FR2533324A1 - Lame pour examen microscopique - Google Patents

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FR2533324A1 FR8314848A FR8314848A FR2533324A1 FR 2533324 A1 FR2533324 A1 FR 2533324A1 FR 8314848 A FR8314848 A FR 8314848A FR 8314848 A FR8314848 A FR 8314848A FR 2533324 A1 FR2533324 A1 FR 2533324A1
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    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B21/00Microscopes
    • G02B21/34Microscope slides, e.g. mounting specimens on microscope slides

Abstract

LA PRESENTE INVENTION EST RELATIVE A UNE LAME DE LABORATOIRE TRANSPARENTE POUR EXAMEN MICROSCOPIQUE. SUIVANT L'INVENTION, CETTE LAME COMPREND UN ELEMENT DE BASE 12 COMPORTANT DES SURFACES DE PLATE-FORME DISTINCTES 27 AU-DESSUS DESQUELLES EST POSITIONNEE DE FACON AMOVIBLE UNE LAMELLE DE RECOUVREMENT 11, L'ECHANTILLON LIQUIDE A EXAMINER ETANT RETENU DANS LE MINCE ESPACE ENTRE LA SURFACE DE PLATE-FORME ET LA LAMELLE DE RECOUVREMENT PAR ACTION CAPILLAIRE, DES MOYENS D'INTERCONNEXION 16, 23 MAINTENANT UN ESPACEMENT PRECIS ENTRE LA PLATE-FORME ET LA LAMELLE DE RECOUVREMENT.

Description

"Lame pour examen microscopique"
La présente invention est relative d'une ma-
nière générale à l'examen d'échantillons liquides et, d'une manière plus particulière, à une lame ou plaque transparente améliorée destinée à recevoir et à retenir une fine pellicule d'un échantillon avant et pendant un
examen optique.
Un moyen usuel de préparer des échantillons liquides pour un examen microscopique est de placer une
petite quantité du liquide sur une lame ou plaque trans-
parente, plane et de placer ensuite une fine lamelle de recouvrement transparente, plane sur l'échantillon La lamelle de recouvrement exerce une pression sur la plaque et étale le liquide en un fin film dans l'espace entre les deux éléments Ensuite, le liquide est retenu dans l'espace entre les deux éléments par action capillaire, c'est-à-dire par l'attraction des molécules de liquide
les unes pour les autres et pour celles des matières so-
lides formant la lame et la lamelle de recouvrement.
C'est l'espace formé entre les deux éléments dans lequel les échantillons sont retenus que l'on appelle ci-après chambre capillaire La lame ainsi préparée avec
l'échantillon est ensuite placée sur une platine de mi-
croscope et est examinée microscopiquement à travers la la-
melle de recouvrement transparente.
Un but pour lequel on examine un échantillon ainsi préparé est de permettre une analyse microscopique
quantitative de la matière particulaire dans le liquide.
Les liquides qui sont examinés en particulier par ces pro-
cessus sont l'urine, le sang, le liquide rachidien, le
crachat et les cultures de cellules Lorsque l'échantil-
lon a été étalé en un film d'épaisseur généralement uni-
forme, le technicien peut compter le nombre de cellules, de constituants solides, etc, dans une aire donnée de 1 C l'échantillon et ce comptage est révélateur du contenu
de l'échantillon par unité de volume de celui-ci Le vo-
lume de fluide présent confiné en dessous d'une aire don-
née de la lamelle de recouvrement dépend de plusieurs va-
riables, parmi lesquelles figurent la dimension de la goutte de liquide appliquée sur la lame, la viscosité du
liquide, la force appliquée lors de la pression de la la-
melle de recouvrement contre la lame et la planéité des deux éléments dans leur relation de mise en regard La distribution de particules solides dans l'échantillon, en particulier de particules de dimension supérieure, peut être modifiée par l'action de compression, et un
glissement peut se produire entre la lamelle de recouvre-
ment et la lame, en modifiant ainsi éventuellement défa-
vorablement la précision de l'examen Etant donné que l'épaisseur de l'échantillon dépend de la quantité
d'échantillon placée sur la lame, une erreur allant jus-
qu'à 50-200 % peut être faite.
Les lames de montage par mouillage du type
susmentionné sont généralement faites de verre et norma-
lement on peut examiner un seul échantillon par la com-
binaison d'une-lame et d'une lamelle de recouvrement De même, une dose relativement importante de dextérité, de manipulation et d'habileté est nécessaire pour appliquer
l'échantillon sur la lame, placer la lamelle de recouvre-
ment sur celle-ci et manipuler la lame préparée jusqu'à ce que l'on ait terminé l'examen Si une quantité trop grande de l'échantillon est placée sur la lame, elle peut être chassée de l'espace entre la lame et la lamelle de recouvrement lorsqu'on les réunit Un enlèvement de
l'excès d'échantillon sans perturber physiquement la po-
sition des deux éléments requiert une certaine habileté.
De plus, l'emprisonnement d'air entre la lame et la la-
melle de recouvrement peut former des bulles indésira-
bles qui entravent la précision de l'examen Un autre
inconvénient des lames de montage par mouillage usuel-
les est l'impossibilité générale d'appliquer plus d'un échantillon par lame La souillure due au mélange mutuel d'échantillons est inévitable dans le cas o l'étalement
des échantillons en dessous de la lamelle de recouvre-
ment est non contrôlé La lamelle de recouvrement sert également à protéger l'échantillon de toute souillure
par le technicien, l'objectif du microscope et l'environ-
nement. Les résultats de toute analyse effectuée par un technicien dépendent nécessairement de l'habileté et de l'expérience de celui-ci Pour obtenir des résultats cohérents, uniformes et reproductibles, il est important
que les dimensions d'échantillon pour un liquide particu-
lier puissent être contrôlées par la quantité d'échan-
tillon analysée et par la profondeur de la chambre ca-
pillaire pour une précision optimale.
Des recherches ont été effectuées pour réali-
ser des porte-échantillons liquides unitaires qui surmon-
tent les inconvénients de la lame en deux parties sus-
mentionnée Deux exemples de ce type de la technique an-
térieure sont le brevet des Etats-Unis d'Amérique N O 3 961 346 de White et le brevet des Etats-Unis
d'Amérique N O 3 777 283 de Elkins Les deux réalisa-
tions n'ont pas donné complète satisfaction pour ce-qui est de résoudre les problèmes mentionnés ci-dessus Dans le dispositif du brevet N O 3 961 346 de White, les deux
surfaces formant la chambre capillaire ne sont pas pa-
rallèles, conduisant ainsi à une variation de la densité de la matière particulaire, suivant la position latérale
dans la chambre Pour résoudre le problème de l'emprison-
nement de bulles d'air dans les chambres capillaires,
lesdispositifsdu brevet n O 3 961 346 de White et du bre-
vet N O 3 777 283 de Elkins font tous deux utilisation de
parois latérales incurvées de façon régulière pour empê-
cher les coins accentués éventuels o des bulles pour-
raient se rassembler Toutefois, étant donné que les
deux systèmes sont des systèmes fermés, lorsque l'on in-
troduit l'échantillon dans la chambre, des bulles d'air indésirables, qui sont difficiles à éliminer, se forment souvent. Les dispositifs du brevet 3 961 346 de White et du brevet 3 777 283 de Elkins sont des dispositifs en
matière plastique moulés d'une pièce sans aucune possibi-
lité d'ajustement de l'épaisseur de la chambre capillai-
re, c'est-à-dire de l'espacement entre la lame et la la-
melle de recouvrement Les chambres capillaires de ces lames peuvent être moulées d'une façon appropriée avec un espacement de 0,127 mm à environ 0, 381 mm, et il ne s'est pas révélé pratique de mouler directement une lame comportant un espacement plus petit, même si une chambre d'échantillonnage plus mince pouvait de temps à autre
être souhaitable.
L'enlèvement de l'excès d'échantillon reste
un problème aussi bien dans le cas du dispositif du bre-
vet 3 961 346 de White que dans le cas du dispositif du brevet 3 777 283 de Elkins puisqu'ils requièrent tous deux une manipulation et/ou un essuyage de l'excès par
le technicien.
Le brevet des Etats-Unis d'Amérique
n O 2 039 219 de Hausser décrit une lame d'examen de mon-
tage par mouillage façonnée dans un élément de base,qui
est entourée de canaux de débordement Toutefois, la la-
melle de recouvrement de Hausser ne comporte pas de moyens d'? hterconnexion positifs à l'élément de base et, par conséquent, le positionnement relatif et exact de la lamelle de recouvrement par rapport à la surface de la lame est difficile à maintenir pendant le chargement de
la chambre d'examen.
La présente invention permet d'écouler libre-
ment l'excédent d'échantillon hors de la chambre capillai-
re dans un creux sur la lame tout en évitant les problè-
mes propres à la lame de Hausser.
D'une manière générale, la présente invention est relative à une lame de laboratoire transparente qui peut être représentée comme étant un système ouvert dans
lequel la chambre d'échantillonnage capillaire est ouver-
te sur la totalité des côtés et o les deux surfaces de la chambre sont parallèles, ce qui facilite ainsi un comptage précis de la substance intéressante se trouvant
dans le liquide que l'on examine.
L'invention prévoit un appareil du type à lame transparente universelle multiple comportant des
surfaces de lame et de lamelle de recouvrement parallè-
les qui peuvent être espacées de façon précise par des
distances variables en fonction des nécessités pour te-
nir compte des liquides de viscosité différente, tout en
évitant ainsi le problème de formation de bulles des la-
mes connues.
Un élément de base comprend une pluralité de
plates-formes comportant des surfaces planes qui réali-
sent la fonction de la lame de la combinaison antérieure
lame et lamelle de recouvrement formée de deux pièces.
Une rainure en forme de V en pente partant de la surface
de plate-forme orientée vers l'extérieur permet d'intro-
duire l'échantillon liquide dans la chambre, dont un cô-
té est constitué par la surface de la plate-forme Une lamelle de recouvrement à éléments multiples est adaptée pour se fixer de façon amovible à l'élément de base et pour procurer un espacement précis tel que désiré entre
la face inférieure de chaque élément de lamelle de recou-
vrement et la face de plate-forme correspondante Un es-
pace ouvert est formé entre des parties de la lamelle de recouvrement et les côtés de la plate-forme q 1 i portent la surface de plate-forme audessus de la paroi de fond de l'élément de base de manière à ce que chaque lame transparente soit un-système ouvert o il est très peu
probable que des bulles puissent se former dans la cham-
bre capillaire lorsque l'échantillon est introduit dans celle-ci Les moyens de fixation libérables entre les éléments de base et de lamelle de recouvrement sont de préférence constitués par des éléments de raccordement male et femelle du type tenon et douille de manière à ce
qu'avec de légères modifications de hauteur ou d'épais-
seur apportées à l'un des éléments, l'espacement de la chambre puisse être rendu plus grand ou plus petit sui- vant les nécessités pour le liquide particulier que l'on examine.
La présente invention se distingue des docu-
ments de la technique antérieure les plus proches parce qu'elle permet d'éviter le problème d'emprisonnement des bulles d'air puisque&les quatre côtés des plates-formes de l'élément de base sont tous ouverts pour permettre le dégagement d'air éventuel Les chambres capillaires de la présente invention sont essentiellement caractérisées
par ce manque de parois latérales De même, les plates-
formes surélevées de l'élément de base créent des creux o l'excès d'échantillon est libre de s'écouler Les
surfaces supérieure et inférieure des chambres capillai-
res sont parallèles l'une à l'autre en conférant ainsi
une densité uniforme pour un examen précis.
D'autres détails et particularités de l'in-
vention ressortiront de la description ci-après, donnée
à titre d'exemple non limitatif et en se référant aux des-
sins annexés, dans lesquels: La figure 1 est une vue explosée d'une forme
de réalisation des éléments de base et de lamelle de re-
couvrement de la lame transparente de la présente inven-
tion. La figure 2 est une vue en plan de la lame de la figure 1, une partie de la lamelle de recouvrement
ayant été enlevée.
La figure 3 est une vue de dessous de la la-
melle de recouvrement suivant la figure 1.
La figure 4 est une vue en coupe agrandie
prise suivant es lignes 4-4 de la figure 2.
La figure 5 est une vue en plan d'une seconde forme de réalisation des éléments de base et de lamelle
de recouvrement réunis par des moyens d'articulation.
La figure 6 est une vue en élévation d'extré-
mité de la forme de réalisation de la figure 5.
La figure 7 est une vue en perspective d'une troisième forme de réalisation des éléments de base et de lamelle de recouvrement assemblés, comprenant la lame
transparente de la présente invention.
La figure 8 est une vue explosée de la troi-
sième forme de réalisation de lame transparente de la fi-
gure 7.
Les figures 9 à 11 sont des vues en coupe transversale de la lame transparente assemblée, prises respectivement suivant les lignes 9-9, 1010 et 11-11 de
la figure 7.
Si l'on se-réfère à présent aux dessins annexés, la figure 1 représente un élément de recouvrement 11
agencé au-dessus d'un élément de base 12 en vue d'un en-
gagement amovible avec ce dernier L'élément de recou-
vrement 11 comprend une pluralité de lamelles de recou-
vrement 13 qui sont très minces, de l'ordre de 0,1 mm à 0,25 mm Comme indiqué sur la figure, les lamelle de recouvrement 13 sont espacées latéralement le long de l'élément de recouvrement 11, séparés par des éléments de support 14 qui sont sensiblement plus épais que les
lamellesde recouvrement et espacés de la surfacé inférieu-
re des lamelles de recouvrement par des parois latérales 17 Les lamelles de recouvrement 13 sont positionnées sur des côtés opposés du couvercle 11, séparées par des nervures 15 qui sont relativement étroites mais qui ont d'une manière caractéristiquecla même épaisseur que les éléments de support 14 Des tenons 16 s'étendent vers le bas à partir des éléments de support et forment une partie des moyens d'interconnexion du couvercle 11 avec
l'éléraent de base 12.
L'élément de base 12 comprend une paroi de fond 21 comportant une face supérieure 22 et des organes
de douille 23 faisant saillie vers le haut de la surfa-
ce 22 Les douilles 23 comportent des trous 24 qui sont
adaptés pour recevoir les tenons 16, les éléments de sup-
port 14 reposant sur les surfaces d'appui supérieures des organes de douille Les dimensions extérieures de la paroi de fond 21 sont définies par un bord 26 qui
entoure complètement la paroi de fond et qui sert d'élé-
ment de renforcement à l'élément de base 12 L'élément de base 12 comprend également une série ou pluralité de surfaces ou lames de plate-forme 27 espacées au-dessus de la surface supérieure 22 de la paroi de fond au moyen
de parois verticales 31, 32 et 33 Une surface de récep-
tion de liquide 34 communique avec la lame 27, cette sur-
face de réception deliquide étant en forme de triangle et en pente en partant de la lame, ainsi que cela est clairement représenté sur les figures 1 et 4 Chaque surface de réception de liquide 34 est délimitée par des parois 35 et 36 qui, en même temps qu'avec la surface de
réception de liquide -34,délimitentla rainure ou le passa-
ge 37 de réception de liquide On notera que les extré-
mités intérieures des parois 35 et 36 ne se rencontrent pas étant donné que les surfaces 27 et 34 passent par un
passage étroit 37 (figure 2).
Lorsque l'on doit utiliser la lame de labora-
toire de la présente invention, l'élément de recouvrement
11 est fixé à la base 12, les tenons 16 s'engageant à fric-
tion dans les trous 24 des organes de douille 23,les surfaces de support 14 se trouvant sur le rebord 25 des douilles Dans cette position, la partie inférieure des lamelles de recouvrement 13 est espacée au-dessus des lames 27 d'une distance prédéterminée Cet espacement est de préférence de l'ordre de 0,0254 mm à 0,1 mm, mais
la structure n'est pas limitée à cette valeur Cet es-
pacement constitue une chambre d'échantillonnage capil-
laire dans laquelle le liquide à examiner est retenu en-
tre la lamelle de recouvrement et la surface de plate-
forme par l'action capillaire du fluide en question C'est
ainsi que l'espacement peut être celui qui s'avère appro-
prié pour un liquide particulier quelconque Les élé-
mints de base et de lamelle de recouvrement sont agencés de manière à ce que la distance 41 (figure 2) entre des
lames adjacentes soit supérieure à la largeur des élé-
ments de support 14 et de l'organe de recouvrement et de manière en ce que l'espacement 42 entre des lames
opposées soit supérieur à la largeur des nervures 15.
Avec cet agencement, on voit aisément que la lame de la-
boratoire de la présente invention est un système ouvert de sorte que tous les c Ctés de la lame communique avec
l'environnement extérieur et qu'il n'y a aucune possibi-
lité que de l'air soit emprisonné dans la chambre capil-
laire lorsque du liquide y est introduit.
Comme on y a fait allusion ci-dessus, étant donné que les liquides à examiner diffèrent sensiblement par leur viscosité, il est souvent souhaitable d'utiliser
des lames de laboratoire dans lesquelles les chambres ca-
pillaires ne sont pas toutes du même espacement Au moyen
de la structure de la présente-invention, il est possi-
ble d'obtenir des lames qui conviennent à des liquides spécifiques sans aucune modification à apporter aux
principes de l'invention Un moyen de prévoir un espace-
ment de chambre capillaire différent est d'augmenter ou de diminuer la hauteur des organes de douille 23 D'zrès la figure 4, on voit qu'une augmentation de la hauteur
de l'organe de douille 23, sans apporter aucune modifi-
cation à l'élément de recouvrement 11, élévera l'espace-
ment entre la lamelle de recouvrement 13 et la-lame 27
pour faire face à un liquide de viscosité plus élevée.
Inversement, un organe de douille raccourci 23 raccourci-
ra la chambre capillaire pour des liquides de plus fai-
ble viscosité Ou bien, l'épaisseur de la surface de sup-
port 14 peut être élevée ou diminuée avec le même effet.
On notera que seulement l'un des deux éléments, à savoir
l'élément de base ou l'élément de recouvrement, doit com-
prendre des organes de dimensions différentes pour modi-
fier l'épaisseur de la chambre capillaire L'autre élé-
ment peut être standard pour toutes les applications
d'examen Un autre moyen permettant d'obtenir un espace-
ment de chambre capillaire différent est de rendre les trous 24 borgnes et de faire varier la longueur des tenons 16 Dans ce cas, le fait d'allonger les tenons élè verait l'espacement de la chambre et les éléments de
support 14 ne seraient plus nécessairement sur les extré-
mités supérieures des douilles 23.
Un moyen d'interconnexion simple, à savoir
une combinaison tenon et douille, est représenté et dé-
crit Toutefois, on pourrait utiliser un grand nombre d'autres moyens d'interconnexion pour atteindre la fixa- tion libérable désirée entre les deux éléments, en même
temps qu'une flexibilité quant à l'espacement des cham-
bres capillaires.
Suivant des techniques d'examen microscopi-
que connues, la lame de laboratoire de la présente inven-
tion permet à la fois une faible puissance avec un fac-
teur de grossissement d'environ 10 et une puissance
élevée avec un grossissement de 45 à 55 Il est égale-
ment possible d'utiliser la lame de la présente invention pour une immersion dans de l'huile de manière à ce que le facteur de grossissement puisse être élevé jusqu'à
Ainsi que cela est bien connu, la lamelle de recou-
vrement protège l'objectif du microscope de toute souil-
lure par contact avec le liquide que l'on examine De la
même manière qvelle constitue une protection pour le mi-
croscope et le liquideelle peut supporter une goutte d'huile dans laquelle l'objectif peut être placé pour un
grossissement accru sans souiller l'objectif ou le liqui-
de que l'on examine Grace au fait que la lamelle de re-
couvrement de cette lame de laboratoire peut être très mince, ses caractéristiques optiques sont excellentes et généralement meilleures que celles des lames moulées
d'une seule pièce disponibles antérieurement.
Lorsque l'on doit utiliser la lame de labora-
toire de la présente invention pour un examen de liquides, et lorsque les éléments de base et de recouvrement ont été fixés ensemble, on peut voir que le bord extérieur
42 de la lame de recouvrement se prolonge légèrement au-
dessus de la portion étroite de surface de réception de liquide 34 o elle communique par l'intermédiaire du passage 37 avec la surface de lame 27 On notera que la surface de réception de liquide peut avoir différentes
formes mais est de préférence triangulaire de telle sor-
te que son sommet le plus intérieur 34 aserve de locali-
seur pour une extrémité de pipette; la surface de récep-
tion de liquide 34 communique avec la lame 27 et est fa-
çonnée de manière à faciliter la migration du liquide
dans la chambre d'échantillonnage par action capillaire.
En se référant à la figure 2, la lame doit être inclinée vers une position quelque peu verticale de manière à ce
que les aires de réception de liquide sur un côté s'ou-
vrent vers le haut, Une goutte de liquide placée dans
une aire de réception de liquide passera par action ca-
pillaire dans la chambre capillaire en dessous de la la-
* melle de recouvrement 13 et au-dessus de la surface de lame 27 et l'air qui se trouve normalement entre ces deux surfaces peut s'échapper de celle-ci dans une direction
quelconque entre ces surfaces.
On peut placer plusieurs échantillons diffé-
rents dans la lame de laboratoire, à raison de un échantillon dans chacune des aires numérotées de manière
à ce qu'on puisse en examiner plusieurs sur une seule la-
me de laboratoire Après avoir réalisé l'examen des li-
quides dans les chambres d'échantillonnage, on peut se
débarrasser de la lame A des fins de repérage, les nu-
méors peuvent être indiqués sur la face inférieure de la
surface de réception de liquide 34, mais cette convenan-
ce n'est pas nécessaire Bien que les utilisateurs con-
sidèrent normalement qu'il est souhaitable d'utiliser l'agencement à lame multiple, il est possible que certains d'entre eux souhaiteraient utiliser une configuration de lame simple ou éventuellement une configuration de lame double La présente invention n'est pas limitée à
un nombre particulier quelconque de lames.
On notera que la chambre capillaire peut être réalisée avec un espacement désiré quelconque entre la lame et la'lamelle de recouvrement et qu'elle n'est pas limitée par le procédé de moulage comme cela est le cas
pour certains des dispositifs de la technique antérieure.
En fabriquant séparément la lame et la lamelle de recou-
vrement, l'espacement de la chambre capillaire peut être rendu sensiblement plus mince que ceux de la technique
antérieure, en permettant ainsi d'examiner une seule cou-
che d'échantillon Cette structure accroit la précision de l'examen réalisé Lorsque l'on place le liquide dans une chambre, l'excès de liquide peut être séparé d'une manière appropriée en inclinant la lame et en laissant tomber cet excès Le liquide dans la chambre capillaire
sera retenu dans celle-ci par action capillaire.
La matière utilisée pour les deux éléments de la lame de la présente invention est de préférence une matière plastique, optiquement transparente, présentant le degré désiré de mouillabilité et qui peut être moulée par injection d'une façon appropriée Des exemples de matières plastiques qui se révèlent intéressantes à ce
propos sont les compositions d'ester de cellulose, tel-
les que l'acétate de cellulose et l'acétobutyrate de cellulose Un certain nombre d'autres matières plastiques _ 15
pourraient également se révéler intéressantes.
Si l'on se réfère à présent aux figures 5 et 6, les éléments de base 120 et de recouvrement 110 pourraient être moulés sous la forme d'une seule pièce avec une articulation en matière plastique 140 entre elles De cette manière, les éléments ne se sépareraient jamais l'un de l'autre et l'élément de recouvrement 110 pourrait aisément être replié sur l'élément de base 120 de telle sorte que les tenons 150 engagent les organes
de douille 145.
Bien que des articulations formées de simples bandes de matière plastique pourraient être fixées le long
des grands ou des petits côtés de la lame et de la lamel-
le de recouvrement, pour une question de précision de fabrication il est actuellement préférable de placer les
articulations 140 le long des grands bords afin de rédui-
re les conts d'usinage.
La forme de réalisation des figures 5 e 1 6
s'avère particulièrement intéressante dans une applica-
tion de la présente invention o l'on dispose des-échan-
tillons sur la surface de lame 127 etu la laxmellgfe re-
couvrement articulée 110 est attachée Cette applica-
tion est d'un-intérêt particulier dans certains cas,tels que
ceux qui se présentent dans le domaine de la bactériolo-
gie (c'est-à-dire dans des essais de décèlement de gonor-
rhée) o une série de taches ou colorations doivent être
appliquées -à un échantillon avant l'examen microscopique.
-Des lignes de marquage ou repères pour indi-
quer différents domaines d'examen pourraient être incor-
porés dans la fabrication de l'élément de recouvrement ou de base Une partie de la lame pourrait être réalisée
en une matière plastique dépolie pour l'application d'in-
dications à des fins d'identification.
Dans la troisième forme de réalisation de la présente invention, représentée par les figures 7 à 11, les aires d'examen définies par la série de surfaces de lame et de lamelles de recouvrement correspondantes, sont
chacunes essentiellement de la même étendue que la lar-
geur W de la lame transparente Cela revient à dire que chaque aire d'examen est plus de deux fois plus grande,
en superficie, que les première et seconde formes de réa-
lisation décrites jusqu'à présent par les figures 1 à 6, même si la largeur globale de la lame transparente de la troisième forme de réalisation des figures 7 à 11,
est la même que celle des formes de réalisation des figu-
res 1 à 6 L'aire d'examen agrandie s'avère particuliè-
rement appropriée dans l'examen d'échantillons requé-
rant des aires d'examen plus grandes telles que des parasites dans des échantillons de sel et des anticorps
monoclonaux dans du plasma sanguin.
D'une manière plus spécifique, la lame de la forme de réalisation des figures 7 à 11 est représentée
d'une manière générale par la référence numérique 200.
L'élément de recouvrement est représenté par la référen-
ce numérique 202 et l'élément de base par la référence
204.
L'élément de recouvrement comprend une série de lamelles de recouvrement 208, chacune d'entre elles ayant une surface inférieure 209 agencée en relation de
mise en regard espacée, vis-à-vis d'une série de surfa- ces de lame 210 dans l'élément de base 204 lorsque les éléments de
recouvrement et de base 202, 204 sont réunis par des premier et second et moyens d'interconnexion complémentaires 212, 214 formés d'ergots (ou de tenons)
et de douilles.
Les moyens d'interconnexion d'ergot et de douille 212, 214 relient ou fixent de façon amovible les éléments de recouvrement et de base 202, 204, Dans la position d'interconnexion (c'est-à-dire la position d'assemblage total représentée par les figures 7 et 9 à 11), les lamelles de recouvrement 209 sont espacées
d'une distance préalablement déterminée 215 des surfa-
ces de lame 210, l'espacement 215 entre la surface de lame 210 et la surface de lamelle de recouvrement 209
(de préférence d'environ 0,0254 mm à 0,1 mm) étant réa-
lisé de manière reproductible en déterminant préalablement les dimensions de l'épaisseur des surfaces de support 216 qui séparent les lamelles de recouvrement 208, et/ou la hauteur des douilles 214 C'est ainsi que lorsque
les surfaces de support 216 sont en contact avec le re-
bord d'extrémité supérieure 223 des douilles 214 (les tenons ou ergots 212 s'engageant à friction dans les trous 219 des douilles 214, comme décrit en se référant à la forme de réalisation des figures 1 à 5), l'espacement 215 est préalablement déterminé dans des limites très étroites Lorsque l'on modifie soit la hauteur des douilles soit l'épaisseur de la surface de support 216,
l'espacement 215 sera modifié.
Chaque surface de lame 210 présente une sur-
face de réception de liquide 222 façonnée de la même ma-
nière que la surface décrite en se référant aux figures 1 à 5 Les surfaces de support 216 sont façonnées sur des côtés opposés de lamelles de recouvrement 208 et
s'étendent en dessous de la surface inférieure de la-
melle de recouvrement 209 (voir figure 11).
L'élément de recouvrement 202 ne comporte pas
de nervure comme sur les figures 1 à 5, puisque les la-
melles de recouvrement 208 s'étendent entièrement d'un côté à l'autre de l'élément de recouvrement 202 et avec
les surfaces de lame 210 (quai s'étendent également entiè-
rement d'un côté à l'autre de l'élément de base 204, à
l'exception de l'aire de réception de liquide 222) défi-
nissent une aire d'examen de plus de deux fois la dimen-
sion de l'aire d'examen de la forme de réalisation des
figures 1 à 5.
On notera que dans la troisième forme de réa-
lisation de la présente invention, la chambre d'examen
est ouverte sur la totalité des côtés, comme dans la for-
me de réalisation des figures 1 à 5, de sorte que L'excès
de liquide déposé dans une chambre d'examen peut s'écou-
ler dans des canaux latéraux 224 Cette troisième forme de réalisation est donc un système ouvert comme celui
des figures 1 à 5 Toutefois, dans la forme de réalisa-
tion des figures 1 à 5, le liquide de débordement peut s'écouler non seulement dans des canaux latéraux, mais
également dans un canal d'extrémité, défini par les pa-
rois verticales 33.
Il doit être entendu que la présente inven-
tion n'est en aucune façon limitée aux formes de réalisa-
tion ci-dessus et que bien des modifications peuvent y
être apportées s-is sortir du cadre du présent brevet.

Claims (10)

REVENDICATIONS
1 Lame de laboratoire transparente, caracté-
risée en ce qu'elle comprend un élément de base ( 12, 204) comportant une paroi de fond avec une surface supérieure, cet élément de base ( 12, 204) comprenant au moins une
surface de lame ( 27, 210) espacée au-dessus de cette sur-
face supérieure, une surface de réception de liquide ( 34, 222) communiquant avec cette surface de lame ( 27, 210) et des premiers moyens d'interconnexion, ainsi qu'un élément de recouvrement ( 11, 202) comprenant au moins
une lamelle de recouvrement ( 13, 208) comportant une sur-
face inférieure adaptée pour être disposée en relation parallèle et de mise en regard espacée par rapport à la surface de lame ( 27, 210), cet élément de recouvrement
( 11, 202) comprenant des seconds moyens d'intercon-
nexions complémentaires de ces premiers moyens d'inter-
connexion, ces premiers et seconds moyens d'intercon-
nexion étant adaptés pour fixer de façon amovible l'élé-
ment de recouvrement ( 11, 202) à l'élément de base ( 12, 204), ces premiers et seconds moyens d'interconnexion
étant adaptés pour être façonnés et configurés de maniè-
re à réaliser sélectivement un espacement préalablement
déterminé entre la surface de lame et la lamelle de re-
couvrement précitées, en formant ainsi entre ces derniè-
res une chambre capillaire préalablement déterminée et sélectionnée, cette chambre capillaire étant ouverte sur tous les côtés, la lamelle de recouvrement ( 13, 208) ne recouvrant qu'une partie de la surface de réception de liquide ( 34, 222) o elle communique avec la surface de
lame ( 27, 210).
2 Lame de laboratoire suivant la revendica-
tion 1, caractérisée en ce que la surface de réception
de liquide ( 34, 222) est une surface de forme triangulai-
re plane abaissée par rapport à la surface de lame ( 27, 210) et s'ouvrant vers le bord extérieur de l'élément de base( 12, 204).
3 Lame de laboratoire suivant l'une ou l'au-
tre des revendications 1 et 2, caractérisée en ce que les
premiers moyens d'interconnexion comprennent au moins un organe de douille ( 23, 214) faisant saillie vers le haut de la surface supérieure précitée et comportant un
trou ( 24, 219), et en ce que les seconds moyens d'inter-
connexion comprennent au moins un tenon ( 16, 212) fai-
sant saillie vers le bas d'éléments de support ( 14, 216), ce tenon ( 16, 212) pouvant être logé à friction et de
façon amovible dans le trou ( 24, 219) de l'organe de douil-
le ( 23, 214).
4 Lame de laboratoire suivant la revendica-
tion 1, caractérisée en ce que l'élément de recouvrement ( 11, 202) comprend des éléments de support ( 14, 216) sur des côtés opposés de chaque lamelle de recouvrement ( 13, 208), ces éléments de support ( 14, 216) étant espacés en
dessous de la surface inférieure précitée.
Lame de laboratoire suivant la revendica-
tion 1, caractérisée en ce que l'élément de recouvre-
ment ( 11) comprend des éléments de support ( 14) sur des côtés opposés de chaque lamelle de recouvrement ( 13), en ce que lesdits éléments de support ( 14) sont espacés en dessous de la surface inférieure précitée, et en ce qu'un élément de nervure ( 15) relie ces éléments de support et
s'étend vers le bas à partir de ladite lamelle de recou-
vrement.
6 Lame de laboratoire suivant l'une quelcon-
que des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que l'on
peut faire varier l'espacement préalablement déterminé
entre la lamelle de recouvrement ( 13, 208) et la surfa-
ce de lame ( 27, 210) en modifiant la hauteur de l'un des
moyens d'interconnexion précités.
7 Lame de laboratoire suivant l'une quelcon-
que des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que l'on
peut faire varier l'espacement préalablement déterminé
entre la lamelle de recouvrement ( 13, 208) et la surfa-
ce de lame ( 27, 210) en modifiant la longueur des parois latérales espaçant les éléx ent de support ( 14, 216) de
la lamelle de recouvrement, l'élément de support s'ap-
puyant sur l'extrémité supérieure de l'organe de douil-
le ( 23, 214).
8 Lame de laboratoire suivant l'une quelcon-
que des revendications 1 à 3, caractérisée en ce qute le
fond du trou ( 24, 219) est fermé et-en ce que l'on fait varier l'espacement entre la lamelle de recouvrement et la surface de lame précitées en-modifiant la longueur
du tenon ( 16, 212).
9 Lame de laboratoire suivant'l'une quelcon-
que des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que
l'espacement entre la lamelle de recouvrement ( 13, 208)
et les surfaces de lame précitées se situe entre envi-
ron 0,0254 mm et environ 0,1 mm.
Lame de laboratoire suivant l'une quelcon-
que des revendications 1 à 9, caractérisée en ce que l'é-
lément de recouvrement ( 11, 202) et l'élément de base
( 12, 204) précités sont fixés l'un à l'autre par articu-
lation.
11 Lame de laboratoire suivant l'une quelcon-
que des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que l'on
fait varier l'espacement préalablement déterminé entre la lamelle de recouvrement ( 13, 208) et la surface de lame ( 27, 210) en modifiant la hauteur de l'organe de
douille ( 23, 214) au-dessus-de la surface supérieure pré-
citée, l'élément de support ( 14, 216) s'appuyant sur
l'extrémité supérieure de cet organe de douille.
12 Lame de laboratoire suivant l'une quel-
conque des revendications 1 à 11, caractérisée en ce
que chaque surface de lame ( 27, 210) et chaque surface inférieure de lamelle de recouvrement lui faisant face s'étendent essentiellement sur la largeur entière de la
lame de laboratoire pour une observation maximale.
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Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD239473A1 (de) * 1985-07-01 1986-09-24 Zeiss Jena Veb Carl Probentraeger zur diskreten analyse fluessiger analysensaetze
USRE33826E (en) * 1985-07-23 1992-02-18 Hycor Biomedical, Inc. Microscope inspection slide
US4637693A (en) * 1985-07-23 1987-01-20 Icl Scientific Corp. Microscope inspection slide
JPS6259845U (fr) * 1985-10-02 1987-04-14
JPS6319532A (ja) * 1986-07-11 1988-01-27 Sekisui Chem Co Ltd 観察用プレ−ト
EP0326349B1 (fr) * 1988-01-27 1992-12-30 Hycor Biomedical Elément optique de matière plastique structurée
DE3902348A1 (de) * 1989-01-27 1990-08-02 Gerhard Dr Wanner Plattenfoermiger objekttraeger fuer die mikroskopie
DE9203917U1 (fr) * 1992-03-24 1992-05-14 Garnjost, Achim, Dr.Med., 5880 Luedenscheid, De
DE9203921U1 (fr) * 1992-03-24 1992-08-06 Garnjost, Achim, Dr.Med., 5880 Luedenscheid, De
DE4209460C2 (de) * 1992-03-24 1997-08-14 Sarstedt Walter Geraete Vorrichtung und Verfahren zur Bestimmung der Konzentration mikroskopischer Teilchen in Flüssigkeiten
DE19852946A1 (de) * 1998-11-12 2000-05-18 Univ Schiller Jena Verschlossene Multiwellanalysenplatte für analytische optische Messungen
DE10058690C1 (de) * 2000-11-25 2002-11-14 Kroepelin Marianne Objektträgersystem für die Labordiagnostik und Mikroskopie
DE10117723A1 (de) * 2001-04-09 2002-10-17 Evotec Ag Probenträger, insbesondere für biochemische Reaktionen
DE10202466B4 (de) * 2002-01-23 2004-09-02 Carl Zeiss Jena Gmbh Objektträger für die Fluoreszenzmikroskopie
AUPS309002A0 (en) * 2002-06-20 2002-07-11 Vision Biosystems Limited A covertile for a substrate
JP5461556B2 (ja) * 2008-08-21 2014-04-02 シーメンス・ヘルスケア・ダイアグノスティックス・インコーポレーテッド 尿残渣分析用多層スライド
US8852524B2 (en) * 2010-01-12 2014-10-07 Bio-Rad Laboratories, Inc. Cell counting slide with lateral reservoir for promoting uniform cell distribution
JP5478456B2 (ja) * 2010-10-12 2014-04-23 村角工業株式会社 液状試料検査用プレパラート
EP2873997A1 (fr) * 2013-11-15 2015-05-20 Eppendorf Ag Chambre de numération de cellules, dispositif de positionnement pour celle-ci, dispositif de numération et procédé de numération de particules microscopiques
US11633741B2 (en) 2019-03-19 2023-04-25 Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG Slide chamber

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2039219A (en) * 1933-03-17 1936-04-28 Hausser Carl Adolph Haemacytometer
US2561339A (en) * 1944-01-10 1951-07-24 Chediak Alejandro Apparatus for laboratory investigations
US3572892A (en) * 1969-02-10 1971-03-30 Richardson Merrell Inc Multiple well tissue culture slide
US4299441A (en) * 1979-05-23 1981-11-10 Icl/Scientific Transparent laboratory slide for examination of liquid specimens

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3777283A (en) * 1972-04-21 1973-12-04 C Elkins Transparent slide for the examination of liquid specimens
US3961346A (en) * 1975-01-30 1976-06-01 Miles Laboratories, Inc. Liquid inspection slide
JPS5459359U (fr) * 1977-10-04 1979-04-24

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2039219A (en) * 1933-03-17 1936-04-28 Hausser Carl Adolph Haemacytometer
US2561339A (en) * 1944-01-10 1951-07-24 Chediak Alejandro Apparatus for laboratory investigations
US3572892A (en) * 1969-02-10 1971-03-30 Richardson Merrell Inc Multiple well tissue culture slide
US4299441A (en) * 1979-05-23 1981-11-10 Icl/Scientific Transparent laboratory slide for examination of liquid specimens

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Publication number Publication date
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GB8324896D0 (en) 1983-10-19
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IT1170504B (it) 1987-06-03
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JPH0418283B2 (fr) 1992-03-27
AU559635B2 (en) 1987-03-19
BE897778A (fr) 1984-01-16
DE3333674A1 (de) 1984-03-22
DE3333674C2 (de) 1994-07-28
FR2533324B1 (fr) 1987-07-03
IT8348998A0 (it) 1983-09-20
GB2127577A (en) 1984-04-11

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