucane z wodnego roztworu otrzymanego w pierwszym etapie, zaś w trzecim etapie wodny roztwór otrzymany w drugim etapie podany jest sterylizacji. Ten wodny roztwór jest już ekstraktem.
Co więcej, pierwszy etap może być korzystnie zastąpiony przez proste zamrożenie tkanek roślinych (na przykład w temp. -20°C), a następnie przez wodną ekstrakcję, co odpowiada etapowi drugiemu i trzeciemu opisanym wyżej.
Przykład przygotowania ekstraktu z Iridaceae, który może być zastosowany według wynalazku, jest dokładnie podany w przykładach.
Ilość ekstraktu zawarta w kompozycji według wynalazku jest oczywiście zależna od żądanego efektu i może zmieniać się w szerokich granicach.
Aby podać rząd wielkości, jeśli kompozycja jest kompozycją kosmetyczną to może zawierać ekstrakt z co najmniej jednego gatunku Iridacea w ilości stanowiącej od 0.001% do 20% całkowitej wagi kompozycji, a korzystnie w ilości stanowiącej od 0.01% do 10°% całkowitej wagi kompozycji.
Aby podać rząd wielkości, jeśli kompozycja jest kompozycją farmaceutyczną to może zawierać ekstrakt z co najmniej jednego gatunku Iridacea w ilości stanowiącej od 0.01% do 30% całkowitej wagi kompozycji, a korzystnie w ilości stanowiącej od 0.5% do 20% całkowitej wagi kompozycji.
Według innego jeszcze aspektu, przedmiotem obecnego wynalazku jest zastosowanie ekstraktu z co najmniej jednego gatunku niefotosyntetyzującej bakterii nitkowatej, jak opisano wyżej, w kosmetycznej lub farmaceutycznej kompozycji zawierającej dodatkowo co najmniej jeden składnik, który zmniejsza syntezę, uwalnianie i/lub aktywność co naj186 017 mniej jednego mediatora stanu zapalnego za wyjątkiem sterydowych i niesterydowych czynników przeciwzapalnych.
Wynalazek dotyczy także kompozycji kosmetycznej lub farmaceutycznej charakteryzującej się tym, że zawiera w kosmetycznie lub farmaceutycznie akceptowanym medium ekstrakt z co najmniej jednego gatunku niefotosyntetyzującej bakterii nitkowatej, jak opisano wyżej, oraz składnik, który zmniejsza syntezę, uwalnianie i/lub aktywność co najmniej jednego mediatora zapalenia za wyjątkiem sterydowych i niesterydowych czynników przeciwzapalnych.
Spośród sterydowych czynników przeciwzapalnych wymienić można dla przykładu hydrokortyzon, walerian betametazonu lub propionian klobetazolu.
Przez niesterydowe czynniki przeciwzapalne rozumiane są na przykład czynniki przeciwzapalne opisane przez Schorderet i Dayer w Pharmacology, „Des concepts fondamentaux aux applications therapeutiques”, {Concepts fundamental to therapeutic applications}, 1992, rozdział 37, strony 541-561, wydanie drugie, wydane przez Frison-Roche/Slatkine.
Są to kwasy arylokarboksylowe takie jak pochodne kwasu salicylowego lub pochodne kwasu antranilowego, kwasy aryloalkanoinowe takie jak kwasy arylooctowy lub heteroarylooctowy albo kwasy arylopropionowe, kwasy enolowe takie jak pochodne pirazolonu lub oksykamy, oraz niekwasowe pochodne takie jak na przykład bufeksamak (Merck Index, wydanie 11(M.I.),1462), benzydoamina (M.I. 1136), epirizol (M.I. 3572), fluprokwazon (M.I. 4120) lub tiaramid (M.I. 9356).
Kompozycja według wynalazku korzystnie zawiera składnik, który zmniejsza syntezę, uwalnianie i/lub aktywność co najmniej jednego mediatora zapalenia skóry w połączeniu z ekstraktem z co najmniej jednego gatunku niefotosyntetyzującej bakterii nitkowatej.
Składnik, który zmniejsza syntezę, uwalnianie i/lub aktywność co najmniej jednego mediatora zapalenia jest korzystnie wybrany spośród antagonistów substancji P i/lub CGRP, inhibitorów syntetazy NO, antagonistów bradykininy, antagonistów cytokinin, antagonistów histaminy lub antagonistów czynnika nekrotycznego nowotworu typu a (TNF-α).
Na przykład, według wynalazku możliwe jest zastosowanie jednego lub kilku antagonistów substancji P wybranych spośród peptydowych i niepeptydowych związków takich jak związki zawierające co najmniej jeden układ heterocykliczny, związki azotowe zawierające co najmniej jeden pierścień benzenowy, sole jednowartościowych, dwuwartościowych i trójwartościowych kationów, wód źródlanych i ich mieszanin.
Jako peptydowych antagonistów substancji P możliwe jest zastosowanie w wynalazku na przykład sendide (sendid) i spantide II (spantid II).
Sendide ma następujący wzór:
Tyr-D-Phe-Phe-D-His-Leu-Met-NH2 w którym:
Tyr przedstawia tyrozynę,
D-Phe przedstawia D-fenyloalaninę,
Phe przedstawia fenyloalaninę,
D-His przedstawia D-histydynę,
Leu przedstawia leucynę,
Met przedstawia metioninę.
Spantide II ma następujący wzór:
D-NicLys-Pro-3-Pal-Pro-D-Cl2Phe-Asn-D-Trp-Phe-D-Trp-Leu-Nle-NH2 w którym:
D-NicLys przedstawia nikotynian D-lizyny,
Pro przedstawia prolinę,
3-Pal przedstawia 3-pirydyloalaninę,
D-CFPhe przedstawia D-dichlorofenyloalaninę,
Asn przedstawia asparaginę,
D-Trp przedstawia D-tryptofan,
Phe przedstawia fenyloalaninę,
Leu przedstawia leucynę,
Nie przedstawia norleucynę.
186 017
Jako peptydowych antagonistów substancji P jest także możliwe zastosowanie w wynalazku peptydów opisanych w dokumentach US-A-4472305, US-A-4839465, EP-A101929, EP-A-333174, EP-A-336230, EP-A-394989, EP-A-443132, EP-A-498069, EP-A515681, EP-A-517589, WO-A-92/22569 oraz GB-A-2216529.
Wśród niepeptydowych antagonistów substancji P, które mogą być zastosowane w wynalazku, są to w szczególności związki zawierające heteroatom związany pośrednio lub bezpośrednio z pierścieniem benzenowym lub zawarty w układzie heterocyklicznym.
W szczególności, tym heteroatomem jest atom tlenu, azotu lub siarki.
Jako związek heterocykliczny, zastosowane mogą być w szczególności w wynalazku związki opisane w następujących dokumentach: EP-A-360390, EP-A-429366, EP-A-430771, EP-A-499313, EP-A-514273, EP-A-514274, EP-A-514275, EP-A-514276, EP-A-520555, EP-A-528495, EP-A-532456, EP-A-545478, EP-A-558156, WO-A-90/05525, WO-A90/05729, WO-A-91/18878, WO-A-91/18899, WO-A-92/12151, WO-A-92/15585, WO-A92/17449, WO-A-92/20676, WO-A-93/00330, WO-A-93/00331, WO-A-93/01159, WO-A93/01169, WO-A-93/Ol 170, WO-A-93/06099 lub WO-A-93/09116. W szczególności związkiem zawierającym co najmniej jeden azotowy układ heterocykliczny jest pochodna 2tricyklilo-2-aminoetanu, pochodna spirolaktamu, pochodna chinuklidyny, pochodna azacykliczna, pochodna aminopirolidyny, pochodna piperydyny, pochodna aminoazaheterocyklu lub izoindolu.
Spośród innych związków heterocyklicznych można wymienić związki zawierające tlen lub siarkę takie jak pochodne furanu, pochodne benzofuranu, pochodne tiofenu i pochodne benzotiofenu, zawierające opcjonalnie azotowe podstawniki takie jak związki heterocykliczne opisane w dokumentach US-A-4931459, US-A-4910317 i EP-A- 299457, a zwłaszcza alkoksy-i/lub aryloksytetrazolilobenzofuranokarboksyamidy lub alkoksy-i/lub aryloksytetrazolilobenzotiofenokarboksyamidy.
Spośród związków zawierających atom azotu związany bezpośrednio lub pośrednio z pierścieniem benzenowym wymienić można te, opisane w następujących dokumentach: EPA-522808 oraz WO-A-93/01165 i WO-A-93/10073.
Solami kationów, które mogą być zastosowane w wynalazku są w szczególności sole strontu, magnezu, lantanowców o liczbie atomowej od 57 do 71, kobaltu, niklu, manganu, baru, itru, miedzi, cyny, rubidu, litu i cynku.
Solami tymi mogą być na przykład węglany, salicylany, wodorowęglany, siarczany, glicerofosforany, borany, chlorki, azotany, octany, wodorotlenki lub nadsiarczany jak również sole α-hydroksykwasów (cytryniany, winiany, mleczany lub jabłczany) albo kwasów owocowych, lub alternatywnie sole aminokwasów (asparaginian, argininian, glikocholan lub fumaran) lub sole kwasów tłuszczowych (palmitynian, oleinian, kazeinian lub behenian). Sól korzystnie wybiera się spośród azotanów strontu, manganu, itru lub magnezu, boranów strontu, manganu, itru lub magnezu, chlorków strontu, manganu lub magnezu lub siarczanów magnezu, manganu lub strontu. Jeszcze bardziej korzystnie, solami tymi mogą być chlorek strontu lub azotan strontu.
Spośród wód źródlanych, które mogą być zastosowane według wynalazku, wymienić można najszczególniej wody źródlane z ujęcia Vichy, te pochodzące ze źródeł wCelestines, Chomel, Grande-Grille, Hospital, Lucas oraz Pare. Korzystnie, według wynalazku, wykorzystuje się wodę ze źródła w Lucas.
Antagoniści substancji P mogą być stosowani pojedynczo lub w postaci mieszaniny.
Przez antagonistę CGRP rozumiany jest każdy związek zdolny do częściowego lub rzeczywiście do całkowitego zahamowania biologicznego efektu CGRP.
W szczególności, aby daną substancję uznać za antagonistę CGRP musi ona wywoływać farmakologicznie spójną odpowiedź (łącznie z lub bez wiązania się z receptorem CGRP) w szczególności podczas jednego z następujących testów:
- substancjs ancagonistyczna musi musiejszać rszazerzenie zeczyń wywo^ne pracz pazsaicynę i/lub przez antydromową stymulację elektryczną (zastosowaną do nerwu doprowadzającego) i/lub
186 017
- substancja antagonistyczna musi powodować zahamowanie uwalniania CGRP przez czuciowe włókna nerwowe i/lub
- substancja antagonistyczna musi powodować zahamowanie skurczu mięśnia gładkiego kanalika nasiennego wywołanego przez CGRP.
Spośród znanych antagonistów CGRP wymienić można dla przykładu CGRP 8-37 (sekwencja aminokwasów 8 do 37 N-końcowego odcinka CGRP) lub alternatywnie przeciwciała anty-CGRP.
Antagoniści CGRP mogą być stosowani pojedynczo lub w postaci mieszaniny.
Termin syntetaza NO w istocie dotyczy rodziny enzymów, które specyficznie umożliwiają reakcję enzymatycznego rozkładu L-argininy do cytruliny, podczas tej katalitycznej reakcji produkowany jest gazowy mediator o licznych funkcjach, monotlenek azotu lub NO. Monotlenek azotu posiada, ze względu na jego budowę, dodatkowy elektron, który czyni ten związek bardzo reaktywnym chemicznie. Jest doskonale wiadomo, że takie związki są szkodliwe i prowadzone są poszukiwania nad ograniczeniem, jak to tylko możliwe, ich wytwarzania w organizmie. Jest to więc powód, że w przypadku monotlenku azotu, że inhibitory syntetazy NO są szeroko badane.
Według wynalazku inhibitory syntetazy NO są produktami, które stwarzają możliwość in situ u ludzi częściowej lub w istocie całkowitego zahamowania syntezy monotlenku azotu (NO).
Są to związki wybrane spośród związków, które hamują syntezę i/lub które przyspieszają katabolizm syntatazy NO, związki, które neutralizują syntatazę NO lub związki, które zaangażowane są w znoszenie sygnału wywołanego przez syntatazę NO.
Inhibitor syntatazy NO może być wybrany spośród opcjonalnie zmodyfikowanych, syntetycznych lub naturalnych peptydów, syntetycznych lub naturalnych cząsteczek chemicznych, nonsensownych kwasów nukleinowych, rybosomów lub przeciwciał anty-syntataza NO.
Spośród takich inhibitorów syntatazy NO wymienić można br-monometylo-L-argininę (L-NMMA), N -nitro-L-argininę, ester metylowy Νθ-nitroL-argininy, chlorek difenylenoiodonium, 7-nitroindazol, N(5)-(l-iminoetylo)-L-omitynę, N°, hU-dimetylo-L-argininę, N°, Νθ-dimetyło-argininę, 3-tlenek 2-(4-karboksyfenylo)-4,4,5,5tetrametylo-imidazolina-l-oksy, aminoguadyninę, kanawaninę, ebselen oraz typ-α a hormonu stymulującego melanocyty.
Korzystnie spośród inhibitorów syntatazy NO wykorzystuje się N^-monometylo-Largininę i typ-α hormonu stymulującego melanocyty.
Inhibitory syntatazy NO mogą być stosowane pojedynczo lub w postaci mieszaniny.
Bradykinina jest peptydem pochodzącym z osocza uwalnianym z prekursora zwanego kininogenem przez osoczową proteazę kalikreinę (EC 3.4.21.24). Ten dziewięciopeptyd jest jednym z kluczowych mediatorów zapalenia i ma właściwości mitogenne. Receptory dla tej kininy dzieli się na dwa główne podtypy, BI i B2. Bradykinina działa w szczególności na receptory B2 i powoduje stymulację wielu układów produkcji drugich przekaźników łącznie z hydrolizą fosforanów inozytolu, metabolizmem kwasu arachidonowego, fosforylacją reszt tyrozynowych oraz depolaryzacją i hyperpoiaryzacją błony komórkowej.
Aktywacja pewnych receptorów powoduje aktywację fosfolipazy C, a przez to produkcję 1,4,5-trójfosforanu inozytolu (IP3) i diacyloglicerolu (DAG). IP3 powoduje uwalnianie wapnia z wewnątrzkomórkowych obszarów magazynowania do komórek łącznie z keratynocytami. Wapń, opisany jako aktywator wielu enzymów (proteaz i fosfolipaz), odgrywa ważną rolę w regulacji różnicowania i proliferacji keratynocytów.
Przez antagonistę bradykininy rozumiana jest każda substancja zdolna do częściowego lub w istocie do całkowitego zahamowania biologicznego efektu bradykininy.
W szczególności, aby substancja mogła być uznana za antagonistę bradykininy musi ona wywołać spójną farmakologicznie odpowiedź, łącznie z wiązaniem się lub z brakiem wiązania się z receptorem bradykininy.
Każdy składnik, który znosi efekt biologiczny bradykininy poprzez wiązanie się z receptorem bradykininy (BI lub B2) i/lub każdy składnik, który niezależnie od wiązania się
186 017 do receptora (-ów) wywołuje poprzez jakiś mechanizm efekt przeciwny do efektu znanego dla bradykininy (na przykład przez interferencję z syntezą bradykininy) spełnia tę definicję.
Spośród antagonistów bradykininy korzystnie stosuje się związki, które hamują syntezę i/lub które przyspieszają katabolizm bradykininy, związki, które neutralizują bradykininę, związki, które blokują receptory bradykininy takie jak te, które interferują z efektami bradykininy poprzez wiązanie się z receptorami bradykininy (B1 lub B2), związki, które hamują syntezę receptorów bradykininy oraz związki, które są zaangażowane w znoszenie sygnału wywołanego przez bradykininę. Związki te mogą być pochodzenia naturalnego lub syntetycznego.
Spośród antagonistów bradykininy wymienić można w szczególności opcjonalnie modyfikowane, syntetyczne lub naturalne peptydy takie jak D-Arg, [Hyp3 D-Phe7]-bradykinina (NPC567), [Thi5’8, D-Phe7]-bradvkininię D-Arg, [Hyp3, Thi5’8, D-Phe7]-bradykinina, N-αadamantanoacetylo-D-Arg, [Hyp , Thi5’ , D-Phe7]-bradykinina lub des-Arg9, [Leu8]-bradykinina (wszystkie są oferowane przez firmę Sigma) lub alternatywnie związki wymienione w zgłoszeniach patentowych WO 95/08566, WO 95/07294, EP 0623350, EP 0622361, WO 94/11021, EP 0596406, WO 94/06453, WO 94/09001, EP 0578521, EP 0564972, EP 0552106, WO 93/11789, US 5216165, US 5212182, WO 92/17201, EP 0496369, EP 0472220, EP 0455133, WO 91/09055, WO 91/02746, EP 0413277, EP 0370453, EP 0359310, WO 90/03980, WO 89/09231, WO 89/09230, WO 89/01780, EP 0334244, EP 0596406, WO 86/07263, lub p-guanidobenzoilo-[Hyp3, Thi5, D-Tic7, Oic8]-bradykinina (S 16118) (Feletou M i wsp., Pharmacol. Exp. Ther., June 95, 273, 1078-84), D-Arg, [Hyp3, Thi5, D-TG, Oic8]-bradykinina (HOE 140) (Feletou M i wsp., Eur. J. Pharmacol., 1995, 274, 57-64), D-Arg, [Hyp3, D-Hype (trans-propylo)7, Oic8]-bradykinina (NPC 177310 (Herzig M.C.S. i Leeb-Lundberg L.M.F., J. Biol. Chem., 1995, 270, 20591-20598) lub te wymienione w Bradykinin Antagonists: Development and Applications (Stewart J.M., Biopolymers, 1995, 37, 143-1550), lub alternatywnie syntetyczne lub naturalne cząsteczki chemiczne takie jak na przykład te opisane w Salvio w wsp., J. Med. Chem., 1993, 36, 2583-2584.
Istnieje także możliwość zastosowania według wynalazku nonsensownych kwasów nukleinowych lub rybosomów mających właściwość selektywnego hamowania syntezy bradykininy. Takie nonsensowne kwasy nukleinowe znane fachowcom tej dziedziny. Mogą one działać na różne sposoby w odniesieniu do DNA lub w odniesieniu do matrycowego RNA kodującego bradykininę w szczególności przez blokowanie wiązania lub przemieszczania się rybosomów wzdłuż matrycowego RNA, przez rozkład matrycowego RNA przez RNazę H, lub przez zahamowanie transportu matrycowego RNA z jądra do cytoplazmy lub alternatywnie przez zahamowanie dojrzewania matrycowego RNA.
Według wynalazku jest także możliwe zastosowanie przeciwciał anty-bradykinina lub rozpuszczalnych receptorów bradykininy, przeciwciał przeciw receptorowi bradykininy lub antagonistów receptora bradykininy.
Korzystnie według wynalazku stosuje się związek, który tamuje efekty bradykininy poprzez wiązanie się z receptorem bradykininy (B1 lub B2), korzystnie z receptorem B2.
Jeszcze bardziej korzystnie zastosowanie jest wykonane według wynalazku stosuje się antagonistę bradykininy wybranego spośród:
D-Arg, [Hyp3, D-Phe7] -bradykinina (NPC567),
[Thi5-8, D-Phe7]-bradykinina,
D-Arg, [Hyp3, Thi5’8, D-Phe7]-bradykinina,
N-a-adamantanoatecylo-D-Arg, [Hyp3, Thi5’8, D-Phe7]-bradykinina, des-Arg9, [Leu8]-bradykinina,
P-guanidobenzoilo- [Hyp3, Thi5, D-Tic, Oic8]-bradykinina (S 16118),
D-Arg, [Hyp3, Thi5, D-Tic', Oic8]-bradykinina (HOE 140),
D-Arg, [Hyp3, D-Hype (trans-propyl)7, Oic8]-bradykinina (NPC 17731).
Zmodyfikowanym peptydem korzystnie stosowanym według wynalazku jest D-Arg, {Hyp3, Thi5, D-Tic7, Oic8} -bradykinina (Hoe 140).
Antagonisty bradykininy mogą być stosowani pojedynczo lub w postaci mieszaniny.
Co więcej, wiadomo jest, że substancja P uwalniana przez czuciowe, epidermalne zakończenia nerwowe wywołuje kaskadę biochemicznych zjawisk, których pierwszy etap ma
186 017 miejsce w mastocytach. Wiązanie się substancji P do receptorów mastocytów powoduje uwalnianie wielu pro-zapalnych mediatorów łącznie z histaminą lub cytokininami takimi jak interleukina-1 (IL1), interleukina-6 (IL6), interleukina-8 (IL8) oraz typ-α czynnika nekrotycznego nowotworu (TNF-α).
Histamina, cytokinina i/lub antagonisty TNF-α oznaczaj ą wszystkie składniki zdolne do hamowania uwalniania i/lub syntezy i/lub wiązania receptorowego odpowiednio histaminy, cytokinin i/lub TNF-α.
Antagonisty, którzy hamują wiązanie receptorowe histaminy są czynnikami specyficznymi dla typu-1 (H1) receptora histaminowego.
Aby dana substancja mogła być uznana za antagonistę histaminy, cytokininy lub receptora TNF-α, musi ona spełniać jedną z następujących charakterystyk:
- musi wykazywać powinowactwo do specyficznych receptorów tych związków;
- musi wykazywać antagonistyczną, farmakologiczną aktywność w stosunku do histaminy, cytokinin lub TNF-α, co znaczy, że musi wywoływać spójną, farmakologiczną odpowiedź w jednym z następujących testów:
- dla antagonistów receptora histaminy: hamowanie skurczu mięśni gładkich wywołanego przez podanie histaminy;
- dla antagonistów receptora cytokinowego: hamowanie adhezji makrofagów do komórek endotelialnych wywołanej przez cytokininy lub hamowanie uwalniania amonów nadtlenkowych przez neutrofile wywołanego przez cytokininy;
- dla antagonistów receptora TNF-α: hamowanie adhezji makrofagów do komórek endotelialnych wywołanej przez TNF-α lub hamowanie uwalniania anionów nadtlenkowych przez neutrofile wywołanego przez TNF-α lub hamowanie mitogennej aktywności TNF-α w odniesieniu do fibroblastów skóry.
Aby dana substancja mogła być uznana za antagonistę uwalniania i/lub syntezy histaminy, cytokinin albo TNF-α, musi ona wykazywać jedną z następujących charakterystyk:
- hamowanie uwalniania histaminy przez mastocyty wywołanego za pomocą związku 48/80 albo wywołanego za pomocą wapniowego jonoforu (A23 187)
- hamowanie uwalniania cytokinin lub TNF-α przez monocyty (komórki U937) zróżnicowane przez ester forbolu (PMA).
Antagonisty receptora H1 histaminy, którzy mogą być zastosowani w wynalazku są to zwykle stosowani przy leczeniu chorób alergicznych i anafilaktycznych, jak również ci stosowani do zwalczania choroby lokomocyjnej. Związkami tymi mogą być na przykład pochodne dietylenodiaminy takie jak cinnarizyna lub cyklizyna; pochodne aminopropanu takie jak deksochlorofeniramina lub triprolidyna; pochodne fenotiazyny takie jak prometiazyna lub alimemazyna; oraz związki wymienione na stronach 116 do 118w książce Joseph'a R.Prous’a, The Year’s Drug News, Therapeutic Targets, wydanie 1994, Prous Science Publishers, takie jak chlorowodorek cetyryzyny, ebastyna, loratadyna lub chlorowodorek setastyny.
Inhibitorami uwalniania histaminy są w szczególności związki heterocykliczne zawierające tlen lub siarkę takie jak pochodne furanu, pochodne benzofuranu, pochodne tiofenu i pochodne benzotiofenu opcjonalnie zawierające podstawniki azotowe takie jak te opisane w dokumentach US-A-4931459, US-A-4910317 oraz EP-A-299457, a zwłaszcza alkoksy- i/lub -aryloksytetrazolilobenzofuranokarboksyamidy lub alkoksy i/lub aryloksytetrazolilobenzotiofenokarboksyamidy. Dla przykładu można wymienić 5-metoksy-3-fenoksy-N-(lHtetrazol-5-ilo)benzotiofeno-2-karboksyamid, 5-metoksy-3-( 1 -metyloetoksy)-N-( 1 Η4οΙιαζ.ο1-5 ilo)benzotiofeno-2-karboksyamid, 6-metoksy-3-(1-metyloetoksy)-N-(1H-tetrazol-5-ilo)benzζtlζfenζ-2-karboksyamid, 5-metζksy-3-(1-metyloetylo)-N-(1H-tetrazol-5-llo)benz,otlζfenζ-2karboksyamid, 3-benzylζksy-5-metoksy-N-(1H-tetrazol-5-ilo)benzotlζfeno-2-karbζksyamid oraz 5-metoksy-3-fenoksy-N-(lH-tetriazol-5-ilo)benzotiofeno-2-karboksyamid.
Spośród antagonistów cytokinin wymienić można na przykład antagonistę uwalniania interleukiny-1, który może być zastosowany w wynalazku a którym może być auranofina lub SKF-105809 lub alternatywnie antagonista syntezy interleukiny-1, którym może być laktoferryna.
186 017
Antagonisty receptora TNF-α i inhibitory uwalniania i/lub syntezy TNF-α, którzy mogą być stosowani w wynalazku są. to w szczególności lizofilina, A802715 lub sulfasalazyna.
Antagonisty histaminy, cytokinin i TNF-α mogą być otrzymani na drodze syntezy lub ekstrakcji z naturalnych produktów (produkty roślinne lub zwierzęce).
Antagonisty histaminy, cytokinin lub TNF-α mogą być stosowani według wynalazku oddzielnie lub w połączeniu, pojedynczo lub w postaci mieszaniny.
Ilość związku, który zmniejsza syntezę, uwalnianie i/lub aktywność co najmniej jednego mediatora zapalenia zawarta w kompozycji według wynalazku zależy oczywiście od pożądanego efektu i może zmieniać się w szerokich granicach.
Dla podania rzędu wielkości, kompozycja kosmetyczna według wynalazku może zawierać związek, który zmniejsza syntezę, uwalnianie i/lub aktywność co najmniej jednego mediatora zapalenia, w ilości stanowiącej od 0.0001% do 5% całkowitej wagi kompozycji, a korzystnie w ilości stanowiącej od 0.001% do 2% całkowitej wagi kompozycji.
Dla podania rzędu wielkości, kompozycja farmaceutyczna według wynalazku może zawierać składnik, który zmniejsza syntezę, uwalnianie i/lub aktywność co najmniej jednego mediatora zapalenia, w ilości stanowiącej od 0.0001% do 20% całkowitej wagi kompozycji, a korzystnie w ilości stanowiącej od 0.01% do 5% całkowitej wagi kompozycji.
Bez względu na postać kompozycji według wynalazku, ilość ekstraktu z co najmniej jednego gatunku niefotosyntetyzującej bakterii nitkowatej zawarta w kompozycji według wynalazku jest oczywiście zależna od żądanego efektu. Zależy ona także od postaci ekstraktu stosowanego w kompozycji (ekstrakt wodny, ekstrakt liofilizowany i temu podobne) może ona przeto zmieniać się w szerokich granicach.
Dla podania rzędu wielkości, jeśli kompozycja jest kompozycją kosmetyczną może zawierać ekstrakt z co najmniej jednego gatunku niefotosyntetyzującej bakterii nitkowatej w ilości stanowiącej od 0.0001% do 5% całkowitej wagi kompozycji, a korzystnie w ilości stanowiącej od 0.001% do 1% całkowitej wagi kompozycji.
Dla podania rzędu wielkości, jeśli kompozycja jest kompozycją farmaceutyczną może zawierać ekstrakt z co najmniej jednego gatunku niefotosyntetyzującej bakterii nitkowatej w ilości stanowiącej od 0.0001% do 10% całkowitej wagi kompozycji, a korzystnie w ilości stanowiącej od 0.01% do 5% całkowitej wagi kompozycji.
Bakteryjny ekstrakt można zastosować w kompozycji, która musi być podana doustnie, wstrzyknięta lub zaaplikowana na skórę (na każdy obszar skóry ciała), na włosy, na paznokcie lub na błony śluzowe (jama ustna, policzki, dziąsła, narządy płciowe, odbyt lub spojówki). W zależności od sposobu aplikacji kompozycja ta może być podana we wszystkich zwykle stosowanych postaciach dawek farmaceutycznych.
Przy stosowaniu miejscowym na skórę, kompozycja może mieć postać zwłaszcza roztworu wodnego lub zawiesiny olejowej albo dyspersji lotionu lub serum, albo emulsji o płynnej lub półpłynnej konsystencji typu mleczka otrzymanej w wyniku dyspersji fazy tłuszczowej w fazie wodnej (O/W) lub odwrotnie (W/O), albo zawiesin lub emulsji o delikatnej konsystencji typu kremu lub wodnego albo bezwodnego żelu, albo alternatywnie postać mikrokapsułek lub mikrocząsteczek, albo pęcherzykowych dyspersji typu jonowego i/lub niejonowego. Kompozycje te sporządzane są według powszechnie stosowanych sposobów.
Mogą one także być stosowane do włosów w postaci roztworów wodnych, alkoholowych lub wodno-alkoholowych albo w postaci roztworów kremów, żeli, emulsji lub pianek albo alternatywnie w postaci kompozycji aerozolowych zawierających sprężony czynnik rozpylający.
W przypadku injekcji, kompozycja może być sporządzona w postaci wodnego lotionu lub zawiesiny olejowej albo w postaci serum. Do oczu, może ona być przygotowana w postaci kropli, a do podania drogą doustną może być przygotowana w postaci kapsułek, granulek, syropów lub tabletek.
Ilości różnych składników kompozycji według wynalazku są takie, jakich zwykle używa się w omawianych dziedzinach.
186 017
Kompozycje te stanowią w szczególności oczyszczające, ochronne, lecznicze lub pielęgnacyjne kremy do twarzy, do rąk, do stóp, do dużych, anatomicznych fałdów ciała lub do całego ciała (na przykład kremy na dzień, kremy na noc, kremy do demakijażu, kremy podkładowe albo kremy przeciwsłoneczne), płynne podkłady, mleczka do demakijażu, mleczka ochronne lub pielęgnacyjne do ciała, mleczka przeciwsłoneczne, lotiony, żele lub pianki pielęgnacyjne do skóry takie jak oczyszczające lotiony, lotiony przeciwsłoneczne albo lotiony do sztucznego opalania, kompozycje kąpielowe, kompozycje dezodorujące zawierające czynnik przeciwbakteryjny, żele lub lotiony po goleniu, kremy do depilacji, kompozycje przeciw ukąszeniom owadów, kompozycje przeciwbólowe albo kompozycje do leczenia niektórych chorób skóry takich jak egzema, rumień, łuszczyca, liszaje lub ostry świąd.
Kompozycje według wynalazku mogą stanowić także preparaty o konsystencji stałej wchodząc w skład kostek mydła i mydełek.
Kompozycje mogą także być konfekcjonowane w postać kompozycji aerozolowej zawierającej także sprężony czynnik rozpylający.
Bakteryjny ekstrakt stosowany według wynalazku można także wprowadzać do różnych kompozycji do pielęgnacji włosów do pewnych szamponów, lotionów do układania włosów, lotionów leczniczych, kremów lub żeli do modelowania, kompozycji do barwienia (w szczególności utleniające barwniki), opcjonalnie w postaci szamponów koloryzujących, lotionów do odnowy włosów, kompozycji do fryzury trwałej (w szczególności kompozycji do pierwszego etapu układania trwałej fryzury), lotionów lub żeli przeciwdziałających wypadaniu włosów, szamponów przeciwpasożytniczych i temu podobnych.
Kompozycje mogą także być stosowane do pielęgnacji jamy ustnej na przykład jako pasta do zębów. W tym przypadku kompozycje mogą zawierać adiuwanty i składnikiem dodatkowe zwykłe dla kompozycji do jamy ustnej, a w szczególności czynniki powierzchniowo aktywne, czynniki zmiękczające, czynniki nawilżające, czynniki czyszczące jak krzemionka, różne składniki aktywne takie jak fluorki, w szczególności fluorek sodu, i opcjonalnie czynniki słodzące takie jak sacharynian sodu.
Jeśli kompozycja jest emulsją, zawartość fazy tłuszczowej może wahać się od 5% do 80% wagowych a korzystnie od 5% do 50% wagowych w odniesieniu do wagi całkowitej kompozycji. Oleje, woski, emulgatory i koemulgatory stosowane w kompozycji w postaci emulsji wybrane są spośród tych, których zwykle używa się w dziedzinie kosmetyki. Emulgatory i koemulgatory obecne są w kompozycji w ilości wahającej się od 0.3% do 30% wagowych, a korzystnie od 0.5% do 20% wagowych w odniesieniu do całkowitej wagi kompozycji. Emulsja może dodatkowo zawierać pęcherzyki lipidowe.
Jeśli kompozycja jest olejowym żelem lub roztworem, faza tłuszczowa może stanowić więcej niż 90% całkowitej wagi kompozycji.
Kompozycja kosmetyczna może także zawierać substancje pomocnicze, które są zwykle stosowane w dziedzinie kosmetyki, takie jak hydrofilne lub lipofilne czynniki żelujące, hydrofilne lub lipofilne składniki dodatkowe, konserwanty, przeciwutleniacze, rozpuszczalniki, substancje zapachowe, wypełniacze, czynniki ochronne, adsorbenty zapachu i materiały barwiące. Ilości tych różnych adiuwantów są takie jakich zwykle używa się w dziedzinie kosmetyki i tak na przykład, od 0.01% do 10% całkowitej wagi kompozycji. Adiuwanty te, w zależności od ich natury, mogą być umieszczone w fazie tłuszczowej, w fazie wodnej i/lub w kuleczkach lipidowych.
Spośród olei lub wosków, które mogą być stosowane w wynalazku wymienić można oleje mineralne (parafina płynna), oleje roślinne (płynna frakcja masła karytowego, olej słonecznikowy), oleje zwierzęce (perhydroskwalen), oleje syntetyczne (olej purcellinowy), oleje silikonowe lub woski (cyklometikon) i fluorowane oleje (perfluoropolietery), wosk pszczeli i kamaubowy albo wosk parafinowy. Alkohole tłuszczowe i kwasy tłuszczowe (kwas stearynowy) może być dodany do tych olei.
Spośród emulgatorów, które mogą być stosowane w wynalazku wymienić można na przykład stearynian glicerolu, polisorbitan 60 oraz mieszaninę PEG-6/PEG-32/stearynian glikolowy, oferowaną pod nazwą Tefosse® 63 przez firmę Gattefosse.
186 017
Spośród rozpuszczalników, które mogą być stosowane w wynalazku wymienić można niższe alkohole, w szczególności etanol i ieopropaapl, lub glikol propylenowy.
Spośród hydrofilnych czynników żelujących, które mogą być stosowane w wynalazku wymienić można polimery karboksywinylu (karbomer), kopolimery akrylowe takie jak kopolimery akryłgc/alkiloakrnlga, poliakrnlamidy, polisacharydy takie jak hydroksnprρpnloceluloea, naturalne gumy i glinki, a spośród lipofilnych czynników żelujących wymienić można zmodyfikowane glinki takie jak bertony, sole metaliczne kwasów tłuszczowych takie jak stearyniany glinu i hydrofobowe krzemionki, etylocelulozę lub polietylen.
Kompozycja może zawierać także inne hydrofilne czynniki aktywne takie jak białka lub hydrolizaty białkowe, aminokwasy, poliole, mocznik, glgntoińę, cukry i pochodne cukrów, witaminy rozpuszczalne w wodzie, ekstrakty roślinne i hydroksykwasy.
Jako lipofilowe składniki aktywne zastosowane mogą być retinol (witamina A) i jego pochodne, tokpferpl (witamina E) i jego pochodne, niezbędne kwasy tłuszczowe, ceramidy, niezbędne oleje lub kwas salicylowy i jego pochodne.
Według wynalazku, istnieje możliwość między innymi połączenia co najmniej jedce·go ekstraktu z co nąjmaier jednego gatunku ńiefptosnatetyeującej bakterii nitkowatej z innymi czynnikami aktywnymi z przeeńaczeniem w szczególności do zapobiegania i/lub leceenia chorób skóry. Spośród tych aktywnych czynników wymienić można dla przykładu:
- czynniki, które modulują pigmzntgcję skóry i/lub proliferację i/lub różnicowanie takie jak kwas retinorown i jego izomery, retinol i jego estry, witaminę D i jer pochodne, estrogeny takie jak estradiol, kwas kojowy lub hydrochinon;
- środki preeciwbakternjne takie jak fosforan klińdamycnnn, erytromycyna lub antybiotyki z klasy tetracyklin;
- czynniki przeciw pasożytom, w szczególności metronidayρl, krotamiton lub piretroidy;
- środki przeciwyryybicee, w szczególności związki należące do klasy ^dazoH takie jak ekpngzol, ketpkonaepl lub mikońazol albo ich sole, związki polienowe takie jak amfoterycyna B, związki z rodziny alliloamin takie jak terginafina lub alternatywnie oktopiroks;
- środki przeciwwirusowe takie jak acyklowir; sterydowe czynniki przeciwzapalne takie jak hydrokortyzon, walerian betametazonu lub propipnign klρbetaeolu, albo niesterydowe czynniki preeciweαpαlaz takie jak ibuprofen i jego sole, diklofenak i jego sole, kwas acetylosalicylowy, acetaminpfen lub kwas lukrecjowy;
- czynniki znieczulające takie jak chlorowodorek lidokainy i jego pochodne;
- ce.yńaiki prezciwświądowe takie jak tenaldnaa, trimeprgznna lub cyproheptadyna;
- czynniki keratolityceńe takie jak kwasy a- oraz P-hydroksykarboksylowe lub kwasy βketokarboksylowe, ich sole, amidy lub estry, a w szczególności hydroksykwasy takie jak kwas glikolowy, kwas mlekowy, kwas salicylowy, kwas cytrynowy i ogólnie kwasy owocowe oraz kwas 5-(ń-oktanoilp) salicylowy;
- czynniki przeciw wolnym rodnikom takie jak α-tokoferol lub jego estry, dysmutaza ppnadtleńkowg, niektóre czynniki chelatujące metale lub kwas askorbinowy i jego estry;
- środki przeciw potokowi takie jak progesteron;
- środki przeciw łupieżowi takie jak oktopiroks lub pyrition cynku;
- czynniki przeciw trądzikowi takie jak kwas retinojowy lub nadtlenek benzoilu.
Postać wykonania wynalazku dotyczy zastosowania co najmniej jednego ekstraktu z co najmniej jednego gatunku niefotρsnńtetyzującej bakterii nitkowatej w kompozycji zawierającej co najmniej jeden czynnik wybrany spośród czynników preeciwbgkternjnnch, czynników do zwalczania pasożytów, czynników przeciwgrzybiczych, czynników przeciwwirusowych, czynników przeciwzapalnych, czynników przeciwświądpwnch, cennaików enieczulającnch. czynników przeciw wolnym rodnikom, czynników przeciw potokowi, czynników przeciw łupieżowi, czynników przeciw trądzikowi i/lub czynników, które modulują pigmenta^ i/lub proliferacje i/lub różnicowanie komórek skóry.
Sposób kosmetycznego oddziaływania można przeprowadzać w szczególności przez aplikację higienicznych lub kosmetycznych kompozycji jak to zdefińiρwgao wyżej za pomocą zwykłych metod używanych dla takich kompozycji. Na przykład: aplikacja kompozycji przeciwsłonecznej lub mleczek do demakijażu, lotionów, serum, żeli lub kremów na skórę lub na
186 017 suche włosy, aplikacja lotionu do włosów na mokre włosy lub szamponów, albo alternatywnie aplikacja środków przeciwpróchniczych na dziąsła.
Następujące przykłady i kompozycje ilustrują wynalazek bez ograniczania go w jakikolwiek sposób. Ilości składników w kompozycjach wyrażone są w procentach wagowych.
Przykład 1: Przygotowanie ekstraktu z Viireoscilla filiformis:
Szczep Vitreoscilla filiformis (ATCC 15551) hodowany jest według procedury opisanej w zgłoszeniu patentowym WO-A-93-00741. Hodowlę prowadzi się w 26°C przez co najmniej 48 godzin aż zostanie uzyskane odpowiednie stężenie komórek, odpowiadające optycznej gęstości przy 600 nm większej lub równej 1.5. Szczep hoduje się przy 2% v/v w świeżym medium przez każde 48 godzin, do uzyskania stabilnej hodowli. Następnie w butelce Erlenmeyera o obj. 1 L zawierającej 200 ml świeżego medium wysiewa się 4 ml powyższej hodowli. Hodowlę w butelce Erlenmeyera prowadzi się w 26°C na specjalnej wytrząsarce przy 100 drgań/minutę. Otrzymany zaszczep zostaje użyty jako inoculum dla naczynia fermentacyjnego o obj. 10 L. Wzrost bakterii prowadzi się w 26°C, pH 7,100 drgań/minutę i pO2 > 15%. Po 48 godzinach wzrostu, biomasę przenosi się do naczynia fermentacyjnego o roboczej objętości 600 litrów, gdzie jest hodowana w tych samych warunkach. Komórki zbiera się po 48 godz. wzrostu. Następnie biomasę zatęża się około 50 razy za pomocą wirowania.
Koncentrat jest autoklawowany w 121°C przez 40 minut. Po ochłodzeniu, pojawiają się dwie fazy. Następnie w celu odrzucenia cząstek fazę płynnego supernatantu filtruje się przez filtr 0.22 pm. Ekstrakt ten może być użyty w tej postaci (postać wodna) lub może być zliofilizowany za pomocą konwencjonalnych metod (postać liofilizowana).
Przykład 2: Pomiar powinowactwa receptorowego ekstraktu bakteryjnego (Przykład 1, postać wodna) do ludzkiego receptora NK1 (receptor substancji P u ludzi):
A) : powinowactwo receptora:
Powinowactwo receptorowe ekstraktu bakteryjnego do ludzkiego receptora NK1 zmierzono według metody opisanej w artykule: E. Heuillet i wsp., J. Neurochem., 60,1993, 868-876.
Ekstrakt testowano w stężeniach 1%, 5% i 10%. .
W celu otrzymania krzywej standardowej pozwalającej na ocenę eksperymentu, podczas każdego eksperymentu testowano równolegle w 8 stężeniach (n=2) cząsteczkę referencyjną dla badanego receptora ( [Sar9, Met (O2)”]-SP, analog substancji P opisany przez E. Heuillet (E. Heuillet i wsp., J. Neurochem., 60, 1993, 868-876)).
Otrzymano następujące wyniki:
9% wiązania dla ekstraktu z Przykładu 1 przy 1%
27% wiązania dla ekstraktu z Przykładu 1 przy 5%
91% wiązania dla ekstraktu z Przykładu 1 przy 10%
Wyniki tego eksperymentu wykazały powinowactwo bakteryjnego ekstraktu w postaci wodnej do ludzkiego receptora substancji P od stężenia 1%.
Na podstawie otrzymanych wyników, wykreślona krzywa powinowactwa wykazała 50% wyparcie naturalnego ligandu (IC50) przez bakteryjny ekstrakt o stężeniu 6.7%.
B) : Test czynnościowy in vitro:
W celu wykazania właściwości antagonisty substancji P dla ekstraktu bakteryjnego przeprowadzono czynnościowy test in vitro przeprowadzony na ludzkich receptorach NK1 (ludzki receptor substancji P) obecnych na mięśniach gładkich wyizolowanych z jelita (jelito cienkie).
Eksperymenty in vitro przeprowadzono według metody opisanej przez Dion'a i wsp., (Life Sciences, 41 1987,2269-2298) i Patacchini i wsp., (Eur. J. Pharmacol., 215,1992, 93-98).
Przed umieszczeniem w naczyńkach doświadczalnych, tkanki (mięśnie gładkie) poddaje się wstępnemu napięciu 1 g. Przed podaniem ekstraktu obserwuje się okres ekwilibracji trwający przez co najmniej 60 minut, podczas którego kilka razy wymienia się płyn fizjologiczny i reguluje się napięcie początkowe.
186 017
Dla wyeliminowania pośrednich efektów mediatorów zaangażowanych podczas stymulacji innych typów receptorów obecnych w tkance eksperymenty przeprowadza się w ciągłej obecności atropiny (3 x 10'6 M), pitylaminy (3 x 10'6 M) i indometacyny (10- M).
W celu otrzymania „kontrolnej” odpowiedzi skurczowej każdy preparat jest początkowo stymulowany przez antagonistę substancji P: [Sar9, Met (O2)]-SP w stężeniu 10'6 M, a następnie wymienia się całkowicie roztwór fizjologiczny.
Operację taką powtarza się co 40 minut w obecności wzrastających stężeń ekstraktu bakteryjnego, a każde stężenie dodaje się na 3.0 minut przed dodaniem [Sar9, Met (O2/ 1-SP.
Przy 5% stężeniu ekstraktu uzyskano zahamowanie aktywności [Sar9, Met (O2)H]-SP o 50%.
C) Czynnościowy test zn vz'vn:
W celu wykazania właściwości antagonisty substancji P dla ekstraktu bakteryjnego przeprowadzono test czynnościowy in vivo w odniesieniu do stanu zapalnego o podłożu neurogennym.
Eksperymenty in vivo przeprowadzono według metody opisanej przez X. J. Xu i współpracowników (Neurosciences, 1991, 42, 731-737).
Test ten polega na spowodowaniu zapalenia o podłożu neurogernym przez antydromową stymulację piszczelowego nerwu zwierzęcia będącego pod znieczuleniem. Nerw ten unerwia skórny obszar tylnych łap.
Stymulacja powoduje uwalnianie z zakończeń nerwowych substancji P, która jest w części odpowiedzialna za zapalenie neurogenne.
Zapalenie neurogenne oceniano na podstawie pomiaru przepuszczalności tkankowej dla barwnika Evans blue, markera tkankowego wynaczyniania się albumin osocza co zachodzi podczas zapalenia.
W badaniach in vivo nad antagonistami substancji P stosowano ten model referencyjny.
Ekstrakt bakteryjny w jego wodnej postaci, podawany w rozcieńczeniu 1 do 100, powoduje statystycznie znaczące zmniejszenie się o 50% stanu neurogennego zapalenia.
Wnioski:
Ekstrakt baktery’ny wykazuje powinowactwo do receptora substancji P i posiada antagonistyczną aktywność w odniesieniu do substancji P.
Przykład 3: Ocena wpływu łagodzącego ekstraktu z Yitreoscilla filifirmiis:
A): Protokół:
1) Dobór pacjentów
Według kryteriów opartych na wynikach testu z kwasem mlekowym (K. Lammintausta i wsp., Dermatoses, 1988, 36, strony 45-49; T. Anger i J. Serup, Clinical and Experimental Dermatology, 1989, 14, strony 214-217) wybrano przez dermatologa dwudziestu pięciu pacjentów posiadających wrażliwą skórę.
Wybrani pacjenci to pacjenci wykazujący umiarkowaną wrażliwość oraz pacjenci wykazujący ostrą wrażliwość.
2) Przeprowadzenie testu
Dla każdego pacjenta przeprowadzono kompletne leczenie. Leczenie to było prowadzone dwa razy dziennie i sukcesywnie obejmowało:
- etap obmycia przeprowadzony dla pacjenta według zwykłych sposobów używając kremu oczyszczającego (receptura A) w przypadku zastosowania wody do obmycia skóry;
- mleczka oczyszczającego (receptura B) kiedy obmycie przeprowadzono bez użycia wody;
- zastosowanie lotionu pielęgnacyjnego (receptura C) aplikowanego po obmyciu na dokładnie wysuszoną skórę;
- zastosowanie kremu pielęgnacyjnego (receptura D) aplikowanego po zastosowaniu lotionu.
Monitorowano reaktywność skóry w czasie testu trwającego przez okres ponad 4 tygodnie:
przez pierwszą aplikację produktu, po 7 dniach leczenia,
Tl
T8
186 017 • po dwóch tygodniach leczenia, T15 • po czterech tygodniach leczenia, T29
Monitorowanie przeprowadzono według następującej procedury:
Aplikowanie prowadzono w warunkach pojedynczej ślepej.
- Na bruzdę nosowo-podbródkową przykładano bawełniany wacik nasączony 0.1 ml 10% roztworu wodnego kwasu mlekowego. Tym wacikiem wykonywano nacieranie okolicy nosowo-podbródkowej kolejno 10 razy.
- Na drugą stronę bruzdy nosowo-podbródkowej przykładano bawełniany wacik nasączony 0.1% roztworem fizjologicznym. Tym wacikiem wykonywano nacieranie okolicy nosowo-podbródkowej kolejno 10 razy.
- W odniesieniu do każdej strony bruzdy nosowo-podbródkowej pacjent oceniał wrażenia piekącego bólu w ciągu pierwszych 30 sekund, po dwóch minutach i po 5 minutach według stopni ustalonych w następującej skali:
= brak pieczenia = słabe pieczenie = umiarkowane pieczenie = ostre pieczenie.
Stopień ogólny otrzymuje się z różnicy sum całkowitej ilości stopni (30 sek., 2 i 5 min.) dla każdej strony bruzdy w odniesieniu do strony traktowanej kwasem mlekowym i traktowanej roztworem fizjologicznym, np.:
Stopień ogólny = (suma stopni dla kwasu mlekowego) minus (suma stopni dla roztworu fizjologicznego).
B): Kompozycje zastosowane w teście: (Receptura A): Krem oczyszczający
Ekstrakt z Przykładu 1 (postać liofilizowana) 00)5
Alkohol cetylowy 2.00
Stearynian glicerolu 2.00
Kwas stearynowy 2.00
Eter poliglicerylo-3 hydroksylaurowy 5.00
Olej mineralny, czysty farmakologicznie 12.00
Karbomer 0.33
Wodorotlenek sodu 0..5
Substancja zapachowa q.s.p.
Metyloparaben 0.20
Sterylna woda demineralizowana q.s . do 100.00
(Receptura B): Mleczko oczyszczajace
Ekstrakt z Przykładu 1 (postać liofilizowana) 0.00
Karbomer 0.40
Wodorotlenek sodu 0.W
Olej mineralny, czysty farmakologicznie 5.00
Stearynian glicerolu 1.00
Alkohol cetylowy 0.50
Stearynian PEG 100 0.80
Metyloparaben 0.22
Substancja zapachowa q.s.p.
Sterylna woda demineralizowana q.s . do 100.00
(Receptura C): Lotion pielęgnacyjny
Ekstrakt z przykładu 1 (postać liofilizowana) 0.00
Glicerol 2.00
Metyloparaben O.^
Substancja zapachowa φ.-ρ.
Sterylna woda demineralizowana <j.s. do 100.00
186 017 (Receptura D): Krem pielęgnacyjny Ekstrakt z Przykładu 1 (postać liofilizowana) Stearynian glicerolu
Stearynian PEG 100
Kwas stearynowy
Alkohol cetylowy
Olej sojowy
Olej palmowy
Cyklometikon
Dimetikon
Poliakrylamid
Glicerol
Metyloparaben
Substancja zapachowa
Sterylna woda demineralizowana C): Wyniki (w jednostkach arbitralnych)
q.s. do
0.05
1.00
1.00
1.00
2.00
3.00
2.00
2.00
1.00
0.20
3.00
0.20
q.s.p.
100.00
Pacjent Nr Tl T2 T15 T29
1 2 8 5 -
2 6 1 2 1
3 8 2 5 3
4 8 4 2 5
5 3 4 3 1
6 8 np np 1
7 5 4 0 2
8 5 6 6 8
9 8 4 1 0
10 6 2 -2 2
11 4 4 3 5
12 3 3 1 3
13 5 0 1 4
14 4 0 0 0
15 2 2 1 2
16 2 0 1 2
17 2 0 3 -1
18 3 4 3 -2
19 7 0 0 3
20 6 5 3 2
21 6 4 3 4
22 3 6 2 3
23 3 0 0 -1
24 6 1 5 2
25 6 1 0 3
Sumarycznie 121 66 48 52
Średnia 4.84 2.75 2.00 2.17
Odchylenie
standardowe 2.14 2.29 1.91 2.29
Zmiana % -43.2 -58.7 -55.2
np = brak danych
Po pierwszym tygodniu leczenia obserwowano bardzo duży spadek skórnej wrażliwości, który jeszcze pogłębiał się aż do zakończenia leczenia.
186 017
Przykład 4: Sporządzanie ekstraktu z Iris pallida
Niezróżnicowane komórki Ms pallida hodowane in vitro w warunkach sterylnych zostały zebrane po hodowli w butelce Erlenmeyer'a lub w naczyniu fermentacyjnym za pomocą filtracji przez sito 50 pm. Następnie dodano 27.5 ml demineralizowanej wody do 55 g otrzymanego, świeżego materiału. Cała mieszanina została rozdrobniona (homogenizator Potter'a, UltraTurrax i temu podobne) przy pomocy Turrax przy 24000 obr./min przez 1 minutę w 4°C (łaźnia lodowa). Rozdrobniony materiał poddano wirowaniu 15 do 1000 g w 4°C. Supernatant filtrowano przez filtr 0.22 pm (filtrowanie sterylizacyjne). Tak otrzymany ekstrakt przechowywano w 4°C. Zawiera on około 15 g suchej masy na litr.
Jeśli materiał roślinny uzyskano z całej rośliny, ilość świeżego materiału do preparatyki jest pomniejszana w stosunku do jego suchej masy w celu zastosowania tych samych warunków ekstrakcji jakie zastosowano dla materiału uzyskanego in vitro. Różne części rośliny są odrzucane w zależności od ich względnego ciężaru. Preparatyka w niskiej temperaturze daje możliwość zahamowania aktywności enzymatycznych, zaś sterylizująca filtracja chroni przed degradacją składników aktywnych przez mikroorganizmy środowiska. W końcu, nośnik jakim jest woda, jest kompatybilny w odniesieniu do receptorów ex vivo co umożliwia farmaceutyczne lub kosmetyczne recepturowania.
Przykład 5:
Przykłady recepturowania ilustrują wynalazek, a w szczególności kompozycje według wynalazku zawierające co najmniej jeden ekstrakt z co najmniej jednego gatunku niefotosyntetyzującej bakterii nitkowatej oraz produkt wykazujący efekt drażniący. Kompozycje te otrzymano poprzez zwykłe zmieszanie różnych składników.
Kompozycja 1: Lotion do demakijażu twarzy 00)1 0.05
Ekstrakt z Przykładu 1 (postać iiofliizowima) Przeciwutleniacz
Izopropanol 40.00
Konserwant 0D0
Woda q. s. do 100%
Kompozycja 2: Żel do pielęgnacji twarzy
Ekstrakt z Przykładu 1 (postać iiofllizowana) 0.05
Hydroksypropyloceluloza (Klucel H, oferowany
przez firmę Hercules) 1.00
Przeciwutleniacz 0.05
Izopropanol 40.00
Konserwant 030
Woda q . s. do 100%
Kompozycja 3: Krem pielęgnacyjny do twarzy (emulsja olei-w-wodzie)
Ekstrakt z Przykładu 1 (postaćwodna) 2.00
Stearynian glicerolu 2.00
Polisorbitan 60 (Tween 60 oferowany
przez firmę ICI) L00
Kwas stearynowy L40
Trietyloamina 0.70
Karbomer 0.40
Frakcja płynna masła karytowego l^.^O
Perhydroskwalen 12.00
Przeciwutleaiacz 0.05
Substancja zapachowa 0.50
Konserwant ODO
Woda q . s . do 11)0%
Kompozycja 4: Szampon
Ekstrakt z Przykładu 1 (ροϋ&ό wc^dna 1.00
Hynroksypropyldceluloza (Klucel H oferowany
przez firmę Hercules) 1H0
186 017
Substancja zapachowa 0.50
Konserwant 0.30
Woda q. s. do 100%
Kompozycja 5: Krem przeciwzmarszczkowy do twarzy (emulsja olei-w-wodzie)
Ekstrakt z Przykładu 1 (postać liofilizowana) 0.05
Stearynian glicerolu 2.00
Polisorbitan 60 (Tween 60 oferowany przez firmę ICI) 1.00
Kwas stearynowy 1.40 kwas 5-(n-oktanoilo) salicylowy 0.50
Trietyloamina 0.70
Karbomer 0.40
Frakcj a płynna masła korytowego 12.00
Perhydroskwalen 12.00
Przeciwutleniacz 0.05
Substancj a zapachowa 0.50
Konserwant 0.30
Woda q. s. do 100%
Kompozycja 6: Żel do uśmierzania bólu
Ekstrakt z Przykładu 1 (postać liofilizowana) 0.03
Hydroksypropyloceluloza (Klucel H oferowany przez firmę Hercules) 1.00
Przeciwutleniacz 0.05
Chlorowodorek lidokainy 2.00
Izopropanol 40.00
Konserwant 0.30
Woda q. s. do 100%
Kompozycja 7: Krem do pielęgnacji opalenizny (emulsja olej-w-wodzie)
Ekstrakt z Przykładu 1 (postać wodna) 0.75
Stearynian glicerolu 2.00
Polisorbitan 60 (Tween 60 oferowany przez firmę ICI) 1.00
Kwas stearynowy 1.40
Kwas lukrecjowy 2.00
Trietyloamina 0.70
Karbomer 0.40
Frakcja płynna masła karytowego 12.00
Olej słonecznikowy 10.00
Przeciwutleniacz 0.05
Substancja zapachowa 0.50
Konserwant 0.30
Woda q. s. do 100%
Kompozycja 8: Żel do leczenia trądziku
Ekstrakt z Przykładu 1 (postać wodna) 0.50
Kwas retinojowy ałl-trans 0.05
Hydroksypropyloceluloza (Klucel Η) 1.00
Przeciwutleniacz 0.05
Izopropanol 40.00
Konserwant 0.30
Woda q. s. do 100%
Kompozycja 9: Lotion do likwidowania blizn po trądziku
Ekstrakt z Przykładu 1 (postać liofilizowana) 0.025
Kwas glikolowy 50.00
Hydroksypropyloceluloza (Klucel H) 0.05
186 017 NaOH q.s. do pH = 2.80
Etanol q.s. do 100%
Kpńserwgat 0.30
Kompozycja 10: Żel pielęgnacyjny do twarzy
Ekstrakt z Przykładu 1 10.00
Ekstrakt z Przykładu 4 0.50
Hndroksypropylocelulpeα (Klucel H oferowany przez firmę Hercules) 1 ,θο
Preeciwutleniacz 0.05 ^propanol 40.00
Konserwant 0.30
Woda q. s. do 100%
Kompozycja 11: Lotion do demakijażu twarzy
Ekstrakt z Przykładu 1 5.00
Ekstrakt z Przykładu 4 0.10 ^propanol 40.00
Konserwant 0.30
Woda q. s. do 100%
Kompozycja 12: Krem pielęgnacyjny do twarzy (emulsja olej-w-wpdeie)
Ekstrakt z Przykładu 1 7.00
Ekstrakt z Przykładu 4 1.00
Stearynian glicerolu 2.00
Pplisprbltan 60 (Tween 60 oferowany przez firmę ICI) 1.00
Kwas stearynowy 1.40
Trietylpamina 0.70
Karbomer 0.40
Frakcja płynna masła karytowego 12.00
Perbydroskwalen 12.00
Preeciwutleniace 0.05
Konserwant 0.30
Woda q.s. do 100%
Kompozycja 13: Szampon
Ekstrakt z Przykładu 1 2.00
Ekstrakt z przykładu 4 0.50
Hndroksypropylocelulpeα (Klucel H oferowany przez firmę Hercules) 1.00
Substancj a zapachowa 0.50
Konserwant 0.30
Woda q.s. do 100%
Kompozycja 14: Lodon do likwidowania blizn po trądziku
Ekstrakt z Przykładu 1 8.00
Ekstrakt z Przykładu 4 1.00
Kwas glikolowy 50.00
Hndrpksypropyloceluloya (Klucel H oferowany przez firmę Hercules) 0.05
NaOH q.s. do pH = 2.80
Etanol q.s. do 100%
Konserwant 0.30
Kompozycja 15: Żel do leczenia trądziku
Ekstrakt z Przykładu 1 8.00
Ekstrakt z Przykładu 4 1.00
Kwas retlńplpwy all-trans 0.05
186 017
Hydroksypropyloceluloza (Klucel H oferowany
przez firmę Hercules) 1.00
Przeciwutleniacz 0.05
Izopropanol 4(^.^0
Konserwant 0.30
Woda q.s . do 100%
Kompozycja 16: Żel do łagodzenia bólu
Ekstrakt z Przykładu 1 0.(^0
Ekstrakt z Przykładu 4 l(^.C^0
Hydroksypropyloceluloza (Klucel H oferowany
przez firmę Hercules) E00
Przeciwutleniacz 0.05
Chlorowodorek lidokainy 2.00
Izopropanol 40.00
Konserwant 0.30
Woda q.s . do 100%
Kompozycja 17: Krem do pielęgnacji opalenizny (emulsja olej-w-wodzie)
Ekstrakt z Przykładu 1 5.<^0
Ekstrakt z Przykładu 4 L00
Stearynian glicerolu 2.00
Polisorbitan 60 (Tween 60 oferowany
przez firmę ICI) E00
Kwas stearynowy L40
Kwas lukrecjowy 2.00
Trietyloamina 0.70
Karbomer 0.40
Frakcja płynna masła karytowego 12.00
Olej słonecznikowy 10.00
Przeciwutleniacz 0.05
Substancja zapachowa 0.^0
Konserwant 0.^0
Woda q... do 100%
Kompozycja 18: Krem przeciwzmarszczkowy do twarzy (emulsja olej-w-wodzie)
Ekstrakt z Przykładu 1 1.00
Ekstrakt z Przykładu 4 8.00
Stearynian glicerolu 2.C^0
Polisorbitan 60 (Tween 60 oferowany
przez firmę ICI) 1.00
Kwas stearynowy 1.40
Kwas 5-(n-oktanoilo)salicylowy 0.^0
Trietyloamina 0.70
Karbomer 0.40
Frakcja płynna masła karytowego H.OO
Perhydroskwalen 1200
Przeciwutleniacz 0.05
Substancja zapachowa 0.50
Konserwant 0.30
Woda q.s . do WO./o
Kompozycja 19: Lotion do demakijażu twarzy
Ekstrakt z Przykładu 1 1.00
Chlorek strontu 5.00
Przeciwutleniacz 0.(0
Izopropanol 44^..^0
Konserwant 030
Woda q.s . do 110%
186 017
Kompozycja 20: Żel pielęgnacyjny do twarzy
Ekstrakt z Przykładu 1 0.50
Woda źródlana Vichy H)...
Hydroksypropyloceluloza (Klucel H oferowany przez firmę Hercules) 1...
Przeciwutleniacz 0.05
Izopropanol 40.00
Konserwant 0.30
Woda q. s. do 100%
Kompozycja 21: Krem pielęgnacyjny do twarzy (emulsja olej-w-wodzie)
Ekstrakt z Przykładu 1 1.00
Auranofin 0.10
Stearynian glicerolu 2.00
Polisorbitan 60 (Tween 60 oferowany przez firmę ICI) 1.00
Kwas stearynowy 1.40
Trietyloamina .J.
Karbomer 0.40
Frakcja płynna masła karytowego 12..0
Perhydroskwalen 12..0
Przeciwutleniacz 0.05
Konserwant 0.30
Woda q.s. do 100%
Kompozycja 22: Szampon
Ekstrakt z Przykładu 1 0.50
Chlorek strontu 0.55
Hydroksypropyloceluloza (Klucel H oferowany przez firmę Hercules) 1...
Konserwant ..30
Woda q.s. do 100%
Kompozycja 23: Lotion do likwidowania blizn po trądziku
Ekstrakt z Przykładu 1 L..
HOE 140 0..5
Kwas glikolowy 00.00
Hydroksypropyloceluloza (Klucel H oferowany przez firmę Hercules)
NaOH q.s. do pH = 2.8
Konserwant 0.30
Etanol q.s. do 1.0%
Kompozycja 24: Żel do leczenia trądziku
Ekstrakt z Przykładu 1 2.55
CGRP 8-37 .ó.
Kwas retinolowy all-trans 5.55
Hydroksypropyloceluloza (Klucel H oferowany przez firmę Hercules) 10.
Przeciwutleniacz
Izopropanol 40Ό0
Konserwant 0.30
Woda q.s. do 100%
Kompozycja 25: Żel do łagodzenia bólu
Ekstrakt z Przykładu 1 0.50
Spantide II .^
186 017
Hndrpksyprppyloceluloea (Klucel H oferowany przez firmę Hercules) 1.00
Przeciwutleniacz (005
Chlorowodorek lidokainy 2.00
Izopropanol 40.00
Konserwant 0.30
Woda q.s. do 100%
Kompozycja 26: Krem do pielęgnacji ppalenizan (emulsja olei-w-wodzie)
Ekstrakt z Przykładu 1 1Ό0
Woda źródlana Vichy 10.00
Stearynian glicerolu 2.00
Polisorbitan 60 (Tween 60 oferowany przez firmę ICI) 1.00
Kwas stearynowy 1A0
Kwas lukrecjpwn 2.00
Trietyloamina 0.70
Karbomer 0.40
F rakcj a płynna masła karytowego 12.00
Olej słpnecenikpwy 10.00
Przeciwutleniacz 0.05
Substancja zapachowa 0.50
Konserwant 0.30
Woda q.s . do 100%
Kompozycja 27: Preeciwzmgrszczkpwy krem pielęgnacyjny do twarzy (emulsja olej/woda)
Ekstrakt z Przykładu 1 1.00
Laktoferryna 1.00
Stearynian glicerolu 2.00
Pollsprbltga 60 (Tween 60 oferowany przez firmę ICI) 1.00
Kwas stearynowy 140
Kwas 5-(n-pktgńpilo)salicylown 0-50
Trietyloamina 0.70
Karbomer 0.40
F rakcja płynna masła karytowego 1 .00
Perhydrpskwalen 11.00
Przeciwutleniacz 0.05
Substancja zapachowa 0.50
Konserwant 0.30
Woda q.s. do 10C^%
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz. Cecg 4,00 zł.

Claims (33)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Zastosowanie co najmniej jednego ekstraktu z co najmniej jednego gatunku bakterii należącej do rzędu Beggiatoales jako antagonisty substancji P w kompozycji kosmetycznej lub do wytwarzania kompozycji farmaceutycznej.
  2. 2. Zastosowanie wedhig zastrz. 1, znamienne tym, że kompozycja przeznaczona jest do leczenia zaburzeń związanych z nadmierną syntezą i/lub uwalnianiem substancji P.
  3. 3. Zastosowanie według zastrz. 1 albo 2, znamienne tym, że kompozycja przeznaczona jest do leczenia chorób centralnego układu nerwowego, chorób układu oddechowego, zespołów alergicznych, zapalenia, bólu, chorób układu pokarmowego, chorób skóry, fibrozy, zaburzeń dojrzewania kolagenu, chorób naczyniowo sercowych, zaburzeń naczynioskurczowych, chorób immunologicznych i/lub chorób układu moczowego.
  4. 4. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że kompozycja kosmetyczna lub farmaceutyczna przeznaczona jest do leczenia skóry wrażliwej.
  5. 5. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że kompozycja kosmetyczna lub farmaceutyczna przeznaczona jest do zapobiegania i/lub zwalczania podrażnień skóry i/lub blizn i/lub rumieni i/lub wrażeń dysestetycznych i/lub wrażeń gorąca i/lub świądu skóry i/lub błon śluzowych.
  6. 6. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że bakteria należy do rodzaju Beggiatoa, Vitreoscilla, Flexithrix lub Leucothrix.
  7. 7. Zastosowanie według zastrz. 6, znamienne tym, że bakteria wybrana jest spośród szczepów Vitreoscilla filiformis.
  8. 8. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że w przypadku kompozycji kosmetycznej ekstrakt bakteryjny użyty jest w ilości od 0.0001% do 20% całkowitej wagi kompozycji, a korzystnie w ilości od 0.001% do 10% całkowitej wagi kompozycji.
  9. 9. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że w przypadku kompozycji farmaceutycznej ekstrakt bakteryjny użyty jest w ilości od 0.0001% do 30% całkowitej wagi kompozycji, a korzystnie w ilości od 0.05% do 20% całkowitej wagi kompozycji.
  10. 10. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że kompozycja kosmetyczna lub farmaceutyczna zawiera dodatkowo co najmniej jeden produkt wykazujący działanie drażniące.
  11. 11. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że kompozycja kosmetyczna lub farmaceutyczna zawiera dodatkowo co najmniej jeden ekstrakt z komórek z co najmniej jednego gatunku rośliny z rodziny Iridaceae.
  12. 12. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że kompozycja kosmetyczna lub farmaceutyczna zawiera dodatkowo co najmniej jeden czynnik, który zmniejsza syntezę, uwalnianie i/lub aktywność co najmniej jednego mediatora zapalenia.
  13. 13. Kompozycja kosmetyczna lub farmaceutyczna, znamienna tym, że zawiera w medium kosmetycznie lub farmaceutycznie akceptowanym, ekstrakt z co najmniej jednego gatunku bakterii należącej do rzędu Beggiatoales oraz co najmniej jeden produkt wykazujący działanie drażniące.
  14. 14. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 13, znamienna tym, że bakteria obecna jest w ilości od 0.0001% do 5% całkowitej wagi kompozycji, a korzystnie w ilości od 0.001% do 1% całkowitej wagi kompozycji.
  15. 15. Kompozycja farmaceutyczna według zastrz. 13, znamienna tym, że bakteria obecna jest w ilości od 0.0001% do 10% całkowitej wagi kompozycji, a korzystnie w ilości od 0.01% do 5% całkowitej wagi kompozycji.
  16. 16. Kompozycja kosmetyczna lub farmaceutyczna, znamienna tym, że zawiera w medium akceptowanym kosmetycznie lub farmaceutycznie, ekstrakt z co najmniej jednego
    186 017 gatunku bakterii należącej do rzędu Beggiatoales oraz ekstrakt z komórek z co najmniej jednego gatunku rośliny należącej do rodziny Iridaceae.
  17. 17. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 16, znamienna tym, że ekstrakt z Iridacea użyty jest w ilości od 0.001% do 20% całkowitej wagi kompozycji, a korzystnie w ilości od 0.01% do 10% całkowitej wagi kompozycji.
  18. 18. Kompozycja farmaceutyczna według zastrz. 16, znamienna tym, że ekstrakt z Iridacea użyty jest w ilości od 0.01% do 30% całkowitej wagi kompozycji, a korzystnie w ilości od 0.5% do 20% całkowitej wagi kompozycji.
  19. 19. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 16, znamienna tym, że bakteria obecna jest w ilości od 0.0001% do 5% całkowitej wagi kompozycji, a korzystnie w ilości od 0.001% do 1% całkowitej wagi kompozycji.
  20. 20. Kompozycja farmaceutyczna według zastrz. 16, znamienna tym, że bakteria obecna jest w ilości od 0.0001% do 10% całkowitej wagi kompozycji, a korzystnie w ilości od 0.01% do 5% całkowitej wagi kompozycji.
  21. 21. Kompozycja kosmetyczna lub farmaceutyczna, znamienna tym, że zawiera w medium kosmetycznie lub farmaceutycznie akceptowanym, ekstrakt z co najmniej jednego gatunku bakterii należącej do rzędu Beggiatoales oraz składnik, który zmniejsza syntezę, uwalnianie i/lub aktywność co najmniej jednego mediatora zapalenia.
  22. 22. Kompozycja według zastrz. 21, znamienna tym, że składnik, który zmniejsza syntezę, uwalnianie i/lub aktywność co najmniej jednego mediatora zapalenia wybrany jest spośród antagonistów substancji P lub CGRP, inhibitorów syntetazy NO, antagonistów bradykininy, antagonistów cytokinin, antagonistów histaminy lub antagonistów czynnika nekrotycznego nowotworu typu a (TNF-α).
  23. 23. Kompozycja według zastrz. 22, znamienna tym, że antagonistami są antagoniści receptorów.
  24. 24. Kompozycja według zastrz. 22 albo 23, znamienna tym, że antagonista substancji P wybrany jest spośród substancji powodujących zmniejszenie wypływu osocza przez ścianę naczyń spowodowanego kapsaicyną lub antydromową stymulacją nerwu lub spośród substancji powodujących hamowanie skurczu mięśni gładkich wywołanego podaniem substancji P.
  25. 25. Kompozycja według zastrz. 22 albo 23, znamienna tym, że antagonista substancji P wybrany jest spośród peptydów, związków zawierających co najmniej jeden układ heterocykliczny, związków azotowych zawierających co najmniej jeden pierścień benzenowy, soli kationów jednowartościowych, dwuwartościowych lub trójwartościowych, wód źródlanych lub ich mieszanin.
  26. 26. Kompozycja według zastrz. 22 albo 23, znamienna tym, że antagonista CGRP wybrany jest spośród substancji powodujących zmniejszenie skurczu naczyń wywołanego kapsaicyną lub antydromową stymulacją, elektryczną (zastosowaną do aferentnego nerwu) i/lub hamowanie uwalniania CGRP przez czuciowe włókna nerwowe i spośród substancji powodujących hamowanie skurczu mięśni gładkich kanalików nasiennych wywołanego przez CGRP.
  27. 27. Kompozycja według zastrz. 22, znamienna tym, że inhibitor syntetazy NO wybrany jest spośród substancji, które in situ u człowieka częściowo lub w istocie całkowicie hamują syntezę tlenku azotu (NO).
  28. 28. Kompozycja według zastrz. 22 albo 23, znamienna tym, że antagonista bradykininy wybrany jest spośród związków, które hamują syntezę i/lub które przespieszają katabolizm bradykininy, związków, które neutralizują bradykininę, związków, które blokują receptory bradykininy takie jak te, które znoszą działanie bradykininy przez wiązanie się z receptorami bradykininy (B1 lub B2), spośród związków, które hamują syntezę receptorów bradykininy lub związków, które zaangażowane są w zmniejszanie sygnału wywołanego przez bradykininę.
  29. 29. Kompozycja według zastrz. 22 albo 23, znamienna tym, że antagonista histaminy, cytokininy lub TNF-α jest substancją wybraną spośród antagonistów histaminy, cytokininy receptora TNF-α lub antagonistów uwalniania i/lub syntezy histaminy, cytokinin lub TNF-α.
    186 017
  30. 30. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 21, znamienna tym, że związek, który zmniejsza syntezę, uwalnianie i/lub aktywność co najmniej jednego mediatora zapalenia obecny jest w ilości od 0.0001% do 5% całkowitej wagi kompozycji, a korzystnie w ilości od 0.001% do 2% całkowitej wagi kompozycji.
  31. 31. Kompozycja farmaceutyczna według zastrz. 21, znamienna tym, że związek, który zmniejsza syntezę, uwalnianie i/lub aktywność co najmniej jednego mediatora zapalenia obecny jest w ilości od 0.0001% do 20% całkowitej wagi kompozycji, a korzystnie w ilości od 0.01% do 5% całkowitej wagi kompozycji.
  32. 32. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 21, znamienna tym, że bakteria obecna jest w ilości od 0.0001% do 5% całkowitej wagi kompozycji, a korzystnie w ilości od 0.001% do 1% całkowitej wagi kompozycji.
  33. 33. Kompozycja farmaceutyczna według zastrz. 21, znamienna tym, że bakteria obecna jest w ilości od 0.0001% do 10% całkowitej wagi kompozycji, a korzystnie w ilości od 0.01% do 5% całkowitej wagi kompozycji.
PL96324488A 1995-09-07 1996-08-13 Zastosowanie ekstraktu z niefotosyntetyzującej bakterii nitkowatej oraz kompozycja zawierająca takiekstrakt PL186017B1 (pl)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9510485A FR2738485B1 (fr) 1995-09-07 1995-09-07 Utilisation d'au moins un extrait d'au moins une bacterie filamenteuse non photosynthetique en tant qu'antagoniste de substance p
FR9603818A FR2746642B1 (fr) 1996-03-27 1996-03-27 Composition apaisante comprenant un extrait bacterien
FR9603816A FR2746646B1 (fr) 1996-03-27 1996-03-27 Composition apaisante comprenant un extrait vegetal et un extrait bacterien
PCT/FR1996/001284 WO1997009032A1 (fr) 1995-09-07 1996-08-13 Utilisation d'un extrait d'une bacterie filamenteuse non photosynthetique et composition le contenant

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL324488A1 PL324488A1 (en) 1998-05-25
PL186017B1 true PL186017B1 (pl) 2003-09-30

Family

ID=27253095

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL96324488A PL186017B1 (pl) 1995-09-07 1996-08-13 Zastosowanie ekstraktu z niefotosyntetyzującej bakterii nitkowatej oraz kompozycja zawierająca takiekstrakt

Country Status (11)

Country Link
US (1) US5795574A (pl)
EP (1) EP0761204B1 (pl)
JP (1) JP3949720B2 (pl)
AR (1) AR003989A1 (pl)
BR (1) BR9608500A (pl)
CA (1) CA2185036C (pl)
DE (1) DE69600242T2 (pl)
ES (1) ES2120274T3 (pl)
PL (1) PL186017B1 (pl)
RU (1) RU2188029C2 (pl)
WO (1) WO1997009032A1 (pl)

Families Citing this family (69)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69601765T2 (de) * 1995-09-07 1999-07-08 Oreal Extrakt von Iridaceen und Zusammensetzungen, die ihn enthalten
FR2762782B1 (fr) * 1997-05-05 1999-06-11 Oreal Composition comprenant un milieu de culture de micro-organisme et utilisation
FR2774285B1 (fr) 1998-02-03 2001-06-15 Roche Posay Lab Pharma Utilisation d'une composition cosmetique pour le traitement et la prevention de la rosacee
US7105172B1 (en) * 1999-11-18 2006-09-12 Bolla John D Treatment of rosacea
AU2002220248A1 (en) * 2000-11-06 2002-05-15 Andrx Pharmaceuticals, Inc. Once a day antihistamine and decongestant formulation
FR2819408B1 (fr) * 2001-01-18 2003-02-21 Oreal Compositions autobronzantes a base d'extrait d'au moins une bacterie filamenteuse non photosynthetique
DE10111049A1 (de) * 2001-03-06 2002-09-12 Beiersdorf Ag Verwendung von Substanzen, die verhindern, daß die NO-Synthese des warmblütigen Organismus ihre Wirkung entfaltet, zur Herstellung von kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen, zur Prophylaxe und Behandlung von entzündlichen Hautzuständen und/oder zum Hautschutz bei empfindlich determinierter trockener Haut
DE10111050A1 (de) * 2001-03-06 2002-09-12 Beiersdorf Ag Verwendung von Substanzen, die verhindern, daß die NO-Synthase des warmblütigenOrganismus ihre Wirkung entfaltet, zur Herstellung von kosmetischewn oder dermatologischen Zubereitungen zur Behandlung und/oder Prophylaxe unerwünschter Hautpigmentierung
DE10111054A1 (de) * 2001-03-06 2002-09-12 Beiersdorf Ag Verwendung von Substanzen, die verhindern, daß die NO-Synthese des warmblütigen Organismus ihre Wirkung entfaltet, zur Herstellung von kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Stärkung der Barrierefunktion der Haut
DE10111052A1 (de) * 2001-03-06 2002-09-12 Beiersdorf Ag Verwendung von Substanzen, die verhindern, daß die NO-Synthase des warmblütigen Organismus ihre Wirkung entfaltet, zur Herstellung von kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Steigerung der Ceramidbiosynthese
AU2002259147A1 (en) * 2001-05-08 2002-11-18 Schering Corporation Use of neurokinin receptor antagonists to treat androgen-dependent diseases
US6709651B2 (en) * 2001-07-03 2004-03-23 B.M.R.A. Corporation B.V. Treatment of substance P-related disorders
DE10146159A1 (de) * 2001-09-19 2003-04-10 Bionorica Ag Verwendung von Extrakten aus Cimicifuga-Arten als organselektives Arzneimittel zur Behandlung von sexualhormonabhängigen Erkrankungen des Urogenitaltraktes
DE10206390A1 (de) * 2002-02-15 2003-08-28 Bionorica Ag Verwendung von selektiv den Estrogenrezeptor beta modulierenden phytoestrogenhaltigen Extrakten
FR2838056B1 (fr) * 2002-04-08 2007-05-18 Oreal Utilisation d'un extrait de bacterie filamenteuse non photosynthetique non fructifiante en tant qu'agent augmentant la synthese endogene de superoxyde dismutase
US20030224077A1 (en) * 2002-04-08 2003-12-04 Societe L'oreal S.A. Administration of extracts of nonfruiting nonphotosynthetic filamentous bacteria for increasing the endogenous synthesis of superoxide dismutase
US7066006B2 (en) * 2002-07-02 2006-06-27 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method of collecting data relating to attributes of personal care articles and compositions
FR2843879B1 (fr) * 2002-08-27 2005-12-30 Svr Lab Nouvelles compositions cosmetiques a visee anti-oxydante
FR2844198A1 (fr) * 2002-09-06 2004-03-12 Oreal Utilisation d'un activeur de protectin pour ameliorer la resistance de la peau, composition contenant de tels activateurs et procede de selection
US8092831B2 (en) * 2002-11-08 2012-01-10 Andrx Pharmaceuticals, Llc Antihistamine and decongestant system
EP1602009A4 (en) * 2003-03-11 2010-03-17 Fujifilm Electronic Materials NOVEL LIGHT-SENSITIVE RESIN COMPOSITIONS
US20040204468A1 (en) * 2003-04-09 2004-10-14 Levin Charles Martin Pharmaceutical preparation for a topical treatment of fever blisters/cold sores, and minor lip irritations
FR2855044A1 (fr) * 2003-05-19 2004-11-26 Oreal Utilisation d'un extrait de bacterie filamenteuse non photosynthetique non fructifiante pour le renforcement des matieres
US7727973B2 (en) 2003-11-06 2010-06-01 L'oreal Lipid A-type compound and composition containing it
FR2862062B1 (fr) * 2003-11-06 2005-12-23 Oreal Lipide a et composition topique, notamment cosmetique, le comprenant
US20050196434A1 (en) * 2004-03-04 2005-09-08 Brierre Barbara T. Pharmaceutical composition and method for the transdermal delivery of magnesium
US20060147423A1 (en) * 2004-12-07 2006-07-06 Jean-Yves Legendre Transungual device
FR2878745B1 (fr) 2004-12-07 2007-03-09 Oreal Dispositif transungeal
FR2879452B1 (fr) * 2004-12-21 2007-07-06 Oreal Utilisation d'un extrait de bacterie filamenteuse non photosynthetique non fructifiante en tant qu'agent modulant l'adhesion de microorganismes cutanes
AU2005324417A1 (en) * 2005-01-12 2006-07-20 Immuneregen Biosciences, Inc. Treatment of skin diseases
US7300649B2 (en) 2005-02-11 2007-11-27 Genepharm, Inc. Cosmetic and cosmeceutical compositions for restoration of skin barrier function
FR2889057B1 (fr) * 2005-08-01 2008-07-18 Oreal Composition cosmetique et/ou dermatologique pour la prevention et/ou le traitement des peaux sensibles ou seches
US7897800B2 (en) 2006-02-03 2011-03-01 Jr Chem, Llc Chemical compositions and methods of making them
JP5038331B2 (ja) 2006-02-03 2012-10-03 ジェイアール ケム エルエルシー 銅と亜鉛の組成物を用いた老化防止治療
US7687650B2 (en) 2006-02-03 2010-03-30 Jr Chem, Llc Chemical compositions and methods of making them
FR2902006B1 (fr) * 2006-06-13 2009-06-05 Oreal Composition cosmetique pour les levres associant un tensioactif phosphate et un polymere silicone
US20070292493A1 (en) * 2006-06-15 2007-12-20 Brierre Barbara T Pharmaceutical composition and method for the transdermal delivery of calcium
US7867522B2 (en) 2006-09-28 2011-01-11 Jr Chem, Llc Method of wound/burn healing using copper-zinc compositions
FR2909552B1 (fr) 2006-12-12 2009-11-20 Oreal Utilisation cosmetique de l'acide anisique pour favoriser la desquamation
WO2008109667A2 (en) * 2007-03-05 2008-09-12 Om Pharma Bacterial extract for digestive or urinary tract disorders and process for its preparation
FR2915388B1 (fr) * 2007-04-27 2010-12-24 Oreal Film hydrosoluble cosmetique
FR2915898B1 (fr) * 2007-05-10 2009-06-12 Oreal Procede de preparation d'actifs sur eau thermale et compositions les contenant
FR2916351B1 (fr) * 2007-05-22 2012-12-07 Galderma Res & Dev Composition pharmaceutique comprenant au moins deux composes choisis parmi l'acide pyrrolidone-5-carboxylique, la citrulline, l'arginine et l'asparagine et leur utilisation dans le traitement de la dermatite atopique
FR2916966B1 (fr) * 2007-06-11 2011-01-14 Galderma Res & Dev Compositions comprenant au moins un compose retinoide, un compose anti-irritant et du peroxyde de benzoyle, et leurs utilisations
FR2918269B1 (fr) 2007-07-06 2016-11-25 Oreal Composition de protection solaire contenant l'association d'un polymere semi-cristallin et de particules de latex creuses.
FR2918561B1 (fr) 2007-07-09 2009-10-09 Oreal Utilisation pour la coloration de la peau de l'acide dehydroascorbique ou des derives polymeres ; procedes de soin et/ou de maquillage.
FR2918563B1 (fr) 2007-07-12 2009-12-04 Oreal Composition photoprotectrice fluide aqueuse a base d'un polymere polyamide a terminaison amide tertiaire.
FR2918886B1 (fr) * 2007-07-17 2010-01-08 Oreal Utilisation d'au moins un extrait bacterien cultive sur eau thermale pour le traitement des peaux, muqueuses et cuirs chevelus sensibles
FR2918884B1 (fr) * 2007-07-17 2010-01-15 Oreal Utilisation d'extraits bacteriens cultives sur eau thermale comme agent anti-rougeur
FR2918885B1 (fr) * 2007-07-17 2009-08-28 Oreal Utilisation d'extrait de bacterie cultivee sur eau thermale pour diminuer les poches et/ou les cernes perioculaires
FR2918883B1 (fr) * 2007-07-17 2010-01-15 Oreal Utilisation d'un extrait bacterien cultive sur une eau thermale pour le traitement des peaux seches
WO2009046859A2 (en) * 2007-09-11 2009-04-16 Mondobiotech Laboratories Ag Use of af12198 and dago as therapeutic agents
US8273791B2 (en) 2008-01-04 2012-09-25 Jr Chem, Llc Compositions, kits and regimens for the treatment of skin, especially décolletage
FR2930443B1 (fr) * 2008-04-29 2010-06-25 Oreal Produit extemporane de soin a base d'un lyophilisat de microorganisme et de tensioactif(s) de hlb superieur ou egal a 12
FR2931064B1 (fr) 2008-05-14 2010-08-13 Oreal Composition cosmetique contenant un derive de dibenzoylmethane et un derive de pyrrolidinone; procede de photostabilisation du derive de dibenzoylmethane
FR2936706B1 (fr) 2008-10-08 2010-12-17 Oreal Composition cosmetique contenant un derive de dibenzoylmethane et un compose dithiolane ; procede de photostabilisation du derive de dibenzoylmethane
FR2939036B1 (fr) 2008-12-01 2010-12-17 Oreal Procede de coloration artificielle de la peau utilisant un melange de carotenoide et de colorant vert lidophile ; nouveau melange de colorants lipophiles ; composition
CA2750636C (en) 2009-01-23 2017-07-25 Jr Chem, Llc Rosacea treatments and kits for performing them
FR2946880B1 (fr) 2009-06-22 2011-07-15 Oreal Composition contenant un extrait de bacterie filamenteuse et procede de traitement cosmetique des signes du vieillissement
WO2011010075A1 (fr) 2009-07-24 2011-01-27 L'oreal Utilisation d'un derive d'acide jasmonique en tant qu'agent apaisant
FR2954140A1 (fr) 2009-12-17 2011-06-24 Oreal Compositions cosmetiques ou dermatologiques a base de bacteriocines et de prebiotiques
FR2956582B1 (fr) 2010-02-19 2012-08-24 Oreal Composition sous forme de poudre comprenant au moins une charge, au moins une huile essentielle et au moins un ester hydroxyle de polyol et d'acide(s) carboxylique(s) en c4 a c16
FR2968569B1 (fr) 2010-12-13 2013-01-04 Oreal Procede de traitement de la peau grasse non acneique.
FR2968952A1 (fr) 2010-12-17 2012-06-22 Oreal Ester d'acide amine n-acyle a titre d'agent apaisant
FR2969657B1 (fr) * 2010-12-22 2014-02-07 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Nouvelle bacterie et extraits de ladite bacterie et leur utilisation en dermatologie
FR2969658B1 (fr) * 2010-12-22 2014-10-17 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Nouvelle bacterie et extraits de ladite bacterie et leur utilisation therapeutique
US8952057B2 (en) 2011-01-11 2015-02-10 Jr Chem, Llc Compositions for anorectal use and methods for treating anorectal disorders
FR2973700B1 (fr) * 2011-04-05 2013-04-26 Oreal Nouvel actif derivant d'une bacterie appartenant au genre vitreoscilla sp. utile pour prevenir et/ou traiter les etats pelliculaires du cuir chevelu
FR3001391B1 (fr) 2013-01-29 2017-07-07 Oreal Utilisation de cellules vegetales d'iridacee elicitees dans le traitement des peaux sensibles

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2283223A1 (fr) * 1974-08-26 1976-03-26 Synthelabo Procede de culture industrielle de sulfuraires en vue, notamment, d'une utilisation dermatologique et cosmetologique
CH634877A5 (fr) * 1978-11-01 1983-02-28 Nestle Sa Procede de preparation d'une substance presentant une activite bacteriostatique.
JPS6261924A (ja) * 1985-09-11 1987-03-18 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
JPS62289509A (ja) * 1986-06-10 1987-12-16 Shiseido Co Ltd 頭髪化粧料
FR2693654B1 (fr) * 1992-07-20 1994-08-26 Oreal Médicament, notamment immunomodulateur, contenant des enveloppes ou fractions d'enveloppes de bactéries filamenteuses non photosynthétiques et non fructifiantes, et sa préparation.
JP3605420B2 (ja) * 1993-07-14 2004-12-22 三省製薬株式会社 皮膚外用剤
FR2719768B1 (fr) * 1994-05-10 1996-06-14 Oreal Utilisation d'extraits de bactéries filamenteuses comme agents cosmétiques contre le vieillissement cutané.
FR2721208B1 (fr) * 1994-06-16 1996-08-02 Oreal Composition à usage topique contenant un antioxidant et un extrait bactérien, et utilisation de cette composition.

Also Published As

Publication number Publication date
DE69600242D1 (de) 1998-05-20
MX9710478A (es) 1998-08-30
BR9608500A (pt) 1999-07-06
PL324488A1 (en) 1998-05-25
EP0761204B1 (fr) 1998-04-15
AR003989A1 (es) 1998-09-30
US5795574A (en) 1998-08-18
WO1997009032A1 (fr) 1997-03-13
EP0761204A1 (fr) 1997-03-12
DE69600242T2 (de) 1998-08-06
ES2120274T3 (es) 1998-10-16
JPH10511110A (ja) 1998-10-27
RU2188029C2 (ru) 2002-08-27
CA2185036C (fr) 2003-07-29
CA2185036A1 (fr) 1997-03-08
JP3949720B2 (ja) 2007-07-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL186017B1 (pl) Zastosowanie ekstraktu z niefotosyntetyzującej bakterii nitkowatej oraz kompozycja zawierająca takiekstrakt
US6146636A (en) Substance P antagonists comprising rosaceae plant extracts
US6471997B1 (en) Iridaceae extract and compositions containing it
US5900257A (en) Cosmetic/pharmaceutical compositions comprising lanthanide manganese, tin and/or yttrium salts as substance P antagonists
US5851556A (en) Use of a salt of an alkaline-earth metal as TNF-A or substance P inhibitor in a topical composition and composition obtained
JP2941778B2 (ja) 微生物培地を備える組成物とその使用
RU2169552C2 (ru) ПРИМЕНЕНИЕ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ОДНОГО β-АДРЕНЕРГИЧЕСКОГО АГОНИСТА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТА ВЕЩЕСТВА Р
US6106846A (en) Use of at least one thermal spring water from Vichy as a substance P antagonist
JP2002505268A (ja) 局所使用組成物におけるナトリウムチャンネル活性阻害化合物の使用
MXPA97010478A (en) Use of an abstract of a non-photosintetic filamentosa bacteria and composition that the conti
WO2000027351A1 (fr) Utilisation d&#39;un extrait d&#39;au moins un vegetal du genre ocimum
FR2746647A1 (fr) Composition apaisante comprenant un extrait d&#39;iridacee
MXPA97010475A (en) Use of at least one beta-adrenergic agonist as an antagonist of substance

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20080813