HU215035B - Eljárás hőre stabil "olaj-a-vízben" emulzió előállítására - Google Patents
Eljárás hőre stabil "olaj-a-vízben" emulzió előállítására Download PDFInfo
- Publication number
- HU215035B HU215035B HU9203691A HU9203691A HU215035B HU 215035 B HU215035 B HU 215035B HU 9203691 A HU9203691 A HU 9203691A HU 9203691 A HU9203691 A HU 9203691A HU 215035 B HU215035 B HU 215035B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- oil
- emulsion
- lpc
- egg yolk
- soybean
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23J—PROTEIN COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS; WORKING-UP PROTEINS FOR FOODSTUFFS; PHOSPHATIDE COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS
- A23J7/00—Phosphatide compositions for foodstuffs, e.g. lecithin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23D—EDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
- A23D7/00—Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines
- A23D7/01—Other fatty acid esters, e.g. phosphatides
- A23D7/011—Compositions other than spreads
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/60—Salad dressings; Mayonnaise; Ketchup
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Seasonings (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
Description
A találmány tárgya eljárás hőre stabil „olaj a vízben” emulzió előállítására. Az emulzió az élelmiszeriparban használható.
Az 1,525,929. számú nagy-britanniai szabadalmi leírásból ismert egy olyan „víz az olajban” emulzió, amely foszfolipáz A-val (PLA) módosított foszfolipoprotein-tartalmú anyagot (például tojássárgáját) tartalmaz. Az emulzió stabil, például 30 percig 100 °C-on. Habár az emulzió valóban hőre stabil, nagy hátránya, hogy a tojássárgája enzimes úton módosítva van, ezenkívül nem lehet megszüntetni a PLA esetlegesen megmaradó aktivitását proteázokkal, mivel a proteolitikus enzimek a tojássárgájában lévő fehéqéket módosítják és a PLA önmagában csak nagyon magas hőmérsékleten (160 °C) inaktiválható.
Felismertük, hogy lehetséges hőre stabil „olaj a vízben” emulziót előállítani emulgeálószerként módosítatlan tojássárgájával, oly módon, hogy az emulzió nem tartalmaz reziduális PLA-t.
Találmányunk tárgya tehát eljárás hőre stabil „olaj a vízben” emulzió előállítására, amely 3-85 tömeg% olajat, 1-10 tömeg% tojássárgáját, ecetsavat, sót és vizet tartamaz, amelyre jellemző, hogy a szokásos komponenseken kívül új komponensként tartalmaz még 1000 g emulzióra vonatkoztatva 0,1-5 g exogén szójabab lizofoszfatidil-kolint (LPC). A leírásban a % - ha másként nem határozzuk meg - tömeg%-ot jelent.
Az LPC-t olyan szójabablecitinből állítjuk elő, amelynek nagy a foszfatidil-kolin (PC) tartalma, például 570 és 700 pmól PC/gramm a teljes szójabablecitin-frakcióra vonatkoztatva (a PC molekulatömege oleil formában 786,15, ami 44 és 55% közötti PC-nek felel meg). Ebben az esetben a módosítást megfelelő A2 foszfolipáz (PLA2) forrással végezzük, amelyet pankreátinból izolálunk vagy Aspergillus nigerből vagy Rhizopus arrhizusból izolált (lásd a 0,260,573. számú európai szabadalmi leírást) mikrobiális PLA alkalmazásával állítunk elő. A hidrolízisreakció leállítására egy proteolitikus enzimet adagolunk, amelyet végül hőkezeléssel inaktiválunk.
Az exagén lizofoszfolipidek (LPL) ugyancsak előállíthatók kereskedelmi forgalomban kapható lizolecitinekből, például annyi LPC-ből, amely 350-450 pmol/g ilyen lizolecitinnek felel meg (az LPC molekulatömege oleil formában 521,66, ami 18,3 és 23,5% közötti LPC-nek felel meg).
A találmány olyan emulzió előállítására vanatkozik, amely ehető, például szósz, dressing, majonéz vagy egyéb élelmiszer. Olajon mindenféle élelmiszer minőségű olajat értünk, példaként említjük a szójababolajat, a napraforgóolajat, a mogyoróolajat, kukoricaolajat, a vajolajat, a vajzsírt és a repceolajat.
Az emulzió előnyösen 30—80% olajat tartalmaz.
A tojássárgaforrás kereskedelmi forgalomban kapható tojássárga, amelyet tyúk-, füij- vagy strucctojásfehérjétől elválasztunk és NaCl-dal (8-10%) vagy szacharózzal (20%) stabilizálunk. Az emulzió tojássárgájatartalma előnyösen 1,5 és 7,5% közötti. A százalékok tömegszázalékokat jelentenek.
Az emulzió előnyösen 0,5 és 1 g közötti exogén LPC-t tartalmaz, ha szószról van szó, 2 és 3 g exogén
LPC-t, ha majonézről van szó (1000 g emulzióra vonatkoztatva). Ha túl kis mennyiségű LPC-t alkalmazunk, akkor nem érjük el a kívánt hőstabilitást.
Az eljárás során szójabab eredetű foszfolipideket PLA2-vel hidrolizálunk (20-80% konverziós fokig); a konverziós fokot az LPC és a PC mólarányával definiáljuk (lásd 1. táblázat), a PLA2-t proteolitikus enzimmel dezaktiváljuk, az utóbbi enzimet 80-90 °C-on végzett hőkezeléssel dezaktiváljuk, a kapott lizofoszfolipideket összekeverjük a tojássárgájával és a sóval, majd az elegyet ultrahanggal kezeljük vagy nagy nyomással homogenizáljuk, és az így elkészített tojássárgáját összekeverjük az olajjal, az ecetsavval és a vízzel, majd a kapott emulziót sterilizáljuk. A proteolitikus enzim neutráz vagy alkaláz. Az ultrahangos keverést vagy nagynyomású homogenizálást azért végezzük, hogy az exogén LPL-t bedolgozzuk a PL és a fehérjék természetes képződményeibe, amelyek a tojássárgájában jelen vannak. Az 1,5-3 tömeg% közötti exogén LPC-vel dúsított vagy erősített tojássárgájából olyan emulziórendszereket állíthatunk elő, amelyek 30 percig 100 °C-on stabilak.
Exogén LPC-t alkoholban oldható szójabablecitinfrakcióból állíthatunk elő, amely grammonként 570-700 pmol foszfatidil-kolint (PC) tartalmaz. Egy térfogatrész PC frakciót 9-12 térfogatrész vízzel homogenizálunk 50 °C körüli hőmérsékleten. A pH-értéket 0,1 n nátrium-hidroxid oldattal 9-re állítjuk be. A homogenátumot azután 5 tömeg%-os kalcium-kloriddal (10-100 ml/1) és pankreáz foszfolipáz A2-vel (1 ml vagy 10000 IU/1 liter homogenát) egészítjük ki. A homogenátumot 24-96 órán keresztül szobahőmérsékleten tartjuk enyhe keverés mellett. A hidrolízis leállítására a homogenátumhoz 1 ml PLA2-re vonatkoztatva 3-5 ml (1,5-2,5 Anson-egység) neutrázt (Novo) adunk, és az elegyet 2 órán keresztül 50 °C-on tartjuk. Ezután a proteolitikus enzimet dezaktiváljuk oly módon, hogy 2-10 perc időtartamra a hőmérsékletet 85-95 °C-ra emeljük.
A tipikus LPL homogenátumokra nagy LPC:PC mólarány jellemző, amint azt az 1. táblázatban feltüntetjük.
1. táblázat
Homogenátum száma | 1 | 2 |
LPC mmol/kg (1) | 35,8 | 50,3 |
PC g/kg (2) | 18,7 | 26,2 |
PC mmol/kg (1) | 13,6 | 13,2 |
PC g/kg (3) | 10,7 | 10,4 |
LPC:PC mólarány | 72:28 | 79,21 |
LPC:PC tömegarány | 64:36 | 72:28 |
1) A kvantitatív értékeket a L. Colarow (1990), Quantitative Transmittance Densitometry of Phospholipids Áttér Their Specific Detection with a Molybdate Reagent on Silica Gél Plates (1990) J. Planar Chromatography, 3, 228-231 irodalmi helyen közzétett eljárás szerint kaptuk.
HU 215 035 Β
2) Az oleoil-LPC-re 521-66 molekulatömeget számítva.
3) A dioleoil-PC-re 786,15 molekulatömeget számítva.
Az exogén LPL-ek előállíthatók kereskedelmi forgalomban kapható lizolecitinekből is. Ez utóbbiakat előnyösen a szójabablecitin alkoholban oldható frakciójából állítjuk elő baktériumos PLA felhasználásával, amelyet az Aspergillus nigerből vagy a Rhizopus arrhizusból izolálunk (a 0,260,573. számú európai szabadalmi leírás szerint). A lizolecitinek vízben, tehát tojássárgájában is diszpergálhatók. Az ilyen lizolecitinekben az LPC-tartalom általában 350-450 μιηοΐ/g-nak felel meg.
A kereskedelmi forgalomban kapható lizolecitinek frakcionálhatók is acetonnal, amely oldhatatlanná teszi az összes PL-t és LPL-t. Az acetonban oldhatatlan frakció nagyjából mentes semleges lipidektől (mint amilyenek a trigliceridek, szterinek, észteresítetlen zsírsavak és hasonlók), és mint ilyen, az acetonban oldhatatlan frakció tartalmazhat 600-700 pg LPC-t grammonként. A növényi lecitinek olajmentesítésére egy másik eljárást ismertetnek a 2915 613 számú német szövetségi köztársaságbeli szabadalmi leírásban.
A természetes tojássárgája két eltérő módon erősíthető a szójabab LPL homogenátummal a céltermék víztartalmától függően, amely víztartalom általában nagy a legtöbb szósz vagy salátaöntet esetén, és kicsi a szokásos majonézeknél.
Szószok és salátaöntetek esetében 1000 g tojássárgáját, amelybe 8-10% nátrium-kloridot vagy 20% szacharózt kevertünk, 400-600 g LPL homogenátummal hígítunk, majd egy kétlépéses homogenizálókészüléken vezetjük át, amely 400 és 60 bar nyomáson működik. A kapott erősített tojássárga-emulziót további kezelés nélkül használjuk fel különböző olyan hőre stabil szószkészítményekhez, amelyek több mint 10% vizet tartalmaznak.
Ha ugyanezt a tojássárgáját a szokásos majonézek elkészítéséhez használjuk, akkor azt előnyösen csak dehidratált LPL homogenátummal erősítjük, amely homogenátumot liofilizálással vagy porlasztva szárítással állítunk elő. A dehidratálás előtt 1000-1500 g homogenátumot 10-25 g maltodextrinnel mint vivőanyaggal keverünk el. A kapott LPL port általában sós tojássárgájához adjuk hozzá a következő mennyiségekben:
850-890 g tojássárgája 75-85 g NaCl
30-60 g porított szójabab LPL.
A három komponenst erőteljesen keverjük lemezes propeller segítségével, a hőmérsékletét 50-60 °C-ra növeljük. A kapott szuszpenziót 50-55 °C-on ultrahanggal kezeljük titán hangszórót alkalmazva, amely 500-1000 watt teljesítményű, amíg teljesen homogén elegyet kapunk. A kapott emulzió nem tartalmaz szilárd részecskéket és felhasználható hőre stabil majonézek előállítására.
A tojássárgáját erősíthetjük közönséges vagy előnyösen olajmentes lizolecitinekkel. Az olajmentes vagy porított lizolecitineket a már ismertetett módon dolgozzuk be a tojássárgájába.
A folyékony LPL-lel erősített tojássárgája felhasználhatóságát hőre stabil emulziók előállítására egyszerű eljárással vizsgáltuk.
Valamennyi komponenst, vagyis az erősített tojássárgáját, olajat, ecetsavat (ecetet), NaCl-t és vizet Wolff keverőkészülékkel homogenizálunk 2 percig 25-50 °C közötti hőmérsékleten, csökkentett nyomáson. A kapott emulziót UHT-kezelésnek vetjük alá 5-20 másodpercig 140 °C-on, majd 80 °C-ra lehűtjük, és a hőstabilitását egy egyszerű „főzési stabilitási teszt” (Cooking Stability Test, CST) vizsgáljuk 80,90 és 105 °C-on.
A teszt azokat a körülményeket reprodukálja, amelyek között a fogyasztó melegíti feltehetőleg az átlagos szószt. 150 g vizsgálandó emulziót 500 ml-es főzőpohárba helyezünk és konyhai főzőlapra helyezünk keverővei együtt, amely 120 ford/perccel működik. A vizsgálandó emulzió hőmérsékletét mikroprocesszorral összekötött termoelemmel mérjük, amely egy szalagíró regisztrálókészülékhez kapcsolódik. Az emulzió stabilitását vizuálisan figyeljük 80, 90 és 105 °C-on. Az emulzió szétválásakor az olajos és vizes fázis élesen elválik egymástól. Bizonyos esetekben az emulzió stabil marad, és csak finom olajcseppecskék úsznak a felületen.
A porított LPL-lel dúsított tojássárgáját egy szokásos majonézvizsgálati módszerrel teszteljük. A különféle majonézeket, amelyek több mint 80% olajat és 9,0-9,2% dúsított tojássárgáját tartalmaznak, hermetikusan lezárt sterilizációs flakonokban tartjuk 30 és 60 percig 100-105 °C hőmérsékleten, és megfigyeljük az olajkiválasztódást.
A hőre stabil szószokban és majonézekben a szójabab LPC jelenlétét a következő eljárással mutatjuk ki: először az összes lipidet extraháljuk Folch eljárása szerint (lásd L. Colarow fentebb már említett cikkét), majd preparatív, nagy teljesítményű vékonyréteg-kromatográfiás eljárással (HPTLC) elválasztjuk a különböző foszfolipidcsoportokat a fent említett J. Planar Chromatographyban megjelent L. Colarow-eljárás szerint. A foszfolipidcsoportokat nem destruktív primulin reagenssel detektáljuk, majd UV-fényben 366 nm-en figyeljük meg. Az LPC sávot lekaparjuk, majd katalizátorként acetil-kloridot alkalmazva átészteresítjük. A kapott zsírsav-metil-észtereket hexánnal extraháljuk, majd kapilláris kromatográfiás eljárással határozzuk meg az összetételüket. A szójabab és a tojássárgája LPC zsírsav összetételeit a 2. táblázatban hasonlítjuk össze.
2. táblázat
zsírsav%-ban | tojássárga LPC | szójabab LPC | |
palmitinsav | 16:0 | 65,3 | 18,9-27,1 |
sztearinsav | 18:0 | 25,2 | 5,7-8,1 |
oleinsav | 18:1 | 6,8 | 5,6-9,1 |
linoleinsav | 18:2 | 0,9 | 49,2-58,0 |
linolénsav | 18:3 | 0,1 | 3,7-6,5 |
HU 215 035 Β
Összefoglalva elmondhatjuk, hogy a szójabab LPLlel dúsított tojássárgája a következő előnyökkel rendelkezik a pankreátisz foszfolipáz A2-vel módosított tojássárgájához képest:
a) Az első komponensből készített termékek természetes tojássárgáját tartalmaznak.
b) A végtermékben lévő foszfolipidek nincsenek
PLA2-vel módosítva, mivel ez utóbbit egy proteolitikus enzim inaktiválja, amely enzim a hőkezelés során inaktiválódik.
c) Valamennyi termékre jellemző a szójabab LPC jelenléte, amely tipikus zsírsav-összetétellel rendelkezik.
A kapott emulzióban ugyancsak meghatározzuk a fent említett eljárással (lásd L. Colarow cikke) az LPLés az LPC-tartalmat. Az emulzió tojássárgájának mennyiségét úgy határozzuk meg, hogy kiszámítjuk a koleszterintartalmat. Folch-eljárással extraháljuk az összes zsírt, és meghatározzuk a zsír mennyiségét. Ezután a zsírokat kolorimetriás eljárással elemezzük, és ebből kiszámítjuk a koleszterintartalmat, amelyből kiszámítjuk a tojássárga-tartalmat (100 g tojássárga 1353 mg koleszterint tartalmaz).
Találmányunkat a következőkben példákkal illusztráljuk.
1. példa
Vizes homogenátum szójabab-lipofoszfolipidekből
200 g szójabablecitin-frakciót, amely több 42 tömeg% PC-t és nagyjából ugyanilyen mennyiségű trigliceridet tartalmaz, 2,5 literes üveg főzőpohárba helyezünk és elkeverjük 1600 ml ionmentes és sterilizált vízzel. Az elegyet mikrohullámú sütőben 50-55 °C-ra melegítjük, majd Polytron készülékben homogenizáljuk, 5000-10000 ford/perccel működtetve azt. A kapott emulziót, amelynek pH-ja 4,2^4,5, kiegészítjük 20-25 ml 1 n vizes nátrium-hidroxid oldattal, majd a pH-t 9,0-ra állítjuk be. Az enzimes hidrolízist úgy indítjuk be, hogy az elegyhez hozzáadunk 5 g kalcium-kloridot 200 ml vízben feloldva, valamint 2,0 ml vagy 20000 I. U. A2 pankreász-foszfolipázt. A homogenátumot sötét szobában keverjük 72 órán keresztül 25 °C-on, majd hozzáadunk 5,0 ml vagy 2,5 Anson-egység neutrázt. Az enzim proteolitikus aktivitását 2 órán keresztül 50 °C-on fenntartjuk, majd a homogenátumot 50-90 °C közötti hőmérsékletre melegítjük 5 perc alatt mikrohullámú sütőben, majd 4 °C-ra lehűtjük. A 2. számú homogenátumot a PC- és LPC-mólkoncentrációval jellemezzük, amint az 1. táblázatban fetüntettük.
2. példa
Porított szójabab-lizofoszfolipidek
Az 1. példa szerinti vizes LPL homogenátumot 25 g maltodextrinnel együtt mikrohullámú sütőben 50 °C-ra melegítjük. Az elegyet gyorsan homogenizáljuk rotor-stator generátor alkalmazásával, majd -40 °C-on megfagyasztjuk. Liofilizálás után a végtermék piszkosfehér pornak néz ki. A por könnyen diszpergálható vízben 35-60 °C közötti hőmérsékleten, az LPC mennyisége 837 μηιοΐ/g-nak felel meg (grammonként 43% LPC).
3. példa
Porított szójabab-lizolecitin
4000 g kereskedelmi szójabab-lizolecitint, amely
400 μπιοί LPC-t tartalmaz grammonként (vagy 20,9 tömeg%-ot oleoil LPC-ben kifejezve) 4 térfogatrész hexánban szuszpendálunk 40 °C-on. Egy üvegkolonnát megtöltünk 10 kg Merck 7734 jelű (70-230 mesh) szilikagéllel, amelyet előzetesen 20 órán keresztül 165 °C-on aktiváltunk, majd 50 1 hexánban szuszpendáljuk. A feleslegben lévő hexános fázis eltávolítása után a kolonnára óvatosan felvisszük a hexános lizolecitin-szuszpenziót. A szuszpenziót átengedjük a kolonnán, majd 2 térfogatrész hexánnal öblítjük. A komplex lipideket micella formában gyűjtjük össze a hexán fázisban. Ez utóbbit vákuumban szárazra pároljuk, 10 térfogatrész ionmentes és sterilizált vízzel homogenizáljuk, majd a 2. példa szerint liofilizáljuk. 2400 g terméket kapunk, amely piszkosfehér színű por és könnyen diszpergálható 35-60 °C közötti hőmérsékleten vízben. A PLC-mennyiség 660 pmol/g-nak felel meg vagy oleoil-LPC ekvivalens formában 34,5 tömeg%-nak.
4. példa
Homogenizált erősített tojássárgája szószkészítmények számára
640 g természetes tojássárgáját, amely 20 tömeg% szacharózt tartalmaz, valamint az 1. példa szerint előállított 317 g vizes LPL homogenátumot külön 50 °C-ra melegítünk, mad 5 percig elkeverjük a komponenseket. Az elegyet kétlépcsős homogenizáló készüléken engedjük át, amely 400 illetve 60 báron dolgozik 50 °C-on, majd Wolff keverőbe öntjük, amely 2500 g szójababolajat, 45 g ecetet (11%-os ecetsav), 120 g nátrium-kloridot és 6378 g vizet tartalmaz (lásd 4. táblázat). A keverőt először 0,5-0,6 bar nyomáson 2 percig 20 °C-on és 1500 ford/perc sebességgel működtetjük, majd egy percig 50 °C-on 3000 ford/perc sebességgel. Az elegyet ezután ismét kétlépcsős homogenizátoron engedjük át, amely 100, illetve 20 bar nyomáson működik. A homogenátumot végül UHT-kezelésnek vetjük alá 15-20 másodpercig 140 °C-on, majd 80 °C-ra lehűtjük és a korábban ismertetett stabilitásvizsgálat számára mintát veszünk belőle. A hőstabilitási vizsgálattal kapott eredményeket a 4. táblázatban tüntetjük fel. A LPC-tartalom 1000 g szószra vonatkoztatva 0,82 gnak felel meg.
5. példa
Erősített tojássárgája I. szószkészítmény számára 640 g tojássárgáját, amely 20 tömeg% szacharózt tartalmaz, és 317 g vizes LPC homogenátumot a
4. példa szerinti eljárással összekeverünk. A kapott emulziót és valamennyi egyéb, a 3. táblázatban feltüntetett komponenst Wolff-keverőkészülékben a 4. példa szerinti eljárással összekeverünk, anélkül azonban,
HU 215 035 Β hogy a megelőző 400 és 600 bar nyomáson végzett kétlépéses homogenizálást elvégeznénk. A kapott emulziót csak a 100 és 20 bar nyomáson működő kétlépéses homogenizátoron engedjük át, majd ugyancsak a 4. példa szerint UHT-kezelésnek vetjük alá. A hőstabilitási értékelés eredményeit a 4. táblázatban tüntetjük fel. Az LPC-tartalom 1000 g szószra vonatkoztatva 0,82 g-nak felel meg.
6. példa
Dúsított tojássárgája II. szószkészítmény számára
Az emulziót lényegében az 5. példa szerint készítjük el. Az egyetlen eltérés abból áll, hogy megnöveljük az ecet arányát és a pH-értéket 4,82-ről 4,24-re csökkentjük. A hőstabilitási vizsgálat eredményeit a 4. táblázatban tüntetjük fel.
7. példa
Szokásos szószkészítmény vizsgálata
640 g tojássárgáját, amely 20 tömeg% szacharózt tartalmaz, és a 3. táblázatban feltüntetett valamennyi egyéb komponenst az 5. és 6. példa szerinti eljárással dolgozunk fel. A készítményt az 1. példa szerint előállított vizes LPL-homogenátum felhasználása nélkül állítjuk elő. A hőstabilitási vizsgálat eredményeit a 4. táblázatban tüntetjük fel.
8. példa
Szokásos majonéz előállítása
Szokásos majonézt állítunk elő laboratóriumi méretekben a következő komponensekből:
83,00 g szójababolaj 9,20 g kereskedelmi tojássárgája 0,80 g NaCl
2,00 g mustár 4,00 g ecet 0,34 g cukor
A tojássárgáját, a sót, a cukrot és a mustárt megfelelő tálban konyhai habverővel keverjük össze 100-600 ford/perc sebességgel. Az olajat lassan adjuk az elegyhez habverés közben oly módon, hogy a teljes mennyiség első felét mintegy 10 perc alatt fogyasztjuk el. Az ecetet lassan adjuk a keverékhez akkor, amikor a majonéz már keményedni kezd. A megmaradó olajat ugyanígy adjuk hozzá. A hőstabilitási vizsgálatok eredményét az 5. táblázatban tüntetjük fel.
9. példa
Erősített tojássárgája hőstabil majonéz számára g tojássárgáját és 8 g NaCl-ot a só teljes oldódásáig keverünk. 5 g (2,15 g LPC), 2. példa szerint előállított porított szójabab LPL-t adunk a sózott tojássárgájához, majd az elegyet 5 percig erőteljesen keveijük 50 °C-on. A kapott elegyet 50 °C-on ultrahangos kezeléssel fluidizáljuk, 1000 watt teljesítményű titán hangszóró alkalmazásával. Az ultrahangkezelést akkor hagyjuk abba, amikor valamennyi szilárd anyag feloldódik a tojássárgájában. A kapott dúsított tojássárgát ugyanolyan módon használjuk majonéz előállításához, mint azt a 8. példában ismertettük.
10. példa
Nem módosított foszfolipidekkel erősített tojássárgája g 9. példa szerint előállított sózott tojássárgáját és több mint 42% foszfatidil-kolint tartalmazó szójabablecitin-frakciót a 9. példa szerint dolgozunk fel. A hőstabilitási vizsgálat eredményeit az 5. táblázatban tüntetjük fel.
11. példa
Porított lizolecitinnel erősített tojássárgája g 9. példa szerinti eljárással előállított sózott tojássárgáját és a 2. példa szerint előállított porított szójabablizolecitin-frakciót a 9. példa szerinti eljárással dolgozunk fel. Az 5. táblázatban tüntetjük fel a hőstabilitási vizsgálatok eredményét (1000 g majonézre az LPC-tartalom 2,3 g).
3. táblázat
g/eljárás | 4. példa | 5. példa | 6. példa | 7. példa |
tojássárgája | 640 | 640 | 640 | 640 |
szójabab LPL (1. példa) | 317 | 317 | 317 | 0 |
homogenizá- lás 400/60 bar | igen | nem | nem | nem |
szójababolaj | 2500 | 2500 | 2500 | 2500 |
ecet | 45 | 45 | 120 | 45 |
NaCl | 120 | 120 | 120 | 120 |
VÍZ | 6378 | 6378 | 6303 | 6695 |
összesen | 10000 | 10000 | 10000 | 10000 |
homogenizá- lás 100/20 bar | igen | igen | igen | igen |
UHT-eljárás | 140 °C | 140 °C | 140 °C | 140 °C |
végső pH-érték | 4,98 | 4,82 | 4,24 | 4,74 |
4. táblázat
°C | 4. példa | 5. példa | 6. példa | 7.példa |
80 | stabil | cseppek1 | cseppek | stabil |
90 | stabil | cseppek | cseppek | szétválik |
105 | stabil | cseppek | cseppek | - |
1) stabil rendszer a felületen szabad olajcseppekkel
HU 215 035 Β táblázat
Idő percekben 100 °C-on | 8. példa | 10. példa | 11. példa |
0 | stabil | stabil | stabil |
5 | - | stabil | stabil |
10 | - | szétválik | stabil |
30 | - | - | stabil |
SZABADALMI IGÉNYPONTOK
Claims (5)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Eljárás hőre stabil „olaj a vízben” emulzió előállítására, amely 3-85% olajat, 1-10% tojássárgáját, ecetsavat, sót és vizet tartalmaz, és tartalmaz még 1000 g emulzióra vonatkoztatva 0,1-5 g exogén szójabab lizofoszfatidil-kolint (LPC), azzal jellemezve, hogy a szójabab eredetű foszfolipideket A2 foszfolipázzal hidrolizáljuk, a foszfolipázt proteolitikus enzimmel inaktiváljuk, ez utóbbi enzimet 80-90 °C közötti hőmérsékleten végzett hőkezeléssel inaktiváljuk, a kapott lizofoszfolipideket elkeverjük a tojássárgájával és a sóval, majd a kapott elegyet ultrahanggal kezeljük vagy nagy nyomáson homogenizáljuk, és az erősített tojássárgáját elkeverjük az olajjal, ecetsavval és vízzel, majd a kapott emulziót sterilizáljuk.
- 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan emulzió előállítására, amely szószok esetén 0,5-1 g exogén szójabab lizofoszfatidil-kolint tartalmaz, azzal jellemezve, hogy megfelelő kiindulási anyagokat alkalmazunk.
- 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan emulzió előállítására, amely majonéz esetén 2-3 g exogén szójabab lizofoszfatidil-kolint tartalmaz, azzal jellemezve, hogy megfelelő kiindulási anyagokat alkalmaznak.
- 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az LPC-t 44 és 55% közötti PCtartalmú szójalecitinből állítjuk elő.
- 5. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az exogén LPL 18,3-23,5% LPC-t tartalmaz.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP91121318A EP0546215B1 (en) | 1991-12-12 | 1991-12-12 | Heat stable oil-in-water emulsion and process for its preparation |
OA60327A OA09904A (en) | 1991-12-12 | 1992-12-31 | Heat stable oil-in-water emulsion and process for its preparation. |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUT66650A HUT66650A (en) | 1994-12-28 |
HU215035B true HU215035B (hu) | 1998-12-28 |
Family
ID=33300995
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU9203691A HU9203691D0 (en) | 1991-12-12 | 1992-11-24 | Thermically stable emulsion of oil in water and method for making same |
HU9203691A HU215035B (hu) | 1991-12-12 | 1992-11-24 | Eljárás hőre stabil "olaj-a-vízben" emulzió előállítására |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU9203691A HU9203691D0 (en) | 1991-12-12 | 1992-11-24 | Thermically stable emulsion of oil in water and method for making same |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5314706A (hu) |
EP (1) | EP0546215B1 (hu) |
AT (1) | ATE164490T1 (hu) |
AU (1) | AU659699B2 (hu) |
BR (1) | BR9204994A (hu) |
CA (1) | CA2084687A1 (hu) |
DE (1) | DE69129198T2 (hu) |
DK (1) | DK0546215T3 (hu) |
ES (1) | ES2115605T3 (hu) |
GR (1) | GR3026620T3 (hu) |
HU (2) | HU9203691D0 (hu) |
MX (1) | MX9207100A (hu) |
NO (1) | NO305882B1 (hu) |
NZ (1) | NZ245154A (hu) |
OA (1) | OA09904A (hu) |
ZA (1) | ZA929193B (hu) |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9119149D0 (en) * | 1991-09-06 | 1991-10-23 | Unilever Plc | Anti-splattering agent and spreads comprising the same |
DK0628256T3 (da) * | 1993-06-11 | 1998-03-09 | Nestle Sa | Middel til termisk stabilisering af proteiner og produkt opnået hermed |
ATE198182T1 (de) * | 1994-03-31 | 2001-01-15 | Nestle Sa | Tube, ein aus mindestens zwei bestandteilen bestehendes nahrungsmittel enthaltend |
NL9400757A (nl) * | 1994-05-06 | 1995-12-01 | Campina Melkunie Bv | Door hydrolysaten gestabiliseerde hitte-stabiele olie-in-water emulsies. |
ATE198121T1 (de) * | 1994-09-24 | 2001-01-15 | Nestle Sa | Hitzestabile öl-in-wasser emulsion und verfahren zur herstellung derselben |
EP0716811B1 (en) * | 1994-12-13 | 2001-03-07 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Heat stable oil-in-water emulsions containing egg yolk and process for its preparation |
US5989599A (en) * | 1995-04-24 | 1999-11-23 | Nestec S.A. | Process for the interesterification of phospholipids |
US5800850A (en) * | 1995-07-07 | 1998-09-01 | Nestec S.A. | Process for reducing spoilage of sterilized liquid products |
DE19527274A1 (de) * | 1995-07-26 | 1997-01-30 | Metallgesellschaft Ag | Enzymatisches Verfahren zur Entschleimung von pflanzlichen Ölen mit Aspergillus-Phospholipase |
US5716814A (en) * | 1996-02-02 | 1998-02-10 | Biomolecular Products, Inc. | Methods for making lysophosphatidylcholine |
US6068997A (en) * | 1999-03-01 | 2000-05-30 | Kemin Industries, Inc. | Method for the conversion of lecithin into lysolecithin |
JP3589904B2 (ja) * | 1999-06-17 | 2004-11-17 | 花王株式会社 | 酸性水中油型乳化組成物 |
US6242039B1 (en) * | 1999-08-27 | 2001-06-05 | Kraft Foods, Inc. | Stabilized egg flavoring compositions |
US6235336B1 (en) | 1999-09-02 | 2001-05-22 | Kraft Foods, Inc. | Egg yolk compositions |
JP3051744B1 (ja) | 1999-09-16 | 2000-06-12 | クノール食品株式会社 | 卵加工品並びにその製造方法 |
US6773731B2 (en) * | 2002-10-18 | 2004-08-10 | James S. Campbell | Liquid egg yolk product comprising lysophospholipoprotein |
US7867542B2 (en) * | 2006-11-02 | 2011-01-11 | Ach Food Companies, Inc. | Non-flammable release composition |
GB2474941A (en) * | 2009-10-28 | 2011-05-04 | St Giles Foods Ltd | Preserving a sprayable edible composition |
US8603568B2 (en) * | 2010-01-15 | 2013-12-10 | Kemin Industries, Inc. | Hydrolyzed lecithin product to improve digestibility |
US8623433B1 (en) | 2011-01-07 | 2014-01-07 | Innovitamin Organics, Llc | Safflower oil emulsion as dietary supplement and preparation thereof |
ES2616504T3 (es) | 2012-03-15 | 2017-06-13 | Unilever N.V. | Emulsión termoestable de aceite en agua |
JP6978295B2 (ja) * | 2017-11-30 | 2021-12-08 | キユーピー株式会社 | 酸性水中油型乳化調味料の耐熱性付与方法 |
US12004540B2 (en) * | 2020-01-29 | 2024-06-11 | Texas Tech University System | Chip product |
US20210329955A1 (en) * | 2020-04-23 | 2021-10-28 | H.J. Heinz Company Brands Llc | Shelf-stable sprayable salad dressing |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1525929A (en) * | 1974-11-25 | 1978-09-27 | Unilever Ltd | Stabilised emulsions comprising phospholipoprotein |
DE2915613A1 (de) * | 1979-04-18 | 1980-10-30 | Guenter Dr Heidemann | Verfahren zur verfluessigung von phospholipidgemischen und deren fraktionen durch umgeestertes pflanzenoel |
JPS63185350A (ja) * | 1986-06-18 | 1988-07-30 | Asahi Denka Kogyo Kk | 醤油を主成分とする水相への油脂の乳化法 |
GB8616041D0 (en) * | 1986-07-01 | 1986-08-06 | Unilever Plc | Phosphatide-containing compositions |
EP0260573A3 (de) * | 1986-09-18 | 1989-03-22 | Lucas Meyer GmbH & Co | Verfahren zur Herstellung eines hydrolysierten Lecithins, sowie Anwendung des hydrolysierten Lecithins |
EP0319064B1 (en) * | 1987-12-03 | 1992-05-13 | Unilever N.V. | Process for the preparation of a water and oil emulsion |
ATE74493T1 (de) * | 1988-02-18 | 1992-04-15 | Unilever Nv | Hitzesterilisierbare wasser-und-oel-emulsion. |
BE1002997A4 (nl) * | 1989-06-08 | 1991-10-15 | Revi Nv | Saladeprodukt en een olie-emulsie daarvoor. |
-
1991
- 1991-12-12 AT AT91121318T patent/ATE164490T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-12-12 DK DK91121318T patent/DK0546215T3/da active
- 1991-12-12 ES ES91121318T patent/ES2115605T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-12-12 DE DE69129198T patent/DE69129198T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-12-12 EP EP91121318A patent/EP0546215B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1992
- 1992-11-17 NZ NZ245154A patent/NZ245154A/en unknown
- 1992-11-24 HU HU9203691A patent/HU9203691D0/hu unknown
- 1992-11-24 HU HU9203691A patent/HU215035B/hu not_active IP Right Cessation
- 1992-11-26 ZA ZA929193A patent/ZA929193B/xx unknown
- 1992-11-30 AU AU29762/92A patent/AU659699B2/en not_active Ceased
- 1992-12-02 US US07/985,132 patent/US5314706A/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-12-07 CA CA002084687A patent/CA2084687A1/en not_active Abandoned
- 1992-12-08 NO NO924741A patent/NO305882B1/no not_active IP Right Cessation
- 1992-12-08 MX MX9207100A patent/MX9207100A/es not_active IP Right Cessation
- 1992-12-11 BR BR9204994A patent/BR9204994A/pt not_active Application Discontinuation
- 1992-12-31 OA OA60327A patent/OA09904A/en unknown
-
1998
- 1998-04-10 GR GR980400816T patent/GR3026620T3/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2115605T3 (es) | 1998-07-01 |
DE69129198D1 (de) | 1998-05-07 |
ATE164490T1 (de) | 1998-04-15 |
NO924741L (no) | 1993-06-14 |
NO305882B1 (no) | 1999-08-16 |
AU659699B2 (en) | 1995-05-25 |
EP0546215A1 (en) | 1993-06-16 |
AU2976292A (en) | 1993-06-17 |
HU9203691D0 (en) | 1993-03-29 |
NO924741D0 (no) | 1992-12-08 |
HUT66650A (en) | 1994-12-28 |
NZ245154A (en) | 1995-02-24 |
CA2084687A1 (en) | 1993-06-13 |
EP0546215B1 (en) | 1998-04-01 |
DE69129198T2 (de) | 1998-07-30 |
OA09904A (en) | 1994-09-15 |
GR3026620T3 (en) | 1998-07-31 |
US5314706A (en) | 1994-05-24 |
BR9204994A (pt) | 1993-06-15 |
MX9207100A (es) | 1993-08-01 |
ZA929193B (en) | 1993-06-14 |
DK0546215T3 (da) | 1998-10-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU215035B (hu) | Eljárás hőre stabil "olaj-a-vízben" emulzió előállítására | |
CA1056201A (en) | Stabilized oil-and water-containing emulsions | |
Capuano et al. | In vitro lipid digestion in raw and roasted hazelnut particles and oil bodies | |
EP0575133B1 (en) | Novel phospholipase A1, process for its preparation and the use thereof | |
AU679507B2 (en) | A heat-stabilizing composition for proteins containing lysolecithin and pectin/gum | |
US5650190A (en) | Heat-stable oil-in-water emulsions stabilized by hydrolyzates | |
PT1619961E (pt) | Método para a produção in situ de um emulsificador num alimento | |
Nguyen et al. | In vitro lipolysis of dairy and soy based infant formula | |
NZ286423A (en) | An enzymatic method for exchanging acyl groups in a phospholipid | |
US5080911A (en) | Process for modifying the properties of egg yolk | |
JP4197222B2 (ja) | 水中油型乳化物 | |
JP3865294B2 (ja) | 新規な高分岐環状デキストリンを含有する粉末状油脂及びその製造方法及びそれを利用した飲食物 | |
AU2018202831B2 (en) | Compositions and nutritional products with improved emulsion stability | |
JP5292169B2 (ja) | ケーキ類の製造方法 | |
US3619206A (en) | Modified protein | |
JP2545074B2 (ja) | 乳化材の製造方法 | |
JP2006271204A (ja) | 耐熱性及び酸化安定性に優れた水中油型乳化食品 | |
JP4527016B2 (ja) | 酸性水中油型乳化食品の製造方法 | |
JP4138597B2 (ja) | 油分離に対する耐熱性に優れた水中油型エマルジョン食品の製造方法 | |
JPH09163A (ja) | 加水分解物で安定化された熱安定性水中油型エマルション | |
US20220395006A1 (en) | Enzyme-modified egg yolk products | |
US20220395005A1 (en) | Enzyme-modified egg yolk products | |
WO2016066751A1 (en) | Process for preparing an oil-in-water emulsified food product | |
Paraskevopoulou et al. | Low-cholesterol yolk protein concentrate | |
JP2005040041A (ja) | 食品用抗酸化剤及び酸化安定性に優れた水中油型エマルジョン食品 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |