FR2612516A1 - Derives de benzoxazole et preparation les contenant - Google Patents

Derives de benzoxazole et preparation les contenant Download PDF

Info

Publication number
FR2612516A1
FR2612516A1 FR8803570A FR8803570A FR2612516A1 FR 2612516 A1 FR2612516 A1 FR 2612516A1 FR 8803570 A FR8803570 A FR 8803570A FR 8803570 A FR8803570 A FR 8803570A FR 2612516 A1 FR2612516 A1 FR 2612516A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
group
substituted
salt
unsubstituted
formula
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8803570A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2612516B1 (fr
Inventor
Ikuo Iijima
Masakatsu Ozeki
Kunihito Okumura
Masanori Inamasu
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tanabe Seiyaku Co Ltd
Original Assignee
Tanabe Seiyaku Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tanabe Seiyaku Co Ltd filed Critical Tanabe Seiyaku Co Ltd
Publication of FR2612516A1 publication Critical patent/FR2612516A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2612516B1 publication Critical patent/FR2612516B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/34—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Abstract

ON DECRIT UN NOUVEAU DERIVE DE BENZOXAZOLE DE FORMULE : (CF DESSIN DANS BOPI) DANS LAQUELLE R EST UN GROUPE PHENYLE SUBSTITUE OU NON SUBSTITUE, UN GROUPE NAPHTYLE SUBSTITUE OU NON SUBSTITUE, UN GROUPE CYCLOALKYLE SUBSTITUE OU NON SUBSTITUE OU UN GROUPE HETEROCYCLIQUE SUBSTITUE OU NON SUBSTITUE; ALK EST UNE LIAISON SIMPLE, UN GROUPE ALKYLENE INFERIEUR SUBSTITUE OU NON SUBSTITUE, UN GROUPE ALCENYLENE INFERIEUR OU UN GROUPE ALKYNYLENE INFERIEUR; LE GROUPE EST UN GROUPE DE FORMULE : - CH - OU - CH, ET UN SEL DE CELUI-CI ACCEPTABLE DU POINT DE VUE PHARMACEUTIQUE. CE DERIVE I ET UN SEL DE CELUI-CI SONT UTILES COMME AGENTS THERAPEUTIQUES POUR LE DIABETE.

Description

Dérivés de benzoxazole et préDaration les contenant L'invention est
relative à un nouveau dérivé de benzoxazole et à des procédés pour le préparer. Plus particulièrement, elle concerne un dérivé de benzoxazole représenté par la formule: (I) Il o dans laquelle R est un groupe phényle substitué ou non
substitué, un groupe naphtyle substitué ou non substi-
tué, un groupe cycloalkyle substitué ou non substitué ou un groupe hétérocyclique substitué ou non substitué; Alk est une liaison simple, un groupe alkylène inférieur
substitué ou non substitué, un groupe alcénylène infé-
rieur ou un groupe alkynylène inférieur; et le groupe v est un groupe de formule: -CH- ou -CH=, ou un sel
de celui-ci acceptable du point de vue pharmaceutique.
Une variété de dérivés de biguanide et de déri-
vés de sulfonylurée a été utilisée jusqu'à maintenant pour le traitement du diabète. Cependant, ces agents anti-diabétiques ne sont pas encore satisfaisants en ce
que les dérivés de biguanide et les dérivés de sulfo-
nylurée provoquent des effets secondaires, comme une
acidose lactique et une hypoglycémie sérieuse, respec-
tivement. Le nouveau dérivé de benzoxazole (I) de la présente invention et un sel de celui-ci sont utiles pour le traitement thérapeutique du diabète parce qu'ils élèvent la sensibilité à l'insuline et présentent une
puissante activité hypoglycémiante.
Des exemples de dérivé de benzoxazole de la présente invention sont des dérivés représentés par la formule (I) dans laquelle R est le groupe phényle, le groupe naphtyle, le groupe cyclohexyle, le groupe 1,3-thiazol4-yle, le groupe 1,3-oxazol-4-yle, le groupe pyridyle, le groupe benzoxazolyle, le groupe thiényle, le groupe quinoléyle ou le groupe benzofuranyle (ces groupes peuvent éventuellement avoir un ou plusieurs
substituants choisis parmi un groupe (alkoxy inférieur)-
carbonyle, un groupe alkoxy inférieur, un groupe alkyle inférieur, un groupe trihalo-alkyle inférieur, un groupe alkylthio inférieur, un groupe alkylsulfinyle inférieur, un groupe alkylsulfonyle inférieur, le groupe phényle, le groupe phénoxy, un groupe phényl-alcoxy inférieur, le groupe hydroxy, un atome d'halogène, le groupe nitro, le groupe amino, un groupe alkanoylamino inférieur, un groupe di(alkyle inférieur)amino, un groupe cycloalkyle, le groupe pyrrolidino, le groupe pipéridino, le groupe morpholino et le groupe pyrrolyle); et Alk est une liaison simple, un groupe alkylène inférieur à chaine droite ou ramifiée, un groupe alcénylène inférieur ou un
groupe alkynylène inférieur (ce groupe alkylène infé-
rieur peut éventuellement être substitué avec le groupe hydroxy, l'atome d'oxygène, le groupe phényle ou un
groupe cycloalkyle).
Parmi ceux-ci, des exemples préférés du dérivé de benzoxazole de l'invention sont les composés de formule (I) dans laquelle R est 1) un groupe phényle qui peut éventuellement avoir 1 à 3 substituants choisis parmi les groupes mentionnés plus haut; 2) un groupe naphtyle qui peut éventuellement être substitué avec un groupe alcoxyle inférieur, un groupe alkyle inférieur, un atome d'halogène ou le groupe nitro; 3) un groupe Lo 6a 6 cyclohexyle ou pyridyle qui peut éventuellement être substitué avec un groupe alkyle inférieur; 4) un groupe 1,3-thiazol-4-yle ou 1,3-oxazol-4-yle qui peut avoir éventuellement 1 à 2 substituants choisis parmi un groupe alkyle inférieur, un groupe alkylthio inférieur, un groupe cycloalkyle et le groupe phényle; 5) un groupe 1,3- benzoxazolyle qui peut éventuellement être
substitué avec le groupe phényle; 6) le groupe thié-
nyle; 7) le groupe quinoléyle; ou 8) le groupe benzo-
furanyle.
Des exemples plus avantageux du composé de l'invention sont ceux de formule (I) dans laquelle R est 1) un groupe phényle qui peut éventuellement avoir 1 à 3 substituants choisis parmi un groupe alkoxy inférieur, un groupe alkyle inférieur, un groupe trihalo-alkyle inférieur, un groupe alkylthio inférieur, un groupe
alkylsulfinyl inférieur, un groupe alkylsulfonyle infé-
rieur, le groupe phényle, un atome d'halogène, le groupe nitro, le groupe pyrrolidino, le groupe pipéridino, le groupe morpholino, le groupe pyrrolyle et un groupe di(alkyle inférieur)amino; 2) un groupe naphtyle qui peut éventuellement être substitué avec un groupe alkoxy
inférieur, un groupe alkyle inférieur, un atome d'halo-
gène ou le groupe nitro; 3) un groupe pyridyle qui peut éventuellement être substitué avec un groupe alkyle
inférieur; ou 4) un groupe 1,3-thiazol-4-yle ou 1,3-
oxazol-4-yle qui peut éventuellement porter 1 à 2 subs-
tituants choisis parmi un groupe alkyle inférieur, un groupe alkylthio inférieur, un groupe cycloalkyle et le
groupe phényle.
D'autres exemples préférés du dérivé de benzo-
xazole de l'invention sont ceux de formule (I) dans laquelle Alk est un groupe alkylène inférieur à chaine
droite ou ramifiée et/ou le groupe 2,4-dioxothiazolidin-
5-yl(ou ylidène)-méthyle est fixé au benzoxazole en position 5 ou 6 de celui-ci, en particulier en position 5. Dans les exemples mentionnés cidessus du dérivé de benzoxazole (I), le groupe alkoxy inférieur, le groupe alkyle inférieur, le groupe alkanoyle inférieur, le groupe cycloalkyle, le groupe alkylène inférieur, le groupe alcénylène inférieur et le groupe alkynylène inférieur comprennent un groupe alkoxy de un à six atomes de carbone, un groupe alkyle de un à six atomes de carbone, un groupe alkanoyle de deux à six atomes de carbone, un groupe cycloalkyle de trois à neuf atomes de carbone, un groupe alkylène de un à quatre atomes de carbone, un groupe alcénylène de deux à quatre atomes de carbone et un groupe alkynylène de deux à quatre atomes de carbone, respectivement. Des exemples préférés de ces groupes comprennent un groupe alkyle de un à quatre
atomes de carbone, un groupe alkènyle, un groupe alky-
nyle ou un groupe alkanoyle de deux à cinq atomes de carbone, et un groupe cycloalkyle de quatre à sept
atomes de carbone.
D'un autre côté, le dérivé de benzoxazole (I) de
la présente invention dans lequel le groupe 2,4-dioxo-
thiazolidine est relié au cycle benzoxazole par l'inter-
médiaire du groupe méthylène (c'est-à-dire le composé dans lequel le groupe,< est le groupe méthylène) peut exister sous la forme de deux isomères optiquement actifs à cause de son atome de carbone asymétrique. D'un autre côté, le dérivé de benzoxazole (I) de la présente invention dans lequel le groupe 2,4-dioxothiazolidine est relié au noyau benzoxazole par l'intermédiaire d'un groupe de formule: -CH= (c'est-à- dire le composé dans lequel le groupe -' est -CH=) peut exister sous la
forme de deux isomères géométriques. La présente inven-
tion englobe chacun de ces isomères optiques ou géomé-
triques et un mélange de ceux-ci.
Conformément à la présente invention, le composé (I) peut être préparé par l'étape de: (1) condensation d'un composé de formule: R-Alk-C-R4
(II)
y
dans laquelle R1 est un groupe hydroxy, un groupe alkoxy-
inférieur ou un résidu réactif, Y est l'atome d'oxygène ou le groupe imino, et R et Alk sont tels que définis
plus haut, ou d'un sel de celui-ci avec une dioxothia-
zolidine de formule: h]I'-Hz >-,=0 ji dans laquelle le symbole est tel que défini plus hautr ou un sel de celle-ci, (2) déshydratation d'un amide de formule: R-A1k-CONIH-r ?<-s HO - >, Nil (IV) dans laquelle les symboles sont tels que définis plus haut, ou d'un sel de celui-ci, (3) déshydrogénation d'une azométhine de formule: R-Alk--CH=N-N =0 HO- iS Nl(V) dans laquelle les symboles sont tels que définis plus
haut, ou d'un sel de celle-ci.
Parmi les composés (I) de la présente invention, on peut également préparer un composé oléfinique de formule:
N CH I 0=
R- A NH ( I - b) o dans laquelle les symboles sont tels que définis plus haut, en faisant réagir un aldéhyde de formule: R-Alk-0 VI) dans laquelle les symboles sont tels que définis plus
haut, ou un sel de celui-ci, avec la 2,4-dioxothiazo-
lidine ou un sel de celle-ci.
D'un autre côté, le composé de formule: RA ( I- a on 0)N H dans laquelle les symboles sont tels que définis plus haut, peut être préparé par hydrolyse d'un composé imino de formule: R - A l k -< O
(
dans laquelle les symboles sont tels que définis plus
haut, ou un sel de celui-ci ou par réduction du com-
posé (I-b) ou d'un sel de celui-ci.
Le composé de départ (II) dans lequel Y est un
2 6 1 2 5 1 6
atome d'oxygène, et les composés de départ (III) à (V) et (VII), le composé (I-b) et la 2,4-dioxothiazolidine, peuvent, si besoin est, être utilisés pour les réactions ci-dessus sous la forme d'un sel d'acide minéral (par exemple un chlorhydrate), d'un sel de métal alcalin, d'un sel de métal alcalino-terreux. Le composé de départ (II) dans lequel Y est un groupe imino et le composé de départ (VI) peuvent, si cela est requis, être utilisés pour la réaction ci-dessus sous la forme d'un sel avec
un acide minéral (par exemple l'acide chlorhydrique).
Lorsque le groupe Y est un atome d'oxygène, la condensation du composé de départ (II) ou d'un sel de celui-ci et de la dioxothiazolidine (III) ou d'un sel de celle-ci peut être effectuée en présence ou en l'absence d'un agent de condensation. Des exemples préférés de résidu réactif (R1) comprennent des atomes d'halogène
comme des atomes de chlore ou de brome.
Un polyphosphate de triméthylsilyle, un poly-
phosphate d'éthyle et similaires sont de préférence utilisés comme agent de condensation. Si besoin est, la réaction peut être effectuée dans un solvant inerte
comme le dichlorobenzène, le dichlorométhane, le tétra-
hydrofuranne, le benzène ou le toluène. D'un autre côté, lorsque le groupe Y est un groupe imino, la condensation du composé de départ (II) ou d'un sel de celui-ci et du composé (III) peut être conduite dans un solvant. Le dioxanne, le tétrahydrofuranne, l'éthanol ou le méthanol sont convenables comme solvant. L'une ou l'autre de ces
réactions peut être effectuée entre 40 et 260C.
La déshydratation de l'amide (IV) ou d'un sel de celui-ci peut être conduite en présence ou en l'absence d'un acide ou d'un agent de déshydratation. Il est préférable d'effectuer la réaction dans un solvant inerte tel que ceux qui sont mentionnés plus haut; mais, si la réaction est réalisée en l'absence de
2 6 1 25 16
l'acide ou de l'agent de déshydratation, il n'est pas toujours nécessaire d'utiliser un solvant. Les exemples
préférés d'agent et d'acide de déshydratation com-
prennent le chlorure de phosphoryle, le chlorure de thionyle, un polyphosphate de triméthylsilyle, un polyphosphate d'éthyle, l'acide ptoluènesulfonique et similaires. Il est préférable d'effectuer la réaction
entre 50 et 250'C.
La déshydrogénation de l'azométhine (V) ou d'un sel de celle-ci peut être effectuée en présence d'un agent de déshydrogénation. Des exemples d'un tel agent de déshydrogénation comprennent le tétraacétate de plomb, le peroxyde de nickel et similaires. Il est préférable d'effectuer la réaction entre 0 et 100'C dans un solvant comme le dioxanne, le tétrahydrofuranne, le benzène, le toluène, l'eau, l'acétate d'éthyle, l'acide
acétique, la pyridine et leurs mélanges.
La réaction de l'aldéhyde (VI) ou d'un sel de celui-ci avec la 2,4dioxothiazolidine ou un sel de celle-ci peut être effectuée en présence ou en l'absence d'une base. La Pipéridine, la pyridine, une tri(alkyle inférieur)amine, l'hydrure de sodium, le méthylate de
sodium, l'éthylate de sodium, le lithium diisopropyl-
amide, etc, peuvent être utilisés comme base. Le solvant qui est utilisé dans la condensation du composé (II) dans lequel Y est un groupe imino peut être utilisé dans cette réaction. Il est préférable de travailler entre 0
et 150'C.
L'hydrolyse du composé imino (VII) ou d'un sel de celui-ci peut être effectuée dans un solvant inerte de façon classique. Par exemple, cette hydrolyse est de préférence effectuée par traitement du composé (VII) avec un acide comme l'acide chlorhydrique, l'acide
bromhydrique, l'acide iodhydrique, l'acide p-toluène-
sulfonique, l'acide trifluoroacétique, l'acide méthanesulfonique et similaires. On préfère également travailler entre 50 et 150C. D'un autre côté, la réduction d'un composé oléfinique (I-b) ou d'un sel de celui-ci peut être effectuée en présence d'un catalyseur dans une atmosphère d'hydrogène. On peut utiliser comme catalyseur du palladium sur carbone, du palladium, de l'oxyde de platine ou du nickel Raney. Il est préférable de travailler entre 10 et 80'C. Dans ces réactions d'hydrolyse et de réduction,
on peut utiliser comme solvant du dioxanne, du tétra-
hydrofuranne, de l'éthanol, du méthanol, de l'éther monométhylique d'éthylèneglycol, de l'acide acétique et
leurs mélanges.
Concomitament, le dérivé de benzoxazole (I) de
l'invention dans lequel Alk est un groupe alkylène in-
férieur substitué avec un groupe oxo peut être converti en dérivé de benzoxazole (I) correspondant dans lequel Alk est un groupe hydroxyalkylène inférieur. Cette conversion est effectuée par réduction du premier dérivé avec un agent réducteur comme le borohydrure de sodium
entre O et 100'C dans un solvant inerte, comme le mé-
thanol, l'éthanol, le tétrahydrofuranne et un mélange de ceux-ci. D'un autre côté, le dérivé de benzoxazole (I) dans lequel R est un groupe alkyl(inférieur)sulfinyl- ou alkyl(inférieur)sulfonylphényle peut être obtenu par oxydation du dérivé de benzoxazole (I) dans lequel R est un groupe alkyl(inférieur)thiophényle. Cette oxydation est de préférence effectuée par traitement avec un agent
oxydant comme l'acide m-chloroperbenzoique, l'acide per-
benzoique ou l'acide peracétique entre -70 et 100'C dans
un solvant inerte, comme un alkanol inférieur, le chlo-
rure de méthylène, le chloroforme, le tétrahydrofuranne, le dioxanne, l'eau et leurs mélanges. Dans une variante, le dérivé de benzoxazole (I) dans lequel R est un groupe hydroxyphényle peut être obtenu par débenzylation du
2 6 1 2 5 1 6
dérivé de benzoxazole (I) dans lequel R est le groupe benzyloxyphényle. Cette débenzylation est de préférence effectuée par traitement avec un acide comme l'acide chlorhydrique ou l'acide bromhydrique entre 0 et 100'C dans un solvant inerte comme l'acide acétique. Le dérivé de benzoxazole (I) de la présente
invention et un sel de celui-ci manifestent une puis-
sante activité hypoglycémique et ils sont utiles pour le
traitement et/ou la prophylaxie du diabète, en particu-
lier pour le traitement de malades souffrant de diabète non-insulinodépendant. Cet effet thérapeutique du composé (I) repose sur l'élévation de la sensibilité à l'insuline dans les cellules et, à la différence des
agents anti-diabétiques connus, le composé de l'inven-
tion est avantageux en ce qu'il peut être utilisé en tant qu'agent antidiabétique sans affecter des malades ayant un taux de glucose sanguin normal. De plus, la toxicité du dérivé de benzoxazole (I) de la présente invention est faible. Par exemple, lorsque l'on a
administré oralement à des souris du 5-[(2,4-dioxo-
thiazolidin-5-yl)méthyl]-2-[(2-phénylthiazol-4-yl)mé-
thyl]benzoxazole à une dose de 100 mg/kg (suspension dans du CMC), on n'a observé aucune mort de souris
pendant une période de 72 heures.
Le dérivé de benzoxazole (I) peut être utilisé pour un usage pharmaceutique soit sous la forme libre, soit sous la forme d'un sel. Des sels convenables du composé (I) à usage pharmaceutique comprennent par
exemple des sels acceptables du point de vue pharma-
ceutique comme un sel de métal alcalin (par exemple le sel de sodium, le sel de potassium), un sel de métal alcalino-terreux (par exemple le sel de calcium, le sel
de magnésium), et des sels d'addition acides (chlorhy-
drate ou sulfate). Ce sel peut être obtenu par traite-
ment du composé (I) avec une quantité stoechiométrique-
ment équimolaire de l'acide ou de la base de façon classique. Le composé (I) et un sel de celui-ci peuvent être administrés par voie orale ou parentérale et ils peuvent être aussi utilisés sous la forme d'une préparation pharmaceutique contenant le composé en mélange avec des excipients pharmaceutiques convenables pour l'administration orale ou parentérale. Les préparations pharmaceutiques peuvent être sous forme solide, comme des comprimés, des capsules ou des suppositoires, ou sous forme liquide comme des solutions, des suspensions ou des émulsions. De plus, lorsqu'elle est administrée par voie parentérale, la préparation pharmaceutique peut
être utilisée sous forme d'injection.
La dose du composé (I) ou d'un sel de celui-ci peut varier en fonction de l'âge, de l'état et du poids corporel des malades, de la nature et de la gravité des maladies à traiter et du mode d'administration, etc, mais elle peut généralement être d'environ 0,005 à
environ 100 mg/kg, de préférence d'environ 0,01 à en-
viron 10 mg/kg et par jour.
Tous les composés de départ (III) à (VII) de
l'invention sont nouveaux. Parmi ceux-ci, la dioxothia-
zolidine (III) dans laquelle le groupe -'<-".est le groupe méthylène peut être préparée par hydrolyse d'un composé de formule:
Y =_=
HO il et ensuite nitration du produit avec de l'acide nitrique concentré, puis réduction avec un agent réducteur comme l'hypophosphite de sodium en présence d'un catalyseur comme le palladium sur carbone entre 0 et 100'C. D'un autre côté, la dioxothiazolidine (III) dans laquelle le groupe est un groupe de formule: -CH= peut être
préparée par condensation du 4-hydroxy-3-nitrobenzal-
déhyde ou du 3-hydroxy-4-nitrobenzaldéhyde avec de la 2,4dioxothiazolidine en présence d'une base (par exem- ple la pipéridine), et ensuite traitement du produit avec un agent réducteur (par exemple hypophosphite de sodium) en présence d'un catalyseur (par exemple du palladium sur carbone). L'amide (IV) peut être préparé par condensation de la dioxothiazolidine (III) et du composé (II) dans des conditions douces, par exemple en
présence d'un agent de condensation tel que le dicyclo-
hexylcarbodiimide. L'azométhine (V) peut être préparée par condensation du composé depormule: R-Alk-CHO dans laquelle les symboles sont tels que définis plus haut, ou d'un sel de celui-ci avec la dioxothiazolidine (III) en présence ou en l'absence d'un catalyseur (par exemple l'acide chlorhydrique). L'aldéhyde (VI) peut être préparé par déshydratation du composé de formule: R-AI k-CONH- - CIIO dans laquelle les symboles sont tels que définis plus haut, ou d'un sel de celui-ci, dans les conditions de déshydratation décrites pour le composé (IV). De plus, le composé imino (VII) ou un sel de celui-ci peut être préparé par diazotation de l'aniline de formule: R-Alk ( N) dans laquelle les symboles sont tels que définis plus haut, ou d'un sel de celle-ci en présence d'un halogénure d'hydrogène, réaction du produit avec de l'acrylate de méthyle en présence d'un catalyseur de cuivre (par exemple oxyde de cuivre(I)), puis réaction du produit avec de la thiourée en présence d'une base comme l'acétate de sodium. Expérience On a utilisé des souris génétiquement obèses et diabétiques, KK-Ay (Tokyo Laboratory Animals Science Corp., Tokyo, Japon; de 1,5 à 11 mois). Les souris ont été réparties en groupes de 4 souris ayant un taux de glucose sanguin et un poids corporel pratiquement égal en moyenne après avoir été nourries avec un aliment en poudre (CE-2, Clea Japan Inc., Tokyo, Japon). Les souris ont reçu ad libitum pendant 5 jours l'aliment en poudre contenant 0,5 mg % du composé d'essai. Du sang a été
prélevé au bout de la queue 5 jours plus tard. Le glu-
cose sanguin a été déterminé de façon enzymatique.
L'activité hypoglycémique du composé d'essai a été calculée de la façon suivante: taux de glucose sanguin du groupe traité (1) x100 taux de glucose sanguin du groupe non traité
Les résultats sont indiqués dans le tableau 1.
TABLEAU 1
Composés d'essai Activité
hypogly-
cémique -[(2,4-dioxothiazolidin-5-yl)méthyl]-2- [(2-phénylthiazol-4-yl) méthyl)benzoxazole 63 %
5-[(2,4-dioxothiazolidin-5-yl)méthyl]-2-
[(2-phényloxazol-4-yl)méthyl)benzoxazole 52 % -[(2,4-dioxothiazolidin-5yl)méthyl]-2-
[(5-méthyl-2-cyclohexyloxazol-4-yl)méthyl] 49 %.
benzoxazole -[(2,4-dioxothiazolidin-5-yl)méthyl]-2- [(5-méthyl-2phényloxazol-4-yl)méthyl] 58 % benzoxazole _ f
Exemple 1
(1) Un mélange de 1,76 g de nitrite de sodium dans 5 ml d'eau est ajouté goutte à goutte tout en étant refroidi par de la glace à un mélange de 4, 87 g de -amino-2-phénylbenzoxazole, 6 ml d'acide chlorhydrique concentré et 50 ml d'acétone. Le mélange est agité à la même température pendant 10 minutes, puis additionné de
12,1 g d'acrylate de méthyle. 150 mg d'oxyde de cui-
vre(I) sont ajoutés peu à peu au mélange à 40C. Après arrêt du dégagement de l'azote gazeux, le mélange est conservé à 35'C pendant 20 minutes. De l'eau est ajoutée et le mélange aqueux est extrait avec de l'acétate d'éthyle. L'extrait est lavé à l'eau, séché et évaporé pour chasser le solvant. Le résidu est purifié par chromatographie sur colonne de gel de silice (solvant i
chloroforme), et fournit 5,13 g de 3-(2-phénylbenzo-
xazol-5-yl)-2-chloropropionate de méthyle, sous forme
d'une huile brun pâle.
pur IR vmax (cm 1):1740 (2) Un mélange de 5,13 g du produit obtenu plus haut, 2,30 g de thiourée, 1,50 g d'acétate de sodium et 35 ml d'éther monométhylique d'éthylèneglycol est chauffé à 100'C pendant 8 heures. Le solvant est chassé par distillation et de l'eau et du n-hexane sont ajoutés au résidu. Les cristaux précipités sont collectés par filtration, lavés et séchés, fournissant 4,35 g de
5-[(2-imino-4-oxothiazolidin-5-yl)méthyl3-2-phénylbenzo-
xazole sous forme de poudre incolore.
P.f. 281 à 283'C (décomp.) (3) 3,18 g du produit obtenu ci-dessus sont
dissous dans 50 ml d'éther monométhylique d'éthylène-
glycol, puis 2,05 g d'acide toluènesulfonique mono-
hydraté et 6 ml d'eau sont ajoutés. Après chauffage du mélange à reflux pendant 1 heure et 45 minutes, le solvant est chassé par distillation. De l'eau est ajoutée au résidu et la solution est extraite avec de l'acétate d'éthyle. L'extrait est lavé, séché et évaporé pour éliminer le solvant. Le résidu est purifié par chromatographie sur colonne de gel de silice (solvant;
chloroforme: méthanol = 20: 1), donnant 1,83 g de 5-
[(2,4-dioxothiazolidin-5-yl)méthyl]-2-phénylbenzoxazole. P.f. 192 à 194'C Masse (m/e): 324(M+) Nujol -1 IR vmax (cm): 3180, 1745, 1680
Exemples 2 à 4
Les composés de départ correspondants sont traités selon la procédure décrite dans l'exemple 1 pour
donner les composés indiqués dans le tableau 2.
TABLEAU 2
N NH" R-Alk H R- Alk </):[>> 0S t<') (o le groupe.est le groupe méthylène) Ex. Composé (I') Propriétés
N' R-Alk-
P.f. 107 à 110'C 2 /CHs Masse (m/e): 344(M+)
IR*: 1770, 1685
i ' P.f. 209 à 212'C 3 i C.l- -Masse (m/e): 358, 360(M+)
-- IR*: 1760, 1740, 1700, 1685
1 P.f. 219 à 222'C 4! /-CH=CH Masse (m/e): 350(M+) i IR*: 1740, 1680 * Nujol
IR vmax (cm 1)(identique dans les exemples suivants).
Max
Exemple 5
(1) Une solution contenant 2,38 g de chlorure de
2-phényl-4-thiazoleacétyle dans 10 ml de tétrahydrofu-
ranne est ajoutée goutte à goutte à OC à un mélange de
3,10 g de 5-(3-amino-4-hydroxybenzyl)-2,4-dioxothiazoli-
dine, 3,63 g de N,N-diméthylaniline, 25 ml de tétrahy-
drofuranne et 5 ml de diméthylformamide, et le mélange
est agité à la température ambiante pendant 20 minutes.
Après la réaction, le mélange est versé dans de l'eau et extrait avec de l'acétate d'éthyle. L'extrait est lavé, séché et évaporé pour enlever le solvant. Le résidu est cristallisé avec de l'acétate d'éthyle, et fournit
3,35 g de N-[5-(2,4-dioxothiazolidin-5-yl)méthyl-2)-hy-
droxyphényl]-2-phénylthiazole-4-acétamide.
Rendement: 76 % P.f. 227 à 229'C (décomp.) Masse (m/e): 439(M +), 202 Nujol IR vmx (cm-1): 1740, 1690, 1670 Max (2) On ajoute 1,5 g du produit obtenu plus haut à une solution de polyphosphate de triméthylsilyle préparée à partir de 3,2 g de pentoxyde de phosphore,
6,6 ml d'hexaméthyldisoloxane, et 12,5 ml de 1,2-di-
chloroéthane. Le mélange est chauffé à 100'C pendant 30 minutes. Le mélange réactionnel est versé dans de l'eau glacée et extrait avec de l'acétate d'éthyle. L'extrait est séché et évaporé pour éliminer le solvant. Le résidu est recristallisé à partir du méthanol, donnant 880 mg
de 5-[(2,4-dioxothiazolidin-5-yl)méthyl]-2-[(2-phényl-
1,3-thiazol-4-yl)méthyl]benzoxazole. Rendement: 61 % P.f. 86 à 89'C Masse (m/e): 421(M+),305 Nujol -1 IR Vmax (cm): 1750, 1690
Exemple 6
(1) Un mélange de 2,03 g d'acide 2-phényl-4-oxa-
zoleacétique, 2,38 g de 5-(3-amino-4-hydroxybenzyl)-2,4-
dioxothiazolidine, 2,06 g de dicyclohexylcarbodiimide, 2 ml de diméthylformamide et 20 ml de tétrahydrofuranne
est agité à la température ambiante pendant 18 heures.
Après la réaction, les matières insolubles sont élimi- nées par filtration. Le filtrat est versé dans de l'eau glacée et la solution est extraite avec de l'acétate d'éthyle. L'extrait est lavé à l'eau, séché et évaporé pour éliminer le solvant. Le résidu est purifié par chromatographie sur colonne de gel de silice (solvant; chloroforme: méthanol = 10: 1), donnant 2,83 g de
N-[5-(2,4-dioxothiazolidin-5-yl)méthyl-2-hydroxyphényl]-
2-phényloxazole-4-acétamide. Rendement: 67 % P.f. 197,5 à 199,5'C Masse (m/e): 423(M +), 186 Nujol -1 IR vma (cm): 1740, 1690, 1670 max (2) 635 mg du produit obtenu plus haut sont
chauffés à 230'C pendant 40 minutes. Après refroidisse-
ment, le produit de réaction est purifié par chromato-
graphie sur colonne de gel de silice (solvant; chloro-
forme: méthanol = 10: 1), et recristallisé à partir
d'acétonitrile, donnant 383 mg de 5-[(2,4-dioxothiazo-
lidin-5-yl-méthyl]-2-[(2-phényl-1,3-oxazol-4-yl)méthyl]-
benzoxazole. Rendement: 63 % P.f. 174 à 177,5C Masse (m/e): 405(M+), 289 Nujol -1 IR vmax (cm): 1730, 1710 max Exemples 7 à 30 Les composés de départ correspondants sont
traités selon la procédure qui est décrite dans l'exem-
pie 5-(1) et (2) ou 6-(1) et (2) pour donner les com-
posés indiqués dans le tableau 3.
TABLEAU 3
R-Alk-CR' + NH'2 - =0 IliH ii-- NH y
(0) (N')
R-Alk-CONH-r--1 --. =0
HO- NH (IV')
0
R-AIk- / =0 L' ^, h''
{I" (I')
o (o Y est l'atome d'oxygène, R1 est l'atome d'hydrogène
et le groupe,est le groupe méthylène).
Ex. [Composé (I') Propriétés
----- ---------------
N' R-Alk-
I.N P.f. 167,5 à 168'C 7 J I Masse (m/e): 359(M+) Cl[: S IR*: 1740, 1700 P.f. 239 à 242'C 8 hl 1l | Masse (m/e): 407(M+), 291 3S/ gIR*: 1740, 1690P.f. 158 à 159'C 9 -lzMasse (m/e): 338(M+), 222
cOil z-
IR*: 1750, 1690
P.f. 177 à 180'C Masse (m/e): 339(M+), 223 NN Ci[Z- IR*: 1730, 1700 P.f. 86 à 89'C il <j)-Clz- Masse (m/e):344(M),262,228
L __IR*: 1750, 1690
P.f. 79,5 à 81,0OC 12 OCH3 Masse (m/e): 368(M+) IRt: 1760, 1745, 1700
/C]{z-
P.f. 217 à 218'C 13 (C3)zN- -CII2- Masse (m/e): 381(M+)
(C[Il) z N - \-C[[.
IR*: 1745, 1680
P.f. 162 à 163C (14(- CH Masse (m/e): 409(M+)
(C H'),- -CH,-
IR*: 1760, 1700
P.f. 229 à 232'C [CHZ Masse (m/e): 407(M+)
IR*: 1750, 1690
P.f. 205 à 208'C 16 C N - CH2 Masse (m/e): 421 (M+)
NP C Hz -
C IR*: 1750, 1690
P.f. 213 à 215'C 17 0 N- T Masse (m/e): 324(M+) ;/ - -_/____jIR*: 1760, 1740, 1700 ! f P.f. 161 à 171'C 18 (CH3)zN- Masse (m/e): 381(M+) 18-CHz- m l IR*: 1745, 1705 Poudre jaune pâle 19 CN S Masse (m/e): 421(M+) c-CHz- i IR*: 1750,1700 P.f. 183 à 186C 20 Masse (m/e): 418(M+)
OCH3 IR*: 1750, 1700
* P.f. 201 à 202C t 21 Masse (m/e): 402(M+
CH3 IR*: 1735, 1700
tP.f. 153 à 155'C 22 CH30CO- CH Masse (m/e): 396(M+) C0C_\_H iIR*: 1740, 1725, 1705
_! I _
P.f. 165 à 167'C 23 CzH Masse (m/e): 367(M+) Na H z- IR*: 1770, 1740, 1700 P.f. 180 à 183'C 24 c3 -C - GMasse (m/e): 348(M+)
IR*: 2220, 1750, 1690
P.f. 129 à 132C C- -(H2) Masse (m/e): 402, 400(M+) el (CH,),
IR*: 1755, 1730, 1690
CH3 P.f. 154 à 156'C 26 Masse (m/e): 402, 400(M)
C]1- -C-
Cl- IR*: 1755, 1730, 1690, 1670 CH3 IP.f. 183 à 184'C 27 NOz Masse (m/e): 433(M+) f CHz- IR*: 1745, 1705 P.f. 158 à 160'C 28 Masse (m/e): 378(M+) CHz- IR*: 1750, 1730, 1690 P.f. 251,5 à 254'C 29 CHz- Masse (m/e): 389(M+)
H-N IR*: 1740, 1695
P.f. 208 à 210'C 30 O N<,CHz- Masse (m/e): 455(M+)
0 IR*: 1740, 1700
II __ _ _.__ _ _ _.__ _ ---
Exemple 31
Un mélange de 4,0 g de pentoxyde de phosphore,
ml d'hexaméthyldisiloxane et de 20 ml de 1,2-dichlo-
robenzène est chauffé à reflux pendant 5 minutes pour
donner une solution de polyphosphate de triméthylsilyle.
Ensuite, on y ajoute 1,52 g d'acide 2-phényl-5-méthyl-4-
oxazoléacétique et 2,17 g de 5-(3-amino-4-hydroxybenzyl) -2,4dioxothiazolidine et chauffe le mélange à 150C pendant 2 heures. Le mélange réactionnel est versé dans
de l'eau glacée et extrait avec de l'acétate d'éthyle.
L'extrait est lavé à l'eau, séché et évaporé pour éli-
miner le solvant. Le résidu est purifié par chromato-
graphie sur colonne de gel de silice (solvant; chloro-
forme: méthanol = 100: 1), et recristallisé à partir-
d'un mélange d'acétate d'éthyle et de n-hexane, four-
nissant 1,99 g de 5-[(2,4-dioxothiazolidin-5-yl)méthyl]-
2-[(2-phényl-5-méthyl-1,3-oxazol-4-yl)méthyl]benzoxazole Rendement: 68 % P.f. 175 à 178'C Masse (m/e): 419(M +), 348, 303 Nujol IR Vmax (cm1): 1745, 1700, 1640 Exemples 32 à 72 Les composés de départ correspondants sont traités selon la procédure décrite dans l'exemple 31
pour donner les composés indiqués dans le tableau 4.
TABLEAU 4
R-Alk-CR' + NHz- 0= Il y Il (51) R-Alk NH
(I') O
(Partie 1)(o Y est l'atome d'oxygène, R est l'atome
d'hydrogène et le groupe est le groupe méthylène).
EXi. Composé (I') Propriétés
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
N' R-Alk-
N P.f. 86 à 89C 32 I Masse (m/e):427(M),372,359
I IR*: 1770, 1690
N P.f. 146 à 148'C 33 0 CH Masse (m/e): 425(M+)
HW IR*: 1760, 1680
N4 *)P.f. 288 à 289'C 34 1 j _Masse (m/e): 480(M+), 458 t < S /IR*: 1665, 1565 i P.f. 174,5 à 176C N Masse (m/e): 391(M+)
CH3 S/ IR*: 1740, 1700
P.f. 177 à 179'C 36 N Masse (m/e): 357(M)
CH3 0 H3 IR*: 1770, 1740, 1700
P.f. 183 à 186'C 37 F__- CHz- Masse (m/e): 356(M)
IR*: 1740, 1690
|W)OLL; 'O/LL: *SH 3
N)bLD8ú 'l'Ll (+W)9(ú ZLEú: (a/l) assieú D.9L úL ''ad
OOLL 'O*LL: *HI/
(+N)OL) '8 0E'90Z:(./\)).ssON D.LS'. e ú19 'd a
W)ú9ú O
069L 'OSL[: *I
(+W)8+ú 9oú: (a/u)Z -H3H D.8L B SL a j ci
069L'OELL'OL:HI
(+W)9ú8: (a/m) assew- C1-\_ 1Ot D.úBL '0L'J'd O
OLLL '09LL '09LL: HII
(+)89ú: (a/m)assz z 6 ú D.E9L e 0ú 'a'd r
OLLL 'OúLL OS9LI: UIZ
+W)8ú(a/m) assewH"CH 3 8E D.9L. e- Et; a 2 9 P.f. 170,5 à 172'C 46-CHMasse (m/e): 372, 374(M+) -CH- Cr IR*: 1745, 1700
C
P.f. 194 à 197C 47 j.- %CH:. Masse (m/e): 414(M)
IR*: 1745, 1680
C ll2 P.f. 150 à 152,5C 48 Masse (m/e): 388(M+) j - - IR': 1745, 1690 P.f. 208,5 à 210,5'C 49 CHz Masse (m/e): 388(M+)
IR*: 1745, 1680
Cj Poudre incolore 50 c _/\_CI (C j3) Masse (m/e): 388, 386(M+
IR*: 1750, 1690
Poudre incolore 51 |Masse (m/e): 420(M+)
IR*: 1750, 1695
Poudre incolore 52 Masse (m/e): 414(M+)
IR*: 1750, 1690
P.f. 175 à 178-C 53 Masse (m/e): 428(M+)
IR*: 1740, 1690
Poudre incolore 54 r- Masse (m/e): 416, 414(M) C -\-C-Cli2- IR*: 1750, 1695 P.f. 137 à 140'C C\b-C1Masse (m/e): 368(M) --0 Cl3IR*: 1745, 1705
CH130
IP.f. 165 à 168'C 56 CzllsO_/ _ -Clz_ Masse (m/e): 382(M)
IR*: 1745, 1705
i P.f. 155 à 157'C 57 i C 9 i Masse (m/e): 410(M+)
|-! IR*: 1750, 1690
P.f. 122 à 123'C C58-0- j>CH2 Masse (m/e): 430(M+) jIR*: 1745, 1690 P.f. 138 à 141'C 59 - CH _ CHz Masse (m/e): 444(M+
IR*: 1745, 1685
P.f. 163 à 166'C CH30- / -CH2- Masse (m/e): 398(M+)
CH30 IR*: 1745, 1700
CH30 P.f. 190 à 193'C 61, \ Masse (m/e): 428(M+) CH30 __y-CHZ- IR*: 1750, 1700 CH30 P.f. 183 à 185'C 62 E-/ O -CH,2- Masse (m/e): 403(M+)
IR*: 1750, 1700
N(C2H)2 mousse 63 - Masse (m/e): 409(M+) _-CHz- IR*: 1750, 1700 CH 2- P.f. 203 à 205,5'C 64 -Masse (m/e): 418(M) CH30 fIR*: 1750, 1690 --- CH- P.f. 225,5 à 227,5C Masse (m/e): 402(M)
2CH3 IIR*: 1745, 1685
/ "CIl P.f. 214 à 216'C 66 -s- H Masse (m/e): 424, 422(M) Ci IR*: 1750, 1680 P.f. 144 à 147C 67 CH3S- ci Masse (m/e): 384(M+)
IR*: 1740, 1700
P.f. 159 à 162'C 68 (CH)C- \\CH Masse (m/e): 394(M+)
IR*: 1760, 1740, 1700
P.f. 188 à 189'C 69 - Masse (m/e): 352(M)
IR*: 1740, 1710, 1680
(Partie 2)(o Y est l'atome d'oxygène, R est l'atome
d'hydrogène et le groupe%,. est le groupe méthine).
Ex. Composé (I') Propriétés
- - - - - - - - -
N' R-Alk-
N WI P.f. 261,5 à 263-C 70 Masse (m/e): 417(M+) tl UCH3 IR*: 1740, 1720, 1700 N P.f. 221 à 222,5'C 71 S!Masse (m/e): 419(M+)
IU IR*: 1740, 1705
P.f. 218 à 219,5-C 72 Cl CH Masse (m/e): 372, 370(M+) \__ z IR*: 1735, 1705
Note): *) sel de sodium.
Exemple 73
Un mélange de 500 mg de 5-(3-amino-4-hydroxy-
benzyl)-2,4-dioxothiazolidine, 405 mg de 2-phényl-4-
formylthiazole et 30 ml d'éthanol est chauffé à reflux
pendant 20 minutes, puis le solvant est chassé par dis-
tillation. On dissout 840 mg de 4-(2,4-dioxothiazolidin-
-yl)méthyl-2-[(phénylthiazol-4-yl)méthylidène]aminophé- nol obtenu comme produit brut dans 40 ml de benzène et
on ajoute 1,26 g de tétraacétate de plomb. Après 15 mi-
nutes d'agitation du mélange à la température ambiante, le solvant est chassé par distillation. De l'acétate d'éthyle et de l'eau sont ajoutés au résidu, et la couche d'acétate d'éthyle est lavée à l'eau, séchée et évaporée pour chasser le solvant. Le résidu est purifié
par chromatographie sur colonne de gel de silice (sol-
vant; chloroforme: méthanol = 100: 1), donnant 400 mg de 5-[(2,4dioxothiazolidin-5-yl)méthyl]-2-(2-phényl-1,3 -thiazol-4-yl)benzoxazole. Les données de masse et IR de ce produit sont identiques à celles du produit obtenu
dans l'exemple 8.
Exemple 74
(1) 9,47 g de N-(5-amino-2-hydroxyphényl)-2-(4-
chlorophényl)acétamide sont traités selon la procédure
dans l'exemple 1-(1) à (3) pour donner 5,64 g de N-[5-
(2,4-dioxothiazolidin-5-yl)méthyl-2-hydroxyphényl]-2-(4-
chlorophényl)acétamide sous forme de poudre jaune pâle.
P.f. 207 à 209'C Masse (m/e): 392, 390(M) Nujol IR v (cm1) 1750, 1720 max (2) 5,64 g du produit obtenu plus haut sont
chauffés à 220C pendant 50 minutes. Après refroidisse-
ment, les produits sont purifiés par chromatographie sur
colonne de gel de silice (solvant; chloroforme: mé-
thanol = 50: 1), et recristallisés dans l'éther, don-
nant 4,0 g de 5-[(2,4-dioxothiazolidin-5-yl)méthyl]-2-
(4-chlorobenzyl)benzoxazole. P.f. 169,5 à 170,5'C Masse (m/e): 374, 372(M) Nujol IR vmax (cm): 1750, 1690
Exemple 75
Du N-(5-amino-2-hydroxyphényl)-4-hydroxy-3,5-di-
(ter.-butyl)benzamide est traité selon la procédure
décrite dans l'exemple 74 pour donner du 5-[(2,4-dioxo-
thiazolidin-5-yl)méthyl]-2-[4-hydroxy-3,5-di(ter.-butyl) phényl] benzoxazole. P.f. 213 à 216'C Masse (m/e): 452(M+) Nujol -1 IR Vmax (cm): 1750, 1700
Exemple 76
Du N-(4-amino-2-hydroxyphényl)-2-(4-chlorophé-
nyl)acétamide est traité selon la procédure décrite dans
l'exemple 74 pour donner du 6-[(2,4-dioxothiazolidin-5-
yl)méthyl]-2-[4-chlorobenzyl)benzoxazole. P.f. 219,5 à 220,5'C Masse (m/e) : 374, 372(M+) Nujol -1 IR v (cm): 1745, 1695 max
Exemple 77
3,48 g de 5-[(2,4-dioxothiazolidin-5-yl)méthyl]-
2-(4-nitrobenzyl)benzoxazole sont dissous dans un mé-
lange de 70 ml de tétrahydrofuranne et de 70 ml de mé-
thanol, et additionnés de 2,5 g de palladium à 10 % sur du carbone. Le mélange est soumis à une hydrogénation catalytique dans une atmosphère d'hydrogène gazeux à la pression atmosphérique. Les matières insolubles sont éliminées par filtration et le filtrat est condensé. Le résidu est purifié par chromatographie sur colonne de gel de silice (solvant; chloroforme: méthanol =20: 1) et recristallisé dans de l'acétate d'éthyle donnant
1,86 g de 5-[(2,4-dioxothiazolidin-5-yl)méthyl]-2-(4-
aminobenzyl)benzoxazole.
P.f. 180 à 183'C Masse (m/e): 353(M+) Nujol -1 IR v (cm): 1735, 1700 max
Exemple 78
Un mélange de 0,99 g de 5-[(2,4-dioxothiazolidin
-5-yl)méthyl]-2-(4-aminobenzyl)benzoxazole, 2 ml d'anhy-
dride acétique et 10 ml de pyridine est agité à la température ambiante pendant une nuit. On ajoute de on l'acide chlorhydriqueà 10 % et/extrait la solution avec de l'acétate d'éthyle. L'extrait est lavé à l'eau, séché et évaporé pour éliminer le solvant.' Le résidu est recristallisé dans de l'acétate d'éthyle, fournissant 0,56 g de 5-[(2,4-dioxothiazolidin-5-yl) méthyl]-2-(4-acé tamidobenzyl)benzoxazole. P.f. 233 à 236'C Masse (m/e): 395(M) Nujol -i IR vmax (cm): 1745, 1690 max
Exemple 79
Un mélange de 1,0 g de 5-[(2,4-dioxothiazolidin-
-yl)méthyl]-2-(4-méthylthiobenzyl)benzoxazole, 0,58 g d'acide mchloroperbenzoique à 80 % et 25 ml de chlorure de méthylène est agité à la température ambiante pendant minutes. Le solvant est chassé par distillation et de l'acétate d'éthyle est ajouté au résidu. La solution d'acétate d'éthyle est lavée, séchée et évaporée pour
chasser le solvant. Le résidu est purifié par chromato-
graphie sur colonne de gel de silice (solvant; chloro-
forme: méthanol = 20: 1), donnant 0,67 g de 5-[(2,4-
dioxothiazolidin-5-yl)méthyl]-2-(4-méthylsulfinylbenzyl)
benzoxazole sous forme de mousse incolore.
Rendement: 64 % Masse (m/e): 400(M) Nujol IR v (cm1) 1750, 1690 Max
Exemple 80
Un mélange de 1,2 g de 5-[(2,4-dioxothiazolidin-
-yl)méthyl]-2-(4-méthylthiobenzyl)benzoxazole, 2,1 g d'acide mchloroperbenzoique à 80 % et 30 ml de chlorure de méthylène est agité à la température ambiante pendant 20 minutes. Le mélange réactionnel est traité selon la procédure décrite dans l'exemple 79 et recristallisé à partir d'un mélange de tétrahydrofuranne et de n-hexane,
donnant 1,2 g de 5-[(2,4-dioxothiazolidin-5-yl)méthyl]-
2-(4-méthylsulfonylbenzyl)benzoxazole sous forme de
poudre incolore.
Rendement: 69 % P.f. 168 à 169'C
Exemple 81
On dissout 1,3 g de 5-[(2,4-dioxothiazolidin-5-
yl)méthyl]-2-(benzoyl)benzoxazole dans un mélange de ml de méthanol et de 6 ml de tétrahydrofuranne et on y ajoute 0,14 g de borohydrure de sodium. De l'eau est ajoutée après 5 minutes d'agitation du mélange à la température ambiante. La solution est extraite avec de
l'acétate d'éthyle et l'extrait est évaporé pour éli-
miner le solvant. Le résidu est recristallisé dans de
l'éther, donnant 0,64 g de 5-[(2,4-dioxothiazolidin-5-
yl)méthyl]-2-(=-hydroxybenzyl)benzoxazole sous forme de
cristaux incolores.
P.f. 210 à 212'C (décomp.)
Exemple 82
Un mélange de 0,95 g de 5-[(2,4-dioxothiazoli-
din-5-yl)méthyl]-2-(4-benzyloxybenzyl)benzoxazole, 10 ml d'une solution d'acide bromhydrique à 25 % dans l'acide acétique et 10 ml d'acide acétique est agité à la
température ambiante pendant une nuit. Le mélange réac-
tionnel est additionné d'acétate d'éthyle et d'eau. La couche d'acétate d'éthyle est lavée à l'eau, séchée et
évaporée pour éliminer le solvant. Le résidu est cris-
tallisé avec du n-hexane et recristallisé.à partir d'un mélange d'acétate d'éthyle et de n-hexane, fournissant
0,42 g de 5-[(2,4-dioxothiazolidin-5-yl)méthyl]-2-(4-hy-
droxybenzyl)benzoxazole sous forme d'aiguilles inco-
lores. Rendement: 55 % P.f. 201 à 204'C Masse (m/e): 354(M+) Nujol IR vmax (cm): 3340, 1730, 1690 max
Exemple 83
(1) De la 5-(3-aminino-4-hydroxybenzyl)-2,4-dioxo-
thiazolidine et du chlorure de 4-(N,N-diméthylamino)phé-
nylacétyle, préparé à partir d'acide 4-(N,N-diméthylami-
no)phénylacétique et de chlorure d'oxalyle sont traités selon la procédure décrite dans l'exemple 5-(1) pour donner du N-[5-(2,4dioxothiazolidin-5-yl)méthyl-2-hydro xyphényl]-2-(4-diméthylaminophényl) acétamide. P.f. 215,5 à 217,5'C (2) Un mélange de 6,0 g du produit obtenu plus haut, 0,3 g d'acide p-toluènesulfonique monohydraté et ml de diméthylaniline est chauffé à reflux pendant
1,5 heure. Après refroidissement, les cristaux préci-
pités sont collectés par filtration. Les cristaux sont
lavés et recristallisés à partir d'un mélange de tétra-
hydrofuranne et de méthanol, donnant 4,9 g de 5-[(2,4-
dioxothiazolidin-5-yl)méthyl]-2-(4-diméthylaminobenzyl)-
benzoxazole. Rendement: 78 % P.f. 217 à 218C [Préparation des composés de départ] Préparation 1
(1) Une solution de 6,16 g de 2-amino-4-nitro-
phénol et de 4,77 g de benzaldéhyde dans l'éthanol est chauffée à reflux. La solution de réaction est condensée et refroidie. Les précipités cristallins sont collectés
par filtration pour donner le 2-benzylidèneamino-4-ni-
trophénol. 15,5 g de tétraacétate de plomb sont ajoutés à une suspension benzénique du produit obtenu plus haut et le mélange est agité. Les matières insolubles sont éliminées par filtration après la réaction. Le filtrat
est lavé et condensé. Le résidu est purifié par chroma-
tographie sur colonne de gel de silice et recristallisé
à partir de l'éthanol, fournissant 5,08 g de 5-nitro-2-
phénylbenzoxazole.
P.f. 169 à 171,5-C (2) 3 g de palladium à 10 % sur du carbone sont ajoutés à une solution dans l'acide acétique de 8,85 g du produit obtenu plus haut, et le mélange est soumis à une hydrogénation catalytique dans une atmos.phère d'hydrogène. Les matières insolubles sont éliminées par filtration et le filtrat est condensé. Le résidu est recristallisé à partir d'un mélange de chloroforme et de
n-hexane, donnant 7,02 g de 5-amino-2-phénylbenzoxazole.
P.f. 150,5 à 153-C Préparation 2
(1) 16,0 g de chlorure de (1-méthylcyclohexyl)-
carbonyle sont ajoutés goutte à goutte à une solution tétrahydrofurannique de 14,7 g de 2-amino-4-nitrophénol et 12,1 g de N,N- diméthylaniline refroidie par de la
glace et le mélange est agité à la température ambiante.
De l'acide chlorhydrique à 10 % est ajouté au mélange
réactionnel et les cristaux sont collectés par filtra-
tion. Les cristaux sont ajoutés à 260 ml de chlorure de thionyle, puis le mélange est chauffé à reflux. Le
2 6 1 2 5 1 6
chlorure de thionyle restant qui n'a pas réagi est chassé par distillation et le résidu est purifié par chromatographie sur colonne de gel de silice, donnant
21,7 g de 2-(1-méthylcyclohexyl)-5-nitrobenzoxazole.
P.f. 57 à 59'C (2) Le produit obtenu ci-dessus est traité selon la procédure décrite dans la préparation 1-(2) pour donner le 5-amino-2-(1méthylcyclohexyl)benzoxazole sous
forme d'huile incolore.
Masse (m/e): 230(M+) préparations 3 et 4 Les composés de départ correspondants sont traités selon la procédure décrite dans la préparation 1 ou 2 pour donner les composés indiqués dans le tableau
5 ci-après.
TABLEAU 5
R-Alk (') Ex. Composé (VIII') Propriétés
_____________________
2N' R-Alk-
3 C-ci P.f. 177 à 180'C 34 -CH=C-P.f. 148 à 150,5'C
-CH=CI{-''
Préparation 5 On chauffe un mélange de 8,55 g d'acide de
4-chlorophénylacétique et de 35 ml de chlorure de thio-
nyle. Après la réaction, le chlorure de thionyle est chassé par distillation. Le résidu est ajouté à une
solution tétrahydrofurannique de 7,70 g de 2-amino-4-
nitrophénol et de 6,65 g de N,N-diméthylaniline, et le mélange est agité à la température ambiante. Le solvant est chassé par distillation et de l'acide chlorhydrique dilué est ajouté au résidu. Ensuite, les cristaux sont
collectés par filtration, donnant 14,2 g de N-(5-nitro-
2-hydroxyphényl)-2-(4-chlorophényl)acétamide.
P.f. 250 à 252'C (décomp.) (2) 13,93 g du produit obtenu ci-dessus sont ajoutés à une suspension de chlorure d'étain(II) dans de
l'éthanol-acétate d'éthyle et le mélange est chauffé.
Après la réaction, le solvant est chassé par distilla-
tion et le résidu est neutralisé avec de l'hydroxyde de
sodium. Le mélange est extrait avec de l'acétate d'é-
thyle. L'extrait est évaporé pour enlever le solvant et le résidu est recristallisé dans de l'acétate d'éthyle,
donnant 9,86 g de N-(5-amino-2-hydroxyphényl)-2-(4-chlo-
rophényl)acétamide. P.f. 164 à 167'C Préparation 6 De l'acide 4-hydroxy-3, 5-di(ter.-butyl)benzoique
et du 2-amino-4-nitrophénol sont traités selon la pro-
cédure décrite dans la préparation 5-(1) et la prépa-
ration 1-(2) pour donner le N-(5-amino-2-hydroxyphényl)-
4-hydroxy-3,5-di(ter.-butyl)benzamide. P.f. 222 à 225'C (décomp.) Préparation 7
* (1) Du 4-aminophénol est traité selon la procé-
dure décrite dans l'exemple 1-(1) à (3) pour donner la -(4-hydroxybenzyl)2,4-dioxothiazolidine. P.f. 157 à 158,5-C (2) 5,19 g du produit obtenu cidessus sont ajoutés à 50 ml d'acide nitrique à 70 % tout en étant refroidis par de la glace et le mélange est agité pendant 5 minutes. Le mélange réactionnel est versé dans
de l'eau glacée, puis extrait avec de l'acétate d'é-
thyle. L'extrait est lavé à l'eau, séché et évaporé pour éliminer le solvant. Le résidu est recristallisé à partir d'un mélange d'acétate d'éthyle et de n-hexane,
donnant 4,85 g de 5-(4-hydroxy-3-nitrobenzyl)-2,4-dioxo-
thiazolidine. Rendement: 78 % P.f. 141 à 143,5C
(3) Du palladium à 10 % sur du carbone, une so-
lution aqueuse d'hypophosphite de sodium 4M et de l'eau sont ajoutés à une solution dans le diméthylformamide de 1,0 g du produit obtenu plus haut et le mélange est agité à la température ambiante. Les matières insolubles sont éliminées par filtration après la réaction. De l'eau est ajoutée au filtrat et la solution est extraite avec de l'acétate d'éthyle. L'extrait est évaporé pour éliminer le solvant et le résidu est recristallisé dans
de l'alcool isopropylique, donnant 755 mg de 5-(3-amino-
4-hydroxybenzyl)-2,4-dioxothiazolidine. P.f. 215 à 217,5'C (décomp.) Préparation 8
(1) Un mélange de 18,0 g de 4-hydroxy-3-nitro-
benzaldéhyde, 12,74 g de 2,4-dioxothiazolidine, 2,2 ml de pipéridine et 180 ml de dioxanne est chauffé à reflux pendant 13 heures. Après refroidissement, le mélange est
additionné de 100 ml d'eau et de 10 ml d'acide chlorhy-
drique à 10 %. Les précipités cristallins sont collectés par filtration, séchés et recristallisés à partir d'un mélange de tétrahydrofuranne et de n-hexane, donnant 14,8 g de -(4-hydroxy-3-nitrobenzylidène)-2,4dioxothiazolidine. Rendement: 52 % P.f. 256,5 à 258C (2) 12,85 g du produit obtenu ci-dessus sont traités selon la procédure décrite dans la préparation
7-(3) et le filtrat est versé dans de l'eau. Les pré-
cipités cristallins sont collectés par filtration,
donnant 10,86 g de 5-(3-amino-4-hydroxybenzylidène)-2,4-
dioxothiazolidine. Rendement: 95 % P.f. 260,5 à 261,5-C Préiparation 9
(1) Une solution de 13,3 g de L-4-hydroxy-3-ni-
trophénylalanine et de 35 g de bromure de potassium dans ml d'acide sulfurique 3N aqueux est refroidie dans un bain de glace. Ensuite, une solution de 4,95 g de nitrite de sodium dans 10 ml d'eau est ajoutée goutte à goutte au mélange en 30 minutes. Après 10 minutes de réaction à la même température, le mélange est extrait avec de l'acétate d'éthyle. La couche d'acétate d'éthyle est lavée à l'eau, séchée et évaporée pour éliminer le
solvant, donnant 15,2 g d'acide 2-bromo-3-(4-hydroxy-3-
nitrophényl)propionique sous forme de solide brun.
(2) Un mélange de 15,1 g du produit obtenu ci-dessus, 6,14 g de thiourée, 5,51 g d'acétate de sodium et 150 ml d'éthanol est chauffé à reflux pendant 3 heures. Le solvant est chassé par distillation et de
l'eau est ajoutée au résidu. Les précipités sont col-
lectés par filtration, lavés, et séchés, donnant 12,2 g de 5-(4-hydroxy-3nitrobenzyl)-2-imino-4-oxothiazolidine
sous forme de poudre jaune.
P.f. 221 à 223-C (décomp.) (3) Un mélange de 12,1 g du produit obtenu cidessus, 15,6 ml d'acide chlorhydrique concentré, ml d'éther monométhylique d'éthylèneglycol et 12,5 ml d'eau est chauffé à reflux pendant 4 heures. Le mélange réactionnel est condensé et le résidu est extrait avec de l'acétate d'éthyle. La couche d'acétate d'éthyle est lavée à l'eau, séchée et évaporée pour éliminer le solvant. Le résidu est recristallisé à partir d'un mélange d'acétate d'éthyle et de n-hexane, donnant 10,4 g de 5-(4-hydroxy-3-nitrobenzyl)-2,4-
dioxothiazolidine sous forme de poudre jaune.
P.f. 141 à 143,5'C (4) 10,3 g du produit obtenu ci-dessus sont dissous dans 170 ml d'un mélange de tétrahydrofuranne et de méthanol, puis additionnés de 2,5 g de palladium à
% sur du carbone. Le mélange est soumis à une hydro-
génation catalytique à la pression atmosphérique. Le catalyseur est éliminé par filtration et le filtrat est
condensé. De l'alcool isopropylique est ajouté au ré-
sidu, si bien que l'on obtient 8,77 g de 5-(3-amino-4-
hydroxybenzyl)-2,4-dioxothiazolidine sous forme de
poudre jaune pâle.
P.f. 215 à 217,5'C

Claims (14)

REVENDICATIONS
1. Dérivé de benzoxazole caractérisé par la formule: R-Alk 0 0 Nil o dans laquelle R est un groupe phényle substitué ou non
substitué, un groupe naphtyle substitué ou non substi-
tué, un groupe cycloalkyle substitué ou non substitué ou un groupe hétérocyclique substitué ou non substitué; Alk est une liaison simple, un groupe alkylène inférieur
substitué ou non substitué, un groupe alcénylène infé-
rieur ou un groupe alkynylène inférieur; et le groupe -"est un groupe de formule: -CH2- ou -CH=-, ou bien un
sel de celui-ci acceptable du point de vue pharmaceu-
tique.
2. Composé s elo- la revendication 1, caracté-
risé en ce que R est le groupe phényle, le groupe naph-
tyle, le groupe cyclohexyle,le groupe 1,3-thiazol-4-yle, le groupe 1,3oxazol-4-yle, le groupe pyridyle, le groupe benzoxazolyle, le groupe thiényle, le groupe quinoléyle ou le groupe benzofuranyle (ces groupes
pcuvant éventuellement avoir un ou plusieurs substi-
tuants choisis parmi un groupe (alkoxy inférieur)car-
bonyle, un groupe alkoxy inférieur, un groupe alkyle inférieur, un groupe trihalo-alkyle inférieur, un groupe alkylthio inférieur, un groupe alkylsulfinyle inférieur, un groupe alkylsulfonyle inférieur, le groupe phényle, le groupe phénoxy, un groupe phényl-alkoxy inférieur, le groupe hydroxy, un atome d'halogène, le groupe nitro, le groupe amino, un groupe alkanoylamino inférieur, un groupe di(alkyle inférieur)amino, un groupe cycloalkyle, le groupe pyrrolidino, le groupe pipéridino, le groupe morpholino et le groupe pyrrolyle); et Alk est une liaison simple, un groupe alkylène inférieur à chaîne droite ou ramifiée, un groupe alcénylène inférieur ou un
groupe alkynylène inférieur. (ce groupe alkylène infé-
rieur puvant éventuellement être substitué avec le groupe hydroxy, l'atome d'oxygène, le groupe phényle ou un groupe cycloalkyle), ou un sel de celui-ci acceptable du
point de vue pharmaceutique.
3. Composé selon la revendication 2, caractérisé
en ce que R est (1) un groupe phényle qui peut éven-
tuellement avoir 1 à 3 substituants choisis parmi un groupe alkoxy inférieur, un groupe alkyle inférieur, un groupe trihalo-alkyle inférieur, un groupe alkylthio inférieur, un groupe alkylsulfinyle inférieur, un groupe alkylsulfonyle inférieur, le groupe phényle, un atome d'halogène, le groupe nitro, le groupe pyrrolidino, le groupe pipéridino, le groupe morpholino, le groupe pyrrolyle et un groupe di(alkyle inférieur)amino; (2)
un groupe naphtyle qui peut éventuellement être substi-
tué avec un groupe alkoxy inférieur, un groupe alkyle inférieur, un atome d'halogène ou le groupe nitro; (3)
un groupe pyridyle qui peut éventuellement être substi-
tué avec un groupe alkyle inférieur; ou (4) un groupe
1,3-thiazol-4-yle ou 1,3-oxazol-4-yle qui peut éven-
tuellement avoir 1 à 2 substituants choisis parmi un groupe alkyle inférieur, un groupe alkylthio inférieur, un groupe cycloalkyle et le groupe phényle, ou un sel de
celui-ci acceptable du point de vue pharmaceutique.
4. Composé selon la revendication 3, caractérisé en ce que R est (1) un groupe phénylequi peut éventuellement avoir 1 à 2 substituants choisis parmi un groupe alkoxy en C1_4 un groupe trihalo-alkyle en C1_4, un atome d'halogène, le groupe nitro et un groupe di(alkyle en C1_4)amino; (2) le groupe naphtyle ou (3) un groupe 1,3-thiazol-4-yle ou 1,3-oxazol-4-yle qui peut éventuellement avoir 1 à 2 substituants, choisi parmi un groupe alkyle en C1_4 et le groupe phényle, ou
un sel de celui-ci acceptable du point de vue pharma-
ceutique. 5. Composé selon la revendication 2, 3 ou 4, caractérisé en ce que Alk est un groupe alkylène en C1_4
à chaine droite ou ramifiée ou un sel de celui-ci accep-
table du point de vue pharmaceutique.
6. Composé selon la revendication 5, caractérisé
en ce que le groupe 2,4-dioxothiazolidin-5-yl(ou ylidè-
ne)-méthyle est fixé au noyau benzoxazole en position 5 ou 6 de celui-ci, ou un sel de celui-ci acceptable du
point de vue pharmaceutique.
7. Composé selon la revendication 5, caractérisé
en ce que le groupe 2,4-dioxothiazolidin-5-yl(ou ylidè-
ne)-méthyle est fixé au noyau benzoxazole en position 5 de celui-ci, ou un sel de celui-ci acceptable du point
de vue pharmaceutique.
8. Composé selon la revendication 7, caractérisé en ce que R est un groupe phényle substitué avec un
groupe alkoxy en C1_4 ou un groupe di(alkyle en C1_4)a-
mino, ou le groupe naphtyle, Alk est un groupe alkylène en C1_4 à chaîne droite, et le groupe v.- est un groupe méthylène, ou un sel de celui-ci acceptable du point de
vue pharmaceutique.
9. Composé selon la revendication 8, caractérisé en ce que R est le groupe méthoxyphényle, le groupe diméthylaminophényle ou le groupe naphtyle, et Alk est le groupe méthylène, ou un sel de celui-ci
acceptable du point de vue pharmaceutique.
10. 5-[(2,4-dioxothiazolidin-5-
yl)méthyl]-2-(4-méthoxybenzyl)benzoxazole ou un sel de
celui-ci acceptable du point de vue pharmaceutique.
Il. 5-[(2,4-dioxothiazolidin-5-
yl)méthyl]-2-(4-diméthylaminobenzyl)benzoxazole ou un
sel de celui-ci acceptable du point de vue pharmaceu-
tique.
12. 5-[(2,4-dioxothiazolidin-5-
yl)méthyl]-2-[(2-naphtyl)méthyl]benzoxazole ou un sel
de celui-ci acceptable du point de vue pharmaceutique.
13. Procédé pour préparer un dérivé de benzo-
xazole de formule: R - A 1,k =O R-Alk --0 0Ni -<O S NiI
{
dans laquelle R est un groupe phényle substitué ou non
substitué, un groupe naphtyle substitué ou non substi-
tué, un groupe cycloalkyle substitué ou non substitué ou un groupe hétérocyclique substitué ou non substitué; Alk est une liaison simple, un groupe alkylène inférieur
substitué ou non substitué, un groupe alcénylène infé-
rieur ou un groupe alkynylène inférieur; le groupe.A, est un groupe de formule: -CH- ou -CH=, ou un sel de celui-ci acceptable du point de vue pharmaceutique, caractérisé en ce qu'il comprend l'étape ou les étapes de: (1) condensation d'un composé de formule: R-Alk-C-R1 y Y dans laquelle R est le groupe hydroxy, un groupe alkoxy inférieur ou un résidu réactif, Y est l'atome d'oxygène ou le groupe imino, et R et Alk sont tels que définis
plus haut, ou d'un sel de celui-ci avec une dioxothia-
zolidine de formule:-
NH 2-N =0
dans laquelle le symbole est tel que défini plus haut, ou un sel de celleci, (2) déshydratation d'un amide de formule: R-Alk-CONH-i<1--1= I1 dans laquelle les symboles sont tels que définis plus haut, ou d'un sel de celui-ci, ou, (3) déshydrogénation d'une azométhine de formie:
RAkCI=- ---
dans laquelle les symboles sont tels que définis ci-dessus, ou d'un sel de celle-ci, et (4) si cela est nécessaire, conversion du produit en un
sel de celui-ci acceptable du point de vue pharmaceu-
tique.
14. Procédé pour préparer un dérivé de benzo-
xazole de formule: R-Ak-i =
0
dans laquelle R est un groupe phényle substitué ou non
substitué, un groupe naphtyle substitué ou non substi-
tué, un groupe cycloalkyle substitué ou non substitué ou un groupe hétérocyclique substitué ou non substitué; Alk est une liaison simple, un groupe alkylène inférieur
substitué ou non substitué, un groupe alcénylène infé-
rieur ou un groupe alkynylène inférieur, ou un sel de.
celui-ci, caractérisé en ce qu'il comprend l'étape de: réaction de l'aldéhyde de formule: N Clio R-Alk--<) lOV
dans laquelle les symboles sont tels que définis ci-
dessus, ou d'un sel de celui-ci avec la 2,4-dioxothia-
zolidine ou un sel de celle-ci.
15. Procédé pour préparer un dérivé de benzo-
xazole de formule: R- A k !RAlk_,/ dans laquelle R est un groupe phényle substitué ou non
substitué, un groupe naphtyle substitué ou non substi-
tué, un groupe cycloalkyle substitué ou non substitué ou un groupe hétérocyclique substitué ou non substitué; Alk est une liaison simple, un groupe alkylène inférieur
substitué ou non substitué, un groupe alcénylène infé-
rieur ou un groupe alkynylène inférieur, ou un sel de celui-ci, caractérisé en ce qu'il comprend l'étape: d'hydrolyse d'un composé imino de formule: R A 1k 0 il11 dans laquelle les symboles sont tels que définis plus haut, ou d'un sel de celui-ci, ou de réduction du composé de formule:
N =0
R-Alk o dans laquelle les symboles sont tels que définis plus
haut, ou d'un sel de celui-ci.
16. Composition pharmaceutique caractérisée en ce qu'elle comprend une quantité efficace du point de vue pharmaceutique du composé selon la revendication 1 et un véhicule pour celui-ci acceptable du point de vue pharmaceutique. 17. Composé caractérisé par la formule: N ii2 -o IJ 0 Il 0 0 dans laquelle le groupe --. est un groupe de formule:
-CH2- ou -CH= ou un sel de celui-ci.
FR8803570A 1987-03-18 1988-03-18 Derives de benzoxazole et preparation les contenant Expired - Fee Related FR2612516B1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP6535987 1987-03-18
JP6707387 1987-03-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2612516A1 true FR2612516A1 (fr) 1988-09-23
FR2612516B1 FR2612516B1 (fr) 1992-11-13

Family

ID=26406503

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8803570A Expired - Fee Related FR2612516B1 (fr) 1987-03-18 1988-03-18 Derives de benzoxazole et preparation les contenant

Country Status (15)

Country Link
US (2) US4897393A (fr)
EP (1) EP0283035B1 (fr)
KR (1) KR930008450B1 (fr)
CN (1) CN1026322C (fr)
AU (2) AU600805B2 (fr)
CA (1) CA1304371C (fr)
DE (1) DE3865988D1 (fr)
DK (1) DK147488A (fr)
ES (1) ES2037752T3 (fr)
FI (1) FI91869C (fr)
FR (1) FR2612516B1 (fr)
GR (1) GR3003070T3 (fr)
HU (2) HU204525B (fr)
IE (1) IE59335B1 (fr)
IL (1) IL85767A (fr)

Families Citing this family (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HU210339B (en) * 1985-05-21 1995-03-28 Pfizer Process for preparing thiazolidinediones and their pharmaceutical compositions haring hypoglycemic effect
FI91869C (fi) * 1987-03-18 1994-08-25 Tanabe Seiyaku Co Menetelmä antidiabeettisena aineena käytettävien bensoksatsolijohdannaisten valmistamiseksi
JPS63230689A (ja) * 1987-03-18 1988-09-27 Tanabe Seiyaku Co Ltd ベンゾオキサジン誘導体
JPH02167224A (ja) * 1988-09-13 1990-06-27 Tanabe Seiyaku Co Ltd 抗脂血剤
JPH03173874A (ja) * 1989-09-29 1991-07-29 Mitsubishi Kasei Corp 新規複素環化合物
WO1991007107A1 (fr) * 1989-11-13 1991-05-30 Pfizer Inc. Agents d'oxazolidinedione hypoglycemiques
US5037842A (en) * 1990-06-05 1991-08-06 Pfizer Inc. Oxa- and thiazolidinedione hypoglycemic and hypocholesterolemic agents
US5089514A (en) * 1990-06-14 1992-02-18 Pfizer Inc. 3-coxazolyl [phenyl, chromanyl or benzofuranyl]-2-hydroxypropionic acid derivatives and analogs as hypoglycemic agents
JPH04210683A (ja) * 1990-12-06 1992-07-31 Terumo Corp チアゾリジン−２，４−ジオン誘導体およびこれを含有する糖尿病合併症治療薬
US5158966A (en) * 1991-02-22 1992-10-27 The University Of Colorado Foundation, Inc. Method of treating type i diabetes
ATE142631T1 (de) * 1991-06-25 1996-09-15 Pfizer Thiazolidindione als hypoglykämische wirkstoffe
TW222626B (fr) * 1991-07-22 1994-04-21 Pfizer
EP0535269A1 (fr) * 1991-10-04 1993-04-07 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Compositions pharmaceutiques à base de dérivés de la thiazolidinédione
US5498621A (en) * 1992-05-01 1996-03-12 Pfizer Inc. Oxazolidinedione hypoglycemic agents
ZA936492B (en) * 1992-09-10 1995-03-02 Lilly Co Eli Compounds useful as hypoglycemic agents and for treating Alzheimer's disease.
US5594016A (en) * 1992-12-28 1997-01-14 Mitsubishi Chemical Corporation Naphthalene derivatives
JP2845743B2 (ja) * 1992-12-28 1999-01-13 三菱化学株式会社 新規なナフタレン誘導体
US6046222A (en) * 1993-09-15 2000-04-04 Warner-Lambert Company Use of thiazolidinedione derivatives in the treatment of polycystic ovary syndrome, gestational diabetes and disease states at risk for progressing to noninsulin-dependent diabetes mellitus
US5457109A (en) * 1993-09-15 1995-10-10 Warner-Lambert Company Use of thiazolidinedione derivatives and related antihyperglycemic agents in the treatment of disease states at risk for progressing to noninsulin-dependent diabetes mellitus
US5401761A (en) * 1993-12-09 1995-03-28 Pfizer, Inc. Thiazolidinedione hypoglycemic agents
US6251928B1 (en) 1994-03-16 2001-06-26 Eli Lilly And Company Treatment of alzheimer's disease employing inhibitors of cathepsin D
US5708012A (en) * 1995-04-28 1998-01-13 Sankyo Company, Limited Use of thiazolidinedione derivatives and related antihyperglycemic agents in the treatment of insulin resistant subjects with normal glucose tolerance in order to prevent or delay the onset of noninsulin-dependent mellitus
HUP9601808A3 (en) * 1995-07-03 2000-06-28 Sankyo Co Treatment of arteriosclerosis and xanthoma
US5860902A (en) * 1996-02-09 1999-01-19 Jang; Bor-Zeng Bohr Paint roller frame with an adjustable handle
CA2257284C (fr) * 1996-05-31 2005-10-04 Sankyo Company Limited Remede pour maladies auto-immunes
JP2001514663A (ja) * 1997-03-12 2001-09-11 エスモンド，ロバート ダブリュー． アルツハイマー病を処置または予防するための方法
HUP9902721A2 (hu) 1997-11-25 1999-12-28 The Procter & Gamble Co. Tömény textillágyító készítmény és ehhez alkalmazható magas telítetlenségű textillágyító vegyület
US20040058873A1 (en) * 1998-03-12 2004-03-25 Esmond Robert W. Method for treating or preventing Alzheimer's disease
CA2350599A1 (fr) * 1998-11-20 2000-06-02 Genentech, Inc. Methode d'inhibition de l'angiogenese
US6191154B1 (en) 1998-11-27 2001-02-20 Case Western Reserve University Compositions and methods for the treatment of Alzheimer's disease, central nervous system injury, and inflammatory diseases
US6756360B1 (en) 1998-12-24 2004-06-29 Metabasis Therapeutics, Inc. Combination of FBPase inhibitors and insulin sensitizers for the treatment of diabetes
JP2001072592A (ja) 1999-07-01 2001-03-21 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd テロメラーゼ阻害剤
NZ517993A (en) 1999-08-31 2004-03-26 Incyte San Diego Inc Benzylidene-thiazolidinediones and analogues and their use in the treatment of diabetes
CO5261573A1 (es) 1999-11-19 2003-03-31 Novartis Ag Derivados de benzoxa y bezotiazol, compuesto y composicion farmaceutica que los contiene y proceso para la preparacion de la mencionada composicion
US6784199B2 (en) 2000-09-21 2004-08-31 Aryx Therapeutics Isoxazolidine compounds useful in the treatment of diabetes, hyperlipidemia, and atherosclerosis in mammals
US6680387B2 (en) * 2000-04-24 2004-01-20 Aryx Therapeutics Materials and methods for the treatment of diabetes, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and atherosclerosis
US6958355B2 (en) * 2000-04-24 2005-10-25 Aryx Therapeutics, Inc. Materials and methods for the treatment of diabetes, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and atherosclerosis
US20110212054A1 (en) * 2000-05-25 2011-09-01 Glaxosmithkline Llc. Thrombopoietin mimetics
CY2010012I2 (el) * 2000-05-25 2020-05-29 Novartis Ag Μιμητικα θρομβοποιητινης
US7563774B2 (en) 2000-06-29 2009-07-21 Metabasis Therapeutics, Inc. Combination of FBPase inhibitors and antidiabetic agents useful for the treatment of diabetes
US6452014B1 (en) * 2000-12-22 2002-09-17 Geron Corporation Telomerase inhibitors and methods of their use
WO2002051441A1 (fr) * 2000-12-26 2002-07-04 Sankyo Company, Limited Compositions medicinales contenant un diuretique et un agent renforçant la resistance a l'insuline
MXPA03008117A (es) * 2001-03-07 2004-11-12 Incyte San Diego Inc Derivados heterociclicos para el tratamiento del cancer y otras enfermedades proliferativas.
EP1377559A4 (fr) * 2001-03-08 2005-09-28 Incyte San Diego Inc Molecules activant un recepteur rxr
US6660858B2 (en) 2001-03-28 2003-12-09 Lion Bioscience Ag 2-aminobenzoxazole derivatives and combinatorial libraries thereof
US20060047000A1 (en) * 2001-04-24 2006-03-02 Aryx Therapeutics, Inc. Materials and methods for the treatment of diabetes, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and atherosclerosis
US7102000B2 (en) * 2002-03-08 2006-09-05 Incyte San Diego Inc. Heterocyclic amide derivatives for the treatment of diabetes and other diseases
US20050119314A1 (en) * 2002-04-05 2005-06-02 Sankyo Company, Limited Pharmaceutical composition comprising an ACAT inhibitor and an insulin resistance reducing agent
TWI280128B (en) * 2002-05-22 2007-05-01 Smithkline Beecham Corp 3'-[(2Z)-[1-(3,4- dimethylphenyl)-1,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-4H-pyrazol-4-ylidene]hydrazino]-2'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid bis-(monoethanolamine)
US7414040B2 (en) * 2002-06-06 2008-08-19 Smithkline Beecham Corporation Thrombopoietin mimetics
US7230016B2 (en) 2003-05-13 2007-06-12 Synthon Ip Inc. Pioglitazone salts, such as pioglitazone sulfate, and pharmaceutical compositions and processes using the same
DE10331675A1 (de) * 2003-07-14 2005-02-10 Bayer Cropscience Ag Hetarylsubstituierte Pyrazolidindion-Derivate
TW200526638A (en) * 2003-10-22 2005-08-16 Smithkline Beecham Corp 2-(3,4-dimethylphenyl)-4-{[2-hydroxy-3'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-3-yl]-hydrazono}-5-methyl-2,4-dihydropyrazol-3-one choline
WO2005080387A2 (fr) 2004-02-20 2005-09-01 Synthon B.V. Procedes pour produire de la pioglitazone et composes issus de ces procedes
WO2005100331A2 (fr) * 2004-04-14 2005-10-27 Ranbaxy Laboratories Limited Agents antidiabetiques
US20080093981A1 (en) * 2004-08-23 2008-04-24 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Electron Injecting Composition, and Light Emitting Element and Light Emitting Device Using the Electron Injecting Composition
ECSP077628A (es) * 2007-05-03 2008-12-30 Smithkline Beechman Corp Nueva composición farmacéutica
BRPI1014548A2 (pt) 2009-05-29 2015-08-25 Glaxosmithkline Llc Métodos de administração de compostos agonistas de trombopoetina
US9623015B2 (en) 2012-11-05 2017-04-18 Commissariat À L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives (Cea) Combination of an anti-cancer agent such as a tyrosinekinase inhibitor and a STAT5 antagonist, preferably a thiazolidinedione, for eliminating hematologic cancer stem cells in vivo and for preventing hematologic cancer relapse
US9246108B2 (en) 2012-12-28 2016-01-26 Dow Global Technologies Llc Quinoline-benzoxazole derived compounds for electronic films and devices

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0208420A1 (fr) * 1985-06-10 1987-01-14 Takeda Chemical Industries, Ltd. Dérivés de thiazolidine, leur préparation et utilisation

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58118577A (ja) * 1982-01-07 1983-07-14 Takeda Chem Ind Ltd チアゾリジン誘導体
CN1003445B (zh) * 1984-10-03 1989-03-01 武田药品工业株式会社 噻唑烷二酮衍生物，其制备方法和用途
AR240698A1 (es) * 1985-01-19 1990-09-28 Takeda Chemical Industries Ltd Procedimiento para preparar compuestos de 5-(4-(2-(5-etil-2-piridil)-etoxi)benzil)-2,4-tiazolidindiona y sus sales
HU210339B (en) * 1985-05-21 1995-03-28 Pfizer Process for preparing thiazolidinediones and their pharmaceutical compositions haring hypoglycemic effect
JPS6212776A (ja) * 1985-07-10 1987-01-21 Taiho Yakuhin Kogyo Kk ロ−ダニン誘導体
FI91869C (fi) * 1987-03-18 1994-08-25 Tanabe Seiyaku Co Menetelmä antidiabeettisena aineena käytettävien bensoksatsolijohdannaisten valmistamiseksi
GB8713861D0 (en) * 1987-06-13 1987-07-15 Beecham Group Plc Compounds
IE940525L (en) * 1988-05-25 1989-11-25 Warner Lambert Co Known and selected novel arylmethylenyl derivatives of¹thiazolidinones, imidazolidinones and oxazolidinones useful¹as antiallergy agents and antiinflammatory agents
CA2013599C (fr) * 1989-04-07 1999-11-16 Jill A. Panetta Derives de rhodamine comportant un groupement aryl substitue

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0208420A1 (fr) * 1985-06-10 1987-01-14 Takeda Chemical Industries, Ltd. Dérivés de thiazolidine, leur préparation et utilisation

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL BULLETIN vol. 31, no. 2, 1983, pages 560-569, Tokyo, JP; T. SOHDA et al.: "Antiulcer Activity of 5-Benzylthiazolidine-2,4-dione Derivatives" *

Also Published As

Publication number Publication date
DE3865988D1 (de) 1991-12-12
AU1317788A (en) 1988-09-22
AU618483B2 (en) 1991-12-19
ES2037752T3 (es) 1993-07-01
IL85767A0 (en) 1988-09-30
US4948900A (en) 1990-08-14
CN88101542A (zh) 1988-10-05
FR2612516B1 (fr) 1992-11-13
US4897393A (en) 1990-01-30
EP0283035B1 (fr) 1991-11-06
HU211959A9 (en) 1996-01-29
DK147488D0 (da) 1988-03-17
GR3003070T3 (en) 1993-02-17
HUT50339A (en) 1990-01-29
EP0283035A1 (fr) 1988-09-21
FI881103A (fi) 1988-09-19
HU204525B (en) 1992-01-28
FI881103A0 (fi) 1988-03-09
IE880771L (en) 1988-09-18
FI91869B (fi) 1994-05-13
DK147488A (da) 1988-09-19
IE59335B1 (en) 1994-02-09
AU600805B2 (en) 1990-08-23
AU5578390A (en) 1990-10-11
FI91869C (fi) 1994-08-25
KR930008450B1 (ko) 1993-09-04
KR880011153A (ko) 1988-10-26
CA1304371C (fr) 1992-06-30
IL85767A (en) 1993-08-18
CN1026322C (zh) 1994-10-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2612516A1 (fr) Derives de benzoxazole et preparation les contenant
CA2217455C (fr) Nouveaux derives substitues, de biphenyle ou de phenylpiridine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
CA2076444A1 (fr) Derives de 2,4-thiazolidinedione, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
CH643546A5 (fr) Procede pour la preparation de derives d&#39;hydantoine.
JP3036853B2 (ja) 炎症性腸疾患治療に有用な化合物
EP0611766A1 (fr) Dérivés de 2-amido-thiazoles polysubstitués, procédé de préparation, composition pharmaceutique et utilisation de ces dérivés pour la préparation d&#39;un médicament
US5216002A (en) Method of treating inflammatory bowel disease
US4824833A (en) Benzoxazine derivatives
FR2662695A1 (fr) Amino-2 polyfluoroalcoxy-6 benzoselenazoles, leur preparation et les medicaments les contenant.
CH671017A5 (fr)
CA2108064C (fr) Nouveaux composes de thiazolidine dione, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques les contenant
LU81554A1 (de) Alkylthiophenoxyalkylamines
EP0008259A1 (fr) Nouveaux dérivés de la pipéridylbenzimidazolinone, leurs procédés de préparation et les compositions pharmaceutiques les renfermant
EP0119896B1 (fr) Nouveaux dérivés de l&#39;amino-5 dithiole-1,2 one-3, leur préparation et les compositions médicinales qui les contiennent
WO1993001194A1 (fr) DERIVES DE 1,2,4-THIADIAZINO[3,4-b]BENZOTHIAZOLE, LEUR PREPARATION ET LES MEDICAMENTS LES CONTENANT
CA2074833A1 (fr) Derives d&#39;(alkylthio-3 propyl)-3 benzothiazoline, leur preparation et les medicaments les contenant
CA2596156A1 (fr) Nouveaux derives d&#39;oximes heterocycliques, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
EP0565579B1 (fr) Derives d&#39;imino-2 polyfluoroalkyl-6 heterocyclylalkyl-3 benzothiazoline, leur preparation et les medicaments les contenant
FR2640624A1 (fr) Medicaments a base de derives de la benzothiazolamine-2, nouveaux derives et leur preparation
CH615429A5 (fr)
FR2609464A1 (fr) Nouveaux derives du n-(1h-indol 4-yl) benzamide ainsi que leurs sels, leur application a titre de medicaments, et les compositions les renfermant
JPH055832B2 (fr)
BE879248A (fr) Nouvelles amines cycliques substituees, leur preparation et leur application comme medicaments
BE852525A (fr) Anilino-2-oxazolines et thiazolines substitues
JPH0469385A (ja) 新規イミダゾリン誘導体

Legal Events

Date Code Title Description
CA Change of address
ST Notification of lapse