FR2594842A1 - Compositions detergentes et assouplissantes de blanchissage contenant un complexe salin et procedes les utilisant pour nettoyer et assouplir des tissus - Google Patents

Abstract

L'invention concerne une composition détergente de blanchissage à utiliser notamment dans le cycle de lavage d'une machine à laver automatique pour nettoyer et assouplir le linge. La composition comprend un macro-complexe salin d'un surfactif non ionique à terminaison acide et d'un agent assouplissant du type sel cationique d'ammonium quaternaire, ce macro-complexe salin s'hydrolysant lentement par addition à un bain aqueux de lavage en libérant l'agent assouplissant quaternaire pour que celui-ci se dépose sur le linge et l'assouplisse. En général, la composition est liquide et non aqueuse et comprend un adjuvant de détergence en suspension dans un surfactif non ionique liquide. Domaine d'application : Produits détergents.

Description

La présente invention concerne des composi-

tions liquides non aqueuses pour le traitement des tissus. En particulier, la présente invention concerine des compositions détergentes liquides non aqueuses de blanchissage qui ont de bonnes propriétés de déter-

gence et d'assouplissement et qui sont stables vis-à-

vis de la séparation de phases et de la gélification

et peuvent être versées facilement, ainsi que]'uti-

lisation de ces compositions pour nettoyer et assou-

plir des tissus salis.

Plus particulièrement, la présente invention

concerne une compostion détergente-assouplissante].-

quide et un procédé pour nettoyer et assouplir des tissus au cours du cycle de lavage d'une opération de blanchissage. Spécifiquement, la présente invention concerne des compositions détergentes-ass:.t;:!. issantes faites pour être utilisées dans le cycle de lavage

d'une opération de blanchissage, ces compos'.tionr com-

prenant un surfactif non ionique à terminaison acide

et un composé d'ammonium quaternaire cationique dis-

persable dans l'eau comme agent assouplissant, ainsi

qu'un surfactif non ionique.

On connait dans l'art des conwposiz3Qns:ti-

les pour traiter les tissus afin d'ameliorer leurs caractéristiques de souplesse et de toucher

Lorsqu'ils sont utilisés pour le blanchis-

sage domestique, les assouplissants textiles sont gé-

néralement ajoutés à l'eau de rinçage pendant le cycle de rinçage dont la durée n'est que d'environ 2 à 5 minutes. Par conséquent, il faut que le consommateur

surveille l'opération de blanchissage ou prenne d'au-

tres précautions pour faire en sorte que l'assouplis-

sant textile soit ajouté au bon moment. Cec:i oblige le

consommateur à revenir près de la machine a laver jus-

te avant ou au début du cycle de rinçage de l'opéra-

tion de lavage, ce qui est évidemment astreignant pour

le consommateur. De plus, il faut veiller tout parti-

culièrement à employer une quantité correcte de l'as-

souplissant textile afin d'éviter un dosage excessif qui peut rendre les vêtements hydrophobes en déposant

un film graisseux sur la surface des tissus et égale-

ment conférer un certain degré de jaunissement aux tissus.

Pour solutionner les problèmes évoqués ci-

dessus, il est connu d'utiliser des assouplissants textiles qui sont compatibles avec les détergents de blanchissage courants, de sorte que les assouplissants

peuvent être associés aux détergents dans un seul em-

ballage pour être utilisés pendant le cycle de lavage de l'opération de blanchissage. Des exemples de telles compositions assouplissant les tissus ajoutées au cycle de lavage sont décrits dans les brevets des

E.U.A. N' 3 351 438, 3 660 286 et 3 703 480, et beau-

coup d'autres. En général, ces compositions assouplis-

sant les tissus pour cycle de lavage contiennent un agent assouplissant textile du type composé cationique d'ammonium quaternaire ainsi que d'autres ingrédients qui rendent les composés assouplissants compatibles

avec les détergents de blanchissage courants.

On trouve dans l'art de nombreuses descrip-

tions concernant des compositions détergentes conte-

nant des agents assouplissants cationiques, y compris les agents assouplissants du type composé d'ammonium

quaternaire, et des composés tensio-actifs non ioni-

ques. On peut citer, comme étant représentatifs de cette technique, les brevets des E.U.A. N' 4 264 457,

4 239 659, 4 259 217, 4 222 905, 3 951 879, 3 360.470,

3 351 483, 3 644 203, etc. De plus, les brevets des

E.U.A. N' 3 537 993, 3 583 912, 3 983 079, 4 203 872

et 4 264 479 décrivent spécifiquement des associations

d'un agent tensio-actif non ionique, d'un agent assou-

plissant textile cationique et d'un autre surfactif ou modificateur ionique tel qu'un surfactif zwitterioni- que, un surfactif amphotère, etc. Bien que beaucoup de ces compositions de l'art antérieur donnent des résultats satisfaisants de nettoyage et/ou d'assouplissement dans de nombreuses

conditions différentes, elles présentent encore l'in-

convénient de ne pas produire un assouplissement cor-

rect, c'est-à-dire comparables à celui des assouplis-

sants ajoutés au cycle de rinçage.

Le brevet des E.U.A. N' 3 920 565 décrit une composition liquide d'assouplissant textile pour cycle de rinçage contenant 2 à 15 % d'un agent assouplissant textile cationique et 0,5 à 4,0 % d'un sel de métal

alcalin d'un acide gras-ayant 16 à 22 atomes de carbo-

ne (savon) et, éventuellement, jusqu'à 2 % d'un émul-

sionneur non ionique, le reste étant de l'eau. Les composés cationiques préférés sont les chlorures de di(alkyle supérieur)-diméthyl-ammonium, bien que des composés quaternaires à un seul groupe alkyle

supérieur soient aussi mentionnés.

Il est généralement admis dans l'art que les

composés d'ammonium quaternaire à un seul groupe al-

kyle supérieur, tels que le chlorure de stéaryl-tri-

méthyl-ammonium, sont, de par leur solubilité rela-

tivement faible dans l'eau, des agents assouplissants

moins efficaces que les agents assouplissants catio-

niques quaternaires à deux groupes alkyle supérieurs (voir, par exemple, le brevet des E.U.A. N' 4 326 965) et, par conséquent, il a été suggéré de les employer, pour un usage comme assouplissants textiles pour cycle de rinçage, en association avec, par exemple, des détergents anioniques tels que des savons d'acides gras avec lesquels ils sont capables de former des

complexes assouplissants.

On sait également, d'après le brevet des E.U.A. N' 3 997 453, que des compositions stables

assouplissant les tissus, présentant une dispersa-

bilité améliorée dans l'eau froide qui est utilisée

dans le cycle de rinçage, sont obtenues avec un com-

posé cationique d'ammonium quaternaire, comme agent assouplissant unique, et un sulfonate anionique à un rapport en poids des composés cationique:anionique d'environ 80:1 à 3:1. Ce brevet mentionne des composés assouplissants cationiques quaternaires tant à un qu'à deux groupes alkyle supérieurs et mentionne également

des alkylbenzène-sulfonates comme composés anionique.

Selon ce brevet, l'addition de quantités mineures du sulfonate anionique à des dispersions aqueuses de la quantité en excès de l'agent assouplissant quaternaire

réduit la viscosité de la dispersion et donne un li-

quide homogène qui peut se disperser facilement dans l'eau froide (c'està-dire l'eau utilisée dans le

cycle de rinçage d'une machine à laver automatique).

Comme mentionné ci-dessus, cependant, il est

reconnu depuis un certain temps qu'il serait très sou-

haitable pour des raisons de commodité d'utiliser la composition assouplissant les tissus en même temps que le détergent dans le cycle de lavage de la machine à laver. Le brevet des E.U.A. 4 222 905 décrit des compositions détergentes de blanchissage qui peuvent être sous forme liquide et qui sont préparées à partir de certains surfactifs non ioniques et de certains

surfactifs cationiques, y compris des composés d'am-

monium quaternaire à un seul groupe alkyle supérieur

tels qu'un halogénure de (alkyle de suif)-triméthyl-

ammonium, à un rapport en poids des composés non ionique:cationique de 5:1 à environ 1:1. Ce brevet fait savoir qu'il faut minimiser la proportion des matières génératrices d'anions et de préférence les

supprimer totalement.

Le brevet des E.U.A. N' 4 239 659 décrit des

compositions détergentes à surfactif mixte non ioni-

que/cationique dont le rapport en poids des composés non ionique:cationique est d'environ 1:1 à 40:1 et dans lesquelles le surfactif non ionique est limité à

la classe de ceux qui ont un rapport hydrophile-lipo-

phile (HLB) d'environ 5 à environ 17 et le surfactif

cationique est limité à la classe des composés d'am-

monium quaternaire à un seul groupe alkyle supérieur dont le groupe alkyle supérieur compte environ 20 à environ 30 atomes de carbone. Ce brevet déclare d'une façon générale que d'autres composants auxiliaires

peuvent être incorporés en leurs proportions clas-

siquement établies pour un usage pratique, étant spécifié que ces proportions s'échelonnent d'environ 0

à environ 40 %. Il est donné une vaste liste de compo-

sants auxiliaires, comprenant des co-surfactifs non ioniques semipolaires, anioniques, zwitterioniques et

ampholytiques, des adjuvants de détergence, des colo-

rants, des charges, des enzymes, des agents de blan-

chiment et beaucoup d'autres. Il n'est pas fait état

de surfactifs anioniques et aucun exemple n'en utili-

se; cependant, il est déclaré que les co-surfactifs doivent être compatibles avec les composés non ionique et cationique et qu'il peut s'agir de n'importe lesquels des surfactifs anioniques décrits dans le

brevet des E.U.A. N' 4 259 217.

On connait également bien dans l'art des compositions détergentes liquides non aqueuses à base

de surfactif non ionique pour gros travaux de blan-

chissage. Par exemple, des compositions de ce type peuvent comprendre un surfactif non ionique liquide

dans lequel sont dispersées des particules d'un ad-

juvant de détergence, comme décrit par exemple dans les brevets des E.U.A. N' 4 316 812, 3 630 929 et 4 264 466 et les brevets britanniques N' 1 205 711, 1

270 040 et 1 600 981.

Les demandes de brevet français apparentées de la Demanderesse sont les suivantes: N' 85 19510, déposée le 31 Décembre 1985; N' 85 04831, déposée le 29 Mars 1985; N' 85 05319, déposée le 9 Avril 1985; N' 86 11853, déposée le 19 Août 1986; et N' 85 15278,

déposée le 15 Octobre 1985.

Ces demandes sont axées sur des compositions détergentes liquides non aqueuses de blanchissage à

base de surfactif non ionique.

Les détergents liquides sont souvent consi-

dérés comme étant plus commodes à employer que les produits secs pulvérulents ou particulaires et ont de ce fait rencontré une large acceptation de la part des consommateurs. Ils se dosent facilement, se dissolvent rapidement dans l'eau de lavage, peuvent être

facilement appliqués en solution ou dispersions con-

centrées sur des zones salies de vêtements à laver et

ne produisent pas de poussière, et ils occupent habi-

tuellement moins de place à l'entreposage. De plus, il

est possible d'inclure dans le formulations des déter-

gents liquides des matières qui ne peuvent supporter des opérations de séchage sans déterioration, matières qu'il serait souvent souhaitable d'utiliser dans la fabrication de produits détergents particulaires. Bien qu'ils offrent de nombreux avantages par rapport aux

produits solides particulaires ou unitaires, les dé-

tergents liquides présentent souvant aussi certains inconvénients inhérents auxquels il faut remédier pour obtenir des produits détergents commercialement accep- tables. Ainsi, certains de ces produits se séparent à

l'entreposage et d'autres se séparent par refroidis-

sement et ne sont pas facilement dispersés de nouveau.

Dans certains cas, la viscosité du produit change et il devient soit trop épais pour être versé, soit si fluide qu'il semble aqueux. Certains produits limpides

deviennent troubles et d'autres se gélifient au repos.

La Demanderesse s'est intéressée à l'étude du comportement des systèmes à surfactif non ionique

liquide contenant une matière particulaire en suspen-

sion. Une attention particulière a été portée aux com-

positions détergentes liquides non aqueuse renforcées de blanchissage et au problème du dépôt de l'adjuvant de détergence et autres additifs de blanchissage en suspension, ainsi qu'au problème de la gélification

associée aux surfactifs non ioniques. Ces considéra-

tions ont, par exemple, une incidence sur la stabilité

du produit, son aptitude à être versé et sa disper-

sabilité. On sait que l'un des problèmes majeurs des détergents liquides de blanchissage renforcés par un adjuvant de détergence est leur stabilité physique. Ce problème provient de ce que la densité des particules

solides dispersées dans le surfactif non ionique li-

quide est plus grande que la densité du surfactif liquide. Par conséquent, les particules dispersées ont tendance à se déposer. Il existe deux solutions de

base pour résoudre ce problème de dépôt ou sédimenta-

tion: augmenter la viscosité du liquide non ionique

et réduire la dimension particulaire du solide dis-

persé. On sait que les suspensions peuvent être stabilisées contre la sédimentation par adjonction d'agents épaississants ou de dispersants organiques ou

minéraux tels que, par exemple, des substances miné-

rales à très grande surface spécifique comme la silice finement divisée, les argiles, etc., des épaississants

organiques tels que les éthers de cellulose, des poly-

mères acryliques et d'acrylamide, des polyélectroly-

tes, etc. Cependant, ces augmentations de la visco-

sité des suspensions sont naturellement limitées par la nécessité que la suspension liquide puisse être facilement versée et puisse s'écouler facilement, même

à basse température. En outre, ces additifs n'appor-

tent rien aux performances de nettoyage de la composition. En réduisant la dimension particulaire par broyage, on obtient les avantages suivants: 1. La surface spécifique des particules dispersées est accrue et le mouillage des particules par le véhicule non aqueux (surfactif non ionique liquide) est donc

proportionnellement augmenté.

2. La distance moyenne entre les particules dispersées

est réduite, de quoi il résulte un accroissement pro-

portionnel des interaction de particule à particule.

Chacun de ces effets contribue à augmenter la résistance à la gélification au repos et la limite d'écoulement de la suspension, tandis qu'en même temps, le broyage réduit notablement la viscosité plastique. La limite d'écoulement est définie comme la

contrainte minimale nécessaire pour produire une dé-

formation plastique (écoulement) de la suspension.

Ainsi, en se représentant la suspension comme un ré-

seau lâche de particules dispersées, si la contrainte appliquée est inférieure à la limite d'écoulement, la suspension se comporte comme un gel élastique et il ne

se produit pas d'écoulement plastique. Dès que la li-

mite d'écoulement est dépassée, le réseau se rompt en certains points et l'échantillon commence à s'écouler, mais avec une viscosité apparente très élevée. Si la contrainte de cisaillement est nettement plus grande que la limite d'écoulement, les matières en suspension sont partiellement défloculées par cisaillement et la viscosité apparente diminue. Enfin, si la contrainte de cisaillement est beaucoup plus grande que la limite

d'écoulement, les particules dispersées sont complè-

tement défloculées par cisaillement et la viscosité apparente est très basse, tout comme s'il n'y avait

pas d'interactions entre particules.

Par conséquent, plus la limite d'écoulement

de la suspension est élevée, plus la viscosité ap-

parente est élevée à un faible taux de cisaillement et meilleure est la stabilité physique vis-à-vis de la

sédimentation du produit.

Outre le problème de sédimentation ou de séparation de phases, les détergents liquides non aqueux de blanchissage à base de surfactifs non ioniques liquides présentent l'inconvénient que les surfactifs non ioniques ont tendance à se gélifier lorsqu'ils sont ajoutés à de l'eau froide. C'est là un

problème particulièrement important dans l'usage cou-

rant des machines à laver domestiques automatiques du type européen dans lesquelles l'utilisateur met la

composition détergente de blanchissage dans un compar-

timent distributeur (par exemple un tiroir distribu-

teur) de la machine. Pendant le fonctionnement de la machine, le détergent contenu dans le distributeur est

soumis à un courant d'eau froide servant à le trans-

porter dans la masse principale de la solution de lavage. En particulier pendant les mois d'hiver o la

composition détergente et l'eau d'alimentation arri-

vant au distributeur sont particulièrement froides, la viscosité du détergent augmente fortement et il se forme un gel. Il en résulte qu'une certaine quantité de la composition n'est pas complètement expulsée du distributeur pendant le fonctionnement de la machine, et un dépôt de composition s'accumule au cours des cycles de lavage successifs, ce qui oblige finalement l'utilisateur à nettoyer le distributeur avec de l'eau

chaude.

Le phénomène de gélification peut également constituer un problème à chaque fois que l'on veut

effectuer un lavage en utilisant de l'eau froide, com-

me cela peut être recommandé pour certains tissus syn-

thétiques et délicats ou pour des tissus qui peuvent

rétrécir dans l'eau tiède ou chaude.

La tendance qu'ont les compositions déter-

gentes concentrées à se gélifier pendant l'entreposage est aggravée par l'entreposage des compositions dans

des zones de stockage non chauffées ou par le trans-

port des compositions pendant les mois d'hiver dans

des véhicules de transport non chauffés.

Des solutions partielles au problème de la gélification ont été proposées, par exemple en diluant

le surfactif non ionique liquide avec certains sol-

vants réglant la viscosité et certains agents inhibi-

teurs de gélification, tels que des alcanols infé-

rieurs comme l'alcool éthylique (voir brevet des E.U.A. N' 3 953 380), des formiates et adipates de 1 1 métaux alcalins (voir brevet des E.U.A. N' 4 368 147), l'hexylène-glycol, le polyéthylène-glycol, etc., et en

modifiant et en optimalisant la structure des surfac-

tifs non ioniques. Comme exemple de modification des surfactifs non ioniques, un résultat particulièrement

avantageux a été obtenu en acidifiant le groupe termi-

nal de la portion hydroxylique -de la molécule non ionique. Les avantages de l'introduction d'un acide carboxylique à l'extrémité du surfactif non ionique comprennent une inhibition de la gélification au moment de la dilution, un abaissement du point de goutte du surfactif non ionique, et la formation d'un surfactif anionique par neutralisation dans la liqueur

de lavage. L'optimalisation de la structure non ioni-

que a porté sur la longueur de chaîne du fragment hy-

drophobe-lipophile et le nombre et la constitution des motifs oxyde d'alkylène (par exemple oxyde d'éthylène) du fragment hydrophile. Par exemple, on a constaté qu'un alcool gras en C13 éthoxylé par 8 moles d'oxyde d'éthylène ne présente qu'une tendance limitée à la

formation de gel.

Néanmoins, il est souhaitable d'améliorer tant la stabilité que l'inhibition de la gélification

dans les compositions liquides non aqueuses de trai-

tement des tissus.

Conformément à la présente invention, une composition détergente liquide non aqueuse stable très

concentrée de blanchissage, possédant de bonnes pro-

priétés de détergence et d'assouplissement des tissus, est préparée en ajoutant à la composition de petites

quantités efficaces d'un surfactif non ionique à ter-

minaison acide et d'un sel tensio-actif d'ammonium

quaternaire formant un complexe.

Les performances de détergence et d'assou-

plissement d'une composition de détergent non ionique

sont grandement améliorées par l'addition d'un com-

plexe à environ 1:1 d'un surfactif non ionique à ter-

minaison acide et d'un agent assouplissant cationique à cette composition de détergent non ionique. Cette

amélioration des performances d'assouplissement s'ob-

tient sans sacrifier, et dans la plupart des cas en améliorant, les performances de nettoyage du détergent. Les compositions de la présente invention contiennent comme ingrédients essentiels un surfactif

non ionique à terminaison acide et un agent assouplis-

sant les tissus du type composé tensio-actif d'ammo-

nium quaternaire.

Le surfactif non ionique à terminaison acide consiste en un surfactif non ionique ayant été modifié de façon à transformer un de ses groupes hydroxyle

libres en un fragment portant un groupe. carboxyle li-

bre, tel qu'un ester ou un ester partiel d'un sur-

factif non ionique et d'un acide ou anhydride d'acide polycarboxylique. Les surfactifs non ionique utilisés pour préparer les surfactifs à terminaison acide sont de préférence des alcanols supérieurs polyalcoxylés

par des groupes alcoxy inférieurs, dans lesquels l'al-

canol compte 9 à 18 atomes de carbone et le nombre de moles d'oxyde d'alkylène inférieur (2 ou 3 atomes de carbone) est de 3 à 12. Les surfactifs non ioniques qui sont les précurseurs des surfactifs non ioniques à

terminaison acide sont également utilisés comme prin-

cipaux composants détergents des compositions.

Les agents assouplissant les tissus ou as-

souplissants textiles, sont utilisés pour rendre sou-

ples les tissus ou textiles, et les termes "assouplis-

sement" et "assouplissant" intéressent le manier, la

main, le toucher ou le contact; c'est-à-dire l'im-

pression tactile donnée par les tissus ou textile à la main ou au corps, et c'est un facteur important au

point de vue esthétique et commercial. Les assouplis-

sants textiles utilisés dans la présente invention

sont des surfactifs cationiques. Les surfactifs ca-

tioniques utiles sont les composés tensio-actifs dont

la structure moléculaire comporte un groupe hydrocar-

boné hydrophobe à longue chaîne et un groupe hydro-

phile, c'est-à-dire un groupe anionique générateur de

sel hydrosoluble.

Les assouplissants textiles tensio-actifs cationiques du type composé d'ammonium quaternaire de la présente invention sont bien connus et disponibles dans le commerce. Les composés d'ammonium quaternaire ont été utilisés comme assouplissants textiles ainsi

que comme détergents tensio-actifs.

Les composés d'ammonium quaternaire préférés pour être utilisés selon la présente invention sont

les sels de di(alkyle supérieur)-di(alkyle inférieur)-

ammonium quaternaire et les sels de di(alkyle supé-

* rieur)-ammonium quaternaire diéthoxylé.

On pense que les sels d'ammonium quaternaire réagissent avec le surfactif non ionique à terminaison

acide pour former un produit réactionnel du type ma-

cro-complexe salin. Ce macro-complexe salin est len-

tement hydrosilé pendant le cycle de lavage en libérant le sel d'ammonium quaternaire assouplissant les tissus. Grâce à la libération lente de l'assouplissant textile, il est ménagé suffisamment de temps pour que le linge soit nettoyé avant.que

l'assouplissant n'y soit déposé.

Les assouplissants textiles cationiques du type composé d'ammonium quaternaire qui sont préférés dans la présente invention sont des membres du groupe formé par:

I. les sels de mono(alkyle supérieur)-tri(alkyle infé-

rieur)-ammonium quaternaire; II. les sels de di(alkyle supérieur)di(alkyle infé- rieur)-ammonium quaternaire; III. les sels de mono(alkyle supérieur)-mono(alkyle inférieur)-ammonium quaternaire diéthoxylé; et

IV. les sels de di(alkyle supérieur)-ammonium quater-

naire diéthoxylé.

Les agents assouplissants cationiques du type composé d'ammonium quaternaire utilisés dans la présente invention sont brièvement décrits ci-dessous: Les composés de formule (I) sont des sels de mono(alkyle supérieur)-tri(alkyle inférieur)-ammonium quaternaire représentés par la formule:

R2 -,+

RL N - R2 X (I)

12

R_ dans laquelle R1 est un radical aliphatique à longue chaîne ayant 10 à 22 atomes de carbone, les radicaux R2 sont indépendamment l'un de l'autre des groupes alkyles ou hydroxyalkyles inférieurs ayant 1 à 4 atomes de carbone, et X est un anion formateur de sel hydrosoluble. Les composés de formule (II) sont des sels de di(alkyle supérieur)-di(alkyle inférieur)ammonium quaternaire représentés par la formule:

R1 +

R- N -R2 X

R2

_LX _R

dans laquelle les radicaux R sont indépendamment l'un de l'autre des radicaux aliphatiques à longue chaîne ayant 10 à 22 atomes de carbone, les radicaux R2 sont indépendamment l'un de l'autre des groupes alkyles ou hydroxyalkyles inférieurs ayant 1 à 4 atomes de carbo-

ne, et X est un anion formateur de sel hydrosoluble.

Les composés de formule (III) sont des sels

de mono(alkyle supérieur)-mono(alkyle inférieur)-dié-

thoxy-ammonium quaternaire représentés par la formule: 1 N (CH2CH20)x X(III) (CH2CH20) il dans laquelle R est un radical aliphatique à longue chaîne de 10 à 22 atomes de carbone, R2 est un groupe alkyle ou hydroxyalkyle inférieur ayant 1 à 4 atomes de carbone, x et y sont chacun des nombres positifs supérieur ou égaux à 1 et la somme x+y est de 2 à 15,

et X est un anion formateur de sel hydrosoluble.

Les composés de formule (IV) sont des sels

de di(alkyle supérieur)-ammonium quaternaire diétho-

xylé, représentés par la formule: R1

R1N (CH CH O) H X-I (IV)

(CH2CH20)yil dans laquelle les radicaux R1 sont indépendamment l'un de l'autre des radicaux aliphatiques à longue chaine ayant 10 à 22 atomes de carbone, x et y sont chacun des nombres positifs supérieurs ou égaux à 1 et la somme x+y est de 2 & 15, et X est un anion formateur

de sel hydrosoluble.

Afin d'améliorer les caractéristiques de

viscosité de la composition, on peut ajouter un sur-

factif non ionique à terminaison acide en excès de la quantité utilisée pour former le macro-complexe salin avec le composé d'ammonium quaternaire assouplissant les tissus. Pour améliorer encore les caractéristiques de viscosité de la composition et ses propriétés de conservation à l'entreposage, on peut ajouter à la composition des agents antigélification et améliorant

la viscosité tels que des alkylène-glycols, des poly-

alkylène-glycols et des éthers monoalkyliques d'alky-

lène-glycols, et des agents antisédimentation tels que

des esters d'acide phosphorique et le stéarate d'alu-

minium. Dans une forme de réalisation de l'invention, la composition détergente contient un macro-complexe salin de surfactif non ionique à terminaison acide/sel d'ammonium quaternaire assouplissant, un supplément de surfactif non ionique à terminaison acide, un éther

monoalkylique d'alkylène-glycol et un agent stabi-

lisant antisédimentation.

Des agents d'assainissement et de blanchi-

ment et des activateurs pour ceux-ci peuvent être ajoutés afin d'améliorer les caractéristiques de

blanchiment et d'assainissement de la composition.

Dans une forme de réalisation de l'invention

les composants adjuvants de détergence de la composi-

tion sont broyés à une dimension particulaire infé- rieure à 100 micromètres et de préférence inférieure à micromètres pour

améliorer encore la stabilité de la suspension des composants adjuvants de détergence dans le surfactif non ionique liquide. D'autres ingrédients peuvent de plus être

ajoutés à la composition, par exemple des agents anti-

incrustation, des agents anti-mousse, des aviveurs op-

tiques, des enzymes, des agents antiredéposition, un

parfum et des colorants.

Les machines à laver actuellement fabriquées pour l'usage domestique opèrent normalement à des températures de lavage d'au plus 100'C. Environ 70 litres d'eau au maximum sont utilisés pendant les

cycles de lavage et de rinçage.

On utilise normalement environ 250 grammes

de détergent en poudre par lavage.

Conformément à la présente invention selon laquelle on utilise un détergent liquide très concentré, il ne faut normalement que 100 grammes (77

cm3) de la composition détergente-assouplissante li-

quide pour laver et assouplir une charge complète de

linge sale.

Ainsi, sous l'un de ses aspects, la présente invention fournit une composition liquide pour gros travaux de blanchissage constituée par une suspension d'un sel adjuvant de détergence anionique, par exemple un phosphate adjuvant de détergence, dans un surfactif

liquide non ionique, caractérisée en ce qu'elle con-

tient une quantité efficace d'un macro-compIexe salin

de surfactif non ionique à terminaison acide et d'as-

souplissant textile du type sel d'ammonium quaternaire pour obtenir de bonne propriétés de détergence et

d'assouplissement des tissus.

Sous un autre aspect, l'invention fournit une composition détergente liquide concentrée pour gros travaux de blanchissage qui est stable, ne se sédimente pas à l'entreposage et ne se gélifie pas à l'entreposage et à l'emploi. Les compositions liquides

de la présente invention peuvent être facilement ver-

sées, facilement dosées et facilement introduites dans

la machine à laver.

Sous un autre aspect, l'invention fournit un procédé pour distribuer, dans et/ou avec de l'eau froide, une composition détergente liquide de blanchissage à base de surfactif non ionique, sans qu'elle subisse de gélification. En particulier, il est proposé un procédé pour remplir un récipient avec une composition détergente liquide non aqueuse de blanchissage dont le détergent est constitué, au moins en majeure partie, d'un agent tensio-actif non ionique liquide, et pour distribuer la composition en la faisant passer du récipient dans un bain aqueux de lavage, caractérisé en ce que la distribution est effectuée en dirigeant un courant d'eau non chauffée sur la composition de telle façon que la composition soit transportée dans le bain de lavage par le courant d'eau. Par l'addition à la composition du complexe salin de surfactif non ionique à terminaison acide et d'assouplissant textile du type composé d'ammonium quaternaire, on obvie à la nécessité d'introduire séparément un assouplissant textile dans la machine

automatique à laver le linge après le cycle de lavage.

Les compositions détergentes liquides non aqueuses concentrées de blanchissage à base de surfactif non ionique selon la présente invention offrent les avantages d'être stables, de ne pas se sédimenter à l'entreposage et de ne pas se gélifier à l'entreposage. Les compositions liquides peuvent être facilement versées, facilement dosées et facilement

introduites dans les machines à laver le linge.

Un but de la présente invention est de fournir une composition détergente liquide non aqueuse stable à base de surfactif non ionique, pour gros travaux de blanchissage, contenant un assouplissant

textile du type composé d'ammonium quaternaire.

Un autre but de l'invention est de fournir des compositions liquides de traitement des tissus qui sont des suspensions de particules minérales insolubles dans un liquide non aqueux et qui sont stables à l'entreposage et peuvent être facilement versées et dispersées dans l'eau froide, tiède ou chaude. Un autre but de l'invention est d'améliorer les performances d'assouplissement de compositions détergentes liquides contenant des associations de surfactif non ionique à terminaison acide/composé d'ammonium quaternaitre à action assouplissante et des composés détergents non ioniques, sans affecter défavorablement les performances globales de nettoyage. Un autre but de l'invention est de formuler des compositions détergentes-assouplissantes liquides stables en utilisant des associations de surfactif non ionique à terminaison acide/agent assouplissant cationique du type composé d'ammonium quaternaire, avec des surfactifs non ioniques comme principaux

composants tensio-actifs.

Un autre but de l'invention est de fournir une composition détergente liquide de blanchissage capable de laver des tissus salis dans un liquide aqueux de lavage, cette composition comprenant un agent tensio-actif non ionique comme principal surfactif, et un surfactif non ionique à terminaison acide associé en proportions équimolaires à un assouplissant textile cationique du type composé

d'ammonium quaternaire.

Un autre but de l'invention est de formuler des compositions détergentes liquides non aqueuses, fortement renforcées par des adjuvants de détergence, à base de surfactifs non ioniques pour gros travaux de blanchissage, qui peuvent être versées à toutes températures et qui peuvent être dispersées de façon répétitive à partir du compartiment distributeur de machines à laver le linge automatiques du type européen, sans encrasser ni obstruer le distributeur

même pendant les mois d'hiver.

Un but spécifique de la présente invention est de fournir des suspensions stables non gélifiantes constituant des compositions détergentes liquides non aqueuses à base de surfactifs non ioniques, fortement renforcées par des adjuvants de détergence, pour gros travaux de blanchissage, qui comprennent une quantité efficace d'une association de surfactif non ionique à terminaison acide/assouplissant textile du type composé tensioactif d'ammonium quaternaire pour améliorer les propriétés d'assouplissement des tissus de la composition tout en maintenant ou en améliorant simultanément les propriétés détergentes de la composition. Ces buts, ainsi que d'autres, de l'invention

se dégageront mieux de la description détaillée

suivante de formes de réalisation préférées et sont atteints d'une façon générale en préparant une composition détergente en ajoutant au surfactif non ionique liquide non aqueux un macro-complexe salin de surfactif non ionique à terminaison acide/agent assouplissant à l'ammonium quaternaire en une quantité efficace suffisante pour améliorer les propriétés d'assouplissement des tissus, ladite composition comprenant des additifs organiques ou minéraux de traitement des tissus, par exemple des agents améliorant la viscosité et un ou plusieurs agents antigélification, agents anti-incrustation, agents de réglage du pH, agents de blanchiment, activateurs d'agents de blanchiment, agents antimousse, aviveurs optiques, enzymes agents antiredéposition, parfums et colorants. Selon la présente invention, les propriétés d'assouplissement des tissus de la composition détergente sont notablement améliorées par l'addition d'un macro-complexe salin de surfactif non ionique à terminaison acide/agent assouplissant à l'ammonium quaternaire. L'addition de quantités mineures du macrocomplexe salin est suffisante pour améliorer notablement les propriétés d'assouplissement de la composition tout en maintenant ou en améliorant les

propriétés détergentes de la composition.

Les compositions de la présente invention contiennent, comme ingrédients essentiels, un surfactif non ionique à terminaison acide et un agent assouplissant à l'ammonium quaternaire. L'agent assouplissant à l'ammonium quaternaire peut consister en un ou plusieurs agents tensio- actifs du type

composé d'ammonium quaternaire.

Les surfactifs non ioniques à terminaison acide consistent en un surfactif non ionique qui a été modifié de façon à transformer un de ses groupes hydroxyle libres en un fragment portant un groupe carboxyle libre, et ce sont par exemple des esters ou esters partiels d'un surfactif non ionique et d'un

anhydride ou acide polycarboxylique.

Les surfactifs non ioniques utilisés comme précurseurs pour les surfactifs à terminaison acide sont de préférence des alcanols supérieurs polyalcoxylés par des groupes alcoxy inférieurs, dans lesquels l'alcanol compte 9 à 18 atomes de carbone et le nombre de moles d'oxyde d'alkylène inférieur (2 ou 3 atomes de carbone) est de 3 à 12. Parmi ces matières, on préfère utiliser celles dont l'alcanol est un alcool gras de 9 à 11 ou 12 à 15 atomes de carbone et qui contiennent 5 à 8 ou 5 à 9 groupes éthoxy par mole. De préférence, le groupe alcoxy inférieur est le groupe éthoxy, mais dans certains cas celui-ci peut être avantageusement mélangé avec le

groupe propoxy.

Les surfactifs non ioniques sont également utilisés comme constituant détergent principal de la

composition et ils sont examinés en détail ci-après.

Les surfactifs non ioniques examinés ci-après peuvent également être utilisés pour préparer le surfactif non ionique à terminaison acide. Les surfactifs non ioniques à terminaison acide contiennent un groupe acide carboxylique libre et peuvent être caractérisés d'une façon générale comme étant des acides alkyl-polyéthercarboxyliques. Des exemples particuliers de surfactifs non ioniques à terminaison acide comprennent les hémi-esters de Product A avec l'anhydride succinique, l'ester ou hémi- ester de Dobanol 25-7 avec l'anhydride succinique, et l'ester ou hémi- ester de Dobanol 91-5 avec l'anhydride succinique. A la place de l'anhydride succinique, on peut utiliser d'autres anhydrides ou acides polycarboxyliques, par exemple l'acide maléique, l'anhydride d'acide maléique, l'acide glutarique, l'acide malonique, l'acide phtalique, l'anhydride phtalique, l'acide citrique, etc. Les surfactifs non ioniques à terminaison acide peuvent être préparés comme suit: Product A à terminaison acide: On mélange 400 g de Product A (surfactif non ionique qui est un

acao en c-

0 alcanol en C 13-C15 ayant été alcoxylé par l'introduction de 6 motifs oxyde d'éthylène et 3 motifs oxyde de propylène par molécule d'alcanol) avec 32 g d'anhydride succinique et on chauffe pendant 7 heures à 100'C. On refroidit et filtre le mélange pour

éliminer la matière succinique n'ayant pas réagi.

L'analyse infrarouge montre qu'environ la moitié du surfactif non ionique a été transformée en son

hémi-ester acide.

Dobanol 25-7 à terminaison acide: On mélange 522 g de Dobanol 25-7 (surfactif non ionique qui est le produit d'éthoxylation d'un alcanol en C12-C15 et qui comporte environ 7 motifs d'oxyde d'éthylène par molécule d'alcanol) avec 100 g d'anhydride succinique et 0,1 g de pyridine (qui agit comme catalyseur d'estérification), et on chauffe à 260'C pendant 2 heures, on refroidit et on filtre-pour

éliminer la matière succinique n'ayant pas réagi.

L'analyse infrarouge montre que pratiquement tous les

groupes hydroxyles libres du surfactif ont réagi.

Dobanol 91-5 à terminaison acide: On mélange 1000 g de Dobanol 91-5 (surfactif non ionique qui est le produit d'éthoxylation d'un alcanol en C9-Cll et qui comporte environ 5 motifs d'oxyde d'éthylène par molécule d'alcanol) avec 265 g et 0,1 g de pyridine comme catalyseur, et on chauffe à 260C pendant 2 heures, en refroidit et on filtre pour

éliminer la matière succinique n'ayant pas réagi.

L'analyse infrarouge montre que pratiquement tous les groupes hydroxyle libres du surfactif ont réagi. D'autres catalyseurs d'estérification, tels que des alcoolates de métaux alcalins (par exemple le méthylate de sodium), peuvent être utilisés à la place

de la pyridine ou en mélange avec celle-ci.

Le surfactif non ionique à terminaison acide est de préférence ajouté à l'agent assouplissant à l'ammonium quaternaire pour former le macrocomplexe salin, et ce macro-complexe salin est ajouté au

surfactif non ionique.

Les agents tensio-actifs cationiques du type sel d'ammonium quaternaire qui sont utiles dans la présente invention sont les composés tensioactifs cationiques dont la structure moléculaire contient un groupe hydrophobe hydrocarboné à longue chaine et un groupe hydrophile, c'est-àdire un groupe anionique

formateur de sel hydrosoluble.

Les assouplissants textiles tensio-actifs cationiques du type sel d'ammonium quaternaire que l'on préfère utiliser dans la présente invention sont des membres du groupe formé par:

I. Les sels de mono(alkyle supérieur)-tri-

(alkyle inférieur)-ammonium quaternaire;

II. Les sels de di(alkyle supérieur)-di-

(alkyle inférieur)-ammonium quaternaire; III. Les sels de mono (alkyle supérieur)-mono (alkyle inférieur)-ammonium quaternaire diéthoxylé; et

IV. Les sels de di (alkyle supérieur)-ammo-

nium quaternaire diéthoxylé.

Les assouplissants textiles de formule (I) utilisés dans la présente invention sont des composés de mono(alkyle supérieur)-ammonium quaternaire représentés par la formule suivante - [RI 2 x' (I)

R- N -R* X I

R dans laquelle R est un radical aliphatique à longue chaine ayant 10 à 22 atomes de carbone, les radicaux R2 sont indépendamment l'un de l'autre des groupes alkyles ou hydroxyalkyles inférieurs, et X est un anion formateur de sel hydrosoluble tel qu'un halogénure, c'est-à-dire un radical chlorure, bromure, iodure, sulfate, nitrate, citrate, acétate, hydroxyde, méthosulfate, éthosulfate, phosphate ou un radical solubilisant similaire minéral ou organique. La chaîne carbonée du radical aliphatique R contenant 10 à 22 atomes de carbone, notamment 12 à 20, de préférence 12 à 18 mieux encore 16 à 18 atomes de carbone, peut être droite ou ramifiée et saturée ou insaturée. Les groupes alkyle inférieurs R2 ont 1 à 4 atomes de carbone, s'agissant par exemple des groupes méthyle, éthyle, propyle ou butyle, de préférence 1 ou 2 atomes de carbone, s'agissant au mieux de groupes méthyle, et

ils peuvent contenir un radical hydroxyle.

Le sel d'ammonium que l'on préfère est un chlorure de mono-(alkyle supérieur)-triméthyl-ammonium dont le groupe alkyle est dérivé de suif, de suif hydrogéné ou d'acide stéarique. Des exemples particuliers d'assouplissants textiles du type sel d'ammonium quaternaire de formule (I) qui conviennent pour être utilisés dans la composition de la présente invention comprennent les suivants: chlorure de (suif)yl-triméthylammonium, chlorure de (suif hydrogéné)yl-triméthyl- ammonium, chlorure de stéaryl-triméthyl-ammonium, chlorure de stéaryl-triéthyl-ammonium, chlorure de cétyl-triméthyl-ammonium, chlorure de (soja)yl-triméthylammonium,

chlorure de stéaryl-diméthyl-éthyl-

ammonium, et

chlorure de (suif)yl-diisopropyl-méthyl-

ammonium. On peut également utiliser leurs sulfates, méthosulfates, éthosulfates, bromures et hydroxydes correspondants. Les assouplissants textiles cationiques de formule (II) utilisés dans la présente invention sont les composés de di (alkyle supérieur)-ammonium quaternaire représentés par la formule suivante:

R' I

R1 N _2 X (I

j2 dans laquelle les radicaux R sont indépendamment des radicaux aliphatiques à longue chaîne ayant 10 à 22 atomes de carbone, les radicaux R2 sont indépendamment l'un de l'autre des groupes alkyles ou hydroxyalkyles inférieurs, et X est un anion formateur de sel hydrosoluble tel qu'un halogénure, c'est-à-dire un radical chlorure, bromure, iodure, sulfate, nitrate,

citrate, acétate, hydroxyde, méthosulfate, éthosul-

fate, phosphate ou un radical solubilisant similaire minéral ou organique. Les chaînes carbonnées des radicaux aliphatiques R1 contenant 10 à 22 atomes de carbone, notamment 12 à 20, de préférence 12 à 18 et mieux encore 16 à 18 atomes de carbone, peuvent être droites ou ramifiées et saturées ou insaturées. Les groupes alkyles inférieurs R2 ont 1 à 4 atomes de carbone, s'agissant par exemple de groupes méthyle, éthyle, propyle ou butyle, de préférence 1 ou 2 atomes de carbone, s'agissant au mieux de groupes méthyle, et

ils peuvent contenir un radical hydroxyle.

Des composés cationiques typiques de formule (II) comprennent les suivants: chlorure de distéaryl-diméthyl-ammonium, chlorure de di(suif)yldiméthyl-ammonium, chlorure de dihexadécyl-diméthyl-ammonium, bromure de distéaryl-diméthyl-ammonium, bromure de di(suif hydrogéné)yl-diméthyl ammonium,

chlorure de di(suif)yl-isopropyl-méthyl-

ammonium, chlorure de distéaryl,diisopropyl-ammonium, et

méthosulfate de distéaryl-diméthyl-ammonium.

Une classe préférée de composés cationiques est celle des composés de formule (III) o les deux radicaux R1 sont en C14-C16, l'un des radicaux R2 est un groupe méthyle ou éthyle et l'autre des radicaux R est un groupe méthyle, éthyle, isopropyle, n-propyle,

hydroxyéthyle ou hydroxypropyle.

Les assouplissants textiles cationiques de formule (III) utilisés dans la présente invention sont les composés de mono(alkyle supérieur)-ammonium quaternaire diéthoxylé, représentés par la formule suivante:

R2 1+

R-N- (CII2CH20)xH X (III) (CH2CH20)yH dans laquelle R1 est un radical aliphatique à longue chaine ayant 10 à 22 atomes de carbone, R2 est un groupe alkyle ou hydroxyalkyle inférieur, x et y sont chacun des nombres positifs supérieurs ou égaux à 1 et la somme x+y est de 2 à 15, et X est un anion formateur de sel hydrosoluble tel qu'un halogénure, c'est-à-dire un radical chlorure, bromure, iodure, sulfate, nitrate, acétate, hydroxyde, méthosulfate, éthosulfate, phosphate ou un radical solubilisant similaire minéral ou organique. La chaîne carbonée du radical aliphatique R1 contenant 10 à 22 atomes de carbone, notamment 12 à 20, de préférence 12 à 18 et mieux encore 16 à 18 atomes de carbone, peut être droite ou ramifiée et saturée ou insaturée. Le groupe alkyle inférieur R2 compte 1 à 4 atomes de carbone, s'agissant par exemple d'un groupe méthyle, éthyle, propyle ou butyle, de préférence 1 ou 2 atomes de carbone, s'agissant au mieux d'un groupe méthyle, et

il peut contenir un radical hydroxyle.

Des exemples typiques des assouplissants textiles cationiques du type sel d'ammonium quaternaire de formule (III) convenant pour être utilisés dans la composition de la présente invention comprennent les suivants: chlorure de (coprah)yl-méthyl-ammonium diéthoxylé (x+y=2), chlorure de (coprah)yl-méthyl-ammonium diéthoxylé (x+y=15), chlorure d'oléyl-méthylammonium diéthoxylé (x+y=2), chlorure d'oléyl-méthyl-ammonium diéthoxylé (x+y=15), chlorure de stéaryl-méthyl-ammonium diéthoxylé (x+y=2), chlorure de stéaryl-méthyl-ammonium diéthoxylé (x+y=15), et chlorure de (suif)yl-méthyl-ammonium

diéthoxylé (x+y=10).

Les assouplissants textiles cationiques de formule (IV) utilisés dans la présente invention sont des composés de di(alkyle supérieur)-ammonium quaternaire diéthoxylé, représentés par la formule suivante: [ R1 r ? 1 L (CH2CH20)yH dans laquelle les radicaux R sont indépendamment l'un de l'autre des radicaux aliphatiques à longue chaîne ayant 10 à 22 atomes de carbone, x et y sont chacun des nombres positifs supérieurs ou égaux à 1 et la somme x+y est de 2 à 15, et X est un anion formateur de sel hydrosoluble tel qu'halogénure, c'est-à-dire un radical chlorure, bromure, iodure, sulfate, nitrate,

citrate, acétate, hydroxyde, méthosulfate, éthosulfa-

te, phosphate, ou un radical solubilisant similaire minéral ou organique. Les chaines carbonées des radicaux aliphatiques R1 contenant 10 à 22 atomes de carbone, notamment 12 à 20, de préférence 12 à 18 et mieux encore 16 & 18 atomes de carbone, peuvent être

droites ou ramifiées et saturées ou insaturées.

Des exemples particuliers des assouplissants textiles cationiques du type sel d'ammonium quaternaire de formule (IV) convenant pour être utilisés dans la composition de la présente invention comprennent les suivants: chlorure de di(suif)yl-ammonium diéthoxylé (x+y=4) (Ethoquat 2T/14), chlorure de di(suif hydrogéné)yl-ammonium polyéthoxylé (x+y=4), et chlorure de distéaryl-ammonium polyéthoxylé (x+y=10). Les composés diéthoxylés à deux groupes alkyle supérieurs sont stables aussi bien en solutions acides qu'en solutions alcalines et ils possèdent une plus grande solubilité dans l'eau et une meilleure

compatibilité que d'autres composés apparentés.

Dans les composés des formules (I) à (IV), les longues chaînes carbonées sont obtenues à partir d'acides gras à longues chaînes, comme par exemple

celles qui sont dérivées de suif et d'huile de soja.

Les termes "soja", "suif", etc., s'appliquent ici aux sources d'o proviennent les longues chaînes alkyliques grasses. On peut utiliser des mélanges de ces assouplissants textiles du type sel d'ammonium quaternaire. Les sels d'ammonium quaternaire à groupe

alkyle supérieur linéaire sont facilement biodégra-

dables et sont préférés.

Les compositions détergentes à base de

surfactif non ionique qui contiennent un macro-

complexe salin de surfactif non ionique à terminaison

acide et d'agent assouplissant à l'ammonium quater-

naire offrent de bonnes propriétés détergentes ainsi que de bonnes propriétés d'assouplissement des tissus en permettant à l'agent assouplissant quaternaire de

se déposer sur les tissus en cours de nettoyage.

L'amélioration des propriétés d'assouplissement des tissus est obtenue tout en maintenant ou en améliorant

les propriétés détergentes de la composition.

Bien que la Demanderesse ne veuille être tenue à aucune théorie concernant la façon sont

obtenues les propriétés détergentes et assouplissan-

tes, on pense qu'il se forme un produit réactionnel du type macrocomplexe salin entre le surfactif non ionique à terminaison acide et le sel d'ammonium quaternaire utilisé comme assouplissant. Lorsqu'il est

ajouté à l'eau au cours du cycle de lavage, le macro-

complexe salin s'hydrolyse lentement en libérant et en déposant l'agent assouplissant quaternaire sur le

linge soumis au nettoyage. L'hydrolyse et la libéra-

tion de l'agent assouplissant quaternaire sont suffi-

samment lentes ou retardées pour que la composition détergente ait le temps d'éliminer la saleté et les

taches du linge soumis au lavage avant que l'assou-

plissant ne soit libéré et se dépose sur le linge.

La lente hydrolyse ou dissociation du macro-

complexe salin au cours du cycle de lavage permet une

libération ménagée de l'agent assouplissant quaternai-

re dans la liqueur de lavage, de sorte que la composi-

tion détergente dispose d'un temps suffisant pour agir et éliminer la saleté et les taches des tissus soumis

au lavage avant la libération et le dépôt de l'assou-

plissant sur les tissus.

Il ne faut que de petites quantités du

macro-complexe salin de surfactif non ionique à termi-

naison acide et d'agent assouplissant du type sel d'ammonium quaternaire pour obtenir d'importantes améliorations des propriétés assouplissantes. Par exemple, par rapport au poids total de la composition

à base de surfactif non ionique liquide, des propor-

tions appropriées du macro-complexe salin s'échelon- nent d'environ 2,5 % à environ 35 %, de préférence

d'environ 3,5 % à environ 25 %, et mieux encore d'en-

viron 7,0 % à 15 %.

Les proportions relatives utilisées du sur-

factif non ionique à terminaison acide par rapport à l'agent assouplissant quaternaire -sont choisies de telle façon que la totalité ou la quasi-totalité de l'agent assouplissant quaternaire présent soit amené à entrer en interaction avec le surfactif non ionique à

terminaison acide pour former le macro-complexe salin.

Ainsi, le rapport molaire du surfactif non ionique à terminaison acide à l'agent assouplissant quaternaire utilisé pour former le macro-complexe salin peut être de 1,3:1 à 1:1,3, de préférence d'environ 1,1:1 à

1:1,1 et mieux encore être à peu près équimolaire.

Le macro-complexe salin est de préférence préparé en mélangeant simplement le surfactif non ionique à terminaison acide avec l'agent assouplissant

quaternaire. Le macro-complexe salin est avantageuse-

ment ajouté au surfactif non ionique et les composants restants de la formulation sont ajoutés au surfactif non ionique séparément ou, dans certains cas, en

prémélange avec d'autres composants.

En plus de son action comme agent assouplis-

sant les tissus, le sel d'ammonium quaternaire à

groupe alkyle supérieur offre les avantages supplé-

mentaires d'être de nature cationique et d'étre

compatible avec le composant surfactif non ionique.

Afin d'améliorer la stabilité physique de la

composition détergente, on peut inclure dans sa for-

mulation des agents stabilisants et antisédimentation physiques tels que, par exemple un composé organique acide de phosphore comportant un groupe acide -POH, tel qu'un ester partiel d'acide phosphoreux et d'un

alcanol, ou un sel d'aluminium d'un acide gras.

Déteraents surfactifs non ioniques Les détergents organiques synthétiques non ioniques utilisés dans la pratique de l'invention peuvent être n'importe lesquels d'une grande diversité

de composés connus.

Comme cela est bien connu, les détergents organiques synthétiques non ioniques sont caractérisés par la présence d'un groupe organique hydrophobe et

d'un groupe organique hydrophile et ils sont typique-

ment produits par condensation d'un composé organique hydrophobe aliphatique ou alkylaromatique avec l'oxyde d'éthylène (de nature'hydrophile). Pratiquement tout composé hydrophobe comportant un groupe carboxy,

hydroxy, amido ou amido présentant un atome d'hydro-

gène libre fixé à l'azote peut être condensé avec

l'oxyde d'éthylène ou avec son produit de polyhydra-

tation, le polyéthylène-glycol, pour former un dé-

tergent non ionique. La longueur de la chaîne hy-

drophile ou polyoxyéthylénique peut être facilement réglée pour parvenir au rapport souhaité entre les groupes hydrophobes et hydrophiles. Des exemples représentatifs de surfactifs non ioniques appropriés sont ceux décrits dans les brevets des E.U.A. n'

4 316 812 et 3 630 929.

En général, les détergents non ioniques sont des composés lipophiles polyalcoxylés par des groupes

alcoxy inférieurs, dans lesquels le rapport hydro-

phile-lipophile désiré est obtenu par addition d'un groupe poly(alcoxy inférieur) hydrophile à un fragment lipophile. Une classe préférée des détergents non ioniques utilisés est celle des alcanols supérieurs polyalcoxylés par des groupes alcoxy inférieurs, dans lesquels l'alcanol compte 9 à 18 atomes de carbone et le nombre de moles d'oxyde d'alkylène inférieur (2 ou

3 atomes de carbone) est de 3 à 12. Parmi ces matiè-

res, on préfère utiliser celles dont l'alcanol supérieur est un alcool gras supérieur de 9 & 11 ou 12 à 15 atomes de carbone et qui contiennent 5 à 8 ou 5 à 9 groupes alcoxy inférieur par mole. De préférence, le groupe alcoxy inférieur est le groupe éthoxy mais, dans certains cas, il peut avantageusement être mélan-

gé avec le groupe propoxy qui, s'il est présent, ne représente souvent qu'une proportion mineure (moins de %). Des exemples de tels composés sont ceux dans lesquels l'alcanol compte 12 à 15 atomes de carbone et qui contiennent environ 7 groupes d'oxyde d'éthylène par mole, par exemple Neodol 25-7 et Neodol 23-6.5, ces produits étant fabriqués par Shell Chemical

Company, Inc. Le premier est un produit de condensa-

tion d'un mélange d'alcools gras supérieurs ayant en moyenne environ 12 à 15 atomes de carbone, avec 7 moles d'oxyde d'éthylène, et le second est un mélange

correspondant dans lequel la teneur en atomes de car-

bone de l'alcool gras supérieur est de 12 à 13 et le nombre de groupes oxyde d'éthylène présents est en moyenne d'environ 6,5. Les alcools supérieurs sont des

alcanols primaires.

D'autres exemples de tels détergents com-

prennent Tergitol 15-S-7 et Tergitol 15-S-9, tous deux étant des éthoxylats d'alcools secondaires linéaires fabriqués par Union Carbide Corporation. Le premier

est un produit d'éthoxylation mixte d'un alcanol se-

condaire linéaire de 11 à 15 atomes de carbone avec sept moles d'oxyde d'éthylène, et le second est un

produit similaire mais o neuf moles d'oxyde d'éthy-

lène ont réagi.

Sont également utiles dans la présente in-

vention comme composants du détergent non ionique, des

surfactifs non ioniques de poids moléculaire supé-

* rieur, tels que Neodol 45-11, qui sont des produits de condensation similaires d'alcools gras supérieurs avec l'oxyde d'éthylène, l'alcool gras supérieur comptant 14 à 15 atomes de carbone et le nombre de groupes oxyde d'éthylène par mole étant d'environ 11. Ces produits sont également fabriqués par Shell Chemical

Company.

D'autres surfactifs non ioniques utiles sont représentés par la classe bien connue dans le commerce des surfactifs non ioniques vendus sous la marque de fabrique Plurafac. Les produits Plurafac sont le produit réactionnel d'un alcool linéaire supérieur et d'un mélange d'oxydes d'éthylène et de propylène, contenant une chaîne mixte d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène, terminée par un groupe hydroxyle. Des exemples en sont Product A (un alcool gras en C13-C15 condensé avec 6 moles d'oxyde d'éthylène et 3 moles d'oxyde de propylène), Product B (un alcool gras en C13-C15 condensé avec 7 moles d'oxyde de propylène et 4 moles d'oxyde d'éthylène), et Product C (un alcool gras en C13-C15 condensé avec 5 moles d'oxyde de propylène et 10 moles d'oxyde d'éthylène). Un autre groupe de surfactifs non ioniques liquides sont disponibles dans le commerce en provenance de Shell Chemical Company, Inc. sous la marque de fabrique Dobanol: Dobanol 91-5 est un alcool gras en C9-C11 éthoxylé avec 5 moles d'oxyde d'éthylène en moyenne, et Dobanol 25-7 est un alcool gras en C12-C15 éthoxylé avec 7 moles d'oxyde d'éthylène en moyenne par mole d'alcool gras. Dans les alcanols supérieurs polyalcoxylés par des groupes alcoxy inférieurs que l'on préfère, pour obtenir le meilleur rapport entre les portions hydrophile et lipophile, le nombre de groupes alcoxy inférieurs est généralement égal à 40 % à 100 % du nombre d'atomes de carbone de l'alcool supérieur, de préférence égal à 40 à 60 % de ce nombre, et le détergent non ionique contient de préférence au moins % d'un tel poly(alcoxy inférieur)-alcanol supérieur préféré. Les alcanols de poids moléculaire supérieur et divers autres détergents et agents tensio-actifs non ioniques normalement solides peuvent contribuer à la gélification du détergent liquide et,,de préférence donc, on les omet ou limite leur quantité dans les présentes compositions, bien qu'on puisse en utiliser des proportions mineures pour leurs propriétés nettoyantes, etc. Tant en ce qui concerne les détergents non ioniques préférés que ceux qui sont moins préférés, les groupes alkyle qu'ils contiennent sont généralement linéaires, bien qu'on puisse tolérer une ramification, par exemple au niveau d'un atome de carbone voisin ou éloigné de deux atomes de carbones de l'atome de carbone terminal de la chaine droite situé à l'opposé de la chaine éthoxylée, à condition qu'un tel groupe alkyle embranché n'ait pas une

longueur supérieure à trois atomes de carbone.

Normalement, la proportion d'atomes de carbone dans une telle configuration ramifiée est mineure et dépasse rarement 20 % de la teneur totale en atomes de carbone du groupe alkyle. De façon similaire, bien que les groupes alkyle linéaires qui sont reliés en bout aux chaînes d'oxyde d'éthylène soient largement préférés et soient considérés comme donnant la meilleure combinaison de caractéristiques de détergence, biodégradabilité et non-gélification, il peut se présenter une jonction médiane ou secondaire à l'oxyde d'éthylène dans la chaîne. Il n'y a en général qu'une proportion mineure de tels groupes alkyle, généralement inférieure à 20 %, mais, comme c'est le cas pour les Tergitol mentionnés, cette proportion peut être plus grande. Egalement, lorsque la chaîne d'oxyde d'alkylène inférieur contient de l'oxyde de propylène, celui-ci constitue moins de 20 %, et de

préférence moins de 10 %, de la chaîne.

Lorsqu'on utilise des proportions supé-

rieures à celles mentionnées ci-dessus d'alcanols dont

l'alcoxylation n'est pas terminale, d'alcanols poly-

alcoxylés par des groupes alcoxy inférieurs contenant de l'oxyde de propylène et de détergent non ionique à moindre rapport hydrophylelipophile, et qu'on utilise d'autres détergents non ioniques à la place des détergents non ioniques préférés énumérés ici, le produit résultant peut ne pas posséder d'aussi bonnes propriétés de détergence, stabilité, viscosité et non-gélification que les compositions préférées, mais l'utilisation des composés de l'invention réglant la viscosité et inhibant la gélification peut également améliorer les propriétés des détergents à base de tels composés non ioniques. Dans certains cas, par exemple lorsqu'on utilise un poly(alcoxy inférieur)-alcanol supérieur de plus haut poids moléculaire, souvent pour son pouvoir détergent, sa proportion est réglée ou limitée d'après les résultats d'expériences de routine, pour obtenir le pouvoir détergent désiré et que le produit soit encore non gélifiant et de viscosité désirée. Egalement, on a constaté qu'il n'est que rarement nécessaire d'utiliser des surfactifs non ioniques de poids moléculaire supérieur pour leurs propriétés détergentes car les surfactifs non ioniques préférés décrits ici sont d'excellents détergents et ils permettent de plus d'atteindre la

viscosité désirée du détergent liquide sans gélifi-

cation aux basses températures.

Un autre groupe utile de surfactifs non ioniques est la série des surfactifs non ioniques "Surfactant T" disponibles chez British Petroleum. Les surfactifs non ioniques Surfactant T sont obtenus par éthoxylation d'alcools secondaires en C13 avec une étroite distribution d'oxyde d'éthylène. Surfactant T5

a une moyenne de 5 moles d'oxyde d'éthylène; Surfac-

tant T7 a une moyenne de 7 moles d'oxyde d'éthylène; Surfactant T9 a une moyenne de 9 moles d'oxyde d'éthylène et Surfactant T12 a une moyenne de 12 moles d'oxyde d'éthylène, par mole d'alcool gras secondaire

en C13.

Dans les compositions de la présente invention, les surfactants non ioniques préférés comprennent les alcools gras secondaires en C12-C15 ayant des teneurs relativement étroites en oxyde d'éthylène, d'environ 7 à 9 moles, et les alcools gras en C9 à Cil éthoxylés avec 5-6 moles d'oxyde d'éthylène. On peut utiliser des mélanges de deux ou plusieurs des surfactifs non ioniques liquides et, dans certains cas, on peut tirer profit de

l'utilisation de tels mélanges.

Surfactif Non Ioniaue à Terminaison Acide Les propriétés relatives à la viscosité et à la gélification des compositions détergentes liquides

peuvent être améliorées en incluant dans la composi-

tion une quantité efficace d'un surfactif non ionique liquide à terminaison acide. Les surfactifs non

ioniques à terminaison acide examinés ci-dessus con-

sistent en un surfactif non ionique ayant été modifié de façon à transformer un de ses groupes hydroxyle libres en un fragment portant un groupe carboxyle libre, par exemple un ester ou un ester partiel d'un surfactif non ionique et d'un anhydride ou acide polycarboxylique. Comme décrit dans la demande de brevet antérieure FR-85 05 319 déposée le 9 Avril 1985, les surfactifs non ioniques modifiés par un groupe carboxyle libre, qui peuvent être caractérisés d'une

façon générale comme étant des acides polyéther-

carboxyliques, agissent de manière à abaisser la température à laquelle le surfactif non ionique

liquide forme un gel avec l'eau.

L'addition des surfactifs non ioniques à terminaison acide au surfactif non ionique liquide, en excès de la quantité requise pour former le macrocomplexe salin, favorise l'aptitude de la composition à être distribuée, c'est-à-dire son aptitude à être versée, et abaisse la température à laquelle les surfactifs non ioniques liquides forment un gel dans l'eau, sans réduire leur stabilité vis-à-vis de la sédimentation. L'excès de surfactif non ionique à terminaison acide réagit dans l'eau de la machine à laver avec l'alcalinité de la phase dispersée de sel adjuvant de détergence de la J composition détergente et agit comme un surfactif

anionique efficace.

Sels adjiuvants de Déteraence Le surfactif non ionique liquide non aqueux utilisé dans les compositions de la présente invention contient, à l'état dispersé et en suspension, de fines particules de sels adjuvants de détergence minéraux

et/ou organiques.

Les compositions détergentes de la présente invention peuvent contenir des sels adjuvants de détergence solubles dans l'eau et/ou insolubles dans l'eau. Des sels adjuvants de détergence alcalins minéraux solubles dans l'eau que l'on peut utiliser seuls avec le composé détergent ou en mélange avec d'autres adjuvants de détergence sont les carbonates, bicarbonates, borates, phosphates, polyphosphates et silicates de métaux alcalins. (On peut aussi utiliser les sels d'ammonium ou d'ammonium substitué). Des

exemples particuliers de ces sels sont le tripo-

lyphosphate de sodium, le carbonate de sodium, le tétraborate de sodium, le pyrophosphate de sodium, le pyrophosphate de potassium, le bicarbonate de sodium, le tripolyphosphate de potassium, l'hexamétaphosphate de sodium, le sesquicarbonate de sodium, les mono- et diorthophosphates de sodium et le bicarbonate de potassium. Le tripolyphosphate de sodium (TPP) est

particulièrement préféré.

Etant donné que les compositions de la présente invention sont généralement très concentrées et peuvent donc être utilisées à doses relativement faibles, il est avantageux de compléter tout phosphate adjuvant de détergence (tel que le tripolyphosphate de sodium) avec un adjuvant de détergence auxiliaire tel qu'un acide polycarboxylique inférieur ou un acide carboxylique polymère ayant une forte capacité de fixation du calcium afin d'inhiber l'incrustation qui pourrait sinon être provoquée par la formation d'un

phosphate de calcium insoluble.

Les acides polycarboxyliques inférieurs comprennent les sels de métaux alcalins d'acides polycarboxyliques inférieurs, de préférence les sels

de sodium et de potassium. Les acides polycar-

boxyliques inférieurs appropriés ont deux à quatre groupes acide carboxylique. Les sels de sodium et de potassium préférés d'acides polycarboxyliques inférieurs sont les sels d'acide citrique et d'acide tartrique. Les sels de sodium d'acide citrique sont ceux que l'on préfère au mieux, notamment le citrate trisodique. On peut également utiliser les citrates monosodique et disodique. On peut également utiliser

les sels monosodique et disodique d'acide tartrique.

Les sels de métaux alcalins d'acides polycarboxyliques inférieurs sont des sels adjuvants de détergence

particulièrement bons; en raison de leur forte capa-

cité de fixation du calcium et du magnésium; ils inhibent l'incrustation qui, sans eux, pourrait être provoquée par la formation de sels insolubles de

calcium et de magnésium.

D'autres adjuvants organiques de détergence

sont des polymères et copolymères d'acide polyacry-

lique et d'anhydride polymaléique et leurs sels de métaux alcalins. Plus particulièrement, ces sels adjuvants de détergence peuvent consister en un copolymère qui est le produit réactionnel de quantités sensiblement équimolaires d'acide méthacrylique et d'anhydride maléique, ayant été complètement neutralisé pour former son sel de sodium. Cet adjuvant de détergence est disponible dans le commerce sous la marque de fabrique Sokalan CP5. Cet adjuvant de détergence sert à inhiber l'incrustation, même s'il

est utilisé en petites quantités.

Des exemples de sels adjuvants de détergence

organiques alcalins séquestrants que l'on peut utili-

ser avec les sels adjuvants de détergence ou en mélange avec d'autres adjuvants de détergence organiques et minéraux sont des aminopolycarboxylates de métaux alcalins, d'ammonium ou d'ammonium substitué, par exemple l'éthylènediaminetétracétate

(EDTA) de sodium et de potassium, les nitrilotri-

acétates (NTA) de sodium et de potassium, et les

N-(2-hydroxyéthyl)nitrilodiacétates de triéthanol-

ammonium. Des sels mixtes des acides aminopolycarbo-

xyliques correspondants sont également appropriés.

D'autres adjuvants de détergence appropriés

du type organique comprennent des carboxyméthylsuc-

cinates, des tartronates et des glycollates. Les

polyacétalcarboxylates sont particulièrement inté-

ressants. Les polyacétalcarboxylates et leur utili-

sation dans des compositions détergentes sont décrits dans la demande de brevet FR-86 11 852 déposée le 19 Août 1986 par la Demanderesse et dans les brevets des

E.U.A. N' 4 144 226, 4 315 092 et 4 146 495.

Les silicates de métaux alcalins sont des sels adjuvants de détergence utiles qui agissent également de façon à ajuster ou régler le pH et à rendre la composition anticorrosive vis-à-vis des pièces de la machine à laver. On préfère les silicates de sodium dont les rapports Na20/SiO2 sont de 1,6/1 à

1/3,2, notamment d'environ 1/2 à 1/2,8. On peut égale-

ment utiliser les silicates de potassium de mêmes rapports. Le silicate de métal alcalin préféré est le

disilicate de sodium.

D'autres exemples représentatifs d'adjuvants de détergence appropriés comprennent, par exemple, ceux décrits dans les brevets des E.U.A. Nô 4 316 812, 4 264 466 et 3 630 929. Les sels adjuvants de déter- gence minéraux peuvent être utilisés avec le surfactif détergent non ionique ou en mélange avec d'autres sels adjuvants de détergence minéraux ou avec des sels

adjuvants de détergence organiques.

On peut utiliser les aluminosilicates zéoli-

tiques cristallins et amorphes insolubles. dans l'eau.

Les zéolites répondent généralement à la formule: (M20) (A203)y (SiO2)z. WH 0 dans laquelle x est 1, y est un nombre de 0,8 à 1,2 et de préférence 1, z est un nombre de 1,5 à 3,5 ou davantage et de préférence de 2 à 3 et w est un nombre de O à 9 et de préférence de 2,5 à 6, et M est de préférence le sodium. Une zéolite représentative est une zéolite du type A ou de structure similaire, le

type 4A étant particulièrement préféré. Les alumino-

silicates préférés ont des capacités d'échange de l'ion calcium d'environ 200 milliéquivalents par gramme ou supérieures, par exemple de 400 méq. par gramme.

Diverses zéolites (c'est-à-dire des alumi-

nosilicates) cristallines que l'on peut utiliser sont décrites dans le brevet britannique N' 1 504 168, le

brevet des E.U.A. N' 4 409 136 et les brevets cana-

diens N' 1 072 835 et 1 087 477. Un exemple des zéolites amorphes utiles ici peut se trouver dans le

brevet belge N' 835 351.

D'autres matières telles que des argiles, en particulier des types insolubles dans l'eau, peuvent être des additifs utiles dans les compositions de la présente invention. Le bentonite est particulièrement

utile. Cette matière est principalement de la mont-

morillonite qui est un silicate d'aluminium hydraté dont environ 1/6 des atomes d'aluminium peuvent être remplacés par des atomes de magnésium et avec lequel

des quantités variables d'hydrogène, sodium, potas-

sium, calcium, etc..., peuvent être faiblement combinées. Sous sa forme la plus purifiée (c'est-à-dire totalement exempte de sable, particules abrasives, etc...) convenant pour les détergents, la bentonite contient au moins 50% de montmorillonite et ainsi sa capacité d'échange de cations est d'au moins 50 à 75 méq. pour 100 g de bentonite. Des bentonites particulièrement préférées sont les bentonites du Wyoming ou de l'ouest des Etats Unis d'Amérique qui ont été vendues sous les désignations Thixojel 1, 2, 3 et 4 par Georgia Kaolin Co. Ces bentonites sont connues pour assouplir les textiles, comme décrit dans

les brevets britanniques N' 401 413 et 461 221.

Aaents de réalaae de viscosité et anti-Gélification Par l'incorporation, dans la composition détergente, d'une quantité efficace d'agents inhibant la gélification et réglant la viscosité du surfactif

non ionique, on améliore les propriétés de conserva-

tion de la composition à l'entreposage. Les agents réglant la viscosité et inhibant la gélification agissent en abaissant la température à laquelle le surfactif non ionique forme un gel lorsqu'il est ajouté à l'eau. Ces agents réglant la viscosité et inhibant la gélification peuvent être, par exemple, un alcanol inférieur, par exemple l'alcool éthylique

(voir brevet des E.U.A. N' 3 953 380), l'hexylène-

glycol, un polyéthylène-glycol, par exemple un poly-

éthylène-glycol ayant un poids moléculaire d'environ 400 (PEG 400), et des composés amphiphiles de bas poids moléculaire du type éther monoalkylique d'oxyde d'alkylène.

Les composés réglant la viscosité et inhi-

bant la gélification que l'on préfère sont les composés amphiphiles. Les composés amphiphiles peuvent être considérés comme ayant une structure analogue à celle des surfactifs non ioniques liquides du type alcool gras éthoxylé et/ou propoxylé, mais ils ont des chaînes hydrocarbonées relativement courtes (C2 à C8) et une faible teneur en oxyde d'éthylène (environ 2 à

6 groupes oxyde d'éthylène par molécule).

Des composés amphiphiles appropriés sont représentés par la formule suivante: R30(CH2CH20)nH dans laquelle R3 est un groupe alkyle en C2-C8 et n

est un nombre d'environ 1 à 6, en moyenne.

En particulier, ces composés sont des éthers monoalkyliques inférieurs (C2 à C5) d'alkylène-glycols

inférieurs (C2 à C3).

Plus particulièrement, ces composés sont des éthers monoalkyliques inférieurs (C1 à C5) de mono-,

di- ou trialkylène-glycols inférieurs (C2 à C3).

Des exemples particuliers de composés amphi-

philes appropriés comprennent l'éther monoéthylique

d'éthylène-glycol (C2H5-O-CH2CH2OH), l'éther monobu-

tylique de diéthylène-glycol (C4H9-O-(CH2CH2O)2H), l'éther monobutylique de tétraéthylène-glycol (C4H7-O-(CH2CH2O)4H), et l'éther monométhylique de dipropylène-glycol (CH3-O-(CH2CHO)2H. l'éther CH3

monobutylique de diéthylène-glycol est tout spécia-

lement préféré.

Par l'incorporation dans la composition de l'éther monoalkylique d'alkylène-glycol inférieur de bas poids moléculaire, on diminue la viscosité de la composition de sorte qu'elle peut être versée plus facilement, on améliore la stabilité vis-à-vis de la sédimentation et on améliore la dispersbilité de la composition lorsqu'elle est ajoutée à de l'eau tiède

ou froide.

Les compositions de la présente invention ont de meilleures caractéristiques de viscosité et de stabilité et elles restent stables et aptes à être versées à des températures aussi basses qu'environ 5'C

et inférieures.

Dans une forme de réalisation de la présente invention, on peut ajouter à la composition un agent stabilisant qui est un ester alcanolique d'acide phosphorique ou un sel d'aluminium d'acide gras

supérieur.

On peut obtenir des améliorations de la stabilité de la composition en incorporant une petite quantité efficace d'un composé organique acide de phosphore comportant un groupe acide -POH, par exemple

un ester partiel d'acide phosphoreux et d'un alcanol.

Comme décrit dans la demande de brevet FR-85.05 319 précitée, le composé organique acide de phosphore comportant un groupe acide -POH peut augmenter la stabilité de la suspension des adjuvants de détergence dans le surfactif non ionique liquide

non aqueux.

Le composé organique acide de phosphore peut

être, par exemple, un ester partiel d'acide phos-

phorique et d'un alcool tel qu'un alcanol de caractère lipophile contenant par exemple plus de 5 atomes de

carbone, par exemple 8 à 20 atomes de carbone.

Un exemple particulier est un ester partiel d'acide phosphorique et d'un alcanol en C16-C18 (Empiphos 5632 de Marchon); il est constitué d'envi-

ron 35% de monoester et 65% de diester.

L'incorporation de très petites quantités du

composé organique acide de phosphore rend la suspen-

sion stable à l'encontre de la sédimentation au repos tout en la laissant apte à être versée, cependant qu'avec ces faibles concentrations de stabilisant, par

exemple inférieures à environ 1%, sa viscosité plas-

tique diminue généralement.

On peut également améliorer les propriétés

de stabilité et d'anti-sédimentation de la compo-

sition en y ajoutant une petite quantité efficace d'un

sel d'aluminium d'un acide gras supérieur.

Les agents stabilisants du type sel d'alumi-

nium font l'objet de la demande de brevet FR-86.02815

déposée le 28 Février 1986.

Les acides gras aliphatiques supérieurs préférés ont environ 8 à environ 22 atomes de carbone, mieux encore 10 à 20 atomes de carbone, et notamment environ 12 à 18 atomes de carbone. Le radical aliphatique peut être saturé ou insaturé et il peut être droit ou ramifié. Comme dans le cas des surfactifs non ioniques, on peut utiliser également des mélanges d'acides gras, par exemple ceux provenant de sources naturelles tels que l'acide gras de suif,

l'acide gras de coprah, etc...

Des exemples des acides gras à partir des-

quels on peut préparer les sels d'aluminium stabili-

sants comprennent l'acide décanoique, l'acide dodéca-

noique, l'acide palmitique, l'acide myristique, l'a-

cide stéarique, l'acide oléique, l'acide eicosanoique, l'acide gras de suif, l'acide gras de coprah, des mélanges de ces acides, etc... Les sels d'aluminium de ces acides sont généralement disponibles dans le commerce, et on les utilise de préférence sous la forme à trois résidus d'acide, par exemple le stéarate d'aluminium sous forme de tristéarate d'aluminium Al(C17H35C00)3. On peut également utiliser les sels à un seul résidu d'acide, par exemple le monostéarate d'aluminium Al(OH)2(C17H35COO), et les sels à deux résidus d'acide, par exemple le distéarate d'aluminium Al(OH)(C17H35C00)2, et des mélanges de deux ou trois des sels d'aluminium à un, deux ou trois résidus d'acide. On préfère cependant au mieux que le sel d'aluminium à trois résidus d'acide constitue au moins %, de préférence au moins 50%, et mieux encore au moins 80%, de la quantité totale de sel d'aluminium

d'acide gras.

Comme indiqué ci-dessus, les sels d'aluminium sont disponibles dans le commerce et peuvent être produits facilement, par exemple en saponifiant un acide gras, par exemple une graisse animale, l'acide stéarique, etc..., puis en traitant

le savon résultant par l'alun, l'alumine, etc...

Il ne faut que de très petites quantités du

sel d'aluminium stabilisant pour obtenir une amé-

lioration de la stabilité physique.

Aaents de Blanchiment les agents de blanchiment se répartissent d'une façon générale, par commodité, en agents de blanchiment chlorés et en agents de blanchiment oxygénés. Les agents de blanchiment chlorés sont typiquement représentés par l'hypochlorite de sodium (NaOCl1), le dichloro-isocyanurate de potassium (59% de chlore actif) et l'acide trichloro-isocyanurique (95% de chlore actif). Les agents de blanchiment oxygénés sont préférés et ils sont représentés par des percomposés qui libèrent du péroxyde d'hydrogène en solution. Des exemples préférés comprennent les perborates, percarbonates et perphosphates de sodium

et de potassium, et le monopersulfate de potassium.

Les perborates, en particulier le perborate de sodium

monohydraté, sont tout spécialement préférés.

Le composé peroxygéné est de préférence

utilisé en mélange avec un activateur lui convenant.

Des activateurs appropriés qui peuvent abaisser la température d'activité efficace de l'agent de blanchiment peroxygéné sont décrits par exemple dans le brevet des E.U.A. N' 4 264 466 ou à la colonne 1 du brevet des E. U.A. N' 4 430 244. Les composés polyacylés sont des activateurs que l'on préfère; parmi eux, on préfère en particulier des composés tels que la tétra-acétyl-éthylène-diamine ("TAED") et le

penta-acétyl-glucose.

D'autres activateurs utiles comprennent, par exemple, des dérivés d'acide acétylsalicylique, l'acide éthylidène-benzoique-acétique et ses sels, l'acide éthylidène-carboxylique-acétique et ses sels, un anhydride alkylet alcényl-succinique, le

tétra-acétylglycourile ("TAGU"), et leurs dérivés.

D'autres classes utiles d'activateurs sont décrites, par exemple, dans les brevets des E.U.A. N' 4 111 826,

4 422 950 et 3 661 789.

L'activateur d'agent de blanchiment entre généralement en interaction avec le composé peroxygéné pour former un peroxyacide de blanchiment dans l'eau de lavage. Il est préférable d'inclure un agent séquestrant à haut pouvoir complexant afin d'inhiber toute réaction indésirable entre ce peroxyacide et le peroxyde d'hydrogène en présence d'ions métalliques

dans la solution de lavage.

Des agents séquestrants convenant à cet effet comprennent les sels de sodium de l'acide

nitrilotriacétique (NTA), de l'acide éthylène-dia-

mine-tétra-acétique (EDTA), de l'acide diéthy-

]ène-triamine-penta-acétique (DETPA), de l'acide diéthylène-triaminepentaméthylène-phosphonique (DTPMP) vendu sous la marque de fabrique Dequest 2066,

et de l'acide éthylène-diamine-tétraméthylène-phos-

phonique (EDITEMPA). Les agents séquestrants peuvent

être utilisés seuls ou en mélange.

Afin d'éviter une perte du peroxyde de blanchiment, par exemple le perborate de sodium, résultant d'une décomposition sous l'action d'enzymes, par exemple la catalase, les compositions peuvent contenir de plus un composé inhibiteur d'enzyme, c'est-à-dire un composé capable d'inhiber la décomposition du peroxyde de blanchiment par voie enzymatique. Des composés inhibiteurs appropriés sont

décrits dans le brevet des E.U.A. N' 3 606 990. Comme composés inhibiteurs particulièrement intéressants, on peut citer le

sulfate d'hydroxylamine et d'autres sels hydrosolubles d'hydroxylamine. Dans les compositions non aqueuses préférées de la présente

invention, des quantités appropriées de sels d'hydro-

xylamine inhibiteurs peuvent être aussi faibles qu'environ 0,01 à 0,4%. Cependant, en général, des quantités appropriées d'inhibiteurs d'enzymes représentent au plus environ 15%, par exemple 0,1 à

%, du poids de la composition.

En plus des adjuvants de détergences, divers autres additifs ou auxiliaires pour détergents peuvent être présents dans le produit détergent afin de lui conférer d'autres propriétés désirées, qu'elles soient de nature fonctionnelle ou esthétique. Ainsi, on peut inclure dans la formulation des quantités mineures d'agents de mise en suspension ou d'antiredéposition des salissures, par exemple l'alcool polyvinylique, des amides gras, la carboxyméthyl-cellulose sodique et

l'hydroxypropylméthyl-cellulose. Un agent antiredépo-

sition préféré est une carboxyméthyl-cellulose sodique ayant un rapport CMC/MC de 2:1, vendue sous la marque

de fabrique Relatin DM 4050.

On peut utiliser des aviveurs optiques pour les tissus de coton, de polyamide et de polyester. Des

aviveurs optiques appropriés comprennent des composi-

tions de stilbène, triazole et benzidine-sulfone, notamment un triazinylstilbène sulfoné substitué, le naphtotriazole-stilbène sulfoné, la benzidène-sulfone, etc..., ceux que l'on préfère au mieux étant des combinaisons de stilbène et de triazole. Un aviveur préféré est Stilbène Brightener N4 qui est un dimorpholino-dianalino-stilbène-sulfonate. On peut ajouter des enzymes, de préférence des enzymes protéolytiques, telles que la subtilisine, la broméline, la papaine, la trypsine et la pepsine, ainsi que des enzymes du type amylase, des enzymes du type lipase, et leurs mélanges. Les enzymes préféres comprennent une suspension de protéase, une suspension d'espérase et l'amylase. Une enzyme préférée est Esperase SL8 qui est une protéase. On peut également ajouter des agents antimousse, par exemple des

composés silicones, tels que Silicane L 7604.

On peut utiliser des bactéricides, par exem-

ple le tétrachlorosalicylanilide et l'hexachlorophène,

des fongicides, des colorants, des pigments (dispers-

bles dans l'eau), des conservateurs, des absorbeurs d'ultraviolet, des agents antijaunissement tels que la carboxyméthyl-cellulose sodique, des modificateurs de

pH et tampons de pH, des agents de blanchiment préser-

vant les couleurs, un parfum, des teintures et des

azurants tels que le bleu d'outremer.

La composition peut également contenir un épaississant ou dispersant minéral insoluble à très grande surface spécifique, par exemple de la silice finement divisée extrêmement fine (par exemple de -100 nanomètres de diamètre, telle que la silice ven-

due sous le nom Aerosil) ou les autres supports miné-

raux très volumineux décrits dans le brevet des E.U.A.

N' 3 630 929, en proportions de 0,1 à 10 %, par exem-

ple 1 à 5 %. Il est cependant préférable que les com-

positions qui forment des peroxyacides dans le bain de

lavage (par exemple les compositions contenant un com-

posé peroxygéné et un activateur pour celui-ci) soient sensiblement exemptes de tels composés et d'autres silicates; il s'est avéré, dans ce cas, que la silice

et les silicates favorisent une décomposition indési-

rable du peroxyacide.

Dans une forme de réalisation de l'inven-

tion, la stabilité des sels adjuvants de détergence

dans la composition durant l'entreposage et la disper-

sabilité de la composition dans l'eau sont améliorées en broyant les adjuvants de détergence solides et en réduisant leur dimension particulaire à moins de 100 micromètres, de préférence à moins de 40 micromètres,

et mieux encore à moins de 10 micromètres. Les adju-

vants de détergence solides, par exemple le tripoly-

phosphate de sodium (TPP), sont généralement fournis en des dimensions particulaires d'environ 100, 200 ou

400 micromètres. La phase de surfactif non ionique li-

quide peut être mélangée avec les adjuvants de déter-

gence solides avant ou après l'opération de broyage.

Dans une forme de réalisation préférée de

l'invention, le mélange de surfactif non ionique li-

quide et d'ingrédients solides est soumis à un broyage par attrition dans lequel les dimensions particulaires

des ingrédients solides sont réduites à moins d'envi-

ron 10 micromètres, par exemple à une dimension parti-

culaire moyenne de 2 à 10 micromètres ou même moins (par exemple 1 micromètres). De préférence, moins d'environ 10 %, et notamment moins d'environ 5 %, de la totalité des particules en suspension ont des

dimensions particulaires supérieures à 10 micromètres.

Les compositions dont les particules dispersées sont

d'aussi petite dimension présentent une meilleure sta-

bilité vis-à-vis de la séparation ou de la séparation à l'entreposage. Par l'addition d'un excès, en sus de ce qui est nécessaire pour former le macro-complexe salin, du surfactif non ionique à terminaison acide,

on peut abaisser la limite d'écoulement de ces disper-

sions et favoriser la dispersabilité des dispersions,

sans qu'il y corresponde une diminution de la stabi-

lité des dispersions à l'encontre de la sédimentation.

Pour l'opération de broyage, il est préfé-

rable que la proportion d'ingrédients solide soit assez élevée (par exemple d'au moins environ 40 %, comme d'environ 50 %) pour que les particules solides

soient en contact entre elles et ne soient sensible-

ment pas isolées les unes des autres par le surfactif non ionique liquide. Après l'étape de broyage, toute quantité de surfactif non ionique liquide restant à

incorporer peut être ajoutée à la composition broyée.

Des broyeurs o sont utilisées des billes de broyage (broyeurs à billes) ou des éléments de broyage mobiles similaires ont donné de très bons résultats. Ainsi, on peut utiliser un broyeur à attrition de laboratoire travaillant par charges discontinues comprenant des

billes de broyage en stéatite de 8 mm de diamètre.

Pour opérer à plus grande échelle, on peut utiliser un broyeur travaillant en continu dans lequel se trouvent des billes de broyage de 1 mm ou 1,5 mm de diamètre qui opèrent dans un très petit intervalle entre un

stator et un rotor fonctionnant à une vitesse relati-

vement élevée (par exemple un broyeur CoBall); lors-

qu'on utilise un tel broyeur, il est avantageux de faire tout d'abord passer le mélange de surfactif non ionique et de matières solides dans un broyeur qui n'effectue pas un broyage aussi fin (par exemple un

broyeur colloidal) afin de réduire la dimension parti-

culaire à moins de 100 micromètres (par exemple à environ 40 micromètres) avant l'étape de broyage à un diamètre particulaire moyen inférieur à environ 10 micromètres dans le broyeur à billes travaillant en

continu.

Dans des compositions détergentes liquides

pour gros travaux de blanchissage préférées de l'in-

vention, des proportions typiques des ingrédients sont les suivantes (les pourcentages étant basés sur le poids total de la composition, sauf spécification contraire): Détergent surfactif non ionique liquide: dans l'intervalle d'environ 10 à 70, notamment 20 à

o%, par exemple environ 30 à 50 %.

* Surfactif non ionique à terminaison acide: en une proportion dans l'intervalle d'environ 1 à 15, notamment 1,5 à 10 %, par exemple environ 2 à 5 %

(dans le complexe).

Assouplissant du type sel d'ammonium quater-

naire: dans l'intervalle de 1,5 à 20, notamment environ 2,0 à 15 %, par exemple 5 à 10 % (dans le complexe).

Macro-complexe salin de surfactif non ion-

ique à terminaison acide/sel d'ammonium quaternaire: en une proportion dans l'intervalle d'environ 2,5 à

, notamment 3,5 à 25 %, par exemple 7 à 15 %.

Adjuvant de détergence, tel que du tripoly-

phosphate de sodium (TPP): dans l'intervalle d'envi-

ron 0 à 60, notamment 10 à 50 %, par exemple environ

à 35 %.

Silicate de métal alcalin: dans l'inter-

valle d'environ 0 à 30, notamment 5 à 25 %, par

exemple environ 10 à 20 %.

Copolymère d'acide polyacrylique et d'anhy-

dride polymaléique, sel de métal alcalin, comme agent anti-incrustation: dans l'intervalle d'environ 0 à

, notamment 2 à 8 %, par exemple environ 3 à 5 %.

Alkylène-glycol comme agent réglant la vis-

cosité et inhibant la gélification: en une proportion dans l'intervalle d'environ 5 à 30, notamment 5 à 25 %, par exemple environ 5 à 15 %. Les agents réglant la viscosité et inhibant la gélification que l'on préfère

sont les éthers mono-alkyliques d'alkylène-glycols.

Ester alcanolique d'acide phosphorique comme agent stabilisant: dans l'intervalle de 0 à 2,0, notamment 0,1 à 2,0 %, par exemple 0,10 à 1,0 % Sel d'aluminium d'acide gras comme agent stabilisant: dans l'intervalle d'environ 0 à 5,0,

notamment 0,5 à 2,0 %, par exemple environ 0,1 à 1,0%.

Agent de blanchiment: dans l'intervalle d'environ 0 à 30, notamment 2 à 20 %, par exemple

environ 5 à 15 %.

Activateur d'agent de blanchiment: dans l'intervalle d'environ O à 15, notamment 1 à 10 %, par

exemple environ 3 à 6 %.

Agent séquestrant pour l'agent de blanchi-

ment: dans l'intervalle d'environ O à 3,0, notamment 0,5 à 2,0 %, par exemple environ 0,75 à 1,25 %. Agent antiredéposition: dans l'intervalle d'environ O à 5,0, notamment 0,5 à 4,0 %, par exemple

1,0 à 3,0 %.

Aviveur optique: dans l'intervalle d'envi-

ron O à 2,0, notamment 0,25 à-1,0 %, par exemple 0,25

à 0,75 %.

Enzymes: dans l'intervalle d'environ O à

3,0, notamment 0,5 à 2,0 %, par exemple 0,75 à 1,25 %.

Parfum: dans l'intervalle d'environ O à

3,0, notamment 0,25 à 1,25 %,par exemple 0,75 à 1,0 %.

Colorant: dans l'intervalle d'environ O à 0,10, notamment 0,0025 à 0,050 %, par exemple 0,0025 à

0,010 %.

Divers additifs précédemment mentionnés peu-

vent être facultativement ajoutés pour obtenir la

fonction désirée des matières ajoutées.

On peut utiliser des mélanges des agents ré-

glant la viscosité et inhibant la gélification, par

exemple des agents antigélification du type éther al-

kylique d'alkylène-glycol, avec l'agent stabilisant antisédimentation, et on peut dans certains cas tirer

avantage de l'utilisation de tels mélanges.

Les additifs doivent être choisis de telle façon qu'ils soient compatibles avec les principaux constituants de la composition détergente. Dans le présent mémoire, comme mentionné ci-dessus, toutes les proportions et tous les pourcentages sont exprimés en

poids par rapport au poids de la formulation ou compo-

sition totale, sauf indication contraire.

La composition détergente liquide non aqueu-

se concentrée à base de surfactif non ionique de la présente invention est facilement distribuée dans

l'eau d'une machine à laver.

Les compositions détergentes liquides à sur- factif non ionique de la présente invention sont de préférence non aqueuses, par exemple sensiblement anhydres. Bien que l'on puisse tolérer des quantités mineures d'eau, il est préférable que les compositions contiennent moins de 3 %, de préférence moins de 2 %,

et mieux encore moins de 1 % d'eau.

Dans les machines à laver domestiques ac-

tuellement utilisées, on utilise environ 250 grammes de détergent en poudre pour laver et assouplir une pleine charge de linge. Selon la présente invention, il ne faut qu'environ 70-80 cm3 ou environ 85-110

grammes de la composition détergente liquide concen-

trée à surfactif non ionique.

Dans une forme de réalisation de l'inven-

tion, une composition détergente de formule typique est préparée en utilisant les ingrédients énumérés ci-dessous: % en poids Détergent surfactif non ionique 30-50 Surfactif à terminaison acide 1,5-10,0 Sel d'ammonium quaternaire, agent assouplissant 2,0-15 Phosphate, sel adjuvant de détergence 15-35

Copolymère d'acide polyacrylique et d'anhy-

dride polymaléique, sel de métal alcalin, 3-5 agent anti-incrustation (Sokalan CP-5) Alkylène-glycol, agent réglant la viscosité et inhibant la gélification Agent antiredéposition Perborate de métal alcalin, agent de blanchiment Activateur d'agent de blanchiment (TAED) Ester alcanolique d'acide phosphorique (Empiphose 5632) Agent séquestrant Aviveur optique (Stilbene Brightener N4) Enzymes (Protease-Esperase SL8) Parfum Colorant (Blue Foulon Sandolan) -15 1-3,0 -15

3,0-6,0

0-3,0

0,75-1,25

0,25-0,75

0,75-1,25

0-3,0

0-0,10

Les exemples non limitatifs suivants il-

lustrent plus particulièrement la présente invention.

EXEMPLE 1

On prépare une composition détergente li-

quide non aqueuse concentrée à surfactif non ionique, à partir des ingrédients suivants en les proportions indiquées. _% Poids Mélange d'alcool gras en C13-C15 condensé avec 7 moles d'oxyde de propylène et 4 moles d'oxyde d'éthylène et d'alcool gras en C13-C15 condensé avec 5 moles d'oxyde de propylène et 10 moles d'oxyde d'éthylène Produit réactionnel à terminaison acide de Dobanol 91-5 avec l'anhydride succinique Sel d'ammonium quaternaire (1) Tripolyphosphate de sodium (TPP) Ether monobutylique de diéthylène-glycol (agent antigélification) 2,0 6, 0 26,5 ,0 -59 Perborate de sodium monohydraté (agent de blanchiment) 10,0 Tétraacétyléthylène-diamine (TAED) (activateur d'agent de blanchiment) 4, 0 Aviveur au stilbène 0,5 Protéase (Espérase) 1,0 (1) Le sel d'ammonium quaternaire utilisé comme agent

assouplissant est Ethoquat 2T14 qui est un chlo-

rure de di(suif)yl-ammonium quaternaire diétho-

xyllé (x+y=4).

Il apparaît que l'addition de l'association

de surfactif non ionique à terminaison acide/sel d'am-

monium quaternaire améliore notablement les propriétés d'assouplissement des tissus de la composition, sans

réduire les propriétés détergentes de la composition.

On broie la composition pendant 1 heure pour

réduire à moins de 40 micromètres la dimension parti-

culaire des sels adjuvants de détergence en suspen-

sion. On constate que la composition détergente formu-

lée est stable et non gélifiante à l'entreposage et

possède un grand pouvoir détergent.

On lave du linge sale dans une machine à

laver automatique en utilisant la composition déter-

gente et on le sèche. On contrôle le linge sec et on

constate qu'il est très souple au toucher.

EXEMPLE Z

On prépare deux compositions détergentes liquide non aqueuses concentrées à base de surfactif non ionique, à partir des ingrédients suivants en les

proportions indiquées.

Mélange d'alcool gras en C13-C15

condensé avec 7 moles d'oxyde de pro-

pylène et 4 moles d'oxyde d'éthylène et d'alcool gras en C13-C15 condensé avec 5 moles d'oxyde de propylène et moles d'oxyde d'éthylène Surfactant T7 Surfactant T9 Dobanol 91-5 à terminaison acide Sel d'ammonium quaternaire (1) Tripolyphosphate de sodium (TPP) Copolymère d'acide polyacrylique et d'anhydride polymaléique, sel de

métal alcalin, (agent anti-incrus-

tation) (Sokalan CP-5)

Ether monobutylique de diéthylène-

glycol Agent antiredéposition (Relatin DM 4096 (CMC/MC))(2)

Ester alcanolique d'acide phospho-

rique (Empiphos 5632) Perborate de sodium monohydraté TAED Agent séquestrant (Dequest 2066) Aviveur optique Espérase Colorant (Blue Foulon Sandolan) Parfum A 13,5 ,0 ,0 ,0 29,7 4,0 ,0 ,0 2,5 7,5 29,5 4,0

,0 10,0

1,0 1,0

0,3 -

0,0 9,0

4,5 4,5

1,0 1,0

0,5 0,5

1,0 1,0

0,0075 0,0075

0,4925 0,4925

(1) Ethoquat 2T14 qui est un chlorure de di(suif)yl-

ammonium quaternaire diéthoxylé (x+y=4).

(2) Mélange à 2:1 de carboxyméthyl-cellulose sodique

et d'hydroxy-méthyl-cellulose.

On broie les deux compositions pendant envi-

ron 60 minutes pour réduire à moins de 40 micromètres

la dimension particulaire des sels adjuvants de déter-

gence en suspension. On teste les deux compositions en lavant de petites charges de linge sale à 45'C et à

une température ambiante de 1O'C.

Par comparaison des résultats d'essai obte-

nus avec la composition B de l'invention, contenant le

macro-complexe salin de surfactif non ionique à termi-

naison acide/sel d'ammonium quaternaire assouplissant, à la composition A, ne contenant que le surfactif non ionique à terminaison acide, on obtient les résultats suivants: Evaluation de a Rd: Vin 32 30 Cecemel 21 21 Krefeld 22 22 Souplesse: Avec la composition B, le dépôt de sel d'ammonium quaternaire est mis en évidence par le bleu de bromophénol. Un jury de dix personnes établit

l'existence d'une supériorité légère mais significa-

tive (plus de 95 %) de la composition B.

Les résultats obtenus montrent que l'addi-

tion à la composition d'une quantité aussi petite que 7,5 % de sel d'ammonium quaternaire assouplissant sous forme du macro-complexe salin avec le surfactif non ionique à terminaison acide de la présente invention améliore sensiblement les propriétés assouplissantes

sans notablement affecter défavorablement les pro-

priétés détergentes de la composition.

Les compositions des Exemples 1 et 2 peuvent

être préparées sans broyer les sels adjuvants de dé-

tergences et les particules solides en suspension à une petite dimension particulaire, mais les meilleurs résultats sont obtenus en broyant la composition pour

réduire la dimension particulaire des particules soli-

des en suspension.

Les sels adjuvants de détergence peuvent être utilisés tels qu'ils sont fournis, ou bien les sels adjuvants de détergence et les particules solides en suspension peuvent être broyés ou partiellement broyés avant d'être mélangés avec le surfactif non ionique. Le broyage peut être effectué en partie avant

le mélange et complété après le mélange avec le sur-

factif liquide. On préfère les compositions qui con-

tiennent des particules en suspension d'adjuvants de détergence et de matières solides dont la dimension

particulaire est inférieure à 40 micromètres.

Claims (22)

REVENDICATIONS

1. Composition détergente pour nettoyer et assouplir des tissus, caractérisée en ce qu'elle comprend un macro-complexe salin d'un surfactif non ionique à terminaison acide et d'un agent assouplissant du type sel cationique d'ammonium quarternaire, ce macro-complexe salin s'hydrolysant lentement par addition à un bain aqueux de lavage en libérant l'agent assouplissant quarternaire pour que ce dernier se dépose sur les tissus soumis au

nettoyage et les assouplisse.

2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle est liquide et non aqueuse et comprend un détergent surfactif non ionique liquide.

3. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le surfactif non ionique à terminaison acide est le produit réactionnel avec un acide polycarboxilique ou un anhydride d'acide polycarboxilique d'un surfactif non ionique qui est un alcool gras polyalcoxylé par des groupes alcoxy en C2

-C3 portant un groupe terminal OH.

4. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le macrocomplexe salin est constitué de quantités à peu près équimolaires du surfactif non ionique à terminaison acide et du sel

cationique d'ammonium quaternaire assouplissant.

5. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le sel cationique d'ammonium quaternaire est représenté par la formule: + c M1 dans laquelle R1 est un radical aliphatique à longue chaine ayant 10 à 22 atomes de carbone, les radicaux R2 sont indépendamment l'un de l'autre des groupes alkyles ou hydroxyalkyles inférieurs, et X est un

anion formateur de sel hydrosoluble.

6. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le sel cationique d'ammonium quarternaire est représenté par la formule: r -_1 + x (II) dans laquelle les radicaux R1 sont indépendamment l'un de l'autre des radicaux aliphatiques à longue chaîne ayant 10 à 22 atomes de carbone, les radicaux R2 sont indépendamment l'un de l'autre des groupes alkyles ou hydroxyalkyles inférieurs, et X est un anion formateur

de sel hydrosoluble.

7. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le sel cationique d'ammonium quaternaire est représenté par la formule:

R2 -+

R'-1-(CH2cH20)xH L(CH2CH20)yH x (III) dans laquelle R1 est un radical aliphatique à longue chaîne ayant 10 à 22 atomes de carbone, R2 est un groupe alkyle ou hydroxyalkyle inférieur, x et y sont chacun des nombres positifs supérieurs ou égaux à 1 et la somme x+y est de 2 à 15, et X est un anion

formateur de sel hydrosoluble.

8. Composition selon la revendication 1, ca-

ractérisée en ce que le sel cationique d'ammonium qua-

ternaire est représenté par la formule: Ri +

R N - (CH2CH2O)XH X (IV)

LRL (CH2CH20) yi j dans laquelle les radicaux R1 sont indépendamment l'un de l'autre des radicaux aliphatiques à longue chaîne ayant 10 à 22 atomes de carbone, x et y sont chacun des nombres positifs supérieurs ou égaux à 1 et la somme x+y est de 2 à 15, et X est un anion formateur

de sel hydrosoluble.

9. Composition selon la revendication 1, ca-

ractérisée en ce qu'elle comprend un détergent surfac-

tif non ionique liquide.

10. Composition selon la revendication 9, caractérisée en ce qu'elle comprend 30 à 50 pour cent

de détergent surfactif non ionique liquide.

11. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle comprend un ou plusieurs additifs pour détergents choisis parmi un sel minéral adjuvant de détergence, un agent anti-incrustation, un silicate de métal alcalin, un agent de blanchiment, un

activateur d'agent de blanchiment, un agent séques-

trant, un agent antiredéposition, un aviveur otpique,

des enzymes, un parfum et un colorant.

12. Composition selon la revendication 11, caractérisée en ce que le sel minéral adjuvant de dé-

tergence comprend un polyphosphate de métal alcalin.

13. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le surfactif non ionique à terminaison acide présent dans le complexe constitue 1

à 15 % du poids de la composition.

14. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle contient, sous forme du complexe, environ 1,5 à environ 20 pour cent en poids,

par rapport à la composition totale, d'un agent as-

souplissant du type sel d'ammonium quaternaire qui est

choisi parmi un sel de mono(alkyle supérieur)-tri-

(alkyle inférieur)-ammonium quaternaire (I), un sel de di(alkyle supérieur)-di(alkyle inférieur)-ammonium

quaternaire (II), un sel de mono(alkyle supérieur)-mo-

no(alkyle inférieur)-ammonium quaternaire diéthoxylé

(III), et un sel de di(alkyle supérieur) ammonium qua-

ternaire diéthoxylé (IV).

15. Composition détergente liquide non a-

queuse renforcée pour gros travaux de blanchissage qui peut être versée à températures basses et élevées et ne se gélifie pas en étant mélangée à de l'eau froide, caractérisée en ce qu'elle comprend: au moins un surfactif non ionique liquide en une proportion d'environ 10 à environ 70 pour cent en poids;

au moins un sel minérai adjuvant de déter-

gence en suspension dans le surfactif non ionique, en une proportion d'environ 0 à environ 60 pour cent en poids; environ 1 à 15 % en poids d'un surfactif non

ionique à terminaison acide sous forme d'un macro-com-

plexe salin formé avec environ 1,5 à 20,0 pour cent en poids d'un agent assouplissant du type sel d'ammonium quaternaire qui est choisi parmi un sel de mono(alkyle supérieur)-tri(alkyle inférieur)-ammonium quaternaire

(I), un sel de di(alkyle supérieur)-di(alkyle infé-

rieur)-ammonium quaternaire (II), un sel de mono(al-

kyle supérieur)-mono(alkyle inférieur)-ammonium qua-

ternaire diéthoxylé (III) et un sel de di(alkyle su-

périeur)-ammonium quaternaire diéthoxylé (IV).

16. Composition selon la revendication 15, caractérisée en ce qu'elle comprend environ 5 à 30

pour cent en poids d'un mono-éther allylique d'alky-

lène-glycol comme additif réglant la viscosité et

inhibant la gélification.

17. Composition selon la revendication 15, caractérisée en ce qu'elle contient un ou plusieurs additifs pour détergents choisis parmi les suivants: enzymes, inhibiteurs de corrosion, agents antimousse, suppresseurs d'écume, agents antiredéposition ou de

mise en suspension des salissures, agents antijaunis-

sement, colorants, parfums, aviveurs optiques, agents azurants, modificateurs de pH, tampons de pH, agents de blanchiment, stabilisants d'agent de blanchiment,

activateurs d'agent de blanchiment, inhibiteurs d'en-

zymes et agents sequestrants.

18. Composition selon la revendication 15,

caractérisée en ce qu'elle comprend, sur base pon-

dérale: environ 30-50 % de surfactif non ionique, environ 2,0-5,0 % de surfactif non ionique à terminaison acide, environ 5-10 % de sel d'ammonium

quaternaire assouplissant, environ 15-35 % de tripo-

lyphosphate de sodium (TPP), environ 5-15 % d'éther monobutylique de diéthylène-glycol, environ 5-15 % de

perborate de sodium monohydraté comme agent de blan-

chiment, et environ 3-6 % de tétraacétyléthylène-dia-

mine (TAED) comme activateur d'agent de blanchiment.

19. Procédé pour nettoyer des tissus et les assouplir, caractérisé en ce qu'il consiste à laver

les tissus, dans une machine à laver automatique dis-

posant d'un cycle de lavage et d'un cycle de rinçage,

avec une composition détergente comprenant un macro-

complexe salin d'un surfactif non ionique à terminai-

son acide et d'un agent assouplissant cationique du

type sel d'ammonium quaternaire, si bien que le ma-

cro-complexe salin s'hydrolyse lentement dans la li-

queur de lavage pendant le cycle de lavage en libérant lentement le sel d'ammonium quaternaire assouplissant

pour que celui-ci se dépose sur les tissus.

20. Procédé selon la revendication 19, ca-

ractérisé en ce qu'il consiste à laver les tissus avec

la composition détergente de la revendication 4.

21. Procédé selon la revendication 19, ca-

ractérisé en ce qu'il consiste à laver les tissus avec

la composition détergente de la revendication 15.

22. Procédé selon la revendication 19, ca-

ractérisé en ce qu'il consiste à laver les tissus avec

la composition détergente de la revendication 18.