FR2972923A1 - Composition filmogene contenant un filtre solaire, son utilisation pour le traitement des cicatrices - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une composition fluide contenant au moins un polymère, un plastifiant, un solvant volatil, et un filtre solaire organique en très faible quantité de l'ordre de 0,5 à 2,2 % en poids par rapport au poids total de la composition. Cette composition destinée à être appliquée sur la peau peut être utilisée pour le traitement des cicatrices. Elle contient avantageusement un dérivé du dibenzoylméthane et un dérivé cinnamate.

Description

Composition filmogène contenant un filtre solaire, son utilisation pour le traitement des cicatrices

La présente invention concerne un pansement liquide contenant au moins un polymère, un plastifiant, un solvant volatil, et un filtre solaire organique en très faible quantité. Cette composition, destinée à être appliquée sur la peau pour la recouvrir d'un film imperméable à l'eau, peut être avantageusement utilisée pour le traitement des cicatrices. Les cicatrices sont particulièrement fragiles et sensibles non seulement aux agents pathogènes extérieurs, mais aussi aux rayonnements ultraviolets (UV) du soleil. Plusieurs produits ont déjà été proposés dans le commerce pour la protection des cicatrices, notamment vis-à-vis des rayonnements UV. Certains d'entre eux sont sous la forme de crèmes en émulsion et contiennent une grande quantité d'eau. Ces produits à base aqueuse comprennent des teneurs très élevées en filtres solaires pour garantir une efficacité suffisante contre les rayonnements UV (de l'ordre de 10 à 35% en poids). Une crème permettant de réduire les cicatrices contenant de 2 à 7,5 % en poids d'Octinoxate et de 0,5 à 7,5 % en poids d'oxyde de zinc a été décrite dans le document US 7 241 451. Cette crème présente cependant l'inconvénient d'avoir une mauvaise résistance à l'eau, si bien que la protection solaire de la cicatrice disparaît dès que la peau est mise en contact avec de l'eau. De plus, ce type de crème présente l'inconvénient de ne pas résister aux frottements. Par ailleurs, une certaine proportion des filtres solaires que ces formulations contiennent ont tendance à pénétrer dans la peau, si bien que pour garantir une protection effective de la peau contre les rayonnements UV, la composition doit contenir une proportion élevée en filtre(s) organique(s). Les pansements liquides formulés dans un solvant volatil se présentent en général sous la forme d'un fluide que l'on applique sur la peau par l'intermédiaire d'un applicateur approprié, tel un spray, un pinceau, une spatule ou une palette. Le solvant volatil s'évapore au contact de la peau de manière à laisser un film solide qui protège la peau.

Les pansements liquides formant un film sur la peau présentent l'avantage de limiter la pénétration des constituants dans la peau puisque le film formé est solide et reste en surface. De plus, ces films étant résistants à l'eau et aux frottements, il est possible de les garder plusieurs jours après leur application. Il a été proposé, dans le document FR 2 929 522, un pansement liquide en phase solvant contenant des filtres solaires organiques et des filtres solaires inorganiques en quantité importante. Cependant, la Demanderesse a pu constater que les filtres inorganiques décantent avec le temps, si bien que la composition n'est pas stable au cours du stockage. Au surplus, contrairement à l'enseignement de ce document, la Demanderesse a mis en évidence qu'il n'est pas nécessaire d'incorporer un filtre solaire inorganique pour obtenir une protection efficace contre les UV. La demanderesse a ainsi optimisé la nature et la quantité de filtre solaire à incorporer dans un pansement liquide en phase solvant. La Demanderesse a par ailleurs découvert, contre toute attente, que le filtre organique ButylMethoxydibenzoylméthane (Avobenzone) conserve, dans ce type de formulation, un haut pouvoir de protection solaire même après irradiation, si bien qu'il n'est pas nécessaire de lui adjoindre un agent photostabilisateur, comme l'Octocrylène classiquement utilisé en association avec celui-ci. La présente invention propose ainsi des pansements liquides offrant une absorption satisfaisante dans les UV en utilisant une quantité restreinte de filtrre(s) solaire(s), de préférence organique(s).

La présente invention concerne donc une composition fluide destinée à être appliquée sur la peau contenant un polymère, un plastifiant, un solvant dudit polymère qui est volatil, et au moins un filtre solaire organique, le polymère étant apte à former un film continu sur la peau une fois le solvant volatil évaporé, caractérisée en ce que la teneur totale en filtre(s) solaire(s) est comprise entre 0,5 et 2,2% en poids du poids total de la composition. Le polymère est de préférence apte à former un film continu sur la peau, après application de la composition selon l'invention et une fois le solvant volatil évaporé. Il est de préférence soluble dans un solvant volatil autre que l'eau.

Le polymère peut être choisi parmi les polymères d'origine naturelle, les gommes de guar, les gommes arabiques, les alginates, la gomme de xanthane, la gélatine, le chitosan, les silicates, les silices hydratées, les polyuréthanes, les polyesters, les polyesters amides, les polyamides, les polyurées, les polymères vinyliques, les polymères acryliques, les polyvinylbutyrals, les résines alkydes, les résines issues des produits de condensation d'aldéhyde telles que les résines arylsulfonamide formaldéhyde, les résines aryl-sulfonamide époxy, les résines éthyltosylamide, les résines acétophénone/formaldéhyde, et leurs mélanges. Les polymères vinyliques peuvent résulter de l'homopolymérisation ou de la copolymérisation de monomères choisis parmi les esters vinyliques comme l'acétate de vinyle, le néodécanoate de vinyle, le pivalate de vinyle, le benzoate de vinyle et le t-butyl benzoate de vinyle et les monomères styréniques comme le styrène et l'alpha-méthyl styrène. Les polymères acryliques peuvent être des homopolymères de l'acide acrylique, des copolymères de l'acide acrylique, des homopolymères de l'acide méthacrylique ou des copolymères de de l'acide méthacrylique. Selon un mode de mise en oeuvre, le polymère est choisi parmi les polymères cellulosiques notamment l'hydroxypropylméthylcellulose, les éthers de cellulose, les esters de celluloses, les nitrocelluloses, les dérivés cellulosiques insolubles dans l'eau, et leurs mélanges. Selon un mode de mise en oeuvre, le polymère est une nitrocellulose, de préférence choisie parmi les nitrocelluloses de viscosité élevée. On pourra notamment employer des nitrocelluloses de qualité comprise entre RS 1/2 seconde et RS 20 secondes selon la norme américaine, correspondant à une qualité comprise entre 8E et 21E selon la norme européenne. On préfère par exemple la nitrocellulose de qualité 10E ou 11E (RS 15 secondes selon la norme américaine). La nitrocellulose peut être choisie notamment parmi les nitrocelluloses RS 5 sec. et RS 15 sec. commercialisées par la société HERCULES, les produits DHL® 120/170, DHL® 25/45 ou DHX® 40/70 commercialisés par Nobel Enterprises, les nitrocelulloses E 840® et E 620® produites par Wolff Cellulosics, et les produits commercialisés sous les références E80®, E70®, E60® et E40® par SNPE- Bergerac. La nitrocellulose peut être fournie sous forme sèche ou en solution dans un solvant tel que l'isopropanol ou l'éthanol.

Le polymère est, de préférence, présent en une teneur allant de 5 à 20% en poids sec du poids total de la composition, par exemple de 6 à 15 % ou même de 6 à 9 % en poids sec, par rapport au poids total de la composition. Le plastifiant permet d'assouplir le film; il est avantageusement choisi parmi les huiles d'origine végétale et leurs dérivés oxyéthylénés. L'huile végétale peut être : L'huile végétale est avantageusement choisie parmi l'huile de sésame, l'huile de ricin, l'huile d'amande, l'huile de canola, l'huile de noisette, l'huile de pistache, l'huile de lin, l'huile de bourrache, l'huile de chanvre, l'huile de jojoba, l'huile de tournesol, l'huile de germe de blé, l'huile de maïs et/ou de germe de maïs, l'huile d'arachide, l'huile d'avocat, l'huile de carthame, l'huile de colza, l'huile d'olive, l'huile d'argan, l'huile de tournesol, l'huile de pépin de raisin, l'huile de soja, l'huile de noix, l'huile de pépin de de courge, l'huile de palme, l'huile de coprah, et leurs mélanges. L'huile peut également être un dérivé d'une des huiles végétales citées précédemment. Il peut s'agir d'huile hydrogénée ou non, peroxydée ou non.

On peut également choisir le plastifiant parmi: - les esters d'acide monocarboxylique tels que l'isononanoate d'isononyle, l'érucate d'oléyle ou le néopentanoate d'octyl-2-docécyle; - les alcools gras comme l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyl décanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique; - les acides gras tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique; - les glycols et leurs dérivés, tels que le diéthylène glycol éthyléther, le diéthylène glycol méthyléther,les polyéthylène glycols, les polypropylène glycols; - les esters d'acide dicarboxylique, tels que les citrates (l'acétyltributylcitrate), les phtalates(le dibutylphtalate), les adipates, les sébaçates(le dibutylsébaçate); - la triacétine ou triacétate de glycéryle; - la glycérine; - leurs mélanges. Le plastifiant est de préférence soluble dans le solvant du polymère.

Avantageusement, le plastifiant et le polymère sont présents dans la composition selon l'invention dans un rapport pondéral allant de 0,5 à 1,5, et mieux allant de 0,7 à 1,2, plus particulièrement proche de 1. Dans le cadre de la présente invention, on entend par filtre solaire organique tout composé organique absorbant le rayonnement UV dans la gamme de longueurs d'onde allant généralement de 280 nm à 400 nm. Le filtre solaire organique utilisé selon l'invention peut être un composé filtrant les radiations UV-A de longueurs d'onde comprises entre 320 et 400 nm, un composé filtrant les radiations UV-B de longueurs d'onde comprises entre 280 et 320 nm, un composé filtrant les radiations UV-A et UV-B ou un de leurs mélanges. La composition comprend de préférence moins de 0,5 %, de préférence encore moins de 0,2 % en poids de filtre(s) solaire(s) inorganique(s) par rapport au poids total de la composition. La composition de l'invention est de préférence exempte de filtre solaire 15 inorganique. La quantité totale en filtre(s) solaire(s) dans la composition est faible, de préférence composé entre 0,5 et 2,2 %, de préférence encore entre 1,2 et 1,8 %, de préférence de l'ordre de 1,5 % en poids par rapport au poids total de la composition. 20 Le filtre organique peut être choisi parmi les filtres organiques actifs dans l'UV-A, les filtres organiques actifs dans l'UV-B, les filtres organiques actifs dans l'UV-A et l'UV-B, et leurs mélanges. Un filtre organique actif dans l'UV-A est avantageusement choisi parmi: les dérivés du dibenzoylméthane, par exemple le 25 ButylMethoxydibenzoylméthane (dénomination INCI) ou Azobenzone (dénomination USAN) vendu notamment sous le nom commercial PARSOL® 1789, ou I'IsopropylDibenzoylmethane, - le menthylanthranilate vendu notamment sous la référence NEO HELIOPAN® MA par SYMRISE, 30 - leurs mélanges. La composition de l'invention contient avantageusement un dérivé du dibenzoylméthane sans lui adjoindre un agent photostabilisateur, comme l'Octocrylène. Selon un mode de mise en oeuvre, on ajoute au dérivé du dibenzoylméthane un filtre organique liposoluble absorbant dans l'UV-B. La teneur en filtre organique actif dans l'UV-A, en particulier de dérivé du dibenzoylméthane, est avantageusement comprise entre 0,2 et 0,8% en poids, de préférence entre 0,3 et 0,7% en poids par exemple de l'ordre de 0,5% en poids par rapport au poids de la composition. La composition peut contenir un filtre actif dans l'UV-B, de préférence liposoluble, qui peut être choisi parmi les filtres solaires absorbant uniquement des longueurs d'onde situées dans l'UV-B, les filtres solaires absorbant à la fois dans l'UV-A et l'UV-B, et leurs mélanges. Le filtre actif seulement dans l'UV-B peut être choisi parmi: - les dérivés salicyliques : Homosalate vendu notamment sous le nom NEO HELIOPAN® HMS; Ethylhexyl Salicylate vendu notamment sous le nom NEO HELIOPAN® OS par SYMRISE; Octyl Salicylate vendu notamment sous le nom NEO HELIOPAN® type 05; - les cinnamates: EthylhexylMethoxycinnamate vendu notamment sous le nom commercial PARSOL® MCX par DSM NutritionalProducts, Inc.; IsopropylMéthoxycinnamate; IsoamylMéthoxycinnamate vendu notamment sous le nom commercial NEO HELIOPAN® E 1000 par SYMRISE; DiisopropylMéthylcinnamate; Cinnoxate; GlycérylEthylhexanoate- Diméthoxycinnamate; - les dérivés du benzylidène camphre: 3-Benzylidène camphre fabriqué sous le nom MEXORYL® SD par CHIMEX; Méthylbenzylidène camphre vendu notamment sous le nom NEO HELIOPAN® MBC; - les dérivés de triazine: Ethylhexyltriazone vendu notamment sous le nom commercial UVINUL® T150 par BASF, DiethylhexylButamidoTriazone vendu sous le nom commercial UVASORB® HEB, Bis- EthylhexyloxyphenolMethoxyphenyl-Triazine; - les para-aminobenzoates, tels que Ethyl PABA; EthylDihydroxypropyl PABA; 30 EthylhexylDiméthyl PABA (ESCALOL® 507 de ISP); - les dérivés d'imidazolines : EthylhexylDiméthoxybenzylideneDioxoimidazoline-Propionate; - les dérivés du benzalmalonate: polyorganosiloxanes à fonction benzalmalonate tels que le Polysilicone-15 vendu notamment sous la dénomination commerciale PARSOL® SLX par DSM Nutritional Products Inc.; Di-néopentyl-4'-méthoxybenzalmalonate; - et leurs mélanges. Un filtre actif à la fois dans l'UV-A et dans l'UV-B, peut être choisi parmi : - les dérivés de la benzophénone: Benzophenone-1 vendu sous le nom commercial UVINUL® 400;Benzophenone-2 vendu sous le nom commercial UVINUL D50; Benzophenone-3 ou Oxybenzone vendu sous le nom commercial UVINUL® M40; Benzophenone-4 vendu sous le nom commercial UVINUL® MS40; Benzophenone-6 vendu sous le nom commercial HELISORB 11; Benzophenone-8 vendu sous le nom commercial SPECTRASORB® UV-24; - les dérivés du phénylbenzotriazole: DrométrizoleTrisiloxane vendu notamment sous le nom Silatrizole® par RHODIA CHIMIE; Méthylène bis- BenzotriazolylTétramethylbutylphénol vendu sous forme solide notamment sous le nom commercial MIXXIM® BB/100 par FAIRMOUNT CHEMICAL; - les dérivés bis-résorcinyltriazines: Bis-Ethylhexyloxyphénol MéthoxyphénylTriazine vendu notamment sous le nom commercial TINOSORB® S par CIBA GEIGY; - les dérivés de benzoxazole: 2,4-bis-[5-1(diméthylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phényl)-imi no]-6- (2-éthylhe)wl)-imino-1,3,5-triazine vendu notamment sous le nom d'Uvasorb® K2A par Sigma 3V; - et leurs mélanges. Selon un mode de mise en oeuvre de l'invention le filtre solaire organique est un mélange d'un filtre solaire absorbant dans l'UV-A et d'un filtre solaire filtrant dans l'UV-B. On peut par exemple adjoindre à un filtre organique actif dans l'UV-A, un filtre UV-B liposoluble choisi parmi les cinnamates, notamment l'éthylhexylméthoxycinnamate (dénomination INCI) ou Octinoxate (dénomination USAN) vendu sous le nom commercial PARSOL® MCX. Le filtre solaire organique peut être un mélange de butylméthoxydibenzoylméthane (USAN Avobenzone) et d'éthylhexylméthoxycinnamate (USAN Octinoxate).

La teneur filtre organique liposoluble UV-B, notamment en éthylhexylméthoxycinnamate, dans la composition de l'invention est avantageusement comprise entre 0,5 et 1,8% en poids, de préférence entre 0,8 et 1,2% en poids par exemple de l'ordre de 1% en poids par rapport au poids de la composition.

Selon un mode de mise en oeuvre, le ratio massique entre le dérivé du dibenzoylméthane et le dérivé cinnamate est compris entre 0,3 et 0,7, de préférence de l'ordre de 0,5. Le filtre solaire organique comprenant un dérivé du dibenzoylméthane et un dérivé cinnamate est avantageusement présent en une quantité comprise entre 0,5 à 2,2% en poids, de préférence entre 1,2 et 1,8% en poids, de préférence encore de l'ordre de 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition. Les compositions de l'invention contiennent également un solvant volatil, qui solubilise de préférence le polymère et le plastifiant. Ce dernier permet de solubiliser et d'homogénéiser les ingrédients et son caractère volatil participe à la formation d'un film solide et continu sur la peau à la suite de l'application. Dans le cadre de la présente invention, on entend par solvant volatil un solvant capable de s'évaporer rapidement au contact de la peau. L'eau est exclue de cette définition. On préfère les solvants volatils ou les mélanges de solvant volatils dont la température d'ébullition est supérieure à 50°C (à pression atmosphérique). Comme solvant utilisable, on peut citer: - les cétones telles que méthyléthylcétone, méthylisobutylcétone, diisobutylcétone, l'isophorone, la cyclohexanone, l'acétone; - les alcools tels que l'éthanol, l'isopropanol, le n-propanol, le n-butanol, le diacétone alcool, le 2-butoxyéthanol, le cyclohexanol; - les glycols tels que l'éthylène glycol, le propylène glycol, le pentylène glycol, le glycérol ; - les éthers de propylène glycol tels que le monométhyléther de propylène glycol, l'acétate de monométhyl éther de propylène glycol, le mono n-butyl éther de dipropylène glycol; - les esters tels que l'acétate d'éthyle, l'acétate de méthyle, l'acétate de propyle, l'acétate de n-butyle, l'acétate d'isopentyle; - le méthylal; - les éthers tels que le diéthyléther, le diméthyléther ou le dichlorodiéthyléther; - les solvants siliconés, notamment l'hexaméthylsiloxane et les polydiméthylsiloxanes; - leurs mélanges. Le solvant volatil sera avantageusement choisi parmi l'éthanol, l'acétate d'éthyle et leurs mélanges. En particulier, on choisira un mélange d'acétate d'éthyle et d'éthanol dans des proportions comprises entre 1/1 et 3/1, de préférence 2/1. La quantité de solvant volatil représente de préférence de 60 à 90 % en poids par rapport au poids total de la composition, avantageusement de 70 à 90 % en poids par rapport au poids total de la composition. La composition est essentiellement dépourvue d'eau. Elle en contient de préférence moins de 2% en poids. Les compositions selon l'invention peuvent également contenir des additifs habituellement utilisés dans la préparation des pansements, comme les parfums, les conservateurs, les agents dépigmentants, les agents anti-bactériens, les agents antifongiques, les agents cicatrisants, les anti-douleurs, les anti-inflammatoires, les agents hydratants, les agents kératolytiques, les vitamines, la glycérine, l'acide citrique.

De manière générale, les actifs sont choisis parmi : - les anti-bactériens tels que le Polymyxine B, les pénicillines (Amoxycilline), l'acide clavulanique, les tétracyclines, la Minocycline, la chlorotétracycline, les aminoglycosides, l'Amikacine, la Gentamicine, la Néomycine, l'argent et ses sels (Sulfadiazine argentique), les probiotiques ; - les antiseptiques tels que le mercurothiolate de sodium, l'éosine, la chlorhexidine, le borate de phénylmercure, l'eau oxygénée, la liqueur de Dakin, le triclosan, le biguanide, l'hexamidine, le thymol, le Lugol, la Povidone iodée, le Merbromine, le Chlorure de Benzalkonium et de Benzethonium, l'éthanol, l'isopropanol ; - les anti-viraux tels que l'Acyclovir, le Famciclovir, le Ritonavir ; - les anti fongiques tels que les polyènes, le Nystatin, l'Amphotéricine B, la Natamycine, les imidazolés (Miconazole, Ketoconazole, Clotrimazole, Éconazole, Bifonazole, Butoconazole, Fenticonazole, Isoconazole, Oxiconazole, Sertaconazole, Sulconazole, Thiabendazole, Tioconazole), les triazolés (Fluconazole, Itraconazole, Ravuconazole, Posaconazole, Voriconazole), les allylamines, la Terbinafine, l'Amorolfine, la Naftifine, la Buténafine ; - la Flucytosine (antimétabolite), la Griséofulvine, la Caspofungine, la Micafungine ; - les anti-douleurs tels que le Paracétamol, la Codéine, le Dextropropoxyphène, le Tramadol, la Morphine et ses dérivés, les Corticoïdes et dérivés ; - les anti-inflammatoires tels que les Glucocortico des, les anti inflammatoires non stéroïdiens, l'Aspirine, l'Ibuprofène, le Kétoprofène, le Flurbiprofène, le Diclofénac, l'Acéclofénac, le Kétorolac, le Méloxicam, le Piroxicam, le Ténoxicam, le Naproxène, l'Indométacine, le Naproxcinod, le Nimésulide, le Célécoxib, l'Etoricoxib, le Parécoxib, le Rofécoxib, le Valdécoxib, la Phénylbutazone, l'acide niflumique, l'acide méfénamique ; - les actifs favorisant la cicatrisation tels que le Rétinol, la Vitamine A, la Vitamine E, la N-acétyl-hydroxyproline, les extraits de Cente//a Asiatica, la papaïne, les silicones, les huiles essentielles de thym, de niaouli, de romarin et de sauge, l'acide hyaluronique, les oligosaccharides polysulfatés synthétiques ayant 1 à 4 unités oses tels que le sel de potassium du sucrose octasulfaté, le sel d'argent du sucrose octasulfaté ou le sucralfate, l'Allantoïne ; - les agents dépigmentants tels que l'acide kojique (Kojic Acid SL® - Quimasso (Sino Lion)), l'Arbutine (Olevatin® - Quimasso (Sino Lion)), le mélange de palmitoylpropyl de sodium et d'extrait de nénuphar blanc (Sepicalm® - Seppic), l'undécylénoyl phénylalanine (Sepiwhite® - Seppic), l'extrait de réglisse obtenue par fermentation d'Aspergi//us et éthoxydiglycol (Gatuline Whitening® - Gattefossé), l'acide octadécènedioïque (ODA White® - Sederma), l'alpha-arbutin (Alpha-arbutin®, SACI-CFPA (Pentapharm)), l'extrait aqueux de feuilles Arctophy/os Uva Ursi (Melfade-J® - SACI-CFPA (Pentapharm)), le mélange de plante complexe Gigawhite® (SACI-CFPA (Alpaflor)), la diacétyl boldine (Lumiskin® - Sederma), l'extrait de mandarine du Japon (Melaslow® - Sederma), le mélange d'extrait de citron enrichi en acide citrique et d'extrait de concombre (Uninontan®U-34 - Unipex), le mélange d'extrait de Rumex occidenta/is et de vitamine C (Tyrostat® 11 - Unipex), des oligopeptides (Mélanostatine 5® - Unipex), le dipalmitate kojique (KAD-15® - Quimasso (Sino Lion)), le complexe d'origine naturelle Vegewhite® de LCW, des extraits de germe de blé (Clariskin® II - Silab), l'éthyldiamine triacétate (EDTA); - les agents kératolytiques tels que l'acide salicylique, le salicylate de zinc, l'acide ascorbique, les acides alpha hydroxylés (acide glycolique, lactique, malique, citrique, tartrique), les extraits d'Erable argenté, de Griottier, de Tamarinier, l'urée, le rétinoïde topique Kératoline® (Sederma), les protéases obtenues par fermentation de Bac/lus Subtilis, le produit Linked-Papain® (SACI-CFPA), la papaïne (enzyme protéolytique issue du fruit de papaye); - les actifs restructurants (par exemple resctructurants des phanères) tels que les dérivés de silice, la vitamine E, la camomille, le calcium, l'extrait de prêle, le Lipester de soie; - les anesthésiques tels que la benzocaïne, la lidocaïne, la dibucaïne, le chlorhydrate de pramoxine, la bupivacaïne, la mepivacaïne, la prilocaïne, l'étidocaïne.

Comme indiqué précédemment, la composition selon la présente invention se présente sous forme d'un liquide fluide destiné à être appliqué à l'aide d'un dispositif approprié. Elle est avantageusement formulée de façon à pouvoir être utilisée sous différentes formes possibles, notamment sous la forme d'un flacon avec applicateur approprié, tel qu'un pinceau ou une palette, un roll- on, ou sous forme de spray, de tube labial, ou de mousses. L'invention a encore pour objet la composition décrite précédemment pour son utilisation dans la protection des cicatrices. Selon un mode de mise en oeuvre, les compositions selon la présente invention sont destinées à être appliquées sur des cicatrices, qu'elles soient liées à un accident, une maladie ou aux suites d'une intervention chirurgicale. Ces compositions peuvent également être utilisées pour toute affection de la peau pour laquelle l'exposition aux UV est indésirable. On peut citer, à titre d'exemple, l'acné, la varicelle, le zona, la couperose, les brûlures au premier degré, l'eczéma, l'hyperpigmentation, la lucite, le vitiligo, la xérose, la prophyrie, les vergetures, le psoriasis, les piqûres d'insectes.

L'invention concerne également l'utilisation d'une composition telle que définie ci-dessus pour la préparation d'un pansement destiné à protéger les zones à risque telles que les cicatrices. Les exemples suivants illustrent l'invention, sans en limiter la portée. Exemple 1 On prépare la composition suivante. Nom Fabricant/ Dénomination INCI n° CAS % massique commercial Fournisseur 1. DHL® Nobel Nitrocellulose 9004-70-0 11,5 120/170 IPA 2. Huile de ricin Prod'hyg RicinusCommunis (Castor) Seed 8001-79-4 10,0 Laboratoire Oil 3. Ethanol Charbonneau Alcohol 64-17-5 25,7 absolu Brabant 4. Acétate Darfeuille Ethylacetate 141-78-6 51,3 d'éthyle 5. Parsol® 1789 DSM ButylMethoxydibenzoylmethane 70356-09-1 0,5 6. Parsol® MCX DSM EthylhexylMethoxycinnamate 5466-77-3 1,0 Mode opératoire: 10 On mélange les ingrédients 2 à 6 sous agitation à 700 tours/min pendant 10 minutes avec un agitateur à hélice. La nitrocellulose est ensuite dispersée dans le mélange sous agitation, et le mélange est agité successivement pendant 20 minutes à 1100 tours/min et pendant 30 minutes à 2000 tours/min.

15 Mesure du pouvoir filtrant : La composition selon l'invention est étalée de façon homogène et calibrée sur un support inerte, puis on la laisse sécher afin que le solvant volatil s'évapore. On obtient un film de 10 microns d'épaisseur que l'on sépare du support.5 Le Facteur de Protection Solaire (SPF) de la composition est mesuré in vitro sur le film de composition préalablement irradié de manière à se rapprocher des conditions rencontrées in vivo. Le film est préalablement irradié pendant 30 minutes avec une dose de lumière solaire standard comprise entre 2 et 4 DEM.

La valeur de la DEM retenue est de 25 mJ/cm2 efficacité érythémale, cette valeur correspondant à une exposition de 15 minutes au soleil à son zénith (soleil standard) avec une puissance érythémale de 4 DEM/h, le flux spectroradiométrique UVB étant 0,365 mW/cm2 entre 290 et 320 nm, le flux spectroradiométrique UVA étant 6,0 mW/cm2 entre 320 et 400 nm (ratio UVA/UVB : 16,5/1). La méthode utilisée pour mesurer le SPF reprend les principes décrits par B.L. Diffey et J. Robson dans J.S.C.C., 40, 127-133, Mai-Juin 1989. L'équipement utilisé comprend: - Un spectrophotomètre "KONTRON 930" équipé d'une source UV et d'un doublemonochromateur capable de délivrer un flux d'énergie entre 250 et 800 nm; - Une source lumineuse pour l'irradiation: CPS + SUNTEST (ATLAS) avec filtre standard et filtre Schott WG 320.Une plaque de PMMA contenant des filtres UV est prise comme témoin de référence.

La valeur moyenne du SPF obtenue à partir de 3 à 5 mesures sur le film de 10pm est de 243 (±74). Le film de l'invention possède des propriétés protectrices vis-à-vis des UVA et des UVB, avec une bonne répartition spectrale entre UVA et UVB. La longueur d'onde critique est à 370 nm.

Exemple 2 : On prépare la composition suivante en suivant le mode opératoire de l'exemple 1.

Nom Fabricant/ Dénomination INCI n° CAS % massique commercial Fournisseur 1. DHL® Nobel Nitrocellulose 9004-70-0 11,5 120/170 IPA 2. Huile de ricin Prod'hyg RicinusCommunis (Castor) 8001-79-4 10,0 Laboratoire Seed Oil 3. Ethanol Charbonneau Alcohol64-17-5 26,0 absolu Brabant 4. Acétate Darfeuille Ethylacetate 141-78-6 52,0 d'éthyle 5. Parsol® MCX DSM EthylhexylMethoxycinnamate 5466-77-3 0,5 La valeur moyenne du SPF est calculée selon la méthode de l'exemple 1. La valeur moyenne du SPF obtenue après pré-irradiation sur 5 mesures est de 5 17,10 (±0,32). Le produit présente donc bien une protection solaire effective.

Claims (15)

1. REVENDICATIONS1. Composition fluide destinée à être appliquée sur la peau contenant un polymère, un plastifiant, un solvant dudit polymère qui est volatil, et au moins un filtre solaire organique, le polymère étant apte à former un film continu sur la peau une fois le solvant volatil évaporé, caractérisée en ce que la teneur totale en filtre(s) solaire(s) est comprise entre 0,5 et 2,2% en poids du poids total de la composition.
2. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que la teneur totale en filtre(s) solaire(s) est comprise entre 1,2 et 1,8% en poids du poids total de la composition, par exemple de l'ordre de 1,5% en poids.
3. 3. Composition l'une des revendications 1 à 2, caractérisées en ce que le filtre solaire organique est un mélange d'un dérivé du dibenzoylméthane et d'un filtre organique liposoluble absorbant dans l'UV-B.
4. 4. Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce que le dérivé du dibenzoylméthane représente entre 0,3 et 0,7% en poids du poids total de la composition.
5. 5. Composition selon la revendication 3 ou 4, caractérisée en ce que le filtre organique liposoluble absorbant dans l'UV-B représente de 0,8 à 1,2% en poids du poids total de la composition.
6. 6. Composition selon l'une des revendications 3 à 5, caractérisée en ce que le filtre solaire organique est un mélange de butylméthoxydibenzoylméthane (USAN Avobenzone) et d'éthylhexylméthoxycinnamate (USAN Octinoxate).
7. 7. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle est contient moins de 0,5%, de préférence moins de 0,2% en poids de filtre(s) solaire(s) inorganique(s) par rapport au poids total de la composition.
8. 8. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère est choisi parmi les dérivés cellulosiques, les polymères acryliques et leurs mélanges.
9. 9. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère est une nitrocellulose.
10. 10. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère représente de 5 à 20% en poids sec par rapport au poids total de la composition.
11. 11. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le plastifiant est choisi parmi l'huile de ricin, l'huile de germe de blé, le dibutylphtalate, la glycérine, le dibutylsébaçate, l'acétyltributylcitrate, la triacétine, et leurs mélanges.
12. 12. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le solvant dudit polymère est choisi parmi l'éthanol, l'acétate d'éthyle et leurs mélanges.
13. 13. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre un agent favorisant la cicatrisation, un agent anti-bactérien, un agent antifongique, un agent dépigmentant, un agent anti-douleur, un agent anti-inflammatoire, un agent hydratant, un agent kératolytique, des vitamines, ou un mélange de ces composés.
14. 14. Composition selon l'une des revendications précédentes pour son utilisation dans la protection des cicatrices.
15. 15. Utilisation d'une composition selon l'une des revendications 1 à 14 pour la préparation d'un pansement destiné à protéger les cicatrices.