FI88174B - Foerfarande foer immobilisering av mikroorganismer, poroesa oorganiska baerkroppar som aer bevuxna med mikroorganismer och haervid anvaendbara baerkroppar - Google Patents

Foerfarande foer immobilisering av mikroorganismer, poroesa oorganiska baerkroppar som aer bevuxna med mikroorganismer och haervid anvaendbara baerkroppar Download PDF

Info

Publication number
FI88174B
FI88174B FI851050A FI851050A FI88174B FI 88174 B FI88174 B FI 88174B FI 851050 A FI851050 A FI 851050A FI 851050 A FI851050 A FI 851050A FI 88174 B FI88174 B FI 88174B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
carrier
microorganisms
macropores
permeable
process according
Prior art date
Application number
FI851050A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI851050A0 (fi
FI851050L (fi
FI88174C (fi
Inventor
Alexander Aivasidis
Christian Wandrey
Werner Kiefer
Original Assignee
Kernforschungsanlage Juelich
Schott Glaswerke
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kernforschungsanlage Juelich, Schott Glaswerke filed Critical Kernforschungsanlage Juelich
Publication of FI851050A0 publication Critical patent/FI851050A0/fi
Publication of FI851050L publication Critical patent/FI851050L/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI88174B publication Critical patent/FI88174B/fi
Publication of FI88174C publication Critical patent/FI88174C/fi

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N11/00Carrier-bound or immobilised enzymes; Carrier-bound or immobilised microbial cells; Preparation thereof
    • C12N11/14Enzymes or microbial cells immobilised on or in an inorganic carrier
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F3/00Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F3/02Aerobic processes
    • C02F3/10Packings; Fillings; Grids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/30Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W10/00Technologies for wastewater treatment
    • Y02W10/10Biological treatment of water, waste water, or sewage

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
  • Biological Treatment Of Waste Water (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Description

3 817¾
Menetelmä mikro-organismien immobilisoimiseksi, mikro-organismien peittämät huokoiset epäorgaaniset kantoaineet ja niihin soveltuvat kantoainekappaleet
Keksinnön kohteena on menetelmä mikro-organismien ja eläin-solujen immobilisoimiseksi, etenkin anaerobisia prosesseja varten, huokoisille epäorgaanisille kantoainekappaleille ja se käsittää näin saatavat mikro-organismien peittämät kantoainekappaleet sekä immobilisointiin soveltuvat kantoainekappaleet.
Mikro-organismien ja solumateriaalien immobilisointi kiinteille kantoaineille on väline tällaisten materiaalien rikastamiseksi halutussa paikassa tilallisesti. Tämä on etenkin merkittävä biotekniikan prosesseissa.
Biotekniikassa sekä aerobisten että anaerobisten prosessien tulee tapahtua mahdollisimman korkeilla tila-aikaansaannoil-la (reagoimaan saatettu substraatti tilavuus- ja aikayksikköä kohden). Tämä vaatimus on täytettävissä sitä yksinkertaisemmin, mitä korkeampi niiden aktiivisten solujen kon-sentraatio on, jotka toimivat samanaikaisesti tuotteina ja katalysaattoreina.
Korkeat solukonsentraatiot saavutetaan ilman muuta aerobisissa järjestelmissä, joissa solukasvu tapahtuu käytännöllisesti katsoen esteittä. Anaerobisissa järjestelmissä solu-kasvu on sitä vastoin alusta pitäen rajoituksen alaisena, niin että saadaan aikaan vain suhteellisen pieniä biomassa-:.V konsentraatioita. Etenkin viime aikoina on kuitenkin kiinni tetty erityistä huomiota juuri anaerobisiin järjestelmiin niiden suotuisan energiataseen johdosta, joka toisaalta johtuu biokaasunmuodostuksesta ja toisaalta siitä, että aerobisissa järjestelmissä happisyöttöä varten tarvittava energia jää λ. pois. On todettu, että tällaisilla järjestelmillä voidaan valmistaa ilman suurta energiapanosta halvoista substraa- 2 88174 teista usein arvokkaita disproportionointituotteita. Erityisenä esimerkkinä tästä on erittäin konsentroitujen jätevesien anaerobinen puhdistus, jossa muunnetaan jopa 95% orgaanisesta likakuormasta biokaasuksi, jolloin ainoastaan 3 - 4% muunnetaan biomassaksi.
Pieni mikro-organismikasvu anaerobisissa järjestelmissä tekee etenkin tässä tarpeelliseksi biomassapidätyksen ja kon-sentroinnin, joka voi olla kuitenkin myös aerobisissa järjestelmissä edullinen mahdollisesti erotusongelmien ratkaisemiseksi.
Mikro-organismien immobilisointia kiinteille kantoaineille on tästä syystä harjoitettu ja tutkittu jo pitkään. Tällöin on tutkittu etenkin ympäristöstä tunnettuja tai halvalla saatavia kantoaineita, kuten santaa, laavakiveä, keramiikkaa, aktiivihiiltä, antrasiittiä, lasia jne., joilla saadaan aikaan enemmän tai vähemmän hyvä mikro-organismien immobili-sointi.
Viime aikoina on kiinnostuksen kohteeksi tullut etenkin enemmän orgaanisia kantoaineita: Siten ovat I.Karube et ai. (Biotechnol. Bioeng. Bd. 22 (1980) sivut 847-857) tutkineet metaania tuottavien bakteerien immobilisointia polyakryyli-amidigeelissä, agargeelissä ja kollageenimembraaneille, joista ainoastaan agargeeli on todettu sopivaksi, jolloin tosin viitataan ravintoaineiden ja metaanin pieneen difuu-siokykyyn agargeelin läpi.
P. Scherer et ai. (Biotechnol. Bioeng. Bd. 23 (1981) sivut 1057-1067) esittävät Methanosarcina barkerin immobilisointia Ca2+-verkkoutetussa alginaattiverkossa, jota on tutkittu pellettien muodossa, joilla on erilainen läpimitta 1,2 mm:stä 3,7 mm:iin. Tällöin vastoin P.S.J. Cheethamin et ai.:in tietoja (Biotechnol. Bioeng. Bd. 21 (1979) 2155 ff.), joiden mukaisesti hidastetun substraattikuljetuksen tulee tapahtua alginaattipelletteihin, ei havaittu mitään mikro-organismien aktiivisuuden eroa pellettien läpimitasta riippuvaisena.
3 88174 B. Kressdorf et ai. ovat esittäneet symposiossa 5. Symp. Techn. Mikrobiol. Syysk. 82, Berliini, hiivojen ja bakteerien immobilisointia Ca-alginaattigeelin avulla. Tällöin esitettiin erilaisilla kantoainetyypeillä suoritettuja vertailevia tutkimuksia; erittäin käyttökelpoisina esitetään biomassalla kuormitetut verkkoutetut alginaattipallot, jotka ovat erittäin lujia ja joiden läpimitta on alle 1 mm.
Vertailevia tutkimuksia ovat lopuksi suorittaneet P. Huysman et ai. (Biotechn. Letters, Voi. 5 Nr. 9 (1983) sivut 643 -648). Kantoaineina tutkittiin näet toisaalta "ei-huokoisiksi materiaaleiksi" nimettyjä hiukkasia, joiden koko on noin 5 mm ja jotka ovat sepioliitista, tseoliitistä, argeksista (liekkipaisutettua savea, jonka pintahuokoskoko on 0,1 - 7,5 pm) ja lasihelmistä, ja toisaalta "huokoisina materaaleina" luonnonsientä, jonka huokoisuus on noin 50% ja jonka huokoskoko on pm - cm, sekä verkkotumatonta polyuretaanisolumuovia, jonka huokoisuus oli noin 30% ja huokoskoko pm - cm, sekä lopuksi erilaisia verkkoutetun polyuretaanisolumuovin lajeja, joiden huokoisuus oli 97% ja yhtenäiset huokoslämpötilat olivat (a) 2,21 mm, (b) 430 pm ja (c) 270 pm. Lopuksi tutkimuksiin otettiin myös bentoniitilla päällystetty polyuretaa-nisolumuovi, jonka yhtenäinen huokoskoko oli 430 pm.
Tällöin todettiin, että "ei-huokoisista materiaaleista" ainoastaan sepioliitti saa aikaan käyttökelpoisen koloniamuo-dostuksen, joka omaa kristallografisessa tutkimuksessa koostumuksen, jossa on hienoja neulaskimppuja, joiden pituus on 2 pm. Nämä neulaskimput omasivat useita rakoja bakteerien koossa.
Erittäin sopiviksi osoittautuivat kuitenkin varsinkin huokoiset materiaalit, jolloin vallitsevaksi tekijäksi havaittiin suuri huokoisuus ja huokoskoko. Tällöin antoi etenkin materiaali, jossa oli 430 pm:n huokosia ja 97%:n huokoisuus ja jossa oli bentoniitti päällystys tai ilman sitä, edullisia tuloksia, tällä verkkoutetulla polyuretaanisolumuovilla tuotettiin näet 2 viikon aikana noin 25 litraa biokaasua (65% metaania) reaktorin litraa ja päivää kohden.
4 38174 DE-hakemusjulkaisussa 28 39 580 on esitetty joukko huokoisia kantoainemateriaaleja, etenkin lasisulatteita mikro-organismien immobilisointia varten, joiden materiaalien huokoset ovat lähes 70%:sesti niin suuria kuin mikro-organismien pienin päämitta, mutta pienempiä kuin 4- tai vastaavasti 5-kertaa suurin mitta (hiivasoluissa tai vastaavasti bakteereissa). Tällöin todettiin sekä ei-huokoinen boorisilikaat- tilasi että myös yli 20 ym:n huokoset omaavat lasisulatteet selvästi huonommiksi kuin alle 20 ym:n huokoset omaava materiaali .
Huolimatta lukuisista erilaisista kantoaineiden tutkimuksista ja osaksi hyvin käyttökelpoisten kantoainekappaleiden kehityksestä ei kuitenkaan ole ratkaistu mikro-organismien immobilisaatio-ongelmaa vielä kaikinpuolin tyydyttävästi, koska kulloinkin erilaiset näkökohdat, kuten tiheys, kulu-miskestävyys, stabilitetti, pitkäaikaiskäyttäytyminen, vet-tyvyys ja vastaavat ovat ongelmallisia eikä immobilisoidun biomassan erittäin suuren tehokkuuden yleistä päämäärää ole vielä saavutettu.
Keksinnön tehtävänä on tästä syystä löytää tie mikro-organismien ja solumateriaalin immobilisoimiseksi, niin että voidaan saada aikaan biomassan korkea konsentrointi bioak-tiivisuuden ollessa samalla korkea.
Keksinnön tehtävänä on edelleen sellaisen sopivan kantoaine-kappaleen aikaansaaminen, joka voi olla mikro-organismien peittämä ja joka sallii vapaan nesteen- ja kaasunvaihdon kantajan sisältä ympäristöön.
Nämä tehtävät ratkaistaan siten, että alussa mainitun tyyppisessä immobilisointimenetelmässä käytetään kantoainekappa-leina huokoisia sintrauskappaleita, joissa on huokoskaksois-rakenne, jossa on huokoisuuden määrääviä läpikulkevia makro-huokosia, jotka sallivat vapaan neste- ja kaasunvaihdon kan-toaineen sisältä ympäristöön, ja makrohuokosseinämät läpäiseviä avoimia mikrohuokosia, joiden koko on samaa suuruusluokkaa kuin mikro-organismin tai vastaavasti solun koko.
s 38174
Yllättäen on osoittautunut, että edellä mainitun tyypisten huokoisten sintrauskappaleiden käyttö johtaa bioprosessin tehokkuuden huomattavaan paranemiseen. Määräävänä tähän on kantoainemateriaalin erityinen rakenne. Sen läpikulkevien makrohuokosten ansiosta ympäröivä neste pääsee vapaasti sisäosaan, niin että hajotettavan materiaalin tuonti ja aineenvaihduntatuotteiden poisto ei ole estynyt. Sintrausmate-riaalin huokosseinämien hienohuokoinen halkeilu edistää tällöin biomassan tai vastaavasti mikro-orgamnismien immobili-saatiota.
Tavoitteena on materiaalin mahdollisimman suuri huokoisuus, joka on yhdistettävissä vielä riittävän mekaniseen stabiliteettiin. Tästä syystä eivät kantoaineet, joiden huokoisuus on yli 85%, näytä enää olevan käyttökelpoisia. Alle 35%:n huokoisuudet ovat myöskin epäedullisia. Etusijalla ovat huokoisuudet, jotka ovat yli 40%, etenkin 50 - 70%, erityisesti 55 - 65%.
Makrohuokosten huokosläpimitta voidaan valita käyttöolosuhteiden mukaan eikä se tavallisesti ylitä 500 ym:ä. Erittäin tarkoituksenmukaisiksi ovat osoittautuneet makrohuokoset, jotka ovat 20 - 250 pm, etenkin 50 - 150 pm. Mikrohuokosten läpimitaksi soveltuu yleensä noin 1 - 10 ym. Mikrohuokosten määrä koko huokostilavuuden suhteen voi olla tavanomaisesti 5 - 15% riippuen mikro- ja makrohuokosten kokosuhteesta toistensa ja koko huokoisuuden suhteen, jolloin suuret huokoisuudet sallivat mekaanisista syistä enää vain pienet makrohuokososuudet.
Kantoainekappaleiden materiaalin ei tarvitse olla yhtenäistä, niin kauan kun se on riittävän sintrautuvaa. Etusijalla ovat lasi, keramiikka tai lasikeramiikka, etenkin silikaat-tinen materiaali.
Muut keksinnön erityispiirteet käyvät ilmi patenttivaatimuksista.
Lasirakenteen oheiset elektronimikroskooppiset suurennokset esittävät materiaalin edullista rakennetta. Tällöin kuvio la 6 88174 esittää Raschigin rengas-sintrauslasikappaleen pintaa (19-kertainen suurennos).
Kuvio ib esittää tällaisen kappaleen leikkauspintaa, jonka huokoisuus on 60% ja makrohuokosten hiukkaskoko 60 - 100 pm (104-kertainen suurennos).
Kuvio le esittää tällaisen kappaleen leikkauspintaa 512-ker-taisena suurennoksena.
Kuvio id esittää tällaisen kappaleen leikkauspintaa 2000-kertaisena suurennoksena.
Kuviot 2a ja 2b esittävät mikro-organismien peittämää sint-rauslasikappaletta 4-kuukautisen reaktiotoiminnan jälkeen (200-kertainen tai vastaavasti 5040-kertainen suurennos).
Kuvio 3 esittää kaaviomaisesti kiintokerroskiertoreaktoria.
Kuvio 4 esittää kaaviota jätevesituotarmosta käyttöajan funktiona.
Kuvio 5 esittää kaaviota biokaasutuotannosta käyttöajan funktiona.
Huokoinen kantoainemateriaali voidaan saada sintraamalla jauheseos, joka koostuu hienorakeisesta sintrauskelpoisesta materiaalista ja hieman karkeampirakeisesta, sintrauslämpö-tilaa korkeammassa lämpötilassa sulavasta, sintrausmateriaa-lista liuotettavasta aineesta, antamalla sen jäähtyä ja liuottamalla pois liukenevat komponentit. Tällaisena komponenttina käytetään edullisesti suolaa.
Makrohuokosten huokostilavuus ja keskimääräinen huokosläpi-mitta määräytyy olennaisesti pois liuotettavan aineen määrän ja pois liuotettavan aineen rakeisuuden mukaan. Niiden mikrohuokosten huokosläpimitta, jotka kulkevat liukenevan aineen poisliuottamisen jälkeen vielä (silikaattisen) sint-rausrungon seinämien läpi, määräytyy sintrauskelpoisen materiaalin rakeisuuden mukaan.
7 381 7-1 Tämän kantoainemateriaalin valmistamiseksi bioreaktoreita varten tarkoitetun menetelmän etuna on se, että samanaikaisesti muodostuu erittäin hienoja ja karkeita huokosia; samalla kun mikrohuokoset ovat seinämissä liian hienoja mitä tulee nesteen läpäisyyn ja tarjoutuvat pienen kokonsa johdosta mikro-organismien immobilisointiin, makrohuokoset takaavat ravintoaineiden nopean tuonnin ja aineenvaihdunta-tuotteiden poisjohtumisen.
DE-hakemusjulkaisun 28 39 580 mukaisesti käytetyt lasisulat-teet, jotka valmistetaan tavanomaisen menetelmän mukaisesti, sisältävät vain hienoja tai karkeita huokosia. Huokosläpimi-tat ja huokostilavuus määräytyvät käytettyjen lasisulattei-den ja sintrausmateriaalien kohdalla ainoastaan sintrausma-teriaalin käytetyn raekoon mukaan. Siten suurihuokosten sintrauskappaleiden seinämät eivät ole hienohuokoisesti halkaistuja.
Makrohuokoset, joiden koko on 20 - 500 pm, saadaan käyttämällä sintratusta tuotteesta pois liuotettavaa ainetta, edullisesti suolaa, jonka hiukkaskoko on 20 - 600 pm ja makrohuokoset, joiden koko on 1 - 10 pm, saadaan käyttämällä sintrautuvaa ainetta, jonka hiukkaskoko on < 40 pm, edullisesti < 20 pm.
Kantoaineen erittäin suotuisten immobilisointiominaisuuksien lisäksi, joissa saadaan aikaan korkean aktiivisuuden omaavia biomassakonsentraatioita (onteloihin kiinnittyneiden kolonioiden suuren pinnan ja niiden vapaan luoksepäästävyyden johdosta, jotka koloniat kasvavat olennaisesti kantoaineen sisällä kitkalta suojattuna, niin että voidaan viljellä myös huonosti tarttuvia populaatioita) ja määrätietoinen rakenteen säädettävyys valmistusolosuhteiden avulla (sovitettu immobilisoitaviin mikro-organismeihin ja nesteen laatuun ja juoksevuusolosuhteisiin, jossa niitä käytetään) on huokoisille sintrauskappaleille ominaista mekaaninen lujuus, hyvä vettyvyys sekä terminen stabilitetti, ' niin että ne on helposti steriloitavissa. Ne ovat halpoja ja niiden koostumusta voidaan helposti vaihdella.
β 88174
Siten voidaan huokoisia sintrauskappaleita valmistaa mielivaltaisista materiaaleista, etenkin laseista, erittäin edullisesti jätelaseista. Tässä tarkasteltuun käyttöön näyttävät kuitenkin erittäin edullisia olevan lasit, jotka sisältävät biologisesti tärkeitä hivenaineita, kuten alkuaineiden nikkelin, molybdeenin, kuparin, koboltin ja vastaavien yhdisteitä. On tunnettua, että lasi yleensä inertistä käyttäytymisestä huolimatta on määrätyn ympäristön kanssa tapahtuvan ioninvaihdon alaisena, niin että tällaiset materiaaliin sisältyvät hivenalkuaineet voivat vaikuttaa edullisesti mikro-organismien käyttäytymiseen.
Mikro-organismien ja eläinsolujen immobilisointi keksinnön mukaisesti soveltuu immobilisoidulla biomateriaalilla peitettyjen huokoisten sintrauskappaleiden erinomaisten ominaisuuksien johdosta kaikkiin bioteknisiin prosesseihin, joissa niiden bioaktiivisuus ja samanaikainen immobilisointi on hyödyksi.
Erittäin tarkoituksenmukaiseksi tällä hetkellä osoittautuu niiden käyttö anaerobiseen jätevedenpuhdistukseen, etenkin erikoisjätevesien, kuten selluloosateollisuuden tai juuston-valmistuksen jätevesien tai myös tärkkelyksen valmistuksesta peräisin olevien jätevesien ja panimojätevesien puhdistukseen. Tämän lisäksi tulevat keksinnön mukaisesti immobili-soidut mikro-organismit kysymykseen myös veden denitrifikaa-tion yhteydessä.
Ravinnolle olennaisten ja farmakologisten aineiden biotekninen talteenotto on mainittava eräänä käyttöalueena, edelleen primääristen metaboliittien talteenotto käymisen avulla. Tällaiset huokoisiin sintrauslaseihin immobilisoidut mikro-organismit ovat hyödyllisiä biotransformaatioissa, kuten steroidimuunnoissa ja sentapaisissa, jotka on tarkoitettu käytettäviksi teollisessa mittakaavassa.
Huokoisille sintrauskappaleille immobilisoitujen mikro-organismien erinomaiset ominaisuudet osoitettiin ensin sint- 9 881 7·-: rauslasilla pystysuorasti alhaalta ylöspäin kulkevan läpivirtauksen omaavassa kiinteäpetireaktorissa, joka oli varustettu pH-ohjatulla osapalautuskierrolla toimivalla päällä olevalla nestekierrolla. Puhdistettaessa selluloosavalmis-tuksen haihdutushöyrykondensaattia vaihdettiin näet tähän asti käytetty karkearakeinen antrasiitti huokoiseen sint-rauslasiin, jonka huokoisuus oli noin 60% ja huokosläpimitta oli 60 - 120 ym ja joka oli sellaisten Raschig-renkaiden muodossa, joiden seinämäpaksuus oli 2 mm ja korkeus 7 mm, ja saatiin aikaan muutoin samanlaisissa olosuhteissa toimittaessa tehokkuuden kasvu (vertailupuhdistuksen keskimääräisen viiveajan lyheneminen) suunnilleen tekijällä 5.
Kaksoishuokosrakenteen omaavien sintrauskappaleiden avulla tapahtuva mikro-organismien immobilisointi, joka etenkin soveltuu käytettäväksi prosesseissa, jotka toteutetaan kiin-teäpetireaktoreissa, joissa kiinteä petin läpi virtaavan nesteen virtausnopeutta on korotettu osakierrätyksellä, soveltuu tietenkin käytettäväksi muissakin reaktorityypeissä, kuten esimerkiksi kiinteäpetireaktoreissa, joissa ei ole osapalautuskierrätystä, tai vaakasuoraan läpikulkevan virtauksen omaavissa kiintokerroksissa, jolloin virtausolosuhteiden mukaan voi olla hyödyllistä makrohuokosten määrätty sovitus, joiden koon tulisi kasvaa nesteen vähenevän suhteellisen nopeuden mukana suhteessa kantoaineeseen.
Myös leijukerrosreaktoreihin soveltuu keksinnön mukainen mikro-organismien immobilisointi huokoisilla sintrauskappa-leilla. Tällöin käytetään pienen hiukkaskoon (< 1 mm) omaa-via hiukkasia.
Käytettäessä menetelmää niin kutsutussa "slurry-reaktorissa" (jossa on suodatinseinämien välissä oleva hienojakoinen katalysaattorisuspensio) käytetään vielä hienojakoisempaa materiaalia.
Huokoisten sintrauskappaleiden suuri sisäinen pinta, joissa on vapaasti luoksepäästäviä ontelolta (joissa on hienohuo- ίο 8817-: koisesti jäsentyneet onteloseinämät), joiden läpi neste voi virrata vapaasti, minkä johdosta solut saavat riittävästi ravintoainetta ja hajotustuotteet voidaan johtaa pois, kun taas hienosti jäsentynyt seinämärakenne tarjoaa mikro-organismeille riittävän mahdollisuuden tarttumista varten, mahdollistaa suurempien kantoainekappalemuotojen käytön kiintokerroksissa, jotka edistävät virtausvastuksen aleneta-mista. Erittäin tarkoituksenmukaisia ovat muodot, kuten Ra-schig-renkaat, jotka helpottavat biokaasun poiskuljetusta reaktorista.
Sintrauskappaleita käytettäessä ne saatetaan kosketuksiin kuivassa tilassa solususpension kanssa, jolloin mikro-organismit imetään yhdessä nesteen kanssa huokosten sisäosaan ja ne saavat siellä tukea hienohuokoisesti jäsentyneestä seinämästä. Anaerobisissa prosesseissa on lasikappalei-den huokosissa oleva ilma poistettava ensin evakuoimalla tai tunkemalla se pois inertin kaasun avulla hapen aiheuttaman solujen myrkytyksen välttämiseksi.
Etenevän reaktioajan myötä sintrauskappaleiden alussa vielä kuormittamaton pinta peittyy mikrobisen pinnan muodostuessa, joka on havaittavissa selvästi mm. muuttuneesta väristä.
Esimerkki 1
Kuviossa 3 esitettyyn kiinteäpeti-kierrätysreaktoriin, jonka korkeus oli 1,2 m, läpimitta 0,12 m ja työtilavuus 12 1, täytettiin 7,4 1 kuutiomuodossa olevia sintrauskappaleita (reunapituus: 0,5 cm). Näiden kappaleiden huokoisuus oli 60% ja makrohuokoskoko oli 60 - 100 ym. Mikrohuokoskoko oli keskimäärin 1 - 2 ym.
Reaktorin käynnistämiseksi poistettiin lasikappaleiden huokosiin sisältyvä ilma johtamalla argonia irtomassan läpi. Sitten reaktoriin laskettiin selluloosateollisuuden lika-aineilla erittäin raskaasti kuormitetun haihdutushöyrykon-densaatin aineisiin sovitettua mikro-organismisuspensiota, jossa oli 700 mg kuiva-ainetta/1, reaktorin täyttämiseksi 11 88174 sopivana määränä. Tämän jälkeen käynnistettiin jäteveden-syöttö. pH-arvoa valvottiin reaktorin ala- ja yläosassa ja palautuskierrätysosuutta kontrolloitiin automaattisesti maksimaaliseen pH-arvoeroon, joka oli 0,3 pH yksikköä, kuten DE-patenttihakemuksessa P 33 45 691.7 on esitetty.
Tämä työtapa mahdollistaa sen, että sisään johdetaan kulloinkin sellainen määrä jätevettä, joka voidaan hajoittaa mikro-organismeilla, ja siinä on se etu, että käynnistysta-pahtuma tapahtuu säästeliäästi (ilman ylihapattumisen vaaraa) kuitenkin samanaikaisesti mikro-organismien riittävässä stressirasituksessa.
Aluksi työskenneltiin 180 tunnin viipymäajalla. Tämän jälkeen pH-säädin otti tehtäväkseen jäteveden viipymän iteratiivisen lyhentämisen reaktorissa.
Kuvio 4 esittää jätevedentuotannon käyttöajasta riippuvaista lineaarista kasvua reaktoria käynnistettäessä. Kuviossa 5 on esitetty tähän kuuluva biokaasutuotanto ajan funktiona. Nähdään biokaasumuodostuksen samoin lineaarinen kasvu (kaksinkertaistuminen suunnilleen 5,5 päivässä), joka saavuttaa 12 tumiin oloajan yhteydessä arvon 51 m3/m3 reakto-ritilavuutta ja päivä. Tällöin eliminoitiin 88 kg-CBS/(m3d):n tilakuormituksessa 74 kg-CBS/(m3d).
Koetulokset on esitetty taulukossa 1 selityksen lopussa. Esimerkki 2 Tässä tapauksessa täytettiin esimerkissä 1 esitetyn kokoiseen reaktoriin noin 8 1 huokoisia sintrauslasikantoainekap-paleita, jotka olivat Raschig-renkaiden muodossa (seinämä paksuus: 2 mm; korkeus: 7 mm) ja joissa oli 60 - 100 pm:n makrohuokosia ja 1 - 2 ym:n mikrohuokosia. Reaktori valmisteltiin esitetyllä tavalla ja se täytettiin verrattavissa olevalla aktiivisella mikro-organismisuspensiolla esimerkissä 1 esitetyn haihdutushöyrykondensaatin käsittelemiseksi. Tällöin osoittautuu, että jäteveden läpivirtauksen ja bio- i2 3 8 1 7 -1 kaasunmuodostuksen kasvu tapahtuu hitaammin muutoin samoissa, esimerkissä 1 esitetyissä olosuhteissa. Tämä korreloituu Raschig-renkaiden pienemmän pakkaustiiviyden kanssa verrattuna kuutioihin. Suunnilleen 6 viikkoa kestäneen toiminnan jälkeen saavutettiin tosin Raschig-renkaiden täytteellä verrattavissa oleva korkea tila-aikaansaanto. Kaiken kaikkiaan osoittautuu tällöin täyttö Raschig-renkaiden muotoisilla kantoainemateriaaleilla edullisemmaksi verrattuna kuutio-maisiin kantoainekappaleisiin, koska rengassiirtomassa on tarkoituksenmukaisempi kiintokerroksen läpivirtaukselle ja kaa-sunpoistolle.
Esimerkki 3
Eräässä toisessa kokeessa täytettiin 7 1 Raschig-renkaiden muodossa olevaa lasikantoainemateriaalia esimerkissä 2 esitetyllä tavalla edellä esitettyyn koelaitteistoon. Tutkimusta varten tulee tässä tapauksessa jätevesi panimosta, joka vesi muodostuu huuhdottaessa tynnyreitä ("tynnyrinpuhdis-tin"). Tämä jätevesi sisältää etupäässä sokeria, etikkahap-poa ja alkoholia. Bakteerisena istutusalustana toimi edellä näihin aineisiin sovitettu bakteerisekaviljely.
"Tynnyrinpuhdistimet" ovat suhteellisen "laihoja" jätevesiä, joiden kemiallinen happitarve on 2,5 - 3,5 kg/m3.
Reaktori käynnistettiin edellä esitetyllä (pH-säätimellä tuetulla) toimintatavalla ja iteratiivisen oloajanlyhennys tapahtuu etikkahappo- ja KHK-määritysten avulla.
5 viikkoisen toiminnan jälkeen saavutettiin 7 tunnin oloaika, jolloin samanaikaisesti kemiallinen happitarve vähennettiin prosessissa 94%:11a.
Tämän kokeen tärkeimpien hajaantumisarvojen yhteenveto nähdään seuraavasta taulukosta.
i3 3 8 1 74 oloaika (t) : 7,6 h KHK0 (syöttö) : 2,74 kg/m3 KHKe (poisto) : 0,21 kg/m3 tilakuormitus : 10,53 kg KHK/(m3d)
KiiK-vaihto : 93,5% KHK : 9,85 kg/(m3d) biokaasunmuodostus : 7,0 m3/(m3*d)
Taulukko "tynnyrinpuhd1stimen" anaerobinen hajaantuminen
Suhteellisen lyhyt, 7,6 tunnin oloaika reaktorissa on samaa merkitsevä korkean tila/aika-saannon kanssa ja tämä erinomaisen 93,5%:n vaihdon yhteydessä. Tämä "laihan" jäteveden anaerobiselle hajottamiselle erinomainen tulos osoittaa huokoiselle sintralasikappaleelle immobilisoidun biomassan selvästi suotuisan vaikutuksen.
Taulukko l: Haihdutushöyrylauhteen anaerobinen hajotus kiin-tokerroskiertoreaktorissa käytettäessä kantoainemateriaalina sintrauslasia (kuutiomuoto, a = 0,5 cm) reaktorin tilavuus : 12 1 kantoaineirtomassa : 7,4 1 KHKsisään (kuorman syöttö) : 44,0 kg/cm3 KHKulos (kuorman poisto) : 7,0 kg/cm3 oloaika : 12 h biomassakonsentraatio : 12,44 G/l (typpianalyysistä) KHK-vaihto : 84% tilakuormitus : 88,0 kg-KHK/(m3*d) lietekuormitus : 7,0 kg-KHK/(kg*d) KHK-eliminointi : 74,0 kg(m3*d) lieteaktiivisuus : 5,9 kg-KHK/(kg*d) biokaasunmuodostus : 51,0 m3/(m3*d)

Claims (19)

1. Menetelmä mikro-organismien ja eläinsolujen immobilisoi-miseksi, etenkin anaerobisia prosesseja varten, huokoisille epäorgaanisille kantoainekappaleille, tunnettu siitä, että kantoainekappaleina käytetään huokoisia sintraus-kappaleita, joissa on kaksoishuokosrakenne, jossa on huokoisuuden määrääviä läpikulkevia makrohuokosia, jotka mahdollistavat vapaan neste- ja kaasunvaihdon kantoaineen sisäosasta ympäristöön, ja makrohuokosten seinämät läpäiseviä avoimia mikrohuokosia, joiden koko on samaa suuruusluokkaa kuin mikro-organismien tai vastaavasti solujen koko.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että kantoainekappaleena käytetään silikaattista kantoainekappaletta.
3. Patenttivaatimuksen 1 ja 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että epäorgaanisena kantoainekappaleena käytetään sintrauslasia.
4. Jonkin edellä olevan patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että käytetään kantoainekappaletta, jonka avoin huokostilavuus on 35 - 85%, jossa on 20 - 80% makrohuokosia, joiden huokosläpimitta on 20 -500 pm, ja 15 - 5% mikrohuokosia, joiden huokosläpimitta on l - 10 pm.
5. Patenttivaatimuksen 4 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että koko avoin huokostilavuus on 50 - 70%, so-pivimmin 55 - 65%, ja mikrohuokosten (<10 pm) osuus on 10 -5%.
6. Patenttivaatimuksen 4 tai 5 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että makrohuokosten keskimääräinen huokosläpimitta on 50 - 150 pm.
7. Jonkin edellä olevan patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kantoainekappaleet käytetään Raschig-renkaiden muodossa. 15 8 81 7“
8. Jonkin edell-ä olevan patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että käytetään kantoaine-kappaleita, jotka on valmistettu materiaalista, joka sisältää biologisesti tärkeitä hivenaineita.
9. Jonkin patenttivaatimuksen 1-8 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että se suoritetaan kiinteäpeti-kierrätysreaktorissa.
10. Jonkin patenttivaatimuksen 1-8 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että se suoritetaan leijukerrosre-aktorissa.
11. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että sitä käytetään paperi- ja sel-luloosateollisuuden jätevesien anaerobisessa puhdistuksessa.
12. Jonkin patenttivaatimuksen 1 - 10 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että sitä käytetään tärkkelysjätevesien ja panimojätevesien anaerobisessa hajotuksessa.
13. Jonkin patenttivaatimuksen 1-10 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että sitä käytetään aineiden bioteknologisessa talteenotossa.
14. Patenttivaatimuksen 13 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että sitä käytetään ravinnolle olennaisten ja farmakologisten aineiden talteenotossa.
15. Patenttivaatimuksen 14 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että sitä käytetään käymistuotteiden talteenotossa.
16. Mikro-organismien tai solumateriaalin päällystämä kan- . toainekappale, tunnettu huokoisesta sintratusta kantoainekappaleesta, jossa on kaksoishuokosrakenne, jossa on huokoisuuden määrääviä läpikulkevia makrohuokosia, jotka mahdollistavat vapaan neste- ja kaasunvaihdon kantoaineen sisäosasta ympäristöön, ja makrohuokosseinämät läpäiseviä avoimia mikrohuokosia, joiden koko on samaa suuruusluokkaa kuin mikro-organismien tai vastaavasti solujen koko. ie 38174
17. Epäorgaanisen sintrauskappaleen muodossa oleva kanto-ainekappale mikro-organismien immobilisoimiseksi, tunnettu siltä, että siinä on kaksolshuokosrakenne, jossa on huokoisuuden määrääviä läpikulkevia makrohuokosla, jotka mahdollistavat vapaan neste- ja kaasunvaihdon kantoaineen sisäosasta ympäristöön, ja makrohuokosseinämät läpäiseviä avoimia mikrohuokosia, joiden koko on samaa suuruusluokkaa kuin mikro-organismien tai vastaavasti solujen koko.
18. Patenttivaatimuksen 17 mukainen kantoainekappale, tunnettu siitä, että makrohuokosten koko on 20 -50 pm.
19. Patenttivaatimuksen 17 mukainen kantoainekappale, tunnettu siitä, että mikrohuokosten koko on 10 pm. i7 38 1 74
FI851050A 1984-03-23 1985-03-15 Foerfarande foer immobilisering av mikroorganismer, poroesa oorganiska baerkroppar som aer bevuxna med mikroorganismer och haervid anvaendbara baerkroppar FI88174C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19843410650 DE3410650A1 (de) 1984-03-23 1984-03-23 Mit mikroorganismen bewachsene poroese anorganische traeger, verfahren zur immobilisierung von mikroorganismen und dafuer geeignete traegerkoerper
DE3410650 1984-03-23

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI851050A0 FI851050A0 (fi) 1985-03-15
FI851050L FI851050L (fi) 1985-09-24
FI88174B true FI88174B (fi) 1992-12-31
FI88174C FI88174C (fi) 1993-04-13

Family

ID=6231360

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI851050A FI88174C (fi) 1984-03-23 1985-03-15 Foerfarande foer immobilisering av mikroorganismer, poroesa oorganiska baerkroppar som aer bevuxna med mikroorganismer och haervid anvaendbara baerkroppar

Country Status (10)

Country Link
US (1) US5096814A (fi)
EP (1) EP0155669B1 (fi)
JP (1) JPS60256380A (fi)
CN (1) CN1008535B (fi)
AT (1) ATE63946T1 (fi)
AU (1) AU584322B2 (fi)
BR (1) BR8501315A (fi)
CA (1) CA1265080A (fi)
DE (2) DE3410650A1 (fi)
FI (1) FI88174C (fi)

Families Citing this family (78)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8722451D0 (en) * 1987-09-24 1987-10-28 Ecc Int Ltd Biological support
SE455103B (sv) * 1985-01-09 1988-06-20 Lars Edgar Martin Ehrnford Berare for immobilisering av biologiskt aktivt organiskt material, vilken utgores av sammanfogade partiklar av en poros sintrad glasfibermatris
JPH0613119B2 (ja) * 1986-06-23 1994-02-23 麒麟麦酒株式会社 生物的水処理法
JPS6377596A (ja) * 1986-09-19 1988-04-07 Nippon Steel Corp 廃水処理用の微生物固定化担体
DE3639153A1 (de) * 1986-11-15 1988-05-26 Schott Glaswerke Traegermaterial zur immobilisierung von mikroorganismen
JPS63173590A (ja) * 1987-01-14 1988-07-18 Kirin Brewery Co Ltd 微生物保持用担体およびその用途
JPH0783873B2 (ja) * 1987-03-20 1995-09-13 日本車輌製造株式会社 回分式活性汚泥廃水処理装置
JPS63155400U (fi) * 1987-03-30 1988-10-12
EP0289666B1 (en) * 1987-04-03 1992-06-17 Yeda Research And Development Company Limited Cell culture carriers etc.
AU613387B2 (en) * 1987-08-13 1991-08-01 Carl-Zeiss-Stiftung Trading As Schott Glaswerke An inorganic carrier element comprising an amine-containing surface layer for the immobilization of microorganisms or cells, a process for the preparation thereof
EP0305005B1 (en) * 1987-08-25 1991-11-06 Gist-Brocades N.V. Food-grade oxygen scavenger for water containing products
US5264129A (en) * 1988-03-25 1993-11-23 Biofil Limited Filter device
DE3816679A1 (de) * 1988-05-17 1989-11-23 Int Biotech Lab Verfahren und vorrichtung zur kontinuierlichen beseitigung von schadstoffen aus waessern
WO1990009965A1 (de) * 1989-02-27 1990-09-07 Aquamot Ag Verfahren und vorrichtung zur biologischen reinigung von abwässern von ihren phosphatverunreinigungen
JPH0724574B2 (ja) * 1989-07-19 1995-03-22 麒麟麦酒株式会社 バイオリアクタ用担体
JPH0724575B2 (ja) * 1989-07-19 1995-03-22 麒麟麦酒株式会社 バイオリアクタ用担体
FR2656875A1 (fr) * 1990-01-09 1991-07-12 Tm Innovation Dispositif de culture en lit fixe de cellules eucaryotes ou procaryotes dans un milieu aerobiose.
US5262320A (en) * 1990-06-18 1993-11-16 Massachusetts Institute Of Technology Cell-culturing apparatus and method employing a macroporous support
US5746200A (en) * 1990-10-19 1998-05-05 Draenert; Klaus Trabecula nasal filter having both macropores and micropores
US5993716A (en) * 1990-10-19 1999-11-30 Draenert; Klaus Material and process for its preparation
DE4038109C2 (de) * 1990-11-29 1994-07-07 Fraunhofer Ges Forschung Verfahren zur Herstellung von Formkörpern mit poröser Oberfläche und enger Oberflächenporenradienverteilung, nach dem Verfahren hergestellte Formkörper und Verwendung dieser Formkörper
US5610753A (en) * 1991-12-12 1997-03-11 Eastman Kodak Company Optical design of laser scanner to reduce thermal sensitivity
DE4239612A1 (de) 1992-11-25 1994-05-26 Cultor Oy Bioreaktor mit immobilisierten, Milchsäure-produzierenden Bakterien und dessen Verwendung in Fermentationsverfahren
US5395808A (en) * 1992-12-21 1995-03-07 W. R. Grace & Co.-Conn. Inorganic supports for bioremediation
US5403799A (en) * 1992-12-21 1995-04-04 W. R. Grace & Co.-Conn. Process upset-resistant inorganic supports for bioremediation
WO1994017178A1 (en) * 1993-01-29 1994-08-04 New Brunswick Scientific Co., Inc. Method and apparatus for anchorage and suspension cell culture
US6689608B1 (en) 1993-02-01 2004-02-10 Massachusetts Institute Of Technology Porous biodegradable polymeric materials for cell transplantation
JP2951516B2 (ja) * 1993-08-27 1999-09-20 小野田エー・エル・シー株式会社 水処理材及びその製造方法
US6140466A (en) 1994-01-18 2000-10-31 The Scripps Research Institute Zinc finger protein derivatives and methods therefor
US20050084885A1 (en) * 1994-01-18 2005-04-21 The Scripps Research Institute Zinc finger protein derivatives and methods therefor
US5482630A (en) * 1994-06-20 1996-01-09 Board Of Regents, The University Of Texas System Controlled denitrification process and system
US5453183A (en) * 1994-07-29 1995-09-26 Hoffa; Gary Fluidized bed biological filter system for fish tanks
USRE45721E1 (en) 1994-08-20 2015-10-06 Gendaq, Ltd. Relating to binding proteins for recognition of DNA
US6143187A (en) * 1994-10-07 2000-11-07 Robertson; Mark B. Fluidized bed filter for an aquarium
CN1064709C (zh) * 1995-04-28 2001-04-18 广东省微生物研究所 一种酵母固定化载体和制造方法
US5792368A (en) * 1996-08-26 1998-08-11 Robertson; Mark B. Fluidized bed filter
GB9710809D0 (en) 1997-05-23 1997-07-23 Medical Res Council Nucleic acid binding proteins
US6410248B1 (en) 1998-01-30 2002-06-25 Massachusetts Institute Of Technology General strategy for selecting high-affinity zinc finger proteins for diverse DNA target sites
DE19807406C2 (de) * 1998-02-21 2001-08-23 Heinzel Klaus Bioaktives Verbundprodukt auf der Basis von Zeolithmehl, seine Herstellung und Verwendung zur Abwasserbehandlung
CA2321938C (en) 1998-03-02 2009-11-24 Massachusetts Institute Of Technology Poly zinc finger proteins with improved linkers
WO1999047656A2 (en) 1998-03-17 1999-09-23 Gendaq Limited Nucleic acid binding proteins
US6107067A (en) * 1998-07-06 2000-08-22 W.R. Grace & Co.-Conn. Porous, non-macroporous, inorganic oxide carrier body for immobilizing microorganisms for bioremediation
AU766735B2 (en) * 1998-09-15 2003-10-23 Isotis N.V. Osteoinduction
US6534261B1 (en) 1999-01-12 2003-03-18 Sangamo Biosciences, Inc. Regulation of endogenous gene expression in cells using zinc finger proteins
US6599692B1 (en) * 1999-09-14 2003-07-29 Sangamo Bioscience, Inc. Functional genomics using zinc finger proteins
US6503717B2 (en) * 1999-12-06 2003-01-07 Sangamo Biosciences, Inc. Methods of using randomized libraries of zinc finger proteins for the identification of gene function
US7013219B2 (en) 1999-01-12 2006-03-14 Sangamo Biosciences, Inc. Regulation of endogenous gene expression in cells using zinc finger proteins
US6453242B1 (en) * 1999-01-12 2002-09-17 Sangamo Biosciences, Inc. Selection of sites for targeting by zinc finger proteins and methods of designing zinc finger proteins to bind to preselected sites
US7070934B2 (en) 1999-01-12 2006-07-04 Sangamo Biosciences, Inc. Ligand-controlled regulation of endogenous gene expression
US7030215B2 (en) * 1999-03-24 2006-04-18 Sangamo Biosciences, Inc. Position dependent recognition of GNN nucleotide triplets by zinc fingers
US20030104526A1 (en) * 1999-03-24 2003-06-05 Qiang Liu Position dependent recognition of GNN nucleotide triplets by zinc fingers
US6794136B1 (en) 2000-11-20 2004-09-21 Sangamo Biosciences, Inc. Iterative optimization in the design of binding proteins
DE19940717A1 (de) 1999-08-26 2001-03-01 Gerontocare Gmbh Resorblerbares Knochenersatz- und Knochenaufbaumaterial
WO2001029203A1 (fr) * 1999-10-19 2001-04-26 Japan Science And Technology Corporation Support contenant des elements traces pour la croissance de micro-organismes
ATE355368T1 (de) * 2000-01-24 2006-03-15 Gendaq Ltd Nucleinsäure bindende polypeptide gekennzeichnet durch flexible linker verbundene nucleinsäuredomäne
US20030104494A1 (en) * 2001-10-26 2003-06-05 Ilya Ravkin Assay systems with adjustable fluid communication
JP4638572B2 (ja) * 2000-05-19 2011-02-23 株式会社トリム ガラス粉末を原料とする発泡資材とその製造方法
AU2884102A (en) * 2000-12-07 2002-06-18 Sangamo Biosciences Inc Regulation of angiogenesis with zinc finger proteins
US7067317B2 (en) * 2000-12-07 2006-06-27 Sangamo Biosciences, Inc. Regulation of angiogenesis with zinc finger proteins
ES2409080T3 (es) * 2001-01-22 2013-06-24 Sangamo Biosciences Inc. Proteínas de unión con dedos de zinc modificadas
US20080187949A1 (en) * 2001-10-26 2008-08-07 Millipore Corporation Multiplexed assays of cell migration
US6881445B1 (en) * 2001-10-29 2005-04-19 Innovation Chemical Technologies, Ltd. Forming thin films on substrates using a porous carrier
DE10163977B4 (de) * 2001-12-22 2004-01-08 Schumacher Umwelt- Und Trenntechnik Gmbh Trägerkörper für die Besiedlung von Mikroorganismen
US7262054B2 (en) * 2002-01-22 2007-08-28 Sangamo Biosciences, Inc. Zinc finger proteins for DNA binding and gene regulation in plants
AU2003225227A1 (en) * 2002-05-01 2003-11-17 Innovation Chemical Technologies, Ltd. Invisible logos using hydrophobic and hydrophilic coatings on substrates
US20040126773A1 (en) * 2002-05-23 2004-07-01 Beske Oren E. Assays with coded sensor particles to sense assay conditions
US7361635B2 (en) * 2002-08-29 2008-04-22 Sangamo Biosciences, Inc. Simultaneous modulation of multiple genes
US20080207465A1 (en) * 2002-10-28 2008-08-28 Millipore Corporation Assay systems with adjustable fluid communication
CA2525712A1 (en) * 2003-05-15 2004-11-25 Phytoculture Control Co., Ltd. Organism-culture apparatus and culture method
WO2004113245A1 (de) * 2003-06-20 2004-12-29 Misapor Ag Granulat aus gesintertem oder geschäumtem bruchglas
CN100462312C (zh) * 2004-12-24 2009-02-18 财团法人工业技术研究院 生物膜滤水处理系统及其处理方法
DE102006000982B4 (de) * 2006-01-05 2016-02-04 Hartmut Illmer Vorrichtung für den Abbau von Schadstoffen in Wasser
WO2009144636A1 (en) * 2008-05-30 2009-12-03 Koninklijke Philips Electronics N.V. Implantable connection device
CN102259977B (zh) * 2010-05-25 2013-12-25 中国石油化工股份有限公司 一种对含有氨氮的废水进行脱氮的方法
WO2012107156A1 (de) * 2011-02-09 2012-08-16 Klingenburg Gmbh Wärme- und/oder feuchteaustauschelement
US10260036B2 (en) 2014-10-17 2019-04-16 Sani-Tech West, Inc. Mixing and filtering system and method
CN109020701A (zh) * 2018-09-11 2018-12-18 浙江世佳科技有限公司 一种高效生物菌肥
CN113115682B (zh) * 2020-01-15 2022-03-04 张瑞能 牛樟芝培育方法以及用于培养牛樟芝的多孔载体

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1486305A (en) * 1973-09-12 1977-09-21 Carborundum Co Porous cartridges with fixed enzymes
US3992329A (en) * 1974-09-18 1976-11-16 Corning Glass Works Support of alumina-magnesia for the adsorption of glucose isomerase enzymes
US4153510A (en) * 1977-09-14 1979-05-08 Corning Glass Works High surface low volume biomass composite
GB2004300B (en) * 1977-09-14 1982-08-04 Corning Glass Works High surface low volume biomass composites
US4321141A (en) * 1979-06-01 1982-03-23 Corning Glass Works Method for processing waste
DE3176978D1 (en) * 1980-12-12 1989-03-02 Shell Int Research Process for microbial transformation using immobilised cells, and immobilised cell systems
EP0093027A1 (fr) * 1982-04-27 1983-11-02 ARGILES &amp; MINERAUX AGS-BMP Support de fixation de micro-organismes
AU2232683A (en) * 1982-12-15 1984-06-21 Bio-Response Inc. Method and apparatus for cell propagation
DE3305854C1 (de) * 1983-02-19 1984-09-06 Schott Glaswerke, 6500 Mainz Verfahren zur Herstellung von poroesem Sinterglas mit grossem offenem Porenvolumen
US4748121A (en) * 1984-11-30 1988-05-31 Ppg Industries, Inc. Porous glass fibers with immobilized biochemically active material
DE3639153A1 (de) * 1986-11-15 1988-05-26 Schott Glaswerke Traegermaterial zur immobilisierung von mikroorganismen

Also Published As

Publication number Publication date
FI851050A0 (fi) 1985-03-15
US5096814A (en) 1992-03-17
CA1265080C (en) 1990-01-30
JPS60256380A (ja) 1985-12-18
FI851050L (fi) 1985-09-24
AU3974585A (en) 1985-09-26
FI88174C (fi) 1993-04-13
EP0155669A2 (de) 1985-09-25
AU584322B2 (en) 1989-05-25
DE3582942D1 (de) 1991-07-04
CN85101549A (zh) 1987-01-31
EP0155669B1 (de) 1991-05-29
BR8501315A (pt) 1985-11-19
CN1008535B (zh) 1990-06-27
ATE63946T1 (de) 1991-06-15
DE3410650A1 (de) 1985-10-03
EP0155669A3 (en) 1988-03-16
JPH0363355B2 (fi) 1991-09-30
CA1265080A (en) 1990-01-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI88174B (fi) Foerfarande foer immobilisering av mikroorganismer, poroesa oorganiska baerkroppar som aer bevuxna med mikroorganismer och haervid anvaendbara baerkroppar
Lin et al. Denitrification and methanogenesis in a co-immobilized mixed culture system
JP2706075B2 (ja) 焼結担体を用いてバイオ反応を行う方法
Breitenbücher et al. Open-pore sintered glass as a high-efficiency support medium in bioreactors: New results and long-term experiences achieved in high-rate anaerobic digestion
Zayed et al. Removal of organic pollutants and of nitrate from wastewater from the dairy industry by denitrification
Zheng et al. Scaling up of ethanol production from sugar molasses using yeast immobilized with alginate-based MCM-41 mesoporous zeolite composite carrier
Zaiat et al. Spatial and temporal variations of monitoring performance parameters in horizontal-flow anaerobic immobilized sludge (HAIS) reactor treating synthetic substrate
US20100041124A1 (en) Multi-stage cstr bioreactor system equipped with cell recycle unit
Kocadagistan et al. Wastewater treatment with combined upflow anaerobic fixed-bed and suspended aerobic reactor equipped with a membrane unit
Aivasidis et al. Biochemical reaction engineering and process development in anaerobic wastewater treatment
Hsu et al. Startup of anaerobic fluidized bed reactors with acetic acid as the substrate
Kawase et al. An anaerobic fixed bed reactor with a porous ceramic carrier
Pérez et al. Colonisation of a porous sintered-glass support in anaerobic thermophilic bioreactors
Horiuchi et al. Continuous acetic acid production by a packed bed bioreactor employing charcoal pellets derived from waste mushroom medium
CN104591386A (zh) 一种高效生态填料生物载体净化水质的方法
Albagnac Biomass retention in advanced anaerobic reactors
KR100915710B1 (ko) 미생물 담지용 기포바이오세라믹 제조방법
Melidis et al. Scale-up and design optimization of anaerobic immobilized cell reactors for wastewater treatment
Fathi et al. Treatment of fish effluents in moving bed bioreactor process using natural carriers as biomass support
Kargi et al. Performance of fluidized bed bioreactor containing wire-mesh sponge particles in wastewater treatment
Veiga et al. Development and stability of biofilms in bioreactors
Craik et al. Kinetics of methanogenic degradation of phenol by activated‐carbon‐supported and granular biomass
Fukuzaki et al. The use of polyurethane foam for microbial retention in methanogenic fermentation of propionate
Kindzierski et al. Activated carbon and synthetic resins as support material for methanogenic phenol‐degrading consortia—Comparison of phenol‐degrading activities
Borja et al. Influence of clay immobilization supports on the kinetic constants of anaerobic digestion of dairy industry wastewater

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed

Owner name: SHOTT GLASWERKE

Owner name: KERNFORSCHUNGSANLAGE JUELICH GMBH