FR2487350A1 - Oxazolidine-2,4-diones substituees en position 5 a action hypoglycemique - Google Patents

Oxazolidine-2,4-diones substituees en position 5 a action hypoglycemique Download PDF

Info

Publication number
FR2487350A1
FR2487350A1 FR8114542A FR8114542A FR2487350A1 FR 2487350 A1 FR2487350 A1 FR 2487350A1 FR 8114542 A FR8114542 A FR 8114542A FR 8114542 A FR8114542 A FR 8114542A FR 2487350 A1 FR2487350 A1 FR 2487350A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
oxazolidine
thienyl
radical
product
dione
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8114542A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2487350B1 (fr
Inventor
Rodney Caughren Schnur
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Pfizer Inc
Original Assignee
Pfizer Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US06/222,202 external-priority patent/US4367234A/en
Priority claimed from US06/252,962 external-priority patent/US4342771A/en
Priority claimed from US06/252,961 external-priority patent/US4332952A/en
Application filed by Pfizer Inc filed Critical Pfizer Inc
Publication of FR2487350A1 publication Critical patent/FR2487350A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2487350B1 publication Critical patent/FR2487350B1/fr
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/63—One oxygen atom
    • C07D213/64—One oxygen atom attached in position 2 or 6
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/51—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by pyrolysis, rearrangement or decomposition
    • C07C45/511—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by pyrolysis, rearrangement or decomposition involving transformation of singly bound oxygen functional groups to >C = O groups
    • C07C45/513—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by pyrolysis, rearrangement or decomposition involving transformation of singly bound oxygen functional groups to >C = O groups the singly bound functional group being an etherified hydroxyl group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/79—Acids; Esters
    • C07D213/80—Acids; Esters in position 3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/18—Halogen atoms or nitro radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/20—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
    • C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D261/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D261/08—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
    • C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D261/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D261/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D261/18—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/56—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/56—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D307/68—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
    • C07D307/79—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C07D311/58—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring other than with oxygen or sulphur atoms in position 2 or 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D333/22—Radicals substituted by doubly bound hetero atoms, or by two hetero atoms other than halogen singly bound to the same carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/28—Halogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/30—Hetero atoms other than halogen
    • C07D333/32—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/38—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D407/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
    • C07D407/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings
    • C07D407/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic System
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
    • C07F7/1804—Compounds having Si-O-C linkages

Abstract

L'INVENTION A TRAIT AU DOMAINE DE LA CHIMIE DES MEDICAMENTS. ELLE CONCERNE DE NOUVELLES OXAZOLIDINE-2,4-DIONES PORTANT EN POSITION 5 UN SUBSTITUANT FURYLE, THIENYLE, 5-CHROMANYLE, DIHYDRO-5-BENZOBFURANYLE, PYRIDYLE, QUINOLYLE, PYRROLYLE, INDOLYLE, THIAZOLYLE, OXAZOLYLE, ISOTHIAZOLYLE OU 5-OXAZOLYLE ET LEURS SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES; CERTAINS DE LEURS DERIVES ACYLES EN POSITION 3; ET DES COMPOSES INTERMEDIAIRES UTILES A LEUR PREPARATION. CES COMPOSES SONT DOUES DE PROPRIETES HYPOGLYCEMIQUES. ILS PEUVENT ETRE UTILISES DANS LE TRAITEMENT D'ANIMAUX HYPERGLYCEMIQUES.

Description

La présente invention concerne certains dérivés
de 5-furyle, 5-thiényle, 5-chromanyle, 2,3-dihydrobenzo-
/b/ furanyle, 5-pyridyle, 5-quinolyle, 5-pyrrolyle, 5-
indolyle, 5-thiazolyle, 5-oxazolyle, 5-isothiazolyle et 5-isoxazolyle de l'oxazolidine -2,4-dione, intéressants
comme agents hypoglycémiques.
Malgré la découverte précoce de l'insuline et son utilisation répandue subséquente dans le traitement du diabète, et la découverte et l'utilisation ultérieures
de sulfonylurées (par exemple chlorpropamide, tolbu-
tamide, acétohexamide, tolazamide) et de biguanides (par exemple phenformine) comme agents hypoglycémiques oraux,
le traitement du diabète reste moins que satisfaisant.
L'utilisation d'insuline, nécessaire pour un fort pour-
centage de diabétiques chez lesquels les agents hypo-
glycémiques synthétiques disponibles ne sont pas efficaces,
nécessite des injections quotidiennes multiples, effec-
tuées habituellement par le patient lui-même. La déter-
mination de la posologie convenable d'insuline nécessite des estimations fréquentes du sucre dans l'urine ou dans le sang. L'administration d'une dose excessive d'insuline
provoque une hypoglycémie, avec des excès allant d'anoma-
lies modérées de la glycémie jusqu'au coma ou même à la mort. Lorsqu'un agent hypoglycémique synthétique est efficace, on le préfère à.l'insuline, étant plus pratique à administrer et moins enclin à provoquer des réactions hypoglycémiques sévères. Toutefois, les hypoglycémiques cliniquement disponibles sont malheureusement accompagnés d'autres manifestations toxiques qui limitent leur utilisation. En tout cas, lorsque l'un de ces agents peut
échouer dans un cas individuel, un autre peut réussir.
Un besoin continu d'agents hypoglycémiques qui peuvent
être moins toxiqucs ou qui peuvent réussir là o d'au-
tres échouent, est clairement évident.
En plus des agents hypoglycémiques mentionnés ci-dessus, divers autres composés possèdent ce type d'activité, comme cela a été rapporté récemment par Blank /Burger's Medicinal Chemistry, quatrième édition, partie II, John Wiley and Sons, New York (1979), pages
1057-108_07.
Les oxazolidine-2,4-diones de la présente invention sont des composés nouveaux; il en est ainsi malgré le fait que l'oxazolidine-2,4-dione constitue une classe très connue de composés /pour de plus amples détails, voir Clark-Lewis, Chem. Rev. 58, pages 63-99 (1958)/ Parmi les composés connus de cette classe, on mentionne la 5-phényloxazolidine-2,4-dione, considérée par divers auteurs comme étant un composé intermédiaire pour l'obtention de certains béta-lactames antibactériens (brevet des EtatsUnis d'Amérique n 2 721 197), comme agents anti-dépressifs (brevet des Etats-Unis d'Amérique n 3 699 229) et comme agent anti-convulsif /Brink et Freeman, J. Neuro. Chem. 19 (7), pages 1783-1788 (1972)7; plusieurs 5phényloxazolidine-2,4-diones substituées sur
le noyau phényle, par exemple la 5-(4-méthoxyphényl)-
oxazolidine-2,4-dione /King et Clark -Lewis, J. Chem. Soc.,
pages 3077-3079 (1961)/, la 5-(4-chlorophényl)oxazolidine-
2,4-dione /Najer et collaborateurs, Bull. soc. chim. France
pages 1226-1230 (1961)7, la 5-(4-méthylphényl)oxazolidine-
2,4-dione /Reibsomer et collaborateurs, J. Am. Chem. Soc.
61, pages 3491-3493 (1939)7, et la 5-(4-aminophényl)-
oxazolidine-2,4-dione (brevet allemand n 108 026); et la 5-(2-pyrryl)oxazolidine-2,4-dione /Ciamacian et Silber, Gazz. chim. ital. 16, 357 (1886); Ber. 19, 1708-1714 (1886)7. Le composé mentionné en dernier lieu, dépourvu d'activité antérieure connue, ne déploie qu'une activité hypoglycémique relativement faible (voir le tableau I plus loin).
L'oxazolidine-2,4-dione et les oxazolidine-2,4-
diones substituées (plus particulièrement les dérivés -méthylé et 5,5dimétlhylé) ont été considérés comme des portions acides convenant à la formation de sels d'addition d'acides avec les biguanides basiques hypoglycémiques (brevet des Etats-Unis d'Amérique n 2 961 377). On a déterminé que ni l'oxazolidine-2,4-dione elle-même, ni la 5,5diméthyloxazolidine-2,4-dione ne possèdent l'activité hypoglycémique des composés de la présente invention. On a récemment rapporté un groupe de dérivés de spiro-oxazolidine-2,4-dione qui sont des inhibiteurs d'aldoseréductase, trouvant ainsi une utilité dans le traitement de certaines complications du diabète (brevet
des Etats-Unis d'Amérique n 4 200 642).
Un procédé de synthèse de 3-aryloxazolidine-
2,4-diones (o le groupe aryle comprend 6 à 12 atomes de carbone et porte ou non un ou plusieurs substituants choisis entre des atomes d'halogènes et les radicaux méthyle ou méthoxy) fait l'objet d'un autre brevet récent des Etats-Unis d'Amérique, portant le n
4 220 787). L'utilité de ces composés n'est pas précisée.
La présente invention concerne des composés de formule: O0 RY (1) dans laquelle R est l'hydrogène, un reste alcanoyle en C1-C4 (par exemple formyle, acétyle, isobutyryle), benzoyle, carbalkoxy en C2 à C4 (par exemple carbométhoxy, carbéthoxy, carbisopropoxy), (alkyle en C1-C3) carbamoyle (par exemple N-méthylcarbamoyle, N-propylcarbamoyle),
cycloalkylcarbamoyle en C5 à C7 (par exemple N-cyclo-
hexylcarbamoyle) ou di-(alkyle en C1-C3)-carbamoyle, (par exemple N,Ndiméthylcarbamoyle); et R est un reste de formule: (a)R R' ou R' x R" o R' est un reste alkyle en C1 à C4ou phényle, R" est l'hydrogène, un reste alkyle en C1 à C4 ou phényle et X est un reste halogéno (fluoro, chloro, bromo ou
iodo); ces formules englobant des dérivés de 2- ou 3-
pyrrolyle ou d'indolyle, avec des substituants tels que ceux qui ont été précisés; (b) un reste de formule: Y' Y o Y est l'hydrogène ou un radical alkoxy en C1 à C3, Y' est l'hydrogène ou un radical alkyle en C1 à C3 et Y" est l'hydrogène ou un radical halogéno; (c) un reste de formule: z.N zN ou
Z. N
dans laquelle Z' est l'hydrogène, un radical halogéno ou un radical alkoxy en C1 à C3 et Z" est l'hydrogène ou un radical halogéno; (d) un reste de formule: dans laquelle W est l'hydrogène ou un radical halogéno et n est égal à 1 ou 2; cette formule englobant des dérivés de 6- ou 7halogéno-8-chromanyle ou de 5- ou 6-halogéno-7-benzofuranyle; (e) un reste de formule Q -Q; ou dans laquelle Q est le soufre ou l'oxygène et V est l'hydrogène ou un reste alkyle en C1 à C3; ou (f) un reste de formule: V dans laquelle Q est le soufre ou l'oxygène; et V est l'hydrogène ou un radical alkyle en C1 à C3; cette formule englobant des dérivés de 3-, 4et 5-isothiazolyle et isoxazolyle; (g) un reste de formule: xi ou dans laquelle Y est le soufre ou l'oxygène; X est l'hydrogène, un radical fluoro, chloro, bromo, iodo, méthyle, phényle, benzoyle ou alkoxy en C1 à C3; X est l'hydrogène ou le reste méthyle; et X2 est l'hydrogène ou un reste fluoro, bromo, chloro, ou iodo; lorsque X1 est l'hydrogène, la première formule englobe toute la gamme des dérivés de 5-(2-furyle), 5-(3-furyle), -(2-thiényle) et 5-(3-thiényle) de l'oxazolidine-2,4- dione o le substituant X peut être lié à toute position
carbonée vacante du noyau de furanne/thiophène, c'est-à-
dire:
X X
OO < x X Ox Ox X Ox Ox YdX 43 X y yY o X et Y ont la définition donnée ci-dessus et Ox est
utilisé comme abréviation pour désigner le noyau d'oxa-
zolidine-2,4-dione lié en position 5; lorsque X et X1 représentent tous deux autre chose que de l'hydrogène, le second substituant peut être inséré en toute position vacante dans l'une quelconque de ces six variantes; la seconde formule englobe les composés dans lesquels l'oxazolidine est substituée en
position 2, 3 ou 7 du noyau du benzo/ b_/furanne/benzo-
/b_/thiophène, c'est-à-dire: Ox Ox L'invention concerne également les sels cationiques, acceptables du point de vue pharmaceutique, de composés de formule (1), lorsque R est l'hydrogène, de même que les sels d'addition d'acides acceptables du point de vue pharmaceutique de ces composés lorsque R
renferme une fonction azotée basique.
On considère que la grande activité inhérente à ces composés réside principalement dans les composés dans lesquels R est l'hydrogène, et les composés dans lesquels R est l'un de divers dérivés carbonyliques définis
ci-dessus représentent ce que l'on appelle des pro-
médicaments, c'est-à-dire que la chaine latérale carbony-
lique est éliminée par hydrolyse dans des conditions physiologiques en donnant les composés entièrement actifs
dans lesquels R est l'hydrogène.
L'expression "sels cationiques acceptables du point de vue pharmaceutique" désigne des sels tels que les sels de métaux alcalins (par exemple le sodium et le potassium), des sels de métaux alcalino- terreux (par exemple calcium et magnésium), des sels d'aluminium, des sels d'ammonium et des sels d'amines organiques telles que la benzathine (N,N'-dibenzyléthylènediamine), la choline, la diéthanolamine, l'éthylènediamine, la méglumine
(N-méthylglucamine), la bénéthamine (N-benzylphénéthyl-
amine), la diéthylamine, la pipérazine, la trométhamine, le (2-amino-2hydroxyméthyl-1,3-propanediol), la procaine, etc.
L'expression "sels d'addition d'acides accepta-
bles du point de vue pharmaceutique" couvre des sels tels que le chlorhydrate, le bromhydrate, l'iodhydrate, le nitrate, l'hydrogénosulfate, le dihydrogénophosphate, le mésylate, le maléate, le succinate, etc. Les composés de la présente invention possèdent
une activité hypoglycémique, reflétant leur utilité clini-
que dans l'abaissement du taux de glucose sangỉn de
mammifères hyperglycémiques, y compris l'homme, en le rame-
nant à des valeurs normales. Ils offrent l'avantage spécial d'abaisser la glycémie dans une plage normale sans risque de provoquer une hypoglycémie. Les composés de la présente invention ont été testés en vue de déterminer leur activité hypoglycémique (anti-hypergly- cémique) chez les rats par le test dit de tolérance au glucose comme décrit de façon plus détaillée dans ce
qui suit.
Les composés préférés en raison de leur meilleure activité hypoglycémique sont ceux dans lesquels R est l'hydrogène, ou leurs sels acceptables du point de vue pharmaceutique. Parmi les composés de formule (1) dans laquelle R est l'hydrogène, ceux que l'on apprécie le plus en raison de leur excellente activité hypoglycémique sont les suivants: -(1-méthy!-2pyrrolyl)oxazolidine-2,4-dione; -(1-éthyl-2-pyrrolyl)oxazolidine-2,4dione; -(1-phényl-2-pyrrolyl)oxazolidine-2,4-dione; -(2-méthoxy-3-pyridyl) oxazolidine-2,4-dione; 5-(2-éthoxy-3-pyridyl)oxazolidine-2,4-dione; -(5chloro-2-méthoxy-3-pyridyl)oxazolidine-2,4- dione; -(5-chloro-2--éthoxy-3pyridyl)oxazolidine-2,4- dione; 5-(8-quinolyl)oxazolidine-2,4-dione; -(7méthoxy-8-quinolyl)oxazolidine-2,4-dione; -(6-chloro-8-quinolyl) oxazolidine-2,4-dione; -(6-fluoro-8-quinolyl)oxazolidine-2,4-dione; -(2benzthiazolyl)oxazolidine-2,4-dione; 5-(2-thiazolyl)oxazolidine-2,4-dione; -(6-chloro-8-chromanyl)oxazolidine-2,4-dione; -(6-fluoro-8-chromanyl) oxazolidine-2,4-dione; -(5-chloro-2,3-dihydro-7-benzofuranyl)oxazolidine-2,4-dione; 5-(3-méthyl-5-isoxazolyl)oxazolidine-2,4-dione; -(3thiényl)oxazolidine-2,4-dione; -(4-bromo-3-thiényl)oxazolidine-2,4-dione; -(4-éthoxy-3-thiényl)oxazolidine-2,4-dione -(4-éthoxy-2-méthyl-3-thiényl) oxazolidine-2,4- dione; -(4-méthoxy-2-méthyl-3-thiényl)oxazolidine- 2,4dione; -(3-méthyl-2-thiényl)oxazolidine-2,4-dione; -(3-méthoxy-2-thiényl) oxazolidine-2,4-dione; -(3-furyl)oxazolidine-2,4-dione; -(2-furyl) oxazolidine-2,4-dione; -(3-bromo-2-furyl)oxazolidine-2,4-dione; -(5chloro-2-furyl)oxazolidine-2,4-dione; -(7-benzo/ b _thiényl)oxazolidine-2, 4-dione; et -(5-chloro-7-benzo/ b_ 7furanyl)oxazolidine-2,4- dione. Les composés de la présente invention sont préparés par divers procédés qui sont illustrés par le schéma I: il Sur ce schéma R1 a la définition donnée ci-dessus; R2 est un radical alkyle inférieur (par exemple méthyle ou éthyle); R3 est l'hydrogène, un radical alkyle inférieur ou phényle; et R est l'hydrogène ou un radical acyle tel
qu'acétyle ou benzoyle.
Une synthèse particulièrement avantageuse pour l'obtention de composés de la présente invention consiste à passer par le carboximidate (3). On fait réagir ce dernier composé avec le phosgène dans un solvant inerte tel que le tétrahydrofuranne en présence de 2 à 2,3
équivalents d'une amine tertiaire (par exemple triéthyl-
amine, N-méthylmorpholine). On utilise un autre équivalent d'amine tertiaire si le carboximidate est introduit sous
la forme du sel d'addition d'acide (par exemple chlorhydra-
te). La température de la réaction n'est pas déterminante, mais des températures assez basses (par exemple -10 à 10'C) sont préférables pendant les stades initiaux de la réaction, en particulier si l'on désire isoler la 4-alkoxyoxazole-2-one (4) intermédiaire. On effectue
l'isolement de ce composé intermédiaire par simple évapo-
ration à sec du mélange réactionnel. Lors d'une réaction subséquente à températures plus hautes (par exemple 20 à 1500C) ou lors d'un traitement aqueux, le composé
intermédiaire (4) est converti en l'oxazolidine-2,4-
dione désirée. Lorsqu'on désire une fonction amino primaire ou secondaire dans le produit final, cette fonctionnalité est introduite par une oxazolidine-2,4-dione portant un
groupe sélectivement réductible (par exemple par hydrogé-
nation catalytique ou par un couple acide/métal) en amine primaire ou secondaire. Par exemple, on peut utiliser un
N-benzylindole comme précurseur pour un dérivé indolique.
Le carboximidate (3) est avantageusement préparé à partir de l'aldéhyde correspondant d'après la séquence:
SCHEMA I
Précurseurs d'oxazolidine-2,4-dione OH
R1 OR2
W NH
(3) /
4- Ri (9) (10) OH RR
R1 /C/NH2
n O
/ (5)
7nj OH R1 lO c,-, OR2 I! (6) R1 O (8) (7) OSi(CH3)3 R1YCN
1 R1/<
RlCHO (12) OH
<11) OR2
NH (11)(\1s r (3) OH R lCN (13) L'aldéhyde (11) est converti en la cyanhydrine (13) par des opérations classiques (par Eemple en passant par le produit bisulfitique d'addition qui est amené à réagir avec un cyanure dans un solvant à deux phases comprenant une phase aqueuse et une phase organique). A titre de variante, on convertit l'aldéhyde en la
triméthylsilylcyanhydrine (12) par réaction avec le tri-
méthylsilylcarbonitrile en présence d'une quantité cataly-
tique d'un acide de Lewis tel que l'iodure de zinc. Un solvant inerte (par exemple chlorure de méthylène, éther) est généralement utilisé lorsque l'aldéhyde est une matière solide, mais son utilisation est facultative lorsque l'aldéhyde est un liquide. La température de la
réaction n'est pas déterminante, et on conduit avantageuse-
ment la réaction à température réduite (par exemple 0-5 C) en la laissant se développer à la température ambiante pendant quelques heures ou quelques jours, selon ce qui
convient pour l'obtention d'une réaction complète.
Le cas échéant, l'éther de triméthylsilyle peut être hydrolysé en cyanhydrine, avantageusement à température réduite (par exemple -10 C) dans un système de deux phases comprenant un acide fort en solution aqueuse et un solvant organique. La cyanhydrine (13) ou l'éther de triméthylsilyle (12) est converti en le carboximidate (3) par alcoolyse, catalyséepar un acide fort (dans des conditions très anhydres). Un procédé pratique consiste à dissoudre simplement le nitrile dans l'alcool qui a été saturé de chlorure d'hydrogène et à laisser reposer la solution jusqu'à ce que la formation du carboximidate soit totale. La température n'est pas déterminante, bien que des températures assez basses (par exemple 0 à 25 C) conduisent
généralement à des rendements optimaux.
Les aldéhydes nécessaires dans les synthèses ci-dessus sont très faciles à obtenir, soit dans le
commerce, soit par des procédés décrits dans la littéra-
ture. Par exemple, on obtient des N-alkylpyrrole-2-
carbaldéhydes par alkylation du pyrrole-2-carbaldéhyde (Weygand, Organic Preparations, Interscience, New York 1945, page 403) en utilisant des conditions spécialement illustrées dans ce qui suit à propos de la préparation de N-alkylpyrroles, ou par formylation selon Reimer-Tieman
d'un N-alkylpyrrole (voir Weygand loc.cit.); des 3-
formylindoles sont obtenus de façon similaire à partir d'indoles Lvoir Boyd et Robson, Biochem.J. 29, page 555 (1935); Shabica et collaborateurs, J. Am. Chem. Soc. 68, page 1156 (1946)7; par hydrogénation selon Rosenmund du chlorure d'acide correspondant/par exemple 3-furaldéhyde; Hayes, J. Am. Chem. Soc. 71, 2581 (1949)7, à partir de composés halogénométhyliques par la réaction de Sommelet Lpar exemple 3- thénaldéhyde; Campaigne et LaSuer, J. Am. Chem. Soc. 70, 1557 (1948)7, par formylation Zpar exemple
2-thénaldéhyde, 3-méthyl-2-thénaldéhyde, 5-méthyl-2-
thénaldéhyde; Watson et Michaels, J. Am. Chem. Soc.
72, 1422 (1950), Organic Syntheses 31, 108 (1951); 3-bromo-
2-thénaldéhyde; Elliott et collaborateurs, J. Chem. Soc.
(C), 2551 (1971)7; par réduction d'aldéhydes chloromé-
thylés /par exemple 5-méthyl-2-furaldéhyde, Spence et Wild, J. Chem. Soc., 338 (1935)7, par oxydation de l'alcool correspondant /par exemple 2thénaldéhyde; Emerson et Patrick, J. Org. Chem., 14, 790 (1949)7, par interaction de réactifs de Grignard avec des esters
orthoformiques /par exemple 2-thénaldéhyde; Cagniant, Bull.
soc. chim. France 16, 849 (1949)/, par décarboxylation d'alpha-cétoacides /par exemple 2-thénaldéhyde; Barger
et Easson, J. Chem. Soc., 2100 (1938)7, et par halogéna-
tion /par exemple 2-bromo-3-thénaldéhyde; Elliot et collabo-
rateurs, loc. cit.7; divers aldéhydes désirés en l'occu-
rence peuvent en outre être obtenus par hydrolyse de dihalogénures géminés, par oxydation d'alcools primaires, par interaction de réactifs de Grignard avec des esters
orthoformiques et d'autres procédés connus dans la pratique.
D'autres procédés seront indiqués dans les Préparations
décrites en détail dans ce qui suit.
Un autre précurseur convenable pour les oxazolidine-2,4-diones de la présente invention qui n'ont
pas de fonction amino primaire ou secondaire est l'alpha-
hydroxyamide (5). Ce dernier composé est converti en oxazolidine-2,4dione (1) désiréesoit par réaction avec le chloroformiate d'alkyle en présence d'un catalyseur basique tel que le carbonate de potassium, soit par réaction avec un carbonate de dialkyle en présence d'un catalyseur plus fortement basique tel que le méthylate de sodium ou le tertiobutylate de potassium. Un alcool convient généralement comme solvant pour cette dernière réaction avec 1 à 3 équivalents de carbonate de dialkyle et de base utilisés, de préférence 2 à 3 équivalents de chaque. Lorsqu'on désire que le produit final présente une fonction amino primaire ou secondaire, cette fonction est introduite au moyen d'une oxazolidine-2,4dione renfermant un groupe précurseur convenable, comme décrit
ci-dessus.
L'alpha-hydroxyamide nécessaire est avantageu-
sement préparé à partir de cyanhydrine (13) ou à partir d'alpha-hydroxyacide ou-ester (6):
OH H
_ _ _ _ _ _ R2
R1 CN R
o
(13) (6)
OH
R1 H2/ 6
R _WO
Des conditions convenables pour l'hydrolyse de la cyanhydrine (13) consistent à traiter la cyanhydrine dans l'acide formique avec un excès d'acide chlorhydrique concentré. Une plage de températures de 0 à 75 C est généralement satisfaisante selon la stabilité de l'amide individuel dans ce milieu. Le cas échéant, un ester formique intermédiaire du composé (5) peut être isolé dans ces conditions. Une surhydrolyse en l'acide peut être évitée par contrôle de la réaction par chromatographie sur couche mince, comme indiqué en détail dans ce qui suit. Des conditions avantageuses pour l'aminolyse de l'ester (6) consistent-à chauffer simplement l'ester dans
de l'hydroxyde d'ammonium concentré chaud.
L'alpha-hydroxy-ester (6) proprement dit peut
aussi être utilisé comme précurseur immédiat de l'oxazo-
lidine-2,4-dione désirée. L'ester est amené à réagir avec de l'urée (ou l'une de certaines urées substituées telles que la phénylurée ou la 1acétyl-3-méthylurée) en présence
d'un catalyseur basique tel que l'éthylate de sodium (avan-
tageusement un équivalent) dans l'alcool à une température de 50 à 110 C. L'ester devant être utilisé à cette fin
n'est nullement limité à un simple ester alkylique infé-
rieur mais peut être l'un quelconque d'une grande variété d'esters, par exemple ester de phényle, de benzyle, etc.
En outre, l'ester peut être remplacé par une 1,3-dioxolane-
4-one, un alpha-acyloxy-ester ou un thioester, par exemple c:o H
CH& CH3 CH3CH
KO c=O C=O 0_)-do */%/OCO O ou SCH
R 1 R 0C2H5 0R3
et l'urée peut être remplacée par un uréthane.
Deux autres précurseurs qui conviennent à la synthèse des oxazolidine-2,4diones désirées sont les composés thio (7) et (8). Le composé 2-thioxo (7) est converti en les oxazolidine-2,4-diones désirées dans des conditions oxydantes, par exemple en présence de l'ion
mercurique,de brome ou de chlore aqueux, d'un métaperio-
date ou de peroxyde d'hydrogène aqueux, habituellement en excès et en présence d'un cosolvant tel qu'un alcool
inférieur. La température de réaction n'est pas détermi-
nante, des températures comprises dans la gamme de 25 à C étantgénéralement satisfaisantes. D'autres procédés sont habituellement préférés lorsque R1 porte une fonction amino, attendu qu'une oxydation concurrente au niveau de l'azote tend à réduire les rendements et à compliquer l'isolement du produit désiré; toutefois, on a constaté que lorsque le produit contient une amine tertiaire (par exemple-pyridine, quinoléine), un periodate ou le brome constituent un réactif bien adapté à cette fin. Les
oxazolidine-2,4-diones sont obtenues à partir des compo-
sés alkylthio (8) par simple hydrolyse catalysée par un acide ou par une base. Des conditions préférables résident dans l'utilisation d'acide chlorhydrique aqueux dans une
plage de températures de 0 à 50 C.
Le composé 2-thioxo (7) précurseur est préparé à partir de l'aldéhyde (11) correspondant, ce qui est
généralement effectué en milieu acide aqueux par l'ac-
tion d'un thiocyanate (1-1,1 équivalent) et d'un cyanure (1 à 1,2 équivalent) à 0-70 C, suivant le procédé de Lindberg et Pederson par lequel la préparation de la -(2-thiényl)-2-thiooxazolidine-4-one a été rapportée /Acta Pharm. Suecica 5 (1), pages 15-22 (1968); Chem. Abstr. 69 52050k/_. Les composés 2-alkylthio (8) précurseurs peuvent être préparés par alkylation des composés 2-thioxo (7), par exemple avec un halogénure d'alkyle ou un sulfate de dialkyle, de préférence en présence d'au moins deux équivalents d'une base telle qu'un alcoolate inférieur dans un solvant inerte vis-à-vis de la réaction tel qu'un
alcanol inférieur. Le dérivé 3-alkylé peut être un sous-
produit de cette réaction.
Un autre précurseur convenable est le dérivé de 2-imino-oxazolidine-4-one (9) aisément hydrolysé en
l'oxazolidine-2,4-dione, de préférence dans des condi-
tions acides aqueuses. La 2-iminooxazolidine-4-one
désirée est obtenue par condensation de l'alpha-hydroxy-
ester (6) avec la guanidine ou avec la thiourée en présence d'un équivalent d'une base forte telle qu'un alcoolate de sodium, par ammonolyse du composé 2-alkoxylé (isomère du composé 4) ou du composé 2thioalkylé (8), par cyclisation, induite par une base alcaline, des alphahalogénuréides convenables (R1CHZCONHCONHR3 o Z
est un halogène tel que chloro ou bromo) ou par conden-
sation des alpha-halogénacétates alkyliques convenables (R CHZCOOR) avec l'urée ou avec une urée substituée
(R3NHCONH2).
L'ammonolyse des dérivés 4-alkoxylés (4) donne les dérivés 4-imino (isomère des dérivés 9). Ces derniers
composés sont aussi aisément hydrolysés en oxazolidine-
2,4-diones. Les dérivés 4-alkoxylés eux-mêmes sont
également préparés à partir du sel d'argent de l'oxazolidi-
ne-2,4-dione désirée.
Les acides dialuriques et les acides acyle
dialuriques (10) sont également très utiles comme pré-
curseurs des oxazolidine-2,4-diones de la présente
invention. Ils sont aisément transformés dans des condi-
tions modérément basiques en les oxazolidine-2,4-diones désirées. Des procédés qui conviennent à la préparation d'acides dialuriques précurseurs (10) sont illustrés sur le schéma II, sur lequel des substituants R1, R2 et R4 ont les définitions données ci-dessus et M représente Li, MgCl, MgBr, MgI ou un autre métal convenable:
SCHEMA II
R1H R H COOR2
R1C-OR4
COOR2 (15) q. (10) COOR2 1'2 R1CH COOR (14) (16) Un procédé général de préparation d'acides
dialuriques qui conviennent comme précurseurs des oxazo-
lidine-2,4-diones de la présente invention consiste à partir des esters maloniques (14), ce procédé impliquant les deux étapes de condensation avec l'urée, catalysée par une baseet d'oxydation en le composé hydroxylé ou acyloxylé. Lorsque la première étape est une oxydation, le composé intermédiaire est un dérivé d'acide tartronique
(15) tandis que lorsque la première étape est une con-
densation, le composé intermédiaire est appelé acide barbiturique (16). Lorsque R1porte une fonction amino (par exemple 2-aminophényle), il est préférable de conduire
l'oxydation comme première étape pour empêcher des compli-
cations possibles d'oxydation de l'azote. Lorsqu'une con-
densation constitue la seconde étape, l'acide dialurique R- n'est habituellement pas isolé, tout au moins sous la forme pure, et il est ensuite converti dans des
conditions bas3ques de condensation en l'oxazolidine-
2,4-dione. Lorsque les esters maloniques substitués
nécessaires aux synthèses ci-dessus ne sont pas disponi-
bles dans le commerce, on les obtient par des procédés décrits dans la littérature, par exemple par alcoolyse d'alpha-cyano-esters /voir Steele, J. Am. Chem. Soc. 53, 286 (1931)7, par carbalkoxylation d'esters /voir Horning
et Finelli, Org. Syntheses 30, 43 (1950)7 et par décarbo-
nylation d'alpha-céto-esters obtenus par condensation d'un oxalate de dialkyle avec des carboxylates /-Reichstein et Morsman, Helv. Chim. Acta 17, 1123 (1934); Blicke et
Zienty, J. Am. Chem. Soc. 63, 2946 (1941)7.
Un procédé moins général de préparation de l'acide dialurique intermédiaire convenable consiste à faire réagir un composé hétéroarylique/arylique riche en électrons, par exemple: H3H NH HO B Br
CH3 C
H H
C CH3 CH3
H On dispose à présent d'un autre procédé de
préparation de certains acides dialuriques intermé-
diaires. Ce procédé, préféré lorsque les matières de départ qui conviennent sont faciles à obtenir, implique la réaction de l'alloxane (de préférence sous la forme anhydre) avec le dérivé organométallique convenable (tel qu'un organolithium, un réactif de Grignard). Par
exemple
t ii Li t;- O HO Des mesures de protection sont nécessaires lors-
qu'on utilise ce procédé pour préparer certaines oxazoli-
dine-2,4-diones dans lesquelles R1 porte un substituant
qui n'est pas compatible avec des réactions organo-
métalliques; par exemple un groupe acyle est protégé sous la forme de son cétal éthylénique. Dans d'autres cas, par exemple lorsque R porte un groupe tel que nitro ou
amino, ce procédé manque généralement d'intérêt.
Il est évident pour l'homme de l'art que le
procédé le plus avantageux pour l'obtention des oxazolidine-
2,4-diones de la présente invention varie d'une valeur donnée de R1 à une autre selon des facteurs tels que la disponibilité des matières de départ, les rendements, l'aptitude à éliminer les impuretés indésirables desproduits
finals, la nature chimique des groupes substituants conte-
nus dans les produits finals, etc. Les sels cationiques, acceptables du point de vue pharmaceutique, des composés de la présente invention - qui forment de tels sels sont aisément préparés par réaction des formes acide avec une base convenable, habituellement un équivalent, dans un cosolvant. Des bases représentatives sont l'hydroxyde de sodium, le méthylate de sodium, l'éthylate de sodium, l'hydrure de sodium, le méthylate de potassium, l'hydroxyde de magnésium, l'hydroxyde de calcium, la benzathine, la choline, la diéthanolamine, l'éthylènediamine, la
méglumine, la bénéthamine, la diéthylamine, la pipéra-
zine et la trométhamine. Les sels qui ne précipitent pas directement sont isolés par concentration à sec ou par addition d'un non-solvant. Dans quelques cas, on peut préparer des sels en mélangeant une solution de l'acide avec une solution d'un sel différent du cation
(éthylhexanoate de sodium, oléate de magnésium) en utili-
sant un solvant dans lequel le sel cationique désiré précipite ou peut être autrement isolé par concentration
et addition d'un non-solvant.
Les sels d'addition d'acides acceptables du point de vue pharmaceutique des composés de la présente invention qui forment de tels sels sont aisément préparés par réaction des formes basiques avec un acide convenable, habituellement un équivalent, dans un-co-solvant. Les acides représentatifs sont les acides chlorhydrique,
bromhydrique, nitrique, sulfurique, phosphorique, méthane-
sulfonique, maléique, succinique, etc. Les sels qui ne précipitent pas directement sont isolés par concentration
à sec ou par addition d'un non-solvant.
Des dérivés 3-acylés de la présente invention sont préparés aisément dans des conditions classiques
d'acylation, par exemple par réaction du sel d'oxazolidine-
2,4-dione (tel quel ou avantageusement formé in situ par addition d'un équivalent d'une amine tertiaire telle que
la triéthylamine ou la N,-méthylmorpholine avec un équi-
valent du chlorure ou de l'anhydride d'acide convenable)
ou par réaction de l'oxazolidine-2,4-dione avec l'iso-
cyanate organique convenable, éventuellement en présence
d'une quantité catalytique d'une base aminée tertiaire.
Dans les deux cas, on conduit la réaction dans un solvant inerte tel que le toluène, le tétrahydrofuranne ou le
chlorure de méthylène. La température n'est pas détermi-
* nante et peut varier dans une large plage (par exemple de 0 à 150'C). Il est évident pour l'homme de l'art qu'une telle acylation se complique d'une acylation concurrente ou même sélective de la chaîne latérale (R) lorsque cette chaîne porte une fonction amino
primaire ou secondaire.
Il est évident pour l'homme de l'art que les composés de la présente invention sont asymétriques et donc capables d'exister sous deux formes énantiomères optiquement actives. Les composés racémiques de la présente invention, qui sont des acides lorsque R est
l'hydrogène, forment des sels avec des amines organiques.
Ces formes racémiques sont donc généralement capables d'une résolution en les formes optiquement actives, par
le procédé classique de formation de sels diastéréo-
isomères avec des amines optiquement actives, à présent séparables par cristallisation sélective; à titre de variante, les composés qui portent une fonction amino basique peuvent être dédoublés par formation d&tun sel avec un acide optiquement actif, de préférence un acide organique fort tel qu'un acide sulfonique. Généralement, l'une des formes énantiomères montre une plus grande
activité que -l'autre.
Les réactions utilisées pour préparer les composés de l'invention peuvent généralement être contrôlées par des méthodes classiques de chromatographie sur couche mince, en utilisant des plaques disponibles dans le commerce. Des éluants convenables sont des solvants usuels tels que le chloroforme, l'acétate d'éthyle ou l'hexane
ou des mélanges convenables de ces solvants qui différen-
cient les matières de départ, les produits, les sous-
produits et dans quelques cas les produits intermédiaires.
L'application de ces méthodes qui sont bien connues dans la pratique permet d'améliorer davantage la méthodologie des exemples représentatifs décrits en détail dans ce
qui suit, par exemple le choix des durées et des tempéra-
tures optimales de réaction, tout en facilitant le choix
des procédés optimaux.
Les oxazolidine-2,4-diones de la présente invention sont aisément adaptées à l'usage clinique comme agents anti-diabétiques. L'activité hypoglycémique nécessaire pour cet usage clinique est définie par la
méthode d'essai de tolérance au glucose indiquée ci-après.
Des rats albinos mâles non castrés constituent les animaux de laboratoire utilisés à ces fins. On fait jeûner les animaux d'essai pendant environ 18 à 24 heures. On pèse les rats, on les numérote et on les divise en groupes de cinq ou six suivant les besoins. On administre ensuite à chaque groupe d'animaux par voie intrapéritonéale du glucose (1 g par kg) et, par voie orale, de l'eau (témoins) ou le composé (à une dose habituellement choisie dans la plage de 0,1 à 100 mg/kg). On mesure les. taux sanguins de glucose (mg/100 ml) sur des échantillons de sang prélevés au niveau de la queue, pendant une période de 3 heures tant dans les groupes témoins que dans les groupes traités. Avec des taux équivalents de glucose dans le sang au temps zéro dans le groupe témoin et dans
les groupes traités, on calcule le pourcentage d'abaisse-
ment du glucose sanguin à 0,5 heure, 1 heure, 2 heures et 3 heures d'après la formule suivante /Glucose sanguin "témoin/"-/Glucose sanguin "traité"7 x 100% /Glucose sanguin "témoin"i7 Des agents hypoglycémiques intéressants du point de vue clinique montrent une activité dans ce test. Les activités hypoglycémiques déterminées pour les composés de la présente invention sont reproduites sur le tableau I. Ce tableau fait apparaître le pourcentage d'abaissement
du taux sanguin de glucose après 0,5 heure et après 1 heure.
Un abaissement de la glycémie de 9 % ou davantage reflète généralement une activité hypoglycémique d'importance statistique dans ce test. Les composés qui ne montrent qu'une activité significative qu'après 2 heures ou 3
heures ont leur activité indiquée dans les "remarques".
TABLEAU I
Activité hypoglycémigue d'oxazolidine-2,4-diones dans le test de tolérance du glucose chez le rat o Ar N Ar 2-Thiényle -Benzoyle 3-Bromo - Bromo -Chloro 3-Méthoxy -Méthoxy 3-Méthyle -Methyle -Phényle 3-Thiényle 4- Bromo 4-Méthoxy 4-Méthoxy-2-methyle 4-Ethoxy 4-Ethoxy-2-methyle 4-Propoxy 2-Furyle 3-Bromo -Bromo Abaissement du taux de Dose glucose dans le sang, % (mg/kg) 0,5 h 1 h 1Q. - il 1il il il il 6(a) (b) Tableau I (suite) Ar Chloro 3-Méthoxy -Methyle -Phényle 3-Furyle 2,5-Dimethyle 4-Iodo 3Benzo[b]thiényle 7-Benzo [b] thienyle 7-Benzo[b]furanyle -Chloro 8Chromanyle 6-Chloro 6-Fluoro 2,3-Dihydrobenzo furanyle -Chloro 2Pyrrolyle 1-Methyle 1-Ethyle 1-(1-Butyle 1-Phenyle 3-Indolyle -Bromo 1Méthyle Dose (mg/kg) Abaissement du taux de glucose dans le sang,% 0,5 h 1 h
21 20
10
27 19
6 4(c)
17 13
14 8
33(e) 16(f) 19(e) 0(f)
11 5
-4 12(d)
_ _
23(e) 10(f) - il
- 9
m 23(g) Tableau I (suite) Ar 3-Pyridyle 2-Méthoxy 2-Ethoxy 2-Méthoxy-5chloro 2-Ethoxy-5-chloro -Quinolyle 6-Méthoxy 8-Quinolyle 6-Chloro 6Fluoro 7-Méthoxy 2-Thiazolyle 2-Benzthiazolyle -isoxazolyle 3-Méthyle (a) (b) (c) (d) (e) (f) (g) (h) (i) (j) Dose (img/kg) Abaissement du taux de glucose dans le sang,% U,5 h il 11 après 2 heures 9 après 2 heures après 3 heures 16 après 2 heures; 10 après 3 heures après 0,75 heure après 1,5 heure après 0,75 heure 9 après 2 heures 12 après 3 heures
24 après 2 heures, 14 après 3 heures.
1 h 24(g) m 7(h) -(i) 7(j) Les oxazolidine-2,4-diones de la présente invention sont administrées cliniquement à des mammifères,
y compris l'homme, par voie orale ou par voie parentérale.
On préfère l'administration par voie orale, parce qu'elle est plus pratique et parce qu'elle évite la douleur et l'irritation possibles de l'injection. Toutefois, au cas o le patient ne peut pas avaler le médicament, ou si l'absorption est perturbée après une administration orale, par exemple en cas de maladie ou d'anomalie, il est essentiel
que le médicament soit administré par voie parentérale.
Quelle que soit la voie d'administration, la posologie se situe dans une plage d'environ 0,10 à environ 50 mg/ kg de poids corporel du patient par jour, de préférence dans la plage d'environ 0,20 à environ 20 mg/kg de poids corporel par jour, que l'on administre en une seule fois ou en plusieurs doses. Toutefois, la posologie optimale pour le patient individuel en traitement est déterminée par le médecin responsable du traitement, des doses assez faibles étant en général administrées initialement et des additions étant effectuées pour déterminer la posologie qui convient le mieux. Cette posologie varie conformément au composé particulier que l'on utilise et au patient que
l'on traite.
Les composés peuvent être utilisés en prépara-
tions pharmaceutiques contenant le composé ou un sel d'acide acceptable du point de vue pharmaceutique du
composé, en association avec un support ou diluant accep-
table du point de vue pharmaceutique. Des exemples avanta-
geux de supports ou véhicules acceptables du point de vue pharmaceutique comprennent des charges ou diluants solides
inertes et des solutions aqueuses ou organiques stériles.
Le composé actif est présent dans ces compositions phar-
maceutiques en quantités suffisantes pour offrir la
quantité posologique désirée dans la plage définie ci-
dessus. Ainsi, pour l'administration orale, les composés peuvent être associés avec un support ou diluant solide
ou liquide convenable pour former des capsules, des compri-
més, des poudres, des sirops, des solutions,des suspensions,
etc. Les compositions pharmaceutiques peuvent éventuelle-
ment contenir d'autres composants tels que des parfums, des édulcorants, des excipients, etc. Pour une administration parentérale, les composés peuvent être associés avec des milieux aqueux ou organiques stériles pour former des solutions ou suspensions injectables. Par exemple, on peut utiliser des solutions dans l'huile de sésame ou l'huile d'arachide, dans du propylène-glycol aqueux, etc., de même que des solutions aqueuses de sels hydrosolubles
d'addition d'acides acceptables du point de vue pharma-
ceutique des composés. Les solutions injectables préparées de la sortepeuvent ensuite être administrées par voie
intraveineuse, intrapéritonéale, sous-cutanée ou intra-
musculaire, l'administration intra-musculaire étant
préférable chez l'homme.
La présente invention est illustrée par les
exemples suivants, donnés à titre non limitatif.
EXEMPLE 1
2-méthoxypyridine-3-carboxylate de méthyle On ajoute 50 ml de chlorure de thionyle à 5 g d'acide 2-méthoxypyridine-3-carboxylique dans 50 ml de tétrachlorure de carbone et on fait refluer le mélange pendant 2 heures. On refroidit le mélange réactionnel, on l'évapore à sec et on le reprend avec des portions multiples de tétrachlorure de carbone frais. Le chlorhydrate de chlorure d'acide obtenu est dissous dans 50 ml de méthanol en excès, la solution est agitée pendant 16 heures à la température ambiante, puis elle est évaporée en donnant
une huile qui est reprise dans du chloroforme. La solu-
tion chloroformique est lavée avec deux portions de bicarbonate de sodium saturé puis une portion de saumure, déshydratée sur du sulfate anhydre de magnésium, filtrée et évaporée en donnant le produit indiqué dans le titre, sous la forme d'une huile /4,63 g; résonance magnétique des protons/CDC13/delta (ppm): 3,9 et 4,1 (2s, 6H), 6,9
(m, 1H), 8,2 (m, 2H)!.
En suivant le même mode opératoire, on trans-
forme l'acide 4-méthylpyridine-3-carboxylique en 4-méthyl-
pyridine-3-carboxylate de méthyle.
EXEMPLE 2
3-méthanesulfinylméthylcarbonyl-2-méthoxypyridine On lave 2,69 g de dispersion à 50 % d'hydrure de sodium dans l'huile (0,056 mole) trois fois avec de l'éther de pétrole. Après la troisième décantation, on chasse les traces d'éther de pétrole par évaporation sous vide. On ajoute 30 ml de diméthylsulfoxyde et on chauffe
le mélange au bain d'huile à 75 C pendant 45 minutes, pério-
de au terme de laquelle le dégagement d'hydrogène a cessé.
On refroidit le mélange au bain d'eau et de glace et on
le dilue avec 30 ml de tétrahydrofuranne anhydre. Le compo-
sé indiqué dans le titre de l'exemple précédent (4,63 g, 0,028 mole) dans 10 ml de tétrahydrofuranne anhydre est ajouté goutte à goutte en 5 minutes. Le mélange réactionnel est chauffé et agité à la température ambiante pendant minutes, versé dans 180 ml d'eau, acidifié à pH 4 avec de l'acide chlorhydrique 1N et extrait avec trois portions de chloroforme. Les phases organiques rassemblées sont déshydratées sur du sulfate de magnésium, filtrées et concentrées en donnant le produit indiqué dans le titre, sous la forme d'une huile /4,97 g; résonance magnétique des protons/CDC13/delta (ppm); 2,8 (s, 3H), 4,1 (s, 3H),
4,4 et 4,7 (2d, 2H), 7,0 (m, 1H), 8,3 (m, 2H)7.
En suivant le même mode opératoire, on trans-
forme le composé 4-méthylé de l'exemple précédent en 3-
méthanesulfinylméthylcarbonyl-4-méthylpyridine.
EXEMPLE 3
2-acétoxy-2-(2-méthoxy-3-pyridyl)-thioacétate de S-méthyle On mélange le composé indiqué dans le titre de l'exemple précédent (3,97 g),de l'acétate de sodium (3,97 g) et de l'anhydride acétique (40 ml) dans 80 ml de toluene et on chauffe le mélange à 115 pendant 16 heures. On refroidit le mélange et on l'évapore à sec sous vide pour obtenir le produit brut. On chromatographie ce dernier sur 200 g de gel de silice en utilisant comme éluant un mélange de chloroforme et d'acétate d'éthyle à 2:1, en contrôlant par chromatographie sur couche mince et en recueillant des fractions de 10 ml. Les fractions 58-79 contenant nettement le produit sont rassemblées et concentrées en donnant une huile. Pour éliminer des traces éventuelles d'anhydride acétique résiduel, on dissout!'huile dans de l'éthanol humide, on maintient pendant 15 minutes, on réévapore, on poursuit au toluene, on reprend au chloroforme, on déshydrate sur du sulfate anhydre de magnésium, on filtre et on réévapore pour obtenir le produit indiqué dans le titre sous la forme d'une huile /3,16 g; Rf 0,60 (acétate d'éthyle: méthanol 3:1); m/e 255; spectre infrarouge (CH2Cl2) 1748, 1686, 1582, 1460, -1-
1205 cm _.
En suivant le même mode opératoire, on trans-
forme le composé méthylé de l'exemple précédent en 2-
acétoxy-2-(4-méthyl-3-pyridyl)thioacétate de S-méthyle.
EXEMPLE 4
5- (2-méthoxy-3-pyridyl)oxazolidine-2,4-dione On dissout 632 mg (11,7 mmoles) de méthylate de sodium dans 50 ml d'éthanol absolu et on refroidit la solution au bain de glace et d'eau. On ajoute 234 mg (3,9 mmoles) d'urée puis 1,0 g (3,9 mmoles) du composé indiqué
dans le titre de l'exemple précédent dans 5 ml d'éthanol.
On chauffe le mélange au reflux pendant 16 heures puis on le laisse refroidir à la température ambiante, on le neutralise avec 11,7 ml d'acide chlorhydrique 1N et on l'évapore pour obtenir une gomme que l'on reprend dans du toluène. On chromatographie la gomme sur 40 g de gel de silice en utilisant comme éluant un mélange d'acétate
d'éthyle et de chloroforme à 1:2, en contrôlant par chro-
matographie sur couche mince et on recueille des fractions
de 10 ml. Les fractions 6-15 contenant le produit sont -
rassemblées et évaporées en une huile visqueiuse qu'on fait cristalliser dans l'eau /75 mg; point de fusion 183-186 C, Rf 0,32
(acétate d'éthyle: chloroforme 1:2)7.
Par le même mode opératoire, on convertit
l'analogue méthylé de l'exemple précédent en 5-(4-méthyl-
3-pyridyl)oxazolidine-2,4-dione.
EXEMPLE 5
2-éthoxypyridine-3-carboxylate d'éthyle
On convertit 4 g d'acide 2-éthoxypyridine-3-
carboxylique en son chlorhydrate de chlorure d'acide par chauffage au reflux avec 8,6 ml de chlorure de thionyle pendant 60 minutes. On évapore le mélange réactionnel à sec avec reprise au toluène pour chasser le chlorure de thionyle en excès. On reprend le résidu dans ml d'éthanol et on maintient à 0 C pendant 16 heures puis on évapore à sec, on répartit les matières solides entre du toluene et de l'hydroxyde de sodium iN. On extrait la phase aqueuse avec du toluène frais et on rassemble les deux phases organiques, on les lave avec de l'eau puis avec de la saumure, on les déshydrate sur du sulfate anhydre de magnésium, on les filtre et on les évapore pour obtenir le produit indiqué dans le titre sous la forme d'une huile ú5,2 g; résonance magnétique des protons/CDC13/delta (ppm) 1, 6 (2s, 6H), 4,4-5,0 (2q, 4H),
7,2 et 8,2 (m, 3H)7.
EXEMPLE 6
2-éthoxy-3-méthanesulfinylméthylcarbonylpyridine En utilisant du chlorure de méthylène à la place du chloroforme pour l'isolement, on utilise le mode opératoire de l'exemple 2 pour convertir le produit de l'exemple précédent (3,0 g) en le produit indiqué dans le titre /2,63 g; point de fusion 89-91 C; résonance magnétique des protons/CDC13/delta (ppm), 1,5 (t, 3H), 2,8 (s, 3H), 4,2-4,8 (s et q, 4H), 6,8-7,1 et 8,0-8,4
(3H)/.
EXEMPLE 7
2-acétoxy-2-(2-éthoxy-3-pyridyl)-thioacétate de S-méthyle En utilisant une durée de réaction de 4 heures à 100 C puis de 48 heures à la température ambiante, on suit le mode opératoire de l'exemple 3 pour convertir le produit de l'exemple précédent (2,5 g) en le produit brut que l'on isole sous la forme d'une huile par évaporation du mélange réactionnel. On reprend l'huile dans de l'acétate d'éthyle, on la lave successivement avec trois portions d'hydroxyde de sodium 1N, une portion d'eau et une portion de saumure, on la déshydrate sur du sulfate anhydre de magnésium et on l'évapore pour obtenir le produit indiqué dans le titre sous la forme d'une huile /2,96 g; Rf 0,78 (acetate d'éthyle: méthanol 10:1);
m/e 269/.
EXEMPLE 8
2-(2-éthoxy-3-pyridyl)-2-hydroxyacétamide Le produit de l'exemple précédent (2,9 g) est
mélangé avec 30 ml d'éthanol et 30 ml d'hydroxyde dL'ammo-
nium concentre, le mélange est agité à la température ambiante pendant 3 heures, puis il est évaporé en donnant le produit brut sous la forme d'une huile (2,7 g). L'huile est chromatographiée sur 170 g de gel de silice, avec
élution à l'acétate d'éthyle et contrôle par chromato-
graphie sur couche-mince. Les fractions contenant le produit sont rassemblées et évaporées en donnant le produit indiqué dans le titre sous la forme d'une huile /0,9 g; Rf 0,6 (acétate d'éthyle:méthanol 10:1); résonance magnétique des protons/CDC13/delta (ppm) 1,4
(t, 3H), 4,5 (q, 2H), 5,4 (s, 1H), 6,2-8,2 (m, 5H)7/.
EXEMPLE 9
-(2-éthoxy-3-pyridyl) oxazolidine-2,4-dione On mélange le produit de l'exemple précédent (900 mg, 4,6 mmoles) avec 25 ml de tertio-butanol. On ajoute 1,08 g (9,2 mmoles) de carbonate de diméthyle puis 1,03 g (9,2 mmoles) de tertio-butylate de potassium et
on fait refluer le mélange réactionnel pendant 3,5 heures.
On refroidit le mélange réactionnel, on le verse dans ml d'acide chlorhydrique 1N, on ajuste le pH à 7,0 et on extrait avec deux portions d'acétate d'éthyle. On sature la phase aqueuse et on l'extrait avec une quantité additionnelle d'acétate d'éthyle. Les trois phases organiques sont rassemblées, rincées avec une petite portion d'eau puis de la saumure, déshydratées sur du sulfate anhydre de magnésium et évaporées en donnant le produit brut sous la forme d'une huile visqueuse. Le produit indiqué dans le titre est purifié par cristalli- sation dans le toluène (295 mg, point de fusion 140-143 C;
m/e 272).
Analyse: C % H % N % Calculé pour C10H 1004N2 54,05 4,54 12,61 P 10 10 4 2t,126 Trouvé: 54,34 4,85 12,70
EXEMPLE 10
-chloro-2-méthoxypyridine-3-carboxylate de méthyle En suivant le mode opératoire de l'exemple 1,
on transforme 10 g d'acide 5-chloro-2-méthoxypyridine-
3-carboxylique ZSarges et collaborateurs, J. Med. Chem. 19, 709 (1976)7 en son chlorhydrate d'acide que l'on
ajoute en une seule portion à 150 ml de méthanol (réac-
tion légèrement exothermique) et que l'on rend ensuite
basique avec de la triéthylamine (environ 1,1 équivalent).
On évapore le mélange réactionnel à sec et on répartit le résidu entre de l'acétate d'éthyle et de l'eau. La phase d'acétate d'éthyle est lavée à l'eau fraîche puis à la saumure, déshydratée sur du sulfate anhydre de magnésium, filtrée et évaporée en donnant le produit indiqué dans le titre c9,75 g, point de fusion 79-81 C; résonance magnétique des protons/CDC13/delta (ppm) 3,8 (s, 3H),
4,1 (s, 3H), 8,1 (d, 1IH), 8,3 (d, 1H)7.
EXEMPLE 11
-chloro-3-méthanesulfinylméthylcarbonyl-2-méthoxypyridine En suivant le mode opératoire de l'exemple 2, on transforme le produit de l'exemple précédent (9,7 g, 0,045 mole) en le produit indiqué dans le titre que l'on isole sous la forme d'une huile visqueuse (10,3 g, m/e
249/247).
EXEMPLE 12
2-acétoxy-2-(5-chloro-2-méthoxy-3-pyridyl)thioacétate de S-méthyle En utilisant une durée de réaction de 19 heures à 100 C, on suit le mode opératoire de l'exemple 3 et le procédé de séparation de l'exemple 7 pour convertir le produit de l'exemple précédent (10,3 g) en le produit indiqué dans le titre sous la forme d'une huile visqueuse (8,8 g; résonance magnétique des protons/CDC13, singulet
à 6,4; m/e 291-289).
EXEMPLE 13
2-(5-chloro-2-méthoxy-3-pyridyl)-2-hydroxy-acétamide On sature 125 ml de méthanol d'ammoniac anhydre à 0-5 C. On ajoute le produit de l'exemple précédent (8,8 g) dans 25 ml de méthanol et on agite le mélange réactionnel à la température ambiante jusqu'au lendemain
puis on le concentre en une huile visqueuse (7,3 g).
On chromatographie l'huile sur 400 g de gel de silice en utilisant comme éluant un mélange de chloroforme et d'acétate d'éthyle à 1:1, en effectuant un contrôle par chromatographie sur couche mince et en recueillant des fractions de 10 ml. Les fractions propres 190-270 contenant le produit sont rassemblées et évaporées en donnant le produit brut indiqué dans le titre 1,3 g; point de fusion 110-113 C; m/e 218/216; spectre infrarouge (KBr) 3444, 3410, 1684 C1
cm _/.
EXEMPLE 14
5-(5-chloro-2-méthoxy-3-pyridyl)oxazolidine-2,4-dione En utilisant une période de reflux de 15 heures, on suit le mode opératoire de l'exemple 9 pour convertir le produit de l'exemple précédent (1,25 g, 5,8 mmoles) en le produit indiqué dans le titre. Pour isoler le produit, on refroidit le mélange réactionnel à la température ambiante et on ajuste le pH à 3 avec de l'acide chlorhydrique 1N. On évapore ensuite le mélange sous vide pour obtenir une matière solide légèrement gommeuse qui donne le produit brut pouvant être filtré, par agitation avec 25 ml d'eau (1,09 g, point de fusion 199-204 C). Par recristallisation dans 15 ml d'éthanol, on obtient le produit purifié indiqué dans le titre /470 mg; point de fusion 212214 C; m/e 244/242; spectre infrarouge (KBr) 3174, 3074, 2980, 1830, 1752 -1-
cm _7.
EXEMPLE 15
2-(6-chloro-8-quinoly1)-2-hydroxyacétamide
On chauffe au reflux 1,6 g de 2-(6-chloro-8-
quinoléyl)-2-hydroxyacétate d'éthyle dans 300 ml d'hydroxyde d'ammonium concentré. Puisqu'il n'y a pas de dissolution totale, on refroidit le mélange réactionnel, on le dilue avec 50 ml d'éthanol et on le chauffe à nouveau au
reflux pendant 0,5 heure. On concentre le mélange réaction-
nel à un volume de 100 ml, on le refroidit lentement et on recueille par filtration 320 mg de produit indiqué dans le titre (point de fusion 195198 C). On recueille une
quantité additionnelle (145 mg) de produit par concentra-
tion de la liqueur-mère à 50 ml et extraction dans trois
portions d'acétate d'éthyle. Les phases organiques rassem-
blées sont lavées avec du bicarbonate de sodium saturé, déshydratées sur du sulfate anhydre de.magnésium, filtrées
et évaporées à sec.
En suivant le même mode opératoire, on transforme
le 2-(6-chloro-2,3-dihydro-7-benzo/- b_ 7furany-2-hydroxy-
acétate d'éthyle en 2-(6-chloro-2,3-dihydro-7-benzo/-b 7
furanyl)-2-hydroxyacétamide éthylique.
EXEMPLE 16
-(6-chloro-8- quinolyl)oxazolidine-2,4-dione On dissout 292 mg (2,6 mmoles) de tertio-butylate de potassium dans 20 ml de tertio-butanol. On ajoute 234 mg (2,6 mmoles) de carbonate de diméthyle puis le composé indiqué dans le titre de l'exemple précédent (300 mg, 1,3 mmoles). On fait refluer le mélange réactionnel pendant 18 heures, puis on le laisse refroidir à la température ambiante, on ajuste son pH à 3 avec de l'acide
chlorhydrique IN et on le dilue avec de l'acide chlorhy-
drique 1N et de l'acétate d'éthyle. La phase aqueuse est
lavée avec deux portions additionnelles d'acétate d'éthyle.
Les phases organiques sont rassemblées, lavées avec deux portions d'acide chlorhydrique 1N frais puis avec de la saumure, déshydratées sur du sulfate anhydre de magnésium, filtrées et évaporées en donnant une huile (130 mg). Par cristallisation de l'huile dans l'éther d'isopropyle, on obtient le produit purifié indiqué dans le titre /58 mg, point de fusion 207-210 C; spectre
infrarouge (KBr) 1839, 1825, 1740 cm _-7.
En suivant le même mode opératoire, on trans-
forme l'analogue benzofuranique de l'exemple précédent
en 5-(6-chloro-2,3-dihydro-7-benzo/ b_/furanyl)oxazolidine-
2,4-dione.
EXEMPLE 17
2-(6-fluoro-8-quinolyl) -2-hydroxyacétamide
On fait refluer 1,1 g de 2-(6-fluoro-8-quino-
léyl)-2-hydroxyacétate d'éthyle pendant 10 minutes dans 300 ml d'hydroxyde d'ammonium concentré. On refroidit lentement le mélange réactionnel, on le clarifie par filtration et on l'évapore à sec. Par trituration du
résidu avec 25 ml de toluène, on obtient le produit indi-
qué dans le titre (860 mg, point de fusion 169-171 C).
EXEMPLE 18
-(6-fluoro-8- quinolyl) oxazolidine-2,4-dione En utilisant une période de reflux de 3,5 heures, on transforme le produit de l'exemple précédent (840mg, 3,8 mmoles) en le produit indiqué dans le titre en suivant le mode opératoire de l'exemple 16. Dans ce cas, on utilise un pH égal à 2 pour effectuer la séparation sans addition
d'acide chlorhydrique 1N en excès et on fait recristalli-
ser le produit brut dans le toluène /120 mg, point de fusion 202-204 C; m/e 246; spectre infrarouge (KBr)
1819, 1743, 1363 cm -17.
EXEMPLE 19
-(8- quinolyl)oxazolidine-4-one-2-thione On mélange 484 mg (4,9 mmoles) de thiocyanate
de potassium et 370 mg (5,7 mmoles) de cyanure de potas-
sium dans 5 ml d'eau et on refroidit le mélange à 0 C.
On ajoute 779 mg (4,9 mmoles) de quinoléine-8-carbaldéhyde ZJ. Org. Chem. 41, page 957 (1976)/ puis on ajoute goutte
à goutte 1,9 ml d'acide chlorhydrique à 30 %. Après agita-
tion pendant 25 minutes à 00C, on chauffe le mélange réactionnel à 901000C pendant 25 minutes, on le refroidit, on le désactive dans de la glace pilée, on ajuste son pH à 8 avec du bicarbonate de sodium et on l'extrait au chloroforme. On déshydrate la phase organique sur du sulfate anhydre de magnésium, on la filtre et on l'évapore à sec (163 mg). On la répartit entre de l'hydroxyde de sodium iN et de l'acétate d'éthyle. On acidifie la phase basique et on l'extrait à l'acétate d'éthyle frais. On rassemble les deux phases d'acétate d'éthyle, on les déshydrate, on les filtre et on les évapore pour obtenir le produit indiqué dans le titre /72 mg; Rf 0,65 (acétate d'éthyle)7. La phase aqueuse initiale de pH égal à 8 est additionnée de sel et extraite à l'acétate
d'éthyle en donnant une récolte additionnelle (114 mg).
La dernière phase aqueuse est acidifiée et extraite à l'acétate d'éthyleen donnant une troisième récolte
(115 mg).
En suivant le même mode opératoire, on transforme
le 7-chloroquinoléine-8-carbaldéhyde en 5-(7-chloro-8-
quinolyl) oxazolidine-4-one-2-thione.
EXEMPLE -20
- (8- quinolyl)oxazolidine-2,4--dione On reprend le composé indiqué dans le titre de l'exemple précédent (230 mg, 0,94 mmole) dans 6 ml de
mélange de méthanol et d'eau à 2:1 et on refroidit à 00C.
On ajoute du brome (0,07 ml, 21,7 mg, 2,7 mmoles) et on laisse le mélange réactionnel se réchauffer lentement à la température ambiante puis on l'agite pendant une heure. On évapore le mélange réacti'onnel à sec et on répartit le résidu entre de l'hydroxyde de sodium iN et de l'acétate d'éthyle. On sépare la phase aqueuse, on l'acidifie et on l'extrait avec deux portions d'acétate d'éthyle frais. On rassemble les extraits acides, on les déshydrate et on les évapore pour obtenir 144 mg d'une huile. Par cristallisation dans un mélange de toluene et de chloroforme et recristallisation dans le toluène, on obtient le produit purifié indiqué dans le titre (40 mg, m/e 228). Analyse: C % H % N % Calculé pour C12H803N2.O0,33H20 61,54 3,70 11,96 Trouvé: 61,50 3,89 11,52 En suivant le même mode opératoire, on convertit
le composé chloré de l'exemple précédent en la 5-(7-chloro-
8-quinoléyl)-oxazolidine-2,4-dione.
EXEMPLE 21
-(6-méthoxy-5-quinolyl)oxazolidine-4-one-2-thione En suivant le mode opératoire de l'exemple 19, on convertit 0,77 g de 6-méthoxyquinoléine-5carbaldéhyde en le produit indiqué dans le titre. Après désactivation dans la glace, on isole une première récolte (190 mg) par extraction dans l'acétate d'éthyle, déshydratation
sur du sulfate anhydre de magnésium et évaporation à sec.
On isole une seconde récolte.(176 mg) de la même manière
en ajustant le pH de la phase aqueuse à 8 avec du bicarbo-
nate et en l'extrayant avec de l'acétate d'éthyle addi-
tionnel. Les deux récoltes ont une valeur m/e de 274. La seconde récolte a également une valeur m/e de 258, ce qui indique une contamination par le produit de l'étape suivante.
EXEMPLE 22
-(6-méthoxy-5- quinolyl)oxazolidine-2,4-dione Les récoltes de produit rassemblées de l'exemple précédent (0,36 g, 1,31 mmole) sont reprises dans 15 ml de méthanol. On ajoute goutte à goutte 0,56 g (2,62 mmoles) de métapériodate de sodium dans 7,2 ml de bicarbonate de sodium à 5 %. Apres agitation pendant 3 heures à la température ambiante, on désactive le mélange réactionnel avec de l'eau, on l'acidifie et on l'extrait avec deux portions d'acétate d'éthyle. On rassemble les extraits organiques, on les déshydrate sur du sulfate anhydre de magnésium, on les filtre et on les évapore à sec (110 mg). On ajuste le pH de la phase aqueuse à 7 et on obtient une quantité additionnelle de produit brut (100 mg) par extraction à l'acétate d'éthyle. On réunit les récoltes brutes, on les reprend dans de l'hydroxyde de sodium 1N, on acidifie la solution à pH 4 avec de l'acide acétique et on l'extrait à l'acétate d'éthyle frais. Les derniers extraits organiques sont réunis et évaporés à sec. Par trituration du résidu avec de l'éther, en laissant reposer le mélange jusqu'à ce que la cristallisation soit complète, on obtient le produit
indiqué dans le titre (34 mg, point de fusion 144-146 C).
EXEMPLE 23
5-(7-méthoxy-8-quinolyl) oxazolidine-4-one-2-thione En suivant le mode opératoire de l'exemple 19, mais en ajustant le pH à 7 avec du bicarbonate après désactivation et en ajoutant de l'acétate d'éthyle pour
l'extraction, on convertit le 7-méthoxyquinoléine-8-
carbaldéhyde (2,0 g, 10,7 mmoles) en le produit indiqué dans le titre /1, 17 g; Rf 0,7 (acétate d'éthyle: chloroforme 2:1)7. Ce produit n'est pas réparti entre une base aqueuse et de l'acétate d'éthyle, et on n'isole pas de seconde récolte par addition de sel à la phase
aqueuse et extraction subséquente.
EXEMPLE 24
-(7-méthoxy-8- quinolyl)oxazolidine-2,4-dione On mélange le produit de l'exemple précédent (0,74 g, 2,7 mmoles) avec 30 ml de méthanol et 15 ml de bicarbonate de sodium à 5 %. On ajoute goutte à goutte 1,15 g (5,4 mmoles) de métapériodate de sodium dans 15 ml d'eau. Apres agitation pendant 3 heures à la température ambiante, on désactive le mélange réactionnel avec de l'eau, on l'acidifie à pH 2-3 et on l'extrait avec deux portions d'acétate d'éthyle. On rassemble les extraits,
on les déshydrate et on les évapore à sec (360 mg).
Par recristallisation dans l'eau, on obtient le produit purifié indiqué dans le titre (100 mg; point de fusion
207-208 C).
Analyse: C % H % N % Calculé pour C13H9N203.1,2H2O: 59,40 4,34 10,66 Trouvé 59,33 4,01 10,66
EXEMPLE 25
-hydroxy-5-(1-méthyl-2-pyrrolyl)-2,4,6-(1H,3H,5H)pyrimidine- trione On dissout en chauffant 3,2 g (0,02 mole) d'alloxane hydraté dans 50 ml d'éthanol. On ajoute 1,6 g (0,02 mole) de 1-méthylpyrrole et on chauffe le mélange pendant 5 minutes au bain-marie bouillant, tout en y faisant passer du gaz chlorhydrique. Apres repos à la température ambiante pendant 0,5 heure, on évapore le mélange réactionnel à sec et on triture le résidu avec de l'eau pour obtenir le produit indiqué dans le titre, sous la forme d'une matière solide/2,9 g; m/e 223; Rf 0,5
(acétate d'éthyle:hexane 1:1/5 % d'acide acétique)7/.
E XEMPLE 26
5-(1-méthyl-2-pyrrolyl)oxazolidine-2,4-dione On mélange le produit de l'exemple précédent (2,8 g) avec 25 ml d'hydroxyde de sodium 1N et on chauffe au bain-marie bouillant pendant 30 minutes, période
pendant laquelle la dissolution totale a l1eu. Par acidi-
fication, on obtient un précipité de gomme qui se solidifie
par trituration avec de l'eau (1,2 g). Par recristallisa-
tion dans un mélange de méthanol et d'éther, on obtient le produit purifié indiqué dans le titre /0,70 g; point de
fusion 108-114 C(décomposition); m/e 1807/.
Analyse: C % H % N% Calculé pour C8H803N2 53,33 4,48 15,55 Trouvé: 53,16 4,72 15,28
EXEMPLE 27
-hydroxy-5-(1-éthyl-2-pyrrolyl)-2,4,6-(1H,3H,5H)pyrimidine- trione
On met en suspension 1 g (0,01 mole) de sel de potas-
sium du pyrrole _J. Chem. Soc., page 52 (1931)7 dans 5 ml de tétrahydrofuranne. On ajoute 1 ml (0,012 mole) d'iodure
d'éthyle et on observe une légère réaction exothermique.
* On agite le mélange pendant 0,5 heure, on le chauffe au reflux pendant 0, 5 heure, on le laisse refroidir à la température ambiante, onle dilue avec 15 ml d'eau et on l'extrait avec 10 ml d'éther. On lave la phase d'extraction à l'éther avec 5 ml d'eau, puis on ajoute de l'hydrate d'alloxane (1,6 g) qui a été dissous dans 25 ml d'éthanol par chauffage. On chasse l'éther par ébullition et on fait refluer le résidu éthanolique pendant 0,5 heure puis on l'évapore pour obtenir une gomme soluble dans l'eau. On reprend la gomme dans 25 ml d'acétate d'éthyle, on lave la solution avec des portions de 10 ml d'eau et on la réévapore pour obtenir le produit indiqué dans le
titre, sous la forme d'une gomme (0,6 g, m/e 237).
EXEMPLE 28
-(1-éthyl-2-pyrrolyl)oxazolidine-2,4-dione
On répète le mode opératoire de l'exemple précé-
dent sur une échelle triple. Le produit gommeux initiale-
ment isolé (0,03 mole de pyrimidinetrione) est agité avec ml d'hydroxyde de sodium 1N pendant 0,5 heure puis acidifié avec de l'acide chlorhydrique concentré et extrait à l'acétate d'éthyle. L'extrait est séparé par filtration des impuretés insolubles et concentré en donnant une gomme (2,2 g). La gomme est chromatographiée sur 100 ml
de gel de silice avec élution au moyen d'un mélange d'acé-
tate d'éthyle et d'hexane 1:1 et contrôle par chromato-
graphie sur couche mince. Les premières fractions contien-
nent le produit désiré. On les rassemble et on les évapore pour obtenir une huile qui cristallise au repos. Par trituration avec de l'eau, on obtient le produit purifié indiqué dans le titre (170 mg; point de fusion 90-930C;
m/e 194).
Analyse: C % H % N % Calculé pour C9H1003N2.0,25H20 54,40 5,32 14,10 Trouvé: 54,37 5,16 13,76
EXEMPLE 29
-hydroxy-5-/T-(1-butyl)-2-pyrrolyl)-2,4,6-(1H,3H,5H) pyrimidinetrione On mélange 3,0 g (0,03 mole) de sel de potassium du pyrrole, 9,2 g (0,05 mole) de 1-iodobutane et 10 ml de tétrahydrofuranne et on fait chauffer le mélange au reflux pendant 1,5 heures, période pendant laquelle le- mélange réactionnel prend la consistance d'une masse épaisse. On dilue le mélange réactionnel avec 30 ml d'eau et on l'extrait avec 35 ml d'éthero'On rince l'éther avec de l'eau puis on l'ajoute à une solution d'alloxane anhydre (4,8 g, 0,03 mole) obtenue par chauffage dans 50 ml d'éthanol. On chasse l'éther par distillation, on ajoute ml d'acide chlorhydrique 6N (0,03 mole) et on fait refluer le mélange pendant 3 minutes,puis on le refroidit, on l'évapore jusqu'à consistance gommeuse et on triture la gomme avec de l'eau pour obtenir le produit indiqué dans le titre /5,1 g, point de fusion 135 (décomposition); m/e 265/.
EXEMPLE 30
-/-(1 -buty)-2-furyl7oxazolidine-2,4-dione On agite à la température ambiante pendant 10 minutes le produit de l'exemple précédent (5,1 g, 0, 019 mole) en mélange avec 38 ml (0,038 mole) d'hydroxyde de sodium iN. On filtre le mélange réactionnel, on le lave à l'éther, on le refroidit au bain d'eau et de glace, on l'acidifie avec de l'acide chlorhydrique concentré et on l'extrait avec trois portions d'acétate d'éthyle. Les extraits organiques sont rassemblés, lavés à la saumure, déshydratés sur du sulfate anhydre de sodium et évaporés
en une matière solide gommeuse. Cette matière est chroma-
tographiée sur du gel de silice avec élution à l'acétate d'éthyle et contrôle par chromatographie sur couche mince, et on obtient le produit partiellement purifié qu'on
isole sous la forme d'une huile (950 mg). On rechroma-
tographie ce produit en utilisant comme éluant un mélange d'acétate d'éthyle et d'hexane à 1:1 et on obtient le produit purifié indiqué dans le titre, sous la forme
d'une huile /0O,59 g; m/e 222; Rf 0,72 (acétate d'éthyle)7.
Analyse: C % H % N % Calculé pour Cl lH1403N2.0,5H20 57,38 6,57 12,17 Trouvé 57,40 6,35 12,15
EXEMPLE 31
Sel de sodium de 5-/T-(l1-butyl}-2-furyl7oxazolidine-2,4-
dione On dissout le produit de l'exemple précédent (370 mg, 1,66 mmoles) dans 5 ml de méthanol. On ajoute mg (1,66 mmoles) de bicarbonate de sodium. On évapore à sec la solution résultante et on triture le résidu solide avec de l'éther pour obtenir le produit indiqué dans le titre /300 mg; point de fusion 123-126 C (décomposition); mobilité dans la chromatographie sur couche mince, avec comme éluant un mélange d'acétate d'éthyle: hexane 1:1/5 % d'acide acétique, identique à
celle de la forme base libre7.
EXEMPLE 32
5-hydroxy-5- (1--phényl-2-pyrrolyl) -2,4,6 ( 1H,3H5H) pyrimidinetrione On mélange et on fait refluer pendant 15 minutes 1,4 g (0,01 mole) de 1phénylpyrrole, 1,6 g (0,01 mole) d'alloxane hydraté et 50 ml d'éthanol. On n'observe pas de réaction par chromatographie sur couche mince. On ajoute 10 ml (0,01 mole) d'acide chlorhydrique iN et on fait refluer le mélange acidifié pendant 15 minutes. On observe une réaction incomplète par chromatographie sur couche mince. On ajoute une seconde portion d'hydrate d'alloxane (1,6 g, 0,01 mole) et on fait refluer le mélange pendant encore 15 minutes, on le refroidit et on l'évapore à sec. Par trituration du résidu avec de l'eau, on obtient le produit indiqué dans le titre /2,3 g, m/e 285; point de fusion 232-234 C (décomposition); Rf 0, 3 (acétate
d'éthyle:hexane 1:1)7.
Analyse: C % H % N % Calculé pour C14H O4N3 0,25H2 8,01 4,00 14,50 Trouvé: 57,84 4,05 14,56
EXEMPLE 33
-(1-phényl-2-pyrrolyl)oxazolidine-2,4-dione Le produit de l'exemple précédent (1 g) est chauffé au bain-marie bouillant pendant 20 minutes avec 20 ml d'hydroxyde de sodium iN. Le mélange est ensuite refroidi au bain d'eau et de glace, acidifié à l'acide chlorhydrique concentré et la liqueur surnageante est
séparée par décantation du précipité gommeux résultant.
La gomme est reprise dans l'acétate d'éthyle, la solution
est lavée à l'eau et elle est évaporée jusqu'à consis-
tance huileuse (0,47 g). La solution aqueuse séparée par décantation est également extraite à l'acétate d'éthyle, l'extrait est rincé à l'eau et il est évaporé en donnant
une seconde huile (0,28 g). Les deux huiles sont ras-
semblées, chromatographiées sur 150 ml de gel de silice, avec élution par un mélange d'acétate d'éthyle:hexane à
1:1 et contrôle par chromatographie sur couche mince.
Les premières fractions de produit sont rassemblées, évaporées en donnant une huile (410 mg) et l'huile est cristallisée dans un mélange d'éther et d'hexane en donnant le produit purifié indiqué dans le titre /280 mg; point de fusion 130-132 C; m/e 242; Rf 0,47 (acétate d'éthyle:
hexane 1:1)/.
Analyse: C % H % N % Calculé pour C13H1003N2 64,46 4,16 11,57 Trouvé: 64, 40 4,35 11,56
EXEMPLE 34
-hydroxy-5-(1-méthyl-3-indolyl)-2,4,6,-eH,3H,5H)pyrimidine trione
On mélange 1,6 g (0,01 mole) d'hydrate d'allo-
xane, 1,3 g (0,01 mole) de 1-méthylindole et 50 ml d'éthanol et on fait refluer le mélange pendant 0,5 heurepuis on le concentre à la moitié de son volume, on le dilue avec de l'eau et on recueille le produit résultant par filtration /2,7 g, Rf 0,5 (acétate d'éthyle: hexane 1:1/5 % d'acide
acétique) 7.
EXEMPLE 35
-(1-méthyl-3-indolyl)oxazolidine-2,4-dione On chauffe le produit de l'exemple précédent(2 g) au bain-marie bouillant pendant 15 minutes avec 35 ml d'hydroxyde de sodium 1N. On laisse refroidir le mélange réactionnel à la température ambiante, on l'acidifie à pHlavec de l'acide chlorhydrique concentré et on le sépare par décantation d'une petite quantité de gomme (130 mg). Le liquide décanté est clarifié par filtration, refroidi au bain d'eau et de glace et la matière solide résultante (330 mg) est recueillie par filtration. Le filtrat est extrait à l'acétate d'éthyle; l'extrait est rincé à l'eau et évaporé à sec (0,61 g). Les produits solides sont rassemblés et recristallisés dans un mélange d'acétate d'éthyle et d'hexane en donnant le produit
indiqué dans le titre (0,33 g; point de fusion 152-153,5 C).
Analyse: C % H % N % Calculé pour C12H1003N2.O,125H20:61,99 4,45 12,05 Trouvé: 61,99 4,45 12,02
EXEMPLE 36
-hydroxy-5-(5-bromo-3-indolyl) -2,4,6-(1H,3H,SH)pyrimidine- trione
On dissout 1,6 g (0,01 mole) d'hydrate d'allo-
xane dans 40 ml d'éthanol en chauffant. On ajoute 1,96 g (0,01 mole) de 5bromindole et on poursuit le chauffage
au voisinage du reflux pendant 15 minutes. La chromato-
graphie sur couche mince n'indique aucune réaction. On ajoute ensuite 10 ml d'acide chlorhydrique 1N tout en maintenant le mélange réactionnel près du reflux. Au bout de 10 minutes, on concentre le mélange réactionnel jusqu'à l'obtention de matière solide humide. Par trituration de cette matière solide avec de l'eau, on obtient le produit indiqué dans le titre /3,17 g, point de fusion 250 C; Rf 0,45 (acetate d'éthyle: hexane 1:1/ 5% d'acide acétique); Rf 0,3 (acetate d'éthyle:hexane
1:5/5 % d'acide acétique)7.
EXEMPLE 37
-(5-bromo-3-indolyl)oxazolidine-2,4-dione On chauffe le produit de l'exemple précédent (3,1 g) au bain-marie bouillant avec 50 ml d'hydroxyde de sodium 1N pendant 15 minutes, puis on refroidit le mélange et on précipite le produit brut (1,25 g) par
acidification avec de l'acide chlorhydrique concentré.
Par chromatographie sur gel de silice, avec comme éluant
un mélange d'acétate d'éthyle:hexane à 1:1 et en con-
trôlant par chromatographie sur couche mince, on obtient le produit purifié indiqué dans le titre -0,41 g; point de fusion 185-189 C; Rf 0,55 (acetate d'éthyle:
hexane 1:5/5 % d'acide acétique)7/.
Analyse: C % H % N % Calculé pour CllH703N2Br 44,76 2,38 9,49 Trouvé: 45, 10 2,68 9,58
EXEMPLE 38
-hydroxy-5-(thiazolyl)-2,4,6-(lH,3H,5H)pyrimidinetrione On dissout 1,7 g (0,02 mole) de thiazole dans 35 ml de tétrahydrofuranne et on refroidit la solution à -60 C. On ajoute goutte à goutte en 20 minutes 9 ml de butyllithium 2,4M dans l'hexane (0,0216 mole) et on agite le mélange réactionnel pendant encore 30 minutes
à -60 C. On forme de cette manière le 2-thiazolyllithium.
On dissout de l'alloxane anhydre (3 g, 0,021 mole) dans ml de tétrahydrofuranne et on ajoute la solution goutte à goutte en 20 minutes en maintenant la température à -60 C. On laisse le mélange réactionnel sous agitation se réchauffer à la température ambiante en 30 minutes,
puis on le refroidit à nouveau à 0 C. On ajoute par por-
tions 25 ml d'acide chlorhydrique concentré et on extrait le mélange réactionnel désactivé avec 50 ml d'acétate d'éthyle. La phase d'extraction à l'acétate d'éthyle est rincée avec 15 ml d'eau, déshydratée sur du sulfate anhydre de sodium, filtrée et évaporée en donnant le produit indiqué dans le titre /1,9 g; m/e 227; Rf 0,4
(acétate d'éthyle:hexane 1:1/5 % d'acide acétique)/.
En suivant le même mode opératoire, on convertit de l'oxazole en 5hydroxy-5-(2-oxazolyl)-2,4,6-(lH,3H,5H) pyrimidinetrione.
EXEMPLE 39
5-(2-thiazolyl)oxazolidine-2,4-dione On agite le produit indiqué dans le titre de l'exemple précédent (1,37 g) à la température ambiante avec 24 ml d'hydroxyde de sodium 1N. On laisse le mélange réactionnel reposer pendant 25 minutes, on l'acidifie avec 3 ml d'acide acétique cristallisable et on l'extrait
avec deux portions de 50 ml d'acétate d'éthyle. On déshydra-
te les extraits séparément sur du sulfate de sodium, on les filtre et on les évapore à sec, le premier donnant 184 mg, le second 85 mg de matière solide. Ces matières solides sont rassemblées et chromatographiées sur 50 ml de gel de silice avec comme éluant un mélange acétate d'éthyle: hexane 1:1/5 % d'acide acétique et en contrôlant par chromatographie sur couche mince. Les fractions propres contenant le produit sont rassemblées, évaporées à sec et le résidu est trituré avec de l'hexane en donnant le produit purifié indiqué dans le titre (155 mg; point de
fusion 150-152 C).
Analyse: C % H % N % Calculé pour C6H403N2S: 39,13 2,19 15,21 Trouvé: 39, 53 2,52 14,95 En suivant le même mode opératoire, on convertit
l'autre produit de l'exemple précédent en 5-(2-oxazolyl)-
oxazolidine-2,4-dione.
EXEMPLE 40
5-hydroxy-5-(2-benzthiazolyl)-2,4,6-(1H,3H,5H)pyrimidine-
trione En suivant le mode opératoire de l'exemple 38, on transforme 2,7 g (0,02 mole) de benzthiazole en son dérivé 2-lithiopuis on fait réagir ce dernier avec de l'alloxane anhydre pour obtenir le produit indiqué dans le titre, initialement isolé sous la forme d'une huile. On fait cristalliser cette huile dans un mélange d'éther et d'hexane /2,2 g; Rf 0, 55 (acétate d'éthyle: hexane 1:1/ % d'acide acétique)7.
EXEMPLE 41
-(2-benzthiazolyl)oxazolidine-2,4-dione On agite le produit de l'exemple précédent (2,15 g) avec 30 ml d'hydroxyde de sodium 1N pendant minutes. On extrait le mélange réactionnel avec de
l'éther et on précipite le produit (0,46 g) par acidifica-
tion de la phase aqueuse avec de l'acide chlorhydrique 6N. Par chromatographie sur 50 ml de gel de silice avec un mélange acetate d'éthyle:hexane à 1:1/5 % d'acide
acétique comme éluant, et en contrôlant par chromato-
graphie sur couche mince, puis en effectuant une recris-
tallisation dans un mélange d'acétone et d'éther isopro-
I5 pylique, on obtient le produit purifié indiqué dans le
titre Z110 mg, point de fusion 214-216 C (décomposition)7/.
Analyse: C % H % N % Calculé pour C H603N2S 51,29 2,58 11,96 6 32 Trouvé: 51,51 2,99 12,21
EXEMPLE 42
2--(6-chloro-8-chromanyl) -2-triméthylsiloxyéthanenitrile
On refroidit à 0-5 C 7 g (0,036 mole) de 6-
chlorochromane-8-carbaldéhyde dans 70 ml de chlorure de méthylène. On ajoute 100 mg d'iodure de zinc puis goutte
à goutte 4,26 g (0,043 mole) de triméthylsilylcarbonitrile.
On agite le mélange réactionnel à la température ambiante pendant 64 heurespuis on le lave successivement avec trois portions de bicarbonate de sodium saturé et une portion de saumure, on le déshydrate sur du sulfate anhydre de magnésium, on le filtre et on l'évapore pour obtenir le produit indiqué- dans le titre, sous la forme d'une huile /9,5 g; spectre infrarouge (CH2C12) 2857, 1479, 1215, _1-_
1190, 1060 cm -17.
EXEMPLE 43
Chlorhydrate de 1-(6-chloro-8-chromanyl)-1-hydroxyméthane carboximidate d'éthyle On ajoute goutte à goutte 9,29 g du produit de l'exemple précédent dans 15 ml d'éthanol à du chlorure d'hydrogène éthanolique saturé (250 ml) froid
(0-5 C) en maintenant la température au-dessous de 10 C.
On agite le mélange à 0-5 C pendant 35 minutes, puis on évapore pour obtenir une huile. Par cristallisation dans un mélange d'éthanol et d'éther, on obtient le produit indiqué dans le titre /5,7 g; point de fusion 125-127 C
(décomposition); m/e 271/2697.
EXEMPLE 44
-(6-chloro-8-chromanyl)oxazolidine-2,4-dione On met en suspension 5,4 g (18,6 mmoles) de
produit de l'exemple précédent dans 250 ml de tétrahydro-
furanne, on refroidit la suspension au bain d'eau et de
glace et on ajoute 6,01 g (0,06 mole) de triéthylamine.
On fait passer dans le mélange froid du phosgène pendant minutes en agitant à la température ambiante pendant 1 heurejpuis on verse le mélange dans 1 litre de glace pilée. Le mélange réactionnel refroidi est extrait avec trois portions de chlorure de méthylène. Les extraits rassemblés sont lavés à la saumure, déshydratés sur du sulfate de magnésium et évaporés à sec. Le résidu est recristallisé dans du toluene en donnant le produit purifié indiqué dans le titre (3,28 g, point de fusion
170-172 C, m/e 269/267).
Analyse: C % H % N % Calculé pour C12H1004NCl 53,84 3,77 5,23 Trouvé: 53, 73 3,83 5,48
EXEMPLE 45
2-(6-fluoro-8-chromanyl)-2-triméthylsiloxyéthanenitrile En suivant le mode opératoire de l'exemple 42,
on convertit 3,2 g (0,0178 mole) de 6-fluorochromane-8-
carbaldéhyde en le produit indiqué dans le titre, sous la forme d'une huile /4,51 g, m/e 279; spectre infrarouge
(CHC2) 1498, 1205, 1066 cm-1-7.
(CHCl2) 1498, 1205, 1066 cm _/
EXEMPLE 46
Chlorhydrate de 1-(6-fluoro-8-chromanyl)-î-hydroxyméthane-
carboximidate d'éthyle En utilisant une durée de réaction d'une heure à 05 C, on utilise le mode opératoire de l'exemple 43 pour convertir le produit de l'exemple précédent (4,4 g) en le produit indiqué dans le titre /4,1 g; point de
fusion 124-126 C (décomposition); m/e 2537.
EXEMPLE 47
- 10 5-(6-fluoro-8-chromanyl)oxazolidine-2,4-dione En suivant le mode opératoire de l'exemple 44, on convertit le produit de l'exemple précédent (3,9 g,
0,0134 mole) en le produit brut indiqué dans le titre.
La matière solide brute est reprise dans de l'hydroxyde
de sodium 1N et la solution est extraite avec deux por-
tions d'éther. Le produit est reprécipité par addition
lente de la phase aqueuse basique à de l'acide chlorhydri-
que 3N en excès. Par recristallisation dans le toluène, on obtient le produit purifié indiqué dans le titre
/2,73 g; point de fusion 174-176 C; m/e 2517.
Analyse: C % H % N % Calculé pour C12H1004NF: 57,37 4,01 5,58 Trouvé: 57, 74 3,91 5,40
EXEMPLE 48
2-(5-chloro-2,3-dihydro--7-benzo/rbfuranyl)-2-triméthyl-
siloxyéthanenitrile
On dissout 900 mg (4,9 mmoles) de 5-chloro-2,3-
dihydrobenzo b7/furane-7-carbaldéhyde dans 25 ml d'éther.
On ajoute 20 mg d'iodure de zinc puis 970 mg (9,8 mmoles)
de triméthylsilylcarbonitrile et on agite le mélange pen-
dant 16 heures à la température ambiante, puis on le dilue avec 50 ml d'éther, on le lave avec trois portions de bicarbonate de sodium saturé et une portion de saumure, on le déshydrate sur du sulfate anhydre de magnésium, on le filtre et on l'évapore pour obtenir le produit indiqué dans le titre sous la forme d'une huile /1,4 g; m/e 283/ 281; spectre infrarouge (CHCl2) 1479, 1457, 1435, 1180,
866, 848 cm17.
En suivant le même mode opératoire, on conver-
tit le 5-fluoro-2,3-dihydrobenzo/_ b7furane-7-carbaldéhyde
en 2-(5-fluoro-2,3-dihydro-7-benzo/- b7furanyl-2-triméthyl-
siloxyéthanenitrile.
EXEMPLE 49
Chlorhydrate de 1-(5-chloro-2,3-dihydro-7-benzo/-b7-
furanyl)-l-hydroxyméthanecarboximidate d'éthyle En suivant le mode opératoire de l'exemple 43, on convertit le composé indiqué dans le titre de l'exemple précédent (1,37 g) en le produit indiqué dans le titre du présent exemple. La matière solide initialement isolée est remise en suspension deux fois dans de l'éther pour obtenir le produit purifié /1, 28 g; point de fusion
149-152 C (décomposition); m/e 257/255; spectre infra-
rouge (KBr) 3162, 2875, 1650, 1524, 1458 cm 17.
En suivant le même mode opératoire, on convertit le composé fluoré de l'exemple précedent en chlorhydrate
de 1-(5-fluoro-2,3-dihydro-7-benzo b/-furanyl)-1-hydroxy-
méthanecarboximidate d'éthyle.
EXEMPLE 50
-(5-chloro-2,3-dihydro-7-benzo/ b7furanyl)--oxazolidine- 2,4-dione En suivant le mode opératoire de l'exemple 44, on convertit le composé indiqué dans le titre de l'exemple précédent (1,1 g) en le produit indiqué dans le titre du présent exemple, recristallisé dans du toluène (630 mg; point de fusion 197-199 C; m/e 255/253;
spectre infrarouge (KBr) 3084, 1833, 1810, 1746 cm _7. En suivant le même mode opératoire, on con-
vertit l'analogue fluoro de l'exemple précédent en 5-(5-
fluoro'-2,3-dihydro-7-benzo/ b7furanyl)oxazolidine-2,4-
dione.
EXEMPLE 51
2-(3-méthyl-5-isoxazolyl)-2-triméthylsilyléthanenitrile En suivant le mode opératoire de l'exemple 42,
on convertit 3,4 g (0,032 mole) de 3-méthylisoxazole-5-
carbaldéhyde en le produit indiqué dans le titre, que l'on isole sous la forme d'une huile (6,5 g, pas de proton
aldéhydique d'après la résonance magnétique nucléaire).
En suivant le même mode opératoire, on convertit
l'isothiazole-5-carbaldéhyde en 2-(5-thiazolyl)-2-trimé-
thylsilyléthanenitrile et le 5-méthylisoxazole-3-carbal-
déhyde (brevet japonais n 62/17 572) en 2-(5-méthyl-3-
isoxazolyl)-2-triméthylsilyléthanenitrile.
EXEMPLE 52
Chlorhydrate de 1-hydroxy-1-(3-méthyl-5-isoxazolyl)-méthane-
carboximidate d'éthyle Le produit indiqué dans le titre de l'exemple précédent (6,5 g) est dissout dans 50 ml de chlorure d'hydrogène éthanolique saturé froid et la solution est maintenue à 5eC pendant 16 heures. Le produit indiqué dans
le titre est recueilli par filtration (3,3 g, point de fu-
sion 119-121 C).
Par le même mode opératoire, on convertit les autres produits de l'exemple précédent en chlorhydrate de 1-hydroxy-l-(5isothiazolyméthanecarboximidate d'éthyle
et en chlorhydrate de 1-hydroxy-1-(5-méthyl-3-isoxazolyl)-
méthanecarboximidate d' éthyle.
EXEMPLE 53
-(3-méthyl-5-isoxazolyl) oxazolidine-2,4-dione En suivant le mode opératoire de l'exemple 44, on convertit le produit indiqué dans le titre de l'exemple précédent (2,2 g) en le produit indiqué dans le titre du présent exemple. Après désactivation dans la glace pilée, on extrait le produit à l'éther, on déshydrate les extraits rassemblés et on les évapore pour obtenir une huile (1,4 g). Une autre extraction à l'acétate d'éthyle suivie d'une évaporation donne une quantité additionnelle d'huile (0,4 g). Les huiles sont rassemblées et réparties
entre 25 ml d'hydroxyde de sodium 1N et 25 ml d'éther.
La phase aqueuse basique est séparée, acidifiée à l'acide chlorhydrique concentré et extraite avec 25 ml d'acétate d'éthyle. La phase d'extraction à l'acétate d'éthyle est rincée avec de l'eau, évaporée à sec, le résidu est trituré avec de l'éther (146 mg, point de
fusion 173-175 C).
Le produit de trituration à l'éther est évaporé à sec et le résidu est trituré avec de l'éther frais (238 mg, point de fusion 175-177 C). En suivant le même mode opératoire, on convertit
les autres produits de l'exemple précédent en 5-(5-isothia-
zolyl)-oxazolidine-2,4-dione et en 5-(5-méthyl-3-isoxazolyl)-
oxazolidine-2,4-dione.
EXEMPLE 54
-(5-chloro-2-éthoxy-3-pyridyl)oxazolidine-2,4-dione
On met en suspension 125 mg de 5-(2-éthoxy-
3-pyridyl)oxazolidine-2,4-dione dans 100 ml d'eau et on dissout par chauffage à 56 C. On fait barboter du chlore
dans la solution chaude pendant 30 minutes, période pen-
dant laquelle la température s'abaisse lentement à 34 C et un précipité se forme. On purge le mélange réactionnel à l'azote pendant 30 minutes et on recueille le produit
brut par filtration (101 mg, point de fusion 119-124 C).
Deux recristallisations dans un mélange d'éthanol et d'eau à 2:1 donnent le produit purifié indiqué dans le titre /24 mg; point de fusion 145147 C; Rf 0,56 (acétate
d'éthyle: chloroforme 1:1); m/e 2567.
En suivant le même mode opératoire et en utilisant du fluor à 10 % dans l'azote, on convertit la -(2-éthoxy-3-pyridyl)oxazolidine-2,4-dione en 5(5-fluoro- 2-éthoxy-3-pyridyl)-oxazolidine-2,4-dione.
EXEMPLE 55
2-(3-furyl)-2-triméthylsiloxyéthanenitrile On ajoute goutte à goutte à un mélange de 1,92 g (20 mmoles) de 3-furaldéhyde et d'environ 100 mg d'iodure
de zinc dans 25 ml d'éther, 4,74 g (48 mmoles) de triméthyl-
silylcarbonitrile. On agite le mélange pendant environ 16 heures à la température ambiante. On lave le mélange réactionnel successivement avec du bicarbonate de sodium saturé, de l'eau et de la saumure, on le déshydrate sur du sulfate anhydre de sodium, on le filtre et on l'évapore
sous vide pour obtenir 2,2 g de 2-(3-furyl)-2-triméthyl-
siloxyéthanenitrile (résonance magnétique des protons (CDC13/delta: 0,2 (s, 9H); 5,4 (s, 1H); 6,4 (m, 1H);
7,3 (m, 1H); 7,5 (m, 1H)7.
EXEMPLE 56
Chlorhydrate de 1-hydroxy-1-(3-furyl)-méthanecarbox-midate d'éthyle
On dissout 1,0 g de 2-(3-furyD-2-triméthyl-
siloxyéthanenitrile dans 10 ml de chlorure d'hydrogène
éthanolique saturé à 0-5 C. On maintient la solution -
résultante à environ 5 C pendant 16 heures. On concentre le mélange réactionnel à environ la moitié de son volume et on le dilue avec de l'éther. Par filtration avec lavage à l'éther, on obtient 746 mg de chlorhydrate de 1-hydroxy-1-(3-furyl)méthanecarboximidate d'éthyle
(point de fusion 113-115 C;m/e 169).
EXEMPLE 57
-(3-furyl)oxazolidine-2,4-dione On mélange 1,5 g (7,5 mmoles) de chlorhydrate de -1-hydroxy-- (3-furyl)méthanecarboximidate d'éthyle avec ml de tétrahydrofuranne et 2,21 g (21,9 mmoles) de triéthylamine et on refroidit à 10 C. On fait barboter du phosgène dans le mélange réactionnel refroidi pendant minutes. Après agitation du mélange pendant encore
30 minutes, on y fait passer de l'azote pendant 10 minutes.
On verse le mélange réactionnel lentement dans 100 g de glace pilée. On extrait le produit dans deux portions d'éther et on isole le produit brut sous la forme d'une huile, par évaporation. On reprend l'huile dans 5 ml d'hydroxyde de sodium 1N et on l'extrait à l'éther. On acidifie la phase aqueuse basique et on l'extrait à l'éther frais. On isole le produit sous la forme d'une substance solide gommeuse (600 mg) par évaporation de la dernière phase d'extraction à l'éther. Par trituration avec du
chloroforme, on obtient la 5-(3-furyl)oxazolidine-2,4-
dione purifiée (109 mg; point de fusion 86-88 C; m/e 167). Par addition d'hexane au produit de trituration au chloroforme, on obtient une seconde récolte de produit
(66 mg; point de fusion 86-88 C, m/e 167).
Analyse: C % H % N % Calculé pour C7H504N: 50,31 3,01 8,38 Trouvé: 49,97 3,13 8,37
EXEMPLE 58
2-(5-chloro-2-furyl)-2-triméthylsiloxyéthanenitrile
On dissout 2,7 g (21 mmoles) de 5-chloro-2-
furaldéhyde dans 30 ml d'éther. On ajoute 6,3 mi (50 mmoles) de triméthylsilylcarbonitrile et environ 50 mg d'iodure de zinc et on agite le mélange pendant 1,5 heure à la température ambiante, une chromatographie sur couche mince (hexane:acétate d'éthyle 8:1) indiquant alors que la réaction est totale. Par concentration à sec, on obtient ,5 g de 2-(5-chloro-2-furyl)-2-triméthylsiloxyéthanenitrile sous la forme d'une huile ésonance magnétique des protons/CDC13/delta: 0,3 (s, 9H); 5,4 (s, 1H); 6,1
(d, 1H); 6,5 (d, 1H)7/.
EXEMPLE 59
Chlorhydrate de 1-(5-chloro-2-furyl) --1-hydroxyméthane-
carboximidate d'éthyle
On dissout 2,3 g de 2-(5-chloro-2-furyl)-2-
triméthylsiloxyéthanenitrile dans du chlorure d'hydrogène
éthanolique saturé (25 ml) à 0 C. On maintient la solu-
tion pendant 2,5 heures à environ 5 C,puis on la concentre pour obtenir une huile. Par trituration avec 20 ml d'éther,
on obtient le chlorhydrate de 1-(5-chloro-2-furyl)-1-
hydroxyméthanecarboximidate d'éthyle (1,2 g; point de
fusion 112-114 C; m/e 203).
EXEMPLE 60
-(5-chloro-2-furyl)oxazolidine-2,4-dione
On met en suspension 1,2 g (5 mmoles) de chlorhy-
drate de 1-(5-chloro-2-furyl)-1-hydroxyméthanecarboximidate d'éthyle dans 50 ml de tétrahydrofuranne et on refroidit au bain de glace. Après l'addition de 2,1 ml (15 mmoles) de triéthylamine, on fait barboter du phosgène dans le mélange
réactionnel pendant 20 minutes en maintenant la tempé-
rature à 10-20 C.On fait passer de l'azote dans le mélange et on le verse lentement dans 100 ml de glace pilée. Le mélange réactionnel refroidi est extrait avec 100 ml d'éther et l'éther est réextrait à la saumure et concentré en une huile. L'huile est reprise dans 15 ml d'éther frais, la solution est clarifiée et extraite avec 10 ml d'hydroxyde de sodium 1N. L'extrait basique est acidifié avec de l'acide chlorhydrique concentré et le produit est extrait dans l'acétate d'éthyle. Après réextraction à l'eau, la phase d'acétate d'éthyle est concentrée en une huile (550 mg). Une portion de cette huile (500 mg) est chromatographiée sur environ 50 ml de gel de silice, l'éluant utilisé consistant en un mélange hexane:acétate d'éthyle à 5:1 contenant 5 %
d'acide acétique. La colonne est concentrée par chromato-
graphie sur couche mince (même éluant). Les dernières fractions éluées contenant le produit sont rassemblées, évaporées à sec et triturées à l'hexane en donnant 177 mg de 5-(5-chloro-2-furyl)oxazolidine-2,4-dione fondant à 112-114 C; m/e 201; Rf 0,25 (hexane:acétate d'éthyle :1 avec 5 % d'acide acétique). Analyse: C % H % N % Calculé pour C7H404NCl 41,71 2, 00 6,95 Trouvé: 41,80 2,21 6,77
*EXEMPLE 61
2-(5-bromo-2-furyl)-2-triméthylsiloxyéthanenitrile
On dissout 1,1 g (6 mmoles) de 5-bromo-2-
furaldéhyde dans 50 ml d'éther. On ajoute une quantité catalytique (environ 50 mg)d'iodure de zinc, puis on ajoute goutte à goutte 746 mg (1, 2 équivalent) de triméthylsilylcarbonitrile. On contrôle la réaction par spectroscopie infrarouge (disparition d'une absorption carbonylique caractéristique) et par résonance magnétique des protons (disparition d'un pic caractéristique des protons aldéhydiques). Après 60 minutes à la température
ambiante, on lave le mélange réactionnel avec du bicarbo-
nate de sodium saturé, deux fois avec de l'eau et finalement avec de la saumure, on le déshydrate sur du sulfate anhydre de sodium et on l'évapore pour obtenir le 2-(5-bromo-2-furyl)-2- triméthylsiloxyéthanenitrile sous la forme d'une huile /1,2 g; résonance magnétique des protons/CDC13/delta: 0,3 (s, 9H); 5,6 (s, 1H);
6,4 (d, 1H); 6,6 (d, 1H)7.
EXEMPLE 62
Chlorhydrate de 1-(5-bromo-2-furyl)-1-hydroxyméthane-
carboximidate d'éthyle En suivant le mode opératoire de l'exemple 56, à la différence qu'on ne concentre pas le mélange réactionnel avant l'addition d'éther, on convertit 1,2 g de 2-(5-bromo-2-furyl)-2triméthylsiloxyéthanenitrile
en chlorhydrate de 1-(5-bromo-2-furyl)-l1-hydroxyméthane-
carboximidate d'éthyle (480 mg; point de fusion 120-
122 C, m/e 247, 249). Une seconde récolte moins pure (235 mg, point de fusion 104-106 C) est recueillie par évaporation de la liqueur-mère et trituration du résidu
avec de l'éther.
EXEMPLE 63
-(5-bromo-2-furyl)oxazolidine-2,4-dione On convertit 982 mg (3,4 mmoles) de chlorhydrate de 1-(5-bromo-2-furyl)-1-hydroxyméthanecarboximidate d'éthyle en 5-(5-bromo-2-furyl)oxazolidine-2,4-dione /126 mg, point de fusion 126-129 C, m/e 245, 247, Rf 0,2 (hexane:acétate d'éthyle à 5:1 avec 5 % d'acide acétique)/
par le mode opératoire de l'exemple 57.
EXEMPLE 64
2-(3-bromo-2-furyl)-2-triméthylsiloxyéthanenitrile En suivant le mode opératoire de l'exemple 55;
on fait réagir 1,75 g (10 mmoles) de-3-bromo-2--
furaldéhyde dans 50 ml d'éther avec 8,8 ml (70 mmoles) de triméthylsilylcarbonitrile en présence d'environ 100 mg d'iodure de zinc. A la fin de la période de réaction de 16 heures, l'éther surnageant est séparé par décantation de la matière solide et évaporé à sec en donnant le 2-(3-bromo-2-furyl)-2-triméthylsiloxyéthanenitrile
/3 g, Rf 0,7 (hexane: acetate d'éthyle 3:1)7.
EXEMPLE 65
Chlorhydrate de 1-(3-bromo-2-furyl)-1-hydroxyméthane- carboximidate d'éthyle
On dissout 6,8 g de 2-(3-bromo-2-furyl)-2-
triméthoxysilyléthanenitrile dans 70 ml de chlorure d'hydrogène éthanolique saturé à 0 C et on maintient la
solution à environ 5"C pendant 2 heures. Par concentra--
tion à sec et trituration avec de l'acétone, on obtient
le chlorhydrate de 1-(3-bromo-2-furyl)-1-hydroxyméthanecar-
boximidate d'éthyle /4,4 g, point de fusion 117-119
(décomposition) 7.
EXEMPLE 66
-(3-bromo-2-furyl)oxazolidine-2,4-dione En suivant le mode opératoire de l'exemple 60, à la différence qu'on fait barboter du phosgène dans le mélange réactionnel entre 0 et 10 C, on convertit 4,4. g
de chlorhydrate-de 1-(3-bromo-2-furyl)--hydroxyméthane-
carboximidate d'éthyle en 847 mg de 5-(3-bromo-2-furyl-
oxazolidine-2,4-dione purifiée point de fusion 128-130 C; Rf 0,20 (hexane: acetate d'éthyle à 5:1 contenant 5 %
d'acide acétique)/7.
Analyse: C % H % N % Calculé pour C7H404NBr': 34,16 1,63 5,69 Trouvé: 34, 30 1,88 5,67
EXEMPLE 67
2- (2-furyl) -2-triméthylsiloxyéthanenitrile
On refroidit à 0-5 C, 24 g (0,25 mole) de 2-
furaldéhyde, on ajoute 500 mg d'iodure de zinc et on agite le mélange. On ajoute goutte à goutte 30 ml de triméthylsilylcarbonitrile. On laisse le mélange se réchauffer à la température ambiante et on agite pendant environ 64 heures à la température ambiante. On dilue le mélange réactionnel avec du chlorure de méthylène, on l'extrait deux fois avec du bicarbonate de sodium saturé, on le déshydrate sur du sulfate anhydre de magnésium, on le traite avec du carbone activé, on le filtre et on
l'évapore pour obtenir le 2-(2-furyl)-2-triméthylsiloxy-
éthanenitrile sous la forme d'une huile /36 g, 74 %; résonance magnétique des protons/CDC13/delta: 0,2 (s, 9H); 5,6 (s, 1H); 6,4 (m, 1H); 6,6 (m, 1H); 7,4
(a, 1H)7.
EXEMPLE 68
1-(2-furyl)-1-hydroxyméthanecarboximidate d'éthyle En suivant le mode opératoire de l'exemple 56;
on fait réagir 15 g de 2-(2-furyl)-2-triméthylsiloxy-
éthanenitrile avec du chlorure d'hydrogène éthanolique saturé, à la différence qu'on utilise une durée de réaction d'environ 2 heures. On isole le produit brut
par évaporation du mélange réactionnel jusqu'à l'obten-
tion d'une huile. On partage l'huile entre 400 ml de chloroforme et du bicarbonate de sodium saturé. On lave le chloroforme deux fois avec du bicarbonate de sodium saturé frais, une fois avec de la saumure, on le déshydrate sur du sulfate anhydre de magnésium, on le filtre et on
le concentre pour obtenir 10,6 g (81 %) de 1-(2-furyl)-
1-hydroxyméthanecarboximidate d'éthyle sous la forme d'une huile [résonance magnétique des protons/CDC13/ delta: 1,3 (t, 3H); 4,1 (q, 2H); 5,1 (s, 1H); 4,8-5,2
(m, 1H); 6,3 (m, 2H); 7,3 (d, 1H)!7.
EXEMPLE 69
- (2-furyl)oxazolidine-2,4-dione
On dissout 10,5 g (6,2 mmoles) de 1-(2-furyl)-
1-hydroxyméthanecarboximidate d'éthyle dans 125 ml de tétrahydrofuranne sous agitation et on refroidit la solution à 0-5 C. On ajoute 12,5 g (0, 124 mole) de triéthylamihe et on fait passer du phosgène pendant 35
minutes dans la solution froide,. on la laisse se réchauf-
fer à la.température ambiante et on agite pendant encore 16 heures. On verse lentement le mélange réactionnel dans 1 litre d'eau et de glace. On extrait le produit dans trois portions d'acétate d'éthyle. On rassemble les extraits et on extrait le produit dans quatre portions d'hydroxyde de sodium 1N. Les extraits aqueux rassemblés sont acidifiés avec de l'acide chlorhydrique 6N et le
produit est extrait dans quatre portions de chloroforme.
Les extraits chloroformiques rassemblés sont déshydratés sur du sulfate anhydre de magnésium, traités avec du carbone activé, filtrés et évaporés en donnant le produit brut sous la forme d'une huile (2,1 g). Par chromatographie sur colonne de 100 g de gel de silice avec comme éluant un mélange de chloroforme et d'acétate d'éthyle à 2:1, en fractions de 10 ml contrôlées par chromatographie sur couche mince, on obtient par évaporation des fractions 36-48, la 5-(2-furyl)oxazolidine-2,4-dione purifiée
(281 mg; point de fusion 99-102 C; m/e 167). Par recris-
tallisation dans le toluene, on obtient un produit davantage
purifié (235 mg, point de fusion 101-1030C).
Analyse: C % H % N % Calculé pour C7H504N: 50,31 3,02 8,38 Trouvé: 50,41 3,25 8,28
EXEMPLE 70
-hydroxy 5- (3-méthox92-2-furyl)-2,4,6 (-lH,3H,5H)--pyrimidine-- trione On mélange 3,5 g de 3-méthoxyfuranne (pureté
d'environ 50 %, venant de la préparation 10), de l'allo-
xane hydraté /4,8 g de 5,5-dihydroxy-2,4,6(1H,3H,5H)-
pyrimidinetrione/et 75 ml d'éthanol et on chauffe le mélange au reflux pendant une heure. On laisse refroidir le mélange réactionnel à la température ambiante et on le concentre à sec. Par trituration du résidu avec 25 ml
d'eau, on obtient 1,9 g de 5-hydroxy-5-(3-méthoxy-2-furyl)-
2,4,6--(1H,3H,5H)--pyrimidinetrione fondant à 120o-130 C
en se décomposant (m/e 240).
EXEMPLE 71
- (3-méthoxy-2-furyl) oxazolidine-2,4-dione
On agite 1,7 g de 5-hydroxy-5-(3-méthoxy-2-
furyl)-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione avec 14 ml (14 mmoles) d'hydroxyde de sodium 1N pendant 20 minutes. On acidifie le mélange réactionnel avec de l'acide acétique et on extrait le produit dans l'acétate d'éthyle,puis on l'isole sous la forme brute par évaporation jusqu'à l'obtention d'une huile. Par chromatographie sur environ 100 ml de gel de silice, que l'on contrôle par chroma-
tographie sur couche mince, on obtient 470 mg de 5-(3-
méthoxy-2-furyl)oxazolidine-2,4-dione (point de fusion 102-104 C, Rf 0,6 (hexane: acétate d'éthyle à 1:1 avec % d'acide acétique).
EXEMPLE 72
2-(5-phényl-2-thiényl)-2-triméthylsiloxyéthanenitrile On fait réagir 0,9 g de 5-phényl-2-thénaldéhyde dans 35 ml d'éther avec 1 ml de triméthylsilylcarbonitrile
en présence d'environ 50 mg d'iodure de zinc. Après agita-
tion pendant une heure à la température ambiante, la chromatographie sur couche mince indique que la réaction est achevée. Par évaporation à sec, on obtient 1,65 g de 2-(5-phényl-2-thiényl)-2triméthylsiloxyéthanenitrile LRf 0,5 (hexane:acétate d'éthyle 5:1 avec 5 % d'acide
acétique)_7.
EXEMPLE 73
Chlorhydrate de 1-hydroxy-1-(5-phényl-2-thiényl)-méthane-
carboximidate d'éthyle
On dissout 1,6 g de 2-(5-phényl-2-thiényl)-2-
triméthylsiloxyéthanenitrile dans 30 ml de chlorure d'hydrogène éthanolique saturé froid et on maintient la solution à 0-5 C pendant environ 17 heures. On évapore le mélange réactionnel à sec et on le triture avec de l'acétate d'éthyle pour obtenir 0,9 g de chlorhydrate de 1-hydroxy-1-(5-phényl-2-thiényl)-méthanecarboximidate d'éthyle/ résonance magnétique des protons/DMSO/delta:
1,1 (3H); 4,0 (2H); 5,2 (1H); 6,5 (1H)7/.
EXEMPLE 74
-(5-phényl-2-thiényl)oxazolidine-2,4-dione On fait réagir 790 mg (2,6 mmoles) de
chlorhydrate de 1-hydroxy-l-(5-phényl-2-thiényl)méthane-
carboximidate d'éthyle et 1,4 ml (10 mmoles) de triéthyl-
amine avec du phosgène et on isole le produit conformé-
ment aux modes opératoires de l'exemple 12,à la différence que l'éluant utilisé dans la chromatographie est un mélange d'acétate d'éthyle et d'hexane à 2:1, et on obtient ainsi 172 mg de 5-(5-phényl-2-thiényl) oxazoli-
dine-2,4-dione fondant à 233-235 C.
Analyse: C % H % N % Calculé pour C13H903NS: 60,23 3,50 5,40 Trouvé: 59, 94 3,65 5,38
EXEMPLE 75
2-(2-thiényl)-2-triméthylsiloxyéthanenitrile En suivant le mode opératoire de l'exemple 67,
on fait réagir 56,1 g (46,8 ml, 0,5 mole) de 2-thénal-
déhyde pendant 16 heures avec 60 ml de triméthylsilyl-
carbonitrile en présence d'iodure de zinc (environ 0,5 g)
pour obtenir sous la forme d'une huile 92 g de 2-(2-thiényl)-
2-triméthylsiloxyéthanenitrile Cm/e 211; résonance magné-
tique des protons/CDC13/delta: 0,2 (s, 9H); 5,8 (s, 1H);
6,9-7,5 (m, 3H)7.
k O EXEMPLE 76 1-hydroxy-1-(2-thiényl)méthanecarboximidate d'éthyle
On dissout 45 g de 2-(2-thiéiyl)-2-triméthyl-
siloxyéthanenitrile dans 450 ml d'éthanol absolu. On refroidit la solution à 0-5 C et on y fait passer du chlorure d'hydrogène pendant 40 minutes. On maintient le mélange à environ 5 C pendant 16 heures et on l'évapore à sec. On triture le résidu avec 4 portions de 200 ml d'éther puis on le répartit entre 400 ml de chlorure de méthylène et du bicarbonate de sodium saturé. On lave la phase organique deux fois avec du bicarbonate de sodium saturé, on la traite avec du carbone active, on la filtre et on la concentre pour obtenir le 1-hydroxy-1 (2-thiényl) méthanecarboximidate d'éthyle sous la forme d'une huile qui se solidifie au repos /10 g; résonance magnétique des protons/CDC13/delta: 1,2 (t, 3H); 4,1 (q, 2H); 5,2 (s, 1H), 5,9 (s, 1H); 6,8-7,3 (m, 3H);
7,3-8,1 (s, 1H)7.
EXEMPLE 77
-(2-thiényl)oxazolidine-2,4-dione
On dissout 10 g (5,4 mmoles) de 1-hydroxy-1-
(2-thiényl)méthanecarboximidate d'éthyle et 15,1 ml (10,8 mmoles) de triéthylamine dans 100 ml de tétra- hydrofuranne. On refroidit la solution à 0-5 C et on y fait passer du phosgène pendant 45 minutes. On continue d'agiter pendant encore 5 heures à 0-5 C. On verse le
mélange réactionnel lentement sur 1500 ml de glace pilée.
On extrait le produit dans 1,1 litre d'acétate d'éthyle en trois portions. Après avoir rassemblé les phases d'extraction à l'acétate d'éthyle, on les extrait deux fois avec du bicarbonate de sodium saturé et une fois avec une solution de carbonate de sodium saturé et d'eau à 1:1. Après avoir rassemblé les liqueurs de lavage au bicarbonate et au carbonate, on les acidifie à pH 1-2 avec de l'acide chlorhydrique 6N et on extrait le produit dans plusieurs portions d'éther. Après avoir rassemblé les phases d'extraction à l'éther, on les lave avec de la saumure, on les déshydrate sur du sulfate anhydre de magnésium, on les traite avec du charbon activé, on les filtre et on les évapore pour obtenir le produit (3,0 g). Par recristallisation dans le toluène, on obtient 1,8 g de 5-(2-thiényl) oxazolidine-2,4-dione (point de
fusion 138-140 C, m/e 183).
Analyse: C % H % N % Calculé pour C7H5NO3S 45,89 2,75 7,65
4,9275 7,6
Trouvé: 45,99 2,87 7,62
EXEMPLE 78
2-(3-méthyl-2-thiényl)-2-triméthylsiloxyéthanenitrile En suivant le mode opératoire de l'exemple 67,
on fait réagir 31,6 g (0,25 mole) de 3-méthyl-2-thénal-
déhyde avec 30 ml de triméthylsilylcarbonitrile pendant 16 heures en présence de 500 mg d'iodure de zinc. On
dilue le mélange réactionnel avec 200 ml de chlorure de mé-
thylène, puis on l'isole comme indiqué dans l'exemple 13,
et on obtient le 2-(3-méthyl-2-thiényl)-2-triméthylsiloxy-
éthanenitrile /52 g, 93 %; résonance magnétique des protons/CDCl3/delta: 0,2 (s, 9H); 2,3 (s, 3H); 5,7
(s, 1H); 6,8 (d, 1H); 7,25 (d, 1H)7.
EXEMPLE 79
1-hydroxy-1-(3-méthyl-2-thiényl)méthanecarboximidate d'éthyle
On ajoute goutte à goutte 13 g de 2-(3-méthyl-
2-thiényl)-2-triméthylsiloxyéthanenitrile à 100 ml
d'éthanol froid, saturé de chlorure d'hydrogène en main-
tenant la température à 0-4 C. Après une heure à 0-4 C, on évapore le mélange réactionnel à sec. On triture le résidu trois fois avec des portions de 100 ml d'éther, puis on le répartit entre 300 ml de chlorure de méthylène
et du bicarbonate de sodium saturé. La phase chloro-
méthylénique séparée est lavée avec deux portions addi-
tionnelles de bicarbonate de sodium saturé, déshydratée sur du sulfate anhydre de magnésium, filtrée et évaporée,
ce qui donne le 1-hydroxy-l-(3-méthyl-2-thiényl)méthane-
carboximidate d'éthyle (8,0 g, 69 %; point de fusion
73-76 C; m/e 199).
EXEMPLE 80
- (3-méthyl-2-thiényl) oxazolidine-2,4-dione
On dissout 6,0 g (0,03 mole) de 1-hydroxy-1-
(3-méthyl-2-thiényl)méthanecarboximidate d'éthyle dans 75 ml de tétrahydrofuranne et on refroidit la solution à 0-5 C. On ajoute 6,07 g (8,37 ml, 0,06 mole) de
triéthylamine, on fait passer du phosgène dans la solu-
tion pendant 35 minutes et on la verse lentement dans un litre de glace et d'eau. On extrait le produit dans trois portions d'acétate d'éthyle. On rassemble les phases d'extraction à l'acétate d'éthyle et on extrait le produit dans quatre portions de bicarbonate de sodium saturé. Les extraits aqueux rassemblés sont acidifiés avec de l'acide chlorhydrique 6N et le produit est
réextrait dans trois portions d'acétate d'éthyle frais.
Les extraits organiques frais rassemblés sont déshydratés sur du sulfate anhydre de magnésium, filtrés et évaporés en donnant le produit sous la forme d'une huile (2,4 g, 41 %) qui cristallise par grattage. Par recristallisation
dans du toluène, on obtient 1,84 g de 5-(3-méthyl-2-
thiényl)oxazolidine-2,4-dione purifiée (rendement global 31 %; point de fusion 119-121 C, m/e 197). Analyse: C % H % N % Calculé pour C8H703NS: 48,72 3,58 7,10 Trouvé: 48,65 3,58 7,01 On obtient une seconde récolte de produit (0,63 g) par extraction des phases initiales d'extraction à l'acétate d'éthyle avec trois portions d'hydroxyde de sodium 1N,puis on poursuit l'isolement comme indiqué ci-dessus.
EXEMPLE 81
2-(5-méthyl-2-thiényl)-2-triméthylsiloxyéthanenitrile
On mélange 25 g (0,2 mole) de 5-méthyl-2-
thénaldéhyde, 266 mg d'iodure de zinc et 100 ml d'éther et on agite le mélange à la température ambiante. On ajoute
goutte à goutte 23,5 g (0,24 mole) de triméthylsilyl-
carbonitrile et on agite le mélange réactionnel pendant encore 2 heures. On le dilue avec 100 ml d'éther, on le lave avec deux portions de 50 ml de bicarbonate de sodium à 5 %, puis avec deux portions de 25 ml de saumure, on le déshydrate sur du sulfate anhydre de magnésium, on
filtre et on évapore à sec pour obtenir 42 g de 2-(5-méthyl-
2-thiényl)-2-triméthylsiloxyéthanenitrile /résonance magnétique des protons/CDC13/delta: 0Q,2 (s, 9H); 2,2
(s, 3H); 5,6 (s, 1H); 6,6-7,4 (mr, 2H)7.
EXEMPLE 82
Chlorhydrate de 1-hydroxy-1-(5-méthyl-2-thiényl)méthane carboximidate d'éthyle En refroidissant à 0-5 C, on sature de chlorure d'hydrogène 550 ml d'éthanol. On dissout par portions
42 g de 2-(5-méthyl-2-thiényl)-2-triméthylsiloxyéthane-
nitrile et on maintient la solution à 0 C pendant 2,5 heures. On évapore le mélange réactionnel à sec et on triture le résidu avec de l'éther de diéthyle pour
obtenir le chlorhydrate de 1-hydroxy-l-(5-méthyl-2-
thiényl)-méthanecarboximidate d'éthyle /33 g; point de fusion 122-123 C, résonance magnétique des protons/DMSO/ delta: 1,1-1,6 (3H); 2,5 (3H); 4,6 (2H); 5,9 (1H);
6,6-7,2 (2H)7/.
EXEMPLE 83
-(5-méthyl--2-thiényl)oxazolidine-2,4-dione
On mélange 10 g (0,042 mole) de 1-hydroxy-1-
(5-méthyl-2-furyl)méthanecarboximidate d'éthyle avec 14,1 g (0,14 mole) de triéthylamine dans 250 ml de tétrahydrofuranne et on refroidit le mélange à 0-5 C. On fait passer du phosgène pendant 30 minutes dans le mélange réactionnel froid, on le laisse se réchauffer à la température ambiante et on le verse par portions sur environ 275 ml de glace pilée. On extrait le produit dans deux portions de 200 ml d'acétate d'éthyle. On rassemble les phases d'extraction à l'acétate d'éthyle et on les extrait avec deux portions de 150 ml d'hydroxyde de sodium 1N. Les extraits aqueuxrassemblés sont acidifiés à l'acide chlorhydrique puis extraits avec deux portions de 250 ml d'acétate d'éthyle frais. Les derniers extraits organiques rassemblés sont déshydratés sur du sulfate de magnésium anhydre, filtrés et évaporés en donnant 7,2 g de 5-(5-méthyl-2thiényl)oxazolidine-2,4-dione. Par recristallisation dans un mélange de chloroforme et d'hexane, on obtient le produit purifié (910 mg; point
de fusion 108-109 C; m/e 197).
EXEMPLE 84
2-(5-chloro-2-thiényl)-2-triméthylsiloxyéthanenitrile On mélange 5 g (34 mmoles) de 5--chlorothénaldéhyde avec 50 mg d'iodure de zinc et 30 ml d'éther dediéthyle et on refroidit le mélange à 0 C. On ajoute goutte à goutte 4,04 g (40 mmoles) de triméthylsilylcarbonitrile et on laisse le mélange réactionnel se réchauffer à la
température ambiante,puis on l'agite pendant 4 heures.
On ajoute d'autres portions égales de triméthylsilyl-
carbonitrile et d'iodure de zinc et on agite le mélange réactionnel pendant encore 16 heures. On le dilue à l'éther, on le lave avec deux portions de 30 ml de bicarbonate de sodium à 5 %, on le lave une fois avec 30 ml de saumure, on le déshydrate sur du sulfate anhydre de magnésium et on l'évapore pour obtenir 4,0 g de 2-(5-chloro-2-thiényl)-2triméthylsiloxyéthanenitrile sous la forme d'une huile /résonance magnétique des protons/
CDC13/delta: 0,3 (s, 9H); 5,7 (s, 1H); 7,0 (q, 2H)7.
En suivant le même mode opératoire, on trans-
forme le 3-fluoro-2-thénaldéhyde, le 4-fluoro-2-thénal-
déhyde, le 5-fluoro-2-thénaldéhyde, le 5-fluoro-3-
thénaldéhyde /Gronowitz et Rosen, Chem. Ser. 1, pages
33-43 (1971); Chem. Abstracts 75, 20080c7, le 4-fluoro-3-
thénaldéhyde, le 4-méthoxy-3-thénaldéhyde et le 4-méthyl-
thio-3-thénaldéhyde, respectivement, en 2-(3-fluoro-2-
thiényl)-2-triméthylsiloxyéthanenitrile, 2-(4-fluoro-2-thiényl)-2triméthylsiloxyéthanenitrile, 2-(5-fluoro-2-thiényl)-2triméthylsiloxyéthanenitrile, 2-(5-fluoro-3-thiényl)-2triméthylsiloxyéthanenitrile, 2-(4-fluoro-3-thiényl)-2triméthylsiloxyéthanenitrile, 2-(4-méthoxy-3-thiényl)-2triméthylsiloxyéthanenitrie, 2-(4-méthylthio-3-thiényl)-2triméthylsiloxyéthanenitrile.
EXEMPLE 85
Chlorhydrate de 1-(5-chloro-2-thiényl)-l-hydroxyméthane-
carboximidate d'éthyle
On dissout 4 g de 2-(5-chloro-2-thiényl)-
2-triméthylsiloxyéthanenitrile dans de l'éthanol absolu (100 ml). On refroidit la solution à 0-5 C et on la sature de chlorure d'hydrogène. On maintient le mélange réactionnel pendant 16 heures à 0 C, on l'évapore à sec
et on le triture avec de l'éther pour obtenir le chlorhy-
drate de 1-(5-chloro-2-thiényl)-l-hydroxyméthanecarboxi-
midate d'éthyle /3 g, résonance magnétique des protons/DMSO/ delta: 1,2 (3H); 4,2 (2H); 5,3 (1H); 6,6 (1H);
6,9 (1H); 7,4 (1H); 8,4 (1H)7.
En suivant le même mode opératoire, on convertit les autres nitriles de l'exemple précédent en chlorhydrate de 1-(3-fluoro-2-thiényl)-1hydroxyméthanecarboximidate
d'éthyle, chlorhydrate de 1-(4-fluoro-2-thiényl)-1-hydroxy-
méthanecarboximidate d'éthyle, chlorhydrate de 1-(5-fluoro- 2-thiényl)-1hydroxyméthanecarboximidate d'éthyle,
chlorhydrate de 1-(5-fluoro-3-thiényl)-1-hydroxyméthane-
carboximidate d'éthyle, chlorhydrate de 1-(4-fluoro-3-
thiényl)-l-hydroxyméthanecarboximidate d'éthyle, chlorhy-
drate de 1-hydroxy-1-(4-méthoxy-3-thiényl)méthanecarboxi-
midate d'éthyle et chlorhydrate de 1-hydroxy-l-(4-méthyl-
thio-3-thiénylméthanecarboximidate d'éthyle.
EXEMPLE 86
-(5-chloro-2-thiényl)oxazolidine-2,4-dione On mélange 3,0 g (12 mmoles) de chlorhydrate de 1-(5-chloro-2-thiényl)-1-hydroxyméthanecarboximidate d'éthyle et 4,0 g (39 mmoles) de triéthylamine dans 90 ml de tétrahydrofuranne et on refroidit le mélange à 0 C. On
fait passer du phosgène pendant 30 minutes dans la sus-
pension, on la laisse se réchauffer à la température
ambiante et on l'agite pendant 16 heures. On verse lente-
ment le mélange réactionnel dans 100 ml de glace pilée et on extrait le produit dans deux portions de 100 ml d'acétate d'éthyle. Apres avoir rassemblé les phases d'extraction à l'acétate d'éthyle, on les rince avec deux portions de 50 ml d'eau et une portion de 50 ml de chlorure de sodium saturé, on les déshydrate sur du sulfate anhydre de magnésium, on les filtre et on les évapore jusqu'à l'obtention d'une matière semi- solide (2,5 g). Par recristallisation dans le toluene, on obtient la 5-(5chloro-2-thiényl)oxazolidine-2,4-dione purifiée
(0,6 g, point de fusion 126-130 C).
Analyse: C % H % N % Calculé pour C7H403NC1S: 38,64 1,84 6,44
718 6,43
Trouvé: 38,17 2,07 6,91 En suivant le même mode opératoire, on convertit les autres imino-éthers de l'exemple précédent
en 5-(3-fluoro-2-thiényl)oxazolidine-2,4-dione, 5-(4-
fluoro-2-thiényl)oxazolidine-2,4-dione, 5-(5-fluoro-2-
thiényl)oxazolidine-2,4-dione, 5-(5-fluoro-3-thiényl)
oxazolidine-2,4-dione, 5-(4-fluoro-3-thiényl)oxazolidine-
2,4-dione, 5-(4-méthoxy-3-thiényl)oxazolidine-2,4-dione,
et 5-(4-méthylthio-3-thiényl)oxazolidine-2,4-
dione.
EXEMPLE 87
2-(4-bromo-3-thiényl)-2-triméthylsiloxyéthanenitrile On refroidit à 0-5 C 5,5 g (29 mmoles) de 4-bromo-3-thénaldéhyde dans 75 ml de chlorure de méthylène. On ajoute 50 mg d'iodure de zinc,puis on
ajoute goutte à goutte 3,47 g (35 mmoles) de triméthyl-
silylcarbonitrile en une période de 3 minutes. On laisse le mélange se réchauffer à la température ambiante, on l'agite pendant 16 heures, on le lave deux fois avec du bicarbonate de sodium saturé, on le lave avec de la saumure, on le déshydrate sur du sulfate anhydre de magnésium, on le filtre et on l'évapore pour obtenir le 2-(4-bromo-3-thiényl)-2triméthylsiloxyéthanenitrile
sous la forme d'une huile (7,6 g, 90 %, m/e 291/289).
EXEMPLE 88
1-(4-bromo-3-thiényl)-1-hydroxyméthanecarboximidate d'éthyle On fait passer du chlorure d'hydrogène pendant
minutes dans 7,5 g de 2-(4-bromo-3-thiényl)-2-
triméthylsiloxyéthanenitrile dans 200 ml d'éthanol, refroidi au bain de glace. Après 20 autres minutes à 0-5 C, on évapore le mélange réactionnel à sec et on le triture avec de l'éther pour obtenir le chlorhydrate du
produit sous la forme d'une matière solide hygroscopique.
On reprend le sel dans un mélange de chlorure de méthylène
et de bicarbonate de sodium saturé. La phase chlorométhy-
lénique séparée est lavée deux fois avec du bicarbonate de sodium saturé, lavéeavec de la saumure, déshydratée sur du sulfate anhydre de magnésium, filtrée et évaporée
en donnant 6,1 g (89 %) de 1-(4-bromo-3-thiényl)-l1-hydroxy-
méthanecarboximidate d'éthyle sous la forme d'une huile
(m/e 265/263).
EXEMPLE 89
-(4-bromo-3-thiényl)oxazolidine-2,4-dione On mélange 6,0 g (23 mmoles) de 1-(4-bromo- 3-thiényl)-1-hydroxyméthanecarboximidate d'éthyle et ,15 g (51 mmoles) de triéthylamine dans 250 ml de tétrahydrofuranne, on refroidit le mélange au bain d'eau et de glace et on y fait passer du phosgène pendant 35 minutes. On laisse le mélange réactionnel se réchauffer à la température ambiante, on l'agite pendant 1,5 heure, on le verse lentement sur un litre de glace pilée et on extrait le produit dans trois portions de chlorure de méthylène. Les extraits chlorométhyléniques rassemblés sont évaporés en donnant une huile qui cristallise par addition d'une petite quantité d'éther et d'hexane et qui est triturée dans environ 40 ml d'éther en donnant 3,4 g (56 %) de 5-(4-bromo-3thiényl)oxazolidine-3,4-dione (point de fusion 158-161 C). Par recristallisation dans 40 ml de toluene, on obtient le produit purifié (2, 51 g;
point de fusion 164-166 C; m/e 263-261).
A titre de variante, la solution du dérivé de lithium de 3,4dibromothiophène dans l'éther est amenée à réagir avec-1,05 équivalent d'alloxane, conformément
au mode opératoire de l'exemple 54, ce qui donne la 5-
* (4-bromo-3-thiényl)-5-hydroxy- 2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimi-
dinetrione. En suivant le mode opératoire de l'exemple 55, on convertit ce dernier composé en la 5-(4-bromo-3-thiényl)
oxazolidine-2,4-dione désirée.
EXEMPLE 90
2-(3-thiényl)-2-triméthylsiloxyéthanenitrile On mélange et on agite 10 g (0,089 mole) de
3-thénaldéhyde, 120 mg d'iodure de zinc et 60 ml d'éther.
On ajoute goutte à goutte en 10 minutes 10,6 g (0,107 mole) de triméthylsilylcarbonitrile et on agite le mélange réactionnel pendant 16 heures, on le dilue avec 60 ml
d'éther, on le lave avec deux portions de 30 ml de bicar-
bonate de sodium à 5 %, on le lave avec 30 ml de saumure, on le déshydrate sur du sulfate anhydre de magnésium, on
le filtre et on l'évapore pour obtenir 14,3 g de 2-(3-
thiényl)-2-triméthylsiloxyéthanenitrile sous la forme d'une huile Lrésonance magnétique des protons/CDC13/
delta: 0,2 (9H); 5,6 (1H); 7,0-7,5 (3H)7.
EXEMPLE 91
1--hydroxy-1-(3-thiényl)méthanecarboximidate d'éthyle On dissout par portions à 0-5 C 14,3 g de 2-(3-thiényl)-2-triméthylsiloxyéthanenitrile dans 500 ml d'éthanol, préalablement saturé de chlorure d'hydrogène à 05 C. On maintient la solution à 0 C pendant 16
heures et on isole le produit sous la forme du chlorhy-
drate par évaporation du mélange réactionnel à sec et trituration du résidu avec de l'éther. On reprend le sel dans 400 ml de chloroforme et 100 ml de bicarbonate de sodium saturé. La phase chloroformique séparée est lavée avec une quantité additionnelle de 100 ml de bicarbonate de sodium saturé, lavée avec de la saumure, déshydratée sur du sulfate de magnésium, filtrée et évaporée en donnant 12,5 g de 1-hydroxyd-l-(3thiényl) méthanecarboximidate d'éthyle /7ésonance magnétique des protons/CDC13/delta: 1,0-1,3 (3H); 4,8-5,3 (2H); 5,0
(1H); 6,9-7,2 (3H), 7,3-8,0 (1H)7.
EXEMPLE 92
-(3-thiényl)oxazolidine-2,4-dione
On mélange 12,5 g (0,067 mole) de 1-hydroxy-1-
(3-thiényl)méthanecarboximidate d'éthyle et 16,1 g (0,159 mole) de triéthylamine dans 600 ml de tétrahydrofurane et on refroidit le mélange à 0 C. On fait passer du phosgène dans le mélange pendant 30 minutes, on laisse le mélange se réchauffer à la température ambiante et on le laisse au repos pendant 16 heures. On le verse ensuite lentement dans 600 ml de glace et d'eau (moussage du phosgène en excès) et on l'extrait deux fois avec des
portions de 600 ml d'acétate d'éthyle. Les extraits rassem-
blés sont lavés avec deux portions de 300 ml d'hydroxyde de sodium 1N. Les extraits basiques rassemblés sont acidifiés à l'acide chlorhydrique et le produit est réextrait dans deux portions fraîches de 300 ml d'acétate d'éthyle. Les extraits frais rassemblés sont déshydratés sur du sulfate anhydre de magnésium, filtrés et évaporés en donnant 8,0 g de matière solide. Par recristallisation
dans du toluène chaud, on obtient la 5-(3-thiényl)-
oxazolidine-2,4-dione purifiée (5,5 g,point de fusion 133-136 C). Une seconde recristallisation dans un mélange d'acétate d'éthyle et d'hexane améliore la purification (première récolte:2,352 g; point de fusion 136138 C,
m/e 183; spectre infrarouge (KBr): 5,5, 5,8 micromètres).
EXEMPLE 93
2-hydroxy-2-(3-thiényl)-acétate d'éthyle On chauffe à 50-60 C 10 g (0,089 mole) de 3-thénaldéhyde et 13,8 g (0,133 mole) de bisulfite de sodium dans 152 ml d'eau pendant 2 heures pour former le produit d'addition du bisulfite in situ. On refroidit le mélange réactionnel à 5 C et on y ajoute 200 ml d'acétate d'éthyle. On ajoute goutte à goutte en 30 minutes au système de deux phases sous agitation, 17,4 g
(0,267 mole) de cyanure de potassium dans 75 ml d'eau.
On réchauffe le mélange réactionnel à 20 C et on l'y maintient pendant une heure. On ajoute encore du cyanure de potassium (5,7 g, 0,088 mole) et on agite le mélange pendant encore minutes à 20 C. On sépare les phases et on lave la phase aqueuse avec 50 ml d'acétate d'éthyle. Les phases d'acétate d'éthyle rassemblées sont lavées avec du chlorure de sodium saturé, ce qui donne une solution propre de la cyanhydrine de 3- thénaldéhyde dans l'acétate d'éthyle.
On agite la solution de la cyanhydrine de 3-
thénaldéhyde dans l'acétate d'éthyle à la température ambiante et on y ajoute 41,6 g (52,7 ml, 10 équivalents) d'éthanol et 15,2 ml (0,182 mole) d'acide chlorhydrique concentre, et on fait refluer le mélange pendant 17 heures. On refroidit le mélange réactionnel à 25 C, on le lave avec 100 ml d'eau puis avec du bicarbonate de sodium saturé, jusqu'à pH > 7,0, on le déshydrate sur du sulfate anhydre de magnésium, on le traite avec du carbone activé, on le filtre et on l!évapore jusqu'à l'obtention d'une huile (environ 11,5 g) qui, par addition de 46 ml de mnlange de toluène et d'isooctane
à 1:1, donne 7,4 g (45 %)de 2-hydroxy-2-(3-thiényl)-
acétate d'éthyle cristallin fondant à 55-57 C
EXEMPLE 94
2-hydroxy-2-(3-thiényl)acétamide On met en suspension 168 g (0,903 mole) de 2-hydroxy-2-(3-thiényl)acétate d'éthyle dans 420 ml (6,3 moles) d'hydroxyde d'ammonium 15N et on chauffe la suspension au reflux pendant 2,5 heures. La solution résultante est refroidie à 70 C et additionnée de 840 ml de toluène. On laisse refroidir le mélange réactionnel
à 20 C et on le granule pendant une heure. Par filtra-
tion avec lavage au toluène, on obtient 105,9 g (75 %)
de 2-hydroxy-2-(3-thiényl)acétamide fondant à 120-126 C.
On obtient une seconde récolte (10,3 g, point de fusion 114-120 C) en évaporant la phase aqueuse du
filtrat à 50 ml et en granulant avec 100 ml de toluène.
Par recristallisation des première et seconde récoltes dans l'acétate d'éthyle, on récupère 77-79 % de produit
purifié (point de fusion 127-130 C).
EXEMPLE 95
-(3-thiényl)oxazolidine-2,4-dione En opérant à 25 C, on ajoute 10,0 g (0, 064 mole) de 2-hydroxy-2-(3-thiényl)acétamide à une solution de méthylate de sodium (10 g, 0,185 mole) et de carbonate
de diéthyle (22,0 ml, 0,182 mole) dans 200 ml d'éthanol.
On chauffe le mélange réactionnel au reflux pendant 3 heures, on le refroidit à 20 C et on le dilue lentement avec 100 ml d'eau. On chasse l'éthanol par évaporation et on traite le résidu aqueux avec du carbone activé puis on le filtre. On dépose sur le filtrat une couche d'acétate d'éthyle et on ajuste le pH à 1,0 avec de l'acide chlorhydrique concentré. On sépare la phase
aqueuse et on la lave avec 100 ml d'acétate d'éthyle.
Après avoir rassemblé les phases d'extraction à l'acétate d'éthyle, on les déshydrate sur du sulfate anhydre de magnésium. On chasse l'acétate d'éthyle par distillation sous vide avec déplacement par le toluene jusqu'à un volume final de 150 ml. La suspension résultante est chauffée au reflux (solution)> refroidie à 0 C et filtrée
en donnant 8,92 g (76,5 %) de 5-(3-thiényl)oxazolidine-
2,4-dione fondant à 135-138 C.
EXEMPLE 96
Sel de sodium de la 5-(3-thiényl-)oxazolidine-2,4-dione On dissout 3,0 g (16,4 mmoles) de 5-(3-thiényl) oxazolidine-2,4-dione dans 60 ml d'acétate d'éthyle et on traite la solution avec 300 mg de carbone activé. Apres agitation à 200C pendant 10 minutes, on filtre le mélange en lavant à l'acétate d' éthyle. On ajoute de l'hydroxyde de
sodium méthanolique (3,78 N, 4,2 ml) et on laisse cris-
talliser le sel de sodium. Au bout d'environ 30 minutes, on ajoute 0,3 ml d'eau. On granule la suspension pendant minutes à la température ambiante puis on la refroidit à 5 C et on la granule pendant encore 30 minutes. On obtient par filtration 3,37 g (95 %) de sel de sodium de -(3-thiényl) oxazolidine-2,4-dione sous la forme du
monohydrate (point de fusion 208-210 C).
Analyse: C % H % N% 0 % S % Na % H2O % Calculé pour C7H403NSNa. H2O: 37, 67 2,71 6,28 28,67 14,37 10,30 8,07 Trouvé: 37,35 3,03 6,24 27,83 14,33 10,76 8,30 On remplace l'hydroxyde de sodium par un équivalent d'hydroxyde de potassium,de diéthanolamine, de méglumine ou de pipérazine pour obtenir les sels correspondants. On chasse le solvant par évaporation ou bien on ajoute un non-solvant tel que l'éther ou l'hexane, en quantité nécessaire pour faciliter la
précipitation du produit.
On utilise les mêmes modes opératoires pour
produire les sels acceptables du point de vue pharmaceu-
tique des autres oxazolidine-2,4-diones de la présente invention.
EXEMPLE 97
2-(3-bromo-2-thiényl)-2-triméthylsiloxyéthanenitrile
On mélange 6 g (31 mmoles) de 3-bromo-2-thénal-
déhyde et 50 mg d'iodure de zinc avec 180 ml de chlorure de méthylène. On ajoute goutte à goutte 4,0 g (5,2 ml, 41 mmoles) de triméthylsilylcarbonitrile. On agite le mélange réactionnel pendant 24 heures à la température ambiante, on le dilue avec 50 ml de chlorure de méthylène, on le lave avec 60 ml de bicarbonate de sodium à 5 % puis avec 50 ml de saumure, on le déshydrate sur du sulfate anhydre de magnésium, on le filtre et on l'évapore pour
obtenir 7,2 g de 2-(3-bromo-2-thiényl)-2-triméthylsiloxy-
éthanenitrile sous la forme d'une huile (m/e 291/289).
EXEMPLE 98
Chlorhydrate de 1-(3-bromo-2-thiényl) -1-hydroxyméthane-
carboximidate d'éthyle
On dissout à 0 C 7,0 g (24 moles) de 2-(3-bromo-
2-thiényl)-2-triméthylsiloxyéthanenitrile dans 210 ml d'éthanol saturé à 0 C de chlorure d'hydrogène. Après agitation pendant 30 minutes à la même température, on évapore le mélange réactionnel à sec. Par trituration du résidu solide avec de l'éther, on obtient 7,0 g de
chlorhydrate de 1-(3-bromo-2-thiényl)-1-hydroxyméthane-
carboximidate d'éthyle fondant à 120-122 C.
EXEMPLE 99
5-(3-bromo-2-thiényl)oxazolidine-2,4-dione On mélange dans 250 ml de tétrahydrofuranne
6,8 g (23 mmoles) de chlorhydrate de 1-(2-bromo-2-
thiényl)-l-hydroxyméthanecarboximidate d'éthyle et 7,6 g (10,5 ml; 76 mmoles) de triéthylamine. On refroidit le mélange à 0-5 C, on y fait passer du phosgène pendant minutes, on le laisse réchauffer à la température ambiante, on l'agite pendant 16 heures et on le verse e
lentement dans 300 ml de glace pilée. Le mélange réaction-
nel désactivé est extrait deux fois avec des portions de ml de chloroforme. Les extraits chloroformiques rassemblés sont lavés avec 60 ml de saumure, déshydratés sur du sulfate anhydre de magnésium, filtrés et évaporés en donnant une huile. L'addition d'hexane et d'éther donne un produit cristallin. Par recristallisation dans
le toluene, on obtient la 5-(3-bromo-2-thiényl)oxazolidine-
2,4-dione (2,25 g, point de fusion 138-139 C).
Analyse: C % H % N % S % Calculé pour C7H403NSBr: 32,09 1,59 5,34 12,21 Trouvé: 32,41 1,75 5,49 12,61
EXEMPLE 100
- (5-bromo-2-thiényl)-2-thioxooxazolidine-4one On mélange 7,9 g (0,123 mole) de cyanure de potassium et 10 g (0,104 mole) de thiocyanate de potassium dans 8,5 ml d'eau et on agite à 0 C. On ajoute 20 g (0,104 mole) de 5-bromo-2-thénaldéhyde, ce qui donne une suspension. On ajoute 50,7 ml d'acide chlorhydrique à
30 %, ce qui donne une huile. On dilue le mélange réaction-
nel avec 104 ml d'eau et on l'agite pendant 48 heures, période pendant laquelle une substance solide granulaire se forme. On recueille la matière solide par filtration et on la répartit entre du chloroforme et du bicarbonate de sodium à 5 %. On filtre le mélange et on sépare la
phase aqueuse, on l'acidifie et on recueille par filtra-
tion le produit précipité. Par recristallisation dans le
toluène, on obtient 2,08 g de 5-(5-bromo-2-thiényl)-2-thioxo-
oxazolidine-4-one purifiée (point de fusion 119-
120 C,m/e 279-277).
Analyse: C % H % N % Calculé pour C7H4BrNO2S2 30,23 1,95 5,04 Trouvé: 30, 54 1,72 5,26
EXEMPLE 101
5-(5-bromo-2-thiényl)oxazolidine-2,4-dione
On dissout 1,5 g de 5-(5-bromo-2-thiényl)-2-
thioxooxazolidine-4-one dans 10 ml de mélange d'eau et d'éthanol à 1:1, à 50 C. On ajoute 7,0 ml de peroxyde d'hydrogène à 30 % à la solution sous agitation, qui devient légèrement trouble. On réduit la turbidité par l'addition de 1 ml d'éthanol. On chauffe le mélange à C pendant 30 minutes, on le refroidit légèrement, on le dilue avec 100 ml d'eau et on l'extrait au chloroforme. On lave l'extrait chloroformique avec deux portions de ml de bicarbonate de sodium. Les extraits aqueux rassemblés sont clarifiés par filtration, acidifiés à l'acide chlorhydrique à pH 1,0 et filtrés en donnant
0,51 g (36 %) de 5-(5-bromo-2-thiényl)oxazolidine-2,4-
dione (m/e 263/261, point de fusion 139-139,5 C).
Analyse: C % H % N % Calculé pour C7H4BrNO S 32,08 1,54 5,34
720,4 534
Trouvé: 32,16 1,69 5,47
EXEMPLE 102
-hydroxy-5-(3-méthoxy-2-thiénil)-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidine- trione On dissout en chauffant dans 25 ml d'éthanol 2,4 g de 3-méthoxythiophène /produit brut préparé comme décrit dans Arkiv. Kemi. 12, 239-246 (1958); Chem. Abstr. 52, 20115d7 et 3,2 g d'hydrate d'alloxane. On ajoute 3 ml (3. -mmoles) d'acide chlorhydrique 1N et on fait refluer le mélange pendant 3 minutes. On le laisse refroidir à la température ambiante et on le dilue avec
15 ml d'eau paur faire cristalliser davantage de produit.
Par filtration et lavage avec un mélange d'éthanol et d'eau 1:1 puis lavage à l'eau, on obtient 1,5 g de -hydroxy-5-(3-méthoxy-2-thiényl)2,4, 6(1H,3H,5H)-pyrimi- dinetrione /ioint de fusion 190-210 C (décomposition); Rf 0,3 (hexane:acétate d'éthyle 1:1 avec 5 % d'acide
acétique); m/e 2567.
EXEMPLE 103
-(3-méthoxy-2-thiényl)oxazolidine-2,4-dione
On dissout 1 g de 5-hydroxy-5-(3-méthoxy-2-
thiényl)-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione dans 20 ml d'hydroxyde de sodium 1N et on agite la solution pendant une heure. On acidifie le mélange, on le clarifie, on l'extrait deux fois avec des portions de 50 ml d'acétate d'éthyle. Après avoir rassemblé les phases d'extraction à l'acétate d'éthyle, on les rince à l'eau et on les évapore à sec (0,5 g de matière solide). Par chromato- graphie sur environ 85 ml de gel de silice, que l'on contrôle par chromatographie sur couche mince, on obtient la 5-(3-méthoxy-2-thiényl)oxazolidine-2,4-dione (300 mg,
point de fusion 156-158 C).
Analyse: C % H % N % Calculé pour C8H704NS: 45,08 3,31 6,57 Trouvé: 45,21 3,39 6,47
EXEMPLE 104
-hydroxy-5-(5-phényl-2-furyl) -2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidine- trione On mélange 5,76 g (40 mmoles)bde 2-phénylfuranne avec 100 ml de tétrahydrofuranne et on refroidit le mélange à -30 C. On ajoute goutte à goutte pendant 5 minutes du butyllithium dans l'hexane (2,3M, 19,1 ml) en maintenant la température entre -20 et -30 C. On laisse le mélange réactionnel se réchauffer à la température ambiante,puis on le refroidit à nouveau à -30 C. On ajoute en 5 minutes ,96 g (42 mmoles) d'alloxane subimé dans 40 ml de tétrahydrofuranne en maintenant là encore la température
entre -20 et -30 C. On laisse à nouveau le mélange réaction-
nel se réchauffer à la température ambiante,puis on le refroidit à nouveau à 0 C et on y ajoute par portions, en 2-3 minutes,50 ml d'acide chlorhydrique 1N. Le mélange réactionnel désactivé est extrait avec 100 ml d'acétate d'éthyle. L'extrait est filtré sur une couche de sulfate
de magnésium anhydre et évaporé en donnant la 5-hydroxy-5-
(5-phényl-2-furyl)-2,4,6(1H,3H,5H)pyrimidinetrione /9,4 g, matière solide gommeuse, Rf 0,75 (hexane:acétate d'éthyle 1:1/5 % d'acide acétique)7/ contaminée avec de
la matière de départ (Rf 0,45).
EXEMPLE 105
-(5-phényl-2-furyl)oxazolidine-2,4-dione
On dissout 0,7 g de 5-hydroxy-5-(5-phényl-
2-furyl)-2,4,6-(1H,3H,5H)pyrimidinetrione dans 15 ml-
d'hydroxyde de sodium 1N, on agite à la température ambiante pendant 15 minutes, on extrait à l'acétate d'éthyle, on acidifie légèrement avec environ 1 ml d'acide acétique cristallisable et on extrait avec 25 ml d'acétate d'éthyle. La dernière phase d'extraction à l'acétate d'éthyle est rincée avec environ 6,5 ml d'eau, filtrée sur une couche de sulfate de magnésium anhydre et évaporée
en donnant 100 mg de 5-(5-phényl-2-furyl)oxazolidine-
2,4-dione solide /point de fusion 216-218 C; Rf 0,6
(hexane:acétate d'éthyle 1:1/5 % d'acide acétique)/.
EXEMPLE 106
-hydroxy-5-(5-méthyl-2-furyl)-2,4,6(1H,3H,SH)pyrimidine- trione On mélange 3,28 g (3,58 ml, 40 mmoles) de 2-méthylfuranne avec 100 ml de tétrahydrofuranne. Le mélange réactionnel, purgé à l'azote, est refroidi à -30 C et il est additionné de butyllithium (19,1 ml, 2,3M
dans l'hexane) en une période de 10 minutes, la tempéra-
ture étant maintenue entre -20 et -30 C. On laisse le mélange réactionnel se réchauffer à la température ambiante, puis on le ramène à -30 C. On ajoute goutte à goutte en 10 minutes de l'alloxane sublimé (5,96 g)
dans 40 ml de tétrahydrofuranne, en maintenant la tempé-
rature entre -20 et -30 C. On laisse le mélange réaction-
nel se réchauffer à la température ambiante, on le refroidit à 0 C et on y ajoute par portions 50 ml d'acide chlorhydrique iN en maintenant la température entre 0 et 5 C. On extrait le mélange réactionnel avec ml d'acétate d'éthyle. On rince l'extrait avec 25 ml
d'eau, on le filtre sur une couche de sulfate de magné-
sium anhydre et on l'évapore pour obtenir 6,3 g de -hydroxy-5-(5-méthyl-2furyl)-2,4,6(1H,3H,5H)pyrimidine-
trione solide (m/e 224).
EXEMPLE 107
-(5-méthyl-2-furyl)oxazolidine-2,4-dione
On dissout 6,3 g de 5-hydroxy-5-(5-méthyl-2-
furyl)-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione dans 50 ml d'hydroxyde de sodium iN et on agite à la température ambiante pendant 15 minutes. On extrait le mélange réactionnel avec 50 ml d'acétate d'éthyle et on l'acidi- fie à l'acide acétique cristallisable. On extrait ensuite
le produit dans de l'acétate d'éthyle frais (trois por-
tions de 30 ml). Apres avoir rassemblé les phases d'ex-
traction à l'acétate d'éthyle, on les filtre sur une couche de sulfate de magnésium anhydre et on les évapore jusqu'à l'obtention d'une huile. On chromatographie l'huile sur 50 ml de gel de silice en utilisant comme éluant un mélange hexane:acétate d'éthyle 1:1/5 % d'acide acétique. On contrôle la colonne par chromatographie sur couche mince en utilisant le même éluant. Les fractions propres contenant le produit sont rassemblées, évaporées à sec et triturées avec de l'hexane (311 mg, point de fusion 135-138 C). Par recristallisation dans un mélange méthanol/eau, on obtient 142 mg de 5-(5-méthyl-2-furyl)
oxazolidine-2,4-dione purifiée (point de fusion 136,5-
137,50c). Analyse: C % H % N % Calculé pour C8H7NO4: 53,04 3,90 7,73 Trouvé: 52,82 4,03 7,65
EXEMPLE 108
-hydroxy-5-(3-thiényl)-2,4,6 (1H,3H,5H)pyrimidinetrione
On refroidit 40 ml d'éther d'isopropyle à -70 C.
On ajoute en 10 minutes du butyllithium dans l'hexane (2,4M, 10 ml, 24 mmoles) en maintenant la température entre -70 et -60 C. On ajoute en 20 minutes 1,9 ml (20 mmoles)de 3-bromothiophène en maintenant la température entre -72 et -68 C. On agite le mélange pendant encore minutes entre -72 et -70 C. On ajoute en 40 minutes
3 g (21 mmoles) d'alloxane sublimé dans 25 ml de tétra-
hydrofuranne en maintenant la température entre -70 et -65 C. On continued'agiter à cette température pendant minutes. On retire le bain de refroidissement et on agite le mélange réactionnel pendant une heure à la température ambiante, puis on le refroidit à 5 C. On ajoute lentement 40 ml d'acide chlorhydrique 1N et on sépare la phase organique. On extrait la phase aqueuse avec 35 ml d'acétate d'éthyle. Apres avoir rassemblé la phase organique et l'extrait, on les lave avec 10 ml d'eau, on les déshydrate sur du sulfate anhydre de sodium et on les concentre pour obtenir 1,41 g (31 %)
de 5-hydroxy-5-(3-thiényl)-2,4,6(1H,3H,5H)pyrimidine-
trione solide (m/e 226).
Lorsqu'on combine cette réaction dans le
tétrahydrofuranne avec addition inversée du 3-bromo-
thiophène au butyllithium, en ajoutant immédiatement 0,5 équivalent d'hydrate d'alloxane au lieu d'un équivalent d'alloxane anhydre, le produit obtenu consiste en un
mélange de la trione ci-dessus et de 5-13-bromo-2-
thiényl)-5-hydroxy-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione qui
est convertie quant à elle en un mélange de 5-(3-bromo-
2-thiényl)oxazolidine-2,4-dione et de 5-(3-thiényl)
oxazolidine-2,4-dione par le procédé de l'exemple 55.
-:;EXEMPLE 109
-(3-thiényl)oxazolidine-2,-4-dione
On dissout 1,16 g (5,1t mmoles) de 5-hydroxy-5-
(3-thiényl)-2,4,6(1H,3H,5H)pyrimidinetrione dans 11 ml (11 mmoles) d'hydroxyde de sodium 1N et on laisse reposer à la température ambiante pendant 15 minutes. On acidifie la solution à l'acide acétique et on laisse le produit cristalliser en 35 minutes. On obtient par filtration 480 mg (51 %) de 5-(3-thiényl)oxazolidine-2,4-dione fondant à 133-135 C. On obtient une autre récolte de
produit en extrayant la liqueur-mère à l'acétate d'éthyle.
On rince l'extrait avec de l'eau et on l'évapore à sec
(80 mg, contaminé par de la matière de départ).
EXEMPLE 110
5-(3-furyl)-5-hydroxy-2,4,6(1H,3H,5H)pyrimidinetrione On répète le mode opératoire détaillé de l'exemple
108 mais en remplaçant le 3-bromothiophène par le 3-bromo-
furanne (2,94 g, 1,8 ml, 20 mmoles) pour obtenir 1,62 g de 5-(3-furyl)-5hydroxy-2,4,6(1H,3H,5H)pyrimidinetrione
(m/e 210) sous la forme d'une huile.
EXEMPLE 111
5-(3-furyl)oxazolidine-2,4-dione On dissout 1,62 g de 5-(3-furyl)-5hydroxy-2,4,6 (1H,3H,5H)pyrimidinetrione dans 15 ml d'hydroxyde de sodium 1N et on laisse reposer la solution pendant 15 minutes à la température ambiante;puis on l'extrait avec 5 ml d'acétate d'éthyle. On acidifie la phase aqueuse à l'acide acétique cristallisable (environ 1,5 ml) et on extrait le produit dans 25 ml d'acétate d'éthyle. On rince l'extrait avec 5 ml d'eau, on le filtre sur une couche de sulfate de sodium anhydre et on l'évapore pour obtenir le
produit brut sous la forme d'une huile (470 mg, m/e 167).
Par cristallisation dans le chloroforme, on obtient 129 mg de 5-(3-furyl) oxazolidine-2,4-dione purifiée (point de fusion 88-90"C, m/e 167). On obtient une seconde récolte
de plus bas point de fusion à partir de la liqueur-mère.
EXEMPLE 112
Cyanhydrine de 3-th-naldéhyde On dissout 30,2 g (0,29 mole) de bisulfite de sodium dans 190 ml d'eau et on chauffe à 50C. On ajoute g (0,22 mole) de 3-thénaldéhyde et on maintient le mélange réactionnel à 50-55"C pendant 35 minutes, période pendant laquelle tout passe en solution, sauf une petite quantité de matière solide gommeuse. On refroidit le mélange à 5 C et on dépose une couche de 190 ml d'éther isopropylique. En agitant, on ajoute goutte à goutte en 20 minutes du cyanure de sodium (24,8 g, 0, 25 mole) dans 190 ml d'eau, en maintenant la température au-dessous de 10 C. On continue d'agiter à la température ambiante pendant 1 heure. On sépare la phase organique
et on extrait la phase aqueuse avec 300 ml d'éther iso-
propylique frais. Les extraits organiques rassemblés sont lavés à la saumure, déshydratés sur du sulfate anhydre
de magnésium, filtrés et concentrés en donnant la cyan-
hydrine de 3-thénaldéhyde sous la forme d'une huile
(28,3 g, 92 %).
EXEMPLE 113
2-hydroxy-2-(3-thiényl) acétamide On refroidit 0,5 ml d'acide formique dans un bain de glace et d'eau. On ajoute 1,0 g de cyanhydrine de 3thénaldéhyde puis 0,5 ml d'acide chlorhydrique
concentré. On agite le mélange réactionnel à la tempé-
rature ambiante pendant une heure, on le verse sur de
la glace pilée et on l'extrait avec trois portions d'acé-
tate d'éthyle. Les extraits rassemblés sont lavés avec de la saumure, déshydratés sur du sulfate anhydre de magnésium, filtrés et concentrés en donnant une huile qui
cristallise partiellement par grattage. Par recristalli-
sation dans l'acétate d'éthyle, on obtient 389 mg (35 %) de 2-hydroxy-2(3-thiényl)acétamide fondant à 123-126 C
(m/e 157).
EXEMPLE 114
Esters méthylique/éthylique mixtes de l'acide 2-benzoyl-
2-(3-thiényl)minalonique On ajoute par portions des esters mixtes d'acide 2-(3-thiényl)malonique du commerce (47 % d'ester de diéthyle, 43 % d'estersméthylique/éthylique, 10 % d'ester de diméthyle; 11,4 g) à une dispersion d'hydrure de sodium dans l'huile (50 %, 2,4 g) en suspension dans 70 ml de toluène. On observe une réaction exothermique, la température s'élevant à 45 C. Le mélange réactionnel est agité pendant 3 heures à la température ambiante, puis refroidi au bain de glace et d'eau. On ajoute 8 g de peroxyde de benzoyle dans 100 ml de toluène en une période d'une heure, en maintenant la température à 10-20 C. On agite le mélange pendant 30 minutes à la température ambiante, on le dilue en y ajoutant goutte à goutte 50 ml d'eau (on observe un moussage initial)et finalement, on le dilue avec 50 ml d'éther. On sépare la phase organique, on la rince avec trois portions de 25 ml d'eau et on l'évapore pour obtenir les esters méthylique/éthylique mixtes de l'acide 2-benzoyloxy-2(3-thiényl)-malonique sous la forme d'une huile (15,5 g contenant environ 1,2 g d'huile provenant de la dispersion d'hydrure de sodium).
EXEMPLE 115
-(3-thiényl)oxazolidine-2,4-dione On dissout 0,46 g (20 mmoles) de sodium dans ml d'éthanol absolu. On ajoute à la solution chaude résultante d'éthylate de sodium (environ 60 C), des
esters mixtes bruts d'acide 2-benzoyloxy-2-(3-thiényl)-
malonique (7 g, environ 20 mmoles, comme préparé dans l'exemple 60), puis de l'urée (1,2 g, 20 mmoles) en solution dans 20 ml d'éthanol chaud. On chauffe le mélange
réactionnel au bain d'huile à 105-110 C pendant 4,5 heures.
On refroidit le mélange réactionnel, on l'acidifie à l'acide chlorhydrique concentré et on l'extrait à l'acétate
d'éthyle. On rince l'extrait avec de l'eau et on le concen-
tre jusqu'à l'obtention d'une huile. Par trituration avec 20 ml de mélange d'éther et d'hexane à 1:1, on obtient 0,8 g de mélange de 5-(3thiényl)oxazolidine-2,4-dione et
de 5-benzoyloxy-5-(3-thiényl)2,4,6(1H,3H,5H)pyrimidine-
trione intermédiaire. Une portion de ce mélange (0,3 g) est dissoute dans 5 ml d'hydroxyde de sodium 1N et la solution est laissée au repos pendant 20 minutes à la température ambiante. Le mélange réactionnel est clarifié par filtration et acidifié à l'acide acétique pour précipiter 100 g de 5(3-thiényl)oxazolidine-2,4-dione
fondant à 136-138 C).
EXEMPLE 116
2-(3-benzo/ b/thiényl)-2-triméthylsiloxyéthanenitrile On mélange 1,8 g (11 mmoles) de benzo/ b7 thiophène-3-carbaldéhyde /J. Chem. Soc. C, pages 339-340 (1969)7 et environ 100 mg d'iodure de zinc dans 35 ml d'éther. On ajoute goutte à goutte 1,98 g (20 mmoles) de triméthylsilylcarbonitrile. Au bout d'environ 1 heure, on lave le mélange réactionnel successivement avec du bicarbonate de sodium saturé, de l'eau et de la saumure, on le déshydrate sur du sulfate anhydre de sodium, on le filtre et on l'évapore pour obtenir le 2-(3-benzo/ b/ thiényl)-2-triméthylsiloxyéthanenitrile /2, 5 g, huile,
Rf 0,7 (acétate d'éthyle:hexane à 1:2)/.
EXEMPLE 117
Chlorhydrate de 1-(3-benzo/ b7thiényl)-1-hydroxyméthane-
carboximidate d'éthyle En refroidissant au bain de glace et d'eau,
on dissout 2,3 g de 2-(3-benzo/b /thiényl)-2-triméthyl-
siloxyéthanenitrile dans 10 ml de chlorure d'hydrogène éthanolique saturé et on maintient la solution pendant
16 heures à environ 5 C. On évapore le mélange réaction-
nel à sec et on le triture avec de l'éther pour obtenir
le chlorhydrate de 1-(3-benzo/ b7thiényl)-1-hydroxy-
méthanecarboximidate d'éthyle (2,2 g, point de fusion
128-131 C, m/e 235).
EXEMPLE 118
5-(3-benzo/ b7thiényl)oxazolidine-2,4-dione On mélange 2,36 g (8,7 mmoles) de chlorhydrate de 1-(3-benzo- b7thiényl)-1-hydroxyméthanecarboximidate d'éthyle et 2,64 g (26 mmoles) de triéthylamine dans ml de tétrahydrofuranne et on refroidit le mélange à
10 C. On fait barboter du phosgène dans le mélange réac-
tionnel refroidi pendant 30 minutes, puis on effectue
une purge à l'azote pendant 10 minutes. On verse lente-
ment le mélange réactionnel dans 100 ml de glace et on l'extrait deux fois à l'éther. Après avoir rassemblé les phases d'extraction à l'éther, on les rince à l'eau puis à la saumure, on les déshydrate sur du sulfate anhydre de sodium, on les filtre et on les évapore pour obtenir 1,7 g d'une substance solide gommeuse. On dissout ce produit brut dans de l'hydroxyde de sodium 1N, on lave la solution deux fois à l'éther et on l'acidifie à
l'acide chlorhydrique 6N, ce qui donne 950 mg de 5-(3-
benzo/ b/thiényl)-oxazolidine-2,4-dione purifiée (point
de fusion 202-205 C,n m/e 233).
Analyse: C % H % N % Calculé pour CllH703NS:56,64 3,02 6,00 Trouvé: 56,74 3,18 5,69
EXEMPLE 119
2-(7-benzo/ b7thiényl)-2-triméthylsiloxyéthanenitrile
On dissout 1,3 g (8 mmoles) de benzo/ b/thiophène-
7-carbaldéhyde /J. Org. Chem. 39, 2829 (1974)7 dans 35 ml
d'éther. On ajoute 1,5 ml (12 mmoles) de triméthylsilyl-
carbonitrile et environ 50 mg d'iodure de zinc et on agite le mélange pendant une heure à la température ambiante, et à ce moment, la chromatographie sur couche mince indique que la transformation est terminée. On évapore le mélange réactionnel à sec, ce qui donne 2,2 g de 2-(7-benzo/b/thiényl)-2-triméthylsiloxyéthanenitrile sous la forme d'une huile /Rf 0,6 (acetate d'éthyle:
hexane 1:5/5 % d'acide acétique)7.
EXEMPLE 120
Chlorhydrate de 1-'(7-benzo/- b7thiényl)-1-hydroxyméthane-
carboximidate d'éthyle En-suivant le mode opératoire de l'exemple 112,
on transforme 2,1 g de 2-(7-benzo/b7_-thiényl)-2-
triméthylsiloxyéthanenitrile, en utilisant 35 ml de chlorure d'hydrogène éthanolique saturé, en chlorhydrate de 1-(7-benzo/--b7thiényl-1hydroxyméthanecarboximidate
* d'éthyle (1,1 g, point de fusion 120-122 C) après cris-
tallisation dans l'acétone.
EXEMPLE 121
-(7-benzo/ b7thiényl)oxazolidine-2-,-4-dione En suivant le mode opératoire de l'exemple 118, on fait réagir avec du phosgène 1,1 g (4 mmoles) de
chlorhydrate de 1-(7-benzo/_ b7thiényl)-l-hydroxyméthane-
carboximidate d'éthyle et 1,7 ml (12 mmoles) de triéthyl-
amine. Le produit brut, isolé sous la forme d'une huile, est dissous dans 25 ml d'éther et le produit est extrait dans 50 ml d'hydroxyde de sodium 1N. L'extrait aqueux est acidifié à l'acide chlorhydrique concentré et le produit est extrait dans de l'éther frais qui est rincé avec de l'eau et évaporé sous vide en donnant un résidu solide (670 mg). Ce résidu est recristallisé en donnant 0,45 g de 5-(7-benzoLb7thiényl)oxazolidine-2,4dione fondant
à 130-132 C.
Analyse: C % H % N % Calculé pour CllH703NS: 56,64 3,02 6,00 Trouvé: 56, 42 3,18 5,91
EXEMPLE 122
5-hydroxy-5-(5-méthoxy-2-thiényl)-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimi-
dinetrione On dissout 2,3 g (20 mmoles) de 2-méthoxythiophène dans 35 ml d'éther. En refroidissant, on ajoute goutte à goutte, en 15 minutes, du butyllithium dans l'hexane (2,4M, 9 ml, 21,6 mmoles), la température atteignant 35 C au cours de cette addition. On agite le mélange réactionnel pendant une heure à la température ambiante. Tout en maintenant la température entre -20 et -15 C, on ajoute en 10 minutes 3 g (21 mmoles) d'alloxane sublimé dans 20 ml de tétrahydrofuranne. On laisse le mélange se réchauffer à la température ambiante, on l'agite pendant une demi-heure, on le refroidit à 5 C et on le désactive
en y ajoutant 35 ml d'acide chlorhydrique iN, par portions.
On sépare la phase organique et on extrait la phase
aqueuse avec 25 ml d'acétate d'éthyle. Après avoir rassem-
blé la phase et l'extrait organiques, on les rince à l'eau, on les concentre à sec et on les triture avec de l'hexane
pour obtenir 1,4 g de 5-hydroxy-5-(5-méthoxy-2-thiényl)-
2,4,6(1H, 3H, 5H)-pyrimidinetrione solide (m/e 256).
EXEMPLE 123
-(5-méthoxy-2-thiényl)oxazolidine-2',4-di-one
On dissout 1,1 g de 5-hydroxy-5-(5-méthoxy-
2-thiényl)-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione dans 10 ml d'hydroxyde de sodium iN, on. laisse la solution au repos pendant 1,5 heure à la température ambiante, on l'extrait à l'éther, on l'acidifie à l'acide acétique, on la dilue avec 15 ml d'eau et on la filtre pour obtenir le produit
Z567 mg, point de fusion 144-146 C (décomposition)/.
Par recristallisation dans un mélange d'acétone et
d'hexane, on obtient la 5-(5-méthoxy-2-thiényl)oxazolidine-
2,4-dione purifiée, en deux récoltes /487 mg, point de fusion 147-148 C (décomposition)7. Analyse: C % H % N % Calculé pour C8H704NS: 45,08 3,31 6,57 Trouvé: 45,08 3,41 6,39
EXEMPLE 124
5-/5- (2-phényl-1,3-dioxolane-2-yl)-2-thiényl/--2,4,6(1H,3H, H)pyrimidinetrione On dissout à la température ambiante 3,26 g (14 mmoles) de 2-phényl-2-thiényl)-1,3-dioxolane dans ml d'éther. On ajoute goutte à goutte en 15 minutes du butyllithium dans l'hexane (2,4M, 6,25 ml, 15 mmoles), la température s'élevant à 33 C. On agite le mélange pendant 75 minutes à la température ambiante, puis on le refroidit. En maintenant la température entre -15 et -200C, on ajoute goutte à goutte en 10 minutes, 2,13 g
(15 mmoles) d'alloxane sublimé, dans 20 ml de tétrahydro-
furanne. On agite le mélange réactionnel à la température ambiante pendant 30 minutes, on le refroidit à 5 C, on le désactive avec 35 ml d'acide chlorhydrique iN, ajouté par petites portions, et on l'extrait avec 25 ml d'acétate d'éthyle. On rince la phase organique avec 15 ml d'eau, on la filtre sur une couche de sulfate de sodium anhydre
et on l'évapore pour obtenir la 5-/5-(2-phényl-1,3-
dioxolane-2-yl)thiényl)/-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione /huile, Rf 0,25 (hexane:acétate d'éthyle 1:1/5 % d'acide
acétique)7 contaminée par de la matière de départ (Rf 0,8).
EXEMPLE 125
-/5-(2-phényl-1,3-dioxolane-2-yl)-2-thiényl7oxazolidine- 2,4-dione Le produit brut entier venant de l'exemple précédent est repris dans 35 ml d'hydroxyde de sodium 1N
et la solution est laissée au repos pendant 30 minutes.
Après acidification, le produit est extrait dans de l'éther d'isopropyle. L'extrait est rincé à l'eau et
évaporé en donnant 0,40 g de 5-/5-(2.-phényl-1,3-dioxolane-
2-yl)thiényl7-oxazolidine-2,4-dione /Rf 0,65 (acétate
d'éthyle:hexane 1:1/5 % d'acide acétique)7.
EXEMPLE 126
-(5-benzoyl-2-thiényl)oxazolidine-2,4-dione
On dissout 0,40 g de 5-/5-(2-phényl-1,3-dioxolane-
2-yl)-2-thiényl7-oxazolidine-2,4-dione dans 30 ml d'éther et on agite la solution avec 10 ml d'acide chlorhydrique 6N à la température ambiante pendant une heure. On ajoute ml d'acétate d'éthyle, et on sépare la phase organique en l'évaporant à sec sous vide (0,388 g). Par chromatographie sur 50 ml de gel de silice, que l'on élue avec un mélange hexane:acétate d'éthyle 1:1/5 % d'acide acétique, et que l'on contrôle par chromatographie sur couche mince, on
obtient dans les premières fractions 0,22 g de 5-(5-
benzoyl-2-thiényl)oxazolidine-2,4-dione purifiée
oint de fusion 153-155 C, m/e 287).
Analyse: C % H % N % Calculé pour C14H904NS: 58,52 3,16 4,87 Trouvé: - 58, 69 3,50 4,94
EXEMPLE 127
Capsules de 5-(3--thiényl)oxazolidine-2,4-dione On mélange les ingrédients suivants en les agitant pendant 30 minutes: Sel de sodium monohydraté de -(3-thiényl)oxazolidine-2,4-dione 30,46* Lactose, anhydre, U.S.P. 14,05 g Amidon de mais, séché, U.S.P. 5,00 g *) Equivalant à 25 g de substance active (acide libre
non solvaté).
On broie le mélange (plateau de 1,016 mm) et on l'agite pendant encore 30 minutes. On ajoute du stearate de magnésium et du laurylsulfate de sodium en mélange à 90/10 (1,00 g) et on agite le mélange pendant minutes. On charge le mélange obtenu dans des capsules de gélatine n 0 (poids de charge de 505 mg) de
manière à obtenir des capsules à 250 mg.
On utilise des capsules plus grandes pour
préparer des capsules plus puissantes.
On utilise le même mode opératoire pour préparer des capsules à 100 mg à partir des ingrédients suivants:
Sel de sodium monohydraté de 5-(3-
thiényl)oxazolidine-2,4-dione 12,18 g Lactose, anhydre, U.S.P. 32,32 g Amidon de mais, séché, U.S.P. 5,00 g Stearate de magnésium/laurylsulfats (mélange à 90/10) 0,50 g *) Equivalant à 10 g d'ingrédient actif (acide libre
non solvaté).
On utilise une plus faible quantité d'ingrédient actif dans le mélange pour préparer des capsules de plus
faible puissance.
EXEMPLE 128
COMPRIMES
On prépare une base pour comprimés en mélangeant les ingrédients suivants dans les proportions indiquées en poids: Saccharose, U.S.P. 80,3 Fécule de manioc 13,2 Stearate de magnésium 6,5 On incorpore à cette base pour comprimés une
quantité suffisante de sel de sodium monohydraté de 5-(3-
thiényl)oxazolidine-2,4-dione pour former des comprimés con-
tenant 50 mg, 100 mg ou 250 mg d'ingrédient actif (poids équivalant à l'acide libre). Le rapport du mélange
à la substance active se situe dans les limites de 1-
0,167 à 1-1, par exemple aux extrêmes, 60,2 mg de sel
de sodium monohydraté et 300 mg de mélange dans un compri-
mé à 50 mg ou 304,6 mg de sel de sodium monohydraté et
250 mg de mélange dans un comprimé à 250 mg.
EXEMPLE 129 -
PREPARATION INJECTABLE
On charge à sec dans des ampoules du sel de sodium de 5-(3-thiényl) oxazolidine-2,4-dione stérile de manière que chaque ampoule contienne 670, 1 mg de sel de
sodium monohydraté (équivalant à 550 mg d'acide libre).
Avant l'utilisation, on ajoute de l'eau stérile pour injectables (11 ml) et on agite le mélange par secousses pour former une solution contenant 50 mg/ml de médicament
actif, qui convient à l'injection intraveineuse, intramus-
culaire ou sous-cutanée.
A titre de variante, on charge des ampoules par un procédé de lyophilisation. On introduit dans chaque ampoule 2 ml d'une solution aqueuse stérile contenant 335 mg/ml de sel de sodium monohydraté. Les ampoules sont
lyophilisées sur des plateaux.
EXEMPLE 130
3-éthoxycarbonyl-5-(3-thiényl)oxazolidine-2,4-dione Le sel de sodium monohydraté de 5-(3-thiényl)
oxazolidine-2,4-dione est chassé de son eau par déshydra-
tation sous vide à température élevée (50-70 C). Le sel anhydre (2,05 g, 10 mmoles) est mis en suspension dans ml de 1,2-dichloréthane. On ajoute 1,41 g (10 mmoles) de chloroformiate d'éthyle et on fait refluer le mélange pendant environ 2 heures. On laisse refroidir le mélange à la température ambiante, on sépare par filtration le
chlorure de sodium formé comme sous-produit et on con-
centre le filtrat à sec pour obtenir la 3-éthoxycarbonyl-
5-(3-thiényl)oxazolidine-2,4-dione.
En remplaçant le chloroformiate d'éthyle par une quantité équivalente de chlorure d'acétyle, de chlorure d'isobutyryle, de chlorure de N,Ndiméthylcarbamoyle ou de chlorure de benzoyle, on obtient respectivement la
3-acétyl-5-(3-thiényl)oxazolidine-2,4-dione, la 3-iso-
butyroyl-5-(3-thiényl)-oxazolidine-2,4-dione, la 3-(N,N-
diméthylcarbamoyl)-5-(3-thiényl)oxazolidine-2,4-dione
et la 3-benzoyl-5-(3-thiényl)oxazolidine-2,4-dione.
EXEMPLE 131
3-acétyl-5-(3-thiényl)oxazolidine-2,4-dione Procédé A
On mélange 1,83 g (10 mmoles) de 5-(3-thiényl)-
oxazolidine-2,4-dione et 0,14 ml (10 mmoles) de triéthyl-
amine avec 25 ml de 1,2-dichloréthane à la température ambiante. On ajoute goutte à goutte en quelques minutes, 0,72 ml (10 mmoles) de chlorure d'acétyle et on agite le mélange réactionnel pendant 3 heures. On évapore le mélange réactionnel à sec et on répartit le résidu entre du bicarbonate de sodium saturé et du chloroforme. La phase chloroformique est lavée à l'eau, puis à la saumure, déshydratée sur du sulfate anhydre de magnésium, filtrée
et évaporée en donnant la 3-acétyl-5-(3-thiényl)-oxazoli-
dine-2,4-dione. Procédé B On mélange 1,83 g (10 mmoles) de 5-(3-thiényl) oxazolidine-2,4-dione et 1,14 ml (12 mmoles) d'anhydride acétique avec 20 ml de tétrahydrofuranne et on agite pendant 40 heures. On évapore le mélange réactionnel à
sec et on isole encore de la 3-acétyl-5-(3-thiény>-
oxazolidine-2,4-dione comme dans le procédé A. Le même mode opératoire, mais avec remplacement
de l'anhydride acétique par un équivalent de réactif con-
sistant en l'acide acétoformique /solution d'anhydride acétique-formique dans l'acide acétique; voir Blackwood et collaborateurs, J. Am. Chem. Soc. 82, 5194 (1960)7/, l'anhydride propionique ou l'anhydride benzoique, permet
la formation de la 3-formyl-5-(3-thiényl)oxazolidine-
2,4-dione, la 3-propionyl-5-(3-thiényl)oxazolidine-2,4-
dione et la 3-benzoyl-5-(3-thiényl)oxazolidine-2,4-dione correspondantes.
EXEMPLE 132
3-(N-méthylcarbamoyl)-5-(3-thiényl)oxazolidine-2,4-dione
On mélange 1,83 g (10 mmoles) de 5-(3-thiényl)-
oxazolidine-2,4-dione et une goutte de triéthylamine dans 35 ml de 1,2dichloréthane. On ajoute ensuite 0,58 ml (10 mmoles) d'isocyanate de méthyle et on agite le mélange
réactionnel pendant 4 heures à la température ambiante.
On dilue le mélange réactionnel avec 35 ml de 1,2-
dichloréthane, on le lave avec du bicarbonate de sodium saturé, puis de la saumure, on le déshydrate sur du
sulfate anhydre de magnésium, on le filtre et on le con-
centre pour obtenir la 3-(N-méthyl)-5-(3-thiényl)- oxazolidine-2,4-dione.
EXEMPLE 133
3-(4-méthoxy-3-thiényl)-2-triméthylsiloxyéthanenitrile En suivant le mode opératoire de l'exemple 55,
on transforme 2,6 g (18,3 mmoles) de 4-méthoxy-3-
thénaldéhyde et 2,15 g (21,7 mmoles) de triméthylsilyl-
carbonitrile dans 250 ml d'éther en présence de 50 mg d'iodure de zinc, en le produit indiqué dans le titre,
sous la forme d'une huile (3,9 g, m/e 241).
EXEMPLE 134
Chlorhydrate de 1-hydroxy-1-(4-méthoxy-3-thiényl)méthane-
carboximidate de méthyle On maintient à 0-5 C au bain de glace 100 ml de chlorure d'hydrogène méthanolique saturé. Le produit indiqué dans le titre de l'exemple précédent (3,9 g) dans 20 ml de méthanol est ajouté goutte à goutte et le mélange est maintenu pendant une heure à 0-5"C. Le mélange réactionnel est concentré à sec et le résidu est trituré avec de l'éther en donnant le produit indiqué
dans le titre ,76 g, point de fusion 94-99 C (décom-
position)7. Par recristallisation dans un mélange de méthanol et d'éther, on obtient le produit purifié indiqué
dans le titre /1,51 g; point de fusion 112-114 (décompo-
sition); m/e 2017.
EXEMPLE 135
-(4-méthoxy-3-thiényl)oxazolidine-2,4-dione En suivant le mode opératoire de l'exemple 57, on fait réagir le produit de l'exemple précédent (1,3 g, ,5 mmoles) et 1,7 g (17 mmoles) de triéthylamine dans 50 ml de tétrahydrofuranne avec du phosgène pendant 30 minutes à 0-5 C. On agite le mélange réactionnel pendant environ 16 heures à la température ambiante. On verse lentement le mélange réactionnel dans 500 ml de glace pilée et on l'extrait avec trois portions de 50 ml de chloroforme. Les phases organiques rassemblées sont lavées à la saumure, déshydratées sur du sulfate anhydre de magnésium, filtrées et concentrées à sec. Par recristallisation dans le toluène, on obtient le produit purifié indiqué dans le titre /510 mg, point de fusion -122 C; spectre infrarouge (KBr) 1377, 1732, 1767, 1808 cm _17 Analyse: C % H % N % Calculé pour C8H704NS: 45,06 3,31 6,57 Trouvé: 45,31 3,41 6,85
EXEMPLE 136
3-(4-éthoxy-3-thiényl)-2-triméthylsiloxyéthanenitrile En suivant le mode opératoire de l'exemple 55,
on transforme 8,1 g (0,052 mole) de 4-éthoxy-3-thénal-
déhyde et 6,13 g (0,062 mole) de triméthylsilylcarbo-
nitrile dans 300 ml d'éther en présence de 50 mg d'iodure de zinc en 13 g de produit indiqué dans le titre, sous la forme d'une huile visqueuse; la résonance magnétique
des protons révèle l'absence du proton aldéhydique.
EXEMPLE 137
Chlorhydrate de 1-hydroxy-1-'(4-éthoxy-3,thiényl)-méthane-
carboximidate' -d'éthyle En utilisant l'éthanol à la place du méthanol mais en suivant par ailleurs le mode opératoire de l'exemple 134, on convertit le produit de l'exemple précédent (13 g) en le composé indiqué dans le titre
/9,23 g, point de fusion 126-128 C(décomposition)7.
EXEMPLE 138
-(4-éthoxy-2-thiényl)oxazolidine-2,4-dione En utilisant une durée de passage du phosgène d'une heure à 0-5 C, puis une durée de réaction d'une heure à la température ambiante, on convertit le produit de l'exemple précédent (9,2 g) en le produit indiqué dans
le titre. Pour isoler le produit, on verse le mélange réac-
tionnel dans 1,5 litre de glace pilée et on l'extrait
avec trois portions de 200 ml de chloroforme. On rassem-
ble les phases organiques et on les extrait avec trois portions de 150 ml d'hydroxyde de sodium 1N. Les extraits basiques sont rassemblés, rincés avec 200 ml de chloroforme frais, réacidifiés avec de l'acide chlorhydrique 3N et extraits avec trois portions de 200 ml de chloroforme. Les trois derniers extraits organiques sont rassemblés, lavés avec de la saumure, déshydratés sur du sulfate de magnésium, filtrés et évaporés à sec et le résidu est cristallisé dans du toluène en donnant le composé indiqué dans le titre /4,06 g, point de fusion 144-146 C, m/e 227; spectre infrarouge (KBr) 1822, 1737,
1568 cm 17.
Analyse: C % H % N % Calculé pour C9H904NS: 47,57 3,99 6,17 Trouvé: 47,18 4,04 6,06 La liqueur chloroformique de rinçage est réextraite avec trois portions de 150 ml d'hydroxyde de sodium 1N frais. Ces extraits basiques sont rassemblés et une quantité additionnelle de produit (980 mg, point
de fusion 144-146 C) est recueillie de la même manière.
EXEMPLE 139
2-/4-(n-propoxy)-3-thiényl7-2-triméthylsiloxyéthanenitrile En suivant le mode opératoire de l'exemple 55,
on transforme 3,1 g (18 mmoles) de 4-(n-propoxy)-3-
thénaldéhyde et 2,28 g (2,9 ml, 23 mmoles) de triméthyl-
silylcarbonitrile dans 250 ml d'éther, en présence de mg d'iodure de zinc, en le produit indiqué dans le titre, sous la forme d'une huile /4,6 g; m/e 269;
spectre infrarouge (CH2C12) 2936, 1558 cm _7.
EXEMPLE 140
Chlorhydrate de 1-hydroxy-1-/4-(n-propoxy)-3-thiényl7- méthanecarboximidate d'éthyle En utilisant une durée de réaction de 20
minutes après la fin de l'addition, on utilise le mode opératoire de l'exemple 137 pour convertir le produit de l'exemple précédent (4,5 g) en le produit indiqué dans le titre du présent exemple /3,05 g, point de fusion 127-129 C (décomposition)/.
EXEMPLE 141
-/4-(n-propoxy)-3-thiényloxazolidine-2,4-dione- En suivant le mode opératoire de l'exemple 135, on convertit le produit de l'exemple précédent /2,8 g,
0,01 mole7 en la 5-/4-(n-propoxy)-3-thiényl7-oxazolidine-
2,4-dione recristallisée dans le toluène /1,63 g; point de fusion 134136 C; m/e 241; spectre infrarouge
(KBr) 1827, 1747, 1564 cm _7.
EXEMPLE 142
2-(4-méthoxy-2-méthyl-3-thiényl)-2-triméthylsiloxyéthane-
nitrile En suivant le mode opératoire de l'exemple 55,
on transforme 5,2 g (33,3 mmoles) de 4-méthoxy-2-méthyl-
3-thénaldéhyde et 3,96 g (40 mmoles) de triméthylsilyl-
carbonitrile dans 350 ml d'éther, en présence de 50 mg d'iodure de zinc, en le produit indiqué dans le titre que l'on isole sous la forme d'une huile visqueuse /7,3 g;
m/e 255; spectre infrarouge (CH2Cl2) 1575, 1204, 1075 cm -17.
EXEMPLE 143
Chlorhydrate de 1-hydroxy-1-(4-méthoXy-2méthyl-3-thiényl)-
méthanecarboximidate d'éthyle On applique le mode opératoire de l'exemple 137 au produit de l'exemple précédent (7,2 g) pour former ,8 g d'un mélange du composé indiqué dans le titre et de l'éthoxyéther correspondant (consistant d'après la résonance magnétique des protons en environ 40 % d'éther de méthyle et 60 % d'éther d'éthyle; présentant les deux
valeurs m/e de 243 et de 229).
On reprend une portion de ce mélange (2,5 g) dans 100 ml de méthanol, on refroidit à 0-5 C et on fait passer du chlorure d'hydrogène pendant une heure. Apres agitation pendant encore une heure à 0 C, on évapore le mélange réactionnel pour obtenir une huile visqueuse. Par
cristallisation dans l'éther, on obtient le produit indi-
qué dans le titre /_2,1 g; point de fusion 123-125 C
(décomposition); m/e 2297.
L'imidate de méthyle correspondant du produit indiqué dans le titre est obtenu par réaction directe du produit de l'exemple précédent avec du chlorure d'hydrogène méthanolique, conformément au mode opératoire
de l'exemple 134.
EXEMPLE 144
Chlorhydrate de 1-(hydroxy)-1-(4-éthoxy-2-méthyl-3-thiényl) méthanecarboximidate d'éthyle On reprend une portion (2,5 g) des éthers mixtes de méthyle et d'éthyle des exemples précédents dans 100 ml d'éthanol et on refroidit à 0 C. On fait passer pendant une heure du chlorure d'hydrogène dans la solution froide, on agite pendant encore une heure à 0 C et on évapore jusqu'à l'obtention d'une huile. On fait cristalliser l'huile par trituration avec de l'éther. Par remise en suspension dans l'éther, on obtient 2,07 g de produit
indiqué dans le titre, fondant à 105-107 C en se décompo-
sant (m/e 243).
EXEMPLE 145
-(4-méthoxy-2-méthyl-3-thiényl)oxazolidine-2,4-dione En utilisant une durée de réaction de 3,5 heures à la température ambiante, mais en suivant par ailleurs le mode opératoire de l'exemple 57, on convertit le produit de l'exemple 143 (2,0 g, 7,5 mmoles) en le produit indiqué dans le titre, recristallisé dans du toluène /0,52 g, point de fusion 179- 181 C; m/e 227; spectre infrarouge
(KBr) 1820, 1750, 1727, 1583 cm _17.
EXEMPLE 146
5-(4-éthoxy-2-méthyl-3-thiényl)oxazolïdine-2,4-dione
En suivant le mode opératoire de l'exemple précé-
dent, on convertit le produit de l'exemple 144 (1,9 g) en le produit indiqué dans le titre /245 mg, point de fusion 136-138 C; m/e 241; spectre infrarouge (KBr)
1824, 1743 cm -7.
EXEMPLE 147
-hydroxy-(2,5-diméthyl-3-furyl)-2,4,6(1H,3H,5H)pyrimidine- trione On refroidit 35 ml d'éther d'isopropyle à -68 C. On ajoute du butyllithium (5 ml, 2,1M dans l'hexane, 10,5 mmoles) en laissant la température s'élever à -60 C. On ajoute ensuite goutte à goutte 1,2 ml (9 mmoles) de 2,5-diméthyl-3-iodofuranne /J. Am. Chem. Soc. , page 739 (1948)7/ en maintenant la température entre -65 et -68 C. Apres agitation pendant une demi-heure à
-68"C, on ajoute goutte à goutte en 30 minutes de l'allo-
xane anhydre (1,5 g, 10,6 mmoles) dissous dans 15 ml de tétrahydrofuranne, en maintenant la température entre -65 et -60 C. On laisse le mélange réactionnel sous agitation se réchauffer à O C en 15 minutes, on y ajoute ml d'acide chlorhydrique 1N et on sépare la phase organique. On extrait la phase aqueuse avec 20 ml d'acétate d'éthyle. Les phases organiques rassemblées sont lavées avec 10 ml d'eau et évaporées en donnant 1 g de produit indiqué dans le titre (Rf 0,05, acetate d'éthyle:hexane
1:5/5 % d'acide acétique).
EXEMPLE 148
5-(2,5-diméthyl-3-furyl)oxazolidine-2-,4-dione On reprend le produit de l'exemple précédent (1 g) dans 10 ml d'hydroxyde de sodium IN et on le laisse reposer pendant 15 minutes. On extrait la solution avec ml d'acétate d'éthyle, on l'acidifie à l'acide acétique et on l'extrait avec 25 ml d'acétate d'éthyle. L'extrait acide est rincé avec 5 ml d'eau et évaporé à sec (340 mg); on chromatographie la matière solide sur 50 ml de gel de silice en effectuant l'élution avec un mélange d'acétate d'éthyle et d'hexane à 1 1 et en contrôlant par chromatographie sur couche mince. Les fractions propres sont rassemblées, évaporées à sec et le résidu est recristallisé dans un mélange d'éther et d'hexane en donnant le produit purifié indiqué dans le titre /170 mg; point de fusion 144-145 ; m/e 195; Rf 0,3 (acetate d'éthyle:hexane 1:5/5 % d'acide acétique); Rf 0,55
(acétate d'éthyle: hexane 1:1)7.
Analyse: C % H % N % Calculé pour C 9H904N: 55,38 4,65 7,18 Trouvé: 55,15 4,76 7,04
EXEMPLE 149
5-hydroxy-5-(4-iodo-3-furyl)-2,4,6(1H,3H,5H)pyrimidine- trione
On ajoute lentement 0,96 g (3 mmoles) de 3,4-
diiodofuranne dans 5 ml d'éther à une solution froide (-65 C) de butyllithium (2 ml, 2,3M dans l'hexane, 4,6 mmoles) dans 15 ml d'éther. On agite le mélange réactionnel pendant 20 minutes à -65 C. On dissout 0, 57 g X4 mmoles) d'alloxane anhydre dans 10 ml de tétrahydrofuranne et on ajoute lentement la solution obtenue à la solution de 4-iodo-3-furyllithium à -650C. Après 10 minutes à la même température, on laisse le mélange réactionnel se réchauffer à 15 C, on l'acidifie avec 15 ml d'acide chlorhydrique iN et on l'extrait à l'éther. On rince la phase d'extraction à l'éther avec 10 ml d'eau, on la concentre à sec et on triture le résidu avec 2 ml d'hexane pour obtenir 108 mg du produit indiqué dans le titre Zm/e 336; Rf 0,5 (acétate d'éthyle: hexane 1:1/ % d'acide acétique)7/.
EXEMPLE 150
-(4-iodo-3-furyl)oxazolidine-2,4-dione On laisse reposer le produit de l'exemple précédent (100 mg) avec 1 ml d'hydroxyde de sodium 1N pendant 15 minutes à la température ambiante. On acidifie le mélange réactionnel à l'acide acétique et on l'extrait avec 3 ml d'acétate d'éthyle. On rince l'extrait organique avec 1 ml d'eau et on l'évapore jusqu'à l'obtention d'une gomme (63 mg). La matière brute (120 mg) préparée de cette manière est chromatographiée sur 50 ml de gel de silice, en utilisant comme éluant un mélange acétate d'éthyle:hexane à 1:1 et en effectuant un contrôle par chromatographie sur couche mince. Les premières fractions de la colonne sont rassemblées et évaporées en donnant une gomme (78 mg) qui cristallise dans le chloroforme en donnant le produit purifié indiqué dans le titre (45 mg; point
de fusion 140-144 C).
Analyse: C % H % N % Calculé pour C7H404NI: 28,69 1,38 4,78 Trouvé: 28,37 1,62 4,74
EXEMPLE 151
-(5-chloro-7-benzo/ b7furanyl)oxazolidine-2,4-dione On met en suspension 100 mg (0,39 nmmole) du prdduit indiqué dans le titre de l'exemple 50 dans 6 ml de chloroforme et on ajoute en une seule portion 100 mg
(0,104 ml, 0,39 mmole) de bis(triméthylsilyl)trifluor-
acétamide. Après agitation pendant une minute, on ajoute 69 mg (0,39 mmole) de N-bromosuccinimide en même temps que
des traces (un seul cristal) de peroxyde de benzoyle.
On chauffe le mélange au reflux pendant 2 heures, on le laisse refroidir à la température ambiante, on le débarrasse des matières insolubles par filtration et on l'évapore jusqu'à l'obtention des matières semi-solides, sous courant d'azote. On partage le résidu entre de l'hydroxyde de sodium 1N et de l'acétate d'éthyle. On sépare la phase aqueuse, on la lave à l'acétate d'éthyle frais, on l'acidifie à l'acide chlorhydrique iN et on l'extrait avec trois portions de chloroforme. On rassemble les extraits
chloroformiques, on les déshydrate sur du sulfate anhydre -
de magnésium, on les filtre, on les concentre jusqu'à l'obtention d'une huile et on obtient le produit indiqué dans le titre, par cristallisation dans le toluène (44 mg;
point de fusion 154-157 C; m/e 251.253).
Par le même mode opératoire, on convertit
l'analogue fluoré de l'exemple 50 en la 5-(5-fluoro-7-
benzo/ b/furanyl)oxazolidine-2,4-dione.
PREPARATION 1
Acide 2-éthoxy-3-pyridinecarboxylique On prépare de l'éthylate de sodium par addition de 1,4 g (0,06 mole) de sodium par portions à 50 ml d'éthanol anhydre. On dilue la solution avec 20 ml
d'éthanol et on ajoute 4,5 g d'acide 2-chloropyridine-3-
carboxylique. On chauffe le mélange réactionnel dans un récipient en acier résistant à la pression, à 170'C pendant 6 heures. On refroidit le récipient et on évapore son contenu à sec sous vide. On reprend le résidu dans 150 ml d'eau et on l'acidifie jusqu'à pH constant de 4,5. La solution aqueuse est saturée de sel
et extraite avec quatre portions d'acétate d'éthyle.
Après avoir rassemblé les phases d'extraction à l'acétate d'éthyle, on les rince à la saumure, on les déshydrate sur du sulfate anhydre de magnésium, on les filtre et on les évapore pour obtenir 4,33 g du produit indiqué dans
le titre, fondant à 85-880C.
PREPARATION 2
Acide 2-méthoxy-3-pyridinecarboxylique On charge dans un autoclave en acier inoxydable - sous agitation, successivement 2,8 litres de méthanol, 259 g de méthylate de sodium (par portions, en maintenant
la température au-dessous de 35'C) et 190 g d'acide 2-
chloro-3-pyridinecarboxylique. On ferme l'autoclave et on chauffe le mélange réactionnel à 1100C (pression manométrique de 0,35 MPa) pendant 48 heures. On refroidit le mélange réactionnel à 250C et on le décharge de l'autoclave. On recueille les matières solides par filtration. Par concentration du filtrat, on obtient une seconde récolte. On répète ces étapes du procédé jusqu'à
ce que la quasi-totalité du méthanol ait été éliminée.
On rassemble les diverses récoltes de matières solides, on les reprend dans 2,5 litres d'eau et on acidifie la solution à l'acide chlorhydrique concentré, à pH 2,7 en maintenant la température au-dessous de 200C. Le produit précipité est granulé pendant 30 minutes à 15'C et recueilli par filtration (141 g). Le produit purifié indiqué dans le titre est obtenu par recristallisation dans un mélange d'acétate d'éthyle et d'hexane (120, 5 g,
point de fusion 148-150'C).
PREPARATION 3
2-(6-chloro-8-quinol 1)-2-oxoacétate d'éthyle On ajoute goutte à goutte en-10 minutes 6 g (0,025 mole) de 8-bromo-6-chloroquinoléine /J. Het. Chem. 6, pages 243-245 (1969)7 dans 50 ml de tétrahydrofuranne à un mélange de butyllithium (2,3M dans l'hexane, 12,2 ml, 0,028 mole) et de 40 ml de tétrahydrofuranne, maintenu à -70 C. On maintient encore le mélange pendant 30 minutes à cette température et on y ajoute goutte à goutte une solution froide (0 C) d'oxalate de diéthyle (14,6 g, 0,10 mole) dans 50 ml de tétrahydrofuranne. On maintient le mélange à 0 C pendant une heure>puis on le désactive à 0-5 C avec 17 ml d'acide acétique cristallisable dans ml de tétrahydrofuranne. Apres réchauffement à la température ambiante, on verse le mélange désactivé dans 500 ml d'eau, puis on le dilue avec 500 ml d'acétate d'éthyle et 500 ml de bicarbonate de sodium saturé. On sépare la phase organique, on la lave avec 500 mi de bicarbonate frais, on la déshydrate sur du sulfate anhydre
de magnésium, on la filtre et on l'évapore jusqu'à l'obten-
tion d'une huile. Par trituration avec deux portions de ml d'hexane, on obtient le produit indiqué dans le
titre (2,3 g, point de fusion 107-1100C; m/e 265/263).
PREPARATION 4
2-(6-chloro-8- auinol) -2-hydroxyacétate d' éthyle On dissout 2,5 g (0, 066 mole)de borohydrure de sodium dans 300 ml d'éthanol à 100C et on ajoute la solution en une seule fois à une solution à 10 C du produit de la Préparation précédente (2,0 g, 0,0076 mole) dans 200 ml d'éthanol. Au bout de quelques minutes, on dilue le mélange réactionnel avec 750 ml d'acétate d'éthyle et 750 ml d'eau. On extrait la phase aqueuse avec 250 ml
* d'acétate d'éthylefrais. On rassemble les phases organi-
ques, on les lave avec trois portions de 250 ml de saumure, on les déshydrate sur du sulfate anhydre de magnésium, on les filtre et on les évapore pour obtenir le produit indiqué dans le titre, initialement une huile qui cristallise au repos (1,87 g; point de fusion 121-124 C,
m/e 267/265).
PREPARATION 5
2-(6-fluoro-8- quinolyl)-2-oxoacétate d'éthyle En suivant le mode opératoire de la Préparation
3, on transforme 4,5 g (0,02 mole) de 8-bromo-6-fluoro-
quinoléine /J. Het. Chem., 6, pages 243-245 (1969)7 en produit indiqué dans le titre, trituré dans l'hexane
(1,6 g; point de fusion 114-117 C).
PREPARATION 6
2-(6-fluoro-8- quinolyl) -2-hydroxyacétate d'éthyle En suivant le mode opératoire de la Préparation 4, on transforme le produit de la Préparation précédente
(1,5 g, 6,1 mmoles) en le produit indiqué dans le titre.
Le produit, initialement obtenu sous la forme d'une huile trouble, est repris dans de l'acétate d'éthyle, lavé à la saumure, déshydraté, filtré et-évaporé en une huile qui cristallise rapidement (1,23 g, point de
fusion 84-87 C).
PREPARATION 7
6-hydroxyquinoléine-5-carbaldéhyde On dissout 25 g d'hydroxyde de sodium dans
ml d'eau en refroidissant, on ajoute 5 g de 6-hydroxy-
quinoléine dans 15 ml de chloroforme et on chauffe le mélange réactionnel au reflux (environ 90 C) pendant 12 heures, période pendant laquelle on ajoute encore deux portions de 15 ml de chloroforme -une au bout de deux heures et l'autre au bout de 6 heures. On refroidit le mélange réactionnel et on recueille le produit brut par filtration. On dissout le produit brut dans 125 ml d'eau chaude, on traite la solution au carbone activé, on la filtre à chaud, on la refroidit et on l'acidifie à l'acide acétique, puis on la filtre pour obtenir le produit indiqué dans le titre /2,5 g; point de fusion 136-137 C; m/e 173; résonance magnétique des protons/CDC13: un proton aldéhydique à 10,5 ppm et
des protons aromatiques a 7,2-9,4 ppm7/.
PREPARATION 8
6-méthoxyquinoléine-5-carbaldéhyde
On mélange le produit de la préparation pré-
cédente (1,7 g, 9,8 mmoles) dans 85 ml d'acétone avec 1,21 g (8,8 mmoles) de carbonate de potassium. On ajoute 0,83 ml (8,8 mmoles) de sulfate de diméthyle et on agite
le mélange à la température ambiante pendant 16 heures.
On ajoute encore 0,34 g (2,5 mmoles) de carbonate de potassium et 0,23 ml (2,5 mmoles) de sulfate de diméthyle et on agite le mélange pendant encore 4 heures à la température ambiante puis pendant 3 heures à 60 C. On laisse refroidir le mélange réactionnel à la température ambiante, on sépare les sels par filtration et on évapore le filtrat à sec. On reprend le résidu dans de l'acétate d'éthyle, on le lave successivement avec deux portions d'hydroxyde d'ammonium 1N, une portion d'eau et une portion de saumure, on le déshydrate sur du sulfate anhydre de magnésium, on le filtre et on l'évapore pour obtenir le produit indiqué dans le titre /0, 78 g; Rf 0,35 (acétate d'éthyle:chloroforme 2:1); résonance magnétique des protons/CDC13/delta (ppm): 4,2 (s, 3H), 7,4-9,1
(m, 5H), 10,3 (s, H)O.
PREPARATION 9
7-hydroxyquinoléine-8-carbaldéhyde En suivant le mode opératoire de la préparation 7, on transforme 5 g de 7-hydroxyquinoléine en le produit indiqué dans le titre (3,3 g, point de fusion 127-130 C; m/e 173; résonance magnétique des protons/CDCl3, proton
aldéhydique à 10,8 ppm, protons aromatiques à 7,0-8,9 ppm.
-PREPARATION 10
7-méthoxyquinoléine-8-carbaldéhyde En suivant le mode opératoire de la préparation 8, on transforme le produit de la Préparation précédente (3,3 g, 19 mmoles) en le produit indiqué dans le titre /2,1 g, résonance magnétique des protons/CDC13/delta
(ppm): 4,1 (s, 3H), 7,5-9,0 (m, 5H), 11,2 (s, 1H)7/.
PREPARATION 11
6-chlorochromane On mélange 75 g de mousse de zinc, 7,5 g de
chlorure mercurique, 125 ml d'eau et 4 ml d'acide chlorhy-
drique concentre, on agite le mélange par secousses pendant 5 minutes, on le laisse se àédimenter et on sépare les liquides par décantation du zinc amalgamé résultant. On ajoute au métal un mélange de 100 ml d'eau et de 126 ml d'acide chlorhydrique concentré puis 15 g de 6-chloro-4-chromanone et on fait refluer le mélange pendant 1,5 heure, on le laisse refroidir à la température ambiante, on le sépare du zinc par décantation et on
extrait la liqueur décantée avec trois portions d'éther.
Les extraits rassemblés sont déshydratés sur du sulfate anhydre de magnésium, filtrés et concentrés en une huile (14 g). On chromatographie l'huile sur 400 g de gel de silice en utilisant comme éluant un mélange d'hexane et
d'éther à 9:1, en effectuant un contrôle par chromatogra-
phie sur couche mince et en recueillant des fractions de 15 ml. Les fractions propres contenant le produit sont rassemblées et évaporées en donnant le produit indiqué
dans le titre, sous la forme d'une huile /8,72 g; réso-
nance magnétique des protons/CDC13/delta (ppm) 2,0 (m, 2H), 3,7 (t, 2H), 4,1 (t, 2H), 6,9 (m, 3H); m/e 170/168; Rf
0,88 (hexane:éther 2:17/.
PREPARATION 12
6-chlorochromane-8-carbaldéhyde
On refroidit au bain d'eau et de glace le pro-
duit de la Préparation précédente (8,6 g, 0,051 mole) dans 75 ml de chlorure de méthylène. On ajoute du tétrachlorure de titane (19,34 g, 11, 2 ml, 0,102 mole), puis on ajoute goutte à goutte de l'éther de 1,1dichlorométhyle et de
méthyle (6,2 g, 0,054 mole). On agite le mélange réaction-
nel à 0 pendant 30 minutes, puis on le verse lentement dans 400 ml de bicarbonate de sodium saturé. On extrait la phase aqueuse avec trois portions fraiches de chlorure de méthylène. Les phases organiques rassemblées sont lavées à la saumure, déshydratées sur du sulfate anhydre de magnésium, filtrées et évaporées en donnant le produit indiqué dans le titre /7,9 g; point de fusion 83-86 C; résonance magnétique des protons/CDC13/delta (ppm) 2,0 (m, 2H), 2,8 (t,2H), 4,2 (t, 2H), 7,1-7,5 (m, 2H), 10,2
(s, 1H), m/e 198/1967.
PREPARATION 13
6-fluorochromane
En suivant les modes opératoires de la Prépara-
tion 11, on transforme 15 g de 6-fluoro-4-chromanone
en 6-fluorochromane chromatographié /5,7 g; huile; réso-
nance magnétique des protons/CDC13/delta (ppm) 2,0 (m, 2H}, 3,8 (t, 2H), 4,1 (t, 2H), 6,8 (m, 3H); Rf 0,68
(hexane:éther 2:1); m/e 152/.
PREPARATION 14
6-fluorochromane-8-carbaldéhyde
En suivant les modes opératoires de la Prépara-
tion 12, on transforme le produit de la Préparation précédente (5,5 g, 0, 036 mole) en le produit indiqué dans le titre, initialement isolé sous la forme d'une huile visqueuse qui est cristallisée dans l'hexane
(3,4 g; point de fusion 54-57 C; m/e 180).
PREPARATION 15
3-méthyl-5-isoxazole-carboxamide
On fait refluer 20 g d'acide 3-méthyl-5-
isoxazole-carboxylique pendant 10 heures dans 350 ml de chlorure de thionylepuis on agite le mélange à la température ambiante pendant 16 heures, on le clarifie
par filtration et on l'évapore pour obtenir une huile.
L'huile est triturée de façon répétée avec de l'hexane chaud et les phases rassemblées de trituration à l'hexane sont évaporées en donnant le chlorure d'acide (16,2 à
21 g) sous la forme d'une matière solide.
En agitant, on ajoute le chlorured'acide préparé de la manière indiquée (35 g) par portions à 300 ml
d'hydroxyde d'ammonium concentré à la température ambiante.
Après granulation pendant une heure, on recueille par filtration le produit indiqué dans le titre (24,2 g,
point de fusion 180-182 C).
PREPARATION 16
3-méthyl-5-isoxazolecarbonitrile On mélange intimement le produit de la Prépara- tion précédente (5 g) avec 10 g de pentoxyde de phosphore et on introduit le mélange dans un bain d'huile préchauffée à 140 . On élève la température du bain à 200 C et on
recueille le produit indiqué dans le titre par distilla-
tion sous vide /2,9 g, spectre infrarouge (film), bande nitrilique à 2220 cm-1, pas de pic amidique dans la
région de 1700 cm-17.
PREPARATION 17
3-méthyl-5-isoxazolecarbaldéhyde On dissout le produit de la Préparation précédente (1,08 g, 0,01 mole) dans 25 ml d'éther et on refroidit la solution à -40 C. On ajoute à -40 C en une période de 15 minutes, de l'hydrure de diisobutylaluminium (12 ml de solution 1M dans l'hexane, 0, 012 mole). On agite le mélange entre -30 et -35 C pendant 10 minutes. En maintenant la température à -20 C, on ajoute 60 ml d'acétate d'éthyle. En maintenant la température à -25 C,
on ajoute goutte à goutte 15 ml de méthanol et en mainte-
nant la température au-dessous de -20 C, on ajoute 3 ml d'acide chlorhydrique 6N. On réchauffe le mélange réactionnel à 50C et on lave la phase organique avec
ml d'eaupuis on l'évapore pour obtenir une huile.
On chromatographie l'huile sur 50 ml de gel de silice en utilisant comme éluant un mélange d'éther et d'hexane à 1:1. Les fractions de produit sont rassemblées et évaporées en donnant le produit indiqué dans le titre (0,42 g; point de fusion 39-41 C). Un petit échantillon
purifié en outre par sublimation fond à 43-45 C.
PREPARATION 18
Acide 5-chlorobenzo/b 7furane-2-carboy lique
On dissout 31,3 g (0,2 mole) de 5-chlorosalicyl-
aldéhyde dans 200 ml de 2-butanone. On ajoute 82,9 g (0,6 mole) de carbonate de potassium puis 95,6 g (0,4 mole) de 2-bromomalonate de diéthyle et on chauffe le mélange au reflux pendant 5 heures, puis on le refroidit, on le débarrasse des sels par filtration et on le concentre jusqu'à l'obtention d'une huile. On répartit l'huile
entre 500 ml d'acide sulfurique à 10 % et 500 ml d'éther.
On extrait la phase aqueuse avec deux portions de 250 ml d'éther frais. On lave à la saumure les phases organiques rassemblées,on les déshydrate sur du sulfate anhydre de magnésium, on les filtre et on les concentre jusqu'à l'obtention d'une seconde huile. On dissout celle-ci dans 400 ml d'hydroxyde de potassium éthanolique à 10 %, on chauffe la solution au reflux pendant une heure et on la concentre à sec. On dissout les matières solides dans 1500 ml d'eau, on filtre la solution pour enlever les traces de matière insoluble, on l'acidifie avec de l'acide chlorhydrique 6N et on recueille par filtration les matières solides précipitées. Le produit purifié indiqué dans le titre est obtenu par remise en suspension de la matière solide dans un litre d'eau (19 g, point de
fusion 259-262oC, m/e 198/196).
En suivant le même mode opératoire, on transforme le 5fluorosalicylaldéhyde et le 6-chlorosalicylaldéhyde,
respectivement, en acide 5-fluorobenzo/_-b7furane-2-
carboxylique et 6-chlorobenzo/-b7furane- 2-carboxylique.
PREPARATION 19
-chlorobenzo/ b7furane
Le composé indiqué dans le titre de la Prépara-
tion précédente (7,8 g)est mélangé avec 700 mg de cuivre en poudre et 50 ml de quinoléine et le mélange est chauffé
au reflux pendant 50 minutes, puis refroidi à la tempé-
rature ambiante et dilué avec 500 ml d'éther. Les matières insolubles sont séparées par filtration et le filtrat est lavé successivement avec 5 portions de 200 ml d'acide chlorhydrique 2N et une portion de saumure, déshydraté sur du sulfate anhydre de magnésium et concentré en une huile (6,2 g). L'huile est chromatographiée sur g de gel de silice, l'éluant utilisé étant l'éther
et les fractions recueillies ayant un volume de 300 ml.
Les fractions 1 et 2 sont rassemblées et évaporées en donnant le produit indiqué dans le titre, sous la forme d'une huile (6,1 g). En suivant le même mode opératoire, on convertit les autres acides benzofuranecarboxylique de la Préparation précédente en 5-fluorobenzo/b/furane et 6chlorobenzo/-b_ furanne.
PREPARATION 20
-chloro-2,3-dihydrobenzo/ b7furane Du palladium fixé sur du carbone (5 %, 12,2 g)
dans 400 ml d'acide acétique est préhydrogéné à la pres-
sion atmosphérique et à 25 C. Le composé indiqué dans le titre de la Préparation précédente (6,1 g) dans 100 ml d'acide acétique est ajouté et l'hydrogénation est poursuivie jusqu'à ce qu'un peu plus d'un équivalent d'hydrogène ait été consommé. Le catalyseur est enlevé par filtration sur de la terre de diatomées. Le filtrat est neutralisé avec du carbonate de potassium saturé et
il est extrait avec quatre portions de 200 ml d'éther.
Les extraits rassemblés sont lavés avec de la saumure, déshydratés sur du sulfate anhydre de magnésium, filtrés
et évaporés en donnant une huile. L'huile est chroma-
tographiée sur 400 g de gel de silice, l'éluant utilisé étant de l'hexane additionné de 3 % d'éther, les fractions ayant un volume de 15 ml et le contrôle étant effectué par chromatographie sur couche mince. On rassemble les fractions 70-90 contenant le produit pur et on les évapore pour obtenir le produit indiqué dans le titre
/2,15 g; huile; Rf 0,32 (hexane); m/e 156/1547.
En suivant le même mode opératoire, on convertit les autres benzofuranms de la Préparation précédente
en 5-f!uoro-2,3-dihydrobenzo_/-furane et 6-chloro-2,3-dihydro-
benzo/ b/furane.
PREPARATION 21
-chloro-2,3-dihydrobenzo/ b/furane-7-carbaldéhyde En suivant le mode opératoire de la Préparation 12, on convertit le composé indiqué dans le titre de
la Préparation précédente (2,1 g) en produit brut conta-
miné par un aldéhyde isomérique. Le produit purifié indiqué dans le titre est obtenu par digestion du produit brut dans 50 ml d'hexane bouillant, filtration et refroidissement du filtrat /0,93 g; point de fusion
79-81 C; Rf 0,55 (chloroforme; m/e 184/1827.
En suivant le même mode opératoire, on
convertit le composé 5-fluoro de la Préparation précé-
dente en 5-fluoro-2,3-dihydrobenzo/ b7/furane-7-
carbaldéhyde. En suivant le mode opératoire de la Préparation
3, on convertit le composé 6-chloro en 2-(6-chloro-2,3-
dihydro-7-benzo_/b/furany)-2-oxoacétate d'éthyle; ensuite, on le convertit par le procédé de la Préparation
4 en 2-(6-chloro-2,3-dihydro-7-benzo/ b_/furanyl)-2-
hydroxyacétate d'éthyle.
PREPARATION 22
7-chloroquinoléine-8-carbaldéhyde On dissout 1 g de 7-chloro-8méthylquinoléine /Bradford et collaborateurs, J. Chem. Soc. page 437 (1947)/ dans 20 ml de benzène et on en effectue la bromation avec un équivalent de N-bromosuccinimide en présence de quan-
tités catalytiques de peroxyde. Le produit obtenu, à savoir la 7-chloro-8(bromométhyl)-quinoléine, est isolé
par évaporation.
Le composé bromé est solvolysé en 7-chloro-8-
(hydroxyméthyl)quinoléine par chauffage avec un excès d'hydroxyde de potassium en solution alcoolique. Pour isoler le produit, on neutralise le mélange réactionnel avec de l'acide chlorhydrique, on sépare les sels par
filtration et on évapore le filtrat à sec.
L'alcool (1 g) est dissous dans 10 ml de chlorure de méthylène et la solution est ajoutée goutte
à goutte à une suspension de 1,5 équivalent de chloro-
chromate de pyridinium dans 20 ml de chlorure de méthylène. On maîtrise la réaction isothermique par la vitesse d'addition en utilisant un condenseur à reflux
et en refroidissant éventuellement dans un bain approprié.
On dilue le mélange réactionnel avec de l'éther et on
sépare la liqueur surnageante par décantation et filtra-
tion. On purifie le produit par filtration sur une courte colonne de silicate de magnésium en utilisant l'éther comme éluant et on l'isole en chassant le solvant
sous vide.
PREPARATION 23
3-furaldéhyde On ajoute goutte à goutte 19,6 g (0,2 mole) de 3furylméthanol dans 50 ml de chlorure de méthylène à une suspension de 64, 5 g (0,3 mole) de chlorochromate de pyridinium dans 450 ml de chlorure de méthylène. La réaction exothermique, qui provoque un reflux énergique, est maîtrisée par refroidissement éventuel au bain de glace. Au bout de 60 minutes, une matière solide gommeuse a précipité. On dilue le mélange réactionnel avec 600 ml d'éther et on sépare la liqueur surnageante
par une opération mixte de décantation et de filtration.
On fait passer le filtrat sur du "Florisil"(silicate de magnésium synthétique) contenu dans une colonne courte, en utilisant de l'éther comme éluant. Les fractions recueillies sont rassemblées et évaporées en donnant une huile. Par distillation de l'huile, on obtient le
3-furaldéhyde (7,6 g; point d'ébullition 68-72 C/40-45 mm).
A titre de variante, on prépare cet aldéhyde par réduction de Rosenmund du chlorure d'acide 3,furoique
/Hayes, J. Am. Chem. Soc. 71, 2581 (1949)7.
PREPARATION 24
2-(2-furyl)-1,3-dioxolane On mélange 42 ml (0,5 mole) de 2-furaldéhyde, ml (0,9 mole) d'éthylèneglycol et environ 200 mg d'acide p- toluènesulfonique dans 150 ml de toluène et on fait refluer le mélange pendant 6 heures en recueillant l'eau formée comme sous-produit dans un séparateur de Dean-Stark. On refroidit le mélange, on le dilue avec 500 ml d'éther et on le clarifie par filtration. On lave le filtrat avec 200 ml de bicarbonate de sodium saturé
et on clarifie à nouveau la phase organique par filtra-
tion. On lave ce second filtrat avec 200 ml d'eau et on concentre la phase organique à sec, ce qui donne 45 g de
2-(2-furyl)-1,3-dioxolane sous la forme d'une huile.
PREPARATION 25
2-(5-chloro-2-furyl)-1,3-dioxolane
On dissout 14 g (0,1 mole) de 2-(2-furyl)-1,3-
dioxolane dans 100 ml de tétrahydrofuranne et on refroidit la solution entre -25 et -20 C. En maintenant cette plage de température, on ajoute du butyllithium dans l'hexane
(45 ml, 2,2 M, 0,1 mole) en une période de 10 minutes.
On laisse ce mélange se réchauffer à 0 C en 25 minutes et on le refroidit à nouveau à -30 C. Tout en maintenant une plage de température de -30 à 25QC, on ajoute en 5 minutes
23,7 g (0,1 mole)d'hexachloréthane dans 50 ml de tétra-
hydrofuranne. On laisse le mélange réactionnel se réchauf-
fer à la température ambiante, on l'agite pendant 1,5 heure, on le refroidit à nouveau à 5 C et on le dilue lentement avec 500 ml d'eau. On extrait le produit dans deux fois 500 ml d'éther et on le recueille sous la forme d'une huile (15,8 g) par évaporation à sec. On chromatographie l'huile sur un volume de 200 ml de gel de silice en utilisant comme éluant un mélange à 8:1 d'hexane et d'acétate d'éthyle et en effectuant le contrôle par chromatographie sur couche mince de gel de silice avec le même éluant. Les premières fractions contenant le produit
sont rassemblées et évaporées en donnant le 2-(5-chloro-
2-furyl)-1,3-dioxolane purifié, sous la forme d'une huile
/5 g; Rf 0,6 (hexane:acétate d'éthyle 8:1)/.
PREPARATION 26
-chloro-2-furaldéhyde
On dissout 4,8 g de 2-(5-chloro-2-furyl)-1,3-
dioxolane dans 20 ml d'éther. On ajoute 10 ml d'acide chlorhydrique 6N et on agite le mélange de deux phases pendant une heure à la température ambiante. On sépare la phase d'éther, on la lave à l'eau et on l'évapore pour obtenir le 5-chloro-2-furaldéhyde sous la forme
d'une huile (2,8 g).
PREPARATION 27
-bromo-2-furylcarboxamide On fait refluer 20 g d'acide 5-bromo-2-furoique pendant 3 heures avec 60 ml de chlorure de thionyle et on isole le chlorure d'acide correspondant sous la forme d'une huile par concentration. On ajoute goutte à goutte le chlorure d'acide à 150 ml d'hydroxyde d'ammonium concentré sous agitation. On obtient par filtration 17,0 g de 5-bromo-2-furylcarboxamide, fondant
à 140-143 C.
PREPARATION 28
-bromo-2-furylcarbonitrile On mélange 10 g de 5-bromo-2-furylcarboxamide avec 50 ml d'oxychlorure de phosphore et on chauffe le mélange au reflux pendant 24 heures. On verse le mélange sur de la glace, on extrait le produit dans de l'éther
et on obtient ainsi par évaporation le 5-bromo-2-furyl-
carbonitrile sous la forme d'une huile (6,4 g).
PREPARAT ION 29
-bromo-2-furaldéhyde
On dissout 2,3 g (13 mmoles) de 5-bromo-2-
furylcarbonitrile dans 50 ml d'éther et on refroidit la solution à -10 C sous atmosphère d'azote. On ajoute
goutte à goutte 1,9 g (13 mmoles) d'hydrure de diiso-
butyl-aluminium sous la forme d'une solution.à 25 % dans
le toluène en maintenant la température près de -10 C.
On laisse le mélange réactionnel se réchauffer à la température ambiante et on le maintient sous agitation
pendant environ 6 heures. On refroidit le mélange réac-
tionnel à 0-5 C, on le dilue avec 1 ml de méthanol, on l'acidifie avec de l'acide chlorhydrique 3N, on le lave
à l'eau et on l'évapore pour obtenir 1,2 g de 5-bromo-
2-furaldéhyde fondant à 74-76 C).
PREPARATION 30
3-bromo-2-furaldéhyde On ajoute 6,5 g (70 mmoles) d'oxychlorure de phosphore à 5,4 g (70 mmoles) de diméthylformamide entre 0 et 10 C. La suspension résultante est diluée avec 10 ml de dichloréthylène. En maintenant le mélange
à près de 10 C, on ajoute 9,2 g (63 mmoles) de 3-bromo-
furanne. On chauffe ensuite le mélange réactionnel à 58-60 C pendant une heure puis on le refroidit à nouveau à 10 C. On ajoute lentement 15 g d'acétate de sodium
trihydraté dissous dans 25 ml d'eau, en agitant correc-
tement et en maintenant la température entre 10 et 30 C.
On chauffe à nouveau le mélange à 68-72 C pendant 20 minutes, on le laisse refroidir à la température ambiante et on le dilue avec 20 ml d'eau. On extrait le produit dans 75 ml d'éther et on rince l'éther avec de l'eau, puis on le concentre pour obtenir le 3-bromo-2-furaldéhyde sous la forme d'une huile /0,9 g, Rf 0,65 (hexane:
acetate d'éthyle 3:1)/.
PREPARATION 31
3-iodofuranne
On refroidit à -70 C 14,7 g (0,1 mole) de 3-
bromofuranne dans 100 ml d'éther. On ajoute goutte à goutte en 0,5 heure du butyllithium (42 ml, 2,4M, 0,1 mole) dans l'hexane en maintenant la température entre -70 et -65 C. On ajoute ensuite de l'iode (25 g, 0,1 mole) dans 200 ml d'éther en une heure, en maintenant la même plage de température. On laisse le mélange réactionnel se réchauffer à la température ambiantepuis on le refroidit à nouveau à 2 C. On y ajoute goutte à goutte 100 ml d'eau. On sépare la phase d'éther, on la lave avec du thiosulfate aqueux puis avec de l'eau, on la déshydrate sur du sulfate anhydre de sodium, on l'évapore jusqu'à l'obtention d'une huile et on distille cette huile pour obtenir le 3-iodofuranne (15,7 g, point
d'ébullition 48 /28mm).
PREPARATION 32
3-méthoxyfuranne On dissout 5,6 g (0,24 mole) de sodium métallique dans 150 ml de méthanol anhydre. On ajoute 15,7 g (0,08 mole) de 3-iodofuranne et 8 g (0,1 mole) d'oxyde cuivreux et on fait refluer le mélange sous agitation énergique pendant 42 heures. On refroidit le mélange réactionnel à la température ambiante, on le dilue avec 200 ml d'eau et on extrait le produit dans 100 ml d'éther. La phase
d'extraction à l'éther est rincée avec 15 ml d'eau, déshy-
dratée sur du sulfate anhydre de sodium et évaporée en donnant le 3méthoxyfuranne brut (environ 3-4 g de pureté égale à 50 % environ) qui convient au traitement subséquent.
PREPARATION 33
-phényl-2-thénaldéhyde On dissout 1,6 g (0,01 mole) de 1-phénylthiophène /préparé conformément à J. Am. Chem. Soc. 46, 2339 (1924/
dans 20 ml de tétrahydrofuranne et on refroidit la solu-
tion à -400C. On ajoute en 3 minutes du butyllithium
dans l'hexane (4,5 ml, 2,2 M) en maintenant la tempéra-
ture entre -40 et -30 C. On laisse le mélange se réchauffer à 0 C puis on le refroidit à -40 C. On ajoute 1,2 ml (15 mmoles) de diméthylformamide en maintenant la température entre -40 et -30 C. On laisse le mélange réactionnel se réchauffer à la température ambiante et on l'y maintient pendant 0,5 heure, on le refroidit à nouveau à 0 C, on le désactive avec 6 ml d'acide chlorhydrique 6N, on le
dilue avec 10 ml d'eau et on l'extrait avec 20 ml d'éther.
Par évaporation à sec de la phase d'extraction à l'éther,
on obtient 1,9 g de produit brut. Le 5-phényl-2-thénal-
déhyde purifié (0,9 g, point de fusion 90-92 C) est obtenu
par recristallisation dans environ 35 ml d'hexane.
PREPARATION 34
4-bromo-3-thénaldéhyde
On refroidit à -70 C 15 g (0,062 mole) de 3,4-
dibromothiophène /J. Org. Chem. 36, 2690 (1971)7 dans 20 ml d'éther et on ajoute goutte à goutte en 5 minutes du butyllithium dans l'hexane (34,8 ml de solution 2,1M, 0,073 mole). Après agitation pendant 5 minutes à - 700C, on transfère la solution, au moyen d'un tube de "Nylon" sous pression d'azote, dans une solution de 6,8 g (0,093 mole) de diméthylformamide dans 35 ml
d'éther. On chauffe le mélange résultant au reflux pen-
dant 2 heures, on le laisse refroidir à la température ambiante, on le lave successivement avec deux portions d'acide chlorhydrique iN, une portion de bicarbonate de sodium saturé et une portion de saumure, on le déshydrate sur du sulfate anhydre de magnésium, on le filtre et on le concentre pour obtenir une huile. On
distille l'huile deux fois pour obtenir 5,7 g de 4-bromo-
3-thénaldéhyde (point d'ébullition 81-840C/0,8 mm, m/e
192/190).
PREPARATION 35
2-phénylfurane On mélange 46,5 g (0,5 mole) d'aniline avec 500 ml d'eauet 100 ml d'acide chlorhydrique concentré et on refroidit le mélange à 50C. On ajoute 36,2 g (0,525 mole) de nitrite de sodium dans 100 ml d'eau
goutte à goutte en 45 minutes, en maintenant la tempé-
rature entre -3 et -50C. Lorsque l'addition est terminée, on agite le mélange pendant 30 minutes à -50C et on ajoute 68 g de chlorure de zinc. La précipitation maximale du sel de diazoniumi est obtenue par l'addition de 100 g de chlorure de sodium. Le mélange est agité pendant 5 minutes, le bain de refroidissement ayant été retiré, et il est filtré avec précaution, sans lavage, puis séché à l'air pendant 2 heures. (Un séchage préalable de ce produit sous vide a conduit à une décomposition explosive) . Le sel de diazonium intermédiaire est mis en suspension dans 750 ml de furanne à 0C. Sous agitation énergique, on ajoute 5 g d'hydroxyde de sodium en poudre, puis 10 g
d'acétate de sodium anhydre. On agite le mélange réaction-
nel pendant 5 heures à 00C puis pendant 16 heures à la température ambiante. On recueille la matière solide par filtration et on évapore le filtrat pour obtenir le produit brut (25 ml d'huile). On obtient par distillation 9,2-9,6 g de 1-phénylfuranne (point d'ébullition 87-95 / 15 mm, point d'ébullition 50 /1 mm).
PREPARATION 36
2-phényl-2-(2-thiényl)-1,3-dioxolane On mélange et on chauffe au reflux pendant 6 heures 19 g (0,1 mole) de 2-benzoylthiophène, 11 ml (0,2 mole) d'éthylèneglycol, 150 ml de toluène et environ
0,2 g d'acide p-toluènesulfonique. L'eau formée comme sous-
produit est recueillie dans un séparateur de Dean et Stark. Une chromatographie sur couche mince (acétate d'éthyle: hexane 1:8) indique un degré de réaction d'environ 40 %. On ajoute 30 ml d'éthylèneglycol et on continue de chauffer au reflux pendant 35 heures. La réaction est encore incomplète. On dilue le mélange réactionnel avec 200 ml d'éther, on le lave deux fois avec
des portions de 150 ml d'eau et on le concentre à sec.
On chromatographie le résidu sur environ 500 ml de gel de silice en utilisant comme éluant un mélange à 1:8 d'acétate d'éthyle et d'hexane et on effectue un contrôle par chromatographie sur couche mince. Les fractions contenant
le produit, qui se déplacent plus rapidement, sont rassem-
blées et évaporées en donnant 8 g de 2-phényl-2-(2-thiényl)-
1,3-dioxolane sous la forme d'une huile /Rf 0,6, acétate
d'éthyle:hexane 1:87.
PREPARATION 37
4-méthoxy-3-thénoate de méthyle On dissout 10 g de 4-acétoxy-3-thénoate de méthyle (brevet des Etats-Unis d'Amérique n 3 144 235) dans 20 ml de méthanol et on ajoute la solution à 100 ml
de méthanol contenant 0,31 ml d'acide sulfurique concentré.
* On fait refluer le mélange pendant 4 jours, puis on le neutralise avec 0, 6 g d'acétate de sodium et on chasse le solvant par évaporation. On reprend le résidu dans 200 ml d'éther. La solution dans l'éther est lavée successivement avec deux portions de 50 ml d'eau, deux portions de ml d'hydroxyde de sodium IN et deux portions de ml de saumure, déshydratée sur du sulfate de magnésium anhydre, filtrée et évaporée en donnant une huile qui cristallise au repos (4,35 g; point de fusion 64-66 C). Lorsque ce mélange réactionnel n'est traité qu'après un jour seulement, on n'obtient qu'un faible rendement (2,2 g) en le produit désiré. Les deux phases d'extraction à l'hydroxyde de sodium 1N sont rassemblées
et acidifiées, ce qui fait précipiter 5,13 g de 4-hydroxy-
3-thénoate de méthyle. Lorsque cet alcool est dissous dans 100 ml de méthanol contenant 0,3 ml d'acide sulfurique concentré et que la solution est chauffée au reflux pendant 3 jours, le traitement ci-dessus donne 2, 10 g du produit
indiqué dans le titre, fondant à 64-66"C.
PREPARATION 38
1-(4-méthoxy-3-thiényl)méthanol
On dissout 3,9 g (23 mmoles) de 4-méthoxy-3-
thénoate de méthyle (brevet des Etats-Unis d'Amérique n 4 144 235) dans 50 ml de toluene et on refroidit la
solution dans un bain d'acétone et de neige carbonique.
On ajoute goutte à goutte en 30 minutes, 46 ml d'hydrure de diisobutylaluminium 1M dans l'hexane (46 mmoles). On agite le mélange pendant encore 2 heures à la température du bain, puis on le laisse réchauffer à la température ambiante. En maintenant la température audessous de C, on ajoute lentement 14,7 g (18,6 ml, 0,46 mole) de méthanol. On agite ensuite le mélange pendant 16 heures à la température ambiante, période au cours de laquelle un précipité granulaire se forme. Le mélange
est filtré sur de la terre de diatomées et lavé au méthanol.
Le filtrat et les liqueurs de lavage rassemblés sont concentrés en donnant le produit indiqué dans le titre,
sous la forme d'une huile (2,8 g, m/e 144).
PREPARATION 39
4-méthoxy-3-thénaldéhyde
On dissout 6,4 g (29,7 mmoles) de chloro-
chromate de pyridinium dans 100 ml de chlorure de méthylène et on ajoute la solution obtenue en une seule portion à une solution du produit de l'exemple précédent (2,8 g, 19,8 mmoles) également dans 100 ml de chlorure de méthy- lène. On agite le mélange réactionnel à la température ambiante pendant 3 heures, on le dilue avec 200 ml
d'éther et on le sépare du précipité noir par décantation.
On lave le précipité avec deuxportions de 100 ml d'éther.
Après avoir rassemblé la liqueur décantée et les liqueurs de lavage, on filtre le mélange, on le lave successivement avec deux portions d'acide chlorhydrique iN, une portion
d'eau, deux portions d'hydroxyde de sodium 1N et une por-
tion de saumure, on le déshydrate sur du sulfate anhydre de magnésium, on le filtre et on le concentre pour obtenir le produit indiqué dans le titre, sous la forme d'une huile /2,6 g; m/e 142; spectre infrarouge (CH2Ci2)
1688, 1544 cm _7.
PREPARATION 40
4-éthoxy-3-thénoate d'éthyle En suivant approximativement le mode opératoire du brevet des Etats-Unis d'Amérique n0 4 144 235, on dissout 20 g de 4-acétoxy-3-thénoate de méthyle dans 240 ml d'éthanol et on ajoute 0,62 ml d'acide sulfurique concentré. On fait refluer modérément le mélange réactionnel pendant 79 heures, puis on le neutralise avec 1,2 g d'acétate de sodium et on l'évapore pour obtenir une huile. On répartit cette dernière entre 400 ml d'éther et 50 ml d'eau. On sépare la phase organique et on la lave successivement avec 75 ml d'eau, trois portions de ml d'hydroxyde de sodium iN et deux portions de 75 ml de saumure, on la déshydrate sur du sulfate anhydre de magnésium, on la filtre et on l'évapore pour obtenir le produit indiqué dans le titre sous la forme d'une huile /14,9 g, le spectre de résonance magnétique des protons indique qu'il s'agit entièrement de l'ester éthylique et
non de l'ester méthylique/.
PREPARATION 41
1-(4-éthoxy-3-thiényl)méthanol En suivant le mode opératoire de la Préparation 38, on convertit le produit de la Préparation précédente (14 g) en le produit indiqué dans le titre, sous la forme
d'une huile (9,15 g).
PREPARATION 42
4-éthoxy-3-thénaldéhyde En suivant le mode opératoire de la Préparation 39, on convertit le produit de la Préparation précédente (9,15 g) en le produit indiqué dans le titre, initialement isolé sous la forme d'une huile qui cristallise rapidement lors du refroidissement /8,18 g; point de fusion 42-45 C;
m/e 156; spectre infrarouge (KBr) 3090, 2977, 1688 cm _-17.
PREPARATION 43
4-(n-propoxy)-3-thénoate de n-propyle En suivant le mode opératoire de la Préparation , et en utilisant une durée de reflux réactionnel de jours, on transforme 6 g de 4-acétoxy-3-thénoate de méthyle dans 750 ml de 1propanol contenant 0,19 ml d'acide sulfurique concentre, on le produit indiqué dans
le titre sous la forme d'une huile (5,4 g; m/e 228).
PREPARATION 44
1-/4-(n-propoxy)-3-thiényl7méthanol En suivant le mode opératoire de la Préparation 38, on réduit le produit de la Préparation précédente (5,4 g) en le composé indiqué dans le titre, que l'on
isole sous la forme d'une huile (3,44 g; m/e 172).
PREPARATION 45
4-(n-propoxy)-3-thénaldéhyde En suivant le mode opératoire de la Préparation 39, on convertit le produit de la Préparation précédente (3, 34 g) en le composé indiqué dans le titre /3,19 g;
m/e 170; spectre infrarouge(CH2C12) 1689, 1539 cm-17.
PREPARATION 46
4-méthoxy-2-méthyl-3-thénoate d'éthyle
On mélange 7,8 g de 4-hydroxy-2-méthyl-3-
thénoate d'éthyle /Chem. Ber. 48, page 593 (1915)7 avec 600 ml de méthanol et 0,25 ml d'acide sulfurique
concentré et on fait refluer le mélange pendant 21 heures.
On évapore le mélange réactionnel jusqu'à l'obtention d'une huile que l'on reprend dans 500 ml d'éther, on lave la solution avec deux portions de 50 ml d'hydroxyde de sodium iN, puis une portion de saumure, on la déshydrate sur du sulfate anhydre de magnésium et on l'évapore pour obtenir le produit indiqué dans le titre sous la forme d'une huile (7,8 g; m/e 200; résonance magnétique des protons/ CDC13 = singulet, protons de OCH3 à 3,9 ppm). Le produit est contaminé par une faible quantité de l'ester méthylique correspondant.
PREPARATION 47
(4-méthoxy-2-méthyl-3-thiényl)méthanol Le produit de la Préparation précédente (7,8 g, 0,039 mole) est dissous dans 100 ml d'hexane et 75 ml de toluène et la solution est refroidie à -780C. On ajoute
goutte à goutte en 40 minutes de l'hydrure de diisobutyl-
aluminium (78 ml, 1M dans l'hexane, 0,078 mole). On agite le mélange pendant 2 heures à -780C, on le laisse se réchauffer à la température ambiante et on l'agite pendant encore 16 heures. On ajoute goutte à goutte au mélange réactionnel 25,0 g (31,6 ml, 0,78 mole) de méthanol en maintenant la température au-dessous de 30'C. Après agitation pendant 1,5 heure à la température ambiante, on clarifie le mélange réactionnel par filtration sur de la terre de diatomées avec lavage correct au méthanol, remise en suspension du gâteau et finalement lavage au chlorure de méthylène. Après avoir rassemblé le filtrat et les liqueurs de lavage, on déshydrate le mélange sur du sulfate anhydre de magnésium, on le filtre et on l'évapore pour obtenir 5,56 g du produit indiqué dans le titre, sous la forme d'une huile [m/e 158; spectre infrarouge (CH2Ci2) 3598, 1582, 1708 cm _
PREPARATION 48
4-méthoxy-2-méthyl-3-thénaldéhyde En suivant le mode opératoire de la Préparation 39, on convertit le produit de la Préparation précédente (5,4 g, 0,034 mole) en le composé indiqué dans le titre que l'on isole sous la forme d'une huile /5,23 g; Rf 0,36 (chloroforme)7.

Claims (14)

REVENDICATIONS
1. Composé racémique ou optiquement actif de formule:
O O_
X 2-R ---(I)
dans laquelle R est l'hydrogène, un reste alcanoyle en C1 à
C4, benzoyle, carbalkoxy en C2 à C4 (alkyle en C1 à C3)-
carbamoyle, (cycloalkyle en C5 à C7)carbamoyle ou di-
(alkyle en C1 à C3) carbamoyle; et R représente: (a) un groupe de formule I! R' R' ou X,_ N R" dans laquelle R' est un reste alkyle en C1 à C4 ou phényle, R" est l'hydrogène, un reste alkyle en C1 à C4 ou un reste phényle et X est un reste halogéno; (b) un reste de formule: Y' YL dans laquelle Y est l'hydrogène ou un radical alkoxy en C1 à C3, Y' est l'hydrogène ou un radical alkyle en C1 à C3 et Y" est l'hydrogène ou un radical halogéno; (c) un reste de formule: z" N ou z dans laquelle Z' est l'hydrogène, un radical halogéno ou alkoxy en C1 à C3 et Z" est l'hydrogène ou un radical halogéno; (d) un reste de formule: { X)(H2)n dans laquelle W est l'hydrogène ou un radical halogéno et nest égal à 1 ou 2; (e) un reste de formule: Q Q ' o u I -Q dans laquelle Q est le soufre ou l'oxygène et V est l'hydrogène ou un radical alkyle en C1 à C3; (f) un reste de formule: V I I- dans laquelle Q est le soufre ou l'oxygène; et V est l'hydrogène ou un radical alkyle en C1 à C3; ou (g) un reste de formule: x 2 xl X2 dans laquelle Y est le soufre ou l'oxygène; X est l'hydrogène,un radical halogéno, méthyle, phényle, benzoyle ou alkoxy en C1 à C3; X1 est l'hydrogène ou 12 C3 Xetlhdoèeo le radical méthyle; et X est l'hydrogène ou le radical halogéno;
ou un sel cationique pharmaceutiquement accepta-
ble de ce composé lorsque R est l'hydrogène; ou un sel d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptable de ce composé lorsque R porte une fonction
azotée basique.
2. Composé suivant la revendication 1, dans lequel R répond à la formule: Y" M 1y ANY o Y est un radical alkoxy en C1 ouC2 et Y" est l'hydrogène
ou un radical chloro ou fluoro.
3. Composé suivant la revendication 1, dans lequel R répond à la formule: W (CH2)n
NI 2
o W est un radical chloro ou fluoro et n est égal à 1 ou 2.
4. Composé suivant la revendication 1, dans lequel R est un reste de formule: Z 91 vN)
et Z" est le radical chloro ou fluoro.
5. Composé suivant la revendication 1, dans lequel R est un reste de formule: x o OCH3 X est un radical alkoxy en C1 ou C et X1 est l'hydrogène ou 1 2 le radical méthyle.
6. Composé suivant la revendication 1, dans lequel R est un reste de formule: X x
et X est l'hydrogène ou un radical halogéno.
7. Composé de formule: o: o R6( N OR o R2 est un radical alkyle en C1 à C3;et 6 reprsente: R représente (a) un reste de formule: M il I R' X R' N NR R' ou dans laquelle R' est un radical alkyle en C1 C4 ou phényle; (b) un reste de formule: W I 0 (CH2)n {W0D dans laquelle W est l'hydrogène ou un radical halogéno et nest égal à 1 ou 2; (c) un reste de formule: V NsQ dans laquelle Q est le soufre ou l'oxygène; et V est l'hydrogène ou un radical alkyle en C1 à C3; ou (d) un reste de formule: X X1 ou 2X dans laquelle Y est le soufre ou l'oxygène; X est l'hydrogène, un radical halogéno, méthyle, phényle, X1 benzoyle ou alkoxy en C1 à C3; X est l'hydrogène ou le radical méthyle; et X est l'hydrogène ou un radical halogéno.
8. Composé de formule: OH R6
R /OR2
NH
dans laquelle R2 et R6 ont les définitions données ci-
dessus.
9. Composé de formule: CN R6C OSi(CH3)3
dans laquelle R a la définition donnée ci-dessus.
10. Composé de formule: O
NH
ROS f R o//NH dans laquelle R4 est l'hydrogène, un alcanol inférieur ou un radical benzoyle et R1 a la définition donnée ci-dessus.
11. Composé de formule
O NR3
R1 H dans laquelle R3 est l'hydrogène, un radical alkyle
inférieur ou phényle et R1 a la définition donnée ci-
dessus.
12. Composé de formule:
R1 0
Ri N o dans laquelle R1 a la définition donnée ci-dessus.
13. Composé de formule:
O_ SR2
R14 yR N dans laquelle R1 et R ont les définitions données ci-dessus.
14. Composé de formule: OR4
R 2
R \ SR2
O dans laquelle R1 R2 et R4 ont les définitions données ci-dessus.
FR8114542A 1980-07-28 1981-07-27 Oxazolidine-2,4-diones substituees en position 5 a action hypoglycemique Expired FR2487350B1 (fr)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US17320680A 1980-07-28 1980-07-28
US06/222,202 US4367234A (en) 1980-07-28 1981-01-02 Hypoglycemic 5-substituted oxazolidine-2,4-diones
US06/252,962 US4342771A (en) 1981-01-02 1981-04-23 Hypoglycemic 5-substituted oxazolidine-2,4-diones
US06/252,961 US4332952A (en) 1980-07-28 1981-04-23 Hypoglycemic 5-substituted oxazolidine-2,4-diones

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2487350A1 true FR2487350A1 (fr) 1982-01-29
FR2487350B1 FR2487350B1 (fr) 1986-04-04

Family

ID=27497044

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8114542A Expired FR2487350B1 (fr) 1980-07-28 1981-07-27 Oxazolidine-2,4-diones substituees en position 5 a action hypoglycemique

Country Status (29)

Country Link
JP (1) JPS5764692A (fr)
AR (3) AR230053A1 (fr)
AU (2) AU526733B2 (fr)
CA (1) CA1161843A (fr)
CH (1) CH653029A5 (fr)
CS (1) CS237320B2 (fr)
DD (1) DD202555A5 (fr)
DE (1) DE3129275A1 (fr)
DK (1) DK152650C (fr)
ES (4) ES8301976A1 (fr)
FI (1) FI75820C (fr)
FR (1) FR2487350B1 (fr)
GB (5) GB2080803B (fr)
GR (1) GR75303B (fr)
HK (1) HK43886A (fr)
IE (1) IE51662B1 (fr)
IL (1) IL63424A (fr)
IT (1) IT1138111B (fr)
KE (1) KE3624A (fr)
LU (1) LU83513A1 (fr)
MY (1) MY8600596A (fr)
NO (1) NO812559L (fr)
NZ (1) NZ197854A (fr)
PH (2) PH21172A (fr)
PL (1) PL133220B1 (fr)
PT (1) PT73436B (fr)
SE (1) SE461039B (fr)
SG (1) SG56656G (fr)
YU (2) YU185481A (fr)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4689336A (en) * 1981-01-02 1987-08-25 Pfizer Inc. Hypoglycemic 5-substituted oxazolidine 2,4-diones
US4695634A (en) * 1981-01-02 1987-09-22 Pfizer Inc. Hypoglycemic 5-substituted oxazolidine-2,4-diones
GR78120B (fr) * 1982-03-01 1984-09-26 Pfizer
DE3233089A1 (de) * 1982-09-07 1984-03-08 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Chinolinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekaempfung unerwuenschten pflanzenwuchses
JPS59152382A (ja) * 1983-02-18 1984-08-31 Tanabe Seiyaku Co Ltd フリルオキサゾリル酢酸誘導体
US4968707A (en) * 1987-06-10 1990-11-06 Pfizer Inc. Oxazolidin-2-one derivatives as hypoglycemic agents
TW403748B (en) 1994-11-02 2000-09-01 Takeda Chemical Industries Ltd An oxazolidinedione derivative, its production and a pharmaceutical composition for lowering blood sugar and lipid in blood comprising the same
IL117208A0 (en) * 1995-02-23 1996-06-18 Nissan Chemical Ind Ltd Indole type thiazolidines
PL2384753T3 (pl) * 2003-08-29 2016-09-30 Pochodne hydantoiny jako inhibitory martwicy komórkowej
US7858666B2 (en) * 2007-06-08 2010-12-28 Mannkind Corporation IRE-1α inhibitors
CA2772760A1 (fr) 2008-12-23 2010-07-01 President And Fellows Of Harvard College Inhibiteurs de la necroptose de petite taille moleculaire
US20160024098A1 (en) 2013-03-15 2016-01-28 President And Fellows Of Harvard College Hybrid necroptosis inhibitors
CA2970525A1 (fr) 2014-12-11 2016-06-16 President And Fellows Of Harvard College Inhibiteurs de necrose cellulaire et procedes associes

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2954381A (en) * 1958-12-03 1960-09-27 Us Vitamin Pharm Corp Heteroaryloxazolidinediones

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE729852C (de) * 1939-07-06 1943-01-04 Carl Nachtigall Verfahren zur Herstellung von 2, 4-Dioxooxazolidinen
DE834992C (de) * 1946-09-16 1952-03-27 British Schering Res Lab Ltd Verfahren zur Herstellung von N-Alkyl- oder N-Aralkylderivaten der Oxazolidin-2, 4-dine
US2721197A (en) * 1953-01-05 1955-10-18 Bristol Lab Inc Bicyclic lactams
US3699229A (en) * 1970-12-18 1972-10-17 Abbott Lab 2-oxo-5-phenyl-4-oxazolidinone as an anti-depressant agent
DE2813873A1 (de) * 1978-03-31 1979-10-11 Basf Ag Verfahren zur herstellung von oxazolidin-2,4-dionen
US4200642A (en) * 1978-08-21 1980-04-29 Pfizer Inc. Spiro-oxazolidindiones

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2954381A (en) * 1958-12-03 1960-09-27 Us Vitamin Pharm Corp Heteroaryloxazolidinediones

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 69, no. 13, 23 septembre 1968, page 4861, résumé no. 52050k; Columbus, Ohio (US); U.H. LINDBERG et al.: "Compounds related to pemoline. 2-Amino-5-aryl-4-oxo-2-oxazolines". *

Also Published As

Publication number Publication date
GB8317146D0 (en) 1983-07-27
ES8306148A1 (es) 1983-05-01
PL232330A1 (en) 1983-09-26
AR229958A1 (es) 1984-01-31
CS564681A2 (en) 1984-12-14
ES514315A0 (es) 1983-05-01
ES8306147A1 (es) 1983-05-01
FR2487350B1 (fr) 1986-04-04
GB2134105B (en) 1985-01-16
GB2134104B (en) 1985-02-06
GB2080803B (en) 1984-01-18
FI812339L (fi) 1982-01-29
GB2131422A (en) 1984-06-20
IT1138111B (it) 1986-09-17
GB8317147D0 (en) 1983-07-27
CH653029A5 (fr) 1985-12-13
PT73436A (en) 1981-08-01
ES8305760A1 (es) 1983-04-16
DK152650B (da) 1988-04-05
JPS6335632B2 (fr) 1988-07-15
PT73436B (en) 1983-09-01
FI75820C (fi) 1988-08-08
GB2134105A (en) 1984-08-08
ES514316A0 (es) 1983-04-16
AU526733B2 (en) 1983-01-27
CA1161843A (fr) 1984-02-07
JPS5764692A (en) 1982-04-19
DK334781A (da) 1982-02-25
IT8123176A0 (it) 1981-07-27
DE3129275A1 (de) 1982-04-22
SG56656G (en) 1987-03-27
AU9010082A (en) 1983-03-03
PH21172A (en) 1987-08-07
MY8600596A (en) 1986-12-31
IE811696L (en) 1982-01-28
HK43886A (en) 1986-06-20
ES514314A0 (es) 1983-05-01
AU548932B2 (en) 1986-01-09
GB8317142D0 (en) 1983-07-27
KE3624A (en) 1986-05-16
IE51662B1 (en) 1987-02-04
ES504321A0 (es) 1983-01-01
LU83513A1 (fr) 1982-02-17
AU7343681A (en) 1982-02-04
GB2128184B (en) 1984-08-15
AR230053A1 (es) 1984-02-29
GB8317143D0 (en) 1983-07-27
CS237320B2 (en) 1985-07-16
YU185481A (en) 1983-10-31
SE8104543L (sv) 1982-01-29
IL63424A (en) 1985-09-29
PH18925A (en) 1985-11-11
SE461039B (sv) 1989-12-18
PL133220B1 (en) 1985-05-31
GB2131422B (en) 1984-12-05
YU91983A (en) 1983-10-31
DD202555A5 (de) 1983-09-21
FI75820B (fi) 1988-04-29
ES8301976A1 (es) 1983-01-01
NZ197854A (en) 1984-11-09
AR230281A1 (es) 1984-03-01
DE3129275C2 (fr) 1987-10-15
DK152650C (da) 1988-08-29
GR75303B (fr) 1984-07-13
GB2128184A (en) 1984-04-26
IL63424A0 (en) 1981-10-30
GB2080803A (en) 1982-02-10
NO812559L (no) 1982-01-29
GB2134104A (en) 1984-08-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4342771A (en) Hypoglycemic 5-substituted oxazolidine-2,4-diones
JP2610990B2 (ja) 血糖降下性チアゾリジンジオン誘導体
CH653025A5 (fr) Oxazolidine-2,4-diones substituees en position 5 douees d&#39;activite hypoglycemique.
KR20090006853A (ko) 페록시좀 증식제 활성화 수용체 δ 의 활성화제
FR2487350A1 (fr) Oxazolidine-2,4-diones substituees en position 5 a action hypoglycemique
US4332952A (en) Hypoglycemic 5-substituted oxazolidine-2,4-diones
EP0556123A1 (fr) Nouveaux esters pyréthrinoides dérivés d&#39;alcools thiazoliques, leur procédé de préparation et leur application comme pesticides
US4753956A (en) Hypoglycemic 5-substituted oxazolidine-2,4-diones
US4689336A (en) Hypoglycemic 5-substituted oxazolidine 2,4-diones
US4381308A (en) Hypoglycemic 5-substituted oxazolidine-2,4-diones
US4423233A (en) Hypoglycemic 5-substituted oxazolidine-2,4-diones
US4565820A (en) Hypoglycemic 5-pyrrolyl, indolyl and quinolyl substituted oxazolidine-2,4-diones and their use
US4695634A (en) Hypoglycemic 5-substituted oxazolidine-2,4-diones
BE889758A (fr) Oxazolidine-2,4-diones substituees en position 5 a action hypoglycemique
KR850000389B1 (ko) 5-치환된 옥사졸리딘-2, 4-디온의 제조방법
US4812471A (en) Hypoglycemic 5-(isoxazolyl or isothiazolyl)-oxazolidine-2,4-diones
LU83511A1 (fr) Procede de preparation d&#39;acides dialuriques substitues en position 5
US4431810A (en) Intermediates for the preparation of 5-substituted oxazolidine-2,4-diones
US4622406A (en) Hypoglycemic 5-substituted oxazolidine-2,4-diones
US4562267A (en) Intermediates of hypoglycemic 5-substituted oxazolidine-2,4-diones
HU189701B (en) Process for producing 5-substituted oxazolidine-2,4-dione derivatives
FR2514762A1 (fr) Nouveaux composes a la pyridine et composition pharmaceutique les contenant
BE825260A (fr) Imidazo(2,1-b)thiazoles et leur preparation

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse