FI92408C - Menetelmä laajenevan vinyyliplastisolin valmistamiseksi - Google Patents
Menetelmä laajenevan vinyyliplastisolin valmistamiseksi Download PDFInfo
- Publication number
- FI92408C FI92408C FI884692A FI884692A FI92408C FI 92408 C FI92408 C FI 92408C FI 884692 A FI884692 A FI 884692A FI 884692 A FI884692 A FI 884692A FI 92408 C FI92408 C FI 92408C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- vinyl
- plastisol
- zinc
- expandable
- process according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/06—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
- C08J9/10—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent developing nitrogen, the blowing agent being a compound containing a nitrogen-to-nitrogen bond
- C08J9/102—Azo-compounds
- C08J9/103—Azodicarbonamide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/06—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
- C08J9/10—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent developing nitrogen, the blowing agent being a compound containing a nitrogen-to-nitrogen bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2327/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
- C08J2327/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08J2327/04—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
- C08J2327/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S521/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S521/909—Blowing-agent moderator, e.g. kickers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Description
*24 08
Menetelma laajenevan vinyyliplastisolin valmistamiseksi T3ma keksintd liittyy menetelmaan laajenevan vinyyliplastisolin valmistamiseksi, ja erityisesti kaytetyn 5 huokoistusaineen hajoamista katalysoivien yhdisteiden joukkoon, samoin kuin naiden katalyyttien sekoittamista-paan laajenevaan plastisoliin.
Niiden solukkorakenteiden aikaansaamiseksi, joita kaytetaan erityisesti paallysteiden valmistuksessa, kuten 10 rakennuspohjan paailystyksissa, kaytetaan kaytanndssa usein plastisoleja, tavallisesti vinyyliplastisoleja, jot-ka sisaitavat huokoistusaineen, joka tavallisesti sisaitaa typpea, useimmiten karbonamidityppea, ja joka aine hajoaa låmmdn vaikutuksesta vapauttaen typpea. Tavallista on myds 15 sekoittaa naihin plastisoleihin kiihdyttavia yhdisteita, jotka alentavat huokoistusaineen hajoamisiampdtilaa, kuten metallioksideja, rasvahappojen suoloja, sulfideja, sinkki-yhdisteita, kuten sinkkioksidia, kadmiumia, lyijya, eta-nolamiinia jne. Eras katalyyttien joukko, joka voi osoit-20 tautua mielenkiintoiseksi, sisaitaa sinkkisuoloja, kuten sinkkinitraattia, sinkkisulfaattia ja erityisesti sinkki-kloridia, jolla on kyky alentaa voimakkaasti huokoistusaineen hajoamisiampdtilaa. Kuitenkin, kun sinkkisuoloja, ja erityisesti sinkkikloridia yritetaan kayttaå katalyyt-: 25 teina, on havaittu, etta nama voivat suuren aktiivisuuten- sa vuoksi aiheuttaa epåtoivottuja, sekundaarisia vaikutuk-sia, kuten tuotteiden varjaytymista ja jopa hajoamispis-teen ilmaantumista. Lisåksi voi kayda niin, etta nama ai-heuttavat epasaanndllista plastisolin laajenemista, sillå 30 seurauksella, etta syntyy epatasainen solukkorakenne. Taman keksinndn kohteena on siis menetelma laajenevan vinyyliplastisolin valmistamiseksi, jolla ei ole yliamainittuja haittoja.
Taman keksinndn kohteena on siis menetelma laajene-35 van vinyyliplastisolin valmistamiseksi, josta saadaan so- -- T" 92408 2 lukkomaisia tuotteita ja joka sisåltåå typpipohjaista huo-koistusainetta, joka hajoaa kuumennettaessa, sek& sinkki-yhdisteen katalyyttinS alentaraaan huokoistusaineen hajoa-mislåmpdtilaa, jolle menetelmålle on tunnusomaista, ettS 5 sinkkiyhdiste on sinkkisuola, joka on lisåtty plastisoliin vesiliuoksen muodossa.
Keksinnon mukaista menetelmaS sovelletaan edulli-sesti vinyylikloridipolymeeripohjaisille plastisoleille. Vinyylikloridipolymeereiksi kåsitetåan vinyylikloridin 10 homo- ja kopolymeerit, joista jålkimmåiset sisaltåvåt vå-hintSSn 50 painoprosenttia vinyylikloridia ja v&hintåån yhtå vinyylikloridilla kopolymeroitavaa monomeeria. Kopo-lymeroitaviin monomeereihin kåytetåån tavallisesti vinyylikloridin klassisia kopolymerisaatiomenetelmiå. Esimerk-15 keinå voidaan mainita mono- ja polykarboksyylihappojen vinyyliesterit, kuten asetaatti, propionaatti, vinyyli-bentsoaatti; tyydyttymSttomat mono- ja polykarboksyyli-hapot, kuten akryyli-, metakryyli-, maleiini-, fumariini-ja itakonihapot samoin kun niiden alifaattiset, sykloali-20 faattiset ja aromaattiset esterit, niiden amidit ja nit-riilit; alkyylihalogenidit, vinyyli- ja vinylideenihaloge-nidit; seka alkyylivinyylieetterit. KeksinnOn mukaisessa menetelmåsså kåytetyt vinyylikloridit ovat edullisesti vinyylikloridin homopolymeerejå, vinyylikloridin ja vinyy-25 liasetaatin kopolymeerejS, ja nSiden kopolymeerien seoksia keskenåån tai seoksia vinyylikloridin homopolymeerin kans-sa.
Laajenevan vinyyliplastisolin tulee luonnollisesti sisåltaå vahintSån yhta pehmitintå. Laajenevan vinyyli-30 plastisolin valmistukseen sopivia pehmittimiå ovat varsin-kin ftaalihapon esterit, kuten butyyli- ja bentsyylifta-laatti, dioktyyliftalaatti, dialfanyyli ja di-iso-oktyyli-ftalaatti, adipiinihapon esterit, kuten dioktyyliadipaat-ti, sebasiinihapon esterit, kuten dioktyylisebakaatti, 35 seka fosforihapon esterit, kuten trikresyylifosfaatti sekå *2408 3 oktyyli- ja difenyylifosfaatti. Pehmittimien maarat laaje-nevassa vinyyliplastisolissa voivat vaihdella suuressa maarin. Pehmitinta voi olla lasna esimerkiksi suhteessa 40 - 100 paino-osaa sataa paino-osaa kohden polymeeria.
5 Edullisesti pehmittien mååra on valilia 50 - 80 paino-osaa sataa paino-osaa kohden polymeeria.
Huokoistusaine voi olla mika tahansa kompleksinen orgaaninen yhdiste, joka kuumennettaessa hajoaa vapauttaen typpea ja joka sailyttaa vinyyliplastisolin kanssa yhteen-10 sopivat jåånnOkset. Tåman materiaalin tulee hajota kapeal-la lampotilavålilia, mika on erityisen edullista halutta-essa hyva solukkorakenne. Esimerkkejå keksinndssa kMyttO-kelpoisista huokoistusaineista ovat atsodikarbonamidi, ba-riumatsodikarboksylaatti, p,p'-oksibis(bentseenisulfonyy-15 lihydratsidi) ja p,p'-oksibis(bentseenisulfonyylisemikar-batsidi). Taloudellisista syista kåytetaan yleensa atsodi-karbonamidia.
Huokoistusaineen pitoisuus plastisolissa voi vaihdella halutun laajenemisasteen mukaan. Edullisesti huo-20 koistusainetta kåytetaan 1-20 paino-osaa sataa paino-osaa kohden polymeeria. Erityisesti huokoistusainetta, esimerkiksi atsodikarbonamidia kaytetaån 1-5 paino-osaa sataa paino-osaa kohden polymeeria.
Sinkkisuola voi olla erityisesti sinkkinitraatti 25 tai -sulfaatti, mutta kuitenkin edullisimmin kaytetaan sinkkikloridia.
Huokoistusaineen halutusta hajoamislåmpOtilasta riippuen lisataån sinkkisuolaa 0,05 - 2 paino-osaa sataa paino-osaa kohden polymeeria tai plastisolissa lasnaolevia 30 polymeereja.
Plastisoli voi lisaksi sisåltaa tavanomaisia lisa-aineita, kuten erityisesti stabiloivia yhdisteita, jotka soveltuvat vahentamaån kuumuuden ja valon aiheuttamaa po-lymeerin hajoamista, seka pigmentteja tai variaineita ja 35 tayteainetta.
92408 4
KeksinnOn mukaisessa menetelmSssS sinkkisuolat, jotka esiintyvåt tavallisesti kiinteinå kiteinå, pitåå liuottaa etukateen veteen. Siina mSSrin kun sinkkisuolat liukenevat veteen, saadaan parempia tuloksia kayttamaiia 5 katalyyttia vesiliuoksena. Taman liuoksen tulee sekoittua riittåvåssS mSSrin laajenevan vinyyliplastisolin kanssa. Sinkkisuola liuotetaan veteen suhteessa 50 - 200 paino-osaa sataa paino-osaa kohden vetta.
On viela todettu, etta kun laajeneva vinyyliplasti-10 soli sisaitaa vinyylikloridin kopolymeeriå ja vinyyliase-taattia, voidaan keksinndn mukaisella menetelmaiia saatu-jen solukkomaisten tuotteiden laatua huomattavasti paran-taa lisåamållå polyolia laajenevaan plastisoliin. Kaytetty polyoli on edullisesti trioli ja se voi olla glyseroli, 15 di-trimetylolipropaani tai naiden kahden seos. Polyolia kaytetaan 0,1 - 1,5 paino-osaa sataa paino-osaa kohden polymeeria.
Laajenevien vinyyliplastisolien valmistus tapahtuu yleensa konversiotyyppisessa sekoittimessa, joka voi olla 20 kiertosekoitin tai turbiinisekoitin. Saatu laajeneva vi-nyyliplastisoli suodatetaan tarpeen vaatiessa seulalla, tai se murskataan kolmivalssimurskaimella, ja mahdollises-ti sita kuplitetaan alipaineessa. Nain valmistettu laajeneva vinyyliplastisoli on valmis kaytettåvaksi levitepaai-25 lysteiden valmistuksessa.
Halutun solukkorakenteen saamiseksi voidaan etuka-teen kuumassa geeliytettya plastisolia kuumentaa eri ta-voilla, esimerkiksi kuumailmauunissa tai infrapunasåteily-laitteessa. Laajeneva vinyyliplastisoli kuumennetaan kor-30 keampaan låmpotilaan, kun missa huokoistusaine hajoaa, katalyytin lasnaollessa ja edullisesti vaiille 140 -210 °C. Vinyyliplastisolin kuumennusaika riippuu lampdti-lasta ja halutusta huokoistusaineen hajoamisasteesta. T3ma kuumennusaika on edullisesti 10 - 300 sekuntia.
35 Keksintoa kuvataan lisaksi seuraavilla kaytanndn esimerkeilia.
5 9 2 4 ij 8
Esimerkki 1
Valmistetaan laajeneva vinyyliplastisoli, jonka koostumus paino-osina on seuraava :
Poly(vinyylikloridi) 100 5 - Di-2-etyyliheksyyliftalaatti 70
Kalsiumkarbonaatti 25
Titaanidioksidi 3
Atsodikarbonamldi, jota markkinoi 3
Scherlng Chemicals Co.
10 merkilia Génitron ACSP4
Sinkkikloridin vesiliuosta suhteessa 0,04 5 paino-osaa sinkkikloridia 3:a paino-osaa kohden vetta
Sinkkikloridin vesiliuoksen lisåyksen jalkeen vi-15 nyyliplastisoliin seosta kuumennetaan 200 °C:ssa vinyyli-plastisolin laajenemisen aikaansaamiseksi. Plastisoliker-roksen paksuus, joka ennen laajentumista oli 1 mm, suureni 2,7:aan millimetriin 1 min kuumennuksen jalkeen. 1 min ja 30 sekunnin kuumennuksen jalkeen paksuus oli 4,8 mm, ja 20 2 min kuumennuksen jalkeen paksuus saavutti 5,2 millimet- ria. Saatu solukkomainen tuote koostui hienoista tasaisis-ta soluista, ja se oli varitykseeltaan tasaisen valkeaa. Saadun solumateriaalin keltaisuusluku (IJ) maaritettiin taman jalkeen fotometrilia kayttamaiia kaavaa 25 IJ = (R - B)/V , jossa R, B ja V tarkoittavat vastaavasti punaisen, sinisen ja vihrean valon heijassuhdetta ilmoi-tettuna prosentteina suhteessa bariumsulfaattiin. Saadun solukkomaisen tuotteen keltaisuusluku oli 12. Sinkkikloridin liuottaminen etukateen minimimaaraan vetta, ennen kek-30 sinndn mukaisen plastisolin lisåysta eliminoi siis hai-tallisten ruskeiden pisteiden ilmestymisen, ja voimistaa taman katalysaattorin tehokkuutta.
92408 6
Esimerkki 2
Valmistetaan laajeneva vinyyliplastisoli, jonka koostumus paino-osina on seuraava :
Vinyylikloridin ja vinyyliasetaatinkopolymeeri, 75 5 joka sisåltåå 4 paino-prosenttiavinyyliasetaat- tia
Poly(vinyylikloridi) 25
Di-2-etyyliheksyyliftalaatti 60
Butyylibentsyyliftalaatti 10 10 - Kalsiumkarbonaatti 50 - Atsodikarbonamidi, jota markkinoi 1,7
Schering Chemicals Co. merkilla Génitron AC4
Sinkkikloridin vesiliuosta suhteessa 0,8 15 5 paino-osaa sinkkikloridia 3:a paino-osaa
kohden vettM
Sinkkikloridin vesiliuoksen lisåyksen jålkeen vi-nyyliplastisoliin seosta kuumennetaan 170 °C:ssa 3 min ajan vinyyliplastisolin laajenemisen aikaansaamiseksi. Plasti-20 solikerroksen paksuus, joka ennen laajentumista oli 0,5 mm, suureni l,25:een millimetriin. Laajenemiskerroin oli 2,5, ja tiheys laajenemisen jålkeen oli 0,49 g/cm3. Saatu solukkomainen tuote koostui hienoista tasaisista soluista: Keltaisuusluku, joka maåritettiin esimerkin 1 25 mukaisesti nousi arvoon 39.
Esimerkki 2R
Tama esimerkki esitetaån vertailun vuoksi. Toimit-tiin kuten esimerkissa 2, mutta kåyttåmållå sinkkikloridia sellaisenaan, ts. ex etukåteen veteen liuotettuna, suh-30 teessa 0,5 paino-osaa. Seosta kuumennettiin 170 °C:ssa 3 min ajan, rnika sai aikaan vinyyliplastisolin laajenemisen. Plastisolikerroksen paksuus, joka ennen laajenemista oli 0,5 mm, suureni nyt 1,25 millimetriin. Laajenemiskerroin oli 2,3, ja tiheys laajenemisen jSlkeen oli 35 0,55 g/cm3. Todettiin kuitenkin, etta sinkkikloridin lisåys 7 924C8 kiteina sai aikaan ruskehtavan vårin, sekå useita paikal-lisia hajoamispisteita, jotka johtuivat sinkkikloridin huonosta leviamisesta.
Esimerkki 3 5 Toimittiin kuten esimerkissa 2, mutta seokseen li- sattiin alussa lisaksi 0,5 paino-osaa di-trimetylolipro-paania.
Seosta kuumennettiin 170 °C:ssa 3 min ajan, mika sai aikaan vinyyliplastisolin laajenemisen. Plastisoliker-10 roksen paksuus, joka ennen laajenemista oli 0,5 mm, suure-ni nyt 1,30 millimetriin. Muodostui solukkomainen tuote, joka koostui hienoista, tasaisista soluista, ja jolla on hyva alkuperåinen vari. Keltaisuusluku, joka maaritettiin esimerkin 1 mukaisesti, nousi arvoon 24.
15 Esimerkki 4
Toimittiin kuten esimerkissa 2, mutta seokseen li-sattin alussa lisaksi 0,5 paino-osaa glyserolia.
Seosta kuumennettiin 170 °C:ssa 3 min ajan, mika sai aikaan vinyyliplastisolin laajenemisen. Plastisoliker-20 roksen paksuus, joka ennen laajenemista oli 0,5 mm, suure-ni nyt 1,65 millimetriin. Esimerkin 1 mukaisesti mitattu keltaisuusluku oli 35. Glyserolin lisays laajenevaan vi-nyyliplastisoliin paransi sinkkikloridin katalyyttitehok-kuutta.
25 Esimerkki 5
Toimittiin kuten esimerkissa 2, mutta seokseen li-sattin lisaksi 0,3 paino-osaa glyserolia ja 0,3 paino-osaa di-trimetylolipropaania.
Seosta kuumennettiin 170 °C:ssa 3 min ajan, minka 30 jalkeen plastisolikerroksen paksuus suureni 0,5 millimet-rista 1,90 millimetriin. Laajenemiskerroin oli 3,8. Keltaisuusluku oli 27. Glyserolin ja di-trimetylolipropaanin lisays keksinnOn mukaiseen laajenevaan vinyyliyhdisteeseen parantaa sinkkikloridin tehokkuutta huokoistusaineen ha-35 joamista katalysoivana yhdisteena ja antaa solukkomaisen tuotteen ilman haitallista varia.
Claims (7)
1. Menetelmå laajenevan vinyyliplastisolin valmis-tamiseksi, josta saadaan solukkomaisia tuotteita, ja joka 5 sisåltåå typpipohjaista huokoistusainetta, joka hajoaa kuumennettaessa, sekå sinkkiyhdisteen katalyyttinå alenta-maan huokoistusaineen hajoamislåmpotilaa, tunnettu siita, ettå sinkkiyhdiste on sinkkisuola, joka on lisåtty plastisoliin vesiliuoksen muodossa.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmå, tun nettu siita, etta huokoistusaine on atsodikarbonami-di.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmå, tunnettu siita, etta sinkkisuola on sinkkikloridi.
4. Jonkin patenttivaatimuksista 1-3 mukainen me netelmå, tunnettu siita, ettå laajeneva plastisoli koostuu vinyylikloridipohjaisesta hartsista.
5. Patenttivaatimuksen 4 mukainen menetelmå, tunnettu siita, ettå laajeneva plastisoli sisåltaa vi- 20 nyylikloridin ja vinyyliasetaatin kopolymeeria.
6. Patenttivaatimuksen 5 mukainen menetelmå, tunnettu siita, etta plastisoliin lisataan lisaksi polyol ia.
7. Patenttivaatimuksen 6 mukainen menetelmå, t u n- 25. e t t u siita, ettå polyoli valitaan glyserolin, di- trimetylolipropaanin ja niiden seoksien joukosta. II *24 D8
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8714168 | 1987-10-12 | ||
| FR8714168A FR2621593B1 (fr) | 1987-10-12 | 1987-10-12 | Procede de preparation d'un plastisol vinylique expansible |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI884692A0 FI884692A0 (fi) | 1988-10-12 |
| FI884692A FI884692A (fi) | 1989-04-13 |
| FI92408B FI92408B (fi) | 1994-07-29 |
| FI92408C true FI92408C (fi) | 1994-11-10 |
Family
ID=9355807
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI884692A FI92408C (fi) | 1987-10-12 | 1988-10-12 | Menetelmä laajenevan vinyyliplastisolin valmistamiseksi |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4931478A (fi) |
| EP (1) | EP0312140B1 (fi) |
| JP (1) | JPH01132641A (fi) |
| KR (1) | KR890006722A (fi) |
| AT (1) | ATE73153T1 (fi) |
| AU (1) | AU603262B2 (fi) |
| BR (1) | BR8805194A (fi) |
| CA (1) | CA1336347C (fi) |
| DE (1) | DE3868832D1 (fi) |
| DK (1) | DK566188A (fi) |
| ES (1) | ES2038281T3 (fi) |
| FI (1) | FI92408C (fi) |
| FR (1) | FR2621593B1 (fi) |
| GR (1) | GR3004418T3 (fi) |
| HK (1) | HK87392A (fi) |
| IL (1) | IL87883A (fi) |
| NO (1) | NO171733C (fi) |
| PH (1) | PH25935A (fi) |
| PT (1) | PT88693B (fi) |
| SG (1) | SG64692G (fi) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4777188A (en) * | 1986-12-31 | 1988-10-11 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Process for producing foamed elastomeric compositions |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DD91346A (fi) * | ||||
| DE91346C (fi) * | ||||
| DD91345A (fi) * | ||||
| US3197423A (en) * | 1961-01-10 | 1965-07-27 | Carlisle Chemical Works | Manufacture of cellular polyvinyl chloride |
| GB1052803A (fi) * | 1963-02-11 | |||
| US3321413A (en) * | 1964-02-21 | 1967-05-23 | Nat Polychemicals Inc | Activated azodicarbonamide blowing agent compositions |
| US3340209A (en) * | 1964-12-31 | 1967-09-05 | Nat Polychemicals Inc | Activated azodicarbonamide |
| US4029612A (en) * | 1970-07-31 | 1977-06-14 | Fisons Limited | Silica containing blowing agent compositions as plate-out preventives in foamed plastics processes |
| GB1450057A (en) * | 1972-12-07 | 1976-09-22 | Fisons Ltd | Blowing agent compositions |
| JPS606736A (ja) * | 1983-06-27 | 1985-01-14 | Akishima Kagaku Kogyo Kk | 塩素含有樹脂発泡体用の液状安定剤 |
| US4777188A (en) * | 1986-12-31 | 1988-10-11 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Process for producing foamed elastomeric compositions |
| JPH066736A (ja) * | 1992-06-16 | 1994-01-14 | Casio Comput Co Ltd | 液晶テレビ |
-
1987
- 1987-10-12 FR FR8714168A patent/FR2621593B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1988
- 1988-09-29 IL IL87883A patent/IL87883A/xx not_active IP Right Cessation
- 1988-09-29 US US07/250,550 patent/US4931478A/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-09-30 AT AT88202148T patent/ATE73153T1/de not_active IP Right Cessation
- 1988-09-30 EP EP88202148A patent/EP0312140B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1988-09-30 ES ES198888202148T patent/ES2038281T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-09-30 DE DE8888202148T patent/DE3868832D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1988-10-03 CA CA000579086A patent/CA1336347C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1988-10-07 BR BR8805194A patent/BR8805194A/pt not_active IP Right Cessation
- 1988-10-07 AU AU23484/88A patent/AU603262B2/en not_active Ceased
- 1988-10-07 PT PT88693A patent/PT88693B/pt active IP Right Grant
- 1988-10-10 KR KR1019880013213A patent/KR890006722A/ko not_active Application Discontinuation
- 1988-10-11 DK DK566188A patent/DK566188A/da not_active Application Discontinuation
- 1988-10-11 JP JP63255734A patent/JPH01132641A/ja active Pending
- 1988-10-11 NO NO884532A patent/NO171733C/no unknown
- 1988-10-12 FI FI884692A patent/FI92408C/fi not_active IP Right Cessation
- 1988-10-12 PH PH37670A patent/PH25935A/en unknown
-
1992
- 1992-04-20 GR GR920400772T patent/GR3004418T3/el unknown
- 1992-06-26 SG SG646/92A patent/SG64692G/en unknown
- 1992-11-05 HK HK873/92A patent/HK87392A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PT88693A (pt) | 1988-11-01 |
| IL87883A (en) | 1992-03-29 |
| KR890006722A (ko) | 1989-06-15 |
| DK566188A (da) | 1989-04-13 |
| NO171733B (no) | 1993-01-18 |
| AU2348488A (en) | 1989-04-13 |
| ATE73153T1 (de) | 1992-03-15 |
| PT88693B (pt) | 1992-12-31 |
| EP0312140A1 (fr) | 1989-04-19 |
| DK566188D0 (da) | 1988-10-11 |
| DE3868832D1 (de) | 1992-04-09 |
| NO884532L (no) | 1989-04-13 |
| JPH01132641A (ja) | 1989-05-25 |
| IL87883A0 (en) | 1989-03-31 |
| AU603262B2 (en) | 1990-11-08 |
| FI92408B (fi) | 1994-07-29 |
| FI884692A0 (fi) | 1988-10-12 |
| HK87392A (en) | 1992-11-13 |
| US4931478A (en) | 1990-06-05 |
| SG64692G (en) | 1992-09-04 |
| ES2038281T3 (es) | 1993-07-16 |
| CA1336347C (fr) | 1995-07-18 |
| GR3004418T3 (fi) | 1993-03-31 |
| FI884692A (fi) | 1989-04-13 |
| NO171733C (no) | 1993-04-28 |
| NO884532D0 (no) | 1988-10-11 |
| BR8805194A (pt) | 1989-05-23 |
| EP0312140B1 (fr) | 1992-03-04 |
| FR2621593B1 (fr) | 1992-06-19 |
| FR2621593A1 (fr) | 1989-04-14 |
| PH25935A (en) | 1991-12-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2503390C3 (de) | Modifizierungsmittelsystem für steife Vinylchloridpolymerschäume und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| US5132171A (en) | Non-flammable open-cell cross-linked polyolefin foam and method for production thereof | |
| FI92408C (fi) | Menetelmä laajenevan vinyyliplastisolin valmistamiseksi | |
| DE1719234A1 (de) | Polyamidharzschaumstoff und Verfahren zu dessen Herstellung | |
| PT77393B (en) | Process for the preparation of low density closed-cell foamed articles from ethylene copolymer/vinyl or vinylidene halide blends | |
| DE2932303A1 (de) | Verfahren zur herstellung von flammgeschuetzten schaumstoffen aus styrolpolymerisaten | |
| DE2452740A1 (de) | Treibmittel auf der basis von harnstoffdicarbonsaeureanhydrid | |
| DE1745055C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von chloriertem Polyvinylchlorid mit verbesserter Wärmebeständigkeit | |
| DE1520839A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polymerisaten oder Mischpolymerisaten von Vinylchlorid | |
| DE2944068A1 (de) | Treibmittelhaltige formmasse mit einem kunstharz auf polyvinylchloridbasis | |
| US3986989A (en) | Cellular vinyl halide resin compositions and a process for their production | |
| US4241192A (en) | Process for making cellular polyvinyl chloride products and products thereof | |
| US2780606A (en) | Process for the preparation of rubber and plastic materials of cellular structure | |
| EP0608843B1 (en) | Vinyl chloride-based plastisol | |
| US4097663A (en) | Low fusion copolymer comprising vinyl chloride, vinyl acetate, and bis(hydrocarbyl)vinylphosphonate | |
| DE1957434B2 (de) | Dicetyl-peroxy-dicarbonat, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung als Polymerisationsinitiator | |
| DE2018527C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen auf der Basis von Vinylchlorid-Polymeren | |
| DE102022211220A1 (de) | Alternatives Treibmittel mit niedrigem CO2 Footprint | |
| DE2018536C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen auf der Basis von Vinylchlorid-Polymeren | |
| DE1923570B2 (de) | Verschäumbare Formmassen und Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen | |
| DE2018537B2 (de) | Verfahren zur herstellung von schaumstoffen auf der basis von vinylchlorid- polymeren | |
| DE2126951C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von offenzelligen Weich-Schaumstoffen aus Polyvinylchlorid oder Vinylchlorid-Copolymerisate enthaltenden Piastisolen | |
| DE3101651A1 (de) | "verfahren zur herstellung unterschiedlich expandierter flaechengebilde auf basis von polyvinylchlorid und seine verwendung" | |
| DE2747849A1 (de) | Verfahren zur herstellung von weichschaumstoffen auf der grundlage von polyvinylchlorid | |
| DE1569014C3 (de) | Wärme- und lichtbeständige Form- und Überzugsmassen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG | Patent granted |
Owner name: SOLVAY & CIE (SOCIETE ANONYME) |
|
| BB | Publication of examined application | ||
| MM | Patent lapsed | ||
| MM | Patent lapsed |
Owner name: SOLVAY & CIE |