NO171733B - Fremgangsmaate for fremstilling av en ekspanderbar vinyl-plastisol - Google Patents
Fremgangsmaate for fremstilling av en ekspanderbar vinyl-plastisol Download PDFInfo
- Publication number
- NO171733B NO171733B NO884532A NO884532A NO171733B NO 171733 B NO171733 B NO 171733B NO 884532 A NO884532 A NO 884532A NO 884532 A NO884532 A NO 884532A NO 171733 B NO171733 B NO 171733B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- plastisol
- vinyl
- zinc
- accelerator
- expandable
- Prior art date
Links
- 229920001944 Plastisol Polymers 0.000 title claims abstract description 48
- 239000004999 plastisol Substances 0.000 title claims abstract description 48
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract 2
- ORGHESHFQPYLAO-UHFFFAOYSA-N vinyl radical Chemical class C=[CH] ORGHESHFQPYLAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims abstract description 30
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 26
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 claims abstract description 13
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims abstract description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- WMYINDVYGQKYMI-UHFFFAOYSA-N 2-[2,2-bis(hydroxymethyl)butoxymethyl]-2-ethylpropane-1,3-diol Chemical compound CCC(CO)(CO)COCC(CC)(CO)CO WMYINDVYGQKYMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 4
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000003752 zinc compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 4
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 abstract 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 11
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 5
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 4
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 4
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 4
- ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N zinc nitrate Chemical compound [Zn+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004156 Azodicarbonamide Substances 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N azodicarbonamide Chemical compound NC(=O)\N=N\C(N)=O XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N 0.000 description 3
- 235000019399 azodicarbonamide Nutrition 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N Butylbenzyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- -1 vinylidene halides Chemical class 0.000 description 2
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 description 2
- 235000009529 zinc sulphate Nutrition 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIXWIUJQBBANGK-UHFFFAOYSA-N 4-(4-fluorophenyl)-1h-pyrazol-5-amine Chemical compound N1N=CC(C=2C=CC(F)=CC=2)=C1N SIXWIUJQBBANGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBOCQTNZUPTTEI-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(hydrazinesulfonyl)phenoxy]benzenesulfonohydrazide Chemical compound C1=CC(S(=O)(=O)NN)=CC=C1OC1=CC=C(S(=O)(=O)NN)C=C1 NBOCQTNZUPTTEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001278 adipic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- LSNDGFYQJRXEAR-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonamidourea Chemical compound NC(=O)NNS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 LSNDGFYQJRXEAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N bis(3,5-difluorophenyl)phosphane Chemical compound FC1=CC(F)=CC(PC=2C=C(F)C=C(F)C=2)=C1 ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005521 carbonamide group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- MIMDHDXOBDPUQW-UHFFFAOYSA-N dioctyl decanedioate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC MIMDHDXOBDPUQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWNAQMUDCDVSLT-UHFFFAOYSA-N diphenyl phthalate Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)OC=2C=CC=CC=2)C=1C(=O)OC1=CC=CC=C1 DWNAQMUDCDVSLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N itaconic acid Chemical class OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- YAFOVCNAQTZDQB-UHFFFAOYSA-N octyl diphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(=O)(OCCCCCCCC)OC1=CC=CC=C1 YAFOVCNAQTZDQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003329 sebacic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000009291 secondary effect Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- KOZCZZVUFDCZGG-UHFFFAOYSA-N vinyl benzoate Chemical compound C=COC(=O)C1=CC=CC=C1 KOZCZZVUFDCZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/06—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
- C08J9/10—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent developing nitrogen, the blowing agent being a compound containing a nitrogen-to-nitrogen bond
- C08J9/102—Azo-compounds
- C08J9/103—Azodicarbonamide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/06—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
- C08J9/10—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent developing nitrogen, the blowing agent being a compound containing a nitrogen-to-nitrogen bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2327/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
- C08J2327/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08J2327/04—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
- C08J2327/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S521/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S521/909—Blowing-agent moderator, e.g. kickers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører en fremgangsmåte for fremstilling av en ekspanderbar vinyl-plastisol, ved anvendelse av en spesiell gruppe av akseleratorer for spalting av det anvendte esemiddel. Det henvises til det medfølgende krav 1.
For å danne cellestrukturer som er i stand til å anvendes spesielt for fremstilling av belegninger så som gulvbelegninger, er det vanlig praksis å anvende plastisoler, vanligvis av vinyl-type, som inneholder et esemiddel, vanligvis bestående av en nitrogen-basert forbindelse og i de fleste tilfeller av karbonamid-nitrogen, som spaltes under innvirkning av varme og frigir nitrogen. Det er også vanlig praksis å innlemme i slike plastisoler akselereringsmidler som nedsetter spaltingstemperaturen til esemidlet, så som metalloksyder, salter av fettsyrer, sulfider, sinkforbindelser så som sinkoksyd, kadmium, bly, etanolamin og lignende. En gruppe av akseleratorer som kan finnes å være av spesiell interesse, består av sinksalter så som sinknitrat, sinksulfat og spesielt sinkklorid, som har den egenskap i stor grad å redusere spaltingstemperaturen til esemidlet. Når det gjøres forsøk på å anvende sinksalter og spesielt sinkklorid som akseleratorer, finner man imidlertid at disse, på grunn av sin store aktivitet, kan forårsake uønskede sekundære effekter så som produkt-farging og endog fremkomst av et spaltingspunkt. Det kan videre forekomme at de forårsaker en ujevn ekspansjon av plastisolen, som resulterer i dannelse av uregelmessig cellestruktur. Gjenstanden for foreliggende oppfinnelse er følgelig en fremgangsmåte for fremstilling av en ekspanderbar vinyl-plastisol som ikke lenger fremviser de oven-nevnte ulemper.
Gjenstanden for foreliggende oppfinnelse er følgelig en fremgangsmåte for fremstilling av en ekspanderbar vinyl-plastisol som er i stand til å gi celle-produkter som inneholder et nitrogen-basert esemiddel som spaltes ved oppvarming, og en sinkforbindelse som akselerator som nedsetter spaltingstemperaturen til nevnte esemiddel, og som er karakterisert ved at det som akselerator anvendes er et sinksalt og at akseleratoren innlemmes i plastisolen i form av en løsning i en flytende bærer.
Fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen utføres fortrinnsvis med plastisoler basert på vinylkloridpolymerer. Med vinylkloridpolymerer menes vinylklorid-homo- og -kopolymerer, hvor de sistnevnte inneholder minst 50 vekt% vinylklorid og minst én monomer som er kopolymeriserbar med vinylklorid. De kopolymeriserbare monomerer er slike som vanligvis anvendes ved de tradisjonelle metoder for kopolymerisering av vinylklorid. Som eksempler kan nevnes vinylestere av mono- og polykarboksylsyrer så som vinylacetat, -propionat og -benzoat, umettede mono-og polykarboksylsyrer så som akryl-, metakryl-, malein-, fumar-og itakon-syrer, og deres alifatiske, cykloalifatiske og aroma-tiske estere, deres amider, og deres nitriler, alkyl-, vinyl- og vinyliden-halogenider, og alkylvinyletere. De vinylkloridpolymerer som anvendes innen omfanget av foreliggende oppfinnelse, er fortrinnsvis vinylkloridhomopolymerer, kopolymerer av vinylklorid og vinylacetat og blandinger av disse kopolymerer med hverandre eller med en vinylkloridhomopolymer.
Den ekspanderbare vinyl-plastisol må åpenbart inneholde minst en mykner. Myknere som er egnet for dannelse av den ekspanderbare vinyl-plastisol, er spesielt ftalsyreestere så som butylbenzylftalat, dioktylftalat, dialfanylftalat og diiso-oktylftalat, adipinsyreestere så som dioktyladipat, sebacinsyre-estere så som dioktylsebacat og fosforsyreestere så som tri-kresylfosfat og oktyldifenylfosfat. Mengdene av myknere i den ekspanderbare vinyl-plastisol kan varieres innen vide grenser. Mykneren kan for eksempel være til stede i en andel på 40 til 100 vektdeler pr. 100 vektdeler av polymeren. Mykneren er fortrinnsvis til stede i en andel på 50 til 80 vektdeler pr. 100 vektdeler av polymeren.
Esemidlet kan være hvilken som helst kompleks organisk forbindelse som, når den blir oppvarmet, spaltes med frigivelse av nitrogen og som etterlater gjenværende rester som er for-likelige med vinyl-plastisolen. Disse materialer må ha den egenskap at de spaltes innen et snevert temperaturområde, hvilket er spesielt fordelaktig når det skal oppnås god cellestruktur. Eksempler på esemidler som kan anvendes innen omfanget av foreliggende oppfinnelse, er azodikarbonamid, barium-azodikarboksylat, p,p'-oksybis-(benzensulfonyl-hydrazid) og p,p'-oksybis(benzensulfonyl-semikarbazid). Av økonomiske grunner er det vanligvis foretrukket å anvende azodikarbonamid.
Mengden av esemiddel i plastisolen kan varieres i avhengighet av den ønskede ekspansjonsgrad. Esemidlet anvendes fordelaktig i en andel på 1 til 20 vektdeler pr. 100 vektdeler av polymeren. Esemidlet, for eksempel azodikarbonamid, anvendes fortrinnsvis i en andel på 1 til 5 vektdeler pr. 100 vektdeler av polymer.
Sinksaltet kan spesielt være sinknitrat eller -sulfat, men anvendelse av sinkklorid er allikevel foretrukket.
I avhengighet av den temperatur hvorved det er ment at esemidlet skal spaltes, innlemmes sinksaltet i en andel av 0,05 til 2 vektdeler pr. 100 vektdeler av polymeren eller av polymerer som er tilstede i plastisolen.
Plastisolen kan dessuten omfatte de vanlige additiver, så som spesielt stabilisatorer som er egnet for å redusere spal-tingen av polymer under innvirkning av varme og lys, pigmenter eller fargestoffer, og fyllstoffer.
Ved fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen må sinksaltene, som vanligvis er i en krystallinsk fast form, forhånds-oppløses i en flytende bærer. I den utstrekning sinksaltene er løselige i flytende bærere, oppnås de beste resultater ved anvendelse av akseleratoren i form av en løsning. Denne løsning må være tilstrekkelig forlikelig med den ekspanderbare vinyl-plastisol. Egnede løsningsmidler er ketoner så som tetrahydro-furan, cykloheksanon og metyletylketon, estere så som etyl-acetat, klorerte hydrokarboner så som etylendiklorid og metylen-klorid, og vann. Sinksaltet anvendes fortrinnsvis i vandig løsning. Sinksaltet oppløses i vann i en andel på 50 til 200 vektdeler pr. 100 vektdeler vann.
Det er videre funnet at når den ekspanderbare vinyl-plastisol inneholder en kopolymer av vinylklorid og vinylacetat, kan også kvaliteten av celleproduktene som oppnås ved fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen, forbedres merkbart ved innlemmelse av en polyol i den ekspanderbare plastisol. Polyolen som anvendes er fortrinnsvis en triol og kan være glycerol, bistrimetylolpropan eller en blanding av begge. Polyolen anvendes i en andel på 0,1 til 1,5 vektdeler pr. 100 vektdeler av polymeren.
Fremstillingen av de ekspanderbare vinyl-plastisoler utføres vanligvis i en blander av konvensjonell type, som kan være en planetblandemaskin eller en turbinblandemaskin. Om nødvendig utsettes den oppnådde ekspanderbare vinyl-plastisol for en filtrering gjennom en sikt, eller en foredlingsoperasjon ved å føres gjennom en tre-valse-mølle og, om passende, en avboblingsoperasjon under redusert trykk. Den ekspanderbare vinyl-plastisol som fremstilles således, er klar for anvendelse ved fremstilling av belegninger ved hjelp av en belegnings-operasjon.
For å frembringe den ønskede cellestruktur kan plastisolen, pregelatinert med tilførsel av varme, oppvarmes på forskjellige måter, for eksempel ved å føres gjennom en varmluftovn eller ved hjelp av et apparat hvor det benyttes infrarød stråling. Den ekspanderbare vinyl-plastisol oppvarmes til en temperatur over spaltingstemperaturen for esemidlet i nærvær av akseleratoren, og fortrinnsvis til 140-210°C. Den tid som vinyl-plastisolen oppvarmes avhenger av temperaturen og av den ønskede spaltings-grad for esemidlet. Denne tid er fortrinnsvis fra 10 til 300 sekunder.
Oppfinnelsen blir ytterligere belyst med de eksempler på praktisk utførelse som er angitt nedenfor.
Eksempel 1
Det fremstilles en ekspanderbar vinyl-plastisol med den følgende sammensetning i vektdeler:
Etter innføring av den vandige løsning av sinkklorid i vinyl-plastisolen oppvarmes alt sammen til 200°C for å frembringe ekspansjon av vinyl-plastisolen. Tykkelsen på plastisol-laget, som før svelling var 1 mm, endres til 2,7 mm etter oppvarming i 1 minutt. Etter oppvarming i 1 min. og 3 0 sekunder blir tykkelsen 4,8 mm, og etter 2 minutter når tykkelsen 5,2 mm. Det oppnådde celleprodukt består av ensartede fine celler og fremviser en jevn hvit farge. Gulhetsverdien (YV) til det oppnådde cellemateriale bestemmes så ved hjelp av et fotometer ved anvendelse av forholdet YV = R - B hvor R, B og G betegner
G
refleksjonsfaktoren i henholdsvis rødt, blått og grønt lys, uttrykt i % i forhold til bariumsulfat. Det oppnådde celleprodukt har en gulhetsverdi som er lik 12. For-oppløsning av sinkklorid i en minimal mengde vann før innføringen i plastisolen i henhold til oppfinnelsen eliminerer således problemet med tilsynekomst av brune punkter og øker effektiviteten av denne akselerator.
Eksempel 2
Det fremstilles en ekspanderbar vinyl-plastisol med den følgende sammensetning i vektdeler:
Etter innføring av den vandige løsning av sinkklorid i vinyl-plastisolen oppvarmes alt sammen til 170°C i 3 minutter for å frembringe ekspansjon av vinyl-plastisolen. Tykkelsen på plastisol-laget, som før svelling var 0,5 mm, forandres til 1,25 mm. Ekspansjonsgraden er lik 2,5 og densiteten etter ekspansjon er 0,49 g/cm<3>. Det blir dannet et celleprodukt bestående av ensartede fine celler. Gulhetsverdien, målt som i eksempel 1, er 39.
Eksempel 2R
Dette eksempel er gitt for å sammenligne. Eksempel 2 ble gjentatt, men sinkklorid ble anvendt som sådant, det vil si uten noen for-dispergering i vann, i en andel av 0,5 vektdel. Alt sammen oppvarmes til 170°C i 3 minutter for å frembringe ekspansjon av vinyl-plastisolen. Tykkelsen på plastisol-laget, som før svelling var 0,5 mm, forandres til 1,25 mm. Ekspansjonsgraden er 2,3, og densiteten etter ekspansjon er 0,55 g/cm<3>. Man finner imidlertid at innføring av sinkklorid i form av krystaller frembringer en brunaktig farging og mange lokale spaltingspunkter på grunn av dårlig fordeling av sinkklorid.
Eksempel 3
Eksempel 2 ble gjentatt, men ved innføring av ytterligere 0,5 vektdel av bistrimetylolpropan ved begynnelsen.
Alt sammen oppvarmes til 170°C i 3 minutter for å frembringe ekspansjon av vinyl-plastisolen. Tykkelsen på plastisol-laget, som før svelling var 0,5 mm, forandres til 1,30 mm. Det blir dannet et celleprodukt bestående av ensartede fine celler og med god begynnelsesfarge. Gulhetsverdien, målt som i eksempel 1,
er 24.
Eksempel 4
Eksempel 2 ble gjentatt, men ved ytterligere innlemmelse av 0,5 vektdel av glycerol i sammensetningen.
Alt sammen oppvarmes til 170°C i 3 minutter for å frembringe ekspansjon av vinyl-plastisolen. Tykkelsen på plastisol-laget, som før svelling var 0,5 mm, forandres til 1,65 mm. Gulhetsverdien, målt som i eksempel 1, er 35. Innlemmelse av glycerol i den ekspanderbare vinyl-plastisol forbedrer den akselererende effekt av sinkklorid.
Eksempel 5
Eksempel 2 ble gjentatt, men med ytterligere innlemmelse av 0,3 vektdel glycerol og 0,3 vektdel bistrimetylolpropan i sammensetningen.
Etter oppvarming til 170°C i 3 minutter forandres tykkelsen på plastisol-laget fra 0,5 til 1,90 mm. Ekspansjonsgraden er 3,8. Gulhetsverdien er 27. Innlemmelse av glycerol og av bistrimetylpropan i den ekspanderbare vinyl-sammensetning i henhold til oppfinnelsen forbedrer effektiviteten av sinkklorid som akselerator for spalting av esemidlet og gir et celleprodukt som er fritt for uønsket farging.
Claims (2)
1. Fremgangsmåte for fremstilling av en ekspanderbar vinyl-plastisol som er i stand til å gi celleprodukter som inneholder et nitrogen-basert esemiddel som spaltes ved oppvarming, og en sinkforbindelse som akselerator som nedsetter spaltingstemperaturen til nevnte esemiddel,
karakterisert ved at det som akselerator anvendes et sinksalt og at akseleratoren innlemmes i plastisolen i form av en vandig løsning, idet det fortrinnsvis fremstilles en ekspanderbar plastisol som inneholder en kopolymer av vinylklorid og vinylacetat og at det dessuten eventuelt innlemmes en polyol i plastisolen som er valgt fra gruppen bestående av glycerol, bistrimetylolpropan og blandinger derav.
2. Fremgangsmåte i henhold til krav 1, karakterisert ved at det som sinksalt anvendes sinkklorid.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8714168A FR2621593B1 (fr) | 1987-10-12 | 1987-10-12 | Procede de preparation d'un plastisol vinylique expansible |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO884532D0 NO884532D0 (no) | 1988-10-11 |
| NO884532L NO884532L (no) | 1989-04-13 |
| NO171733B true NO171733B (no) | 1993-01-18 |
| NO171733C NO171733C (no) | 1993-04-28 |
Family
ID=9355807
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO884532A NO171733C (no) | 1987-10-12 | 1988-10-11 | Fremgangsmaate for fremstilling av en ekspanderbar vinyl-plastisol |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4931478A (no) |
| EP (1) | EP0312140B1 (no) |
| JP (1) | JPH01132641A (no) |
| KR (1) | KR890006722A (no) |
| AT (1) | ATE73153T1 (no) |
| AU (1) | AU603262B2 (no) |
| BR (1) | BR8805194A (no) |
| CA (1) | CA1336347C (no) |
| DE (1) | DE3868832D1 (no) |
| DK (1) | DK566188A (no) |
| ES (1) | ES2038281T3 (no) |
| FI (1) | FI92408C (no) |
| FR (1) | FR2621593B1 (no) |
| GR (1) | GR3004418T3 (no) |
| HK (1) | HK87392A (no) |
| IL (1) | IL87883A (no) |
| NO (1) | NO171733C (no) |
| PH (1) | PH25935A (no) |
| PT (1) | PT88693B (no) |
| SG (1) | SG64692G (no) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4777188A (en) * | 1986-12-31 | 1988-10-11 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Process for producing foamed elastomeric compositions |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DD91346A (no) * | ||||
| DE91346C (no) * | ||||
| DD91345A (no) * | ||||
| US3197423A (en) * | 1961-01-10 | 1965-07-27 | Carlisle Chemical Works | Manufacture of cellular polyvinyl chloride |
| GB1052803A (no) * | 1963-02-11 | |||
| US3321413A (en) * | 1964-02-21 | 1967-05-23 | Nat Polychemicals Inc | Activated azodicarbonamide blowing agent compositions |
| US3340209A (en) * | 1964-12-31 | 1967-09-05 | Nat Polychemicals Inc | Activated azodicarbonamide |
| US4029612A (en) * | 1970-07-31 | 1977-06-14 | Fisons Limited | Silica containing blowing agent compositions as plate-out preventives in foamed plastics processes |
| GB1450057A (en) * | 1972-12-07 | 1976-09-22 | Fisons Ltd | Blowing agent compositions |
| JPS606736A (ja) * | 1983-06-27 | 1985-01-14 | Akishima Kagaku Kogyo Kk | 塩素含有樹脂発泡体用の液状安定剤 |
| US4777188A (en) * | 1986-12-31 | 1988-10-11 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Process for producing foamed elastomeric compositions |
| JPH066736A (ja) * | 1992-06-16 | 1994-01-14 | Casio Comput Co Ltd | 液晶テレビ |
-
1987
- 1987-10-12 FR FR8714168A patent/FR2621593B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1988
- 1988-09-29 IL IL87883A patent/IL87883A/xx not_active IP Right Cessation
- 1988-09-29 US US07/250,550 patent/US4931478A/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-09-30 AT AT88202148T patent/ATE73153T1/de not_active IP Right Cessation
- 1988-09-30 EP EP88202148A patent/EP0312140B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1988-09-30 ES ES198888202148T patent/ES2038281T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-09-30 DE DE8888202148T patent/DE3868832D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1988-10-03 CA CA000579086A patent/CA1336347C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1988-10-07 BR BR8805194A patent/BR8805194A/pt not_active IP Right Cessation
- 1988-10-07 AU AU23484/88A patent/AU603262B2/en not_active Ceased
- 1988-10-07 PT PT88693A patent/PT88693B/pt active IP Right Grant
- 1988-10-10 KR KR1019880013213A patent/KR890006722A/ko not_active Application Discontinuation
- 1988-10-11 DK DK566188A patent/DK566188A/da not_active Application Discontinuation
- 1988-10-11 JP JP63255734A patent/JPH01132641A/ja active Pending
- 1988-10-11 NO NO884532A patent/NO171733C/no unknown
- 1988-10-12 FI FI884692A patent/FI92408C/fi not_active IP Right Cessation
- 1988-10-12 PH PH37670A patent/PH25935A/en unknown
-
1992
- 1992-04-20 GR GR920400772T patent/GR3004418T3/el unknown
- 1992-06-26 SG SG646/92A patent/SG64692G/en unknown
- 1992-11-05 HK HK873/92A patent/HK87392A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PT88693A (pt) | 1988-11-01 |
| IL87883A (en) | 1992-03-29 |
| KR890006722A (ko) | 1989-06-15 |
| DK566188A (da) | 1989-04-13 |
| AU2348488A (en) | 1989-04-13 |
| ATE73153T1 (de) | 1992-03-15 |
| PT88693B (pt) | 1992-12-31 |
| EP0312140A1 (fr) | 1989-04-19 |
| DK566188D0 (da) | 1988-10-11 |
| FI92408C (fi) | 1994-11-10 |
| DE3868832D1 (de) | 1992-04-09 |
| NO884532L (no) | 1989-04-13 |
| JPH01132641A (ja) | 1989-05-25 |
| IL87883A0 (en) | 1989-03-31 |
| AU603262B2 (en) | 1990-11-08 |
| FI92408B (fi) | 1994-07-29 |
| FI884692A0 (fi) | 1988-10-12 |
| HK87392A (en) | 1992-11-13 |
| US4931478A (en) | 1990-06-05 |
| SG64692G (en) | 1992-09-04 |
| ES2038281T3 (es) | 1993-07-16 |
| CA1336347C (fr) | 1995-07-18 |
| GR3004418T3 (no) | 1993-03-31 |
| FI884692A (fi) | 1989-04-13 |
| NO171733C (no) | 1993-04-28 |
| NO884532D0 (no) | 1988-10-11 |
| BR8805194A (pt) | 1989-05-23 |
| EP0312140B1 (fr) | 1992-03-04 |
| FR2621593B1 (fr) | 1992-06-19 |
| FR2621593A1 (fr) | 1989-04-14 |
| PH25935A (en) | 1991-12-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2740709B2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines geformten, geschäumten und vernetzten Gegenstandes aus Äthylenpolymerisatharzen | |
| DE2503390C3 (de) | Modifizierungsmittelsystem für steife Vinylchloridpolymerschäume und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| PT77393B (en) | Process for the preparation of low density closed-cell foamed articles from ethylene copolymer/vinyl or vinylidene halide blends | |
| US2901446A (en) | Process for producing rigid expanded polyvinyl chloride | |
| NO171733B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av en ekspanderbar vinyl-plastisol | |
| DE2505820A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines hoch expandierten polyvinylchloridschaumproduktes | |
| JPS6219294B2 (no) | ||
| US3975338A (en) | Process of producing vinyl chloride polymers | |
| JPS61283633A (ja) | ポリオレフイン発泡体の製造方法 | |
| US4258085A (en) | Process of forming an embossed surface covering | |
| US4783294A (en) | Process for preparing foamed article of vinyl chloride resin containing a large amount of inorganic particles | |
| US4228245A (en) | Foam rubber polyblend | |
| CH642985A5 (de) | Aufschaeumbare, harz aufweisende zusammensetzung zur herstellung geschaeumter formkoerper. | |
| US3986989A (en) | Cellular vinyl halide resin compositions and a process for their production | |
| US4241192A (en) | Process for making cellular polyvinyl chloride products and products thereof | |
| JP3121393B2 (ja) | 塩化ビニル系高発泡シート | |
| US2840534A (en) | Method of using ammonium alum in discoloration reduction of foamed vinyl chloride polymers | |
| EP0657494B1 (en) | Composition for obtaining foamed polyvinylchloride material and method of obtaining it | |
| JPH0725918B2 (ja) | 発泡用塩化ビニル系樹脂組成物 | |
| DE2745485C2 (de) | Nicht-schmelzender und die Verbrennung nicht-fördernder Schaumstoff auf Basis eines Copolymeren | |
| US4097663A (en) | Low fusion copolymer comprising vinyl chloride, vinyl acetate, and bis(hydrocarbyl)vinylphosphonate | |
| DE3101651A1 (de) | "verfahren zur herstellung unterschiedlich expandierter flaechengebilde auf basis von polyvinylchlorid und seine verwendung" | |
| US3491172A (en) | Process for the manufacture of sheets of polyvinyl chloride permeable to air,and sheets obtained by this process | |
| SU1599235A1 (ru) | Способ получени листового декоративного материала | |
| DE2303273A1 (de) | Verfahren zur herstellung von schaumstoffen aus thermoplastischen kunststoffen |