CN110433321A - 一种具有缓释抗菌的医用泡沫敷料的制备方法 - Google Patents

一种具有缓释抗菌的医用泡沫敷料的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110433321A
CN110433321A CN201910606788.3A CN201910606788A CN110433321A CN 110433321 A CN110433321 A CN 110433321A CN 201910606788 A CN201910606788 A CN 201910606788A CN 110433321 A CN110433321 A CN 110433321A
Authority
CN
China
Prior art keywords
sustained
fiber
preparation
foam dressing
release antibacterial
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201910606788.3A
Other languages
English (en)
Inventor
张明
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201910606788.3A priority Critical patent/CN110433321A/zh
Publication of CN110433321A publication Critical patent/CN110433321A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/18—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing inorganic materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/26—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/28—Polysaccharides or their derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/425—Porous materials, e.g. foams or sponges
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/46—Deodorants or malodour counteractants, e.g. to inhibit the formation of ammonia or bacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/10—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing inorganic materials
    • A61L2300/102—Metals or metal compounds, e.g. salts such as bicarbonates, carbonates, oxides, zeolites, silicates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/10—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing inorganic materials
    • A61L2300/102—Metals or metal compounds, e.g. salts such as bicarbonates, carbonates, oxides, zeolites, silicates
    • A61L2300/104—Silver, e.g. silver sulfadiazine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/45—Mixtures of two or more drugs, e.g. synergistic mixtures

Abstract

本发明涉及一种具有缓释抗菌的医用泡沫敷料的制备方法，属于敷料技术领域。本发明将银离子负载于壳聚糖纤维上，将纳米氧化锌负载于海藻酸钠纤维上，以甲苯二异氰酸酯和聚乙二醇为原料，通过发泡工艺，制备出一种具有缓释抗菌的医用泡沫敷料；海藻酸钠纤维本身具有吸湿性能，很适合用于医用敷料；海藻酸是从海洋植物中提取的一类多糖物质，是由古罗糖醛酸(G)和甘露糖醛酸(M)经过糖苷键键合形成的一种无规线性嵌段共聚物；而壳聚糖也是一种天然高分子化合物，具有良好的生物相容性和抗菌性能；混纺后，海藻酸钠纤维的三维网状分子结构可将银离子和纳米氧化锌包埋在其中，以期改善其变色、脱落、暴释、细胞毒性大等问题，从而达到缓释抗菌的功效。

Description

一种具有缓释抗菌的医用泡沫敷料的制备方法
技术领域
本发明涉及一种具有缓释抗菌的医用泡沫敷料的制备方法，属于敷料技术领域。
背景技术
医用敷料作为受损皮肤暂时的替代物，它可覆盖于皮肤创面上保护伤口，避免皮肤受到二次伤害，同时也可以为伤口的愈合提供有利的环境．随着我国经济以及医药行业的快速发展，人们对于体外止血医用敷料材料提出了更高的要求．用于体外创面的敷料，不仅要求其功能和力学特性满足使用目的，而且还要求使用者具有良好的顺应性，即在使用过程中不会增加患者的痛苦以及造成患处的二次伤害．传统创面敷料，如纱布、棉花等虽也能达到保护伤口和止血的目的，但具有许多缺点:比如易滋生细菌，创面渗出液易与干燥真皮组织一起形成痂皮，妨碍上皮化;同时创面易与敷料粘连，并在换药揭起时引起疼痛，带来二次创伤。
与之相比，泡沫材料由于其具有海绵状多孔层状结构，因此，它对液体有较大的吸收容量，氧气和二氧化碳几乎能完全通过，十分有利于创面分泌物的排出，促进创面组织的愈合．另外，这类材料质轻柔软，使用起来感觉也比传统材料舒适很多。作为创伤敷料，泡沫材料对创面有较好的保护作用，加入药物还可促进创面愈合．此外，该类材料的主要原料为聚乙二醇，具有无毒，使用安全和生物相容性好的特点。正因为这些显著的优势，从而使得这类亲敷料大量应用于普通擦伤，刀伤等创面的保护及止血，特别值得一提的是该类材料在鼻腔术后填塞方面的应用正在逐步取代传统敷料。
基于伤口湿性愈合理论的发展，功能性医用敷料不断出现，例如泡沫敷料，其成分为聚醚型聚氨酯，具有优良的生物相容性．另外，因泡沫敷料独特的多孔结构，使其具有优良的吸湿性，常被应用于渗出液较多的伤口护理中，如腿部溃疡、压疮、Ⅰ度烧伤、浅Ⅱ度烧伤、供皮区伤口、术后伤口和皮肤擦伤的护理．众多临床试验总结出泡沫敷料具有以下优点：保持伤口湿润，不会形成结痂，加速伤口愈合；可快速吸收渗液，减少伤口浸渍；舒适，可塑性好，适合身体各个部位；敷料更换时无残胶遗留．由于伤口渗出液多的创面往往容易感染发炎，给患者造成极大的痛苦。
目前，临床上使用的抗菌泡沫敷料通过将抗菌物质直接混入泡沫原料中或将泡沫敷料与其他抗菌敷料进行复合制得，但在使用过程抗菌物质的释放速度得不到控制，有时抗菌物质甚至会脱落至创面，抑制创面正常细胞的生长，从而影响创面的愈合。
泡沫敷料能够吸收大量的伤口渗液，保持创面的湿润，其海绵状的多孔结构有利于创面分泌物的排除，可以促进创面的愈合。目前出现的抗菌敷料主要以银系抗菌敷料为主，这些敷料大都存在银离子易被氧化、变色、脱落、暴释、细胞毒性大等问题，特别是很难平衡抗菌效果及细胞毒性的问题。因此，开发出具有安全抗菌性能的医用泡沫敷料成了当今敷料的研究热点。
发明内容
本发明所要解决的技术问题：针对临床上使用的抗菌泡沫敷料在使用过程抗菌物质的释放速度得不到控制的问题，提供了一种具有缓释抗菌的医用泡沫敷料的制备方法。
为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：
（1）取氯丁橡胶、乙丙橡胶、氧化锌、硬脂酸、促进剂CBS、邻苯二甲酸二辛酯，将氯丁橡胶、硬脂酸、促进剂CBS和邻苯二甲酸二辛酯混合置于炼胶机中，在温度为20～40℃下薄通塑炼3～5次，即得混合料A，在混合料中加入乙丙橡胶，继续薄通塑炼3～5次，即得混合料B，在混合料B中加入氧化锌，薄通4～5次出片，即得改性橡胶；
（2）按质量比1∶1∶10将改性橡胶、尼龙和二氯甲烷混合，在搅拌速度为1000～1200r/min下常温高速搅拌8～12h，即得纺丝液，将纺丝液注入到注射器中静电纺丝处理，即得海岛纤维；
（3）采用二道开松对海岛纤维进行开松处理，即得开松纤维，采取大隔距、低速对开松基布进行梳理，即得梳理纤维，对梳理纤维采取交叉铺网的方式，即得基布；
（4）将酪素蛋白和去离子水混合，搅拌并调节pH值，即得混合液，在混合液中加入苯酚，继续搅拌3～5h，即得反应液；
（5）按质量比5∶1∶6将聚氨酯树脂、质量分数为5%三乙胺溶液和反应液混合，在搅拌速度为600～700r/min下常温搅拌反应20～30min，即得改性聚氨酯涂料；
（6）用改性聚氨酯涂料对基布进行浸轧处理，即得坯体，将坯体浸入甲苯，浸渍、压辊处理，即得半成品，将半成品置于温度为60～70℃的烘箱中干燥至恒重，冷却至室温，即得汽车座套用内饰材料。
步骤（1）所述的氯丁橡胶、乙丙橡胶、氧化锌、硬脂酸、促进剂CBS、邻苯二甲酸二辛酯之间的比例分别为：按重量份数计，分别称取50～60份氯丁橡胶、50～60份乙丙橡胶、3～5份氧化锌、1～3份硬脂酸、1～3份促进剂CBS、15～20份邻苯二甲酸二辛酯。
步骤（2）所述的静电纺丝处理步骤为：将纺丝液注入到注射器中静电纺丝，铝箔作为接收装置，纺丝电压为15～20kV，接收距离为8～12cm。
步骤（3）所述的开松处理步骤为：采用二道开松对海岛纤维进行开松，开松辊线速度分别为650～800m/min、850～950m/min。
步骤（3）所述的梳理步骤为：采取大隔距、低速对开松基布进行梳理，其中控制锡林速度为600～750m/min，工作辊速度为40～50m/min，剥取辊速度为110～135m/min，道夫速度为15～20m/min。
步骤（3）所述的铺网步骤为：对梳理纤维采取交叉铺网的方式，铺两层网，牵伸比控制在1.48～2.02倍。
步骤（4）所述的搅拌并调节pH值的步骤为：按质量比1∶10将酪素蛋白和去离子水混合，在温度为50～60℃，搅拌速度为300～400r/min下搅拌5～10min，并用三乙胺调节体系pH值为7.5～8.0。
步骤（4）所述的苯酚和混合液的质量比为1∶8。
步骤（6）所述的浸轧处理步骤为：用改性聚氨酯涂料对基布进行二浸二轧处理，轧液率为70%～75%。
步骤（6）所述的浸渍、压辊处理步骤为：将坯体浸入甲苯，在温度为40～50℃下浸渍、压辊10～15min，重复2～4次。
本发明与其他方法相比，有益技术效果是：
（1）本发明将银离子负载于壳聚糖纤维上，将纳米氧化锌负载于海藻酸钠纤维上，将负载处理后的壳聚糖纤维和海藻酸钠纤维混纺作为填料，以甲苯二异氰酸酯和聚乙二醇为原料，通过发泡工艺，制备出一种具有缓释抗菌的医用泡沫敷料；海藻酸钠纤维本身具有吸湿性能，很适合用于医用敷料；海藻酸是从海洋植物中提取的一类多糖物质，是由古罗糖醛酸(G)和甘露糖醛酸(M)经过糖苷键键合形成的一种无规线性嵌段共聚物；而壳聚糖也是一种天然高分子化合物，具有良好的生物相容性和抗菌性能；混纺后，海藻酸钠纤维的三维网状分子结构可将银离子和纳米氧化锌包埋在其中，以期改善其变色、脱落、暴释、细胞毒性大等问题，从而达到缓释抗菌的功效；
（2）本发明中聚氨酯泡沫材料由于其具有海绵状多孔层状结构，因此，它对液体有较大的吸收容量，氧气和二氧化碳几乎能完全通过，十分有利于创面分泌物的排出，促进创面组织的愈合；另外，这类材料质轻柔软，使用起来感觉也比传统材料舒适很多，作为创伤敷料，聚氨酯泡沫材料对创面有较好的保护作用，加入药物还可促进创面愈合；此外，该类材料的主要原料为聚乙二醇，具有无毒，使用安全和生物相容性好的特点；
（3）本发明中由于纳米粒子特有的表面效应，容易与所接触的细菌产生亲和力，而具有杀菌能力；氧化锌在含水介质中缓慢释放锌离子，锌离子逐渐地游离出来，由于锌离子的氧化还原性，当它和细菌细胞膜相结合时，与其中的有机物发生反应，破坏了膜蛋白的结构，使其失去活性，达到杀菌目的；同时，纳米氧化锌表面的空穴会产生电子，直接参与反应，空穴数量越多就会产生更多的电子，其杀菌能力就增加；接触式杀菌机理，首要条件是锌离子与细菌的直接接触，不需要紫外照射，而且当细菌被杀死后，锌离子又会从菌体中游离出来，再与其他细菌接触，完成新的杀菌任务，所以显出很强的杀菌活性。
具体实施方式
按重量份数计，分别称取10～20份壳聚糖纤维、1～3份0.05mol/L硝酸银溶液、0.8～1.0份0.2mol/L硼氢化钠溶液、50～60份去离子水，将壳聚糖纤维和去离子水混合均匀，即得分散液，在分散液中加入0.05mol/L硝酸银溶液，在搅拌速度为800～900r/min下磁力搅拌10～15min，即得混合液，在混合液中加入0.2mol/L硼氢化钠溶液，继续搅拌1～2h后，过滤即得滤渣，用去离子水洗涤滤渣2～4次，即得载银纤维；按质量比1∶1∶5将二水醋酸锌、氢氧化钠和无水乙醇混合，在温度为70～80℃，搅拌速度为400～500r/min下加热搅拌2～3h，即得反应液，将海藻酸钠纤维浸泡在反应液中10～12min后，取出并置于温度为50～60℃的烘箱中干燥4～6h，即得坯体，将坯体在温度为140～150℃下烘焙10～15min，冷却至室温后，用去离子水洗涤2～4次，即得载氧化锌纤维；将载银纤维和载氧化锌纤维按照40%∶60%的比例混合，进行混纺，针刺频率为700～710r/min，道夫转速为850～860r/min，即得基布，将基布裁剪成5mm×5mm大小，即得填料；按重量份数计，分别称取30～40份甲苯二异氰酸酯、50～60份聚乙二醇、10～20份填料、1～3份辛酸亚锡、1～5份硅油、0.5～0.7份乙二胺，将聚乙二醇在氩气气氛下，在温度为50～60℃下加热3～5min，即得熔融物，在熔融物中加入辛酸亚锡，在搅拌速度为600～800r/min下搅拌5～10min，即得反应物，在反应物中加入甲苯二异氰酸酯、填料、硅油和乙二胺，继续搅拌30～40min，即得基体物，将基体物倒入聚四氟乙烯板中，常温发泡5～7min后，置于温度为90～100℃的烘箱中熟化10～15min，冷却至室温，即得具有缓释抗菌的医用泡沫敷料。
实施例1
按重量份数计，分别称取10份壳聚糖纤维、1份0.05mol/L硝酸银溶液、0.8份0.2mol/L硼氢化钠溶液、50份去离子水，将壳聚糖纤维和去离子水混合均匀，即得分散液，在分散液中加入0.05mol/L硝酸银溶液，在搅拌速度为800r/min下磁力搅拌10min，即得混合液，在混合液中加入0.2mol/L硼氢化钠溶液，继续搅拌1h后，过滤即得滤渣，用去离子水洗涤滤渣2次，即得载银纤维；按质量比1∶1∶5将二水醋酸锌、氢氧化钠和无水乙醇混合，在温度为70℃，搅拌速度为400r/min下加热搅拌2h，即得反应液，将海藻酸钠纤维浸泡在反应液中10min后，取出并置于温度为50℃的烘箱中干燥4h，即得坯体，将坯体在温度为140℃下烘焙10min，冷却至室温后，用去离子水洗涤2次，即得载氧化锌纤维；将载银纤维和载氧化锌纤维按照40%∶60%的比例混合，进行混纺，针刺频率为700r/min，道夫转速为850r/min，即得基布，将基布裁剪成5mm×5mm大小，即得填料；按重量份数计，分别称取30份甲苯二异氰酸酯、50份聚乙二醇、10份填料、1份辛酸亚锡、1份硅油、0.5份乙二胺，将聚乙二醇在氩气气氛下，在温度为50℃下加热3min，即得熔融物，在熔融物中加入辛酸亚锡，在搅拌速度为600r/min下搅拌5min，即得反应物，在反应物中加入甲苯二异氰酸酯、填料、硅油和乙二胺，继续搅拌30min，即得基体物，将基体物倒入聚四氟乙烯板中，常温发泡5min后，置于温度为90℃的烘箱中熟化10min，冷却至室温，即得具有缓释抗菌的医用泡沫敷料。
实施例2
按重量份数计，分别称取15份壳聚糖纤维、2份0.05mol/L硝酸银溶液、0.9份0.2mol/L硼氢化钠溶液、55份去离子水，将壳聚糖纤维和去离子水混合均匀，即得分散液，在分散液中加入0.05mol/L硝酸银溶液，在搅拌速度为850r/min下磁力搅拌13min，即得混合液，在混合液中加入0.2mol/L硼氢化钠溶液，继续搅拌1.5h后，过滤即得滤渣，用去离子水洗涤滤渣3次，即得载银纤维；按质量比1∶1∶5将二水醋酸锌、氢氧化钠和无水乙醇混合，在温度为75℃，搅拌速度为450r/min下加热搅拌2.5h，即得反应液，将海藻酸钠纤维浸泡在反应液中11min后，取出并置于温度为55℃的烘箱中干燥5h，即得坯体，将坯体在温度为145℃下烘焙13min，冷却至室温后，用去离子水洗涤3次，即得载氧化锌纤维；将载银纤维和载氧化锌纤维按照40%∶60%的比例混合，进行混纺，针刺频率为725r/min，道夫转速为855r/min，即得基布，将基布裁剪成5mm×5mm大小，即得填料；按重量份数计，分别称取35份甲苯二异氰酸酯、55份聚乙二醇、15份填料、2份辛酸亚锡、3份硅油、0.6份乙二胺，将聚乙二醇在氩气气氛下，在温度为55℃下加热4min，即得熔融物，在熔融物中加入辛酸亚锡，在搅拌速度为700r/min下搅拌7min，即得反应物，在反应物中加入甲苯二异氰酸酯、填料、硅油和乙二胺，继续搅拌35min，即得基体物，将基体物倒入聚四氟乙烯板中，常温发泡6min后，置于温度为95℃的烘箱中熟化13min，冷却至室温，即得具有缓释抗菌的医用泡沫敷料。
实施例3
按重量份数计，分别称取20份壳聚糖纤维、3份0.05mol/L硝酸银溶液、1.0份0.2mol/L硼氢化钠溶液、60份去离子水，将壳聚糖纤维和去离子水混合均匀，即得分散液，在分散液中加入0.05mol/L硝酸银溶液，在搅拌速度为900r/min下磁力搅拌15min，即得混合液，在混合液中加入0.2mol/L硼氢化钠溶液，继续搅拌2h后，过滤即得滤渣，用去离子水洗涤滤渣4次，即得载银纤维；按质量比1∶1∶5将二水醋酸锌、氢氧化钠和无水乙醇混合，在温度为80℃，搅拌速度为500r/min下加热搅拌3h，即得反应液，将海藻酸钠纤维浸泡在反应液中12min后，取出并置于温度为60℃的烘箱中干燥6h，即得坯体，将坯体在温度为150℃下烘焙15min，冷却至室温后，用去离子水洗涤4次，即得载氧化锌纤维；将载银纤维和载氧化锌纤维按照40%∶60%的比例混合，进行混纺，针刺频率为710r/min，道夫转速为860r/min，即得基布，将基布裁剪成5mm×5mm大小，即得填料；按重量份数计，分别称取40份甲苯二异氰酸酯、60份聚乙二醇、20份填料、3份辛酸亚锡、5份硅油、0.7份乙二胺，将聚乙二醇在氩气气氛下，在温度为60℃下加热5min，即得熔融物，在熔融物中加入辛酸亚锡，在搅拌速度为800r/min下搅拌10min，即得反应物，在反应物中加入甲苯二异氰酸酯、填料、硅油和乙二胺，继续搅拌40min，即得基体物，将基体物倒入聚四氟乙烯板中，常温发泡7min后，置于温度为100℃的烘箱中熟化15min，冷却至室温，即得具有缓释抗菌的医用泡沫敷料。
将本发明制备的具有缓释抗菌的医用泡沫敷料进行检测，具体检测结果如下表表1：
性能测试：
银离子释放性能的测试
将本发明制备的具有缓释抗菌的医用泡沫敷料每个样品剪取10cm×10cm大小的5块试样，将每个试样完全浸入一定量的去离子水中，置于37℃水浴锅中，浸泡时间分别为12、24、36、48、60h，然后取出试样，利用电感耦合等离子体原子发射仪对每个试样浸泡液中银离子的含量进行测试，5个试样的平均值作为样品的银离子释放量。
烧瓶振荡法测试抑菌性能
每个样品剪取10cm×10cm大小的5块试样，试样经过消毒处理后分别置于三角烧瓶中，配制浓度为1.5～3.0×105CFU/mL的标准菌液，向每个三角烧瓶内滴加1mL的标准菌液，将每个三角烧瓶至于全温摇瓶柜中，设定条件为37℃，振荡速度为200r/min，振荡时间分别为1d和2d，利用分光光度计测试每个烧瓶在培养1d和2d后的洗脱液在570nm波段下的吸光度值，根据下式计算出各个样品的抑菌率，5组试样的平均值作为样品的最终抑菌率。
抑菌率＝（A-B）/A×100%
其中：A为对照组细菌液的吸光度值；B为各试验组对应细菌液的吸光度值．
表1医用泡沫敷料性能表征
由表1可知，本发明制备的具有缓释抗菌的医用泡沫敷料，缓释性能好，抑菌性能优异。

Claims (10)

1.一种具有缓释抗菌的医用泡沫敷料的制备方法，其特征在于具体制备步骤为：
（1）取壳聚糖纤维、0.05mol/L硝酸银溶液、0.2mol/L硼氢化钠溶液、去离子水，将壳聚糖纤维和去离子水混合均匀，即得分散液，在分散液中加入0.05mol/L硝酸银溶液，磁力搅拌，即得混合液，在混合液中加入0.2mol/L硼氢化钠溶液，继续搅拌1～2h后，过滤即得滤渣，用去离子水洗涤滤渣2～4次，即得载银纤维；
（2）将二水醋酸锌、氢氧化钠和无水乙醇混合，加热搅拌处理，即得反应液，将海藻酸钠纤维浸泡在反应液中10～12min后，取出并置于温度为50～60℃的烘箱中干燥4～6h，即得坯体，将坯体烘焙处理，冷却至室温后，用去离子水洗涤2～4次，即得载氧化锌纤维；
（3）将载银纤维和载氧化锌纤维混合，进行混纺，即得基布，将基布裁剪成5mm×5mm大小，即得填料；
（4）取甲苯二异氰酸酯、聚乙二醇、填料、辛酸亚锡、硅油、乙二胺，将聚乙二醇进行加热处理，即得熔融物，在熔融物中加入辛酸亚锡，在搅拌速度为600～800r/min下搅拌5～10min，即得反应物，在反应物中加入甲苯二异氰酸酯、填料、硅油和乙二胺，继续搅拌30～40min，即得基体物，将基体物倒入聚四氟乙烯板中发泡并熟化处理，冷却至室温，即得具有缓释抗菌的医用泡沫敷料。
2.根据权利要求1所述的一种具有缓释抗菌的医用泡沫敷料的制备方法，其特征在于：步骤（1）所述的壳聚糖纤维、0.05mol/L硝酸银溶液、0.2mol/L硼氢化钠溶液、去离子水之间的比例分别为：按重量份数计，分别称取10～20份壳聚糖纤维、1～3份0.05mol/L硝酸银溶液、0.8～1.0份0.2mol/L硼氢化钠溶液、50～60份去离子水。
3.根据权利要求1所述的一种具有缓释抗菌的医用泡沫敷料的制备方法，其特征在于：步骤（1）所述的磁力搅拌步骤为：在分散液中加入0.05mol/L硝酸银溶液，在搅拌速度为800～900r/min下磁力搅拌10～15min。
4.根据权利要求1所述的一种具有缓释抗菌的医用泡沫敷料的制备方法，其特征在于：步骤（2）所述的加热搅拌处理步骤为：按质量比1∶1∶5将二水醋酸锌、氢氧化钠和无水乙醇混合，在温度为70～80℃，搅拌速度为400～500r/min下加热搅拌2～3h。
5.根据权利要求1所述的一种具有缓释抗菌的医用泡沫敷料的制备方法，其特征在于：步骤（2）所述的烘焙处理步骤为：将坯体在温度为140～150℃下烘焙10～15min。
6.根据权利要求1所述的一种具有缓释抗菌的医用泡沫敷料的制备方法，其特征在于：步骤（3）所述的载银纤维和载氧化锌纤维的比例为40%∶60%。
7.根据权利要求1所述的一种具有缓释抗菌的医用泡沫敷料的制备方法，其特征在于：步骤（3）所述的混纺步骤为：将载银纤维和载氧化锌纤维混合，进行混纺，针刺频率为700～710r/min，道夫转速为850～860r/min。
8.根据权利要求1所述的一种具有缓释抗菌的医用泡沫敷料的制备方法，其特征在于：步骤（4）所述的甲苯二异氰酸酯、聚乙二醇、填料、辛酸亚锡、硅油、乙二胺之间的比例分别为：按重量份数计，分别称取30～40份甲苯二异氰酸酯、50～60份聚乙二醇、10～20份填料、1～3份辛酸亚锡、1～5份硅油、0.5～0.7份乙二胺。
9.根据权利要求1所述的一种具有缓释抗菌的医用泡沫敷料的制备方法，其特征在于：步骤（4）所述的加热处理步骤为：将聚乙二醇在氩气气氛下，在温度为50～60℃下加热3～5min。
10.根据权利要求1所述的一种具有缓释抗菌的医用泡沫敷料的制备方法，其特征在于：步骤（4）所述的发泡并熟化处理步骤为：将基体物倒入聚四氟乙烯板中，常温发泡5～7min后，置于温度为90～100℃的烘箱中熟化10～15min。
CN201910606788.3A 2019-07-06 2019-07-06 一种具有缓释抗菌的医用泡沫敷料的制备方法 Pending CN110433321A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910606788.3A CN110433321A (zh) 2019-07-06 2019-07-06 一种具有缓释抗菌的医用泡沫敷料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910606788.3A CN110433321A (zh) 2019-07-06 2019-07-06 一种具有缓释抗菌的医用泡沫敷料的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110433321A true CN110433321A (zh) 2019-11-12

Family

ID=68429547

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910606788.3A Pending CN110433321A (zh) 2019-07-06 2019-07-06 一种具有缓释抗菌的医用泡沫敷料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110433321A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111110906A (zh) * 2019-12-24 2020-05-08 西北农林科技大学 一种食品功能因子修饰的纳米抗菌材料及抗菌膜片的制备
CN113456877A (zh) * 2021-07-09 2021-10-01 广西德之然生物科技有限公司 有机硅泡沫医用敷料及其制备方法与应用
CN113492487A (zh) * 2021-07-13 2021-10-12 漳州市品源塑胶模具有限公司 一种医疗电子产品塑胶复合外壳的制作方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2116037C (en) * 1992-06-19 2000-01-04 Dana B. Eagles Method of producing polysaccharide foams
CN1799638A (zh) * 2005-12-26 2006-07-12 褚加冕 一种聚胺酯弹性敷料原料组成及其制备方法
KR100832009B1 (ko) * 2007-01-22 2008-05-23 주식회사 원바이오젠 미세다공성 폼층을 가진 반창고용 필름 및 그 제조 방법
CN104174061A (zh) * 2014-08-22 2014-12-03 山东颐诺生物科技有限公司 一种壳聚糖-海藻酸复合抗菌缓释材料
CN104667334A (zh) * 2015-03-24 2015-06-03 深圳市源兴纳米医药科技有限公司 一种含复合银锌抗菌材料的泡沫敷料及其制备方法
CN107335089A (zh) * 2016-12-31 2017-11-10 安徽省健源医疗器械设备有限公司 一种改性亲水性聚氨酯敷料及其制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2116037C (en) * 1992-06-19 2000-01-04 Dana B. Eagles Method of producing polysaccharide foams
CN1799638A (zh) * 2005-12-26 2006-07-12 褚加冕 一种聚胺酯弹性敷料原料组成及其制备方法
KR100832009B1 (ko) * 2007-01-22 2008-05-23 주식회사 원바이오젠 미세다공성 폼층을 가진 반창고용 필름 및 그 제조 방법
CN104174061A (zh) * 2014-08-22 2014-12-03 山东颐诺生物科技有限公司 一种壳聚糖-海藻酸复合抗菌缓释材料
CN104667334A (zh) * 2015-03-24 2015-06-03 深圳市源兴纳米医药科技有限公司 一种含复合银锌抗菌材料的泡沫敷料及其制备方法
CN107335089A (zh) * 2016-12-31 2017-11-10 安徽省健源医疗器械设备有限公司 一种改性亲水性聚氨酯敷料及其制备方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
刘志明: "《生物质纳米纤维素及其功能材料的制备和表征》", 31 December 2016, 东北林业大学出版社 *
张丹慧: "《贵金属-石墨烯纳米复合材料的合成及性能》", 31 December 2015, 国防工业出版社 *
程莉萍等: "聚氨酯抗菌创伤敷料的制备及其灭菌效果的研究", 《生物医学工程研究》 *
顾大明等: "《功能材料制备实验》", 30 June 2011, 哈尔滨工业大学出版社 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111110906A (zh) * 2019-12-24 2020-05-08 西北农林科技大学 一种食品功能因子修饰的纳米抗菌材料及抗菌膜片的制备
CN113456877A (zh) * 2021-07-09 2021-10-01 广西德之然生物科技有限公司 有机硅泡沫医用敷料及其制备方法与应用
CN113492487A (zh) * 2021-07-13 2021-10-12 漳州市品源塑胶模具有限公司 一种医疗电子产品塑胶复合外壳的制作方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI693929B (zh) 抗菌創傷敷料
CN110433321A (zh) 一种具有缓释抗菌的医用泡沫敷料的制备方法
FI115608B (fi) Haavakääre
JP4499669B2 (ja) 外傷包帯
CN104667334B (zh) 一种含复合银锌抗菌材料的泡沫敷料及其制备方法
US20070275043A1 (en) Wound dressings
CN104069537A (zh) 海藻酸钠-羧甲基纤维素钠-壳聚糖伤口敷料及其制备方法
CN108939128A (zh) 具有药物缓释及自抗菌效果的功能复合敷料及其制备方法
CN107296975A (zh) 一种抗菌止血复合医用敷料及其制备方法
CN108186197A (zh) 一种预防和治疗压疮的复合功能敷料及其制备方法
CN109331215A (zh) 一种医用抗菌海绵及其制备方法
CN112402112A (zh) 一款具有超强吸血、锁血能力的卫生巾及其制备工艺
CN101927028A (zh) 壳聚糖/缩醛化聚乙烯醇医用敷料的制备方法
CN109077851B (zh) 一种高吸液纳米银抗菌保湿医用敷料及其制备方法
CN105056279A (zh) 一种复合胶原的聚氨酯基双层敷料
CN106729942A (zh) 一种医用敷料及其制备方法
CN111701069A (zh) 一种创伤辅料及其制备方法
EP3415170A1 (en) Sheet for covering wound
CN110960352A (zh) 一种智能敷料及其制备方法
CN110101896A (zh) 一种碘伏基微纳米纤维抗菌敷料的原位制备与应用的方法
WO2019056819A1 (zh) 一种负载胶原蛋白的海藻酸盐医用敷料及其制备方法
CN105287105A (zh) 一种免覆膜防粘连吸水垫及其生产工艺
JP4263871B2 (ja) 創傷被覆材およびその製造方法
CN105999367B (zh) 一种外科医用敷料及其制备方法
CN101036799B (zh) 一种可吸收抗菌止血敷料的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination