JP4696639B2 - 有害生物防除組成物 - Google Patents
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Description
1.有効成分として、コパエンとネオニコチノイド系化合物とを含有することを特徴とする有害生物防除組成物(以下、本発明有害生物防除組成物と記すこともある。);
2.コパエンがα−コパエンであることを特徴とする前項1記載の有害生物防除組成物;3.ネオニコチノイド系化合物が、ニトロメチレン骨格を有する化学構造からなるネオニコチノイド系化合物であることを特徴とする前項1又は2記載の有害生物防除組成物;
4.ネオニコチノイド系化合物が、下記の化合物群から少なくとも一つ選ばれる化合物であることを特徴とする前項1又は2記載の有害生物防除組成物
(化合物群)
I)1−(2−クロロ−5−チアゾリルメチル)−3−メチル−2−ニトログアニジン
II)1−(2−クロロ−5−チアゾリルメチル)−3,5−ジメチル−2−ニトロイミノ−ヘキサヒドロ−1,3,5−オキサジアジン
III)1−(3−フリルメチル)−3−メチル−2−ニトログアニジン
IV)1−〔N−(2−クロロ−5−ピリジルメチル)−N−メチル〕アミノ−1−(シアノイミノ)エタン
V)1−(2−クロロ−5−ピリジルメチル)−2−(シアノイミノ)チアゾリジン
VI)1−〔N−(2−クロロ−5−ピリジルメチル)−N−エチル〕アミノ−1−メチルアミノ−2−ニトロエチレン
VII)1−(2−クロロ−5−ピリジルメチル)−2−(ニトロイミノ)イミダゾリジン;
5.前項1〜4のいずれか一項記載の有害生物防除組成物、或いは、同時に若しくは併用してコパエン及びネオニコチノイド系化合物、を有害生物または有害生物の生息場所に施用することを特徴とする有害生物の防除方法(以下、本発明有害生物防除方法と記すこともある。);
6.有害生物がカメムシ類であることを特徴とする前項5記載の有害生物の防除方法;
7.カメムシ類が斑点米カメムシ類であることを特徴とする前項6記載の有害生物の防除方法;
8.カメムシ類がクモヘリカメムシ(Leptocorisa chinensis Dallas)であることを特徴とする前項6記載の有害生物の防除方法;
9.有害生物防除組成物の有効成分としての、コパエンとネオニコチノイド系化合物との組み合わせの使用;
等を提供するものである。
さらに具体的には、下記の一般式 化3((1)、(2)又は(3))
テトラヒドロフラン−2−イル基、テトラヒドロフラン−3−イル基、5−メチ
ルテトラヒドロフラン−3−イル基、3−ピリジニル基、6−ブロモ−3−ピリ
ジニル基、3−シアノフェニル基、2−メチル−5−チアゾリル基、2−フェニ
ル−5−チアゾリル基または2−ブロモ−5−チアゾリル基を表わし、R1は水
素原子、メチル基、エチル基、ホルミル基またはアセチル基を表わし、R2はメ
チル基、アミノ基、メチルアミノ基、N,N−ジメチルアミノ基、エチルアミノ
基、N,N−ジエチルアミノ基、N −メチル−N−エチルアミノ基、1−ピロ
リジニル基、(6−クロロ−3−ピリジニル)メチルアミノ基、N−メチル−N
−(6−クロロ−3−ピリジニル)メチルアミノ基を表わし、R3はメチル基、
エチル基、プロピル基、プロペニル基またはプロピニル基を表わし、Xは窒素原
子またはCH基を表わし、Yはシアノ基、ニトロ基またはトリフルオロアセチル
基を表わし、ZはNH基またはイオウ原子を表わし、Dは酸素原子または−N(
CH3)−基を表わし、mは0または1を表わし、nは2または3を表わす)
で示されるネオニコチノイド系化合物を代表的なものとして挙げることもできる。
I)1−(2−クロロ−5−チアゾリルメチル)−3−メチル−2−ニトログアニジン(以下、化合物(I)と記すこともある。)
(別表記:1−(2−クロロチアゾール−5−イルメチル)−3−メチル−2−ニトログアニジン、一般名:クロチアニジン、商品名(又は登録商標):ダントツ)
II)1−(2−クロロ−5−チアゾリルメチル)−3,5−ジメチル−2−ニトロイミノ−ヘキサヒドロ−1,3,5−オキサジアジン(以下、化合物(II)と記すこともある。)
(別表記:3−(2−クロロチアゾール−5−イルメチル)−5−メチル−4−ニトロイミノペルヒドロ−1,3,5−オキサジアジン、一般名:チアメトキサム、商品名(又は登録商標):アクタラ)
III)1−(3−フリルメチル)−3−メチル−2−ニトログアニジン(以下、化合物(III)と記すこともある。)
(別表記:1−[(テトラヒドロ−3−フラニル)メチル]−2−ニトロ−3−メチルグアニジン、一般名:ジノテフラン、商品名(又は登録商標):スタークル)
IV)1−〔N−(2−クロロ−5−ピリジルメチル)−N−メチル〕アミノ−1−(シアノイミノ)エタン(以下、化合物(IV)と記すこともある。)
(別表記:N1−[(6−クロロ−3−ピリジル)メチル]−N2−シアノ−N1−メチルアセトアミジン、一般名:アセタミプリド、商品名(又は登録商標):モスピラン)
V)1−(2−クロロ−5−ピリジルメチル)−2−(シアノイミノ)チアゾリジン
(以下、化合物(V)と記すこともある。)
(別表記:3−(6−クロロ−3−ピリジルメチル)−1,3−チアゾリジン−2−イリデンシアナミド、一般名:チアクロプリド、商品名(又は登録商標):バリアード)
VI)1−〔N−(2−クロロ−5−ピリジルメチル)−N−エチル〕アミノ−1−メチルアミノ−2−ニトロエチレン(以下、化合物(VI)と記すこともある。)
(別表記:N1−[(6−クロロ−3−ピリジル)メチル]−N2−エチル−N1−メチル−2−ニトロビニリデンジアミン、一般名:ニテンピラム、商品名(又は登録商標):ベストガード)
等をあげることができる。
本発明においては、これらの化合物を単独でも、又二種以上を混合して用いてもよい。尚、これら化合物は、市販される製剤品から抽出することにより得ることもできるが、例えば、特開平3−157308号公報(化合物(I))、特開平6−183918号公報(化合物(II))、特開平7−179448号公報(化合物(III))、特開平4−154741号公報(化合物(IV))、特開平7−196653号公報(化合物(V))、ヨーロッパ特許公開(EP−OS)第302389号公報(化合物(VI))等に記載される製造方法に準じて市販又は公知の化合物から製造することもできる。
アザミウマ目害虫:ミナミキイロアザミウマ(Thrips palmi)、ネギアザミウマ(Thrips tabaci)、ハナアザミウマ(Thrips hawaiiensis)、チャノキイロアザミウマ(Scirtothrips dorsalis)、ヒラズハナアザミウマ(Frankliniella intonsa)、ミカンキイロアザミウマ(Frankliniella occidentalis)、カキクダアザミウマ(Ponticulothrips diospyrosi)等。
隠翅目害虫:ネコノミ(Ctenocephalides felis)、イヌノミ(Ctenocephalides canis)、ヒトノミ(Pulex irritans)等。
シラミ目害虫:アタマジラミ(Pediculus humanus humanus)、コロモジラミ(Pediculus humanus corporis)、ケジラミ (Phthirus pubis)等。
ムカデ類:トビズムカデ(Scolopendra subspinipes mutilans)、アオズムカデ(Scolopendra subspinipes japonica)、アカズムカデ(Scolopendra subspinipes multidens)、ゲジ(Thereuopoda hilgendorfi)等。
ヤスデ類:ヤケヤスデ(Oxidus gracilis)、オビババヤスデ(Parafontaria laminata laminata)等。
クモ類:セアカゴケグモ(Latrodectus hassletii), ハイイロゴケグモ(Latrodectus geometricus)等
前記液体担体としては、例えば、水、アルコール類(メタノール、エタノール等)、ケトン類(アセトン、メチルエチルケトン等)、脂肪族炭化水素類(ヘキサン、灯油、軽油等)、芳香族炭化水素類(ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、メチルナフタレン等)、エステル類(酢酸エチル、酢酸ブチル等)、ニトリル類(アセトニトリル、イソブチロニトリル等)、エーテル類(ジイソプロピルエーテル、ジオキサン等)、酸アミド類(N,N−ジメチルホルムアミド、N,N−ジメチルアセトアミド等)、ハロゲン化炭化水素類(ジクロロメタン、トリクロロエタン、四塩化炭素等)、ジメチルスルホキシド、植物油(大豆油、綿実油等)が挙げられる。
ガス状担体としては、例えばフルオロカーボン、ブタンガス、LPG(液化石油ガス)、ジメチルエーテル及び炭酸ガスがあげられる。
前記界面活性剤としては、例えば、アルキル硫酸エステル類、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アルキルアリールエーテル類、アルキルアリールエーテル類のポリオキシエチレンアルキルエーテル、アルキルアリールエーテル類のポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル類、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエステル類、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類、ポリエチレングリコールエーテル類、多価アルコールエステル類、糖アルコール誘導体等があげられる。
α−コパエン5部、化合物(I)〜(VI)のいずれか1部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル8部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム2部及びキシレン86部を均一に混合して乳剤を得る。
α−コパエン1部、化合物(I)〜(VI)のいずれか0.1部、タルク48.9部及びクレー50部を均一に混合粉砕して粉剤を得る。
α−コパエン10部、化合物(I)〜(VI)のいずれか0.1部にドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム5部、ベントナイト30部及びクレー54.9部を加え、充分攪拌混合する。次いで、この混合物に適量の水を加え、さらに攪拌し、造粒機で製粒し、通風乾燥して粒剤を得る。
ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルサルフェート5部、1%ザンサンガム水溶液20部、スメクタイト系鉱物3部及び水57部を均一に溶解し、α−コパエン10部、化合物(I)〜(VI)のいずれか5部を加えてよく攪拌した後、サンドミルで湿式粉砕してフロアブル剤を得る。
α−コパエン0.1部及び化合物(I)〜(VI)のいずれか0.02部をアセトン10部に溶解し、この溶液を動物用固形飼料粉末(飼育繁殖用固形飼料粉末CE−2:日本クレア株式会社製)89.88部に均一に混合した後、アセトンを風乾し、毒餌を得る。
試験例
(1)処理1:α−コパエンを稲穂に1μl滴下処理した。処理されたα−コパエンの原体重量は、稲穂1本当り910μgであった。
(2)処理2:化合物(I)の市販製剤(ダントツ水溶剤:住化武田農薬)の水希釈薬液に乳熟期の稲穂を60秒間浸漬処理した。稲穂に付着した薬液の量から換算して、処理された化合物(I)の原体重量は、稲穂1本当り22.6μgであった。
(3)処理3:先に処理2に従い浸漬処理された稲穂を風乾し、続けて処理1に従い滴下処理した。
上記の処理1から3に従い処理された稲穂を風乾した後、直径10cmのポリカップ(860ml)にクモヘリカメムシ5〜6頭とともに入れ蓋をした。処理4日後に供試虫の生死を調査し、死虫率(%)を下記の数式に基づき算出した。
Claims (5)
- 有効成分として、α−コパエンとニトロイミノ骨格を有する化学構造からなるネオニコチノイド系化合物とを含有することを特徴とするカメムシ類防除組成物。
- ニトロイミノ骨格を有する化学構造からなるネオニコチノイド系化合物が、下記の化合物群から少なくとも一つ選ばれる化合物であることを特徴とする請求項1記載のカメムシ類防除組成物。
(化合物群)
I)1−(2−クロロ−5−チアゾリルメチル)−3−メチル−2−ニトログアニジン
II)1−(2−クロロ−5−チアゾリルメチル)−3,5−ジメチル−2−ニトロイミノ−ヘキサヒドロ−1,3,5−オキサジアジン
III)1−(3−フリルメチル)−3−メチル−2−ニトログアニジン - 請求項1又は2記載のカメムシ類防除組成物、或いは、同時に若しくは併用してα−コパエン及びニトロイミノ骨格を有する化学構造からなるネオニコチノイド系化合物、をカメムシ類またはカメムシ類の生息場所に施用することを特徴とするカメムシ類の防除方法。
- カメムシ類が斑点米カメムシ類であることを特徴とする請求項3記載の防除方法。
- カメムシ類がクモヘリカメムシ(Leptocorisa chinensis Dallas)であることを特徴とする請求項3記載の防除方法。
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