RU2586293C2

RU2586293C2 - Жидкая композиция, включающая солнцезащитный фильтр, и её применение для лечения шрамов

Info

Publication number: RU2586293C2
Application number: RU2013147620/15A
Authority: RU
Inventors: Натали ДЕРЕН
Original assignee: Лаборатуар Урго
Priority date: 2011-03-25
Filing date: 2012-03-23
Publication date: 2016-06-10
Also published as: MX2013011055A; WO2012131237A1; EP2688650A1; CA2830459A1; SG193570A1; FR2972923A1; CN103517738A; AU2012236013A1; US20140127148A1; ZA201307335B; BR112013024025A8; CN103517738B; JP2014508797A; BR112013024025A2; KR20140007922A; RU2013147620A; FR2972923B1

Abstract

Настоящее изобретение относится к области косметологии и дерматологии и представляет собой жидкую композицию для защиты кожных шрамов, предназначенную для получения на коже водонепроницаемой пленки и включающую нитроцеллюлозу в качестве полимера, касторовое масло в качестве пластификатора для указанного полимера, отличный от воды летучий растворитель указанного полимера, содержащий этанол, и смесь бутилметоксидибензоилметана (USAN авобензон) и этилгексилметоксициннамата (USAN октиноксат) в качестве органического солнцезащитного фильтра, характеризующуюся тем, что общее содержание солнцезащитного фильтра(ов) составляет 0,5-2,2% масс. от общей массы композиции, летучий растворитель составляет 60-90% масс. от общей массы композиции, а полимер составляет 6-15% масс. в пересчете на сухой остаток от общей массы композиции, характеризующейся также тем, что она содержит менее 0,5% масс. неорганического солнцезащитного фильтра(ов) от общей массы композиции. Изобретение обеспечивает эффективную защиту шрамов от УФ-излучения. 5 з.п. ф-лы, 5 пр.

Description

Настоящее изобретение относится к жидкой композиции, включающей, по меньшей мере, полимер, пластификатор, летучий растворитель и очень малое количество органического солнцезащитного фильтра. Эта композиция, предназначенная для нанесения на кожу с целью покрытия кожи водонепроницаемой пленкой, может быть выгодным образом использована для лечения шрамов.

Шрамы являются особенно подвержены и чувствительны не только к внешним патогенам, но также и к ультрафиолетовым (УФ) лучам солнца.

Некоторые продукты для защиты шрамов, особенно от УФ-излучения, уже предлагаются на коммерческой основе. Некоторые из них имеют форму эмульсионных кремов и содержат большое количество воды. Эти продукты на водной основе включают очень высокие количества солнцезащитных фильтров, чтобы обеспечить достаточную эффективность защиты от УФ-излучения (порядка 10-35% масс. ).

Крем от шрамов, содержащий 2-7,5% масс. октиноксата и 0,5-7,5% масс. оксида цинка, описан в US 7,241,451. Однако недостатком этого крема является плохая водостойкость, так что защита шрама от солнца исчезает, как только кожа вступает в контакт с водой. Более того, недостатком этого типа кремов является то, что они нестойки к трению.

Кроме того, некоторая часть солнцезащитного фильтра, содержащегося в этих композициях, обычно проникает в кожу, таким образом, чтобы гарантировать эффективную защиту кожи от УФ-излучения, композиция должна содержать значительное количество органического фильтра(ов).

Жидкие повязки, приготовленные в летучем растворителе, как правило, имеют форму жидкости, которая наносится на кожу с помощью подходящего аппликатора, такого как спрей, кисточка, шпатель или подобный. Летучий растворитель испаряется при контакте с кожей, оставляя твердую пленку, которая защищает кожу.

Жидкие повязки, формирующие пленку на коже, обладают тем преимуществом, что они ограничивают проникновение компонентов в кожу, так как сформированная пленка является твердой и остается на поверхности. Более того, так как эти пленки устойчивы к воде и трению, они могут сохраняться в течение нескольких дней после нанесения.

Жидкая повязка в фазе растворителя, содержащая большое количество органического солнцезащитного фильтра и неорганического солнцезащитного фильтра, описана в FR 2929522. Однако авторы настоящего изобретения установили, что неорганические фильтры со временем осаждаются, так что такая композиция не является стабильной при хранении.

Кроме того, в отличие от того, что указано в этом документе, авторы настоящего изобретения показали, что для получения эффективной защиты от УФ-излучения необязательно использовать неорганический солнцезащитный фильтр. Заявитель, таким образом, оптимизировал природу и количество солнцезащитного фильтра, содержащегося в жидкой повязке в фазе растворителя.

Кроме того, авторы изобретения установили, вопреки всем ожиданиям, что органический фильтр бутилметоксидибензоилметан (авобензон) в данном типе рецептур даже после облучения все еще обладает свойством сильной защиты от солнца, так что нет необходимости добавлять к такой рецептуре фотостабилизатор, подобный октокрилену, который обычно используется в сочетании с авобензоном.

Таким образом, настоящее изобретение относится к жидким повязкам, обеспечивающим приемлемое поглощение УФ с использованием ограниченного количества солнцезащитного фильтра(ов) предпочтительно органической природы.

Таким образом, настоящее изобретение относится к жидкой композиции, предназначенной для нанесения на кожу и включающей полимер, пластификатор, летучий растворитель указанного полимера, отличный от воды, и по меньшей мере один органический солнцезащитный фильтр, характеризующийся тем, что общее содержание солнцезащитного фильтра(ов) составляет 0,5-2,2% масс. от общей массы композиции, на летучий растворитель приходится 60-90% масс. от общей массы композиции, и полимер составляет 5-20% от общей массы композиции в пересчете на сухой остаток.

Указанный полимер предпочтительно способен образовывать непрерывную пленку на коже после нанесения композиции по изобретению. Такой полимер предпочтительно является нерастворимым в воде и образует водонерастворимую пленку после испарения летучего растворителя из композиции. Например, гидроксипропилцеллюлоза и гидроксиэтилцеллюлоза не образуют нерастворимые в воде сухие пленки. Полимер предпочтительно является растворимым в летучем растворителе, отличном от воды.

Указанный полимер может быть выбран из полимеров природного происхождения, гуаровой камеди, аравийской камеди, альгинатов, ксантановой камеди, желатина, хитозана, силикатов, гидратированных оксидов кремния, полиуретанов, сложных полиэфиров, полиэфирных амидов, полиамидов, полимочевин, виниловых полимеров, акриловых полимеров, поливиниловых бутиралей, алкидных смол, смол из продуктов конденсации альдегидов, таких как арилсульфонамидформальдегидные смолы, арил-сульфонамидных эпоксидных смол, этилтозиламидных смол, ацетофенон/формальдегидных смол и их смесей.

Виниловые полимеры могут быть получены в результате гомополимеризации или сополимеризации мономеров, выбранных из сложных виниловых эфиров, таких как винилацетат, винилнеодеканоат, винилпивалат, винилбензоат и трет-бутилвинилбензоат, и стирольных мономеров, таких как стирол и альфа-метилстирол.

Акриловые полимеры могут быть гомополимерами акриловой кислоты, сополимерами акриловой кислоты, гомополимерами метакриловой кислоты или сополимерами метакриловой кислоты.

Согласно одному из вариантов осуществления полимер выбран из целлюлозных полимеров особенно гидроксипропилметилцеллюлозы, простых эфиров целлюлозы, сложных эфиров целлюлозы, нитроцеллюлоз, нерастворимых в воде производных целлюлозы и их смесей.

Согласно одному из вариантов осуществления полимер является нитроцеллюлозой, предпочтительно выбранной из нитроцеллюлозы высокой вязкости. В частности, можно использовать нитроцеллюлозы марки между RS 1/2 секунды и RS 20 секунд согласно американскому стандарту, соответствующие марке между 8E и 21E по европейским стандартам. Например, нитроцеллюлоза марки 10E или 11E (RS 15 секунд в соответствии со стандартом США) является предпочтительной.

Нитроцеллюлоза, в частности, может быть выбрана из нитроцеллюлозы RS 5 сек и RS 15 сек, поставляемой компанией HERCULES, продуктов DHL^® 120/170, DHL^® 25/45 или DHL^® 40/70, поставляемых Nobel Enterprises, нитроцеллюлоз E 840^® и Е 620^® производства Wolff Cellulosics и продуктов, поставляемых под названием Е80^®, Е70^®, Е60^® и Е40^® компанией SNPE-Bergerac. Нитроцеллюлозы могут поставляться в сухом виде или в виде раствора в растворителе, таком как изопропанол или этанол.

Количество полимера предпочтительно составляет 5-20% масс. в пересчете на сухой остаток от общей массы композиции, например 6-15% или даже 6-9% в пересчете на сухой остаток от общей массы композиции.

Пластификатор может делать пленку более гибкой. Пластификатор предпочтительно выбран из масел растительного происхождения и их этоксилированных производных.

Растительное масло может быть следующим.

Растительное масло преимущественно выбирают из кунжутного масла, касторового масла, миндального масла, масла канолы, масла лесного ореха, фисташкового масла, льняного масла, масла бурачника, конопляного масла, масла жожоба, подсолнцезащитного масла, масла зародышей пшеницы, кукурузного масла и/или масла зародышей кукурузы, арахисового масла, масла авокадо, сафлорового масла, рапсового масла, оливкового масла, арганового масла, подсолнечного масла, масла из виноградных косточек, соевого масла, орехового масла, тыквенного масла, пальмового масла, кокосового масла и их смесей.

Масло также может быть производным одного из вышеуказанных растительных масел. Оно может быть гидрированным или негидрированным, переоксидированным или непереоксидированным маслом.

Пластификатор также может быть выбран из:

- эфиров монокарбоновых кислот, таких как изононилизононаноат, олеилэрукат или октил-2-додецилнеопентаноат;

- жирных спиртов, таких как октилдодеканол, 2-бутилоктанол, 2-гексилдеканол, 2-ундецилпентадеканол, олеиновый спирт;

- жирных кислот, таких как олеиновая кислота, линолевая кислота, линоленовая кислота;

- гликолей и их производных, таких как этиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый эфир диэтиленгликоля, полиэтиленгликоли, полипропиленгликоли;

- эфиров дикарбоновых кислот, таких как цитраты (ацетилтрибутилцитрат), фталаты (дибутилфталат), адипаты, себацинаты (дибутиловый эфир себациновой кислоты);

- триацетина или глицерилтриацетата;

- глицерина;

- их смесей.

Пластификатор предпочтительно является растворимым в растворителе полимера.

Преимущественно пластификатор и полимер в композиции по изобретению имеют массовое отношение 0,5-1,5 и предпочтительно 0,7-1,2, более предпочтительно близкое к 1.

В настоящем изобретении органический солнцезащитный фильтр означает любое органическое соединение, поглощающее УФ-излучение в диапазоне длин волн, обычно составляющем 280-400 нм. Органический солнцезащитный фильтр, используемый в соответствии с настоящим изобретением, может являться соединением, отфильтровывающим УФ-А излучение с длиной волны 320-400 нм, соединением, отфильтровывающим УФ-В излучение с длиной волны 280-320 нм, соединением, отфильтровывающим УФ-А и УФ-В излучение, или их смесью.

Описываемая композиция предпочтительно включает менее 0,5% масс., более предпочтительно менее 0,2% масс. неорганического солнцезащитного фильтра(ов) от общей массы композиции.

Композиция по изобретению предпочтительно не содержит неорганического фильтра.

Общее количество солнцезащитного фильтра(ов) в композиции является низким, предпочтительно 0,5-2,2%, более предпочтительно 1,2-1,8%, предпочтительно порядка 1,5% масс. от общей массы композиции.

Органический фильтр может быть выбран из органических фильтров, активных в УФ-А области, органических фильтров, активных в УФ-В области, органических фильтров, активных в УФ-А и УФ-В областях, и их смесей.

Органический фильтр, активный в УФ-А области, предпочтительно выбирают из:

- производных дибензоилметана, например бутилметоксидибензоилметана (название INCI) или авабензона (название USAN), в частности, продаваемых под торговой маркой PARSOL^® 1789, или изопропилдибензоилметана,

- ментилантранилата, в частности, продаваемого под названием NEO Heliopan^® МА SYMRISE,

- их смесей.

Композиция по изобретению преимущественно включает производное дибензоилметана без примеси фотостабилизатора, например октокрилена. Согласно одному из вариантов осуществления в производное дибензоилметана добавляют жирорастворимый органический фильтр, поглощающий в УФ-В области.

Количество органического фильтра, активного в УФ-А области, в частности производного дибензоилметана, предпочтительно составляет менее 1% масс., например 0,2-0,8% масс., предпочтительно 0,3-0,7% масс. и более предпочтительно порядка 0,5% масс. от массы композиции.

Композиция может включать фильтр, активный в УФ-В области, предпочтительно жирорастворимый, который может быть выбран из солнцезащитных фильтров, поглощающих только при длине волны УФ-В, солнцезащитных фильтров, поглощающих как в УФ-А так и в УФ-В, и их смесей.

Фильтр, активный только в УФ-В области, может быть выбран из:

- салициловых производных: гомосалат, в частности продаваемый под названием NEO Heliopan^® HMS; этилгексилсалицилат, в частности продаваемый под названием NEO Heliopan^® OS компанией SYMRISE; октилсалицилат, в частности продаваемый под названием NEO Heliopan^® тип 05;

- циннаматов: этилгексилметоксициннамат, в частности, продаваемый под торговой маркой PARSOL^® МСХ компанией DSM NutritionalProducts, Inc; изопропилметоксициннамат; изоамилметоксициннамат; в частности, продаваемый под торговой маркой NEO Heliopan^® E 1000 компанией SYMRISE; диизопропилметилциннамат; цинноксат; глицерилэтилгексаноат-диметоксициннамат;

- производных бензилиден-камфоры: 3-бензилиденкамфора, изготавливаемая под названием Mexoryl^® SD компанией Chimex; метилбензилиденкамфора, в частности продаваемая под названием NEO Heliopan^® MBC;

- производных триазина: этилгексилтриазон, в частности продаваемый под торговой маркой UVINUL^® T150 фирмы BAS, диэтилгексилбутамидотриазон, продаваемый под торговой маркой UVASORB^® НЕВ, бис-этилгексилоксифенолметоксифенилтриазин;

- пара-аминобензоатов, таких как этил РАВА; этилдигидроксипропил РАВА; этилгексилдиметил РАВА (ESCALOL^® 507 фирмы ISP); производных имидазола: пропионата этилгексилдиметоксибензилидендиоксиимидазолина;

- производных бензилиденмалоната: полиорганосилоксаны с функциональной группой бензилиденмалоната, такие как Polysilicone-15, в частности, продаваемый под торговой маркой PARSOL^® SLX компанией DSM Nutritional Products Inc.; динеопентил 4′-метоксибензилиденмалонат;

- их смесей.

Фильтр, активный и в УФ-А и в УФ-В, может быть выбран из:

- производных бензофенона: бензофенон-1, продаваемый под торговым названием UVINUL^® 400, бензофенон-2, продаваемый под торговым названием UVINUL D50; бензофенон-3 или оксибензон, продаваемый под торговым названием UVINUL^® M40; бензофенон-4, продаваемый под торговым названием UVINUL^® MS40; бензофенон-6, продаваемый под торговым названием HELISORB 11; бензофенон-8, продаваемый под торговым названием SPECTRASORB^® UV-24;

- производных фенилбензотриазола: дрометризол трисилоксан, в частности продаваемый под названием Silatrizole^® компанией RHODIA CHIMIE; метилен-бис-бензотриазолилтетраметилбутилфенол, продаваемый в твердой форме, в частности, под торговым названием MIXXIM^® ВВ/100 компанией FAIRMOUNT CHEMICAL;

- производных бис-резорцинилртиазина: бис-этилгексилоксифенолметоксифенилтриазин, в частности, продаваемый под торговым названием Tinosorb^® S компанией CIBA GEIGY;

- производных бензоксазола: 2,4-бис-[5-1(диметилпропил)бензоксазол-2-ил-(4-фенил)-имино]-6-(2-этилгексил)-имино-1,3,5-триазин, в частности, продаваемый под названием Uvasorb^® K2A компанией Sigma 3V;

- и их смесей.

Согласно одному из вариантов осуществления изобретения органический солнцезащитный фильтр является смесью солнцезащитного фильтра, поглощающего в УФ-А области, и солнцезащитного фильтра, поглощающего в УФ-В области.

Например, к органическому фильтру, активному в УФ-А области, может быть добавлен жирорастворимый УФ-В фильтр, выбранный из эфиров коричной кислоты, в частности этилгексилметоксициннамата (название INCI) или октиноксата (название USAN), продаваемого под торговым названием PARSOL^® МСХ.

Органический солнцезащитный фильтр может представлять собой смесь бутилметоксидибензоилметана (USAN авобензон) и этилгексилметоксициннамата (USAN октиноксат).

Содержание жирорастворимого органического УФ-В фильтра, в частности этилгексилметоксициннамата, в композиции по изобретению предпочтительно составляет менее 1,2%, например 0,5-1,2% масс., предпочтительно 0,8-1,2%, более предпочтительно порядка 1% масс. от массы композиции.

Согласно одному из вариантов осуществления изобретения массовое отношение производного дибензоилметана к производному коричной кислоты составляет 0,3-0,7, предпочтительно около 0,5.

Органический солнцезащитный фильтр, включающий производное дибензоилметана и производное коричной кислоты, предпочтительно присутствует в количестве 0,5-2,2% масс., предпочтительно 1,2-1,8%, более предпочтительно порядка 1,5% масс. от общей массы композиции.

Композиции по изобретению также включают летучий растворитель, в котором предпочтительно растворяются полимер и пластификатор. Это позволяет растворять и гомогенизировать ингредиенты, а его летучесть позволяет после его нанесения на кожу получать сплошную твердую пленку.

В контексте настоящего изобретения летучий растворитель означает растворитель, способный быстро испаряться при контакте с кожей. Вода не входит в это определение. Предпочтительными являются летучие растворители или смеси летучих растворителей, точка кипения которых находится выше 50°С (при атмосферном давлении).

В качестве подходящих растворителей можно указать:

- кетоны, такие как метилэтилкетон, метилизобутилкетон, диизобутилкетон, изофорон, циклогексанон или ацетон;

- спирты, такие как этанол, изопропанол, н-пропанол, н-бутанол, диацетоновый спирт, 2-бутоксиэтанол или циклогексанол;

- гликоли, такие как этиленгликоль, пропиленгликоль, пентиленгликоль, глицерин;

- эфиры пропиленгликоля, такие как монометиловый эфир пропиленгликоля, ацетат монометилового эфира пропиленгликоля, моно-(н-бутиловый) эфир дипропиленгликоля;

- сложные эфиры, такие как этилацетат, метилацетат, пропилацетат, н-бутилацетат, изопентилацетат;

- метилаль;

- простые эфиры, такие как диэтиловый эфир, диметиловый эфир или дихлордиэтиловый эфир;

- силиконовые растворители, в частности гексаметилсилоксан и полидиметилсилоксаны;

- их смеси.

Летучий растворитель предпочтительно выбирают из этанола, этилацетата и их смесей. В частности, может быть выбрана смесь этилацетата и этанола с соотношением 1/1-3/1, предпочтительно 2/1. Количество летучего растворителя предпочтительно составляет 60-90% масс. от общей массы композиции, предпочтительно 70-90% масс. от общей массы композиции.

Композиция по существу является безводной. Она предпочтительно содержит менее 2% масс. воды.

Композиции по настоящему изобретению также могут включать добавки, обычно используемые при изготовлении повязок, такие как отдушки, консерванты, депигментирующие средства, бактерицидные средства, противогрибковые средства, заживляющие средства, анальгетики, противовоспалительные средства, увлажняющие средства, кератолитические средства, витамины, глицерин, лимонная кислота.

Как правило, активные агенты выбирают из:

- антибактериальных средств, таких как полимиксин В, пенициллины (амоксициллин), клавулановая кислота, тетрациклины, миноциклин, хлортетрациклин, аминогликозиды, амикацин, гентамицин, неомицин, серебро и его соли (сульфадиазин серебра) или пробиотики;

- антисептиков, таких как меркуротиолят натрия, эозин, хлоргексидин, фенилртутьборат, водный раствор пероксида водорода, раствор Дейкина, триклозан, бигуанид, гексамидин, тимол, раствор Люголя, йодированный повидон, мербромин, хлорид бензалкония, хлорид бензетония, этанол, изопропанол;

- противовирусных агентов, таких как ацикловир, фамцикловир, ритонавир;

- противогрибковых агентов, таких как полиены, нистатин, амфотерицин В, натамицин, имидазолы (миконазол, кетоконазол, клотримазол, эконазол, бифоназол, бутоконазол, фентиконазол, изоконазол, оксиконазол, сертаконазол, сульконазол, тиабендазол, тиоконазол), триазолы (флуконазол, итраконазол, равуконазол, позаконазол, вориконазол), аллиламины, тербинафин, аморолфин, нафтифин или бутенафин;

- флуцитозина (антиметаболит), гризеофульвина, каспофунгина, микафунгина;

- анальгетиков, таких как парацетамол, кодеин, декстропропоксифен, трамадол, морфин и его производные, кортикостероиды и производные;

- противовоспалительных средств, таких как глюкокортикоиды, нестероидные противовоспалительные средства, аспирин, ибупрофен, кетопрофен, флурбипрофен, диклофенак, ацеклофенак, кеторолак, мелоксикам, пироксикам, теноксикам, напроксен, индометацин, напроксинод, нимесулид, целекоксиб, эторикоксиб, парекоксиб, рофекоксиб, вальдекоксиб, фенилбутазон, нифлумовая кислота, мефенамовая кислота;

- активных веществ, способствующих заживлению, таких как ретинол, витамин A, витамин E, N-ацетилгидроксипролин, экстракты центеллы азиатской, папаин, силиконы, эфирные масла тимьяна, найоли, розмарина и шалфея, гиалуроновая кислота, синтетические полисульфатированные олигосахариды, имеющие 1-4 моносахаридных звена, такие как калиевая соль октасульфата сахарозы, соль серебра октасульфата сахарозы, или сукральфат, или аллантоин;

- депигментирующих средств, таких как койевая кислота (Kojic Acid SL^®-Quimasso (Sino Lion)), арбутин (Olevatin^®-Quimasso (Sino Lion)), смесь натриевой соли пальмитоилпролина и экстракта европейской водяной лилии (Sepicalm^®-Seppic), ундециленоилфенилаланин (Sepiwhite^®-Seppic), экстракт солодкового корня, полученный путем ферментации Aspergillus, и этоксидигликоль (Gatuline Whitening^®-Gattefosse), октадецендиовая кислота (ODA White^®-Sederma), альфа-арбутин (Alpha-arbutin^®, SACI-CFPA (Pentapharm)), водный экстракт листьев Arctostaphylos Uva-Ursi (Melfade-J^®-SACI-CFPA (Pentapharm)), комплекс растительной смеси Gigawhite^® (SACI-CFPA (Alpaflor)), диацетилболдин (Lumiskin^®-Sederma), экстракт японского мандарина (Melaslow^®-Sederma), смесь экстракта лимона, обогащенного по лимонной кислоте, и экстракта огурца (Uninontan^® U-34-Unipex), смесь экстракта Rumex occidentalis и витамина С (Tyrostat^® 11-Unipex), олигопептиды (Melanostatin 5^®-Unipex), дипальмитат койевой кислоты (KAD-15^®-Quimasso (Sino Lion)), комплекс природного происхождения Vegewhite^® от компании LCW, экстракты зародышей пшеницы (Clariskin^® II-Silab), этилендиаминтриацетат (EDTA);

- кератолитических агентов, таких как салициловая кислота, салицилат цинка, аскорбиновая кислота, альфа-гидроксикислоты (гликолевая, молочная, яблочная, лимонная или винная кислота), экстракты клена серебристого, вишни или тамаринда, мочевина, топические ретиноиды Kératoline^® (Sederma), протеазы, полученные путем ферментации Bacillus subtilis (сенная палочка), продукт Linked-Papain^® (SACI-CFPA), папаин (протеолитический фермент, полученный из плодов папайи);

- средств для восстановления структуры кожи (например, средства для восстановления структуры дериватов), таких как производные диоксида кремния, витамин Е, ромашка, кальций, экстракт хвоща, Lipester de Soie;

- анестетиков, таких как бензокаин, лидокаин, дибукаин, прамоксина гидрохлорид, бупивакаин, мепивакаин, прилокаин или этидокаин.

Как уже упоминалось, композиция по настоящему изобретению имеет форму текучей жидкости, предназначенной для нанесения с помощью подходящего устройства. Преимущественно ее готовят так, чтобы ее можно было использовать в различных формах, в частности в форме бутылки с соответствующим аппликатором, например кисточкой или шпателем, шарикового аппликатора или спрея, губной помады или мусса.

Настоящее изобретение также относится к вышеописанной композиции, предназначенной для использования для защиты шрамов.

Согласно одному из вариантов осуществления композиции по настоящему изобретению предназначены для нанесения на шрамы, полученные в результате аварии, болезни или после операции.

Такие композиции также могут быть использованы при любом заболевании кожи, при котором УФ-облучение является нежелательным.

В качестве примеров можно указать акне, ветряную оспу, опоясывающий лишай, розовые угри, ожоги первой степени, экзему, гиперпигментацию, актинический дерматит, витилиго, сухость кожи, порфирию, растяжки, псориаз, укусы насекомых.

Настоящее изобретение также относится к использованию описанной выше композиции для получения повязки, предназначенной для защиты участков с повышенным риском, таких как шрамы.

Следующие примеры иллюстрируют настоящее изобретение, не ограничивая, однако, его объем.

Пример 1

Готовят следующую композицию.

Торговое название	Производитель/Поставщик:	INCI название	CAS No.	% масс.
1. DHL^® 120/170 IPA	Nobel	Нитроцеллюлоза	9004-70-0	11,5
2. Касторовое масло	Prod′hyg Laboratoire	Ricinus Communis (касторовое) растительное масло	8001-79-4	10,0
3. Абсолютный этанол	Charbonneau Brabant	Спирт	64-17-5	25,7
4. Этилацетат	Darfeuille	Этилацетат	141-78-6	51,3
5. Parsol^® 1789	DSM	Бутилметоксидибензоилметан	70356-09-1	0,5
6. Parsol^® MCX	DSM	Этилгексилметоксициннамат	5466-77-3	1,0

Методика

Ингредиенты 2-6 смешивают при перемешивании при 700 об/мин в течение 10 минут лопастной мешалкой. Нитроцеллюлозу затем диспергируют в смеси при перемешивании и смесь перемешивают в течение 20 минут при 1100 об/мин и затем в течение 30 минут при 2000 об/мин.

Измерение фильтрующей способности

Отмеренное количество композиции по изобретению равномерно распределяют по инертной подложке, затем ее оставляют для высыхания, чтобы испарился летучий растворитель. Получают пленку толщиной 10 мкм. Ее отделяют от подложки.

Солнцезащитный фактор (SPF) композиции измеряют in vitro для предварительно облученной пленки композиции, чтобы приблизиться к условиям, встречающимся in vivo. Пленку предварительно облучают в течение 30 минут с дозой стандартного солнечного света 2-4 MED. Значение MED составляет эффективные 25 мДж/см² эритемы, где указанное значение соответствует воздействию в течение 15 минут солнца в зените (стандартный солнечный свет) с мощностью эритемы 4 MED/ч, причем УФ-В спектрорадиометрический поток составляет 0,365 мВт/см² при 290-320 нм, а УФ-А спектрорадиометрический поток составляет 6,0 мВт/см² при 320-400 нм (соотношение УФ-А/УФ-В: 16,5/1).

Используемый метод измерения SPF основан на принципах, описанных B.L. Diffey и J. Robson в J.S.C.C., 40, 127-133, май-июнь 1989.

Используемое оборудование включает:

- спектрофотометр "KONTRON 930" с источником УФ и двойным монохроматором, способный давать поток энергии в интервале 250-800 нм;

- источник света для облучения: CPS + SUNTEST (ATLAS) со стандартным фильтром и фильтром Schott WG 320. В качестве контроля используют содержащий УФ-фильтры лист РММА.

Среднее значение SPF, полученное по 3-5 измерениям пленки 10 мкм, составляет 243 (±74).

Пленка по изобретению имеет защитные свойства по отношению к УФ-А и УФ-В с хорошим спектральным распределением между УФ-А и УФ-В. Критическая длина волны составляет 370 нм.

Пример 2

Следующую композицию готовят по методике из примера 1.

Торговое название	Производитель/Поставщик	INCI название	CAS No.	% масс.
1. DHL^® 120/170 IPA	Nobel	Нитроцеллюлоза	9004-70-0	11,5
2. Касторовое масло	Prod′hyg Laboratoire	Ricinus Communis (асторовое) растительное масло	8001-79-4	10,0
3. Абсолютный этанол	Charbonneau Brabant	Спирт	64-17-5	26,0
4. Этилацетат	Darfeuille	Этилацетат	141-78-6	52,0
5. Parsol^® MCX	DSM	Этилгексилметоксициннамат	5466-77-3	0,5

Среднее значение SPF рассчитывают в соответствии с методикой из примера 1. Среднее значение SPF, полученное после пяти различных предварительных облучений, составляет 17,10 (±0,32). Таким образом, продукт действительно обеспечивает эффективную защиту от солнца.

Сравнительный пример 3

Готовят следующую композицию:

Торговое название	Производитель/Поставщик	INCI название	CAS No.	% масс.
1. DHL^® 120/170 IPA	Nobel	Нитроцеллюлоза	9004-70-0	25,0
2. Касторовое масло	Prod′hyg Laboratoire	Ricinus Communis (касторовое) растительное масло	8001-79-4	21,7
3. Абсолютный этанол	Charbonneau Brabant	Спирт	64-17-5	17,3
4. Этилацетат	Darfeuille	Этилацетат	141-78-6	34,5
5. Parsol^®1789	DSM	Бутилметоксидибензоилметан	70356-09-1	0,5
6. Parsol^® MCX	DSM	Этилгексилметоксициннамат	5466-77-3	1,0

Методика

Ингредиенты 2-6 смешивают при перемешивании при 700 об/мин в течение 10 минут лопастной мешалкой. Затем в смеси при перемешивании диспергируют нитроцеллюлозу и смесь перемешивают в течение 20 минут при 1100 об/мин и затем в течение 30 минут при 2000 об/мин.

Содержание нитроцеллюлозы (процентное содержание в пересчете на сухой остаток) в примере 3 составляет 20%. Композиция примера 3 является очень вязкой и клейкой. Соответственно, ее невозможно наносить кисточкой. Полученная пленка оказалась очень неравномерной и негомогенной.

Сравнительный пример 4

Готовят следующую композицию:

Торговое название	Производитель/Поставщик	INCI название	CAS No.	% масс.
1. DHL^® 120/170 IPA	Nobel	Нитроцеллюлоза	9004-70-0	6,0
2. Касторовое масло	Prod′hyg Laboratoire	Ricinus Communis (касторовое) растительное масло	8001-79-4	5,2
3. Абсолютный этанол	Charbonneau Brabant	Спирт	64-17-5	29,1
4. Этилацетат	Darfeuille	Этилацетат	141-78-6	58,2
5. Parsol^® 1789	DSM	Бутилметоксидибензоилметан	70356-09-1	0,5
6. Parsol^® MCX	DSM	Этилгексилметоксициннамат	5466-77-3	1,0

Методика

Содержание нитроцеллюлозы (процентное содержание в пересчете на сухой остаток) в примере 4 составляет 4,8%. Композиция по примеру 4 является очень текучей, что не позволяет получить пленку достаточной толщины на коже для обеспечения требуемой защиты от солнца. Образующаяся пленка крайне тонка, что делает ее более чувствительной к истиранию и смыванию.

Сравнительный пример 5

Готовят следующую композицию:

Торговое название	Производитель/Поставщик	INCI название	CAS No.	% масс.
1. DHL^® 120/170 IPA	Nobel	Нитроцеллюлоза	9004-70-0	11,5
2. Касторовое масло	Prod′hyg Laboratoire	Ricinus Communis (касторовое) Растительное масло	8001-79-4	10,0
3. Абсолютный этанол	Charbonneau Brabant	Спирт	64-17-5	25,4
4. Этилацетат	Darfeuille	Этилацетат	141-78-6	50,9
5. Parsol^® 1789	DSM	Бутилметоксидибензоилметан	70356-09-1	1,0
6. Parsol^® MCX	DSM	Этилгексилметоксициннамат	5466-77-3	1,2

Методика

Измерение фильтрующей способности

Заданное количество композиции из примера 5 равномерно распределяют по инертной подложке, затем ее оставляют сохнуть, так чтобы испарился летучий растворитель. Полученную пленку толщиной 10 микронов отделяют от подложки.

Солнцезащитный фактор (SPF) композиции измеряют, как в примере 1.

Спектрофотометр регистрирует насыщение при содержании Parsol MCX более 1,2%. Кроме того, для Parsol 1789 насыщение наблюдается при 1%.

Claims

1. Жидкая композиция для защиты кожных шрамов, предназначенная для получения на коже водонепроницаемой пленки и включающая нитроцеллюлозу в качестве полимера, касторовое масло в качестве пластификатора для указанного полимера, отличный от воды летучий растворитель указанного полимера, содержащий этанол, и смесь бутилметоксидибензоилметана (USAN авобензон) и этилгексилметоксициннамата (USAN октиноксат) в качестве органического солнцезащитного фильтра,
характеризующаяся тем, что общее содержание солнцезащитного фильтра(ов) составляет 0,5-2,2% масс. от общей массы композиции, летучий растворитель составляет 60-90% масс. от общей массы композиции, а полимер составляет 6-15% масс. в пересчете на сухой остаток от общей массы композиции,
характеризующаяся также тем, что она содержит менее 0,5% масс. неорганического солнцезащитного фильтра(ов) от общей массы композиции.

2. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что общее содержание солнцезащитного фильтра(ов) в ней составляет 1,2-1,8% масс. от общей массы композиции, предпочтительно порядка 1,5%.

3. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что содержание производного дибензоилметана составляет 0,3-0,7% масс. от общей массы композиции.

4. Композиция по любому из пп. 1-3, характеризующаяся тем, что она содержит менее 0,2% масс. неорганического солнцезащитного фильтра(ов) от общей массы композиции.

5. Композиция по любому из пп. 1-3, характеризующаяся тем, что она дополнительно содержит средство, способствующее заживлению, бактерицидное средство, противогрибковое средство, депигментирующее средство, анальгетик, противовоспалительное средство, увлажняющее средство, кератолитическое средство, витамины или смесь таких соединений.

6. Композиция по любому из пп. 1-3, предназначенная для использования в качестве повязки для защиты шрамов.