FR2746585A1 - Collier anti-puces et anti-tiques pour chien et chat, a base de n-phenylpyrazole - Google Patents

Collier anti-puces et anti-tiques pour chien et chat, a base de n-phenylpyrazole Download PDF

Info

Publication number
FR2746585A1
FR2746585A1 FR9604206A FR9604206A FR2746585A1 FR 2746585 A1 FR2746585 A1 FR 2746585A1 FR 9604206 A FR9604206 A FR 9604206A FR 9604206 A FR9604206 A FR 9604206A FR 2746585 A1 FR2746585 A1 FR 2746585A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
sep
alkyl
haloalkyl
radical
active substance
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR9604206A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2746585B1 (fr
Inventor
Philippe Jeannin
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Boehringer Ingelheim Animal Health France SAS
Original Assignee
Rhone Merieux SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhone Merieux SA filed Critical Rhone Merieux SA
Priority to FR9604206A priority Critical patent/FR2746585B1/fr
Priority to GR970100097A priority patent/GR1002899B/el
Priority to IE970230A priority patent/IE970230A1/en
Priority to ZA972542A priority patent/ZA972542B/xx
Priority to ARP970101179A priority patent/AR013061A1/es
Priority to CNB971902828A priority patent/CN1225167C/zh
Priority to PL323603A priority patent/PL190742B1/pl
Priority to HU9900833A priority patent/HU228751B1/hu
Priority to NL1005652A priority patent/NL1005652C2/nl
Priority to GB9724482A priority patent/GB2316871B/en
Priority to AU25128/97A priority patent/AU2512897A/en
Priority to AT0900297A priority patent/AT503494A1/de
Priority to JP53294197A priority patent/JP3553609B2/ja
Priority to IL12210197A priority patent/IL122101A/xx
Priority to NZ329123A priority patent/NZ329123A/xx
Priority to PCT/FR1997/000540 priority patent/WO1997036484A1/fr
Priority to ES009750030A priority patent/ES2143390B1/es
Priority to FR9703707A priority patent/FR2746586B1/fr
Priority to BRPI9702151-2A priority patent/BR9702151B1/pt
Priority to DE19780441T priority patent/DE19780441B3/de
Priority to SK1602-97A priority patent/SK283234B6/sk
Priority to CA002221025A priority patent/CA2221025C/fr
Priority to CZ0351197A priority patent/CZ296848B6/cs
Priority to CH02789/97A priority patent/CH694420A5/fr
Priority to BE9700273A priority patent/BE1010476A3/fr
Priority to IT97TO000269A priority patent/IT1291702B1/it
Priority to TW086104769A priority patent/TW491701B/zh
Priority to US08/863,182 priority patent/US5885607A/en
Publication of FR2746585A1 publication Critical patent/FR2746585A1/fr
Priority to SE9704305A priority patent/SE523756C2/sv
Priority to MX9709093A priority patent/MX9709093A/es
Priority to LU90175A priority patent/LU90175B1/fr
Priority to NO19975471A priority patent/NO323971B1/no
Priority to DKPA199701362A priority patent/DK177396B1/da
Priority to FI974349A priority patent/FI121843B/fi
Application granted granted Critical
Publication of FR2746585B1 publication Critical patent/FR2746585B1/fr
Priority to US09/174,598 priority patent/US6083519A/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/561,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Collier ou autre dispositif externe, pour animal de compagnie, en particulier pour chien et chat, fait d'une matrice dans laquelle est incorporé de 0,1 à 40%, de préférence de 1 à 15% en poids, par rapport au collier, d'une substance active contre ectoparasites tels que puces et tiques, formée d'au moins un composé répondant à la formule (I) suivante: (CF DESSIN DANS BOPI)

Description

Collier anti-puces et anti-tiques pour chien et chat, à base de N-phénylpyrazole
La présente invention est relative à un dispositif antiparasitaire externe, notamment collier, pour animal de compagnie, en particulier pour chien et chat, actif contre les ectoparasites de ces animaux, en particulier puces et tiques.
I1 s'agit principalement des puces du genre
Ctenocephalides, notamment C. felis et C. canis, et des tiques, en particulier du genre Rhipicephalus, notamment sanguineus, ainsi que des aoutats (Trombicula automnalis), qui sont des acariens s'attaquant principalement aux chiens de chasse.
On produit depuis longtemps des colliers destinés à l'élimination des ectoparasites communs des chiens et des chats. Ces colliers sont constitués d'une matrice, habituellement d'une matrice en matière plastique, incorporant entre 5 et 40 % de substance active et apte à libérer celle-ci au cours du temps. Ces colliers ont donc théoriquement pour objet d'assurer une protection durable.
Cependant, malgré les revendications d'activité, les colliers ne présentent pas sur le terrain l'efficacité requise pour assurer l'élimination réelle de ces parasites. La cause peut en être la faible activité de la substance active incluse dans la matrice. Une autre cause peut être la dégradation accélérée de ces substances actives sous l'effet de facteurs climatiques, tels que lumière, chaleur, pluie. Finalement, la maîtrise de la libération de la substance active à partir de la matrice est largement surévaluée. La libération s'avère en général difficile et variable, celle-ci pouvant dépendre fortement des conditions de fabrication qui peuvent varier d'un lot à l'autre, et des conditions d'utilisation, en particulier des variations climatiques et notamment de l'humidité et de la température, etc. En outre, seule une relativement faible quantité de la substance active incorporée est réellement libérée et il s'avère difficile de vouloir en contrôler et optimiser la libération.
Un autre inconvénient des colliers rencontrés dans la pratique résulte dans le mode d'utilisation de ce dispositif qui peut, bien entendu, être retiré, porté de façon irrégulière ou encore être arraché lorsque l'animal évolue, par exemple, dans des broussailles ; le problème est particulièrement critique pour les chiens de chasse à qui on retire le collier avant une partie de chasse alors qu'ils vont être confrontés à un environnement chargé en puces et tiques.
Les demandes de brevet WO-A-87/03781 et EP-A-0 295 117 ont proposé les insecticides de la famille des N-phénylpyrazoles.
Ces susbtances sont actives contre les puces et tiques infestant les chiens et chats. Ces documents mentionnent de manière générale la possibilité d'utiliser de tels composés dans des dispositifs destinés à être attachés à l'extérieur du corps de l'animal. Toutefois, ces composés devraient rencontrer les mêmes problèmes de libération et donc d'activité, que les produits antérieurs.
Or, la demanderesse a constaté de manière surprenante que, en dépit du fait que ces N-phénylpyrazoles rencontrent les mêmes difficultés de libération que les produits de l'art antérieur, on pouvait toutefois obtenir des colliers parfaitement efficaces pour l'élimination des ectoparasites des chiens et chats sur une très longue période, par exemple de 6 à 18 mois, et que, en outre, l'efficacité se prolongeait bien au delà du retrait du collier, à savoir sur une durée pouvant égaler ou dépasser deux mois, si bien que l'on peut disposer alors d'un collier parfaitement efficace quelques que soient les conditions d'utilisation. Du fait que la protection se prolonge après le retrait du collier, on comprend qu'une utilisation irrégulière, volontaire ou résultant d'une perte du collier, ne remet pas en cause la protection dont bénéficie 1 ' animal.
En outre, la demanderesse a constaté que cette efficacité de longue durée était obtenue avec des concentrations en substance active dans la matrice constituant le collier bien inférieures aux produits classiques. On a également constaté que cette efficacité était obtenue en un temps très court après la pose des colliers, notamment une efficacité supérieure à 95 % en 24 h contre les puces et supérieure à 90 % en 48 h contre les tiques.
On a constaté de manière très surprenante que les composés selon l'invention, très lipophiles et à tension de vapeur élevée (faible volatilité), avaient une très forte affinité pour le sébum qui recouvre habituellement le pelage de l'animal (peau et poils) si bien que ce composé, lors de sa libération, est pris en charge par ce sébum, à la suite de quoi il se produit un phénomène de translocation assurant une distribution de substance active sur tout le corps de l'animal. En outre, et cela est un point remarquable, ces substances actives se concentrent dans les glandes sébacées qui en deviennent un réservoir assurant une très longue efficacité et permettant de pallier l'absence du collier, en libérant la substance active par diffusion passive.
Grâce à ce phénomène, les variations de libération de la substance active par le collier en raison, par exemple, d'une variation des conditions climatiques, sont compensées par les possibilités de libération par les glandes sébacées.
On a également constaté que, après un bain pouvant conduire éventuellement à l'élimination du sébum réparti sur le corps de l'animal, l'animal redevenait protégé très rapidement, en présence ou en l'absence du collier, par le fait que la sécrétion du sébum neuf s'accompagne d'une libération, par les glandes sébacées, de la substance active qu'elles contiennent.
La présente invention a donc pour objet un collier ou autre dispositif externe pour animal de compagnie, en particulier pour chien et chat, fait d'une matrice dans laquelle est incorporé de 0,1 à 40 % en poids, par rapport au collier, d'une substance active contre ectoparasites tels que puces et tiques, formée d'au moins un composé répondant à la formule (I) suivante
Figure img00040001

dans laquelle
Rl est CN ou méthyle
R2 est S(O)nR
R3 est alkyle ou haloalkyle
R4 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ; ou un radical NR5R6, S(O)mR" C(O)R7, alkyle, haloalkyle ou OR8 ou un radical -N=C(R,) (R10) ;
R5 et R6 représentent indépendamment l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle, haloalkyle, C(O)alkyle, S(O)rCF3 ; ou R5 et R6 peuvent former ensemble un radical alkylène divalent qui peut être interrompu par un ou deux hétéroatomes divalents, tels que l'oxygène ou le soufre
R7 représente un radical alkyle ou haloalkyle
R8 représente un radical alkyle, haloalkyle ou un atome d'hydrogène
R9 représente un radical alkyle ou un atome d'hydrogène
Rlo représente un groupe phényl ou hétéroaryle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ou groupes tels que OH, -O-alkyle, -S-alkyle, cyano, ou alkyle;
R1l et R12 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou d'halogène
R13 représente un atome d'halogène ou un groupe haloalkyle, haloalkoxy, S(O)qCF3 ou SF5
m, n, q, r représentent, indépendamment l'un de l'autre, un nombre entier égal à 0, 1 ou 2
X représente un atome d'azote trivalent ou un radical C Rl2, les trois autres valences de l'atome de carbone faisant partie du cycle aromatique
sous réserve que, lorsque R1 est méthyle, alors R3 est haloalkyle, R4 est NH2, R11 est C1, R13 est CF3, et X est N.
Une classe préférée de composés de formule (I) est constituée par les composés tels que R1 est CN, R3 est haloalkyle, R4 est NH2, R11 et R12 sont indépendamment l'un de l'autre un atome d'halogène, et R13 est haloalkyle.
Un composé de formule (I) tout particulièrement préféré dans l'invention est le 1- [2,6-Cl2 4-CF3phényl]3-CN 4-[SO-CF3]5 -NH2 pyrazole, dénommé ci-après composé A.
La préparation de composés de formule (I) peut être faite selon l'un ou l'autre des procédés décrits dans les demandes de brevet WO-A-87/3781, 93/6089, 94/21606 ou européenne EP-A-0 295 117, ou tout autre procédé relevant de la compétence de l'homme du métier spécialiste de synthèse chimique.
On préfère cependant des concentrations faibles de 1 à 15 % en poids et plus particulièrement, notamment pour le composé
A, de 1,25 à 10 %.
De façon optimale, le composé (I) et notamment le composé
A est présent dans le collier à raison de 2 à 6 % en poids, plus particulièrement de 2,5 à 5 % en poids.
On pourra bien sûr adjoindre au composé A tout autre insecticide que l'on jugerait utile.
Ces insecticides peuvent être présentés dans la même matrice que le composé selon l'invention. On peut aussi utiliser un collier composite fait d'au moins deux parties incluant chacune une substance active différente.
On peut utiliser dans le cadre de l'invention des matrices habituellement utilisées pour la réalisation de colliers. A titre d'exemples préférés, on peut citer les matrices à base de
PVC (polychlorure de vinyle), comme décrits dans US-A-3 318 769, 3 852 416 et 4 150 109 et 5 437 869, et autres polymères vinyliques.
On ajoutera de préférence au PVC un ou plusieurs plastifiants, notamment choisis parmi les composés suivants
- diiso octyl adipate
- diéthyl phtalate
- acétyl tributyl citrate
- tricresyl phosphate
- 2-éthylhexyl diphényl phosphate, le préféré.
On peut aussi lui ajouter un stabilisant usuel.
Par dispositif externe dans le sens de la présente invention, il faut entendre tout dispositif pouvant être attaché extérieurement à l'animal pour assurer la même fonction que le collier.
En agissant sur la concentration et/ou la composition de la matrice, on peut réaliser des colliers ou autres dispositifs externes selon l'invention assurant une protection efficace et de longue durée contre les puces. On peut faire des colliers ou autres~dispositifs externes ayant une efficacité supérieure à 6 mois, notamment supérieure ou égale à 12 ou 18 mois, même en cas de retrait plus ou moins prolongé du collier ou dispositif externe. En cas de retrait du collier ou dispositif, la durée de protection efficace peut aller de 2 à 3 mois.
En agissant sur la concentration et/ou la composition de la matrice, on peut réaliser des colliers ou autres dispositifs externes selon l'invention assurant une protection efficace et de longue durée contre les tiques. On peut faire des colliers ou dispositifs externes ayant une efficacité supérieure à 3 mois, notamment supérieure ou égale à 12 ou 15 mois, même en cas de retrait plus ou moins prolongé du collier ou dispositif externe. En cas de retrait du collier ou dispositif externe, la durée de protection efficace peut aller de 1 à 2 mois.
Il est remarquable que cette efficacité totale et de très longue durée soit obtenue par le seul composé selon l'invention sans adjonction d'un autre insecticide.
La présente invention a aussi pour objet une méthode d'élimination des ectoparasites, notamment des puces et des tiques, des animaux de compagnie tels que chiens et chats, dans laquelle on attache à l'animal au moins un collier ou autre dispositif externe conforme à l'invention et l'on assure à l'animal une protection efficace de longue durée contre ces parasites, même en cas de retrait du collier ou autre dispositif externe. Les indications de durée ont été données plus haut. De préférence, on recommande que, conformément à la méthode selon l'invention, le collier ou dispositif externe, après sa première pose, reste sur l'animal au moins 24 heures afin que suffisamment de substance active soit passée sur l'animal et que les glandes sébacées aient pu stocker cette substance active.
L'invention a encore pour objet l'utilisation des composés de formule (I), notamment du composé A, pour la fabrication de colliers ou autres dispositifs externes, tels que décrits cidessus, pour l'élimination des ectoparasites, notamment des puces et tiques, des chiens et chats.
La présente invention va être maintenant décrite plus en détail à l'aide d'exemples non limitatifs desquels ressortiront d'autres particularités et avantages de l'invention.
EXEMPLE 1
Collier à 10 % de composé A.
On a préparé les deux types de colliers suivants (mélange,
puis extrusion)
Formulation 1 : PVC. ...................50,0 %
stabilisant .............0,5 %
huile de soja époxydée. .5,0 %
diiso octyl adipate 34,5 %
composé A................10,0 %
Formulation 2 : PVC. ...... 50,0 %
stabilisant .............0,5 %
huile de soja époxydée....5,0 %
2-éthylhexyldiphényl....
phosphate 34,5 %
composé A.................10,0 %
(% en poids).
Pour les essais, on a choisi 9 chiens adultes n'ayant pas reçu d'insecticide ou d'acaricide depuis au moins 40 jours. Les chiens ont été lavés avec un shampooing dépourvu d'insecticide et peignés pour retirer tout parasite existant.
Les chiens ont été répartis en groupes de 3
Groupe A
Témoins non traités
Groupe B
Collier à 10 % de composé A - formulation 1.
Groupe C
Collier à 10 % de composé A - formulation 2.
Les chiens sont infestés avec environ 100 + 10 puces du chat Ctenocephalides felis (Unfed cat fleas en anglais) et 50 + 2 tiques Rhipicephalus sanguineus (Brown dog tick en anglais).
Le traitement suit le schéma général suivant
JOUR
-2 infestation avec les puces et tiques.
0 mise en place des colliers.
2 comptage au peigne des puces et tiques.
7 infestation avec les tiques.
s infestation avec les puces.
9 comptage au peigne.
35 infestation avec les tiques.
36 infestation avec les puces.
37 comptage au peigne.
63 infestation avec les tiques.
64 infestation avec les puces.
65 comptage au peigne.
On continue le même processus avec infestation de puces et tiques tous les mois aussi longtemps qu'une efficacité satisfaisante est constatée.
Les prélèvements de poils ont été effectués à
J 205 et J 261 pour tous les chiens.
Les colliers ont été retirés à J 149 sur les chiens 363 et 289, à J 177 pour les chiens 87 et 300 et à J 205 pour les chiens 256 et 335.
Les concentrations sur les poils en substance active selon l'invention obtenues aux temps J 205 et J 261 sont présentées respectivement dans les tableaux 1 et 2, en Fg/g de poil.
Tableau 1 : Concentration de substance active selon l'invention sur le poil à J 205.
Figure img00090001
<tb>
CHIEN <SEP> CONCENTRATION <SEP> (g <SEP> g-l)
<tb> <SEP> SOUS <SEP> LE <SEP> FLANC <SEP> FLANC <SEP> MILIEU <SEP> ZONE
<tb> N <SEP> COLLIER <SEP> DROIT <SEP> GAUCHE <SEP> DOS <SEP> LaoeOIOE <SEP>
<tb> GROUPE <SEP> B
<tb> <SEP> 363 <SEP> 18,63 <SEP> 3,11 <SEP> 2,33 <SEP> 1,73 <SEP> 6,99
<tb> <SEP> 87 <SEP> 19,03 <SEP> 2,28 <SEP> 3,08 <SEP> 5,81 <SEP> 4,54
<tb> <SEP> 256 <SEP> 14,66 <SEP> 3,04 <SEP> 3,01 <SEP> 2,48 <SEP> 10,99
<tb> GROUPE <SEP> C
<tb> <SEP> 289 <SEP> 27,47 <SEP> 11,75 <SEP> 15,19 <SEP> 8,99 <SEP> 30,9
<tb> <SEP> 300 <SEP> 482,4 <SEP> 34,6 <SEP> 15,69 <SEP> 17,97 <SEP> 36,7
<tb> <SEP> 335 <SEP> 257,4 <SEP> 23,86 <SEP> 28,86 <SEP> 22,8 <SEP> 41,2
<tb>
Tableau 2 : Concentration de substance active selon l'invention, sur le poil à J 261.
Figure img00100001
<tb>
CHIEN <SEP> CONCENTRATION <SEP> (Rgag-l) <SEP>
<tb> <SEP> SOUS <SEP> LE <SEP> FLANC <SEP> FLANC <SEP> MILIEU <SEP> ZONE
<tb> NO <SEP> COLLIER <SEP> DROIT <SEP> GAUCHE <SEP> DOS <SEP> LOMBAIRE
<tb> GROUPE <SEP> B
<tb> <SEP> 363 <SEP> 0,94 <SEP> 0,65 <SEP> > 0,29 <SEP> > 0,39 <SEP> 1,47
<tb> <SEP> 87 <SEP> 0,64 <SEP> 0,94 <SEP> > 0,32 <SEP> > 0,40 <SEP> ND
<tb> <SEP> 256 <SEP> > 0,97 <SEP> ND <SEP> 0,81 <SEP> 0,78 <SEP> 0,69
<tb> GROUPE <SEP> C
<tb> <SEP> 289 <SEP> 3,16 <SEP> > 0,75 <SEP> > 0,59 <SEP> > 0,60 <SEP> 2,03
<tb> <SEP> 300 <SEP> 3,79 <SEP> > 0,70 <SEP> 2,04 <SEP> 1,35 <SEP> 5,52
<tb> <SEP> 335 <SEP> 1,84 <SEP> 1,67 <SEP> 2,99 <SEP> 4,61 <SEP> 4,19
<tb>
ND = non déterminé
On observe une distribution de sustance active sur le poil : les concentrations sur les différentes zones sont plus élevées avec la formulation du groupe C et relativement homogènes d'une zone à l'autre.
Les concentrations en substance active sont toujours détectables 16 semaines après le retrait du collier et sont encore, à ce moment, efficaces.
Les tableaux 3, 4 et 5 permettent d'effectuer une corrélation, concentration/activité.
Tableau 3 : Relation concentration/activité à J 149.
Figure img00110001
<tb>
CHIEN <SEP> CONCENTRATION <SEP> ( g.g-1) <SEP> ACTIVITE(1) <SEP>
<tb> <SEP> SOUS <SEP> LE <SEP> DOS <SEP> ET <SEP> FLANCS <SEP> PUCES <SEP> TIQUES
<tb> N <SEP> COLLIER <SEP> MOY <SEP> MIN <SEP> MAX
<tb> GROUPE
<tb> B
<tb> <SEP> 363 <SEP> 559,5 <SEP> 15,6 <SEP> 10,7 <SEP> 24,8 <SEP> 0 <SEP> 1
<tb> GROUPE
<tb> C
<tb> <SEP> 289 <SEP> 871,3 <SEP> 48,9 <SEP> 30,8 <SEP> 94,4 <SEP> 0 <SEP> 0
<tb> (1) nombre de puces et de tiques présentes sur le chien
Tableau 4 : Relation concentration/activité à J 205.
Figure img00110002
<tb>
CHIEN <SEP> CONCENTRATION <SEP> ( g.g-1) <SEP> ACTIVITE < 1 > <SEP>
<tb> <SEP> SOUS <SEP> LE <SEP> DOS <SEP> ET <SEP> FLANCS <SEP> PUCES <SEP> TIQUES
<tb> N <SEP> - <SEP> COLLIER <SEP> MOY <SEP> MIN <SEP> MAX
<tb> GROUPE
<tb> B
<tb> <SEP> 363 <SEP> 18,6 <SEP> 3,54 <SEP> 1,73 <SEP> 6,99 <SEP> 0 <SEP> 12
<tb> <SEP> 87 <SEP> 19,0 <SEP> 3,93 <SEP> 2,28 <SEP> 5,81 <SEP> 0 <SEP> 22
<tb> <SEP> 256 <SEP> 15,0 <SEP> 4,88 <SEP> 2,48 <SEP> 11,0 <SEP> 0 <SEP> 15
<tb> GROUPE
<tb> C
<tb> <SEP> 289 <SEP> 27,5 <SEP> 16,7 <SEP> 8,99 <SEP> 30,9 <SEP> 0 <SEP> 12
<tb> <SEP> 300 <SEP> 482,4 <SEP> 26,3 <SEP> 15,7 <SEP> 36,7 <SEP> 0 <SEP> 0
<tb> <SEP> 335 <SEP> 257,4 <SEP> 29,2 <SEP> 22,8 <SEP> 41,2 <SEP> 0 <SEP> 0
<tb> (1) : nombre de puces et tiques présentes sur le chien
Tableau 5 : Relation concentration/activité à J 261.
Figure img00120001
<tb>
CHIEN <SEP> CONCENTRATION <SEP> (pgag-l) <SEP> ACTIVITE 1) <SEP>
<tb> <SEP> SOUS <SEP> LE <SEP> DOS <SEP> ET <SEP> FLANCS <SEP> PUCES <SEP> TIQUES
<tb> N <SEP> COLLIER <SEP> MOY <SEP> MIN <SEP> MAX
<tb> GROUPE
<tb> B
<tb> <SEP> 363 <SEP> 0,94 <SEP> > 0,70 <SEP> > 0,29 <SEP> 1,47 <SEP> 0 <SEP> 21
<tb> <SEP> 87 <SEP> 0,64 <SEP> < 0,55 <SEP> < LOQ <SEP> 0,94 <SEP> 0 <SEP> 12
<tb> <SEP> 256 <SEP> > 0,97 <SEP> < 0,76 <SEP> < LOQ <SEP> 0,81 <SEP> 1 <SEP> 24
<tb> GROUPE
<tb> C
<tb> <SEP> 289 <SEP> 3,16 <SEP> > 0,99 <SEP> > 0,59 <SEP> 2,03 <SEP> 0 <SEP> 28
<tb> <SEP> 300 <SEP> 3,79 <SEP> > 2,40 <SEP> > 0,70 <SEP> 5,52 <SEP> 0 <SEP> 19
<tb> <SEP> 335 <SEP> 1,84 <SEP> 3,37 <SEP> 1,67 <SEP> 4,61 <SEP> 0 <SEP> 3
<tb> (1) nombre de puces et tiques présentes sur le chien.
MOY = moyenne
MIN = minimum
MAX = maximum
LOQ = limite de quantification = 0,25 Fg/g
A J 261, l'activité vis-à-vis des puces est de 100 % chez tous les chiens, excepté un chien (présence d'une puce).
Les concentrations minimales (sur le poil) efficaces visà-vis des puces et des tiques sont déterminées à environ
- 20 microgrammes par gramme de poil pour les tiques
- 1 microgramme par gramme de poil pour les puces.
On observe avec ces formulations une activité d'au moins 5 mois sur les tiques et d'au moins 9 mois sur les puces.
EXEMPLE 2
6 groupes de 8 chiens ont été réalisés - A : Groupe témoin : collier sans substance active.
- B : Produit de référence : collier contre puces et tiques du commerce, contenant 8 % de Chlorpyrifos (0,0-Diethyl 0-(3,5,6 trichloro-2-pyridyll)phosphorothiootte), noté ref. dans les tableaux.
- C : Collier à 2,5 % de composé A.
- D : Collier à 5 % de composé A - E : Collier à 10 % de composé A
Les colliers ont été réalisés avec les mêmes ingrédients que la formulation 2 de l'exemple 1, avec en plus un pigment (dioxyde de titane).
Les essais suivent le schéma suivant -2 infestation puces et tiques
0 mise en place des colliers
2 comptage au peigne
7 réinfestation tiques
8 réinfestation puces
9 comptage au peigne 35 réinfestation tiques 36 réinfestation puces 37 comptage au peigne
On continue selon ce principe de mois en mois.
Infestations et réinfestations s'effectuent à raison de
100 + 10 puces
50 + 3 tiques
Les tableaux 6 et 7 donnent les résultats d'efficacité en moyenne.
Tableau 6 : pourcentage d'efficacité sur puce, calculé en moyenne géométrique.
Figure img00140001
<tb>
<SEP> GROUPES <SEP> TRAITES
<tb> JOURS <SEP> ref. <SEP> 2,5 <SEP> %
<tb> <SEP> 8 <SEP> %
<tb> -5 <SEP> 0,0 <SEP> % <SEP> 9,3 <SEP> % <SEP> 0,0 <SEP> % <SEP> 0,0 <SEP> % <SEP>
<tb> 2 <SEP> 63,9 <SEP> % <SEP> 98,7 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> %
<tb> 9 <SEP> 96,3 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> % <SEP>
<tb> 37 <SEP> 96,1 <SEP> % <SEP> 99,9 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> %
<tb> 65 <SEP> 99,1 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> % <SEP>
<tb> 93 <SEP> 99,6 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> %
<tb> 121 <SEP> 99,4 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> % <SEP> 100,0% <SEP>
<tb> 149 <SEP> 98,3 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> % <SEP>
<tb> 177 <SEP> 97,9 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> % <SEP>
<tb> 205 <SEP> 98,5 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> % <SEP> 100,0% <SEP>
<tb> 233 <SEP> 96,6 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> %
<tb> 268 <SEP> 89,6 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> % <SEP>
<tb> 289 <SEP> 68,4 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> % <SEP> 100,0% <SEP>
<tb> 317 <SEP> 76,0 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> % <SEP> 100,0% <SEP>
<tb> 345 <SEP> 79,5 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> % <SEP>
<tb> 373 <SEP> - <SEP> îot),o <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> % <SEP>
<tb> 401 <SEP> - <SEP> 99,4 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> % <SEP> 99,8 <SEP> %
<tb> 429 <SEP> - <SEP> 99,2 <SEP> % <SEP> 99,8 <SEP> % <SEP> 99,3 <SEP> %
<tb> 457 <SEP> - <SEP> 96,9 <SEP> % <SEP> 98,8 <SEP> % <SEP> 99,2 <SEP> %
<tb> 485 <SEP> - <SEP> 96,7 <SEP> % <SEP> 98,2 <SEP> % <SEP> 98,7 <SEP> %
<tb> 513 <SEP> - <SEP> 90,3 <SEP> % <SEP> 99,0 <SEP> % <SEP> 99,3 <SEP> %
<tb> 541 <SEP> - <SEP> - <SEP> 98,8 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> % <SEP>
<tb>
Tableau 7 : pourcentage d'efficacité sur tique, calculé en moyenne géométrique.
Figure img00150001
<tb>
<SEP> GROUPES <SEP> TRAITES
<tb> JOURS <SEP> ref. <SEP> 2,5 <SEP> % <SEP> 5 <SEP> % <SEP> 10 <SEP> %
<tb> 8 <SEP> % <SEP>
<tb> -5 <SEP> 4,7 <SEP> % <SEP> 19,1 <SEP> % <SEP> 19,1 <SEP> % <SEP> 32,0 <SEP> %
<tb> 2 <SEP> 34,5 <SEP> % <SEP> 67,0 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> % <SEP> 98,5 <SEP> %
<tb> 9 <SEP> 86,9 <SEP> % <SEP> 96,2 <SEP> 8 <SEP> 100,0 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> %
<tb> 37 <SEP> 0,0 <SEP> % <SEP> 27,2 <SEP> % <SEP> 95,4 <SEP> % <SEP> 95,4 <SEP> %
<tb> 65 <SEP> 31,7 <SEP> % <SEP> 85,0 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> % <SEP> 95,8 <SEP> %
<tb> 93 <SEP> 31,8 <SEP> % <SEP> 86,7 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> % <SEP> 95,7 <SEP> %
<tb> 121 <SEP> 65,2 <SEP> % <SEP> 91,3 <SEP> % <SEP> 88,8 <SEP> % <SEP> 92,1 <SEP> %
<tb> 149 <SEP> 59,0 <SEP> % <SEP> 93,4 <SEP> % <SEP> 92,0 <SEP> % <SEP> 94,5 <SEP> %
<tb> 177 <SEP> 67,2 <SEP> % <SEP> 84,9 <SEP> % <SEP> 95,3 <SEP> % <SEP> 95,2 <SEP> %
<tb> 205 <SEP> 62,0 <SEP> % <SEP> 86,2 <SEP> % <SEP> 100,0 <SEP> % <SEP> 98,4 <SEP> %
<tb> 233 <SEP> 62,6 <SEP> % <SEP> 89,8 <SEP> % <SEP> 98,3 <SEP> % <SEP> 97,9 <SEP> %
<tb> 268 <SEP> 57,5 <SEP> % <SEP> 77,4 <SEP> % <SEP> 98,2 <SEP> % <SEP> 99,5 <SEP> %
<tb> 289 <SEP> 44,6 <SEP> % <SEP> 92,4 <SEP> % <SEP> 97,2 <SEP> % <SEP> 95,1 <SEP> %
<tb> 317 <SEP> - <SEP> 74,5 <SEP> % <SEP> 85,6 <SEP> % <SEP> 92,4 <SEP> %
<tb> 345 <SEP> - <SEP> 88,1 <SEP> % <SEP> 98,8 <SEP> % <SEP> 98,0 <SEP> %
<tb> 373 <SEP> - <SEP> <SEP> 72,4 <SEP> % <SEP> 93,9 <SEP> % <SEP> 95,7 <SEP> %
<tb> 401 <SEP> - <SEP> <SEP> 63,4 <SEP> % <SEP> 98,5 <SEP> % <SEP> 93,6 <SEP> %
<tb> 429 <SEP> - <SEP> <SEP> 75,3 <SEP> % <SEP> 83,2 <SEP> % <SEP> 93,3 <SEP> %
<tb> 457 <SEP> - <SEP> 62,4 <SEP> % <SEP> 84,1 <SEP> % <SEP> 86,7 <SEP> %
<tb> 485 <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP>
<tb> 513 <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP>
<tb> 541 <SEP> - <SEP>
<tb>

Claims (8)

REVENDICATIONS
1. Collier ou autre dispositif externe, pour animal de compagnie, en particulier pour chien et chat, fait d'une matrice dans laquelle est incorporé de 0,1 à 40 % en poids, de préférence de 1 à 15 % en poids, par rapport au collier, d'une substance active contre ectoparasites tels que puces et tiques, formée d'au moins un composé répondant à la formule (I) suivante:
Figure img00160001
dans laquelle
R1 est CN ou méthyle
R2 est S(O)nR3 ;
R3 est alkyle ou haloalkyle
R4 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ; ou un radical NR5R6, S(O)mR" C(O)Ri, alkyle, haloalkyle ou OR8 ou un radical -N=C(Rg) (Rlo)
R5 et R6 représentent indépendamment l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle, haloalkyle, C(O)alkyle, S(O)rCF3 ; ou R5 et R6 peuvent former ensemble un radical alkylène divalent qui peut être interrompu par un ou deux hétéroatomes divalents, tels que l'oxygène ou le soufre
R7 représente un radical alkyle ou haloalkyle ;
R8 représente un radical alkyle, haloalkyle ou un atome d'hydrogène
R9 représente un radical alkyle ou un atome d'hydrogène
Rlo représente un groupe phényl ou hétéroaryle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ou groupes tels que OH, -O-alkyle, -S-alkyle, cyano, ou alxyle;
R11 et R12 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou d'halogène
R13 représente un atome d'halogène ou un groupe haloalkyle, haloalkoxy, S(O)qCF3 ou SFs
m, n, q, r représentent, indépendamment l'un de l'autre, un nombre entier égal à 0, 1 ou 2
X représente un atome d'azote trivalent ou un radical C
R12, les trois autres valences de l'atome de carbone faisant partie du cycle aromatique
sous réserve que, lorsque R1 est méthyle, alors R3 est haloalkyle, R4 est NH2, R11 est C1, R13 est CF3, et X est N.
2. Collier selon la revendication 1, caractérisé en ce que le composé de formule (I) est choisi parmi ceux dans lesquels
R1 est CN, R3 est haloalkyle, R4 est NH2, R11 et R12 sont indépendamment l'un de l'autre un atome d'halogène, et R13 est haloalkyle.
3. Collier selon la revendication 1, caractérisé en ce que le composé de formule (I) est
1-[2,6-C12 4-CF3 phényl]3-CN 4- [SO-CF3]5-NH2pyrazole.
4. Collier selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce qu'il comprend de 1,25 à 10 % de substance active.
5. Collier selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce qu'il comprend de 2 à 6 %, de préférence de 2,5 à 5 % de substance active.
6. Collier selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ce qu'il assure une protection de longue durée, même dans le cas de son retrait.
7. Collier selon la revendication 6, caractérisé en ce qu'il comprend une concentration de substance active assurant une protection efficace contre les puces de durée supérieure à 6 mois, de préférence supérieure ou égale à 12 ou 18 mois.
8. Collier selon la revendication 6, caractérisé en ce qu'il comprend une concentration de substance active assurant une protection efficace contre les tiques de durée supérieure à 3 mois, de préférence supérieure ou égale à 12 ou 15 mois.
FR9604206A 1996-03-29 1996-03-29 Collier anti-puces et anti-tiques pour chien et chat, a base de n-phenylpyrazole Expired - Lifetime FR2746585B1 (fr)

Priority Applications (35)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9604206A FR2746585B1 (fr) 1996-03-29 1996-03-29 Collier anti-puces et anti-tiques pour chien et chat, a base de n-phenylpyrazole
GR970100097A GR1002899B (el) 1996-03-29 1997-03-17 Περιλαιμιο κατα ψυλλων και κροτωνων για σκυλους και γατες, με βαση ν-φαινυλπυραζολη
IE970230A IE970230A1 (en) 1996-03-29 1997-03-24 N-Phenylpyrazole-based anti-flea and anti-tick collar for¹cats and dogs
ARP970101179A AR013061A1 (es) 1996-03-29 1997-03-25 Collar o dispositivo antiparasitario exterior, utilizacion de un compuesto para la realizacion de dicho collar o dispositivo exterior, y procedimientopara el tratamiento antipulgas y antigarrapatas de animales domesticos
ZA972542A ZA972542B (en) 1996-03-29 1997-03-25 N-phenylpyrazole-based anti-flea and anti-tick collar for cats and dogs
CZ0351197A CZ296848B6 (cs) 1996-03-29 1997-03-26 Obojek pro kocky a psy proti blechám a klístatum s obsahem fipronilu
HU9900833A HU228751B1 (en) 1996-03-29 1997-03-26 Flea and tick control collar containing n-phenylpyrazole for use on cats and dogs
NL1005652A NL1005652C2 (nl) 1996-03-29 1997-03-26 Halsband op basis van N-fenylpyrazool tegen vlooien en teken voor de hond en de kat.
GB9724482A GB2316871B (en) 1996-03-29 1997-03-26 N-Phenylpyrazole-based anti-flea and anti-tick collar for cats and dogs
AU25128/97A AU2512897A (en) 1996-03-29 1997-03-26 Flea and tick control collar containing N-phenylpyrazole for use on cats and dogs
AT0900297A AT503494A1 (de) 1996-03-29 1997-03-26 Anti-floh- und -zecken-halsband auf der grundlage von n-phenylpyrazol für katzen und hunde
JP53294197A JP3553609B2 (ja) 1996-03-29 1997-03-26 N−フェニルピラゾールを基材とする犬猫のノミ・ダニ防除用首輪
IL12210197A IL122101A (en) 1996-03-29 1997-03-26 Anti-flea and anti-tick collar containing N-phenylpyrazole
NZ329123A NZ329123A (en) 1996-03-29 1997-03-26 N-phenylpyrazole based flea and tick collars for use on cats and dogs and the process for treatment
PCT/FR1997/000540 WO1997036484A1 (fr) 1996-03-29 1997-03-26 Collier anti-puces et anti-tiques pour chien et chat, a base de n-phenylpyrazole
ES009750030A ES2143390B1 (es) 1996-03-29 1997-03-26 Collar antipulgas y antigarrapatas para perros y gatos, a base de n- fenilpirazol.
FR9703707A FR2746586B1 (fr) 1996-03-29 1997-03-26 Collier anti-puces et anti-tiques pour chien et chat, a base de n-phenylpyrazole
BRPI9702151-2A BR9702151B1 (pt) 1996-03-29 1997-03-26 coleira antipulgas e anticarraças para cães e gatos, à base de n-fenilpirazol.
CNB971902828A CN1225167C (zh) 1996-03-29 1997-03-26 以n-苯基吡唑为主要成分的用于狗和猫的治蚤和治蜱项圈
SK1602-97A SK283234B6 (sk) 1996-03-29 1997-03-26 Obojok alebo iné vonkajšie zariadenie proti blchám a kliešťom domácich zvierat, obzvlášť mačiek a psov, a použitie 1-(2,6- dichlór-4-trifluórfenyl)-3-kyano-4-(sulfoxytrifluórmetyl)-5- aminopyrazolu ako účinnej látky na výrobu obojka
CA002221025A CA2221025C (fr) 1996-03-29 1997-03-26 Collier anti-puces et anti-tiques pour chien et chat, a base de n-phenylpyrazole
PL323603A PL190742B1 (pl) 1996-03-29 1997-03-26 Obroża przeciwpchelna i przeciwkleszczowa dla psów lub kotów, zastosowanie 1-[2,6-Cl 2-4-CF 3-fenylo]-3-CN-4[SO-CF 3]-5-NH 2-pirazolu oraz zastosowanie obroży
CH02789/97A CH694420A5 (fr) 1996-03-29 1997-03-26 Collier anti-puces et anti-tiques pour chien et chat, à base de N-phénylpyrazole
DE19780441T DE19780441B3 (de) 1996-03-29 1997-03-26 Anti-Floh- und -Zecken-Halsband auf der Grundlage von N-Phenylpyrazol für Katzen und Hunde
BE9700273A BE1010476A3 (fr) 1996-03-29 1997-03-27 Collier anti-puces et anti-tiques pour chien et chat, a base de n-phenylpyrazole.
IT97TO000269A IT1291702B1 (it) 1996-03-29 1997-03-28 Collare anti-pulci ed anti-zecche per cani e gatti, a base di n-fenilpirazolo.
TW086104769A TW491701B (en) 1996-03-29 1997-04-14 N-phenylpyrazole-based anti-flea and anti-tick collar for cats and dogs
US08/863,182 US5885607A (en) 1996-03-29 1997-05-27 N-phenylpyrazole-based anti-flea and anti-tick external device for cats and dogs
SE9704305A SE523756C2 (sv) 1996-03-29 1997-11-24 Halsband eller annan utvärtes anordning för hund eller katt som skydd mot loppor och mot fästingar samt användning därav
MX9709093A MX9709093A (es) 1996-03-29 1997-11-25 Collar o dispositivo antiparasitario exterior, utilizacion de un compuesto para la realizacion de dicho collar o dispositivo exterior, y procedimiento para el tratamiento antipulgas y antigarrapatas de animales domesticos.
LU90175A LU90175B1 (fr) 1996-03-29 1997-11-26 Collier anti-puces et anti-tiques pour chien et chat à base de n-phénylpyrazole
NO19975471A NO323971B1 (no) 1996-03-29 1997-11-27 Halsband som omfatter N-Fenylpyrazol for kontroll av lopper og midd for anvendelse pa katter og hunder og anvendelse derav
DKPA199701362A DK177396B1 (da) 1996-03-29 1997-11-27 Loppe- og blodmidebekæmpende halsbånd eller anden ekstern indretning til anvendelse på katte og hunde
FI974349A FI121843B (fi) 1996-03-29 1997-11-27 N-fenyylipyratsolia sisältävä kaulapanta kirppujen ja punkkien kontrolliin kissoille ja koirille
US09/174,598 US6083519A (en) 1996-03-29 1998-10-19 N-phenylpyrazole-based anti-flea and anti-tick collar for cats and dogs

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9604206A FR2746585B1 (fr) 1996-03-29 1996-03-29 Collier anti-puces et anti-tiques pour chien et chat, a base de n-phenylpyrazole

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2746585A1 true FR2746585A1 (fr) 1997-10-03
FR2746585B1 FR2746585B1 (fr) 1998-07-03

Family

ID=9490885

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR9604206A Expired - Lifetime FR2746585B1 (fr) 1996-03-29 1996-03-29 Collier anti-puces et anti-tiques pour chien et chat, a base de n-phenylpyrazole

Country Status (2)

Country Link
FR (1) FR2746585B1 (fr)
ZA (1) ZA972542B (fr)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002049436A1 (fr) * 2000-12-21 2002-06-27 Bayer Aktiengesellschaft Corps moules contenant une oxime de pyrazole pour lutter contre des parasites cutanes sur des animaux
WO2006000335A1 (fr) * 2004-06-29 2006-01-05 Bayer Healthcare Ag Corps façonnes solides contenant des principes actifs, a usage externe, servant a lutter contre les parasites chez les animaux
AU2005251570B2 (en) * 2004-05-12 2011-03-31 Nano Cutting Edge Technologies Pvt. Ltd. Anti-microbial activity of biologically stabilized silver nano particles

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0295117A1 (fr) * 1987-06-12 1988-12-14 Rhone-Poulenc Agriculture Limited Dérivés de N-phénylpyrazoles
EP0500209A1 (fr) * 1991-01-18 1992-08-26 Rhone-Poulenc Agrochimie 1-(2-Pyridyl)pyrazoles pesticides
FR2713889A1 (fr) * 1993-12-21 1995-06-23 Sumitomo Chemical Co Composition pesticide contenant un régulateur de la croissance des insectes et un dérivé de N-aryldiazole.

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0295117A1 (fr) * 1987-06-12 1988-12-14 Rhone-Poulenc Agriculture Limited Dérivés de N-phénylpyrazoles
EP0500209A1 (fr) * 1991-01-18 1992-08-26 Rhone-Poulenc Agrochimie 1-(2-Pyridyl)pyrazoles pesticides
FR2713889A1 (fr) * 1993-12-21 1995-06-23 Sumitomo Chemical Co Composition pesticide contenant un régulateur de la croissance des insectes et un dérivé de N-aryldiazole.

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
AUSTRALIAN VETERINARY PRACTITIONER, vol. 25, no. 3, 1995, pages 157 - 158 *
DATABASE CABA STN-International; A.SEARLE ET AL.: "Results of a trial of fipronil as an adulticide on ticks (Ixodes holocyclus) naturally attached to animals in the Brisbane area", XP002019440 *
DATABASE CABA STN-International; C.GENCHI ET AL.: "Efficacia del fipronil in formulazione spray (Frontline RM) nel trattamento delle infestazioni da pulci e da zecche nel cane", XP002019438 *
DATABASE CABA STN-International; J.M.POSTAL: "Efficacia di una formulazione spray a base di fipronil allo 0.25% nel trattamento e nella prevenzione delle infestazioni da pulci nel cane e nel gatto", XP002019439 *
PROFESSIONE VETERINARIA, no. 1,Supplement, 1995, pages 17 - 18 *
PROFESSIONE VETERINARIA, no. 1,Supplement, 1995, pages 19-22 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002049436A1 (fr) * 2000-12-21 2002-06-27 Bayer Aktiengesellschaft Corps moules contenant une oxime de pyrazole pour lutter contre des parasites cutanes sur des animaux
AU2005251570B2 (en) * 2004-05-12 2011-03-31 Nano Cutting Edge Technologies Pvt. Ltd. Anti-microbial activity of biologically stabilized silver nano particles
WO2006000335A1 (fr) * 2004-06-29 2006-01-05 Bayer Healthcare Ag Corps façonnes solides contenant des principes actifs, a usage externe, servant a lutter contre les parasites chez les animaux
AU2005256406B2 (en) * 2004-06-29 2012-01-19 Elanco Animal Health Gmbh Active substance-containing solid shaped bodies for external use against parasites in animals

Also Published As

Publication number Publication date
FR2746585B1 (fr) 1998-07-03
ZA972542B (en) 1998-09-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0881881A1 (fr) Composition antiparasitaire pour le traitement et la protection des animaux de compagnie
BE1009621A5 (fr) Compositions d&#39;insecticides et d&#39;insectifuges.
FR2752525A1 (fr) Procede de lutte contre les myiases des cheptels bovins et ovins et compositions pour la mise en oeuvre de ce procede
TW201210485A (en) Synergistic mixtures of anthranilamide invertebrate pest control agents
BE1010476A3 (fr) Collier anti-puces et anti-tiques pour chien et chat, a base de n-phenylpyrazole.
BE1010974A3 (fr) Procedes d&#39;elimination des parasites, et notamment des ectoparasites de vertebres, notamment de mammiferes et compositions pour la mise en oeuvre de ce procede.
FR2746585A1 (fr) Collier anti-puces et anti-tiques pour chien et chat, a base de n-phenylpyrazole
JP2003525886A (ja) 有害生物防除性組成物及び保護剤としてのそれらの使用
EP2234492B1 (fr) Composition pharmaceutique contenant un derive de n-phenylpyrazole et du glycofurol, utilisation pour la preparation d&#39;un medicament veterinaire topique pour lutter contre les puces
CA2383087A1 (fr) Procede de lutte contre les insectes du sol avec des phenyl-pyrazoles
EP3107388B1 (fr) Composition phytosanitaire
CA2223822C (fr) Procede de controle d&#39;une population d&#39;insectes sociaux avec des 1-arylpyrazoles ou 1-heteroarylpyrazoles
CH692894A5 (fr) Solution cutanée pour dépôt direct à usage anti-parasitaire chez les bovins et ovins.
BE1010477A3 (fr) Dispositif externe anti-parasitaire pour bovins a base de n-phenylpyrazole, en particulier boucles auriculaires.
WO2019131576A1 (fr) Composition de lutte contre les organismes nuisibles et son utilisation
FR2746584A1 (fr) Dispositif externe anti-parasitaire pour bovins a base de n-phenylpyrazole, en particulier boucles auriculaires
US20220287307A1 (en) Plant-based chemicals for varroa mite control
AU769668B2 (en) Flea and tick control collar containing N-phenylpyrazole for use on cats and dogs
CA3000558A1 (fr) Compositions veterinaires pour controler les phlebotomes
FR2750860A1 (fr) Procedes d&#39;elimination des parasites, et notamment des ectoparasites de vertebres, notamment de mammiferes et compositions pour la mise en oeuvre de ce procede
FR2735951A1 (fr) Procede de controle d&#39;une population de fourmis ou de guepes
EP0744124A1 (fr) Traitement et compositions herbicides perfectionnés à base d&#39;aminotriazole
FR2746593A1 (fr) Procede de lutte contre le charancon rouge des palmiers
AU7174300A (en) External anti-parasitic device containing N-phenylpyrazole, particularly an earring for use on cattle
FR2513487A1 (fr) Nouvelles compositions insecticides a base de pyrethrinoides

Legal Events

Date Code Title Description
CD Change of name or company name
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 20