RU2586293C2 - Жидкая композиция, включающая солнцезащитный фильтр, и её применение для лечения шрамов - Google Patents

Жидкая композиция, включающая солнцезащитный фильтр, и её применение для лечения шрамов Download PDF

Info

Publication number
RU2586293C2
RU2586293C2 RU2013147620/15A RU2013147620A RU2586293C2 RU 2586293 C2 RU2586293 C2 RU 2586293C2 RU 2013147620/15 A RU2013147620/15 A RU 2013147620/15A RU 2013147620 A RU2013147620 A RU 2013147620A RU 2586293 C2 RU2586293 C2 RU 2586293C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
sunscreen
mass
total
polymer
Prior art date
Application number
RU2013147620/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2013147620A (ru
Inventor
Натали ДЕРЕН
Original Assignee
Лаборатуар Урго
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лаборатуар Урго filed Critical Лаборатуар Урго
Publication of RU2013147620A publication Critical patent/RU2013147620A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2586293C2 publication Critical patent/RU2586293C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/235Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids having an aromatic ring attached to a carboxyl group
    • A61K31/24Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids having an aromatic ring attached to a carboxyl group having an amino or nitro group
    • A61K31/245Amino benzoic acid types, e.g. procaine, novocaine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/275Nitriles; Isonitriles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38Cellulose; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35Ketones, e.g. benzophenone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/731Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7015Drug-containing film-forming compositions, e.g. spray-on
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0009Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
    • A61L26/0023Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/10General cosmetic use
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/95Involves in-situ formation or cross-linking of polymers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к области косметологии и дерматологии и представляет собой жидкую композицию для защиты кожных шрамов, предназначенную для получения на коже водонепроницаемой пленки и включающую нитроцеллюлозу в качестве полимера, касторовое масло в качестве пластификатора для указанного полимера, отличный от воды летучий растворитель указанного полимера, содержащий этанол, и смесь бутилметоксидибензоилметана (USAN авобензон) и этилгексилметоксициннамата (USAN октиноксат) в качестве органического солнцезащитного фильтра, характеризующуюся тем, что общее содержание солнцезащитного фильтра(ов) составляет 0,5-2,2% масс. от общей массы композиции, летучий растворитель составляет 60-90% масс. от общей массы композиции, а полимер составляет 6-15% масс. в пересчете на сухой остаток от общей массы композиции, характеризующейся также тем, что она содержит менее 0,5% масс. неорганического солнцезащитного фильтра(ов) от общей массы композиции. Изобретение обеспечивает эффективную защиту шрамов от УФ-излучения. 5 з.п. ф-лы, 5 пр.

Description

Настоящее изобретение относится к жидкой композиции, включающей, по меньшей мере, полимер, пластификатор, летучий растворитель и очень малое количество органического солнцезащитного фильтра. Эта композиция, предназначенная для нанесения на кожу с целью покрытия кожи водонепроницаемой пленкой, может быть выгодным образом использована для лечения шрамов.
Шрамы являются особенно подвержены и чувствительны не только к внешним патогенам, но также и к ультрафиолетовым (УФ) лучам солнца.
Некоторые продукты для защиты шрамов, особенно от УФ-излучения, уже предлагаются на коммерческой основе. Некоторые из них имеют форму эмульсионных кремов и содержат большое количество воды. Эти продукты на водной основе включают очень высокие количества солнцезащитных фильтров, чтобы обеспечить достаточную эффективность защиты от УФ-излучения (порядка 10-35% масс. ).
Крем от шрамов, содержащий 2-7,5% масс. октиноксата и 0,5-7,5% масс. оксида цинка, описан в US 7,241,451. Однако недостатком этого крема является плохая водостойкость, так что защита шрама от солнца исчезает, как только кожа вступает в контакт с водой. Более того, недостатком этого типа кремов является то, что они нестойки к трению.
Кроме того, некоторая часть солнцезащитного фильтра, содержащегося в этих композициях, обычно проникает в кожу, таким образом, чтобы гарантировать эффективную защиту кожи от УФ-излучения, композиция должна содержать значительное количество органического фильтра(ов).
Жидкие повязки, приготовленные в летучем растворителе, как правило, имеют форму жидкости, которая наносится на кожу с помощью подходящего аппликатора, такого как спрей, кисточка, шпатель или подобный. Летучий растворитель испаряется при контакте с кожей, оставляя твердую пленку, которая защищает кожу.
Жидкие повязки, формирующие пленку на коже, обладают тем преимуществом, что они ограничивают проникновение компонентов в кожу, так как сформированная пленка является твердой и остается на поверхности. Более того, так как эти пленки устойчивы к воде и трению, они могут сохраняться в течение нескольких дней после нанесения.
Жидкая повязка в фазе растворителя, содержащая большое количество органического солнцезащитного фильтра и неорганического солнцезащитного фильтра, описана в FR 2929522. Однако авторы настоящего изобретения установили, что неорганические фильтры со временем осаждаются, так что такая композиция не является стабильной при хранении.
Кроме того, в отличие от того, что указано в этом документе, авторы настоящего изобретения показали, что для получения эффективной защиты от УФ-излучения необязательно использовать неорганический солнцезащитный фильтр. Заявитель, таким образом, оптимизировал природу и количество солнцезащитного фильтра, содержащегося в жидкой повязке в фазе растворителя.
Кроме того, авторы изобретения установили, вопреки всем ожиданиям, что органический фильтр бутилметоксидибензоилметан (авобензон) в данном типе рецептур даже после облучения все еще обладает свойством сильной защиты от солнца, так что нет необходимости добавлять к такой рецептуре фотостабилизатор, подобный октокрилену, который обычно используется в сочетании с авобензоном.
Таким образом, настоящее изобретение относится к жидким повязкам, обеспечивающим приемлемое поглощение УФ с использованием ограниченного количества солнцезащитного фильтра(ов) предпочтительно органической природы.
Таким образом, настоящее изобретение относится к жидкой композиции, предназначенной для нанесения на кожу и включающей полимер, пластификатор, летучий растворитель указанного полимера, отличный от воды, и по меньшей мере один органический солнцезащитный фильтр, характеризующийся тем, что общее содержание солнцезащитного фильтра(ов) составляет 0,5-2,2% масс. от общей массы композиции, на летучий растворитель приходится 60-90% масс. от общей массы композиции, и полимер составляет 5-20% от общей массы композиции в пересчете на сухой остаток.
Указанный полимер предпочтительно способен образовывать непрерывную пленку на коже после нанесения композиции по изобретению. Такой полимер предпочтительно является нерастворимым в воде и образует водонерастворимую пленку после испарения летучего растворителя из композиции. Например, гидроксипропилцеллюлоза и гидроксиэтилцеллюлоза не образуют нерастворимые в воде сухие пленки. Полимер предпочтительно является растворимым в летучем растворителе, отличном от воды.
Указанный полимер может быть выбран из полимеров природного происхождения, гуаровой камеди, аравийской камеди, альгинатов, ксантановой камеди, желатина, хитозана, силикатов, гидратированных оксидов кремния, полиуретанов, сложных полиэфиров, полиэфирных амидов, полиамидов, полимочевин, виниловых полимеров, акриловых полимеров, поливиниловых бутиралей, алкидных смол, смол из продуктов конденсации альдегидов, таких как арилсульфонамидформальдегидные смолы, арил-сульфонамидных эпоксидных смол, этилтозиламидных смол, ацетофенон/формальдегидных смол и их смесей.
Виниловые полимеры могут быть получены в результате гомополимеризации или сополимеризации мономеров, выбранных из сложных виниловых эфиров, таких как винилацетат, винилнеодеканоат, винилпивалат, винилбензоат и трет-бутилвинилбензоат, и стирольных мономеров, таких как стирол и альфа-метилстирол.
Акриловые полимеры могут быть гомополимерами акриловой кислоты, сополимерами акриловой кислоты, гомополимерами метакриловой кислоты или сополимерами метакриловой кислоты.
Согласно одному из вариантов осуществления полимер выбран из целлюлозных полимеров особенно гидроксипропилметилцеллюлозы, простых эфиров целлюлозы, сложных эфиров целлюлозы, нитроцеллюлоз, нерастворимых в воде производных целлюлозы и их смесей.
Согласно одному из вариантов осуществления полимер является нитроцеллюлозой, предпочтительно выбранной из нитроцеллюлозы высокой вязкости. В частности, можно использовать нитроцеллюлозы марки между RS 1/2 секунды и RS 20 секунд согласно американскому стандарту, соответствующие марке между 8E и 21E по европейским стандартам. Например, нитроцеллюлоза марки 10E или 11E (RS 15 секунд в соответствии со стандартом США) является предпочтительной.
Нитроцеллюлоза, в частности, может быть выбрана из нитроцеллюлозы RS 5 сек и RS 15 сек, поставляемой компанией HERCULES, продуктов DHL® 120/170, DHL® 25/45 или DHL® 40/70, поставляемых Nobel Enterprises, нитроцеллюлоз E 840® и Е 620® производства Wolff Cellulosics и продуктов, поставляемых под названием Е80®, Е70®, Е60® и Е40® компанией SNPE-Bergerac. Нитроцеллюлозы могут поставляться в сухом виде или в виде раствора в растворителе, таком как изопропанол или этанол.
Количество полимера предпочтительно составляет 5-20% масс. в пересчете на сухой остаток от общей массы композиции, например 6-15% или даже 6-9% в пересчете на сухой остаток от общей массы композиции.
Пластификатор может делать пленку более гибкой. Пластификатор предпочтительно выбран из масел растительного происхождения и их этоксилированных производных.
Растительное масло может быть следующим.
Растительное масло преимущественно выбирают из кунжутного масла, касторового масла, миндального масла, масла канолы, масла лесного ореха, фисташкового масла, льняного масла, масла бурачника, конопляного масла, масла жожоба, подсолнцезащитного масла, масла зародышей пшеницы, кукурузного масла и/или масла зародышей кукурузы, арахисового масла, масла авокадо, сафлорового масла, рапсового масла, оливкового масла, арганового масла, подсолнечного масла, масла из виноградных косточек, соевого масла, орехового масла, тыквенного масла, пальмового масла, кокосового масла и их смесей.
Масло также может быть производным одного из вышеуказанных растительных масел. Оно может быть гидрированным или негидрированным, переоксидированным или непереоксидированным маслом.
Пластификатор также может быть выбран из:
- эфиров монокарбоновых кислот, таких как изононилизононаноат, олеилэрукат или октил-2-додецилнеопентаноат;
- жирных спиртов, таких как октилдодеканол, 2-бутилоктанол, 2-гексилдеканол, 2-ундецилпентадеканол, олеиновый спирт;
- жирных кислот, таких как олеиновая кислота, линолевая кислота, линоленовая кислота;
- гликолей и их производных, таких как этиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый эфир диэтиленгликоля, полиэтиленгликоли, полипропиленгликоли;
- эфиров дикарбоновых кислот, таких как цитраты (ацетилтрибутилцитрат), фталаты (дибутилфталат), адипаты, себацинаты (дибутиловый эфир себациновой кислоты);
- триацетина или глицерилтриацетата;
- глицерина;
- их смесей.
Пластификатор предпочтительно является растворимым в растворителе полимера.
Преимущественно пластификатор и полимер в композиции по изобретению имеют массовое отношение 0,5-1,5 и предпочтительно 0,7-1,2, более предпочтительно близкое к 1.
В настоящем изобретении органический солнцезащитный фильтр означает любое органическое соединение, поглощающее УФ-излучение в диапазоне длин волн, обычно составляющем 280-400 нм. Органический солнцезащитный фильтр, используемый в соответствии с настоящим изобретением, может являться соединением, отфильтровывающим УФ-А излучение с длиной волны 320-400 нм, соединением, отфильтровывающим УФ-В излучение с длиной волны 280-320 нм, соединением, отфильтровывающим УФ-А и УФ-В излучение, или их смесью.
Описываемая композиция предпочтительно включает менее 0,5% масс., более предпочтительно менее 0,2% масс. неорганического солнцезащитного фильтра(ов) от общей массы композиции.
Композиция по изобретению предпочтительно не содержит неорганического фильтра.
Общее количество солнцезащитного фильтра(ов) в композиции является низким, предпочтительно 0,5-2,2%, более предпочтительно 1,2-1,8%, предпочтительно порядка 1,5% масс. от общей массы композиции.
Органический фильтр может быть выбран из органических фильтров, активных в УФ-А области, органических фильтров, активных в УФ-В области, органических фильтров, активных в УФ-А и УФ-В областях, и их смесей.
Органический фильтр, активный в УФ-А области, предпочтительно выбирают из:
- производных дибензоилметана, например бутилметоксидибензоилметана (название INCI) или авабензона (название USAN), в частности, продаваемых под торговой маркой PARSOL® 1789, или изопропилдибензоилметана,
- ментилантранилата, в частности, продаваемого под названием NEO Heliopan® МА SYMRISE,
- их смесей.
Композиция по изобретению преимущественно включает производное дибензоилметана без примеси фотостабилизатора, например октокрилена. Согласно одному из вариантов осуществления в производное дибензоилметана добавляют жирорастворимый органический фильтр, поглощающий в УФ-В области.
Количество органического фильтра, активного в УФ-А области, в частности производного дибензоилметана, предпочтительно составляет менее 1% масс., например 0,2-0,8% масс., предпочтительно 0,3-0,7% масс. и более предпочтительно порядка 0,5% масс. от массы композиции.
Композиция может включать фильтр, активный в УФ-В области, предпочтительно жирорастворимый, который может быть выбран из солнцезащитных фильтров, поглощающих только при длине волны УФ-В, солнцезащитных фильтров, поглощающих как в УФ-А так и в УФ-В, и их смесей.
Фильтр, активный только в УФ-В области, может быть выбран из:
- салициловых производных: гомосалат, в частности продаваемый под названием NEO Heliopan® HMS; этилгексилсалицилат, в частности продаваемый под названием NEO Heliopan® OS компанией SYMRISE; октилсалицилат, в частности продаваемый под названием NEO Heliopan® тип 05;
- циннаматов: этилгексилметоксициннамат, в частности, продаваемый под торговой маркой PARSOL® МСХ компанией DSM NutritionalProducts, Inc; изопропилметоксициннамат; изоамилметоксициннамат; в частности, продаваемый под торговой маркой NEO Heliopan® E 1000 компанией SYMRISE; диизопропилметилциннамат; цинноксат; глицерилэтилгексаноат-диметоксициннамат;
- производных бензилиден-камфоры: 3-бензилиденкамфора, изготавливаемая под названием Mexoryl® SD компанией Chimex; метилбензилиденкамфора, в частности продаваемая под названием NEO Heliopan® MBC;
- производных триазина: этилгексилтриазон, в частности продаваемый под торговой маркой UVINUL® T150 фирмы BAS, диэтилгексилбутамидотриазон, продаваемый под торговой маркой UVASORB® НЕВ, бис-этилгексилоксифенолметоксифенилтриазин;
- пара-аминобензоатов, таких как этил РАВА; этилдигидроксипропил РАВА; этилгексилдиметил РАВА (ESCALOL® 507 фирмы ISP); производных имидазола: пропионата этилгексилдиметоксибензилидендиоксиимидазолина;
- производных бензилиденмалоната: полиорганосилоксаны с функциональной группой бензилиденмалоната, такие как Polysilicone-15, в частности, продаваемый под торговой маркой PARSOL® SLX компанией DSM Nutritional Products Inc.; динеопентил 4′-метоксибензилиденмалонат;
- их смесей.
Фильтр, активный и в УФ-А и в УФ-В, может быть выбран из:
- производных бензофенона: бензофенон-1, продаваемый под торговым названием UVINUL® 400, бензофенон-2, продаваемый под торговым названием UVINUL D50; бензофенон-3 или оксибензон, продаваемый под торговым названием UVINUL® M40; бензофенон-4, продаваемый под торговым названием UVINUL® MS40; бензофенон-6, продаваемый под торговым названием HELISORB 11; бензофенон-8, продаваемый под торговым названием SPECTRASORB® UV-24;
- производных фенилбензотриазола: дрометризол трисилоксан, в частности продаваемый под названием Silatrizole® компанией RHODIA CHIMIE; метилен-бис-бензотриазолилтетраметилбутилфенол, продаваемый в твердой форме, в частности, под торговым названием MIXXIM® ВВ/100 компанией FAIRMOUNT CHEMICAL;
- производных бис-резорцинилртиазина: бис-этилгексилоксифенолметоксифенилтриазин, в частности, продаваемый под торговым названием Tinosorb® S компанией CIBA GEIGY;
- производных бензоксазола: 2,4-бис-[5-1(диметилпропил)бензоксазол-2-ил-(4-фенил)-имино]-6-(2-этилгексил)-имино-1,3,5-триазин, в частности, продаваемый под названием Uvasorb® K2A компанией Sigma 3V;
- и их смесей.
Согласно одному из вариантов осуществления изобретения органический солнцезащитный фильтр является смесью солнцезащитного фильтра, поглощающего в УФ-А области, и солнцезащитного фильтра, поглощающего в УФ-В области.
Например, к органическому фильтру, активному в УФ-А области, может быть добавлен жирорастворимый УФ-В фильтр, выбранный из эфиров коричной кислоты, в частности этилгексилметоксициннамата (название INCI) или октиноксата (название USAN), продаваемого под торговым названием PARSOL® МСХ.
Органический солнцезащитный фильтр может представлять собой смесь бутилметоксидибензоилметана (USAN авобензон) и этилгексилметоксициннамата (USAN октиноксат).
Содержание жирорастворимого органического УФ-В фильтра, в частности этилгексилметоксициннамата, в композиции по изобретению предпочтительно составляет менее 1,2%, например 0,5-1,2% масс., предпочтительно 0,8-1,2%, более предпочтительно порядка 1% масс. от массы композиции.
Согласно одному из вариантов осуществления изобретения массовое отношение производного дибензоилметана к производному коричной кислоты составляет 0,3-0,7, предпочтительно около 0,5.
Органический солнцезащитный фильтр, включающий производное дибензоилметана и производное коричной кислоты, предпочтительно присутствует в количестве 0,5-2,2% масс., предпочтительно 1,2-1,8%, более предпочтительно порядка 1,5% масс. от общей массы композиции.
Композиции по изобретению также включают летучий растворитель, в котором предпочтительно растворяются полимер и пластификатор. Это позволяет растворять и гомогенизировать ингредиенты, а его летучесть позволяет после его нанесения на кожу получать сплошную твердую пленку.
В контексте настоящего изобретения летучий растворитель означает растворитель, способный быстро испаряться при контакте с кожей. Вода не входит в это определение. Предпочтительными являются летучие растворители или смеси летучих растворителей, точка кипения которых находится выше 50°С (при атмосферном давлении).
В качестве подходящих растворителей можно указать:
- кетоны, такие как метилэтилкетон, метилизобутилкетон, диизобутилкетон, изофорон, циклогексанон или ацетон;
- спирты, такие как этанол, изопропанол, н-пропанол, н-бутанол, диацетоновый спирт, 2-бутоксиэтанол или циклогексанол;
- гликоли, такие как этиленгликоль, пропиленгликоль, пентиленгликоль, глицерин;
- эфиры пропиленгликоля, такие как монометиловый эфир пропиленгликоля, ацетат монометилового эфира пропиленгликоля, моно-(н-бутиловый) эфир дипропиленгликоля;
- сложные эфиры, такие как этилацетат, метилацетат, пропилацетат, н-бутилацетат, изопентилацетат;
- метилаль;
- простые эфиры, такие как диэтиловый эфир, диметиловый эфир или дихлордиэтиловый эфир;
- силиконовые растворители, в частности гексаметилсилоксан и полидиметилсилоксаны;
- их смеси.
Летучий растворитель предпочтительно выбирают из этанола, этилацетата и их смесей. В частности, может быть выбрана смесь этилацетата и этанола с соотношением 1/1-3/1, предпочтительно 2/1. Количество летучего растворителя предпочтительно составляет 60-90% масс. от общей массы композиции, предпочтительно 70-90% масс. от общей массы композиции.
Композиция по существу является безводной. Она предпочтительно содержит менее 2% масс. воды.
Композиции по настоящему изобретению также могут включать добавки, обычно используемые при изготовлении повязок, такие как отдушки, консерванты, депигментирующие средства, бактерицидные средства, противогрибковые средства, заживляющие средства, анальгетики, противовоспалительные средства, увлажняющие средства, кератолитические средства, витамины, глицерин, лимонная кислота.
Как правило, активные агенты выбирают из:
- антибактериальных средств, таких как полимиксин В, пенициллины (амоксициллин), клавулановая кислота, тетрациклины, миноциклин, хлортетрациклин, аминогликозиды, амикацин, гентамицин, неомицин, серебро и его соли (сульфадиазин серебра) или пробиотики;
- антисептиков, таких как меркуротиолят натрия, эозин, хлоргексидин, фенилртутьборат, водный раствор пероксида водорода, раствор Дейкина, триклозан, бигуанид, гексамидин, тимол, раствор Люголя, йодированный повидон, мербромин, хлорид бензалкония, хлорид бензетония, этанол, изопропанол;
- противовирусных агентов, таких как ацикловир, фамцикловир, ритонавир;
- противогрибковых агентов, таких как полиены, нистатин, амфотерицин В, натамицин, имидазолы (миконазол, кетоконазол, клотримазол, эконазол, бифоназол, бутоконазол, фентиконазол, изоконазол, оксиконазол, сертаконазол, сульконазол, тиабендазол, тиоконазол), триазолы (флуконазол, итраконазол, равуконазол, позаконазол, вориконазол), аллиламины, тербинафин, аморолфин, нафтифин или бутенафин;
- флуцитозина (антиметаболит), гризеофульвина, каспофунгина, микафунгина;
- анальгетиков, таких как парацетамол, кодеин, декстропропоксифен, трамадол, морфин и его производные, кортикостероиды и производные;
- противовоспалительных средств, таких как глюкокортикоиды, нестероидные противовоспалительные средства, аспирин, ибупрофен, кетопрофен, флурбипрофен, диклофенак, ацеклофенак, кеторолак, мелоксикам, пироксикам, теноксикам, напроксен, индометацин, напроксинод, нимесулид, целекоксиб, эторикоксиб, парекоксиб, рофекоксиб, вальдекоксиб, фенилбутазон, нифлумовая кислота, мефенамовая кислота;
- активных веществ, способствующих заживлению, таких как ретинол, витамин A, витамин E, N-ацетилгидроксипролин, экстракты центеллы азиатской, папаин, силиконы, эфирные масла тимьяна, найоли, розмарина и шалфея, гиалуроновая кислота, синтетические полисульфатированные олигосахариды, имеющие 1-4 моносахаридных звена, такие как калиевая соль октасульфата сахарозы, соль серебра октасульфата сахарозы, или сукральфат, или аллантоин;
- депигментирующих средств, таких как койевая кислота (Kojic Acid SL®-Quimasso (Sino Lion)), арбутин (Olevatin®-Quimasso (Sino Lion)), смесь натриевой соли пальмитоилпролина и экстракта европейской водяной лилии (Sepicalm®-Seppic), ундециленоилфенилаланин (Sepiwhite®-Seppic), экстракт солодкового корня, полученный путем ферментации Aspergillus, и этоксидигликоль (Gatuline Whitening®-Gattefosse), октадецендиовая кислота (ODA White®-Sederma), альфа-арбутин (Alpha-arbutin®, SACI-CFPA (Pentapharm)), водный экстракт листьев Arctostaphylos Uva-Ursi (Melfade-J®-SACI-CFPA (Pentapharm)), комплекс растительной смеси Gigawhite® (SACI-CFPA (Alpaflor)), диацетилболдин (Lumiskin®-Sederma), экстракт японского мандарина (Melaslow®-Sederma), смесь экстракта лимона, обогащенного по лимонной кислоте, и экстракта огурца (Uninontan® U-34-Unipex), смесь экстракта Rumex occidentalis и витамина С (Tyrostat® 11-Unipex), олигопептиды (Melanostatin 5®-Unipex), дипальмитат койевой кислоты (KAD-15®-Quimasso (Sino Lion)), комплекс природного происхождения Vegewhite® от компании LCW, экстракты зародышей пшеницы (Clariskin® II-Silab), этилендиаминтриацетат (EDTA);
- кератолитических агентов, таких как салициловая кислота, салицилат цинка, аскорбиновая кислота, альфа-гидроксикислоты (гликолевая, молочная, яблочная, лимонная или винная кислота), экстракты клена серебристого, вишни или тамаринда, мочевина, топические ретиноиды Kératoline® (Sederma), протеазы, полученные путем ферментации Bacillus subtilis (сенная палочка), продукт Linked-Papain® (SACI-CFPA), папаин (протеолитический фермент, полученный из плодов папайи);
- средств для восстановления структуры кожи (например, средства для восстановления структуры дериватов), таких как производные диоксида кремния, витамин Е, ромашка, кальций, экстракт хвоща, Lipester de Soie;
- анестетиков, таких как бензокаин, лидокаин, дибукаин, прамоксина гидрохлорид, бупивакаин, мепивакаин, прилокаин или этидокаин.
Как уже упоминалось, композиция по настоящему изобретению имеет форму текучей жидкости, предназначенной для нанесения с помощью подходящего устройства. Преимущественно ее готовят так, чтобы ее можно было использовать в различных формах, в частности в форме бутылки с соответствующим аппликатором, например кисточкой или шпателем, шарикового аппликатора или спрея, губной помады или мусса.
Настоящее изобретение также относится к вышеописанной композиции, предназначенной для использования для защиты шрамов.
Согласно одному из вариантов осуществления композиции по настоящему изобретению предназначены для нанесения на шрамы, полученные в результате аварии, болезни или после операции.
Такие композиции также могут быть использованы при любом заболевании кожи, при котором УФ-облучение является нежелательным.
В качестве примеров можно указать акне, ветряную оспу, опоясывающий лишай, розовые угри, ожоги первой степени, экзему, гиперпигментацию, актинический дерматит, витилиго, сухость кожи, порфирию, растяжки, псориаз, укусы насекомых.
Настоящее изобретение также относится к использованию описанной выше композиции для получения повязки, предназначенной для защиты участков с повышенным риском, таких как шрамы.
Следующие примеры иллюстрируют настоящее изобретение, не ограничивая, однако, его объем.
Пример 1
Готовят следующую композицию.
Торговое название Производитель/Поставщик: INCI название CAS No. % масс.
1. DHL® 120/170 IPA Nobel Нитроцеллюлоза 9004-70-0 11,5
2. Касторовое масло Prod′hyg Laboratoire Ricinus Communis (касторовое) растительное масло 8001-79-4 10,0
3. Абсолютный этанол Charbonneau Brabant Спирт 64-17-5 25,7
4. Этилацетат Darfeuille Этилацетат 141-78-6 51,3
5. Parsol® 1789 DSM Бутилметоксидибензоилметан 70356-09-1 0,5
6. Parsol® MCX DSM Этилгексилметоксициннамат 5466-77-3 1,0
Методика
Ингредиенты 2-6 смешивают при перемешивании при 700 об/мин в течение 10 минут лопастной мешалкой. Нитроцеллюлозу затем диспергируют в смеси при перемешивании и смесь перемешивают в течение 20 минут при 1100 об/мин и затем в течение 30 минут при 2000 об/мин.
Измерение фильтрующей способности
Отмеренное количество композиции по изобретению равномерно распределяют по инертной подложке, затем ее оставляют для высыхания, чтобы испарился летучий растворитель. Получают пленку толщиной 10 мкм. Ее отделяют от подложки.
Солнцезащитный фактор (SPF) композиции измеряют in vitro для предварительно облученной пленки композиции, чтобы приблизиться к условиям, встречающимся in vivo. Пленку предварительно облучают в течение 30 минут с дозой стандартного солнечного света 2-4 MED. Значение MED составляет эффективные 25 мДж/см2 эритемы, где указанное значение соответствует воздействию в течение 15 минут солнца в зените (стандартный солнечный свет) с мощностью эритемы 4 MED/ч, причем УФ-В спектрорадиометрический поток составляет 0,365 мВт/см2 при 290-320 нм, а УФ-А спектрорадиометрический поток составляет 6,0 мВт/см2 при 320-400 нм (соотношение УФ-А/УФ-В: 16,5/1).
Используемый метод измерения SPF основан на принципах, описанных B.L. Diffey и J. Robson в J.S.C.C., 40, 127-133, май-июнь 1989.
Используемое оборудование включает:
- спектрофотометр "KONTRON 930" с источником УФ и двойным монохроматором, способный давать поток энергии в интервале 250-800 нм;
- источник света для облучения: CPS + SUNTEST (ATLAS) со стандартным фильтром и фильтром Schott WG 320. В качестве контроля используют содержащий УФ-фильтры лист РММА.
Среднее значение SPF, полученное по 3-5 измерениям пленки 10 мкм, составляет 243 (±74).
Пленка по изобретению имеет защитные свойства по отношению к УФ-А и УФ-В с хорошим спектральным распределением между УФ-А и УФ-В. Критическая длина волны составляет 370 нм.
Пример 2
Следующую композицию готовят по методике из примера 1.
Торговое название Производитель/Поставщик INCI название CAS No. % масс.
1. DHL® 120/170 IPA Nobel Нитроцеллюлоза 9004-70-0 11,5
2. Касторовое масло Prod′hyg Laboratoire Ricinus Communis (асторовое) растительное масло 8001-79-4 10,0
3. Абсолютный этанол Charbonneau Brabant Спирт 64-17-5 26,0
4. Этилацетат Darfeuille Этилацетат 141-78-6 52,0
5. Parsol® MCX DSM Этилгексилметоксициннамат 5466-77-3 0,5
Среднее значение SPF рассчитывают в соответствии с методикой из примера 1. Среднее значение SPF, полученное после пяти различных предварительных облучений, составляет 17,10 (±0,32). Таким образом, продукт действительно обеспечивает эффективную защиту от солнца.
Сравнительный пример 3
Готовят следующую композицию:
Торговое название Производитель/Поставщик INCI название CAS No. % масс.
1. DHL® 120/170 IPA Nobel Нитроцеллюлоза 9004-70-0 25,0
2. Касторовое масло Prod′hyg Laboratoire Ricinus Communis (касторовое) растительное масло 8001-79-4 21,7
3. Абсолютный этанол Charbonneau Brabant Спирт 64-17-5 17,3
4. Этилацетат Darfeuille Этилацетат 141-78-6 34,5
5. Parsol®1789 DSM Бутилметоксидибензоилметан 70356-09-1 0,5
6. Parsol® MCX DSM Этилгексилметоксициннамат 5466-77-3 1,0
Методика
Ингредиенты 2-6 смешивают при перемешивании при 700 об/мин в течение 10 минут лопастной мешалкой. Затем в смеси при перемешивании диспергируют нитроцеллюлозу и смесь перемешивают в течение 20 минут при 1100 об/мин и затем в течение 30 минут при 2000 об/мин.
Содержание нитроцеллюлозы (процентное содержание в пересчете на сухой остаток) в примере 3 составляет 20%. Композиция примера 3 является очень вязкой и клейкой. Соответственно, ее невозможно наносить кисточкой. Полученная пленка оказалась очень неравномерной и негомогенной.
Сравнительный пример 4
Готовят следующую композицию:
Торговое название Производитель/Поставщик INCI название CAS No. % масс.
1. DHL® 120/170 IPA Nobel Нитроцеллюлоза 9004-70-0 6,0
2. Касторовое масло Prod′hyg Laboratoire Ricinus Communis (касторовое) растительное масло 8001-79-4 5,2
3. Абсолютный этанол Charbonneau Brabant Спирт 64-17-5 29,1
4. Этилацетат Darfeuille Этилацетат 141-78-6 58,2
5. Parsol® 1789 DSM Бутилметоксидибензоилметан 70356-09-1 0,5
6. Parsol® MCX DSM Этилгексилметоксициннамат 5466-77-3 1,0
Методика
Ингредиенты 2-6 смешивают при перемешивании при 700 об/мин в течение 10 минут лопастной мешалкой. Затем в смеси при перемешивании диспергируют нитроцеллюлозу и смесь перемешивают в течение 20 минут при 1100 об/мин и затем в течение 30 минут при 2000 об/мин.
Содержание нитроцеллюлозы (процентное содержание в пересчете на сухой остаток) в примере 4 составляет 4,8%. Композиция по примеру 4 является очень текучей, что не позволяет получить пленку достаточной толщины на коже для обеспечения требуемой защиты от солнца. Образующаяся пленка крайне тонка, что делает ее более чувствительной к истиранию и смыванию.
Сравнительный пример 5
Готовят следующую композицию:
Торговое название Производитель/Поставщик INCI название CAS No. % масс.
1. DHL® 120/170 IPA Nobel Нитроцеллюлоза 9004-70-0 11,5
2. Касторовое масло Prod′hyg Laboratoire Ricinus Communis (касторовое) Растительное масло 8001-79-4 10,0
3. Абсолютный этанол Charbonneau Brabant Спирт 64-17-5 25,4
4. Этилацетат Darfeuille Этилацетат 141-78-6 50,9
5. Parsol® 1789 DSM Бутилметоксидибензоилметан 70356-09-1 1,0
6. Parsol® MCX DSM Этилгексилметоксициннамат 5466-77-3 1,2
Методика
Ингредиенты 2-6 смешивают при перемешивании при 700 об/мин в течение 10 минут лопастной мешалкой. Нитроцеллюлозу затем диспергируют в смеси при перемешивании и смесь перемешивают в течение 20 минут при 1100 об/мин и затем в течение 30 минут при 2000 об/мин.
Измерение фильтрующей способности
Заданное количество композиции из примера 5 равномерно распределяют по инертной подложке, затем ее оставляют сохнуть, так чтобы испарился летучий растворитель. Полученную пленку толщиной 10 микронов отделяют от подложки.
Солнцезащитный фактор (SPF) композиции измеряют, как в примере 1.
Спектрофотометр регистрирует насыщение при содержании Parsol MCX более 1,2%. Кроме того, для Parsol 1789 насыщение наблюдается при 1%.

Claims (6)

1. Жидкая композиция для защиты кожных шрамов, предназначенная для получения на коже водонепроницаемой пленки и включающая нитроцеллюлозу в качестве полимера, касторовое масло в качестве пластификатора для указанного полимера, отличный от воды летучий растворитель указанного полимера, содержащий этанол, и смесь бутилметоксидибензоилметана (USAN авобензон) и этилгексилметоксициннамата (USAN октиноксат) в качестве органического солнцезащитного фильтра,
характеризующаяся тем, что общее содержание солнцезащитного фильтра(ов) составляет 0,5-2,2% масс. от общей массы композиции, летучий растворитель составляет 60-90% масс. от общей массы композиции, а полимер составляет 6-15% масс. в пересчете на сухой остаток от общей массы композиции,
характеризующаяся также тем, что она содержит менее 0,5% масс. неорганического солнцезащитного фильтра(ов) от общей массы композиции.
2. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что общее содержание солнцезащитного фильтра(ов) в ней составляет 1,2-1,8% масс. от общей массы композиции, предпочтительно порядка 1,5%.
3. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что содержание производного дибензоилметана составляет 0,3-0,7% масс. от общей массы композиции.
4. Композиция по любому из пп. 1-3, характеризующаяся тем, что она содержит менее 0,2% масс. неорганического солнцезащитного фильтра(ов) от общей массы композиции.
5. Композиция по любому из пп. 1-3, характеризующаяся тем, что она дополнительно содержит средство, способствующее заживлению, бактерицидное средство, противогрибковое средство, депигментирующее средство, анальгетик, противовоспалительное средство, увлажняющее средство, кератолитическое средство, витамины или смесь таких соединений.
6. Композиция по любому из пп. 1-3, предназначенная для использования в качестве повязки для защиты шрамов.
RU2013147620/15A 2011-03-25 2012-03-23 Жидкая композиция, включающая солнцезащитный фильтр, и её применение для лечения шрамов RU2586293C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1152497 2011-03-25
FR1152497A FR2972923B1 (fr) 2011-03-25 2011-03-25 Composition filmogene contenant un filtre solaire, son utilisation pour le traitement des cicatrices
PCT/FR2012/050603 WO2012131237A1 (fr) 2011-03-25 2012-03-23 Composition filmogene contenant un filtre solaire, son utilisation pour le traitement des cicatrices

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013147620A RU2013147620A (ru) 2015-04-27
RU2586293C2 true RU2586293C2 (ru) 2016-06-10

Family

ID=46017926

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013147620/15A RU2586293C2 (ru) 2011-03-25 2012-03-23 Жидкая композиция, включающая солнцезащитный фильтр, и её применение для лечения шрамов

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20140127148A1 (ru)
EP (1) EP2688650A1 (ru)
JP (1) JP2014508797A (ru)
KR (1) KR20140007922A (ru)
CN (1) CN103517738B (ru)
AU (1) AU2012236013A1 (ru)
BR (1) BR112013024025A8 (ru)
CA (1) CA2830459A1 (ru)
FR (1) FR2972923B1 (ru)
MX (1) MX2013011055A (ru)
RU (1) RU2586293C2 (ru)
SG (1) SG193570A1 (ru)
WO (1) WO2012131237A1 (ru)
ZA (1) ZA201307335B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2752091C2 (ru) * 2016-06-16 2021-07-22 Джонсон энд Джонсон Консьюмер Инк. Солнцезащитные композиции, содержащие комбинацию линейного поглощающего ультрафиолетовое излучение полиэфира и других защищающих от ультрафиолетового излучения соединений

Families Citing this family (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0224986D0 (en) 2002-10-28 2002-12-04 Smith & Nephew Apparatus
GB0325129D0 (en) 2003-10-28 2003-12-03 Smith & Nephew Apparatus in situ
US10058642B2 (en) 2004-04-05 2018-08-28 Bluesky Medical Group Incorporated Reduced pressure treatment system
CN101257875A (zh) 2005-09-06 2008-09-03 泰科保健集团有限合伙公司 具有微型泵的独立伤口敷料
US7779625B2 (en) 2006-05-11 2010-08-24 Kalypto Medical, Inc. Device and method for wound therapy
HUE049431T2 (hu) 2007-11-21 2020-09-28 Smith & Nephew Sebkötözés
CA2705896C (en) 2007-11-21 2019-01-08 Smith & Nephew Plc Wound dressing
GB0722820D0 (en) 2007-11-21 2008-01-02 Smith & Nephew Vacuum assisted wound dressing
US11253399B2 (en) 2007-12-06 2022-02-22 Smith & Nephew Plc Wound filling apparatuses and methods
GB0723855D0 (en) 2007-12-06 2008-01-16 Smith & Nephew Apparatus and method for wound volume measurement
US20130096518A1 (en) 2007-12-06 2013-04-18 Smith & Nephew Plc Wound filling apparatuses and methods
US8152785B2 (en) 2008-03-13 2012-04-10 Tyco Healthcare Group Lp Vacuum port for vacuum wound therapy
US9061095B2 (en) 2010-04-27 2015-06-23 Smith & Nephew Plc Wound dressing and method of use
GB201015656D0 (en) 2010-09-20 2010-10-27 Smith & Nephew Pressure control apparatus
GB201020005D0 (en) 2010-11-25 2011-01-12 Smith & Nephew Composition 1-1
BR112013012785A2 (pt) 2010-11-25 2020-10-20 Bluestar Silicones France Sas composição i - ii e produtos e usos das mesmas
GB201108229D0 (en) 2011-05-17 2011-06-29 Smith & Nephew Tissue healing
US9084845B2 (en) 2011-11-02 2015-07-21 Smith & Nephew Plc Reduced pressure therapy apparatuses and methods of using same
US20150159066A1 (en) 2011-11-25 2015-06-11 Smith & Nephew Plc Composition, apparatus, kit and method and uses thereof
EP3708196A1 (en) 2012-03-12 2020-09-16 Smith & Nephew PLC Reduced pressure apparatus and methods
JP6276251B2 (ja) 2012-03-20 2018-02-07 スミス アンド ネフュー ピーエルシーSmith & Nephew Public Limited Company デューティサイクル閾値の動的決定に基づく減圧療法システムの動作制御
US9427505B2 (en) 2012-05-15 2016-08-30 Smith & Nephew Plc Negative pressure wound therapy apparatus
HUE047600T2 (hu) 2012-05-23 2020-04-28 Smith & Nephew Berendezések negatív nyomású sebgyógyításhoz
MX2015001520A (es) 2012-08-01 2015-08-20 Smith & Nephew Apósito para heridas.
ES2625709T3 (es) 2012-08-01 2017-07-20 Smith & Nephew Plc. Apósito de herida
GB201317746D0 (en) 2013-10-08 2013-11-20 Smith & Nephew PH indicator
US10695226B2 (en) 2013-03-15 2020-06-30 Smith & Nephew Plc Wound dressing and method of treatment
WO2014140606A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Smith & Nephew Plc Wound dressing and method of treatment
US20160120706A1 (en) 2013-03-15 2016-05-05 Smith & Nephew Plc Wound dressing sealant and use thereof
EP3010481B1 (en) * 2013-06-19 2020-04-29 ELC Management LLC Methods, compositions, and kit for whitening hyper pigmented spots on skin
EP3666237B1 (en) 2014-06-18 2023-11-01 Smith & Nephew plc Wound dressing
CN104056299A (zh) * 2014-07-08 2014-09-24 烟台隽秀生物科技有限公司 一种液体护创膜及制备方法
AU2015370583B2 (en) 2014-12-22 2020-08-20 Smith & Nephew Plc Negative pressure wound therapy apparatus and methods
DK3258942T3 (da) * 2015-02-16 2021-01-25 Apirx Pharmaceutical Usa Llc Kosmetiske og topiske sammensætninger omfattende cannabigerol og cannabidiol
WO2016164316A1 (en) 2015-04-06 2016-10-13 3M Innovative Properties Company Removable film forming gel compositions and methods for their application
CA2982221C (en) * 2015-04-16 2024-01-09 Siniq Gmbh Composition for covering and protecting scars
US10076594B2 (en) 2015-05-18 2018-09-18 Smith & Nephew Plc Fluidic connector for negative pressure wound therapy
CN104983585B (zh) * 2015-06-18 2018-09-25 天津嘉氏堂科技有限公司 一种疤痕用防晒硅凝胶及制备方法
JP6553961B2 (ja) * 2015-06-25 2019-07-31 花王株式会社 美白剤
CN105249559A (zh) * 2015-10-27 2016-01-20 浙江华尔纺织科技有限公司 一种美肤护跟套
CA3009878A1 (en) 2015-12-30 2017-07-06 Smith & Nephew Plc Negative pressure wound therapy apparatus
US11090196B2 (en) 2015-12-30 2021-08-17 Smith & Nephew Plc Absorbent negative pressure wound therapy dressing
TWI561570B (en) * 2016-02-05 2016-12-11 Chen Ming Hung The formula of solvent-evaporated forming hydrogel matrix and its manufacturing method
JP1586116S (ru) 2016-02-29 2017-09-19
USD796735S1 (en) 2016-02-29 2017-09-05 Smith & Nephew Plc Mount apparatus for portable negative pressure apparatus
US11771820B2 (en) 2016-03-04 2023-10-03 Smith & Nephew Plc Negative pressure wound therapy apparatus for post breast surgery wounds
JP6775976B2 (ja) * 2016-03-18 2020-10-28 小林製薬株式会社 皮膚摩擦軽減用外用製剤
CN106178094A (zh) * 2016-07-21 2016-12-07 贵州金玖生物技术有限公司 一种液体创可贴及其制备方法
US11806217B2 (en) 2016-12-12 2023-11-07 Smith & Nephew Plc Wound dressing
CN106729963A (zh) * 2016-12-22 2017-05-31 苏州迈达医疗器械有限公司 一种硅酮凝胶敷料及其生产工艺
FR3064488B1 (fr) * 2017-03-31 2021-01-01 Urgo Rech Innovation Et Developpement Composition contenant un derive de cellulose, un plastifiant, un solvant volatil et un actif, ses utilisations comme pansement
FR3064487B1 (fr) * 2017-03-31 2020-10-09 Urgo Rech Innovation Et Developpement Composition contenant un derive de cellulose, un plastifiant et un solvant volatil, et ses utilisations comme pansement
WO2018229008A1 (en) 2017-06-14 2018-12-20 Smith & Nephew Plc Negative pressure wound therapy apparatus
WO2021112203A1 (ja) * 2019-12-06 2021-06-10 凸版印刷株式会社 肌貼付用フィルム、及び、転写シート
GB202001212D0 (en) 2020-01-29 2020-03-11 Smith & Nephew Systems and methods for measuring and tracking wound volume
CN112375166B (zh) * 2020-11-02 2022-04-19 中国科学技术大学 一种具有防晒作用的聚合物、其制备方法及应用
DE102022207956A1 (de) * 2022-08-02 2024-02-08 Beiersdorf Aktiengesellschaft Nachhaltiges hydrophobes Coating für Oberflächen

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB754844A (en) * 1954-03-03 1956-08-15 Sergius Morgulis Skin protective composition
RU2002133461A (ru) * 2000-05-12 2004-03-27 Бенгт Кристер ОЛЬСОН (DK) Комбинированные композиции, содержащие экстракты из растений и морских животных

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB795583A (en) * 1954-09-14 1958-05-28 Blanche Posnack Improvements in nitrocellulose-containing liquid cosmetic preparations
GB1026981A (en) * 1963-07-12 1966-04-20 Boots Pure Drug Co Ltd Improvements in cosmetic preparations containing sunscreen agents
US5601839A (en) * 1995-04-26 1997-02-11 Theratech, Inc. Triacetin as a penetration enhancer for transdermal delivery of a basic drug
JP2004514728A (ja) * 2000-12-04 2004-05-20 ロレアル ソシエテ アノニム 尿素変性チキソトロピー剤を含有するマニキュア液組成物
US7276230B2 (en) * 2003-12-23 2007-10-02 Avon Products, Inc. Sunscreen compounds and compositions containing same and methods for use thereof
US7378103B2 (en) * 2004-03-22 2008-05-27 L'oreal Cosmetic composition comprising a polyglycerolated silicone elastomer
US20070048355A1 (en) * 2005-08-26 2007-03-01 Daniel Perlman Non-irritating solvent-borne polymeric coatings for application to the skin
WO2007075747A2 (en) * 2005-12-21 2007-07-05 Schering-Plough Healthcare Products, Inc. Uv-radiation protectant compositions
JP5074091B2 (ja) * 2007-05-07 2012-11-14 有限会社日本健康科学研究センター 蚊に刺されることを防ぐフィルム忌避製剤
JP2009143830A (ja) * 2007-12-12 2009-07-02 Nippon Kenko Kagaku Kenkyu Center:Kk クーリングフィルム製剤
WO2009095808A1 (en) * 2008-01-30 2009-08-06 L'oreal A cosmetic composition
FR2929522B1 (fr) * 2008-04-04 2011-02-11 Peters Surgical Composition fluide et transparente pour la formation de pansements pelliculaires protecteurs contre les radiations solaires
JP2010126493A (ja) * 2008-11-28 2010-06-10 Shiseido Co Ltd 美爪料
WO2011008526A2 (en) * 2009-06-30 2011-01-20 Dow Global Technologies Inc. Sunscreen-containing dissolvable films

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB754844A (en) * 1954-03-03 1956-08-15 Sergius Morgulis Skin protective composition
RU2002133461A (ru) * 2000-05-12 2004-03-27 Бенгт Кристер ОЛЬСОН (DK) Комбинированные композиции, содержащие экстракты из растений и морских животных

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2752091C2 (ru) * 2016-06-16 2021-07-22 Джонсон энд Джонсон Консьюмер Инк. Солнцезащитные композиции, содержащие комбинацию линейного поглощающего ультрафиолетовое излучение полиэфира и других защищающих от ультрафиолетового излучения соединений

Also Published As

Publication number Publication date
MX2013011055A (es) 2013-11-01
WO2012131237A1 (fr) 2012-10-04
EP2688650A1 (fr) 2014-01-29
CA2830459A1 (fr) 2012-10-04
SG193570A1 (en) 2013-11-29
FR2972923A1 (fr) 2012-09-28
CN103517738A (zh) 2014-01-15
AU2012236013A1 (en) 2013-10-17
US20140127148A1 (en) 2014-05-08
ZA201307335B (en) 2015-03-25
BR112013024025A8 (pt) 2017-10-03
CN103517738B (zh) 2015-09-02
JP2014508797A (ja) 2014-04-10
BR112013024025A2 (pt) 2016-08-23
KR20140007922A (ko) 2014-01-20
RU2013147620A (ru) 2015-04-27
FR2972923B1 (fr) 2013-08-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2586293C2 (ru) Жидкая композиция, включающая солнцезащитный фильтр, и её применение для лечения шрамов
RU2578470C2 (ru) Композиция, содержащая целлюлозу, растительное масло и летучий растворитель, и ее применение в качестве повязки
KR101367929B1 (ko) 국소 적용을 위한 화장품 또는 약학적 조성물
JP5975989B2 (ja) 赤外線を遮断するための化粧料組成物
JP6975139B2 (ja) Uva日焼け止め活性薬剤の改良された耐水性を有する日焼け止め組成物
CN104010525A (zh) 环己醇衍生物作为抗菌抗微生物活性物质的用途
US9956163B2 (en) Formulations for lightening skin and treating hyperpigmentation
AU2014295502A1 (en) Transparent sunscreen compositions and use thereof
US9827186B2 (en) Waxes having oil-in-water self-emulsifying and water gel-forming properties, compositions, uses and methods relating to same
US20100330010A1 (en) Composition and method for reducing harmful effects of ultraviolet radiation impinging on the skin
KR101892079B1 (ko) 여드름 개선용 조성물 및 이를 포함하는 여드름 개선용 키트
EP1641443B1 (en) Cosmetic and/or pharmaceutical composition comprising dimthylsulphone and a sunscreen for the cure and prevention of irritation, inflammation and cutaneous erythema
US9815783B2 (en) (3-alkylthio)propenoic acid-derived compounds and their application in cosmetics
KR20110056820A (ko) 자외선 c(uvc) 차단용 조성물
FR3104951A1 (fr) Compositions photoprotectrices des matières kératiniques

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170324