FR2792170A1 - Composition pesticide et procedes de lutte contre les nuisibles et de protection des plantes l'utilisant - Google Patents

Composition pesticide et procedes de lutte contre les nuisibles et de protection des plantes l'utilisant Download PDF

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Abstract

L'invention concerne une composition pesticide qui comprend comme ingrédients actifs de l'oxyde de 4-phénoxyphényle et de 2-(2-pyridyloxy) propyle et de la 2-(2, 6-difluorophényl) -4-(2-éthoxy-4-tert-butylphényl) -2-oxazoline, ainsi qu'un procédé de lutte contre les nuisibles et un procédé de protection des plantes utilisant cette composition pesticide.

Description

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La présente invention concerne une composition pesticide, un procédé de lutte contre les nuisibles et un procédé de production des plantes comprenant l'application de cette composition pesticide.
Les pesticides ont connu un développement important pour lutter contre de nombreux types de nuisibles, y compris les nuisibles agricoles, forestiers et les nuisibles défavorables pour l'hygiène, et une grande variété d'agents chimiques ont été utilisés pratiquement. Toutefois, les pesticides conventionnels ne permettent pas d'obtenir toujours des résultats satisfaisants du fait qu'ils manquent par exemple d'efficacité létale, d'effet immédiat et d'effet résiduel ou du fait qu'ils conduisent à des résultats médiocres sur des types spécifiques de nuisibles ou sur des stades de croissance spécifiques des nuisibles. Pour cette raison, il existe une demande pour le développement de meilleurs pesticides.
Pour répondre à cette demande, la présente demanderesse a constaté que des compositions pesticides comprenant de l'oxyde de 4-phénoxyphényle et de 2- (2-pyridyloxy)propyle et de la 2-(2,6-difluorophényl)-4-(2-éthoxy-4-tert-butylphényl) -2-oxazoline comme ingrédients actifs présentent une efficacité pesticide étonnamment élevée et un effet immédiat et un effet résiduel excellents quand elles sont utilisées pour lutter contre les pesticides agricoles et forestiers ou les pesticides défavorables du point de vue de l'hygiène, par rapport à l'application séparée de chaque composé.
Ainsi, la présente invention concerne une composition pesticide comprenant de l'oxyde de 4-phénoxyphényle et de 2-(2-pyridyloxy)propyle (composé A) et de la 2- (2,6-difluorophényl)-4-(2-éthoxy-4-tert-butylphényl)-2oxazoline (composé B) comme ingrédients actifs, un procédé de lutte contre les nuisibles qui comprend l'application de cette composition à des nuisibles ou à leur habitat et un procédé de protection des plantes qui comprend l'application de la présente composition à des plantes ou à leur voisinage qui peuvent être infestés par des nuisibles agricoles et forestiers.
Les ingrédients actifs de la composition selon la présente invention sont bien connus dans la technique. Le composé A (dénomination commune : pyriproxyfen) est connu par le brevet US n 4 751 225 et le composé B (dénomination commune : étoxazole) est connu par le document WO 93/22297.
La composition selon la présente invention peut être appliquée à titre d'agent de lutte contre de nombreux types de nuisibles y compris les nuisibles agricoles et forestiers et les nuisibles défavorables du point de vue de l'hygiène. Il peut s'agir par exemple des insectes, acariens et nématodes suivants :
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Hémiptères : delphacidés comme Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens et Sogatella furcifera ; deltocéphalidés comme Nephotettix cincticeps et Nephotettix virescens ; aphididés comme Asphis gossypii, Myzus persicae, Aphis citricola, Lipaphis pserudobrassicae, Nippolachnus piri, Toxoptera aurantii et Toxoptera ciidius ; pentatomidés comme Nezara antennata, Cletus punctiger, Riptortus clavetus et Plautia stali ; aleyrodidés comme Trialeurodes vaporariorum, Bemisia tabaci et Bemisia argentifolii ; diaspididés comme Aonidiella aurantii, Comstockaspis perniciosa, Unaspis citri, Pseudaulacaspis pentagona et Lepidosaphes beckii ; coccidés comme Saissetia oleae et Ceroplastes rubens ; margarodidés comme Icerya purchasi ; tingidés ; psyllidés, etc.
Lépidoptères : pyralidés comme Chilo suppressalis, Cnaphalocrocis medinalis, Ostrinia nubilalis, Parapediasia teterrella, Notarcha derogata, et Plodia interpunctella ; noctuidés comme Spodoptera litura, Pseudaletia separata, Mamestra brassicae, Agrotis ipsilon, Trichoplusia spp., Heliothis spp. et Helicoverpa spp. ; pieridés comme Pieris rapae crucivora ; tortricidés comme Adoxophyes spp., Grapholita molesta et Cydia pomonella Carposinidae comme Carposina niponensis ; lyonetiidés comme Lyonetia spp. ; lymantriidés comme Lymantria spp. et Euproctis spp. ; y ponomeutidés comme Plutella xylostella ; gelechiidés comme Pectinophora gossypiella ; arctiidés comme Hyphantria cunea ; tinéidés comme Tinea translucens et Tineola bisselliella, etc.
Diptères : calicidés comme Culex pipiens pallens et Culex tritaeniorhynchus, Aedes spp. tels que Aedes aegypti et Aedes albopictus ; Anophèles spp. tels que Anopheles sinensis ; chironomidés, muscidés comme Musca domestica et Muscina stabulans ; calliphoridés ; sarcophagidés ; Finnia spp. ; anthomyiidés comme Delia platura et Delia antiqua ; tephritidés ; drosophilidés, psychodidés ; simuliidés ; tabanidés ; stomoxyinés ; agromyzidés, etc.
Coléoptères :
Diabrotica spp. comme Diabrotica virgifera virgifera et Diabrotica undecimpunctata howardi ; scarabaeidés comme Anomala cuprea et Anomala rufocuprea ; curculionidés comme Sitophilus zeamais, Lissorhoptrus oryzophilus, Hypera pastica et Callosobruchuys chienensis ; tenebrionidés comme Tenebrio molitor et Tribolium castaneum ; chrysomelidés comme Aulacophora femoralis, Phyllotreta striolata et Leptinotarsa decemlineata ; anobiidés ; Epilachna spp.
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comme Epilachna vigintioctopunctata ; lyctidés ; bostrychidés ; cérambycidés ; Paederus fuscipes, etc.
Dictyoptères :
Blattella germanica, Periplaneta fuliginosa, Periplaneta americana, Periplaneta brunnea, Blatta orientalis, etc.
Thysanoptères :
Thrips palmi, Thrips tabaci, Thrips hawaiiensis, Scirtothrips dorsalis, Frankliniella intonsa, Frankliniella occidentalis, Ponticulothrips diospyrosi, etc.
Hyménoptères : formicidés, vespidés, bethylidés, tenthredinidés tels que Athalia japonica, etc.
Orthoptères : gryllotalpidés, acrididés, etc.
Aphaniptères :
Ctenocephalides felis, Ctenocephalides canis, Purex irritans, etc.
Anoplures :
Pediculus humanus corporis, Phthirus pubis, etc.
Isoptères :
Reticulitermes speratus, Coptotermes formosanus, etc.
Acariens :
Tetranychidés comme Tetranychus urticae, Tetranychus kanzawai, Panonychus citri, Panonychus ulmi et Oligonychus spp. ; eriophyidés comme Aculops pelekassi et Calacarus carinatus ; tarsonemidés comme Polyphagotarsonemus latus ; ténuipalpidés ; tuckerellidés ; ixodidés comme haemaphysalis japonica, Haemaphysalis flava, Haemaphysalis longicornis, Boophilus microplus, Ixodes ovatus et Ixodes persulcatus ; acaridés comme Tyrophagus putresceuticae ; épidermoptidés comme Dermatophagoides farinae et Dermatophagoides ptrenyssnus ; cheyletidés comme Cheyletus eruditus, Cheyletus fortis, Cheyletus malaccensis et Cheyletus moorei ; dermanyssidés, etc.
Nématodes :
Pratylenchus coffeae, Pratylenchus fallax, Pratylenchus loosi, Pratylenchus vulnus, Heterodera glycines, Globodera rostochiensis, Meloidogyne hapla, Meloidogyne incognita, etc.
Il est possible d'introduire dans la présente composition différents supports solides, liquides ou gazeux auxquels on peut ajouter si nécessaire des tensioactifs, des dispersants, des agents de fixation, des stabilisants, des
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propulseurs ou d'autres auxiliaires, après quoi la composition selon la présente invention peut être mise sous différentes formes telles que les atomisations huileuses, les concentrés émulsifiables, les poudres mouillables, les compositions capables de couler comme les suspensions et émulsions aqueuses, les formulations sous forme de microcapsules, les formulations à déposer ou à déverser, les formulations sous forme de shampooing, les granulés, les poudres fines, les aérosols, les agents à très faible volume, les appâts empoisonnés, les formulations en forme de feuille et les formulations sous forme de résine.
Le support solide qui peut être utilisé dans la formulation peut être constitué par exemple par une poudre fine ou des granulés de matériaux argileux comme le kaolin, la terre de diatomées, l'oxyde de silicium hydraté synthétique, la bentonite, l'argile de Fubasami et l'argile acide, différents types de talc, de céramiques et d'autres minéraux comme la séricite, le quartz, le soufre, le carbone activé, le carbonate de calcium et la silice hydratée, et d'engrais chimiques comme le sulfate d'ammonium, le phosphate d'ammonium, le nitrate d'ammonium, l'urée et le chlorure d'ammonium.
Le support liquide peut être constitué par exemple par de l'eau, les alcools comme le méthanol et l'éthanol, les cétones comme l'acétone et la méthyl- éthylcétone, les hydrocarbures aromatiques comme le benzène, le toluène, le xylène, l'éthylbenzène et le méthylnaphtalène, les hydrocarbures aliphatiques comme l'hexane, le cyclohexane, le kérosène et l'huile légère, les esters comme l'acétate d'éthyle et l'acétate de butyle, les nitriles comme l'acétonitrile et l'isobutyronitrile, les éthers comme le diisopropyléther et le dioxane, les amides d'acide comme le N,N-diméthylformamide et le N,N-diméthylacétamide, les hydrocarbures halogénés comme le dichlorométhane, le trichloroéthane et le tétrachlorure de carbone, le diméthylsulfoxyde et les huiles végétales comme l'huile de soja et l'huile de coton.
Le support gazeux ou propulseur peut inclure par exemple des fluorocarbures, le butane, le gaz de pétrole liquéfié, du diméthyléther et du dioxyde de carbone.
Le tensioactif peut inclure par exemple les alkylsulfates, les alkylsulfonates, les alkylarylsulfonates, les alkylaryléthers et leurs dérivés polyoxy- éthylénés, les éthers de polyéthylèneglycol, les esters de polyols et les dérivés d'alcools de sucres.
Les auxiliaires comme les agents de fixation ou les dispersants peuvent inclure par exemple la caséine, la gélatine, les polysaccharides comme
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l'amidon, la gomme arabique, les dérivés cellulosiques et l'acide alginique, les dérivés de la lignine et la bentonite, les sucres et les polymères synthétiques hydrosolubles comme le poly(alcool vinylique), la polyvinylpyrrolidone et le poly(acide acrylique).
Le stabilisant peut inclure par exemple le phosphate acide de diisopropyle (PAP), le 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol (BHT), les mélanges de 2-tertbutyl-4-méthoxyphénol et de 3-tert-butyl-4-méthoxyphénol (BHA), les huiles végétales, les huiles minérales, les tensioactifs, les acides gras et leurs esters.
Les matières de base des appâts empoisonnés peuvent comprendre par exemple des ingrédients d'appâts comme une poudre de graines, les huiles végétales, les sucres et la cellulose cristalline, des antioxydants comme le dibutylhydroxytoluène et l'acide nordihydroguaiarétique, des conservateurs comme l'acide déshydroacétique, des substances pour empêcher une consommation erronée comme la poudre de poivre rouge et des agents attirants comme l'arôme de fromage, l'arôme d'oignon et l'huile d'arachide.
Les matières de base des formulations sous forme de résine peuvent inclure par exemple les polymères oléfiniques, les polymères de chlorure de phényle et les polyuréthanes. A ces matières de base, il est possible d'ajouter si nécessaire des plastifiants comme les phtalates et l'acide stéarique, des substances attirant les nuisibles comme les phéromones, des colorants ou des pigments ayant des couleurs attirant les nuisibles, notamment. ll est possible d'obtenir des formulations sous forme de résines en malaxant la présente composition avec les matières de base au moyen d'un malaxeur conventionnel puis en la mettant sous une forme voulue par moulage par injection, extrusion ou compression. La composition selon la présente invention peut être soutenue sur les matières de base qui ne la contiennent pas, par imprégnation, revêtement, impression ou toute autre technique. Les composés utilisés comme ingrédients actifs peuvent alors être utilisés sous forme de formulations préparées au préalable ou de leurs dilutions, telles que les atomisations huileuses, les concentrés émulsifiables et les compositions capables de couler.
Les formulations sous forme de résines ainsi obtenues peuvent être soumises à d'autres transformations, si nécessaire, comme la mise en forme et le découpage, pour obtenir des plaques, des feuilles ou des films, des bandes ou des rubans, des filets, des filaments ou des cordons, notamment, et elles peuvent aussi être mises sous forme de produits finaux tels que des produits pour la couverture du sol ("mulching"), des filaments ou cordons pour l'entraînement, des supports à
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usage horticole, des formulations en forme de feuille, des films pour l'emballage, des colliers pour animaux et des marques auriculaires pour animaux.
On peut obtenir habituellement les formulations sous forme de formulations capables de couler (par exemple suspensions ou émulsions aqueuses) en dispersant finement 1 à 75 % d'ingrédients actifs dans de l'eau contenant 0,5 à 15 % de dispersants, 0,1 à 10 % d'adjuvants de suspension (par exemple colloïdes protecteurs, composés conférant une thixotropie), et 0 à 10 % d'auxiliaires appropriés (par exemple agents antimousse, agents antirouille, stabilisants, agents d'étalement, adjuvants de pénétration, agents antigel, agents retardant la croissance ou la multiplication des cellules bactériennes, agents antifongiques). En remplaçant l'eau par des huiles dans lesquelles les ingrédients actifs sont peu solubles, il est possible de produire des suspensions huileuses.
Comme colloïde protecteur, on peut utiliser par exemple la gélatine, la caséine, différents types de gommes, les éthers cellulosiques, le poly(alcool vinylique). Les composés conférant une thixotropie comprennent par exemple la bentonite, le silicate d'aluminium et de magnésium, la gomme de xanthane et le poly(acide acrylique).
Les rapports de mélange du composé A et du composé B ne sont pas limités de manière stricte mais peuvent être modifiés dans un large domaine en fonction notamment des formulations et des utilisations. Habituellement, les rapports de mélange sont situés dans le domaine de 0,01 à 30 parties, de préférence de 0,5 à 10 parties, de composés B par partie de composé A, et la quantité totale du composé A et du composé B contenue dans la composition selon la présente invention est habituellement située dans le domaine de 0,01 % à 90 % en masse, de préférence de 0,1% à 80 % en masse.
Il est possible aussi d'utiliser la composition selon la présente invention en mélange avec ou en même temps que d'autres insecticides, nématicides, acaricides, bactéricides, fongicides, herbicides, des agents de régulation de la croissance des plantes, des agents de synergie, des engrais, des agents de conditionnement du sol et des aliments pour animaux. Les insecticides, acaricides et nématicides peuvent comprendre par exemple les composés pyréthrinoïdes tels que les suivants : perméthrine, cyperméthrine, fenvalerate, esfenvalerate, fenpropathrine, bifenthrine, deltaméthrine, fluvalinate, flucythrinate, allethrine, dallethrine, prallethrine, cyphénothrine, phénothrine, resméthrine, téfluthrine, empenthrine, acrinathrine, cyhalothrine, cyfluthrine, etofenprox, halfenprox, silafluofen, tralomethrine, cycloprothrine, esbiothrine, transfluthrine, terallethrine,
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imiprothrine et 3- (2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate 1- éthynyl-2-fluoro-2-pentényle, des composés organophosphorés tels que les suivants : cyanophos, fenthion, fenitrothion, parathion, méthylparathion, pirimiphos-méthyle, diazinon, isoxathion, pyridaphenthion, chlorpyriphos, chlorpyriphos-méthyle, oxydeprofos, vamidothion, malathion, phenthoate, diméthoate, thiometon, disulfoton, phosalone, phosmet, methidathion, prothiofos, sulprofos, profenofos, azinphos-méthyle, pyraclofos, salithion, tetrachlorvinphos, dichlorvos, monocrotophos, naled, diméthylvinphos, propaphos, acephate, methamidophos et ethion ; composés de type carbamate tels que les suivants : carbaryle, métolcarb, isoprocarb, fenobucarb, propoxur, XMC, éthiofencarb, bendiocarb, pirimicarb, carbosulfan, carbofuran, benfuracarb, furathiocarb, méthomyl, thiodicarb, oxamyl, alanycarb, méthoxadiazone et fénothiocarb ; desnéo-nicotinoïdes comprenant les dérivés de la nitroiminoimidazolidine, les dérivés de la nitrovinylidènediamine comme la N-(6-chloro-3-pyridylméthyl)-N-éthyl-N'- méthyl-2-nitrovinylidènediamine (dénomination commune : nitenpyram), les dérivés de la nitroguanidine comme la 1-méthyl-2-nitro-3-[(3-tétrahydrofuryl)- méthyl]guanidine, les dérivés de la cyanoacétoamidine comme la N1-[(6-chloro-3- pyridyl)méthyl]-N2-cyano-N1-méthylacétoamidine (dénomination commune : acé- tamiprid), les dérivés de la cyanoiminothiazoline comme la 1-(2-chloro-5- pyridylméthyl) -2-cyanoiminothiazoline (dénomination commune : thiacloprid), les dérivés de la nitroiminotétrahydro-1,3,5-oxadiadine comme la 3-[(2-chloro-5- thiazolyl)méthyl]-5-méthyl-4-nitroiminotétrahydro-1,3,5-oxadiadine (dénomina- tion commune : thiaméthoxam) et les dérivés de la nitroiminohexahydro-1,3,5- triazine comme la 3,5-diméthyl-l-[(2-chloro-5-thiazolyl)méthyl]-2-nitro- iminohexahydro-1,3,5-triazine ; les dérivés de la nereistoxine comme cartap, bensultap et thiocyclam ; les composés hydrocarbonés chlorés comme benzoépine, dicofil et tétradifon ; les dérivés de formamidine comme amitraz et chlordimeform ; les dérivés de phénylpyrazole comme éthiprole ; composés de benzoylphénylurée comme diflubenzuron, teflubenzuron, chlorfluazuron, flufenoxuron, triflumuron, hexaflumuron, lufenuron et novaluron ; dérivés de triazine comme la cyromazine ; dérivés de thiadiazine comme buprofézine ; composés juvénoïdes comme méthoprène, hydroprène, fénoxycarb et diofénolan ; tebufénozide, méthoxyfénozide, halofénozide, chromafénozide, chlorfénapyr, phénisobromolate, chinométhionate, propargite, oxyde de fenbutatine, hexythiazox, clofentézine, pyridaben, fenpyroximate, tebufenpyrad, pyrimidifen, polynactine, milbemectine, avermectine, ivermectine et azadirachtine.
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Quand on applique la composition selon la présente invention pour lutter contre les nuisibles agricoles et forestiers, on l'applique habituellement à raison de 1 g à 1 000 g, de préférence de 10 g à 100 g, par 10 ares, en termes de quantité totale des ingrédients actifs. Concernant les concentrés émulsifiables, les poudres mouillables et les compositions capables de couler, qui sont utilisées après dilution à l'eau, on les applique généralement à raison de 10 ppm à 1 000 ppm en termes de quantité totale des ingrédients actifs. Au contraire, les granulés, les poudres fines et les autres formulations similaires sont appliqués en l'état. Ces formulations peuvent être pulvérisées sur le feuillage de plantes telles que les cultures à protéger contre les nuisibles ou bien elles peuvent être utilisées dans le traitement du sol pour combattre les nuisibles qui vivent dans le sol. Il est possible aussi de mettre la composition selon la présente invention sous forme de feuilles, de filaments ou de cordons que l'on applique en les enroulant autour des plantes, en les disposant au voisinage des plantes ou en les étalant sur la surface du sol au niveau des racines.
Quand on utilise la composition selon la présente invention pour la lutte contre les nuisibles défavorables du point de vue de l'hygiène, habituellement on applique les concentrés émulsifiables, les poudres mouillables ou les compositions capables de couler après dilution à l'eau de manière que la quantité totale des ingrédients actifs soit comprise entre 0,01 ppm et 10 000 ppm, et les atomisations huileuses, les aérosols, les formulations sous forme de fumée, les agents à très faible volume et les appâts empoisonnés sont appliqués en l'état. Quand on utilise la composition selon la présente invention dans le traitement direct des animaux pour la lutte contre les ectoparasites sur les petits animaux tels que les chats et les chiens, on peut l'appliquer au moyen des procédés vétérinaires connus, par exemple sous forme de comprimés, par incorporation dans les aliments, sous forme de suppositoires ou par injection (intramusculaire, sous-cutanée, intraveineuse, intrapéritonéale, par exemple) pour la lutte systémique, ou en pulvérisant des solutions huileuses ou aqueuses, par traitement par dépôt ou déversement, ou sous forme de formulations de type shampooing ou de formulations sous forme de résine telles que les colliers et les marques auriculaires pour la lutte non systémique. Pour ce type d'application directe à des animaux, les quantités appliquées sont situées habituellement dans le domaine de 0,1mg à 500 mg/kg d'animal hôte en termes de quantité totale des ingrédients actifs. Ces quantités ou concentrations pour l'application peuvent varier en fonction des types de formulation, du moment, du site et du procédé d'application, du type de
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nuisibles, du degré de lésion, notamment, et elles peuvent donc être augmentées ou diminuées sans être limitées aux domaines ci-dessus.
La présente invention sera mieux comprise à la lecture des exemples de formulation et des exemples d'essais ci-dessous, dans lesquels, sauf indication contraire, les parties sont en masse.
Exemple de formulation 1 Concentré émulsifiable
On mélange uniformément 5 parties de composé A, 10 parties de composé B, 8 parties de polyoxyéthylène alkylaryléther, 2 parties d'alkylarylsulfonate de sodium et 75 parties de xylène pour obtenir un concentré émulsifiable.
Exemple de formulation 2 Poudre mouillable
On mélange uniformément 5 parties de composé A, 10 parties de composé B, 3 parties d'alkylbenzènesulfonate de sodium, 3 parties de lignosulfonate de sodium et 79 parties de terre de diatomées et on pulvérise le mélange obtenu avec un désintégrateur à jet d'air.
Exemple de formulation 3 Poudre fine
On mélange uniformément 1 partie de composé A, 1 partie de composé B, 48 parties de talc et 50 parties d'argile et on pulvérise pour obtenir une poudre fine.
Exemple de formulation 4 Composition capable de couler
On mélange uniformément 5 parties de sulfate de polyoxyéthylène styrylphényléther, 20 parties de solution aqueuse à 1 % de gomme de xanthane, 3 parties d'un minéral du groupe de la smectite et 57 parties d'eau, on ajoute 5 parties de composé A et 10 parties de composé B et on agite soigneusement le mélange résultant que l'on pulvérise ensuite à l'état humide dans un broyeur à sable pour obtenir une composition capable de couler.
Exemple de formulation 5 Formulation de type microcapsule
On mélange 5 parties de composé A, 5 parties de composé B, 10 parties de phénylxylyléthane et 0,5 partie de Sumidur L-75 (dénomination commerciale du tolylènediisocyanate disponible auprès de Sumitomo Bayer Urethane Co., Ltd. ), puis on verse le mélange résultant dans 20 parties de solution aqueuse à 10 % de gomme arabique après quoi on agite dans un mélangeur-
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homogénéisateur pour obtenir une émulsion ayant un diamètre moyen de particule de 20 m. On ajoute ensuite 2 parties d'éthylèneglycol et on fait réagir au bainmarie à 60 C pendant 24 h pour obtenir une suspension de microcapsules.
Séparément, on disperse 0,2 partie de gomme de xanthane et 1,0 partie de Beegum R (dénomination commerciale du silicate d'aluminium et de magnésium disponible auprès de Sanyo Chemical Industries, Ltd. ) dans 56,3 parties d'eau désionisée pour obtenir une solution d'agent améliorant la viscosité.
Enfin, on mélange 42,5 parties de la suspension de microcapsules ci-dessus et 57,5 parties de la solution d'agent améliorant la viscosité ci-dessus pour obtenir une formulation de microcapsules à 10 %.
Exemple de formulation 6 Atomisation huileuse
On dissout d'abord 0,1partie du composé A et 0,1partie de composé B dans un mélange de 5 parties de xylène et 5 parties de trichloroéthane puis on mélange la solution résultante avec 89,9 parties de kérosène désodorisé pour obtenir une atomisation huileuse.
Exemple de formulation 7 Appât empoisonné
On dissout d'abord 5 mg de composé A et 5 mg de composé B dans 0,5 ml d'acétone puis on mélange uniformément la solution résultante avec 5 g de poudre d'aliment solide pour animaux (Breeding Solid Feed Powder CE-2 disponible auprès de Japan Clea Co., Ltd. ). On sèche le mélange à l'air pour éliminer l'acétone et pour obtenir un appât empoisonné.
Exemple de formulation 8 Formulation sous forme de résine
On malaxe d'abord 1 partie de composé A et 1 partie de composé B avec 98 parties de résine de polyéthylène (dénomination commerciale Sumikathene disponible auprès de Sumitomo Chemical Co., Ltd. ) dans un malaxeur à pression puis on pastille. On extrude entre 160 C et 180 C les pastilles obtenues avec une machine de production de film par gonflage pour obtenir une formulation de résine sous forme d'un film d'une épaisseur de 0,mm.
Exemple de formulation 9 Formulation dégageant de la fumée par chauffage
On dissout d'abord 50 mg de composé A et 50 mg de composé B dans une quantité appropriée d'acétone puis on absorbe la solution résultante dans une
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plaque céramique poreuse de dimension 4,0 cm x 4,0 cm et d'une épaisseur de 1,2 cm pour obtenir une formulation dégageant de la fumée par chauffage.
On a réalisé les exemples d'essais suivants pour montrer que la composition selon la présente invention est utile comme pesticide.
Exemple d'essai 1 Essai pesticide contre Aphis gossypii
On a placé 20 adultes de Aphis gossypii en liberté sur des plants de choux au stade de trois feuilles dans des pots. Puis on a pulvérisé uniformément sur ces plants, au moyen d'un pistolet de pulvérisation, une dilution à l'eau de concentration prédéterminée d'une forme commerciale du composé A (dénomination commerciale : Lano 10EC, disponible auprès de Sumitomo Chemical Co., Ltd. ), d'une forme commerciale du composé B (dénomination commerciale : Baroque Flowable ; auprès de Yashima Chemical Industry Co., Ltd.), ou d'un mélange des deux composés précédents. Après avoir séché à l'air, on a placé les pots en serre. A une date prédéterminée après l'application, on a examiné les plants de choux en ce qui concerne le nombre de pucerons survivants. Les résultats obtenus sont présentés dans le tableau 1 ci-dessous.
Tableau 1
Figure img00110001
<tb>
<tb> Composés <SEP> testés <SEP> Quantité <SEP> Nombre <SEP> de <SEP> pucerons <SEP> survivants <SEP> par <SEP> pot
<tb> d'ingrédient <SEP> (s) <SEP> actif <SEP> (s)
<tb> (ppm) <SEP> Au <SEP> bout <SEP> de <SEP> 3 <SEP> jours <SEP> Au <SEP> bout <SEP> de <SEP> 6 <SEP> jours
<tb> Composé <SEP> A <SEP> 2,0 <SEP> 45 <SEP> 11
<tb> Composé <SEP> B <SEP> 2,0 <SEP> 11 <SEP> 25
<tb> Composé <SEP> A <SEP> + <SEP> 2,0 <SEP> + <SEP> 2,0 <SEP> 4 <SEP> 0
<tb> ComposéB
<tb> Aucun- <SEP> 31 <SEP> 48
<tb>
Exemple d'essai 2 Essai pesticide contre Bemisia argentifolii
Au moyen d'un pistolet de pulvérisation, on a pulvérisé uniformément sur des plants de choux infestés de nymphes au premier stade larvaire de Bemisia argentifolii une dilution à l'eau, de concentration prédéterminée, d'une forme commerciale du composé A (dénomination commerciale : Lano 10EC ; disponible auprès de Sumitomo Chemical Co., Ltd. ), d'une forme commerciale du composé B (dénomination commerciale Baroque Flowable ; auprès de Yashima
<Desc/Clms Page number 12>
Chemical Industry Co., Ltd. ) ou d'un mélange des deux composés. Après avoir séché à l'air, on a placé chacun des plants de choux dans une cage grillagée et on les a maintenus dans une serre. On a déterminé le nombre d'adultes émergeants 16 jours après l'application. Les résultats obtenus sont présentés dans le tableau 2 ci-dessous.
Tableau 2
Figure img00120001
<tb>
<tb> Quantité <SEP> Nombre <SEP> de <SEP> nymphes <SEP> Nombre
<tb> Composés <SEP> testés <SEP> d'ingrédient <SEP> (s) <SEP> dans <SEP> l'essai <SEP> d'adultes
<tb> actif <SEP> (s) <SEP> émergeant
<tb> Composé <SEP> A <SEP> 0,2 <SEP> 108 <SEP> 13
<tb> Composé <SEP> B <SEP> 0,4 <SEP> 125 <SEP> 51
<tb> Composé <SEP> A <SEP> + <SEP> 0,2 <SEP> + <SEP> 0,1 <SEP> 105 <SEP> 0
<tb> Composé <SEP> B <SEP> 0,2 <SEP> + <SEP> 0,2 <SEP> 115 <SEP> 3
<tb> 0,2 <SEP> + <SEP> 0,4 <SEP> 107 <SEP> 0
<tb> Aucun- <SEP> 120 <SEP> 84
<tb>

Claims (4)

REVENDICATIONS
1. Composition pesticide caractérisée en ce qu'elle comprend comme ingrédients actifs de l'oxyde de 4-phénoxyphényle et de 2- (2-pyridyloxy)propyle etde la 2-(2,6-difluorophényl)-4-(2-éthoxy-4-tert-butylphényl)-2-oxazoline.
2. Composition pesticide selon la revendication 1, caractérisée en ce que le rapport massique de l'oxyde de 4-phénoxyphényle et de 2-(2-pyridyloxy)propyle à la 2-(2,6-difluorophényl)-4-(2-éthoxy-4-tert-butylphényl)-2-oxazoline est situé dans le domaine de 100 : 1 à 1 :
3. Procédé de lutte contre les nuisibles, caractérisé en ce qu'il comprend l'application d'une composition pesticide selon l'une quelconque des revendications 1 et 2 à des nuisibles ou à leur habitat.
4. Procédé de protection des plantes, caractérisé en ce qu'il comprend l'application d'une composition pesticide selon l'une quelconque des revendications 1 et 2 à des plantes qui peuvent être infestées de nuisibles agricoles et forestiers ou à leur voisinage.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013065877A1 (fr) * 2011-11-04 2013-05-10 Sumitomo Chemical Company, Limited Composition de lutte contre les nuisibles arthropodes

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6303321B1 (en) * 1999-02-11 2001-10-16 North Shore-Long Island Jewish Research Institute Methods for diagnosing sepsis
US7304034B2 (en) * 2001-05-15 2007-12-04 The Feinstein Institute For Medical Research Use of HMGB fragments as anti-inflammatory agents
WO2004054718A1 (fr) * 2002-12-13 2004-07-01 Syngenta Participations Ag Procede et dispositif pour l'enduction d'un solide finement broye
US7696169B2 (en) * 2003-06-06 2010-04-13 The Feinstein Institute For Medical Research Inhibitors of the interaction between HMGB polypeptides and toll-like receptor 2 as anti-inflammatory agents
EP1668035A2 (fr) * 2003-09-11 2006-06-14 Critical Therapeutics, Inc. Anticorps monoclonaux diriges contre hmgb1
US20050106192A1 (en) * 2003-11-13 2005-05-19 Parekh Prabodh P. Synergistically-effective composition of zinc ricinoleate and one or more substituted monocyclic organic compounds and use thereof for preventing and/or suppressing malodors
US7470521B2 (en) * 2004-07-20 2008-12-30 Critical Therapeutics, Inc. RAGE protein derivatives
WO2007084253A2 (fr) * 2005-11-28 2007-07-26 Medimmune, Inc. Anticorps présentant une forte affinité contre hmgb1 et procédés d'utilisation de ceux-ci
WO2006052876A2 (fr) * 2004-11-08 2006-05-18 Fmc Corporation Compositions insecticides conçues pour etre utilisees dans la preparation d'engrais granuleux insecticide et formulations insecticides
AU2005239726C1 (en) * 2004-12-14 2010-11-18 Sumitomo Chemical Company, Limited Pesticidal composition comprising pyriproxyfen
WO2007011606A2 (fr) * 2005-07-18 2007-01-25 Critical Therapeutics, Inc. Hmgb1 et etats inflammatoires de la peau
US8012554B2 (en) * 2007-09-12 2011-09-06 Pactiv Corporation Bags having odor management capabilities
CN104054738B (zh) * 2013-03-20 2017-09-29 上海生农生化制品有限公司 乙螨唑杀螨组合物
EP3790377A1 (fr) * 2018-05-09 2021-03-17 Sabanci Universitesi Revêtement de serre chargé avec un pesticide assurant une libération contrôlée

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1993022297A1 (fr) * 1992-04-28 1993-11-11 Yashima Chemical Industrial Co., Ltd. 2-(2,6-difluorophenyle)-4-(2-ethoxy-4-tert-butylphenyle)-2-oxazoline

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59199673A (ja) 1983-04-25 1984-11-12 Sumitomo Chem Co Ltd 含窒素複素環化合物、その製造法およびそれを有効成分とする有害生物防除剤
ES2105940B1 (es) * 1993-09-22 1998-07-01 Sumitomo Chemical Co Una composicion insecticida y acaricida, un metodo para reprimir insectos y acaros y empleo de dicha composicion.
DE19541261A1 (de) * 1995-11-06 1997-05-07 Bayer Ag Fluorpropenylheterocyclen
CN1213661C (zh) * 1997-02-12 2005-08-10 道农业科学公司 防治白蚁的方法
CA2288072A1 (fr) * 1997-04-22 1998-10-29 Novartis Ag Composition pesticide
AU734070B2 (en) * 1997-10-07 2001-05-31 Sumitomo Chemical Company, Limited Pesticidal composition

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1993022297A1 (fr) * 1992-04-28 1993-11-11 Yashima Chemical Industrial Co., Ltd. 2-(2,6-difluorophenyle)-4-(2-ethoxy-4-tert-butylphenyle)-2-oxazoline
EP0639572A1 (fr) * 1992-04-28 1995-02-22 Yashima Chemical Industry Co., Ltd. 2-(2,6-difluorophenyle)-4-(2-ethoxy-4-tert-butylphenyle)-2-oxazoline

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013065877A1 (fr) * 2011-11-04 2013-05-10 Sumitomo Chemical Company, Limited Composition de lutte contre les nuisibles arthropodes

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Publication number Publication date
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