FR2872164A1 - Derives de quinoleines-4-substituees, leur procede et intermediaires de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent - Google Patents

Derives de quinoleines-4-substituees, leur procede et intermediaires de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent Download PDF

Info

Publication number
FR2872164A1
FR2872164A1 FR0407124A FR0407124A FR2872164A1 FR 2872164 A1 FR2872164 A1 FR 2872164A1 FR 0407124 A FR0407124 A FR 0407124A FR 0407124 A FR0407124 A FR 0407124A FR 2872164 A1 FR2872164 A1 FR 2872164A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
radical
alkyl
heteroaryl
phenyl
fluoro
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR0407124A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2872164B1 (fr
Inventor
Michel Tabart
Fabrice Viviani
Serge Mignani
Baptiste Ronan
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Aventis Pharma SA
Original Assignee
Aventis Pharma SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Aventis Pharma SA filed Critical Aventis Pharma SA
Priority to FR0407124A priority Critical patent/FR2872164B1/fr
Priority to TW094120002A priority patent/TW200609221A/zh
Priority to KR1020067027838A priority patent/KR20070029763A/ko
Priority to EP05784030A priority patent/EP1763527A1/fr
Priority to US11/571,407 priority patent/US20080032985A1/en
Priority to AU2005266218A priority patent/AU2005266218A1/en
Priority to EA200700166A priority patent/EA200700166A1/ru
Priority to PCT/FR2005/001598 priority patent/WO2006010831A1/fr
Priority to CNA2005800219094A priority patent/CN101023076A/zh
Priority to CA002571668A priority patent/CA2571668A1/fr
Priority to JP2007518637A priority patent/JP2008504351A/ja
Publication of FR2872164A1 publication Critical patent/FR2872164A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2872164B1 publication Critical patent/FR2872164B1/fr
Priority to IL179709A priority patent/IL179709A0/en
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/18—Halogen atoms or nitro radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/04—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D215/06—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to the ring carbon atoms having only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, attached to the ring nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/20—Oxygen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Quinoline Compounds (AREA)

Abstract

L'invention concerne des dérivés de quinoléine-4-substituées de formule générale Iqui sont actifs comme antimicrobiens, leur procédé et intermediaires de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.

Description

R4 R2 R5
/ N/\ (CH2)n R3 (CH2)m z \Y R1 DERIVES DE QUINOLEINES-4-SUBSTITUEES, LEUR PROCEDE ET
INTERMEDIAIRES DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS
PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT.
La présente invention concerne des dérivés de quinoléines-4-substituées de formule générale: R4 R2 N (CH2)n R3/ (CH2)m z /y qui sont actifs comme antimicrobiens. L'invention concerne également leur procédé et intermédiaires de préparation et les compositions pharmaceutiques les contenant.
Dans les demandes de brevet WO 99/37635 et WO 00/43383 ont été décrits des dérivés de quinolyl propyl pipéridine antimicrobiens, de formule générale: A B-(CH2),i N-R4 3 2/ R1ZÎ5 R3 ou dans laquelle le radical R1 est notamment alcoxy (Cl-6), R2 est hydrogène, R3 est en position -2 ou - 3 et représente alcoyle (CI-6) pouvant être éventuellement substitué par 1 à 3 substituants choisis parmi thiol, halogène, alcoylthio, trifluorométhyl, carboxy, alcoyloxycarbonyle, alcoylcarbonyle, alcènyloxycarbonyle, alcènyl- carbonyle, hydroxy éventuellement substitué par alcoyle, R4 est un groupe -CH2-R5 pour lequel R5 est sélectionné parmi alcoyle hydroxyalcoyle, alcènyle, alcynyle, tétrahydrofuryle, phénylalcoyle éventuellement substitué, phénylalcényle éventuelR:\Brevets\22300\22303.doc - 28 juin 2004 - 1/5I Créé par mdz lement substitué, hétéroarylalcoyle éventuellement substitué, hétéroaroyle éventuellement substitué, n est 0 à 2, m est 1 ou 2 et A et B sont notamment oxygène, soufre, sulfinyle, sulfonyle, NRII, CR6R7 pour lequel R6 et R7 représentent H, thiol, alcoylthio, halo, trifluorométhyle, alcènyle, alcènylcarbonyle, hydroxy, amino, et Z1 à Z5 sont N ou CR1a.
D'autres demandes, notamment WO 00/21952, WO 00/21948, WO 01/07432, R4 R2 /R5 N / \ (CH2)n R3 (CH2)m z/ Y RI 4 R2 2 /R5 N / \ (CH2)n R3 (CH2)m z Y
RI X(2 N 3
WO 01/07433, WO 01/25227, WO 03/010138, WO 02/40474 ou WO 02/072572 décrivent d'autres dérivés de 4-quinolyl propyl pipéridines, substituées notamment en 3 ou disubstituées en 4, actifs dans le même domaine. Par ailleurs on peut encore citer la demande européenne EP 30044 qui décrit des dérivés apparentés, actifs dans un autre domaine. Toutes ces demandes décrivent des composés comportant une chaîne fixée en position 4 de la quinoléine et qui renferment un hétérocycle azoté substitué.
Il a maintenant été trouvé, et c'est ce qui fait l'objet de la présente invention, que:les composés dérivés de quinoléine-4-substituée de formule générale (I), dans laquelle: 1) XI, X2, X3, X4 et X5 représentent respectivement >C-R'1 à >C-R'5, ou bien l'un au plus d'entre eux représente un atome d'azote, R:\Brevets122300\22303-modif-notif inpi.doc 12 octobre 2004 - 2/51 Créé par mdz X2 3
RI
R1, R'1, R'2, R'3, R'4 et R'5 sont identiques ou différents et représentent un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un radical alcoyle, cycloalcoyle, phényle, phénylthio, hétéroaryle ou hétéroarylthio mono ou bicyclique, OH, SH, alcoyloxy, difluorométhoxy, trifluorométhoxy, alcoylthio, trifluorométhylthio, cycloalcoyloxy, cycloalcoylthio, acyl, acyloxy, acylthio, cyano, carboxy, alcoyloxycarbonyle, cycloalcoyloxycarbonyle, nitro, -NRaRb ou -CONRaRb (pour lesquels Ra et Rb peuvent représenter un atome d'hydrogène, un radical alcoyle, cycloalcoyle, phényle, hétéroaryle mono ou bicyclique ou Ra et Rb forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons pouvant éventuellement contenir un autre hétéroatome choisi parmi O, S ou N et portant le cas échéant un substituant alcoyle, phényle ou hétéroaryle mono ou bicyclique sur l'atome d'azote ou le cas échéant dont l'atome de soufre est oxydé à l'état sulfinyle ou sulfonyle), ou représentent un radical méthylène substitué par fluoro, hydroxy, alcoyloxy, alcoylthio, cycloalcoyloxy, cycloalcoylthio, phényle, hétéroaryle mono ou bicyclique, carboxy, alcoyloxycarbonyle, cycloalcoyloxycarbonyle, -NRaRb ou - CONRaRb pour lesquels Ra et Rb sont définis comme précédemment, ou représentent phénoxy, hétérocyclyloxy, benzyloxy, hétérocyclylméthyloxy, ou bien R1 peut également représenter difluorométhoxy, ou un radical de structure - Cm'F2m'+1, -SCm'F2m'+I ou -OCm'F2,,,'+1 pour lesquels m' est un entier de 1 à 6, ou bien R'5 peut également représenter trifluoracétyle; n est égal à 0, 1 ou 2; m est égal à 0, 1 ou 2; Y représente un groupe CHR, C=0 ou, CROH, CRNH2, CRF ou CF2, R étant un atome d'hydrogène ou un radical alcoyle (C1_6) ; Z représente un groupe CH2 ou bien Z représente un atome d'oxygène, un atome de soufre ou un groupe NH lorsque n et m sont égaux à 1 ou 2 et lorsque Y représente un groupe CROH, CRNH2, CRF, ou CF2; R2 représente un radical -CO2R, -CH2CO2R, -CH2-CH2OH, CH2OH, CH2-CH2CO2R, - CONH2, -CH2-CONH2, -CH2-CH2-CONH2, -CH2-NH2, CH2-CH2-NH2 30 ou -CH2-CH2- CH2-NH2, R étant tel que défini plus haut; R3 représente un radical phényle, hétéroaryle, alk-R 3 pour lequel alk est un radical alcoylène et R 3 représente hydrogène, halogène, hydroxy, alcoyloxy, alcoylthio, alcoylsulfinyle, alcoylsulfonyle, alcoylamino, dialcoylamino, cycloalcoyle, cycloalcoyloxy, cycloalcoylthio, cycloalcoylsulfinyle, cycloalcoylsulfonyle, cycloalcoylamino, N-cycloalcoyl N-alcoyl amino, -N-(cycloalcoyle)2, acyle, cycloalcoylcarbonyle, phényle, phénoxy, phénylthio, phénylsulfinyle, phénylsulfonyle, phénylamino, N- alcoyl N-phényl amino, N-cycloalcoyl N-phényl amino, -N-(phényle)2, \'FIIRSCH6IBREVETS\Brevets\22300\22303.doc - 25 juin 2004 - 3/50 Créé par mdz phénylalcoyloxy, phénylalcoylthio, phénylalcoylsulfinyle, phénylalcoylsulfonyle, phénylalcoylamino, N-alcoyl N-phényl aminoalcoyle, N-cycloalcoyl N-phénylalcoyl amino, benzoyle, hétéroaryle, hétéroaryloxy, hétéroarylthio, hétéroarylsulfinyle, hétéroarylsulfonyle, hétéroarylamino, N-alcoyl N-hétéroaryl amino, N-cycloalcoyl N-hétéroaryl amino, hétéroaryl- carbonyle, hétéroarylalcoyloxy, hétéroarylalcoylthio, hétéroarylalcoylsulfinyle, hétéroarylalcoylsulfonyle, hétéroarylalcoylamino, N-alcoyl N-hétéroarylaminoalcoyle, N-cycloalcoyl N- hétéroaryl aminoalcoyle, (les parties hétéroaryle citées ci-avant étant mono ou bicycliques), carboxy, alcoyloxycarbonyle, -NRaRb ou -CO-NRaRb pour lesquels Ra et Rb représentent respectivement hydrogène, alcoyle, cycloalcoyle, phényle, hétéroaryle mono ou bicyclique, ou l'un de Ra ou Rb représente hydroxy, alcoyloxy, cycloalcoyloxy, ou Ra et Rb forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons pouvant éventuellement contenir un autre hétéroatome choisi parmi O, S et N et portant le cas échéant, un substituant alcoyle, phényle ou hétéroaryle mono ou bicyclique sur l'atome d'azote ou, le cas échéant, dont l'atome de soufre est oxydé à l'état sulfinyle ou sulfonyle, ou bien R 3 représente CR'b=CR'c-R'a pour lequel R'a représente phényle, phénylalcoyle, hétéroaryle, hétéroarylalcoyle, phénoxyalcoyle, phénylthioalcoyle, phénylsulfinylalcoyle, phénylsulfonyl-alcoyle, phénylaminoalcoyle, Nalcoyl N-phényl aminoalcoyle, hétéroaryloxyalcoyle, hétéroarylthioalcoyle, hétéroarylsulfinylalcoyle, hétéro-arylsulfonylalcoyle, hétéroarylaminoalcoyle, N- alcoyl N-hétéroaryl aminoalcoyle, hétéroarylthio, hétéroarylsulfinyle, hétéroarylsulfonyle, (les parties hétéroaryle citées ci-avant étant mono ou bicycliques), phénylthio, phénylsulfinyle, phénylsulfonyle, et pour lequel R'b et R'c représentent hydrogène, alcoyle ou cycloalcoyle, ou bien R3 représente un radical -CC-Rd pour lequel Rd est alcoyle, phényle, phénylalcoyle, phénoxyalcoyle, phénylthioalcoyle, N-alcoyl N-phényl aminoalcoyle, hétéroaryle, hétéroarylalcoyle, hétéroaryloxyalcoyle, hétéroarylthioalcoyle, hétéroarylaminoalcoyle, N-alcoyl N-hétéroaryl aminoalcoyle, (les parties hétéroaryle citées ci-avant étant mono ou bicycliques), ou bien R 3 représente un radical -CF2-phényle ou -CF2- hétéroaryle mono ou bicyclique, étant entendu que les radicaux ou portions phényle, benzyle, benzoyle ou hétéroaryle mentionnés ci-dessus sont éventuellement substitués sur le cycle par 1 à 4 substituants choisis parmi halogène, hydroxy, alcoyle, alcoyloxy, alcoyloxyalcoyle, halogénoalcoyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, trifluorométhylthio, carboxy, alcoyloxycarbonyle, cyano, alcoylamino, -NRaRb pour lequel Ra et Rb sont définis \\HIRSCH6\BREVETS\Breveü\22300\22303.doc - 25 juin 2004 - 4/50 Créé par mdz comme ci-dessus, phényle, hydroxyalcoyle, alcoylthioalcoyle, alcoylsulfinylalcoyle, alcoylsulfonylalcoyle; R4 représente un atome d'hydrogène ou un radical alcoyle éventuellement substitué par R6, où R6 représente un radical OH, NH2, COOH, ou un atome de fluor; et 5 R5 est un atome d'hydrogène ou un groupe alcoyle; étant entendu que les radicaux et portions alcoyle ou acyle contiennent (sauf mention spéciale) 1 à 10 atomes de carbone, en chaîne droite ou ramifiée, et que les radicaux cycloalcoyle contiennent 3 à 6 atomes de carbone; sous leurs formes énantiomères ou diastéréoisomères ou les mélanges de ces formes, 10 et/ou, le cas échéant, sous forme E ou Z ou leurs mélanges, ainsi que leurs sels sont de puissant agents antibactériens.
2) Parmi les composés de formule générale (1), on préfère ceux dans lesquels: R1, R'1, R'2, R'3, R'4 et R'5 sont identiques ou différents et représentent un atome 15 d'hydrogène ou d'halogène ou un radical alcoyle ou alcoyloxy, ou représentent un radical méthylène substitué par alcoyloxy; m et n sont égaux à 1 ou 2; et R3 représente un radical alkR 3 pour lequel alk est un radical alcoylène et R 3 représente alcoyloxy, alcoylthio, alcoylamino, dialcoylamino, cycloalcoyloxy, cycloalcoylthio, cycloalcoylamino, N-cycloalcoyl N-alcoyl amino, -N-(cycloalcoyle)2, phényle, phénoxy, phénylthio, phénylamino, N-alcoyl N-phényl amino, Ncycloalcoyl N-phényl amino, phénylalcoyloxy, phénylalcoylthio, phénylalcoylamino, N-alcoyl N-phényl aminoalcoyle, N-cycloalcoyl Nphénylalcoyl amino, hétéroaryloxy, hétéroarylthio, hétéroarylamino, Nalcoyl N-hétéroaryl amino, N-cycloalcoyl N-hétéroaryl amino, hétéroarylcarbonyle, hétéroarylalcoyloxy, hétéroarylalcoylthio, hétéroarylalcoylamino, N-alcoyl N-hétéroaryl aminoalcoyle, N-cycloalcoyl N-hétéroaryl aminoalcoyle, (les parties hétéroaryle citées ci-avant étant mono ou bicycliques), -NRaRb ou CO-NRaRb pour lesquels Ra et Rb sont définis comme au point 1, ou bien R 3 représente CR'b=CR'c-R'a pour lequel R'a représente phényle, phénylalcoyle, hétéroaryle ou hétéroarylalcoyle, phénoxyalcoyle, phénylthioalcoyle, phénylaminoalcoyle, N-alcoyl N-phényl aminoalcoyle, hétéroaryloxyalcoyle, hétéroarylthioalcoyle, hétéroarylaminoalcoyle, N-alcoyl N-hétéroaryl aminoalcoyle, hétéroarylthio, (les parties hétéroaryles citées ci-avant étant mono ou bicycliques), ou phénylthio, et pour lequel R'b et R'c représentent hydrogène, alcoyle ou cycloalcoyle, ou bien R 3 représente un radical CC-Rd pour lequel Rd est alcoyle, phényle, phénylalcoyle, phénoxyalcoyle, phénylthioalcoyle, N-alcoyl N- phényl aminoR:'Brevets\22300\22303-modif-notif inpi.doc - 12 octobre 2004 - 5/51 Créé par roda alcoyle, hétéroaryle, hétéroarylalcoyle, hétéroaryloxyalcoyle, hétéroarylthioalcoyle, hétéroarylaminoalcoyle, N-alcoyl-N-hétéroaryl aminoalcoyle, (les parties hétéroaryles citées ci-avant étant mono ou bicycliques), ou bien R 3 représente un radical CF2-phényle ou CF2hétéroaryle mono ou 5 bicyclique; étant entendu que les radicaux ou portions phényle, benzyle, benzoyle ou hétéroaryle mentionnés ci-dessus peuvent être éventuellement substitués comme envisagé à la revendication 1; R2, R4, R5, Y et Z sont tels que définis au point 1; sous leurs formes énantiomères ou diastéréoisomères ou les mélanges de ces formes, et/ou, le cas échéant, sous forme E ou Z ou leurs mélanges, ainsi que leurs sels.
3) Parmi les composés de formule générale (1), on préfère encore ceux dans lesquels: RI, R'1, R'2, R'3, R'4 et R'5 sont identiques ou différents et représentent un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un radical alcoyle ou alcoyloxy, ou représentent un radical méthylène substitué par alcoyloxy; m et n sont égaux à l; Y représente un groupe CH2, CHOH, CHF, CHNH2 ou C=0; R2 représente un radical COOR, CH2-COOR, CH2OH, ou CH2CH2OH, R étant tel 20 que défini au point 1; Z représente un groupe CH2; R3 représente un radical alk-R 3 pour lequel alk est un radical alcoylène et R 3 représente cycloalcoyloxy, cycloalcoylthio, phényle, phénoxy, phénylthio, phénylalcoyloxy, phénylalcoylthio, hétéroaryloxy, hétéroarylthio, f 25 hétéroarylalcoyloxy, hétéroarylalcoylthio, (les parties hétéroaryles citées ci-avant étant mono ou bicycliques), ou bien R 3 représente CR'b=CR'c-R'a pour lequel R'a représente phényle, phénylthioalcoyle, hétéroaryle, hétéroarylalcoyle, phénoxyalcoyle, phénylthioalcoyle, hétéroaryloxyalcoyle, hétéroarylthioalcoyle (les parties hétéroaryles citées ci-avant étant mono ou bicycliques), ou phénylthio, et pour lequel R'b et R'c représentent hydrogène, alcoyle ou cycloalcoyle, ou bien R 3 représente un radical C=---C-Rd pour lequel Rd est alcoyle, phényle, phénylalcoyle, phénoxyalcoyle, phénylthioalcoyle, N-alcoyl N-phényl aminoalcoyle, hétéroaryle mono ou bicyclique, hétéroarylalcoyle, hétéroaryloxyalcoyle, hétéroarylthioalcoyle, (les parties hétéroaryles citées ci-avant étant mono ou bicycliques) ; R4 représente un atome d'hydrogène ou un radical alcoyle éventuellement substitué par R6, où R6 représente un radical OH ou un atome de fluor; R:\Brevets\22300\22303-modif-votif inpi.doc - 12 octobre 2004 - 6/51 Créé par roda R5 est un atome d'hydrogène ou un groupe alcoyle; étant entendu que les radicaux ou portions phényle, benzyle, benzoyle ou hétéroaryle mentionnées ci-dessus peuvent être éventuellement substitués comme envisagé plus haut; sous leurs formes énantiomères ou diastéréoisomères ou les mélanges de ces formes, et/ou, le cas échéant, sous forme Z ou E ou leurs mélanges, ainsi que leurs sels.
4) Parmi les composés de formule générale (1), on peut notamment citer ceux dans lesquels: R1, R'1, R'2, R'3, R'4 et R'5 sont identiques ou différents et représentent un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un radical alcoyle ou alcoyloxy, ou représentent un radical méthylène substitué par alcoyloxy; m et n sont égaux à 1; Y et Z représentent un groupe CH2; R2 représente un radical COOR ou CH2-COOR, R étant tel que défini au point 1; R3 et R4 sont tels que définis au point 3; R5 est un atome d'hydrogène; sous leurs formes énantiomères ou diastéréoisomères ou les mélanges de ces formes, et/ou, le cas échéant, sous forme Z ou E ou leurs mélanges, ainsi que leurs sels.
5) Parmi les composés de formule générale (I), l'invention a tout particulièrement pour objet l'un quelconque de ceux dont les noms suivent: (RS)-2- {[(E)-3-(2,5-difluoro-phényl)-allylamino]-méthyl} -5-(3-fluoro-6méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoate d'éthyle; (RS)-2-{[(E)-3-(2,5-difluoro-phényl)-allylamino]-méthyl}-5-(3-fluoro-6méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoate d'éthyle; Acide (RS)-2- {[(E)-3-(2,5difluoro-phényl)-allylamino]-méthyl}-5-(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)pentanoique; Acide 2- {[(E)-3-(2,5-difluoro-phényl)-allylamino]-méthyl}-5(3-fluoro-6-30 méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoique; Acide 2{[(E)-3-(2,5-difluoro-phényl)-allylamino]-méthyl}-5-(3-fluoro-6méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoique; Acide (RS)-2-{[3-(2,5-difluoro-phényl)-propylamino]-méthyl}-5-(3-fluoro-6méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoique; (RS)-2-({N-[(E)-3-(2,5-difluoro-phényl)-allyl]-N-méthyl-amino}-méthyl)-5(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoate d'éthyle; (RS)-2-({N-[(E)-3(2,5-Difluoro-phényl)-allyl]-N-méthyl-amino} -méthyl)-5(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoate de sodium; R:\Brevets\22300\22303-modif-nocif inpi.doc - 12 octobre 2004 - 7/51 Créé par mdz (RS)-2-( {N-[(E)-3-(2,5 -Difl uoro-ph ényl)-allyl]-N-méthyl-amino} - méthyl)-5-(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoate de sodium; Acide (RS)-5-(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-2- {[2-(thiophèn-2ylsulfanyl)-éthylamino]-méthyl} -pentanoique; Acide (RS)-2{[2-(2,5-difluoro-phénylsulfanyl)-éthylamino]-méthyl} -5-(3fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoique; Acide (RS)-2- {[2-(2,5difluoro-phénoxy)-éthylamino]-méthyl}-5 -(3 -fluoro-6-méthoxy-quinolin-4yl)-pentanoique; Acide (RS)-2- [N-[(E)-3 -(2,5-difluoro-phényl)-allyl]-N-(2-fluoro-éthyl)- amino]-méthyl}-5 -(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoique; Acide (RS)-2{[N-[(E)-3-(2,5-difluoro-phényl)-allyl]-N-(2-hydroxy-éthyl)amino]-méthyl}-5-(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoique; sous ses formes énantiomères ou diastéréoisomères ou les mélanges de ces formes, et/ou, le cas échéant, sous forme Z ou E ou leur mélange, ainsi que ses sels.
Selon l'invention les produits de formule générale (I) peuvent être obtenus selon le procédé dans lequel on condense la chaîne R3 définie plus haut, sur le dérivé de quinoléine 4- substituée de formule générale II R4 1 /(c\n HN (CH2)m R5 z y R1 3 dans laquelle XI, X2, X3, X4, X5, RI, R2, Y, Z, m,n R4 et R5 sont tels que définis plus haut, R2 étant protégé lorsqu'il porte un radical carboxy, puis le cas échéant on élimine le groupe protecteur du radical carboxy, éventuellement on sépare les formes énantiomères ou diastéréoisomères et/ou le cas échéant les formes Z ou E et éventuellement on transforme le produit obtenu en un sel.
De préférence, la condensation de la chaîne R3 sur l'azote s'effectue par action d'un dérivé de formule générale (Ila): R3-X (Ila) dans laquelle R3 est défini comme précedemment et X représente un atome 30 d'halogène, un radical méthylsulfonyle, un radical trifluorométhylsulfonyle ou \\HIRSCH6\BREVETS \Brevets\22300\22303.doc - 25 juin 2004 - 8/50 Créé par mdz R2 p.toluènesulfonyle.
De préférence, lorsque R3 représente un radical -alk-R 3 pour lequel alk est un radical alcoyle et R 3 représente un radical -C=C-Rd dans lequel Rd est tel que défini précédemment, on effectue une condensation d'un halogénure d'alcynyle HCC-alk-X pour lequel alk est défini comme cidessus et X est un atome d'halogène, puis une substitution de la chaîne par un radical Rd approprié.
De préférence encore, lorsque R3 représente un radical -alk-R 3 pour lequel alk est un radical alcoyle et R 3 représente un radical phénoxy, phénylthio, phénylamino, hétéroaryloxy, hétéroarylthio ou hétéroarylamino, on effectue la réaction par construction de la chaîne en condensant d'abord une chaîne HO-alk-X pour laquelle X est un atome d'halogène, puis soit en transformant la chaîne hydroxyalcoyle obtenue en une chaîne halogénoalcoyle, méthanesulfonylalcoyle ou p.toluènesulfonylalcoyle et enfin en faisant agir en milieu basique un dérivé aromatique de structure R3H ou R3H2, soit en faisant agir directement le dérivé aromatique dans des conditions de déshydratation.
Selon un mode de réalisation, pour la préparation des composés de formule générale (I) dans laquelle R4 représente un groupe alcoyle éventuellement substitué par R6, on soumet une produit de formule générale (I) où R4 représente un atome d'hydrogène à l'action d'un réactif d'alcoylation approprié.
Selon l'invention, on prépare les dérivés de formule générale (II) pour lesquels Y est un groupe CHR, Z est un groupe CH2 et m et n sont définis comme précédemment, par condensation d'un dérivé hétéroaromatique de formule générale (III): Hal R1 XI X (Ill) X2,Xi N//X4 3 dans laquelle R1, X1, X2, X3, X4 et X5 sont définis comme précédemment et Hal représente un atome d'halogène, sur un dérivé de formule générale (IV): R5 PHN-(CH2)m C -(CH2)n-CH = CHR R2 \\HIRSCH6\BREVETS\Brevets\22300\22303.doc - 25 juin 2004 - 9/50 Créé par mdz dans laquelle P est un groupement protecteur de la fonction amino et R, m, n, R5 et R2 sont définis comme précédemment ou R2 représente un radical protégé si R2 représente ou porte une fonction acide carboxylique, suivie de l'élimination des groupements protecteurs et/ou suivie de la transformation, par opération subséquente, des substituants du bicycle aromatique de formule générale (II) ainsi obtenu, pour conduire au dérivé portant le radical R1, R'1, R'2, R'3, R'4, R'5 attendu, et le cas échéant élimination du/des radicaux protecteurs encore présents sur la molécule.
L'invention a aussi pour objet les dérivés de foiiziule générale (II) et (IV) telles que définie précédemment.
L'invention a aussi pour objet à titre de médicaments, les dérivés de formule générale (I) telle que définie précédemment.
L'invention a aussi pour objet une composition pharmaceutique qui contient au moins un médicament de formule générale (I) à l'état pur ou en association avec un ou plusieurs diluants et/ou adjuvants compatibles et pharmaceutiquement acceptables.
Selon l'invention, les composés de formule générale (I) peuvent être préparés par condensation sur un composé de formule générale (II) R4 1 X(CXn
Y R2
HN (CH2)m Z R5 X.1 \X 2 N 3 dans laquelle R1, X1, X2, X3, X4, X5, Y, n, Z, R5, R2, m et R4 sont définis comme 25 précédemment, de la chaîne R3, R2 étant protégé lorsqu'il porte un radical carboxy, suivie le cas échéant de l'élimination du groupe protecteur de carboxy, éventuellement de la séparation des formes énantiomères ou diastéréoisomères et/ou le cas échéant des formes syn ou anti et éventuellement de la transformation du produit obtenu en un R:1Brevets122300122303.doc - 28 juin 2004 - 10/50 Créé par mdz sel.
La condensation de la chaîne R3 sur l'atome d'azote est effectuée avantageusement par action d'un dérivé de formule générale: R3-X dans laquelle R3 est défini comme précédemment et X représente un atome d'halogène, un radical méthylsulfonyle, un radical trifluorométhylsulfonyle ou p.toluènesulfonyle, en opérant en milieu anhydre, de préférence inerte, dans un solvant organique tel qu'un amide (diméthylformamide par exemple), une cétone (acétone par exemple) ou un nitrile (acétonitrile par exemple) en présence d'une base telle qu'une base organique azotée (par exemple triéthylamine) ou une base minérale (par exemple un carbonate alcalin tel que le carbonate de potassium) à une température comprise entre 20 C et la température de reflux du solvant.
La fonction amino est éventuellement protégée selon les méthodes habituelles compatibles avec le reste de la molécule ou la réaction; la protection s'effectuant par exemple par un radical protecteur choisi parmi les groupements benzyle, t.butoxycarbonyle et benzyloxycarbonyle, et cette fonction est libérée préalablement à la condensation avec le dérivé de formule (IIa), notamment par hydrolyse acide.
De préférence, on fait agir un dérivé de formule générale (IIa) pour lequel X est un atome de chlore, de brome ou d'iode.
Des conditions générales dans lesquelles peut être effectuée la condensation entre les dérivés de formules générales (II) et (IIa) peuvent encore être trouvées dans la demande WO 02/40474.
Lorsque R3 est un radical alk-R 3 dans lequel R 3 est un groupement C-=C-Rd, dans lequel Rd est tel que défini plus haut, on condense intermédiairement un halogénure d'alcynyle puis on condense le radical désiré sur l'alcyne ainsi obtenu. Lorsque R3 représente un radical -alkR 3 pour lequel alk est un radical alcoyle et R 3 représente un radical phénoxy, phénylthio, phénylamino, hétéroaryloxy, hétéroarylthio ou hétéroarylamino, on peut également construire la chaîne en condensant d'abord une chaîne HO-alk-X pour laquelle X est un atome d'halogène, de préférence l'iode, dans les conditions décrites ci-dessus pour la réaction du produit de formule générale (IIa), puis, le cas échéant, en transformant la chaîne hydroxyalcoyle en une chaîne halogénoalcoyle, méthylsulfonylalcoyle ou p.tolylsulfonylalcoyle et enfin en faisant agir en milieu basique un dérivé aromatique de structure R 3H ou R 3H2 ou en faisant agir directement le dérivé aromatique dans des conditions de déshydratation.
La transformation de la chaîne hydroxylée en chaîne halogénoalcoyle ou \\HIRSCH6\BRE VETS\Brevets\22300\22303.doc - 25 juin 2004 - 11/50 Créé par mdz p.toluènesulfonyle s'effectue selon les méthodes habituelles d'halogénation ou de sulfonylation, notamment on fait agir un agent d'halogénation comme le chlorure de thionyle, les dérivés halogénés du phosphore (trichlorure ou tribromure de phosphore par exemple) ou un agent de sulfonylation comme par exemple le chlorure de méthanesulfonyle, le chlorure de p.toluènesulfonyle ou l'anhydride trifluorométhanesulfonique. La réaction s'effectue dans un solvant organique comme un solvant chloré (dichlorométhane ou chloroforme par exemple), à une température comprise entre 0 et 60 C. Dans certains cas il peut être avantageux d'opérer en présence d'une base comme la pyridine ou la triéthylamine.
La réaction du dérivé aromatique R 3H ou R 3H2 s'effectue avantageusement comme décrit précédemment pour l'action du dérivé de formule générale (IIa), dans un solvant organique tel qu'un amide (diméthylformamide par exemple), une cétone (acétone par exemple), un nitrile (acétonitrile par exemple), en présence d'une base telle qu'une base organique azotée (par exemple triéthylamine) ou une base minérale (carbonate alcalin: carbonate de potassium par exemple) à une température comprise entre 20 C et la température de reflux du mélange réactionnel. Il peut être avantageux d'opérer en présence d'iodure de potassium. On peut encore opérer dans un éther (tétrahydrofuranne par exemple) dans des conditions mettant en oeuvre, par exemple, le diéthylazodicarboxylate et le triphénylphosphine.
Il est entendu que, si les radicaux par R3 portent des substituants carboxy ou amino, ces derniers sont préalablement protégés, puis libérés après la réaction. On opère selon les méthodes bien connues de l'homme du métier qui n'altèrent pas le reste de la molécule, notamment selon les méthodes décrites par T.W. Greene et P.G.M. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis (2ème éd.), A. Wiley - Interscience Publication (1991), ou par Mc Omie, Protective Groups in Organic Chemistry, Plenum Press (1973).
Le radical carboxy protégé porté le cas échéant par R2 peut être choisi parmi les esters facilement hydrolysables. A titre d'exemple peuvent être cités les esters méthyliques, benzyliques, tertiobutyliques, ou bien les esters de phénylpropyle ou d'allyle. Eventuellement la protection du radical carboxy s'effectue simultanément à la réaction.
La mise en place de l'élimination de ces radicaux protecteurs s'effectue selon les méthodes connues de l'homme du métier.
Selon l'invention, la condensation de la chaîne R3 sur l'atome d'azote peut encore être effectuée par action d'un dérivé précurseur de R3 comportant en bout de chaîne une fonction aldéhyde, l'atome de carbone de celle-ci faisant partie intégrante de R3. On opère en milieu anhydre au sein d'un solvant inerte tel qu'un éther, par exemple le diéthyéther, ou un solvant halogéné, par exemple le dichlorométhane, dans des \\HIRSCH6\BREVETS\Brevets\22300122303.doc - 25 juin 2004 - 12/50 Créé par mdz conditions d'amination réductrice, en présence d'une base telle que décrite plus haut, et d'un agent réducteur tel qu'un borohydrure, par exemple le borohydrure de sodium ou le triacétoxyborohydrure de sodium.
Selon l'invention, les produits de formule générale (I) dans laquelle R3 représente un radical alk-R 3 peuvent aussi être préparés par un procédé selon lequel on fait agir un agent réducteur sur un composé de formule générale (I) dans laquelle R 3 représente un radical CR'b=CR'c-R'a. Onopère par action de l'hydrogène en présence d'un catalyseur approprié, notamment le palladium. Un exemple figure plus loin dans la partie expérimentale.
Selon l'invention, les produits de formule générale (I) dans laquelle R4 représente un groupe alcoyle éventuellement substitué par R6 peuvent être préparés par action sur un produit de formule générale (I) dans laquelle R4 représente un atome d'hydrogène, d'un réactif d'alkylation approprié.
Le réactif d'alcoylation peut notamment être un halogénure ou plus généralement, un produit de formule X-CH2-R6 dans lequel X et R6 sont tels que définis plus haut, que l'on fait réagir en présence d'une base, par exemple un carbonate alcalin, ou encore un aldéhyde approprié que l'on fait réagir dans des conditions d'amination réductrice telles que celles décrites plus haut.
Selon l'invention, les dérivés de formule générale (I) pour lesquels R2 est hydroxyméthyle ou hydroxyéthyle peuvent être préparés par action d'un agent de réduction approprié sur un dérivé pour lequel R2 est carboxy ou carboxyméthyl ou carboxy protégé ou carboxy méthyl protégé. Une fonction cétone éventuellement présente doit alors être intermédiairement protégée.
Egalement selon l'invention, les produits de formule générale (I) pour lesquels R2 est carboxyméthyle ou carboxyéthyle peuvent également être préparés à partir des dérivés pour lesquels R2 est hydroxyméthyle ou hydroxyéthyle, par action sur celui-ci d'un agent d'halogénation ou de tosylation, puis d'un agent de cyanuration et enfin d'un agent d'hydrolyse du nitrile.
Egalement selon l'invention, les produits de formule générale (I) pour lesquels R2 est 35 CH2-NH2, -(CH2)2-NH2 ou (CH2)3-NH2 peuvent être préparés à partir des amides correspondants par réduction dans des conditions connues de l'homme du métier.
On peut effectuer la réduction du carboxy protégé selon les méthodes habituelles qui \\HIRSCH6\BREVETS\Brevets\22300\22303.doc - 25 juin 2004 13/50 Créé par mdz n'altèrent pas le reste de la molécule, en particulier par action d'un hydrure (hydrure d'aluminium et de lithium ou hydrure de diisobutyl aluminium par exemple) dans un. solvant tel qu'un éther (tétrahydrofurane par exemple) à une température comprise entre 20 et 60 C. On protège intermédiairement puis déprotège une fonction cétone éventuellement présente selon les méthodes classiques connues de l'homme du métier, notamment via un acétal, cyclique ou non.
La réduction du carboxy libre peut être effectuée selon des méthodes également connues de l'homme du métier, par exemple par hydrogénation en présence d'un catalyseur à base de rhodium ou de ruthénium, par action de hydroborure de sodium en présence d'acide de Lewis ou d'hydrure d'aluminium et de lithium dans l'éther. De préférence, une fonction cétone éventuellement présente est dans ce cas également intermédiairement protégée.
La transformation du radical hydroxyméthyle ou hydroxyéthyle en un radical carboxyméthyle ou carboxyéthyle s'effectue selon les méthodes habituelles qui n'altèrent pas le reste de la molécule, notamment par action d'un agent d'halogénation comme par exemple le chlorure de thionyle ou le trichlorure de phosphore ou le tribromure de phosphore, ou d'un agent de tosylation, puis d'un cyanure alcalin, par exemple (cyanure de potassium ou cyanure de sodium, pour préparer le dérivé cyanométhyle correspondant, suivie de l'hydrolyse du nitrile.
L'halogénation peut être effectuée dans un solvant chloré (dichlorométhane ou chloroforme par exemple), à une température comprise entre 0 C et la température de 25 reflux du solvant.
La réaction d'amidification par l'ammoniac est effectuée dans les conditions habituelles, connues de l'homme du métier. On opère de préférence au départ de l'acide, par exemple en présence de dicyclohexylcarbodiimide et de diméthylaminopyridine ou d'hydroxybenzotriazole, au sein d'un éther, par exemple le tétrahydrofurane, d'un solvant chloré, par exemple de dichlorométhane, ou diméthylformamide.
La réduction en amine est effectuée, de même, dans des conditions classiques, par exemple par action d'un hydrure tel que l'hydrure de lithium et d'aluminium au sein d'un éther, par exemple le tétrahydrofurane, ou par action d'un borane en présence de diméthylsulfure.
1VHIRSCH6IBREVETS'Brevets122300122303.doc - 25 juin 2004 - 14/50 Créé par mdz La condensation de la chaîne R3 sur l'azote en bout de chaîne ne nécessite en principe pas que l'azote à l'intérieur de la chaîne soit protégé. Le cas échéant, dans les cas exceptionnels où cela pourrait s'avérer nécessaire, un groupement protecteur classique des fonctions amines tel que ceux décrits dans l'ouvrage de T.W.Greene et P.G.M. Wuts cité plus haut peut être utilisé.
Selon l'invention, les produits de formule générale (I) dans laquelle R5 représente un radical alcoyle peuvent être préparés par action d'un réactif d'alcoylation en présence d'une base, sur un produit de formule générale (I) dans laquelle R5 représente un atome d'hydrogène et R2 représente de préférence un radical COOalcoyle.
Le réactif d'alcoylation peut notamment être un iodure d'alcoyle et la base est une base forte et peut notamment être un amidure alcalin tel que le diisopropylamidure de lithium. Toutefois, lorsque la molécule comporte une position alcoylable autre que celle impliquée dans la réaction qui précède, notamment un azote secondaire ou primaire, un alcool ou un carbone porteur d'une fonction acide carboxylique, il sera nécessaire de protéger celle-ci de manière appropriée.
Si la molécule comporte une position alcoylable pouvant entrer directement en compétition avec celle que l'on désire alcoyler la réaction ne sera pas possible et l'alcoylation sera réalisée à un stade antérieur de la synthèse, ainsi que cela est décrit plus loin.
Selon l'invention, la préparation des produits de formule générale (II) pour lesquels Y est un groupe CHR, Z est un groupe CH2 et m et n sont définis comme précédemment, s'effectue par condensation d'un composé hétéroaromatique de formule générale: Hal RIX1 _ X (III) X2,, ,,,X4 3 N dans laquelle Hal represente un atome de chlore, de brome ou d'iode et R1, XI, X2, X3, X4 et X5 sont définis comme précédemment, sur un composé de formule générale IV R5 PHN-(CH2)m -C -(CH2)n-CH = CHR R2 \\HIRSCH6\BREVETS1Erevets\22300122303.doc - 25 juin 2004 - 15/50 Créé par aida dans laquelle m, R2, R5, n et R sont définis comme précédemment ou R2 représente un radical correspondant protégé si R2 représente ou porte une fonction acide carboxylique, et P représente un groupement protecteur de la fonction amino, suivie de l'élimination éventuelle du ou des groupements protecteurs et/ou suivie de la transformation, par opération subséquente, des substituants du bicycle aromatique de formule générale (II) ainsi obtenu, pour conduire au dérivé portant le radical R1, R'1, R'2, R'3, R'4, R'5 attendu, et, le cas échéant, élimination du ou des radicaux protecteurs encore présents sur la molécule.
P peut être tout groupement protecteur de l'atome d'azote compatible avec la réaction (t-butyloxycarbonyle, benzyloxycarbonyle par exemple). Les groupements protecteurs des fonctions acides sont choisis parmi les groupements habituels dont la mise en place et l'élimination n'affectent pas le reste de la molécule, notamment ceux mentionnés dans les références citées précédemment.
La réaction peut notamment être effectuée par action successive sur le dérivé de formule générale (IV) d'un organoborane (9-borabicyclo[3,3,1] nonane par exemple) dans un solvant tel qu'un éther (tétrahydrofuranne, dioxanne par exemple) à une température comprise entre -20 et 20 C puis du dérivé bicyclique de formule générale (III) pour lequel Hal représente un atome de chlore ou de préférence un atome de brome ou d'iode, par analogie avec les méthodes décrites par Suzuki et al. Pure and Appl. Chem. , 57, 1749 (1985). La réaction s'effectue généralement en présence d'un sel de palladium (chlorure de palladium diphénylphosphinoférrocène par exemple) et d'une base comme le phosphate de potassium à une température comprise entre 20 C et la température de reflux du solvant.
Selon l'invention, les produits de formule générale (II) pour lesquelles Y représente un groupe CHOH, peuvent être préparées par oxydation en milieu basique du dérivé correspondant pour lequel Y est un groupe CHR. L'oxydation s'effectue par action de l'oxygène, de préférence au sein d'un solvant inerte tel que le diméthylsulfoxyde en présence de tert- butanol et d'une base telle le tert-butylate de potassium ou de sodium à une température comprise entre à 0 et 100 C.
Les dérivés de formule générale (II) pour lesquels Y est un groupe CRF ou CF2 peuvent être préparés par fluoration respectivement à partir du dérivé pour lequel Y est un groupe CROH et de celui pour lequel Y est un groupe carbonyle. La réaction est mise en oeuvre en présence d'un fluorure de soufre [par exemple en présence d'un trifluorure d'aminosoufre (trifluorure de diéthylamino soufre (Tetrahedron, 44, 2875 (1988), trifluorure de bis(2-méthoxyéthyl)amino soufre (Deoxofluor ), trifluorure de morpholino soufre par exemple) ou alternativement en présence de tétrafluorure \\HIRSCH6\BREVETS\Brevets\22300\22303.doc - 25 juin 2004 16/50 Créé par mdz de soufre (J. Org. Chem., 40, 3808 (1975)]. La réaction de fluoration peut encore être effectuée au moyen d'un agent de fluoration comme l'hexafluoropropyl diéthylamine (JP 2 039 546) ou la N-(chloro-2 trifluoro-1,1,2 éthyl) diéthylamine.
On opère dans un solvant organique tel qu'un solvant chloré (par exemple dichlorométhane, dichloréthane, chloroforme) ou dans un éther (tétrahydrofuranne, dioxanne par exemple) à une température comprise entre -78 et 40 C (de préférence entre 0 et 30 C). Il est avantageux d'opérer en milieu inerte (argon ou azote notamment).
Les dérivés de formule générale (II) pour lesquels Y est un groupe carbonyle peuvent être préparés par oxydation du dérivé correspondant de formule générale (II) pour lequel Y est un groupe CHOH. Cette oxydation s'effectue par exemple au moyen de permanganate de potassium, éventuellement dans une solution de soude (par exemple soude 3N), à une température comprise entre -20 et 20 C, ou bien par action de chlorure d'oxalyle en présence de diméthylsulfoxyde, suivie de l'addition d'une amine telle la triéthylamine, dans un solvant inerte tel le dichlorométhane, le diméthylsulfoxyde à une température comprise entre 60 et 20 C par analogie avec la méthode décrite par D. SWERN et coll., J. Org. Chem., 44, 4148 (1979).
Le dérivé de formule générale (II) pour lequel Y est un groupe CRNH2 peut être préparé à partir du dérivé CHOH correspondant que l'on transforme en son dérivé tosylé, sur lequel on fait agir de l'ammoniac. On opère dans un solvant inerte tel le N,N-diméthylformamide ou le diméthylsulfoxyde et de préférence sous pression (2 à 20 atmosphères) à une température comprise entre 20 et 100 C.
Le dérivé tosyloxy est obtenu à partir du produit de formule générale (II) pour lequel Y est CROH, par action du chlorure de tosyle dans la pyridine, à une température comprise entre -10 et 20 C.
Les dérivés de formule générale (III) avec RI, XI, X2, X3, X4 et X5 tels que décrits plus haut peuvent être préparés selon les méthodes décrites dans la demande WO 02/40474.
Les composés de formule générale (IV) peuvent être préparés par action d'un composé de formule générale (V) R5 PHN-(CH2)m -CH R2 R:1Brevets\22300\22303-modif-notif inpidoc - 12 octobre 2004 - 17/51 Créé par roda dans laquelle P, m, R2 et R5 sont définis comme précédemment, R2 représente de préférence un radical COOalcoyle ou COOp, p étant un groupe protecteur, sur un. composé de formule générale (IV) Hal-(CH2)n-CH = CHR (VI) dans laquelle n et R sont définies comme précédemment et Hal représente un atome d'halogène, de préférence un atome de brome.
On opère de préférence en présence d'une base forte, notamment un amidure alcalin, par exemple le bis (triméthylsilyl) amidure de lithium, ou un lithien, par exemple le butyllithium, au sein d'un solvant organique qui peut notamment être un éther tel que le tétrahydrofuranne ou le dioxane.
Dans le cas où n=1, on peut également opérer en condensant un dérivé de formule générale (V) telle que définie plus haut sur un produit de type dibromoéthane de formule générale: BrCH2-CHRBr (VI') dans laquelle R est défini comme précédemment, puis on débromhydrate le produit obtenu par un procédé connu de l'homme du métier. On peut par exemple se référer à la méthode décrite par R.A. Bunce et al, Organic Preparations Procedure Internationale 1999-31 (1) p.99-106.
Les composés de formule générale (V) dans laquelle R5 représente un radical alcoyle peuvent être préparés par action d'un réactif d'alcoylation en présence d'une base sur les composés correspondants dans lesquels R5 est un atome d'hydrogène, dans des conditions identiques à celles décrites plus haut pour la préparation des composés de formule générale (1).
Selon l'invention, la réaction d'alcoylation peut encore être effectuée au niveau du composé de formule générale (IV), c'est-à-dire par alcoylation d'un composé de formule IV dans laquelle R5 représente un atome d'hydrogène, dans les mêmes conditions que ci-dessus.
Selon l'invention, le composé de formule générale (II) pour lesquels Z est un atome d'oxygène peuvent être préparés au départ du composé de formule (VII) 11HIRSCH6IBREVETS\Erevets\22300\22303.doc - 25 juin 2004 - 18/50 Créé par indu H2N-(CH2)m CHOH-COOH (VII) dans laquelle m est défini comme précédemment, dont on protège la fonction amino pour obtenir un composé de formule générale (VIII) PHN-(CH2)m-CHOH-C OOH (VIII) dans laquelle P et m sont définis comme précédemment, dont on protège la fonction acide pour obtenir un composé de formule générale (IX) PHN-(CH2)mCHOH-000p (IX) dans laquelle P et m sont définis comme précédemment et p représente un groupement protecteur, que l'on fait réagir avec un compose de formule (X) (CH2)n-Br RI,/Xe I X2,XNGX4 3 dans laquelle RI, X1, X2, X3, X4 et X5 sont définis comme précédemment, pour obtenir un composé de formule générale (IIp) (X) X2. X4 XN 3 (IIp) 1 15 OOp (CH2)n-O-C -(CH2)m-NHP
H
dans laquelle P, m, p, n, RI, XI, X2, X3, X4 et X5 sont définis comme précédemment, que, le cas échéant, l'on déprotège au niveau de la fonction amino.
Les groupements protecteurs et les méthodes pour les introduire et le cas échéant les enlever, sont ceux mentionnés plus haut.
Le composé de formule (X) peut être préparé par condensation du dérivé lithié en 1UiIRSCH6\EREVETS\Erevets\22300\22303.doc - 25 juin 2004 - 19/50 Créé par mdz position 4 du composé hétéroaromatique de formule générale (III') : R1X (III' ) X2, X4 X3 N dans laquelle R1, XI, X2, X3, X4 et X5 sont définis comme précédemment, sur un 10 composé de formule générale (XI) I- CH2-(CH2)n-Br (XI) dans laquelle n est défini comme précédemment.
La formation du dérivé lithié en position 4 du composé (III') se fait à l'aide d'une base lithiée forte comme le butyllithium, le secbutyllithium, ou de préférence le lithium diisopropylamidure, dans un solvant tel qu'un éther, le tétrahydrofuranne par exemple, à une température comprise entre -78 et -40 . La condensation de ce dérivé lithié sur le composé de formule (XI) se fait dans le même solvant, à une température comprise entre -78 et 0 C.
Le dérivé de formule (III') peut être préparé selon une méthode décrite dans la demande de brevet WO 02/40474.
La réaction du composé de formule (X) avec le composé de formule (IX) peut être effectuée en présence d'un agent basique tel que l'hydrure de sodium dans un solvant tel que l'acétonitrile.
Selon l'invention, le composé de formule générale (II) pour lesquels Z est un atome de soufre peuvent être préparés au départ d'un composé de formule générale IX telle que définie précédemment, dont on prépare le thiol correspondant, d'abord en préparant le mésylate correspondant de formule (XII) PHN-(CH2)m -CH-000p OSO2CH3 dans laquelle P, m et p sont définis comme précédemment, puis en faisant réagir \1[-IIRSCH6\BREVETS\Brevets\22300\22303.doc - 25 juin 2004 - 20/50 Créé par mdz celui-ci avec un thioacétate tel que le thioacétate de césium ou de sodium, au sein d'un solvant tel que le diméthylformamide, pour obtenir le composé de formule générale (XIII) PHN-(CH2)m -CH-0OOp S-CO - CH3 dans laquelle P, m et p sont définis comme précédemment, que l'on traite par une base, puis fait réagir le thiol ainsi obtenu avec un composé de formule (X) dans les conditions telles que définie plus haut, pour obtenir un composé de formule (IIp) correspondant: (IIp) R' X, x15 X2\XN /-X4 X3 ?OOP (CH2)n-S-C -(CH2)m-NHP
H
dans laquelle P, m, p, n, R1, X1, X2, X3, X4 et X5 sont définis comme précédemment, que, le cas échéant, l'on déprotège au niveau de la fonction amino.
Les groupements protecteurs et les méthodes pour les introduire et le cas échéant les 25 enlever, sont ceux mentionnés plus haut.
La préparation du mésylate de formule (XII) peut être effectuée au sein de la pyridine.
La réaction du composé de formule (XII) peut être effectuée dans un solvant tel que le diméthylformamide.
Selon l'invention, le composé de formule générale (II) pour lesquels Z est un groupe NH peuvent être préparés au départ d'un composé de formule générale (XIV) PHN-(CH2)m -CH-COOp (xIv) NH2 \\HIRSCH6\BREVETS\Brevets\22300\22303.doc-25 juin 2004 -21/50 Créé par mdz dans laquelle P, m et p sont définis comme précédemment que l'on fait agir avec un composé de formule (X) dans les conditions telles que définies plus haut, pour obtenir un composé de formule (Ilp) correspondant: RI X 15 X2\XN,X4 dans laquelle P, m, p, n, R1, X1, X2, X3, X4 et X5 sont définis comme précédemment, 15 que, le cas échéant, l'on déprotège au niveau de la fonction amino.
Les groupements protecteurs et les méthodes pour les introduire et le cas échéant les enlever sont ceux mentionnés plus haut.
Le composé de formule (XIV) peut être préparé au départ d'un composé de formule PHN-(CH2)m -CH-COOp NHP' dans laquelle P, m et p sont définis comme précédemment et P' est un groupement protecteur différent de P et éliminable dans des conditions différentes de P. Le composé de formule (XV) peut être préparé à partir de l'acide correspondant. De 30 tels acides sont connus ou préparables par des méthodes connues et pour certains commerciaux.
Le composé de formule (II) telle que définie précédemment dans laquelle dans laquelle R1, X1, X2, X3, X4, X5, Z, n, R2, R5, m et R4 sont définis comme précédemment et Y est un groupe CHR dans laquelle R est un radical alcoyl peuvent être préparés au départ du composé correspondant dans lequel R est un atome d'hydrogène en préparant l'anion en a de la quinoléine dans les conditions analogues à celles indiquées plus haut pour le composé de formule (III'), anion sur lequel l'on \1HIRSCH6\BREVETS\Brevets122300122303.doc - 25 juin 2004 - 22/50 Créé par mdz ÎOOp /-(CH2)n-N-C -(CH2)m-NHP
H (IIp)
fait agir un réactif de type RX, X étant un halogène tel que le chlore ou, de préférence, le brome ou l'iode ou encore un groupe partant tel qu'un mésyle ou un tosyle.
Un tel composé peut encore être préparé au départ d'un composé dans lequel Y est un groupe CO, par action d'un magnésien approprié dans des conditions connues de l'homme du métier, suivie le cas échéant d'une déoxygénation dans des conditions également connues de l'homme de métier, notamment décrites par Barton et al J.Chem.Soc, Perkin trans.l, 1574 (1975) et Synthesis, 743 (1981) et par N. Hartwig, Tetrhedron, 39, 2609 (1983).
Il est entendu que les dérivés de formule générale (I) et (II), peuvent exister sous des formes énantiomères ou diastéréoisomères ou sous forme E ou Z, lesquelles entrent bien entendu dans le cadre de la présente invention. Ces formes peuvent être séparées selon les méthodes habituelles, connues de l'homme du métier, notamment par chromatographie chirale ou par Chromatographie Liquide Haute Performance (CLHP). Ceci est illustré ci-après dans la partie expérimentale.
Les dérivés de formule générale (I) peuvent être purifiés le cas échéant par des méthodes physiques telles que la cristallisation ou la chromatographie.
Les dérivés de formule générale (I) peuvent être le cas échéant transformés en sels d'addition avec les acides ou avec les bases, par les méthodes connues. Il est entendu que ces sels avec les acides ou les bases entrent aussi dans le cadre de la présente invention.
Comme exemples de sels d'addition avec des acides pharmaceutiquement acceptables, peuvent être cités les sels formés avec les acides minéraux (par exemple les chlorhydrates, bromhydrates, sulfates, nitrates ou phosphates) ou avec les acides organiques (par exemple les succinates, fumarates, tartrates, acétates, propionates, maléates, citrates, méthanesulfonates, éthanesulfonates, phénylsulfonates, p. toluènesulfonates, iséthionates, naphtylsulfonates ou camphorsulfonates) ou avec des dérivés de substitution de ces acides.
Les dérivés de formule générale (I) portant un radical carboxy peuvent être transformés en sels métalliques ou en sels d'addition avec les bases azotées selon les méthodes connues en soi. Les sels peuvent être obtenus par action d'une base métallique (par exemple alcaline ou alcalinoterreuse), de l'ammoniac ou d'une amine, sur un produit selon l'invention, dans un solvant approprié tel qu'un alcool, un éther ou l'eau, ou par réaction d'échange avec un sel d'un acide organique. Le sel formé précipite après concentration éventuelle de la solution, il est séparé par filtration, décantation ou lyophilisation. Comme exemples de sels pharmaceutiquement acceptables 1\HIRSCH6IBREV ETS\Brevets\22300\22303.doc - 25 juin 2004 - 23/50 Créé par mdz peuvent être notamment cités les sels avec les métaux alcalins (sodium, potassium, lithium) ou avec les métaux alcalinoterreux (magnésium, calcium), le sel d'ammonium, les sels de bases azotées (éthanolamine, diéthanolamine, triméthylamine, triéthylamine, méthylamine, propylamine, diisopropylamine, NN-diméthyléthanol- amine, benzylamine, dicyclohexylamine, N-benzyl-(3-phénéthylamine, NN'dibenzyléthylènediamine, diphénylènediamine, benzydrylamine, quinine, choline, arginine, lysine, leucine, dibenzylamine).
Les dérivés de formule générale (I) selon l'invention sont des agents antibactériens particulièrement actifs.
L'étude ci-après le démontre.
a) Activité in vitro La méthode des dilutions en milieu agar en accord avec les recommandations NCCLS est utilisée pour la détermination des concentrations minimales inhibitrices 15 (C.M.I.) exprimées en mg/1.
Les activités des composés des exemples 5, 8, 10-13 sont regroupées dans le tableau suivant: Gram-positif CMI mg/1 à 24 heures S. aureus 118203 sensible 0.12-1 S. aureus AS 5155 methicilline resistant 0.12-1 S. pneumoniae 6254-01 MLSB resistant 0.25-0.5 E. faecalis ATCC S343211 vancomycine resistant 0.25-1 Gram-négatif CMI mg/1 à 48 heures M. catarrhalis IPA151 sensible 0.5-4 H. influenzae MDK 1528 sensible 2-8 In vitro, les composés de l'invention se sont donc montrés tout à fait remarquables sur à la fois des germes gram positifs et des germes gram négatifs.
b) Les produits selon l'invention sont particulièrement intéressants du fait de leur faible toxicité, la plupart des produits n'ayant pas manifesté de toxicité à la dose de 50 mg/kg (DC50) aussi bien par voie sous-cutanée que par voie orale chez la souris (2 administrations/jour).
Ces propriétés rendent aptes lesdits produits, ainsi que leurs sels d'acides et de bases pharmaceutiquement acceptables, à être utilisés comme médicaments dans le traitement des affections à germes sensibles provoquées par des bactéries à gram - 11 IIRSCH6'BREVETS\Brevets122300\22303.doc - 25 juin 2004 - 24/50 Créé par mdz positif et notamment dans celles à staphylococcus, telles que septicémies à staphylocoques, staphylococcies malignes de la face ou cutanée, pyodermites, plaies septiques ou suppurantes, anthrax, phlegmons, érysipèles, staphylococcies aiguës primitives ou post grippales, bronchopneumonies, suppurations pulmonaires, ainsi que dans celles à streptocoques ou enterocoques.
Ces produits peuvent également être utilisés comme médicaments dans le traitement des infections respiratoires hautes et basses provoquées par des bactéries à gram-négatif telles que Haemophilus influenzae et Moraxella catarrhalis.
La présente invention a donc également pour objet, à titre de médicaments et notamment de médicaments destinés au traitement des infections bactériennes chez l'homme ou l'animal, les composés de formule générale (1) tels que définis ci-dessus ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, et notamment les composés préférés mentionnés plus haut.
La présente invention concerne également les compositions pharmaceutiques contenant au moins un dérivé de quinoléine-4-substituée selon l'invention, le cas échéant sous forme de sel, à l'état pur ou sous forme d'une association avec un ou plusieurs diluants ou adjuvants compatibles et pharmaceutiquement acceptables.
Les compositions selon l'invention peuvent être utilisées par voie orale, parentérale, topique, rectale ou en aérosols.
Comme compositions solides pour administration orale peuvent être utilisés des comprimés, des pilules, des gélules, des poudres ou des granulés. Dans ces compositions, le produit actif selon l'invention est mélangé à un ou plusieurs diluants ou adjuvants inertes, tels que saccharose, lactose ou amidon. Ces compositions peuvent comprendre des substances autres que les diluants, par exemple un lubrifiant tel que le stéarate de magnésium ou un enrobage destiné à une libération contrôlée.
Comme compositions liquides pour administration orale, on peut utiliser des solutions pharmaceutiquement acceptables, des suspensions, des émulsions, des sirops et des élixirs contenant des diluants inertes tels que l'eau ou l'huile de paraffine. Ces compositions peuvent également comprendre des substances autres que les diluants, par exemple des produits mouillants, édulcorants ou aromatisants.
Les compositions pour administration parentérale, peuvent être des solutions stériles ou des émulsions. Comme solvant ou véhicule, on peut employer l'eau, le propylèneglycol, un polyéthylèneglycol, des huiles végétales, en particulier l'huile d'olive, des esters organiques injectables, par exemple l'oléate d'éthyle. Ces compo- sitions peuvent également contenir des adjuvants, en particulier des agents mouillants, isotonisants, émulsifiants, dispersants et stabilisants.
La stérilisation peut se faire de plusieurs façons, par exemple à l'aide d'un filtre bactériologique, par irradiation ou par chauffage. Elles peuvent également être prépa- 11HIRSCH6IBREVETS1Brevets122300122303.doc 25 juin 2004 - 25/50 Créé par nidz rées sous forme de compositions solides stériles qui peuvent être dissoutes au moment de l'emploi dans de l'eau stérile ou tout autre milieu stérile injectable.
Les compositions pour administration topique peuvent être par exemple des crèmes, des pommades, des lotions ou des aérosols.
Les compositions pour administration rectale sont les suppositoires ou lescapsules rectales, qui contiennent outre le principe actif, des excipients tels que le beurre de cacao, des glycérides semi-synthétiques ou des polyéthylèneglycols.
Les compositions peuvent également être des aérosols. Pour l'usage sous forme d'aérosols liquides, les compositions peuvent être des solutions stériles stables ou des compositions solides dissoutes au moment de l'emploi dans de l'eau stérile apyrogène, dans du sérum ou tout autre véhicule pharmaceutiquement acceptable. Pour l'usage sous forme d'aérosols secs destinés à être directement inhalés, le principe actif est finement divisé et associé à un diluant ou véhicule solide hydrosoluble d'une granulométrie de 30 à 80 m, par exemple le dextrane, le mannitol ou le lactose.
En thérapeutique humaine, les nouveaux dérivés de quinoléine-4-substituée selon l'invention sont particulièrement utiles dans le traitement des infections d'origine bactérienne. Les doses dépendent de l'effet recherché et de la durée du traitement. Le médecin déterminera la posologie qu'il estime la plus appropriée en fonction du traitement, en fonction de l'âge, du poids, du degré de l'infection et des autres facteurs propres au sujet à traiter. A titre indicatif, les doses peuvent être comprises entre 750 mg et 3 g de produit actif en 2 ou 3 prises par jour par voie orale ou entre 400 mg et 1,2 g par voie intraveineuse pour un adulte.
Les exemples suivants illustrent des compositions selon l'invention.
a) On prépare selon la technique habituelle une composition liquide destinée à l'usage parentéral comprenant: É Acide (RS)-2{[(E)-3-(2,5-difluoro-phényl)-allylamino]-méthyl}-5-(3fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoique. 1g É Glucose qsp 2,5% É hydroxyde de sodium qsp pH=4-4,5 30 É eau ppi qsp 20 ml b) On prépare selon la technique habituelle une composition liquide destinée à l'usage parentéral comprenant: É Acide (RS)-2-{[2-(2,5-difluoro-phénylsulfanyl)-éthylamino]-méthyl}-5-(3fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoique 0,5 g É glucose qsp 5% É hydroxyde de sodium qsp pH=4-4,5 É eau ppi qsp 50 ml \1HIRSCH6\BREVETS1Brevets\22300\22303.doc - 25 juin 2004 - 26/50 Créé par mdz Les exemples suivants illustrent l'invention.
Exemple 1.
Le chlorhydrate de (RS)-2-aminométhyl-5-(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl) - pentanoate d'éthyle peut être préparé de la manière suivante: 1). A 15,37 g (35,37 mmol) de (RS)-2-(tert-butyloxycarbonylaminométhyl)-5(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoate d'éthyle en solution dans 268 cm3 d'éthanol, on ajoute à une température voisine de 20 C, 88,4 cm3 d'une solution d'acide chlorhydrique 4 N dans le dioxane. Après 15 heures d'agitation à une température voisine de 20 C, le mélange réactionnel est concentré à sec sous pression réduite pour donner 11,72 g de chlorhydrate de (RS)-2-aminométhyl-5-(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoate d'éthyle, sous forme d'un solide jaune.
Spectre de MS IE: m/z 334 [M+.], m/z 178 (pic de base).
Le (RS)-2-(tert-butyloxycarbonylamino-méthyl)-5-(3-fluoro-6-méthoxyquinolin-4-yl)-pentanoate d'éthyle peut être préparé de la manière suivante: 2). A 144,9 cm3 (72,45 mmol) d'une solution de 9-BBN (9-borabicyclo[3.3.1] nonane) 0,5M/THF, on ajoute à une température voisine de 0 C, sous atmosphère d'argon, une solution de 12,43 g (48,3 mmol) de (RS)-2- (tertbutyloxycarbonylamino-méthyl)-pent-4-ènoate d'éthyle dans 150 cm3 de tétrahydrofurane. Après réchauffement du mélange réactionnel à une température voisine de 20 C puis 3,25 heures d'agitation à une température voisine de 20 C, on ajoute successivement 14,64 g (48,3 mmol) de 3-fluoro-4-iodo-6-méthoxyquinoléine en suspension dans 370 cm3 de tétrahydrofurane puis 30,76 g (145 mmol) de phosphate de potassium et 1, 06 g (1,449 mmol) de PdCl2dppf (dichlorure de 1,1'bis(diphénylphosphino)ferrocenyl de palladium). Après 16 heures d'agitation à la température du reflux, le mélange réactionnel est refroidi puis filtré sur Célite . La Célite est rincée au tétrahydrofurane. Le filtrat est ensuite concentré à sec sous pression réduite (2,7 kPa). Le résidu est repris à l'acétate d'éthyle, lavé à l'eau puis par une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium. La phase organique est séchée et concentrée à sec sous pression réduite (2,7 kPa) pour donner 30,6 g d'une huile brune qui est purifiée par chromatographie-flash [éluant: cyclohexane / acétate d'éthyle (7 / 3 en volumes)]. On obtient 15,37 g de (RS)-2-(tertbutyloxycarbonylamino-méthyl) -5-(3 -fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoate d'éthyle, sous forme d'une huile jaune.
Spectre de MS IE: m/z 434 [M+.], m/z 204 (pic de base).
La 3-fluoro-4-iodo-6-méthoxyquinoléine peut être préparée selon la méthode décrite dans le brevet WO200240474-A2.
UHIRSCH6\EREVETS\Brevets122300\22303.doc - 25 juin 2004 - 27/50 Créé par mdz Le (RS)-2-(tert-butyloxycarbonylamino-méthyl)-pent-4-ènoate d'éthyle peut être préparé de la manière suivante: 3). A 18,9 g (87 mmol) de 3-tert-butyloxycarbonylamino-propionate d'éthyle en solution dans 203 cm3 de tétrahydrofurane, on ajoute goutte à goutte à une température voisine de -78 C, sous atmosphère d'argon, 147 cm3 (174 mmol) de bis(triméthylsilyl) amidure de lithium en solution 1M dans le tétrahydrofurane. Après 0,5 heure d'agitation à une température voisine de -78 C, on ajoute 7,51 cm3 (87 mmol) de bromure d' allyle. Après 5 heures d'agitation à une température voisine de - 78 C, on laisse évoluer la température de -78 C à une température voisine de 20 C en 1,5 heures. Le milieu réactionnel est alors hydrolysé avec 150 cm3 d'eau. La phase organique est décantée, diluée à l'acétate d'éthyle, lavée à l'eau et avec une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium, séchée puis concentrée à sec sous pression réduite (2,7 kPa) pour donner 16,7 g d'une huile incolore qui est purifiée par chromatographie-flash [éluant: cyclohexane / acétate d'éthyle (8 / 2 en volumes)].
On obtient 12,43 g de (RS)-2-(tert-butyloxycarbonylamino-méthyl)-pent-4ènoate d'éthyle, sous forme d'une huile incolore.
Spectre de MS IC: m/z 258 [M+H]+ (pic de base).
Le 3-tert-butyloxycarbonylamino-propionate d'éthyle peut être préparé de la manière suivante: 4). A 30 g (195 mmol) de chlorhydrate de l'ester éthylique de la (3- alanine en solution dans 1000 cm3 de dichlorométhane, on ajoute successivement à une température voisine de 20 C, sous atmosphère d'argon, 59,9 cm3 de triéthylamine puis 46,88 g de di-tert-butyl dicarbonate. Après 20 heures d'agitation à une température voisine de 20 C, le mélange réactionnel est lavé successivement par 2 fois 500 cm3 d'eau, 2 fois 500 cm3 d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 0,1N et 2 fois 500 cm3 d'une solution aqueuse saturée en bicarbonate de sodium. La phase organique est séchée puis concentrée à sec sous pression réduite (2,7 kPa) pour donner 45,6 g d'une huile incolore qui est purifiée par chromatographie-flash [éluant: cyclohexane / acétate d'éthyle (8 / 2 en volumes)]. On obtient 40,5 g de 3-tertbutyloxycarbonylamino-propionate d'éthyle, sous forme d'une huile incolore.
Spectre de MS IC: m/z 258 [M+H]+ (pic de base).
Exemple 2.
(RS)-2-{[(E)-3-(2,5-difluoro-phényl)-allylamino]-méthyl}-5 -(3 -fluoro-6méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoate d'éthyle.
A 2 g (5,393 mmol) de chlorhydrate de (RS)-2-aminométhyl-5-(3-fluoro-6méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoate d'éthyle obtenu à l'exemple 1 en solution dans \\HIRSCH6\BREVETS\Brevets\22300\22303.doc - 25 juin 2004 28/50 Créé par mdz 142 cm3 de diéthyléther, on ajoute à une température voisine de 0 C, sous atmosphère d'argon, 1,5 cm3 de triéthylamine et 0,816 g de (E)-3-(2,5- difluorophényl)-propènal en solution dans 100 cm3 de diéthyléther. Après 1 heure d'agitation à température ambiante, on ajoute 0,816 g de sulfate de magnésium.
Après 1 heure d'agitation à température ambiante, le mélange réactionnel est filtré, le sulfate de magnésium est rincé avec du diéthyléther puis le filtrat est concentré à sec sous pression réduite (2,7 kPa) pour donner une huile qui est diluée avec 242 cm3 d'éthanol. A cette solution qui est refroidie à une température voisine de 0 C, sous atmosphère d'argon, on ajoute 0,204 g de borohydrure de sodium. Après 15 minutes d'agitation à une température voisine de 0 C puis 16 heures d'agitation à température ambiante, le mélange réactionnel est concentré à sec sous pression réduite (2,7 kPa) pour donner un résidu qui est dilué avec 100 cm3 de d'acétate d'éthyle, lavé à l'eau puis par une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium. La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium anhydre, filtrée et concentrée à sec sous pression réduite (2,7 kPa) pour donner 3,3 g d'un résidu qui est purifié par chromatographie-flash [éluant: dichiorométhane / méthanol / acétonotrile (98 / 1 / 1 en volumes)]. On obtient 1,38 g de (RS)-2-{[(E)-3-(2,5difluoro-phényl)-allylamino]-méthyl}-5-(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)pentanoate d'éthyle, sous forme d'une huile jaune pâle.
Spectre de MS IE: m/z 486 [M+.], m/z 153 (pic de base).
Le (E)-3-(2,5-difluoro-phényl)-propènal peut être préparé de la manière suivante: A 22,7 g (74,6 mmol) de (triphénylphosphoranylidène) acétaldéhyde en solution dans 650 cm3 de toluène, on ajoute à une température voisine de 20 C, 10,6 g de 2,5-difluorobenzaldéhyde. Après 4 heures d'agitation à une température voisine de 80 C, le milieu réactionnel est concentré à sec sous pression réduite (2,7 kPa) pour donner 28,42 g d'un résidu marron qui est repris avec 120 cm3 de diisopropyléther. Après 1 heure d'agitation à température ambiante, la solution est filtrée et le résidu solide est repris avec 120 cm3 de diisopropyléther. Après 1,5 heures d'agitation à température ambiante, la solution est filtrée puis les deux filtrats sont réunis et concentrés à sec sous pression réduite (2,7 kPa) pour donner 11,69 g d'un solide jaune qui est purifié par chromatographie-flash [éluant: acétate d'éthyle / cyclohexane (1 / 1 en volumes)]. On obtient 9,32 g d'un solide jaune pâle qui est recristallisé à chaud dans 20 cm3 de diisopropyléther pour donner 6,66 g de (E)-3- (2,5-difluoro-phényl)-propènal sous forme d'un solide jaune pâle fondant à 88 C; Spectre de MS IE: m/z 168 [M+.].
Exemple 3 et exemple 4.
\\HIRSCH6\BREVETS\Brevets122300\22303.doc - 25 juin 2004 - 29/50 Créé par mdz Enantiomères A (lévogyre) et B (dextrogyre) du (RS)-2-{[(E)-3-(2,5difluorophényl)-allylamino]-méthyl} -5-(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)pentanoate d'éthyle Le (RS)-2-{[(E)-3-(2,5-difluoro-phényl)-allylamino]méthyl}-5-(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoate d'éthyle (0,750 g) obtenu à l'exemple 2 en solution dans 15 cm3 d'éthanol et 60 cm3 d'heptane est injecté sur une colonne de 8 cm de diamètre et de 35 cm de longueur contenant 1200 g de phase stationnaire chiral: Chiralpak ADTM d'une granulométrie de 20 m. L'élution est effectuée avec une phase mobile [heptane / éthanol / méthanol (96 / 2 / 2 en volumes)] à un débit de 140 ml/min, la détection est effectuée par UV à 254 nm. L'énantiomère A (lévogyre), de configuration absolue non déterminée, élué en première position est récupéré puis concentré sous pression réduite (2,7 kPa) à une température voisine de 35 C pour donner 0,359 g d'une huile incolore. L'énantiomère B (dextrogyre), de configuration absolue non déterminée, élué en seconde position est récupéré puis concentré sous pression réduite (2,7 kPa) à une température voisine de 35 C pour donner 0,369g d'une huile incolore.
Enantiomère A (lévogyre) du 2-{[(E)-3-(2,5-difluoro-phényl)-allylamino]méthyl}-5-(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoate d'éthyle [a]D20 -4,7 +/- 0,4 [méthanol (c = 0,5), 589 nm)].
Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2SO d6, 8 en ppm) : 1,12 (t, J = 7 Hz: 3H) ; 1,64 (mf: 4H) ; 1,99 (mf étalé : 1H) ; de 2,50 à 2,70 (mt: 2H) ; 2,74 (mt: 1H) ; 3,08 (mt: 2H) ; de 3,20 à 3,35 (mt: 2H) ; 3,96 (s: 3H) ; 4,05 (q, J = 7 Hz: 2H) ; 6,44 (dt, J = 16 et 5,5 Hz: 1H) ; 6,59 (d large, J = 16 Hz: 1H) ; 7,11 (mt: 1H) ; 7,24 (t dédoublé, J = 9,5 - 4,5 Hz: 1H) ; 7,36 (d, J = 3 Hz: 1H) ; 7,40 (dd, J = 9 et 3 Hz: 1H) ; 7,44 (mt: 1H) ; 7,97 (d, J = 9Hz: 1H) ; 8,69 (d, J = 0,5 Hz: 1H).
Spectre IR (CC14) 2939; 2831; 1729; 1621; 1508; 1491; 1468; 1263; 1231; 1182; 1034; 971 et 832 cm-1.
Spectre de MS IE: m/z 486 [M]+., m/z153 (pic de base).
Enantiomère B (dextrogyre) du 2-{[(E)-3-(2,5-difluoro-phényl)-allylamino]méthyl} -5-(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoate d'éthyle [a]D20 + 3,0 +/- 0,5 [méthanol (c = 0,5), 589 nm)].
Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2SO d6, 8 en ppm) : 1,11 (t, J = 7 Hz: 3H) ; 1,65 (mf: 4H) ; de 2,50 à 2,65 (mt: 2H) ; 2,75 (dd, J = 11 et 8 Hz: 1H) ; 3,09 (mt: 2H) ; de 3,20 à 3,35 (mt: 2H) ; 3,96 (s: 3H) ; 4,04 (q, J = 7 Hz: 2H) ; 6,44 (dt, J = 16 et 5,5 Hz: 1H) ; 6,60 (d large, J = 16 Hz: 1H);7, 12(mt: 1H);7,24(ddd,J= 10 - 9 et 5 Hz: 1H) ; 7,36 (d, J = 3Hz: 1H) ; 7,39 (dd, J = 9 et 3Hz: 1H) ; 7,45 (mt: 1H) ; 7,96 (d, J = 9Hz: 1H) ; 8,68 (d, J = 0,5 Hz: 1H).
\\HIRSCH6\BREVETS\Brevets\22300\22303.doc - 25 juin 2004 - 30/50 Créé par mdz Spectre IR (CC14) 2939; 2831; 1729; 1621; 1508; 1491; 1468; 1263; 1231; 1182; 1034; 971 et 832 cm-1.
Spectre de MS IE: m/z 486 [M]+., m/z153 (pic de base).
Exemple 5.
Acide (RS)-2- {[(E)-3-(2,5-difluoro-phényl)-allylamino]-méthyl}-5-(3fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoique.
A 0,41 g (0,843 mmol) de (RS)-2-{[(E)-3-(2,5-difluoro-phényl)-allylamino]méthyl} -5 -(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoate d' éthyle obtenu à l'exemple 2 en solution dans 22 cm3 de dioxane, on ajoute à une température voisine de 20 C, 7,08 cm3 d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium 5N. Après 20 heures d'agitation au reflux, le milieu réactionnel est concentré à sec sous pression réduite (2,7 kPa) pour donner une huile jaune pâle qui est purifiée par chromatographie- flash [éluant: chloroforme / méthanol (13 / 2 en volumes) + 0,5% d'une solution aqueuse d'ammoniac à 20%]. On obtient 0,295 g d'acide 2-{[(E)-3(2,5-difluoro-phényl)-allylamino]-méthyl} -5-(3 -fluoro-6-méthoxyquinolin-4-yl)-pentanoique, sous forme d'un solide blanc fondant à 130 C.
Spectre IR (KBr) 2942; 1622; 1509; 1491; 1231; 1146; 1030; 979; 831 et 727 cm-1 Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2SO d6, 8 en ppm) : de 1,50 à 1,75 (mt: 4H) ; 2,42 (mt: 1H) ; de 2,65 à 2,75 (mt: 2H) ; 3,08 (mt: 2H) ; de 3,20 à 3,50 (mt: 2H) ; 3,96 (s: 3H) ; 6,48 (dt, J = 16 et 6 Hz: 1H) ; 6,65 (d large, J = 16 Hz: 1H) ; 7,13 (mt: 1H) ; 7,24 (t dédoublé, J = 9, 5 et 5 Hz: 1H) ; 7,38 (mt: 2H) ; 7,47 (ddd, J = 10 - 6 et 3 Hz: 1H) ; 7, 95 (mt: 1H) ; 8,68 (slarge: 1H).
Spectre de MS ES+: m/z 459 [M+H]+ (pic de base).
Exemple 6.
Enantiomère A de l'acide 2-{[(E)-3-(2,5-difluoro-phényl)-allylamino]méthyl}-5-(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoique (configuration absolue 30 non déterminée) A 0,358 g (0,736 mmol) de l'énantiomère A (lévogyre) du 2-{[(E)-3-(2,5-difluoro-phényl)-allylamino]-méthyl} -5-(3 fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoate d'éthyle obtenu à l'exemple 3 en solution dans 20 cm3 de dioxane, on ajoute à une température voisine de 20 C, 6,18 cm3 d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium 5N. Après 20 heures d'agitation au reflux, la phase inférieure est éliminée et la phase supérieure est concentrée à sec sous pression réduite (2,7 kPa) pour donner un résidu qui est repris dans 5 cm3 d'eau et 20 cm3 de dichlorométhane. La phase aqueuse est acidifiée avec de l'acide chlorhydrique 1N à \VfRSCH6\BREVETS\Brevets122300\22303.doc - 25 juin 2004 - 31/50 Créé par mdz une valeur de pH voisine de 7. Le mélange réactionnel est concentré à sec sous pression réduite (2,7 kPa) pour donner un résidu qui est repris dans 3 cm3 d'eau et 15 cm3 d'acétonitrile. Après 2 heures d'agitation à température ambiante, le mélange réactionnel est filtré. Le résidu est lavé à l'acétonitrile puis séché sous pression réduite (2,7 kPa) à une température voisine de 35 C pendant 2 heures pour donner 0,293 g d'un solide blanc qui est purifié par chromatographie-flash [éluant: chloroforme / méthanol (12 / 3 en volumes) + 0,5% d'une solution aqueuse d'ammoniac à 20%]. On obtient un solide blanc qui est trituré dans un mélange de 9 cm3 d'acétonitrile et 1 cm3 d'eau. Après filtration, le solide blanc est séché sous pression réduite (2,7 kPa) à une température voisine de 35 C pendant 16 heures pour donner 0,158 g de l'énantiomère A de l'acide 2-{[(E)-3-(2,5-difluoro-phényl)-allylamino]-méthyl} -5-(3fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoique (configuration absolue non déterminée), sous forme d'un solide blanc fondant à 168 C; [a]D20 0 +/- 0, 4 [diméthylsulfoxyde (c = 0,5), 589 nm)].
Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2SO d6, 6 en ppm) : de 1,50 à 1,75 (mt: 4H) ; de 2,40 à 2,60 (mt: 1H) ; de 2,65 à 2,80 (mt: 2H) ; 3,08 (mt: 2H) ; de 3,20 à 3,50 (mt: 2H) ; 3,97 (s large: 3H) ; 6,47 (dmt, J = 16 Hz: 1H) ; 6,64 (d large, J = 16 Hz: 1H) ; 7,13 (mt: 1H) ; 7,24 (mt: 1H) ; de 7,30 à 7,50 (mt: 3H) ; 8,06 (d large, J = 9 Hz: 1H) ; 8,68 (s large: 1H).
Spectre IR (KBr) 2940; 1648; 1621; 1592; 1509; 1492; 1432; 1363; 1234; 1148; 1029; 988; 831; 791 et 728 cm-1.
Spectre de MS IE: m/z 458 [M]+., mlz153 (pic de base).
Exemple 7.
Enantiomère B de l'acide 2-{[(E)-3-(2,5-difluoro-phényl)-allylamino]méthyl}-5-(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoique (configuration absolue non déterminée).
A 0,352 g (0,724 mmol) de l'énantiomère B (dextrogyre) du 2-{[(E)-3-(2,5difluoro-phényl)-allylamino] -méthyl} -5 -(3 -fluoro-6-méthoxy-quinolin-4yl) - pentanoate d'éthyle obtenu à l'exemple 4 en solution dans 20 cm3 de dioxane, on ajoute à une température voisine de 20 C, 6,08 cm3 d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium 5N. Après 20 heures d'agitation au reflux, la phase inférieure est éliminée et la phase supérieure est concentrée à sec sous pression réduite (2,7 kPa) pour donner un résidu qui est repris dans 5 cm3 d'eau et 20 cm3 de dichlorométhane. La phase aqueuse est acidifiée avec de l'acide chlorhydrique 1N à une valeur de pH voisine de 7. Le mélange réactionnel est concentré à sec sous pression réduite (2,7 kPa) pour donner un résidu qui est purifié par 2 chromatographie-flash successives [éluant: chloroforme / méthanol (12 / 3 en \\HIRSCH6\BREVETS1Brevets\22300\22303.doc - 25 juin 2004 - 32/50 Créé par mdz volumes) + 0,5% d'une solution aqueuse d'ammoniac à 20%]. On obtient un solide blanc qui est trituré dans un mélange de 9 cm3 d'acétonitrile et 1 cm3 d'eau. Après filtration, le solide blanc est séché sous pression réduite (2,7 kPa) à une température voisine de 35 C pendant 16 heures pour donner 0,136 g de l'énantiomère B de l'acide 2{[(E)-3-(2,5difluoro-phényl)-allylamino]-méthyl}-5-(3-fluoro-6-méthoxyquinolin-4-yl)pentanoique (configuration absolue non déterminée), sous forme d'un solide blanc fondant à 166 C; [a]D20 -3,4 +/- 0,4 [diméthylsulfoxyde (c = 0,5), 589 nm)].
Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2SO d6, 8 en ppm) : de 1,50 à 1,75 (mt: 4H) ; 2,41 (mt: 1H) ; de 2,65 à 2,75 (mt: 2H) ; 3,07 (mt: 2H) ; de 3, 20 à 3,50 (mt: 2H) ; 3,96 (s: 3H) ; 6,47 (dt, J = 16 et 6 Hz: 1H) ; 6,65 (d large, J = 16 Hz: 1H) ; 7,13 (mt: 1H) ; 7,25 (t dédoublé, J = 9,5 - 4, 5 Hz: 1H) ; 7,39 (mt: 2H) ; 7,47 (ddd, J = 9,5 - 6 et 3 Hz: 1H) ; 7,96 (mt: 1H) ; 8,68 (s large: 1H).
Spectre IR (KBr) 2940; 1648; 1621; 1592; 1509; 1492; 1432; 1363; 1234; 15 1148; 1029; 988; 831; 791 et 728 cm-1.
Spectre de MS IE: m/z 458 [M]+., m/z153 (pic de base).
Exemple 8.
Acide (RS)-2-{[3-(2,5-difluoro-phényl)-propylamino]-méthyl}-5-(3-fluoro-620 méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoique.
A 0,4 g (0,819 mmol) de (RS)-2-{[3-(2,5-difluoro-phényl)-propylamino]méthyl}-5-(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoate d'éthyle en solution dans 22 cm3 de dioxane, on ajoute à une température voisine de 20 C, 6,88 cm3 d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium 5N. Après 20 heures d'agitation au reflux, la phase inférieure est éliminée et la phase supérieure est concentrée à sec sous pression réduite (2,7 kPa) pour donner 0,42 g d'une huile jaune qui est purifiée par chromatographie-flash [éluant: chloroforme / méthanol (12 / 3 en volumes) + 0,5% d'une solution aqueuse d'ammoniac à 20%]. On obtient 0,344 g d'acide (RS)-2-{[3-(2,5-difluoro-phényl)- propylamino]-méthyl} -5-(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)- pentanoique, sous forme d'un solide blanc fondant à 186 C.
Spectre IR (KBr) 2947; 1645; 1621; 1509; 1496; 1470; 1229; 1140; 1033; 833; 789 et 721 cm-l.
Spectre de MS ES+: m/z 461 [M+H]+ (pic de base).
Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2SO d6, 8 en ppm) : 1,54 (mt: 1H) ; 35 de 1,60 à 1,85 (mt: 5H) ; 2,30 (mt: 1H) ; de 2,55 à 2,85 (mt: 6H) ; 3, 08 (mt: 2H) ; 3,97 (s: 3H) ; 7,10 (mt: 1H) ; de 7,15 à 7,25 (mt: 2H) ; 7,38 (mt: 2H) ; 7,96 (mt: 1H) ; 8,69 (s large: 1H).
\\ffiRSCH6\BREVETS\Brevets\22300\22303.doc - 25 juin 2004 - 33/50 Créé par mdz Le (RS)-2{[3-(2,5-difluoro-phényl)-propylamino]-méthyl}-5-(3-fluoro-6méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoate d'éthyle peut être préparé de la manière suivante: A 0,043 g (0,405 mmol) de Palladium sur charbon à 10%, on ajoute à température ambiante, sous atmosphère d'argon, 31 cm3 d'éthanol et 0,4 g (0,822 mmol) de (RS)-2-{[(E)-3-(2,5-difluoro-phényl)allylamino]-méthyl}-5-(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoate d'éthyle. Le milieu réactionnel est purgé 5 fois à. l'argon puis hydrogéné sous pression de 2 bars d'hydrogène à température ambiante pendant 6h. Le catalyseur est filtré sur Célite , la Célite est rincée par 3 fois 5 cm3 d'éthanol puis le filtrat est concentré à sec sous pression réduite (2,7 kPa) pour donner 0,459 g de (RS)-2-{[3-(2,5difluoro-phényl)-propylamino]-méthyl}-5-(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl) -pentanoate d'éthyle, sous forme d'une huile incolore.
Spectre de MS IE: m/z 488 [M+.], mlz 204 (pic de base).
Exemple 9.
Le (RS)-2-({N-[(E)-3-(2,5-difluoro-phényl)-allyl]-N-méthyl-amino} -méthyl) -5-(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoate d'éthyle peut être préparé de la manière suivante: A 0,87 g (1,788 mmol) de (RS)-2{[(E)-3-(2,5-difluoro-phényl)-allylamino] méthyl}-5-(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoate d'éthyle obtenu à l'exemple 2 en solution dans 200 cm3 d'éthanol, on ajoute à une température voisine de 0 C, sous atmosphère d'argon, 0,988 g (32,9 mmol) de formaldéhyde. Après 0,25 heure d'agitation à une température voisine de 0 C, on ajoute 1,516 g (7,15 mmol) de triacétoxyborohydrure de sodium. Après 20 heures d'agitation à température ambiante, on ajoute à nouveau 0, 494 g de formaldéhyde et 0,758 g de triacétoxyborohydrure de sodium. Après 3 heures d'agitation à température ambiante, le mélange réactionnel est concentré à sec sous pression réduite (2,7 kPa), dilué avec 50 cm3 d'acétate d'éthyle puis lavé à l'eau puis avec une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium. La phase organique est séchée, filtrée et concentrée à sec sous pression réduite (2,7 kPa) pour donner 0,778 g de (RS)-2-({N-[(E)-3-(2,5-difluoro-phényl)-allyl]-N-méthyl-amino} -méthyl)-5(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoate d'éthyle, sous forme d'une huile blanche.
Spectre de MS IE: m/z 500 [M+.], mlz 153 (pic de base).
Exemple 10.
(RS)-2-({N-[(E)-3-(2,5-Difluoro-phényl)-allyl]-N-méthyl-amino} -méthyl)-5(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoate de sodium.
\\11IRSCH6\BREVETS\Brevets\22300122303.doc - 25 juin 2004 - 34/50 Créé par mdz A 0,778 g (1,554 mmol) de (RS)-2-({N-[(E)-3-(2,5-difluoro-phényl)allyl]-N-méthyl-amino}-méthyl)-5-(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)pentanoate d'éthyle obtenu à l'exemple 9 en solution dans 40 cm3 de dioxane, on ajoute à une température voisine de 20 C, 13,05 cm3 d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium 5N. Après 16 heures d'agitation au reflux, la phase inférieure est éliminée et la phase supérieure est concentrée à sec sous pression réduite (2,7 kPa) pour donner un résidu qui est repris par 40 cm3 d'acétate d'éthyle et 10 cm3 d'eau. Le pH de la phase aqueuse est ajusté à 1 par addition d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 1N. La phase organique est décantée, lavée à l'eau puis avec une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium, séchée, filtrée puis concentrée à sec sous pression réduite (2,7 kPa) pour donner 0,625 g de (RS)-2-({N-[(E)-3-(2,5-difluoro-phényl)-allyl]-N-méthyl-amino} -méthyl) -5-(3 -fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoate de sodium, sous forme d'un solide blanc fondant entre 60-70 C; Spectre IR (KBr) 2945; 1621; 1590; 1509; 1490; 1468; 1428; 1231; 1145; 1030; 974; 830 et 727 cm-1.
Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2SO d6, S en ppm) : de 1,50 à 1,75 (mt: 4H) ; 2,16 (s large: 3H) ; 2,32 (mt: 1H) ; de 2,35 à 2,60 (mt: 2H) ; 3,04 (mt: 2H) ; 3,13 (d large, J = 5,5 Hz: 2H) ; 3,95 (s: 3H) ; 6,40 (dt, J = 16 et 5,5 Hz: 1H) ; 6,59 (d large, J = 16 Hz: 1H) ; 7,11 (mt: 1H) ; 7, 23 (t dédoublé large, J = 9,5 et 6 Hz 20: 1H) ; 7,36 (d large, J = 9 Hz: 1H) ; 7,37 (s large: 1H) ; 7,45 (mt: 1H) ; 7,94 (d large, J = 9 Hz: 1H) ; 8,65 (s large: 1H).
Spectre de MS ES+: m/z 473 [M+H]+ (pic de base).
Exemple 11.
Acide (RS)-5-(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-2-{[2-(thiophèn-2ylsulfanyl)-éthylarnino] -méthyl} -pentanoique.
A 0,3 g (0,629 mmol) de (RS)-5-(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-2-{[2(thiophèn-2-ylsulfanyl)-éthylamino]-méthyl}-pentanoate d'éthyle en solution dans 22 cm3 de dioxane, on ajoute à une température voisine de 20 C, 5,28 cm3 d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium 5N. Après 20 heures d'agitation au reflux, la phase inférieure est éliminée et la phase supérieure est concentrée à sec sous pression réduite (2,7 kPa) pour donner un résidu qui est repris par 20 cm3 de dichlorométhane et par une solution aqueuse d'acide chlorhydrique IN qsp pH = 7. La phase organique est décantée et la phase aqueuse extraite au dichlorométhane. Les phases organiques sont réunies, séchées puis concentrées à sec sous pression réduite pour donner un solide blanc qui est agité dans 8 cm3 d'acétonitrile à une température voisine de 0 C. Après filtration et séchage à l'étuve sous pression réduite (2,7 kPa) à une température voisine de 35 C pendant 4 heures, on obtient 0,252 g d'acide (RS)\\I-IIRSCH6\8REVETS\Brevets\22300\22303.doc - 25 juin 2004 - 35150 Créé par rndz 5-(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-2{[2-(thiophèn-2-ylsulfanyl)- éthylamino]-méthyl}-pentanoique, sous forme d'un solide blanc fondant à 170 C; Spectre IR (KBr) 2951; 1649; 1619; 1510; 1468; 1400; 1361; 1225; 1031; 847; 831; 785; 702 et 691cm-l.
Spectre de MS ES+: m/z 449 [M+H]+ (pic de base).
Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2SO d6, S en ppm) : de 1,55 à 1,80 (mt: 4H) ; 2,39 (mt: 1H) ; de 2,60 à 2,80 (mt: 4H) ; 2,88 (t, J = 6,5 Hz: 2H) ; 3,17 (mt: 2H) ; 3,97 (s: 3H) ; 7,05 (dd, J = 3,5 et 5,5 Hz: 1H) ; 7, 21 (d large, J = 3,5 Hz: 1H) ; 7,38 (s large: 1H) ; 7,40 (d large, J = 9 Hz: 1H) ; 7,61 (d, J = 5,5 Hz: 1H) ; 7,98 (d, J = 9 Hz: 1H); 8,69 (s large: 1H).
Le (RS)-5 -(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-2-{[2-(thiophèn-2ylsulfanyl)-éthylamino]-méthyl}-pentanoate d'éthyle peut être préparé de la manière suivante: A 0,4 g (1,079 mmol) de chlorhydrate de (RS)-2aminométhyl-5-(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoate d'éthyle obtenu à l'exemple 1 et 0,303 cm3 de triéthylamine (2,158 mmol) en solution dans 15 cm3 de dichlorométhane, on ajoute à une température voisine de 15 C, sous atmosphère d'argon, 0,686 g (3,237 mmol) de triacétoxyborohydrure de sodium puis goutte à goutte une solution fraîchement préparée de (thiophèn-2-ylsulfanyl)-acétaldehyde (1,079 mmol)dans le toluène. Après 2 heures d'agitation à température ambiante, on ajoute 4 cm3 d'eau. La phase organique est décantée, lavée à l'eau puis avec une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium, séchée et concentrée à sec sous pression réduite (2,7 1(Pa) pour donner 0,529 g d'une huile jaune pâle qui est purifiée par chromatographie-flash [éluant: dichlorométhane / méthanol / acétonitrile (96 / 2 / 2 en volumes)]. On obtient 0,3 g de (RS)-5-(3fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-2-{[2-(thiophèn-2ylsulfanyl)-éthylamino]-méthyl}-pentanoate d'éthyle, sous forme d'une huile jaune pâle.
Spectre de MS ES+: m/z 477 [M+H]+ (pic de base).
La solution de (thiophèn-2-ylsulfanyl)-acétaldehyde (1,079 mmol) dans le toluène peut être préparée comme suit.
A 0,106 cm3 (1,079 mmol) de thiophèn-2-thiol en solution dans 4 cm3 de toluène, on ajoute à une température voisine de 15 C, sous atmosphère d'argon, 0,188 cm3 (1,079 mmol) de N,N-diisopropyéthyllamine. Après 0,5 heure d'agitation à température ambiante, le milieu réactionnel est refroidi à une température voisine de 5 C et on ajoute 0,167 cm3 (1,316 mmol) d'une solution aqueuse de chloroacétaldéhyde à 50%. Après 1 heure d'agitation à température ambiante, la phase organique est décantée, lavée avec 2 fois 5 cm3 d'eau, séchée sur sulfate de magnésium anhydre, filtrée puis engagée immédiatement telle quelle dans l'étape suivante 1\11-IRSCH6\BREVETS\Brevets\22300122303.doc - 25 juin 2004 - 36/50 Créé par mdz Le chlorhydrate de (RS)-2-aminométhyl-5-(3-fluoro-6-méthoxyquinolin-4-yl)-pentanoate d'éthyle peut être préparé comme décrit à l'exemple 6.
Exemple 12.
Acide (RS)-2- {[2-(2,5-difluoro-phénylsulfanyl)-éthylamino]-méthyl}-5-(3fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoique A 0,31 g (0,612 mmol) de (RS)2-{[2-(2,5-difluoro-phénylsulfanyl)-éthylamino]-méthyl}-5-(3-fluoro-6méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoate d'éthyle en solution dans 6,2 cm3 de dioxane et 6,2 cm3 de méthanol, on ajoute à une température voisine de 20 C, 3,6 cm3 d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium 5N. Après 18 heures d'agitation au reflux, le milieu réactionnel est concentré à sec sous pression réduite (2,7 kPa) pour donner un résidu qui est purifié par chromatographie-flash [éluant: dichlorométhane / méthanol (90 / 10 puis 80 / 20 en volumes)]. On obtient 0,26 g d'un résidu qui est trituré dans 50 cm3 d'éther éthylique pendant 18 heures à température ambiante. Après filtration, lavage du solide avec successivement 10 cm3 d'éther éthylique et 3 fois 10 cm3 de pentane puis séchage, on obtient 0,273 g d'acide (RS)-2-{[2-(2, 5-difluoro-phénylsulfanyl)-éthylamino]-méthyl} -5-(3-fluoro-6-méthoxy- quinolin-4-yl)-pentanoique, sous forme d'un solide blanc fondant entre 182-187 C.
Spectre IR (KBr) 2946; 1643; 1620; 1578; 1509; 1483; 1403; 1229; 1189; 1032; 907; 832 et 757 cm-1.
Spectre de MS ES+: m/z 479 [M+H]+ (pic de base).
Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2SO d6, 8 en ppm) : de 1,50 à 1,75 (mt: 4H) ; 2,42 (mt: 1H) ; de 2,60 à 2,90 (mt: 4H) ; 3,06 (mt: 2H) ; 3,10 (t, J = 6,5 Hz: 2H) ; 3,96 (s: 3H) ; 7,09 (mt: 1H) ; de 7,20 à 7,40 (mt: 2H) ; 7,38 (s large: 1H) ; 7,40 (dd, J = 9 et 2,5 Hz: 1H) ; 7,97 (d, J = 9 Hz: 1H) ; 8,69 (s large: 1H).
Le (RS)-2- { [2-(2,5-difluoro-phénylsulfanyl)- éthylamino]-méthyl} -5 -(3 -fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoate d'éthyle peut être préparé de la manière suivante: A 0,5 g (1,35 mmol) de chlorhydrate de (RS)-2aminométhyl-5-(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoate d'éthyle obtenu à l'exemple 1 en solution dans 15 cm3 d'acétonitrile, on ajoute à une température voisine de 20 C, sous atmosphère d'argon, 0,377 g (1,49 mmol) de 2-(2-bromo-éthylsulfanyl)-1,4-difluoro-benzène en solution dans 10 cm3 d'acétonitrile puis 0,746 g (5,4 mmol) de carbonate de potassium et 0,247 g (1,49 mmol) d'iodure de potassium. Après 17 heures d'agitation à reflux, le mélange réactionnel est concentré à sec sous pression réduite (2,7 kPa) pour donner un résidu qui est repris par 25 cm3 d'acétate d'éthyle et lavé à l'eau. La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium anhydre, filtrée et concentrée à \\HIRSCH6\SREVETS\Brevets\22300\22303.doc - 25 juin 2004 - 37/50 Créé par mdz sec sous pression réduite (2,7 kPa) pour donner un résidu qui est purifié par chromatographie-flash [éluant: cyclohexane / acétate d'éthyle (7 / 3 puis 5 / 5 en volumes)]. On obtient 0,34 g de (RS)-2-{[2-(2,5difluoro-phénylsulfanyl)-éthylamino]-méthyl} -5-(3 -fluoro-6-méthoxyquinolin-4-yl)-pentanoate d'éthyle, sous forme d'une huile jaune.
Spectre de MS ES+: m/z 507 [M+H]+ (pic de base).
Le 1-(2-bromoéthylsulfanyl)-(2,5-difluoro)-benzène peut être préparé selon la méthode décrite dans la demande de brevet W0200240474.
Exemple 13.
Acide (RS)-2- {[2-(2,5-difluoro-phénoxy)-éthylamino]-méthyl} -5-(3-fluoro6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoique.
A 0,43 g (0,877 mmol) de (RS)-2-{[2-(2,5-difluoro-phénoxy)-éthylamino]méthyl}-5-(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoate d'éthyle en solution dans 10 cm3 de dioxane et 10 cm3 de méthanol, on ajoute à une température voisine de 20 C, 5,2 cm3 d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium 5N. Après 20 heures d'agitation au reflux, le milieu réactionnel est concentré à sec sous pression réduite (2,7 kPa) pour donner un résidu qui est purifié par chromatographie-flash [éluant: chloroforme / méthanol (12 / 3 en volumes) + 0,5% d'une solution aqueuse d'ammoniac à 20%]. On obtient 0,37 g d'acide (RS)-2-{[2-(2,5-difluoro-phénoxy)-éthylamino]méthyl}-5 -(3 -fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoique, sous forme d'un solide blanc fondant à 179 C.
Spectre IR (KBr) 2961; 1622; 1567; 1513; 1472; 1409; 1321; 1229; 1204; 1156; 1102; 1030; 950; 901; 852; 802; 783; 718 et 699 cm-1.
Spectre de MS ES+: m/z 463 [M+H]+ (pic de base).
Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2SO d6, 8 en ppm) : de 1,45 à 1,75 (mt: 4H) ; 2,36 (mt: 1H) ; de 2,60 à 2,80 (mt: 2H) ; 2,93 (t, J = 5,5 Hz: 2H) ; 3,06 (mt: 2H) ; 3,97 (s: 3H) ; 4,11 (t, J = 5,5 Hz: 2H) ; 6,76 (mt: 1H) ; 7,12 (ddd, J = 10,5 - 6,5 et 3 Hz: 1H) ; 7,24 (ddd, J = 10,5 - 9,O et 5,5 Hz: 1H) ; 7,39 (dd, J = 9 et 2,5 Hz: 1H) ; 7,41 (s large: 1H) ; 7,96 (d, J = 9 Hz: 1H) ; 8,69 (s large: 1H).
Le (RS)-2- {[2-(2,5-difluoro-phénoxy)-éthylamino]-méthyl}-5-(3-fluoro-6méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoate d'éthyle peut être préparé de la manière suivante A 0,56 g (1,5 mmol) de chlorhydrate de (RS)-2aminométhyl-5-(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoate d'éthyle obtenu à l'exemple 1 en solution dans 20 cm3 d'acétonitrile, on ajoute à une température voisine de 20 C, sous atmosphère d'argon, 0,39 g (1,65 mmol) de 2-(2-Bromo-éthoxy)-1,4-difluoro- benzène en solution dans 10 cm3 d'acétonitrile puis 0,83 g (6 mmol) de carbonate de potassium et 0,27 g (1,65 mmol) d'iodure de potassium. Après 20 heures d'agitation à reflux, le \1ffiRSCH6\BREVETS\Brevets\22300\22303.doc - 25 juin 2004 - 38150 Créé par mdz mélange réactionnel est refroidi à température ambiante puis coulé sur 20 cm3 d'eau et 30 cm3 d'acétate d'éthyle. La phase aqueuse est décantée, saturée en chlorure de sodium puis extraite avec 3 fois 30 cm3 d'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont réunies, séchées sur sulfate de magnésium anhydre, filtrées et concentrées à sec sous pression réduite (2,7 kPa) pour donner 0,74 g d'une huile marron qui est purifiée par chromatographie-flash [éluant: acétate d'éthyle / cyclohexane (9 / 1 en volumes)]. On obtient 0,43 g de (RS)-2-{[2-(2,5-difluoro-phénoxy)éthylamino]-méthyl}-5-(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoate d'éthyle, sous forme d'une huile jaune.
Spectre de MS ES+: m/z 491 [M+H]+ (pic de base).
Le 2-(2-Bromo-éthoxy)-1,4-difluoro-benzène peut être préparé selon la méthode décrite dans la demande de brevet W0200240474.
Exemple 14.
Acide (RS)-2- {[N-[(E)-3-(2,5-difluoro-phényl)-allyl]-N-(2-fluoro-éthyl)amino]-méthyl} -5-(3 -fluoro-6-méthoxy-quino lin-4-yl)-pentanoique.
A 0,387 g (0,727 mmol) de (RS)-2-{[N-[(E)-3-(2,5-difluoro-phényl)-allyl]N-(2-fluoro-éthyl)-amino] -méthyl} -5-(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)pentanoate d'éthyle en solution dans 20 cm3 de dioxane, on ajoute à une température voisine de 20 C, 6,1 cm3 d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium 5N. Après 20 heures d'agitation au reflux, la phase inférieure est éliminée et la phase supérieure est concentrée à sec sous pression réduite (2,7 kPa) pour donner 0,297 g d'un résidu qui est purifié par chromatographie-flash [éluant: dichlorométhane / acétonitrile / méthanol (94 / 3 / 3 en volumes puis 90 / 5 / 5 en volumes avec 0,2% d'une solution aqueuse d'ammoniac à 20%). On obtient 0,146 g d'acide (RS)-2-{[N-[(E)-3-(2,5-difluoro-phényl)- allyl] -N-(2-fluoro-éthyl)-amino]-méthyl} -5-(3 -fluoro-6-méthoxyquinolin4-yl)-pentanoique, sous forme d'un solide blanc fondant à 120 C.
* Spectre de R.M.N. 1H (400 MHz, (CD3)2SO d6, 8 en ppm) : de 1,55 à 1,75 (mt: 4H) ; de 2,45 à 2,70 (mt: 2H) ; de 2,70 à 2,95 (mt: 3H) ; 3,08 (mt: 2H) ; de 3,25 à 3,45 (mt: 2H) ; 3,96 (s: 3H) ; 4,49 (dt, J = 47 et 5.5 Hz: 2H) ; 6, 44 (dt, J = 16 et 6,5 Hz: 1H) ; 6,65 (d large, J = 16 Hz: 1H) ; 7,13 (mt: 1H) ; 7,24 (t dédoublé, J = 9,5 et 5 Hz: 1H) ; 7,37 (d, J = 3 Hz: 1H) ; 7, 40 (dd, J = 9 et 3 Hz: 1H) ; 7,47 (ddd, J =10 - 6 et 3 Hz: 1H) ; 7,96 (d, J = 9 Hz: 1H) ; 8,68 (s large: 1H).
Spectre IR (CC14) 2957; 2831; 1709; 1622; 1509; 1491; 1468; 1429; 1232; 1033; 973 et 832 cm-1.
Spectre MS DCI m/z=505 [MH]+ (pic de base).
\\HIRSCH6IBRE V ETS\Brevets\22300\22303.doc - 25 juin 2004 - 39/50 Cree par mdz Le (RS)-2- {[N-[(E)-3-(2,5-difluoro-phényl)-allyl]-N-(2-fluoroéthyl)-amino]-méthyl}-5-(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoate d'éthyle peut être préparé de la manière suivante: A 0,55 g (1,13 mmol) de (RS)-2-{[(E)-3-(2,5-difluoro-phényl)-allylamino]méthyl}-5-(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoate d'éthyle obtenu à l'exemple 2 en solution dans 30 cm3 d'acétonitrile, on ajoute à une température voisine de 20 C, sous atmosphère d'argon, 0,781 g (5,65 mmol) de carbonate de potassium, 0,188 g (1,13 mmol) d' iodure de potassium et 2,08 g (16,38 mmol) de 1-bromo-2-fluoroéthane. Après 24 heures d'agitation à reflux, on ajoute de nouveau 2,08 g (16,38 mmol) de 1-bromo-2-fluoroéthane. Après encore 24 heures d'agitation à reflux, le mélange réactionnel est refroidi à température ambiante. On ajoute 30 cm3 d'eau et 20 cm3 d'acétate d'éthyle. La phase organique est décantée, lavée successivement à l'eau et avec une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium, séchée et concentrée à sec sous pression réduite (2,7 kPa) pour donner 0,72 g d'une huile orange qui est purifiée par chromatographie-flash [éluant: dichlorométhane / acétonitrile / méthanol (98 / 1 / 1 en volumes)]. On obtient 0,387 g de (RS)-2-{[N-[(E)-3-(2,5-difluoro-phényl)-allyl]-N-(2-fluoro-éthyl)-amino]méthyl} -5-(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoate d'éthyle, sous forme d'une huile jaune.
Spectre MS ES+ m/z=533 [MH]+ (pic de base).
Exemple 15.
Acide (RS)-2-{[N-[(E)-3-(2,5-difluoro-phényl)-allyl]-N-(2-hydroxy-éthyl)amino] -méthyl} -5-(3 -fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoique.
A 0,278 g (0,524 mmol) de (RS)-2-{[N-[(E)-3-(2,5-difluoro-phényl)-allyl]N- (2-hydroxy-éthyl)-amino]-méthyl}-5-(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)pentanoate d'éthyle en solution dans 5,6 cm3 de dioxane et 5,6 cm3 d'éthanol, on ajoute à une température voisine de 20 C, 3,1 cm3 d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium 5N. Après 20 heures d'agitation au reflux, le milieu réactionnel est concentré à sec sous pression réduite (2,7 kPa) pour donner un résidu qui est purifié par chromatographie-flash [éluant: dichlorométhane / méthanol (gradient 100 / 0 à 70 / 30 en volumes). On obtient 0,132 g d'un résidu qui est trituré dans un mélange de 10 cm3 d'éther isopropylique et 10 cm3 de pentane pendant 0,5 heure. Après filtration, lavage du solide au pentane puis séchage, on obtient 0,099 g d'acide (RS)-2-{[N-[(E)-3-(2,5-difluorophényl)-allyl]-N-(2-hydroxy-éthyl)-amino]-méthyl} -5-(3-fluoro6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoique, sous forme d'un solide jaune fondant à 57 C.
Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2SO d6 avec ajout de quelques gouttes de CD3COOD d4, S en ppm) : de 1,50 à 1,75 (mt: 4H) ; de 2,60 à 2,85 (mt: 4H) ; de 2,80 à 2,95 (mt: 1H) ; 3,06 (mt: 2H) ; de 3,35 à 3,55 (mt: 2H) ; 3,54 (t, J = 6 Hz: 11HIRSCH6IBREVETS1Brevets122300122303.doc - 25 juin 2004 - 40/50 Créé par mdz 2H) ; 3,93 (s: 3H) ; 6,42 (dt, J = 16 et 6,5 Hz: 1H) ; 6,70 (d large, J = 16 Hz: 1H) ; de 7,00 à 7,25 (mt: 2H) ; de 7,25 à 7,45 (mt: 3H) ; 7,96 (d, J = 9 Hz: 1H) ; 8,64 (s large: 1H).
Spectre IR (KBr) 3070; 2938; 2869; 1710; 1621; 1510; 1490; 1469; 1429; 1361; 1231; 1145; 1028; 975; 830 et 726 cm-1.
Spectre MS IC: m/z 503 [M+H]+ (pic de base).
Le (RS)-2- {[N-[(E)-3-(2,5-difluoro-phényl)-allyl]-N-(2-hydroxy-éthyl)amino]-méthyl}-5-(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoate d'éthyle peut être préparé de la manière suivante: A 0,486 g (1 mmol) de (RS)-2-{[(E)-3-(2,5-difluoro-phényl)-allylamino]méthyl}-5-(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoate d'éthyle obtenu à l'exemple 2 en solution dans 25 cm3 d'acétonitrile, on ajoute à une température voisine de 20 C, sous atmosphère d'argon, 0,69 g (5 mmol) de carbonate de potassium et 0,12 cm3 (1,5 mmol) d'iodoéthanol. Après 20 heures d'agitation à reflux, on ajoute de nouveau 0,12 cm3 (1,5 mmol) d'iodoéthanol. Après encore 20 heures d'agitation à reflux, on ajoute de nouveau 2 cm3 d'iodoéthanol. Après 7 heures d'agitation à reflux, le mélange réactionnel est refroidi à température ambiante puis filtré. Le résidu est lavé par de l'acétonitrile. Le filtrat est concentré à sec sous pression réduite (2,7 kPa) pour donner un résidu qui est purifié par chromatographie-flash [éluant: dichlorométhane puis acétate d'éthyle / cyclohexane (7 / 3 en volumes)]. On obtient 0,305 g de (RS)-2-{[N-[(E)-3(2,5-difluoro-phényl)-allyl]-N-(2-hydroxy-éthyl)-amino] -méthyl} -5-(3fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoate d'éthyle, sous forme d'une huile jaune.
Spectre MS ES+ m/z 531 [M+H]+ (pic de base).
1U-IIRSCH6\13REVETS\Brevets\22300\22303.doc - 25 juin 2004 - 41/50 Créé par mdz

Claims (16)

REVENDICATIONS
1. Un dérivé de quinoléine-4-substituée, caractérisé en ce qu'il répond à la formule générale I R4 NN /(C\n R3 (CH2)m z Y N X3 5 dans laquelle: X1, X2, X3, X4 et X5 représentent respectivement >C-R'1 à >C-R'5, ou bien l'un au plus d'entre eux représente un atome d'azote, R1, R'1, R'2, R'3, R'4 et R'5 sont identiques ou différents et représentent un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un radical alcoyle, cycloalcoyle, phényle, phénylthio, hétéroaryle ou hétéroarylthio mono ou bicyclique, OH, SH, alcoyloxy, difluorométhoxy, trifluorométhoxy, alcoylthio, trifluorométhylthio, cycloalcoyloxy, cycloalcoylthio, acyl, acyloxy, acylthio, cyano, carboxy, alcoyloxycarbonyle, cycloalcoyloxycarbonyle, nitro, -NRaRb ou -CONRaRb (pour lesquels Ra et Rb peuvent représenter un atome d'hydrogène, un radical alcoyle, cycloalcoyle, phényle, hétéroaryle mono ou bicyclique ou Ra et Rb forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons pouvant éventuellement contenir un autre hétéroatome choisi parmi O, S ou N et portant le cas échéant un substituant alcoyle, phényle ou hétéroaryle mono ou bicyclique sur l'atome d'azote ou le cas échéant dont l'atome de soufre est oxydé à l'état sulfinyle ou sulfonyle), ou représentent un radical méthylène substitué par fluoro, hydroxy, alcoyloxy, alcoylthio, cycloalcoyloxy, cycloalcoylthio, phényle, hétéroaryle mono ou bicyclique, carboxy, alcoyloxycarbonyle, cycloalcoyloxycarbonyle, -NRaRb ou -CONRaRb pour lesquels Ra et Rb sont définis comme précédemment, ou représentent phénoxy, hétérocyclyloxy, benzyloxy, hétérocyclylméthyloxy, ou bien R1 peut également représenter difluorométhoxy, ou un radical de structure -Cm'F2m'+1, -SCm'F2m'+1 OU - OCm'F2m'+i pour lesquels m' est un entier de 1 à 6, ou bien R'5 peut également représenter trifluoracétyle; \\iIIRSCH \BREVETS1Brevets\22300\22303.doc - 25 juin 2004 - 42/50 Créé par mdz n est égal à 0, 1 ou 2; m est égal à 0, 1 ou 2; Y représente un groupe CHR, C=0 ou, CROH, CRNH2, CRF ou CF2, R étant un atome d'hydrogène ou un radical alcoyle (C1_6) ; Z représente un groupe CH2 ou bien Z représente un atome d'oxygène, un atome de soufre ou un groupe NH lorsque n et m sont égaux à 1 ou 2 et lorsque Y représente un groupe CROH, CRNH2, CRF, ou CF2; R2 représente un radical CO2R, -CH2CO2R, -CH2-CH2OH, CH2OH, CH2-CH2CO2R, -CONH2, -CH2-CONH2, -CH2-CH2-CONH2, -CH2-NH2, CH2-CH2-NH2 10 ou CH2-CH2-CH2-NH2, R étant tel que défini plus haut; R3 représente un radical phényle, hétéroaryle, alk-R 3 pour lequel alk est un radical alcoylène et R 3 représente hydrogène, halogène, hydroxy, alcoyloxy, alcoylthio, alcoylsulfinyle, alcoylsulfonyle, alcoylamino, dialcoylamino, cycloalcoyle, cycloalcoyloxy, cycloalcoylthio, cycloalcoylsulfinyle, cycloalcoylsulfonyle, cycloalcoylamino, N-cycloalcoyl N-alcoyl amino, -N-(cycloalcoyle)2, acyle, cycloalcoylcarbonyle, phényle, phénoxy, phénylthio, phénylsulfinyle, phénylsulfonyle, phénylamino, N- alcoyl N-phényl amino; N-cycloalcoyl N-phényl amino, -N-(phényle)2, phénylalcoyloxy, phénylalcoylthio, phénylalcoylsulfinyle, phénylalcoylsulfonyle, phénylalcoylamino, N-alcoyl N-phényl aminoalcoyle, N-cyclo- alcoyl N-phénylalcoyl amino, benzoyle, hétéroaryle, hétéroaryloxy, hétéroarylthio, hétéroarylsulfinyle, hétéroarylsulfonyle, hétéroarylamino, N-alcoyl N-hétéroaryl amino, N-cycloalcoyl N-hétéroaryl amino, hétéroaryl- carbonyle, hétéroarylalcoyloxy, hétéroarylalcoylthio, hétéroarylalcoylsulfinyle, hétéroarylalcoylsulfonyle, hétéroarylalcoylamino, N-alcoyl N- hétéroarylaminoalcoyle, N-cycloalcoyl N-hétéroaryl aminoalcoyle, (les parties hétéroaryle citées ci-avant étant mono ou bicycliques), carboxy, alcoyloxycarbonyle, -NRaRb ou -CO-NRaRb pour lesquels Ra et Rb représentent respectivement hydrogène, alcoyle, cycloalcoyle, phényle, hétéroaryle mono ou bicyclique, ou l'un de Ra ou Rb repré- sente hydroxy, alcoyloxy, cycloalcoyloxy, ou Ra et Rb forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons pouvant éventuellement contenir un autre hétéroatome choisi parmi 0, S et N et portant le cas échéant, un substituant alcoyle, phényle ou hétéroaryle mono ou bicyclique sur l'atome d'azote ou, le cas échéant, dont l'atome de soufre est oxydé à l'état sulfinyle ou sulfonyle, ou bien R 3 représente -CR'b=CR'c-R'a pour lequel R'a représente phényle, phénylalcoyle, hétéroaryle, hétéroarylalcoyle, phénoxyalcoyle, phénylthioalcoyle, phénylsulfinylalcoyle, phénylsulfonyl-alcoyle, phénylaminoalcoyle, N- \\HJRSCH6\BREVETS\Brevets\22300\22303.doc - 25 juin 2004 - 43150 Créé par mdz alcoyl N-phényl aminoalcoyle, hétéroaryloxyalcoyle, hétéroarylthioalcoyle, hétéroarylsulfinylalcoyle, hétéro-arylsulfonylalcoyle, hétéroarylaminoalcoyle, N- alcoyl N-hétéroaryl aminoalcoyle, hétéroarylthio, hétéroarylsulfinyle, hétéroarylsulfonyle, (les parties hétéroaryle citées ci-avant étant mono ou bicycliques), phénylthio, phénylsulfinyle, phénylsulfonyle, et pour lequel R'b et R'c représentent hydrogène, alcoyle ou cycloalcoyle, ou bien R3 représente un radical -C:---C-Rd pour lequel Rd est alcoyle, phényle, phénylalcoyle, phénoxyalcoyle, phénylthioalcoyle, N-alcoyl N- phényl aminoalcoyle, hétéroaryle, hétéroarylalcoyle, hétéroaryloxyalcoyle, hétéroarylthioalcoyle, hétéroarylaminoalcoyle, N-alcoyl N-hétéroaryl aminoalcoyle, (les parties hétéroaryle citées ci-avant étant mono ou bicycliques), ou bien R 3 représente un radical -CF2-phényle ou -CF2hétéroaryle mono ou bicyclique, étant entendu que les radicaux ou portions phényle, benzyle, benzoyle ou hétéroaryle mentionnés ci-dessus sont éventuellement substitués sur le cycle par 1 à 4 substituants choisis parmi halogène, hydroxy, alcoyle, alcoyloxy, alcoyloxyalcoyle, halogénoalcoyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, trifluorométhylthio, carboxy, alcoyloxycarbonyle, cyano, alcoylamino, -NRaRb pour lequel Ra et Rb sont définis comme ci-dessus, phényle, hydroxyalcoyle, alcoylthioalcoyle, alcoylsulfinylalcoyle, alcoylsulfonylalcoyle; R4 représente un atome d'hydrogène ou un radical alcoyle éventuellement substitué par R6, où R6 représente un radical OH, NH2, COOH, ou un atome de fluor; et R5 est un atome d'hydrogène ou un groupe alcoyle; étant entendu que les radicaux et portions alcoyle ou acyle contiennent (sauf mention spéciale) 1 à 10 atomes de carbone, en chaîne droite ou ramifiée, et que les radicaux cycloalcoyle contiennent 3 à 6 atomes de carbone; sous ses formes énantiomères ou diastéréoisomères ou les mélanges de ces formes, et/ou, le cas échéant, sous forme E ou Z ou leurs mélanges, ainsi que ses sels.
2. Un dérivé de formule générale (I), telle que définie à la revendication 1, caractérisé en ce que: R1, R'1, R'2, R'3, R'4 et R'5 sont identiques ou différents et représentent un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un radical alcoyle ou alcoyloxy, ou représentent un radical méthylène substitué par alcoyloxy; m et n sont égaux à l ou 2; et R3 représente un radical alk-R 3 pour lequel alk est un radical alcoylène et R 3 représente alcoyloxy, alcoylthio, alcoylamino, dialcoylamino, cycloalcoyloxy, cycloalcoylthio, cycloalcoylamino, N-cycloalcoyl N-alcoyl amino, -N-(cyclo- UHIRSCH6\BREVETS\Brevets\22300\22303.doc - 25 juin 2004 - 44/50 Créé par nxiz alcoyle)2, phényle, phénoxy, phénylthio, phénylamino, N-alcoyl N- phényl amino, N-cycloalcoyl N-phényl amino, phénylalcoyloxy, phénylalcoylthio, phénylalcoylamino, N-alcoyl N-phényl aminoalcoyle, Ncycloalcoyl N-phénylalcoyl amino, hétéroaryloxy, hétéroarylthio, hétéroarylamino, N-alcoyl N-hétéroaryl amino, N-cycloalcoyl N-hétéroaryl amino, hétéroarylcarbonyle, hétéroarylalcoyloxy, hétéroarylalcoylthio, hétéroarylalcoylamino, N-alcoyl N-hétéroaryl aminoalcoyle, N-cycloalcoyl N-hétéroaryl aminoalcoyle, (les parties hétéroaryle citées ci-avant étant mono ou bicycliques), -NRaRb ou CO-NRaRb pour lesquels Ra et Rb sont définis comme dans la revendication 1, ou bien R 3 représente CR'b=CR'cR'a pour lequel R'a représente phényle, phénylalcoyle, hétéroaryle ou hétéroarylalcoyle, phénoxyalcoyle, phénylthioalcoyle, phénylaminoalcoyle, N-alcoyl N-phényl aminoalcoyle, hétéroaryloxyalcoyle, hétéroarylthioalcoyle, hétéroarylaminoalcoyle, N-alcoyl N-hétéroaryl aminoalcoyle, hétéroarylthio, (les parties hétéroaryles citées ci-avant étant mono ou bicycliques), ou phénylthio, et pour lequel R'b et R'c représentent hydrogène, alcoyle ou cycloalcoyle, ou bien R 3 représente un radical C=C-Rd pour lequel Rd est alcoyle, phényle, phénylalcoyle, phénoxyalcoyle, phénylthioalcoyle, N-alcoyl N-phényl aminoalcoyle, hétéroaryle, hétéroarylalcoyle, hétéroaryloxyalcoyle, hétéroarylthioalcoyle, hétéroarylaminoalcoyle, N-alcoyl-N- hétéroaryl aminoalcoyle, (les parties hétéroaryles citées ci-avant étant mono ou bicycliques), ou bien R 3 représente un radical CF2-phényle ou CF2-hétéroaryle mono ou bicyclique; étant entendu que les radicaux ou portions phényle, benzyle, benzoyle ou hétéroaryle 25 mentionnés ci-dessus peuvent être éventuellement substitués comme envisagé à la revendication 1; R2, R4, R5, Y et Z sont tels que définis à la revendication 1; sous ses formes énantiomères ou diastéréoisomères ou les mélanges de ces formes, et/ou, le cas échéant, sous forme E ou Z ou leurs mélanges, ainsi que ses sels.
3. Un dérivé de formule générale (1) telle que définie à la revendication 1, caractérisé en ce que: RI, R'1, R'2, R'3, R'4 et R'5 sont identiques ou différents et représentent un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un radical alcoyle ou alcoyloxy, ou représentent un radical méthylène substitué par alcoyloxy; m et n sont égaux à 1; Y représente un groupe CH2, CHOH, CHF, CHNH2 ou C=0; \\HIRSCH6\BREVET'S\Brevets\22300\22303.doc 25 juin 2004 - 45/50 Créé par mdz R2 représente un radical COOR, CH2-COOR, CH2OH, ou CH2CH2OH, R étant tel que défini à la revendication 1; Z représente un groupe CH2; R3 représente un radical alk-R 3 pour lequel alk est un radical alcoylène et R 3 représente cycloalcoyloxy, cycloalcoylthio, phényle, phénoxy, phénylthio, phénylalcoyloxy, phénylalcoylthio, hétéroaryloxy, hétéroarylthio, hétéroarylalcoyloxy, hétéroarylalcoylthio, (les parties hétéroaryles citées ci-avant étant mono ou bicycliques), ou bien R 3 représente CR'b=CR'c-R'a pour lequel R'a représente phényle, phényl- thioalcoyle, hétéroaryle, hétéroarylalcoyle, phénoxyalcoyle, phénylthioalcoyle, hétéroaryloxyalcoyle, hétéroarylthioalcoyle (les parties hétéroaryles citées ci-avant étant mono ou bicycliques), ou phénylthio, et pour lequel R'b et R'c représentent hydrogène, alcoyle ou cycloalcoyle, ou bien R 3 représente un radical C=C-Rd pour lequel Rd est alcoyle, phényle, phénylalcoyle, phénoxyalcoyle, phénylthioalcoyle, N- alcoyl N-phényl aminoalcoyle, hétéroaryle mono ou bicyclique, hétéroarylalcoyle, hétéroaryloxyalcoyle, hétéroarylthioalcoyle, (les parties hétéroaryles citées ci-avant étant mono ou bicycliques) ; R4 représente un atome d'hydrogène ou un radical alcoyle éventuellement substitué 20 par R6, où R6 représente un radical OH ou un atome de fluor; R5 est un atome d'hydrogène ou un groupe alcoyle; étant entendu que les radicaux ou portions phényle, benzyle, benzoyle ou hétéroaryle mentionnées ci-dessus peuvent être éventuellement substitués comme envisagé plus haut sous ses formes énantiomères ou diastéréoisomères ou les mélanges de ces formes, et/ou, le cas échéant, sous forme Z ou E ou leurs mélanges, ainsi que ses sels.
4. Un dérivé de formule générale (I) telle que définie à la revendication 1, caractérisé en ce que: R1, R'1, R'2, R'3, R'4 et R'5 sont identiques ou différents et représentent un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un radical alcoyle ou alcoyloxy, ou représentent un radical méthylène substitué par alcoyloxy; m et n sont égaux à 1; Y et Z représentent un groupe CH2; R2 représente un radical COOR ou CH2-COOR, R étant tel que défini à la revendication 1; R3 et R4 sont tels que définis à la revendication 3; R5 est un atome d'hydrogène; \\HIRSCH6\BREVETS\Brevets\22300\22303.doc - 25 juin 2004 - 46/50 Créé par mdz sous ses formes énantiomères ou diastéréoisomères ou les mélanges de ces formes, et/ou, le cas échéant, sous forme Z ou E ou leurs mélanges, ainsi que ses sels.
5. L'un quelconque des dérivés de formule générale (I) selon la revendication 1, dont les noms suivent: (RS)-2- { [(E)-3-(2,5-difluoro-phényl)-allylamino]-méthyl} -5-(3-fluoro-6méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoate d'éthyle; (RS)-2- {[(E)-3 -(2,5 -di fluoro-phényl)-allylamino]-méthyl} -5 -(3 fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoate d'éthyle; Acide (RS)-2-{[(E)-3(2,5-difluoro-phényl)-allylamino]-méthyl}-5-(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin4-yl)-pentanoique; Acide 2{[(E)-3-(2,5-difluoro-phényl)-allylamino]-méthyl} -5 -(3-fluoro- 6méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoique; Acide 2- {[(E)-3 -(2,5-difluoro-phényl)-allylamino]-méthyl}-5-(3-fluoro-6méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoique; Acide (RS)-2- ([3 -(2,5-difluorophényl)-propylamino]-méthyl} -5-(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)pentanoique; (RS)-2-( {N- [ (E) -3 -(2,5 -di fluoro -phényl) -allyl] -N-méthyl-amino} - méthyl)-5-(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoate d'éthyle; (RS)-2-({N-[(E)-3-(2,5-Difluoro-phényl)-allyl]-N-méthyl-amino}-méthyl)-5(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoate de sodium; Acide (RS)-5-(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-2-{[2-(thiophèn-2ylsulfanyl)-éthylamino]-méthyl}-pentanoique; Acide (RS)-2-{[2-(2,5-difluoro-phénylsulfanyl)-éthylamino]-méthyl}-5-(3fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoique; Acide (RS)-2- [2-(2,5 difluoro-phénoxy)-éthylamino]-méthyl}-5-(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl) -pentanoique; Acide (RS)-2{[N-[(E)-3-(2,5-difluoro-phényl)-allyl]-N-(2-fluoro-éthyl)amino]-méthyl}-5-(3-fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoique; Acide (RS)-2- {[N-[(E)-3-(2,5-difluoro-phényl)-allyl]-N-(2-hydroxy-éthyl)amino]-méthyl} -5 -(3 -fluoro-6-méthoxy-quinolin-4-yl)-pentanoique; sous ses formes énantiomères ou diastéréoisomères ou les mélanges de ces formes, et/ou, le cas échéant, sous forme Z ou E ou leur mélange, ainsi que ses sels.
6. Procédé de préparation des dérivés de formule générale (1) telle que défini à la revendication 1, caractérisé en ce que l'on condense la chaîne R3 définie dans la revendication 1, sur le dérivé de quinoléine 4substituée de formule générale II \\HIRSCH6\BREVETS\ Brevets\ 22300122303.doc - 25 juin 2004 - 47/50 Créé par mdz (CH)n z Y x5. / xl./ R, )(2 N x3 dans laquelle X1, X2, X3, X4, X5, R1, R2, Y, Z, m,n R4 et R5 sont tels que définis à la revendication 1, R2 étant protégé lorsqu'il porte un radical carboxy, puis le cas échéant on élimine le groupe protecteur du radical carboxy, éventuellement on sépare les formes énantiomères ou diastéréoisomères et/ou le cas échéant les formes 1 o Z ou E et éventuellement on transforme le produit obtenu en un sel.
7. Un procédé selon la revendication 6, caractérisé en ce que la condensation de la chaîne R3 sur l'azote s'effectue par action d'un dérivé de formule générale (IIa): R3-X (IIa) dans laquelle R3 est défini comme à la revendication 1 et X représente un atome d'halogène, un radical méthylsulfonyle, un radical trifluorométhylsulfonyle ou p. toluènesulfonyle.
8. Un procédé selon l'une des revendications 6 et 7, caractérisé en ce que lorsque R3 représente un radical -alk-R 3 pour lequel alk est un radical alcoyle et R 3 représente un radical -CC-Rd dans lequel Rd est tel que défini à la revendication 1, on effectue une condensation d'un halogénure d'alcynyle HC=C-alk-X pour lequel alk est défini comme ci- dessus et X est un atome d'halogène, puis une substitution de la chaîne par un radical Rd approprié.
9. Un procédé selon l'une des revendications 6 et 7, caractérisé en ce que lorsque R3 représente un radical -alk-R 3 pour lequel alk est un radical alcoyle et R 3 représente un radical phénoxy, phénylthio, phénylamino, hétéroaryloxy, \\HIRSCH6\BREVETS\Brevets\22300\22303.doc - 25 juin 2004 48/50 Créé par mdz HN (CH2)m R4 R2 R5 d hétéroarylthio ou hétéroarylamino, on effectue la réaction par construction de la chaîne en condensant d'abord une chaîne HO-alk-X pour laquelle X est un atome d'halogène, puis soit en transformant la chaîne hydroxyalcoyle obtenue en une chaîne halogénoalcoyle, méthanesulfonylalcoyle ou p.toluènesulfonylalcoyle et enfin en faisant agir en milieu basique un dérivé aromatique de structure R3H ou R3H2, soit en faisant agir directement le dérivé aromatique dans des conditions de déshydratation.
10. Procédé selon l'une des revendications 6 à 9 pour la préparation des composés de formule générale (I) dans laquelle R4 représente un groupe alcoyle éventuellement substitué par R6 dans lequel on soumet une produit de formule générale (I) où R4 représente un atome d'hydrogène à l'action d'un réactif d'alcoylation approprié.
11. Procédé selon la revendication 6, caractérisé en ce que l'on prépare les dérivés de formule générale (II) pour lesquels Y est un groupe CHR, Z est un groupe CH2 et m et n sont définis comme dans les revendication précédentes, par condensation d'un dérivé hétéroaromatique de formule générale (III): Hal R1 XI x (III) X2.XNiXa dans laquelle R1, X1, X2, X3, X4 et X5 sont définis comme à la revendication 1 et Hal représente un atome d'halogène, sur un dérivé de formule générale (IV): R5 PHN-(CH2)m -C -(CH2)n-CH = CHR R2 dans laquelle P est un groupement protecteur de la fonction amino et R, m, n, R5 et R2 sont définis comme à la revendication 1 ou R2 représente un radical protégé si R2 représente ou porte une fonction acide carboxylique, suivie de l'élimination des groupements protecteurs et/ou suivie de la transformation, par opération subséquente, des substituants du bicycle aromatique de formule générale (II) ainsi obtenu, pour conduire au dérivé portant le radical R1, R'1, R'2, R'3, R'4, R'5 attendu, et le cas \\HIRSCH61BREVETS\Brevets\22300\22303.doc - 25 juin 2004 - 49/50 Créé par mdz
Y
échéant élimination du/des radicaux protecteurs encore présents sur la molécule.
12. Les dérivés de formule générale (II) telle que définie à la revendication 6.
13. Les dérivés de formule générale (IV) telle que définie à la revendication 11.
14. A titre de médicaments, les dérivés de formule générale (I) telle que définie à la revendication 1.
15. A titre de médicaments, les dérivés de formule générale (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications 2 à 5.
16. Composition pharmaceutique caractérisée en ce qu'elle contient au moins un médicament selon la revendication 14 ou 15, à l'état pur ou en association avec un ou plusieurs diluants et/ou adjuvants compatibles et pharmaceutiquement acceptables.
\1HIRSCH6\BREVETS\Brevets\22300\22303.doc - 25 juin 2004 - 50/50 Créé par mdz
FR0407124A 2004-06-29 2004-06-29 Derives de quinoleines-4-substituees, leur procede et intermediaires de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent Expired - Fee Related FR2872164B1 (fr)

Priority Applications (12)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0407124A FR2872164B1 (fr) 2004-06-29 2004-06-29 Derives de quinoleines-4-substituees, leur procede et intermediaires de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
TW094120002A TW200609221A (en) 2004-06-29 2005-06-16 4-substituted quinoline derivatives, method and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
CA002571668A CA2571668A1 (fr) 2004-06-29 2005-06-24 Derives de quinoleines-4-substituees, leur procede et intermediaires de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
US11/571,407 US20080032985A1 (en) 2004-06-29 2005-06-24 4-Substituted Quinoline Derivatives, Method and Intermediates for Their Preparation and Pharmaceutical Compositions Containing Them
AU2005266218A AU2005266218A1 (en) 2004-06-29 2005-06-24 4-substituted quinoline derivatives, method and intermediates for preparing same and pharmaceutical compositions containing same
EA200700166A EA200700166A1 (ru) 2004-06-29 2005-06-24 4-замещённые производные хинолина, способ получения и промежуточные вещества для их приготовления и содержащие их фармацевтические композиции
KR1020067027838A KR20070029763A (ko) 2004-06-29 2005-06-24 4-치환 퀴놀린 유도체, 이의 제조를 위한 방법과 중간체 및이를 함유하는 약학적 조성물
CNA2005800219094A CN101023076A (zh) 2004-06-29 2005-06-24 4－取代的喹啉衍生物，其制备的方法和中间体，以及含有它们的药物组合物
EP05784030A EP1763527A1 (fr) 2004-06-29 2005-06-24 Derives de quinoleines-4-substituees, leur procede et intermediaires de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
JP2007518637A JP2008504351A (ja) 2004-06-29 2005-06-24 ４−置換キノリン誘導体、その製造方法およびそのための中間体、ならびにこれを含む医薬組成物
PCT/FR2005/001598 WO2006010831A1 (fr) 2004-06-29 2005-06-24 Derives de quinoleines-4-substituees, leur procede et intermediaires de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
IL179709A IL179709A0 (en) 2004-06-29 2006-11-29 4-substituted quinoline derivatives, method and intermediates for preparing same and pharmaceutical compositions containing same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0407124A FR2872164B1 (fr) 2004-06-29 2004-06-29 Derives de quinoleines-4-substituees, leur procede et intermediaires de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2872164A1 true FR2872164A1 (fr) 2005-12-30
FR2872164B1 FR2872164B1 (fr) 2006-11-17

Family

ID=34954685

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR0407124A Expired - Fee Related FR2872164B1 (fr) 2004-06-29 2004-06-29 Derives de quinoleines-4-substituees, leur procede et intermediaires de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20080032985A1 (fr)
EP (1) EP1763527A1 (fr)
JP (1) JP2008504351A (fr)
KR (1) KR20070029763A (fr)
CN (1) CN101023076A (fr)
AU (1) AU2005266218A1 (fr)
CA (1) CA2571668A1 (fr)
EA (1) EA200700166A1 (fr)
FR (1) FR2872164B1 (fr)
IL (1) IL179709A0 (fr)
TW (1) TW200609221A (fr)
WO (1) WO2006010831A1 (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2289890A1 (fr) 2005-06-16 2011-03-02 AstraZeneca AB Composés pour le traitement des infections dues aux bactéries ayant une résistance multiple aux médicaments

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1796466A4 (fr) 2004-06-15 2009-09-02 Glaxo Group Ltd Agents antibacteriens
EP2001887B1 (fr) 2006-04-06 2010-09-15 Glaxo Group Limited Derives de pyrrolo-quinoxalinone en tant qu'agents antibacteriens
GB0613208D0 (en) 2006-07-03 2006-08-09 Glaxo Group Ltd Compounds
EP1992628A1 (fr) 2007-05-18 2008-11-19 Glaxo Group Limited Dérivés et analogues de N-éthylquinolones et N-éthylazaquinolones
CL2008001002A1 (es) * 2007-04-11 2008-10-17 Actelion Pharmaceuticals Ltd Compuestos derivados de oxazolidinona; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y su uso para preparar un medicamento para tratar una infeccion bacteriana.
CL2008001003A1 (es) * 2007-04-11 2008-10-17 Actelion Pharmaceuticals Ltd Compuestos derivados de oxazolidinona; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y su uso para preparar un medicamento para tratar una infeccion bacteriana.
SI2137196T1 (sl) * 2007-04-20 2011-01-31 Glaxo Group Ltd Glaxo Welcome House Tricikliäśne spojine, ki vsebujejo duĺ ik, uporabne kot antibakterijska sredstva
EP2080761A1 (fr) 2008-01-18 2009-07-22 Glaxo Group Limited Composés
JP2011518149A (ja) 2008-04-15 2011-06-23 アクテリオン ファーマシューティカルズ リミテッド 三環式抗菌剤
EP2352734A1 (fr) 2008-10-17 2011-08-10 Glaxo Group Limited Composés azotés tricycliques utilisés comme agents antibactériens
JP5653935B2 (ja) 2009-01-15 2015-01-14 グラクソ グループ リミテッドＧｌａｘｏ Ｇｒｏｕｐ Ｌｉｍｉｔｅｄ 抗菌薬として有用なナフチリジン―２（１ｈ）−オン化合物
AR101674A1 (es) 2014-08-22 2017-01-04 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Uso de un compuesto tricíclico que contiene nitrógeno
TW201722965A (zh) 2015-08-16 2017-07-01 葛蘭素史密斯克藍智慧財產發展有限公司 用於抗菌應用之化合物

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998057931A2 (fr) * 1997-06-19 1998-12-23 Sepracor Inc. Agents antimicrobiens quinoleine-indole, utilisations et compositions associees
WO2000034265A2 (fr) * 1998-12-11 2000-06-15 Sepracor, Inc. Agents antimicrobiens quinoleine-indole, et utilisations et compositions associees
WO2000043383A1 (fr) * 1999-01-20 2000-07-27 Smithkline Beecham P.L.C. Piperidinylquinolines utilisees comme inhibiteurs de la proteine tyrosine kinase
WO2002008224A1 (fr) * 2000-07-26 2002-01-31 Smithkline Beecham P.L.C. Aminopiperidine quinolines et leurs analogues azaisosteres presentant une activite antibacterienne
WO2005016916A2 (fr) * 2003-08-08 2005-02-24 Novexel Quinolines substituées comme antimicrobiens

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2053340C (fr) * 1990-10-18 2002-04-02 Timothy P. Burkholder Derives de mercaptoacetylamide utiles comme inhibiteurs de l'encephalinase et de l'ace

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998057931A2 (fr) * 1997-06-19 1998-12-23 Sepracor Inc. Agents antimicrobiens quinoleine-indole, utilisations et compositions associees
WO2000034265A2 (fr) * 1998-12-11 2000-06-15 Sepracor, Inc. Agents antimicrobiens quinoleine-indole, et utilisations et compositions associees
WO2000043383A1 (fr) * 1999-01-20 2000-07-27 Smithkline Beecham P.L.C. Piperidinylquinolines utilisees comme inhibiteurs de la proteine tyrosine kinase
WO2002008224A1 (fr) * 2000-07-26 2002-01-31 Smithkline Beecham P.L.C. Aminopiperidine quinolines et leurs analogues azaisosteres presentant une activite antibacterienne
WO2005016916A2 (fr) * 2003-08-08 2005-02-24 Novexel Quinolines substituées comme antimicrobiens

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE CA [online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; 1979, KIM, KI HWAN ET AL: "Quantitative structure-activity relationships in 1-aryl-2- (alkylamino)ethanol antimalarials", XP002333206, retrieved from STN Database accession no. 1979:161936 *
DATABASE CA [online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; 1986, FRANKE, RAINER ET AL: "Topological pharmacophores. New methods and their application to a set of antimalarials. Part 2: Results from LOGANA", XP002333205, retrieved from STN Database accession no. 1986:101941 *
JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , 22(4), 366-91 CODEN: JMCMAR; ISSN: 0022-2623, 1979 *
QUANTITATIVE STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIPS , 4(2), 51-63 CODEN: QSARDI; ISSN: 0722-3676, 1985 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2289890A1 (fr) 2005-06-16 2011-03-02 AstraZeneca AB Composés pour le traitement des infections dues aux bactéries ayant une résistance multiple aux médicaments

Also Published As

Publication number Publication date
CN101023076A (zh) 2007-08-22
CA2571668A1 (fr) 2006-02-02
US20080032985A1 (en) 2008-02-07
IL179709A0 (en) 2007-05-15
JP2008504351A (ja) 2008-02-14
AU2005266218A1 (en) 2006-02-02
EP1763527A1 (fr) 2007-03-21
AU2005266218A2 (en) 2006-02-02
KR20070029763A (ko) 2007-03-14
FR2872164B1 (fr) 2006-11-17
TW200609221A (en) 2006-03-16
WO2006010831A1 (fr) 2006-02-02
EA200700166A1 (ru) 2007-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1763527A1 (fr) Derives de quinoleines-4-substituees, leur procede et intermediaires de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
EP1337529B1 (fr) Derives heterocyclylalcoyl piperidine, leur preparation et les compositions qui les contiennent
WO2005097781A1 (fr) Derives de quinoleines-4-substituees, leurs procede et intermediaires de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
CA2440067C (fr) Derives de la quinolyl propyl piperidine, leur preparation et les compositions qui les contiennent
EP1542988B1 (fr) Derives de la quinolyl propyl piperidine et leur utilisation en tant qu'antimicrobiens
JPS61134379A (ja) アミノメチルオキソオキサゾリジニルベンゼン誘導体
JPH0216303B2 (fr)
FR2665159A1 (fr) Nouveaux derives de la pyridine et de la quinoleine, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
FR2852954A1 (fr) Derives de quinoleines-4-substituees, leurs procede et intermediaires de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
FR2844268A1 (fr) Derives de la quinolyl propyl piperidine, leurs procedes et intermediaires de preparation et les compositions qui les contiennent
JP2000515133A (ja) 血糖降下性および脂質低下性の化合物
WO2007006591A2 (fr) Dihalogenation d'hydroxipyridones n,o-disubstituees et leurs utilisations
US20040224946A1 (en) 4-substituted quinoline derivatives, method and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
EP1654252A2 (fr) Quinolines substituees comme antimicrobiens
WO1996038444A1 (fr) Derives d'oxazolidinone, leur preparation et leur application en therapeutique
EP1370258A2 (fr) Inhibiteurs de peptide deformylase (pdf)
FR2682378A1 (fr) Nouveaux derives de l'acide fluoroquinoleine carboxylique-3 et leur preparation.
EP1363623A2 (fr) Inhibiteurs de la peptide deformylase
FR2801589A1 (fr) Derives de 2-arylquinoleine, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2533925A1 (fr) Hexahydro-1,2,3,6,7,10b thieno (3',2' : 3,4) pyrido (1,2-a) pyrazinones-4, et leur procede de preparation ainsi que leur activite anthelmintique
HU211665A9 (hu) Az átmeneti oltalom az 1-19. igénypontokra vonatkozik.
FR2643224A1 (fr) Utilisation d'amines aromatiques et heterocycliques comme produits agrochimiques

Legal Events

Date Code Title Description
CA Change of address
TP Transmission of property
ST Notification of lapse

Effective date: 20100226