CN107296975A - 一种抗菌止血复合医用敷料及其制备方法 - Google Patents

一种抗菌止血复合医用敷料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107296975A
CN107296975A CN201710657479.XA CN201710657479A CN107296975A CN 107296975 A CN107296975 A CN 107296975A CN 201710657479 A CN201710657479 A CN 201710657479A CN 107296975 A CN107296975 A CN 107296975A
Authority
CN
China
Prior art keywords
calcium alginate
alginate fibre
antibacterial
layer
dressing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710657479.XA
Other languages
English (en)
Inventor
王亚飞
宋宝祥
吴龙涛
陈立军
袁祖纯
陈小兵
张科
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu Yimao Filter Co Ltd
Original Assignee
Jiangsu Yimao Filter Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangsu Yimao Filter Co Ltd filed Critical Jiangsu Yimao Filter Co Ltd
Priority to CN201710657479.XA priority Critical patent/CN107296975A/zh
Publication of CN107296975A publication Critical patent/CN107296975A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/28—Polysaccharides or their derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/44—Medicaments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/46—Deodorants or malodour counteractants, e.g. to inhibit the formation of ammonia or bacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
    • A61L2300/21—Acids
    • A61L2300/214—Amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
    • A61L2300/216—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials with other specific functional groups, e.g. aldehydes, ketones, phenols, quaternary phosphonium groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/60—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special physical form
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2400/00—Materials characterised by their function or physical properties
    • A61L2400/04—Materials for stopping bleeding

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种抗菌止血复合医用敷料及其制备方法，属医用材料技术领域，该复合医用敷料，表层为壳聚糖/醋酸纤维层，底层为抗菌颗粒/海藻酸钙纤维层。表层通过开松、混合、梳理、铺网得到壳聚糖纤维和醋酸纤维混合纤维网，制成壳聚糖/醋酸纤维层；底层通过将配制好的抗菌溶液均匀喷洒到经过开松、梳理、铺网得到的海藻酸钙网上，经过烘干得到含有抗菌颗粒的海藻酸钙纤维网，经过压辊压成抗菌颗粒/海藻酸钙纤维层，表层壳聚糖/醋酸纤维层和底层抗菌颗粒/海藻酸钙纤维层进过针刺后形成良好的透气性、更好的抗菌功能的抗菌止血复合医用敷料。

Description

一种抗菌止血复合医用敷料及其制备方法
技术领域
本发明涉及医用敷料及其制备方法，特别是一种抗菌止血复合医用敷料及其制备方法。属于医用材料技术领域。
背景技术
传统医用敷料可以将受损皮肤与外界隔离进而保护皮肤，同时具有一定的液体吸收性，但是传统医用敷料在伤口愈合过程中，容易粘连受损组织，导致更换敷料时，会对患者造成二次伤害。而单纯的物理隔离已经无法满足使用者的需求，现代生物功能性医用敷料应具有良好的吸湿保湿性能，促进伤口愈合，抗菌止血以及良好的生物相容性等。
海藻酸钙是从海带中提取的天然多糖碳水化合物，做成医用敷料的吸液量可达到自身重量的10-20倍，将其用在伤口处，可以迅速吸收伤口分泌的组织液。海藻酸钙中的Ca2+与创面渗出液的Na+发生置换反应，不溶性的海藻酸钙就转化成了可溶性的海藻酸钠。海藻酸钠也具有很强的吸液性，其可以在创口表面形成凝胶层，从而为伤口提供湿润的微环境，还可以防止敷料粘连创面，减轻患者疼痛，同时置换出来的Ca2+能加速血液凝结，具有良好的止血效果。海藻酸钙虽然具有以上有点，但是海藻酸钙本身没有抗菌功能，这直接影响了它在临床中的应用。
茶多酚在常温下呈浅黄色或浅绿色粉末，是水溶性物质，易溶解于40℃-80℃的温水，用它洗脸能清除棉布的油腻，收敛毛孔，具有消毒、灭菌、抗皮肤老化，有较强的收敛作用，对病原菌、病毒有明显的抑制和灭杀作用，对消炎止泻有明显效果。
ε-聚赖氨酸为淡黄色粉末，易溶于水，吸湿性强，是一种具有抑菌功能的多肽，分子量低于1300时ε-聚赖氨酸失去抑菌效果，分子量在3600-4300之间抑菌活性好。
壳聚糖又被称为甲壳胺，是甲壳素通过脱乙酰基的产物；壳聚糖是线性高分子，分子上无庞大侧基集团，分子之间的氢键作用强，取向度高，具有较好的成纤性，因此是一种良好的成纤原料，壳聚糖纤维对蛋白质有高度的亲和性，对人体无毒，对各种真菌、细菌有较好的抗菌防臭效果，同时还具有止血促愈、缓解伤口疼痛、减少疤痕等性能。
中国专利公开号CN1686572A，公开日为2005年10月26日，发明名称为“一种超强吸收的海藻酸钙止血敷料及其制备方法”，该方法采用在醋酸纤维布上覆盖海藻酸钙纤维上设有粉状羧甲基壳聚糖的海藻酸钙纤维无纺布，在醋酸纤维布的另一侧覆盖防渗层，经过少量针刺成为整体。由于有防渗层所以这种敷料的透气性会比较差。
中国专利公布号CN 101745140A，公开日为2010年6月23日，发明名称为“一种复合海藻酸钙敷料的制备方法”，该方法采用海藻酸钠粘胶纤维、棉花或者醋酸纤维按所需厚度，吸水条件、柔软要求配备，经针刺后再经针刺一层海藻酸钙纤维后形成复合海藻酸钙敷料。这种方法只较普通脱脂纱布、微孔薄膜等具有使伤口渗出液快速吸收，通过吸收大量的伤口渗出液而达到止血、抗菌、促进伤口愈合，减少瘢痕的作用，达不到更高标准的抗菌止血敷料。
中国专利公开号CN104189942A，公开日为2014年12月10日，发明名称为“一种抗菌性创伤敷料及其制备方法”，公开了一种以壳聚糖为载体负载抗菌药复合超细纤维膜作为抗菌层，以海藻酸盐酸钙止血敷非织造布作为吸收层、以疏水同期的聚酯等材料作为支撑制备出超强吸收的海藻酸钙止血敷料，在制备抗菌纤维膜时，先静电纺丝装置得到纳米纤维膜，再将纳米纤维膜置于盛有交联剂戊二醛的水溶液中，进行交联12-36小时后置于真空烘箱中干燥12-36小时，以除去残留溶剂和交联剂戊二醛。这种方法制备耗时太久，设备要求比较高，而且交联剂戊二醛对人体有毒副作用。
发明内容
针对上述问题，本发明的目的在于提出一种透气性好、抗菌效果好、制备工艺快速简单的抗菌止血复合医用敷料及其制备方法。
为了实现上述目的，其技术方案如下。
一种抗菌止血复合医用敷料，包括由表层和底层构成的医用敷料，所述表层为壳聚糖/醋酸纤维层，所述底层为抗菌颗粒/海藻酸钙纤维层，表层和底层之间针刺复合，其中，表层的壳聚糖纤维和醋酸纤维的质量比为1:1-5，壳聚糖纤维的长度为28mm-60mm，醋酸纤维的长度为35mm-55mm；底层的抗菌颗粒由ε-聚赖氨酸和茶多酚组成，ε-聚赖氨酸占海藻酸钙纤维的质量比为0.02％-2％，茶多酚占海藻酸钙纤维的质量比为0.05％-3％，ε-聚赖氨酸的分子量在3600-4300之间，海藻酸钙纤维的长度为30mm-65mm。
一种抗菌止血复合医用敷料的制备方法，所述的制备方法包括以下步骤:
步骤一
将长度为28mm-60mm的壳聚糖纤维和长度为35mm-55mm的醋酸纤维按照质量比为1:1-5进行开松混匀，梳理，铺网得到含有壳聚糖和醋酸的混合纤维网。
步骤二
将步骤一得到的两层或者两层以上混合纤维网，经过超声波粘合，得到壳聚糖/醋酸纤维层。
步骤三
称取分子量在3600-4300之间的ε-聚赖氨酸占海藻酸钙纤维的质量比为0.02％-2％，加入到去离子水中，搅拌均匀得到溶液一。
步骤四
称取茶多酚占海藻酸钙纤维的质量比为0.05％-3％溶液一中，加热至40℃，保持3-5分钟，降至室温，得到抗菌溶液。
步骤五
将长度为30mm-65mm的海藻酸钙纤维经过开松，梳理，铺网得到海藻酸钙纤维网，将步骤四得到的抗菌溶液通过喷雾器，均匀的喷洒在海藻酸钙纤维网上，得到含有抗菌颗粒的海藻酸钙纤维网。
步骤六
将步骤五得到的两层或者两层以上含有抗菌颗粒的海藻酸钙纤维网，经过压辊压在一起，温度为50℃，经过2-4小时烘干，得到抗菌颗粒/海藻酸钙纤维层。
步骤七
将步骤二得到壳聚糖/醋酸纤维层和步骤六得到的抗菌颗粒/海藻酸钙纤维层之间针刺复合，得到抗菌止血复合医用敷料。
由于采用以上技术方案，本发明的抗菌止血复合医用敷料及其制备方法，其有益技术效果是：
(1)本发明的表层为壳聚糖纤维和醋酸纤维通过超声波粘合，使得壳聚糖/醋酸纤维层具有一定的挺括性能，对复合医用敷料起到一定的支撑，具有一定的柔韧性，不必增加一层致密的支撑层，表层和底层经过针刺复合在一起，可以赋予敷料良好的透气性能。
(2)本发明的底层为抗菌颗粒/海藻酸钙纤维层，底层在吸收伤口渗出液后，海藻酸钙中的Ca2+与伤口渗出液的Na+发生置换反应，不溶性的海藻酸钙就转化成了可溶性的海藻酸钠，海藻酸钙具有良好的吸湿保湿性，能够迅速吸收伤口的渗出液，形成水凝胶层，可以为伤口提供湿润的微环境，同时由于海藻酸钙纤维上负载有抗菌颗粒ε-聚赖氨酸和茶多酚都是水溶性的，抗菌颗粒可以溶于伤口湿润的微环境，使伤口湿润的微环境具有更好的抗菌功能。
(3)本发明采用的抗菌止血复合医用敷料的制备方法，所用的设备简单，制备过程快速，而且制备采用的材料无毒副作用。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步详细描述。
一种抗菌止血复合医用敷料，包括由表层和底层构成的医用敷料，其特征在于：所述表层为壳聚糖/醋酸纤维层，所述底层为抗菌颗粒/海藻酸钙纤维层，表层和底层之间针刺复合，其中，表层的壳聚糖纤维和醋酸纤维的质量比为1:1-5，壳聚糖纤维的长度为28mm-60mm，醋酸纤维的长度为35mm-55mm；底层的抗菌颗粒由ε-聚赖氨酸和茶多酚组成，ε-聚赖氨酸占海藻酸钙纤维的质量比为0.02％-2％，茶多酚占海藻酸钙纤维的质量比为0.05％-3％，ε-聚赖氨酸的分子量在3600-4300之间，海藻酸钙纤维的长度为30mm-65mm。
一种抗菌止血复合医用敷料的制备方法，所述的制备方法包括以下步骤:
步骤一
将长度为28mm-60mm的壳聚糖纤维和长度为35mm-55mm的醋酸纤维按照质量比为1:1-5进行开松混匀，梳理，铺网得到含有壳聚糖和醋酸的混合纤维网。
步骤二
将步骤一得到的两层或者两层以上混合纤维网，经过超声波粘合，得到具有一定柔韧性，可以起到敷料支撑层作用的壳聚糖/醋酸纤维层。壳聚糖纤维具有止血、抗菌的功能，不同质量比例的壳聚糖纤维和醋酸纤维，经过超声波粘合后得到的壳聚糖/醋酸纤维层的挺括性不一样，醋酸纤维的质量比例越高，得到的表层挺括性越好；所以所述抗菌医用复合敷料不用加入其它致密的敷料支撑层，而是表层和底层之间经过针刺，得的复合医用敷料具有更好的透气性。
步骤三
ε-聚赖氨酸为淡黄色粉末，易溶于水，是一种具有抑菌功能的多肽，分子量低于1300时ε-聚赖氨酸失去抑菌效果，分子量在3600-4300之间抑菌活性好。称取分子量在3600-4300之间的ε-聚赖氨酸占海藻酸钙纤维的质量比为0.02％-2％，加入到去离子水中，搅拌均匀得到溶液一。
步骤四
茶多酚是水溶性物质，易溶解于40℃-80℃的温水，称取茶多酚占海藻酸钙纤维的质量比为0.05％-3％溶液一中，加热至40℃，保持3-5分钟，降至室温，得到抗菌溶液。
步骤五
将长度为30mm-65mm的海藻酸钙纤维经过开松，梳理，铺网得到海藻酸钙纤维网，将步骤四得到的抗菌溶液通过喷雾器，均匀的喷洒在海藻酸钙纤维网上，得到含有抗菌颗粒的海藻酸钙纤维网。
步骤六
将步骤五得到的两层或者两层以上含有抗菌颗粒的海藻酸钙纤维网，经过压辊压在一起，温度为50℃，经过2-4小时烘干，得到抗菌颗粒/海藻酸钙纤维层；
经过上述步骤四、五、六，得到的里层为抗菌颗粒/海藻酸钙纤维层，制造过程简单，未加入其它有毒副作用的有机物，更适合医用敷料制作的要求；海藻酸钙具有良好的吸湿保湿性，做成医用敷料的吸液量可达到自身重量的10-20倍，将其用在伤口处，可以迅速吸收伤口分泌的组织液，形成水凝胶层，可以为伤口提供湿润的微环境，海藻酸钙中的Ca2+与创面渗出液的Na+发生置换反应，不溶性的海藻酸钙就转化成了可溶性的海藻酸钠，同时由于海藻酸钙纤维上负载有抗菌颗粒ε-聚赖氨酸和茶多酚都是水溶性的，抗菌颗粒可以溶于伤口湿润的微环境，使伤口湿润的微环境具有更好的抗菌功能，使得本发明制备的医用复合敷料具有更好的抗菌性能。
步骤七
将步骤二得到壳聚糖/醋酸纤维层和步骤六得到的抗菌颗粒/海藻酸钙纤维层之间针刺复合，得到抗菌止血复合医用敷料，所需要的设备简单，而且制备过程快速。
具体实施例
实施例一
一种抗菌止血复合医用敷料，包括由表层和底层构成的医用敷料，其特征在于：所述表层为壳聚糖/醋酸纤维层，所述底层为抗菌颗粒/海藻酸钙纤维层，表层和底层之间针刺复合，其中，表层的壳聚糖纤维和醋酸纤维的质量比为1:1，壳聚糖纤维的长度为28mm，醋酸纤维的长度为35mm；底层的抗菌颗粒由ε-聚赖氨酸和茶多酚组成，ε-聚赖氨酸占海藻酸钙纤维的质量比为0.02％，茶多酚占海藻酸钙纤维的质量比为1.5％，ε-聚赖氨酸的分子量在4300，海藻酸钙纤维的长度为50mm。
一种抗菌止血复合医用敷料的制备方法，所述的制备方法包括以下步骤:
步骤一
将长度为28mm的壳聚糖纤维和长度为35mm的醋酸纤维按照质量比为1:1进行开松混匀，梳理，铺网得到含有壳聚糖和醋酸的混合纤维网。
步骤二
将步骤一得到的两层混合纤维网，经过超声波粘合，得到具有一定柔韧性，可以起到敷料支撑层作用的壳聚糖/醋酸纤维层。壳聚糖纤维具有止血、抗菌的功能，不同质量比例的壳聚糖纤维和醋酸纤维，经过超声波粘合后得到的壳聚糖/醋酸纤维层的挺括性不一样，醋酸纤维的质量比例越高，得到的表层挺括性越好；所以所述抗菌医用复合敷料不用加入其它致密的敷料支撑层，而是表层和底层之间经过针刺，得的复合医用敷料具有更好的透气性。
步骤三
ε-聚赖氨酸为淡黄色粉末，易溶于水，是一种具有抑菌功能的多肽，分子量低于1300时ε-聚赖氨酸失去抑菌效果，分子量在3600-4300之间抑菌活性好。称取分子量在4300的ε-聚赖氨酸占海藻酸钙纤维的质量比为0.02％，加入到去离子水中，搅拌均匀得到溶液一。
步骤四
茶多酚是水溶性物质，易溶解于40℃-80℃的温水，称取茶多酚占海藻酸钙纤维的质量比为1.5％溶液一中，加热至40℃，保持4分钟，降至室温，得到抗菌溶液。
步骤五
将长度为30mm的海藻酸钙纤维经过开松，梳理，铺网得到海藻酸钙纤维网，将步骤四得到的抗菌溶液通过喷雾器，均匀的喷洒在海藻酸钙纤维网上，得到含有抗菌颗粒的海藻酸钙纤维网。
步骤六
将步骤五得到的两层含有抗菌颗粒的海藻酸钙纤维网，经过压辊压在一起，温度为50℃，经过2小时烘干，得到抗菌颗粒/海藻酸钙纤维层；
经过上述步骤四、五、六，得到的里层为抗菌颗粒/海藻酸钙纤维层，制造过程简单，未加入其它有毒副作用的有机物，更适合医用敷料制作的要求；海藻酸钙具有良好的吸湿保湿性，做成医用敷料的吸液量可达到自身重量的10-20倍，将其用在伤口处，可以迅速吸收伤口分泌的组织液，形成水凝胶层，可以为伤口提供湿润的微环境，海藻酸钙中的Ca2+与创面渗出液的Na+发生置换反应，不溶性的海藻酸钙就转化成了可溶性的海藻酸钠，同时由于海藻酸钙纤维上负载有抗菌颗粒ε-聚赖氨酸和茶多酚都是水溶性的，抗菌颗粒可以溶于伤口湿润的微环境，使伤口湿润的微环境具有更好的抗菌功能，使得本发明制备的医用复合敷料具有更好的抗菌性能。
步骤七
将步骤二得到壳聚糖/醋酸纤维层和步骤六得到的抗菌颗粒/海藻酸钙纤维层之间针刺复合，得到抗菌止血复合医用敷料，所需要的设备简单，而且制备过程快速。
实施例二
一种抗菌止血复合医用敷料，包括由表层和底层构成的医用敷料，其特征在于：所述表层为壳聚糖/醋酸纤维层，所述底层为抗菌颗粒/海藻酸钙纤维层，表层和底层之间针刺复合，其中，表层的壳聚糖纤维和醋酸纤维的质量比为1:3，壳聚糖纤维的长度为50mm，醋酸纤维的长度为50mm；底层的抗菌颗粒由ε-聚赖氨酸和茶多酚组成，ε-聚赖氨酸占海藻酸钙纤维的质量比为2％，茶多酚占海藻酸钙纤维的质量比为0.5％，ε-聚赖氨酸的分子量在3600，海藻酸钙纤维的长度为45mm。
一种抗菌止血复合医用敷料的制备方法，所述的制备方法包括以下步骤:
步骤一
将长度为50m的壳聚糖纤维和长度为50mm的醋酸纤维按照质量比为1:3进行开松混匀，梳理，铺网得到含有壳聚糖和醋酸的混合纤维网。
步骤二
将步骤一得到的两层混合纤维网，经过超声波粘合，得到具有一定柔韧性，可以起到敷料支撑层作用的壳聚糖/醋酸纤维层。壳聚糖纤维具有止血、抗菌的功能，不同质量比例的壳聚糖纤维和醋酸纤维，经过超声波粘合后得到的壳聚糖/醋酸纤维层的挺括性不一样，醋酸纤维的质量比例越高，得到的表层挺括性越好；所以所述抗菌医用复合敷料不用加入其它致密的敷料支撑层，而是表层和底层之间经过针刺，得的复合医用敷料具有更好的透气性。
步骤三
ε-聚赖氨酸为淡黄色粉末，易溶于水，是一种具有抑菌功能的多肽，分子量低于1300时ε-聚赖氨酸失去抑菌效果，分子量在3600-4300之间抑菌活性好。称取分子量在3600的ε-聚赖氨酸占海藻酸钙纤维的质量比为2％，加入到去离子水中，搅拌均匀得到溶液一。
步骤四
茶多酚是水溶性物质，易溶解于40℃-80℃的温水，称取茶多酚占海藻酸钙纤维的质量比为0.5％溶液一中，加热至40℃，保持3分钟，降至室温，得到抗菌溶液。
步骤五
将长度为45mm的海藻酸钙纤维经过开松，梳理，铺网得到海藻酸钙纤维网，将步骤四得到的抗菌溶液通过喷雾器，均匀的喷洒在海藻酸钙纤维网上，得到含有抗菌颗粒的海藻酸钙纤维网。
步骤六
将步骤五得到的三层含有抗菌颗粒的海藻酸钙纤维网，经过压辊压在一起，温度为50℃，经过3.5小时烘干，得到抗菌颗粒/海藻酸钙纤维层；
经过上述步骤四、五、六，得到的里层为抗菌颗粒/海藻酸钙纤维层，制造过程简单，未加入其它有毒副作用的有机物，更适合医用敷料制作的要求；海藻酸钙具有良好的吸湿保湿性，做成医用敷料的吸液量可达到自身重量的10-20倍，将其用在伤口处，可以迅速吸收伤口分泌的组织液，形成水凝胶层，可以为伤口提供湿润的微环境，海藻酸钙中的Ca2+与创面渗出液的Na+发生置换反应，不溶性的海藻酸钙就转化成了可溶性的海藻酸钠，同时由于海藻酸钙纤维上负载有抗菌颗粒ε-聚赖氨酸和茶多酚都是水溶性的，抗菌颗粒可以溶于伤口湿润的微环境，使伤口湿润的微环境具有更好的抗菌功能，使得本发明制备的医用复合敷料具有更好的抗菌性能。
步骤七
将步骤二得到壳聚糖/醋酸纤维层和步骤六得到的抗菌颗粒/海藻酸钙纤维层之间针刺复合，得到抗菌止血复合医用敷料，所需要的设备简单，而且制备过程快速。
实施例三
一种抗菌止血复合医用敷料，包括由表层和底层构成的医用敷料，其特征在于：所述表层为壳聚糖/醋酸纤维层，所述底层为抗菌颗粒/海藻酸钙纤维层，表层和底层之间针刺复合，其中，表层的壳聚糖纤维和醋酸纤维的质量比为1:5，壳聚糖纤维的长度为60mm，醋酸纤维的长度为55mm；底层的抗菌颗粒由ε-聚赖氨酸和茶多酚组成，ε-聚赖氨酸占海藻酸钙纤维的质量比为0.5％，茶多酚占海藻酸钙纤维的质量比为3％，ε-聚赖氨酸的分子量在4000，海藻酸钙纤维的长度为60mm。
一种抗菌止血复合医用敷料的制备方法，所述的制备方法包括以下步骤:
步骤一
将长度为60mm的壳聚糖纤维和长度为55mm的醋酸纤维按照质量比为1:5进行开松混匀，梳理，铺网得到含有壳聚糖和醋酸的混合纤维网。
步骤二
将步骤一得到的三层混合纤维网，经过超声波粘合，得到具有一定柔韧性，可以起到敷料支撑层作用的壳聚糖/醋酸纤维层。壳聚糖纤维具有止血、抗菌的功能，不同质量比例的壳聚糖纤维和醋酸纤维，经过超声波粘合后得到的壳聚糖/醋酸纤维层的挺括性不一样，醋酸纤维的质量比例越高，得到的表层挺括性越好；所以所述抗菌医用复合敷料不用加入其它致密的敷料支撑层，而是表层和底层之间经过针刺，得的复合医用敷料具有更好的透气性。
步骤三
ε-聚赖氨酸为淡黄色粉末，易溶于水，是一种具有抑菌功能的多肽，分子量低于1300时ε-聚赖氨酸失去抑菌效果，分子量在3600-4300之间抑菌活性好。称取分子量在4000的ε-聚赖氨酸占海藻酸钙纤维的质量比为0.5％，加入到去离子水中，搅拌均匀得到溶液一。
步骤四
茶多酚是水溶性物质，易溶解于40℃-80℃的温水，称取茶多酚占海藻酸钙纤维的质量比为3％溶液一中，加热至40℃，保持5分钟，降至室温，得到抗菌溶液。
步骤五
将长度为65mm的海藻酸钙纤维经过开松，梳理，铺网得到海藻酸钙纤维网，将步骤四得到的抗菌溶液通过喷雾器，均匀的喷洒在海藻酸钙纤维网上，得到含有抗菌颗粒的海藻酸钙纤维网。
步骤六
将步骤五得到的两层含有抗菌颗粒的海藻酸钙纤维网，经过压辊压在一起，温度为50℃，经过4小时烘干，得到抗菌颗粒/海藻酸钙纤维层；
经过上述步骤四、五、六，得到的里层为抗菌颗粒/海藻酸钙纤维层，制造过程简单，未加入其它有毒副作用的有机物，更适合医用敷料制作的要求；海藻酸钙具有良好的吸湿保湿性，做成医用敷料的吸液量可达到自身重量的10-20倍，将其用在伤口处，可以迅速吸收伤口分泌的组织液，形成水凝胶层，可以为伤口提供湿润的微环境，海藻酸钙中的Ca2+与创面渗出液的Na+发生置换反应，不溶性的海藻酸钙就转化成了可溶性的海藻酸钠，同时由于海藻酸钙纤维上负载有抗菌颗粒ε-聚赖氨酸和茶多酚都是水溶性的，抗菌颗粒可以溶于伤口湿润的微环境，使伤口湿润的微环境具有更好的抗菌功能，使得本发明制备的医用复合敷料具有更好的抗菌性能。
步骤七
将步骤二得到壳聚糖/醋酸纤维层和步骤六得到的抗菌颗粒/海藻酸钙纤维层之间针刺复合，得到抗菌止血复合医用敷料，所需要的设备简单，而且制备过程快速。
实施例四
一种抗菌止血复合医用敷料，包括由表层和底层构成的医用敷料，其特征在于：所述表层为壳聚糖/醋酸纤维层，所述底层为抗菌颗粒/海藻酸钙纤维层，表层和底层之间针刺复合，其中，表层的壳聚糖纤维和醋酸纤维的质量比为1:2，壳聚糖纤维的长度为37mm，醋酸纤维的长度为42mm；底层的抗菌颗粒由ε-聚赖氨酸和茶多酚组成，ε-聚赖氨酸占海藻酸钙纤维的质量比为1.5％，茶多酚占海藻酸钙纤维的质量比为1％，ε-聚赖氨酸的分子量在3900之间，海藻酸钙纤维的长度为50mm。
一种抗菌止血复合医用敷料的制备方法，所述的制备方法包括以下步骤:
步骤一
将长度为37mm的壳聚糖纤维和长度为42mm的醋酸纤维按照质量比为1:2进行开松混匀，梳理，铺网得到含有壳聚糖和醋酸的混合纤维网。
步骤二
将步骤一得到的四层混合纤维网，经过超声波粘合，得到具有一定柔韧性，可以起到敷料支撑层作用的壳聚糖/醋酸纤维层。壳聚糖纤维具有止血、抗菌的功能，不同质量比例的壳聚糖纤维和醋酸纤维，经过超声波粘合后得到的壳聚糖/醋酸纤维层的挺括性不一样，醋酸纤维的质量比例越高，得到的表层挺括性越好；所以所述抗菌医用复合敷料不用加入其它致密的敷料支撑层，而是表层和底层之间经过针刺，得的复合医用敷料具有更好的透气性。
步骤三
ε-聚赖氨酸为淡黄色粉末，易溶于水，是一种具有抑菌功能的多肽，分子量低于1300时ε-聚赖氨酸失去抑菌效果，分子量在3600-4300之间抑菌活性好。称取分子量在3900的ε-聚赖氨酸占海藻酸钙纤维的质量比为1.5％，加入到去离子水中，搅拌均匀得到溶液一。
步骤四
茶多酚是水溶性物质，易溶解于40℃-80℃的温水，称取茶多酚占海藻酸钙纤维的质量比为1％溶液一中，加热至40℃，保持3.5分钟，降至室温，得到抗菌溶液。
步骤五
将长度为50mm的海藻酸钙纤维经过开松，梳理，铺网得到海藻酸钙纤维网，将步骤四得到的抗菌溶液通过喷雾器，均匀的喷洒在海藻酸钙纤维网上，得到含有抗菌颗粒的海藻酸钙纤维网。
步骤六
将步骤五得到的三层含有抗菌颗粒的海藻酸钙纤维网，经过压辊压在一起，温度为50℃，经过3小时烘干，得到抗菌颗粒/海藻酸钙纤维层；
经过上述步骤四、五、六，得到的里层为抗菌颗粒/海藻酸钙纤维层，制造过程简单，未加入其它有毒副作用的有机物，更适合医用敷料制作的要求；海藻酸钙具有良好的吸湿保湿性，做成医用敷料的吸液量可达到自身重量的10-20倍，将其用在伤口处，可以迅速吸收伤口分泌的组织液，形成水凝胶层，可以为伤口提供湿润的微环境，海藻酸钙中的Ca2+与创面渗出液的Na+发生置换反应，不溶性的海藻酸钙就转化成了可溶性的海藻酸钠，同时由于海藻酸钙纤维上负载有抗菌颗粒ε-聚赖氨酸和茶多酚都是水溶性的，抗菌颗粒可以溶于伤口湿润的微环境，使伤口湿润的微环境具有更好的抗菌功能，使得本发明制备的医用复合敷料具有更好的抗菌性能。
步骤七
将步骤二得到壳聚糖/醋酸纤维层和步骤六得到的抗菌颗粒/海藻酸钙纤维层之间针刺复合，得到抗菌止血复合医用敷料，所需要的设备简单，而且制备过程快速。
实施例五
一种抗菌止血复合医用敷料，包括由表层和底层构成的医用敷料，其特征在于：所述表层为壳聚糖/醋酸纤维层，所述底层为抗菌颗粒/海藻酸钙纤维层，表层和底层之间针刺复合，其中，表层的壳聚糖纤维和醋酸纤维的质量比为1:4，壳聚糖纤维的长度为40mm，醋酸纤维的长度为45mm；底层的抗菌颗粒由ε-聚赖氨酸和茶多酚组成，ε-聚赖氨酸占海藻酸钙纤维的质量比为1％，茶多酚占海藻酸钙纤维的质量比为2％，ε-聚赖氨酸的分子量在4100，海藻酸钙纤维的长度为55mm。
一种抗菌止血复合医用敷料的制备方法，所述的制备方法包括以下步骤:
步骤一
将长度为40mm的壳聚糖纤维和长度为45mm的醋酸纤维按照质量比为1:4进行开松混匀，梳理，铺网得到含有壳聚糖和醋酸的混合纤维网。
步骤二
将步骤一得到的四层混合纤维网，经过超声波粘合，得到具有一定柔韧性，可以起到敷料支撑层作用的壳聚糖/醋酸纤维层。壳聚糖纤维具有止血、抗菌的功能，不同质量比例的壳聚糖纤维和醋酸纤维，经过超声波粘合后得到的壳聚糖/醋酸纤维层的挺括性不一样，醋酸纤维的质量比例越高，得到的表层挺括性越好；所以所述抗菌医用复合敷料不用加入其它致密的敷料支撑层，而是表层和底层之间经过针刺，得的复合医用敷料具有更好的透气性。
步骤三
ε-聚赖氨酸为淡黄色粉末，易溶于水，是一种具有抑菌功能的多肽，分子量低于1300时ε-聚赖氨酸失去抑菌效果，分子量在3600-4300之间抑菌活性好。称取分子量在4100的ε-聚赖氨酸占海藻酸钙纤维的质量比为1％，加入到去离子水中，搅拌均匀得到溶液一。
步骤四
茶多酚是水溶性物质，易溶解于40℃-80℃的温水，称取茶多酚占海藻酸钙纤维的质量比为2％溶液一中，加热至40℃，保持4.5分钟，降至室温，得到抗菌溶液。
步骤五
将长度为55mm的海藻酸钙纤维经过开松，梳理，铺网得到海藻酸钙纤维网，将步骤四得到的抗菌溶液通过喷雾器，均匀的喷洒在海藻酸钙纤维网上，得到含有抗菌颗粒的海藻酸钙纤维网。
步骤六
将步骤五得到的两层含有抗菌颗粒的海藻酸钙纤维网，经过压辊压在一起，温度为50℃，经过4小时烘干，得到抗菌颗粒/海藻酸钙纤维层；
经过上述步骤四、五、六，得到的里层为抗菌颗粒/海藻酸钙纤维层，制造过程简单，未加入其它有毒副作用的有机物，更适合医用敷料制作的要求；海藻酸钙具有良好的吸湿保湿性，做成医用敷料的吸液量可达到自身重量的10-20倍，将其用在伤口处，可以迅速吸收伤口分泌的组织液，形成水凝胶层，可以为伤口提供湿润的微环境，海藻酸钙中的Ca2+与创面渗出液的Na+发生置换反应，不溶性的海藻酸钙就转化成了可溶性的海藻酸钠，同时由于海藻酸钙纤维上负载有抗菌颗粒ε-聚赖氨酸和茶多酚都是水溶性的，抗菌颗粒可以溶于伤口湿润的微环境，使伤口湿润的微环境具有更好的抗菌功能，使得本发明制备的医用复合敷料具有更好的抗菌性能。
步骤七
将步骤二得到壳聚糖/醋酸纤维层和步骤六得到的抗菌颗粒/海藻酸钙纤维层之间针刺复合，得到抗菌止血复合医用敷料，所需要的设备简单，而且制备过程快速。

Claims (2)

1.一种抗菌止血复合医用敷料，包括由表层和底层构成的医用敷料，其特征在于：所述表层为壳聚糖/醋酸纤维层，所述底层为抗菌颗粒/海藻酸钙纤维层，表层和底层之间针刺复合，其中，表层的壳聚糖纤维和醋酸纤维的质量比为1:1-5，壳聚糖纤维的长度为28mm-60mm，醋酸纤维的长度为35mm-55mm；底层的抗菌颗粒由ε-聚赖氨酸和茶多酚组成，ε-聚赖氨酸占海藻酸钙纤维的质量比为0.02％-2％，茶多酚占海藻酸钙纤维的质量比为0.05％-3％，ε-聚赖氨酸的分子量在3600-4300之间，海藻酸钙纤维的长度为30mm-65mm。
2.一种抗菌止血复合医用敷料的制备方法，其特征在于，所述的制备方法包括以下步骤:
步骤一
将长度为28mm-60mm的壳聚糖纤维和长度为35mm-55mm的醋酸纤维按照质量比为1:1-5进行开松混匀，梳理，铺网得到含有壳聚糖和醋酸的混合纤维网；
步骤二
将步骤一得到的两层或者两层以上混合纤维网，经过超声波粘合，得到壳聚糖/醋酸纤维层；
步骤三
称取分子量在3600-4300之间的ε-聚赖氨酸占海藻酸钙纤维的质量比为0.02％-2％，加入到去离子水中，搅拌均匀得到溶液一；
步骤四
称取茶多酚占海藻酸钙纤维的质量比为0.05％-3％溶液一中，加热至40℃，保持3-5分钟，降至室温，得到抗菌溶液；
步骤五
将长度为30mm-65mm的海藻酸钙纤维经过开松，梳理，铺网得到海藻酸钙纤维网，将步骤四得到的抗菌溶液通过喷雾器，均匀的喷洒在海藻酸钙纤维网上，得到含有抗菌颗粒的海藻酸钙纤维网；
步骤六
将步骤五得到的两层或者两层以上含有抗菌颗粒的海藻酸钙纤维网，经过压辊压在一起，温度为50℃，经过2-4小时烘干，得到抗菌颗粒/海藻酸钙纤维层；
步骤七
将步骤二得到壳聚糖/醋酸纤维层和步骤六得到的抗菌颗粒/海藻酸钙纤维层之间针刺复合，得到抗菌止血复合医用敷料。
CN201710657479.XA 2017-08-03 2017-08-03 一种抗菌止血复合医用敷料及其制备方法 Pending CN107296975A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710657479.XA CN107296975A (zh) 2017-08-03 2017-08-03 一种抗菌止血复合医用敷料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710657479.XA CN107296975A (zh) 2017-08-03 2017-08-03 一种抗菌止血复合医用敷料及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107296975A true CN107296975A (zh) 2017-10-27

Family

ID=60133273

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710657479.XA Pending CN107296975A (zh) 2017-08-03 2017-08-03 一种抗菌止血复合医用敷料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107296975A (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109453418A (zh) * 2018-11-16 2019-03-12 南阳市中心医院 一种血管外科用止血抗菌敷料
CN109512577A (zh) * 2018-10-08 2019-03-26 武汉纺织大学 一种促愈式生物环保类医用敷料及其制造方法
CN110935056A (zh) * 2019-12-30 2020-03-31 山东星之诚生物科技有限公司 一种高吸湿性藻酸盐敷料制备方法
CN111249515A (zh) * 2020-03-11 2020-06-09 西安工程大学 抗菌消炎和促进伤口愈合的生物医用敷料及其制备方法
CN111514364A (zh) * 2020-03-19 2020-08-11 中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院 一种用于恶性血液病患者肛周感染的敷料及其制备方法
CN114318670A (zh) * 2021-12-31 2022-04-12 南通醋酸纤维有限公司 一种改善醋酸纤维非织造布pH稳定性的方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101732758A (zh) * 2010-01-09 2010-06-16 褚加冕 一种生物海藻酸钙抗菌敷料的制备方法
CN101745140A (zh) * 2010-01-09 2010-06-23 褚加冕 一种复合海藻酸钙敷料的制备方法
CN103191459A (zh) * 2013-04-06 2013-07-10 广东泰宝医疗科技股份有限公司 一种复合硅凝胶护创敷料及其制备方法
CN104474580A (zh) * 2014-12-25 2015-04-01 中国人民武装警察部队后勤学院 一种动脉止血敷料及制备方法
EP2898903A1 (en) * 2012-10-29 2015-07-29 Foshan United Medical Technologies Ltd High hygroscopic wound dressing and preparation method and use thereof

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101732758A (zh) * 2010-01-09 2010-06-16 褚加冕 一种生物海藻酸钙抗菌敷料的制备方法
CN101745140A (zh) * 2010-01-09 2010-06-23 褚加冕 一种复合海藻酸钙敷料的制备方法
EP2898903A1 (en) * 2012-10-29 2015-07-29 Foshan United Medical Technologies Ltd High hygroscopic wound dressing and preparation method and use thereof
CN103191459A (zh) * 2013-04-06 2013-07-10 广东泰宝医疗科技股份有限公司 一种复合硅凝胶护创敷料及其制备方法
CN104474580A (zh) * 2014-12-25 2015-04-01 中国人民武装警察部队后勤学院 一种动脉止血敷料及制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
宗亚宁等主编: "《纺织材料学 第2版》", 30 June 2013, 东华大学出版社 *
崔淑玲主编: "《高技术纤维》", 30 September 2016 *
蒋耀兴主编: "《纺织概论》", 28 February 2005, 中国纺织出版社 *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109512577A (zh) * 2018-10-08 2019-03-26 武汉纺织大学 一种促愈式生物环保类医用敷料及其制造方法
CN109512577B (zh) * 2018-10-08 2022-02-18 武汉纺织大学 一种促愈式生物环保类医用敷料及其制造方法
CN109453418A (zh) * 2018-11-16 2019-03-12 南阳市中心医院 一种血管外科用止血抗菌敷料
CN109453418B (zh) * 2018-11-16 2021-09-21 南阳市中心医院 一种血管外科用止血抗菌敷料
CN110935056A (zh) * 2019-12-30 2020-03-31 山东星之诚生物科技有限公司 一种高吸湿性藻酸盐敷料制备方法
CN111249515A (zh) * 2020-03-11 2020-06-09 西安工程大学 抗菌消炎和促进伤口愈合的生物医用敷料及其制备方法
CN111514364A (zh) * 2020-03-19 2020-08-11 中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院 一种用于恶性血液病患者肛周感染的敷料及其制备方法
CN114318670A (zh) * 2021-12-31 2022-04-12 南通醋酸纤维有限公司 一种改善醋酸纤维非织造布pH稳定性的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107296975A (zh) 一种抗菌止血复合医用敷料及其制备方法
JP5075811B2 (ja) 抗菌創傷包帯の作製方法およびその使用
CN104069537B (zh) 海藻酸钠-羧甲基纤维素钠-壳聚糖伤口敷料及其制备方法
FI77783C (fi) Foer medicinska aendamaol avsedd vaetskeimpregnerad saordyna.
JP2617260B2 (ja) 創傷治療用ゲル配合物
EP3695855A1 (en) Alginate wound repair dressing and preparation method thereof
CN105641733A (zh) 一种复合抗菌止血敷料的制备方法
CN103550817B (zh) 一种细菌纤维素/壳聚糖复合海绵敷料及其制备方法
CN104623718A (zh) 壳聚糖凡士林纱布及其制备方法
CN101721734A (zh) 医用海藻酸钙抗菌敷料及其制备方法
Hasan et al. Biopolymers in diabetic wound care management: A potential substitute to traditional dressings
CN109331215A (zh) 一种医用抗菌海绵及其制备方法
CN101141985B (zh) 抗菌医用敷料的制造方法及其用途
CN112587719A (zh) 一种抗菌止血膜及其制备方法和应用
CN105126150B (zh) 一种含壳聚糖混合物的创口贴及其制备方法
CN105147644A (zh) 一种新型壳聚糖敷贴及其制备方法
CN110433321A (zh) 一种具有缓释抗菌的医用泡沫敷料的制备方法
CN110403760A (zh) 一种吸湿透气型伤口敷料贴
CN106344954A (zh) 一种生物抗菌细菌纤维素敷料及其制备方法
CN104383585A (zh) 一种三维纳米复合材料创可贴及其制备和使用方法
Bülbül et al. Traditional and advanced wound dressings: physical characterization and desirable properties for wound healing
KR101366417B1 (ko) 천연물질을 이용한 항균성 창상 피복재 및 그 제조방법
CN109224124B (zh) 一种止血促愈合的液体敷料
CN103174017B (zh) 一种氧化海藻酸钠改性的甲壳胺纤维及其制备方法和应用
CN112741929B (zh) 一种医用外伤止血复合敷料

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20171027