CN101036799B - 一种可吸收抗菌止血敷料的制备方法 - Google Patents

一种可吸收抗菌止血敷料的制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种可吸收抗菌止血敷料的制备方法，包括步骤：(1)将羟乙基甲壳素溶于去离子水中，配成10％-15％纺丝原液，采用丙酮/乙醇混合液作凝固浴，凝固时间60～120s，常温下湿法纺丝成型，将初生纤维经1.5～2.0倍牵伸，得到羟乙基甲壳素纤维；(2)将羟乙基甲壳素纤维梳理、铺网和针刺工艺制成无纺布，或直接与纤维素纤维混纺制作成止血绷带。本发明工艺简单，成本低廉，所得产品止血效果好，具有抗菌防腐和保湿能力，可被人体吸收，无毒副作用。

Description

一种可吸收抗菌止血敷料的制备方法
技术领域
本发明属医用化学纺织材料领域，特别是涉及一种可吸收抗菌止血敷料的制备方法。
背景技术
皮肤创伤的医治和护理中，止血用品是必备之一，如日常中普遍使用的“创口贴”等，因具有使用方便，便于携带，价格便宜等优点，获得了广泛的认可。但这些止血用品往往存在止血时间过长，伤口处受组织液长时间浸泡而肿胀，对大面积、高深度伤口止血效果不理想，抗菌抑菌能力差等不足之处，不利于伤口愈合。
甲壳素，化学名称是(1-4)-2-乙酰胺基-2-脱氧-β-D-葡萄糖，是地球上仅次于纤维素的第二大可再生有机资源，具有生物相容性、生物降解性以及广谱抗菌性、防腐性等特殊功能，研究和应用价值极大。羟乙基甲壳素是甲壳素的一种重要衍生物，分子式为(C10H17NO6)n，可由甲壳素与环氧乙烷等醚化试剂在碱性环境下经醚化反应得到，除保留了甲壳素的特殊功能外，还具有易溶于水、高保湿性和良好的成膜成丝性等特点。将羟乙基甲壳素压制成膜或纺制成纤维作为人造皮肤、创口敷料或绷带等医疗用品的基础材料，能提供正电性环境，与血液中阴性的红细胞结合，形成油状堵塞物快速止血，同时抑制微生物和菌类的繁殖，增强表皮细胞的代谢功能，修复皮肤损伤增进皮肤血流量和血流速率；并且弹性好，易与人体贴合，透气、保湿、抗静电，可以随着时间的延长被人体吸收，无毒副作用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种可吸收抗菌止血敷料的制备方法，将羟乙基甲壳素纺制成纤维加工成无纺布用做止血敷料，或直接与其它纤维混纺制作成止血绷带，该敷料具有抗菌防腐和保湿能力，可被人体吸收，无毒副作用。该方法制备简单，原料来源广泛、成本低廉。
技术方案
本发明的一种可吸收抗菌止血敷料的制备方法，其步骤包括如下：
(1)将羟乙基甲壳素溶于去离子水中，配成10％-15％纺丝原液，采用丙酮/乙醇混合液作凝固浴，凝固时间60～120s，常温下湿法纺丝成型，将初生纤维在空气中经1.5～2.0倍牵伸，得到羟乙基甲壳素纤维；
(2)将羟乙基甲壳素纤维通过梳理、铺网和针刺工艺制成无纺布，或直接与纤维素纤维混纺制作成止血绷带。
所述纺丝原液的固含量为羟乙基甲壳素8％～20％(重量)；
所述的丙酮与乙醇体积比为1∶9；
步骤(1)中所述的羟乙基甲壳素的醚化度为1.5，重均分子量为18万、脱乙酰度为7％；
步骤(1)中所述的湿法纺丝过程中喷丝头拉伸控制-30％～-50％，喷丝孔直径0.05～0.5mm。
所述的羟乙基甲壳素纤维强度为1.5-2.0cN/dtex，羟乙基甲壳素纤维的长度为50～60mm；
所述的纤维素纤维为棉麻纤维；
本发明将羟乙基甲壳素制成止血敷料等医疗止血用品的基础材料，制备工艺简单，原料来源广泛、成本低廉，羟乙基甲壳素纤维的长度选择50～60mm，铺网均匀，针刺后无纺布强度高，透气性好，可用于大面积创口修复。羟乙基甲壳素纤维与纤维素纤维混纺后制作成止血绷带，强度高，止血快，携带方便，透气吸湿。用上述方法制得的可吸收抗菌止血敷料，止血快速，止血时间小于5分钟；抗菌能力强，24小时后抗菌率高于60％；对人体无毒副作用，可修复皮肤损伤，并且能被人体吸收。
具体实施方式
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
实施例1
将羟乙基甲壳素溶于去离子水中，配制成12％的纺丝原液，采用丙酮与乙醇体积比为1∶9的混合液作为凝固浴，常温下采用常规纺丝机湿法纺制成纤维，喷丝孔直径0.1mm，喷丝头拉伸率为-30％，凝固时间为120s；将初生纤维在空气中经1.5倍牵伸得到强度为1.56cN/dtex的羟乙基甲壳素纤维，经干燥、切断、梳理、铺网和针刺工艺制成无纺布，短纤长度选择50mm，此无纺布经灭菌、消毒等处理后可直接作为止血敷料使用。
实施例2
将羟乙基甲壳素溶于去离子水中，配制成15％的纺丝原液，采用丙酮与乙醇体积比为1∶9的混合液作为凝固浴，常温下采用常规纺丝机湿法纺制成纤维，喷丝孔直径0.05mm，喷丝头拉伸率为-50％，凝固时间为120s；将初生纤维在空气中经1.5倍牵伸得到强度为1.91cN/dtex的羟乙基甲壳素纤维，经干燥、切断、梳理、铺网和针刺工艺制成无纺布，短纤长度选择60mm，此无纺布经灭菌、消毒等处理后可直接作为止血敷料使用。
实施例3
将羟乙基甲壳素溶于去离子水中，配制成15％的纺丝原液，采用丙酮与乙醇体积比为1∶9的混合液作为凝固浴，常温下采用常规纺丝机湿法纺制成纤维，喷丝孔直径0.1mm，喷丝头拉伸率为-50％，凝固时间为120s；将初生纤维在空气中经1.5倍牵伸得到强度为1.73cN/dtex的羟乙基甲壳素纤维，将此纤维与棉纤维混纺织造并经灭菌、消毒等处理后成为止血绷带。

Claims (7)

1.一种可吸收抗菌止血敷料的制备方法，包括下列步骤：
(1)将羟乙基甲壳素溶于去离子水中，配成10％-15％纺丝原液，采用丙酮/乙醇混合液作凝固浴，凝固时间60～120s，常温下湿法纺丝成型，将初生纤维在空气中经1.5～2.0倍牵伸，得到羟乙基甲壳素纤维；
(2)将羟乙基甲壳素纤维通过梳理、铺网和针刺工艺制成无纺布，或直接与纤维素纤维混纺制作成止血绷带。
2.根据权利要求1所述的一种可吸收抗菌止血敷料的制备方法，其特征在于：所述纺丝原液的固含量为羟乙基甲壳素8％～20％(重量)。
3.根据权利要求1所述的一种可吸收抗菌止血敷料的制备方法，其特征在于：所述的丙酮与乙醇体积比为1∶9。
4.根据权利要求1所述的一种可吸收抗菌止血敷料的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的羟乙基甲壳素的醚化度为1.5，重均分子量为18万、脱乙酰度为7％。
5.根据权利要求1所述的一种可吸收抗菌止血敷料的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的湿法纺丝过程中喷丝头拉伸控制为-30％～-50％，喷丝孔直径0.05～0.5mm。
6.根据权利要求1所述的一种可吸收抗菌止血敷料的制备方法，其特征在于：所述的羟乙基甲壳素纤维强度为1.5-2.0cN/dex，羟乙基甲壳素纤维的长度为50～60mm。
7.根据权利要求1所述的一种可吸收抗菌止血敷料的制备方法，其特征在于：所述的纤维素纤维为棉麻纤维。
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