FR2610943A1 - Pigment retenteur d'humidite et cosmetique contenant un tel pigment - Google Patents

Pigment retenteur d'humidite et cosmetique contenant un tel pigment Download PDF

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Abstract

PIGMENT (OU CORPS) COMPOSE DE PARTICULES AYANT DES SURFACES COUVERTES D'UNE SUBSTANCE DE POIDS MOLECULAIRE ELEVE CONTENANT UN GROUPE DE FORMULE -COOR, OU R REPRESENTE UN ATOME D'HYDROGENE OU D'UN METAL, ET AYANT UNE VALEUR ACIDE D'AU MOINS 200 QUAND R REPRESENTE UN ATOME D'HYDROGENE. IL A UN GRAND POUVOIR D'ABSORPTION ET DE RETENTION DE L'HUMIDITE. LES SURFACES DES PARTICULES DU PIGMENT SONT ALTERNATIVEMENT RECOUVERTES A LA FOIS D'UNE TELLE SUBSTANCE DE POIDS MOLECULAIRE ELEVE ET D'UNE SUBSTANCE RENDANT CES SURFACES HYDROPHOBES. CE PIGMENT A UNE BONNE AFFINITE POUR L'HUILE ET NEANMOINS UN GRAND POUVOIR D'ABSORPTION ET DE RETENTION DE L'HUMIDITE. UN COSMETIQUE CONTENANT UN TEL PIGMENT A UN GRAND POUVOIR HUMIDIFIANT ET ASSURE UNE LONGUE DUREE AU MAQUILLAGE.

Description

PIGMENT RETENTEUR D'HUMIDITE ET
COSMETIQUE CONTENANT UN TEL PIGMENT"
La présente invention a trait à un pigment rétenteur
d'humidité et à un cosmétique contenant un tel pigment.
On connait des cosmétiques de maquillage, tels qu'une poudre compacte, un rouge et un fard à paupières, contenant un pigment ou un corps qui repousse l'eau. Cette propriété du pigment est habituellement obtenue en ajoutant un savon métallique, ou en enrobant les surfaces des particules de pigment avec un silicone ou un savon métallique. Ces cosmétiques procurent une longue durée au maquillage, qui n'est pas facilement affecté par la sueur sortant de la peau, et ils sont faciles à mélanger avec de l'huile. Mais ces cosmétiques ont l'inconvénient que la peau perd facilement de l'humidité, car le pigment
ne retient pas l'humidité.
C'est pourquoi on connait des cosmétiques de maquil-
lage contenant une substance hydrophile, ou rétentrice d'humidité. Toutefois, l'addition d'une telle substance présente un bon nombre de problèmes. Elle diminue l'affinité d'un pigment pour l'huile et fait que sa couleur change
facilement quand il est mouillé.
Dans ces conditions, l'invention a pour objectif de réaliser un pigment ayant une meilleure aptitude à absorber
et à retenir l'humidité.
Un autre objectif de l'invention est de réaliser un pigment qui est lipophile et néanmoins capable de retenir l'humidité. Encore un autre objectif de l'invention est de réaliser un cosmétique ayant une meilleure aptitude à
retenir l'humidité.
Les inventeurs, auteurs de la présente invention, ont pensé qu'il serait possible d'obtenir un pigment ayant un grand pouvoir de rétention de l'humidité si les surfaces de ses particules étaient traitées au moyen d'une substance ayant un poids moléculaire élevé et un grand pouvoir d'absorption de l'humidité. C'est pourquoi nous avons entrepris une vaste série d'expériences pour vérifier le bien-fondé de notre concept. La présente invention
repose sur le résultat de ces expériences.
Selon un premier aspect de la présente invention, il est prévu un pigment qui est composé de particules ayant des surfaces couvertes d'une substance de poids moléculaire élevé contenant un groupe de formule -COOR, o R représente un atome d'hydrogène ou d'un métal, et ayant une valeur acide d'au moins 200 lorsque le R dans la formule représente un atome d'hydrogène. Ce pigment a un grand
pouvoir d'absorption et de rétention de l'humidité.
Selon un deuxième aspect de l'invention, il est prévu un pigment qui est composé de particules ayant des surfaces couvertes d'une substance de poids moléculaire élevé comme défini ci-dessus, et d'une substance rendant ces surfaces hydrophobes. Ce pigment est lipophile et il a pourtant un
grand pouvoir d'absorption et de rétention de l'humidité.
Le pigment selon la présente invention peut être utilisé très avantageusement pour préparer un cosmétique de maquillage du type "à deux modes" qui peut être appliqué
sur la peau en utilisant une éponge soit humide, soit sèche.
Le cosmétique selon l'invention contient l'un ou l'autre des deux types de pigments définis ci-dessus, et
il possède un bon pouvoir de rétention de l'humidité.
Autrement dit, il peut humidifier de façon satisfaisante la peau sur laquelle il a été appliqué. De plus, il pro- cure une durée de tenue du maquillage qui est aussi longue que celle pouvant être obtenue en utilisant n'importe quel
cosmétique connu contenant un pigment hydrophobe.
Donc, la présente invention peut s'appliquer idéale-
ment aux cosmétiques de maquillage, tels qu'une
poudre compacte, un rouge, et un fard à paupières.
Mais l'application du pigment selon l'invention n'est pas limitée aux cosmétiques. Il est également utile pour tout autre domaine d'application demandant le maintien d'une
quantité appropriée d'humidité.
La Figure 1 est une représentation graphique des essais d'absorption et de rétention d'humidité réalisés
dans les EXEMPLES 1 et 4 qui seront décrits par la suite.
Les surfaces des particules du pigment selon l'inven-
tion sont recouvertes d'une substance de poids moléculaire élevé contenant un groupe de formule -COOR, dans laquelle R représente un atome d'hydrogène ou d'un métal, et ayant une valeur acide d'au moins 200 quand c'est un groupe carboxyle. Des exemples spécifiques des substances de poids moléculaire élevé pouvant être utilisées aux fins de
l'invention comprennent l'acide polyacrylique, l'acide poly-
glutamique, la carboxyméthyl-cellulose, la carboxyéthyl-
-cellulose, la polyoléfine modifiée à l'acide maléique, et les sels de sodium, de potassium, de lithium et d'ammonium de ces substances. La valeur acide est la quantité en mg de KOH qui est nécessaire pour neutraliser 1 g de la substance de
poids moléculaire élevé. Aucune substance de haut poids molé-
culaire contenant un groupe carboxyle et ayant une valeur acide infér ure à 200 ne possède un pouvoir suffisant d'absorption et de rétention de l'humidité. Une substance
ayant une valeur acide d'au moins 350 est particulière-
ment efficace pour le but visé par la présente invention.
L'acide polyacrylique ou l'acide polyglutamique sont, parmi d'autres, préférables à cause de leur grand pouvoir
d'absorption et de rétention de l'humidité.
Bien qu'il soit satisfaisant que les surfaces des
particules de pigment soient simplement revêtues de la sub-
stance de poids moléculaire élevé, il est préférable, des
points de vue de la stabilité du produit, de sa dispersabi-
lité dans l'huile, et de ses propriétés de rétention de l'humidité, que la substance sous la forme d'un sel métallique insoluble dans l'eau soit adsorbée sur les surfaces des particules dans une disposition orientée. Il est désirable, du point de vue de la propriété de rétention d'humidité des particules, que le sel contienne quelques
groupes carboxyle libres au lieu d'avoir des atomes métal-
liques substitués aux atomes d'hydrogène dans tous ses
groupes carboxyle.
En ce qui concerne un procédé pour revêtir les surfaces
des particules de pigment avec une substance de poids molé-
culaire élevé contenant un groupe carboxyle, celle-ci est dissoute dans de l'eau, de l'alcool, un pétrole léger, ou un hydrocarbure aromatique, etc.., sa solution et le pigment sont mélangés uniformément, et le pigment est séché. Il est désirable d'utiliser un procédé de séchage qui ne provoque aucune cohésion importante des particules de pigment. Donc, il convient d'utiliser, par exemple, un séchoir utilisant un lit fluidisé ou un courant d'air à haute vitesse. En ce qui concerne un procédé pour faire adsorber sur les surfaces des particules de pigment une substance de poids moléculaire élevé contenant un groupe carboxyle dans
lequel un atome d'un métal est substitué à l'atome d'hydro-
gène, le pigment est dispersé dans de l'eau et une solution contenant la substance de poids moléculaire élevé à raison
de 1,0 à 10,0 % en poids du pigment est ajoutée à la disper-
sion, de telle sorte que la substance soit émulsionnée ou dissoute dans l'eau. Ensuite, une solution aqueuse d'un sel
soluble de Ai, Mg, Ca, Zn, Zr, Ti, etc. est versée goutte-
-à-goutte dans l'émulsion ou la solution en quantité équivalente à 0,2 à cinq fois autant que la quantité du groupe carboxyle. De l'acide sulfurique ou chlorhydrique peut par exemple être ajouté pour neutraliser partiellement le sel de sodium, potassium, lithium ou ammonium, de l'acide
carboxylique pour laisser quelques groupes carboxyle libres.
La substance de poids moléculaire élevé est maintenant insoluble dans l'eau et est complètement adsorbée selon une disposition orientée sur les surfaces des particules de pigment. Le pigment pourra être ajouté directement à un cosmétique liquide, bien qu'il soit habituellement essoré,
séché et broyé au préalable.
Selon l'invention, il est également possible d'utili-
ser, comme addition à toute telle substance de poids moléculaire élevé, une substance rendant hydrophobes les surfaces des particules de pigment, et de former ainsi un pigment qui est lipophile et néanmoins capable de retenir l'humidité. Des exemples spécifiques des substances pouvant être utilisées pour rendre hydrophobes les surfaces des particules comprennent des huiles de silicones, des savons métalliques, un sel d'acylamino acide la lécithine, et un sel de peptide acylé. Il est préférable, des points de vue de la facilité d'application et d'un bon équilibre entre les propriétés hydrophobes et celles de rétention de l'humidité, d'utiliser un savon métallique, un sel d'acylamino acide,
la lécithine ou un sel de peptide acylé.
Il est fait référence au texte publié du du brevet japonais, N 69011/1985, pour d'autres détails concernant le savon métallique et un procédé selon lequel il peut être adsorbé sur les surfaces des particules,
ainsi qu'au texte publié du brevet japo-
nais, N 72512/1983, pour le sel d'acylamino acide, au texte publié du brevet japonais, N 184571/1985 pour la la lécithine, et au texte publié du brevet japonais, N 73775/1986, pour le sel de peptide acylé. Il est possible d'utiliser un de ces produits seul, ou bien un mélange de ces produits. Les particules de pigment sont habituellement amenées à adsorber la substance de poids moléculaire élevé avant la
substance qui les rend hydrophobes, ou bien les deux sub-
stances simultanément. Si elles ne sont pas appliquées simultanément, l'ordre selon lequel elles sont appliquées ne doit pas être inversé, étant donné que la substance qui
est utilisée pour rendre hydrophobes les surfaces des parti-
cules empoche la substance de poids moléculaire élevé de se répartir uniformément, ou bien ne réussit pas à rendre les surfaces des particules suffisamment hydrophobes, de manière satisfaisante. Le terme de "pigment" tel qu'il est utilisé ici couvre une large gamme de pigments et de corps qui sont utilisés
pour des cosmétiques, ou en tant que pigments industriels.
Ils comprennent des pigments inorganiques tels que 1l oxyde de titane, l'alumine, l'oxyde de zinc, l'oxyde de zirconium, l'oxyde rouge, l'oxyde jaune du fer, l'oxyde noir du fer, le bleu d'outremer, le bleu de Prusse, l'oxyde et l'hydroxyde de chrome, et des corps tels que le talc, le kaolin, la muscovite, la séricite, d'autres types de mica, le carbonate de magnésium, le carbonate de calcium, le silicate d'aluminium, le silicate de magnésium, le silicate de calcium et des argiles. Ils comprennent aussi le mica de titane, l'oxychlorure de bismuth, les perles de silice, de nylon, de résine acrylique, de polyéthylène ou autres perles de plastique, les pigments dérivés du goudron et des
pigments naturels.
Des exemples spécifiques des sels solubles de Al, Mg, Ca, Zn, Zr, Ti, etc. qui peuvent être utilisés aux fins de l'invention comprennent le sulfate d'aluminium, le chlorure d'aluminium, le nitrate d'aluminium, le sulfate de potassium et d'aluminium, le chlorure de magnésium, le sulfate de magnésium, le nitrate de magnésium, le sulfate de potassium et de magnésium, le chlorure de calcium, le nitrate de calcium, l'acétate de calcium, le chlorure de zinc, le nitrate de zinc, le sulfate de zinc, l'acétate de zinc, le sulfate de zirconium, le
chlorure de zirconium, l'oxysulfate de titane et le tétra-
chlorure de titane.
Le pigment ou le corps est de préférence enrobé de 1,0 à 10,0 % en poids de la substance de poids moléculaire élevé. S'il est enrobé seulement de moins de 1,0 % en poids de la substance de poids moléculaire élevé, il n'a pas un pouvoir suffisant de rétention de l'humidité. S'il est revêtu de plus de 10,0 % en poids de cette substance, il
présente une cohésion indésirable des particules.
S'il est en outre revêtu d'une substance qui rend ses surfaces de particules hydrophobes, il est de préférence revêtu avec 0,5 à 5,0 % en poids de cette substance. S'il est enrobé avec seulement moins de 0,5 % de cette substance, il n'est pas suffisamment hydrophobe. S'il est enrobé avec plus de 5,0 % de la substance, il présente une cohésion
indésirable des particules.
Le pigment qui a été soumis à un traitement hydrophobe a une bonne affinité pour l'huile et peut donc être utilisé dans un procédé habituel de fabrication pour produire un cosmétique qui est onctueux, qui rend la peau agréable et a
cependant un grand pouvoir de rétention de l'humidité.
L'invention va maintenant être décrite plus en détail,
en se référant à plusieurs exemples de sa mise en oeuvre.
Cependant, ces exemples ne sont pas destinés à limiter la
portée de l'invention.
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Exemple 1
Une solution a été préparée en dissolvant 5 g d'un sel sodique de carboxyméthyl-cellulose (CELLOGEN 7A de Daiichi Kogyo Seiyaku K.K., Japon) dans 50 g d'eau. La solution et 250 g de mica ont été mélangés dans un malaxeur Henschel. Le mélange a été séché et broyé dans un séchoir à air pulsé dit "jet-o-drier" (produit de Seishin Kigyo K.K., Japon) à une température de 80 C et sous une pression de 2.105Pa pour fournir un pigment ayant les surfaces des
particules revêtues du sel sodique précité.
Cinq grammes du pigment ont été placés sur une coupelle en aluminium et la coupelle a été mise dans un bain de vapeur ayant une température de 100 C et une
humidité relative de 100 %, opération par laquelle le pig-
ment a été examiné pour son pouvoir d'absorption d'humidité.
Les résultats sont présentés au Tableau 1 et à la Figure 1.
Ensuite, le pigment a été examiné pour son pouvoir de réten-
tion de l'humidité, dans un local ayant une température de C et une humidité relative de 60 %. Les résultats sont présentés au Tableau 2 et à la Figure 1. Les résultats sont tous représentés par la teneur en humidité du pigment, en %
en poids.
Tableau 1. Pouvoir d'absorption d'humidité
(100 C; 100 % HR)
Heures dans le bain de vapeur 1 2 3 4
EXEMPLE 1 3,5% 4,6% 4,8% 4,9%
Mica non traité 1,9% 3,1% 3,6% 3,6% Tableau 2. Pouvoir de rétention de l'humidité
(20 C; 60 % HR)
Heures dans le local O 6 12 24
EXEMPLE 1 4,9% 4,7% 4,5% 4,1%
Mica non traité 3,6% 2,4% 1,2% 0,8% Ainsi qu'il est évident d'après les Tableaux 1 et 2, le pigment selon la présente invention a un plus grand pouvoir d'absorption et de rétention de l'humidité que le
mica qui n'a pas été traité.
Exemple 2
Une dispersion aqueuse de talc a été préparée en dispersant 100 g de talc dans un litre d'eau dans un réacteur ayant un agitateur. On a fait dissoudre dans la dispersion 10 g de polyacrylate de sodium (ARON 20U de Toa
Gosei K.K., Japon, ayant une teneur en solides de 40 %).
Ensuite, on a versé goutte-à-goutte dans la dispersion 22 ml
d'une solution aqueuse contenant 250 g de chlorure d'alu-
minium par litre, et on a agité pendant 15 minutes. Le talc
a été essoré sur un filtre aspirant et séché à une tempéra-
ture de 115 C pendant huit heures, pour donner des particules ayant des surfaces sur lesquelles du polyacrylate
d'aluminium avait été adsorbé selon une disposition orientée.
La procédure de l'Exemple 1 a été répétée pour examiner le pouvoir d'absorption d'humidité du talc dans un bain de vapeur à la température de 100 C avec une humidité relative de 100 %. Il a présenté une teneur en humidité à l'équilibre de 9,8 % six heures après avoir été mis dans le bain de vapeur, alors que le talc qui n'avait pas été traité
présentait une teneur en humidité de 3,4 % seulement.
Exemple 3
Une solution mélangée contenant 5 g d'alcool isopropy-
lique, 5 g de benzol et 2 g de méthyl-hydrogène polysiloxane (KF - 99 de Shinetsu Kagaku K.K., Japon), a été mélangée
avec 100 g du talc qui avait été obtenu dans l'Exemple 2.
On a laissé sécher le mélange, ce qui en a éliminé le solvant.
Ensuite, il a été chauffé à une température de 130 C pendant
deux heures, pour donner un pigment très hydrophobe.
Le pigment présentait une teneur en humidité de 5,5 % après six heures d'exposition à une température de 100 C et
à une humidité relative de 100 %.
Exemple 4
Une dispersion aqueuse de séricite a été préparée en dispersant 100 g de séricite dans 500 ml d'eau,et 3 g de polyglutamate de sodium (AJICOAT spg de Ajinomoto K.K., Japon) ont été complètement dissous dans la dispersion. Qn a versé goutte-à-goutte dans la dispersion cinq millilitres d'une solution d'acide sulfurique à 10 %, et ensuite on a versé goutte-à-goutte 16 ml d'une solution aqueuse contenant 200 g de sulfate de zinc par litre, et la dispersion a été
agitée pendant 15 minutes.
Ensuite, on a dissous dans la dispersion 10 g d'un sel sodique d'un peptide de collagène d'un acide gras de l'huile de noix de coco (une solution aqueuse a 30% de NIKKOL CCN 40 de Nikko Chemical Co., Ltd., Japon), et après avoir à nouveau versé goutte-à-goutte 10 ml de la solution de
sulfate de zinc, le mélange a été agité pendant 15 minutes.
Le mélange a été essoré sur un filtre à aspiration et séché à une température de 115 C pendant huit heures pour donner
de la séricite ayant des surfaces de particules sur les-
quelles avaient été adsorbées, dans une disposition orientée, un sel partiel de zinc de l'acide polyglutamique et un sel
de zinc acylé du peptide.
La séricite était hydrophobe et présentait néanmoins un fort pouvoir d'absorption et de rétention de l'humidité,
ainsi que celà est évident d'après la Figure 1.
Exemple 5
Constituants (1): Séricite 50 g, talc 8g, mica 3 g, mica au titane 3 g, oxyde de titane 19 g, oxyde jaune du fer 3 g, oxyde
rouge 1 g, et oxyde noir du fer 0,2 g.
Ils ont été dispersés dans 500 ml d'eau dans un réac-
teur ayant un agitateur. On a dissous dans la dispersion 4,4 g de polyglutamate de sodium (AJICOAT SPG de Ajinomoto K.K., Japon) et 7,3 g d'un sel sodique d'un peptide de collogène d'un acide gras de l'huile de noix de coco (une solution aqueuse à 30 % de NIKKOL CCN-40 de Nikko Chemical Co., Ltd., Japon). Ensuite, on a versé goutte-à-goutte dans la solution 30 ml d'une solution aqueuse contenant 250 g de sulfate d'aluminium par litre, et on a agité la solution pendant 15 minutes. Le mélange a été essoré sur
un filtre à aspiration et séché à l'air chaud à une tempéra-
ture de 105 C pendant huit heures pour donner 87 g d'un pigment. Constituants (2): Squalane 5 g, polysiloxane de méthyle 3 g, myristate d'isopropyle 2 g, paraffine 1 g, un agent tensio-actif 1 g,
un conservateur 0,2 g, et un parfum 0,5 g.
Les constituants (1) ont été mélangés au moyen d'un mélangeur Henschel et le mélange a été pulvérisé au moyen d'un atomiseur. Un mélange chaud des constituants (2) a été mis dans le mélange pulvérisé. Il ont été mélangés au moyen d'un mélangeur Henschel et le mélange a été pulvérisé au moyen d'un atomiseur. Les particules résultantes ont été mises dans un récipient et moulées pour constituer une
poudre compacte.
C'était une poudre compacte du type "à deux mo-
des" ayant un fort pouvoir de répulsion de l'eau et suscep-
tible d'être appliquée au moyen d'une éponge soit sèche,soit humide. Exemple comparatif 1 Constituants (1): Séricite 50 g, talc 8 g, mica 3 g, mica au titane 3 g, oxyde de titane 19 g, oxyde jaune du fer 3 g, oxyde
rouge 1 g, et oxyde noir du fer 0,2 g.
Ils ont été soigneusement mélangés. Le mélange a été ajouté à une solution qui avait été obtenue en dissolvant 1,75 g de méthyle-hydrogènepolysiloxane dans 15 g de benzène. Ils ont été mélangés au moyen d'un mélangeur domestique pendant cinq minutes. On a laissé sécher le mélange à la température ambiante ordinaire, ce qui a permis l'élimination complète du benzène. Ensuite, il a été étuvé
à la température de 120 C pendant trois heures.
Constituants (2): Squalane 5 g, polysiloxane de méthyle 3 g, myristate d'isopropyle 2 g, paraffine 1 g, un agenttensio-actif 1 g,
un conservateur 0,2 g, et un parfum 0,5 g.
Les constituants (1) ont été mélangés au moyen d'un mélangeur Henschel et le mélange a été pulvérisé au moyen d'un atomiseur. Un mélange chaud des constituants (2) a été mis dans le mélange pulvérisé. Ils ont été mélangés
au moyen d'un mélangeur Henschel et le mélange a été pulvé-
risé au moyen d'un atomiseur. Les particules résultantes ont été mises dans un récipient et moulées pour constituer
une poudre compacte.
C'était une poudre compacte du type "à deux modes" ayant un grand pouvoir de répulsion de l'eau et susceptible
d'être appliquée au moyen d'une éponge soit sèche, soit hu-
mide. Elle a été comparée dans certaines de ses propriétés avec la poudre compacte de l'Exemple 5. Les
résultats sont présentés dans le Tableau 3.
Tableau 3
Exemple 5 Exemple Comparatif 1 Adhérence Extensibilité OD Pouvoir de rétention de l'humidité ic (effet humidifiant)
O: Très bon; O: Bon;: Médiocre.

Claims (21)

R E V E N D I C A T IONS
1. Pigment composé de particules ayant des surfaces cou-
vertes d'une substance de poids moléculaire élevé contenant un groupe de formule -COOR, o R représente un atome choisi dans le groupe comprenant un atome d'hydrogène et un atome d'un métal, et ayant une valeur acide d'au moins 200
quand ledit R représente un atome d'hydrogène.
2. Pigment selon la revendication 1, dans lequel ledit R
représente un atome d'hydrogène.
3. Pigment selon la revendication 1, dans lequel ledit R
représente un atome d'un métal.
4. Pigment selon la revendication 3, dans lequel ladite substance de poids moléculaire élevé est adsorbée selon une
disposition orientée sur lesdites surfaces.
5. Pigment selon la revendication 4, dans lequel ledit
atome d'un métal est d'un métal choisi dans le groupe compre-
nant l'aluminium, le magnésium, le calcium, le zinc, le
zirconium et le titane.
6. Pigment selon la revendication 1, dans lequel ladite substance de poids moléculaire élevé est choisie dans le
groupe comprenant les acides polyacryliques et polyglutamiques.
7. Pigment selon la revendication 1, dans lequel ladite
valeur acide est d'au moins 350.
8. Pigment selon la revendication 1, dans lequel ladite substance de poids moléculaire élevé occupe de 1,0 à 10,0 %
en poids desdites particules.
9. Cosmétique contenant un pigment composé de particules
ayant des surfaces couvertes d'une substance de poids molé-
culaire élevé contenant un groupe de formule -COOR, o R représente un atome choisi dans le groupe comprenant un atome d'hydrogène et un atome d'un métal, et ayant une valeur
acide d'au moins 200 quand R représente un atome d'hydro-
gène.
10. Pigment composé de particules ayant des surfaces couvertes d'une substance de poids moléculaire élevé conten- ant un groupe de formule -COOR, o R représente un atome choisi dans le groupe comprenant un atome d'hydrogène et un atome d'un métal, et ayant une valeur acide d'au moins 200
quand ledit R représente un atome d'hydrogène, lesdites sur-
faces étant en outre recouvertes d'une substance qui rend
lesdites surfaces hydrophobes.
11. Pigment selon la revendication 10, dans lequel ledit
R représente un atome d'hydrogène.
12. Pigment selon la revendication 10, dans lequel ledit
R représente un atome d'un métal.
13. Pigment selon la revendication 12, dans lequel ladite substance rendant lesdites surfaces hydrophobes est un sel
métallique d'un acide.
14. Pigment selon la revendication 13, dans lequel les-
dites substances sont l'une et l'autre adsorbées selon une
disposition orientée,sur lesdites surfaces.
15. Pigment selon la revendication 14, dans lequel ledit atome d'un métal et ledit sel métallique sont ceux d'un métal choisi dans le groupe comprenant l'aluminium, le magnésium,
le calcium, le zinc, le zirconium et le titane.
16. Pigment selon la revendication 10, dans lequel ladite substance de poids moléculaire élevé est choisie dans le
groupe comprenant les acides polyacryliques et polyglutamiques.
17. Pigment selon la revendication 10, dans lequel ladite
valeur acide est d'au moins 350.
18. Pigment selon la revendication 10, dans lequel ladite substance de poids moléculaire élevé occupe de 1,0 à 10,0 %
en poids desdites particules.
19. Pigment selon la revendication 10, dans lequel ladite substance rendant lesdites surfaces hydrophobes est choisie dans le groupe comprenant un savon métallique, un sel
d'acylamino acide, la lécithine, et un sel de peptide acylé.
20. Pigment selon la revendication 10, dans lequel ladite substance rendant lesdites surfaces hydrophobes occupe de
0,5 à 5,0 % en poids desdites particules.
21. Cosmétique contenant un pigment composé de particules
ayant des surfaces couvertes d'une substance de poids molé-
culaire élevé contenant un groupe de formule -COOR, o R représente un atome choisi dans le groupe comprenant un atome d'hydrogène et un atome d'un métal, et ayant une valeur acide d'au moins 200 quand ledit R représente un
atome d'hydrogène, lesdites surfaces étant en outre recou-
vertes d'une substance qui rend lesdites surfaces hydrophobes.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1991004006A1 (fr) * 1989-09-18 1991-04-04 Revlon, Inc. Composition de mascara

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2572665B2 (ja) * 1990-04-24 1997-01-16 花王株式会社 被覆顔料及びこれを含有する化粧料
US5599530A (en) * 1994-12-16 1997-02-04 Revlon Consumer Products Corporation Surface treated pigments
US5897868A (en) * 1996-06-05 1999-04-27 U.S. Cosmetics Corporation Slurry composition for cosmetic product and method of use
JP3920380B2 (ja) * 1996-07-05 2007-05-30 三好化成株式会社 紫外線遮断機能を有する保湿剤分散体及びこれを配合してなる化粧料
JP3554174B2 (ja) * 1998-01-26 2004-08-18 ポーラ化成工業株式会社 粉体−樹脂複合体含有化粧料
DE19817522A1 (de) * 1998-04-09 1999-10-14 Coty Bv Kosmetische Formulierung mit Volumeneffekt
JP2006265214A (ja) * 2005-03-25 2006-10-05 Kose Corp 粉体化粧料
JP4786395B2 (ja) * 2006-04-06 2011-10-05 株式会社 資生堂 化粧料用表面処理粉体及びこれを含有する化粧料
JP4786396B2 (ja) * 2006-04-06 2011-10-05 株式会社 資生堂 化粧料及びその製造方法
JP4805713B2 (ja) * 2006-04-07 2011-11-02 株式会社 資生堂 化粧料用表面処理粉体及びこれを含有する化粧料
US20110182846A1 (en) * 2007-08-10 2011-07-28 Shiseido Company Ltd. Surface Treating Agent, Surface-Treated Powder, And Cosmetic
JP5757698B2 (ja) 2009-08-06 2015-07-29 日揮触媒化成株式会社 有機無機複合粒子並びにその製造方法、該粒子を含む分散液および該粒子を配合した化粧料

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2220623A1 (fr) * 1973-03-09 1974-10-04 Ass Portland Cement
EP0041614A1 (fr) * 1980-05-17 1981-12-16 Bayer Ag Sulfate de baryum en poudre revêtu de matière organique
EP0120808A2 (fr) * 1983-02-25 1984-10-03 Ciba-Geigy Ag Carbonate de calcium finement divisé et procédé de sa préparation

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH387202A (de) * 1960-03-04 1965-01-31 Sandoz Ag Pigmentpräparate
US3545995A (en) * 1966-08-01 1970-12-08 Kao Corp Method of dispersing fine powders
US4205997A (en) * 1976-01-29 1980-06-03 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung Powdery pearlescent pigment compositions
JPS54158435A (en) * 1978-06-05 1979-12-14 Nippon Shikizai Kogyo Kenkyusho:Kk Surface treatment
JPS5872512A (ja) * 1981-10-26 1983-04-30 Miyoshi Kasei:Kk メ−クアツプ化粧料
JPS5926131A (ja) * 1982-08-05 1984-02-10 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd 無機顔料分散剤
US4640943A (en) * 1983-09-22 1987-02-03 Ajinomoto Co., Inc. Surface modifier for inorganic substances
US4710375A (en) * 1984-02-28 1987-12-01 Pola Chemical Industries Inc. Stick cosmetics containing coated pearlescent pigments
JPS60181166A (ja) * 1984-02-28 1985-09-14 Pola Chem Ind Inc 表面処理顔料及びそれを配合してなる化粧料
US4622074A (en) * 1984-03-01 1986-11-11 Miyoshi Kasei Co., Ltd. Pigments and extender pigments which are surface-treated with hydrogenated lecithin, and cosmetics containing the same
JPH0658481B2 (ja) * 1985-02-22 1994-08-03 株式会社ニコン カメラの焦点板用多焦点距離フレネルレンズ
JPS61285266A (ja) * 1985-06-11 1986-12-16 ジユゼツペ　カネストリ ポリマ−分散剤、該ポリマ−分散剤の製造方法および該ポリマ−分散剤を含有する分散体および易分散性顔料
FR2603042B1 (fr) * 1986-08-22 1988-11-10 Coatex Sa Compositions pigmentaires complexes pour l'enduction du papier

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2220623A1 (fr) * 1973-03-09 1974-10-04 Ass Portland Cement
EP0041614A1 (fr) * 1980-05-17 1981-12-16 Bayer Ag Sulfate de baryum en poudre revêtu de matière organique
EP0120808A2 (fr) * 1983-02-25 1984-10-03 Ciba-Geigy Ag Carbonate de calcium finement divisé et procédé de sa préparation

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1991004006A1 (fr) * 1989-09-18 1991-04-04 Revlon, Inc. Composition de mascara

Also Published As

Publication number Publication date
JPS63199273A (ja) 1988-08-17
FR2610943B1 (fr) 1991-09-06
US5091013A (en) 1992-02-25
JPH0717864B2 (ja) 1995-03-01

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