JP4449465B2

JP4449465B2 - 有害節足動物防除剤及び有害節足動物防除方法

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Publication number: JP4449465B2
Application number: JP2004016676A
Authority: JP
Inventors: 聡千保
Original assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Current assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date: 2003-03-05
Filing date: 2004-01-26
Publication date: 2010-04-14
Anticipated expiration: 2024-01-26
Also published as: JP2004285053A

Description

本発明は、有害節足動物防除剤及び有害節足動物の防除方法に関する。

式（Ａ）

で示されるオキサジアジン化合物が有害節足動物防除活性を有することが知られている（例えば、特許文献１参照）。
また、式（Ｂ）

（式中、Ｒはメチル基又はメトキシメチル基を表す。）
で示されるエステル化合物が有害節足動物防除活性を有することも知られている（例えば、特許文献２参照）。

特表平６−５０４７７７号公報特開２０００−６３３２９号公報

しかしながら、これらの化合物の有害節足動物防除活性は、必ずしも十分ではない場合があることから、より優れた有害節足動物防除剤の開発が望まれている。

本発明者は、かかる状況下に鋭意検討した結果、式（Ａ）で示されるオキサジアジン化合物と式（Ｂ）で示されるエステル化合物とを有効成分として含有する有害節足動物防除剤が、各々の化合物を単独で用いた場合には防除効果が不十分な害虫種をも効果的に防除でき、しかも相乗的な協力作用を発揮することにより各々の処理薬量を低減できることを見出し、本発明を完成した。

即ち、本発明は
式（Ａ）

で示されるオキサジアジン化合物（以下、化合物（Ａ）と記す。）と、式（Ｂ）

（式中、Ｒはメチル基又はメトキシメチル基を表す。）
で示されるエステル化合物とを有効成分として含有することを特徴とする有害節足動物防除剤、及び式（Ａ）で示されるオキサジアジン化合物と、式（Ｂ）で示されるエステル化合物との有効量を有害節足動物又は有害節足動物の生息場所に施用することを特徴とする有害節足動物の防除方法を提供する。

本発明の有害節足動物防除剤は、優れた有害節足動物防除効力を有する。

本発明の有害節足動物防除剤は、式（Ａ）で示されるオキサジアジン化合物と、式（Ｂ）で示されるエステル化合物とを有効成分として含有することを特徴とする。

本発明の有害節足動物防除剤を構成する式（Ａ）で示される化合物（メチル７−クロロ−２，５−ジヒドロ−２−［［（メトキシカルボニル）［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］アミノ］カルボニル］インデノ［１，２−ｅ］［１，３，４］オキサジアジン−４ａ（３Ｈ）カルボキシレート）は、特表平６−５０４７７７号公報に記載された化合物であり、該公報に記載された方法に従って製造することができる。また、（Ｓ）−メチル７−クロロ−２，５−ジヒドロ−２−［［（メトキシカルボニル）［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］アミノ］カルボニル］インデノ［１，２−ｅ］［１，３，４］オキサジアジン−４ａ（３Ｈ）カルボキシレートは一般名インドキサカルブとしてＥ．Ｉ．ＤｕＰｏｎｔ社より提供されている。さらに、（ＲＳ）−メチル７−クロロ−２，５−ジヒドロ−２−［［（メトキシカルボニル）［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］アミノ］カルボニル］インデノ［１，２−ｅ］［１，３，４］オキサジアジン−４ａ（３Ｈ）カルボキシレート（インドキサカルブＭＰ）のフロアブル製剤は商品名「トルネード１０ＦＬ」としてクミアイ化学工業株式会社より提供されている。
なお、式（Ａ）で示される化合物に存在する不斉炭素の絶対立体配置は、有害節足層物防除効力の点からＳ配置のものが好ましい。即ち、式（Ａ）で示される化合物のうちＳ体またはＳ体に富むものが好ましく用いられる。

また、本発明の有害節足動物防除剤を構成する式（Ｂ）で示される化合物は、特開２０００−６３３２９号公報に記載された化合物であり、該公報に記載された方法に従って製造することができる。
式（Ｂ）で示されるエステル化合物としては、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メトキシメチルベンジル３−（１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート（式（Ｂ）においてＲがメトキシメチル基である化合物；以下、化合物（Ｂ−１）と記す。）、及び２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルベンジル３−（１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート（式（Ｂ）においてＲがメチル基である化合物；以下、化合物（Ｂ−２）と記す。）が挙げられる。

本発明の有害節足動物防除剤が、防除効力を示す有害節足動物としては、例えば有害昆虫類や有害ダ二類、具体的には例えば以下のものが挙げられる。
半翅目害虫：ヒメトビウンカ（Laodelphax striatellus）、トビイロウンカ（Nilaparvata lugens）、セジロウンカ（Sogatella furcifera）等のウンカ類、ツマグロヨコバイ（Nephotettix cincticeps）、タイワンツマグロヨコバイ（Nephotettix virescens）等のヨコバイ類、ワタアブラムシ（Aphis gossypii）、モモアカアブラムシ（Myzus persicae）等のアブラムシ類、アオクサカメムシ（Nezara antennata）、ホソヘリカメムシ（Riptortus clavetus）等のカメムシ類、オンシツコナジラミ（Trialeurodes vaporariorum）、シルバーリーフコナジラミ（Bemisia argentifolii）等のコナジラミ類、アカマルカイガラムシ（Aonidiella aurantii）、サンホーゼカイガラムシ（Comstockaspis perniciosa）、シトラススノースケール（Unaspis citri）、ルビーロウムシ（Ceroplastes rubens）、イセリヤカイガラムシ（Icerya purchasi）等のカイガラムシ類、グンバイムシ類、キジラミ類等。

鱗翅目害虫：ニカメイガ（Chilo suppressalis）、コブノメイガ（Cnaphalocrocis medinalis）、ワタノメイガ（Notarcha derogata）、ノシメマダラメイガ（Plodia interpunctella）等のメイガ類、ハスモンヨトウ（Spodoptera litura）、アワヨトウ（Pseudaletia separata）、トリコプルシア属、ヘリオティス属、ヘリコベルパ属等のヤガ類、モンシロチョウ（Pieris rapae）等のシロチョウ類、アドキソフィエス属、ナシヒメシンクイ（Grapholita molesta）、コドリンガ（Cydia pomonella）等のハマキガ類、モモシンクイガ（Carposina niponensis）等のシンクイガ類、リオネティア属等のハモグリガ類、リマントリア属、ユープロクティス属等のドクガ類、コナガ（Plutella xylostella）等のスガ類、ワタアカミムシ（Pectinophora gossypiella）等のキバガ類、アメリカシロヒトリ（Hyphantria cunea）等のヒトリガ類、イガ（Tinea translucens）、コイガ（Tineola bisselliella）等のヒロズコガ類等。

双翅目害虫：アカイエカ（Culex pipiens pallens）、コガタアカイエカ（Culex tritaeniorhynchus）、ネッタイイエカ（Culex quinquefasciatus）等のイエカ類、ネッタイシマカ（Aedes aegypti）、ヒトスジシマカ（Aedes albopictus）等のエーデス属、シナハマダラカ（Anopheles sinensis）等のハマダラカ類、ユスリカ類、イエバエ（Musca domestica）、オオイエバエ（Muscina stabulans）等のイエバエ類、クロバエ類、ニクバエ類、ヒメイエバエ類、タネバエ（Delia platura）、タマネギバエ（Delia antiqua）等のハナバエ類、ミバエ類、ショウジョウバエ類、チョウバエ類、ブユ類、アブ類、サシバエ類、ハモグリバエ類等。

鞘翅目害虫：ウエスタンコーンルームワーム（Diabrotica virgifera virgifera）、サザンコーンルートワーム（Diabrotica undecimpunctata howardi）等のコーンルートワーム類、ドウガネブイブイ（Anomala cuprea）、ヒメコガネ（Anomala rufocuprea）等のコガネムシ類、メイズウィービル（Sitophilus zeamais）、イネミズゾウムシ（Lissorhoptrus oryzophilus）、アズキゾウムシ（Callosobruchuys chienensis）等のゾウムシ類、チャイロコメノゴミムシダマシ（Tenebrio molitor）、コクヌストモドキ（Tribolium castaneum）等のゴミムシダマシ類、ウリハムシ（Aulacophora femoralis）、キスジノミハムシ（Phyllotreta striolata）、コロラドハムシ（Leptinotarsa decemlineata）等のハムシ類、シバンムシ類、ニジュウヤホシテントウ（Epilachna vigintioctopunctata）等のエピラクナ類、ヒラタキクイムシ類、ナガシンクイムシ類、カミキリムシ類、アオバアリガタハネカクシ（Paederus fuscipes）等。

ゴキブリ目害虫：チャバネゴキブリ（Blattella germanica）、クロゴキブリ（Periplaneta fuliginosa）、ワモンゴキブリ（Periplaneta americana）、トビイロゴキブリ（Periplaneta brunnea）、トウヨウゴキブリ（Blatta orientalis）等。
アザミウマ目害虫：ミナミキイロアザミウマ（Thrips palmi）、ネギアザミウマ（Thrips tabaci）等。

膜翅目害虫：ヒメアリ等のアリ類、スズメバチ類、アリガタバチ類、ニホンカブラバチ（Athalia japonica）等のハバチ類等。
直翅目害虫：ケラ類、バッタ類等。
隠翅目害虫：ネコノミ（Ctenocephalides felis）、イヌノミ(Ctenocephalides canis)、ヒトノミ（Pulex irritans）、ケオプスネズミノミ（Xenopsylla cheopis）等。
シラミ目害虫：コロモジラミ（Pediculus humanus corporis）、ケジラミ (Phthirus pubis)、ウシジラミ（Haematopinus eurysternus）、ヒツジジラミ（Dalmalinia ovis）等。
シロアリ目害虫：ヤマトシロアリ（Reticulitermes speratus）、イエシロアリ（Coptotermes formosanus）等。

ダニ目害虫：ナミハダニ（Tetranychus urticae）、ミカンハダニ（Panonychus citri）、オリゴニカス属等のハダニ類、ミカンサビダニ（Aculops pelekassi）等のフシダニ類、チャノホコリダニ（Polyphagotarsonemus latus）等のホコリダニ類、ヒメハダニ類、ケナガハダニ類、フタトゲチマダニ（Haemaphysalis longicornis）、ヤマトチマダニ（Haemaphysalis flava）、タイワンカクマダニ（Dermacentor taiwanicus）、ヤマトマダニ(Ixodes ovatus)、シュルツマダニ(Ixodes persulcatus) 、オウシマダニ(Boophilus microplus)、クリイロコイタマダニ(Rhipicephalus sanguineus)等のマダニ類、ケナガコナダニ（Tyrophagus putrescentiae）等のコナダニ類、コナヒョウヒダニ(Dermatophagoides farinae)、ヤケヒョウヒダニ(Dermatophagoides ptrenyssnus)等のヒョウヒダニ類、ホソツメダニ(Cheyletus eruditus)、クワガタツメダニ(Cheyletus malaccensis)、ミナミツメダニ(Cheyletus moorei)等のツメダニ類、ワクモ類等。

本発明の有害節足動物防除剤において、式（Ａ）で示されるオキサジアジン化合物と、式（Ｂ）で示されるエステル化合物との重量比は、通常５０：１〜１：１０の割合、好ましくは２０：１〜１：４の割合である。

本発明の有害節足動物防除剤は、式（Ａ）で示されるオキサジアジン化合物と、式（Ｂ）で示されるエステル化合物との混合物そのものであってもよいが、通常はさらに固体担体、液体担体、及び／又はガス状担体等を混合し、必要により界面活性剤その他の製剤用補助剤を添加して、乳剤、油剤、粉剤、粒剤、水和剤、フロアブル剤、マイクロカプセル剤、ペースト状製剤、泡沫剤、エアゾール剤、炭酸ガス製剤、シート製剤、樹脂製剤、燻煙剤、毒餌剤等に製剤化されている。

これらの製剤は、式（Ａ）で示されるオキサジアジン化合物と、式（Ｂ）で示されるエステル化合物とを合計量にして、通常０．００５〜９０重量％含有する。

製剤化の際に用いられる固体担体としては、例えば粘土類（カオリンクレー、珪藻土、ベントナイト、フバサミクレー、酸性白土等）、合成含水酸化珪素、タルク、セラミック、その他の無機鉱物（セリサイト、石英、硫黄、活性炭、炭酸カルシウム、水和シリカ等）、化学肥料（硫安、燐安、硝安、尿素、塩安等）等の微粉末及び粒状物等があげられる。

液体担体としては、例えば水、アルコール類（メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール、ヘキサノール、ベンジルアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、フェノキシエタノール等）、ケトン類（アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等）、芳香族炭化水素類（トルエン、キシレン、エチルベンゼン、ドデシルベンゼン、フェニルキシリルエタン、メチルナフタレン等）、脂肪族炭化水素類（ヘキサン、シクロヘキサン、灯油、軽油等）、エステル類（酢酸エチル、酢酸ブチル、ミリスチン酸イソプロピル、オレイン酸エチル、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソブチル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート等）、ニトリル類（アセトニトリル、イソブチロニトリル等）、エーテル類（ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、３−メトキシ−３−メチル−１−ブタノール等）、酸アミド類（Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等）、ハロゲン化炭化水素類（ジクロロメタン、トリクロロエタン、四塩化炭素等）、スルホキシド類（ジメチルスルホキシド等）、炭酸プロピレン及び植物油（大豆油、綿実油等）が挙げられる。

ガス状担体としては、例えばフルオロカーボン、ブタンガス、ＬＰＧ（液化石油ガス）、ジメチルエーテル及び炭酸ガスがあげられる。

界面活性剤としては、例えばポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤、及びアルキルスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩当の陰イオン界面活性剤が挙げられる。

その他の製剤用補助剤としては、固着剤、分散剤、着色剤及び安定剤等、具体的には例えばカゼイン、ゼラチン、糖類（でんぷん、アラビアガム、セルロース誘導体、アルギン酸等）、リグニン誘導体、ベントナイト、合成水溶性高分子（ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸類等）、ＰＡＰ（酸性りん酸イソプロピル）、ＢＨＴ（２，６−ジ−tert−ブチル−４−メチルフェノール）、ＢＨＡ（２−tert−ブチル−４−メトキシフェノールと３−tert−ブチル−４−メトキシフェノールとの混合物）、酸化鉄、酸化チタン、プルシアンブルー、アリザリン染料、アゾ染料、フタロシアニン染料が挙げられる。

本発明の有害節足動物防除剤は、その製剤形態によって式（Ａ）で示されるオキサジアジン化合物を製剤化したものと、式（Ｂ）で示されるエステル化合物を製剤化したものとを混合することによっても調製することができ、また、施用時に混用することもできる。

本発明の有害節足動物防除法方法は、通常、本発明の有害節足動物防除剤を有害節足動物又は有害節足動物の生息場所（植物体、土壌、家屋内、動物体等）に施用することにより行われるが、式（Ａ）で示されるオキサジアジン化合物又はその製剤と式（Ｂ）で示されるエステル化合物又はその製剤とを予め混合することなく、同時期に有害節足動物又は有害節足動物の生息場所に施用することも可能である。この場合に、式（Ａ）で示されるオキサジアジン化合物と、式（Ｂ）で示されるエステル化合物との使用割合は、重量比で通常５０：１〜１：１０の割合、好ましくは２０：１〜１：４の割合である。

本発明の有害節足動物防除剤を農業分野の有害節足動物防除に用いる場合、その施用量は１００００ｍ²あたりの式（Ａ）で示されるオキサジアジン化合物と式（Ｂ）で示されるエステル化合物との合計量で通常１〜１００００ｇである。本発明の有害節足動物防除剤が乳剤、水和剤、フロアブル剤等に製剤化されている場合は、通常有効成分濃度が０．０１〜１００００ｐｐｍとなるように水で希釈して施用し、粒剤、粉剤等は通常そのまま施用する。
これらの製剤や製剤の水希釈液は、有害節足動物又は有害節足動物から保護すべき作物等の植物に直接散布処理してもよく、また耕作地の土壌に生息する有害節足動物を防除するために、該土壌に処理してもよい。
また、シート状やひも状に加工した樹脂製剤を作物に巻き付ける、作物近傍に張り渡す、株元土壌に敷く等の方法により処理することもできる。

本発明の有害節足動物防除剤を家屋内に生息する有害節足動物（例えば、ハエ、蚊、ゴキブリ）の防除に用いる場合、その施用量は、面上に処理する場合は処理面積１ｍ²あたりの式（Ａ）で示されるオキサジアジン化合物と式（Ｂ）で示されるエステル化合物との合計量で通常０．０１〜１０００ｍｇであり、空間に処理する場合は処理空間１ｍ³あたりの式（Ａ）で示されるオキサジアジン化合物と式（Ｂ）で示されるエステル化合物との合計量で通常０．０１〜５００ｍｇである。本発明の有害節足動物防除剤が乳剤、水和剤、フロアブル剤等に製剤化されている場合は、通常有効成分濃度が０．１〜１０００ｐｐｍとなるように水で希釈して施用し、油剤、エアゾール剤、燻煙剤、毒餌剤、シート製剤等はそのまま施用する。

本発明の有害節足動物防除剤を木質資材を加害する有害節足動物（例えばシロアリ）の防除に用いる場合、本発明の有害節足動物防除剤は木質資材を加害する有害節足動物、木質資材を加害する有害節足動物の生息場所、又は建築資材等の木質資材に施用される。施用に際しては、塗布（式（Ａ）で示されるオキサジアジン化合物と式（Ｂ）で示されるエステル化合物との合計量で通常０．０１〜３０ｇ／ｍ²）、散布（式（Ａ）で示されるオキサジアジン化合物と式（Ｂ）で示されるエステル化合物との合計量で通常０．１〜３００ｇ／ｍ²）、及び接着剤混入（式（Ａ）で示されるオキサジアジン化合物と式（Ｂ）で示されるエステル化合物との合計量で通常０．１〜１００ｇ／ｍ³）等の方法が採用される。

本発明の有害節足動物防除剤を動物（イヌ、ネコ等のペット；ウシ、ヒツジ等の家畜等）の外部寄生害虫防除に用いる場合は、本発明の有害節足動物防除剤を動物に塗る、本発明の有害生物防除剤で動物を洗う等の方法で施用する。この場合の施用量は、動物の体重１ｋｇあたりの式（Ａ）で示されるオキサジアジン化合物と式（Ｂ）で示されるエステル化合物との合計量で通常０．１〜１０００ｍｇである。

本発明の有害節足動物防除剤は他の殺虫剤有効成分、及び／又はＰＢＯ、Ｓ−４２１、ＭＧＫ−２６４、ＩＢＴＡ、サイネピリン５００等の共力剤等と共に用いることもできる。

以下、本発明を製剤例及び試験例によりさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの例に限定されるものではない。

まず、製剤例を示す。なお、部は重量部を表す。
製剤例１
化合物（Ａ）２．５部；化合物（Ｂ−１）又は化合物（Ｂ−２）２．５部；ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル８部；ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム２部；及びキシレン８５部を混合して、乳剤を得る。

製剤例２
化合物（Ａ）１０部；化合物（Ｂ−１）又は化合物（Ｂ−２）１０部；ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム３部；リグニンスルホン酸ナトリウム３部；及び珪藻土７４部をジェットエアーミルで均一に混合粉砕して水和剤を得る。

製剤例３
化合物（Ａ）１部；化合物（Ｂ−１）又は化合物（Ｂ−２）１部；タルク４８部；及びクレー５０部を均一に混合攪拌して粉剤を得る。

製剤例４
化合物（Ａ）１０部と化合物（Ｂ−１）又は化合物（Ｂ−２）５部とにドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム５部、ベントナイト３０部及びクレー５０部を加え、十分攪拌混合する。次いで、この混合物に適量の水を加え、さらに攪拌し、造粒機で製粒し、通風乾燥して粒剤を得る。

製剤例５
ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルサルフェート５部、１％ザンサンガム水溶液２０部、スメクタイト系鉱物３部及び水５７部を均一に混合し、ここに化合物（Ａ）１０部と化合物（Ｂ−１）又は化合物（Ｂ−２）５部とを加えててよく攪拌した後、サンドミルで湿式粉砕して、フロアブル剤を得る。

製剤例６
化合物（Ａ）０．２部と化合物（Ｂ−１）又は化合物（Ｂ−２）０．１部とを脱臭灯油５９．７部に溶解し、エアゾール容器に入れる。該エアゾール容器にバルブを取り付け、該バルブ部分を通じて液化石油ガス（ＬＰＧ）４０部を加圧充填することにより油性エアゾールを得る。

製剤例７
化合物（Ａ）０．１部；化合物（Ｂ−１）又は化合物（Ｂ−２）０．２部；キシレン５部；及びトリクロロエタン５部を混合し、この混合物に脱臭灯油８９．７部を加えて、油剤を得る。

次に、本発明の有害節足動物防除剤の効力を試験例により示す。
試験例１
インドキサカルブＭＰ（以下、第１成分と記す。）、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メトキシメチルベンジル（１Ｒ）−トランス−３−（１−プロペニル（Ｚ／Ｅ＝８／１））−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート（以下、第２成分と記す。）各々２ｇと、キシレン／ソルポールＳＭ２００Ｘ（界面活性剤；東邦化学工業株式会社）＝８５／１５の混合物９８ｇとを混合し、第１成分の製剤及び第２成分の製剤を得た。第１成分の製剤と第２成分の製剤とを所定比率で混合し、試験用製剤を得た。この試験用製剤を水で所定濃度に希釈して、試験用薬液を調製した。
一方、一辺７０ｃｍの立方体ガラス箱の下部中央に木製三角柱容器（１辺３．５ｃｍの正三角形、高さ１５ｃｍ）を縦に置き、この中にチャバネゴキブリ１０頭（雄５頭、雌５頭）を入れた。このガラス箱に前記試験用薬液４．２ｍｌをスプレーガンを用いて噴霧処理した。処理１０分後、チャバネゴキブリを餌と水を入れたプラスチック容器に移し、４日間放置した。その後、チャバネゴキブリの生死を観察し、致死率を求めた。結果を表１に示す。

試験例２
一辺７０ｃｍの立方体ガラス箱にイエバエ成虫２０頭（雄１０頭、雌１０頭）を放った。このガラス箱に試験例１と同様に調製した試験用薬液２．１ｍｌをスプレーガンを用いて噴霧処理した。処理１０分後、イエバエを餌と水を入れたプラスチック容器に移し、２日間放置した。その後、イエバエの生死を観察し、致死率を求めた。結果を表２に示す。

試験例３
一辺７０ｃｍの立方体ガラス箱にアカイエカ雌成虫２０頭を放った。このガラス箱に試験例１と同様に調製した試験用薬液２．１ｍｌをスプレーガンを用いて噴霧処理した。処理１０分後、アカイエカを餌と水を入れたプラスチック容器に移し、１日間放置した。その後、アカイエカの生死を観察し、致死率を求めた。結果を表３に示す。

試験例４
試験例１と同様に調製した所定濃度の試験用薬液１０ｍｌと滅菌土壌２００ｇとを混合し、２４時間放置した。この土壌を直径９ｃｍのシャーレに移し、ここにシロアリ職蟻１０頭を放ち３日間放置した。その後、シロアリの生死を観察し、致死率を求めた。結果を表４に示す。

試験例５
第１成分０．０５ｇ及び第２成分０．０５ｇを脱臭灯油４９．９ｇに溶解し、エアゾール容器に入れた。このエアゾール容器にバルブを取り付け、バルブを通してジメチルエーテル５０ｇを加圧充填し、試験用エアゾール剤を得た。
一方、直径１０ｃｍ、高さ４．６ｃｍのプラスチック容器に土壌５０ｇを入れ、この上にヒメアリ１０頭を放った。このプラスチック容器の上方６０ｃｍから、前記試験用エアゾール剤０．２ｇを噴霧処理した。処理後、プラスチック容器内に餌を入れ、３日間放置した。その後、ヒメアリの生死を観察したところ、致死率は１００％であった。

本発明の有害節足動物防除剤は、優れた有害節足動物防除効力を有することから、有害節足動物の防除に有用である。

Claims

式（Ａ）

で示されるオキサジアジン化合物と、式（Ｂ）

（式中、Ｒはメトキシメチル基を表す。）
で示されるエステル化合物とを有効成分として含有することを特徴とする有害節足動物防除剤。
式（Ａ）で示されるオキサジアジン化合物と式（Ｂ）で示されるエステル化合物との重量比が、５０：１〜１：１０の範囲内である請求項１記載の有害節足動物防除剤。
式（Ａ）

で示されるオキサジアジン化合物と、式（Ｂ）

（式中、Ｒはメトキシメチル基を表す。）
で示されるエステル化合物との有効量を有害節足動物又は有害節足動物の生息場所に施用することを特徴とする有害節足動物の防除方法。
式（Ａ）で示されるオキサジアジン化合物と、式（Ｂ）で示されるエステル化合物との重量比が５０：１〜１：１０の範囲内である請求項３記載の有害節足動物の防除方法。