FI93510B - Mikrobisidinen koostumus ja sen käyttö - Google Patents

Mikrobisidinen koostumus ja sen käyttö Download PDF

Info

Publication number
FI93510B
FI93510B FI894351A FI894351A FI93510B FI 93510 B FI93510 B FI 93510B FI 894351 A FI894351 A FI 894351A FI 894351 A FI894351 A FI 894351A FI 93510 B FI93510 B FI 93510B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
ppm
amount
methyl
composition according
composition
Prior art date
Application number
FI894351A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI894351A0 (fi
FI894351A (fi
FI93510C (fi
Inventor
Jemin Charles Hsu
Original Assignee
Rohm & Haas
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=22924049&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=FI93510(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Rohm & Haas filed Critical Rohm & Haas
Publication of FI894351A0 publication Critical patent/FI894351A0/fi
Publication of FI894351A publication Critical patent/FI894351A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI93510B publication Critical patent/FI93510B/fi
Publication of FI93510C publication Critical patent/FI93510C/fi

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425Thiazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)

Description

9351 0
Mikrobisidinen koostumus ja sen käyttö - Mikrobicidisk sam-mansättning och dess användning 5 Tämä keksintö koskee biosidikoostumuksia, jotka sisältävät 5-kloori-2-metyyli-4-isotiatsolin-3-onia (tunnetaan myös nimellä 5-kloori-2-metyyli-3-isotiatsoloni) ja 2-metyyli-4-isotiatsolin-3-onia (tunnetaan myös nimellä 2-metyyli-3-isotiatsoloni) , joilla ei erityisillä käyttötasoilla ole aino-10 astaan synergiaa, vaan myös odottamattoman alhainen herkis-tämistiheys.
Jatkuvasti haetaan keinoja biosideille herkistymisen alentamiseksi. Kaikki, tai lähes kaikki kaupallisesti saatavat an-15 tiseptiset aineet saattavat aiheuttaa ihoherkistymistä.
Joukko teollisia kemikaaleja, kosmeettisia tuoksuja ja terapeuttisia aineita, kuten myös useat luonnollisesti esiintyvät aineet, kuten myrkkysumakki, saattaa aiheuttaa viivästy-20 neen kosketusihotulehduksen eläimissä ja ihmisissä. Nämä herkistäjät kuuluvat eri kemiallisiin luokkiin yksinkertaisista epäorgaanisista metalleista, kuten nikkeli, monimutkaisiin orgaanisiin kemikaaleihin.
25 Biosidit, joita tämä keksintö koskee, ja niiden valmistus, on esitetty US-patenttijulkaisuissa A-3 761 488; 4 150 026; 4 396 413; 4 505 889 ja 3 769 315.
Kathon-biosidi (886), laajalti käytetty, laajakirjöinen an-30 timikrobiaalinen aine sisältää vaikuttavina ainesosina (a.i.) 5-kloori-2-metyyli-4-isotiatsolin-3-onin ("651") ja 2-metyyli-4-isotiatsolin-3-onin ("573") seoksen summittaisessa 3:1-suhteessa magnesiumkloridin (9 %) ja magnesiumnit-raatin (16 %) ollessa läsnä stabiloijina. "Kathon" on Rohm 35 and Haas Companyn kauppamerkki, joka on laajalti rekisteröity kaikkialla maailmassa. Biosidi on tehokas antiseptinen aine toalettitarvikevalmistuksissa ja kosmeettisissa - ja kotitalouden puhdistustuotteissa. Sitä käytetään myös jois- 2 9351 0 sain raskaan teollisuuden sovellutuksissa, kuten jäähdytys-tornivedessä, metallintyöstönesteissä ja lateksiemulsioissa.
Useat artikkelit, jotka kuvailevat kokeiden suorittamista ja 5 jotka liittyvät isotiatsoloneihin, ovat: "Demonstration of Kathon CG in some commercial products", Contact Dermatitis 1986: 15: 24-27; "Allergic contact dermatitis due to a biocide containing 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one", Contact Dermatitis 1986: 14: 201-204; "Patch test sensitive-10 ty to Kathon CG", Contact Dermatitis 1986: 14: 155-157; "Contact allergy to the preservative Kathon CG", Contact Dermatitis 1986: 14: 85-90; "Immediate and delayed reactions to cosmetic ingredients", Contact Dermatitis 1985: 13: 258-265; "Diagnostic patch test concentration for Kathon CG", 15 Contact Dermatitis 1985: 13: 242-245; "Biocide pate tests", Contact Dermatitis 1985: 12: 99-103; ja "Patch tests with fragrance materials and preservatives", Contact Dermatitis 1985: 12: 87-92.
20 Yrityksissä löytää keino herkistymisen alentamiseksi säilyttäen tehon hyväksyttävällä tasolla on keksitty, että on mahdollista käyttää erityisiä 651:n ja 573:n yhdistelmiä, jotka alentavat herkistymistä tekijällä noin 15 - 20 alentaen vaikutusta tekijällä vain noin 3. Edelleen keksittiin, että 25 koostumuksella oli odottamatonta tehoa määrätyillä käyttöta-soilla.
Tämä keksintö koskee erityisesti antimikrobiaalista koostumusta, jolla on samat käyttökohteet kuin nykyisillä kaupal-30 lisillä isotiatsoloneilla ja joka käsittää (a) 5-kloori-2-metyyli-4-isotiatsolin-3-onin (651) ja (b) 2-metyyli-4-iso-tiatsolin-3-onin (573) synergisen seoksen. Synergisissä koostumuksissa on noin 1,2 - noin 25,4 % 5-kloori-2-metyyli- 4-isotiatsolin-3-onia (651) määrän noin 2,3 - noin 8,5 % 35 65l:tä ollessa edullinen ja määrän noin 2,3 - noin 4,5 % 651:tä ollessa edullisin, prosenttiosuuksien ollessa kahden komponentin painon perusteella.
li 3 93510
Keksintö antaa edelleen käyttöön menetelmän bakteerien, sienten tai levien kasvun estämiseksi bakteereilla, sienillä tai levillä saastuneessa kohteessa, joka käsittää 65l:n ja 573:n synergisen yhdistelmän lisäämisen kohteeseen määrän, 5 joka on tehokas vaikuttamaan bakteerien, sienten tai levien kasvuun heikentävästi.
Keksinnön koostumus voidaan muodostella vesiliuoksiksi.
Vaikka kyseessä olevan koostumuksen määrä muodostellussa 10 liuoksessa saattaa vaihdella laajalla alueella, voidaan liuokset muodostella sisältämään noin 20 - noin 100 ppm koostumusta liuoksessa, edullisen alueen ollessa noin 25 -50 ppm. Liuoksia muodosteltaessa voidaan käyttää muita veden kanssa sekoittuvia liuottimia, kuten etyylialkoholi, propyy-15 lialkoholi, isopropyylialkoholi, dietyleeniglykoli, dipropy-leeniglykoli, polyetyleeniglykoli, dietyleeniglykolietyyli-eetteri ja sellaiset auttamaan vaikuttavien komponenttien liuottamisessa. Edelleen voidaan käyttää erilaisia muita tavanomaisia lisäaineita, kuten pinta-aktiivisia aineita, 20 dispergoivia aineita, korroosiönestoaineita ja sellaisia.
Näiden synergisten yhdistelmien yleisten käyttösovellutusten mahdolliset alueet ovat antimikrobiaaliset aineet, saniteet-tiaineet, puhdistusaineet, hajunpoistajat, neste- ja jauhe-25 saippuat, ihonpoistoaineet, öljyn- tai rasvanpoistoaineet, elintarvikkeidenkäsittelykemikaalit, elintarvikkeiden säilöntäaineet, karjan rehun säilöntäaineet, puunkyllästysai-neet, orgaanisten polymeerien vesidispersiot, maali, lazu-res, värit, homesieniä tuhoavat aineet, metallintyöstö-30 fluidit, jäähdytysvesi, ilmanpesurit, bensiininvalmistus, paperinkäsittely, paperitehtaan limasienenestoaineet, maaöl-jytuotteet, liimat, tekstiilit, pigmenttisuspensiot, lateksit, nahkan- ja vuodankäsittely, bensiini, lämmitysöljy, pesuloiden saniteettiaineet, maatalouden valmisteet, paino-35 musteet, huovikkeet, öljysäiliöt, kumi, sokerinkäsittely, tupakka, uima-altaat, kosmeettiset tuotteet, toilettituot-teet, kemialliset WC:t, kotitalouden tekstiilienpesutuot-teet, dieselpolttoaineen lisäaineet, vahat ja kiilloitusai- 9351 0 4 neet ja monet muut sovellutukset, joissa vesi ja orgaaniset materiaalit joutuvat kosketuksiin olosuhteissa, joissa ei-toivottu mikro-organismien kasvu on mahdollista.
5 Tämän keksinnön isotiatsolonien kanssa voidaan yhdistää edullisesti muita tunnettuja biosideja antamaan biosidi, jolla on laajempi vaikutus.
Tämän keksinnön tuotteet ovat erityisen käyttökelpoisia säi-10 löntäaineina tuotteissa, jotka saattavat joutua kosketuksiin ihon kanssa, kuten kosmeettiset aineet, toilettituotteet ja muut sellaiset ei - farmaseuttiset tuotteet.
Synergistiset 573/651-yhdistelmät antavat käyttöön pitkäai-15 kaisen vaikutuksen kontrolloimaan laajaa mikro-organismien kirjoa pienillä konsentraatio-osilla verrattuna joko 573:a tai 651:tä yksinään käytettäessä tarvittaviin.
Yhdistelmien valmistus 20 Seuraavat esimerkit kuvaavat keksinnön koostumusten valmistusta, jotka voidaan valmistaa sekoittamalla olennaisen puhtaat 651 ja 573 tai lisäämällä olennaisen puhdasta 573:a 886:een. Kaikki prosenttiosuudet ja suhteet esimerkeissä ovat painon perusteella ellei toisin ole ilmoitettu.
25
Esimerkki 1: 179 g:aan monoklooribentseeniä (MCB) syötettiin samanaikaisesti klooria ja 25-% N-metyyli-3-merkaptopropionamidin (MMPA) liuosta MCB:ssä moolisuhteessa noin 1,4 noin 105 mi-30 nuutissa 50 °C:ssa sekoittaen hyvin kunnes oli syötetty 1,5 moolia MMPA:ta. Yhdessä syöttämisen jälkeen kloorin syöttämistä jatkettiin loppumoolisyöttösuhteeseen 2,0.
Klooraussuspensio suodatettiin, pestiin sopivalla liuotti-35 mella ja kuivattiin tuottamaan hydrokloridisuolan, jossa oli: 573 = 61,3 % 651 = 2,74 % suhde = 95,7:4,3
II
5 93510
Edellä olevat hydrokloridituotteet suspendoitiin veteen ja neutralisoitiin pH-arvoon 4 lisäämällä vaiheittain kiinteää natriumkarbonaattia. Liuos suodatettiin tuotteen saamiseksi, joka sisälsi: 5 573 = 28,8 % 651 = 1,2 % suhde = 96:4
Esimerkki 2 10 1,0 moolin sekoitettuun 25-% MMPA-liuokseen MCB:ssä ohjattiin 1 mooli vedetöntä kloorivetyä 45 °C:ssa 1 h. Seuraavaksi seos kloorattiin lisäämällä 2 moolia klooria 2,5 h aikana sekoittaen ja pitäen panoksen lämpötila noin 45 °C:ssa. Klooi'auksen lopussa seoksesta poistettiin kaasua 20 min ajan vapaan kloo-15 rivedyn poistamiseksi. Klooraussuspensio suodatettiin, pestiin MCB:llä ja kuivattiin, jolloin saatiin hy&rokloridisuo-la, jossa oli: 573 = 60,4 % 651 = 3,0 % 20
Edellä oleva hydrokloridisuola suspensoitiin veteen ja neutralisoitiin pH-arvoon 6,5 lisäämällä vaiheittain natriumbikarbonaatti jauhetta 20 °C:ssa, jolloin saatiin tuotteen vesi-liuos : 25 573 =29,8 % 651 = 1,5 % suhde = 95,2:4,8
Esimerkki 3 30 Käyttäen esimerkin 1 menetelmä mutta korvaten MMPA ekvimolaa-risella määrällä puhdasta N,N' -dimetyyliditiodipi'opionamidia ja syöttämällä samanaikaisesti klooria moolisuhteessa 2,25 ja jatkaen kloorin syöttöä loppumoolisyöttösuhteeseen 3,0, saatiin hydrokloridituote: 35 573 = 60,3 % 651 = 3,2 % suhde = 95:5 6 93510
Hydrokloridituote neutralisoitiin kuten edellä olevassa esimerkissä 1, jolloin saatiin vesiliuos, jossa oli 573:651-suhde 95:5.
5 Esimerkki 4 Käyttämällä edellä olevassa esimerkissä 2 käytettyä menetelmää mutta korvaamalla MMPA ekvimolaarisella määi-ällä puhdasta N,N'-dimetyyliditiopropionamidia ja lisäämällä 3 ekvivalenttia klooria 2 ekvivalentin sijasta saatiin hydrokloridisuola, 10 joka suodatettiin, pestiin ja suspendoitiin uudelleen veteen. Vesisuspensio neutralisoitiin, jolloin saatiin vesituote, jolla oli seuraava koostumus: 573 = 30,5 % 651 = 0,9 % 15 suhde = 97:3
Esimerkki 5
Suodatettu ja pesty klooraussuspensio esimerkistä 4 suspendoitiin uudelleen sopivaan liuottimeen ja neutralisoitiin 20 vedettömällä ammoniakilla. Ammonium]·;!oridi suodatettiin pois ja pestiin liuottimella. Suodos ja pesuliuos yhdistettiin ja stripattiin (35 °C/10 mm Hg), jolloin saatiin yhdistelmä, jossa oli 92,1 % 573:a ja 4,8 % 651:tä (suhde 95:5).
25 Esimerkki 6
Liuottamalla 1,45 g olennaisen puhdasta 573:a (katso esimerkki 7) ja 0,045 g 886:a 98 g veteen valmistettiin seuraavan koostumuksen omaava yhdistelmä: 573 = 1,466 % 30 651 = 0,055 % suhde = 96,4:3,6
Esimerkki 7
Olennaisen puhtaan 573-liuoksen valmistus 35 Esimerkissä 1 saatu hydrokloridi liuotettiin 500 g:aan kiehu-vaaa metanolia ja jäähdytettiin vaiheittain 10 °C:een. Kiteinen suspensio suodatettiin ia pestiin kylmällä liuottimella ja kuivattiin tyhjiössä, jolloin saatiin 132,8 g 573-hydrok- 7 93510 loridia, jossa oli 74,9 % vapaata emästä ja 24,1 % HCl (99,0 %), eikä lainkaan 651:tä.
45 g edellä olevaa hydrokloridisuolaa liuotettiin 135 g:aan 5 vettä ja neutralisoitiin pH-arvoon 4,2 lisäämällä 20-% natriumkarbonaatin vesiliuosta, jolloin saatiin vesiliuos, jossa oli: 573 = 12,5 % 651 = <0,1 % 10 4,5-dikloori-2-metyyli-4-isotiat.solin-3-onia = <0,1 %
Esimerkki 8
Olennaisen puhtaan 573:n valmistus
Suspensio, jossa oli 354 g (1,5 mol) N,N’-dimetyyliditiodi-15 propionamidia 2 l:ssa butyyliasetaattia jäähdytettiin -20 °C:een ja sen pinnan alle ohjattiin 335 g (4,72 mol, 3,14 ekv. ) klooria 100 minuutin aikana. Seos sai lämmetä 15 °C:een kun vaihtoreaktio tapahtui. Panoksen lämpötila pidettiin alle 50 °C:n ja annettiin seistä huoneenlämpötilassa 1 h. Seuraa-20 vaksi seos suodatettiin ja kostea kakku pestiin 200 ml :11a butyyliasetaattia ja kuivattiin tyhjiössä. 472 g raakaa hydrokloridisuolaa uudelleenkiteytettiin metanolista, jolloin saatiin olennaisen puhdas hydrokloridisuola (99-%).
25 Tämä liuotettiin veteen ja neutralisoitiin kaliumkai-bonaatil-la pH-arvoon 7,5, jolloin saatiin tuotteen 25-% liuos.
Edellä oleva liuos uutettiin etyleenidikloridilla (EDC, 1 x 800 ml, 2 x 300 ml). EDC-uutteet yhdistettiin ja liuotin 30 poistettiin, jolloin saatiin 241 g 99,7-% puhdas 573:a.
Esimerkki 9
Olennaisen puhtaan 651:n valmistaminen
Kloox-aussuspensio, joka oli saatu klooraamalla N-metyyli-3-35 merkaptopropionamidi tolueenissa syöttämällä siihen klooria moolisyöttösuhteella 3,0, suodatettiin, pestiin ja kuivattiin, jolloin saatiin hydrokloridisuola, jossa oli: 573 = 19,8 % 8 93510 651 = 57,8 % suhde = 25,5:74,5
Hydrokloridisuola (225 g) suspendoitiin 870 ml:aan etyylieet-5 teriä ja siihen lisättiin tipoittain 54,3 g pyridiiniä (0,686 g, vaadittu määrä neutralisoimaan 80 % 651-hydrokloridista). Seos suodatettiin ja kiinteä aines pestiin etyylieetterillä. Suodos ja pesut yhdistettiin ja stripattiin (35 °C/ 20 mm Hg), jolloin saatiin 90 g vaaleankeltaista kiteistä kiinteää 10 ainetta, jossa oli 98,5 % 651:t.ä.
Synergian arviointi
Yhdistelmien synergiaa havainnollistettiin testaamalla laajat muodostettujen kahden komponentin konsentraatioalueet ja suh-15 teet kasvuväliaineen (Trypticase Soy Broth eli TSB, Difco) 2-kertaisilla sarjalaimennoksilla 573:lie yhteen suuntaan ja 886: lie toiseen suuntaan seuraavien 12 mikro-organismien seoksia vastaan: Escherichia coli (ATCC 11229), Candida albicans (ATCC 11651), Pseudomonas oleovarans (ATCC 8062), Pseu-20 domonas aeruginosa (ATCC 15442), Staphylococcus aureus (ATCC 6538), Enterobacter aerogenes (ATCC 15038), Pseudomonas cepacia (ATCC 17765), Pseudomonas putida (ATCC 795), Aspergillus niger (ATCC 6275), Talaromyces luteus (ATCC 10465), Penicil-lum oxalicum (ATCC 24784) ja Serratia marcescens (shampoosta 25 eristetty). Kukin yksittäinen viljelmä siirrostettiin TSB-agarvinopinnoille ja inkuboitiin 2 päivää 30 °C:ssa C. albicans 1 in ja kaikkien bakteerien kohdalla paitsi E. coli ja S. aureus, jotka olivat 37 °C:ssa, ja sienikantoja inkuboitiin 10 - 14 päivää 25 °C:ssa. Sitten bakteerit ja sienet 30 pestiin vinopinnoilta fosfaattipuskui'illa (0,125 M, pH 7,2 ) ja siirrostettiin kuhunkin koeputkeen, jossa oli määrätty 573:n ja 886:n konsentraatio ja suhde lopulliseen soiukon-sentraatioon noin 2 x ΙΟ"'' bakteeria ja 2 x 10*. sientä ml:ssa. Kahden komponentin alhaisin konsentraatio, ollessaan yhdessä 35 tai seoksessa, joka silmin havaittavasti esti solukasvun 30 °C:ssa 7 päivän aikana, oli pienin inhiboiva konsentraatio (MIC). 7 päivää siirrostuksen jälkeen 5 μΐ näytettä kustakin koeputkesta (sisältäen noin 10“ bakteeria ja 10'“ sientä alku- 9 93510 peräissiirroksesta) poistettiin ia niiden elävät mikro-organismit määritettiin 1:50-laimennoksella TSB-väliaineeseen ia tarkastettiin uudelleenkasvu. Koeputkissa, joissa MIC:t havaittiin, ei ollut näkyviä organismeja. Siten MIC:t osoitti-5 vat erittäin hyvän kontrollin näille organismeille ia otettiin aktiivisuuden päätepisteinä. Kukin koeputki siirrostet-tiin edelleen kahdesti (yhteensä 3 siirrostusta) yhdistelmien kapasiteetin ia pitkäaikaisvaikutuksen määrittämiseksi.
10 Taulukko 1 käsittelyt (ppm) Koe numero 1 koe no. 2 suhde kasvu siirros- kasvu siii'ros- tuksen jälkeen t.uksen jälkeen 15 573 (A) 886(B) R/B 1^ 1+. L·. L·. 1+.
500.0 0,0 a - 250.0 0,0 a - + + 125.0 0,0 a + + + 62.5 0,0 a + + + + + + 20 31,2 0,0 a + + + + + + 15.6 0,0 a + + + + + + 9.8 0,0 a + + + + + + 3.9 0,0 a + + + + + + 2,0 0,0 a + + + + + + 25 1,0 0,0 a + + + + + + 0,5 0,0 a + + + + + + 250.0 0,3 1000 -++--- 250.0 0,5 500 125.0 0,3 500 + + + --- 30 250,0 1,0 250 ------ 125.0 0,5 250 -++--- 62,5 0,3 250 + + + + + + 250.0 2,0 125 ----- - 125.0 1,0 125 - ++ - - - 35 62,5 0,5 125 + + + + + + 31,2 0,3 125 + + + + + + 250.0 4,0 62,5 ------ 125,5 2,0 62,5 ------
9351 O
_ f 10 62.5 1,0 62,5 + 44--- 71.2 0,5 62,5 + + 4 4 4 4 15.6 0,3 62,5 + + + + + 4 250.0 8,0 31,2 ------ 5 125,0 4,0 31,2 ------ 62.5 2,0 31,2 ------ 31.2 1,0 31,2 4 4 4 --- 15.6 0,5 31,2 + + + + + 4 7.8 0,3 31,2 4 4 4 4 4 4 10 250,5 16,0 15,6 ------ 125.0 8,0 15,6 ------ 62.5 4,0 15,6 ------ 31.2 2,0 15,6 ------ 15.6 1,0 15,6 + + + 4 4 4 15 7,8 1»5 15,6 4 4 4 4 4 4 3.9 0,3 15,6 + + + 4 4 4 125.0 16,0 8 ----- - 62.5 8,0 8 ----- 31.2 4,0 g ----- - 2015,6 2,0 8 - + 4 - 4 4 7.8 1,0 8 + + 4 4 4 4 3.9 0,5 8 + + 4 4 4 4 2.0 0,3 8 + + 4 4 4 4 62.5 16,0 4 ----- - 25 31,2 8,0 4 ----- - 15.6 4,0 4 - 4 4 - 4 4 7.8 2,0 4 - + + + + 4 3.9 1,0 4 + + + + + 4 2.0 0,5 4 + + + + + + 301,0 0,3 4 + + + + + + 31.2 16,0 2 ----- - 15.6 8,0 2 - - + - + + 7.8 4,0 2 - 4 4 - 4 4 3.9 2,0 2 + 4 4 4 4 4 35 2,0 1,0 2 + 4 4 4 4 4 1.0 0,5 2 + 4 4 4 4 4 0,5 0,3 2 + 4 4 4 4 4 15.6 16,0 x ----- 4 11 93510 7.8 8,0 !_ + + - + + 3.9 4,0 !_ + + + + + 2,0 2,0 1+ + + + + + 1,0 1,0 1+ + + + + + 5 0,5 0,5 1 + + + + + + 7.8 16,0 0,5 - + + - + + 3.9 8,0 0,5 - + + + + + 2.0 4,0 0,5 + + + + + + 1.0 2,0 0,5 + + + + + + 10 0,5 1,0 0,5 + + + + + + 3.9 16,0 0,25 -++-++ 2.0 8,0 0,25 _ + + + + + 1.0 4,0 0,25 + + + + + + 0,5 2,0 0,25 + + + + + + 15 2,0 16,0 0,13 - + + - + + 1.0 8,0 0,13 + + + + + + 0,5 4,0 0,13 + + + + + + 1.0 16,0 0,06 -++-++ 0,5 8,0 0,06 + + + + + + 20 0,5 16,0 0,03 - + + - + + 0,0 32,0 0 0,0 16,0 0- + + - + + 0,0 8,0 0 + + + + + + 0,0 4,0 0 + + + + + + 250,0 2,0 0 + + + + + + 0,0 1,0 0+ + + + + + 0,0 0,5 0 + + + + + + 0,0 0,3 0 + + + + + + 0,0 0,0 0 + + + + + + 30 - kasvu estyi + kasvu ei estynyt
Synergia märitettiin teollisuuden omaksumalla menetelmällä, 35 jonka kuvailivat Kull, F.C.; Eisman, P.C.; Syl vestrowi.cz, H.D. ja Mayer, R.L. julkaisussa Applied Microbiology 9:538-541 (1961) käyttäen suhdetta, joka määritellään 12 9351 0
Qa + Qb = synergiaindeksi (SI) QA QB jossa QA = yhdisteen A konsentraatio, joka yksin vaikuttaessaan sai 5 aikaan loppupisteen, yksikössä miljoonasosa (ppm)
Qa = yhdisteen A konsentraatio, joka seoksessa sai aikaan loppupisteen, yksikössä ppm 10 QB = yhdisteen B konsentraatio, joka sai yksin vaikuttaessaan aikaan loppupisteen, yksikössä ppm
Qb = yhdisteen B konsentraatio, joka sai seoksessa aikaan loppupisteen, yksikössä ppm 15
Kun summa Qa/QA plus Qb/QB on suurempi kuin 1, on kyseessä antagonismi. Kun summa on 1, on kyseessä additiivisuus, ja kun summa on alle 1, on kyseessä synergia.
20 Koetulokset 573:n ja 651:n synergian havainnollistamiseksi on esitetty taulukossa 1. Kuten nähdään, testattiin laaja joukko konsentraatioita. Tärkeämpää on, että kaikki kriittiset lop-pupisteaktiivisuudet sisältyivät kokeeseen. Yhdistelmiä, jotka kokeiden mukaisesti antoivat kontrollin kaikissa kolmessa 25 siirrostuksessa, voidaan pitää tehokkaimpina. Siten loppupis-teaktiivisuudet perustuvat yhdistelmätuotteen määrätyn suhteen pienimpään konsentraatioon, joka estää kasvun kaikissa kolmessa siirrostuksessa.
30 Taulukossa 2 esitetään 573:n ja 651:n yhdistelmien synergioiden laskelmat. Loppupisteaktiivisuus (MIC yksikössä ppm) on taulukosta 1.
QA on 573:n loppupisteaktiivisuus yksinään, 35 QB on 886:n loppupisteaktiivisuus yksinään,
Qa on 573:n loppupisteaktiivisuus 573:n ja 886:n seoksessa,
Qb on 886:n loppupisteaktiivisuus 573:n ja 886:n seoksessa.
li 13 93510
Koska 886:ssa on 25 % 573:a ja 75 % 651:tä, on kokonais-573 (Qa1) yhdistelmissä Qa - 25% Qb, ja kokonais-651 (Ob') yhdistelmissä on 75 % Qb. 573:n ja 651:n kokonaiskonsentraatio seoksessa on Qa' ja Qb'. 573:n prosenttiosuus seoksessa on 5 Qa'/(Qa'+Qb'), ja 651:n prosenttiosuus seoksessa on Qb'/(Qa'+Qb').
Synergiaindeksi (SI)-laskelmat 573:n ja 651:n yhdistelmille perustuvat taulukon 1 tietoihin, jotka osoittavat, ettei 573 10 vaikuta hyvin pienillä konsentraatioilla (<8 ppm) merkittävästi 886:n kokonaisaktiivisuuteen. Toisin sanoen, 886:n aktiivisuus suositeltavammilla käyttötasoilla (<30 ppm) on olennaisesti 651:n aktiivisuutta. Sen vuoksi synergiaindeksi (SI) lasketaan Qa'/QA + Qb’/0,75QB. Edullisin 573:n ja 651:n 15 yhdistelmien synergia nähdään kohdalla 2,3 - 4,5 % 651:tä. Mikäli synergiaindeksi alle 0,5 katsotaan merkittävimmäksi, ovat 651:n määrä alueella 2,3 - 8,5 % 573/651-yhdistelmissä edullinen.
20 Seuraavasta taulukosta 2 ilmenevät loppupisteet, ja laskelmien tulokset.
9351 0 14 I ontoHoinoiNv^N omcoHOttNcovo »-j oinmnHHrinvmo οκινηπ^γό \ r-tOOOOOOOOOi-t rHOOOOOO·-) « cc C onic>otsveroinr>oo ommvommoo v oooooor-tcNmino οοοοπίΝΐηο • ···»·»····* ········
X OOOOOOOOOOi—( OOOOOOOrH
a C ooammioior^r-^rt-M oominvor-coio \ OLTIinCNfHOOOOOO ΟΙΠΓΜΓΜΓΜΓΜΓΝΟ
flj r-tOOOOOOOOOO iHOOOOOOO
I ®
+3 I
c onwNnminnvftO ONrnininnvo H ·*· H ...................
<n in ooOHN^oominMn OHisvcoinmin tJ \ να r-t PM m Γ- «Η ΓΜ Γ" <0 I1 -y (0 Φ
E or"» BMnmp»iOHO ooMnirtMCO
Hji rH ...................
4) «*> r~l OCTiOlOMflHTMfNin ΟβΜΛΗ^^ΐη m H οσισισισιοηη μ i w in Ρ-» ^
<D HJ
C Ή > (Mltn X oooomcNrN(M(Nvoo oimnnnnino ! c ...................
Sj'd) 1 + o m in n ίο n n n <» ro rn NifirmmnvfO
S-H _ innNH «—t RJ 1 ^ E.
g® ! ·§,*3 ft -P : * E-ι w H oiMninintnooooo oror-moooo Η» ........... ........
r -p ιηχ oOHHHHmioNNTr οοοηπιον^
> χ VOC ΗΗΝ ιΗ IN
>· g ^ I ΟΓΝίηιηοΓ'ΜΝΝίοο oi^^r'NNNo ιΛ j ...................
VO ! <η (Η οοοιηπΗΝηιηοίο inNrHHnntnco •Ρ r-cj ommiNionnnnH nncrmnnn <0 I rC ΙΛ ” ιΛ (N CM Η f-ι •n I . - 1
di J
.. m XI Or-tCNCNCMCM^COVOVOCN Οι-ί.-ΙΡΜ'ΤΟΟνΟΓΜ CO i 3 Cl H H fO H Π £ PE 1
^ I 12 n i OOOOinCMNNNlOO O ΙΛ N (M (N CN N O
> 0 J ...................
: ,*j <q OOOinCNHHrlHinO inNHHHHHO <*> J‘.Ϊ g ouiinnnonnnnH niBnnnnn in ! | inNCNH fi r- | ^:0 y.
m rij J NCMCMCMCMNNNCMfMN NfMCMfMfNfMCMCM
m pnmmmmmmmromro mmnpncnmmro n tn X M 0 •w > I „ a " ? ΓΤ ooooooooooo ininmininminin * *r ~ <s_ ooooooooooo nncnncmncmn cq q ^ C ininminininirunininm ηηηηηηηη Ot »-H ^
O
C r-i PM
®
O
λ:
II
15 93510
Uudella yhdistelmällä on edullinen käyttötaso 20 - 100 ppm ja edullisesti noin 25 - noin 50 ppm. Se saattaisi olla korkeampi; mahdollisuus herkistymiseen kasvaisi kuitenkin tason noustessa.
5 651:n prosenttiosuus 573/651-yhdistelmässä, jolla on synergiaa, on 1,2 - 25,4%, edullisemman 651:n prosenttiosuuden 573/651-yhdistelmässä ollessa noin 2,3 - noin 8,5 % ja edullisin 651:n prosenttiosuus 573/651-yhdistelmässä on alueella 10 noin 2,3 - 4,5 %.
Nämä 651:n tasot ovat edullisia (se on, 2,3 - 8,5 % ja 2,3 - 4.5 %) koska niillä 651:n määrä on pienin ja synergia voimakkain.
15
Herkistvskokeet Nämä kokeet suoritettiin määrittämään synergisen yhdistelmän 3.5 % 651:tä ja 96,5 % 573:a herkistyspotentiaalin. Tuloksia verrattiin 886:n (sisälsi 25 % 651 ja 25 % 573) ja puhtaan 20 573:n herkistyspotentiaaleihin.
Nämä tulokset esitetään taulukossa 3.
Buehlerin teoksessa Current Concepts in Cutaneous Toxicology, 25 (New York: Academic Press 1970), s. 25-40, esittämää umpi-laastarikoetta käytetään materiaalien herkistyspotentiaalin tutkimiseksi marsussa. Yhdistelmää (vaikuttavaa ainetta yhteensä 1,5 %) konsentraatioilla 1000, 5000, 10000 ja 15000 ppm a.i.vedessä, 886:a (yhteensä 13,9 % vaikuttavaa ainetta) 30 konsentraatioilla 250, 500 ja 750 ppm a.i. vedessä ja 573:a (kiinteä aine, joka käsitti yhteensä 99,5 % vaikuttavaa ainetta) konsentraatioilla 5000, 15000 ja 30000 pm a.i. vedessä lisättiin paikallisesti marsujen iholle umpinaisten laasta-reiden avulla (0,4 ml laastaria kohden). Kaikki marsut (10 35 ryhmää kohden jokaisella konsentraatiolla) saivat yhteensä kymmenen 6-h induktioaltistusta 22 päivän aikana. Lisäksi ryhmä marsuja käsiteltiin ainoastaan kuivilla laastareilla ja nämä toimivat luonnollisena kontrollii-yhmänä. Kaksi viikkoa 16 93510 viimeisen induktiokäsittelyn jälkeen yhdistelmällä indusoidut marsut altistettiin 3:11a yhdistelmän konsentraatiolla tislatussa vedessä (1000, 5000 ja 15000 ppm a.i.), 886:11a indusoidut altistettiin 3:lie 886:n konsentraatiolle tislatussa 5 vedessä (100, 250 ja 750 ppm a.i.) ja ainoastaan 573:11a indusoidut altistettiin 3:lie 573:n konsentraatiolle tislatussa vedessä (1000, 5000 ja 15000 ppm a.i.). 24 ja 48 h myöhemmin altistusannosten jälkeen antokohtien punehdusreaktiot tutkittiin ja arvosteltiin asteikolla 0-3 etukäteen päätetyllä 10 arvostelujärjestelmällä. Reaktiot, jotka arvioitiin l:ksi tai yli arvosteltiin ihoherkistysreaktioiksi.
Luonnollisessa kontrolliryhmässä ei havaittu punehdusta altistuksen jälkeen 15000 ppm:lle yhdistelmä-a.i.:tä, 750 15 ppm:lie a.i. 886:a ja 15000 ppm a.i. 573:a -korkeimmat altistukseen käytetyt konsentraatiot kultakin materiaalilta (taulukko 1). Yhdistelmän konsentraatioilla 1000 - 10000 ppm a.i. altistetuissa marsuissa havaittiin punehdusvasteitä altistuksen jälkeen 5000 ja 15000 ppm a.i. yhdistelmää (2/10 - 7/10 20 tapausta), muttei 1000 ppm:llä a.i. 15000 ppm:llä a.i. yhdistelmällä indusoidut eläimet osoittivat pienimmän vasteen 1000 ppm:llä a.i. altistuksella (1/10), kuten myöskin vasteet 5000 (4/10) ja 15000 ppm a.i. (7/10) altistuksella.
25 886-biosidilla 250 ppm:llä indusoiduissa marsuissa punehdus-vasteita havaittiin 250 (1/10) ja 750 ppm a.i. vasteilla (4/10), muttei 100 ppm a.i. altistuksella. 886:11a 500 ja 750 ppm:llä a.i. indusoidut eläimet osoittivat positiivisia vasteita 100, 250 ja 750 ppm:llä a.i. biosidia (1/10 - 6/10), 30 paitsi eläimet, jotka oli indusoitu 750 ppm:llä a.i ja altistettu 250 ppm:llä a.i.
573:11a 5000 ja 15000 ppm:llä a.i. indusoiduissa marsuissa ei havaittu punehtumista altistuksen jälkeen 1000 ppm:llä 35 a.i. 573 ja minimaalinen/alhainen punehdustapausten määrä havaittiin altistuksen jälkeen 5000 ja 15000 ppm:llä a.i.
573 (se on, 1/10 - 3/10 tapausta). 30000 ppm:llä a.i. 573 indusoidut eläimet ilmaisivat minimaalisen/alhaisen punehdus-
II
17 9351 0 ten määrän kaikilla 573:n altistuskonsentraatioilla (1/9 -3/9) .
Synergisen yhdistelmän herkistyspotentiaalin vertailusta 5 886:n vastaavaan ilmenee, että yhdistelmä on 1/20 - 1/15 kertaa niin voimakas herkistäjä kuin 886. Käytettiin tilastollista menetelmää vertaamaan yhdistelmällä indusoitujen (5000, 10000 ja 15000 ppm a.i.) ja altistettujen (15000 ppm a.i.) eläinten vasteiden esiintymistiheyttä ja vakavuutta 10 verrattuna eläimillä, jotka oli indusoitu (250, 500 ja 750 ppm a.i.) ja altistettu (750 ppm a.i.) 886:11a. Ihoreaktio-pisteiden jakauma 886-induktioryhmässä ei eronnut tilastollisesti (p<0,20) synergisen yhdistelmän induktiox'yhmästä (se on, 20 kertaa suuremmilla konsentraatioilla) suurimmilla an-15 noksilla altistuksen jälkeen. Samoin 573:n herkist.yspoten-tiaali oli suunnilleen 1/3 - 1/2 yhdistelmän potentiaalista (se on, induktio 5000 ja 15000 ppnv.llä ja altistus 1000, 5000 ja 15000 pprrr.llä kullakin testimateriaalilla, kokonaistapaus-määrä oli 23 mahdollisesta 60:stä (synergisellä yhdistelmäl-20 lä) ja 7 mahdollisesta 60:stä-(573:11a)).
Yhteenvetona, synerginen yhdistelmä aiheutti marsuissa viivästynyttä kosketusliikaherkkyyttä, mutta herkistyspotentiaa-li tämän kokeen yhdistelmällä oli 1/20 - 1/15 veikattuna 25 886:n potentiaaliin.
18 9351 0
Taulukko 3 herkistysvasteet 1 tai yli 24 h ja/tai 48 h kohdalla 5 _induktio vaihe" _äiti s tu svaihefc‘---- synerginen yhdistelmä 886 573
käsittely annos ( ρριπ ) 15000 ppm 7 50 ppm 15000—PPID
luonnoll.
10 kontrolli" --- --- 0/10 0/10 0/10 synei-ginen yhdistelmä käsittely annos (ppm) 1000 ppm 5000 ppm 1.5000—PPG) synerginen 1000 0/10 2/10 2/10 15 yhdistelmä 5000 0/10 4/10 7/10 " " 10000 0/10 3/10 6/10 " " 15000 1/10 4/10 7/10 886 886 886 20 käsittely annos (ppm) 110 ppm 250 ppm 750 pian 886 250 0/10 0/10 4/10 886 500 1/10 2/10 6/10 886 750 2/10 0/10 6/10 25 573 573 573 käsittely annos (ppm) 1000 ppm 5000 ppm 15000—KPffl 573 5000 0/10 1/10 2/10 573 15000 0/10 1/10 3/10 573 30000 1/9 2/9 3/9 30 "Marsut saivat kymmenen (6-h) imnduktiota kymmenellä materiaalilla (0,4 ml altistusta kohden) 22 päivän aikana.
Kaikki marsut saivat 0,4 ml määriteltyä altistusannosta 2 35 viikkoa viimeisen induktioannoksen jälkeen.
"Marsut saivat ainoastaan näennäiskäsittelyn.
Il

Claims (10)

93510
1. Mikrobisidinen koostumus, tunnettu siitä, että se käsittää (a) 1,2-25,4 % 5-kloori-2-metyyli-4-isotiatsolin-3-onia ja (b) 74,6-98,8 % 2-metyyli-4-isotiatsolin-3-onia, 5 prosenttiosuuksien ollessa kahden komponentin painon perusteella.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että (a):n määrä on 2,3-8,5 % ja (b):n määrä on 91,5- 10 97,7 %.
3. Patenttivaatimuksen 2 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että (a):n määrä on 2,3-4,5 % ja (b):n määrä on 95,5- 97,7 %. 15
4. Menetelmä bakteerien, sienten tai levien kasvun estämiseksi bakteereilla, sienillä tai levillä saastuneessa kohteessa, tunnettu siitä, että kohteelle tai kohteeseen lisätään jonkin edeltävistä patenttivaatimuksista mukaista koos- 20 tumusta määrä, joka on tehokas vaikuttamaan heikentävästi bakteerien, sienten tai levien kasvuun.
5. Patenttivaatimuksen 4 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kohde on (i) vesiväliaine, (ii) kosmeettinen val- 25 miste tai muu ei-terapeuttinen valmiste, joka on tarkoitettu kontaktiin ihmisen ihon kanssa.
6. Patenttivaatimuksen 5 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että patenttivaatimuksen 1 mukaiseen vesiväliaineeseen 30 lisätään määrä 20-100 osaa (a):ta ja (b):tä miljoonaa veden osaa kohden.
7. Patenttivaatimuksen 6 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että lisätty määrä on 25-50 ppm. 35
8. Jonkin patenttivaatimuksista 1-3 mukaisen mikrobisidi-sen koostumuksen käyttö, tunnettu siitä, että tuote, jossa 93510 ----- i koostumusta käytetään, sisältää 20-100 ppm (a):ta ja (b):tä niiden yhteismääränä ilmoitettuna.
9. Jonkin patenttivaatimuksista 1-3 mukaisen mikrobisidi-5 sen koostumuksen käyttö, tunnettu siitä, että tuote, jossa koostumusta käytetään, sisältää 25-50 ppm (a):ta ja (b):tä niiden yhteismääränä ilmoitettuna.
10. Patenttivaatimuksen 9 mukainen mikrobisidisen koostu-10 muksen käyttö, tunnettu siitä, että tuote on kosmeettinen tai muu ei-farmaseuttinen tuote, joka on tarkoitettu kontaktiin ihmisen ihon kanssa.
FI894351A 1988-09-15 1989-09-14 Mikrobisidinen koostumus ja sen käyttö FI93510C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/244,771 US5028620A (en) 1988-09-15 1988-09-15 Biocide composition
US24477188 1988-09-15

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI894351A0 FI894351A0 (fi) 1989-09-14
FI894351A FI894351A (fi) 1990-03-16
FI93510B true FI93510B (fi) 1995-01-13
FI93510C FI93510C (fi) 1995-04-25

Family

ID=22924049

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI894351A FI93510C (fi) 1988-09-15 1989-09-14 Mikrobisidinen koostumus ja sen käyttö

Country Status (21)

Country Link
US (1) US5028620A (fi)
EP (1) EP0363011B1 (fi)
JP (1) JP2813383B2 (fi)
KR (1) KR0137027B1 (fi)
AT (1) ATE88610T1 (fi)
AU (1) AU623172B2 (fi)
BR (1) BR8904618A (fi)
CA (1) CA1316104C (fi)
DE (1) DE68906231T2 (fi)
DK (1) DK453589A (fi)
ES (1) ES2054012T3 (fi)
FI (1) FI93510C (fi)
GR (1) GR3007747T3 (fi)
HU (1) HU207934B (fi)
IE (1) IE63521B1 (fi)
IL (1) IL91641A (fi)
MX (1) MX168330B (fi)
NO (1) NO174992C (fi)
PT (1) PT91717B (fi)
TR (1) TR23983A (fi)
ZA (1) ZA896673B (fi)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2056577T3 (es) * 1990-04-27 1994-10-01 Zeneca Ltd Composicion biocida y uso.
IL97166A (en) 1991-02-06 1995-10-31 Bromine Compounds Ltd Process for the preparation of 2-methyl-isothiazolin-3-one compounds
EP0645086A1 (en) * 1991-11-26 1995-03-29 Rohm And Haas Company Synergistic combinations of 2-methyl-3-isothiazolone and 4-(-2-nitrobutyl)morpholine
US5290512A (en) * 1992-10-26 1994-03-01 Ciba-Geigy Corportion Method of disinfecting a contact lens and preserving a contact lens care solution
US5342534A (en) * 1992-12-31 1994-08-30 Eastman Kodak Company Hard surface cleaner
US5466818A (en) * 1994-03-31 1995-11-14 Rohm And Haas Company 3-isothiazolone biocide process
DE69512452T2 (de) * 1994-04-07 2000-05-18 Rohm And Haas Co., Philadelphia Halogenfreies Biozid
US5750402A (en) * 1995-06-02 1998-05-12 Plant Cell Technology, Inc. Compositions and methods to prevent microbial contamination of plant tissue culture media
FR2761111B1 (fr) 1997-03-20 2000-04-07 Schlumberger Services Petrol Procede et appareil d'acquisition de donnees dans un puits d'hydrocarbure
KR100240122B1 (ko) * 1997-06-17 2000-02-01 조민호 이소티아졸론 무수용액 제조 방법
KR100310165B1 (ko) * 1997-07-10 2001-12-28 조민호 5-클로로-2-메틸-3-이소티아졸론정제방법
EP0900525A1 (de) * 1997-08-20 1999-03-10 Thor Chemie Gmbh Synergistische Biozidzusammensetzung
EP0980648A1 (de) * 1998-08-20 2000-02-23 Thor Chemie Gmbh Synergistische Biozidzusammensetzung
JP3732061B2 (ja) * 1999-12-27 2006-01-05 株式会社ケミクレア 2−アルキル−4−イソチアゾリン−3−オン類の製造方法
KR100438591B1 (ko) * 2001-10-19 2004-07-02 주식회사 유니코정밀화학 그래블필터 여과재 재생제 조성물 및 이를 이용한 그래블필터 여과재의 재생방법
US6946023B2 (en) * 2002-06-06 2005-09-20 Avery Dennison Corporation Smear-resistant ink compositions
JP2004346002A (ja) * 2003-05-22 2004-12-09 Kureasutaa:Kk 持続性防腐剤
WO2007098135A2 (en) * 2006-02-21 2007-08-30 Inolex Investment Corporation Anti-microbial compositions
JP4840934B2 (ja) * 2006-04-07 2011-12-21 ローム アンド ハース カンパニー 水処理方法
AU2013200789B2 (en) * 2007-06-21 2013-08-29 Rohm And Haas Company Microbicidal composition
CA2707819C (en) * 2007-06-21 2013-06-18 Rohm And Haas Company Microbicidal composition comprising n-methyl-1,2-benzisothiazolin-3-one and formaldehyde
JP2009149610A (ja) * 2007-12-20 2009-07-09 Rohm & Haas Co 相乗的殺微生物性組成物
JP5227012B2 (ja) * 2007-12-25 2013-07-03 アクアス株式会社 藻類抑制剤、及び、藻類抑制方法
EP2547326A4 (en) * 2010-03-15 2014-05-14 Isp Investments Inc SYNERGISTIC CONSERVATION COMPOSITIONS
CN103087002A (zh) * 2011-11-03 2013-05-08 Dhc有限公司 异噻唑啉酮的制造方法
JP2013014619A (ja) * 2012-10-09 2013-01-24 Aquas Corp 藻類抑制剤、及び、藻類抑制方法
US11072726B2 (en) * 2018-06-29 2021-07-27 Versum Materials Us, Llc Low oxide trench dishing chemical mechanical polishing
US11078417B2 (en) 2018-06-29 2021-08-03 Versum Materials Us, Llc Low oxide trench dishing chemical mechanical polishing
US20200002607A1 (en) * 2018-06-29 2020-01-02 Versum Materials Us, Llc Low Oxide Trench Dishing Chemical Mechanical Polishing

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3452034A (en) * 1967-03-09 1969-06-24 American Cyanamid Co Substituted 2-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4(5)-nitroimidazoles
US3769315A (en) * 1969-11-19 1973-10-30 Rohm & Haas Preparation of 3,3'-polythiodipropionic acids and their derivatives
US4150026A (en) * 1971-05-12 1979-04-17 Rohm And Haas Company Metal salt complexes of 3-isothiazolones
US4396413A (en) * 1971-05-12 1983-08-02 Rohm And Haas Company Metal salt complexes of 3-isothiazolones as effective biocidal agents
US3908030A (en) * 1973-08-27 1975-09-23 Betz Laboratories Slime control compositions and their use
US3929561A (en) * 1975-03-03 1975-12-30 Betz Laboratories Synergistic compositions containing bis (trichloromethyl) sulfone and their use
US4295932A (en) * 1980-07-14 1981-10-20 Naloc Chemical Company Synergistic blend of biocides
US4454146A (en) * 1982-05-14 1984-06-12 Lever Brothers Company Synergistic preservative compositions
US4505889A (en) * 1982-09-23 1985-03-19 Rohm And Haas Company Protracted release microbiocidal article for aqueous systems
US4661503A (en) * 1986-06-16 1987-04-28 Nalco Chemical Company Synergistic biocide of dodecyl guanidine hydrochloride and a mixture of 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one
US4732905A (en) * 1987-03-13 1988-03-22 Betz Laboratories, Inc. Biocidal compositions and use thereof containing a synergistic mixture of 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol and a mixture of 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one and 2-methyl-4-isothiazolin-3-one

Also Published As

Publication number Publication date
IE892729L (en) 1990-03-15
CA1316104C (en) 1993-04-13
AU4121889A (en) 1990-03-22
IE63521B1 (en) 1995-05-03
FI894351A0 (fi) 1989-09-14
AU623172B2 (en) 1992-05-07
KR900004256A (ko) 1990-04-12
DK453589D0 (da) 1989-09-14
BR8904618A (pt) 1990-04-24
IL91641A (en) 1993-07-08
FI894351A (fi) 1990-03-16
ES2054012T3 (es) 1994-08-01
DK453589A (da) 1990-03-16
IL91641A0 (en) 1990-04-29
ZA896673B (en) 1990-06-27
PT91717B (pt) 1995-06-30
ATE88610T1 (de) 1993-05-15
DE68906231D1 (de) 1993-06-03
NO893628D0 (no) 1989-09-11
MX168330B (es) 1993-05-18
KR0137027B1 (ko) 1998-04-25
GR3007747T3 (fi) 1993-08-31
FI93510C (fi) 1995-04-25
NO174992B (no) 1994-05-09
EP0363011B1 (en) 1993-04-28
HU207934B (en) 1993-07-28
NO174992C (no) 1994-08-17
JPH02152909A (ja) 1990-06-12
EP0363011A1 (en) 1990-04-11
TR23983A (tr) 1991-01-14
US5028620A (en) 1991-07-02
JP2813383B2 (ja) 1998-10-22
PT91717A (pt) 1990-03-30
NO893628L (no) 1990-03-16
DE68906231T2 (de) 1993-10-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI93510B (fi) Mikrobisidinen koostumus ja sen käyttö
HU203647B (en) Synergistic bactericidal and/or fungicidal compositions comprising isothiazolone derivatives
US20090176887A1 (en) Biocidal Compositions and Methods
HU208236B (en) Synergetic bactericidal and fungicidal compositions comprising 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one and process for using the compositions
PL166522B1 (pl) Synergistyczny srodek mikrobiocydowy PL PL
RU2530559C2 (ru) Синергетические бактерицидные композиции
CN112351683A (zh) 包含四甲基胍和4-异噻唑啉-3-酮的佐剂组合物
US5041457A (en) Synergistic microbicidal combinations containing 2-n-octyl-3-isothiazolone and certain commercial biocides
US6121302A (en) Stabilization of isothiazolone
US4980176A (en) Preservative compositions and uses thereof
EP0544418A2 (en) Synergistic combinations of 2-methyl-3-isothiazolone and certain commercial biocides
FI84421B (fi) Sammansaettningar av konserveringsaemnen och anvaendningar av desamma.
US5100905A (en) Method for inhibiting growth of bacteria, fungi or algae by treatment with biocide composition
KR0151951B1 (ko) 안정화 이소티아졸론 살균조성물
US20030039580A1 (en) Stable preservative formulations comprising halopropynyl compounds and butoxydiglycol solvent
JP2000191412A (ja) 抗微生物剤組成物
KR100385714B1 (ko) 안정화된 이소티아졸론 용액 및 이소티아졸론의 안정화 방법
HUT59566A (en) Microbicide compositions containing 4,5-dichloro-2-cyclohexyl-3-isothiazolone and known microbicide active component
EP3532438B1 (en) Use of dithio-2,2&#39;-bis(benzmethylamide) for degrading 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one
US9642367B2 (en) Microbicidal composition
NZ250646A (en) Composition comprising 1-methyl-3,5,7-triaza-1-azoniatricyclo(3.3.1.1)decane chloride, and 2-n-octyl-3-isothiazolone, 5-chloro-2-methyl-3-isothiazolone or 2-methyl-3-isothiazolone or mixtures thereof; use as microbiocide
JP2002128609A (ja) 抗微生物剤組成物
JP2000273003A (ja) 抗微生物剤組成物

Legal Events

Date Code Title Description
BB Publication of examined application
MM Patent lapsed
MM Patent lapsed

Owner name: ROHM AND HAAS CO