FR2762394A1 - Compose ligand de coordination et utilisation pour fixer un materiel biologique - Google Patents
Compose ligand de coordination et utilisation pour fixer un materiel biologique Download PDFInfo
- Publication number
- FR2762394A1 FR2762394A1 FR9704923A FR9704923A FR2762394A1 FR 2762394 A1 FR2762394 A1 FR 2762394A1 FR 9704923 A FR9704923 A FR 9704923A FR 9704923 A FR9704923 A FR 9704923A FR 2762394 A1 FR2762394 A1 FR 2762394A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- compound according
- biological material
- ligand
- ligand compound
- complex
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/52—Amides or imides
- C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54313—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being characterised by its particulate form
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54313—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being characterised by its particulate form
- G01N33/54326—Magnetic particles
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54353—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals with ligand attached to the carrier via a chemical coupling agent
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
L'invention concerne un composé ligand de coordination, sous forme microparticulaire ou linéaire, comprenant au moins un polymère particulaire ou linéaire, avec une surface apparente hydrophile, et des groupes complexants libres, un composé complexe comprenant ledit composé ligand et un métal de transition, et les utilisations de ceux-ci pour fixer un matériel biologique.
Description
La présente invention relève du domaine de la fixation d'un matériel
biologique, contenu dans un échantillon, ledit matériel comprenant une partie susceptible d'interagir avec un métal de transition, en formant des liaisons de coordination. Dans la présentation de l'invention qui suit, il est en particulier fait référence à la fixation d'un matériel biologique protéique, mais bien entendu, la portée de
l'invention ne saurait s'y limiter.
Ainsi, par matériel biologique, on entend selon l'invention, notamment, un matériel protéique ou glycoprotéique tel qu'un antigène, un haptène, un anticorps, une protéine, un peptide, une enzyme, un substrat, et fragments de ceux-ci; mais aussi un matériel nucléique tel qu'un acide nucléique (ADN ou ARN), un fragment d'acide nucléique, une sonde, une amorce; une hormone; à la condition que le matériel biologique comprenne une partie ou site d'interaction avec un métal
de transition, en formant des liaisons de coordination.
Conformément à l'article de M. Kempe et al. (1), on connait un procédé de capture d'une protéine présentant des séquences polyhistidines, à savoir la RNase A, selon lequel on utilise la forte affinité du groupement imidazole de l'histidine pour les métaux. Ce procédé consiste à disposer de particules de silice, fonctionnalisées par des groupes méthacrylates, d'une part, à mettre en contact la protéine et un agent
complexant des métaux, à savoir, l'acide N-(4-vinyl)-
benzyl-iminodiacétique (VBIDA), avec un métal, pour obtenir un complexe résultant de liaisons de coordination entre le métal et les groupes imidazole de l'histidine, et de liaisons de coordination entre le métal et les groupes carboxyliques de VBIDA, d'autre part, puis à mettre en contact lesdites particules de silice fonctionnalisées
avec le complexe formé ci-dessus.
Selon la présente invention, on apporte un procédé de fixation de matériel biologique, permettant d'optimiser la complexation de ce matériel avec un complexe métallique, tout en diminuant, voire éliminant, toute réaction secondaire d'adsorption dudit matériel sur le complexe métallique. A cette fin, le procédé de fixation d'un matériel biologique, de l'invention, utilise un composé ligand de coordination, ou un composé complexe obtenu à partir de ce dernier, ledit composé ligand présentant les caractéristiques suivantes: il est sous forme microparticulaire ou sous forme linéaire, il est constitué par au moins un polymère particulaire ou linéaire, avec une surface apparente hydrophile, et des groupes complexants libres, fixés de
manière covalente.
Le terme "microparticulaire" signifie selon l'invention sous forme de particules d'une taille au plus égale & 10 pm. De préférence elles ont une taille ne
dépassant pas 5 Mm.
Le polymère particulaire ou linéaire est avantageusement un polymère hydrophile, et notamment un polymère fonctionnalisé obtenu par polymérisation d'un premier monomère hydrosoluble, d'acrylamide, d'un dérivé d'acrylamide, de méthacrylamide ou d'un dérivé de méthacrylamide, au moins un agent de réticulation et au
moins un second monomère, fonctionnel.
Pour l'obtention de ce polymère avantageux, le
premier monomère est de préférence choisi parmi le N-
isopropylacrylamide, le N-éthylméthacrylamide, le N-n-
propylacrylamide, le N-n-propylméthacrylamide, le N-n-
isopropylméthacrylamide, le N-cyclopropylacrylamide, le N,Ndiéthylacrylamide, le N-méthyl-N-isopropylacrylamide, le N-méthyl-N-npropylacrylamide, le premier monomère étant de préférence le Nisopropylacrylamide (NIPAM). Le ou les seconds monomères fonctionnels appartiennent de préférence au groupe de ceux qui répondent à la formule (I) suivante: CH2 = C(Z) - (X)m - (R)p - (Y) (I) dans laquelle: Z représente H, un radical alkyle en Cl-C5, le radical benzyle, -COOH, ou -CO-NH-CH(CH3) 2, Y représente -CH2- COOH, -N(CH2-COOH)2, -N(CH-COOH) (CH2-COOH), ou -N(CH2-CH2- NH2)2, (CH2-COOH) X représente -NH(CH2-CH2-), N(CH2-CH2-)2 -N(CH2-COOH)(CH2-CH2-), ou CH(COOH)-, R représente une chalne hydrocarbonée linéaire, éventuellement interrompue par au moins un hétéroatome, tel que O ou N, m et p sont chacun un entier qui, indépendamment l'un de l'autre, équivalent à 0 ou 1, et n est un entier variant entre 1 et 3. A titre d'exemple le second monomère est choisi parmi
l'acide itaconique, les dérivés acryliques et les dérivés méthacryliques.
Comme dit précédemment, le composé ligand de l'invention peut se présenter sous forme microparticulaire
ou sous forme linéaire.
Quand il est particulaire, ledit composé ligand peut ne consister qu'en ledit polymère particulaire, ou bien il peut posséder un noyau organique ou inorganique, hydrophile ou non hydrophile, revêtu dudit polymère particulaire et/ou dudit polymère linéaire.30 Ledit noyau du ligand particulaire est avantageusement choisi dans le groupe comprenant le polystyrène, la silice et les oxydes métalliques. Il peut
en outre comprendre un composé magnétique.
Pour des utilisations particulières, le composé ligand de l'invention peut être avantageusement marqué par un marqueur qui est, à titre d'exemple, choisi dans le groupe consistant en une enzyme, la biotine,
l'iminobiotine, un composant fluorescent, un composant radioactif, un composant chémioluminescent, un composant d'électrodensité, un composant magnétique, un antigène, un5 haptène et un anticorps.
Comme les exemples de la présente description
l'illustreront, le polymère particulaire préféré de l'invention est le poly-NIPAM (PNIPAM) comprenant des groupes complexants dérivés de l'acide itaconique ou de
l'anhydride maléique-co-méthylvinyléther.
Un autre objet de l'invention est un composé complexe de coordination comprenant au moins un composé ligand tel
que défini ci-dessus et un métal de transition. Ce dernier est de préférence choisi parmi le zinc, le nickel, le15 cuivre, le cobalt, le fer, le magnésium, le manganèse, le plomb, le palladium, le platine et l'or.
L'invention concerne également une composition liquide d'un composé ligand de coordination, comprenant une phase continue aqueuse et une phase discontinue, dispersée dans la phase continue et constituée d'au moins un composé ligand de l'invention, ainsi qu'une composition
liquide d'un complexe de coordination, comprenant une phase continue aqueuse et une phase discontinue dispersée dans cette dernière et constituée d'au moins un composé25 complexe de l'invention.
L'invention apporte aussi un composé conjugué comprenant un composé complexe tel que défini précédemment et un premier matériel biologique fixé sur ledit composé complexe, par des liaisons de coordination entre le métal de transition du composé complexe et les sites d'affinité du premier matériel biologique. Avantageusement le premier matériel biologique est une protéine. A titre d'exemple c'est la protéine p24 ou gp160 du VIH, en vue de la détection dans le sérum d'un patient d'anticorps dirigés contre l'une ou l'autre de ces protéines. Cette protéine peut aussi être choisie parmi la protéine A, la protéine G et l'hybride de la protéine A et de la protéine G, sur laquelle des anticorps pourront être fixés en vue de la détection, dans un échantillon, d'antigènes spécifiques desdits anticorps.5 Les sites d'affinité du matériel biologique considéré dans la présente invention, pour les ions métalliques de transition, consistent avantageusement en des sites riches en acides aminés choisis parmi l'histidine, la cystéine, la tyrosine, le tryptophane et la phénylalanine. Ces sites10 peuvent exister naturellement dans le matériel biologique, quand il est protéique notamment. Ou bien ils peuvent être "importés" préalablement dans le matériel biologique, selon des techniques bien connues de l'homme du métier telles que celle employée pour la purification des15 protéines par le procédé IMAC (Immobilized Metal ionAffinity Chromatography) sur des résines (2,3). A titre
d'exemple, de tels sites peuvent être incorporés dans un matériel biologique protéique et notamment une protéine, par génie génétique pour obtenir des protéines20 recombinantes.
Les sites peuvent se présenter sous la forme de suites desdits acides aminés identiques ou différents, contigus ou non, mais voisins. Lorsqu'ils sont "importés" dans le matériel biologique, on préférera les sites qui consistent en des suites de 6 résidus histidine et/ou
cystéine contigus.
D'autres objets de l'invention consistent en un support particulaire ou non particulaire, recouvert au moins partiellement par un composé ligand de l'invention, un support particulaire ou non particulaire, recouvert au moins partiellement par un composé complexe de l'invention, et un support particulaire ou non particulaire, recouvert au moins partiellement par un
composé conjugué de l'invention.
La présente invention concerne aussi les applications d'un composé ligand, d'un composé complexe et d'un composé conjugué, répondant aux définitions ci-dessus, pour fixer
un premier matériel biologique présentant des sites d'affinité pour un métal, et contenu dans un échantillon, et éventuellement un second matériel biologique5 susceptible de réagir avec le premier matériel biologique.
Par second matériel biologique susceptible de réagir avec le premier matériel biologique, on comprend un premier et un second matériels biologiques tels que définis précédemment, dont l'interaction est celle d'un10 ligand avec un anti-ligand, du type de celle intervenant entre un antigène et un anticorps, un anticorps et un
haptène, une hormone et un récepteur, une protéine et un anticorps, la biotine et la streptavidine, une lectine et un sucre, deux oligonucléotides, un oligonucléotide et un15 acide nucléique, une enzyme et un substrat.
Selon une première utilisation d'un composé ligand de l'invention, un procédé de fixation d'un premier matériel biologique comprend les étapes consistant &:
a) à disposer d'un composé ligand décrit ci-
dessus, b) & mettre en contact l'échantillon avec ledit composé ligand en présence d'au moins un métal de transition, c) après avoir éventuellement observé la formation d'un composé conjugué entre le composé ligand, le métal de transition et le premier matériel biologique,
& séparer ledit composé conjugué.
Selon une première utilisation d'un composé complexe de l'invention, un procédé de fixation d'un premier matériel biologique comprend les étapes consistant &:
a) à disposer d'un composé complexe défini ci-
dessus, b) à mettre en contact l'échantillon avec ledit composé complexe, c) après avoir éventuellement observé la formation d'un composé conjugué entre le composé complexe et le premier matériel biologique, à séparer ledit composé conjugué. Avantageusement, l'étape (b) des procédés décrits ci- dessus est effectuée à un pH supérieur ou égal au point isoélectrique du premier matériel biologique à fixer, afin de réduire ou supprimer l'adsorption du matériel sur le composé complexe. Le composé ligand, le composé complexe ou le composé conjugué peut aussi être utilisé dans un procédé de fixation d'un second matériel biologique contenu dans un échantillon et susceptible d'interagir avec ledit premier matériel biologique. Ce procédé comprend les étapes consistant: a) à disposer d'un composé conjugué de l'invention, tel qu'obtenu & partir d'un composé ligand de l'invention en présence d'un métal de transition et du premier matériel biologique, ou à partir d'un composé complexe en présence du premier matériel biologique, b) à mettre en contact l'échantillon avec ledit composé conjugué, c) après avoir éventuellement observé l'interaction entre le premier et le second matériels biologiques, à séparer ledit composé conjugué portant le
second matériel biologique.
Une variante du procédé qui vient d'être décrit est un procédé qui comprend les étapes consistant: a) à disposer d'un support de l'invention, particulaire ou non particulaire recouvert au moins partiellement par un composé conjugué, tel qu'obtenu par exemple, à partir d'un support recouvert d'un composé ligand de l'invention, d'un métal de transition et du premier matériel biologique, ou & partir d'un support recouvert d'un composé complexe de l'invention et du premier matériel biologique, b) à mettre en contact l'échantillon avec ledit support, c) après avoir éventuellement observé l'interaction entre le premier et le second matériels biologique, à séparer ledit support portant le second matériel biologique.5 Le procédé de fixation d'un second matériel biologique dont deux variantes viennent d'être décrites peut comprendre en outre une étape (d) consistant à mettre en contact ledit conjugué portant le second matériel biologique, ou ledit support portant le second matériel10 biologique, obtenu selon (c), soit avec un composé ligand marqué et un métal de transition, soit avec un composé complexe marqué. Avant d'exposer plus en détail l'invention dans les exemples, certains termes employés dans la présente
description et dans les revendications sont ci-après définis:
Par fixation d'un matériel biologique selon l'invention, on comprend la séparation, l'isolement, la détection et/ou quantification de ce matériel, l'enrichissement d'une fraction en matériel biologique, selon une méthode de fixation spécifique ou aspécifique,
de manière qualitative et/ou quantitative.
Un échantillon tel qu'on l'entend selon l'invention, comprend tout échantillon susceptible de contenir un matériel biologique, notamment un échantillon tel que celui obtenu à partir d'un fluide biologique, un échantillon d'origine alimentaire, ou une culture cellulaire. L'échantillon consiste en tout ou partie d'un autre échantillon, en particulier il peut consister en un
aliquote, une dilution.
La complexation telle qu'entendue selon la présente invention est définie par la formation d'un complexe de coordination entre un métal de transition et un composé ligand, le métal de transition appartenant luimême déjà &
un complexe de coordination ou non.
Enfin par polymère fonctionnalisé, on entend un polymère présentant au moins une interface portant des groupes fonctionnels susceptibles de se fixer par covalence avec des groupes dits complexants.5 Par groupe complexant, on comprend tout groupe susceptible d'interagir avec au moins un métal de transition pour former des liaisons de coordination avec celui-ci. A titre d'illustration, le document EP-A-0 570 022 décrit un bon nombre de groupes complexants
qui conviennent dans le cadre de la présente invention.
Un polymère thermosensible est caractérisé par un paramètre physicochimique qui est sa température critique inférieure de solubilité (LCST) (4), au-delà ou en-deçà de laquelle, la conformation du polymère en solution change,
ainsi que ses propriétés physico-chimiques. Le poly-(N-
isopropylacrylamide) (PNIPAM) en est un exemple. Il possède une LCST de 32 C, température en-dessous de laquelle les chaînes de PNIPAM sont gonflées d'eau, donc hydratées et hydrophiles. Au-dessus de cette température, on observe le phénomène inverse, les chaînes de PNIPAM se
rétractent en expulsant l'eau et deviennent hydrophobes.
Les caractéristiques et avantages de la présente invention sont ci-après illustrés par les Exemples i à 5 et les Figures i à 3 selon lesquelles: Figure 1 représente un isotherme de couplage du polymère AMVE sur des particules de polymère particulaire poly-(St-NIPAM-AEM). Figure 2 représente la variation de la quantité de
protéine RH24 adsorbée sur un polymère particulaire poly-
(St-NIPAM-AMVE) en fonction du pH et de la salinité du milieu. Figure 3 représente la quantité de protéine RH24
complexée sur un polymère particulaire poly-(St-NIPAM-
AMVE) en fonction du pH et de la salinité du milieu et pour une concentration en ions Zn2+ de l'ordre de 0,3 M. EXEMPLE 1: R&éactifs. aployés Monomère: - Styrène & 99 % (Janssen Chemica, ref13 279-87), Mw=104,5 g.mol-1 Il est utilisé après purification par distillation sous vide. - N-isopropylacrylamide (NIPAM) (Kodak ref 10 982), Mw=113,16 g.mol-1
Il est recristallisé avant son utilisation, comme suit. Il10 est dissous dans un mélange hexane/toluène (60/40, v/v).
Monomère fonctionnel: - Chlorure de 2-aminoéthyl méthacrylate (AEM) (Kodak ref 18513), Mw=165,62 g.mol-1
Il est utilisé sans recristallisation.
Agent de réticulation: - N,N-méthylène bisacrylamide (MBA) (Amilabo ref 10897), Mw=271.19 g.mol-1
Il est utilisé sans recristallisation.
Amorceur: - Hydrochlorure de 2,2'azobis (2-amidino propane) (V50) (Wako trade name), Mw = 271,19 g.mol-1 Le V50 est recristallisé avant son utilisation, comme suit. L'amorceur est dissous dans un mélange 60/40 d'eau et d'acétone. La solution est filtrée sous vide avec un
rendement de 30%.
- Persulfate de potassium (Prolabo), Mw = 270,32 g.mol-1
Il est utilisé sans recristallisation.
Groupes complexants: - Acide itaconique (Aldrich), Mw = 132 g.mol-1
Il est utilisé sans recristallisation.
- Anhydride maléique-co-méthylvinyléther (AMVE) (Polysciences)
Il est utilisé sans recristallisation.
EXEMPLE 2: Synthèse du ligand PNIPAN-acide itaoonique Dans un réacteur thermostaté de 250 ml, sont versés 4,38 g de N-isoprpylacrylamide, 200 g d'eau, 0,37 g de MBA, 0,5 g d'acide itaconique et 0,45 g d'acrylamide. Le mélange est maintenu sous agitation à 300 tours par minute sous atmosphère d'azote et à une température de 70 C. Le
persulfate de potassium (0,05 g), amorceur hydrosoluble, est introduit (en solution dans 5 g d'eau) dans la solution au dernier moment pour démarrer la réaction de10 polymérisation.
La polymérisation est poursuivie pendant 5 heures dans les mêmes conditions.
Le taux de conversion de la polymérisation est évalué
à 98%.
Le ligand obtenu présente les caractéristiques suivantes: - le diamètre des particules, mesuré par diffusion dynamique de la lumière, est de 1500 nm, - le dosage des fonctions superficielles, suivi
par conductimétrie, a donné 0,3 mmole/g de latex de groupements acide faible (-COOH).
EXEMPLE 3: Modification des particules hydrophiles aminées par greffage du polymère linéaire complexant poly-AMVE25 1) Synthèse du polymère particulaire poly-(styrène-NIPAN) a) Préparation du polymère particulaire hydrophile Selon cet exemple la préparation consiste: dans un premier temps, & synthétiser un polymère poly-(St-NIPAM) contenant les monomères de base, à savoir le styrène et le NIPAM, selon une polymérisation en réacteur fermé, avec 200 g d'eau, 18 g de styrène, 2 g de NIPAM et 0,2 g de V50, puis dans un deuxième temps, à ajouter, & un degré de conversion donné, le monomère fonctionnel (AEM), seul ou en présence des réactifs de base, à savoir 5 g de NIPAM, 0 à 4 % de AEM (par rapport au NIPAM), 0,122 g de V50 et
0,069 g de BA.
Cette technique permet d'optimiser l'incorporation en surface d'un monomère fonctionnel. Les conditions de synthèse sont les mêmes que celles de la polymérisation en réacteur fermé, c'est-à-dire température et agitation constante. b) Caractéristiques du polymère particulaire obtenu Les résultats sur la structure du polymère obtenu, sa taille et sa polydispersité, sont regroupés dans le
tableau 1 suivant.
Tableau 1
Désigna- D(nm) D(nm) chevelure D(nm) tion du AENM 20oC 500C (m) MET Ip polymère % (a) (a) (b) (C) (a)
DD10 0 603 364 119 288 1.012
DD15 1 421 327 47 333 1.008
DD12 3 484 334 75 302 1.004
DD11 4 358 315 21 303 1.005
(a): Diamètre déterminé par diffusion dynamique de la lumière à 20 C et à 50 C (b): La chevelure correspond à l'épaisseur de PNIPAM à la surface des particules (c): Diamètre et indice de polydispersité obtenu par
microscopie électronique.
Les taux de fonctionnalisation des polymères obtenus exprimés par les résultats du dosage des fonctions amines présentes à la surface des polymères, sont mentionnés dans le tableau 2 suivant.15
Tableau 2
Désignation du polymère AE (%) *PDP introduit mmol.nm2
DD10 0 0.75
DD15 1 1.44
DD12 3 2.99
DD11 4 2.76
*: densité de charge calculée en utilisant la taille à
20 C déterminée par diffusion dynamique de la lumière.
2) Greffage du poly-AM(VE sur les particules aminées Le ligand est obtenu par fixation de façon covalente sur les polymères obtenus selon 1) de groupes complexants, consistant, selon le présent exemple, en des groupes dérivés de 1'AMVE (anhydride maléique-co- méthylvinyléther), qui est un polymère linéaire. L'utilisation de l'AMVE présente deux avantages: d'une part, il permet, grâce à ses fonctions anhydrides très réactives, un couplage facile avec les amines10 présentes & la surface du polymère particulaire, et, d'autre part, une fois le couplage réalisé, il expose de nombreuses fonctions dicarboxyliques complexantes, qui interagiront avec un métal de transition (Zn, Ni, Cu, Co,..)15 L'AMVE est utilisé en solution dans le DMSO anhydre afin d'éviter l'hydrolyse des fonctions anhydrides par lesquelles la réaction de couplage sur les fonctions amines des polymères particulaires est possible. La réaction de couplage doit être conduite dans un milieu basique afin d'éviter la protonation des fonctions amines des polymères. Le tampon utilisé est un tampon borate de pH 8,2 et de force ionique 10-2 M. Le milieu de couplage
ne doit pas excéder 10 % en volume de DMSO.
Les résultats qui apparaissent à la Figure 1 montrent
une bonne corrélation entre les deux méthodes d'analyse.
La pente initiale de l'isotherme de couplage montre que la réaction est totale pour des faibles quantités d'AMVE introduites. La valeur du plateau est de 2,75 mg.m et est atteinte très rapidement pour des faibles
concentration en AMVE.
EXEMPLE 4 z Complexation d'un métal de transition avec un ligand de l'invention L'introduction d'un métal de transition dans une solution du ligand obtenu selon l'Exemple 2 ou 3 doit permettre la fixation du métal par complexation sur les particules. Cette complexation s'effectue par le biais des atomes d'oxygène des fonctions anhydrides. La présence de doublets libres sur les atomes d'oxygène permet de former des liaisons de coordination avec le métal de transition.5 Le métal utilisé (Zn2+) est introduit dans une solution du polymère afin d'obtenir une concentration en ion métallique en solution de 10-4 M. L'excès de cation métallique qui se trouve en solution est éliminé par des centrifugations successives.10 EXEMPLE 5: Complexation de la protéine RH24 selon un procédé de l'invention La protéine étudiée dans le cadre de cet exemple est
la protéine recombinante modifiée (appelé RH24) en N-
terminal par un "Tag" histidine (séquence de six résidus histidine contigus) (5). Cette protéine a une masse de 27.103 g.mol-1 et un point isoélectrique de 6,1. Cette modification & été mise à profit pour réaliser la
complexation de la protéine sur un support particulaire,20 conformément au procédé de l'invention.
Afin de pouvoir déterminer la concentration de protéine complexée sur le latex, des études d'adsorption de la protéine ont été menées en parallèle. Comme l'état de la technique le montre, ce sont les interactions électrostatiques qui gouvernent l'adsorption des protéines sur un polymère hydrophile (6). On a donc étudié l'effet de la force ionique et du pH sur la quantité de protéines adsorbées, afin de déterminer les
conditions pour lesquelles l'adsorption est négligeable,30 voire nulle.
La figure 2 montre l'adsorption de la protéine RH24
sur le ligand obtenu selon l'Exemple 3, poly-(St-NIPAM-
AMVE).
Selon la figure 2, on observe que le taux
d'adsorption de la RH24 est fortement dépendant du pH.
Une étude similaire a été effectuée pour la complexation en faisant varier les mêmes paramètres. La
figure 3 montre les résultats de la complexation en fonction du pH, pour différentes forces ioniques et pour5 des concentrations constantes en ion complexant (Zn2+).
Comme il est observé sur cette figure, la complexation de la protéine sur le ligand poly-(St-NIPAM-
AMVE) en présence de zinc est peu dépendante du pH excepté pour les faibles forces ioniques.10 Ces résultats permettent de déterminer des conditions optimales de complexation au détriment de l'adsorption.
Ainsi un pH supérieur ou égal à 7 permet d'avoir une adsorption quasi nulle tout en ayant une complexation proche de 1,5 mg.m-2. Quant à la force ionique il faut15 qu'elle soit minimale pour favoriser la complexation.
BIBLIOGRAPHIE
(1) Kempe M., Glad M. & Mosbach K., Journal of molecular recognition, 8, 35 (1995) (2) Porath J., Carlsson., Olsson., Belfrage J., Nature,
258, 598 (1975)
(3) Porath J., Trends Anal. Chem., 7, 254 (1988) (4) Hiroshi Inomata et al., Macromolecules, 27, 6459-6464
(1994)
(5) Cheynet V., Verrier B., Mallet F., proteine expression and purification, 4, 367 (1993) (6) Suzawa T., Shirahama H., Advanced in Colloid and
Interface Science, 35, 139 (1991).
Claims (41)
1. Composé ligand de coordination, sous forme microparticulaire ou linéaire, constitué par au moins un polymère particulaire ou linéaire, avec une surface apparente hydrophile, et des groupes complexants libres.
2. Composé ligand selon la revendication 1, caractérisé en ce que ledit polymère est choisi dans le groupe des polymères hydrophiles.10
3. Composé ligand selon la revendication 2, caractérisé en ce que le polymère est un polymère
fonctionnalisé obtenu par polymérisation d'un premier monomère hydrosoluble, d'acrylamide, d'un dérivé d'acrylamide, de méthacrylamide ou d'un dérivé de15 méthacrylamide, d'au moins un agent de réticulation etcau moins un second monomère, fonctionnel.
4. Composé ligand selon la revendication 3, caractérisé en ce que le premier monomère est choisi parmi
le N-isopropylacrylamide, le N-éthylméthacrylamide, le N-20 npropylacrylamide, le N-n-propylméthacrylamide, le N-n-
isopropylméthacrylamide, le N-cyclopropylacrylamide, le N,Ndiéthylacrylamide, le N-méthyl-N-isopropylacrylamide, le N-méthyl-N-npropylacrylamide, le premier monomère
étant de préférence le N-isopropylacrylamide (NIPAM).
5. Composé ligand selon la revendication 3, caractérisé en ce que le ou les seconds monomères fonctionnels répondent à la formule (I) suivante: CH2 = C(Z) - (X)m - (R)p- (Y)n (I) dans laquelle: Z représente H, un radical alkyle en C1-C5, le radical benzyle, -COOH, ou -CO-NH-CH(CH3)2, Y représente -CH2-COOH, -N(CH2-COOH)2, -N(CH-COOH)(CH2-COOH), ou -N(CH2-CH2-NH2)2,
(CH2-COOH)
X représente -NH(CH2-CH2-), -N(CH2-CH2-)2 -N(CH2- COOH)(CH2-CH2-), ou CH(COOH)-, R représente une chaine hydrocarbonée linéaire, éventuellement interrompue par au moins un hétéroatome, tel que O ou N,
m et p sont chacun un entier qui, indépendamment l'un de5 l'autre, équivalent à O ou 1, et n est un entier variant entre 1 et 3.
6. Composé ligand selon la revendication 5, caractérisé en ce que le second monomère est choisi parmi l'acide itaconique, les dérivés acryliques et les dérivés
méthacryliques.
7. Composé ligand selon l'une quelconque des
revendications 1 & 6, caractérisé en ce qu'il est sous
forme microparticulaire et en ce que la taille moyenne des
particules est au plus égale à 5 Mm.
8. Composé ligand selon la revendication 7, caractérisé en ce que chaque particule comprend en outre un noyau organique ou inorganique, hydrophile ou non hydrophile.
9. Composé ligand selon la revendication 8, caractérisé en ce que ledit noyau est choisi dans le groupe comprenant le polystyrène, la silice et les oxydes métalliques.
10. Composé ligand selon la revendication 8 ou 9, caractérisé en ce que ledit noyau renferme en outre un
composé magnétique.
11. Composé ligand selon l'une quelconque des
revendications 8 à 10, caractérisé en ce que ledit noyau
est revêtu dudit polymère, ledit polymère étant linéaire.
12. Composé ligand selon l'une quelconque des
revendications 8 à 10, caractérisé en ce que ledit noyau
est revêtu dudit polymère, ledit polymère étant particulaire.
13. Composé ligand selon la revendication 7, caractérisé en ce que lesdites particules consistent en un polymère particulaire, hydrophile avec des groupes
complexants libres.
14. Composé ligand selon la revendication 13, caractérisé en ce que ledit polymère est le PNIPAM et les
groupes complexants sont dérivés de l'acide itaconique ou de l'anhydride maléique-co-méthylvinyléther.5
15. Composé ligand selon l'une quelconque des revendications i à 6, caractérisé en ce qu'il est sous
forme linéaire.
16. Composé ligand selon l'une quelconque des
revendications 1 à 15, caractérisé en ce qu'il comprend en
outre un marqueur.
17. Composé ligand selon la revendication 16, caractérisé en ce que ledit marqueur est choisi parmi le groupe consistant en une enzyme, la biotine, l'iminobiotine, un composant fluorescent, un composant radioactif, un composant chémioluminescent, un composant d'électrodensité, un composant magnétique, un antigène, un
haptène et un anticorps.
18. Composé complexe de coordination comprenant au moins un composé ligand selon l'une quelconque des
revendications 1 à 14, et éventuellement 16, et un métal
de transition.
19. Composé complexe de coordination comprenant au moins un composé ligand selon la revendication 15, et
éventuellement 16, et un métal de transition.
20. Composé complexe selon la revendication 18 ou 19, caractérisé en ce que le métal de transition est choisi parmi le zinc, le nickel, le cuivre, le cobalt, le fer, le magnésium, le manganèse, le plomb, le palladium, le
platine et l'or.
21. Composition liquide d'un ligand de coordination, comprenant une phase continue aqueuse et une phase discontinue, dispersée dans la phase continue et constituée d'au moins un composé ligand selon l'une
quelconque des revendications i à 17.
22. Composition liquide d'un complexe de coordination, comprenant une phase continue aqueuse et une phase discontinue dispersée dans la phase continue et
constituée d'au moins un composé complexe selon l'une quelconque des revendications 18 à 20.
23. Composé conjugué comprenant un composé complexe
selon l'une quelconque des revendications 18 à 20 et un premier matériel biologique fixé sur ledit composé
complexe.
24. Composé conjugué selon la revendication 23, caractérisé en ce que le premier matériel biologique est
une protéine.
25. Composé conjugué selon la revendication 23, caractérisé en ce que le premier matériel biologique est la protéine A, la protéine G ou un hybride de la protéine A et de la protéine G.
26. Support non particulaire recouvert au moins partiellement par un composé ligand selon l'une quelconque
des revendications 7 à 16.
27. Support particulaire recouvert au moins partiellement par un composé ligand selon l'une quelconque
des revendications 7 à 16.
28. Support non particulaire recouvert au moins partiellement par un composé complexe selon l'une
quelconque des revendications 18 à 20.
29. Support particulaire recouvert au moins partiellement par le composé complexe selon l'une
quelconque des revendications 18 à 20.
30. Support non particulaire recouvert au moins partiellement par un composé conjugué selon l'une
quelconque des revendications 23 à 25.
31. Support particulaire recouvert au moins partiellement par un composé conjugué selon l'une
quelconque des revendications 23 à 25.
32. Procédé de fixation d'un premier matériel biologique comprenant une partie susceptible de réagir avec un métal de transition, et contenu dans un échantillon, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes consistant:
a) à disposer d'un composé ligand selon l'une quelconque des revendications 1 à 17,
b) à mettre en contact l'échantillon avec ledit composé ligand en présence d'au moins un métal de transition, c) après avoir éventuellement observé la formation d'un composé conjugué entre le composé ligand, le métal de transition et le premier matériel biologique,
à séparer ledit composé conjugué.
33. Procédé de fixation d'un premier matériel biologique comprenant une partie susceptible de réagir avec un métal de transition, et contenu dans un15 échantillon, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes consistant:
a) à disposer d'un composé complexe selon l'une quelconque des revendications 18 à 20,
b) à mettre en contact l'échantillon avec ledit composé complexe, c) après avoir éventuellement observé la formation d'un composé conjugué entre le composé complexe et le premier matériel biologique, à séparer ledit composé conjugué.
34. Procédé de fixation d'un second matériel biologique contenu dans un échantillon et susceptible d'interagir avec un premier matériel biologique, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes consistant: a) à disposer d'un composé conjugué selon l'une
quelconque des revendications 23 à 25,
b) à mettre en contact l'échantillon avec ledit composé conjugué, c) après avoir éventuellement observé l'interaction entre le premier et le second matériels biologiques, à séparer ledit composé conjugué portant le
second matériel biologique.
35. Procédé de fixation d'un second matériel biologique contenu dans un échantillon et susceptible d'interagir avec un premier matériel biologique, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes consistant: a) & disposer d'un support selon la revendication 30 ou 31, b) & mettre en contact l'échantillon avec ledit support, c) après avoir éventuellement observé l'interaction entre le premier et le second matériels
biologiques, & séparer ledit support.
36. Procédé selon la revendication 34 ou 35, caractérisé en ce qu'il comprend en outre l'étape (d) consistant & mettre en contact ledit conjugué portant le second matériel biologique, ou ledit support portant le second matériel biologique, obtenu selon (c), avec un composé ligand selon la revendication 16 ou 17 et un métal
de transition.
37. Procédé selon la revendication 34 ou 35, caractérisé en ce qu'il comprend en outre l'étape (d) consistant & mettre en contact ledit conjugué portant le second matériel biologique, ou ledit support portant le second matériel biologique, obtenu selon (c), avec un
composé complexe marqué selon la revendication 18 ou 19.
38. Procédé selon la revendication 32 ou 33, caractérisé en ce que l'étape (b) est effectuée à un pH supérieur ou égal au point isoélectrique du premier
matériel biologique.
39. Procédé selon l'une quelconque des revendications
32 à 38, caractérisé en ce que le premier matériel
biologique est riche en histidine et/ou en cystéine.
40. Procédé selon l'une quelconque des revendications
34 à 38, caractérisé en ce que le second matériel
biologique est riche en histidine et/ou en cystéine.
41. Procédé selon l'une quelconque des revendications
39 ou 40, caractérisé en ce que le premier et
éventuellement le second matériels biologiques sont des matériels protéiques.
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9704923A FR2762394B1 (fr) | 1997-04-16 | 1997-04-16 | Compose ligand de coordination et utilisation pour fixer un materiel biologique |
| JP54357298A JP2001521625A (ja) | 1997-04-16 | 1998-04-16 | 標的生物学的物質を単離するための方法、捕獲相、検出相、及び試薬 |
| CA002286382A CA2286382A1 (fr) | 1997-04-16 | 1998-04-16 | Procede et reactif de mise en evidence d'un materiel biologique cible, phase de capture, phase de detection et reactif |
| US09/403,085 US20020160526A1 (en) | 1997-04-16 | 1998-04-16 | Process for isolating a target biological material, capture phase, detection phase and reagent |
| EP98921550A EP0975968A2 (fr) | 1997-04-16 | 1998-04-16 | Procede et reactif de mise en evidence d'un materiel biologique cible |
| AU74362/98A AU7436298A (en) | 1997-04-16 | 1998-04-16 | Method for isolating a target biological material, capture phase, detection phase and reagent |
| PCT/FR1998/000772 WO1998047000A2 (fr) | 1997-04-16 | 1998-04-16 | Procede et reactif de mise en evidence d'un materiel biologique cible |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9704923A FR2762394B1 (fr) | 1997-04-16 | 1997-04-16 | Compose ligand de coordination et utilisation pour fixer un materiel biologique |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2762394A1 true FR2762394A1 (fr) | 1998-10-23 |
| FR2762394B1 FR2762394B1 (fr) | 1999-05-28 |
Family
ID=9506151
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR9704923A Expired - Fee Related FR2762394B1 (fr) | 1997-04-16 | 1997-04-16 | Compose ligand de coordination et utilisation pour fixer un materiel biologique |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20020160526A1 (fr) |
| EP (1) | EP0975968A2 (fr) |
| JP (1) | JP2001521625A (fr) |
| AU (1) | AU7436298A (fr) |
| CA (1) | CA2286382A1 (fr) |
| FR (1) | FR2762394B1 (fr) |
| WO (1) | WO1998047000A2 (fr) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000077496A1 (fr) * | 1999-06-14 | 2000-12-21 | November Aktiengesellschaft Gesellschaft Fuer Molekulare Medizin | Procede et dispositif d'identification d'un polymere |
| WO2001052612A2 (fr) * | 2000-01-21 | 2001-07-26 | Bio Merieux | Procede d'isolement de proteines ou d'associations de proteines et d'acides nucleiques et complexes de particules et de proteines ainsi formes |
| US6660533B2 (en) | 1998-04-10 | 2003-12-09 | Bio Merieux | Attaching a biological molecule to a support surface |
| EP1369110A1 (fr) * | 2001-03-06 | 2003-12-10 | Instituto Cientifico Y Tecnologico De Navarra, S.A. | Fabrication de nanoparticules a l'aide du copolymere ether methylvinylique/anhydride maleique, destinees a l'administration de medicaments de nature hydrophile, en particulier de bases puriques et pyrimidiques |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2829580B1 (fr) | 2001-09-07 | 2004-02-13 | Bio Merieux | Procede de lecture, de detection ou de quantification, hybrides ou complexes utilises dans ce procede et biopuce mettant en oeuvre ledit procede |
| US6896118B2 (en) | 2002-01-10 | 2005-05-24 | Cummins-Allison Corp. | Coin redemption system |
| JP2007519765A (ja) * | 2003-06-27 | 2007-07-19 | インヴィトロジェン ダイナル エーエス | カルボキシメチル化アスパラギン酸と磁気ポリマー粒子の結合体。 |
| WO2005097844A1 (fr) * | 2004-03-31 | 2005-10-20 | Sumitomo Bakelite Co., Ltd. | Particule polymere |
| US7316816B2 (en) * | 2004-06-10 | 2008-01-08 | Agency For Science Technology And Research | Temperature and pH sensitive copolymers |
| JP5289707B2 (ja) * | 2004-08-31 | 2013-09-11 | 住友ベークライト株式会社 | オキシルアミノ基含有化合物 |
| JP2006335912A (ja) * | 2005-06-03 | 2006-12-14 | Fujifilm Holdings Corp | 生理活性物質固定化剤 |
| JP4568175B2 (ja) * | 2005-06-03 | 2010-10-27 | 富士フイルム株式会社 | バイオセンサー及び生理活性物質の固定化方法 |
| DE602006009980D1 (de) | 2005-02-23 | 2009-12-10 | Fujifilm Corp | Biosensor |
| US20080038190A1 (en) * | 2006-08-11 | 2008-02-14 | Simpson Thomas J | Composition apparatus and method for use in imaging |
| EP2230312A1 (fr) * | 2009-03-19 | 2010-09-22 | Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH | Composé de sonde pour détecter et isoler les enzymes et supports et procédés d'utilisation associés |
| CN105158465B (zh) * | 2015-10-15 | 2016-08-24 | 河南中医学院第一附属医院 | 一种人类免疫缺陷病毒ⅰ型p24抗体检测elisa试剂盒 |
Citations (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3880814A (en) * | 1971-02-02 | 1975-04-29 | Kiyoshi Mizutani | Gel chromatography material and preparation thereof |
| FR2268818A1 (fr) * | 1974-04-23 | 1975-11-21 | Ceskoslovenska Akademie Ved | |
| US4246350A (en) * | 1979-03-01 | 1981-01-20 | The Dow Chemical Company | Protein immobilization on chelating resins |
| EP0056664A2 (fr) * | 1978-09-21 | 1982-07-28 | EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation) | Polymères d'addition et leurs complexes métalliques |
| JPS6390521A (ja) * | 1986-10-04 | 1988-04-21 | Nippon Zeon Co Ltd | 両性重合体粒子の製造方法 |
| US4784912A (en) * | 1985-03-18 | 1988-11-15 | Eastman Kodak Company | Latex particles incorporating stabilized fluorescent rare earth labels |
| JPH02138317A (ja) * | 1987-03-14 | 1990-05-28 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | アルケニルエーテル−無水マレイン酸共重合体 |
| US5132243A (en) * | 1986-09-09 | 1992-07-21 | Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. | Carrier latex for use as diagnostic reagent |
| US5180822A (en) * | 1988-09-21 | 1993-01-19 | Reilly Industries, Inc. | Highly selective chelating resins and monomers for their preparation |
| US5244816A (en) * | 1989-10-11 | 1993-09-14 | Akzo N.V. | Method for purifying chelator conjugated compounds |
| EP0659779A2 (fr) * | 1993-12-22 | 1995-06-28 | Fujimori Kogyo Co., Ltd. | Microsphères et procédé de leur préparation |
| US5455359A (en) * | 1993-10-01 | 1995-10-03 | Research Corporation Technologies, Inc. | Metal ion binding monomer and polymer |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0156537A3 (fr) * | 1984-03-02 | 1987-05-13 | Board Of Regents University Of Texas System | Fluide magnétique biologique |
| US4795698A (en) * | 1985-10-04 | 1989-01-03 | Immunicon Corporation | Magnetic-polymer particles |
| US4859612A (en) * | 1987-10-07 | 1989-08-22 | Hygeia Sciences, Inc. | Metal sol capture immunoassay procedure, kit for use therewith and captured metal containing composite |
-
1997
- 1997-04-16 FR FR9704923A patent/FR2762394B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-04-16 US US09/403,085 patent/US20020160526A1/en not_active Abandoned
- 1998-04-16 CA CA002286382A patent/CA2286382A1/fr not_active Abandoned
- 1998-04-16 EP EP98921550A patent/EP0975968A2/fr not_active Withdrawn
- 1998-04-16 JP JP54357298A patent/JP2001521625A/ja active Pending
- 1998-04-16 AU AU74362/98A patent/AU7436298A/en not_active Abandoned
- 1998-04-16 WO PCT/FR1998/000772 patent/WO1998047000A2/fr not_active Application Discontinuation
Patent Citations (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3880814A (en) * | 1971-02-02 | 1975-04-29 | Kiyoshi Mizutani | Gel chromatography material and preparation thereof |
| FR2268818A1 (fr) * | 1974-04-23 | 1975-11-21 | Ceskoslovenska Akademie Ved | |
| EP0056664A2 (fr) * | 1978-09-21 | 1982-07-28 | EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation) | Polymères d'addition et leurs complexes métalliques |
| US4246350A (en) * | 1979-03-01 | 1981-01-20 | The Dow Chemical Company | Protein immobilization on chelating resins |
| US4784912A (en) * | 1985-03-18 | 1988-11-15 | Eastman Kodak Company | Latex particles incorporating stabilized fluorescent rare earth labels |
| US5132243A (en) * | 1986-09-09 | 1992-07-21 | Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. | Carrier latex for use as diagnostic reagent |
| JPS6390521A (ja) * | 1986-10-04 | 1988-04-21 | Nippon Zeon Co Ltd | 両性重合体粒子の製造方法 |
| JPH02138317A (ja) * | 1987-03-14 | 1990-05-28 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | アルケニルエーテル−無水マレイン酸共重合体 |
| US5180822A (en) * | 1988-09-21 | 1993-01-19 | Reilly Industries, Inc. | Highly selective chelating resins and monomers for their preparation |
| US5244816A (en) * | 1989-10-11 | 1993-09-14 | Akzo N.V. | Method for purifying chelator conjugated compounds |
| US5455359A (en) * | 1993-10-01 | 1995-10-03 | Research Corporation Technologies, Inc. | Metal ion binding monomer and polymer |
| US5455359B1 (en) * | 1993-10-01 | 1998-05-05 | Res Corp Technologies Inc | Metal ion binding monomer and polymer |
| EP0659779A2 (fr) * | 1993-12-22 | 1995-06-28 | Fujimori Kogyo Co., Ltd. | Microsphères et procédé de leur préparation |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| DATABASE WPI Section Ch Week 8822, Derwent World Patents Index; Class A14, AN 88-150567, XP002050519 * |
| DATABASE WPI Section Ch Week 9027, Derwent World Patents Index; Class A14, AN 90-206403, XP002050520 * |
| KEMPE M ET AL: "An Approach to Surface Imprinting Using The Enzyme Ribonuclease A", JOURNAL OF MOLECULAR RECOGNITION, vol. 8, 1995, pages 35, XP002050518 * |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6660533B2 (en) | 1998-04-10 | 2003-12-09 | Bio Merieux | Attaching a biological molecule to a support surface |
| WO2000077496A1 (fr) * | 1999-06-14 | 2000-12-21 | November Aktiengesellschaft Gesellschaft Fuer Molekulare Medizin | Procede et dispositif d'identification d'un polymere |
| US7067253B1 (en) | 1999-06-14 | 2006-06-27 | november Aktiengesellschaft Gesellschaft für Molekulare Medizin | Method and device for identifying a polymer |
| WO2001052612A2 (fr) * | 2000-01-21 | 2001-07-26 | Bio Merieux | Procede d'isolement de proteines ou d'associations de proteines et d'acides nucleiques et complexes de particules et de proteines ainsi formes |
| FR2804117A1 (fr) * | 2000-01-21 | 2001-07-27 | Bio Merieux | Procede d'isolement de proteines et/ou d'acides nucleiques, complexes de particules et de proteines et/ou d'acides nucleiques, reactif et applications |
| WO2001052612A3 (fr) * | 2000-01-21 | 2002-03-07 | Bio Merieux | Procede d'isolement de proteines ou d'associations de proteines et d'acides nucleiques et complexes de particules et de proteines ainsi formes |
| EP1369110A1 (fr) * | 2001-03-06 | 2003-12-10 | Instituto Cientifico Y Tecnologico De Navarra, S.A. | Fabrication de nanoparticules a l'aide du copolymere ether methylvinylique/anhydride maleique, destinees a l'administration de medicaments de nature hydrophile, en particulier de bases puriques et pyrimidiques |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0975968A2 (fr) | 2000-02-02 |
| US20020160526A1 (en) | 2002-10-31 |
| FR2762394B1 (fr) | 1999-05-28 |
| WO1998047000A2 (fr) | 1998-10-22 |
| JP2001521625A (ja) | 2001-11-06 |
| WO1998047000A3 (fr) | 1999-02-11 |
| AU7436298A (en) | 1998-11-11 |
| CA2286382A1 (fr) | 1998-10-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2762394A1 (fr) | Compose ligand de coordination et utilisation pour fixer un materiel biologique | |
| EP0840648B1 (fr) | Particules superparamagnetiques et monodisperses | |
| EP1226438B1 (fr) | Nanospheres composites et leurs conjugues avec des biomolecules | |
| EP1397429B1 (fr) | Particules composites, conjugues derives, procede de preparation et applications | |
| EP0842184B1 (fr) | Isolement de l'acide nucleique | |
| EP1966260B1 (fr) | Procede de preparation de particules composites, particules composites obtenues et leur utilisation dans un test diagnostic | |
| EP1046037B1 (fr) | Particules magnetiques perfectionnees, leurs procedes d'obtention et leurs utilisations dans la separation de molecules | |
| EP0712426B1 (fr) | Latex fluorescent comportant au moins deux fluorochromes, procede d'obtention et application | |
| CA2157811A1 (fr) | Microsphere de latex biotinylee, procede de preparation d'une telle microsphere et utilisation en tant qu'agent de detection biologique | |
| EP0632269A1 (fr) | Dispositif pour la capture de molécules cibles, et procédé de capture utilisant ledit dispositif | |
| JPH028271B2 (fr) | ||
| WO2016189141A1 (fr) | Procédé de détermination de cibles de molécules biotinylées | |
| EP3177927A1 (fr) | Procédé de production d'une phase de capture pour la détection d'une cible biologique, procédés et kits de détection associes | |
| WO2001052979A1 (fr) | Procede de preparation de particules colloïdales stables et fonctionnalisees et reactif particulaire obtenu | |
| KR20220117277A (ko) | 질량 세포분석 시약 및 신호 증폭 방법 | |
| FR2841156A1 (fr) | Nouvelles particules magnetiques fluorescentes,ainsi que les conjugues de telles particules et les compositions diagnostiques , therapeutiques ou prophylactiques les contenant | |
| JP2009031130A (ja) | 選択結合性物質固定化マイクロビーズの製造方法 | |
| FR2800636A1 (fr) | Particules composites, conjugues derives, leur procede de preparation et utilisations | |
| FR2663337A1 (fr) | Particules polymeres, comportant une couche de surface contenant des groupements reactifs aldehydes aromatiques, permettant de fixer par covalence des ligands biologiques amines, leur preparation et leur utilisation. | |
| WO2001014880A1 (fr) | Detection d'un analyte en utilisant deux types de particules | |
| WO2002046759A1 (fr) | Dispositif de capture d'une molecule cible |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ST | Notification of lapse |