FR2732602A1

FR2732602A1 - Utilisation d'un sel d'un metal alcalino-terreux dans une composition cosmetique ou pharmaceutique pour traiter les prurits

Info

Publication number: FR2732602A1
Application number: FR9504268A
Authority: FR
Inventors: Lionel Breton; Lacharriere Olivier De
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1995-04-10
Filing date: 1995-04-10
Publication date: 1996-10-11
Anticipated expiration: 2015-04-10
Also published as: FR2732602B1

Abstract

L'invention se rapporte à l'utilisation d'un sel d'un métal alcalino-terreux pour la préparation d'une composition cosmétique, pharmaceutique ou dermatologique à application topique, pour traiter certains désordres et/ou maladies de la peau où existe une symptomatologie prurigineuse.

Description

La présente invention se rapporte à l'utilisation d'un sel d'un métal alcalinoterreux pour la préparation d'une composition cosmétique, pharmaceutique ou dermatologique, pour traiter certains désordres et maladies de la peau où existe un prurit.

Le prurit est un symptôme fréquent des dermatoses, occasionnant une gêne souvent notable pour le patient ; lorsque le prurit est très sévère, la gêne peut être telle que le patient ne peut poursuivre son activité habituelle. En outre, le prurit peut être source de complications : excoriations qui peuvent se surinfecter, lichénification des zones prurigineuses, qui a pour conséquence d'installer la maladie dans un véritable cercle vicieux.

Parmi les dermatoses fréquemment associées à un prurit, on peut citer l'eczéma, la dermatite atopique, les dermites de contact, les lichens plans, les prurigos, les urticaires, les toxidermies prurigineuses, certaines formes cliniques de psoriasis.

Le prurit est parfois le signe pathologique cutané prédominant comme dans les cas du prurit aquagénique, du prurit du cuir chevelu lors des états pelliculaires (pityriasis capitis), du prurit des hémodialysés, des insuffisants rénaux, des sidéens et des personnes atteintes d'obstructions biliaires, ou encore du prurit des manifestations paranéoplastiques de certains cancers.

De plus, le prurit est un signe fréquemment rencontré au cours de certaines affections parasitaires cutanées ou générales. II peut s'agir par exemple de scabiose, de filariose, d'oxyurose ou encore de démodéciose cutanée.

En outre, le prurit est également un symptôme des peaux sensibles. D'une manière générale, les peaux sensibles se définissent par une réactivité particulière de la peau. Cette hyper-réactivité peut être notamment mise en jeu par des facteurs environnementaux, émotionnels, alimentaires ou encore par l'application ou le contact de produits cosmétiques ou dermatologiques. Cet état d'hyper-réactivité qui définit les peaux sensibles différencie celles-ci de la réactivité ubiquitaire provoquée par des agents irritants qui induisent une irritation de la peau chez la quasitotalité des individus.

Cet état d'hyper-réactivité est ressentie et reconnue par les individus qui en sont atteints comme une peau sensible .

Du fait que l'on connaissait mal les caractéristiques des peaux sensibles, il était jusqu'à présent très difficile de les traiter, et on les traitait indirectement, par exemple en limitant dans les compositions cosmétiques ou dermatologiques l'emploi de produits à caractère irritant tels que les tensioactifs, les conservateurs ou les parfums ainsi que certains actifs.

La demanderesse a réalisé de nombreux tests cliniques et a su déterminer les symptômes liés aux peaux sensibles. Ces symptômes sont en particulier des signes subjectifs, qui sont essentiellement des sensations dysesthésiques. On entend par sensations dysesthésiques des sensations plus ou moins douloureuses ressenties dans une zone cutanée comme les picotements, fourmillements, démangeaisons ou prurits, brûlures, échauffements, inconforts, tiraillements, etc.

Les cuirs chevelus "sensibles" ont une sémiologie clinique plus univoque : les sensations de prurit eVou de picotements etlou d'échauffements sont essentiellement déclenchés par des facteurs locaux tels que frottements, savons, tensioactifs, eau dure à forte concentration de calcaire, shampooings ou lotions.

La demanderesse a pu montrer en outre qu'une peau sensible n'était pas une peau allergique. En effet, une peau allergique est une peau qui réagit à un agent extérieur, un allergène, qui déclenche une réaction d'allergie. II s'agit d'un processus immunologique qui ne se produit que lorsqu'un allergène est présent et qui ne touche que les sujets sensibilisés. La caractéristique essentielle de la peau sensible est selon la demanderesse, au contraire, un mécanisme de réponse à des facteurs extérieurs, qui peut concerner tout individu, même si les individus dits à peau sensible y réagissent plus vite que les autres. Ce mécanisme n'est pas immunologique.

Par ailleurs, dans certaines régions anatomiques comme les grands plis (régions inguinales, génitale, axillaires, poplitées, anale, sous-mammaires, plis du coude) et les pieds, la peau sensible se traduit par des sensations prurigineuses eVou des sensations dysesthésiques (échauffement, picotements) liées en particulier à la sueur, aux frottements, à la laine, aux tensioactifs, à l'eau dure à forte concentration en calcaire etlou aux variations de température.

Jusqu'à ce jour, les prurits étaient traités à l'aide de préparations émollientes, de corticoïdes locaux, de puvathérapie ou encore d'antihistaminiques. Les corticoïdes locaux sont certes très efficaces pour calmer les symptômes mais malheureusement, leur effet n'est pas immédiat. De plus, ils présentent des effets secondaires souvent très pénalisants comme des atrophies, et exposent à des risques d'infections mycosique etlou bactérienne. La puvathérapie est l'irradiation locale de la peau malade avec des UVA, après absorption d'une substance photosensibilisante (psoralène). Cette technique présente les inconvénients graves d'un photovieillissement pouvant entraîner des cancers de la peau.De plus, ce traitement n'est pas ambulatoire, obligeant les malades à se rendre couramment dans un centre spécialisé pendant toute la durée du traitement, ce qui est très contraignant et limite leur activité professionnelle.

Les émollients ont un effet anti-prurigineux très modeste et sont peu efficaces lorsque les prurits sont importants. Par ailleurs, les antihistaminiques n'ont pas une efficacité constante et nécessitent une prise orale.

II subsiste donc le besoin d'un traitement de ces affections de la peau, ne présentant pas ces inconvénients.

La présente invention a justement pour objet l'utilisation, dans un milieu cosmétiquement, pharmaceutiquement ou dermatologiquement acceptable, d'au moins un sel d'un métal alcalino-terreux permettant de traiter efficacement le prurit, tout en remédiant aux inconvénients mentionnés ci-dessus.

Personne n'avait jusqu'à ce jour envisagé de traiter de façon symptomatique les prurits au moyen de sels d'un métal alcalino-terreux.

La présente invention a donc pour objet l'utilisation d'au moins un sel d'un métal alcalino-terreux dans ou pour la préparation d'une composition cosmétique, pharmaceutique ou dermatologique pour traiter les symptômes prurigineux des désordres etlou maladies de la peau.

La présente invention a aussi pour objet un procédé de traitement cosmétique, pharmaceutique ou dermatologique des symptômes prurigineux des désordres etlou maladies de la peau, caractérisé par le fait que l'on applique sur la peau, sur le cuir chevelu etlou sur les muqueuses, une composition contenant au moins un sel d'un métal alcalino-terreux dans un milieu cosmétiquement, pharmaceutiquement ou dermatologiquement acceptable.

Comme sels de métaux alcalino-terreux utilisables dans l'invention, on peut citer les sels de baryum, de calcium, de magnésium, de strontium etlou de béryllium.

Ces sels peuvent être par exemple des carbonates, des bicarbonates, des sulfates, des glycérophosphates, des borates, des chlorures, des nitrates, des acétates, des hydroxydes, des persulfates ainsi que des sels d'a-hydroxyacides ou des sels d'acides de fruits (citrate, tartrate, lactate, malate), ou encore des sels d'acides aminés (aspartate, arginate, glucocholate, fumarate) ou des sels d'acides gras (palmitate, oléate, caséinate, béhénate). De préférence le sel est choisi parmi le nitrate de calcium, strontium ou de magnésium, le borate de calcium ou de magnésium, le chlorure de calcium ou de magnésium, le sulfate de calcium ou de magnésium et l'acétate de strontium ou de magnésium. De façon avantageuse, le sel est un sel de magnésium.

Dans les compositions selon l'invention, le sel de métal alcalino-terreux est utilisé de préférence en une quantité représentant de 0,01 à 20 % du poids total de la composition, et en particulier en une quantité représentant de 0,1 à 15 % du poids total de la composition et mieux de 0,5 à 8 %.

De façon avantageuse, on associe aux sels de métaux alcalino-terreux un ou plusieurs antagonistes d'un ou plusieurs neuropeptides etlou un ou plusieurs antagonistes d'un ou plusieurs médiateurs de l'inflammation.

Aussi, I'invention a encore pour objet une composition cosmétique, pharmaceutique ou dermatologique pour traiter les symptômes prurigineux des désordres etlou maladies de la peau, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu cosmétiquement, pharmaceutiquement ou dermatologiquement acceptable, au moins un sel d'au moins un métal alcalino-terreux et au moins un antagoniste de neuropeptide etlou au moins un antagoniste de médiateur de l'inflammation.

A titre d'exemple, les antagonistes de neuropeptide et les antagonistes de médiateur de l'inflammation peuvent être utilisés en une quantité représentant de 0,000001 à 10 % du poids total de la composition et mieux de 0,0001 à 5 %.

Comme antagonistes de neuropeptides utilisables dans l'invention, on peut citer les antagonistes de substance P et les antagonistes de CGRP. De façon avantageuse, on utilise des antagonistes réceptoriels de substance P etlou de
CGRP.

La substance P est un élément chimique polypeptidique élaboré et libéré par une terminaison nerveuse. Elle fait partie de la famille des tachykinines qui proviennent des terminaisons nerveuses libres de l'épiderme et du derme. La substance P intervient notamment dans la transmission de la douleur et dans des maladies du système nerveux central telles que l'anxiété, la schizophrénie, dans des maladies respiratoires et inflammatoires, dans des maladies gastrointestinales, dans des maladies rhumatismales et dans certaines maladies dermatologiques telles que l'eczéma, le psoriasis, I'urticaire et les dermites de contact.

Comme antagoniste de substance P utilisable dans l'invention, on peut citer toute substance d'origine organique ou minérale, capable de produire une inhibition de la fixation réceptorielle de substance P ou une inhibition de la synthèse etlou la libération de substance P par des fibres nerveuses sensitives.

Pour qu'une substance soit reconnue comme un antagoniste de substance P, elle doit répondre aux caractéristiques suivantes: - avoir une affinité sélective pour les récepteurs NK1 des tachykinines, etlou - avoir une activité pharmacologique antagoniste de la substance P, c'est-à-dire induire une réponse pharmacologique cohérente notamment dans l'un des deux tests suivants:
- la substance antagoniste doit diminuer l'extravasation du plasma au travers de la paroi vasculaire induite par la capsaïcine ou par une stimulation nerveuse antidromique, ou bien
- la substance antagoniste doit provoquer une inhibition de la contraction des muscles lisses induites par l'administration de substance P.

L'antagoniste réceptoriel de substance P peut être un peptide ou un dérivé non peptidique comportant un hétéroatome, et plus précisément un composé comportant un hétérocycle ou un hétéroatome lié directement ou indirectement à un cycle benzènique.

On peut utiliser par exemple comme peptide antagoniste réceptoriel de substance P le sendide et le spantide Il.

On peut également utiliser dans l'invention comme peptide ceux décrits dans les documents US-A4472305, US-A-4839465, EP-A-101929, EP-A-333174,
EP-A-336230, EP-A-394989, EP-A-4431 32, EP-A-498069, EP-A-5 15681,
EP-A-517589, WO-A-92/22569 et GB-A-2216529.

Les antagonistes réceptoriels de substance P non peptidiques utilisables dans l'invention sont notamment des composés hétérocycliques notamment soufrés, azotés ou oxygénés ou des composés comprenant un atome d'azote lié directement ou indirectement à un cycle benzénique.

Comme composé hétérocyclique, on peut utiliser dans l'invention ceux décrits dans les documents suivants : EP-A-360390, EP-A-429366, EP-A-430771,
EP-A-499313, EP-A-51 4273, EP-A-5 14274, EP-A-514275, EP-A-5 14276,
EP-A-520555, EP-A- 528495, EP-A-532456, EP-A-545478, EP-A-558156,
WO-A-90/05525, WO-A-90/05729, WO-A-91/1 8878, WO-A-91/1 8899, WO-A-92/12151, WO-A-92/15585, WO-A-92/17449, WO-A-92/20676,
WO-A-93/00330, WO-A-93/00331, WO-A-93/01159, WO-A-93/01169, W0-A-93I01170, WO-A-93/06099, WO-A-93/09116, WO-A-94/08997. En particulier, le composé comprenant au moins un hétérocycle azoté est un dérivé de 2-tricyclyl-2-amino-éthane, un dérivé de spirolactame, un dérivé de quinuclidine, un dérivé azacyclique, un dérivé d'aminopyrrolidine, un dérivé de pipéridine, un aminoazahétérocycle, un dérivé d'isoindole.

Comme composés comportant un atome d'azote lié directement ou indirectement à un noyau benzénique, on peut citer ceux décrits dans les documents suivants:
EP-A-522808, WO-A-93/01165.

Le CGRP (peptide dérivé du gène de la calcitonine: Calcitonin Gene Related
Peptide en langue anglosaxonne) est un élément chimique polypeptidique élaboré et libéré par une terminaison nerveuse.

Comme antagoniste de CGRP utilisable dans l'invention, on peut citer toute substance d'origine organique ou minérale capable de produire une inhibition de la fixation réceptorielle du CGRP ou de produire une inhibition de la synthèse etlou de la libération de CGRP par les fibres nerveuses sensitives.

Pour qu'une substance soit reconnue comme un antagoniste de CGRP, elle doit répondre notamment aux caractéristiques suivantes: - avoir une affinité pour les récepteurs au CGRP, etlou - avoir une activité pharmacologique antagoniste du CGRP, c'est-à-dire induire une réponse pharmacologique cohérente notamment dans l'un des tests suivants:
- la substance antagoniste doit diminuer la vasodilation induite par la capsaicine etlou
- la substance antagoniste doit provoquer une inhibition de la libération de
CGRP par les fibres nerveuses sensitives etlou
- la substance antagoniste doit provoquer une inhibition de la contraction du muscle lisse du canal déférent induite par le CGRP.

On peut utiliser dans l'invention par exemple comme antagoniste réceptoriel de
CGRP, le CGRP 8-37, un anticorps anti-CGRP.

Comme antagonistes de médiateur de l'inflammation utilisables dans l'invention, on peut citer les antagonistes d'histamine, les antagonistes d'interleukine 1 et les antagonistes de TNFa (Tumor Necrosis factor a).

La composition de l'invention contient un milieu cosmétiquement, pharmaceutiquement ou dermatologiquement acceptable, c'est-à-dire un milieu compatible avec la peau, les ongles, les muqueuses, les tissus et les cheveux. La composition contenant le sel de métal alcalino-terreux peut être appliquée par voie topique sur le visage, le cou, les cheveux, les muqueuses et les ongles, les grands plis ou toute autre zone cutanée du corps.

Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes appropriées pour une application topique, notamment sous forme de solutions aqueuses, hydroalcooliques ou huileuses, de dispersions du type lotion ou sérum, de gels aqueux, anhydres ou huileux, d'émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), de suspensions ou d'émulsions de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème ou gel, de microémulsions, ou encore de microcapsules, de microparticules, ou de dispersions vésiculaires de type ionique etlou non ionique. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.

Elles peuvent être également utilisées pour les cheveux sous forme de solutions aqueuses, alcooliques ou hydroalcooliques, ou sous forme de crèmes, de gels, d'émulsions, de mousses ou encore sous forme de compositions pour aérosol contenant également un agent propulseur sous pression.

Les quantités des différents constituants des compositions selon l'invention sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés.

Ces compositions constituent notamment des crèmes de protection, de traitement ou de soin pour le visage, pour les mains, pour les pieds, pour les grands plis anatomiques ou pour le corps, des laits corporels de protection ou de soin, des lotions, gels ou mousses pour le soin de la peau et des muqueuses, comme des lotions de nettoyage ou de désinfection, des compositions pour le bain, des compositions contenant un agent bactéricide.

Les compositions peuvent également consister en des préparations solides constituant des savons ou des pains de nettoyage.

Lorsque la composition de l'invention est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 % à 80 % en poids, et de préférence de 5 % à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans les domaines cosmétique, pharmaceutique et dermatologique. L'émulsionnant et le coémulsionnant sont présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3 % à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. L'émulsion peut, en outre, contenir des vésicules lipidiques.

Lorsque la composition est une solution ou un gel huileux, la quantité d'huile peut aller jusqu'à plus de 90 % en poids du poids total de la composition.

De façon connue, la composition de l'invention peut contenir également des adjuvants habituels dans les domaines cosmétique, pharmaceutique et dermatologique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,01 % à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse etlou dans les sphérules lipidiques.

Comme huiles utilisables dans l'invention, on peut citer les huiles minérales (huile de vaseline), les huiles végétales (fraction liquide du beurre de karité, huile de tournesol), les huiles animales (perhydrosqualène), les huiles de synthèse (myristate d'isopropyle), les huiles siliconées (cyclométhicone, diméthicone) et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers). On peut aussi utiliser comme matières grasses des alcools gras (alcool cétylique), des acides gras (acide stéarique), des cires (paraffine, carnauba, cire d'abeilles).

Comme émulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple le stéarate de glycérol, le mélange alcool cétylstéarylique/alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 33 moles OE (Sinnowax AO vendu par la société Henkel), le
PPG-3 myristyl éther et les émulsionnants siliconés tels que le cétyldiméthicone copolyol.

Comme solvants utilisables dans l'invention, on peut citer les alcools inférieurs, notamment l'éthanol, l'isopropanol, le propylène glycol.

Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolyméres d'acrylateslalkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides tels que l'hydroxypropylcellulose, les gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras comme les stéarates d'aluminium, la silice hydrophobe, les polyéthylènes et l'éthylcellulose.

Comme actifs hydrophiles, on peut utiliser les protéines ou les hydrolysats de protéine, les acides aminés, les polyols, I'urée, I'allantoïne, les sucres et les dérivés de sucre, les vitamines hydrosolubles, I'amidon, les extraits bactériens ou végétaux, notamment d'Aloe Vera.

Comme actifs lipophiles, on peut utiliser le tocophérol (vitamine E) et ses dérivés, le rétinol (vitamine A) et ses dérivés, les acides gras essentiels, les céramides, les huiles essentielles.

On peut, entre autre, associer les sels de métaux alcalino-terreux à des agents actifs destinés notamment à la prévention eVou au traitement des affections cutanées. Parmi ces agents actifs, on peut citer à titre d'exemple: - les agents modulant la différenciation etlou la prolifération etlou la pigmentation cutanée tels que l'acide rétinoique et ses isomères, le rétinol et ses esters, le rétinal, les rétinoides, notamment ceux décrits dans les documents
FR-A-2 570 377, EP-A-199636, EP-A-325540, EP-A402072, la vitamine D et ses dérivés, les estrogènes tels que l'estradiol, I'acide kojique ou l'hydroquinone; - les antibactériens tels que le phosphate de clindamycine, I'érythromycine ou les antibiotiques de la classe des tétracyclines;; - les antiparasitaires, en particulier le métronidazole, le crotamiton ou les pyréthrinoïdes; - les antifongiques, en particulier les composés appartenant à la classe des imidazoles tels que l'éconazole, le kétoconazole ou le miconazole ou leurs sels, les composés polyènes, tels que l'amphotéricine B, les composés de la famille des allylamines, tels que la terbinafine, ou encore l'octopirox; - les agents anti-inflammatoires stéroidiens, tels que l'hydrocortisone, les anthralines (dioxyanthranol), les anthranoïdes, le valérate de bétaméthasone ou le propionate de clobétasol, ou les agents anti-inflammatoires non-stéro7diens tels que l'ibuprofène et ses sels, le diclofénac et ses sels, I'acide acétylsalicylique,
I'acétaminophène ou l'acide glycyrrhétinique;; - les agents anesthésiques tels que le chlorhydrate de lidocaïne et ses dérivés; - les agents antiprurigineux comme la thénaldine, la triméprazine ou la cyproheptadine; - les agents antiviraux tels que l'acyclovir; - les agents kératolytiques tels que les acides alpha- et bêta-hydroxycarboxyliques ou bêta-cétocarboxyliques, leurs sels, amides ou esters et plus particulièrement les hydroxyacides tels que l'acide glycolique, I'acide lactique,
I'acide malique, I'acide salicylique, I'acide citrique et de manière générale les acides de fruits, et l'acide n-octanoyl-5-salicylique; - les agents anti-radicaux libres, tels que l'alpha-tocophérol ou ses esters, les superoxyde dismutases, certains chélatants de métaux ou l'acide ascorbique et ses esters; - les antiséborrhéiques tels que la progestérone; ; - les antipelliculaires comme l'octopirox ou la pyrithione de zinc; - les antiacnéiques comme l'acide rétinoique ou le peroxyde de benzoyle; - les antimétabolites; - les agents pour lutter contre la chute des cheveux comme le monoxidil; - les antiseptiques.

Le procédé de traitement cosmétique de l'invention peut être mis en oeuvre notamment en appliquant les compositions hygiéniques ou cosmétiques telles que définies ci-dessus, selon la technique d'utilisation habituelle de ces compositions. Par exemple : application de crèmes, de gels, de sérums, de lotions, de laits sur la peau, le cuir chevelu etlou les muqueuses.

Les exemples suivants illustrent l'invention. Dans ces exemples, les proportions indiquées sont des pourcentages en poids.

Composition 1: Lotion traitante anti-prurigineuse pour les muqueuses génitales
Sulfate de magnésium 6
Antioxydant 0,05
Isopropanol 40
Conservateur 0,3
Eau qsp 100 %
Composition 2 : Gel pour le traitement du prurit modéré
Chlorure de strontium 4
Hydroxypropylcellulose (Klucel H vendu par la société
Hercules) I
Antioxydant 0,05
Isopropanol 40
Conservateur 0,3
Eau qsp 100 %
Composition 3 :Gel corporel pour le traitement du prurit sévère en cours de dermatose Sent ide 0,2
Chlorure de magnésium 5
Hydroxypropylcellulose (Klucel H) I
Antioxydant 0,05
Isopropanol 40
Conservateur 0,3
Eau qsp 100 %
Composition 4 :Lait corporel pour le traitement des prurits
Chlorure de magnésium 6
Spantide Il 0,2
Stéarate de glycérol I
Alcool cétylstéaryliquelalcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 33 moles OE (Sinnowax AO vendu par la société Henkel) 3
Alcool cétylique 1
Diméthicone (DC 200 Fluid vendu par la société
Dow Corning) 1
Huile de vaseline 6
Myristate d'isopropyle (Estol IPM 1514 vendu par Unichema) 3
Antioxydant 0,05
Glycérine 20
Conservateur 0,3
Eau qsp 100 %
Composition 5: Lait pour les prurits corporels
Spantide Il 0,05
Sulfate de calcium 3
Cétyldiméthicone copolyol 2,5
NaCI 0,6
NaOH qsp pH = 5
Cyclométhicone 18
PPG-3 myristyl éther 6
Glycérine 3
Conservateur 0,2
Eau qsp 100 %

Claims

REVENDICATIONS 1. Utilisation d'au moins un sel d'un métal alcalino-terreux dans ou pour la préparation d'une composition cosmétique, pharmaceutique ou dermatologique, pour traiter les symptômes prurigineux des désordres etlou maladies de la peau.
2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que le sel de métal alcalino-terreux est choisi parmi les chlorures, carbonates, borates, nitrates, acétates, hydroxydes, sulfates, les sels d'acides de fruits et les sels d'acides aminés de baryum, calcium, magnésium, strontium et de béryllium.
3. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le sel de métal alcalino-terreux est choisi parmi le nitrate de calcium, de strontium ou de magnésium, le borate de calcium ou de magnésium, le chlorure de calcium ou de magnésium, le sulfate de calcium ou de magnésium et l'acétate de strontium ou de magnésium.
4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le sel de métal alcalino-terreux est un sel de magnésium.
5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le sel de métal alcalino-terreux est utilisé en une quantité représentant de 0,01 à 20 % du poids total de la composition.
6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le sel de métal alcalino-terreux est utilisé en une quantité représentant de 0,5 à 8 % du poids total de la composition.
7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition contient au moins un agent choisi parmi les antagonistes de neuropeptide, les antagonistes de médiateur de l'inflammation, les agents antibactériens, antiparasitaires, antifongiques, anti-inflammatoires, antiseptiques, antiprurigineux, anesthésiques, antiviraux, kératolytiq ues, antiradicaux libres, antiséborrhéiques, antipelliculaires, antiacnéiques et les agents modulant la différenciation etlou la prolifération etlou la pigmentation cutanée.
8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition contient, en outre, au moins un agent choisi parmi les anesthésiques, les antiparasitaires, les anti-inflammatoires non stéroîdiens, les antagonistes de substance P, les antagonistes de CGRP, les antagonistes d'interleukine 1, les antagonistes d'histamine et les antagonistes de

TNFa.
9. Utilisation selon la revendication 6 ou 7, caractérisée en ce que l'agent est utilisé en une quantité représentant de 0,000001 à 10 % du poids total de la composition.
10. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition contient en outre au moins un actif choisi parmi les protéines ou les hydrolysats de protéine, les acides aminés, les polyols,

I'urée, les sucres et les dérivés de sucre, les vitamines, I'amidon, les extraits végétaux ou bactériens, les acides gras essentiels, les céramides, les huiles essentielles.
11. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition se présente sous une forme appropriée pour une application topique.
12. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition est une solution aqueuse, huileuse ou hydroalcoolique, une émulsion eau-dans-huile, une émulsion huile-dans-eau, une microémulsion, un gel aqueux, un gel anhydre, un gel huileux, un sérum, une dispersion de vésicules, de microcapsules ou de microparticules.
13. Composition cosmétique, pharmaceutique ou dermatologique pour traiter les symptômes prurigineux des désordres etlou maladies de la peau, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu cosmétiquement, pharmaceutiquement ou dermatologiquement acceptable, au moins un sel d'au moins un métal alcalino-terreux et au moins un antagoniste de neuropeptide etlou au moins un antagoniste de médiateur de l'inflammation.
14. Composition selon la revendication 13, caractérisée en ce que le sel de métal alcalino-terreux est choisi parmi les chlorures, carbonates, borates, nitrates, acétates, hydroxydes, sulfates, les sels d'acides de fruits et les sels d'acides aminés de baryum, calcium, magnésium, strontium et de béryllium.
15. Composition selon la revendication 13 ou 14, caractérisée en ce que le sel de métal alcalino-terreux est choisi parmi le nitrate de calcium, de strontium ou de magnésium, le borate de calcium ou de magnésium, le chlorure de calcium ou de magnésium, le sulfate de calcium ou de magnésium et l'acétate de strontium ou de magnésium.
16. Composition selon l'une quelconque des revendications 13 à 15, caractérisée en ce que le sel de métal alcalino-terreux est un sel de magnésium.
17. Composition selon l'une quelconque des revendications 13 à 16, caractérisée en ce que le sel de métal alcalino-terreux est utilisé en une quantité représentant de 0,01 à 20 % du poids total de la composition.
18. Composition selon l'une quelconque des revendications 13 à 17, caractérisée en ce que le sel de métal alcalino-tenreux est utilisé en une quantité représentant de 0,5 à 8 % du poids total de la composition.
19. Composition selon l'une quelconque des revendications 13 à 18, caractérisée en ce que l'antagoniste de neuropeptide est choisi parmi les antagonistes réceptoriels de substance P et les antagonistes réceptoriels de CGRP.
20. Composition selon l'une quelconque des revendications 13 à 19, caractérisée en ce que l'antagoniste de médiateur de l'inflammation est choisi parmi les antagonistes d'interleukine 1, les antagonistes d'histamine et les antagonistes de

TNFa.
21. Composition selon l'une quelconque des revendications 13 à 20, caractérisée en ce que l'antagoniste de neuropeptide ou l'antagoniste de médiateur de l'inflammation est utilisé en une quantité représentant de 0,000001 à 10 % du poids total de la composition.
22. Composition selon l'une quelconque des revendications 13 à 21, caractérisée en ce qu'elle contient en outre au moins un agent choisi parmi les agents antibactériens, antiparasitaires, antifongiques, anti-inflammatoires, antiseptiques, antiprurigineux, anesthésiques, antiviraux, kératolytiques, anti-radicaux libres, antiséborrhéiques, antipelliculaires, antiacnéiques et les agents modulant la différenciation etlou la prolifération etlou la pigmentation cutanée.
23. Composition selon l'une quelconque des revendications 13 à 21, caractérisée en ce que le milieu cosmétiquement, pharmaceutiquement ou dermatologiquement acceptable est une solution aqueuse, huileuse ou hydroalcoolique, une émulsion eau-dans-huile, une émulsion huile-dans-eau, une microémulsion, un gel aqueux, un gel anhydre, un gel huileux, un sérum, une dispersion de vésicules.
24. Procédé de traitement cosmétique des symptômes prurigineux des désordres de la peau, caractérisé par le fait que l'on applique sur la peau, sur le cuir chevelu eVou sur les muqueuses, une composition contenant au moins un sel d'un métal alcalino-terreux dans un milieu cosmétiquement acceptable.
25. Procédé selon la revendication 24, caractérisée en ce que le sel de métal alcalino-terreux est choisi parmi les chlorures, carbonates, borates, nitrates, acétates, hydroxydes, sulfates, les sels d'acides de fruits et les sels d'acides aminés de baryum, calcium, magnésium, strontium et de béryllium.