ES2277923T3 - Insecticidas. - Google Patents

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ES2277923T3
ES2277923T3 ES01932175T ES01932175T ES2277923T3 ES 2277923 T3 ES2277923 T3 ES 2277923T3 ES 01932175 T ES01932175 T ES 01932175T ES 01932175 T ES01932175 T ES 01932175T ES 2277923 T3 ES2277923 T3 ES 2277923T3
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Satoshi Nakamura
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Sumitomo Chemical Co Ltd
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Sumitomo Chemical Co Ltd
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    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/581,2-Diazines; Hydrogenated 1,2-diazines

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Abstract

Una composición pesticida que comprende una cantidad sinérgica eficaz de éter 4-fenoxifenil 2-(2-piridiloxi)propílico y 2-terc-butil-5-(4-terc-butilbenciltio)-4-cloropiridazin-3(2H)ona como ingredientes activos.

Description

Insecticidas.
Campo industrial
La presente invención se refiere a una composición pesticida.
Técnicas antecedentes
Se sabe, por la Patente estadounidense 4.751.225, que el éter 4-fenoxifenil 2-(2-piridiloxi)propílico tiene actividad pesticida. También es conocido, por la Patente estadounidense No. 4.877.787, que la 2-terc-butil-5-(4-terc-butilbenciltio)4-cloropiridazin-3(2H)ona tiene actividad pesticida.
Sin embargo, las actividades pesticidas de estos compuestos pueden resultar insatisfactorias en algunos casos y es de desear el desarrollo de una composición pesticida mejor.
Descripción de la invención
Según la presente invención, se puede utilizar una composición pesticida, que comprende éter 4-fenoxifenil 2-(2-piridiloxi)propílico representado por la fórmula (1)
1
y 2-terc-butil-5-(4-terc-butilbenciltio)-4-cloropiridazin-3(2H)ona representada por la fórmula (2)
2
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como ingredientes activos, para controlar plagas que son difíciles de controlar satisfactoriamente por cada uno de los compuestos anteriores por separado. Además, la composición pesticida proporciona una acción sinérgica y se puede reducir la dosis de aplicación de estos compuestos.
Es decir que la presente invención proporciona una composición pesticida que comprende éter 4-fenoxifenil 2-(2-piridiloxi)propílico representado por la fórmula (1) (que de aquí en adelante se citará como compuesto A) y la 2-terc-butil-5-(4-terc-butilbenciltio)-4-cloropiridazin-3(2H)ona representada por la fórmula (2) (que se citará en adelante como compuesto B) como ingredientes activos y un método pesticida que comprende la aplicación de una cantidad eficaz de éter 4-fenoxifenil 2-(2-piridiloxi)propílico y 2-terc-butil-5-(4-terc-butilbenciltio)-4-cloropiridazin-3(2H)ona a la plaga o al lugar donde ésta habita.
El Compuesto A que forma parte de la composición pesticida de la presente invención se puede producir según se describe en la Patente estadounidense 4.751.225 y se encuentra también disponible en el mercado. El Compuesto B se puede producir según la descripción de la Patente estadounidense 4.877.787 y también está disponible comercialmente.
Entre los ejemplos de plagas controladas por la composición pesticida de la presente invención se incluyen los siguientes artrópodos, tales como insectos, ácaros y nematodos:
Plagas de hemípteros tales como Delfácidos (pulgones de las plantas) [por ejemplo Laodelphax striatellus (pequeño pulgón pardo), Nilaparvata lugens (pulgón pardo) y Sogatella fructifera (pulgón del arroz de dorso blanco), Deltocefálidos (langostas) [por ejemplo Nephotettix virescens], Afídidos (áfidos) [por ejemplo Aphis gossypii (áfido del algodón), Myzus persicae (áfido verde del melocotón) Aphis citricola, Lipaphis pseudobrassicae (áfido del nabo), Nippolachnus piri, Toxoptera auranti (áfido negro de los cítricos), Toxoptera ciidius (áfido pardo de los cítricos), chinches fétidas [por ejemplo Nezara antennata (chinche fétida verde), Cletus punctiger, Riptortus clavetus (chinches de las alubias) y Plautia stali (chinche fétida oriental); Aleiródidos (moscas blancas) [por ejemplo, Trialeurodes vaporariorum (mosca blanca de los invernaderos), Bemisia tabaci (mosca blanca del tabaco) y Bemisia argentifolli (mosca blanca de las hojas plateadas), cochinilla [por ejemplo Aonidiella aurantii (cochinilla roja de California), Comstockaspis perniciosa (cochinilla de San José), Unaspis citri (cochinilla nival de los cítricos). Pseudaulacaspis pentagona (cochinilla blanca del melocotón), Saissetia oleae (cochinilla parda de la aceituna), Lepidosaphes becki (cochinilla púrpura), Ceroplastes rubens (cochinilla de cera roja) e Icerya purchasi (cochinilla de cojín de algodón). Tíngidos (chinche de encaje) y Psílidos (pulgón succionador).
Plagas de lepidópteros tales como Pirálidos (por ejemplo Chilo supressalis (barrenillo del arroz), Cnaphalocrocis medinalis (arrugahojas del arroz), Ostrinia nubilalis (perforador de maiz europeo), Parapediasia teterrella (oruga del césped), Notarcha derogata (arrugahojas de algodón) y Plodia Interpunctella (polilla india de la carne), Noctuidos (por ejemplo Spodoptera litura (gusano gris tabaco), Pseudaletia separata (oruga del arroz), Mamestra brassicae (gusano de la col), Agrotis ípsilon (gusano cortador negro), Trichloplusia ssp., Heliothis spp. y Helicoverpa spp.), Piéridos [por ejemplo Pieris rapae], Tortrícidos [por ejemplo Adoxophyes spp, Grapholita molesta (polilla de la fruta) y Cydia pomonella]; Carposínidos [por ejemplo Carposina niponensis (polilla del melocotón)]. Lionétidos (por ejemplo Lyonetia spp], Limántridos [por ejemplo Lymantria sppp y Euproctis spp.], Yponaméutidos [por ejemplo Plutella xylostella], Geléquidos [por ejemplo, Pectinophora gossypiella (gusano bola rosa), Arctíidos (polillas tigre) [por ejemplo Hyphantria cunea (gusano de otoño) y Tínidos [por ejemplo, Tinea translucens (polilla de la ropa) y Tineola bisselliela (polilla de la lona);
Plagas de Dípteros tales como Culex spp [por ejemplo Culex pipiens pallens y Culex tritaeniorhynchus], Aedes spp [por ejemplo Aedes aegypti y Aedes albopictus), Anopheles spp [por ejemplo Anopheles sinensis], Quironómidos (moscas enanas), Múscídos [por ejemplo Musca domestica (mosca común). Muscina stabulans (mosca doméstica falsa) y Fannia spp. (pequeñas moscas domésticas)]; Califóridos, Sarcofágidos, Antómidos [por ejemplo Delia platura (oruga del maíz de siembra) y Delia antiqua (oruga de la cebolla)]; Tefrítidos (moscas de la fruta), Drosofílidos (moscas del vinagre), Psicódidos (moscas de la arena). Simúlidos (moscas negras), Tabánidos, Estomóxidos (moscas de los establos) y Agromícidos (moscas minadoras de hojas);
Plagas de coleópteros tales como oruga de las raíces de maíz [por ejemplo, Diabrotica virgifera virgifera (gusano de las raíces de maiz del oeste) y Diabrotica undecimpunctata Howardi (gusano de maíz meridional); Escarábidos [por ejemplo Anomala cuprea y Anomala rufocuprea], Curculiónidos (gorgojos) [por ejemplo, Sitophilus zeamais (gorgojo del maíz). Lissorhoptrus oryzophilus (gorgojo de arrozales), Hypera pastica (gorgojo de la alfalfa) y Callosobruchuys chienensis (gorgojo de la alubia azuki)], Tenebriónidos (escarabajos de la oscuridad) [por ejemplo Tenebrio molitor (escarabajo molinero) y Tribolium castaneum (escarabajo castaño de la harina)], Crisomélidos (escarabajos de las hojas) [por ejemplo Aulacophora femoralis (escarabajo de las hojas de cucurbitáceas), Phyllotreta striolata (pulguilla estriada) y Leptinotarsa decemilineata (escarabajo de la patata), Anobídeos, Epilachna spp. [por ejemplo Epilachna vigintioctopuntata], Líctidos (escarabajos pulverizadores), Bostríquidos, Cerambícidos y Paederus fuscipes;
Plagas de Dictiópteros tales como Blatella germanica (cucaracha rubia o alemana), Periplaneta fuliginosa (cucaracha ahumada) y Blatta orientalis;
Plagas de Tisanópteros tales como Thrips palmi, Thrips tabaci, Thrips hawaiensis (trípidos de flores), Scintothrips dorsalis (trípido amarillo del té), Frankliniella intonsa (trípido de flores), Frankliniella occidentalis (trípido occidental de las flores) y Ponticulothrips diospyrosi;
Plagas de Himenópteros tales como Formícidos (hormigas); Vespidos (avispones); Betílidos y Tentredínidos (moscas sierra) [por ejemplo, Athalia japonica (mosca de la col)];
Plagas de Ortópteros tales como Grillotálpidos (grillos topo) y Acrídidos (saltamontes);
Plagas de Sifonápteros tales como Ctenocephalides felis (pulga de los gatos) y Pulex irritans (pulga del hombre);
Plagas de anopluros tales como Pediculus humanus corporis y Phthirus pubis (ladillas);
Plagas de isópteros tales como Reticulitermes speratus y Coptotermes formosanus;
Acáridos tales como Tetraniquídeos (ácaros araña) [por ejemplo Tetranychus urticae (arañuela roja), Tetranychus kanzawai (ácaro araña de Kanzawa), Panonychus citri (ácaro rojo de los cítricos), Panonychus ulmi (ácaro rojo europeo) y Oligonychus spp.]; Eriófidos [por ejemplo Aculops pelekassi (ácaro de la roña de cítricos rosa) y Calacarus carinatus (ácaro púrpura del té), Tarsonémidos [por ejemplo Polyphagotarsonemus latus]; Tenupálpidos (falsos ácaros araña); Tuquerélidos; Ixódidos [por ejemplo, Haemaphysalis japonica (garrapata japonesa), Haemaphysalis flava (garrapata amarilla), Haemaphysalis longicornis, Boophils microplus, Ixodes ovatus e Ixodes persulcatus]; Acáridos [por ejemplo Tyrophagus putrescentiae (ácaro del jamón); Desmanísidos [por ejemplo Dermatophagoides farinae (ácaro del polvo doméstico de América), Dermatophagoides ptrenyssnus], Queilétidos [por ejemplo, Cheiletus eruditus, Cheiletus fortis, Cheiletus malaccensi y Cheiletus moore] y ácaros del pollo] y
Nematodos tales como Pratilenchus coffeae (nematodo de lesión de raíz del café), Pratylenchus fallax, Pratylenchus loosi, Pratylenchus vulnus (nematodo de lesión de raíz del nogal), Heterodera glycines (nematodo del quiste de soja), Globodera rostochiensis (nematodo del quiste de patata), Meloidogyne hapla (nematodo de los nudos de la raíz del norte) y Meloidogyne incognita (nematodo de los nudos de la raíz del sur.
En la composición pesticida de la presente invención, la relación de mezcla de Compuesto A a Compuesto B es normalmente 30:1 a 1:50, preferiblemente 5:1 a 1:5, más preferiblemente 4:1 a 1:2 en peso.
La composición pesticida de la presente invención puede ser una mezcla de Compuesto A con Compuesto B, como tales, pero normalmente comprende, además, un vehículo sólido, vehículo líquido, vehículo gaseoso y/o cebo (material base para cebo de veneno), opcionalmente un agente tensioactivo y otros auxiliares, para su formulación como solución oleosa, concentrado emulsionable, material fluible, gránulos, polvos, aerosol, neblina, humos, cebo de veneno, formulación en microcápsulas, formulación ULV, formulación para impregnar, formulación para vertido, formulación de champú, formulación en lámina y formulación en resina.
Estas formulaciones contienen normalmente 0,01 a 95% en peso de la cantidad total de Compuesto A y Compuesto B.
Ejemplos de vehículo sólido utilizado para la formulación incluyen polvos finos y gránulos de arcillas tales como caolín, tierra de diatomeas, sílice hidratada sintética, bentonita, arcilla Fubasami y terra alba; talco, cerámicos; otros minerales inorgánicos tales como sericita, cuarzo, azufre, carbono activado, carbonato de calcio y sílice hidratada, y fertilizantes químicos tales como sulfato de amonio, fosfato de amonio, nitrato de amonio, urea y cloruro de amonio. Entre los ejemplos de vehículos líquidos se incluyen agua, alcoholes tales como metanol y etanol; cetonas tales como acetona y metil etil cetona, hidrocarburos aromáticos tales como benceno, tolueno, xileno, etilbenceno y metilnaftaleno, hidrocarburos alifáticos tales como hexano, ciclohexano, queroseno y gasóleo; ésteres tales como acetato de etilo y acetato de butilo; nitrilos tales como acetonitrilo e isobutironitrilo, éteres tales como éter diisopropílico y dioxano; amidas de ácido tales como N,N-dimetilformamida y N,N-dimetilacetamida, hidrocarburos halogenados tales como diclorometano, tricloroetano y tetracloruro de carbono, dimetilsulfóxido; y aceites vegetales tales como aceite de soja y aceite de semilla de algodón.
Entre los ejemplos de vehículo gaseoso se incluyen hidrocarburos fluorados, gas butano, LPG (gas de petróleo licuado), éter dimetílico y dióxido de carbono.
Entre los ejemplos de agente tensioactivo se incluyen sales de éster sulfato de alquilo, sales alquilsulfonato, sales de alquilarilsulfonato, éteres alquilarílicos y derivados polioxietilenados de los mismos, éteres de polietilenglicol, ésteres de alcoholes polivalentes y derivados de alcoholes de azúcares.
Ejemplos de otros auxiliares, tales como agentes adhesivos, dispersantes y estabilizantes, incluyen caseina, gelatina, sacáridos tales como almidón, goma arábiga, derivados de celulosa y ácido algínico, derivados de lignina; bentonita; sacáridos; polímeros hidrosolubles sintéticos tales como poli alcohol vinílico, polivinilpirrolidona y ácidos poliacrílicos, PAP (fosfato ácido de isopropilo); BHT (2,6-di-terc-butil-4-metilfenol); BHA (mezcla de 2-terc-butil-4-metoxifenol y 3-terc-butil-4-metoxifenol); aceites vegetales; aceites minerales; ácidos grasos y ésteres de ácido graso.
Ejemplos de los materiales base para el cebo de veneno incluyen ingredientes del cebo de veneno tales como cereales en polvo, aceites vegetales, azúcares y celulosa cristalina; antioxidantes tales como dibutilhidroxitolueno y ácido nordihidroguaiarético; conservantes tales como ácido deshidroacético, substancias para evitar que niños y animales de compañía lo coman erróneamente, tales como pimienta roja en polvo, y aromas atrayentes para la plaga, tales como olor de queso, olor de cebolla y aceite de cacahuete.
La composición pesticida de la presente invención se puede preparar por mezcla de una formulación de Compuesto A con una formulación de Compuesto B. Además, se pueden mezclar el Compuesto A y el Compuesto B en el momento de la aplicación.
En el presente método pesticida, se utiliza normalmente la composición pesticida de la presente invención, pero se puede también aplicar Compuesto A o su formulación y Compuesto B o su formulación simultáneamente sin mezclar de antemano. En este caso, la relación de Compuesto A a Compuesto B es normalmente 30:1 a 1:50, preferiblemente 4:1 a 1:2 en peso.
En el caso del control de plagas agrícolas o forestales por la composición pesticida de la presente invención, la tasa total de aplicación de Compuesto A y Compuesto B es, normalmente, 1 a 10000 g por 1 hectárea. Los concentrados emulsionables, polvos humectables y materiales que pueden fluir y similares se diluyen normalmente con agua para hacer que la concentración de los ingredientes activos sea 10 a 10000 ppm y se aplica. Normalmente, los gránulos, polvos y similares se aplican tal como son. Estas formulaciones se pueden aplicar directamente a las plantas de cultivos para protegerlas de las plagas, o se aplican al suelo para controlar las plagas que habitan en ese suelo. Además, la formulación de la composición pesticida de la presente invención en lámina o cordón se puede arrollar en espiral, se puede fijar en la vecindad de las plantas o extenderse sobre la superficie del suelo cerca de la planta.
En caso de control de plagas que son higiénicamente desfavorables con la composición de la presente invención, habitualmente se utilizan los concentrados emulsionables, polvos humectables y materiales que pueden fluir, en forma diluida con agua para hacer que la concentración de los ingredientes activos sea de 0,01 a 10000 ppm y se aplica. La solución oleosa, aerosol, humos, cebo de veneno, se aplican tal como están.
La composición pesticida de la presente invención se puede utilizar para control de ectoparásitos de ganado, tal como bueyes, ovejas, cabras y pollos y animales pequeños tales como perros, gatos, ratas y ratones. Se puede aplicar a los animales por métodos veterinarios convencionales. Métodos típicos para control sistémico son la aplicación de tabletas, mezclado con la comida, administración de supositorios o inyección (por ejemplo, intramuscular, subcutánea, intravenosa, intraperitoneal). Métodos de control no sistémico son, por ejemplo, pulverización de la solución oleosa o formulación líquida acuosa, tratamiento por vertido o impregnado, lavado de los animales con formulación de champú, colocación de la formulación de resina por ejemplo como collar, o etiqueta en la oreja del animal. En el caso de la aplicación al cuerpo del animal, la dosificación de la cantidad total de Compuesto A y Compuesto B está normalmente en el intervalo de 0,1 a 1000 mg por kg del peso del animal.
Las cantidades o concentraciones para aplicación puede variar dependiendo del tipo de formulaciones, ritmo, lugares y métodos de aplicación, tipo de plaga, grado del daño y otros factores; se pueden por tanto aumentar o reducir sin limitación a los anteriores intervalos.
La composición pesticida de la presente invención se puede utilizar con otro insecticida, acaricida, nematocida, fungicida, herbicida, regulador del crecimiento de plantas, agente sinérgico, fertilizante, agente mejorador del suelo o pienso del animal.
Los ejemplos de insecticidas, acaricidas y nematocidas incluyen compuestos piretroides tales como permetrina, cipermetrina, fenvalerato, esfenvalerato, fenpropatrina, bifentrina, deltametrina, fluvalinato, flucitrinato, alletrina, d-alletrina, pralletrina, ciclofenotrina, fenotrina, resmetrina, teflutrina, empentrina, acrinatrina, cihalotrina, ciflutrina, etofenprox, halfenprox, silafluofen, tralometrina, cicloprotina, esbiotrina, transflutrina, teralletrina, imiprotrina y 3-(2,2-diclorovinil)-2,2-diclorovinil-2,2-dimetilciclopropano-carboxilato de 1-etinil.2-fluoro-2-pentenilo; compuestos organofosforados tales como cianofos, fention, fenitrotion, paration, metilparation, pirimifos-metilo, diazinona, isoxationa, piridafentiona, clorpirifos, cloropirifos-metilo, oxideprofos, vamidotion, malation, fentoato, dimetoato, tiometon, disulfoton, fosalona, fosmet, metidation, protiofos, sulfopros, profenofos, azinfosmetil, piraclofos, salition, tetraclorvinfos, diclorvos, monocrotofos, naled, dimetivinfos, propafos, acefato, metamidofos y etion; compuestos carbamato tales como carbaril, metolcarb, isoprocarb, fenobcarb, propoxur, XMC, etiofencarb, bendiocarb, pirimicarb, carbosulfan, carbofuran, benfuracarb, metomil, tiodicarb, oxamil, alanicarb, metoxadiazona y fenotiocarb; neonicotinoides tales como derivados de nitroiminoimidazolidina, derivados de nitrovinilidendiamina [por ejemplo N-[(6-cloro-3-piridilmetil)-N-etil-N'-metil-2-nitrovinilidendiamina (nombre común nitenpiram)], derivados de nitroguanidina, derivados de cianoacetamidina [por ejemplo, N^{1}-[6-cloro-3-piridil)-metil]-N^{2}-ciano-N^{1}-ciano-N^{1}-metil-acetamidina (nombre común acetamiprid)], derivados de cianoiminotiazolidina [por ejemplo 1-(2-cloro-5-piridilmetil)-2-cianoiminotiazolidina (nombre común tiacloprid), derivados de nitroiminotetrahidro-1,3,5-oxadiazina [por ejemplo, 3-[(2-cloro-5-tiazolil)metil]-5-metil-4-nitroiminotetrahidro-1,3,5-oxadiazina (nombre común: tiametoxam)], derivados de nitroiminohexahidro-1,3,5-triazin [por ejemplo 3,5-dimetil-1-[(2-cloro-5-tiazolil)-metil]-2-nitroimino-hexahidro-1,3,5-triazina]; derivados de nereistoxina tales como cartap, bensultap y tiociclam; compuestos hidrocarburo clorado tales como benzoepina, dicofol y tetradifon; derivados de formamidina tales como amitraz y clordimeform; derivados de fenilpirazol tales como etiprol; compuestos de benzoilfenilurea tales como diflubenzuron clorfluazuron; flufenoxuron, triflumuron; hexaflumuron, lufenuron y novaluron; derivados de triazina tales como ciromazina, derivados de tiadiazina tales como buprofezina; compuestos juvenoides tales como metopreno, hidropreno, fenoxicarb y diofenolan; tebufenozida; metoxifenozida; halofenozida; cromafenozida: clorofenapir; fenisobromolato; quinometionato, propargit; óxido de fenbutatina; hexitiazox; etoxazol; clofentezina; fenpiroximato; tebufenpirad; pirimidifen; complejo de polinacyina; mibemectina; avermectina; ivermectina y azadirachtina.
Ejemplos
La presente invención se ilustrará además con los siguientes ejemplos de formulación y ejemplo de ensayo; la presente invención no queda limitada, sin embargo, a estos ejemplos.
Ejemplo de formulación 1
Concentrado emulsionable
Se mezclan uniformemente 15 partes de Compuesto A, 5 partes de Compuesto B, 8 partes de éter polioxietilenalquil arílico, 2 partes de alquilarilsulfonato de sodio y 70 partes de xileno para dar un concentrado emulsionable.
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Ejemplo de formulación 2
Polvos humectables
Se mezclan uniformemente 10 partes de Compuesto A, 5 partes de Composición B, 3 partes de alquilbencenosulfonato de sodio, 3 partes de ligninsulfonato de sodio y 79 partes de tierra de diatomeas y se pulverizan con un molino de chorro de aire para dar polvos humectables.
Ejemplo de formulación 3
Polvos
Se mezclan uniformemente una parte de Compuesto A, 3 partes de Compuesto B, 46 partes de talco y 50 partes de arcilla y se pulveriza para obtener un polvo.
Ejemplo de formulación 4
Material que puede fluir
Se mezclan 5 partes de éter sulfato polioxietilen estiril fenílico, 20 partes de solución acuosa al 1% de goma de xantano, 3 partes de mineral esmectita y 57 partes de agua, a lo que se añaden 5 partes de Compuesto A y 10 partes de Compuesto B y la mezcla resultante se agita bien y se pulveriza en un molino de arena para dar un material que puede fluir.
Ejemplo de formulación 5
Formulación de microcápsulas
Se mezclan 5 partes de Compuesto A, 5 partes de Compuesto B, 10 partes de fenilxililetano y 0,5 partes de Sumidur L-75 (toluendiisocianato producido por Sumika Bayer Urethane Co., Ltd) y la mezcla resultante se vierte entonces en 20 partes de solución acuosa de goma arábiga al 10%, seguido de agitación en una homomezcladora para dar una emulsión que tiene un diámetro de partícula de 20 \mum. Se añaden 2 partes de etilen glicol a la emulsión y la reacción se deja proseguir en baño maría a 60ºC 24 horas para dar una dispersión espesa de microcápsulas. Se dispersan por separado 0,2 partes de goma de xantano y 1,0 partes de Veegum R (silicato de aluminio y magnesio producido por Sanyo Chemical Industries, Ltd.) en 56,3 partes de agua intercambiada en iones para obtener una solución de
espesante.
Por último, 42,5 partes de la anterior dispersión espesa de microcápsulas y 57,5 partes de la anterior solución de espesante se mezclan para dar una formulación de microcápsulas al 10%.
Ejemplo de formulación 6
Solución oleosa
Se disuelve 0,1 parte del Compuesto A y 0,5 partes del Compuesto B en una mezcla de 5 partes de xileno y 5 partes de tricloroetano, y la solución resultante se mezcla entonces con 89,4 partes de queroseno desodorizado para dar una solución oleosa.
Ejemplo de formulación 7
Cebo de veneno
Se disuelven 5 mg de Compuesto A y 5 mg de Compuesto B en 0,5 ml de acetona, y la solución resultante se mezcla uniformemente entonces con 5 g de polvo de pienso sólido para animales (Breeding Solid Feed Powder CE-2 producido por Japan Clea Co. Ltd). El secado al aire de la mezcla para eliminar la acetona da el cebo de
veneno.
Ejemplo de formulación 8
Formulación de resina
Se amasan 1 parte del Compuesto A y 1 parte del Compuesto B con 98 partes de resina de polietileno (Sumikathene producido por Sumitomo Chemical Co. Ltd) en una amasadora a presión, seguido de aglomerado en píldoras. Las píldoras se extruyen entre 160ºC y 180ºC con una máquina de producción de película de inflado para dar una formulación de resina en forma de película con un espesor de 0,1 mm.
\newpage
Ejemplo de formulación 9
Formulación de humos por calentamiento
Se disuelven 50 mg de Compuesto A y 50 mg de Compuesto B en una cantidad adecuada de acetona. La solución resultante se deja que se adsorba en una placa de cerámica porosa de un tamaño de 4,0 cm x 4,0 cm y 1,2 cm de espesor para dar una formulación de fumigado por calentamiento.
El siguiente ejemplo de ensayo muestra la utilidad de la presente composición como ingrediente activo de la composición insecticida/acaricida.
Ejemplo de ensayo 1
Ensayo de insecticida frente a la mosca blanca de las hojas plateadas (Bemisia argentifolii)
A cada una de las diluciones acuosas, a concentración predeterminada, de un concentrado emulsionable de Compuesto A (nombre comercial : Lano EC, fabricado por Sumitomo Chemical Co, Ltd.) y un material fluible de Compuesto B (nombre comercial: material fluible Sanmite, fabricado por Nissan Chemical Industries, Ltd.), y una mezcla del concentrado emulsionable del Compuesto A, a concentración predeterminada, con el material fluible del Compuesto B, a concentración predeterminada, se añadió un agente de extensión (Shin-Rino, fabricado por Nihon Nohyaku Co. Ltd.) de manera que la cantidad del agente de extensión fuera de 1/3000 en volumen para preparar una solución de pulverización.
Se colocaron plantones de col plantados en cápsulas de plástico de 3 onzas (85 g) en una jaula de rejilla que contenía muchas moscas blancas de las hojas plateadas vivas, durante 24 horas, para que las moscas blancas se hicieran parásitas de los plantones de col: Se pulverizó cada una de las soluciones de ensayo antes preparadas con una pistola de pulverización. Se examinó el número total de moscas blancas supervivientes (es decir adultas y larvas) justo antes y después de 9 días del tratamiento. Los resultados del ensayo se muestran en la Tabla 1.
TABLA 1
3
Aplicabilidad industrial
La composición pesticida de la presente invención tiene una excelente eficacia pesticida.

Claims (9)

1. Una composición pesticida que comprende una cantidad sinérgica eficaz de éter 4-fenoxifenil 2-(2-piridiloxi)propílico y 2-terc-butil-5-(4-terc-butilbenciltio)-4-cloropiridazin-3(2H)ona como ingredientes activos.
2. Una composición pesticida según la reivindicación 1, donde la relación en peso de éter 4-fenoxifenil 2-(2-piridiloxi)propílico y 2-terc-butil-5-(4-terc-butilbenciltio)-4-cloropiridazin-3(2H)ona está en el intervalo de 30:1 a 1:50
3. Una cantidad sinérgica eficaz de éter 4-fenoxifenil 2-(2-piridiloxi)propílico y 2-terc-butil-5-(4-terc-butilbenciltio)-4-cloropiridazin-3(2H)ona para utilización terapéutica como composición pesticida para el control de plagas.
4. Una cantidad sinérgica eficaz de éter 4-fenoxifenil 2-(2-piridiloxi)propílico y 2-terc-butil-5-(4-terc-butilbenciltio)-4-cloropiridazin-3(2H)ona según la reivindicación 3, donde la relación en peso de éter 4-fenoxifenil 2-(2-piridiloxi)propílico y 2-terc-butil-5-(4-terc-butilbenciltio)-4-cloropiridazin-3(2H)ona está en el intervalo de 30:1 a 1:50.
5. Un método para el control de plagas que comprende la aplicación de una cantidad sinérgica eficaz de éter 4-fenoxifenil 2-(2-piridiloxi)propílico y 2-terc-butil-5-(4-terc-butilbenciltio)-4-cloropiridazin-3(2H)ona a las plagas o al lugar donde habita la plaga, y excluyendo un método de tratamiento terapéutico.
6. Un método de control de pestes según la reivindicación 5, donde la relación en peso de éter 4-fenoxifenil 2-(2-piridiloxi)propílico y 2-terc-butil-5-(4-terc-butilbenciltio)-4-cloropiridazin-3(2H)ona está en el intervalo de 30:1 a 1:50
7. Un método según la reivindicación 5 para el control de plagas en agricultura o bosques que comprende la aplicación de una cantidad sinérgica eficaz de éter 4-fenoxifenil 2-(2-piridiloxi)propílico y 2-terc-butil-5-(4-terc-butilbenciltio)-4-cloropiridazin-3(2H)ona a la plaga o al lugar donde habita la plaga.
8. Utilización de una composición según se define en la reivindicación 1 ó 2 para la producción de una composición para tratamiento terapéutico para control de plagas por aplicación de la citada composición a las plagas o al lugar donde habitan.
9. El uso según la reivindicación 8, para control de ectoparásitos de un animal seleccionado del grupo que consiste en ganado, bueyes, ovejas, cabras, pollos, perros, gatos, ratas, y ratones.
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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2269609A3 (en) * 2001-10-16 2012-07-11 Sloan-Kettering Institute for Cancer Research Treatment of neurodegenerative diseases and cancer of the brain with SAHA
BR0309280A (pt) * 2002-04-15 2005-02-22 Sloan Kettering Inst Cancer Terapia de combinação para o tratamento de câncer
JP4752182B2 (ja) * 2004-03-01 2011-08-17 住友化学株式会社 昆虫成長調節剤
EP1886957A1 (de) 2006-08-11 2008-02-13 Inventio Ag Aufzugriemen für eine Aufzuganlage und Verfahren zur Herstellung eines solchen Aufzugriemens
US20100112060A1 (en) * 2006-11-21 2010-05-06 Pesah Maor Formulations of entomopathogenic fungi for insect control
DE202008001786U1 (de) 2007-03-12 2008-12-24 Inventio Ag Aufzugsanlage, Tragmittel für eine Aufzugsanlage und Vorrichtung zur Herstellung eines Tragmittels
WO2010059529A2 (en) * 2008-11-19 2010-05-27 Merial Limited Compositions comprising an aryl pyrazole and/or a formamidine, methods and uses thereof
EP2558398A2 (de) 2010-04-12 2013-02-20 Inventio AG Tragmittel für eine aufzugsanlage
WO2016111661A1 (en) 2015-01-09 2016-07-14 Entovest İlaç Κi̇μυα Ve Teknoloji̇ Araştirma Merkezi Sanayi̇ Ti̇caret Li̇mi̇ted Şi̇rketi̇ Capsule formulation technique for insect growth regulator pyriproxyfen, a juvenile hormone analog

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59199673A (ja) * 1983-04-25 1984-11-12 Sumitomo Chem Co Ltd 含窒素複素環化合物、その製造法およびそれを有効成分とする有害生物防除剤
GR79933B (es) * 1983-06-23 1984-10-31 Nissan Chemical Ind Ltd
JPH01242507A (ja) * 1988-03-25 1989-09-27 Nissan Chem Ind Ltd 殺虫・殺ダニ剤組成物
JPH03220177A (ja) 1990-01-25 1991-09-27 Nissan Chem Ind Ltd 殺虫、殺ダニ剤組成物
JPH0892014A (ja) * 1994-09-20 1996-04-09 Nissan Chem Ind Ltd 殺ダニ組成物
DE69722930T2 (de) * 1996-04-29 2004-05-06 Syngenta Participations Ag Pestizide zusammensetzungen

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