FI77783B - Foer medicinska aendamaol avsedd vaetskeimpregnerad saordyna. - Google Patents
Foer medicinska aendamaol avsedd vaetskeimpregnerad saordyna. Download PDFInfo
- Publication number
- FI77783B FI77783B FI834623A FI834623A FI77783B FI 77783 B FI77783 B FI 77783B FI 834623 A FI834623 A FI 834623A FI 834623 A FI834623 A FI 834623A FI 77783 B FI77783 B FI 77783B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- liquid
- cellulose
- membrane
- film
- wound
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/40—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. plant or animal extracts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/28—Polysaccharides or their derivatives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Hematology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Botany (AREA)
- Zoology (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Measurement Of Radiation (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Thermotherapy And Cooling Therapy Devices (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
' 77783
Nestettä sisältävä haavatyyny lääketieteellisiin sovellutuksiin Tämä keksintö kohdistuu uuteen nestepitoiseen materiaa-5 liin lääketieteellisiä sovellutuksia varten ja tarkemmin sanottuna steriiliin tyynyyn, joka käsittää mikrobisesti valmistetun selluloosan muodostaman kalvon, joka on varustettu tai kostutettu fysiologisesti hyväksyttävällä nesteellä ja joka on käyttökelpoinen haavasiteenä, hoitotyynynä, pyyhkee-10 nä ja vastaavana sekä menetelmään tällaisen materiaalin valmistamiseksi .
Nykyisin on saatavissa laaja valikoima tuotteita lääketieteen alueella käytettäviksi siteinä hoidettaessa kirurgisia leikkauksia, hankaumia ja palovammoja sekä apuväli-15 neenä hoidettaessa lukuisia dermatologisia ihosairauksia. Sileitä ja sideharsotyyppisiä liinoja käytetään laajasti sairaaloissa suurehkojen leikkausten jälkeen ja myös kodeissa vähäisempiä tapaturmavammoja varten. Niiden laajasta käytöstä huolimatta eivät ne kuitenkaan ole ilman epäkohtia.
20 Esimerkiksi näiden siteiden usein tapahtuvat vaihdot ovat välttämättömiä parantumisen tarkkailua ja lääkityksen suorittamista varten. Näihin vaihtoihin liittyy usein epämukavuuden aiheuttaminen potilaalle, koska jonkin asteinen kiinnittyminen haavaan tai haavan vuotoihin tapahtuu tavallises-25 ti. Lisäksi sideharsotyyppiset kääreet eivät suojaa haavaa ulkoisilta bakteereilta eivätkä ne säädä sopivaa kosteusta-sapainoa parantumista varten.
Viime aikoina on tutkittu erilaisia polymeerimateriaaleja niiden käyttämiseksi haavojen, palovammojen ja muiden 30 ihovammojen hoidossa. Esimerkiksi kirjallisuudessa on esitetty, että kollageeni, polyvinyylialkoholi, gelatiini ja suuri määrä polymeerimateriaaleja ovat käyttökelpoisia ki-rirgisten ja tapaturmien aiheuttamien haavojen hoidossa. US-patentissa 3 419 006 on esitetty polyetyleenioksidin hyd-35 rofiilisiä geelejä ja niiden käyttöä ja mainitaan niiden olevan käyttökelpoisten palovammojen, kirurgisten ja 2 77783 tapaturmien aiheuttamien haavojen hoidossa iholla ja silmillä sekä erilaisiin dermatologisiin sovellutuksiin. Näiden geelisiteiden väitetään muodostavan estokerroksen bakteereille ja viruksille, läpäisevän höyryjä ja kaasuja, mutta 5 eivät läpäise nesteitä ja säätävät haavan ympäristön kosteutta .
Fysiologisesti hyväksyttävillä nesteillä, kuten glyserolilla kostutettuja harsotyynyjä on ehdotettu käytettäviksi kudosten suojaverhoina paljastuneiden elinten pinnan 10 kuivumisen estämiseksi pitkähkön kirurgisen toimenpiteen aikana. Antibakteerisilla aineilla kyllästettyjä sideharso-tyynyjä voidaan käyttää pyyhkeinä ihon infektoituneiden alueiden puhdistamiseksi tai niiden käsittelemiseksi muuten. Sideharsot eivät kuitenkaan ole nöyhdättömiä ja nöyhdän 15 kiinnittymistä käsiteltyyn alueeseen pidetään epäsuotavana useissa tapauksissa.
Esillä oleva keksintö kohdistuu nestettä sisältävään materiaaliin, jota voidaan käyttää haavasiteenä, kirurgisena pyyhkeenä, käsittelytyynynä, palovammasiteenä, kudos/ 20 elin-kääreenä ja vastaavaan tarkoitukseen. Esillä olevan keksinnön mukaiset materiaalit sisältävät mikrobien avulla valmistettua selluloosaa olevan kalvon, johon on imeytetty fysiologisesti hyväksyttävää nestettä ja joka on steriloitu ennen käyttöä. Eräs mikrobinen aine, joka on eri-25 koisen sovelias esillä olevan keksinnön mukaisten siteiden valmistamiseen, on Acetobacter xylinum (A.x.). Esillä olevan keksinnön ymmärtämiseksi esitetään seuraavassa lyhyesti mekanismi selluloosan valmistamiseksi A.x.-bakteerin avulla.
Acetobacter xylinum on laajalti levinnyt, aerobinen, 30 gram-negatiivinen bakteeri, joka muuttaa glukoosin selluloosaksi ja jota luonnossa voidaan havaita sokerikasvien mehun käymisessä tai sokeripitoisten hedelmien tai kasvien mädäntyessä. Luonnossa esiintyvä A.x.-bakteeri muodostuu lajien seoksista, joiden selluloosan tuottamiskyky vaihte-35 lee. Voimakkaasti kasvavien, selluloosaa muodostavien lajien bakteriologinen valinta on mahdollinen ja puhdistettuja
II
3 77783 A.x.-lajeja, kuten kanta numero ATCC 23769, on saatavissa esimerkiksi laitoksesta American Type Culture Collection.
Useat tutkijat ovat tutkineet Acetobacter xylinum -bakteeria ja heidän mielenkiintonsa on kohdistunut pääasias-5 sa sen selluloosaa tuottavaan mekanismiin. Taustalla oleva tieteellinen pääyllyke aikaisempina tutkimusvuosina on ollut, että selluloosan muodostumisen ymmärtäminen yksinkertaisessa A.x.-järjestelmässä (prokaryoottinen) voisi parantaa selluloosan muodostumisen ymmärtämistä eukaryoottisista 10 soluista (puuvillan, villan tai paperituotteiden lähteet).
A.x.-bakteerin selluloosaa tuottava mekanismi on kuitenkin osoittautunut niin monimutkaiseksi, että sen tarkkaa biokemiallista sekvenssiä ei vielä täysin ymmärretä, vaikka huomattavia edistysaskeleita on saavutettu viime aikoina meka-15 nismin suhteen selluloosan poistumisessa A.x.-bakteerista.
Acetobacter xylinum on sauvamainen bakteeri, jonka likimääräiset mitat ovat 3 ^um x 0,6 ^um. Selluloosan lineaarisen pituuskasvun nopeus on suuruusluokkaa 1 - 2,5 ,um/ 8 min, mikä vastaa 1,5 - 3,5 x 10 käsiteltyä glukoosiyksikköä 20 solua kohti tunnissa. Bakteerin pinnalle, plasmamembraanin ulkopuolelle on tyypillisesti sijoittunut 46 pysyvää syntee-sikohtaa selluloosaa varten. Nämä kohdat sijaitsevat kahdessa toisiaan lähellä olevassa linjassa, joissa kummassakin on 23 kasvukohtaa ja tämä kaksoisrivi sijaitsee yhdensuuntaise-25 na bakteerin pituusakselin suhteen. Näiden kohtien läpimitta on noin 120-150 A ja syvyys 35 A. Useat poly-B-1,4-glu-kaani-ketjut (selluloosaa), jotka ovat peräisin kustakin 46 kasvukohdasta, yhdistyvät muodostaen yksittäisiä mikrofib-rillinauhoja, joiden poikkileikkaus on noin 1,6 x 4,8 ^um.
30 Erittäin lähellä bakteerin pintaa 46 mikrofibrilliä yhtyvät yhdeksi fibrilliksi, joka on bakteerin pinnan suuntainen ja kasvaa ulospäin bakteerin päästä. Täten yksi bakteeri tyypillisesti tuottaa yhden selluloosafibrillin, jonka poikkileikkaus on noin 3,2 x 133 ^um ja joka muodostuu 46 usei-35 den poly-B-1,4-glukaani-ketjun käsittävästä mikrofibrillis-tä.
4 77783
Selluloosan poistuminen A.x.-bakteerista on jatkuvaa ja sitä tapahtuu jopa solun jakautumisen aikana. Ideaalisissa kasvuolosuhteissa muodostuneen selluloosatibrillin pituutta rajoittaa täten vain selluloosaa muodostavan baktee-5 rin elinikä. Fibrillin pituutta voidaan kuitenkin säätää sekoittamalla aika ajoin kasvuväliainetta. Sekoittamattomassa väliaineessa voidaan tuottaa jatkuvaa kuitupituutta, kun taas sekoitus erottaa bakteerin selluloosatibrillistä 46 poistokohdassa. Täten ajoittainen sekoittaminen tuottaa ää-10 rellisen pituuden omaavia fibrillejä, minkä pituuden määrää lineaarinen poistumisnopeus ja sekoitusten välinen aika fibrillin poistamiseksi bakteerin pinnalta.
Selluloosan tuotanto A.x.-bakteerin avulla käsittää tavallisesti bakteerin aktiviteetin ilman ja nestemäisen vä-15 liaineen rajapinnalla. Jokainen bakteeri tuottaa yhden fibrillin ja fibrillien satunnainen kietoutuminen toisiinsa muodostaa geelimäisen, nesteen turvottaman rakenteen, jota kutsutaan kalvoksi. Kalvon muodostuminen ilma/neste-raja-pinnalla on sellainen, että uutta selluloosaa muodostuu ai-20 kaisemman selluloosan päälle siten, että aikaisempi selluloosa pakottuu siirtymään alaspäin kasvualustaan. Tämän tuloksena on materiaali, joka sijaitsee kevyesti nestemäisen väliaineen pinnalla, vajoaa kalvoon ja laskeutuu nestemäiseen väliaineeseen, kun kalvoa muodostuu lisää. Täten selluloo-25 sakalvon muodostuminen tapahtuu ylhäältä alaspäin, niin että kalvon muodostuminen muistuttaa turvesuon muodostumista.
A.x.-bakteerien muodostamat selluloosatibrillit ovat paljon pienempiä kuin tavanomaisessa puun massauksessa saadut selluloosakuidut, kuten seuraavista arvoista voidaan 30 havaita:
Selluloosakuidun mitat Lähde Pituus Leveys -4 A.x.-selluloosa "ääretön" 1r 33 x 10 mm -2 koivu 0,8 - 1,6 mm 1,4 - 2,0 x 10 mm -2 35 kuusi 2,6 - 4,4 mm 3,0 - 7,5 x 10 mm
II
5 77783
Esillä olevan keksinnön kohteena on myös uuden, nestettä sisältävän tyynyn valmistaminen lääketieteellisiin sovellutuksiin. Tätä tyynyä voidaan käyttää haava-siteenä, joka pystyy jäähdyttämään ihon pintaa ja on 5 siten erikoisen sopiva käsiteltäessä palovammoja tai muita tapaturmavammoja ihon pinnalla. Sitä voidaan käyttää myös hoitotyynynä tai haavasiteenä, johon voidaan lisätä yhtä tai useampaa lääkeainetta ja/tai lisäainetta. Keksinnön mukaisen tyynyn lujuus on erittäin hyvä ja sen 10 käsittely- ja käärimisominaisuudet ovat erinomaiset, mikä sallii materiaalin mukautumisen haavan pintaa myöten. Side voi joko luovuttaa kosteutta haavakohtaan tai absorboida haavan muodostamia poistoja.
Esillä olevan keksinnön mukaiset materiaalit muo-15 dostuvat nestettä sisältävästä tyynystä, joka on mikrobien avulla valmistettua selluloosaa, erikoisesti selluloosaa, jota tuottaa Acetobacter xylinum (A.x.) bakteerin viljelmä. Bakteeria viljellään ravintoaineen pinnalla yhtenäisen kalvon muodostamiseksi/ jonka paksuus on 20 noin 0,1 mm:n ja noin 15 mm:n välillä tai suurempi. Kalvo poistetaan ravinteesta, sitä käsitellään natriumhyd-roksidilla tai muulla aineella bakteerien poistamiseksi, neutraloidaan ja pestään vedellä mikrobien tuottamaa selluloosaa olevan, vettä sisältävän kalvon saamiseksi.
25 Täten muodostettu kalvo voidaan leikata haluttuun kokoon, steriloida lämmön tai säteilytyksen avulla ja käyttää haavasiteenä palovammoja tai muita ihon vaurioita varten. Toisessa toteutuksessa vesi voidaan vaihtaa glyseroliin tai muuhun fysiologisesti yhteensopivaan nesteeseen 30 ja/tai lääkettä voidaan lisätä ennen sterilointia ja käyttöä. Nestettä sisältävä kalvo pakataan steriiliin, kosteutta läpäisemättömään säiliöön pitkäaikaista varastointia varten.
Esillä olevan keksinnön mukaisia haavasiteitä val-35 mistettaessa A.x.-mikro-organismeja viljellään nestemäi- __ -· γ _____ 6 77783 sessä ravintoaineessa, jonka pH-arvo on aluksi noin 6 lämpötila noin 15-35°C, edullisimmin 20-28°C. Haavasiteeksi tai muuhun lääkinnälliseen tarkoitukseen edullisesti sopivan yhtenäisen geelimäisen materiaalin saamiseksi on oleel-5 lisesta, että viljelyväliaine pysyy oleellisesti liikkumattomana viljelyjakson aikana, joka voi olla muutamista tunneista 0,1 mm:n paksuisia ohuita membraaneja varten useisiin vuorokausiin tai viikkoihin kalvoja varten, joiden paksuus on 15 mm tai enemmän.
10 Viljelyväliaine perustuu edullisesti glukoosiin tai muuhun hiilihydraattikoostumukseen. Kuten julkaisussa "Synthesis of Cellulose by Resting Cells of Acetobacter xylinum", Nature, 159 (tammikuu 11. 1974) on esitetty, havaittiin nopea selluloosan muodostuminen viljelyväli-15 aineissa, jotka perustuvat fruktoosiin, mannitoliin ja sorbitoliin sekä myös glukoosiin. Pienempiä kasvunopeuksia havaittiin käytettäessä glyserolia, galaktoosia, laktoosia, sukroosia ja maltoosia. Kasvunopeus oli nolla käytettäessä sorboosia, mannoosia, sellobioosia, eryt-20 ritolia, etanolia ja asetaattia. Kuitenkin hyvä selluloosan tuotanto ravinneaineesta, joka perustuu "sellu-oligo-sakkarideihin", kuten sellobioosiin, on ilmoitettu japanilaisessa patenttihakemuksessa nro 379-1979.
Seuraavissa esimerkeissä viljelyväliaine, joka an-25 toi hyviä tuloksia tuotettaessa selluloosaa A.X.-bakteereista, oli se, jonka ovat esittäneet Hesterin ja Schramm,
Biochem. J. (1954) ja jonka koostumus oli seuraava: 20 g glukoosia 5 g peptonia 30 5 g hiivauutetta 2,7 g dinatriumfosfaattia 1,15 g sitruunahappoa 1 litra tislattua vettä.
Edellä mainitun valmisteen pH säädettiin arvoon 35 6,0 laimealla HCl- tai NaOH-liuoksella tarvittaesssa ja 7 77783 viljelyväliaine steriloitiin ennen käyttöä.
Esimerkki 1
Steriili viljelymalja, jonka mitat olivat 50 x 50 x 10 cm, täytettiin steriilillä viljelyväliaineella 1,5 cm 5 syvyydeltä, sitä inokuloitiin95 cm suuruisella määrällä g liuosta, jonka bakteeripitoisuus oli noin 10 A.x.-bakteeria yhtä cm^ kohti, malja peitettiin ja sijoitettiin viljelyhuoneeseen 20°C lämpötilaan, jossa sitä pidettiin häiritsemättä yhdeksän vuorokautta. Viljelyjakson päätyt-10 tyä oli muodostunut noin 1,5 cm paksuinen, bakteerien tuottamaa selluloosaa oleva kuitumainen ja geelimäinen kalvo. Maljasta poistetun kalvon todettiin sisältävän noin 10 g selluloosaa ja 1 500 g ravinneliuosta. Kalvo puristettiin varovasti absorboivien arkkien väliin noin 15 80 % olevan nestemäärän poistamiseksi siitä ennen käsit telyä NaOH-liuoksella kiinnitarttuneiden A.x-bakteerien poistamiseksi.
Puristettu kalvo siirrettiin 3-%:iseen NaOH-liuok-seen, jossa sen annettiin imeytyä 12 tuntia, minä aikana 20 kalvo absorboi uudestaan noin 70 % alkuperäisestä neste-pitoisuudestaan. Ollessaan upotettuna NaOH-liuokseen kalvoa puristettiin uudestaan noin 80 % poistamiseksi sen nestesisällöstä ja sen annettiin taas uudestaan absorboida NaOH-liuosta. Tämä menettely toistettiin kolman-25 nen kerran, minkä jälkeen kalvo poistettiin NaOH-liuok-sesta, sitä puristettiin absorboivien arkkien välissä ja siirrettiin suolahapon 3-%:iseen liuokseen NaOH:n neut-raloimiseksi. Puristetun kalvon annettiin absorboida happoliuosta, puristettiin sitten absorboivien arkkien 30 välissä ja siirrettiin tislattuun vesikylpyyn. Neutraloitua kalvoa puristettiin toistuvasti ja sen annettiin absorboida uudestaan tislattua vettä, kunnes oleellisesti kaikki natriumkloridisuola oli poistettu ja huuhteluveden pH-arvo säilyi neutraalina.
35 Pesty ja neutraloitu vettä sisältävä kalvo säilytti noin 60 % sen alkuperäisestä, 1,5 cm olevasta paksuudesta 8 77783 ja sen lujuus sekä käsittely ja käärimisominaisuudet olivat erinomaiset. Kyllästetyn kalvon selluloosapitoisuudeksi mää- 2 2 ritettiin noin 40 g/m ja vesipitoisuudeksi noin 3 600 g/m .
Kalvo voitiin steriloida autoklaavissa tai koboltti-60-sä-5 teilyllä ja se soveltui käytettäväksi steriilinä kosteana siteenä haavoja ja palovammoja varten.
Esillä olevan keksinnön mukaiset nestettä sisältävät haavasiteet säätävät haavan ympäristöä, erikoisesti sen kosteussisältöä, ne ovat oleellisesti nöyhdättömiä ja anta-10 vat geelisiteiden edut järjestelmään, jossa ei ole mahdollisia kemiallisia ärsyttäviä aineita, kuten reagoimattomia monomeerejä. Esillä olevan keksinnön mukaisten haavasitei-den nesteen säilytyskyky painon mukaan on huomattavasti suurempi kuin tavanomaisten sideharsositeiden.
15 Esimerkki 2
Esimerkin 1 mukaan valmistettua, vettä sisältävää kalvoa puristettiin käsin absorboivien arkkien välissä sen 2 vesipitoisuuden pienentämiseksi arvoon noin 320 g/m ja kalvon puristamiseksi ohueksi, lujaksi, kosteaksi, membraa-20 nimaiseksi kalvoksi. Membraanin paksuus oli pienempi kuin noin 1 mm ja nesteen painosuhde membraanin selluloosaan oli noin 8:1. Membraaneja, joiden nesteen painosuhde selluloosaan on alueella noin 2:1 - 20:1, voidaan valmistaa samalla tavalla. Kokoonpuristettua materiaalia voidaan käyttää suo-25 jaavana haavan peitteenä tai kirurgisina pyyhkeinä. Levitettyinä haavoilla ja peitettyinä läpäisemättömällä tukikal-volla pystyvät nämä membraanit absorboimaan suuria määriä haavasta poistuvia aineita.
Esimerkki 3 30 Esimerkin 2 mukaan valmistettuja, yhteenpuristettu- ja, membraanimaisia arkkeja upotettiin veteen, vesi/glyse-riini-seokseen tai suolaliuokseen, jolloin ne saavuttivat uudestaan noin 70 % alkuperäisestä nestesisällöstään ja paksuudestaan. Sijoitettuina ihon pinnalle oli näillä haavasi-35 teillä jäähdyttävä vaikutus nesteen haihtumisesta aiheutuen ja ne soveltuivat käytettäviksi palovammasiteinä.
9 77783
Uudelleenmuodostettu materiaali soveltui myös käytettäväksi kudos/elin-kääreeksi paljastuneiden kudosten tai elinten kuivumisen estämiseksi pitkien kirurgisten toimenpiteiden aikana.
5 Esimerkki 4
Esimerkin 2 mukainen menettely toistettiin, paitsi että membraanimainen kalvomateriaali muodostettiin osaksi uudestaan käyttäen yhdessä tapauksessa glyserolia ja toisessa tapauksessa polyetyleeniglykolia (molekyylipaino 400).
2 10 Kummassakin tapauksessa saatu tuote sisälsi noin 2 000 g/m nestettä, se oli luja ja taipuisa, sen käsittely- ja peitto-ominaisuudet olivat hyvät eikä se kuivunut ilmassa. Kumpikin näytteistä oli läpinäkyvä siinä määrässä, että voitiin suorittaa ihon tilan visuaalinen tarkastus siteen lävitse. Ma-15 teriaali oli oleellisesti nöyhdätöntä ja se soveltui käytettäväksi yleishaavasiteeksi.
Esimerkki 5
Esimerkin 1 mukaan valmistetun, vettä sisältävän kalvon annettiin kuivua ilmassa ohuen, taipuisen arkin muo-20 dostamiseksi. Arkki upotettiin sitten glyseroliin, jolloin se vastaanotti uudestaan noin 5 % alkuperäisestä nestesi-sällöstään. Saatu materiaali oli ohutta, lujaa ja se soveltui käytettäväksi haavapeitteenä.
Esimerkki 6 25 Esimerkin 2 mukainen menettely toistettiin, paitsi että membraanimainen levymateriaali muodostettiin uudestaan käyttäen polyvinyylipyrrolidonin 10-%:ista vesiliuosta. Kun membraani oli ottanut vastaan noin 70 % alkuperäisestä nestesisällöstään, poistettiin kalvo PVP-liuoksesta ja sen 30 annettiin kuivua ilmassa noin 50 %:iin alkuperäisestä, uudelleenmuodostetusta painosta. Kalvon pidättämä PVP-pi-toisuus kasvoi tällöin noin 20 %:iin nestesisällöstä. Kalvoa säteilytettiin sitten elektronisuihkulla annoksen ollessa 2,5 megaradia PVP-liuoksen silloitusta varten ja 35 geelin muodostamiseksi kalvoon. Saatu tuote oli luja ja taipuisa ja soveltui käytettäväksi haava- tai palovamma- 10 77783 siteenä. Samanlaisia tuloksia saadaan korvaamalla PVP muilla vesiliuoksilla, silloittuvilla polymeereillä tai mo-nomeereillä, esimerkiksi polyetyleenioksidilla tai natrium-akrylaatilla.
5 Esimerkki 7
Esimerkin 2 mukainen menettely toistettiin, paitsi että membraanimainen arkki palautettiin entiselleen 1-%:isel- la hopeasulfadiatsidiinivoiteella (SSD). Yhteenpuristettu kalvo upotettiin SSD-voiteeseen, joka oli lämmitetty neste- 10 mäiseksi, kunnes kalvon nestepitoisuus oli kasvanut arvoon 2 noin 1 000 g/m . Kyllästys SSD-voiteella suoritettiin pimeässä huoneessa ja saatu tuote pakattiin valoa läpäisemättömään, kosteutta läpäisemättömään alumiinikalvopussiin ja se soveltui käytettäväksi palovammasiteenä. Samanlainen 15 tuote saadaan kyllästämällä membraanimainen arkki sinkki-sulfadiatsiinin vesiliuoksella. Toisessa toteutuksessa membraanimaisen arkin pinta voidaan päällystää hopeasulfa-diatsiinijauheella, niin että antiseptinen aine voidaan levittää suoraan palovammakohtaan.
20 Esimerkki 8
Esimerkin 2 mukainen menettely toistettiin, paitsi että membraanimainen arkkimateriaali palautettiin osittain 2 ennalleen veden avulla pitoisuuteen 2 000 g/m . Vettä sisältävä kalvo upotettiin sulaan vaseliiniin 100°C lämpötilassa 25 yhden tunnin ajaksi. Kalvo poistettiin sitten ja se valutettiin. Saatu tuote on vaseliinilla päällystetty side, jossa on vesipitoinen keskusosa ja jonka kiinnitarttuvuus haavaan on pienentynyt.
Esimerkki 9 30 Vettä sisältävä kalvo valmistettiin esimerkin 1 mu kaisesti, paitsi että viljelymaljän kansi varustettiin alaspäin suunnatuilla sylinterimäisillä tangoilla, jotka oli sijoitettu ruutumaiseen kuvioon. Tankojen pituus oli 0,32 cm ja ne sijoitettiin 0,95 cm sivunpituuden omaavien neliöiden 35 kulmiin. Jokaisen tangon vapaa pää ulottui kohtisuoraan kannesta riittävän pitkälle alaspäin, niin että kun viljely- li 11 77783 maljaan pantiin ravintoliuosta ja kansi sijoitettiin paikalleen, tangot tunkeutuivat ravintoliuoksen pintaan. Tässä laitteessa valmistetussa kalvossa oli reikiä tankojen kuviointia vastaavasti. Käsiteltäessä kalvo esimerkin 8 mukai-5 sesti, saatiin rakenne, joka käytettynä siteenä vuotaviin haavoihin salli nesteen siirtymisen reikien lävitse toiseen absorboivaan siteeseen.
Jokainen edellä esitetyistä esimerkeistä esittelee nestettä sisältävän materiaalin valmistamisen mikrobien 10 avulla tuotettua selluloosaa olevasta kalvosta, jolloin kalvoon alunperin joutunut ravintoväliaine valmistuksen aikana korvataan fysiologisesti hyväksyttävällä nesteellä. Nesteen painosuhde selluloosaan tässä kalvossa on tyypillisesti noin 5:1 - 100:1 ja eräissä tapauksissa se voi olla 15 150:1 tai suurempi. Neste voi olla tislattua vettä, ruoka- suolaliuosta, glyserolia, polyetyleeniglykolia, isopropanolia tai muuta alempaa alkoholia, vaseliinia, näiden seosta tai jotain muuta fysiologisesti hyväksyttävää materiaalia. Jokaisessa tapauksessa nestettä sisältävä tyyny steriloi-20 daan ennen käyttöä lääketieteellisiin sovellutuksiin käyttäen tavanomaisia sopivia välineitä, kuten autoklaavia tai säteilytystä.
Esimerkissä 1 esitetty NaOH-käsittely mukaanjoutu-neiden A.x.-bakteerien ja bakteerijäänteiden poistamiseksi 25 kalvosta voidaan modifioida vastaavin tuloksin. Esimerkiksi kalvoa voidaan keittää 1-10-%:isessa NaOH- tai KOH-liuok-sessa tunti tai kauemmin bakteerien poistamiseksi tehokkaasti, neutraloida sitten suolahapolla, etikkahapolla tai muulla sopivalla hapolla ja pestä tislatulla vedellä, kuten 30 edellä on esitetty. Vaihtoehtoisesti A.x.-bakteerit voidaan poistaa kalvosta käsittelemällä muilla aineilla, kuten tri-kloorietikkahapolla, kaliumhydroksidilla ja vastaavalla aineella tai saattaa reagoimattomaksi silloittamalla glutaari-aldehydillä, formaldehydillä tai dialdehyditärkkelyksellä.
35 Jokin käsittely mukaanjoutuneiden bakteerien poista miseksi on suotava valmistettaessa materiaaleja kirurgiseen 77783 käyttöön, erikoisesti käytettäviksi kosteina kudos/elin-kääreinä, koska käsittelemätön kalvo sisältää endotoksiine-ja, joita muodostuu bakteerisolujen rikkoutuessa ja jotka absorboituessaan elävään organismiin riittävässä määrässä 5 voivat aiheuttaa pyrogeenisen reaktion. A.x.-bakteerien avulla valmistetuissa kalvoissa lipopolysakkaridiendotok-siinien pitoisuus lopullisessa, neutraloidussa ja pestyssä materiaalissa, joka on valmistettu esimerkin 1 mukaisesti, on noin 1-50 nanogrammaa yhtä grammaa kohti materiaalia. Si-10 tä vastoin endotoksiinipitoisuus kalvossa, jota on käsitelty mekaanisesti A.x.-solujen rikkomiseksi, mutta jota ei ole käsitelty kemiallisesti bakteerien poistamiseksi, voi olla 30 000 nanogrammaa grammaa kohti materiaalia tai suurempi .
15 Pyrogeeniherkissä sovellutuksissa on huolehdittava paitsi bakteeristen endotoksiinien poistamisesta kalvosta sitä käsiteltäessä myös siitä, että kalvoa käsitellään sitten pyrogeenivapaissa olosuhteissa ja ne täytetään pyro-geenivapailla nestemäisillä materiaaleilla.
20 Käsittely mukaanjoutuneiden bakteerien poistamisek si määrättyjä esiteltävän keksinnön mukaisia tuotteita valmistettaessa on valinnainen, jos mitään haitallisia seurauksia ei aiheudu, jos tätä vaihetta ei suoriteta, kuten esimerkiksi valmistettaessa ihopyyhkeitä tai ihokääreitä. Jo-25 kaisessa tapauksessa A.x.-bakteerit täytyy luonnollisesti tuhota muiden mahdollisten haitallisten bakteerien kanssa, joita voi olla läsnä, steriloimalla kalvo, kuten lääkinnällisiin tarkoituksiin vaaditaan.
Esimerkin 4 mukainen glyserolipitoinen materiaali 30 steriloitiin vesihöyryautoklaavissa ja sitä tutkittiin haa-vasiteenä eläinkokeissa, joissa käytettiin täysipaksuista selkäviiltoa marsuille. Tässä kokeessa marsun selkäalueelta poistettiin karvasto ja täysi paksuus ihoa poistettiin kirurgisesti noin 2,5 cm läpimitan suuruiselta alueelta. Side 35 pantiin paikalleen ja haavan kokoonvetäytymisen aste määritettiin kahdeksan vuorokauden kuluttua. Esimerkin 4 13 77783 mukaisen materiaalin tapauksessa haavan kutistuminen kahdeksan vuorokauden jälkeen oli noin 50 %, mikä vastaa sitä, mikä yleensä saavutetaan käytettäessä nykyisin saatavia, läpäisemättömiä kirurgisia siteitä.
5 Tämän keksinnön mukaisten materiaalien läpäisykykyyn ja biologisen tehottomuuden vuoksi ne soveltuvat erikoisen hyvin lukuisten kemoterapeuttisten aineiden, lääkeaineiden ja lisäaineiden lisäämiseksi niihin. Esimerkiksi siteet voivat sisältää paikallisesti puuduttavia aineita, kuten butam-10 beenipikraattia, lidokaiinihydrokloridia, piperokaiinihydro-kloridia ja vastaavia aineita; bakteriostaattisia aineita, kuten hopeanitraattia (0,5 % liuos); sulfalääkkeitä, esimerkiksi p-aminometyylibentseenisulfonamidin 10-%:inen suspensio veteen dispergoituna, bentalkoniumkloridi ja vastaavat; 15 antibiootteja, kuten basitrasiinia, neomysiiniä, aureomy-siiniä, tetrasykliiniä, penisilliiniä, polymyksiinistrepto-mysiiniä, signemysiiniä, ertromysiiniä, oleandomysiiniä ja vastaavia; topikaalisia steroideja, kuten prednisonia, dek-sametasonia, hydrokortisonia ja vastaavia; entsyymejä, kuten 20 kollagenaasia, fibrinolysiiniä, desoksiribonukleaasia ja vastaavia; koaguloivia aineita ja antikoagulantteja; sieniä tuhoavia aineita, kuten isopropanolia, nystatiinia, mikonat-solia, ketokonatsolia, tolnaftaattia ja vastaavia aineita. Veteen liukenemattomia lääkkeitä, kuten hopeasulfadiatsii-25 nia dispergoidaan edullisesti vedettömään voiteeseen, joka voidaan tehdä nestemäiseksi kyllästämistä varten kalvoon, kuten aikaisemmin on esitetty.
Edellä mainittujen lääkeaineiden, kemoterapeuttisten aineiden tai lisäaineiden määrä, joka voidaan lisätä nestet-30 tä sisältävään materiaaliin, riippuu luonnollisesti kulloisestakin aineesta, sen liukoisuudesta ja muiden lisäaineiden läsnäolosta. Yleensä kuitenkin näitä aineita käytetään terapeuttinen määrä. Tämä voi olla alueella noin 0,0001 %:sta tai pienemmästä noin 40 %:iin ja enemmänkin painon mukaan 35 laskettuna. Esillä olevien materiaalien ainutlaatuinen ominaisuus on, että lisäaineita tai muita erilaisia kemotera- 1“ 77783 peuttisia aineita tai lääkeaineita voidaan lisätä siteeseen sen ollessa paikallaan ja siirtää niitä haavakohtaan diffuusion avulla materiaalin lävitse. Täten on mahdollista joko lisätä lääkkeitä suoraan materiaaliin ennen käyttöä tai li-5 sätä lääkkeitä materiaaliin sen sijaitessa vahingoittuneen alueen päällä lääkeaineen valvotun lisäämisen saamiseksi haavakohtaan. Esillä olevan keksinnön mukaisten tuotteiden suuren nesteenpidätyskyvyn tuloksena materiaalit, joihin on lisätty lääkeaineita, siirtävät suuremman määrän aktiivista 10 ainetta käsittelykohtaan kuin vastaavat tavanomaiset haava-siteet.
Esillä olevan keksinnön mukaiset nestettä sisältävät materiaalit ovat oleellisesti nöyhdättömiä ja niitä voidaan käyttää hyvin tuloksin ihopyyhkeinä ja kirurgisina pyyhkeinä. 15 Koska materiaalien nestesisältö on suuri, annetun kokoinen pyyhe sisältää suuremman määrän käytettävissä olevaa nestettä kuin esimerkiksi kostutettu harsokangastyyny ja sen avulla voidaan pyyhkiä suurempi alue ilman nöyhteiden tai harso-kankaan jätteiden kiinnitarttumista. Tyynyt, joita käytetään 20 pyyhkeinä, sisältävät edullisesti isopropanolia.
Esillä olevan keksinnön mukaisia nestettä sisältäviä materiaaleja voidaan käyttää kosteina kääreinä yhdessä läpäisemättömän tukikalvon kanssa eräissä sovellutuksissa. Esimerkiksi vatsahaavan tapauksessa, jossa siteen vaaditaan 25 muodostavan haavan ympäristön, mikä edistää uuden kudoksen kasvua, täytyy siteen muodostaa kosteuslähde pitkähköksi aikaa ja taata antibakteerinen ympäristö. Esillä olevan keksinnön mukainen haavaside, joka sisältää vesiliuosta, joka vuorostaan sisältää antimikrobista ainetta, voidaan si-30 joittaa tällaisen vatsahaavan päälle ja peittää läpäisemättömällä tukikalvolla kosteuden haihtumisen estämiseksi siteestä. Useat erilaiset kalvot soveltuvat käytettäviksi tu-kikalvoiksi haavasiteitä varten mukaan luettuina esimerkiksi polyvinylideenikloridi, polyetyleeni, polypropyleeni, 35 polyetyleenitereftalaatti, polyamidit, polyvinyylikloridi, selluloosa-asetaatti ja sen johdannaiset, polydimetyylibu- 77783 tadieeni, polyuretaanit, polyvinyylialkoholi, silikoniku-mit, polyakryylihappo ja vastaavat aineet. Kalvo voidaan kiinnittää nestettä sisältävään materiaaliin nesteen pintajännityksen avulla tai käyttäen liimoja tai mekaanista kiin-5 nitystä haluttaessa. Keksinnön eräässä toteutuksessa tausta-kalvo voi ulottua haavasiteen alueen ulkopuolelle ja se voi olla päällystetty liimalla saarekkeiden muodostamiseksi, jotka voidaan kiinnittää suoraan potilaan ihoon.
Nesteellä täytetyt materiaalit, jotka on tarkoitettu 10 erikoisesti käytettäviksi palovammasiteinä, täytyy muodostaa sellaisiksi, että siteistä pystyy haihtumaan nestettä jääh-dytysvaikutuksen saamiseksi haavan alueelle. Nämä haavasi-teet on siten täytetty haihtuvalla nesteellä, joka voi olla vettä, ruokasuolaliuosta tai vesi/glyseroli- tai vesi/poly-15 etyleeniglykoli-liuosta eikä niitä ole peitetty sulkevalla taustakalvolla käytön aikana. Tämän keksinnön mukaiset tuotteet voidaan myös valmistaa pitkiksi palovammasiteinä käytettäviksi tai suuriksi arkeiksi, esimerkiksi kooltaan 0,9 x 1,5 m tai enemmän, palovammavaippoina käytettäviksi.
20 Kylmäpakkaukset palovammoja varten palovammasiteis tä poiketen voidaan varustaa poistettavalla, eristävällä takapinnalla, koska kylmäpakkaukset jäähdytetään ennen niiden käyttöä eivätkä ne alunperin ole riippuvaisia haihdutus-jäähdytyksestä. Kylmäpakkauksen jäähdytysvaikutusta voidaan 25 pidentää poistamalla takapinta ja sallien haihdutusjäähdytyksen tapahtua, kun alkuperäinen jäähdytyskyky lämpöeron vaikutuksesta on päättynyt. Kylmäpakkauksissa voidaan lisäksi käyttää paksumpaa tai useampia kerroksia nesteellä täytettyä materiaalia niiden jäähdytyskyvyn parantamiseksi.
30 Esillä olevan keksinnön mukaisia nesteellä täytetty jä materiaaleja voidaan käyttää pitkäaikaisina peitteinä vaikeisiin palovammoihin ja määrättyjä muita vammoja varten. Tässä sovellutuksessa tämän keksinnön mukainen ohut side, jonka paksuus on 0,1 - 5 mm, sijoitetaan välittömästi haavan 35 päälle ja toinen tämän keksinnön mukainen side, joka sisältää lääkeaineita tai muita vamman hoitoaineita, sijoitetaan ie 77783 ensimmäisen siteen päälle. Koska lääkeaineita siirtyy ensimmäisen siteen lävitse vamman pinnalle, toinen side voidaan vaihtaa ajoittain lääkekäsittelyn uudistamiseksi ja tervehtymistapahtumaa tarkkaillaan ensimmäisen siteen lä-5 vitse, mitä ei ole siirretty.
Vaikka esillä olevan keksinnön mukaisten tuotteiden lujuus on itsestään suuri, voidaan siteeseen haluttaessa lisätä erilaisia lujittavia materiaaleja, kuten satunnaisesti sijaitsevia tai karstattuja kuituja, muoviverkkoa, verkko-10 maista muovikalvoa, harvaan kudottuja kankaita tai kangas-verkkoa. Esimerkiksi nailonharsoa, raionverkkoa, dakron- tai selluloosaverkkoa tai rei'itettyä polyetyleeniä voidaan sijoittaa kalvon sisään kalvoa muodostettaessa. Steriiliä lu-jitusmateriaalia sijoitetaan huolellisesti A.x.-bakteerien 15 aktiivisen viljelmän ravintoaineen pinnalle, jossa on ohut bakteerien muodostamaa selluloosaa oleva kalvo, jolloin huolehditaan siitä, ettei murreta ravintoliuoksen pintajännitystä. Kun selluloosan muodostuminen jatkuu, lujittava materiaali sulkeutuu uudestaan muodostuneen selluloosan sisään 20 ja siirtyy alaspäin ravintoaineeseen uuden selluloosan muodostuessa ravintoaineen pinnalle.
Esillä olevan keksinnön mukaisten kosteiden siteiden lisäominaisuus on niiden kyky absorboida suuria määriä nesteitä haavan kohdalta, kun side ei ole täysin kyllästetty.
25 Palovammasiteiden tapauksessa siteestä poistuva kosteus pyrkii korvautumaan palovammakohdasta poistuvilla nesteillä. Toisissa tapauksissa sidettä, jota on puristettu kokoon sen normaalin nestepitoisuuden vähentämiseksi tai joka on osittain esikuivattu, voidaan käyttää suoraan haavan poistojen 30 absorboimiseen. Edullisesti tällainen side on peitetty läpäisemättömällä kalvolla siteen kuivumisen estämiseksi sen sijaitessa haavan päällä.
Jos tämän keksinnön mukaisen siteen annetaan kuivua sen ollessa haavan tai palovamman päällä, kiinnittyy side 35 haavaan ja poistettaessa poistaa hieman epätervettä kudosta, mikä helpottaa haavakohdan puhdistamista. Jos kiinnitarttu-
II
17 77783 mistä halutaan välttää, poistetaan side ennen kuivumista tai lisätään siihen kiinnitarttumatonta materiaalia, kuten vaseliinia, kuten esimerkissä 8 on esitetty.
Esillä olevan keksinnön nesteellä täytetyt materiaa-5 lit steriloidaan ennen käyttöä jonkin sopivan menettelyn avulla, kuten autoklaavia käyttäen tai säteilyttämällä ko-boltti-60:llä tai elektronisuihkulla. Materiaalit pakataan steriileihin, hermeettisesti suljettaviin, kosteutta läpäisemättömiin säiliöihin. Edullisimmin materiaalit kuumasauma-10 taan pakkauksiin, jotka on valmistettu alumiinikalvosta, jolle on laminoitu lämpösaumautuvaa polymeerikalvoa, kuten polyetyleeniä ja steriloidaan pakkauksessa säteilyttämällä tavanomaisten menetelmien mukaan, joita käytetään kirurgisia tuotteita pakattaessa. Steriloituja materiaaleja voi-15 daan varastoida pitkähköjä aikoja ilman haitallisia vaikutuksia .
Kuten edeltävästä esittelystä ja esimerkeistä ilmenee, esillä oleva keksintö kohdistuu mikrobien avulla valmistettua selluloosaa oleviin steriileihin, nestettä sisäl-20 täviin tyynyihin tai arkkeihin. Tuotteet voidaan valmistaa lukuisiin muotoihin, kokoihin ja paksuuksiin ja ne voidaan täyttää erilaisilla fysiologisesti hyväksyttävillä nesteillä ja lääkeaineilla kulloisenkin määrätyn sovellutuksen vaatimusten täyttämiseksi. Materiaaleja voidaan lisäksi käyttää 25 yhdessä sisäisen lujituksen tai ulkoisten taustakalvojen kanssa ja niitä voidaan käyttää saarekemaisen siteen tyyny-osana, mihin sisältyy liimakiinnitysvälineet. Monet muut muunnokset ja rakenneyksityiskohdat ja kokoonpanot ovat ilmeisiä alan asiantuntijoille ja näiden muunnosten katsotaan 30 kuuluvan esillä olevan keksinnön laajaan alueeseen.
Claims (9)
1. Tyyny lääkinnällisiin sovellutuksiin, tunnettu siitä, että se käsittää steriilin mikrobien avul- 5 la valmistettua selluloosaa olevan, nestettä sisältävän kalvon, joka sisältää fysiologisesti hyväksyttävää nestettä.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen tyyny, tunnettu siitä, että kalvossa nesteen painosuhde sellu- 10 loosaan on noin 2:1-20:1.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen tyyny, tunnettu siitä, että fysiologisesti hyväksyttävä neste on valittu joukosta, johon kuuluvat tislattu vesi, ruoka-suolaliuos, glyseroli, polyetyleeniglykoli ja vaseliini.
4. Patenttivaatimuksen 1 mukainen tyyny, tun nettu siitä, että fysiologisesti hyväksyttävä neste on polyvinyylipyrrolidonin vesipitoinen geeli.
5. Patenttivaatimuksen 1 mukainen tyyny, tunnettu siitä, että siihen kuuluu kosteutta läpäisemä- 20 tön, sulkeva taustalevy.
6. Patenttivaatimuksen 1 mukainen tyyny, tunnettu siitä, että kalvon paksuus on alle 1 mm - 15 mm.
7. Patenttivaatimuksen 1 mukaisen tyynyn käyttö palovammasiteenä.
8. Menetelmä nestettä sisältävän tyynyn valmista miseksi lääketieteellisiä sovellutuksia varten, tunnettu siitä, että a) selluloosaa muodostavia mikrobisoluja viljellään ravintoalustassa mikrobien avulla valmistettua sel- 30 luloosaa olevan kalvon muodostamiseksi, joka sisältää ravintoalustaa; b) kalvon ravintoalusta korvataan fysiologisesti hyväksyttävällä nesteellä ja c) fysiologisesti hyväksyttävää nestettä sisältä- 35 vä kalvo steriloidaan. i9 7778 3
9. Patenttivaatimuksen 8 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kalvo steriloidaan lämmön avulla tai säteilyttämällä sen sijaitessa hermeettisesti suljetussa, kosteutta läpäisemättömässä pakkauksessa. 20 77?83
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/450,324 US4588400A (en) | 1982-12-16 | 1982-12-16 | Liquid loaded pad for medical applications |
| US45032482 | 1982-12-16 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI834623A0 FI834623A0 (fi) | 1983-12-15 |
| FI834623A FI834623A (fi) | 1984-06-17 |
| FI77783B true FI77783B (fi) | 1989-01-31 |
| FI77783C FI77783C (fi) | 1989-05-10 |
Family
ID=23787642
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI834623A FI77783C (fi) | 1982-12-16 | 1983-12-15 | Foer medicinska aendamaol avsedd vaetskeimpregnerad saordyna. |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4588400A (fi) |
| EP (1) | EP0114481B1 (fi) |
| JP (1) | JPS59120159A (fi) |
| AT (1) | ATE26217T1 (fi) |
| AU (1) | AU565483B2 (fi) |
| CA (1) | CA1207263A (fi) |
| DE (1) | DE3370588D1 (fi) |
| DK (1) | DK579683A (fi) |
| FI (1) | FI77783C (fi) |
| GB (1) | GB2131701B (fi) |
| HK (1) | HK63286A (fi) |
| IE (1) | IE54829B1 (fi) |
| MX (1) | MX159720A (fi) |
| MY (1) | MY8700121A (fi) |
| NO (1) | NO834627L (fi) |
| NZ (1) | NZ206488A (fi) |
Families Citing this family (159)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4655758A (en) * | 1982-12-16 | 1987-04-07 | Johnson & Johnson Products, Inc. | Microbial polysaccharide articles and methods of production |
| BR8404937A (pt) * | 1984-10-01 | 1986-05-06 | Bio Fill Ind E Comercio De Pro | Processo para preparacao de pelicula de celulose,pelicula de celulose obtida pelo mesmo,implante de pele artificial,processo de tratamento de lesoes empregando a referida pelicula de celulose e utilizacao |
| JPS61113601A (ja) * | 1984-11-07 | 1986-05-31 | Ajinomoto Co Inc | セルロース性離解物及びその製造法 |
| DE3689940T2 (de) * | 1985-04-16 | 1995-02-23 | Agency Ind Science Techn | Formmasse auf Basis von bakteriell hergestellter Cellulose. |
| JPH0832798B2 (ja) * | 1985-04-16 | 1996-03-29 | 工業技術院長 | バクテリアセルロ−ス含有高力学強度成形材料 |
| US5144021A (en) * | 1985-10-18 | 1992-09-01 | Weyerhaeuser Company | Reticulated cellulose and methods and microorganisms for the production thereof |
| US4863565A (en) * | 1985-10-18 | 1989-09-05 | Weyerhaeuser Company | Sheeted products formed from reticulated microbial cellulose |
| US5821109A (en) * | 1985-10-18 | 1998-10-13 | Monsanto Life Sciences Co. | Reticulated cellulose and methods and microorganisms for the production thereof |
| US5079162A (en) * | 1986-08-28 | 1992-01-07 | Weyerhaeuser Company | Reticulated cellulose and methods and microorganisms for the production thereof |
| CA1335266C (en) * | 1985-10-18 | 1995-04-18 | Arie Ben-Bassat | Reticulated cellulose product, sheets formed therefrom, methods and microorganisms for the production thereof |
| US5871978A (en) * | 1985-10-18 | 1999-02-16 | Monsanto Life Sciences Co | Method of producing reticulated cellulose having type II crystalline cellulose |
| US4919753A (en) * | 1986-04-10 | 1990-04-24 | Weyerhaeuser Company | Nonwoven fabric-like product using a bacterial cellulose binder and method for its preparation |
| JP2606213B2 (ja) * | 1986-04-22 | 1997-04-30 | 味の素株式会社 | 修飾された微生物産生セルロースのゲルおよび動物細胞膜との複合体 |
| US4646730A (en) * | 1986-05-23 | 1987-03-03 | Johnson & Johnson Products, Inc. | Color stabilized hydrogel dressing and process |
| JPS62299208A (ja) * | 1986-06-20 | 1987-12-26 | ポーラ化成工業株式会社 | 化粧用パツド |
| US4728323A (en) * | 1986-07-24 | 1988-03-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Antimicrobial wound dressings |
| EP0260093A3 (en) * | 1986-09-08 | 1988-12-28 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Methods for production of cellulose i involving in vitro synthesis |
| GB8701396D0 (en) * | 1987-01-22 | 1987-02-25 | Ici Plc | Production of microbial cellulose |
| GB8705985D0 (en) * | 1987-03-13 | 1987-04-15 | Geistlich Soehne Ag | Dressings |
| US5384125A (en) * | 1987-03-31 | 1995-01-24 | Water-Jel Technologies, Inc. | Burn dressing |
| GB8709498D0 (en) * | 1987-04-22 | 1987-05-28 | Bay M | Wound dressing |
| WO1989001074A1 (en) * | 1987-07-24 | 1989-02-09 | Weyerhaeuser Company | Nonwoven fabric-like product using a bacterial cellulose binder and method for its preparation |
| US5037429A (en) * | 1987-08-26 | 1991-08-06 | United States Surgical Corporation | Method for improving the storage stability of a polymeric braided suture susceptible to hydrolytic degradation and resulting article |
| US5306289A (en) * | 1987-08-26 | 1994-04-26 | United States Surgical Corporation | Braided suture of improved characteristics |
| US5366081A (en) | 1987-08-26 | 1994-11-22 | United States Surgical Corporation | Packaged synthetic absorbable surgical elements |
| US5226912A (en) | 1987-08-26 | 1993-07-13 | United States Surgical Corporation | Combined surgical needle-braided suture device |
| US5222978A (en) | 1987-08-26 | 1993-06-29 | United States Surgical Corporation | Packaged synthetic absorbable surgical elements |
| US4891313A (en) * | 1988-01-21 | 1990-01-02 | Boehringer Manheim Corporation | Method for determination of a component of a sample |
| US4913957A (en) * | 1988-05-23 | 1990-04-03 | Kimberly-Clark Corporation | Thermal retaining fabric laminate |
| EP0370097A1 (en) * | 1988-05-30 | 1990-05-30 | Licencia Talalmanyokat Ertekesito Es Innovacios Külkereskedelmi Vallalat | Therapeutic material for covering wounds and skin lesions and process for the preparation thereof |
| DE3903672C1 (fi) * | 1989-02-08 | 1990-02-01 | Lohmann Gmbh & Co Kg | |
| EP0396344A3 (en) * | 1989-04-28 | 1991-04-03 | Ajinomoto Co., Inc. | Hollow microbial cellulose, process for preparation thereof, and artificial blood vessel formed of said cellulose |
| JP2853165B2 (ja) * | 1989-05-29 | 1999-02-03 | 味の素株式会社 | 体組織癒着防止膜 |
| US5359831A (en) | 1989-08-01 | 1994-11-01 | United States Surgical Corporation | Molded suture retainer |
| US5246104A (en) * | 1989-08-01 | 1993-09-21 | United States Surgical Corporation | Molded suture retainer |
| JP2762632B2 (ja) * | 1989-11-27 | 1998-06-04 | 味の素株式会社 | 生体組織代替材 |
| WO1991011135A1 (en) * | 1990-01-24 | 1991-08-08 | Zetachron, Inc. | Cutaneous therapeutic devices |
| US5144957A (en) * | 1990-01-24 | 1992-09-08 | Zetachron | Cutaneous therapeutic devices |
| ATE181822T1 (de) * | 1991-04-10 | 1999-07-15 | Christopher C Capelli | Antimikrobielle zusammensetzungen für medizinische anwendungen |
| US5662913A (en) * | 1991-04-10 | 1997-09-02 | Capelli; Christopher C. | Antimicrobial compositions useful for medical applications |
| JP3254013B2 (ja) * | 1991-09-10 | 2002-02-04 | ジョンソン・アンド・ジョンソン・メディカル・インコーポレイテッド | 包帯材料およびその製造方法 |
| US6319599B1 (en) * | 1992-07-14 | 2001-11-20 | Theresa M. Buckley | Phase change thermal control materials, method and apparatus |
| GR1002418B (el) * | 1992-07-29 | 1996-08-21 | Johnson & Johnson Consumer Products Inc. | Βιοεπισυναπτομενες συνθεσεις θεραπειας και μεθοδοι χρησης. |
| CA2102064A1 (en) * | 1992-10-30 | 1994-05-01 | Thomas F. Reiner | Hypertonic saline dressing |
| US5320531A (en) * | 1993-01-22 | 1994-06-14 | Delizo Madamba Peggy A | Absorbent finger sleeve for use in dentistry or medicine |
| US5447531A (en) * | 1993-03-15 | 1995-09-05 | Hot Springs Thermalsoft, Inc. | Therapeutic heat pack |
| DE69426230T2 (de) | 1993-03-22 | 2001-03-01 | Minnesota Mining & Mfg | Mit fensterlosem rahmen abgebener verband sowie herstellungsverfahren |
| US6685682B1 (en) | 1993-03-22 | 2004-02-03 | 3M Innovative Properties Company | Carrier delivered dressing and method of manufacture |
| US5409471A (en) * | 1993-07-06 | 1995-04-25 | Vernay Laboratories, Inc. | Method of lubricating a medical coupling site |
| US5580348A (en) * | 1994-05-10 | 1996-12-03 | Kimberly-Clark Corporation | Absorbent structure comprising a microbial polysaccharide and a process of making the same |
| US5810755A (en) * | 1994-10-17 | 1998-09-22 | Leveen; Harry H. | Medicated wound dressing |
| US5505958A (en) * | 1994-10-31 | 1996-04-09 | Algos Pharmaceutical Corporation | Transdermal drug delivery device and method for its manufacture |
| US5632731A (en) * | 1994-11-25 | 1997-05-27 | The Kendall Company | Non-adherent wound dressing |
| JP2683524B2 (ja) * | 1995-04-24 | 1997-12-03 | 工業技術院長 | 固定化担体 |
| US5955326A (en) * | 1995-08-01 | 1999-09-21 | Rensselaer Polytechnic Institute | Production of microbial cellulose using a rotating disk film bioreactor |
| US8801681B2 (en) * | 1995-09-05 | 2014-08-12 | Argentum Medical, Llc | Medical device |
| US5814094A (en) * | 1996-03-28 | 1998-09-29 | Becker; Robert O. | Iontopheretic system for stimulation of tissue healing and regeneration |
| US8455710B2 (en) * | 1997-09-22 | 2013-06-04 | Argentum Medical, Llc | Conductive wound dressings and methods of use |
| US7214847B1 (en) * | 1997-09-22 | 2007-05-08 | Argentum Medical, L.L.C. | Multilayer conductive appliance having wound healing and analgesic properties |
| US6861570B1 (en) * | 1997-09-22 | 2005-03-01 | A. Bart Flick | Multilayer conductive appliance having wound healing and analgesic properties |
| US5730721A (en) * | 1996-01-25 | 1998-03-24 | Vesture Corporation | Medical applicator and method |
| US6060289A (en) | 1996-07-26 | 2000-05-09 | Ajinomoto Co., Inc. | Modified bacterial cellulose |
| IT1289159B1 (it) * | 1997-01-08 | 1998-09-29 | Yurta S R L | Composizioni farmaceutiche e alimentari a base di batteri del genere acetobacter |
| US5961500A (en) * | 1997-01-27 | 1999-10-05 | Weinstein; Robert E. | Prewetted medical wipe with impermeable barrier |
| US5901706A (en) * | 1997-06-09 | 1999-05-11 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent surgical drape |
| US6043407A (en) * | 1997-07-29 | 2000-03-28 | Warner-Lambert Company | Debridement pad |
| US6153210A (en) * | 1997-08-14 | 2000-11-28 | Periodontix, Inc. | Use of locally delivered metal ions for treatment of periodontal disease |
| US6638603B1 (en) | 1997-08-15 | 2003-10-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Screen printed coating on water-sensitive film for water protection |
| US7337592B2 (en) * | 1997-11-20 | 2008-03-04 | Aion Co., Ltd. | Porous poly(vinyl acetal) resin body having a high degree of cleanliness, a process of preparing the same, and a method of storing the same |
| US5981012A (en) | 1997-11-25 | 1999-11-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Flushable release liner comprising a release coating on a water-sensitive film |
| US5985396A (en) * | 1997-11-25 | 1999-11-16 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Flushable release liners and methods of making the same |
| US6530910B1 (en) | 1997-12-31 | 2003-03-11 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Flushable release film with combination wiper |
| US6269820B1 (en) | 1998-02-26 | 2001-08-07 | Xomed Surgical Products, Inc. | Method of controlling post-operative leakage associated with tumescent liposuction |
| US6713414B1 (en) | 2000-05-04 | 2004-03-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
| US6423804B1 (en) | 1998-12-31 | 2002-07-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive hard water dispersible polymers and applications therefor |
| US6579570B1 (en) | 2000-05-04 | 2003-06-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
| US6191334B1 (en) * | 1999-03-03 | 2001-02-20 | Acoustic Technologies Inc. | Perforation repair device and method |
| US7063859B1 (en) | 1999-04-28 | 2006-06-20 | Noven Pharmaceuticals, Inc. | Barrier film lined backing layer composition and method for topical administration of active agents |
| US6541678B2 (en) * | 1999-09-27 | 2003-04-01 | Brennen Medical, Inc. | Immunostimulating coating for surgical devices |
| DE10022751C2 (de) * | 2000-03-10 | 2002-04-18 | Fzmb Forschungszentrum Fuer Me | Verfahren zur Herstellung von spezifischen Formkörpern oder Schichten aus Bakteriencellulose |
| US6653406B1 (en) | 2000-05-04 | 2003-11-25 | Kimberly Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
| US6683143B1 (en) | 2000-05-04 | 2004-01-27 | Kimberly Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
| US6599848B1 (en) | 2000-05-04 | 2003-07-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
| US6835678B2 (en) | 2000-05-04 | 2004-12-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion sensitive, water-dispersible fabrics, a method of making same and items using same |
| US6444214B1 (en) | 2000-05-04 | 2002-09-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
| US6815502B1 (en) | 2000-05-04 | 2004-11-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersable polymers, a method of making same and items using same |
| US6548592B1 (en) | 2000-05-04 | 2003-04-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
| US6429261B1 (en) | 2000-05-04 | 2002-08-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
| KR100405776B1 (ko) * | 2000-05-08 | 2003-11-15 | 주식회사 엔바이오테크놀러지 | 미생물 셀룰로오스를 주성분으로 포함하는 웨트 시이트제조방법 및 그 용도 개발 |
| US6369289B1 (en) * | 2000-07-07 | 2002-04-09 | Tyco Healthcare Group Lp | Method and manufacture of a wound dressing for covering an open wound |
| US6838399B1 (en) | 2000-12-01 | 2005-01-04 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Fibrous layer providing improved porosity control for nonwoven webs |
| US6586529B2 (en) | 2001-02-01 | 2003-07-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
| US6828014B2 (en) | 2001-03-22 | 2004-12-07 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Water-dispersible, cationic polymers, a method of making same and items using same |
| US20050019380A1 (en) * | 2002-04-26 | 2005-01-27 | Xylos Corporation | Microbial cellulose wound dressing for treating chronic wounds |
| US20030203013A1 (en) * | 2002-04-26 | 2003-10-30 | Xylos Corporation | Microbial cellulose wound dressing for treating chronic wounds |
| US7390499B2 (en) * | 2002-04-26 | 2008-06-24 | Lohmann & Rauscher Gmbh | Microbial cellulose wound dressing for treating chronic wounds |
| US7704523B2 (en) * | 2002-04-26 | 2010-04-27 | Lohmann & Rauscher Gmbh | Microbial cellulose wound dressing for treating chronic wounds |
| US20030220632A1 (en) * | 2002-05-23 | 2003-11-27 | Wolfgang Strasser | Method of using gel sheets for laser treatment |
| US20040076671A1 (en) * | 2002-10-21 | 2004-04-22 | Aletha Tippett | Methods and compositions for topical wound treatment |
| US20040142019A1 (en) * | 2003-01-16 | 2004-07-22 | Xylos Corporation | Microbial-derived cellulose amorphous hydrogel wound dressing |
| AU2003303783A1 (en) * | 2003-01-16 | 2004-08-13 | Xylos Corporation | Microbial-derived cellulose amorphous hydrogel wound dressing |
| EP1438975B1 (en) * | 2003-01-16 | 2005-11-16 | Xylos Corporation | Microbial-derived cellulose amorphous hydrogel wound dressing |
| US7959592B2 (en) * | 2003-05-23 | 2011-06-14 | Therogel, Inc. | Tubular compressive device and methods of use relating to same |
| US7351217B2 (en) * | 2003-05-23 | 2008-04-01 | Yvette Scherpenborg | Thermal compressive aerating bandage and methods of use relating to same |
| IL156374A0 (en) * | 2003-06-10 | 2004-01-04 | Danenberg Holdings 2000 Ltd N | Method for removing a pigmented section of skin |
| US9206414B2 (en) * | 2003-08-13 | 2015-12-08 | Axcelon Biopolymers Corporation | Anisotropic nanocomposite hydrogel |
| US20050037082A1 (en) | 2003-08-13 | 2005-02-17 | Wan-Kei Wan | Poly(vinyl alcohol)-bacterial cellulose nanocomposite |
| IL157696A0 (en) * | 2003-09-01 | 2004-03-28 | Hawk Medical Technologies Ltd | Apparatus and method for removing a pigmented section of skin |
| JP2006051295A (ja) * | 2003-09-04 | 2006-02-23 | Sumitomo Rubber Ind Ltd | 枕 |
| WO2005034070A2 (en) * | 2003-10-01 | 2005-04-14 | Board Of Regents The University Of Texas System | Compositions, methods and systems for making and using electronic paper |
| US20080297878A1 (en) * | 2003-10-01 | 2008-12-04 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Compositions, methods and systems for making and using electronic paper |
| US7497947B2 (en) * | 2004-04-14 | 2009-03-03 | Embro Corporation | Devices for water treatment |
| BRPI0405990B1 (pt) * | 2004-12-22 | 2013-08-13 | processo contÍnuo de fermentaÇço para a produÇço de manta celulàsica bacteriana. | |
| US7582067B2 (en) * | 2005-03-15 | 2009-09-01 | Ted Gerard Van Acker | Prepared medication applicator including a swab and a pharmacological active agent |
| WO2006102756A1 (en) * | 2005-03-30 | 2006-10-05 | University Western Ontario | Anisotropic hydrogels |
| US20060240084A1 (en) * | 2005-04-20 | 2006-10-26 | Xylos Corporation | Microbial cellulose materials for use in transdermal drug delivery systems, method of manufacture and use |
| JP2008536937A (ja) * | 2005-04-20 | 2008-09-11 | ザイロス コーポレイション | 経皮薬物送達系に用いる微生物セルロース材料、製造および使用方法 |
| CA2617422C (en) * | 2005-08-01 | 2014-01-07 | Hawk Medical Technologies Ltd. | Fluid, method, and device for eradication of pigmentation and scar tissue |
| US8951551B2 (en) * | 2005-08-31 | 2015-02-10 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Multiribbon nanocellulose as a matrix for wound healing |
| US20070128243A1 (en) * | 2005-12-02 | 2007-06-07 | Xylos Corporation | Implantable microbial cellulose materials for various medical applications |
| DE602006010656D1 (de) * | 2006-02-02 | 2010-01-07 | Euro Celtique Sa | Hydrogel für Wundbehandlung |
| WO2007091801A1 (en) * | 2006-02-07 | 2007-08-16 | Natural F & P Corp. | A sheet device comprising bio-cellulose for alleviating skin damage and relieving skin problem |
| US7709631B2 (en) | 2006-03-13 | 2010-05-04 | Xylos Corporation | Oxidized microbial cellulose and use thereof |
| CN100367925C (zh) * | 2006-03-29 | 2008-02-13 | 钟春燕 | 细菌纤维素凝胶面膜 |
| BRPI0601330A (pt) * | 2006-03-31 | 2007-12-04 | Wellborn Participacoes Societa | composição tópica de biocelulose em forma de gel, spray-aerosol, creme e ou suspensão aquosa para tratamento de lesões epiteliais |
| WO2007140573A1 (en) * | 2006-04-24 | 2007-12-13 | Axcelon Biopolymers Corporation | Nanosilver coated bacterial cellulose |
| US20070286884A1 (en) * | 2006-06-13 | 2007-12-13 | Xylos Corporation | Implantable microbial cellulose materials for hard tissue repair and regeneration |
| ITTO20060932A1 (it) * | 2006-12-29 | 2008-06-30 | Medestea Res & Production S P A | Procedimento per la produzione di una pellicola a base di cellulosa, da utilizzare per la copertura, riparazione, rigenerazione e cicatrizzazione di lesioni cutanee e tissutali e pellicola cosi' ottenuta. |
| DE102007029796A1 (de) † | 2007-06-27 | 2009-01-08 | Paul Hartmann Ag | Wundverband |
| EP2070557A1 (en) | 2007-12-12 | 2009-06-17 | Xylos Corporation | Implantable microbial cellulose materials for hard tissue repair and regeneration |
| US20090209897A1 (en) * | 2008-02-20 | 2009-08-20 | Lotec, Inc. Dba Vesta Sciences, Inc. | Photoactivated Antimicrobial Wound Dressing and Method Relating Thereto |
| US7832857B2 (en) * | 2008-08-18 | 2010-11-16 | Levinson Dennis J | Microbial cellulose contact lens |
| JP5300053B2 (ja) * | 2008-10-17 | 2013-09-25 | 独立行政法人国立高等専門学校機構 | 不揮発性バクテリアセルロースゲルの製造方法 |
| CA2741516A1 (en) * | 2008-11-07 | 2010-05-14 | Sofradim Production | Template for bacterial cellulose implant processed within bioreactor |
| AU2009312480B2 (en) | 2008-11-07 | 2015-03-19 | Sofradim Production | Composite mesh including a 3D mesh and a non porous film of oxidized cellulose from bacterial cellulose origin |
| US20100158985A1 (en) * | 2008-12-19 | 2010-06-24 | Xylos Corporation | Porous structures of microbial-derived cellulose for in vivo implantation |
| US20100159046A1 (en) * | 2008-12-19 | 2010-06-24 | Xylos Corporation | Minimal tissue attachment implantable materials |
| US20110206928A1 (en) * | 2009-08-24 | 2011-08-25 | Maranchi Jeffrey P | Reinforced Fibers and Related Processes |
| US8778387B2 (en) * | 2009-09-02 | 2014-07-15 | Hyprotek, Inc. | Antimicrobial medical dressings and protecting wounds and catheter sites |
| AT509289B1 (de) * | 2009-12-28 | 2014-06-15 | Chemiefaser Lenzing Ag | Funktionalisierter cellulosischer formkörper und verfahren zu seiner herstellung |
| TWI408232B (zh) * | 2010-05-24 | 2013-09-11 | Nympheas Internationalcorp | 生物纖維膜及其使用 |
| CN101869516B (zh) * | 2010-06-07 | 2011-10-26 | 钟春燕 | 一种细菌纤维素冰敷袋及其生产方法 |
| DE102010050311A1 (de) * | 2010-11-03 | 2012-05-03 | Bsn Medical Gmbh | Wundauflage mit einer Biocelluloseschicht, die Bakterien adsorbierend ausgerüstet ist |
| CA2845931C (en) | 2011-09-07 | 2016-07-12 | Embro Corporation | Use of moss to reduce disinfection by-products in water treated with disinfectants |
| LT2771068T (lt) * | 2011-10-03 | 2021-08-25 | Metuas Medikal Saglik Hizmetleri Danismanlik Ihracat Ithalat Limited Sirketi | Magnetinis difuzinis pleistras |
| US20130199946A1 (en) | 2012-02-06 | 2013-08-08 | Hyprotek, Inc. | Portable Medical Device Protectors |
| US20130267915A1 (en) * | 2012-04-09 | 2013-10-10 | David Hoffman | Medical grade cleansing and numbing agent combination pad |
| KR101399646B1 (ko) | 2012-09-12 | 2014-06-02 | 대한민국(농촌진흥청장) | 감귤 유래의 박테리아 셀룰로오스를 주재로 하는 생분해성 및 무독성 필름 타입의 의료용 드레싱 제재 |
| US9795809B2 (en) | 2013-12-23 | 2017-10-24 | Embro Corporation | Use of moss to improve dental health |
| WO2015181372A1 (en) | 2014-05-30 | 2015-12-03 | Sofradim Production | Implant comprising oxidized cellulose and method for preparing such an implant |
| US10709821B2 (en) | 2014-11-24 | 2020-07-14 | Biotronik Ag | Sealing structure for heart valve implants |
| US10569071B2 (en) | 2015-08-31 | 2020-02-25 | Ethicon Llc | Medicant eluting adjuncts and methods of using medicant eluting adjuncts |
| US10245034B2 (en) * | 2015-08-31 | 2019-04-02 | Ethicon Llc | Inducing tissue adhesions using surgical adjuncts and medicants |
| US10617274B2 (en) * | 2015-10-02 | 2020-04-14 | The Procter & Gamble Company | Cleaning pad having correlated cleaning performance |
| WO2017132671A1 (en) | 2016-01-29 | 2017-08-03 | Genadyne Biotechnologies, Inc. | System and method for treating a wound |
| US10773008B2 (en) * | 2016-08-08 | 2020-09-15 | Universiti Brunei Darussalam | Medicated patch for preventing exit site infections during peritoneal dialysis |
| EP3572043B1 (en) | 2018-05-23 | 2023-08-16 | Biotronik Ag | Medical implant with seamlessly connected bacterial cellulose |
| MY193386A (en) * | 2018-08-22 | 2022-10-11 | Novamedic Company Ltd | Bandage |
| US20230172761A1 (en) * | 2021-12-08 | 2023-06-08 | Samuel Messinger | Self-adhesive flexible bandages for joints |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3419006A (en) * | 1966-08-08 | 1968-12-31 | Union Carbide Corp | Novel dressing and use thereof |
| US3814095A (en) * | 1972-03-24 | 1974-06-04 | H Lubens | Occlusively applied anesthetic patch |
| US3993551A (en) * | 1973-09-10 | 1976-11-23 | Union Carbide Corporation | Process for cocrosslinking water soluble polymers and products thereof |
| IN144058B (fi) * | 1974-12-09 | 1978-03-18 | Personal Products Co | |
| GB1570487A (en) * | 1975-10-17 | 1980-07-02 | Takeda Chemical Industries Ltd | Mucilaginous polysaccharide ax |
| US4289824A (en) * | 1977-04-22 | 1981-09-15 | Avtex Fibers Inc. | High fluid-holding alloy rayon fiber mass |
| US4307717A (en) * | 1977-11-07 | 1981-12-29 | Lectec Corporation | Sterile improved bandage containing a medicament |
| US4320198A (en) * | 1979-08-08 | 1982-03-16 | Mynatt Roy L | Fiber production from continuous cultivation of micro-organisms |
| DE2946553A1 (de) * | 1979-11-17 | 1981-05-27 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Abdeckvorrichtung zur behandlung der haut auf basis von gelartigen polymeren |
| US4378431A (en) * | 1980-09-02 | 1983-03-29 | The University Of N.C. At Chapel Hill | Production of a cellulose-synthetic polymer composite fiber |
| US4346709A (en) * | 1980-11-10 | 1982-08-31 | Alza Corporation | Drug delivery devices comprising erodible polymer and erosion rate modifier |
| US4373519A (en) * | 1981-06-26 | 1983-02-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Composite wound dressing |
| US4423101A (en) * | 1981-10-13 | 1983-12-27 | Johnson & Johnson | Absorbent products |
-
1982
- 1982-12-16 US US06/450,324 patent/US4588400A/en not_active Expired - Lifetime
-
1983
- 1983-12-05 NZ NZ206488A patent/NZ206488A/en unknown
- 1983-12-14 CA CA000443260A patent/CA1207263A/en not_active Expired
- 1983-12-15 DK DK579683A patent/DK579683A/da not_active Application Discontinuation
- 1983-12-15 DE DE8383307636T patent/DE3370588D1/de not_active Expired
- 1983-12-15 GB GB08333461A patent/GB2131701B/en not_active Expired
- 1983-12-15 JP JP58235240A patent/JPS59120159A/ja active Pending
- 1983-12-15 MX MX199777A patent/MX159720A/es unknown
- 1983-12-15 NO NO834627A patent/NO834627L/no unknown
- 1983-12-15 EP EP83307636A patent/EP0114481B1/en not_active Expired
- 1983-12-15 IE IE2964/83A patent/IE54829B1/en unknown
- 1983-12-15 AT AT83307636T patent/ATE26217T1/de not_active IP Right Cessation
- 1983-12-15 FI FI834623A patent/FI77783C/fi not_active IP Right Cessation
- 1983-12-16 AU AU22490/83A patent/AU565483B2/en not_active Ceased
-
1986
- 1986-08-28 HK HK632/86A patent/HK63286A/xx not_active IP Right Cessation
-
1987
- 1987-12-30 MY MY121/87A patent/MY8700121A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI834623A0 (fi) | 1983-12-15 |
| MX159720A (es) | 1989-08-09 |
| HK63286A (en) | 1986-09-05 |
| IE54829B1 (en) | 1990-02-14 |
| NZ206488A (en) | 1986-04-11 |
| MY8700121A (en) | 1987-12-31 |
| US4588400A (en) | 1986-05-13 |
| IE832964L (en) | 1984-06-16 |
| AU565483B2 (en) | 1987-09-17 |
| DK579683A (da) | 1984-06-17 |
| ATE26217T1 (de) | 1987-04-15 |
| JPS59120159A (ja) | 1984-07-11 |
| CA1207263A (en) | 1986-07-08 |
| GB2131701A (en) | 1984-06-27 |
| EP0114481B1 (en) | 1987-04-01 |
| DK579683D0 (da) | 1983-12-15 |
| NO834627L (no) | 1984-06-18 |
| FI834623A (fi) | 1984-06-17 |
| DE3370588D1 (en) | 1987-05-07 |
| FI77783C (fi) | 1989-05-10 |
| GB8333461D0 (en) | 1984-01-25 |
| EP0114481A1 (en) | 1984-08-01 |
| GB2131701B (en) | 1986-03-12 |
| AU2249083A (en) | 1984-06-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI77783C (fi) | Foer medicinska aendamaol avsedd vaetskeimpregnerad saordyna. | |
| US4788146A (en) | Liquid loaded pad for medical applications | |
| US4655758A (en) | Microbial polysaccharide articles and methods of production | |
| EP1356831B1 (en) | Microbial cellulose wound dressing for treating chronic wounds | |
| US7704523B2 (en) | Microbial cellulose wound dressing for treating chronic wounds | |
| RU2437681C1 (ru) | Раневое покрытие с лечебным действием | |
| CN107296975A (zh) | 一种抗菌止血复合医用敷料及其制备方法 | |
| CA2484953C (en) | Microbial cellulose wound dressing for treating chronic wounds | |
| Mao et al. | Nonwoven wound dressings | |
| RU2240140C2 (ru) | Медицинская многослойная повязка и изделия на ее основе | |
| CA2411240A1 (en) | Wound dressing | |
| KR100372560B1 (ko) | 숯 충진 수화겔 드레싱 및 방사선을 이용한 그의 제조방법 | |
| CA1295327C (en) | Pliant, water-absorbent, laminar mass of microbial cellulose | |
| EP1297059A1 (en) | Films and uses thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: JOHNSON & JOHNSON PRODUCTS, INC. |