NO834627L - Vaeskeholdig puteelement for medisinske anvendelser - Google Patents
Vaeskeholdig puteelement for medisinske anvendelserInfo
- Publication number
- NO834627L NO834627L NO834627A NO834627A NO834627L NO 834627 L NO834627 L NO 834627L NO 834627 A NO834627 A NO 834627A NO 834627 A NO834627 A NO 834627A NO 834627 L NO834627 L NO 834627L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- membrane
- liquid
- cellulose
- physiologically acceptable
- acceptable liquid
- Prior art date
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 65
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims abstract description 43
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 43
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 63
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 14
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 14
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 7
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 5
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 4
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 2
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 abstract description 9
- 235000002837 Acetobacter xylinum Nutrition 0.000 abstract description 7
- 241001136169 Komagataeibacter xylinus Species 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 82
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 43
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 42
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 30
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 25
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 9
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 8
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 8
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 7
- 244000235858 Acetobacter xylinum Species 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 6
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 5
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 5
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 4
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 4
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 4
- 229960003600 silver sulfadiazine Drugs 0.000 description 4
- SEEPANYCNGTZFQ-UHFFFAOYSA-N sulfadiazine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=NC=CC=N1 SEEPANYCNGTZFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 229920002749 Bacterial cellulose Polymers 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-OUBTZVSYSA-N Cobalt-60 Chemical compound [60Co] GUTLYIVDDKVIGB-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N D-Cellobiose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 208000002847 Surgical Wound Diseases 0.000 description 2
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 239000005016 bacterial cellulose Substances 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 210000001724 microfibril Anatomy 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 2
- 230000010388 wound contraction Effects 0.000 description 2
- XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N (2R,4S)-ketoconazole Chemical compound C1CN(C(=O)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@@H]1O[C@@](CN2C=NC=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N 0.000 description 1
- PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-difluorophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC(F)=C1F PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXSGQNYQJIUMQN-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylpiperidin-1-ium-1-yl)propyl benzoate;chloride Chemical compound Cl.CC1CCCCN1CCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 ZXSGQNYQJIUMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 101100462495 Caenorhabditis elegans rsa-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 241000700199 Cavia porcellus Species 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 1
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 102000016911 Deoxyribonucleases Human genes 0.000 description 1
- 108010053770 Deoxyribonucleases Proteins 0.000 description 1
- ZNZYKNKBJPZETN-WELNAUFTSA-N Dialdehyde 11678 Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C2=C1[C@H](C[C@H](/C(=C/O)C(=O)OC)[C@@H](C=C)C=O)NCC2 ZNZYKNKBJPZETN-WELNAUFTSA-N 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 1
- 108010088842 Fibrinolysin Proteins 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N Hydrocortisone Natural products O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N L-(-)-Sorbose Chemical compound OCC1(O)OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- TYMRLRRVMHJFTF-UHFFFAOYSA-N Mafenide Chemical compound NCC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 TYMRLRRVMHJFTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- BYBLEWFAAKGYCD-UHFFFAOYSA-N Miconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1COC(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1C=NC=C1 BYBLEWFAAKGYCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001340 Microbial cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 239000004104 Oleandomycin Substances 0.000 description 1
- RZPAKFUAFGMUPI-UHFFFAOYSA-N Oleandomycin Natural products O1C(C)C(O)C(OC)CC1OC1C(C)C(=O)OC(C)C(C)C(O)C(C)C(=O)C2(OC2)CC(C)C(OC2C(C(CC(C)O2)N(C)C)O)C1C RZPAKFUAFGMUPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 108010040201 Polymyxins Proteins 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000022 bacteriostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- RWUKNUAHIRIZJG-AFEZEDKISA-M benzyl-dimethyl-[(z)-octadec-9-enyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 RWUKNUAHIRIZJG-AFEZEDKISA-M 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 229960004008 butamben picrate Drugs 0.000 description 1
- ATAGSVCDFKGYPE-UHFFFAOYSA-N butamben picrate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1.CCCCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1.OC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O ATAGSVCDFKGYPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000002561 chemical irritant Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N chlorotetracycline Natural products C1=CC(Cl)=C2C(O)(C)C3CC4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004475 chlortetracycline Drugs 0.000 description 1
- CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N chlortetracycline Chemical compound C1=CC(Cl)=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N 0.000 description 1
- 235000019365 chlortetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000001804 debridement Methods 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 229940001501 fibrinolysin Drugs 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229960004592 isopropanol Drugs 0.000 description 1
- 229960004125 ketoconazole Drugs 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960002509 miconazole Drugs 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 229960000988 nystatin Drugs 0.000 description 1
- VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N nystatin A1 Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/CC/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N 0.000 description 1
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 description 1
- RZPAKFUAFGMUPI-KGIGTXTPSA-N oleandomycin Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@H](C)[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@]2(OC2)C[C@H](C)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C RZPAKFUAFGMUPI-KGIGTXTPSA-N 0.000 description 1
- 235000019367 oleandomycin Nutrition 0.000 description 1
- 229960002351 oleandomycin Drugs 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 229920006316 polyvinylpyrrolidine Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000002510 pyrogen Substances 0.000 description 1
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000037380 skin damage Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229940047670 sodium acrylate Drugs 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- FUSNMLFNXJSCDI-UHFFFAOYSA-N tolnaftate Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1OC(=S)N(C)C1=CC=CC(C)=C1 FUSNMLFNXJSCDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004880 tolnaftate Drugs 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 1
- RXXROIWDLGTUIN-UHFFFAOYSA-N zinc;(4-aminophenyl)sulfonyl-pyrimidin-2-ylazanide Chemical compound [Zn+2].C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)[N-]C1=NC=CC=N1.C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)[N-]C1=NC=CC=N1 RXXROIWDLGTUIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/40—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. plant or animal extracts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/28—Polysaccharides or their derivatives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Hematology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Botany (AREA)
- Zoology (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Thermotherapy And Cooling Therapy Devices (AREA)
- Measurement Of Radiation (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører et nytt væskebærende materiale for medisinske anvendelser, og mer spesielt en steril pute omfattende en hinne av mikrobielt-produsert cellulose inneholdende eller fuktet med en fysiologisk akseptabel væske egnet som en sårbandasje, behandlingspute, avtørkings-element og lignende, og en fremgangsmåte for fremstilling av et slikt materiale.
En rekke forskjellige produkter er i dag tilgjengelige på det medisinske område for bruk som bandasjer ved behandling av kirurgiske innsnitt, skrubbsår og forbrenninger, og som et hjelpemiddel ved behandling av forskjellige dermatolo-giske hudforstyrrelser. Ikke-medikerte og medikerte bandasjer av gastypen er utbredt benyttet på sykehus etter større operasjoner og også i hjemmet for mindre skader. Til tross for deres utbredte godtagbarhet er imidlertid ikke bandasjer av gastypen uten ulemper. Det er f.eks. nødvendig med hyppige forandringer av slike bandasjer for å observere hel-bred e 1 s e s p ro s e s s en og for å påføre medikamenter. Slike forandringer forårsaker ofte ubehag for pasienten fordi det normalt forekommer en viss klebing til såret eller sår-eksudatet. Dessuten beskytter ikke bandasjer av gastypen såret fra utvendige bakterier, og heller ikke regulerer de den riktige fuktighetsba lans en som er gunstig for helingen.
Nylig har man undersøkt forskjellige polymere materialer for bruk ved behandlingen av sår, brannsår og andre hudforstyrrelser. F.eks. har kollagen, polyvinylalkohol , gelatin og en rekke forskjellige polymere materialer vært angitt i litteraturen som nyttige ved behandling av tilfeldige og kirurgiske sår. Hydrofile polymergeler av poly-etylenoksyd og deres anvendelse som bandasjematerialer er beskrevet i US-patent nr. 3.419.006 og antydet å være særlig nyttig ved behandling av brannsår, kirurgiske og tilfeldige sår i huden og øynene, og i en rekke forskjellige dermato1ogi ske anvendelser. Disse ge1-bandasjemater i a 1er påstås å tilveiebringe en barriere for bakterier og virus, å være permeable for damper og gasser mens de er impermeable for væsker, og å regulere fuktighetsti 1standen i såret.
Gasputer fuktet med fysiologisk akseptable væsker slik som glycerol har vært foreslått for bruk som vevdraperinger, for å hindre eksponerte organer fra overf latetørking under lengre kirurgiske operasjoner. Gasputer impregnert med anti-bakterielle midler kan anvendes som avtørkingselementer for å rense og desinfisere eller på annen måte behandle hudområder. Gas er imidlertid ikke fritt for lo , og avset-ningen av lo på behandlede overflater er ansett som uønsket i mange situasjoner.
Foreliggende oppfinnelse angår et væskeholdig materiale egnet som en sårbandasje, kirurgisk avtørkingselement, behandlingspute, brannsårbandasje, vev/organ-drapering o.l. Materialer ifølge foreliggende oppfinnelse omfatter en hinne av mikrobielt produsert cellulose inneholdende en fysiologisk akseptabel væske og sterilisert før bruk. Et mikrobielt middel som særlig er nyttig for fremstilling av bandasjene ifølge foreliggende oppfinnelse er Acetobacter xylinum (A.x.) For forståelse av foreliggende oppfinnelse gis følgende kortfattede beskrivelse av mekanismen for ce1lu 1oseproduksjon med A.x.
Acetobacter xylinum er en vidt utbredt aerob, gram-negativ bakterie som omdanner glykose til cellulose, og som kan forekomme naturlig ved fermentering av søte plantesafter eller råtnende sukkerholdige frukter eller grønnsaker. De naturlig forekommende A.x..-bakteriene innbefatter blandinger av stammer som kan variere i grad av ce lluloseproduserende effektivitet. Bakteriologisk valg av sterktvoksende ce11u1oseproduserende stammer er mulig, og rensede stammer av A.x. slik som st ammenummer AT CC 23769 er tilgjengelige fra slike kilder som The American Type Culture Collection.
Acetobakter xylinum har vært studert av flere forskere hvis interesser hovedsakelig har konsentrert seg om dens celluloseutviklende mekanisme. Det vesentligste underliggende vitenskapelige incitament i tidligere år med studier har vært at en forståelse av cellulosedannelse i det enklere A.x. (prokaryotiske) system ville tilveiebringe for-bedret innsikt i cellulosedannelse fra eukaryotiske celler (kilder for bomull-, ved eller papirprodukter). Den A.x.-celluloseutviklende mekanisme har imidlertid vist seg å være såpass kompleks at dens eksakte biokjemiske sekvens har blitt fullt ut klarlagt, selv om større innsikt nylig har blitt oppnådd i mekanismene for celluloseekstrudering fra A. x.
Acetobacter xylinum er en stavformet bakterie med omtrentlig dimensjoner 3 yM x 0,6 yM. Den lineære ekstensjonsfastighet for cellulosevekst er av størrelsesorden 1-2,5 yM/minutt, hvilket tilsvarer 1,5-3,5 x 10 Qg1ykoseenheter frembragt pr. celletime. Ordnet ved bakterieoverflaten, utvendig til plasmabranen, er det typisk 46 stasjonære syntesesteder for cellulose. Stedene er ordnet i to nær hverandre liggende linjer med 23 steder hver, og denne doble rad ligger parallelt med bakteriens lengdeakse. Stedene har en diameter på omkring 120-150 Å og en dybde på 35 Å. Flere poli-B-1,4-glukan-k jeder (cellulose) som utgår fra hver av de 46 stedene kombinerer seg med hverandre for dannelse av individuelle mikrof ibr i 1bånd med et tverrsnitt på omkring 1,6 nM x 5,8 nM. Meget nær bak t e r i e o ve r f la t en samles de 46 mikrofibri 1ene til en enkelt fibril som ligger parallelt med bakter ieoverf 1aten og vokser utover fra enden av bakterien. Således produserer en bakterie typisk en fibril cellulose med tverrsnitt på omkring 3,2 nM x 133 nM bestående av 46 mikrof ibr i 1er sammensatt av flere poli-B-1,4-glukan-kjeder.
Ekstrusjort av cellulose med A.x. er kontinuerlig og forekommer endog under celledeling. Lengden av cellulosefibrilen som produseres under ideelle vekstbetingelser, er derfor bare begrenset av levetiden til de celluloseproduserende bakterier. Fibrillengde kan imidlertid reguleres ved intermitterende omrøring av vekstmediet. Stillestående medium tillater produksjon av kontinuerlige fibri 1lengder mens om-røring bryter bakterien vekk fra cellulosefibrilen ved de 46 ekstrusjonsstedene. Intermitterende omrøring produserer således fibriler med begrenset lengde som bestemmes av den lineære ekstensjonshastigheten og tid mellom omrørende av-skjæring av fibrilen fra bakterieoverflaten.
Produksjon av cellulose med A.x. innebærer typisk bakteriell aktivitet ved grenseflaten for luft/væske-medium. Hver bakterie produserer en fibril, og den vilkårlige sammenfletning av fibrilene resulterer i en gelatinøs, væskesvellet struktur kjent som en hinne ("pellicle"). Hinnedannelse ved luft/væske-grenseflaten er slik at ny cellulose dannes på toppen av eksisterende cellulose, slik at den eksisterende cellulosen tvinges nedover i vekstmediet. Som et resultat av dette blir materialet som anbringes lett på væskemedium-overflaten oppslukt av hinnen og synker ned i væskemediet ettersom mer hinne dannes. På denne måten foregår dannelsen av ce11u1osehinne fra toppen og nedover slik at hinnedannelse er analog med dannelse av torvmyr.
Ce11u1osef i bri 1er dannet av A.x. er meget mindre enn ce11ulosef i bre fra standard massekoking av ved slik det fremgår fra følgende data:
Det er følgelig et formål med foreliggende oppfinnelse å tilveiebringe et nytt væskeholdig materiale for medisinske anvendelser. Et annet formål er å tilveiebringe et sår bandasjemater i a 1e som kan avkjøle hudoverflaten og følgelig er særlig nyttig ved behandling av brannsår eller annen tilfeldig skade på hu dove r f laten. Et ytterligere formål er å tilveiebringe en ny behandlingspute eller sårbandasje som har en eller flere medikamenter og/eller additiver inkorporert deri. Et annet formål er å tilveiebringe et fuktig sterilt arklignende materiale som har eksepsjonell styrke og utmerkede håndterings- og dr aper ingsegenskaper som gjør at materialet kan tilpasse seg til sårove r f laten . Et annet formål med oppfinnelsen er å tilveiebringe et nytt bandasjemateriale som enten kan tilføre fuktighet til sårstedet eller absorbere eksudat utviklet fra såret. Enda et annet formål med oppfinnelsen er å tilveiebringe en fremgangsmåte for fremstilling av de ovennevnte nye væskeholdige materialene. Disse og andre formål vil lett forstås av en fagmann på området i betraktning av det som her angis.
Materialene ifølge foreliggende oppfinnelse omfatter en væskeholdig pute av mikrobielt produsert cellulose, spesielt cellulose produsert fra kulturen av Acetobacter xylinum (A.x.). Bakterien dyrkes ved overflaten av et næringsmedium for dannelse av en sammenhengende hinne med en tykkelse fra ca. 0,1 mm til ca. 15 mm eller mer. Hinnen fjernes fra næringsmediet, behandles med natriumhydroksyd eller et annet middel for å fjerne bakterien, nøytraliseres og vaskes med vann for oppnåelse av en vannholdig hinne av mikrobiell cellulose. Den således dannede hinne kan oppskjæres til en hvilken som helst ønsket størrelse, steriliseres ved hjelp av varme eller bestråling og anvendes som et bandasjemateriale for brannsår eller annen hudskade. I en annen ut-førelse kan vannet utbyttes med glycerol eller en annen fysiologisk forenlig væske og/eller legemidler kan inkorporeres forut for sterilisering og bruk. Den væskeholdige hinnen forpakkes i en steril, fuktighetsugjennom-trengelig beholder for langti ds lagr ing.
Ved fremstilling av sårbandasjematerialene ifølge foreliggende oppfinnelse dyrkes A.x.-mikroorganismer i et væskeformig næringsmedium ved en innledende pH-verdi på omkring 6 og ved en temperatur fra ca. 15 til 35°C, mest foretrukket fra 20 til 28°C. For å oppnå det sammenhengende gellignende materialet som er ønsket for et sårbandasje-materiale eller andre medisinske anvendelser, er det vesentlig at dyrkningsmediet forblir vesentlig ubevegelig under dyrkingsper ioden som kan være fra noen timer for en tynn membran med en tykkelse på 0,1 mm til flere dager eller uker for en hinne med en tykkelse på 15 mm eller over dette.
Dyrkningsmediet er fortrinnsvis basert på glykose eller annen karbohydratsammensetning. Som angitt i "Synthesis of Cellulose by Resting Cells of Acetobacter xylinum", Nature,159 (11. januar 1947 ), ble hurtig cellulose-produksjon observert i kulturmedier basert på fruktose, manitol, og sorbitol, samt glukose. Langsommere vekst-hastigheter ble observert med glycerol, galaktose, laktose, sukrose og maltose. Null vekst ble observert ved anvendelse av sorbose, mannose, cellobiose, erytritol, etanol og acetat. God produksjon av cellulose fra et næringsmedium basert på "cellooligosakkarider" slik som cellobiose er imidlertid rapportert i japansk patentsøknad nr. 379-1979.
I de følgende eksempler var kulturmediet , som ga gode resultater med henblikk på vekst av cellulose fra A.x.-bakterier, det som er rapportert av Schramm og Hestrin, Biochem. J. 58 (1954), formulert som følger:
20 gram glukose
5 gram pep t on
5 gram gjærekstrakt
2,7 gram di natriumfosf at
1,15 gram sitronsyre
1 liter destillert vann.
pH-verdien for den ovenfor angitte sammensetning ble justert til 6,0 med fortynnet HC1 eller NaOH etter behov, og kulturmediet ble sterilisert forut for bruk.
Eksempel 1
Et sterilt kulturbrett med dimensjon 50 x 50 x 10 cm ble fylt med sterilt kulturmedium til en dybde på 1,5 cm, inokulert med 95 cm oppløsning som hadde en bakterie-konsentrasjon på o omkring 10 8 A.x. pr. cm 3, dekket og anbragt i et dyrkningsrom ved 20°C hvor det ble holdt uforstyrret i 9 dager. Ved slutten av dyrkningsperioden hadde det dannet seg en fibrøs gellignende hinne av bakteriell cellulose til en tykkelse på omkring 1,5 cm. Hinnen ble etterat den var fjernet fra brettet bestemt til et innhold av ca. 10 g cellulose og 1500 g næringsvæske. Hinnen ble forsiktig presset mellom absorberende ark for å utdrive ca. 80% av væskeinnho1det før behandling med NaOH for å fjerne innestengte A.x.-bakter i er.
Den pressede hinnen ble overført til en oppløsning av 3% NaOH hvor den fikk g j ennomb 1 ø t e s i 12 timer, og i løpet av denne tiden reabsorberte hinnen omkring 70% av dens opprinnelige væskeinnhold. Mens den var neddykket i NaOH- oppløsningen ble hinnen igjen presset for å utdrive ca. 80% av dens væskeinnhold og fikk på nytt reabsorbere NaOH-oppløsningen. Denne fremgangsmåte ble gjentatt en tredje gang hvoretter hinnen ble fjernet fra NaOH-oppløsningen, presset mellom absorberende ark og overført til en 3% oppløsning av saltsyre for å nøytralisere NaOH. Den pressede hinnen fikk reabsorbere sy reo pp 1 øsni ngen, ble deretter presset mellom absorberende ark og overført til et bad av destillert vann. Den nøytraliserte hinnen ble gjentatte ganger presset og fikk reabsorbere i friskt, destillert vann inntil vesentlig alt natriumkloridsaltet var fjernet, og pH-verdien til skyllevannet forble nøytral.
Den vaskede og nøytraliserte vannholdige hinnen bibeholdt omkring 60% av sin opprinnelige tykkelse og 1,5 cm og hadde utmerket styrke, håndterings- og draperingsegenskaper. Ce1luloseinnho1det til den mettede hinnen ble bestemt til å være ca. 40 g/m og vanninnholdet ca. 3.600 g/m . Hinnen kunne steriliseres ved autoklavering eller bestråling med cobolt-60, og var egnet for bruk som en steril våtbandasje for sår eller brannsår.
Væskeholdige bandasjematerialer ifølge foreliggende oppfinnelse regulerer de lokale såromgive 1ser, spesielt fuktighets-innho1d, og er vesentlig frie for lo og tilveiebringer nyttevirkningene for gelbandasjer i et system som er fritt for potensielle kjemiske irriterende stoffer slik som ureagerte monomerer. Kapasiteten til de foreliggende bandasjematerialer når det gjelder å holde på væske er på vektbasis langt større enn den for konvensjonell gasbandas je.
Eks empel 2
En vannholdig hinne fremstilt ifølge eksempel 1 ble hånd- presset mellom absorberende ark for å redusere vanninnholdet til ca. 320 g/m og for å sammenpresse hinnen til et tynt, sterkt, vått membranlignende ark. Membranen hadde en tykkelse på mindre enn ca. 1 mm, og vektforho ldet for væske til cellulose til membranen var omtrent 8:1. Membraner med et vektforhold for væske til cellulose i området fra ca. 2:1 til 20:1 kan fremstilles på lignende måte. Det sammenpressede materialet er egnet for bruk som et beskyttende sårbelegg eller kirurgisk avtørkingsmater i a 1e . Når de er påført på sår og dekket med en tettende basisfilm, har slike membraner evne til å abosorbere store mengder såreksudat.
Eksempel 3
Sammenpressede, membranlignende ark fremstilt ifølge eksempel 2 ble nedsenket i vann, vann/glycerin eller sal t-oppløsning, hvorved de gjenvant ca. 70% av deres opprinnelige væskeinnhold og tykkelse. Når de ble anbragt på en hu dove r f late , viste disse bandasjematerialer en kjølende effekt p..g.a. fordampning av væsken og var egnet for bruk som brannsårbandasjer. Det rekonstituerte materialet var også egnet for bruk som en vev-organ-drapering for å hindre tørking av eksponerte organer eller vev under lengre kirurgiske inngrep.
Eksempel 4
Fremgangsmåten i eksempel 2 ble gjentatt med unntagelse av at det membranlignende ar kina t e r i a 1 e t ble delvis rekonstituert med glycerol i ett tilfelle og med polyetylen-glykol (molekylvekt 400) i et annet tilfelle. Det resulterende produkt i hvert tilfelle inneholdt ca.
2000 g/m væske, var sterkt og bøyelig med gode håndterings-og draperingsegenskaper, og tørket ikke ut ved eksponering for luft. Hver av prøvene var transparente i en slik grad at de tillot visuell undersøkelse av hudti 1standen gjennom bandasjematerialet. Materialet var vesentlig fritt for lo, og var egnet for bruk som en unive rsa 1bandasje.
Eksempel 5
En vannholdig hinne fremstilt ifølge eksempel 1 fikk luft-tørke for dannelse av et tynt, bøyelig ark. Arket ble deretter neddyppet i glycerol hvoretter det gjenvant ca. 5% av sitt opprinnelige væskeinnhold. Det resulterende materiale var tynt, sterkt og egnet for bruk som et sårbelegg.
Eksempel 6
Fremgangsmåten i eksempel 2 ble gjentatt med unntagelse av at det membranlignende arkmateriale ble rekonstituert med en vandig oppløsning av 10% polyvinylpyrrolidin. Etter at membranen haddde gjenvunnet ca. 70% av sitt opprinnelige væskeinnhold, ble hinnen fjernet fra PVP-oppløsningen og fikk lufttørke til ca. 50% av sin innledende rekonstituerte vekt. Konentrasjonen av PVP holdt tilbake i hinnen ble dervedøket til ca. 20% av væske innho1 det. Hinnen ble deretter eksponert for e1 ektronstr åle-bestr ål ing ved enn dose på 2, ,5 megarad for å kryssbinde PVP-opp1øsningen og for å danne en gel inne i hinnen. Det resulterende produkt var sterkt og bøyelig og egnet for bruk som en sår- eller branns ar bandasje. Lignende resultater oppnås ved å benytte andre vannopp1 øse 1 ige, kryssbindba re polymerer eller monomerer istedenfor PVP slik som f.eks. po 1 yety1enoksyd eller
natriumakrylat.
Eksempel 7
Fremgangsmåten i eksempel 2 ble gjentatt med unntagelse av at det membranlignende arket ble rekonstituert med 1% sølv-sulfadiasin (SSD)-salve. Den sammenpressede hinnen ble nedsenket i SSD-salve som var blitt oppvarmet til flytende tilstand inntil væskeinnholdet i hinnen hadde øket til ca. 1000 g/m . Impregneringen med SSD-salve ble utført i et mørkerom, og det resulterende produkt ble forpakket i lys-tett, fuktighetsugjennomtrenge1ig aluminiumfo1 i epakke og var egnet for bruk som et brannsår-bandasjemateriale . Et lignende produkt oppnås ved å impregnere det membranlignende ark med en vandig oppløsning av sinksulfadiasin. I en annen utførelse kan det membranlignende arket overflatebelegges med sø1vsulfad iasinpulver slik at det antiseptiske stoff påføres direkte på branns årstedet.
Eksempel 8
Fremgangsmåten i eksempel 2 ble gjentatt med unntagelse av at det membranlignende arkmateriale ble delvis rekonstituert med vann til et innhold på 2000 g/m . Den vannholdige hinnen ble neddyppet i smeltet vaselin ved en temperatur på 100°C i 1 time. Hinnen ble deretter fjernet og fikk dreneres. Det resulterende produkt var en vase1 inbelagt bandasje som hadde en vannkjerne og en redusert tilbøyelighet til å feste seg til sår.
Eksempel 9
En vannholdig hinne ble fremstilt ifølge eksempel 1 med unn tagelse for at lokket på kuturskålen ble forsynt med nedover ragende sylindriske staver festet i et firkantmønster. Stavene hadde en diameter på 3,2 mm og ble anbragt i hjørnene på et 9,5 mm firkantmønster. Den frie enden til hver stav utraget perpendikulært i forhold til lokket i en tilstrekkelig avstand slik at når kulturskålen eller -brettet var fylt med medium og lokket anbragt på plass, trengte stavene gjennom mediets overflate. Hinnen som ble fremstilt i et slikt apparat, var perforert med hull tilsvarende stavenes mønster. Behandling av hinnen som i eksempel 8 resulterte i en struktur som ved benyttelse som et bandasjemateriale på væskende sår, tillot bevegelse av væsken gjennom hullene og inn i et absorberende sekundært bandasjematerile.
Hver av de ovenfor angitte eksempler illustrerer fremstilling av et væskefylt materiale fra en hinne av mikrobielt produsert cellulose hvori næringsmediet som naturlig innestenges i hinnen under dens dannelse, erstattes med en fysiologisk akseptabel væske. Vekt forholdet for væske til cellulose i en slik hinne er typisk fra ca. 5:1 til 100:1, og i noen tilfeller kan det være 150:1 eller høyere. Væsken kan være destillert vann, sa 11opp 1øsning, glycerol, po1yetylenglykol, isopropanol og andre lavere alkoholer, vaselin, blandinger derav eller et hvilket som helst annet fysiologisk akseptabelt materiale. I hvert tilfelle blir den væskefylte puten sterilisert før bruk i en medisinsk anvendelse ved bruk av konvensjonelle, hensiktsmessige metoder slik som autok lavering eller bestråling.
Den i eksempel 1 beskrevne NaOH-behand1ing for fjerning av innestengte A.x.-bakter ier og bakterierest fra hinnen kan modifiseres med ekvivalente resultater. Hinnen kan f.eks. kokes i en 1-10% oppløsning av NaOH eller KOH i opptil 1 time eller mer for på effektiv måte å fjerne bakteriene, deretter nøytraliseres med saltsyre, eddiksyre eller en annen egnet syre og vaskes med destillert vann som beskrevet. Alternativt kan A.x.-bakteriene fjernes fra hinnen ved behandling med andre midler slik som triklo reddiksyre , kaliumhydroksyd o.l., eller gjøres ureaktiv ved kryssbinding med glutaraldehyd, formaldehyd eller dialdehydstive 1se..
En viss behndling for å fjerne innestengte bakterier er ønskelig når man fremstiller materialer for kirurgiske anvendelser, spesielt for bruk som fuktige vev/organ-draperinger, fordi den ubehandlede hinnen inneholder endotoksiner som resulterer fra bakterieceller som går i stykker og, dersom de absorberes av en levende organisme i tilstrekkelige mengder, ville bevirke en pyrogen reaksjon. I hinnene produsert av A.x.-bakteri er er konsentrasjonen av 1ipopolysakkarid-endotoksiner i det endelige, nøytraliserte og vaskede materiale fremstilt ifølge eksempel 1, fra ca. 1 til 50 nanogram pr. gram materiale. I motsetning til dette kan endotoksininnholdet i hinner som har blitt mekanisk på-virket for å få A.x.-cellene til å briste, men ikke kjemisk behandlet for å fjerne bakteriene, være 30.000 nanogram pr. gram materiale eller høyere.
I pyrogenføls omme anvendelser må det utvises omhu med hensyn til å sikre at ikke bare de bakterielle endo t ok s inene fjernes fra hinnen under bearbeidelse, men at hinnen deretter håndteres under pyrogenfrie betingelser og tilføres pyrogenfrie væskemater ia 1er.
Behandlingen for å fjerne innestengte bakterier er valgfri når det gjelder fremstilling av disse produkter ifølge foreliggende oppfinnelse der det ikke har noen skadelige konsekvenser dersom dette trinn sløyfes,, som f.eks. ved fremstilling av hudavtørkingsmater ia 1er eller overflate-bandasjer. I alle tilfeller ville naturligvis A.x.-bakteriene bli drept sammen med eventuelle skadelige bakterier som måtte være til stede når hinnen steriliseres
etter behov for medisinsk anvendelse.
Det glycerolho1dige materialet i eksempel 4 ble sterilisert i en dampautoklav og vurdert som et sårbandasjernateri a1e ved dyrestudier innebærende fu11tykke1se-rygginnsnitt på marsvin. I dette forsøket barberes ryggområddet på et marsvin, og en del av huden i full tykkelse med en diameter på omkring 2,5 cm fjernes kirurgisk. En bandasje påføres, og graden av sårkontraksjon etter 8 dager bestemmes. I tilfelle for materialet i eksempel 4 var sårkontraksjonen etter 8 dager omkring 50% hvilket var ekvivalent med det som vanligvis oppnås med dagens tilgjengelig tettende kirurgiske bandas jematerialer.
P.g.a. permeabiliteten og den biologiske inerthet til materialene ifølge foreliggende oppfinnelse er de særlig egnet for inkorporering deri av en rekke forskjellige kjemoterapeuti ske midler, legemidler og additiver. Bandasjematerialene kan f.eks. inneholde topiske bedøve 1sesmi dler slik som butambenpikrat, 1idokainhydroklorid , piperokain-hydroklorid o.l.; bakteriostatiske midler slik som sølvnitrat (0,5% oppløsning), su 1fa-1egemid1er, f.eks. 10% suspensjon av p-aminome tylbenzensulfonamid i en vanndisper-gerbar krem, bens alkoniumklo rid o.l.; antibiotika slik som basitraci, neomycin, aureomycin, tetracyklin, penicillin, polymyksin, streptomycin, sigemycin, ertromycin, oleandomycin o.l.; topiske stereoider slik som prednison, deksametason, hy droco rtison o.l.; enzymer slik som kollage-nase, fi brino lysin, desoksyribonuklease o.l.; koagulerings-midler og antikoaguler ingsmid1er; antifungusmidler slik som isopropanol, nystatin, mikonazol, ketokonazol, tolnaftat o.l. Ikke-vannop1 øse1ige legemidler slik som sø1vsuldiasin er fortrinnsvis dispergert i ikke-vandige salvebasis-materialer som kan f lytendegjøres for å impregnere hinnen som tidligere beskrevet.
Mengden av de tidligere nevnte legemidler, kjemoterapeutiske midler eller additiver som kan inkorporeres i de væskefylte materialene, vil naturligvis være avhengig av det spesielle middelet, dets opp1 øse1ighet og tilstedeværelse av andre additiver. Generelt vil imidlertid midlene benyttes i en terapeutisk mengde. Denne kan variere fra ca. 0,0001% og lavere oppover til ca. 40% og høyere, beregnet på vekt. Et unikt trekk ved de foreliggende materialer er at ytterligere eller forskjellige kjemoterapeuti ske midler eller legemidler kan tilsettes til bandasjematerialet når dette er pa plass og transporteres til sårstedet ved diffusjon gjennom materialet. Det er således mulig enten ved inkorporering av legemidler direkte i materialet før bruk eller ved påføring av legemidler på materialet når det er anbragt over det skadede området, å tilveiebringe regulert tilførsel av legemiddel til sårstedet. Som et resultat av den høye kapasiteten produktet ifølge foreliggende oppfinnelse har til å holde på væske, så befordrer materialer inneholdende et legemiddel en større mengde av det aktive middel til behandlingsstedet enn sammenlignbare konvensjonelle bandasjematerialer.
De væskeholdige materialene ifølge foreliggende oppfinnelse er vesentlig frigitt for lo eller trevler og kan benyttes med gode resultater som hud- og kirurgi-avtørkingsmid1er. P.g.a. at materialene har et høyt væskeinnhold, inneholder et avtørkingsmiddel av en gitt størrelse en større mengde tilgjengelig væske enn f.eks. en fuktet gas-svamp, og kan på effektiv måte avtørke et større areal uten noen avsetning av lo eller gas-f ragmenter . Puter for anvendelse som avtørkingselementer er fortrinnsvis tilført isopropanol.
De væskeholdige materialene ifølge foreliggende oppfinnelse kan benyttes som våtbandasjer i kombinasjon med et tettende f ilm-basismater ia 1e for noen anvendelser. I tilfelle for en u1cus-bandasje som er nødvendig for å tilveiebringe en sår-omgivelse som bidrar til vekst av nytt vev, bør bandasjen tilveiebringe en kilde for fuktighet over et lengre tidsrom og sikre et antibakterie1t miljø. En bandasje ifølge foreliggende oppfinnelse inneholdende en vandig oppløsning som inneholder et antimikrobie1t middel, kan påføres på en slik ulcus og dekkes med et tettende film-basismateria le for å hindre fordampning av fuktighet fra bandasjen.
En rekke forskjellige filmer er egnet for bruk som basis-materialer for en sårbandasje innbefattende f.eks. poly-viny lidenklor id, polyetylen, polypropylen, polyetylen teref-talat, polyamider, polyvinylklorid, celluloseacetat og deri-vater derav, pol idimetylbutad i en , polyuretaner , polyvinylalkohol, silikongummier, polyakrylsyre o.l. Filmen kan festes til det væskeholdige materiale ved hjelp av væskens overflatespenning eller ved bruk av adhesiver eller mekaniske festeinnretninger dersom dette er foretrukket. I en utførelse av oppfinnelsen kan basisfilmen rage utover bandasjens areal og være adhesivbelagt for dannelse av en øy-bandasje som kan festes direkte på pasientens hud.
Væskeholdige materialer, spesielt tilsiktet for bruk som brannsårbandasjer bør gi anledning for fordampning fra bandasjen for tilveiebringelse av en kjølevirkning over s å r - området. Slike bandasjer er følgelig fylt med en fordampbar væske som kan være vann, sa 11 o p p 1 øs ning eller en vann / glycero1- eller vann/polyetylenglykoloppløsning og er ikke dekket med en tettende basisfilm under bruk. Produktene ifølge foreliggende oppfinnelse kan også fremstilles i lange lengder for bruk som branns årbandas jer , og i store ark, dvs. 0,,91 x 1,52 meter eller større, for bruk som brannsår-tetter.
Kalde omslag for brannsår til forskjell fra brannsårbandasjer kan forsynes med et fjernbart isolerende basis-materiale siden kalde omslag avkjøles før påføring og ikke til å begynne med avhenger av fordampningsavkjø1ing. Kjøle-effekten til det kalde omslaget kan utvides ved å fjerne basis materialet og gi anledning for fordampningsavkjøling etter kjølekapasiteten til å begynne med p.g.a. at den ter-miske forskjell er oppbrukt. Kalde omslag kan i tillegg ut-nytte tykkere eller flere lag av væskeholdig materiale for å øke deres varmekapasitet.
Væskeholdige materialer ifølge foreliggende oppfinnelse kan benyttes som langtidsdekkmateri aler for store brannsår og visse andre sår. Ved denne anvendelse blir et tynt bandasjemateriale ifølge oppfinnelsen med en tykkelse på 0,1-5 mm anbragt umiddelbart over såret og et annet bandasjemateriale ifølge oppfinnelsen inneholdende legemidler eller andre sår-behandling smid 1 e r anbringes over det primære bandasjemateriale. Siden legemiddlene vil migrere gjennom det primære band asjemater i 1 alet til sårove r f laten, kan det sekundære bandasjemateriale skiftes fra tid til annen for å fornye legemiddelbehandlingen mens he1ingsprosessen for såret observeres gjennom det primære bandasjemateriale som ikke er forstyrret.
Mens produktene ifølge foreliggende oppfinnelse naturlig har høy styrke, kan forskjellige forsterkende materialer slik som vilkårlige eller kardede fibre, plastnett, eritikulert plastfilm, åpne stoffvevnader og stof f-trådne11 kan inkorporeres i bandasjematerialet etter behov. F.eks. kan nylon-gas, rayon-nett, akron- eller ce11ulose-nettverk eller retikulert polyetylen innleires i hinnen mens den dannes. Det sterile forsterkende materiale anbringes forsiktig på overflaten av næringsmediet av en aktiv kultur av A.x.-bakterier inneholdende en tynn hinne av bakteriell cellulose, idet man passer på ikkeå bryte næringsmediets overflatespenning. Ettersom produksjonen av cellulose fort-setter, innkapsles det forsterkende materiale av nylig dannet cellulose og føres ned i nær ingsmediet etter hvert'som ny cellulose produseres ved overflaten av næringsmediet. Et ytterligere trekk ved de våte bandasjematerialene ifølge foreliggende oppfinnelse er deres evne til å absorbere store mengder fluid fra sårstedet når bandasjematerialer er påført i en tilstand som er mindre enn mettet. I tilfelle for brannsårbandasjer vil fuktighetsfordampning fra bandasjen ha tilbøyelighet til å erstattes av væsker som utdrives fra branns årstedet. I andre tilfeller kan det anvendes en bandasje som har blitt sammenpresset for å utdrive dens normale væskeinnhold eller som har blitt delvis fortørket, for direkte absorpsjon av såreksudat. En slik bandasje dekkes fortrinnsvis med en tettende film for å hindre bandasjen i å tørke ut mens den er anbragt på såret.
Når et bandasjemateriale ifølge oppfinnelsen får tørke mens det er anbragt over et sår eller branns årsted, fester bandasjen seg til såret og tilveiebringer ved fjerning en grad av debridement som er til hjelp når det gjelder å rense sårstedet. Når det er ønskelig å unngå adhering, bør bandasjen fjernes før tørking, eller den bør tilføres et ikke-adherende materiale slik som vaselin, slik som beskrevet i eksempel 8.
De væskeholdige materialene ifølge foreliggende oppfinnelse steriliseres før bruk ved en hvilken som helst egnet metode slik som autoklavering eller bestråling med cobolt-60 eller en elektronstråle. Materialene pakkes i sterile hermetisk lukkede, fuktighetssikre beholdere. Mest foretrukket blir materialene va rmeforseglet i pakninger som er laget av a 1uminiumfo1 ie, laminert med en va rme forseg1 ba r polymerfilm slik som polyetylen, og sterilisert i pakningen ved bestråling ifølge konvensjonelle metoder for forpakning av kirurgiske produkter. Sterile materialer kan lagres i lengre tidsrom uten noen uheldig virkning.
Som det fremgår fra den forutgående beskrivelse og eksempler er foreliggende oppfinnelse rettet mot sterile, væskebærende puter eller ark av mikrobielt produsert cellulose. Produktene kan ha en rekke forskjellige former, størrelser og tykkelser og inneholdende en rekke forskjellige fysiologisk akseptable væsker og legemidler for å tilfredsstille behovene ved en hvilken som helst spesiell anvendelse. Videre kan materialene anvendes i kombinasjon med indre for-sterkninger eller utvendige basisfilmer og kan benyttes som putedelen hos øy-bandasjenraterialer som innbefatter adhesive festeanordninger. Mange andre variasjoner og detaljer når det gjelder konstruksjon og sammensetning vil være åpenbare for en f a gmann.
Claims (10)
1.. Pute for medisinske anvendelser, karakterisert ved at den omfatter en steril, væskeholdig hinne av mikrobielt produsert cellulose inneholdende en fysiologisk akseptabel væske.
2. Pute ifølge krav 1, karakterisert ved at vektf orho1det for væske til cellulose i nevnte hinne er fra ca. 5:1 til 150:1.
3.. Pute ifølge krav 1, karakterisert ved at nevnte fysiologisk akseptable væske er valgt fra gruppen bestående av destillert vann, saltoppløsning, glycerol, po lyetylenglyko1, lavere alkoholer, vaselin og blandinger derav.
4. Pute ifølge krav 1, karakterisert ved at den fysiologisk akseptable væsken er en vandig gel av en kryssbundet polymer.
5. Pute ifølge krav 1, karakterisert ved at den fysiologisk akseptable væsken innbefatter et legemiddel.
6. Pute ifølge krav 1, karakterisert ved at den innbefatter et fuktighetsugjennomtr enge 1 ig, tettende basisark.
7. Pute ifølge krav 1, karakterisert ved at nevnte hinne har en tykkelse fra ca. 0,1 til 15 mm.
8. Brannsårbandasje, karakterisert ved at den omfatter en steril, væskeholdig hinne av mikrobielt produsert cellulose inneholdende en flyktig, fysiologisk akseptabel væske.
9. Fremgangsmåte for fremstilling av en væskeholdig pute for medisinske anvendelser, karakterisert ved at den omfatter følgende trinn:
a) dyrking av celluloseproduserende mikrobielle celler i et næringsmedium for dannelse av en hinne av mikrobielt produsert cellulose inneholdende næringsmediet;
b) erstatning av næringsmediet i hinnen med en fysiologisk akseptabel væske; og
c) sterilisering av hinnen inneholdende nevnte fysiologisk akseptable væske.
10. Fremgangsmåte ifølge krav 9, karakterisert ved at nevnte hinne steriliseres ved oppvarming eller bestråling mens den inne-holdes i en hermetisk lukket, fuktighetsugjennomtrenge 1ig pakni ng.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/450,324 US4588400A (en) | 1982-12-16 | 1982-12-16 | Liquid loaded pad for medical applications |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO834627L true NO834627L (no) | 1984-06-18 |
Family
ID=23787642
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO834627A NO834627L (no) | 1982-12-16 | 1983-12-15 | Vaeskeholdig puteelement for medisinske anvendelser |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4588400A (no) |
| EP (1) | EP0114481B1 (no) |
| JP (1) | JPS59120159A (no) |
| AT (1) | ATE26217T1 (no) |
| AU (1) | AU565483B2 (no) |
| CA (1) | CA1207263A (no) |
| DE (1) | DE3370588D1 (no) |
| DK (1) | DK579683A (no) |
| FI (1) | FI77783C (no) |
| GB (1) | GB2131701B (no) |
| HK (1) | HK63286A (no) |
| IE (1) | IE54829B1 (no) |
| MX (1) | MX159720A (no) |
| MY (1) | MY8700121A (no) |
| NO (1) | NO834627L (no) |
| NZ (1) | NZ206488A (no) |
Families Citing this family (159)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4655758A (en) * | 1982-12-16 | 1987-04-07 | Johnson & Johnson Products, Inc. | Microbial polysaccharide articles and methods of production |
| BR8404937A (pt) * | 1984-10-01 | 1986-05-06 | Bio Fill Ind E Comercio De Pro | Processo para preparacao de pelicula de celulose,pelicula de celulose obtida pelo mesmo,implante de pele artificial,processo de tratamento de lesoes empregando a referida pelicula de celulose e utilizacao |
| JPS61113601A (ja) * | 1984-11-07 | 1986-05-31 | Ajinomoto Co Inc | セルロース性離解物及びその製造法 |
| JPH0832798B2 (ja) * | 1985-04-16 | 1996-03-29 | 工業技術院長 | バクテリアセルロ−ス含有高力学強度成形材料 |
| EP0200409B1 (en) * | 1985-04-16 | 1994-06-29 | Agency Of Industrial Science And Technology | Moulded material comprising bacteria-produced cellulose |
| US5079162A (en) * | 1986-08-28 | 1992-01-07 | Weyerhaeuser Company | Reticulated cellulose and methods and microorganisms for the production thereof |
| CA1335266C (en) * | 1985-10-18 | 1995-04-18 | Arie Ben-Bassat | Reticulated cellulose product, sheets formed therefrom, methods and microorganisms for the production thereof |
| US4863565A (en) * | 1985-10-18 | 1989-09-05 | Weyerhaeuser Company | Sheeted products formed from reticulated microbial cellulose |
| US5871978A (en) * | 1985-10-18 | 1999-02-16 | Monsanto Life Sciences Co | Method of producing reticulated cellulose having type II crystalline cellulose |
| US5821109A (en) * | 1985-10-18 | 1998-10-13 | Monsanto Life Sciences Co. | Reticulated cellulose and methods and microorganisms for the production thereof |
| US5144021A (en) | 1985-10-18 | 1992-09-01 | Weyerhaeuser Company | Reticulated cellulose and methods and microorganisms for the production thereof |
| US4919753A (en) * | 1986-04-10 | 1990-04-24 | Weyerhaeuser Company | Nonwoven fabric-like product using a bacterial cellulose binder and method for its preparation |
| JP2606213B2 (ja) * | 1986-04-22 | 1997-04-30 | 味の素株式会社 | 修飾された微生物産生セルロースのゲルおよび動物細胞膜との複合体 |
| US4646730A (en) * | 1986-05-23 | 1987-03-03 | Johnson & Johnson Products, Inc. | Color stabilized hydrogel dressing and process |
| JPS62299208A (ja) * | 1986-06-20 | 1987-12-26 | ポーラ化成工業株式会社 | 化粧用パツド |
| US4728323A (en) * | 1986-07-24 | 1988-03-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Antimicrobial wound dressings |
| EP0260093A3 (en) * | 1986-09-08 | 1988-12-28 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Methods for production of cellulose i involving in vitro synthesis |
| GB8701396D0 (en) * | 1987-01-22 | 1987-02-25 | Ici Plc | Production of microbial cellulose |
| GB8705985D0 (en) * | 1987-03-13 | 1987-04-15 | Geistlich Soehne Ag | Dressings |
| US5384125A (en) * | 1987-03-31 | 1995-01-24 | Water-Jel Technologies, Inc. | Burn dressing |
| GB8709498D0 (en) * | 1987-04-22 | 1987-05-28 | Bay M | Wound dressing |
| ATE99750T1 (de) * | 1987-07-24 | 1994-01-15 | Weyerhaeuser Co | Nichtgewebte gewebeaehnliche erzeugnisse unter verwendung eines bakteriellen zellulosebindemittels und verfahren zur herstellung. |
| US5306289A (en) * | 1987-08-26 | 1994-04-26 | United States Surgical Corporation | Braided suture of improved characteristics |
| US5366081A (en) | 1987-08-26 | 1994-11-22 | United States Surgical Corporation | Packaged synthetic absorbable surgical elements |
| US5222978A (en) | 1987-08-26 | 1993-06-29 | United States Surgical Corporation | Packaged synthetic absorbable surgical elements |
| US5037429A (en) * | 1987-08-26 | 1991-08-06 | United States Surgical Corporation | Method for improving the storage stability of a polymeric braided suture susceptible to hydrolytic degradation and resulting article |
| US5226912A (en) | 1987-08-26 | 1993-07-13 | United States Surgical Corporation | Combined surgical needle-braided suture device |
| US4891313A (en) * | 1988-01-21 | 1990-01-02 | Boehringer Manheim Corporation | Method for determination of a component of a sample |
| US4913957A (en) * | 1988-05-23 | 1990-04-03 | Kimberly-Clark Corporation | Thermal retaining fabric laminate |
| KR900701327A (ko) * | 1988-05-30 | 1990-12-01 | 원본미기재 | 상처 및 피부손상용 피복치료제와 그 제조방법(Therapeutic material for covering wounds and skin lessions and process for the preparation thereof) |
| DE3903672C1 (no) * | 1989-02-08 | 1990-02-01 | Lohmann Gmbh & Co Kg | |
| EP0396344A3 (en) * | 1989-04-28 | 1991-04-03 | Ajinomoto Co., Inc. | Hollow microbial cellulose, process for preparation thereof, and artificial blood vessel formed of said cellulose |
| JP2853165B2 (ja) * | 1989-05-29 | 1999-02-03 | 味の素株式会社 | 体組織癒着防止膜 |
| US5359831A (en) | 1989-08-01 | 1994-11-01 | United States Surgical Corporation | Molded suture retainer |
| US5246104A (en) * | 1989-08-01 | 1993-09-21 | United States Surgical Corporation | Molded suture retainer |
| JP2762632B2 (ja) * | 1989-11-27 | 1998-06-04 | 味の素株式会社 | 生体組織代替材 |
| US5144957A (en) * | 1990-01-24 | 1992-09-08 | Zetachron | Cutaneous therapeutic devices |
| WO1991011135A1 (en) * | 1990-01-24 | 1991-08-08 | Zetachron, Inc. | Cutaneous therapeutic devices |
| US5662913A (en) * | 1991-04-10 | 1997-09-02 | Capelli; Christopher C. | Antimicrobial compositions useful for medical applications |
| EP0580803B1 (en) * | 1991-04-10 | 1999-07-07 | CAPELLI, Christopher C. | Antimicrobial compositions useful for medical applications |
| JP3254013B2 (ja) * | 1991-09-10 | 2002-02-04 | ジョンソン・アンド・ジョンソン・メディカル・インコーポレイテッド | 包帯材料およびその製造方法 |
| US6319599B1 (en) * | 1992-07-14 | 2001-11-20 | Theresa M. Buckley | Phase change thermal control materials, method and apparatus |
| GR1002418B (el) * | 1992-07-29 | 1996-08-21 | Johnson & Johnson Consumer Products Inc. | Βιοεπισυναπτομενες συνθεσεις θεραπειας και μεθοδοι χρησης. |
| CA2102064A1 (en) * | 1992-10-30 | 1994-05-01 | Thomas F. Reiner | Hypertonic saline dressing |
| US5320531A (en) * | 1993-01-22 | 1994-06-14 | Delizo Madamba Peggy A | Absorbent finger sleeve for use in dentistry or medicine |
| US5447531A (en) * | 1993-03-15 | 1995-09-05 | Hot Springs Thermalsoft, Inc. | Therapeutic heat pack |
| DE69426230T2 (de) | 1993-03-22 | 2001-03-01 | Minnesota Mining & Mfg | Mit fensterlosem rahmen abgebener verband sowie herstellungsverfahren |
| US6685682B1 (en) | 1993-03-22 | 2004-02-03 | 3M Innovative Properties Company | Carrier delivered dressing and method of manufacture |
| US5409471A (en) * | 1993-07-06 | 1995-04-25 | Vernay Laboratories, Inc. | Method of lubricating a medical coupling site |
| US5580348A (en) * | 1994-05-10 | 1996-12-03 | Kimberly-Clark Corporation | Absorbent structure comprising a microbial polysaccharide and a process of making the same |
| US5810755A (en) * | 1994-10-17 | 1998-09-22 | Leveen; Harry H. | Medicated wound dressing |
| US5505958A (en) * | 1994-10-31 | 1996-04-09 | Algos Pharmaceutical Corporation | Transdermal drug delivery device and method for its manufacture |
| US5632731A (en) * | 1994-11-25 | 1997-05-27 | The Kendall Company | Non-adherent wound dressing |
| JP2683524B2 (ja) * | 1995-04-24 | 1997-12-03 | 工業技術院長 | 固定化担体 |
| US5955326A (en) * | 1995-08-01 | 1999-09-21 | Rensselaer Polytechnic Institute | Production of microbial cellulose using a rotating disk film bioreactor |
| US5814094A (en) * | 1996-03-28 | 1998-09-29 | Becker; Robert O. | Iontopheretic system for stimulation of tissue healing and regeneration |
| US6861570B1 (en) * | 1997-09-22 | 2005-03-01 | A. Bart Flick | Multilayer conductive appliance having wound healing and analgesic properties |
| US7214847B1 (en) * | 1997-09-22 | 2007-05-08 | Argentum Medical, L.L.C. | Multilayer conductive appliance having wound healing and analgesic properties |
| US8801681B2 (en) * | 1995-09-05 | 2014-08-12 | Argentum Medical, Llc | Medical device |
| US8455710B2 (en) * | 1997-09-22 | 2013-06-04 | Argentum Medical, Llc | Conductive wound dressings and methods of use |
| US5730721A (en) * | 1996-01-25 | 1998-03-24 | Vesture Corporation | Medical applicator and method |
| US6060289A (en) | 1996-07-26 | 2000-05-09 | Ajinomoto Co., Inc. | Modified bacterial cellulose |
| IT1289159B1 (it) * | 1997-01-08 | 1998-09-29 | Yurta S R L | Composizioni farmaceutiche e alimentari a base di batteri del genere acetobacter |
| US5961500A (en) * | 1997-01-27 | 1999-10-05 | Weinstein; Robert E. | Prewetted medical wipe with impermeable barrier |
| US5901706A (en) * | 1997-06-09 | 1999-05-11 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent surgical drape |
| US6043407A (en) * | 1997-07-29 | 2000-03-28 | Warner-Lambert Company | Debridement pad |
| US6153210A (en) * | 1997-08-14 | 2000-11-28 | Periodontix, Inc. | Use of locally delivered metal ions for treatment of periodontal disease |
| US6638603B1 (en) | 1997-08-15 | 2003-10-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Screen printed coating on water-sensitive film for water protection |
| US7337592B2 (en) * | 1997-11-20 | 2008-03-04 | Aion Co., Ltd. | Porous poly(vinyl acetal) resin body having a high degree of cleanliness, a process of preparing the same, and a method of storing the same |
| US5985396A (en) | 1997-11-25 | 1999-11-16 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Flushable release liners and methods of making the same |
| US5981012A (en) | 1997-11-25 | 1999-11-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Flushable release liner comprising a release coating on a water-sensitive film |
| US6530910B1 (en) | 1997-12-31 | 2003-03-11 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Flushable release film with combination wiper |
| US6269820B1 (en) | 1998-02-26 | 2001-08-07 | Xomed Surgical Products, Inc. | Method of controlling post-operative leakage associated with tumescent liposuction |
| US6423804B1 (en) | 1998-12-31 | 2002-07-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive hard water dispersible polymers and applications therefor |
| US6579570B1 (en) | 2000-05-04 | 2003-06-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
| US6713414B1 (en) | 2000-05-04 | 2004-03-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
| US6191334B1 (en) * | 1999-03-03 | 2001-02-20 | Acoustic Technologies Inc. | Perforation repair device and method |
| US7063859B1 (en) | 1999-04-28 | 2006-06-20 | Noven Pharmaceuticals, Inc. | Barrier film lined backing layer composition and method for topical administration of active agents |
| US6541678B2 (en) * | 1999-09-27 | 2003-04-01 | Brennen Medical, Inc. | Immunostimulating coating for surgical devices |
| DE10022751C2 (de) * | 2000-03-10 | 2002-04-18 | Fzmb Forschungszentrum Fuer Me | Verfahren zur Herstellung von spezifischen Formkörpern oder Schichten aus Bakteriencellulose |
| US6444214B1 (en) | 2000-05-04 | 2002-09-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
| US6815502B1 (en) | 2000-05-04 | 2004-11-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersable polymers, a method of making same and items using same |
| US6599848B1 (en) | 2000-05-04 | 2003-07-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
| US6683143B1 (en) | 2000-05-04 | 2004-01-27 | Kimberly Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
| US6548592B1 (en) | 2000-05-04 | 2003-04-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
| US6653406B1 (en) | 2000-05-04 | 2003-11-25 | Kimberly Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
| US6429261B1 (en) | 2000-05-04 | 2002-08-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
| US6835678B2 (en) | 2000-05-04 | 2004-12-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion sensitive, water-dispersible fabrics, a method of making same and items using same |
| KR100405776B1 (ko) * | 2000-05-08 | 2003-11-15 | 주식회사 엔바이오테크놀러지 | 미생물 셀룰로오스를 주성분으로 포함하는 웨트 시이트제조방법 및 그 용도 개발 |
| US6369289B1 (en) * | 2000-07-07 | 2002-04-09 | Tyco Healthcare Group Lp | Method and manufacture of a wound dressing for covering an open wound |
| US6838399B1 (en) | 2000-12-01 | 2005-01-04 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Fibrous layer providing improved porosity control for nonwoven webs |
| US6586529B2 (en) | 2001-02-01 | 2003-07-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
| US6828014B2 (en) | 2001-03-22 | 2004-12-07 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Water-dispersible, cationic polymers, a method of making same and items using same |
| US20030203013A1 (en) * | 2002-04-26 | 2003-10-30 | Xylos Corporation | Microbial cellulose wound dressing for treating chronic wounds |
| US20050019380A1 (en) * | 2002-04-26 | 2005-01-27 | Xylos Corporation | Microbial cellulose wound dressing for treating chronic wounds |
| US7390499B2 (en) * | 2002-04-26 | 2008-06-24 | Lohmann & Rauscher Gmbh | Microbial cellulose wound dressing for treating chronic wounds |
| US7704523B2 (en) * | 2002-04-26 | 2010-04-27 | Lohmann & Rauscher Gmbh | Microbial cellulose wound dressing for treating chronic wounds |
| US20030220632A1 (en) * | 2002-05-23 | 2003-11-27 | Wolfgang Strasser | Method of using gel sheets for laser treatment |
| US20040076671A1 (en) * | 2002-10-21 | 2004-04-22 | Aletha Tippett | Methods and compositions for topical wound treatment |
| US20040142019A1 (en) * | 2003-01-16 | 2004-07-22 | Xylos Corporation | Microbial-derived cellulose amorphous hydrogel wound dressing |
| JP2006512981A (ja) * | 2003-01-16 | 2006-04-20 | ザイロス コーポレイション | 微生物由来セルロース無定形ヒドロゲル創傷包帯 |
| EP1438975B1 (en) * | 2003-01-16 | 2005-11-16 | Xylos Corporation | Microbial-derived cellulose amorphous hydrogel wound dressing |
| US7351217B2 (en) * | 2003-05-23 | 2008-04-01 | Yvette Scherpenborg | Thermal compressive aerating bandage and methods of use relating to same |
| US7959592B2 (en) * | 2003-05-23 | 2011-06-14 | Therogel, Inc. | Tubular compressive device and methods of use relating to same |
| IL156374A0 (en) * | 2003-06-10 | 2004-01-04 | Danenberg Holdings 2000 Ltd N | Method for removing a pigmented section of skin |
| US20050037082A1 (en) * | 2003-08-13 | 2005-02-17 | Wan-Kei Wan | Poly(vinyl alcohol)-bacterial cellulose nanocomposite |
| US9206414B2 (en) * | 2003-08-13 | 2015-12-08 | Axcelon Biopolymers Corporation | Anisotropic nanocomposite hydrogel |
| IL157696A0 (en) * | 2003-09-01 | 2004-03-28 | Hawk Medical Technologies Ltd | Apparatus and method for removing a pigmented section of skin |
| JP2006051295A (ja) * | 2003-09-04 | 2006-02-23 | Sumitomo Rubber Ind Ltd | 枕 |
| US20080297878A1 (en) * | 2003-10-01 | 2008-12-04 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Compositions, methods and systems for making and using electronic paper |
| US20050079386A1 (en) * | 2003-10-01 | 2005-04-14 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Compositions, methods and systems for making and using electronic paper |
| US7497947B2 (en) * | 2004-04-14 | 2009-03-03 | Embro Corporation | Devices for water treatment |
| BRPI0405990B1 (pt) * | 2004-12-22 | 2013-08-13 | processo contÍnuo de fermentaÇço para a produÇço de manta celulàsica bacteriana. | |
| US7582067B2 (en) * | 2005-03-15 | 2009-09-01 | Ted Gerard Van Acker | Prepared medication applicator including a swab and a pharmacological active agent |
| WO2006102756A1 (en) | 2005-03-30 | 2006-10-05 | University Western Ontario | Anisotropic hydrogels |
| US20060240084A1 (en) * | 2005-04-20 | 2006-10-26 | Xylos Corporation | Microbial cellulose materials for use in transdermal drug delivery systems, method of manufacture and use |
| JP2008536937A (ja) * | 2005-04-20 | 2008-09-11 | ザイロス コーポレイション | 経皮薬物送達系に用いる微生物セルロース材料、製造および使用方法 |
| BRPI0614477A2 (pt) * | 2005-08-01 | 2011-03-29 | Hawk Medical Technologies Ltd | uso de ácido salicìlico para a erradicação de pigmentação em uma área de pele, aparelho para essa erradicação e método de utilização de um aparelho para perfuração da pele |
| US8951551B2 (en) * | 2005-08-31 | 2015-02-10 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Multiribbon nanocellulose as a matrix for wound healing |
| US20070128243A1 (en) | 2005-12-02 | 2007-06-07 | Xylos Corporation | Implantable microbial cellulose materials for various medical applications |
| EP1815877B1 (en) * | 2006-02-02 | 2009-11-25 | Euro-Celtique S.A. | Hydrogel for the treatment of wounds |
| WO2007091801A1 (en) * | 2006-02-07 | 2007-08-16 | Natural F & P Corp. | A sheet device comprising bio-cellulose for alleviating skin damage and relieving skin problem |
| US7709631B2 (en) | 2006-03-13 | 2010-05-04 | Xylos Corporation | Oxidized microbial cellulose and use thereof |
| CN100367925C (zh) * | 2006-03-29 | 2008-02-13 | 钟春燕 | 细菌纤维素凝胶面膜 |
| BRPI0601330A (pt) * | 2006-03-31 | 2007-12-04 | Wellborn Participacoes Societa | composição tópica de biocelulose em forma de gel, spray-aerosol, creme e ou suspensão aquosa para tratamento de lesões epiteliais |
| WO2007140573A1 (en) * | 2006-04-24 | 2007-12-13 | Axcelon Biopolymers Corporation | Nanosilver coated bacterial cellulose |
| US20070286884A1 (en) * | 2006-06-13 | 2007-12-13 | Xylos Corporation | Implantable microbial cellulose materials for hard tissue repair and regeneration |
| ITTO20060932A1 (it) * | 2006-12-29 | 2008-06-30 | Medestea Res & Production S P A | Procedimento per la produzione di una pellicola a base di cellulosa, da utilizzare per la copertura, riparazione, rigenerazione e cicatrizzazione di lesioni cutanee e tissutali e pellicola cosi' ottenuta. |
| DE102007029796A1 (de) † | 2007-06-27 | 2009-01-08 | Paul Hartmann Ag | Wundverband |
| EP2070557A1 (en) | 2007-12-12 | 2009-06-17 | Xylos Corporation | Implantable microbial cellulose materials for hard tissue repair and regeneration |
| US20090209897A1 (en) * | 2008-02-20 | 2009-08-20 | Lotec, Inc. Dba Vesta Sciences, Inc. | Photoactivated Antimicrobial Wound Dressing and Method Relating Thereto |
| US7832857B2 (en) * | 2008-08-18 | 2010-11-16 | Levinson Dennis J | Microbial cellulose contact lens |
| JP5300053B2 (ja) * | 2008-10-17 | 2013-09-25 | 独立行政法人国立高等専門学校機構 | 不揮発性バクテリアセルロースゲルの製造方法 |
| US9107978B2 (en) * | 2008-11-07 | 2015-08-18 | Sofradim Production | Template for bacterial cellulose implant processed within bioreactor |
| CA2741519C (en) | 2008-11-07 | 2017-03-21 | Sofradim Production | Composite mesh including a 3d mesh and a non porous film of oxidized cellulose from bacterial cellulose origin |
| US20100159046A1 (en) * | 2008-12-19 | 2010-06-24 | Xylos Corporation | Minimal tissue attachment implantable materials |
| US20100158985A1 (en) | 2008-12-19 | 2010-06-24 | Xylos Corporation | Porous structures of microbial-derived cellulose for in vivo implantation |
| US20110206928A1 (en) * | 2009-08-24 | 2011-08-25 | Maranchi Jeffrey P | Reinforced Fibers and Related Processes |
| US8778387B2 (en) * | 2009-09-02 | 2014-07-15 | Hyprotek, Inc. | Antimicrobial medical dressings and protecting wounds and catheter sites |
| AT509289B1 (de) * | 2009-12-28 | 2014-06-15 | Chemiefaser Lenzing Ag | Funktionalisierter cellulosischer formkörper und verfahren zu seiner herstellung |
| US8772003B2 (en) * | 2010-05-24 | 2014-07-08 | Nympheas International Biomaterial Corp. | Bacterial cellulose film and uses thereof |
| CN101869516B (zh) * | 2010-06-07 | 2011-10-26 | 钟春燕 | 一种细菌纤维素冰敷袋及其生产方法 |
| DE102010050311A1 (de) * | 2010-11-03 | 2012-05-03 | Bsn Medical Gmbh | Wundauflage mit einer Biocelluloseschicht, die Bakterien adsorbierend ausgerüstet ist |
| CA2845931C (en) | 2011-09-07 | 2016-07-12 | Embro Corporation | Use of moss to reduce disinfection by-products in water treated with disinfectants |
| EP2771068B1 (en) * | 2011-10-03 | 2021-05-05 | Metuas Medikal Saglik Hizmetleri Danismanlik Ihracat Ithalat Limited Sirketi | Magnetic diffusional patch |
| US9039967B2 (en) | 2012-02-06 | 2015-05-26 | Hyprotek, Inc. | Antiseptic applicators and packaging techniques |
| US20130267915A1 (en) * | 2012-04-09 | 2013-10-10 | David Hoffman | Medical grade cleansing and numbing agent combination pad |
| KR101399646B1 (ko) | 2012-09-12 | 2014-06-02 | 대한민국(농촌진흥청장) | 감귤 유래의 박테리아 셀룰로오스를 주재로 하는 생분해성 및 무독성 필름 타입의 의료용 드레싱 제재 |
| US9795809B2 (en) | 2013-12-23 | 2017-10-24 | Embro Corporation | Use of moss to improve dental health |
| US10328178B2 (en) | 2014-05-30 | 2019-06-25 | Sofradim Production | Implant comprising oxidized cellulose and method for preparing such an implant |
| US10709820B2 (en) | 2014-11-24 | 2020-07-14 | Biotronik Ag | Method for producing a storable molded body made of bacterial cellulose |
| US10569071B2 (en) | 2015-08-31 | 2020-02-25 | Ethicon Llc | Medicant eluting adjuncts and methods of using medicant eluting adjuncts |
| US10245034B2 (en) * | 2015-08-31 | 2019-04-02 | Ethicon Llc | Inducing tissue adhesions using surgical adjuncts and medicants |
| US10617274B2 (en) * | 2015-10-02 | 2020-04-14 | The Procter & Gamble Company | Cleaning pad having correlated cleaning performance |
| US20170216486A1 (en) | 2016-01-29 | 2017-08-03 | Genadyne Biotechnologies, Inc. | System and Method for Treating a Wound |
| US10773008B2 (en) * | 2016-08-08 | 2020-09-15 | Universiti Brunei Darussalam | Medicated patch for preventing exit site infections during peritoneal dialysis |
| EP3572043B1 (en) | 2018-05-23 | 2023-08-16 | Biotronik Ag | Medical implant with seamlessly connected bacterial cellulose |
| WO2020040704A1 (en) * | 2018-08-22 | 2020-02-27 | Novamedic Company Limited | Bandage |
| US20230172761A1 (en) * | 2021-12-08 | 2023-06-08 | Samuel Messinger | Self-adhesive flexible bandages for joints |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3419006A (en) * | 1966-08-08 | 1968-12-31 | Union Carbide Corp | Novel dressing and use thereof |
| US3814095A (en) * | 1972-03-24 | 1974-06-04 | H Lubens | Occlusively applied anesthetic patch |
| US3993551A (en) * | 1973-09-10 | 1976-11-23 | Union Carbide Corporation | Process for cocrosslinking water soluble polymers and products thereof |
| IN144058B (no) * | 1974-12-09 | 1978-03-18 | Personal Products Co | |
| GB1570487A (en) * | 1975-10-17 | 1980-07-02 | Takeda Chemical Industries Ltd | Mucilaginous polysaccharide ax |
| US4289824A (en) * | 1977-04-22 | 1981-09-15 | Avtex Fibers Inc. | High fluid-holding alloy rayon fiber mass |
| US4307717A (en) * | 1977-11-07 | 1981-12-29 | Lectec Corporation | Sterile improved bandage containing a medicament |
| US4320198A (en) * | 1979-08-08 | 1982-03-16 | Mynatt Roy L | Fiber production from continuous cultivation of micro-organisms |
| DE2946553A1 (de) * | 1979-11-17 | 1981-05-27 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Abdeckvorrichtung zur behandlung der haut auf basis von gelartigen polymeren |
| US4378431A (en) * | 1980-09-02 | 1983-03-29 | The University Of N.C. At Chapel Hill | Production of a cellulose-synthetic polymer composite fiber |
| US4346709A (en) * | 1980-11-10 | 1982-08-31 | Alza Corporation | Drug delivery devices comprising erodible polymer and erosion rate modifier |
| US4373519A (en) * | 1981-06-26 | 1983-02-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Composite wound dressing |
| US4423101A (en) * | 1981-10-13 | 1983-12-27 | Johnson & Johnson | Absorbent products |
-
1982
- 1982-12-16 US US06/450,324 patent/US4588400A/en not_active Expired - Lifetime
-
1983
- 1983-12-05 NZ NZ206488A patent/NZ206488A/en unknown
- 1983-12-14 CA CA000443260A patent/CA1207263A/en not_active Expired
- 1983-12-15 JP JP58235240A patent/JPS59120159A/ja active Pending
- 1983-12-15 DK DK579683A patent/DK579683A/da not_active Application Discontinuation
- 1983-12-15 DE DE8383307636T patent/DE3370588D1/de not_active Expired
- 1983-12-15 EP EP83307636A patent/EP0114481B1/en not_active Expired
- 1983-12-15 NO NO834627A patent/NO834627L/no unknown
- 1983-12-15 IE IE2964/83A patent/IE54829B1/en unknown
- 1983-12-15 GB GB08333461A patent/GB2131701B/en not_active Expired
- 1983-12-15 AT AT83307636T patent/ATE26217T1/de not_active IP Right Cessation
- 1983-12-15 MX MX199777A patent/MX159720A/es unknown
- 1983-12-15 FI FI834623A patent/FI77783C/fi not_active IP Right Cessation
- 1983-12-16 AU AU22490/83A patent/AU565483B2/en not_active Ceased
-
1986
- 1986-08-28 HK HK632/86A patent/HK63286A/xx not_active IP Right Cessation
-
1987
- 1987-12-30 MY MY121/87A patent/MY8700121A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2131701B (en) | 1986-03-12 |
| EP0114481B1 (en) | 1987-04-01 |
| FI77783C (fi) | 1989-05-10 |
| AU565483B2 (en) | 1987-09-17 |
| CA1207263A (en) | 1986-07-08 |
| ATE26217T1 (de) | 1987-04-15 |
| FI77783B (fi) | 1989-01-31 |
| US4588400A (en) | 1986-05-13 |
| IE54829B1 (en) | 1990-02-14 |
| AU2249083A (en) | 1984-06-21 |
| MY8700121A (en) | 1987-12-31 |
| FI834623A0 (fi) | 1983-12-15 |
| HK63286A (en) | 1986-09-05 |
| JPS59120159A (ja) | 1984-07-11 |
| NZ206488A (en) | 1986-04-11 |
| DK579683D0 (da) | 1983-12-15 |
| DE3370588D1 (en) | 1987-05-07 |
| MX159720A (es) | 1989-08-09 |
| GB2131701A (en) | 1984-06-27 |
| DK579683A (da) | 1984-06-17 |
| GB8333461D0 (en) | 1984-01-25 |
| IE832964L (en) | 1984-06-16 |
| FI834623A (fi) | 1984-06-17 |
| EP0114481A1 (en) | 1984-08-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO834627L (no) | Vaeskeholdig puteelement for medisinske anvendelser | |
| US4788146A (en) | Liquid loaded pad for medical applications | |
| US4655758A (en) | Microbial polysaccharide articles and methods of production | |
| US7709021B2 (en) | Microbial cellulose wound dressing for treating chronic wounds | |
| US7704523B2 (en) | Microbial cellulose wound dressing for treating chronic wounds | |
| RU2437681C1 (ru) | Раневое покрытие с лечебным действием | |
| CN106344954A (zh) | 一种生物抗菌细菌纤维素敷料及其制备方法 | |
| JP4486304B2 (ja) | 慢性創傷の治療用の微生物セルロース性創傷被覆材 | |
| CA2411240A1 (en) | Wound dressing | |
| KR100372560B1 (ko) | 숯 충진 수화겔 드레싱 및 방사선을 이용한 그의 제조방법 | |
| CA1295327C (en) | Pliant, water-absorbent, laminar mass of microbial cellulose | |
| WO2001092382A1 (en) | Films and uses thereof | |
| BRPI0000465B1 (pt) | processo a obtenção de membranas celulósicas porosas e/ou fenestradas para o tratamento de feridas |