HRP20140008A2 - Upotreba kopolimera koji ima najmanje jednu vezanu alkoksi ili hidroksi polialkilen glikol funkcionalnu skupinu, kao tvari za sjaj za papir i dobiveni produkti - Google Patents

Upotreba kopolimera koji ima najmanje jednu vezanu alkoksi ili hidroksi polialkilen glikol funkcionalnu skupinu, kao tvari za sjaj za papir i dobiveni produkti Download PDF

Info

Publication number
HRP20140008A2
HRP20140008A2 HRP20140008AA HRP20140008A HRP20140008A2 HR P20140008 A2 HRP20140008 A2 HR P20140008A2 HR P20140008A A HRP20140008A A HR P20140008AA HR P20140008 A HRP20140008 A HR P20140008A HR P20140008 A2 HRP20140008 A2 HR P20140008A2
Authority
HR
Croatia
Prior art keywords
group
copolymer
equal
represent
monomer
Prior art date
Application number
HRP20140008AA
Other languages
English (en)
Inventor
Patrick Gane
Matthias Buri
Michael Kaessberger
Original Assignee
Omya International Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Omya International Ag filed Critical Omya International Ag
Publication of HRP20140008A2 publication Critical patent/HRP20140008A2/hr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/26Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C08F220/32Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing epoxy radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/26Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C08F220/28Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
    • C08F220/285Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing a polyether chain in the alcohol moiety
    • C08F220/286Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing a polyether chain in the alcohol moiety and containing polyethylene oxide in the alcohol moiety, e.g. methoxy polyethylene glycol (meth)acrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F290/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
    • C08F290/02Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated end groups
    • C08F290/06Polymers provided for in subclass C08G
    • C08F290/062Polyethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F297/00Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer
    • C08F297/02Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the anionic type
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/45Anti-settling agents
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H19/00Coated paper; Coating material
    • D21H19/36Coatings with pigments
    • D21H19/44Coatings with pigments characterised by the other ingredients, e.g. the binder or dispersing agent
    • D21H19/62Macromolecular organic compounds or oligomers thereof obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F230/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal
    • C08F230/04Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing a metal
    • C08F230/08Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing a metal containing silicon
    • C08F230/085Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing a metal containing silicon the monomer being a polymerisable silane, e.g. (meth)acryloyloxy trialkoxy silanes or vinyl trialkoxysilanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2438/00Living radical polymerisation
    • C08F2438/03Use of a di- or tri-thiocarbonylthio compound, e.g. di- or tri-thioester, di- or tri-thiocarbamate, or a xanthate as chain transfer agent, e.g . Reversible Addition Fragmentation chain Transfer [RAFT] or Macromolecular Design via Interchange of Xanthates [MADIX]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2333/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
    • C08J2333/04Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers esters
    • C08J2333/14Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers esters of esters containing halogen, nitrogen, sulfur, or oxygen atoms in addition to the carboxy oxygen
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H19/00Coated paper; Coating material
    • D21H19/66Coatings characterised by a special visual effect, e.g. patterned, textured

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
  • Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Predmetni izum se odnosi na tehničko područje suspenzija mineralne tvari, i, prije i/ili nakon sušenja, njihove primjene u području papira, boja i, nakon sušenja, plastike. Također se odnosi na upotrebu kopolimera koji ima najmanje jednu alkoksi ili hidroksi polialkilen glikol funkcionalnu skupinu vezanu na najmanje jedan etilenski nezasićen monomer, kao tvari čije je uloga pojačati sjaj konačnog produkta i, posebno, sjaj lista papira, neovisno o kutu gledanja.

Description

Ovaj izum se odnosi na tehničko područje suspenzija mineralne tvari, i, prije i/ili nakon sušenja, njihovu primjenu u industriji papira i boja i, nakon sušenja, plastike, i posebno u njihovim primjenama na papir, uključivo, posebno, područje boja za premazivanje papira, u vidu ponude poboljšanja u sjaju, posebno sjaja lista papira.
Ovaj izum se prije svega odnosi na upotrebu u vodi topiva, poželjno slabo ioniziranog i u vodi topiva kopolimera koji ima najmanje jednu alkoksi ili hidroksi polialkilen glikol funkcionalnu skupinu vezanu na najmanje jedan etilenski nezasićen monomer, kao tvari čije je uloga poboljšati sjaj konačnog produkta, i posebno sjaj lista papira, neovisno o kutu gledanja, tj. kutu između 20° i 85°, i posebno između 45° i 75°.
Izum se također odnosi na tvar za poboljšanje sjaja konačnog produkta, neovisno o kutu gledanja, tj. kuta između 20° i 85°, i posebno između 45° i 75°.
Izum se također odnosi na upotrebu u vodi topiva, poželjno slabo ioniziranog u vodi topiva kopolimera koji ima najmanje jednu alkoksi ili hidroksi polialkilen glikol funkcionalnu skupinu vezanu na najmanje jedan etilenski nezasićen monomer, kao tvari čije je uloga poboljšati sjaj konačnog produkta, i posebno sjaj lista papira, neovisno o kutu gledanja, tj. kutu između 20° i 85°, i posebno između 45° i 75°, i njegovu primjenu u postupcima dispergiranja pigmenata i/ili mineralnih punila u vodenoj suspenziji. Također se odnosi postupke dispergiranja koje primjenjuju navedeni kopolimer i tako dobivene vodene suspenzije.
Izum se također odnosi na upotrebu u vodi topiva, poželjno slabo ioniziranog u vodi topiva kopolimera koji ima najmanje jednu alkoksi ili hidroksi polialkilen glikol funkcionalnu skupinu vezanu na najmanje jedan etilenski nezasićen monomer, kao tvari čije je uloga pojačati sjaj konačnog produkta, i posebno sjaj lista papira, neovisno o kutu gledanja, tj. kutu između 20° i 85°, i posebno između 45° i 75°, i njegovu primjenu u postupcima usitnjavanja u vodenoj suspenziji. Također se odnosi postupke usitnjavanja koje primjenjuju navedeni kopolimer i tako dobivene vodene suspenzije.
Također se odnosi na upotrebu navedenih vodenih suspenzija za proizvodnju boja za premazivanje. Također se odnosi na postupak proizvodnje boje za premazivanje koji primjenjuje navedeni kopolimer i tako dobivene boje za premazivanje. Konačno, također se odnosi na upotrebu navedenih boja za premazivanje za premazivanje papira.
Izum se također odnosi na upotrebu u vodi topiva, poželjno slabo ioniziranog u vodi topiva kopolimera koji ima najmanje jednu alkoksi ili hidroksi polialkilen glikol funkcionalnu skupinu vezanu na najmanje jedan etilenski nezasićen monomer, kao tvari čije je uloga poboljšati sjaj konačnog produkta, i posebno sjaj lista papira, neovisno o kutu gledanja, tj. kutu između 20° i 85°, i posebno između 45° i 75°, i njegovu primjenu u postupcima proizvodnje boja za premazivanje. Također se odnosi na tako dobivene boje za premazivanje.
Također se odnosi na upotrebu tako dobivenih boja za premazivanje za premazivanje papira. Konačno, odnosi se na tako dobivene papire.
Konačno, izum se također odnosi na upotrebu u vodi topiva, poželjno slabo ioniziranog u vodi topiva kopolimera koji ima najmanje jednu alkoksi ili hidroksi polialkilen glikol funkcionalnu skupinu spojenu, kao tvari koja pojačava sjaj u području boja i plastike.
Postupak proizvodnje papira uključuje više stupnjeva, uključivo priređivanje gustih suspenzija pigmenta i/ili punila, upotreba navedenih suspenzija ili gustih suspenzija za proizvodnju punila i/ili boja za premazivanje; upotreba navedenih boja za premazivanje i navedenih punila za proizvodnju i/ili premazivanje papira. Kroz ovaj postupak, pojedinac vješt u struci, imat će na pameti da treba dobiti konačni produkt koji pokazuje jaku aktivaciju sjaja, budući da je pojačanje sjaja lista papira predmet velike brige proizvođača papira. Svojstvo pojačavanje sjaja lista papira, zajedno s poznatim načinima pojačanja sjaja tijekom postupka opisanog iznad, postepeno su ilustrirani kroz dokumente dostupne pojedincu vještom u struci.
Tijekom trajanja navedenog postupka, mineralna punila i/ili pigmenti, kao što su kalcijev karbonat, dolomiti, magnezijev hidroksid, kaolin, talk, gipsu, titanijev oksid, bijeli satin ili aluminijev trihidroksid, se početno prevedu u guste suspenzije. Da bi se to postiglo, koriste se tvari koje pomažu dispergiranje i/ili usitnjavanje tih pigmenta i/ili mineralnih punila koji se nazivaju mineralna tvar.
Valja zamijetiti, tijekom opisa, pozivamo se i na mineralnu tvar i punila i/ili pigmente, budući da ovi pojmovi imaju isto značenje za podnositelja prijave.
Ove tvari koje pomažu dispergiranje i/ili usitnjavanje ponašaju se kao tvari koje mijenjaju reološka svojstva na način da mijenjaju fluidnost navedenih suspenzija. Mehaničko mljevenje, olakšano upotrebom tvari koje pomažu usitnjavanje, također doprinosi smanjenju veličine čestica. Također se mogu upotrijebiti aditivi koji omogućavaju regulaciju viskoznosti navedenih suspenzija mineralne tvari.
Stoga, pojedinac vješt u struci bit će upoznat s dokumentom EP 0 610 534 koji pokazuje kako prirediti polimere dobivene kopolimerizacijom izocijanatnog monomera i aprotičnih monomera i uvođenjem funkcionalne skupine korištenjem glikol polialkilen monoalkil amina ili etera. Takve tvari su posebno učinkovite za usitnjavanje organskih pigmenta.
Također će biti upoznat s dokumentom WO 00/77058 koji opisuje kopolimere bazirane na nezasićenom derivatu mono- ili dikarboksilnih kiselina, oksialkilen glikol etera, vinil polialkilen glikola, polisiloksanskih spojeva ili estera. Ti kopolimeri se koriste kao tvari za dispergiranje u suspenzijama mineralnih punila, posebno u industriji cementa.
Također će biti upoznat s dokumentom WO 01/96007, koji opisuje ionske, u vodi topive kopolimere, koji imaju vezanu alkoksi polialkilen glikol funkcionalnu skupinu, čija je uloga da dispergiraju i/ili olakšaju usitnjavanje pigmenta i/ili mineralnih punila.
Slično, pojedinac vješt u struci bit će upoznat s dokumentom FR 2 707 182 koji uči kako koristiti polimerne spojeve na bazi soli poliakrilne kiseline i fosfonata da se poveća fluidnost suspenzije anorganskih pigmenata.
Dodatno, dokument WO 94/24202 predlaže u vodi ne topive latekse za pripravke za premazivanje, ali ti ne omogućavaju postizanje visoke vrijednosti sjaja neovisno o kutu gledanja, tj. kutu između 20° i 85°, i posebno između 45° i 75°.
Ipak, niti taj dokument, niti ostali koji se pojavljuju u dosadašnjem stanju tehnike, ne pokazuju da vezanje alkoksi ili hidroksi polialkilen glikol skupine pojačava sjaj lista papira neovisno o kutu gledanja, tj. kutu između 20° i 85°, i posebno između 45° i 75°.
Navedene vodene suspenzije pigmenata i /ili mineralnih punila potom ulaze u sastav boja za premazivanje.
Vodeći svoje istraživanje u smislu povećanja sjaja, posebno sjaja lista papira, podnositelj zahtjeva sa iznenađenjem je otkrio da upotreba u postupku usitnjavanja mineralnog punila, postupku dispergiranja mineralnog punila, i postupku proizvodnje boje za premazivanje, u vodi topiva kopolimera koji ima najmanje jednu alkoksi ili hidroksi polialkilen glikol funkcionalnu skupinu vezanu na najmanje jedan etilenski nezasićen monomer, intrinzičku viskoznost manju od ili jednaku 100 ml/g određenu u skladu s metodom opisanom u ostatku opisa i poznatom kao metoda određivanja intrinzičke viskoznosti, omogućava povećanje sjaja, posebno sjaja lista papira neovisno o kutu gledanja tj. kutu između 20° i 85°, i posebno između 45° i 75°.
Na ovaj način, upotreba u skladu s izumom slabo ioniziranog i u vodi topiva kopolimera kao aktivatora sjaja, posebno aktivatora sjaja lista papira, neovisno o kutu gledanja, tj. kutu između 20° i 85°, i posebno između 45° i 75°, karakterizirana je time da kopolimer ima najmanje jednu alkoksi ili hidroksi polialkilen glikol funkcionalnu skupinu vezanu na najmanje jedan etilenski nezasićen monomer, i u tome da kopolimer ima intrinzičku viskoznost manju od ili jednaku 100 ml/g određenu u skladu s metodom poznatom kao metoda određivanja intrinzičke viskoznosti.
Intrinzička viskoznost kopolimera određena je u skladu s metodom opisanom u Vollmert publikaciji “Outlines of macromolecular chemistry” volumen III, Vollmert Verlag, Karlsruhe 1985 i upotrebom otopine demineralizirane vode i kapilarne cijevi definirane u standardu DIN 53101/0a, sa konstantom 0,005 i promjera jednakog 0,53 mm. Ova metoda će se referirati kao metoda određivanja intrinzičke viskoznosti u ovoj prijavi.
Druga metoda koja se može koristiti za određivanje intrinzičke viskoznosti koristi 6% otopinu NaCl i istu opremu kao što je opisana iznad.
U primjerima gdje se koristi ova druga metoda dodatno uz prvu metodu, vrijednosti intrinzičke viskoznosti dobivene ovom drugom metodom odgovaraju drugoj naznačenoj vrijednosti.
Posebno, podnositelj prijave je pronašao da u navedenom kopolimeru prisustvo najmanje jednog monomera formule (I):
[image]
pri čemu
- m i p predstavljaju broj alkilen oksid jedinica manji od ili jednak 150
- n predstavlja broj etilen oksid jedinica manji od ili jednak 150
- q predstavlja broj jednak najmanje 1 i takav da 5 ≤ (m+n+p)q ≤ 150,
- R1 predstavlja vodik ili metil ili etil radikal
- R2 predstavlja vodik ili metil ili etil radikal
- R predstavlja radikal koji sadrži polimerizabilnu nezasićenu funkcionalnu skupinu koja poželjno pripada vinilnoj skupini i skupini akrilnih, metakrilnih, maleinskih, itakonskih, krotonskih i vinilftalnih estera i skupini nezasićenih uretana kao što su na primjer akriluretan, metakriluretan, α-α’ dimetil-izopropenil-benziluretan i aliluretan, i skupini alil ili vinil etera, supstituiranih ili nesupstituiranih, ili skupini etilenski nezasićenih amida ili imida,
- R’ predstavlja vodik ili ugljikovodični radikal koji ima 1 do 40 atoma ugljika,
omogućava razvoj slabo ioniziranih i u vodi topivih kopolimera koji imaju najmanje jednu alkoksi ili hidroksi polialkilen glikol funkcionalnu skupinu vezanu na najmanje jedan etilenski nezasićen monomer čime se poboljšava sjaj, posebno sjaj lista papira neovisno o kutu gledanja, tj. kutu između 20° i 85°, i posebno između 45° i 75°.
Stoga, prema izumu, navedeni slabo ionizirani i u vodi topiv kopolimer uključuje:
a) najmanje jedan anionski monomer s karboksilnom ili dikarboksilnom ili fosfornom ili fosfonskom ili sulfonskom funkcionalnom skupinom ili pripadnu smjesu,
b) najmanje jedan ne-ionski monomer koji se sastoji od najmanje jednog monomera formule (I):
[image]
pri čemu
- m i p predstavljaju broj alkilen oksid jedinica manji od ili jednak 150,
- n predstavlja broj etilen oksid jedinica manji od ili jednak 150,
- q predstavlja cijeli broj jednak najmanje 1 i takav da 5 ≤ (m+n+p)q ≤ 150, i poželjno takav da 15≤ (m+n+p)q ≤ 120,
- R1 predstavlja vodik ili metil ili etil radikal,
- R2 predstavlja vodik ili metil ili etil radikal,
- R predstavlja radikal koji sadrži polimerizabilnu nezasićenu funkcionalnu skupinu koja poželjno pripada vinilnoj skupini i skupini akrilnih, metakrilnih, maleinskih, itakonskih, krotonskih i vinilftalnih estera i skupini nezasićenih uretana kao što su na primjer akriluretan, metakriluretan, α-α’ dimetil-izopropenil-benziluretan i aliluretan, i skupini alil ili vinil etera, supstituiranih ili nesupstituiranih, ili skupini etilenski nezasićenih amida ili imida,
- R’ predstavlja vodik ili ugljikovodični radikal koji ima 1 do 40 atoma ugljika, i poželjno predstavlja ugljikovodični radikal koji ima od 1 do 12 atoma ugljika i još poželjnije ugljikovodični radikal koji ima 1 do 4 atoma ugljika,
ili smjesu više monomera formule (I),
c) moguće, najmanje jedan monomer tipa akrilamid ili metakrilamid ili njihovi derivati kao N-[3-(dimetilamino) propil] akrilamid ili N-[3-(dimetilamino) propil] metakrilamid i njihove smjese, ili čak najmanje jedan u vodi ne topiv monomer kao što su alkil akrilati ili metakrilati, nezasićeni esteri kao što su N-[2-(dimetilamino) etil] metakrilat, ili N-[2-(dimetilamino) etil] akrilat, vinili kao što su vinil acetat, vinilpirolidon, stiren, alfametilstiren i njihovi derivati, ili najmanje jedan kationski monomer ili kvarterni amonij kao što su 2-(metakriloiloksi) etil] trimetil amonij klorid ili sulfat, [2-(akriloiloksi) etil] trimetil amonij klorid ili sulfat, [3-(akrilamido) propil] trimetil amonij klorid ili sulfat, dimetil dialil amonij klorid ili sulfat, [3-(metakrilamido) propil] trimetil amonij klorid ili sulfat, ili najmanje jedan organofluorirani ili najmanje jedan organosilicijev monomer, ili smjesu više tih monomera,
d) moguće najmanje jedan monomer koji ima najmanje dva etilenska nezasićenja koji će se navoditi kao umreženi monomer u ostatku prijave,
ukupni udio komponenti a), b), c) i d) je jednak 100%, i ima intrinzičku viskoznost manju od ili jednaku 100 ml/g određenu u skladu s metodom poznatom kao metoda određivanja intrinzičke viskoznosti.
Navedeni kopolimer uzrokuje poboljšanje u sjaju, posebno sjaju lista papira neovisno o kutu gledanja, tj. kutu između 20° i 85°, i posebno između 45° i 75°.
Ovaj cilj je postignut zahvaljujući upotrebi slabo ioniziranog i u vodi topiva kopolimera koji uključuje:
a) najmanje jedan etilenski nezasićen anionski monomer s monokarboksilnom ili dikarboksilnom ili sulfonskom ili fosfornom ili fosfonskom funkcionalnom skupinom ili pripadnu smjesu,
b) najmanje jedan ne-ionski monomer formule (I),
c) moguće, najmanje jedan monomer tipa akrilamid ili metakrilamid ili njihovi derivati kao N-[3-(dimetilamino) propil] akrilamid ili N-[3-(dimetilamino) propil] metakrilamid i njihove smjese, ili najmanje jedan u vodi ne topiv monomer kao što su alkil akrilati ili metakrilati, nezasićeni esteri kao što su N-[2-(dimetilamino) etil] metakrilat, ili N-[2-(dimetilamino) etil] akrilat, vinili kao što su vinil acetat, vinilpirolidon, stiren, alfametilstiren i njihovi derivati, ili najmanje jedan kationski monomer ili kvarterni amonij kao što su 2-(metakriloiloksi) etil] trimetil amonij klorid ili sulfat, [2-(akriloiloksi) etil] trimetil amonij klorid ili sulfat, [3-(akrilamido) propil] trimetil amonij klorid ili sulfat, dimetil dialil amonij klorid ili sulfat, [3-(metakrilamido) propil] trimetil amonij klorid ili sulfat, ili najmanje jedan organofluorirani ili najmanje jedan organosilicijev monomer, ili smjesu više tih monomera,
d) moguće, najmanje jedan umreženi monomer,
ukupni udio komponenti a), b), c) i d) je jednak 100%.
Upotreba, prema izumu, slabo ioniziranog i u vodi topiva kopolimera, koji ima najmanje jednu alkoksi ili hidroksi polialkilen glikol funkcionalnu skupinu vezanu na najmanje jedan etilenski nezasićen monomer koja dovodi do poboljšanja u sjaju neovisno o kutu gledanja, tj. kutu između 20° i 85°, i posebno između 45° i 75°, posebno sjaja listova papira, karakterizirana je time da navedeni slabo ionizirani i u vodi topiv kopolimer uključuje:
a) najmanje jedan etilenski nezasićen anionski monomer koji ima monokarboksilnu funkcionalnu skupinu odabran između etilenski nezasićenih monomera koji imaju monokarboksilnu funkcionalnu skupinu kao što su akrilna ili metakrilna kiselina ili hemiesteri dikiselina kao C1 do C4 monoesteri maleinske ili itakonske kiseline, ili pripadne smjese, ili ima dikarboksilnu funkcionalnu skupinu odabran između etilenski nezasićenih monomera koji imaju dikarboksilnu funkcionalnu skupinu kao što su krotonska, izokrotonska, fenilakrilna, itakonska, maleinska kiselina, ili anhidridi karboksilnih kiselina, kao što je anhidrid maleinske kiseline ili ima sulfonsku funkcionalnu skupinu odabran između etilenski nezasićenih monomera koji imaju sulfonsku funkcionalnu skupinu kao što su akrilamido-metil-propan-sulfonska kiselina, natrijev metalilsulfonat, vinilsulfonska kiselina i stirensulfonska kiselina ili ima fosfornu funkcionalnu skupinu odabran između etilenski nezasićenih monomera koji imaju fosfornu funkcionalnu skupinu kao što su vinilfosforna kiselina, etilen glikol metakrilat fosfat, propilen glikol metakrilat fosfat, etilen glikol akrilat fosfat, propilen glikol akrilat fosfat i njihovi etoksilati ili ima fosfonsku funkcionalnu skupinu odabran između etilenski nezasićenih monomera koji imaju fosfonsku funkcionalnu skupinu kao što je vinilfosfonska kiselina, ili pripadnu smjesu,
b) najmanje jedan ne-ionski etilenski nezasićen monomer formule (I):
[image] {
pri čemu
- m i p predstavljaju broj alkilen oksid jedinica manji od ili jednak 150,
- n predstavlja broj etilen oksid jedinica manji od ili jednak 150,
- q predstavlja cijeli broj jednak najmanje 1 i takav da 5 ≤ (m+n+p)q ≤ 150, i poželjno takav da 15≤ (m+n+p)q ≤ 120,
- R1 predstavlja vodik ili metil ili etil radikal,
- R2 predstavlja vodik ili metil ili etil radikal,
- R predstavlja radikal koji sadrži polimerizabilnu nezasićenu funkcionalnu skupinu koja poželjno pripada vinilnoj skupini i skupini akrilnih, metakrilnih, maleinskih, itakonskih, krotonskih i vinilftalnih estera i skupini nezasićenih uretana kao što su na primjer akriluretan, metakriluretan, α-α’ dimetil-izopropenil-benziluretan i aliluretan, i skupini alil ili vinil etera, supstituiranih ili nesupstituiranih, ili skupini etilenski nezasićenih amida ili imida,
- R’ predstavlja vodik ili ugljikovodični radikal koji ima 1 do 40 atoma ugljika, i poželjno predstavlja ugljikovodični radikal koji ima od 1 do 12 atoma ugljika i još poželjnije ugljikovodični radikal koji ima 1 do 4 atoma ugljika,
ili smjesu više monomera formule (I),
c) moguće, najmanje jedan monomer tipa akrilamid ili metakrilamid ili njihovi derivati kao N-[3-(dimetilamino) propil] akrilamid ili N-[3-(dimetilamino) propil] metakrilamid i njihove smjese, ili najmanje jedan u vodi ne topiv monomer kao što su alkil akrilati ili metakrilati, nezasićeni esteri kao što su N-[2-(dimetilamino) etil] metakrilat, ili N-[2-(dimetilamino) etil] akrilat, vinili kao što su vinil acetat, vinilpirolidon, stiren, alfametilstiren i njihovi derivati, ili najmanje jedan kationski monomer ili kvarterni amonij kao što su 2-(metakriloiloksi) etil] trimetil amonij klorid ili sulfat, [2-(akriloiloksi) etil] trimetil amonij klorid ili sulfat, [3-(akrilamido) propil] trimetil amonij klorid ili sulfat, dimetil dialil amonij klorid ili sulfat, [3-(metakrilamido) propil] trimetil amonij klorid ili sulfat, ili najmanje jedan organofluorirani ili najmanje jedan organosilicijev monomer, poželjno odabran između molekula formule (IIa) ili (IIb),
sa formulom (IIa)
[image] {0
pri čemu
- m1, p1, m2 i p2 predstavljaju broj alkilen oksid jedinica manji od ili jednak 150,
- n1 i n2 predstavljaju broj etilen oksid jedinica manji od ili jednak 150,
- q1 i q2 predstavljaju cijeli broj jednak najmanje 1 i takav da 0 ≤ (m1+n1+p1)q1 ≤ 150 i 0 ≤ (m2+n2+p2)q2 ≤ 150,
- r predstavlja broj takav da 1 ≤ r ≤ 200,
- R3 predstavlja radikal koji sadrži polimerizabilnu nezasićenu funkcionalnu skupinu koja poželjno pripada vinilnoj skupini i skupini akrilnih, metakrilnih, maleinskih, itakonskih, krotonskih i vinilftalnih estera i skupini nezasićenih uretana kao što su na primjer akriluretan, metakriluretan, α-α’ dimetil-izopropenil-benziluretan i aliluretan, i skupini alil ili vinil etera, supstituiranih ili nesupstituiranih, ili skupini etilenski nezasićenih amida ili imida,
- R4, R5, R10 i R11 predstavljaju vodik ili metil ili etil radikal,
- R6, R7, R8 i R9 predstavljaju ravne ili razgranate alkil, aril, alkilaril ili arilalkil skupine koje imaju od 1 do 20 atoma ugljika, ili pripadnu smjesu,
- R12 predstavlja ugljikovodični radikal koji ima od 1 do 40 atoma ugljika,
- A i B su skupine koje mogu biti prisutne, u kojem slučaju one predstavljaju ugljikovodični radikal koji ima od 1 do 4 atoma ugljika,
sa formulom (IIb)
R - A - Si (OB)3
pri čemu
- R predstavlja radikal koji sadrži polimerizabilnu nezasićenu funkcionalnu skupinu koja poželjno pripada vinilnoj skupini i skupini akrilnih, metakrilnih, maleinskih, itakonskih, krotonskih i vinilftalnih estera i skupini nezasićenih uretana kao što su na primjer akriluretan, metakriluretan, α-α’ dimetil-izopropenil-benziluretan i aliluretan, i skupini alil ili vinil etera, supstituiranih ili nesupstituiranih, ili skupini etilenski nezasićenih amida ili imida,
- A je skupina koja može biti prisutna, u kojem slučaju ona predstavlja ugljikovodični radikal koji ima od 1 do 4 atoma ugljika,
- B predstavlja ugljikovodični radikal koji ima od 1 do 4 atoma ugljika,
- ili smjesu više navedenih monomera,
d) moguće, najmanje jedan umreženi monomer odabran, ali ne isključivo, iz skupine koja sadrži etilen glikol dimetakrilat, trimetilolpropantriakrilat, alil akrilat, alil maleati, metilen-bis-akrilamid, metilen-bis-metakrilamid, tetraliloksietan, trialilcijanurati, alil eteri priređeni iz poliola kao što su pentaeritritol, sorbitol, saharoza ili ostali, ili odabran između molekula formule (III):
[image]
(III)
pri čemu
- m3, p3, m4 i p4 predstavljaju broj alkilen oksid jedinica manji od ili jednak 150,
- n3 i n4 predstavljaju broj etilen oksid jedinica manji od ili jednak 150,
- q3 i q4 predstavljaju cijeli broj jednak najmanje 1 i takav da 0 ≤ (m3+n3+p3)q3 ≤ 150 i 0 ≤ (m4+n4+p4)q4 ≤ 150,
- r’ predstavlja broj takav da 1 ≤ r’ ≤ 200,
- R13 predstavlja radikal koji sadrži polimerizabilnu nezasićenu funkcionalnu skupinu koja poželjno pripada vinilnoj skupini i skupini akrilnih, metakrilnih, maleinskih, itakonskih, krotonskih i vinilftalnih estera i skupini nezasićenih uretana kao što su na primjer akriluretan, metakriluretan, α-α’ dimetil-izopropenil-benziluretan i aliluretan, i skupini alil ili vinil etera, supstituiranih ili nesupstituiranih, ili skupini etilenski nezasićenih amida ili imida,
- R14, R15, R20 i R21 predstavljaju vodik ili metil ili etil radikal,
- R16, R17, R18 i R19 predstavljaju ravne ili razgranate alkil, aril, alkilaril ili arilalkil skupine koje imaju od 1 do 20 atoma ugljika, ili pripadnu smjesu,
- D i E su skupine koje mogu biti prisutne, u kojem slučaju one predstavljaju ugljikovodični radikal koji ima od 1 do 4 atoma ugljika,
ili smjesu više navedenih monomera,
ukupni udio komponenti a), b), c) i d) je jednak 100%.
i da navedeni kopolimer ima intrinzičku viskoznost manju od ili jednaku 100 ml/g određenu u skladu s metodom poznatom kao metoda određivanja intrinzičke viskoznosti.
Posebno, upotreba gore spomenutog kopolimera je karakterizirana time da se navedeni kopolimer sastoji, po masi, od:
a) od 2% do 95% i, čak još poželjnije, od 5% do 90%, najmanje jednog etilenski nezasićenog anionskog monomera koji ima monokarboksilnu funkcionalnu skupinu odabranog između etilenski nezasićenih monomera koji imaju monokarboksilnu funkcionalnu skupinu kao što su akrilna ili metakrilna kiselina ili hemiesteri dikiselina kao C1 do C4 monoesteri maleinske ili itakonske kiseline, ili pripadne smjese, ili koji ima dikarboksilnu funkcionalnu skupinu odabranog između etilenski nezasićenih monomera koji imaju dikarboksilnu funkcionalnu skupinu kao što su krotonska, izokrotonska, fenilakrilna, itakonska, maleinska kiselina, ili anhidridi karboksilnih kiselina, kao što je anhidrid maleinske kiseline ili ima sulfonsku funkcionalnu skupinu odabranog između etilenski nezasićenih monomera koji imaju sulfonsku funkcionalnu skupinu kao što su akrilamido-metil-propan-sulfonska kiselina, natrijev metalilsulfonat, vinilsulfonska kiselina i stirensulfonska kiselina ili ima fosfornu funkcionalnu skupinu odabranog između etilenski nezasićenih monomera koji imaju fosfornu funkcionalnu skupinu kao što su vinilfosforna kiselina, etilen glikol metakrilat fosfat, propilen glikol metakrilat fosfat, etilen glikol akrilat fosfat, propilen glikol akrilat fosfat i njihovi etoksilati ili ima fosfonsku funkcionalnu skupinu odabranog između etilenski nezasićenih monomera koji imaju fosfonsku funkcionalnu skupinu kao što je vinilfosfonska kiselina, ili pripadne smjese,
b) od 2% do 95%, i čak posebno, od 5% do 90% najmanje jednog ne-ionskog etilenski nezasićenog monomera formule (I):
[image]
pri čemu
- m i p predstavljaju broj alkilen oksid jedinica manji od ili jednak 150,
- n predstavlja broj etilen oksid jedinica manji od ili jednak 150,
- q predstavlja cijeli broj jednak najmanje 1 i takav da 5 ≤ (m+n+p)q ≤ 150, i poželjno takav da 15≤ (m+n+p)q ≤ 120,
- R1 predstavlja vodik ili metil ili etil radikal,
- R2 predstavlja vodik ili metil ili etil radikal,
- R predstavlja radikal koji sadrži polimerizabilnu nezasićenu funkcionalnu skupinu koja poželjno pripada vinilnoj skupini i skupini akrilnih, metakrilnih, maleinskih, itakonskih, krotonskih i vinilftalnih estera i skupini nezasićenih uretana kao što su na primjer akriluretan, metakriluretan, α-α’ dimetil-izopropenil-benziluretan i aliluretan, i skupini alil ili vinil etera, supstituiranih ili nesupstituiranih, ili skupini etilenski nezasićenih amida ili imida,
- R’ predstavlja vodik ili ugljikovodični radikal koji ima 1 do 40 atoma ugljika, i poželjno predstavlja ugljikovodični radikal koji ima od 1 do 12 atoma ugljika i još poželjnije ugljikovodični radikal koji ima 1 do 4 atoma ugljika,
ili smjese više monomera formule (I),
c) od 0% do 50% najmanje jednog monomera tipa akrilamid ili metakrilamid ili njihovi derivati kao N-[3-(dimetilamino) propil] akrilamid ili N-[3-(dimetilamino) propil] metakrilamid i njihove smjese, ili najmanje jednog u vodi ne topiva monomera kao što su alkil akrilati ili metakrilati, nezasićeni esteri kao što su N-[2-(dimetilamino) etil] metakrilat, ili N-[2-(dimetilamino) etil] akrilat, vinili kao što su vinil acetat, vinilpirolidon, stiren, alfametilstiren i njihovi derivati, ili najmanje jednog kationskog monomera ili kvarternog amonija kao što su 2-(metakriloiloksi) etil] trimetil amonij klorid ili sulfat, [2-(akriloiloksi) etil] trimetil amonij klorid ili sulfat, [3-(akrilamido) propil] trimetil amonij klorid ili sulfat, dimetil dialil amonij klorid ili sulfat, [3-(metakrilamido) propil] trimetil amonij klorid ili sulfat, ili organofluoriranog ili najmanje jednog organosilicijeva monomera, poželjno odabranog između molekula formula (IIa) ili (IIb),
sa formulom (IIa)
[image]
pri čemu
- m1, p1, m2 i p2 predstavljaju broj alkilen oksid jedinica manji od ili jednak 150,
- i n2 predstavljaju broj etilen oksid jedinica manji od ili jednak 150,
- q1 i q2 predstavljaju cijeli broj jednak najmanje 1 i takav da 0 ≤ (m1+n1+p1)q1 ≤ 150 i 0 ≤ (m2+n2+p2)q2 ≤ 150,
- r predstavlja broj takav da 1 ≤ r ≤ 200,
- predstavlja radikal koji sadrži polimerizabilnu nezasićenu funkcionalnu skupinu koja poželjno pripada vinilnoj skupini i skupini akrilnih, metakrilnih, maleinskih, itakonskih, krotonskih i vinilftalnih estera i skupini nezasićenih uretana kao što su na primjer akriluretan, metakriluretan, α-α’ dimetil-izopropenil-benziluretan i aliluretan, i skupini alil ili vinil etera, supstituiranih ili nesupstituiranih, ili skupini etilenski nezasićenih amida ili imida,
- R4, R5, R10 i R11 predstavljaju vodik ili metil ili etil radikal,R6, R7, R8 i R9 predstavljaju ravne ili razgranate alkil, aril, alkilaril ili arilalkil skupine koje imaju od 1 do 20 atoma ugljika, ili pripadnu smjesu,
- R12 predstavlja ugljikovodični radikal koji ima od 1 do 40 atoma ugljika,
- A i B su skupine koje mogu biti prisutne, u kojem slučaju one predstavljaju ugljikovodični radikal koji ima od 1 do 4 atoma ugljika,
sa formulom (IIb)
R - A - Si (OB)3
pri čemu
- R predstavlja radikal koji sadrži polimerizabilnu nezasićenu funkcionalnu skupinu koja poželjno pripada vinilnoj skupini i skupini akrilnih, metakrilnih, maleinskih, itakonskih, krotonskih i vinilftalnih estera i skupini nezasićenih uretana kao što su na primjer akriluretan, metakriluretan, α-α’ dimetil-izopropenil-benziluretan i aliluretan, i skupini alil ili vinil etera, supstituiranih ili nesupstituiranih, ili skupini etilenski nezasićenih amida ili imida,
- A je skupina koja može biti prisutna, u kojem slučaju ona predstavlja ugljikovodični radikal koji ima od 1 do 4 atoma ugljika,
- B predstavlja ugljikovodični radikal koji ima od 1 do 4 atoma ugljika,
- ili smjese više navedenih monomera,
d) od 0% do 3% najmanje jednog umreženog monomera odabranog, ali ne isključivo, iz skupine koja sadrži etilen glikol dimetakrilat, trimetilolpropantriakrilat, alil akrilat, alil maleati, metilen-bis-akrilamid, metilen-bis-metakrilamid, tetraliloksietan, trialilcijanurati, alil eteri priređeni iz poliola kao što su pentaeritritol, sorbitol, saharoza ili ostali, ili odabranog između molekula formule (III):
[image]
(III)
pri čemu
- m3, p3, m4 i p4 predstavljaju broj alkilen oksid jedinica manji od ili jednak 150,
- n3 i n4 predstavljaju broj etilen oksid jedinica manji od ili jednak 150,
- q3 i q4 predstavljaju cijeli broj jednak najmanje 1 i takav da 0 ≤ (m3+n3+p3)q3 ≤ 150 i 0 ≤ (m4+n4+p4)q4 ≤ 150,
- r’ predstavlja broj takav da 1 ≤ r’ ≤ 200,
- R13 predstavlja radikal koji sadrži polimerizabilnu nezasićenu funkcionalnu skupinu koja poželjno pripada vinilnoj skupini i skupini akrilnih, metakrilnih, maleinskih, itakonskih, krotonskih i vinilftalnih estera i skupini nezasićenih uretana kao što su na primjer akriluretan, metakriluretan, α-α’ dimetil-izopropenil-benziluretan i aliluretan, i skupini alil ili vinil etera, supstituiranih ili nesupstituiranih, ili skupini etilenski nezasićenih amida ili imida,
- R14, R15, R20 i R21 predstavljaju vodik ili metil ili etil radikal,
- R16, R17, R18 i R19 predstavljaju ravne ili razgranate alkil, aril, alkilaril ili arilalkil skupine koje imaju od 1 do 20 atoma ugljika, ili pripadnu smjesu,
- D i E su skupine koje mogu biti prisutne, u kojem slučaju one predstavljaju ugljikovodični radikal koji ima od 1 do 4 atoma ugljika,<0}
ili smjese više navedenih monomera,
ukupni udio komponenti a), b), c) i d) je jednak 100%.
i da navedeni kopolimer ima intrinzičku viskoznost manju od ili jednaku 100 ml/g određenu u skladu s metodom poznatom kao metoda određivanja intrinzičke viskoznosti.
Kopolimer topiv u vodi, i poželjno slabi ioniziran i topiv u vodi korišten prema izumu se dobiva poznatim procesom kopolimerizacije putem radikala u otopini, u direktnim ili inverznim emulzijama, u suspenzijama ili precipitacijom u prikladnim otapalima, u prisustvu poznatih katalitičkih sustava i tvari za prijenos, ili kontroliranim procesima polimerizacije putem radikala kao što je metoda poznata kao Reversible Addition Fragmentation Transfer (RAFT), metoda poznata kao Atom Transfer Radical Polimerization (ATRP), metoda poznata kao Nitroxide Mediated Polimerization (NMP), ili metoda poznata kao Cobaloxime Mediated Free Radical Polimerization.
Kada je polimerizacija završena, ovaj kopolimer može biti destiliran, i njegove karboksilne funkcionalne skupine mogu biti potpuno ili djelomično neutralizirane jednom ili više tvari za neutralizaciju koje imaju monovalentnu neutralizacijsku skupinu ili polivalentnu neutralizacijsku skupinu kao što su, za monovalentnu skupinu, one odabrane između skupine koja se sastoji od alkalijskih kationa, posebno natrija, kalija, litija, amonija ili primarnih, sekundarnih ili tercijarnih alifatskih i /ili cikličkih amina kao što su stearilamin, etanolamini (mono-, di-, trietanolamin), mono i dietilamin, cikloheksilamin, metilcikloheksilamin, aminometilpropanol, morfolin ili za polivalentnu skupinu, one odabrane iz skupine koja se sastoji od dvovalentnih zemnoalkalijskih kationa, posebno magnezija i kalcija, ili cinka, i od trovalentnih kationa, posebno aluminija, ili određenih kationa više valencije.
Svaka tvar za neutralizaciju onda djeluje prema brzini neutralizacije koja odgovara svakoj funkciji valencije.
Prema jednoj izvedbi, kopolimer dobiven reakcijom kopolimerizacije može, prije ili nakon potpune ili djelomične reakcije neutralizacije, biti tretiran i odvojen u više faza, prema statičkim ili dinamičkim postupcima poznatim pojedincu vještom u struci, jednim ili više polarnih otapala iz skupine koja se sastoji od vode, metanola, etanola, propanola, izopropanola, butanola, acetona, tetrahidrofurana ili njihovih smjesa.
Jedna od faza onda odgovara kopolimeru korištenom prema izumu kao tvar koja pojačava sjaj.
Izum se također odnosi ma navedeni slabo ioniziran i u vodi topiv kopolimer koji ima najmanje jednu alkoksi ili hidroksi polialkilen glikol funkcionalnu skupinu vezanu na najmanje jedan etilenski nezasićen monomer što omogućava da pojačava sjaj papira, boja i plastike.
Stoga, prema izumu, aktivator sjaja neovisno o kutu gledanja, tj. kutu između 20° i 85°, i posebno između 45° i 75°, karakteriziran je time da je gore spomenuti u vodi topiv, poželjno slabo ioniziran i u vodi topiv, kopolimer.
Izum se također odnosi na postupak dispergiranja koji primjenjuje navedeni kopolimer.
Ovaj postupak dispergiranja prema izumu karakteriziran je time da se koristi navedeni kopolimer, i, posebno, da se koristi od 0,05% do 5% po suhoj masi navedenog kopolimera u odnosu na suhu masu punila i/ili pigmenata, i, još određenije, da se koristi od 0,1% do 2,5% po suhoj masi navedenog kopolimera u odnosu na suhu masu punila i/ili pigmenata.
Ovaj postupak dispergiranja u vodenoj suspenziji mineralne tvari prema izumu karakteriziran je time da je mineralna tvar odabrana između kalcijeva karbonata, dolomita, kaolina, kalciniranog kaolina, talka, gipsa, titanijeva oksida, bijelog satina ili aluminijeva trihidroksida, tinjca i smjese tih punila, kao što su smjese talk-kalcijev karbonat ili kalcijev karbonat-kaolin, ili smjese kalcijeva karbonata s aluminijevim trihidroksidom, ili smjese sa sintetičkim ili prirodnim vlaknima, ili ko-struktura minerala kao što su ko-strukture talk-kalcijev karbonat ili talk-titanijev dioksid, i da je posebno kalcijev karbonat kao što je prirodni kalcijev karbonat odabran između mramora, kalcita, krede ili njihovih smjesa.
Izum se također odnosi ma postupak usitnjavanja koji primjenjuje navedeni kopolimer.
Ovaj postupak usitnjavanja u vodenoj suspenziji mineralne tvari prema izumu karakteriziran je time da se koristi navedeni kopolimer, i posebno, da se koristi od 0,05% do 5% po suhoj masi navedenog kopolimera u odnosu na suhu masu punila i/ili pigmenata, i, još određenije, da se koristi od 0,1% do 2,5% po suhoj masi navedenog kopolimera u odnosu na suhu masu punila i/ili pigmenata.
Postupak usitnjavanja u vodenoj suspenziji mineralne tvari prema izumu karakteriziran je time da je mineralna tvar odabrana između kalcijeva karbonata, dolomita, kaolina, kalciniranog kaolina, talka, gipsa, titanijeva oksida, bijelog satina ili aluminijeva trihidroksida, tinjca i smjese tih punila, kao što su smjese talk-kalcijev karbonat ili kalcijev karbonat-kaolin, ili smjese kalcijeva karbonata s aluminijevim trihidroksidom, ili smjese sa sintetičkim ili prirodnim vlaknima, ili ko-struktura minerala kao što su ko-strukture talk-kalcijev karbonat ili talk-titanijev dioksid, i da je posebno kalcijev karbonat kao što je prirodni kalcijev karbonat odabran između mramora, kalcita, krede ili njihovih smjesa.
Vodene suspenzije punila i/ili pigmenata dispergirane i/ili usitnjene prema izumu karakterizirane su time da sadrže navedeni kopolimer i posebno time da sadrže 0,05% do 5% po suhoj masi navedenog kopolimera u odnosu na ukupnu suhu masu punila i/ili pigmenata, i čak još određenije 0,1% do 2,5% po suhoj masi navedene tvari u odnosu na ukupnu suhu masu punila i/ili pigmenata.
One su također karakterizirane time da je mineralna tvar odabrana između kalcijeva karbonata, dolomita, kaolina, kalciniranog kaolina, talka, gipsa, titanijeva oksida, bijelog satina ili aluminijeva trihidroksida, tinjca i smjese tih punila, kao što su smjese talk-kalcijev karbonat ili kalcijev karbonat-kaolin, ili smjese kalcijeva karbonata s aluminijevim trihidroksidom, ili smjese sa sintetičkim ili prirodnim vlaknima, ili ko-struktura minerala kao što su ko-strukture talk-kalcijev karbonat ili talk-titanijev dioksid, i da je posebno kalcijev karbonat kao što je prirodni kalcijev karbonat odabran između mramora, kalcita, krede ili njihovih smjesa.
Izum se također odnosi na upotrebu navedenih vodenih suspenzija prema izumu u industriji proizvodnje papira i još određenje u premazivanju papira.
Boje za premazivanje prema izumu su karakterizirane time da sadrže navedeni kopolimer i posebno da sadrže 0,05% do 5% po suhoj masi navedenog kopolimera u odnosu na ukupnu suhu masu punila i/ili pigmenata, još određenije 0,1% do 2,5% po suhoj masi navedenog kopolimera u odnosu na ukupnu suhu masu punila i/ili pigmenata.
Premazani papiri prema izumu karakterizirani su time da sadrže navedeni kopolimer.
Valja uzeti u obzir da se sjajni pigment za premazivanje može koristiti kao pigment u punjenju s manjim utjecajem na zadržavanje punila u odnosu na jednako rafiniran pigment dispergiran pomoću poliakrilata.
Pripravci boje i plastike prema izumu karakterizirani su time da sadrže navedeni kopolimer.
Opseg i korist izuma lakše će se pojmiti zahvaljujući sljedećim primjerima, koji nisu sveobuhvatne prirode
Primjer 1
Također se odnosi na upotrebu tako dobivenih suspenzija u proizvodnji boja za premazivanje papira, pri čemu se navedene boje za premazivanje koriste za premazivanje papira. Ovaj primjer se također odnosi na mjerenje sjaja dobivenih papira.
U ovom primjeru za ispitivanja 1 i 2, upotrijebljena papirna osnova je papir prethodno premazan kalcijevim karbonatom koji prodaje Omya pod nazivom Covercarb™ 60ME. Ova papirna osnova ima slijedeće karakteristike:
- specifična težina jednaka 82 g/m2 mjereno kao za standard 1301 ISO 536
- bjelina R 457 + UV jednaka96% mjereno kao za standard ISO 2470
- bjelina R 457 - UV jednaka 87% mjereno kao za standard ISO 2470
- opacitet jednak 89,5% mjereno kao za standard DIN 53 146
- hrapavost jednaka 4,8 μm mjereno kao za standard ISO 8791-4
Ispitivanje br. 1
Ovo ispitivanje ilustrira stanje tehnike i primjenjuje suspenziju usitnjena kalcijeva karbonata s 0,9% po masi u odnosu na suhu masu kalcijeva karbonata, natrijeva i magnezijeva poliakrilata intrinzičke viskoznosti jednake 7,8 ml/g prema gore spomenutoj metodi određivanja intrinzičke viskoznosti, i s veličinom zrna takvom da 97% po masi čestica ima promjer manji od 2 µm i 81% po masi čestica ima promjer manji od 1 µm mjereno pomoću uređaja Sédigraph™ 5100.
Ovaj kalcijev karbonat ima PDDPC potražnju kationskog polimera jednaku 33990 μ Val/kg, pri čemu je navedena potražnja kationskog polimera mjerena pomoću uređaja Mettler DL 77 titrator i detektora Mütec PCD 02 postupkom kationske titracije korištenjem 0,005 mol 20% otopine poli(N,N-dimetil-3,5-dimetilen-piperidij (PDDPC) klorida koje prodaje Acros Organics.
Navedena suspenzija potom ulazi u sastav boje za premazivanje koja se ispituje, a sastoji se od:
- 80 dijelova po suhoj masi vodene suspenzije kalcijeva karbonata koja se ispituje,
- 5 dijela po suhoj masi guste suspenzije grubljeg kalcijeva karbonata,
- 15 dijelova delaminiranog kaolina
- 9,5 dijelova veziva
- 0,32 dijela karboksimetil celuloze,
- 0,6 dijelova polivinil alkohola,
- 0,15 dijelova tvari za pojačavanje izgleda boje,
- 0,4 dijela kalcijeva stearata,
i priređena je do 68% koncentracije suhe tvari, kako slijedi.
U spremniku koji sadrži 20 kg vode i 0,125 kg natrijeva poliakrilata s koncentracijom suhe tvari jednakom 42% i intrinzičkom viskoznosti jednakom 6,2 ml/g prema gore spomenutoj metodi određivanja intrinzičke viskoznosti, pomiješa se 22,5 kg vodene suspenzije, koncentracije suhe tvari 78,2%, grubljeg kalcijeva karbonata koji na tržištu prodaje Omya pod nazivom Hydrocarb™ 60, i 356,5 kg vodene suspenzije kalcijeva karbonata koji se ispituje, koncentracije suhe tvari 78,5%,
Jednom kada su pomiješani kalcijevi karbonati, uz miješanje srednjom brzinom doda se 52,5 kg delaminiranog kaolina koji na tržištu prodaje Kaolin International B.V. pod nazivom Amazon™ 88.
Miješanje je nastavljeno pri srednjoj brzini tijekom 15 minuta, nakon čega slijedi vizualna provjera da li su prisutni aglomerati, te je miješanje nastavljeno do nestanka aglomerata ili zaustavljeno ukoliko nema aglomerata.
Potom je dodano 7,5 kg 15% vodene suspenzije karboksimetil celuloze (pod nazivom CMC Finnfix™ 10 prodaje Noviant) prethodno otapane najmanje 20 minuta pri najmanje 90 °C.
Potom je dodano 8,4 kg 25% vodene otopine polivinil alkohola (pod nazivom Mowiol™ 4-98 prodaje Clariant) prethodno otapanog najmanje 20 minuta pri najmanje 90 °C.
Potom je dodano kao vezivo 28 kg 50% po suhoj masi vodene disperzije stiren-butadiena (pod nazivom Dow Latex DL 940 prodaje Dow Europe) i 38,5 kg 50% po suhoj masi vodene disperzije akrilnog ester kopolimera (pod nazivom Acronal™ S 360 D prodaje BASF).
Na kraju je dodano 1,9 kg tvari za pojačavanje izgleda boje u obliku vodenog derivata 4,4-diaminostilben-2,2-disulfonske kiseline (pod nazivom Blancophor™ P prodaje Bayer) i 2,8 kg 50% koncentracije po suhoj masi vodene disperzije kalcijeva stearata (pod nazivom Nopcote™ C-104 prodaje Henkel-Nopco AS).
Nakon svih dodavanja, miješanje je nastavljeno sljedećih 15 minuta.
Izmjeren je pH boje za premazivanje i podešen na vrijednost otprilike 9 pomoću 10% otopine sode.
Ispitan je također i sadržaj suhe tvari u boji za premazivanje i podešen, dodavanjem vode ukoliko je potrebno, na vrijednost otprilike 68,5%.
Brookfield™ viskoznost boje za premazivanje određena mjerenjem pri 32°C pomoću viskozimetra Brookfield™ DV-II+ opremljenog s odgovarajućom osovinom jednaka je 6100 mPa.s pri 20 min-1 i 1800 mPa.s pri 100 min-1.
Priređena boja za premazivanje se potom primjeni na listove gore spomenute papirne osnove pomoću uređaja Combiblades pilot coater (proizvođač Jagenberg GmbH) opremljenog s 0,457 mm debelom oštricom.
Upotrijebljena je glava “long dwell” s kutom oštrice 45°. Brzina prekrivanja je 1000 m/s i prosječna debljina nanesenog sloja je 11 g/m2 na svakoj strani papira.
Relativna vlažnost dobivena za svaki papir je reda od 4,2% do 4,6% masa po masi.
Tako premazan papir je potom kalendriran pomoću uređaja za kalendriranje s 9 kontaktnih zona između deset rolera, proizvođač Kleinewefers.
Promjer valjaka za kalendriranje je 180 mm i 270 mm u odnosu na tkanje.
Superkalendriranje je određeno mjerenjem ISO 2813 20°, 60° i 85° sjaja premazanog papira, koje se sastoji od postavljanja premazanog i kalendriranog lista papira u laboratorijski uređaj za mjerenje sjaja Haze gloss BYK-Gardner na papiru sa staklenom potporom.<0}
Jednom kada su načinjena mjerenja sjaja, uzorci papira se režu u DIN A3 format i kondicioniraju u klimatiziranoj sobi prema standardu DIN EN 20187 da bi se odredile vrijednosti 45° DIN, 75° DIN (DIN 54 502) i 75° TAPPI sjaja.
Vrijednosti različitih sjajeva dane su u tablici 1 na kraju ispitivanja 2.
Ispitivanje br. 2
Ovo ispitivanje ilustrira izum i primjenjuje, kao tvar koja pomaže usitnjavanje, 1,8% po suhoj masi, u odnosu na suhu masu kalcijeva karbonata, kopolimera koji se sastoji, po masi, od:
a) 3,0% akrilne kiseline i 2,0% maleinske kiseline,
b) 94,0% monomera formule (I) u kojem
R1 predstavlja vodik
R2 predstavlja vodik
R predstavlja vinilnu skupinu
R’ predstavlja metil radikal
pri čemu m = p = 0 ; n = 114 ; q = 1 i (m+n+p)q = 114
c) 1,0% monomera formule (IIb) u kojem
R predstavlja metakrilatnu skupinu
A predstavlja propil radikal
B predstavlja metil radikal
intrinzičke viskoznosti jednake 39,5 ml/g prema gore spomenutoj metodi određivanja intrinzičke viskoznosti (i jednake 30,3 ml/g prema drugoj metodi) da se dobije usitnjavanjem u dva stupnja, suspenzija kalcijeva karbonata s 74,7% po masi suhe tvari i veličine zrna takve da 98% po masi čestica ima promjer manji od po masi čestica ima promjer manji od 2 µm i 78% po masi čestica ima promjer manji od 1 µm mjereno pomoću uređaja Sédigraph™ 5100.
Ovaj dvostupnjeviti postupak se sastoji u usitnjavanju, tijekom prvog stupnja, suspenzije kalcijeva karbonata s početnim srednjim promjerom jednakim 5 μm mjereno pomoću uređaja za analizu veličine čestica Sedigraph™ 5100 u vodenoj suspenziji kalcijeva karbonata na veličinu zrna takvu da 62% po masi čestica ima promjer manji od 2 µm i 37% po masi čestica ima promjer manji od 1 µm mjereno pomoću uređaja Sedigraph™ 5100, potom u usitnjavanju ove suspenzije dok se ne postigne željena veličina zrna.
Nakon što je usitnjavanje dovršeno, Brookfield™ viskoznost suspenzije se mjeri pomoću Brookfield™ viskozimetra model RVT, pri temperaturi 23°C i brzini rotacije 100 rpm s prikladnom osovinom.
Ovo daje Brookfield™ viskoznost jednaku 750 mPa.s.
Jedan sat nakon što je usitnjavanje dovršeno, uzorak suspenzije pigmenta, čija je veličina zrna izmjerena je pomoću uređaja Sedigraph™ 5100 za analizu veličine čestica (98% po masi čestica ima promjer manji od 2 µm i 78% po masi čestica ima promjer manji od 1 µm), se prenese u posudu.
Nakon što se uzorak ostavi u posudi 7 dana, Brookfield™ viskoznost suspenzije se mjeri uvođenjem, nakon 5 minuta miješanja posude, prikladne osovine Brookfield™ viskozimetra model RVT, pri temperaturi 23°C i brzini rotacije 100 rpm. Ovo daje vrijednost 680 mPa.s što predstavlja vrijednost Brookfield™ viskoznosti poznatu kao Brookfield™ APAG (nakon miješanja) viskoznost.
BET specifična površina dobivenog pigmenta, određena prema standardu ISO 9277, je jednaka 7,5 m2/g.
Kationska potražnja dobivenog pigmenta, određena prema gore spomenutom PDDPC postupku, jednaka je 3850 μ Val/kg.
Navedena suspenzija potom ulazi u sastav boje za premazivanje koja se ispituje, a sastoji se od:
- 80 dijelova po suhoj masi vodene suspenzije kalcijeva karbonata koja se ispituje,
- 5 dijelova po suhoj masi guste suspenzije grubljeg kalcijeva karbonata,
- 15 dijelova delaminiranog kaolina,
- 9,5 dijelova veziva,
- 0,32 dijelova karboksimetil celuloze,
- 0,6 dijelova polivinil alkohola,
- 0,15 dijelova tvari za pojačavanje izgleda boje, i
- 0,4 dijelova kalcijeva stearata,
i priređena je do 68% koncentracije suhe tvari, kako slijedi.
U spremniku koji sadrži 20 kg vode i 0,125 kg natrijeva poliakrilata s koncentracijom suhe tvari jednakom 42% i intrinzičkom viskoznosti jednakom 6,2 ml/g prema gore spomenutoj metodi određivanja intrinzičke viskoznosti, pomiješa se 22,5 kg vodene suspenzije, koncentracije suhe tvari 78,2%, grubljeg kalcijeva karbonata koji na tržištu prodaje Omya pod nazivom Hydrocarb™ 60, i 375 kg vodene suspenzije kalcijeva karbonata koji se ispituje prethodno dobivenog prema izumu, koncentracije suhe tvari 74,7%.
Jednom kada su pomiješani kalcijevi karbonati, uz miješanje srednjom brzinom doda se 52,5 kg delaminiranog kaolina koji na tržištu prodaje Kaolin International B.V. pod nazivom Amazon™ 88.
Miješanje je nastavljeno pri srednjoj brzini tijekom 15 minuta, nakon čega slijedi vizualna provjera da li su prisutni aglomerati ili ne, te je miješanje nastavljeno do nestanka aglomerata ili zaustavljeno ukoliko nema aglomerata.
Potom je dodano 7,5 kg 15% vodene suspenzije karboksimetil celuloze (pod nazivom CMC Finnfix™ 10 prodaje Noviant) prethodno otapane najmanje 20 minuta pri najmanje 90 °C.
Potom je dodano 8,4 kg 25% vodene otopine polivinil alkohola (pod nazivom Mowiol™ 4-98 prodaje Clariant) prethodno otapane najmanje 20 minuta pri najmanje 90 °C.
Potom je dodano kao vezivo 28 kg 50% po masi vodene disperzije stiren-butadiena (pod nazivom Dow Latex DL 940 prodaje Dow Europe) i 38,5 kg 50% po masi vodene disperzije akrilnog ester kopolimera (pod nazivom Acronal™ S 360 D prodaje BASF).
Na kraju je dodano 1,9 kg tvari za pojačavanje izgleda boje u obliku vodenog derivata 4,4-diaminostilben-2,2-disulfonske kiseline (pod nazivom Blancophor™ P prodaje Bayer) i 2,8 kg 50% koncentracije po suhoj masi vodene disperzije kalcijeva stearata (pod nazivom Nopcote™ C-104 prodaje Henkel-Nopco AS).
Nakon svih dodavanja, miješanje je nastavljeno sljedećih 15 minuta
Izmjeren je pH boje za premazivanje i podešen na vrijednost otprilike 9 pomoću 10% otopine sode.
Ispitan je također i sadržaj suhe tvari u boji za premazivanje i podešen, dodavanjem vode ukoliko je potrebno, na vrijednost otprilike 68,5%.
Brookfield™ viskoznost boje za premazivanje određena mjerenjem pri 32°C pomoću viskozimetra Brookfield™ DV-II+ opremljenog s odgovarajućom osovinom jednaka je 3600 mPa.s pri 20 min-1 i 1200 mPa.s pri 100 min-1.
Priređena boja za premazivanje se potom primjeni nagore spomenute listove papirne osnove pomoću uređaja Combiblades pilot coater (proizvođač Jagenberg GmbH) opremljenog s 0,457 mm debelom oštricom slijedeći isti postupak i koristeći istu opremu kao u ispitivanju br. 1.
Nakon što je papir premazan i kalendriran slijedeći isti postupak i koristeći istu opremu kao u ispitivanju br. 1, određene su vrijednosti sjaja 45° DIN, 75° DIN (DIN 54 502) i 75° TAPPI slijedeći isti postupak i koristeći istu opremu kao u ispitivanju br. 1.<0}
Vrijednosti različitih sjaja dane su u sljedećoj tablici 1.
TABLICA 1
[image]
OS = gornja površina (Oberseite)
SS = strana konstrukcije ili stražnja strana (Siebseite)
Tablica pokazuje da papiri premazani bojama za premazivanje koje sadrže vodene suspenzije prirodnog kalcijeva karbonata prema izumu imaju viši sjaj neovisno o kutu gledanja, tj. kutu između 20° i 85°, i posebno između 45° i 75°, i nižu hrapavost nego papiri premazani sa standardnim bojama za premazivanje dosadašnjeg stanja tehnike.
Primjer 2
Ovaj primjer se odnosi na upotrebu kopolimera prema izumu u drugom postupku za usitnjavanje mineralnog punila.
Također se odnosi na upotrebu tako dobivenih suspenzija u proizvodnji boja za premazivanje papira, pri čemu se navedene boje za premazivanje koriste za premazivanje papira. Ovaj primjer se također odnosi na mjerenje sjaja dobivenih papira.
Ispitivanje br. 3
Ovo ispitivanje ilustrira stanje tehnike i primjenjuje suspenziju usitnjena kalcijeva karbonata iz ispitivanja br. 1 s veličinom zrna takvom da 97% po masi čestica ima promjer manji od 2 µm i 81% po masi čestica ima promjer manji od 1 µm mjereno pomoću uređaja Sédigraph™ 5100.
Navedena suspenzija je razrijeđena na koncentraciju jednaku 50% po suhoj tvari, i potom pomiješana, u omjeru 50:6, s 50% vodenom disperzijom po masi akrilnog ester kopolimera koji prodaje BASF pod nazivom Acronal™ S 360 D.
Tako dobivena boja za premazivanje je potom upotrijebljena za premazivanje listova papirne osnove Synteape pomoću uređaja za premazivanje Erichsen.
Tako premazan papir je potom kalendriran 4 puta pomoću uređaja za kalendriranje Dixon model 8000, izrezani su uzorci papira u formatu DIN A3 i kondicionirani u klimatiziranoj prostoriji prema standardu DIN EN 20187 da bi se odredile vrijednosti sjaja 20°, 60°, i 85° ISO 2813 pomoću mjerača sjaja BYK-Gardner.
Dobiveni rezultati su:
Sjaj pri 20° = 2,25
Sjaj pri 60° = 28
Sjaj pri 85° = 84,5
Ispitivanje br. 4
Ovo ispitivanje ilustrira izum i primjenjuje 2,08% po suhoj masi, u odnosu na suhu masu kalcijeva karbonata, kopolimera koji se sastoji, po masi, od:
a) 8,7% akrilne kiseline i 1,5% metakrilne kiseline
b) 89,4% monomera formule (I) u kojem
R1 predstavlja vodik
R2 predstavlja vodik
R predstavlja metakrilatnu skupinu
R’ predstavlja metil radikal
pri čemu m = p = 0 ; n = 114 ; q = 1 i (m+n+p)q = 114
c) 0,4% monomera formule (IIb) u kojem
R predstavlja metakrilatnu skupinu
A predstavlja propil radikal
B predstavlja metil radikal
intrinzičke viskoznosti jednake 20,7 ml/g prema gore spomenutoj metodi određivanja intrinzičke viskoznosti da se dobije, iz kalcijeva karbonata s medianom promjera 15 μm, vodena suspenzija usitnjena kalcijeva karbonata koja ima koncentraciju suhe tvari jednaku 75% po masi i veličinu zrna takvu da 81% po masi čestica ima promjer manji od 1 µm mjereno pomoću uređaja Sédigraph™ 5100.
Da bi se to načinilo, koristi se Dyno-Mill™ mlin fiksiranog cilindra s rotirajućim propelerom, s tijelom za usitnjavanje koje se sastoji od kuglica na bazi cirkonija promjera između 0,6 milimetara i 1 milimetra.
Ukupni volumen koji zauzima tijelo za usitnjavanje je 1000 kubičnih centimetara dok je njegova težina 2700 g.
Posuda za usitnjavanje ima volumen 1400 kubičnih centimetara.
Obodna brzina mlina je 10 metara u sekundi.
Suspenzija pigmenta se reciklira brzinom 40 litara na sat.
Izlaz Dyno-Mill je opremljen s separatorom veličine 200 mikrona čime je omogućeno odvajanje suspenzije koja je rezultat usitnjavanja i tijela za usitnjavanje.
Temperatura tijekom svakog ispitivanja usitnjavanja se održava pri približno 60°C.
Nakon što je usitnjavanje dovršeno, koncentracija suhe tvari jednaka je 74,7% i Brookfield™ viskoznost suspenzije se mjeri pomoću Brookfield™ viskozimetra model RVT, pri temperaturi 23°C i brzini rotacije 100 rpm s prikladnom osovinom.
Ovo daje Brookfield™ viskoznost jednaku 712 mPa.s.
Nakon što se uzorak ostavi u posudi 7 dana, Brookfield™ viskoznost suspenzije se mjeri uvođenjem, bez miješanja posude, prikladne osovine Brookfield™ viskozimetra model RVT, pri temperaturi 23°C i brzini rotacije 100 rpm. Ovo daje vrijednost 2240 mPa.s što predstavlja vrijednost Brookfield™ viskoznosti poznatu kao Brookfield™ AVAG (prije miješanja) viskoznost.
Ista mjerenja Brookfield™ viskoznosti se također provedu nakon što je posuda miješana 5 minuta i predstavljaju rezultate APAG (nakon miješanja) viskoznosti. Dobiveni rezultat je 686 mPa.s.
Jednom kada su provedena mjerenja Brookfield™ viskoznosti, određena je kationska potražnja dobivenog pigmenta.
Ova zadnje spomenuta, određena prema gore spomenutom postupku PDDPC, jednaka je 7050 μ Val/kg.
Tako dobivena gusta suspenzija kalcijeva karbonata se potom razrijedi na 50% i potom pomiješa, s 50% po masi vodene disperzije akrilnog ester kopolimera koji na tržište donosi BASF pod nazivom Acronal™ S 360 D, pod istim uvjetima i koristeći isti omjer kao u ispitivanju br. 3 da se dobije boja za premazivanje koja se nanosi na istu papirnu osnovu kao što je upotrijebljena u ispitivanju br. 3.
Vrijednosti sjaja 20°, 60° i 85° ISO 2813 su izmjerene, pomoću laboratorijskog mjerača sjaja BYK-Gardner, nakon čega slijedi četverostruko kalendriranje provedeno pod istim uvjetima i koristeći istu opremu kao u ispitivanju broj 3.
Dobiveni rezultati su:
Sjaj pri 20° = 4,25
Sjaj pri 60° = 44
Sjaj pri 85° = 87,5
Ispitivanje br. 5
Ovo ispitivanje ilustrira izum i primjenjuje 2,02% po suhoj masi, u odnosu na suhu masu kalcijeva karbonata, kopolimera koji se sastoji, po masi, od:
a) 8,7% akrilne kiseline i 1,5% metakrilne kiseline
b) 89,5% monomera formule (I) u kojem
R1 predstavlja vodik
R2 predstavlja vodik
R predstavlja metakrilatnu skupinu
R’ predstavlja metil radikal
pri čemu m = p = 0 ; n = 114 ; q = 1 i (m+n+p)q = 114
c) 0,4% monomera formule (IIb) u kojem
R predstavlja vinilnu skupinu
A je odsutan
B predstavlja metil radikal
intrinzičke viskoznosti jednake 20,4 ml/g prema gore spomenutoj metodi određivanja intrinzičke viskoznosti da se dobije, iz kalcijeva karbonata s medianom promjera 15 μm, vodena suspenzija usitnjena kalcijeva karbonata koja ima koncentraciju suhe tvari jednaku 75% po masi i veličinu zrna takvu da 83% po masi čestica ima promjer manji od 1 µm mjereno pomoću uređaja Sédigraph™ 5100.
Da bi se to postiglo, koristi se ista oprema i isti postupak za usitnjavanje za dobivanje vodene suspenzije kalcijeva karbonata.
Koncentracija suhe tvari i rezultati Brookfield™ viskoznosti dobiveni istim postupkom kao u ispitivanju br. 4 su kako slijedi:
Koncentracija suhe tvari = 74,3%
Viskoznost (T0) = 613 mPa.s
AVAG viskoznost (T7 dana) = 3030 mPa.s
APAG viskoznost (T7 dana) = 650 mPa.s
Jednom kada su provedena mjerenja Brookfield™ viskoznosti, određena je kationska potražnja dobivenog pigmenta.
Ova zadnje spomenuta, određena prema gore spomenutom postupku PDDPC, jednaka je 7180 μ Val/kg.
Tako dobivena gusta suspenzija kalcijeva karbonata se potom razrijedi na 50% i potom pomiješa, s 50% po masi vodene disperzije akrilnog ester kopolimera koji na tržište donosi BASF pod nazivom Acronal™ S 360 D, pod istim uvjetima i koristeći isti omjer kao u ispitivanju br. 3 da se dobije boja za premazivanje koja se nanosi na istu papirnu osnovu kao što je upotrijebljena u ispitivanju br. 3.
Vrijednosti sjaja 20°, 60° i 85° ISO 2813 su izmjerene, pomoću laboratorijskog mjerača sjaja BYK-Gardner, nakon čega slijedi četverostruko kalendriranje provedeno pod istim uvjetima i koristeći istu opremu kao u ispitivanju broj 3.
Dobiveni rezultati su:
Sjaj pri 20° = 4,25
Sjaj pri 60° = 46
Sjaj pri 85° = 89
Ispitivanje br. 6
Ovo ispitivanje ilustrira izum i primjenjuje 2,08% po suhoj masi, u odnosu na suhu masu kalcijeva karbonata, kopolimera koji se sastoji, po masi, od:
a) 8,7% akrilne kiseline i 1,5% metakrilne kiseline
b) 87,0% monomera formule (I) u kojem
R1 predstavlja vodik
R2 predstavlja vodik
R predstavlja metakrilatnu skupinu
R’ predstavlja metil radikal
pri čemu m = p = 0 ; n = 114 ; q = 1 i (m+n+p)q = 114
c) 3,0% monomera formule (IIb) u kojem
R predstavlja metakrilatnu skupinu
A predstavlja propil skupinu
B predstavlja metil radikal
intrinzičke viskoznosti jednake 23,1 ml/g prema gore spomenutoj metodi određivanja intrinzičke viskoznosti da se dobije, iz kalcijeva karbonata s medianom promjera 15 μm, vodena suspenzija usitnjena kalcijeva karbonata koja ima koncentraciju suhe tvari jednaku 75% po masi i veličinu zrna takvu da 81% po masi čestica ima promjer manji od 1 µm mjereno pomoću uređaja Sédigraph™ 5100.
Da bi se to postiglo, koristi se ista oprema i isti postupak za usitnjavanje za dobivanje vodene suspenzije kalcijeva karbonata.
Koncentracija suhe tvari i rezultati Brookfield™ viskoznosti dobiveni istim postupkom kao u ispitivanju br. 4 su kako slijedi:
Koncentracija suhe tvari = 77,0%
Viskoznost(T0) = 648 mPa.s
AVAG viskoznost (T7 dana) = 2840 mPa.s
APAG viskoznost (T7 dana) = 747 mPa.s
Jednom kada su provedena mjerenja Brookfield™ viskoznosti, određena je kationska potražnja dobivenog pigmenta.
Ova zadnje spomenuta, određena prema gore spomenutom postupku PDDPC, jednaka je 6900 μ Val/kg.
Tako dobivena gusta suspenzija kalcijeva karbonata se potom razrijedi na 50% i potom pomiješa, s 50% po masi vodene disperzije akrilnog ester kopolimera koji na tržište donosi BASF pod nazivom Acronal™ S 360 D, pod istim uvjetima i koristeći isti omjer kao u ispitivanju br. 3 da se dobije boja za premazivanje koja se nanosi na istu papirnu osnovu kao što je upotrijebljena u ispitivanju br. 3.
Vrijednosti sjaja 20°, 60° i 85° ISO 2813 su izmjerene, pomoću laboratorijskog mjerača sjaja BYK-Gardner, nakon čega slijedi četverostruko kalendriranje provedeno pod istim uvjetima i koristeći istu opremu kao u ispitivanju broj 3.
Dobiveni rezultati su:
Sjaj pri 20° = 3,75
Sjaj pri 60° = 43
Sjaj pri 85° = 88,5
Ispitivanje br. 7
Ovo ispitivanje ilustrira izum i primjenjuje 2,08% po suhoj masi, u odnosu na suhu masu kalcijeva karbonata, kopolimera koji se sastoji, po masi, od:
a) 8,7% akrilne kiseline i 1,5% metakrilne kiseline
b) 87,0% monomera formule (I) u kojem
R1 predstavlja vodik
R2 predstavlja vodik
R predstavlja metakrilatnu skupinu
R’ predstavlja metil radikal
pri čemu m = p = 0 ; n = 114 ; q = 1 i (m+n+p)q = 114
c) 3,0% monomera formule (IIb) u kojem
R predstavlja vinilnu skupinu
A je odsutan
B predstavlja metil radikal
intrinzičke viskoznosti jednake 20,0 ml/g prema gore spomenutoj metodi određivanja intrinzičke viskoznosti da se dobije, iz kalcijeva karbonata s medianom promjera 15 μm, vodena suspenzija usitnjena kalcijeva karbonata koja ima koncentraciju suhe tvari jednaku 75% po masi i veličinu zrna takvu da 83% po masi čestica ima promjer manji od 1 µm mjereno pomoću uređaja Sédigraph™ 5100.
Da bi se to postiglo, koristi se ista oprema i isti postupak za usitnjavanje za dobivanje vodene suspenzije kalcijeva karbonata.
Koncentracija suhe tvari i rezultati Brookfield™ viskoznosti dobiveni istim postupkom kao u ispitivanju br. 4 su kako slijedi:
Koncentracija suhe tvari = 74,3%
Viskoznost (T0) = 808 mPa.s
AVAG viskoznost (T7 dana) = 3000 mPa.s
APAG viskoznost (T7 dana) = 802 mPa.s
Jednom kada su provedena mjerenja Brookfield™ viskoznosti, određena je kationska potražnja dobivenog pigmenta.
Ova zadnje spomenuta, određena prema gore spomenutom postupku PDDPC, jednaka je 7710 µ Val/kg.
Tako dobivena gusta suspenzija kalcijeva karbonata se potom razrijedi na 50% i potom pomiješa, s 50% po masi vodene disperzije akrilnog ester kopolimera koji na tržište donosi BASF pod nazivom Acronal™ S 360 D, pod istim uvjetima i koristeći isti omjer kao u ispitivanju br. 3 da se dobije boja za premazivanje koja se nanosi na istu papirnu osnovu kao što je upotrijebljena u ispitivanju br. 3.
Vrijednosti sjaja 20°, 60° i 85° ISO 2813 su izmjerene, pomoću laboratorijskog mjerača sjaja BYK-Gardner, nakon čega slijedi četverostruko kalendriranje provedeno pod istim uvjetima i koristeći istu opremu kao u ispitivanju broj 3.
Dobiveni rezultati su:
Sjaj pri 20° = 5,0
Sjaj pri 60° = 46
Sjaj pri 85° = 90,5
Ispitivanje br. 8
Ovo ispitivanje ilustrira stanje tehnike i primjenjuje kalcijev karbonat koji prodaje Omya pod nazivom Hydrocarb™90ME.
Potom je izmjerena vrijednost sjaja 75° TAPPI, pomoću laboratorijskog mjerača sjaja BYK-Gardner, bez ikakvog kalendriranje nakon premazivanja.
Rezultat je: Sjaj 75° TAPPI = 27,3
Ispitivanje br. 9
Ovo ispitivanje ilustrira izum i primjenjuje 1,21% po suhoj masi, u odnosu na suhu masu kalcijeva karbonata, kopolimera koji se sastoji, po masi, od:
a) 6,0% akrilne kiseline i 1,7% metakrilne kiseline
b) 87.2% monomera formule (I) u kojem
R1 predstavlja vodik
R2 predstavlja vodik
R predstavlja metakrilatnu skupinu
R’ predstavlja metil radikal
pri čemu m = p = 0 ; n = 113 ; q = 1 i (m+n+p)q = 113 i 5,0% monomera formule (I) u kojem
R1 predstavlja vodik
R2 predstavlja vodik
R predstavlja metakriluretansku skupinu
R’ predstavlja metil radikal
pri čemu m = p = 0 ; n = 113 ; q = 1 i (m+n+p)q = 113
c) 0,1% etil akrilata
intrinzičke viskoznosti jednake 32,1 ml/g prema gore spomenutoj metodi određivanja intrinzičke viskoznosti da se dobije, iz kalcijeva karbonata s medianom promjera 15 μm, vodena suspenzija usitnjena kalcijeva karbonata koja ima koncentraciju suhe tvari jednaku 76% po masi i veličinu zrna takvu da 91% po masi čestica ima promjer manji od 2 µm mjereno pomoću uređaja Sédigraph™ 5100.
Da bi se to postiglo, koristi se ista oprema i isti postupak za usitnjavanje za dobivanje vodene suspenzije kalcijeva karbonata.
Koncentracija suhe tvari i rezultati Brookfield™ viskoznost (T0) dobiveni istim postupkom kao u ispitivanju br. 4 su kako slijedi:
Koncentracija suhe tvari = 74,7%
Viskoznost (T0) = 295 mPa.s
Tako dobivena gusta suspenzija kalcijeva karbonata se potom razrijedi na 50% i potom pomiješa, s 50% po masi vodene disperzije akrilnog ester kopolimera koji na tržište donosi BASF pod nazivom Acronal™ S 360 D, pod istim uvjetima i koristeći isti omjer kao u ispitivanju br. 3 da se dobije boja za premazivanje koja se nanosi na istu papirnu osnovu kao što je upotrijebljena u ispitivanju br. 3.
Potom je mjerenje vrijednosti sjaja 75° TAPPI, pomoću laboratorijskog mjerača sjaja BYK-Gardner, bez ikakvog kalendriranja provedeno pod istim uvjetima i koristeći istu opremu kao u ispitivanju br. 3.
Dobiveni rezultati su:
Sjaj 75° TAPPI = 46,3
Ispitivanje br. 10
Ovo ispitivanje ilustrira izum i primjenjuje 1,60% po suhoj masi, u odnosu na suhu masu kalcijeva karbonata, kopolimera koji se sastoji, po masi, od:
a) 11,8% akrilne kiseline 16,1% metakrilne kiseline
b) 69,1% monomera formule (I) u kojem
R1 predstavlja vodik
R2 predstavlja vodik
R predstavlja metakrilatnu skupinu
R’ predstavlja metil radikal
pri čemu m = p = 0 ; n = 113 ; q = 1 i (m+n+p)q = 113 i 3,0% monomera formule (I) u kojem
R1 predstavlja metil radikal
R2 predstavlja vodik
R predstavlja metakrilamidnu skupinu
R’ predstavlja metil radikal
pri čemu m = 3 ; n = 9 ; p = 0 ; q = 1 i (m+n+p)q = 27
intrinzičke viskoznosti jednake 61,1 ml/g prema gore spomenutoj metodi određivanja intrinzičke viskoznosti, da se dobije, iz kalcijeva karbonata s medianom promjera 15 μm, vodena suspenzija usitnjena kalcijeva karbonata koja ima koncentraciju suhe tvari jednaku 76% po masi i veličinu zrna takvu da 92% po masi čestica ima promjer manji od 2 µm mjereno pomoću uređaja Sédigraph™ 5100.
Da bi se to postiglo, koristi se ista oprema i isti postupak za usitnjavanje za dobivanje vodene suspenzije kalcijeva karbonata.
Koncentracija suhe tvari i rezultati Brookfield™ viskoznost (T0) dobiveni koristeći istu metodu kao u ispitivanju br. 4 su kako slijedi:
koncentracija suhe tvari= 76,0%
viskoznost (T0) = 610 mPa.s
Tako dobivena gusta suspenzija kalcijeva karbonata se potom razrijedi na 50% i potom pomiješa, s 50% po masi vodene disperzije akrilnog ester kopolimera koji na tržište donosi BASF pod nazivom Acronal™ S 360 D, pod istim uvjetima i koristeći isti omjer kao u ispitivanju br. 3 da se dobije boja za premazivanje koja se nanosi na istu papirnu osnovu kao što je upotrijebljena u ispitivanju br. 3.
Potom je mjerenje vrijednosti sjaja 75° TAPPI, pomoću laboratorijskog mjerača sjaja BYK-Gardner, bez ikakvog kalendriranja provedeno pod istim uvjetima i koristeći istu opremu kao u ispitivanju br. 3.
Dobiveni rezultati su:
Sjaj 75° TAPPI = 50,0
Iz rezultata sjaja ispitivanja br. 3 do 7 može se vidjeti da je papir premazan s bojama za premazivanje koje sadrže vodene suspenzije kalcijeva karbonata prema izumu imaju viši sjaj neovisno o kutu gledanja, tj. kutu između 20° i 85°, i posebno između 45° i 75°, nego papiri premazani standardnim bojama za premazivanje dosadašnjeg stanja tehnike.
Iz rezultata sjaja ispitivanja br. 8 do 10 može se vidjeti da je papir premazan s bojama za premazivanje koje sadrže vodene suspenzije kalcijeva karbonata prema izumu imaju viši sjaj čak i kad papir nije kalendriran.
Primjer 3
Ovaj primjer se odnosi na upotrebu kopolimera prema izumu u postupku za usitnjavanje mineralnog punila, i posebno kalcijeva karbonata.
Također se odnosi na upotrebu tako dobivenih suspenzija u proizvodnji boja za premazivanje papira, pri čemu se navedene boje koriste za premazivanje papira. Ovaj primjer se također odnosi na mjerenja sjaja tako priređenih papira.
U ispitivanjima koja odgovaraju ovom primjeru, prvi korak je dispergiranje suspenzije mineralne tvari, u skladu s jednim od postupaka poznatih pojedincu vještom u struci.
Viskoznost navedenih suspenzija određena je primjenom istog postupka i korištenjem iste opreme kao što su upotrijebljeni u primjeru 2.
Navedene suspenzije ulaze u sastav boja za premazivanje.
U ovom primjeru, svaka od boja za premazivanje priređena je sljedeći isti postupak i korištenjem iste opreme kao što su upotrijebljeni u primjeru 2.
Konačno, mjeren je sjaj premazanog i kalendriranog lista papira, sljedeći isti postupak i korištenjem iste opreme kao što su upotrijebljeni u primjeru 2.
Ispitivanje br. 11
Ovo ispitivanje ilustrira stanje tehnike i primjenjuje 0,49% po suhoj masi, u odnosu na suhu masu kalcijeva karbonata, neutraliziranog magnezijeva i natrijeva poliakrilata koji ima intrinzičku viskoznost jednaku 7,8 ml/g prema gore spomenutoj metodi određivanja intrinzičke viskoznosti, za dispergiranje u vodi, i kalcijeva karbonata s koncentracijom suhe tvari jednakom 72,2%, s veličinom zrna takvom da 96% po masi čestica ima promjer manji od 2 µm i 74% po masi čestica ima promjer manji od 1 µm mjereno pomoću uređaja Sédigraph™ 5100.
Dobiveni rezultati su:
Sjaj pri 20° = 2,70
Sjaj pri 60° = 32
Sjaj pri 85° = 86
Ispitivanje br. 12
Ovo ispitivanje ilustrira izum i primjenjuje, u skladu s istim postupkom kao što je upotrijebljen za prethodno ispitivanje, 0,77% po suhoj masi, u odnosu na suhu masu kalcijeva karbonata, kopolimer iz ispitivanja br. 2 prema izumu.
Dobiveni rezultati su:
Sjaj pri 20° = 3,25
Sjaj pri 60° = 42
Sjaj pri 85° = 87
Ispitivanje br. 13
Ovo ispitivanje ilustrira izum i primjenjuje, u skladu s istim postupkom kao što je upotrijebljen za prethodno ispitivanje, 0,87% po suhoj masi, u odnosu na suhu masu kalcijeva karbonata, kopolimer iz ispitivanja br. 6 prema izumu.
Dobiveni rezultati su:
Sjaj pri 20° = 2,75
Sjaj pri 60° = 36
Sjaj pri 85° = 86,5
Iz rezultata sjaja ispitivanja br. 11 do 13 može se vidjeti da papir premazan bojama za premazivanje koje sadrže vodene suspenzije kalcijeva karbonata prema izumu imaju veći sjaj nego papir premazan sa standardnim bojama za premazivanje dosadašnjeg stanja tehnike.
Primjer 4
Ovaj primjer ilustrira postupak proizvodnje boja za premazivanje i odnosi se na upotrebu kopolimera prema izumu kao aditiva u suspenziji mineralne tvari korištene u proizvodnji boja za premazivanje papira.
Ovaj primjer se također odnosi na mjerenje sjaja tako dobivenih papira. Ovaj primjer konačno ilustrira učinkovitost kopolimera prema izumu kao aktivatora sjaja premazanih papira.
Ispitivanje br. 14
Ovo je kontrolno ispitivanje koje ilustrira boju za premazivanje s bilo kojeg aditivom uvedenim u suspenziju mineralne tvari.
Boja za premazivanje se tako dobiva miješanjem prvo suspenzije kalcijeva karbonata koji prodaje OMYA pod nazivom Covercarb™ 75ME sa suspenzijom kaolina koji prodaje HUBER pod nazivom Hydragloss™ 90 što odgovara 100 dijelova po masi suhog pigmenta koji se sastoji od 70 dijelova kalcijeva karbonata i 30 dijelova kaolina i potom sukcesivnim dodatkom na tih 100 dijelova:
- količina vode potrebna da se dobije suspenzija s koncentracijom suhe tvari jednakom 60%
- 1 dio po suhoj masi polivinil alkohola koji prodaje CLARIANT pod nazivom Mowiol™ 4-98
- 1 dio po suhoj masi karboksimetil celuloze koji prodaje NOVIANT pod nazivom Finnfix® 10
- 12 dijelova po suhoj masi stiren-butadien lateksa koji prodaje DOW CHEMICAL pod nazivom DL966™
- i 0,8 dijelova po masi tvari za pojačavanje izgleda boje Blancophor P™ koji prodaje BAYER
Nakon svih dodavanja, miješanje je nastavljeno sljedećih 15 minuta.
Izmjeren je pH boje za premazivanje i podešen na vrijednost otprilike 8,6 pomoću 10% otopine sode.
Ispitan je također i sadržaj suhe tvari u boji za premazivanje i podešen, dodavanjem vode ukoliko je potrebno, na vrijednost otprilike 59,8%.
Brookfield™ viskoznost boje za premazivanje određena mjerenjem pri 32°C pomoću viskozimetra Brookfield™ model RVT opremljenog s odgovarajućim osovinom jednaka je 7020 mPa.s pri 10 min-1 i 1240 mPa.s pri 100 min-1.
Dobivena boja za premazivanje upotrijebljena je da se premaže list papira dimenzija 21 x 29,7 cm specifične težine 96 g/m² pomoću uređaja za premazivanje iz laboratorija K-Coater.
Ovaj list papira je tako premazan s 10 g/m² i potom sušen 5 minuta pri 50°C u neventiliranoj parnoj prostoriji.
Tako premazani papir je potom dvaput kalendriran pomoću uređaja Ramisch tip RK22HU pri temperaturi 80°C i pod takom 40 bar.
Uzorci kalendriranog papira su potom izrezani na format DIN A3 i kondicionirani u klimatiziranoj sobi prema standardu DIN EN 20187 da bi se odredila vrijednost sjaja 75° TAPPI sjaja prema Lehmannu pomoću uređaja za mjerenje sjaja (proizvođač BYK-Gardner).
Dobiven rezultat je:
Sjaj pri 75° TAPPI = 70,6.
Ispitivanje br. 15
Ovo ispitivanje ilustrira izum i primjenjuje boju za premazivanje koja sadrži kopolimer prema izumu dodan u suspenziju mineralne tvari.
Boja za premazivanje se tako dobiva miješanjem prvo suspenzije kalcijeva karbonata koji prodaje OMYA pod nazivom Covercarb™ 75ME sa suspenzijom kaolina koji prodaje HUBER pod nazivom Hydragloss™ 90 što odgovara 100 dijelova po masi suhog pigmenta koji se sastoji od 70 dijelova kalcijeva karbonata i 30 dijelova kaolina i potom sukcesivnim dodatkom na tih 100 dijelova:
- 0,35 dijelova po suhoj masi kopolimera neutraliziranog sodom prema izumu, koji se po masi sastoji od:
a) 5,9% akrilne kiseline i 1,6% metakrilne kiseline
b) 92,5% monomera formule (I) u kojem
R1 predstavlja vodik
R2 predstavlja vodik
R predstavlja metakrilatnu skupinu
R’ predstavlja metil radikal
pri čemu m = p = 0 ; n = 113 ; q= 1 i (m+n+p)q = 113
intrinzičke viskoznosti jednake 21,0 ml/g prema gore spomenutoj metodi određivanja intrinzičke viskoznosti,
- količina vode potrebna da se dobije suspenzija s koncentracijom suhe tvari jednakom 60%
- 1 dio po suhoj masi polivinil alkohola koji prodaje CLARIANT pod nazivom Mowiol™ 4-98
- 1 dio po suhoj masi karboksimetil celuloze koji prodaje NOVIANT pod nazivom Finnfix® 10
- 12 dijelova po suhoj masi stiren-butadien lateksa koji prodaje DOW CHEMICAL pod nazivom DL966™
- i 0,8 dijelova po masi tvari za pojačavanje izgleda boje Blancophor P™ koji prodaje BAYER
Nakon svih dodavanja, miješanje je nastavljeno sljedećih 15 minuta.
Izmjeren je pH boje za premazivanje i podešen na vrijednost otprilike 8,6 pomoću 10% otopine sode.
Ispitan je također i sadržaj suhe tvari u boji za premazivanje i podešen, dodavanjem vode ukoliko je potrebno, na vrijednost otprilike 59,8%.
Brookfield™ viskoznost boje za premazivanje određena mjerenjem pri 32°C pomoću viskozimetra Brookfield™ model RVT opremljenog s odgovarajućom osovinom jednaka je 9340 mPa.s pri 10 min-1 i 1640 mPa.s pri 100 min-1.
Dobivena boja za premazivanje upotrijebljena je da se premaže list papira dimenzija 21 x 29,7 cm specifične težine 96 g/m² pomoću uređaja za premazivanje iz laboratorija K-Coater primjenom istog postupka i korištenjem iste opreme kao u ispitivanju br. 14.
Tako premazani papir je potom dvaput kalendriran slijedeći isti postupak i korištenjem iste opreme kao u ispitivanju br. 14.
Vrijednost sjaja 75° TAPPI prema Lehmannu određene pomoću uređaja za mjerenje sjaja (proizvođač BYK-Gardner) jednaka je 72,7.
Ispitivanje br. 16
Ovo ispitivanje ilustrira izum i primjenjuje boju za premazivanje koja sadrži kopolimer prema izumu dodan u suspenziju mineralne tvari.
Boja za premazivanje se tako dobiva miješanjem prvo suspenzije kalcijeva karbonata koji prodaje OMYA pod nazivom Covercarb™ 75ME sa suspenzijom kaolina koji prodaje HUBER pod nazivom Hydragloss™ 90 što odgovara 100 dijelova po masi suhog pigmenta koji se sastoji od 70 dijelova kalcijeva karbonata i 30 dijelova kaolina i potom sukcesivnim dodatkom na tih 100 dijelova:
- 0,70 dijelova po suhoj masi istog kopolimera prema izumu kao što je kopolimer uveden u prethodnom ispitivanju,
- količina vode potrebna da se dobije suspenzija s koncentracijom suhe tvari jednakom 60%
- 1 dio po suhoj masi polivinil alkohola koji prodaje CLARIANT pod nazivom Mowiol™ 4-98
- 1 dio po suhoj masi karboksimetil celuloze koji prodaje NOVIANT pod nazivom Finnfix® 10
- 12 dijelova po suhoj masi stiren-butadien lateksa koji prodaje DOW CHEMICAL pod nazivom DL966™
- i 0,8 dijelova po masi tvari za pojačavanje izgleda boje Blancophor P™ koji prodaje BAYER
Nakon svih dodavanja, miješanje je nastavljeno sljedećih 15 minuta.
Izmjeren je pH boje za premazivanje i podešen na vrijednost otprilike 8,6 pomoću 10% otopine sode.
Ispitan je također i sadržaj suhe tvari u boji za premazivanje i podešen, dodavanjem vode ukoliko je potrebno, na vrijednost otprilike 59,8%.
Brookfield™ viskoznost boje za premazivanje određena mjerenjem pri 32°C pomoću viskozimetra Brookfield™ model RVT opremljenog s odgovarajućom osovinom jednaka je 10000 mPa.s pri 10 min-1 i 1760 mPa.s pri 100 min-1.
Dobivena boja za premazivanje upotrijebljena je da se premaže list papira dimenzija 21 x 29,7 cm specifične težine 96 g/m² pomoću uređaja za premazivanje iz laboratorija K-Coater primjenom istog postupka i korištenjem iste opreme kao u ispitivanju br. 14.
Tako premazani papir je potom kalendriran slijedeći isti postupak i korištenjem iste opreme kao u ispitivanju br. 14.
Vrijednost sjaja 75° TAPPI prema Lehmannu određene pomoću uređaja za mjerenje sjaja (proizvođač BYK-Gardner) jednaka je 73,5.
Iz rezultata sjaja iz ispitivanja br. 14 do 16 može se vidjeti da papir premazan s bojom za premazivanje koja sadrži vodenu suspenziju kalcijeva karbonata s aditivima prema izumu ima veći sjaj nego papir premazan standardnim bojama za premazivanje.
Primjer 5
Ovaj primjer ilustrira postupak proizvodnje boja za premazivanje i odnosi se na upotrebu kopolimera prema izumu kao aditiva u proizvodnji boja za premazivanje.
Ovaj primjer se također odnosi na mjerenja sjaja tako dobivenih papira. Ovaj primjer konačno ilustrira učinkovitost kopolimera prema izumu kao aktivatora sjaja premazanih papira.
Da bi se to postiglo, ispitivanje br. 14 je također kontrolno ispitivanje, sljedeće ispitivanje br. 17 ilustrira izum.
Ispitivanje br. 17
Boja za premazivanje se tako dobiva miješanjem prvo suspenzije kalcijeva karbonata koji prodaje OMYA pod nazivom Covercarb™ 75ME sa suspenzijom kaolina koji prodaje HUBER pod nazivom Hydragloss™ 90 što odgovara 100 dijelova po masi suhog pigmenta koji se sastoji od 70 dijelova kalcijeva karbonata i 30 dijelova kaolina i potom sukcesivnim dodatkom na tih 100 dijelova:
- količina vode potrebna da se dobije suspenzija s koncentracijom suhe tvari jednakom 60%
- 1 dio po suhoj masi polivinil alkohola koji prodaje CLARIANT pod nazivom Mowiol™ 4-98
- 1 dio po suhoj masi karboksimetil celuloze koji prodaje NOVIANT pod nazivom Finnfix® 10
- 12 dijelova po suhoj masi stiren-butadien lateksa koji prodaje DOW CHEMICAL pod nazivom DL966™
- 1,0 dio po suhoj masi istog kopolimera prema izumu kao što je kopolimer uveden u prethodnom ispitivanju,
- i 0,8 dijelova po masi tvari za pojačavanje izgleda boje Blancophor P™ koji prodaje BAYER
Nakon svih dodavanja, miješanje je nastavljeno sljedećih 15 minuta
Izmjeren je pH boje za premazivanje i podešen na vrijednost otprilike 8,6 pomoću 10% otopine sode.
Ispitan je također i sadržaj suhe tvari u boji za premazivanje i podešen, dodavanjem vode ukoliko je potrebno, na vrijednost otprilike 59,8%.
Brookfield™ viskoznost boje za premazivanje određena mjerenjem pri 32°C pomoću viskozimetra Brookfield™ model RVT opremljenog s odgovarajućom osovinom jednaka je 1250 mPa.s pri 10 min-1 i 340 mPa.s pri 100 min-1.
Dobivena boja za premazivanje upotrijebljena je da se premaže list papira dimenzija 21 x 29,7 cm specifične težine 96 g/m² pomoću uređaja za premazivanje iz laboratorija K-Coater primjenom istog postupka i korištenjem iste opreme kao u ispitivanju br. 14.
Tako premazani papir je potom kalendriran slijedeći isti postupak i korištenjem iste opreme kao u ispitivanju br. 14.
Vrijednost sjaja 75° TAPPI prema Lehmannu određene pomoću uređaja za mjerenje sjaja (proizvođač BYK-Gardner) jednaka je 73,0.
Iz rezultata sjaja iz ispitivanja br. 14 i 17 može se vidjeti da papir premazan s bojom za premazivanje koja sadrži kopolimer prema izumu upotrijebljen kao aditiv boji za premazivanje ima veći sjaj nego papir premazan standardnim bojama za premazivanje.
Primjer 6
Ovaj primjer ilustrira pripravak boje koji sadrži kopolimer prema izumu i odnosi se na upotrebu kopolimera prema izumu kao aktivatora sjaja boje. Ovaj primjer se također odnosi na mjerenje sjaja dobivene boje.
Da bi se to ostvarilo, boje na bazi glicerola su priređene sukcesivnim miješanjem slijedećih spojeva (po suhoj masi):
- 240,0 g Synolac™ 6868 WL 75 (alkid s dugolančanim uljima, Cray Valley)
- 20,0 g bijeli špirit BT
- 240,0 g RL 60 (titanijev dioksid, Millenium)
- 240,0 g suspenzija kalcijeva karbonata za ispitivanje
- 190,0 g Synolac™ 6868 WL 75 (alkid s dugolančanim uljima, Cray Valley)
- 3,5 g bijeli špirit BT
- 3,5 g tvar za sušenje (Octa Soligen Calcium 10, Borchers)
- 20,0 g bijeli špirit BT
- 2 g tvar koja sprječava oksidaciju i polimerizaciju (Borchinox M2, Borchers)
- 21,0 g bijeli špirit BT
Jednom kada su priređene ove formulacije boja, vrijednost sjaja pri 20° je određena kako slijedi:
Za svaku boju učinjene su dvije primjene na Leneta kartici kontrasta debljine vlažnog sloja 150 µm.
Primjene su ponovljene nakon 24 sata i jedan mjesec nakon proizvodnje. Mjerenja su potom učinjena pri starosti od 7 dana i jedan mjesec.
Upotrijebljen sustav je mjerač sjaja Minolta MultiGloss 268 pod kutom 20°. Svaka vrijednost je izračunata srednja vrijednost dvije kartice s 5 točaka na kartici.
Ispitivanje br. 18
Ovo ispitivanje ilustrira stanje tehnike i primjenjuje suspenziju kalcijeva karbonata usitnjenu korištenjem natrijeva poliakrilata prema dosadašnjem stanju tehnike.
Dobiveni rezultati su:
- Sjaj pri 20° 7 dana (primjena nakon 24 sata) = 59
- Sjaj pri 20° 1 mjesec (primjena nakon 24 sata) = 45
- Sjaj pri 20° 7 dana (primjena nakon 1mjesec) = 67
- Sjaj pri 20° 1 mjesec (primjena nakon 1mjesec) = 53.
Ispitivanje br. 19
Ovo ispitivanje ilustrira izum i primjenjuje usitnjavanje suspenzija kalcijeva karbonata korištenjem kopolimera prema izumu.
Navedeni kopolimer je neutraliziran s trietanolaminom i sastoji se od:
a) 45,1% akrilne kiseline i 0,55% metakrilne kiseline
b) 11,75% monomera formule (I) u kojem
R1 predstavlja vodik
R2 predstavlja vodik
R predstavlja metakrilatnu skupinu
R’ predstavlja alkil radikal s 15 atoma ugljika
s m = 0 ; p = 0 ; q= 1 i n = 50,
c) 42,6% akrilamida
Dobiveni rezultati su:
- Sjaj pri 20° 7 dana (primjena nakon 24 sata) = 65
- Sjaj pri 20° 1 mjesec (primjena nakon 24 sata) = 55
- Sjaj pri 20° 7 dana (primjena nakon 1 mjesec) = 71
- Sjaj pri 20° 1 mjesec (primjena nakon 1 mjesec) = 58.
Iz rezultata ispitivanja br. 18 i 19 može se vidjeti da je kopolimer prema izumu efikasan kao aktivator sjaja.

Claims (27)

1. Upotreba slabo ioniziranog i u vodi topivog kopolimera kao aktivatora sjaja neovisno o kutu gledanja, tj. kutu između 20° i 85°, te posebno između 45° i 75°, navedeni kopolimer ima barem jednu alkoksi ili hidroksi polialkilen glikol funkcionalnu skupinu vezanu na barem jedan etilenski nezasićen monomer, te navedeni kopolimer ima intrinzičku viskoznost manju od ili jednaku 100 ml/g određenu u skladu s metodom poznatom kao „metoda određivanja intrinzičke viskoznosti“, naznačena time da navedeni kopolimer sadrži a) barem jedan anionski monomer s karboksilnom ili dikarboksilnom ili fosfornom ili sulfonskom funkcionalnom skupinom ili njihove smjese, b) barem jedan ne-ionski monomer, gdje se ne-ionski monomer sastoji od barem jednog monomera formule (I): [image] pri čemu: - m i p predstavljaju broj alkilen oksid jedinica manji od ili jednak 150, - n predstavlja broj etilen oksid jedinica manji od ili jednak 150, - q predstavlja cijeli broj jednak barem 1 i takav da 5<(m+n+p)q<150, te poželjno takav da 15<(m+n+p)q<120, - R1 predstavlja vodik ili metil ili etil radikal, - R2 predstavlja vodik ili metil ili etil radikal, - R predstavlja radikal koji sadrži polimerizabilnu nezasićenu funkcionalnu skupinu koja pripada vinilnoj skupini, ili skupini akrilnih, metakrilnih, maleinskih, itakonskih, krotonskih i vinilftalnih estera, ili skupini nezasićenih uretana kao što su akriluretan, metakriluretan, α-α’ dimetil-izopropenil-benziluretan i aliluretan, ili skupini alil ili vinil etera, supstituiranih ili nesupstituiranih, ili iznova skupini etilenski nezasićenih amida ili imida, - R' predstavlja vodik ili radikal ugljikovodika koji ima 1 do 40 ugljikovih atoma, te poželjno predstavlja radikal ugljikovodika koji ima od 1 do 12 ugljikovih atoma, te još poželjnije predstavlja radikal ugljikovodika koji ima od 1 do 4 ugljikovih atoma, ili smjesa nekoliko monomera sa formulom (I), c) barem jedan monomer tipa akrilamid ili metakrilamid ili njihovi derivati kao N-[3-(dimetilamino)propil]akrilamid ili N-[3-(dimetilamino)propil]metakrilamid i njihove smjese, ili iznova barem jedan u vodi ne topiv monomer kao što su alkil akrilati ili metakrilati, nezasićeni esteri kao što su N-[2-(dimetilamino)etil]metakrilat, ili N-[2-(dimetilamino)etil]akrilat, vinili kao što su vinil acetat, vinilpirolidon, stiren, alfametilstiren i njihovi derivati, ili barem jedan kationski monomer ili kvartemi amonij kao što su 2-(metakriloiloksi)etil]trimetil amonij klorid ili sulfat, [2-(akriloiloksi)etil]trimetil amonij klorid ili sulfat, [3-(akrilamido)propil]trimetil amonij klorid ili sulfat, dimetil dialil amonij klorid ili sulfat, [3-(metakrilamido)propil]trimetil amonij klorid ili sulfat, ili iznova barem jedan organosilicijev ili organofluorirani monomer, ili smjesa nekoliko tih monomera, d) barem jedan monomer koji ima barem dva etilenska nezasićenja koji se naziva umrežen monomer, pri čemu je ukupni udio komponenti a), b), c) i d) jednak 100%, i time da navedeni kopolimer ima intrinzičku viskoznost manju od ili jednaku 100 ml/g određenu u skladu s metodom poznatom kao „metoda određivanja intrinzičke viskoznosti“.
2. Upotreba slabo ioniziranog i u vodi topivog kopolimera kao aktivatora sjaja neovisno o kutu gledanja, prema zahtjevu 1, naznačena time da je organosilicijev monomer odabran između molekula sa formulama (IIa) ili (IIb): sa formulom (IIa) [image] pri čemu: - m1, p1, m2 i p2 predstavljaju broj alkilen oksid jedinica manji od ili jednak 150, - n1 i n2 predstavljaju broj etilen oksid jedinica manji od ili jednak 150, - q1 i q2 predstavljaju cijeli broj barem jednak 1 i takav da 0 < (m1+n1+p1)q1 <150 i 0 <(m2+n2+p2)q2 < 150, - r predstavlja broj takav da 1 < r < 200, - R3 predstavlja radikal koji sadrži polimerizabilnu nezasićenu funkcionalnu skupinu koja pripada vinilnoj skupini, ili skupini akrilnih, metakrilnih, maleinskih, itakonskih, krotonskih i vinilftalnih estera, ili skupini nezasićenih uretana kao što su akriluretan, metakriluretan, α-α’ dimetil-izopropenil-benziluretan i aliluretan, ili skupini alil ili vinil etera, supstituiranih ili nesupstituiranih, ili iznova skupini etilenski nezasićenih amida ili imida, - R4, R5, R10 i R11 predstavljaju vodik ili metil ili etil radikal, - R6„ R7, R8 i R9 predstavljaju ravne ili razgranate alkil, aril, alkilaril ili arilaikil skupine koje imaju od 1 do 20 ugljikovih atoma, ili njihove smjese, - R12 predstavlja radikal ugljikovodika koji ima od 1 do 40 ugljikovih atoma, - A i B su skupine koje mogu biti prisutne, koje tada predstavljaju radikal ugljikovodika koji ima od 1 do 4 ugljikovih atoma, sa formulom (IIb) R - A - Si (OB)3 pri čemu: - R predstavlja radikal koji sadrži polimerizabilnu nezasićenu funkcionalnu skupinu koja pripada vinilnoj skupini, ili skupini akrilnih, metakrilnih, maleinskih, itakonskih, krotonskih i vinilftalnih estera, ili skupini nezasićenih uretana kao što su akriluretan, metakriluretan, α-α’ dimetil-izopropenil-benziluretan i aliluretan, ili skupini alil ili vinil etera, supstituiranih ili nesupstituiranih, ili iznova skupini etilenski nezasićenih amida ili imida, - A je skupina koja može biti prisutna, u kojem slučaju ona predstavlja radikal ugljikovodika koji ima od 1 do 4 ugljikovih atoma, - B predstavlja radikal ugljikovodika koji ima od 1 do 4 ugljikovih atoma, ili smjesu nekoliko navedenih monomera, i time da je umreženi monomer odabran iz skupine koja sadrži etilen glikol dimetakrilat, trimetilolpropantriakrilat, alil akrilat, alil maleate, metilen-bis-akrilamid, metilen-bis-metakrilamid, tetraliloksietan, trialilcijanurate, alil etere dobivene iz poliola kao što su pentaeritritol, sorbitol, saharoza, ili odabran između molekula sa formulom (III); [image] pri čemu: - m3, p3, m4 i p4 predstavljaju broj alkilen oksid jedinica manji od ili jednak 150, - n3 i n4 predstavljaju broj etilen oksid jedinica manji od ili jednak 150, - q3 i q4 predstavljaju cijeli broj barem jednak 1 i takav da 0 < (m3+n3+p3)q3 <150 i 0 < (m4+n4+p4)q4 < 150, - r' predstavlja broj takav da 1 < r’ < 200, - R13 predstavlja radikal koji sadrži polimerizabilnu nezasićenu funkcionalnu skupinu koja pripada vinilnoj skupini, ili skupini akrilnih, metakrilnih, maleinskih, itakonskih, krotonskih i vinilftalnih estera, ili skupini nezasićenih uretana kao što su akriluretan, metakriluretan, α-α’ dimetil-izopropenil-benziluretan i aliluretan, ili skupini alil ili vinil etera, supstituiranih ili nesupstituiranih, ili iznova skupini etilenski nezasićenih amida ili imida, - R14, R15, R20 i R21 predstavljaju vodik ili metil ili etil radikal, - R16, R17, R18 i R19 predstavljaju ravne ili razgranate alkil, aril, alkilaril ili arilalkil skupine koje imaju od 1 do 20 ugljikovih atoma, ili njihove smjese, - D i E su skupine koje mogu biti prisutne, koje tada predstavljaju radikal ugljikovodika koji ima od 1 do 4 ugljikovih atoma, ili smjesu nekoliko navedenih monomera, i time da navedeni kopolimer ima intrinzičku viskoznost manju od ili jednaku 100 ml/g određenu prema metodi određivanja intrinzičke viskoznosti.
3. Upotreba slabo ioniziranog i u vodi topivog kopolimera kao aktivatora sjaja neovisno o kutu gledanja, prema jednom zahtjevu od 1 ili 2, naznačena time da navedeni kopolimer, izraženo po masi, sadrži: a) od 2% do 95%, čak još poželjnije od 5% do 90% barem jednog etilenski nezasićenog anionskog monomera koji ima monokarboksilnu funkcionalnu skupinu odabranog između etilenski nezasićenih monomera koji imaju monokarboksilnu funkcionalnu skupinu kao što su akrilna ili metakrilna kiselina ili hemiesteri dikiselina kao C1 do C4 monoesteri maleinske ili itakonske kiseline, ili njihove smjese, ili koji ima dikarboksilnu funkcionalnu skupinu odabranu između etilenski nezasićenih monomera koji imaju dikarboksilnu funkcionalnu skupinu kao što su krotonska, izokrotonska, cinaminska, itakonska, maleinska kiselina, ili anhidridi karboksilnih kiselina, kao što je anhidrid maleinske kiseline ili ima sulfonsku funkcionalnu skupinu odabranu između etilenski nezasićenih monomera koji imaju sulfonsku funkcionalnu skupinu kao što su akrilamido-metil-propan-sulfonska kiselina, natrijev metalilsulfonat, vinilsulfonska kiselina i stirensulfonska kiselina ili ima fosfornu funkcionalnu skupinu odabranu između etilenski nezasićenih monomera koji imaju fosfornu funkcionalnu skupinu kao što su vinilfosfoma kiselina, etilen glikol metakrilat fosfat, propilen glikol metakrilat fosfat, etilen glikol akrilat fosfat, propilen glikol akrilat fosfat i njihovi etoksilati ili ima fosfonsku funkcionalnu skupinu odabranu između etilenski nezasićenih monomera koji imaju fosfonsku funkcionalnu skupinu kao što je vinilfosfonska kiselina, ili njihove smjese, b) između 2 i 95%, te posebno između 5% i 90%, barem jednog ne- ionskog etilenski nezasićenog monomera sa formulom (I): [image] pri čemu: - m i p predstavljaju broj alkilen oksid jedinica manji od ili jednak 150, - n predstavlja broj etilen oksid jedinica manji od ili jednak 150, - q predstavlja cijeli broj jednak barem 1 i takav da 5 < (m+n+p)q < 150, te poželjno takav da 15 < (m+n+p)q < 120, - R1 predstavlja vodik ili metil ili etil radikal, - R2 predstavlja vodik ili metil ili etil radikal, - R predstavlja radikal koji sadrži polimerizabilnu nezasićenu funkcionalnu skupinu koja pripada vinilnoj skupini, ili skupini akrilnih, metakrilnih, maleinskih, itakonskih, krotonskih i vinilftalnih estera, ili skupini nezasićenih uretana kao što su akriluretan, metakriluretan, α-α’ dimetil-izopropenil-benziluretan i aliluretan, ili skupini alil ili vinil etera, supstituiranih ili nesupstituiranih, ili iznova skupini etilenski nezasićenih amida ili imida, - R' predstavlja vodik ili radikal ugljikovodika koji ima 1 do 40 ugljikovih atoma, i poželjno predstavlja radikal ugljikovodika koji ima od 1 do 12 ugljikovih atoma i čak još poželjnije radikal ugljikovodika koji ima od 1 do 4 ugljikovih atoma, ili smjesa nekoliko monomera sa formulom (I), c) do 50% barem jednog monomera tipa akrilamid ili metakrilamid ili njihove derivate kao N-[3-(dimetilamino)propil]akrilamid ili N-[3-(dimetilamino)propil]metakrilamid i njihove smjese, ili iznova barem jedan u vodi ne topiv monomer kao što su alkil akrilati ili metakrilati, nezasićeni esteri kao što su N-[2-(dimetilamino)etil]metakrilat, ili N-[2-(dimetilamino)etil]akrilat, vinili kao što su vinil acetat, vinilpirolidon, stiren, alfametilstiren i njihovi derivati, ili barem jedan kationski monomer ili kvartemi amonij kao što su 2-(metakriloiloksi)etil]trimetil amonij klorid ili sulfat, [2-(akriloiloksi)etil]trimetil amonij klorid ili sulfat, [3-(akrilamido)propil]trimetil amonij klorid ili sulfat, dimetil dialil amonij klorid ili sulfat, [3-(metakrilamido)propil]trimetil amonij klorid ili sulfat, ili iznova barem jedan organofluorirani monomer ili barem jedan organosilicijev monomer, poželjno odabran između molekula sa formulama (IIa) ili (IIb): sa formulom (IIa); [image] pri čemu: - m1, p1, m2 i p2 predstavljaju broj alkilen oksid jedinica manji od ili jednak 150, - n1 i n2 predstavljaju broj etilen oksid jedinica manji od ili jednak 150, - q1 i q2 predstavljaju cijeli broj jednak barem 1, te takav da je 0 (m1+n1+p1)q1 < 150 i 0 < (m2+n2+p2)q2 < 150, - r predstavlja broj takav da 1 < r < 200, - R3 predstavlja radikal koji sadrži polimerizabilnu nezasićenu funkcionalnu skupinu koja pripada vinilnoj skupini, ili skupini akrilnih, metakrilnih, maleinskih, itakonskih, krotonskih i vinilftalnih estera, ili skupini nezasićenih uretana kao što su akriluretaii, metakriluretan, α-α’ dimetil-izopropenil-benziluretan i aliluretan, ili skupini alil ili vinil etera, supstituiranih ili nesupstituiranih, ili iznova skupini etilenski nezasićenih amida ili imida, - R4, R5, R10 i R11 predstavljaju vodik ili metil ili etil radikal, - R6, R7, R8 i R9 predstavljaju ravne ili razgranate alkil, aril, alkilaril ili arilalkil skupine koje imaju od 1 do 20 ugljikovih atoma, ili njihove smjese, - R12 predstavlja radikal ugljikovodika koji ima od 1 do 40 ugljikovih atoma, - A i B su skupine koje mogu biti prisutne, koje tada predstavljaju radikal ugljikovodika koji ima od 1 do 4 ugljikovih atoma, sa formulom (IIb) R-A-Si (OB)3 pri čemu: - R predstavlja radikal koji sadrži polimerizabilnu nezasićenu funkcionalnu skupinu koja pripada vinilnoj skupini, ili skupini akrilnih, metakrilnih, maleinskih, itakonskih, krotonskih i vinilftalnih estera, ili skupini nezasićenih uretana kao što su akriluretan, metakriluretan, a-a’ dimetil-izopropenil-benziluretan i aliluretan, ili skupini alil ili vinil etera, supstituiranih ili nesupstituiranih, ili iznova skupini etilenski nezasićenih amida ili imida, - A je skupina koja može biti prisutna, u kojem slučaju ona predstavlja radikal ugljikovodika koji ima od 1 do 4 ugljikovih atoma, - B predstavlja radikal ugljikovodika koji ima od 1 do 4 ugljikovih atoma, ili smjesu nekoliko navedenih monomera, d) do 3% barem jednog umreženog monomera odabranog iz skupine koja sadrži dimetakrilat, trimetilolpropantriakrilat, alil akrilat, alil maleate, metilen-bis-akrilamid, metilen-bis-metakrilamid, tetraliloksietan, trialilcijanurate, alil etere dobivene iz poliola kao što su pentaeritritol, sorbitol, saharoza, ili odabranog između molekula sa formulom (III): [image] pri čemu: - m3, p3, m4 i p4 predstavljaju broj alkilen oksid jedinica manji od ili jednak 150, - n3 i n4 predstavljaju broj etilen oksid jedinica manji od ili jednak 150, - q3 i q4 predstavljaju cijeli broj barem jednak 1 i takav da 0 < (m3+n3+p3)q3 < 150 i 0 < (m4+n4+p4)q4 <150, - r' predstavlja broj takav da 1 < r’ < 200, - R13 predstavlja radikal koji sadrži polimerizabilnu nezasićenu funkcionalnu skupinu koja pripada vinilnoj skupini, ili skupini akrilnih, metakrilnih, maleinskih, itakonskih, krotonskih i vinilftalnih estera, ili skupini nezasićenih uretana kao što su akriluretan, metakriluretan, α-α’ dimetil-izopropenil-benziluretan i aliluretan, ili skupini ali! ili vinil etera, supstituiranih ili nesupstituiranih, ili iznova skupini etilenski nezasićenih amida ili imida, - R14, R15, R20 i R21 predstavljaju vodik ili metil ili etil radikal - R16, R17, R18 i R19 predstavljaju ravne ili razgranate alkil, aril, alkilaril ili arilalkil skupine koje imaju od 1 do 20 ugljikovih atoma, ili njihove smjese, - D i E su skupine koje mogu biti prisutne, koje tada predstavljaju radikal ugljikovodika koji ima od 1 do 4 ugljikovih atoma, ili smjesa nekoliko navedenih monomera, pri čemu je ukupni udio komponenti a), b), c) i d) jednak 100%, te time da navedeni kopolimer ima intrinzičku viskoznost manju od ili jednaku 100 ml/g određenu u skladu s metodom poznatom kao „metoda određivanja intrinzičke viskoznosti“.
4. Upotreba slabo ioniziranog i u vodi topivog kopolimera kao aktivatora sjaja, neovisno o kutu gledanja, prema jednom zahtjevu od 1 do 3, naznačena time da je navedeni kopolimer u svojem kiselom obliku ili djelomično ili potpuno neutraliziran sa jednom ili više tvari za neutralizaciju koje imaju monovalentnu neutralizacijsku skupinu ili imaju polivalentnu neutralizacijsku skupinu kao što su, za monovalentnu skupinu, one odabrane između skupine koja se sastoji od alkalijskih kationa, naročito natrija, kalija, litija, amonija ili primarnih, sekundarnih ili tercijarnih alifatskih i/ili cikličkih amina kao što su stearilamin, etanolamini (mono-, di-, trietanolamin), mono i dietilamin, cikloheksilamin, metilcikloheksilamin, aminometilpropanol, morfolin, ili iznova za polivalentnu skupinu, one odabrane iz skupine koja se sastoji od dvovalentnih zemnoalkalijskih kationa, posebno magnezija i kalcija, ili cinka, te od tro valentnih kationa, naročito uključujući aluminij, ili određenih kationa više valencije.
5. Aktivator sjaja neovisno o kutu gledanja, tj. kutu između 20° i 85°, te posebno između 45° i 75°, koji je dobiven upotrebom kopolimera kako je definirano u zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da je u vodi topiv kopolimer, poželjno slabo ioniziran i u vodi topiv, koji ima barem jednu alkoksi ili hidroksi polialkilen glikol funkcionalnu skupinu vezanu na barem jedan etilenski nezasićen monomer.
6. Aktivator sjaja neovisno o kutu gledanja, prema zahtjevu 5, naznačen time da je u vodi topiv kopolimer, poželjno slabo ioniziran i u vodi topiv, koji se sastoji od barem jednog monomera sa formulom (I): [image] pri čemu: - m i p predstavljaju broj alkilen oksid jedinica manji od ili jednak 150, - n predstavlja broj etilen oksid jedinica manji od ili jednak 150, - q predstavlja cijeli broj jednak barem 1 i takav da 5 < (m+n+p)q < 150, te poželjno takav da 15 < (m+n+p)q < 120, - R1 predstavlja vodik ili metil ili etil radikal, - R2 predstavlja vodik ili metil ili etil radikal, - R predstavlja radikal koji sadrži polimerizabilnu nezasićenu funkcionalnu skupinu koja pripada vinilnoj skupini, ili skupini akrilnih, metakrilnih, maleinskih, itakonskih, krotonskih i vinilftalnih estera, ili skupini nezasićenih uretana kao što su akriluretan, metakriluretan, α-α' dimetil-izopropenil-benziluretan i aliluretan, ili skupini alil ili vinil etera, supstituiranih ili nesupstituiranih, ili iznova skupini etilenski nezasićenih amida ili imida, - R' predstavlja vodik ili radikal ugljikovodika koji ima 1 do 40 ugljikovih atoma, i poželjno predstavlja radikal ugljikovodika koji ima od 1 do 12 ugljikovih atoma, te još poželjnije predstavlja radikal ugljikovodika koji ima od 1 do 4 ugljikovih atoma, i time da je kopolimer koji ima intrinzičku viskoznost manju od ili jednaku 100 ml/g određenu prema metodi određivanja intrinzičke viskoznosti.
7. Aktivator sjaja neovisno o kutu gledanja, prema jednom zahtjevu od 5 ili 6, naznačen time da je u vodi topiv kopolimer, poželjno slabo ioniziran i u vodi topiv, koji sadrži: a) barem jedan anionski monomer s karboksilnom ili dikarboksilnom ili sulfonskom ili fosfornom ili fosfonskom funkcionalnom skupinom ili njihovu smjesu, b) barem jedan ne-ionski monomer, pri čemu se ne-ionski monomer sastoji od barem jednog monomera sa formulom (I): [image] pri čemu: - m i p predstavljaju broj alkilen oksid jedinica manji od ili jednak 150, - n predstavlja broj etilen oksid jedinica manji od ili jednak 150, - q predstavlja cijeli broj jednak barem 1 i takav da 5 < (m+n+p)q < 150, te poželjno takav da 15 < (m+n+p)q < 120, - R1 predstavlja vodik ili metil ili etil radikal, - R2 predstavlja vodik ili metil ili etil radikal, - R predstavlja radikal koji sadrži polimerizabilnu nezasićenu funkcionalnu skupinu koja pripada vinilnoj skupini, ili skupini akrilnih, metakrilnih, maleinskih, itakonskih, krotonskih i vinilftalnih estera, ili skupini nezasićenih uretana kao što su akriluretan, metakriluretan, α-α’ dimetil-izopropenil-benziluretan i aliluretan, ili skupini alil ili vinil etera, supstituiranih ili nesupstituiranih, ili iznova skupini etilenski nezasićenih amida ili imida, - R' predstavlja vodik ili radikal ugljikovodika koji ima 1 do 40 ugljikovih atoma, i poželjno predstavlja radikal ugljikovodika koji ima od 1 do 12 ugljikovih atoma i čak još poželjnije radikal ugljikovodika koji ima od 1 do 4 ugljikovih atoma, ili smjesa nekoliko monomera sa formulom (I), c) barem jedan monomer tipa akrilamid ili metakrilamid ili njihove derivate kao N-[3-(dimetilamino)propil]akrilamid ili N-[3-(dimetilamino)propil]metakrilamid i njihove smjese, ili iznova barem jedan u vodi ne topiv monomer kao što su alkil akrilati ili metakrilati, nezasićeni esteri kao što su N-[2-(dimetilamino)etil]metakrilat, ili N-[2-(dimetilamino)etil]akrilat, vinili kao što su vinil acetat, vinilpirolidon, stiren, alfametilstiren i njihovi derivati, ili barem jedan kationski monomer ili kvarterni amonij kao što su 2-(metakriloiloksi)etil]trimetil amonij klorid ili sulfat, [2-(akriloiIoksi)etil]trimetil amonij klorid ili sulfat, [3-(akrilamido)propil]trimetil amonij klorid ili sulfat, dimetil dialil amonij klorid ili sulfat, [3-(metakrilamido)propil]trimetil amonij klorid ili sulfat, ili iznova barem jedan organosilicijev ili organofluorirani monomer, ili smjesa nekoliko tih monomera, d) barem jedan monomer koji ima barem dva etilenska nezasićenja koji se naziva umrežen monomer, pri čemu je ukupni udio komponenti a), b), c) i d) jednak 100%, te time da navedeni kopolimer ima intrinzičku viskoznost manju od ili jednaku 100 ml/g određenu u skladu s metodom poznatom kao „metoda određivanja intrinzičke viskoznosti" .
8. Aktivator sjaja neovisno o kutu gledanja, prema jednom zahtjevu od 5 do 7, naznačen time da je organosilicijev monomer odabran između molekula sa formulama (IIa) ili (IIb): sa formulom (IIa): [image] pri čemu: - m1, p1, m2 i p2 predstavljaju broj alkilen oksid jedinica manji od ili jednak 150, - n1 i n2 predstavljaju broj etilen oksid jedinica manji od ili jednak 150, - q1 i q2 predstavljaju cijeli broj barem jednak 1 i takav da 0 < (m1+n1+p1)q1 <150 i 0 < (m2+n2+p2)q2 < 150, - r predstavlja broj takav da 1 < r < 200, - R3 predstavlja radikal koji sadrži polimerizabilnu nezasićenu funkcionalnu skupinu koja pripada vinilnoj skupini, ili skupini akrilnih, metakrilnih, maleinskih, itakonskih, krotonskih i vinilftalnih estera, ili skupim nezasićenih metana kao što su akriluretan, metakriluretan, α-α’ dimetil-izopropenil-benziluretan i aliluretan, ili skupini alil ili vinil etera, supstituiranih ili nesupstituiranih, ili iznova skupini etilenski nezasićenih amida ili imida, - R1, R5, R10 i R11 predstavljaju vodik ili metil ili etil radikal, - R6, R7, R8 i R9 predstavljaju ravne ili razgranate alkil, aril, alkilaril ili arilalkil skupine koje imaju od 1 do 20 ugljikovih atoma, ili njihove smjese, - R12 predstavlja radikal ugljikovodika koji ima od 1 do 40 ugljikovih atoma, - A i B su skupine koje mogu biti prisutne, koje tada predstavljaju radikal ugljikovodika koji ima od 1 do 4 ugljikovih atoma, sa formulom (IIb) R-A-Si(OB)3 pri čemu: - R predstavlja radikal koji sadrži polimerizabilnu nezasićenu funkcionalnu skupinu koja pripada vinilnoj skupini, ili skupini akrilnih, metakrilnih, maleinskih, itakonskih, krotonskih i vinilftalnih estera, ili skupini nezasićenih uretana kao što su akriluretan, metakriluretan, α-α’ dimetil-izopropenil-benziluretan i aliluretan, ili skupini alil ili vinil etera, supstituiranih ili nesupstituiranih, ili iznova skupini etilenski nezasićenih amida ili imida, - A je skupina koja može biti prisutna, u kojem slučaju ona predstavlja radikal ugljikovodika koji ima od 1 do 4 ugljikovih atoma, - B predstavlja radikal ugljikovodika koji ima od 1 do 4 ugljikovih atoma, ili smjesu nekoliko navedenih monomera, i time da je umreženi monomer odabran iz skupine koja sadrži etilen glikol dimetakrilat, trimetilolpropantriakrilat, alil akrilat, alil maleate, metilen-bis- akrilamid, metilen-bis-metakrilamid, tetraliloksietan, trialilcijanurate, alil etere dobivene iz poliola kao što su pentaeritritol, sorbitol, saharoza ili odabranog između molekula formule (III): [image] pri čemu: - m3, p3, m4 i p4 predstavljaju broj alkilen oksid jedinica manji od ili jednak 150, - n3 i n4 predstavljaju broj etilen oksid jedinica manji od ili jednak 150, - q3 i q4 predstavljaju cijeli broj jednak barem 1, te takav da je 0 ≤ (m3+n3+p3)q3 ≤ 150 i 0 ≤ (m4+n4+p4)q4 ≤ 150, - r' predstavlja broj takav da 1 ≤ r’ ≤ 200, - R13 predstavlja radikal koji sadrži polimerizabilnu nezasićenu funkcionalnu skupinu koja pripada vinilnoj skupini, ili skupini akrilnih, metakrilnih, maleinskih, itakonskih, krotonskih i vinilftalnih estera, ili skupini nezasićenih uretana kao što su akriluretan, metakriluretan, α-α’ dimetil-izopropenil-benziluretan i aliluretan, ili skupini alil ili vinil etera, supstituiranih ili nesupstituiranih, ili iznova skupini etilenski nezasićenih amida ili imida, - R14, R15, R20 i R21 predstavljaju vodik ili metil ili etil radikal, - R16, R17, R18 i R19 predstavljaju ravne ili razgranate alkil, aril, alkilaril ili arilalkil skupine koje imaju od 1 do 20 ugljikovih atoma, ili njihove smjese, - D i E su skupine koje mogu. biti prisutne, koje tada predstavljaju radikal ugljikovodika koji ima od 1 do 4 ugljikovih atoma, ili smjesu nekoliko navedenih monomera.
9. Aktivator sjaja neovisno o kutu gledanja, prema jednom zahtjevu od 1 do 4, naznačen time da je u vodi topiv kopolimer, poželjno slabo ioniziran i u vodi topiv kopolimer, koji se sastoji, po masi, od: a) između 2% i 95%, te čak još određenije između 5% i 90%, barem jednog etilenski nezasićenog anionskog monomera koji ima monokarboksilnu funkcionalnu skupinu odabranog između etilenski nezasićenih monomera koji imaju monokarboksilnu funkcionalnu skupinu kao što su akrilna ili metakrilna kiselina ili hemiesteri dikiselina kao C1 do C4 monoesteri maleinskih ili itakonskih kiselina, ili njihovih smjesa, ili koji ima dikarboksilnu funkcionalnu skupinu odabranog između etilenski nezasićenih monomera koji imaju dikarboksilnu funkcionalnu skupinu kao što su krotonska, izokrotonska, cinaminska, itakonska ili maleinska kiselina, ili iznova anhidridi karboksilnih kiselina, kao što je anhidrid maleinske kiseline, ili ima sulfonsku funkcionalnu skupinu odabranog između etilenski nezasićenih monomera koji imaju sulfonsku funkcionalnu skupinu kao što su akrilamido-metil-propan-sulfonska kiselina, natrijev metalilsulfonat, vinilsulfonska kiselina i stirensulfonska kiselina, ili iznova ima fosfornu funkcionalnu skupinu odabranog između etilenski nezasićenih monomera koji imaju fosfornu funkcionalnu skupinu kao što su vinilfosfoma kiselina, etilen glikol metakrilat fosfat, propilen glikol metakrilat fosfat, etilen glikol akrilat fosfat, propilen glikol akrilat fosfat i njihovi etoksilati, ili iznova ima fosfonsku funkcionalnu skupinu odabranog između etilenski nezasićenih monomera koji imaju fosfonsku funkcionalnu skupinu kao što je vinilfosfonska kiselina, ili njihove smjese, b) između 2 i 95%, te posebno između 5% i 90%, barem jednog ne-ionskog etilenski nezasićenog monomera formule (I): [image] pri čemu: - m i p predstavljaju broj alkilen oksid jedinica manji od ili jednak 150, - n predstavlja broj etilen oksid jedinica manji od ili jednak 150, - q predstavlja cijeli broj jednak barem 1 i takav da 5 ≤ (m+n+p)q ≤ 150, te poželjno takav da 15 ≤ (m+n+p)q ≤ 120, - R1 predstavlja vodik ili metil ili etil radikal, - R2 predstavlja vodik ili metil ili etil radikal, - R predstavlja radikal koji sadrži polimerizabilnu nezasićenu funkcionalnu skupinu koja pripada vinilnoj skupini, ili skupini akrilnih, metakrilnih, maleinskih, itakonskih, krotonskih i vinilftalnih estera, ili skupini nezasićenih uretana kao što su akriluretan, metakriluretan, a-a’ dimetil-izopropenil-benziluretan i aliluretan, ili skupini alil ili vinil etera, supstituiranih ili nesupstituiranih, ili iznova skupini etilenski nezasićenih amida ili imida, - R' predstavlja vodik ili radikal ugljikovodika koji ima 1 do 40 ugljikovih atoma, te poželjno predstavlja radikal ugljikovodika koji ima od 1 do 12 ugljikovih atoma, te još poželjnije predstavlja radikal ugljikovodika koji ima od 1 do 4 ugljikovih atoma, ili smjesa nekoliko monomera sa formulom (I), c) do 50% barem jednog monomer tipa akrilamid ili metakrilamid ili njihove derivate kao N-[3-(dimetilamino)propil]akrilamid ili N-[3-(dimetilamino)propil]metakrilamid i njihove smjese, ili iznova barem jedan u vodi ne topiv monomer kao što su alkil akrilat i ili metakrilati, nezasićeni esteri kao što su N-[2-(dimetilamino)etil]metakrilat, ili N-[2-(dimetilamino)etil]akrilat, vinili kao što su vinil acetat, vinilpirolidon, stiren, alfametilstiren i njihovi derivati, ili barem jedan kationski monomer ili kvartemi amonij kao što su 2-(metakriloiloksi)etil]trimetil amonij klorid ili sulfat, [2-(akriloiloksi)etil]trimetil amonij klorid ili sulfat, [3-(akrilamido)propil]trimetil amonij klorid ili sulfat, dimetil dialil amonij klorid ili sulfat, [3-(metakrilamido)propil]trimetil amonij klorid ili sulfat, ili iznova barem jednog organofluoriranog monomera, ili barem jednog organosilicijeva monomera, poželjno odabranog između molekula sa formulama (IIa) ili (IIb): sa formulom (IIa) [image] pri čemu: - m1, p1, m2 i p2 predstavljaju broj alkilen oksid jedinica manji od ili jednak 150, - n1 i n2 predstavljaju broj etilen oksid jedinica manji od ili jednak 150, - q1 i q2 predstavljaju cijeli broj barem jednak 1 i takav da 0 ≤ (m1+n1+p1)q1 ≤ 150 i 0 ≤ (m2+n2+P2)q2 ≤ 150, - r predstavlja broj takav da 1 ≤ r ≤ 200, - R3 predstavlja radikal koji sadrži polimerizabilnu nezasićenu funkcionalnu skupinu koja pripada vinilnoj skupini, ili skupini akrilnih, metakrilnih, maleinskih, itakonskih, krotonskih i vinilftalnih estera, ili skupini nezasićenih uretana kao što su akriluretan, metakriluretan, α-α’ dimetil-izopropenil-benziluretan i aliluretan, ili skupini alil ili vinil etera, supstituiranih ili nesupstituiranih, ili iznova skupini etilenski nezasićenih amida ili imida, - R4, R5, R10 i R11 predstavljaju vodik ili metil ili etil radikal, - R6, R7, R8 i R9 predstavljaju ravne ili razgranate alkil, aril, alkilaril ili arilalkil skupine koje imaju od 1 do 20 ugljikovih atoma, ili njihove smjese, - R12 predstavlja radikal ugljikovodika koji ima od 1 do 40 ugljikovih atoma, - A i B su skupine koje mogu biti prisutne, koje tada predstavljaju radikal ugljikovodika koji ima od 1 do 4 ugljikovih atoma, sa formulom (IIb) R-A-Si (OB)3 pri čemu: - R predstavlja radikal koji sadrži polimerizabilnu nezasićenu funkcionalnu skupinu koja pripada vinilnoj skupini, ili skupini akrilnih, metakrilnih, maleinskih, itakonskih, krotonskih i vinilftalnih estera, ili skupini nezasićenih uretana kao što su akriluretan, metakriluretan, α-α’ dimetil-izopropenil-benziluretan i aliluretan, ili skupini alil ili vinil etera, supstituiranih ili nesupstituiranih, ili iznova skupini etilenski nezasićenih amida ili imida, - A je skupina koja može biti prisutna, u kojem slučaju ona predstavlja radikal ugljikovodika koji ima od 1 do 4 ugljikovih atoma, - B predstavlja radikal ugljikovodika koji ima od 1 do 4 ugljikovih atoma, ili smjese nekoliko navedenih monomera, d) do 3% barem jednog umreženog monomera odabranog iz skupine koja sadrži etilen glikol dimetakrilat, trimetilolpropantriakrilat, alil akrilat, alil maleate, metilen-bis-akrilamid, metilen-bis-metakrilamid, tetraliloksietan, trialilcijanurate, alil etere dobivene iz poliola kao što su pentaeritritol, sorbitol, saharoza, ili odabran između molekula sa formulom (III): [image] pri čemu: - m3, p3, m4 i p4 predstavljaju broj alkilen oksid jedinica manji od ili jednak 150, - n3 i n4 predstavljaju broj etilen oksid jedinica manji od ili jednak 150, - q3 i q4 predstavljaju cijeli broj barem jednak 1 i takav da 0 ≤ (m3+n3+p3)q3 ≤ 150 i 0 ≤ (m4+n4+P4)q4 ≤ 150, - r’ predstavlja broj takav da 1 ≤ r' ≤ 200, - R13 predstavlja radikal koji sadrži polimerizabilnu nezasićenu funkcionalnu skupinu koja pripada vinilnoj skupini, ili skupini akrilnih, metakrilnih, maleinskih, itakonskih, krotonskih i vinilftalnih estera, ili skupini nezasićenih uretana kao što su akriluretan, metakriluretan, a-a’ dimetil-izopropenil-benziluretan i aliluretan, ili skupini alil ili vinil etera, supstituiranih ili nesupstituiranih, ili iznova skupini etilenski nezasićenih amida ili imida, - R14, R15, R20 i R21 predstavljaju vodik ili metil ili etil radikal, - R16, R17, R18 i R19 predstavljaju ravne ili razgranate alkil, aril, alkilaril ili arilalkil skupine koje imaju od 1 do 20 ugljikovih atoma, ili njihove smjese, - D i E su skupine koje mogu biti prisutne, koje tada predstavljaju radikal ugljikovodika koji ima od 1 do 4 ugljikovih atoma, ili smjese nekoliko navedenih monomera, pri čemu su ukupni udjeli komponenata a), b), c) i d) su jednaki 100% i time da navedeni kopolimer ima intrinzičku viskoznost manju od ili jednaku 100 ml/g određenu u skladu s metodom poznatom kao „metoda određivanja intrinzičke viskoznosti“ .
10. Aktivator sjaja neovisno o kutu gledanja, prema jednom zahtjevu od 5 do 9, naznačen time da je navedeni kopolimer u svom kiselom obliku ili djelomično ili potpuno neutraliziran jednom ili više tvari za neutralizaciju koje imaju monovalentnu neutralizacijsku skupinu ili polivalentnu neutralizacijsku skupinu kao što su, za monovalentnu skupinu, one odabrane između skupine koja se sastoji od alkalijskih kationa, posebno natrija, kalija, litija, amonija ili primarnih, sekundarnih ili tercijarnih alifatskih i/ili cikličkih amina kao što su stearilamin, etanolamini (mono-, di-, trietanolamin), mono i dietiiamin, cikloheksilamin, metilcikloheksilamin, aminometilpropanol, morfolin ili za polivalentnu skupinu, one odabrane iz skupine koja se sastoji od dvovalentnih zemnoalkalijskih kationa, posebno magnezija i kalcija, ili iznova cinka, te također od trovalentnih kationa, posebno aluminija, ili iznova određenih kationa više valencije.
11. Postupak za dispergiranje mineralne tvari u vodenoj suspenziji naznačen time da se kopolimer koristi prema jednom zahtjevu od 1 do 4.
12. Postupak za dispergiranje mineralne tvari u vodenoj suspenziji prema zahtjevu 11 naznačen time da se koristi 0.05% do 5% po suhoj masi navedenog kopolimera u odnosu na suhu masu punila i/ili pigmenata, te posebno time da se koristi 0.1% do 2.5% po suhoj masi navedenog kopolimera u odnosu na suhu masu punila i/ili pigmenata.
13. Postupak za dispergiranje mineralne tvari u vodenoj suspenziji prema jednom zahtjevu od 11 ili 12 naznačen time da je mineralna tvar odabrana između kalcijeva karbonata, dolomita, kaolina, kalciniranog kaolina, talka, gipsa, titanijeva oksida, bijelog satina ili aluminijeva trihidroksida, tinjca i smjese tih punila, kao što su smjese talk-kalcijev karbonat ili kalcijev karbonat-kaolin, ili smjese kalcijeva karbonata s aluminijevim trihidroksidom, ili iznova smjese sa sintetičkim ili prirodnim vlaknima ili ko-struktura minerala kao što su ko-strukture talk-kalcijev karbonat ili talk-titanijev dioksid, te je poželjno kalcijev karbonat kao stoje prirodni kalcijev karbonat odabran između mramora, kalcita, krede ili njihovih, smjesa.
14. Vodena suspenzija dispergirane mineralne tvari sa navedenim kopolimerom prema zahtjevu 1 do 4, naznačena time da sadrži navedeni kopolimer, te posebno time da sadrži od 0.05% do 5% po suhoj masi navedenog kopolimera u odnosu na suhu masu punila i/ili pigmenata, te posebno time da sadrži od 0.1% do 2.5% po suhoj masi navedenog kopolimera u odnosu na suhu masu punila i/ili pigmenata.
15. Vodena suspenzija dispergirane mineralne tvari prema zahtjevu 14 naznačena time da je mineralna tvar odabrana između kalcijeva karbonata, dolomita, kaolina, kalciniranog kaolina, talka, gipsa, titanijeva oksida, bijelog satina ih iznova aluminijeva trihidroksida, tinjca i smjese tih punila, kao što su smjese talk-kalcijev karbonat ili kalcijev karbonat-kaolin, ili iznova smjese kalcijeva karbonata s aluminijevim trihidroksidom, ili iznova smjese sa sintetičkim ili prirodnim vlaknima, ili ko-struktura minerala kao što su ko-strukture talk- kalcijev karbonat ili talk-titanijev dioksid, te je poželjno kalcijev karbonat kao što je prirodni kalcijev karbonat odabran između mramora, kalcita, krede ili njihovih smjesa.
16. Postupak za usitnjavanje u vodenoj suspenziji mineralne tvari naznačen time da se kopolimer koristi prema jednom zahtjevu od 1 do 4.
17. Postupak za usitnjavanje u vodenoj suspenziji mineralne tvari navedenog kopolimera prema zahtjevima 1 do 4 naznačen time da se koristi 0.05% do 5% po suhoj masi navedenog kopolimera u odnosu na suhu masu punila i/ili pigmenata, te posebno time da se koristi 0.1% do 2.5% po suhoj masi navedenog kopolimera u odnosu na suhu masu punila i/ili pigmenata.
18. Postupak za usitnjavanje u vodenoj suspenziji mineralne tvari prema jednom zahtjevu od 16 ili 17 naznačen time da je mineralna tvar odabrana između kalcijeva karbonata, dolomita, kaolina, kalciniranog kaolina, talka, gipsa, titanijeva oksida, bijelog satina ili iznova aluminijeva trihidroksida, tinjca i smjese tih punila, kao što su smjese talk-kalcijev karbonat ili kalcijev karbonat- kaolin, ili iznova smjese kalcijeva karbonata s aluminijevim trihidroksidom, ili iznova smjese sa sintetičkim ili prirodnim vlaknima, ili iznova ko-struktura minerala kao što su ko-strukture talk-kalcijev karbonat ili talk-titanijev dioksid, te je poželjno kalcijev karbonat kao što je prirodni kalcijev karbonat odabran između mramora, kalcita, krede ili njihovih smjesa.
19. Vodena suspenzija usitnjene mineralne tvari navedenog kopolimera prema zahtjevima 1 do 4, naznačena time da sadrži navedeni kopolimer, te posebno time da sadrži 0.05% do 5% po suhoj masi navedenog kopolimera u odnosu na suhu masu punila i/ili pigmenata, te posebno time da sadrži 0.1% do 2.5% po suhoj masi navedenog kopolimera u odnosu na suhu masu punila i/ili pigmenata.
20. Vodena suspenzija mineralne tvari usitnjene prema zahtjevu 19 naznačena time da je mineralna tvar odabrana između kalcijeva karbonata, dolomita, kaolina, kalciniranog kaolina, talka, gipsa, titanijeva oksida, bijelog satina ili iznova aluminijeva trihidroksida, tinjca i smjese tih punila, kao što su smjese talk-kalcijev karbonat ili kalcijev karbonat-kaolin, ili iznova smjese kalcijeva karbonata s aluminijevim trihidroksidom, ili iznova smjese sa sintetičkim ili prirodnim vlaknima, ili ko-struktura minerala kao što su ko-strukture talk- kalcijev karbonat ili talk-titanijev dioksid, te je poželjno kalcijev karbonat kao što je prirodni kalcijev karbonat odabran između mramora, kalcita, krede ili njihovih smjesa.
21. Upotreba vodene suspenzije mineralne tvari prema bilo kojem od zahtjeva 14 i 15 ili 19 i 20 naznačena time, da se upotrebljava u industriji papira, te posebno za premazivanje papira.
22. Postupak proizvodnje premaza za papir naznačen time da se kopolimer koristi prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 4.
23. Postupak proizvodnje premaza za papir prema zahtjevu 22 naznačen time da se koristi 0.05% do 5% po suhoj masi navedenog kopolimera u odnosu na masu suhe mineralne tvari, te posebno time da se koristi 0.1 % do 2.5% po suhoj masi navedenog kopolimera u odnosu na masu suhe mineralne tvari.
24. Premaz za papir naznačen time da sadrži navedeni kopolimer, te posebno time da sadrži 0.05% do 5% po suhoj masi navedenog kopolimera u odnosu na ukupnu masu suhe mineralne tvari, te čak još određenije 0.1% do 2.5% po suhoj masi navedenog kopolimera u odnosu na ukupnu masu suhe mineralne tvari.
25. Premazani papir naznačen time da sadrži kopolimer prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 4.
26. Pripravak boje naznačen time da sadrži kopolimer prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 4.
27. Pripravak plastike naznačen time da sadrži kopolimer prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 4.
HRP20140008AA 2002-11-08 2014-01-07 Upotreba kopolimera koji ima najmanje jednu vezanu alkoksi ili hidroksi polialkilen glikol funkcionalnu skupinu, kao tvari za sjaj za papir i dobiveni produkti HRP20140008A2 (hr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0213999A FR2846971B1 (fr) 2002-11-08 2002-11-08 Utilisation d'un copolymere disposant d'au moins une fonction greffee alkoxy ou hydroxy polyalkylene glycol, comme agent ameliorant la brillance du papier et produits obtenus
PCT/IB2003/005082 WO2004041883A1 (fr) 2002-11-08 2003-11-07 Copolymere disposant d'au moins une fonction greffee alokoxy ou hydroxy polvakylene glycol et son utilisation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HRP20140008A2 true HRP20140008A2 (hr) 2014-03-28

Family

ID=32116467

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HRP20050507AA HRP20050507B1 (hr) 2002-11-08 2005-06-07 Upotreba kopolimera koji ima najmanje jednu vezanu alkoksi ili hidroksi polialkilen glikol funkcionalnu skupinu, kao tvari za sjaj za papir i dobiveni produkti
HRP20140008AA HRP20140008A2 (hr) 2002-11-08 2014-01-07 Upotreba kopolimera koji ima najmanje jednu vezanu alkoksi ili hidroksi polialkilen glikol funkcionalnu skupinu, kao tvari za sjaj za papir i dobiveni produkti

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HRP20050507AA HRP20050507B1 (hr) 2002-11-08 2005-06-07 Upotreba kopolimera koji ima najmanje jednu vezanu alkoksi ili hidroksi polialkilen glikol funkcionalnu skupinu, kao tvari za sjaj za papir i dobiveni produkti

Country Status (27)

Country Link
US (1) US7825192B2 (hr)
EP (2) EP2275462B1 (hr)
JP (2) JP4741239B2 (hr)
KR (2) KR101200632B1 (hr)
CN (1) CN100558771C (hr)
AT (1) ATE531740T1 (hr)
AU (1) AU2003278489B2 (hr)
BR (1) BR0316093B1 (hr)
CA (1) CA2505074C (hr)
CO (1) CO5650169A2 (hr)
DK (2) DK1569970T3 (hr)
EA (1) EA012405B1 (hr)
ES (2) ES2377398T3 (hr)
FR (1) FR2846971B1 (hr)
HR (2) HRP20050507B1 (hr)
MX (1) MXPA05004760A (hr)
MY (1) MY139769A (hr)
NO (1) NO335886B1 (hr)
NZ (1) NZ565212A (hr)
PL (3) PL211432B1 (hr)
PT (2) PT1569970E (hr)
SI (2) SI1569970T1 (hr)
TW (1) TWI387606B (hr)
UA (1) UA83353C2 (hr)
UY (1) UY28066A1 (hr)
WO (1) WO2004041883A1 (hr)
ZA (1) ZA200503286B (hr)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2846978B1 (fr) * 2002-11-08 2007-05-18 Coatex Sas Utilisation d'un copolymere disposant d'au moins une fonction greffee alkoxy ou hydroxy polyalkylene glycol, comme agent ameliorant l'activation de l'azurage optique et produits obtenus
FR2846971B1 (fr) * 2002-11-08 2006-09-29 Omya Ag Utilisation d'un copolymere disposant d'au moins une fonction greffee alkoxy ou hydroxy polyalkylene glycol, comme agent ameliorant la brillance du papier et produits obtenus
FR2885906A1 (fr) * 2005-05-20 2006-11-24 Coatex Soc Par Actions Simplif Utilisation de polymeres hydrosolubles obtenus par polymerisation radicalaire controlee comme agent ameliorant l'opacite et/ou la brillance de produits secs les contenant
EP1752499A1 (en) 2005-07-25 2007-02-14 Omya Development AG Process to disperse and/or grind and/or concentrate calcium carbonate in aqueous media using an aqueous solution containing zirconium compounds
FR2893031B1 (fr) 2005-11-04 2008-02-08 Coatex Sas Procede de fabrication d'une resine thermoplastique avec une resistance a l'impact amelioree mettant en oeuvre un polymere peigne avec au moins une fonction greffee oxyde de polyalkylene et resines obtenues.
FR2894998A1 (fr) 2005-12-16 2007-06-22 Coatex Sas Procede de fabrication de sauces de couchage a la retention d'eau et a la viscosite brookfield ameliorees mettant en oeuvre un polymere peigne avec au moins une fonction greffee oxyde de polyalkylene.
FR2896171B1 (fr) 2006-01-19 2010-12-17 Omya Development Ag Procede de fabrication de particules a base de carbonate de calcium naturel et de sels d'acide ethylene acrylique, suspensions et pigments secs obtenus, leurs utilisations.
FR2913427B1 (fr) * 2007-03-05 2011-10-07 Omya Development Ag Procede de broyage a sec d'un ou plusieurs materiaux comprenant au moins un carbonate de calcium
FR2917091B1 (fr) * 2007-06-08 2009-08-28 Coatex S A S Soc Par Actions S Procede de fabrication d'une formulation aqueuse a base de solution d'un polymere peigne acrylique et d'emulsion epaississante acrylique, formulation obtenue et ses utilisations dans le couchage papetier
EP2075374A1 (fr) 2007-12-17 2009-07-01 Omya Development AG Procédé de fabrication d'une sauce de couchage avec mise en oeuvre d'un epaississant acrylique à chaine hydrophobe ramifiée et sauce obtenue
EP2208761B1 (en) 2009-01-16 2012-10-10 Omya Development AG Process to prepare self-binding pigment particles implementing acrylic comb copolymers with hydrophobic groups as coupling agents, self binding pigment particles and uses thereof
IT1393466B1 (it) 2009-03-16 2012-04-20 Lamberti Spa Composizioni per la patinatura della carta
IT1393465B1 (it) 2009-03-16 2012-04-20 Lamberti Spa Poliuretano idrofilico a pettine
FR2945964B1 (fr) * 2009-05-28 2012-02-17 Coatex Sas Utilisation d'un polymere peigne (meth)acrylique contenant un ester (meth)acrylique comme agent dispersant et anti-demoussant dans une suspension aqueuse de sulfate de calcium hemihydrate
SI2281853T1 (sl) 2009-08-05 2012-09-28 Omya Development Ag Uporaba 2-amino-2-metil-1-propanola kot aditiva v vodnih suspenzijah materialov, ki obsegajo kalcijev karbonat
FR2961211B1 (fr) 2010-06-10 2012-07-27 Coatex Sas Polymeres peignes (meth)acryliques a fonction hydroxy polyalkylene glycol, leur utilisation comme agent rheofluidifiant dans des sauces de couchage et sauces les contenant.
FR2963934B1 (fr) 2010-08-19 2013-10-25 Coatex Sas Polymeres (meth)acryliques peignes amphiphiles et non hydrosolubles
FR2963939B1 (fr) 2010-08-19 2013-11-15 Coatex Sas Utilisation en sauces de couchage papetieres de polymeres (meth)acryliques peignes amphiphiles et non hydrosolubles
IT1402689B1 (it) 2010-09-15 2013-09-13 Lamberti Spa Poliuretani a pettine utili per la patinatura della carta
IT1402349B1 (it) 2010-09-15 2013-08-30 Lamberti Spa Composizioni per la patinatura della carta
CN103814061B (zh) * 2011-06-02 2016-09-14 罗门哈斯公司 两性聚合物组合物
CN102432752B (zh) * 2011-08-18 2013-08-07 江苏科技大学 苯乙烯马来酸酐共聚物酰亚胺化材料及其制备方法
SI2592054T1 (sl) 2011-11-11 2015-02-27 Omya International Ag Vodne suspenzije snovi, ki vsebujejo kalcijev karbonat z nizko usedlinsko sestavo
ITVA20110030A1 (it) 2011-11-11 2013-05-12 Lamberti Spa Composizione acquosa di polimeri per la patinatura della carta
FR2982887B1 (fr) * 2011-11-18 2014-01-31 Coatex Sas Polymeres faiblement anioniques pour sauces de couchage destinees a des papiers pour impression de type jet d'encre
EP2684999B1 (en) 2012-07-13 2014-12-17 Omya International AG High solids and low viscous aqueous slurries of calcium carbonate-comprising materials with improved rheological stability under increased temperature
US9126866B2 (en) * 2013-03-06 2015-09-08 Construction Research & Technology Gmbh Polycarboxylate ethers with branched side chains
ES2672208T3 (es) * 2014-11-07 2018-06-13 Omya International Ag Método de fabricación de una suspensión que comprende un material que comprende carbonato de calcio
SE542657C2 (en) * 2018-05-18 2020-06-23 Stora Enso Oyj Coating composition for paper and paperboard

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58109700A (ja) 1981-12-22 1983-06-30 サンノプコ株式会社 紙の表面処理剤および表面処理法
JPS6335899A (ja) * 1986-07-30 1988-02-16 新王子製紙株式会社 分散剤
CN1092430A (zh) 1989-10-25 1994-09-21 陶氏化学公司 纸张涂料组合物用的胶乳共聚物
WO1994024202A1 (en) 1992-04-07 1994-10-27 The Dow Chemical Company Latex copolymers for paper coating compositions
CA2086047C (en) 1992-12-22 1999-11-09 Clint W. Carpenter A process for the preparation of a modified copolymer as a pigment dispersant for aqueous coating compositions
FR2707182B1 (fr) 1993-07-09 1995-09-29 Protex Manuf Prod Chimiq Composition dispersante/fluidifiante à base de sel d'acide polyacrylique et de sel d'acide phosphonique pour suspensions concentrées de matières minérales.
JPH0853354A (ja) 1994-08-11 1996-02-27 Hisamitsu Pharmaceut Co Inc 皮膚疾患用水性貼付剤
JPH0853522A (ja) * 1994-08-11 1996-02-27 Sanyo Chem Ind Ltd 水系スラリー用分散剤
JPH1030010A (ja) * 1996-07-15 1998-02-03 Toyo Ink Mfg Co Ltd ノニオン系高分子界面活性剤、その製造方法、及びその顔料分散体
FR2766107B1 (fr) * 1997-07-18 1999-08-20 Pluss Stauffer Ag Suspensions aqueuses de matieres minerales et leurs utilisations
FR2766106B1 (fr) 1997-07-18 2001-09-07 Coatex Sa Utilisation d'un copolymere a structure tensio-active comme agent dispersant et/ou d'aide au broyage
PL200670B1 (pl) * 1998-12-28 2009-01-30 Chugoku Marine Paints Kopolimer sililo(met)akrylanowy, sposób jego wytwarzania, przeciwporostowa kompozycja do malowania zawierająca kopolimer sililo(met)akrylanowy oraz jej zastosowanie
JP2000229233A (ja) * 1999-02-09 2000-08-22 Denki Kagaku Kogyo Kk 無機粉末用分散剤
DE19926611A1 (de) 1999-06-11 2000-12-14 Sueddeutsche Kalkstickstoff Copolymere auf Basis von ungesättigten Mono- oder Dicarbonsäure-Derivaten und Oxyalkylenglykol-Alkenylethern, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung
FR2810261B1 (fr) 2000-06-15 2002-08-30 Coatex Sa Utilisation de copolymeres faiblement anioniques comme agent dispersant et/ou d'aide au broyage de suspension aqueuse de matieres minerales, suspensions aqueuses obtenues et leurs utilisations
JP2002011338A (ja) * 2000-06-30 2002-01-15 Lion Corp 乳化剤及び乳化組成物
US6599973B1 (en) * 2000-09-27 2003-07-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Aqueous graft copolymer pigment dispersants
FR2846978B1 (fr) * 2002-11-08 2007-05-18 Coatex Sas Utilisation d'un copolymere disposant d'au moins une fonction greffee alkoxy ou hydroxy polyalkylene glycol, comme agent ameliorant l'activation de l'azurage optique et produits obtenus
FR2846971B1 (fr) * 2002-11-08 2006-09-29 Omya Ag Utilisation d'un copolymere disposant d'au moins une fonction greffee alkoxy ou hydroxy polyalkylene glycol, comme agent ameliorant la brillance du papier et produits obtenus
FR2846972B1 (fr) * 2002-11-08 2005-02-18 Omya Ag Suspensions aqueuses de matieres minerales broyees, faiblement chargees ioniquement et leurs utilisations

Also Published As

Publication number Publication date
MY139769A (en) 2009-10-30
NO335886B1 (no) 2015-03-16
EP2275462B1 (fr) 2013-04-24
DK2275462T3 (da) 2013-07-29
JP5346319B2 (ja) 2013-11-20
EP1569970B1 (fr) 2011-11-02
FR2846971A1 (fr) 2004-05-14
CA2505074C (fr) 2014-09-23
SI1569970T1 (sl) 2012-06-29
SI2275462T1 (sl) 2013-10-30
NO20052703L (no) 2005-07-20
KR101200632B1 (ko) 2012-11-12
HRP20050507B1 (hr) 2014-04-11
KR20050086436A (ko) 2005-08-30
CN1717424A (zh) 2006-01-04
PT2275462E (pt) 2013-07-29
TW200418891A (en) 2004-10-01
US20060142498A1 (en) 2006-06-29
US7825192B2 (en) 2010-11-02
UY28066A1 (es) 2004-06-30
JP2006505701A (ja) 2006-02-16
PT1569970E (pt) 2012-02-09
PL211460B1 (pl) 2012-05-31
CN100558771C (zh) 2009-11-11
TWI387606B (zh) 2013-03-01
PL211433B1 (pl) 2012-05-31
KR101091313B1 (ko) 2011-12-07
NZ565212A (en) 2009-09-25
AU2003278489B2 (en) 2010-08-12
EA200500790A1 (ru) 2005-12-29
EP2275462A3 (fr) 2011-03-09
BR0316093A (pt) 2005-09-27
JP4741239B2 (ja) 2011-08-03
ES2377398T3 (es) 2012-03-27
AU2003278489A1 (en) 2004-06-07
CA2505074A1 (fr) 2004-05-21
ZA200503286B (en) 2006-09-27
EA012405B1 (ru) 2009-10-30
FR2846971B1 (fr) 2006-09-29
PL380996A1 (pl) 2007-04-16
KR20110124329A (ko) 2011-11-16
UA83353C2 (uk) 2008-07-10
DK1569970T3 (da) 2012-02-27
EP2275462A2 (fr) 2011-01-19
EP1569970A1 (fr) 2005-09-07
CO5650169A2 (es) 2006-06-30
BR0316093B1 (pt) 2014-06-03
MXPA05004760A (es) 2005-08-16
ES2422581T3 (es) 2013-09-12
HRP20050507A2 (en) 2006-02-28
JP2010236171A (ja) 2010-10-21
NO20052703D0 (no) 2005-06-06
ATE531740T1 (de) 2011-11-15
WO2004041883A1 (fr) 2004-05-21
PL211432B1 (pl) 2012-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HRP20140008A2 (hr) Upotreba kopolimera koji ima najmanje jednu vezanu alkoksi ili hidroksi polialkilen glikol funkcionalnu skupinu, kao tvari za sjaj za papir i dobiveni produkti
US7514488B2 (en) Weakly ionic aqueous suspensions of ground mineral matter and their uses
US7772351B2 (en) Use of a copolymer having at least one grafted alkoxy or hydroxy polyalkylene glycol function as an agent for improving optical brightening activation, and products obtained
JP5198283B2 (ja) 少なくとも1つのグラフト化ポリアルキレンオキシド官能基を有する櫛形ポリマーを使用する、改善された保水性およびBrookfield(商標)粘度を特徴とするコーティングスリップの製造方法
CZ298712B6 (cs) Použití kopolymeru s povrchove aktivní strukturoujako dispergacního prostredku a/nebo pomocného prostredku pro mletí

Legal Events

Date Code Title Description
A1OB Publication of a patent application
OBST Application withdrawn