FI89453B - Flingartade, faergade pigment - Google Patents

Flingartade, faergade pigment Download PDF

Info

Publication number
FI89453B
FI89453B FI864324A FI864324A FI89453B FI 89453 B FI89453 B FI 89453B FI 864324 A FI864324 A FI 864324A FI 864324 A FI864324 A FI 864324A FI 89453 B FI89453 B FI 89453B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
pigment
flake
flaky
organic
solution
Prior art date
Application number
FI864324A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI864324A (fi
FI864324A0 (fi
FI89453C (fi
Inventor
Takaji Watanabe
Tamio Noguchi
Original Assignee
Merck Patent Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP60237779A external-priority patent/JPH0611871B2/ja
Priority claimed from JP60237780A external-priority patent/JPS62101664A/ja
Application filed by Merck Patent Gmbh filed Critical Merck Patent Gmbh
Publication of FI864324A0 publication Critical patent/FI864324A0/fi
Publication of FI864324A publication Critical patent/FI864324A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI89453B publication Critical patent/FI89453B/fi
Publication of FI89453C publication Critical patent/FI89453C/fi

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
    • C09C3/10—Treatment with macromolecular organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/40—Compounds of aluminium
    • C09C1/405—Compounds of aluminium containing combined silica, e.g. mica
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0241—Containing particulates characterized by their shape and/or structure
    • A61K8/0254—Platelets; Flakes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8129—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers or esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. polyvinylmethylether
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8176—Homopolymers of N-vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86—Polyethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B63/00—Lakes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0097—Dye preparations of special physical nature; Tablets, films, extrusion, microcapsules, sheets, pads, bags with dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/0015—Pigments exhibiting interference colours, e.g. transparent platelets of appropriate thinness or flaky substrates, e.g. mica, bearing appropriate thin transparent coatings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/28—Compounds of silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/28—Compounds of silicon
    • C09C1/32—Ultramarine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/40—Compounds of aluminium
    • C09C1/42—Clays
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
    • C09C3/006—Combinations of treatments provided for in groups C09C3/04 - C09C3/12
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42—Colour properties
    • A61K2800/43—Pigments; Dyes
    • A61K2800/436—Interference pigments, e.g. Iridescent, Pearlescent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/60—Particulates further characterized by their structure or composition
    • A61K2800/61—Surface treated
    • A61K2800/614—By macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/03—Particle morphology depicted by an image obtained by SEM
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/20—Particle morphology extending in two dimensions, e.g. plate-like
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/62—Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/60—Optical properties, e.g. expressed in CIELAB-values
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/90—Other properties not specified above
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C2200/00—Compositional and structural details of pigments exhibiting interference colours
    • C09C2200/10—Interference pigments characterized by the core material
    • C09C2200/102—Interference pigments characterized by the core material the core consisting of glass or silicate material like mica or clays, e.g. kaolin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C2200/00—Compositional and structural details of pigments exhibiting interference colours
    • C09C2200/30—Interference pigments characterised by the thickness of the core or layers thereon or by the total thickness of the final pigment particle
    • C09C2200/301—Thickness of the core
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C2200/00—Compositional and structural details of pigments exhibiting interference colours
    • C09C2200/40—Interference pigments comprising an outermost surface coating
    • C09C2200/409—Mixed inorganic-organic coating
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C2200/00—Compositional and structural details of pigments exhibiting interference colours
    • C09C2200/50—Interference pigments comprising a layer or a core consisting of or comprising discrete particles, e.g. nanometric or submicrometer-sized particles
    • C09C2200/507—Organic particles, e.g. polymers or dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

, 89453
Hiutaleissa värillisiä pigmenttejä
Keksintö koskee hiutaleisia väripigmenttejä, jolloin hiutaleisen alustan pinta päällystetään hienojakoi-5 sella väripigmentillä.
Tiedetään, että valmistuksensa aikana väripigmentti koostuu äärimmäisen hienoista partikkeleista, joita kutsutaan primaarisiksi partikkeleiksi. Näillä partikkeleilla on hyvin korkea pintaenergia ja ne ovat näin ollen epästa-10 hiilissä tilassa ja pyrkivät yhdistymään karkeammiksi pig-menttipartikkeleiksi. Kun tämän luonteista pigmenttiä käytetään, yhdistyneet karkeat pigmenttipartikkelit murskataan mekaanisesti primaarisiksi partikkeleiksi, jotta parannettaisiin väriä generoivaa ominaisuutta, ja murskattu-15 jen pigmenttipartikkelien pinta tulee kemiallisesti käsi tellyksi, jotta pigmentin yksittäiset partikkelit pysyisivät stabiilista dispergoituneessa tilassa. Pigmentti, joka on näin saatu helposti kastuvaksi ja dispergoituvaksi, otetaan käyttöön. Kun yllä kuvatulla tavalla käsitelty 20 pigmentti jätetään seisomaan pitkäksi ajaksi liuokseen, pigmenttipartikkelit yhdistyvät jälleen mahdollisesti niin paljon, että se vaikuttaa haitallisesti pigmentin väriä muodostavaan ominaisuuteen.
Nyt on kuitenkin havaittu, että väripigmentin pri-25 maariset partikkelit voidaan saostaa niin, että ne kiinnittyvät lujasti tilaan, joka on vapaa koheesiosta, hiutaleisen substraatin pinnalle, ja näin muodostetaan hiutaleisia pigmenttejä, joilla on tyydyttävät levitysominai-suudet ja kiinnittymisominaisuudet iholle, ja joilla on 30 suuri värjäämiskyky, erityisesti hyvä värin kyllästys, ja joilla on läpinäkyvyyttä, joka kestää sääolosuhteita, lämpöä ja liuottimia.
Keksintö koskee siksi hiutaleisia väripigmenttejä, jotka käsittävät hiutaleisen substraatin, jonka pinta on 35 päällystetty hienojakoisella väripigmentillä, joka kiin- 2 89453 nittyy tasaisesti hiutaleiseen substraattiin käytettäessä suurimolekyylistä orgaanista yhdistettä sitoja-aineena.
Keksintö koskee myös menetelmää hiutaleisten värillisten pigmenttien valmistamiseksi, jossa menetelmässä 5 hiutaleinen substraatti suspendoidaan dispersioon tai liuokseen, jossa on hienojakoista väripigmenttiä, ja saatu suspensio sekoitetaan liuokseen, jossa on orgaanista suurimolekyylistä yhdistettä, ja väripigmentti ja orgaaninen suurimolekyylinen yhdiste seostetaan hiutaleiselle sub-10 straatille.
Keksinnön mukaisille pigmenteille ja niiden valmistukselle on tunnusomaista se, mitä patenttivaatimuksissa esitetään.
Keksintö koskee edelleen näiden hiutaleisten väri-15 pigmenttien käyttöä kosmetiikassa.
Tämän keksinnön mukaisesti sekä orgaanisia että epäorgaanisia väripigmenttejä voidaan sijoittaa hiutalei-sille alustoille.
Konkreettisina esimerkkeinä tässä keksinnössä käy-20 tettävistä hiutaleisista substraateista voidaan mainita talkki, kaoliini ja vismuttioksikloridi, sekä erilaiset kiillelajit, kuten tavallinen kiille ja serisiitti, joita on tähän asti käytetty raaka-aineina kasvopuuteriin ja muihin samanlaisiin kosmeettisiin artikkeleihin. Synteet-25 tisiä helmipigmenttejä, joita saadaan päällystämällä kiil lettä rautaoksidilla tai titaanidioksidilla, voidaan myös käyttää. Näitä substraatteja käytetään partikkeleina, joiden pituus ja leveys on noin 1-30, erityisesti noin 4 -25 pm, ja joiden paksuus on noin 0,1-1 pm.
30 Esimerkkejä orgaanisista suurimolekyylisistä yhdis teistä, joita käytetään aiheuttamaan kiinnittymistä väri-pigmentin hiutaleiseen substraattiin, ovat polyetyleeni-glykolit, polypropyleeniglykolit, polyvinyylipyrrolidonit, polyvinyylialkoholit, polyakrylaatit, polyetyleeni, sellu-35 loosat ja niiden johdannaiset, jotka ovat yleensä hyväk- 3 894G3 syttäviä käytettäviksi raaka-aineina kosmeettisissa yhdistelmissä.
Yleensä voidaan käyttää yhdisteitä, joiden molekyy-lipaino on noin 500 - noin 160 000, ja edullisia ovat ne, 5 joiden molekyylipaino on noin 3000 - noin 50 000. Näitä sitoja-aineita käytetään yleensä noin 0,1 - noin 10 % painosta, erityisesti noin 1 - noin 7 paino-% lopullisen hiu-taleisen värillisen pigmentin painosta.
Yleensä menetelmä, jossa päällystetään värillinen 10 pigmentti hiutaleiselle substraatille, sisältää seuraavat vaiheet: (1) Värillinen pigmentti joko dispergoidaan hienojakoisessa tilassa esimerkiksi hiekkamyllyn, kuulamyllyn tai telan avulla, liuokseen, jossa on orgaanista suurimo- 15 lekyylistä yhdistettä kuumassa vedessä, ja/tai alkoholissa, tai se liuotetaan sopivaan liuottimeen ja sekoitetaan liuokseen, jossa on orgaanista suurimolekyylistä yhdistettä vedessä ja/tai alkoholissa.
(2) Hiutaleinen substraatti suspendoidaan liuok-20 seen, jossa on orgaanista suurimolekyylistä yhdistettä vedessä tai alkoholissa.
(3) (l):n suspensio tai liuos sekoitetaan (2):n suspensioon, jolloin saadaan orgaaninen suurimolekyylinen yhdiste ja väripigmentti saostumaan hiutaleiselle sub- 25 straatille, ja erotetaan saostunut kiinteä aine suspensiosta, ja kuivatetaan.
Sopivia liuottimia orgaaniselle suurimolekyyliselle yhdisteelle ovat esimerkiksi vesi ja alkoholit, erityisesti etanoli, ja niiden seokset. Jos liuoksessa käytetään 30 vettä, orgaanisena suurimolekyylisenä aineena käytetään edullisesti polyetyleeniglykolia, jonka molekyylipaino on noin 1000 - noin 10 000, polypropyleeniglykolia, jonka molekyylipaino on noin 1000 - noin 6000, polyvinyylialko-holia, jonka molekyylipaino on noin 10 000 - noin 100 000, 35 tai polyvinyylipyrrolidonia, jonka molekyylipaino on noin 10 000 - noin 40 000.
4 89453
Epäorgaanisten pigmenttien tapauksessa, jotka levitetään hiutaleiselle substraatille, ja joista on esimerkkeinä esimerkiksi rautasininen, ultramariinisininen, rau-taoksidityyppiset pigmentit, titaanidioksidi, sinkkioksi-5 di, kromioksidi, koboltinsininen ja koboltinvihreä, vaihe (1) viittaa aina väripigmentin suspension muodostamiseen orgaanisen suurimolekyylisen yhdisteen liuoksessa.
Orgaaniset pigmentit ovat kuitenkin yleensä emäksisiä yhdisteitä, jotka sisältävät atso-tyyppisiä ja hyd-10 ratsoni-tyyppisiä ryhmiä värjäävinä ryhminä niiden molekyylirakenteessa, ja kykenevät siksi muodostamaan suoloja happaman aineen kanssa. Esimerkiksi kupariftaalisyaniini reagoi rikkihapon kanssa ja muodostaa suolan. Tämä sulfaatti on liukoinen väkevään rikkihappoon. Kun rikkihapon 15 konsentraatio on vain luokkaa 80 - 65 %, sulfaatti ei kuitenkaan liukene, vaan pysyy lietteen muodossa rikkihapossa. Ftaalisyaniinipigmentti yllä mainitussa happaman pastan muodossa muodostaa hienojakoisia pigmenttipartikkelei-ta, kun se kaadetaan suureen määrään vettä.
20 Muita mahdollisuuksia orgaanisten pigmenttien liuoksen muodostamiseksi ovat mm. pigmentin liuottaminen liuottimeen, joka sisältää Lewis-happoa tai polaariseen orgaaniseen liuottimeen. Esimerkkejä liuottimista, joita voidaan käyttää orgaanisen väripigmentin liuottamiseen tai 25 sen dispergoimiseen lietteen muodossa, ovat väkevä rikkihappo, Lewis-hapot, kuten alumiinikloridin ja rautaklori-din liuokset alkoholeissa, ja polaariset orgaaniset liuottimet, kuten dimetyyliformamidi, dimetyylisulfoksidi ja tetrahydrofuraani.
30 Esimerkkeihin orgaanisista pigmenteistä, joita voi daan käyttää tehokkaasti tässä keksinnössä, lukeutuvat ki-nakridoni-tyyppiset, kondensoidun atso-tyypin, dioksatsii-nityyppiset, isoindolinoni-tyyppiset, kyyppi-tyyppiset ja ftaalisyaniini-tyyppiset orgaaniset pigmentit. Käytettä-35 viksi kosmeettisissa artikkeleissa seuraavat pigmentit ovat hyväksyttäviä.
5 39453
Punainen väri: nro 3, nro 104, nro 106, nro 202, nro 204, nro 207, nro 213, nro 223, nro 226 ja nro 401
Keltainen väri: nro 4, nro 5, nro 203, nro 205 ja nro 403 5 Sininen väri: nro 202, nro 203, nro 1 ja nro 404
Vihreä väri: nro 3 ja nro 201
Oranssi väri: nro 301, nro 203 ja nro 205
Purppuranpunainen väri: nro 401
Keksinnön menetelmällä voidaan käytännöllisesti 10 katsoen mikä tahansa määrä väripigmenttiä kiinnittää hiu- taleiselle substraatille, jolloin kyetään muodostamaan hiutaleisia pigmenttejä, joilla on suuresti toisistaan eroavat väriefektit. Yleensä käytetään noin 0,5 - noin 20 paino-% ja erityisesti noin 1 - noin 20 paino-% koko pig-15 mentin painosta.
Saatavat pigmentit ovat erityisen hyödyllisiä kosmetiikassa. Hiutaleisilla pigmenteillä on kirkas värisävy, niillä on tyydyttävät kiinnittymis- ja levittymisominai-suudet iholle ja ne estävät orgaanista tai epäorgaanista 20 väripigmenttiä joutumasta suoraan kosketukseen ihon kanssa. Näin ollen se vähentää mahdollista differentiaalista aistimusta iholla. On havaittu myös, että sellaiset yhdisteet kuin rautasininen ja ultramariinisininen, joilla on heikko lämmönkestävyys, voidaan saada kiinnittymään hiuta-25 leiseen substraattiin lämpötilassa, joka ei ylitä 200 °C.
Esimerkki 1 143 grammaan vettä liuotettiin 7,2 g polyetyleeni-glykolia, jonka molekyylipaino on noin 6000, lämmittämällä. Valmistettuun liuokseen lisättiin 14 ml etanolia ja 30 71,5 g ultramariinisinistä, ja se tehtiin hienojakoiseksi, ja dispergoitiin hiekkamyllyn avulla.
Näin saatu suspensio lisättiin liuokseen, jossa oli 28 ml etanolia 576 grammassa vettä. Erikseen suspendoitiin 500 g kiillettä 1-15 pm raekoossa liuokseen, joka val-35 mistettiin lisäämällä liuosta, jossa oli 5,7 g polyetylee-niglykolia 140 grammassa vettä, 2500 grammaan vettä. Tähän 6 .39 4 53 suspensioon, jota sekoitettiin jatkuvasti, lisättiin yllä mainittu pigmenttisuspensio nopeudella 3 ml/min. Kiinteä aine, joka erottui saadusta seoksesta, eristettiin suodattamalla ja kuivattiin 110 - 140 °C lämpötilassa. Näin saa-5 tiin sininen hiutaleinen pigmentti.
Esimerkki 2 200 grammaan vettä liuotettiin 1 g polyvinyylialko-holia lämmittämällä. Valmistettuun liuokseen hienonnettiin 50 g ultramariinisinistä ja dispergoitiin hiekkamyllyn 10 avulla.
Saatuun suspensioon, jota sekoitettiin jatkuvasti, lisättiin liuos, jossa oli 1,0 g polyetyleeniglykolia, jonka molekyylipaino on noin 8500, 100 g:ssa vettä. Erikseen valmistettiin suspensio lisäämällä 400 g kiillet-15 tä 1 - 15 pm raekoossa liuokseen, jossa oli 4 g polyetyleeniglykolia 2000 grammassa vettä. Tähän suspensioon lisättiin edellä mainittua ultramariinisinisen suspensiota nopeudella 4-6 ml/min. Saatu seos suodatettiin ja näin erotettu kiinteä aine kuivattiin pesemättä vedellä 110 -20 140 °C lämpötilassa. Näin saatiin sininen hiutaleinen pig mentti .
Esimerkki 3 50 grammaan vettä liuotettiin 5 g polyetyleeniglykolia, jonka molekyylipaino on noin 6000, lämmittämällä. 25 Näin valmistettuun liuokseen hienonnettiin ja dispergoitiin 10 g rautasinistä hiekkamyllyn avulla.
Suspensioon lisättiin liuos, joka valmistettiin liuottamalla 3 g polyetyleeniglykolia 300 g:aan vettä lämmittämällä.
30 Erikseen suspendoitiin 190 g kiillettä raekoossa 1-15 pm liuokseen, jossa oli 3 g polyetyleeniglykolia 1500 grammassa vettä. Saatuun suspensioon, jota sekoitettiin jatkuvasti, lisättiin yllä mainittu pigmenttisuspensio nopeudella 3 ml/min. Valmistettu seos suodatettiin, ja 35 eristetty kiinteä aine kuivattiin 100 - 120 °C lämpötilassa. Näin saatiin sinistä hiutaleista pigmenttiä.
7 8 9 4 Γ, 3
Esimerkki 4
Valmistettiin pigmentti esimerkin 1 menetelmällä, paitsi että kiilteen tilalla käytettiin hiutaleisena substraattina talkkia.
5 Esimerkki 5
Valmistettiin pigmentti esimerkin 3 menetelmällä, paitsi että käytettiin talkkia hiutaleisena substraattina kiilteen sijasta.
Esimerkki 6 10 Valmistettiin pigmentti esimerkin 1 menetelmällä, paitsi että käytettiin punaista oksidia pigmenttinä ultra- mariinisinisen tilalla.
Esimerkki 7
Valmistettiin pigmentti noudattamalla esimerkin 1 15 menetelmää, paitsi että käytettiin keltaista rautaoksidia pigmenttinä ultramariinisinisen tilalla.
Esimerkki 8
Valmistettiin pigmentti esimerkin 1 menetelmällä, paitsi että käytettiin kromioksidia pigmenttinä ultrama-20 riinisinisen tilalla.
Esimerkki 9
Valmistettiin pigmentti esimerkin 1 menetelmällä, paitsi että käytettiin helmipigmenttiä, jota saatiin saos-tamalla titaanidioksidia kiilteelle, hiutaleisena sub-25 straattina kiilteen tilalla.
Esimerkki 10
Valmistettiin pigmentti noudattamalla esimerkin 1 menetelmää, paitsi että käytettiin polyvinyylipyrrolido-nia, jonka molekyylipaino on noin 18 000, polyetyleenigly-30 kolin tilalla.
Elektronimikroskoopilla havaittiin, että kussakin edellä olevista työesimerkeistä saaduissa pigmenteissä oli hienoja epäorgaanisen pigmentin partikkeleita saostuneina kiinni hiutaleiseen substraattiin. Epäorgaanisella pigmen-35 tiliä päällystetty hiutaleinen pigmentti, käytettäessä kosmeettisissa artikkeleissa, kuten poskipunassa ja luomi- 8 89453 värissä, osoittaa erinomaisia levittymis- ja kiinnittymis-ominaisuuksia iholle.
Esimerkki 11 52 grammaan väkevää rikkihappoa liuotettiin 2,5 g 5 ftaalisyaniinisinistä. Tämä liuos lisättiin asteittain 500 grammaan vesipitoista 60 paino-% rikkihappoliuosta, jolloin saatiin ftaalisyaniinin rikkihappoliete. Saatuun suspensioon sekoitettiin läpikotaisesti 150 g kiillettä, joka oli päällystetty titaanidioksidilla (noin 50 paino-%). 10 Suspensio sekoitettiin läpikotaisin liuoksen, kanssa, jossa oli 10 g polyetyleeniglykolia, jonka molekyylipaino on noin 8500, 2,5 litrassa kuumaa vettä, 50 - 60 °C lämpötilassa, ja saatua seosta sekoitettiin tässä lämpötilassa 20 minuuttia. Näin valmistettu seos jätettiin jäähtymään huo-15 neen lämpötilaan, suodatettiin sitten ja pestiin vedellä. Näin erotettu kiinteä aine kuivattiin lämpötilassa väliltä 120 - 140 °C. Näin saatiin pigmentti, jossa oli sininen kiilto.
Esimerkki 12 20 Dispersio, jossa oli 0,3 g ftaalisyaniinisinistä dispergoituna liuokseen, jossa oli 3,0 g vedetöntä alumii-nikloridia 30 grammassa etanolia, ja suspensio, jossa oli 15 g kiillettä päällystettynä titaanidioksidilla (noin 50 paino-%) suspendoituna liuokseen, jossa oli 3 g polyety-25 leeniglykolia 50 g:ssa etanolia, sekoitettiin hyvin. Saatu seos dispergoitiin liuokseen, jossa oli 5 g polyetyleeniglykolia 500 ml:ssa kuumaa vettä, ja sekoitettiin viisi minuuttia. Saatu dispersio jätettiin jäähtymään huoneen lämpötilaan, suodatettiin ja pestiin vedellä. Kun saatu 30 kiinteä aine kuivattiin 120 - 140 °C lämpötilassa, saatiin pigmentti, jossa oli sininen hohde.
Kun esimerkissä 11 ja 12 saadut pigmentit sekoitettiin erikseen tolueeni-vesi-kaksoisfaasisysteemiin ja jätettiin seisomaan rauhassa, ne kulkeutuivat tolueenifaa-35 siin (orgaaninen kerros). Tämä koe osoittaa, että pigmen- 9 39453 tit ovat hydrofobisia, orgaanisten pigmenttien kiinnittymisen takia titaanidioksidi-kiille -komposiittiin.
Elektronimikroskoopilla havaittiin, että yllä kuvatulla tavalla valmistetussa pigmentissä on hienoja orgaa-5 nisiä pigmenttipartikkeleita saostuneena hiutaleiselle substraatille.
Esimerkki 13 20 grammaan dimetyyliformamidia liuotettiin 0,2 g Helindon-Pink'iä lämmittämällä: saatu liuos sekoitettiin 10 hyvin suspension kanssa, jossa oli 10 g kiillettä 50 grammassa etanolia. Näin saatua suspensiota sekoitettiin liuoksessa, jossa oli 4 g polyetyleeniglykolia, jonka mo-lekyylipaino oli noin 8500, 200 g:ssa kuumaa vettä. Saatu seos suodatettiin. Erottunut kiinteä aine pestiin vedellä 15 ja kuivattiin 110 - 140 °C lämpötilassa. Näin saatiin punainen hiutaleinen pigmentti.
Esimerkki 14 130 grammaan vettä liuotettiin 3,0 g polyetyleeniglykolia, jonka molekyylipaino on noin 6000, lämmittämäl-20 lä. Hiekkamyllyssä vaivattiin liuosta ja siihen lisättyä 14 ml etanolia ja 25 g Helindon Pinki'iä pigmentin disper-goimiseksi. Saatuun suspensioon, jota sekoitettiin jatkuvasti, lisättiin liuosta, jossa oli 1,0 g polyetyleeniglykolia 189 g:ssa vettä ja 1,5 g:ssa etanolia.
25 Erikseen valmistettiin suspensio lisäämällä 500 g kiillettä raekoossa 1-15 pm, liuokseen, jossa oli 5,5 g polyetyleeniglykolia 2500 g:ssa vettä ja 80 g:ssa etanolia. Tähän suspensioon lisättiin yllä mainittu orgaanisen pigmentin suspensio nopeudella 6-7 ml/min. Sitten saatu 30 seos suodatettiin ja erottunut kiinteä aine kuivattiin pesemättä vedellä, 110 - 140 °C lämpötilassa. Näin saatiin punainen hiutaleinen pigmentti.
Esimerkki 15
Muodostettiin keltainen hiutaleinen pigmentti nou-: 35 dattamalla esimerkin 14 menetelmää, paitsi että käytettiin Hanza Yellow'ia Helindon pink'in tilalla.
10 39453
Esimerkki 16
Valmistettiin sininen hiutaleinen pigmentti noudattamalla esimerkin 14 menetelmää, paitsi että käytettiin ftaalisyaniinisinistä Helindon Pink'in tilalla.
5 Esimerkki 17
Muodostettiin punainen hiutaleinen pigmentti esimerkin 14 menetelmällä, paitsi että käytettiin kiillettä, johon oli seostettu noin 17 paino-% rautaoksidia kiilteen paikalla.
10 Esimerkki 18
Valmistettiin keltainen hiutaleinen pigmentti esimerkin 15 menetelmällä paitsi että käytettiin kiillettä, johon oli saostettu noin 11 paino-% keltaista rautaoksidia, kiilteen tilalla.
15 Esimerkki 19
Valmistettiin punainen hiutaleinen pigmentti esimerkin 14 menetelmää noudattamalla, paitsi että Helindon Pink'in tilalla käytettiin punaista nro 202.
Esimerkki 20 20 60 grammaan vettä liuotettiin 3 g polyetyleenigly- kolia, jonka molekyylipaino oli noin 20 000. Hiekkamyllys- sä liuos ja 5 g Hanza Yellow'ia sekoitettiin dispersion muodostamiseksi. Erikseen suspendoitiin liuokseen, jossa oli 3 g polyetyleeniglykolia 300 ml:ssa vettä, 100 g kiil- 25 lettä raekooltaan 1-15 pm. Suspensioon, jota lämmitettiin 15 - 50 °C:ssa ja sekoitettiin, lisättiin yllä mainittu orgaanisen suspensio. Saatu seos suodatettiin ja eristetty kiinteä aine kuivattiin 110 - 140 °C:ssa. Näin saatiin keltainen hiutaleinen pigmentti.
30 Esimerkki 21
Muodostettiin keltainen hiutaleinen pigmentti noudattamalla esimerkin 20 menetelmää, paitsi että käytettiin talkkia raekooltaan enintään 20 pm, kiilteen tilalla.
Esimerkki 22 35 150 grammaan vettä liuotettiin 0,30 g polyvinyyli- alkoholia (# 500, molekyylipaino noin 27 000) ja 3,0 g n 89453 polyetyleeniglykolia, jonka molekyylipaino on 6000, lämmittämällä. Hiekkamyllyssä liuosta ja siihen lisättyä 10 g Helindon Pinki'iä sekoitettiin dispersion saamiseksi. Erikseen valmistettiin suspensio lisäämällä 200 g kiillet-* 5 tä 1 - 15 pm raekoossa liuokseen, jossa oli 2,5 g polyety leeniglykolia 1300 g:ssa vettä. Suspensioon, jota sekoitettiin, lisättiin yllä mainittu orgaanisen pigmentin dispersio.
Seokseen syntynyt kiinteä aine erotettiin suodatta-10 maila ja kuivattiin 105 - 140 °C lämpötilassa. Näin saatiin punainen hiutaleinen pigmentti.
Esimerkki 23
Muodostettiin punainen hiutaleinen pigmentti esimerkin 22 menetelmällä, paitsi että polyvinyylialkoholin 15 tilalla käytettiin polyvinyylipyrrolidonia.
Elektronimikroskoopilla havaittiin, että edellä olevissa esimerkeissä saaduilla pigmenteillä oli hienoja orgaanisen pigmentin partikkeleita saostuneena kiinni hiu-taleiselle substraatille.
20 Yllä kuvatulla tavalla, orgaanisella pigmentillä päällystetyllä hiutaleisella pigmentillä, käytettynä kosmeettisissa artikkeleissa, kuten poskipunassa ja luomivärissä, on erinomaiset levittymis- ja kiinnittymisominai-suudet iholle.

Claims (4)

12 3945:3
1. Hiutaleiset, värilliset pigmentit, tunnet-t u siitä, että ne käsittävät hiutaleisen substraatin, 5 jonka leveys ja pituus ovat noin 1 - 30 pm ja paksuus noin 0,1 - 1 pm ja jonka pinta on päällystetty hienojakoisella väripigmentillä, joka valinnaisesti jauhetaan hienoksi hiekkamyllyn, kuulamyllyn tai telan avulla ja lopuksi hienojakoinen väripigmentti kiinnittyy tasaisesti hiutalei-10 selle substraatille käytettäessä orgaanista suurimolekyy-listä yhdistettä sitojana.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen hiutaleinen pigmentti, tunnettu siitä, että hiutaleinen pigmentti sisältää noin 0,5 - 30 paino-% väripigmenttiä ja noin 15 0,1 - 10 paino-% sitojaa.
3. Menetelmä hiutaleisten, värillisten pigmenttien valmistamiseksi, tunnettu siitä, että hiutaleinen substraatti, jonka leveys ja pituus ovat noin 1 - 30 pm ja paksuus noin 0,1-1 pm, suspensoidaan hienojakoisen väri- 20 pigmentin dispersioon tai liuokseen, joka pigmentti valin naisesti käsitellään hiekkamyllyllä, kuulamyllyllä tai telalla, ja saatava suspensio sekoitetaan orgaanisen suu-rimolekyylisen yhdisteen liuokseen, ja orgaaninen suurimo-lekyylinen yhdiste ja väripigmentti saatetaan saostumaan 25 hiutaleiselle substraatille.
4. Patenttivaatimuksen 1 mukaisten hiutaleisten väripigmenttien käyttö kosmetiikassa. 13 39453
FI864324A 1985-10-25 1986-10-24 Flingartade, faergade pigment FI89453C (fi)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP23778085 1985-10-25
JP60237779A JPH0611871B2 (ja) 1985-10-25 1985-10-25 有機顔料附着薄片状顔料とその製造法
JP60237780A JPS62101664A (ja) 1985-10-25 1985-10-25 無機顔料粒子附着薄片状雲母顔料とその製造法
JP23777985 1985-10-25

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI864324A0 FI864324A0 (fi) 1986-10-24
FI864324A FI864324A (fi) 1987-04-26
FI89453B true FI89453B (fi) 1993-06-30
FI89453C FI89453C (fi) 1993-10-11

Family

ID=26533373

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI864324A FI89453C (fi) 1985-10-25 1986-10-24 Flingartade, faergade pigment

Country Status (13)

Country Link
US (1) US4772331A (fi)
EP (1) EP0220617B1 (fi)
KR (1) KR950007221B1 (fi)
AU (1) AU596378B2 (fi)
BR (1) BR8605219A (fi)
CA (1) CA1279962C (fi)
CZ (1) CZ277734B6 (fi)
DE (1) DE3686544T2 (fi)
ES (1) ES2051683T3 (fi)
FI (1) FI89453C (fi)
IN (1) IN165908B (fi)
MX (1) MX168695B (fi)
PL (1) PL146684B2 (fi)

Families Citing this family (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0662387B2 (ja) * 1985-01-11 1994-08-17 住友化学工業株式会社 化粧料
DE3865763D1 (de) * 1987-01-26 1991-11-28 Shiseido Co Ltd Kuenstliches glimmerpulver, verfahren zur herstellung und kosmetika, die dieses pulver enthalten.
US4755229A (en) * 1987-02-09 1988-07-05 The Mearl Corporation Colored micaceous pigments
LU86946A1 (fr) * 1987-07-17 1989-03-08 Oreal Poudre ultrafine comportant des pigments melaniques,son procede de preparation et son utilisation en cosmetique
JPH01108267A (ja) * 1987-10-21 1989-04-25 Toyota Motor Corp 顔料
US5093099A (en) * 1987-11-16 1992-03-03 Kao Corporation Flaky powder of zinc oxide and its composition for external use
JPH0813943B2 (ja) * 1988-04-26 1996-02-14 メルク・ジヤパン株式会社 薄片状体質顔料及びその製造方法
DE58907940D1 (de) * 1988-09-09 1994-07-28 Ciba Geigy Ag Neue Stoffzusammensetzungen enthaltend Molybdändisulfid.
US5143723A (en) * 1988-11-23 1992-09-01 Estee Lauder, Inc. Colored cosmetic compositions
DE3842330A1 (de) * 1988-12-16 1990-06-21 Merck Patent Gmbh Leitfaehige plaettchenfoermige pigmente
DE3922178A1 (de) * 1989-07-06 1991-01-17 Merck Patent Gmbh Plaettchenfoermige substrate
US5059248A (en) * 1989-08-11 1991-10-22 Warner-Jenkinson Company, Inc. Stable, fluid, aqueous pigment dispersions for use in film coating tablets and the like
US4994264A (en) * 1989-12-15 1991-02-19 Revlon, Inc. Press molded cosmetic composition with pay off
US5030446A (en) * 1990-01-24 1991-07-09 Revlon, Inc. Oil- and talc-free cosmetic powder composition
DE4009567A1 (de) * 1990-03-24 1991-09-26 Merck Patent Gmbh Beschichtung mit organischen farbstoffen
JP3026582B2 (ja) * 1990-05-24 2000-03-27 メルク・ジャパン株式会社 青緑色顔料及びその製造法
JP2875600B2 (ja) * 1990-07-06 1999-03-31 ポーラ化成工業株式会社 被覆力に優れた着色基剤を配合して成る化粧料
FR2664498B1 (fr) * 1990-07-16 1993-08-06 Oreal Produit a base de particules lamellaires minerales et organiques, comportant un pigment melanique, son procede de preparation et son utilisation en cosmetique.
ES2095420T3 (es) * 1991-02-08 1997-02-16 Mearl Corp Pigmento nacarado de oxicloruro de bismuto con mejor solidez a la intemperie y su metodo de obtencion.
US5194366A (en) * 1991-05-06 1993-03-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Pearlescent toners having reduced stain characteristics
JP3315136B2 (ja) * 1991-09-04 2002-08-19 トピー工業株式会社 複合雲母粉及び該雲母粉を含有する紫外線遮断剤
FR2686345A1 (fr) * 1992-01-16 1993-07-23 Oreal Produit a base de particules minerales colorees comportant un pigment melanique, son procede de preparation et son utilisation en cosmetique.
JP2835796B2 (ja) * 1992-02-06 1998-12-14 メルク・ジヤパン株式会社 新規な薄片状顔料
DE4211560A1 (de) * 1992-04-07 1993-10-14 Merck Patent Gmbh Verfahren zur Herstellung von Kompositpigmenten
FR2695558B1 (fr) * 1992-09-11 1994-10-21 Oreal Composition cosmétique contenant des particules solides revêtues avec un polymère amphotère.
FR2695559B1 (fr) 1992-09-11 1994-10-21 Oreal Composition cosmétique contenant des particules solides organiques revêtues d'un polymère cationique.
DE4240511A1 (de) * 1992-12-02 1994-06-09 Merck Patent Gmbh Pigmentmischung
DE69407271T2 (de) * 1993-02-16 1998-05-28 Whittaker Clark & Daniels Inc Lichtstabile farbzusammensetzungen
GB9310438D0 (en) * 1993-05-20 1993-07-07 Ecc Int Ltd Pigmenting fillers for polymeric compositions
US5492560A (en) * 1993-11-10 1996-02-20 Minerals Technologies, Inc. Treatment of inorganic pigments with carboxymethylcellulose compounds
KR970000745B1 (ko) * 1993-11-19 1997-01-18 주식회사 엘지화학 항균성 화장료용 안료와 그 제조방법 및 이를 함유하는 화장료 조성물
DE59410049D1 (de) * 1993-11-25 2002-03-21 Merck Patent Gmbh Nicht glänzendes Pigment
US5562978A (en) * 1994-03-14 1996-10-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polymer-coated inorganic particles
ES2099019B1 (es) * 1994-05-20 1997-12-16 Ecc Int Ltd Cargas de pigmentacion para compuestos polimeros.
WO1996002595A1 (en) * 1994-07-13 1996-02-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Inorganic particles coated with organic polymeric binders and pigment, composite sheets including same, and methods of making said coated particles
US5648408A (en) * 1995-06-07 1997-07-15 Ciba-Geigy Corporation Organic stir-in pigments
US5584922A (en) * 1994-09-14 1996-12-17 Ciba-Geigy Corporation Stir-in organic pigments
DE4435301A1 (de) 1994-10-01 1996-04-04 Merck Patent Gmbh Leitfähige Pigmente
DE19546058A1 (de) * 1994-12-21 1996-06-27 Merck Patent Gmbh Nicht glänzende Farbpigmente
DE19655347C5 (de) * 1996-04-24 2014-07-24 Eckart Gmbh Perlglanzpigment-Zubereitung und deren Verwendung
US5885342A (en) * 1997-05-09 1999-03-23 Engelhard Corporation Blended nacreous pigments, colorants and adjuvants
US6107244A (en) * 1997-10-15 2000-08-22 Nashua Corporation Verification methods employing thermally--imageable substrates
US6113683A (en) * 1997-11-25 2000-09-05 Ciba Specialty Chemicals Corporation Colored pearlescent pigments
US6145343A (en) 1998-05-02 2000-11-14 Westinghouse Savannah River Company Low melting high lithia glass compositions and methods
DE19826624A1 (de) * 1998-06-18 1999-12-23 Merck Patent Gmbh Pigmentpräparation
DE19917388A1 (de) * 1999-04-16 2000-10-19 Merck Patent Gmbh Pigmentmischung
US20030003065A1 (en) * 2001-06-18 2003-01-02 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions exhibiting characteristic first derivative spectral curves and associated methods
CA2449293A1 (en) * 2001-06-18 2002-12-27 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions comprising discrete color domains and associated methods
FR2857963B1 (fr) * 2003-07-25 2006-09-08 Giat Ind Sa Substance pulverulente et procede de fabrication d'une telle substance.
DE10358092A1 (de) * 2003-12-10 2005-07-14 Merck Patent Gmbh Oberflächenmodifizierte Partikel
DE10357679A1 (de) * 2003-12-10 2005-07-07 Merck Patent Gmbh Effektfarbmittel enthaltend Kern-Mantel-Partikel
JP4986385B2 (ja) * 2004-08-11 2012-07-25 日揮触媒化成株式会社 鱗片状複合粒子およびこれを配合した化粧料
CN101120059B (zh) * 2005-02-22 2012-05-02 东洋铝株式会社 着色薄片颜料和含有该着色薄片颜料的涂料组合物
KR20080104140A (ko) * 2006-03-27 2008-12-01 니혼 이타가라스 가부시키가이샤 금색조를 가지는 광휘성 안료, 이를 함유하는 화장료, 도료, 잉크, 또는 수지 조성물
WO2008137175A2 (en) * 2007-05-07 2008-11-13 Us Cosmetics Corporation Colour pigment powder, pigment dispersion and method of manufacture
US8894980B2 (en) * 2007-11-19 2014-11-25 U.S. Cosmetics Corporation Wet cake composition for cosmetic products and methods of use
JP2011504520A (ja) 2007-10-26 2011-02-10 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 機密保護要素
US20130164529A1 (en) * 2011-12-21 2013-06-27 Silberline Manufacturing Company, Inc. Colored platelets
WO2019043022A1 (en) * 2017-09-01 2019-03-07 Merck Patent Gmbh PIGMENT FORMULATION
US11118061B2 (en) * 2018-12-17 2021-09-14 Viavi Solutions Inc. Article including at least one metal portion
US11740532B2 (en) 2018-12-17 2023-08-29 Viavi Solutions Inc. Article including light valves
CN113456559A (zh) * 2021-06-18 2021-10-01 南京中医药大学 一种具有抗氧化作用的百合花珠光着色剂及其制备方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3914405A (en) * 1966-07-26 1975-10-21 Nat Patent Dev Corp Cosmetic and toothpaste preparations
US3647492A (en) * 1970-11-20 1972-03-07 Douglas W Chapman Method of making colored pigments having pearlescent qualities
US3978207A (en) * 1972-12-21 1976-08-31 Revlon, Inc. Pressed powder cosmetic composition
FR2339393A1 (fr) * 1976-01-28 1977-08-26 Oreal Element de maquillage non gras, en particulier pour le maquillage des paupieres
DE2603211C2 (de) * 1976-01-29 1987-02-05 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Verfahren zur Herstellung von pulverförmigen Perlglanzpigment-Zubereitungen
DE2923080C2 (de) * 1979-06-07 1983-09-29 Schwan-Stabilo Schwanhäußer GmbH & Co, 8500 Nürnberg Verfahren zur Herstellung eines Kosmetikstiftes
DE2928287A1 (de) * 1979-07-13 1981-01-29 Merck Patent Gmbh Perlglanzpigmente, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
JPS5645961A (en) * 1979-09-20 1981-04-25 Kanebo Ltd Preparation of fibroin-coated pigment
DE3137809A1 (de) * 1981-09-23 1983-03-31 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt "perlglanzpigmente, ihre herstellung und ihre verwendung"
JPS5948410A (ja) * 1982-09-11 1984-03-19 Shiseido Co Ltd 化粧料およびその製造方法
US4591502A (en) * 1982-11-24 1986-05-27 Schlossman Mitchell L Compressing aid for cosmetic powders
US4609545A (en) * 1982-11-24 1986-09-02 Schlossman Mitchell L Compressing aid for compressing powders
US4534963A (en) * 1983-07-20 1985-08-13 Chesebrough-Pond's Inc. High pearlescent pressed powder eye shadow composition
JPS60181166A (ja) * 1984-02-28 1985-09-14 Pola Chem Ind Inc 表面処理顔料及びそれを配合してなる化粧料

Also Published As

Publication number Publication date
EP0220617A3 (en) 1990-04-11
EP0220617A2 (en) 1987-05-06
FI864324A (fi) 1987-04-26
MX168695B (es) 1993-06-04
IN165908B (fi) 1990-02-10
EP0220617B1 (en) 1992-08-26
KR870004112A (ko) 1987-05-07
PL262029A2 (en) 1988-01-07
PL146684B2 (en) 1989-03-31
ES2051683T3 (es) 1994-07-01
US4772331A (en) 1988-09-20
AU596378B2 (en) 1990-05-03
AU6344986A (en) 1987-04-30
FI864324A0 (fi) 1986-10-24
BR8605219A (pt) 1987-07-28
CA1279962C (en) 1991-02-12
DE3686544D1 (de) 1992-10-01
FI89453C (fi) 1993-10-11
DE3686544T2 (de) 1993-01-28
KR950007221B1 (ko) 1995-07-04
CZ277734B6 (en) 1993-04-14
CS772486A3 (en) 1992-08-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI89453C (fi) Flingartade, faergade pigment
EP0084645B1 (de) Hochkonzentrierte, nichtstaubende, feste und leicht verteilbare Pigmentpräparation und deren Verwendung
DE69310522T2 (de) Kosmetische zusammensetzung, die feste, mit einem amphoteren polymer überzogene teilchen enthält
EP0362690B1 (de) Chinacridon-Pigmente, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
JPS58194958A (ja) 複合顔料とその製造方法
EP1517951A2 (de) Uv-stabilisierte partikel
DE2935638A1 (de) Disazoverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als farbmittel.
US6471762B1 (en) Bonded metal-hydroxide-organic composite polymer films on lamellar pigments
JP2007518841A (ja) 表面改質粒子
EP1506262B1 (de) Goniochromatische glanzpigmente
US3891451A (en) Thermoplastic traffic paint
DE60317926T2 (de) Interferenzpigmente mit einer asymmetrischen schichtstruktur
US5156678A (en) Coating with organic dyes
EP0362129B1 (de) Lacke enthaltend Molybdändisulfid
EP0408498B1 (de) Plättchenförmige organische Effektpigmente
EP0946670B1 (de) Eingefärbte cholesterische flüssigkristallpolymere mit optisch variablen eigenschaften
SK10412001A3 (sk) Pigmentový koncentrát
KR960022866A (ko) 금속 인산염 복합체와 아민으로 피복된 유기 안료
DE69318384T2 (de) Verfahren zur Herstellung einer Plättchenform von 1,4-Diketo-3,6-Diphenylpyrrolo-(3,4,C)-Pyrrol
DE60303047T2 (de) BiOCl pigment
DE69737004T2 (de) Kristallwachstumsmodifikatoren für Perylenpigmente
DE69320066T2 (de) Pigmente auf basis von mit alkyl alkylenglykolether ueberzogene mica
JPH0611871B2 (ja) 有機顔料附着薄片状顔料とその製造法
JPH055267B2 (fi)
KR100950626B1 (ko) Ｕｖ-안정화 입자

Legal Events

Date Code Title Description
BB Publication of examined application
MM Patent lapsed
MM Patent lapsed

Owner name: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRAENKTER HAFTUN