CN106377791A - 一种竹原藻酸盐功能敷料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于医用敷料领域，具体涉及一种竹原藻酸盐功能敷料及其制备方法。该敷料由海藻酸钠、透明质酸钠、胶原蛋白、生物活性玻璃粉体和竹原纤维构成，各组分按重量份数计：海藻酸钠1~4.2份，透明质酸钠0.05~0.4份，胶原蛋白0.25~2份，生物活性玻璃粉体4.5~31份，竹原纤维62~95份。该敷料可以快速促进创面的愈合，且愈合后的创面光滑有弹性，不易疤痕增生；同时具有抗菌、吸液、止血、防粘连、无细胞毒性等功能特性，可以满足创面愈合的各种需求。本发明还提供了一种竹原藻酸盐功能敷料的制备方法，解决了藻酸盐医用敷料在吸渗液后断裂的问题，方便医务人员换药。

Description

一种竹原藻酸盐功能敷料及其制备方法
技术领域
本发明属于医用敷料领域，具体涉及一种竹原藻酸盐功能敷料及其制备方法。
背景技术
海藻酸盐是从褐藻类的海带或马尾藻中提取的一种多聚糖，是一种天然的三维网状高分子材料。具有无毒、无刺激性、高吸湿性、生物相容性等优良性能，在药物释放体系和医药领域有着广泛的应用。片状的海藻酸盐敷料吸收创面渗液后，容易形成凝胶，在凝胶形成的过程中，海藻酸盐敷料中的钙离子与渗液的钠离子发生离子交换，破坏海藻酸盐的三维网状结构，导致片状的海藻酸盐敷料局部断裂，不能形成完整的片状凝胶，不方便医务人员换药。
竹原纤维是从自然生长的竹子中提取的一种纤维，是继棉、麻、毛、丝之后的第五大天然纤维。竹原纤维手感柔软，胜似绸缎，白度好，光泽亮丽，有独特的回弹性，有较强的纵向和横向强度。竹原纤维具有很好的吸液性，其横截面高度中空，布满了各种微小的缝隙和空洞，可以瞬间吸收并蒸发大量的渗液，使得业内专家称竹原纤维为“会呼吸”的纤维。竹原纤维中含有一种独特的物质“竹琨”， 这种物质拥有天然的抗菌功能，具有很好的抗菌性，可以杀死绝大部分致病菌。
目前市面上大多采用泡沫敷料、银离子敷料、壳聚糖敷料、水凝胶敷料、水凝胶敷料等功能比较单一的敷料。在创面愈合过程中，存在愈合速度慢、易感染、疤痕增生、吸液效果不理想、易粘连等问题，且不能满足创面快速愈合的要求。
发明内容
本发明的目的在于解决现有技术中的缺陷，提供一种竹原藻酸盐功能敷料及其制备方法，该敷料不仅具有快速促愈合作用，能加速创面的愈合，缩短愈合周期；而且具有很好的抗菌、吸液、止血、防粘连等功能特性，能为创面提供舒适的愈合环境，促进创面的愈合。
为了实现上述目的，本发明提供的一种竹原藻酸盐功能敷料，由海藻酸钠、透明质酸钠、胶原蛋白、生物活性玻璃粉体和竹原纤维构成，各组分按重量份数计：海藻酸钠1~4.2份，透明质酸钠0.05~0.4份，胶原蛋白0.25~2份，生物活性玻璃粉体4.5~31份，竹原纤维62~95份。
优选的，所述的生物活性玻璃粉体为45S5生物活性玻璃，所述的生物活性玻璃粉体中90%的粉体粒径小于30 µm。
一种竹原藻酸盐功能敷料的制备方法，其制备方法的具体步骤如下：
S1、海藻酸钠凝胶的制备：将海藻酸钠溶解于去离子水中，在25℃条件下搅拌至海藻酸钠全部溶解，得到海藻酸钠凝胶；
S2、透明质酸钠凝胶的制备：将透明质酸钠溶解于去离子水中，在25℃条件下搅拌至透明质酸钠全部溶解，得到透明质酸钠凝胶；
S3、胶原蛋白凝胶的制备：将胶原蛋白溶解于去离子水中，在25℃条件下搅拌至胶原蛋白全部溶解，得到胶原蛋白凝胶；
S4、功能纺丝原液的制备：将步骤S1~S3得到的海藻酸钠凝胶、透明质酸钠凝胶和胶原蛋白凝胶混合，再加入生物活性玻璃粉体，搅拌均匀，得到功能纺丝原液；
S5、功能纤维的制备：将步骤S4得到的功能纺丝原液，以氯化钙溶液为凝固浴，经静电纺丝工艺处理，得到功能纤维；
S6、竹原藻酸盐功能敷料的制备：将竹原纤维和步骤S5得到的功能纤维经开松、共混、梳理、铺网、针刺、整烫、收卷，最后剪切、包装、灭菌，得到竹原藻酸盐功能敷料。
进一步的，所述步骤S1中海藻酸钠与去离子水的质量比为1:20~1:50。海藻酸盐是一种天然多聚糖，具有无毒、无刺激性、高吸液性、止血性等优良性能，是一种很好的医用高分子材料。
更进一步的，所述步骤S2中透明质酸钠与去离子水的质量比为1:50~1:200；透明质酸钠是一种高分子的直连多糖，广泛分布于动物和人体结缔组织细胞外基质，具有促进创面愈合组织中表皮生长因子含量、调控胶原合成和抗炎症等作用。研究表明，透明质酸钠能使Ⅲ型胶原数量增多，І型胶原数量下降，促使成纤维细胞的移动和增生，抑制其分化，抑制胶原过度沉积所造成疤痕增生。
更进一步的，所述步骤S3中胶原蛋白与去离子水的质量比为1:20~1:100；胶原蛋白是一种纤维状蛋白质呈三螺旋形结构，是结缔组织及其重要的蛋白结构，皮肤中的蛋白质约75%是胶原蛋白，可随自身正常结缔组织不断形成。胶原蛋白具有无抗原性、良好的生物相容性、止血性，将其应用于敷料中，不仅能加速细胞的新陈代谢，促进创面的愈合，而且愈合后的创面色泽鲜红、平整光滑、有弹性。
更进一步的，所述步骤S4中海藻酸钠凝胶、透明质酸钠凝胶与胶原蛋白凝胶的质量比为4:1:2；将海藻酸钠凝胶、透明质酸钠凝胶与胶原蛋白凝胶混合而成的混合凝胶一方面具有快速促愈合、止血的作用，愈合后的创面光滑有弹性，不易形成疤痕；另一方面，该混合凝胶纺成纤维的力学性能、柔软性、舒适性优于单一组分海藻酸盐纺成的纤维。
更进一步的，所述步骤S4中生物活性玻璃粉体与混合凝胶的质量比为1:5~1:20。生物活性玻璃具有良好的生物活性和生物相容性，能够激活与伤口愈合有关基因的表达，促进成纤维细胞的增殖和分化、加速血管的生成，促进肉芽组织的生长，促进硬组织和软组织的修复和再生，促进伤口的愈合。海藻酸盐、胶原蛋白可以将生物活性玻璃粉体包埋在三维网状结构的孔洞中，解决了生物活性玻璃与创面直接接触引起的刺痛、灼热感；当敷料吸收渗液时，生物活性玻璃会缓慢释放出来，与透明质酸钠、胶原蛋白共同发挥促愈合的作用。
优选的，所述步骤S5中氯化钙溶液的质量浓度为1.0%。海藻酸钠凝胶具有可纺性，经交联剂氯化钙的作用，可以纺成力学性能良好的藻酸盐纤维。
更进一步的，所述步骤S5中静电纺丝的工艺条件为：工作电压25 kV，针头规格7号，针头距接收器距离15 cm，供液速率5 L/ h， 纺丝时间2h，真空干燥常温时间2 h。通过该工艺可以将功能性的高分子材料纺成具有功能性的功能纤维。
更进一步的，所述步骤S6中竹原纤维和功能纤维的质量比为1:1~1:3。竹原纤维手感柔软，有较强的纵向和横向强度，与功能纤维复合后，可以提高单一藻酸盐纤维的力学性能，解决藻酸盐医用敷料在吸渗液后断裂的问题。同时竹原纤维拥有天然抗菌功能，可以杀死绝大部分致病菌，可以减少抗生素、银离子等抗菌剂对人体的伤害。另外，竹原纤维具有瞬间吸收并蒸发大量渗液的功能，可以为创面提供湿润的愈合环境，促进创面的愈合。
更进一步的，所述步骤S6中针刺工艺的具体条件为：针刺深度10~15 mm，针刺频率250~600 r/min，植针密度300~350针/cm2；整烫工艺的温度为100~120℃；灭菌工艺采用辐照灭菌，灭菌剂量为15~20 KGY。通过针刺工艺可以将功能纤维制备成力学性能好、透气性好、柔软舒适的医用功能敷料。整烫工艺的温度过高，容易破坏敷料性能指标，过低不利于成型。灭菌剂量15~20 KGY，不仅可以使敷料中的细菌全部杀死，保证敷料处于无菌状态，而且灭菌后敷料的性能指标不会发生明显变化。
本发明的有益效果为：
（1）本发明的抗菌剂采用天然抗菌剂，减少了抗生素、银离子等的使用量，具有很好的生物安全性，无细胞毒性，无皮肤刺激，不会对人体产生损害。
（2）本发明制备的竹原藻酸盐功能敷料可以快速促进创面的愈合，且愈合后的创面光滑有弹性，不易疤痕增生。同时具有抗菌、止血、吸液、防粘连等功能特性，可以满足创面愈合的各种需求。
（3）本发明提高了单一藻酸盐敷料在吸液后的力学强度，解决了藻酸盐医用敷料在吸渗液后会断裂的问题。该发明制备的敷料吸渗液后，可以形成整块凝胶，在换药时可以整片取出，方便医务人员换药。
（4）本发明公开的制备方法将生物活性玻璃粉体包埋在海藻酸盐及胶原蛋白的三维网状结构的孔洞中，解决了生物活性玻璃与创面直接接触时产生的刺痛、灼热感，当敷料吸收渗液时，生物活性玻璃可以缓慢释放出来，与透明质酸钠、胶原蛋白共同发挥促愈合的作用。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明的技术方案做进一步的说明。
实施例1
一种竹原藻酸盐功能敷料，由海藻酸钠、透明质酸钠、胶原蛋白、生物活性玻璃粉体和竹原纤维构成，各组分按重量份数计：海藻酸钠1份，透明质酸钠0.05份，胶原蛋白0.25份，生物活性玻璃粉体4.5份，竹原纤维94.2份。
所述竹原藻酸盐功能敷料的制备方法，其制备方法的具体步骤如下：
（1）将2 g海藻酸钠溶解在98 g去离子水中，搅拌至海藻酸钠全部溶解，得到海藻酸钠凝胶，备用。
（2）将0.5 g透明质酸钠溶解在99.5 g去离子水中，搅拌至透明质酸钠全部溶解，得到透明质酸钠凝胶，备用。
（3）将1 g胶原蛋白溶解在99 g去离子水中，搅拌至胶原蛋白全部溶解，得到胶原蛋白凝胶，备用。
（4）取步骤（1）中海藻酸钠凝胶100 g，步骤（2）中透明质酸钠凝胶25 g，步骤（3）中胶原蛋白凝胶50 g，搅拌均匀，加入8.75 g 45S5生物活性玻璃，搅拌均匀，得到功能纺丝原液，备用。
（5）将步骤（4）的功能纺丝原液，以质量浓度为1.0%的氯化钙溶液为凝固浴，经静电纺丝工艺处理，得到功能纤维。所述静电纺丝的工艺条件为：工作电压25 kV，针头规格7号，针头距接收器距离15cm，供液速率5 L/ h， 纺丝时间2 h，真空干燥常温时间 2 h。
（6）将100 g竹原纤维和100g步骤（5）制备的功能纤维经开松、共混、梳理、针刺、铺网、整烫、收卷，最后剪切、包装、灭菌，得到竹原藻酸盐功能敷料。所述针刺工艺的具体条件为：针刺深度10 mm，针刺频率250 r/min，植针密度为300针/cm2；整烫工艺的温度为100℃；灭菌工艺采用辐照灭菌，灭菌剂量为15 KGY。
实施例2
一种竹原藻酸盐功能敷料，由海藻酸钠、透明质酸钠、胶原蛋白、生物活性玻璃粉体和竹原纤维构成，各组分按重量份数计：海藻酸钠1份，透明质酸钠0.05份，胶原蛋白0.25份，生物活性玻璃粉体4.5份，竹原纤维94.2份。
所述竹原藻酸盐功能敷料的制备方法，其制备方法的具体步骤如下：
（1）将2 g海藻酸钠溶解在98 g去离子水中，搅拌至海藻酸钠全部溶解，得到海藻酸钠凝胶，备用。
（2）将0.5 g透明质酸钠溶解在99.5 g去离子水中，搅拌至透明质酸钠全部溶解，得到透明质酸钠凝胶，备用。
（3）将1 g胶原蛋白溶解在99 g去离子水中，搅拌至胶原蛋白全部溶解，得到胶原蛋白凝胶，备用。
（4）取步骤（1）中海藻酸钠凝胶100 g，步骤（2）中透明质酸钠凝胶25 g，步骤（3）中胶原蛋白凝胶50 g，搅拌均匀，加入8.75 g 45S5生物活性玻璃，搅拌均匀，得到功能纺丝原液，备用。
（5）将步骤（4）的功能纺丝原液，以质量浓度为1.0%的氯化钙溶液为凝固浴，经静电纺丝工艺处理，得到功能纤维。所述静电纺丝的工艺条件为：工作电压25 kV，针头规格7号，针头距接收器距离15cm，供液速率5 L/ h， 纺丝时间2 h，真空干燥常温时间 2 h。
（6）将100 g竹原纤维和100g步骤（5）制备的功能纤维经开松、共混、梳理、针刺、铺网、整烫、收卷，最后剪切、包装、灭菌，得到竹原藻酸盐功能敷料。所述针刺工艺的具体条件为：针刺深度12 mm，针刺频率400 r/min，植针密度为325针/cm2；整烫工艺的温度为110℃；灭菌工艺采用辐照灭菌，灭菌剂量为17.5 KGY。
实施例3
一种竹原藻酸盐功能敷料，由海藻酸钠、透明质酸钠、胶原蛋白、生物活性玻璃粉体和竹原纤维构成，各组分按重量份数计：海藻酸钠1份，透明质酸钠0.05份，胶原蛋白0.25份，生物活性玻璃粉体4.5份，竹原纤维94.2份。
所述竹原藻酸盐功能敷料的制备方法，其制备方法的具体步骤如下：
（1）将2 g海藻酸钠溶解在98 g去离子水中，搅拌至海藻酸钠全部溶解，得到海藻酸钠凝胶，备用。
（2）将0.5 g透明质酸钠溶解在99.5 g去离子水中，搅拌至透明质酸钠全部溶解，得到透明质酸钠凝胶，备用。
（3）将1 g胶原蛋白溶解在99 g去离子水中，搅拌至胶原蛋白全部溶解，得到胶原蛋白凝胶，备用。
（4）取步骤（1）中海藻酸钠凝胶100 g，步骤（2）中透明质酸钠凝胶25 g，步骤（3）中胶原蛋白凝胶50 g，搅拌均匀，加入8.75 g 45S5生物活性玻璃，搅拌均匀，得到功能纺丝原液，备用。
（5）将步骤（4）的功能纺丝原液，以质量浓度为1.0%的氯化钙溶液为凝固浴，经静电纺丝工艺处理，得到功能纤维。所述静电纺丝的工艺条件为：工作电压25 kV，针头规格7号，针头距接收器距离15cm，供液速率5 L/ h， 纺丝时间2 h，真空干燥常温时间 2 h。
（6）将100 g竹原纤维和100g步骤（5）制备的功能纤维经开松、共混、梳理、针刺、铺网、整烫、收卷，最后剪切、包装、灭菌，得到竹原藻酸盐功能敷料。所述针刺工艺的具体条件为：针刺深度15 mm，针刺频率600 r/min，植针密度为350针/cm2；整烫工艺的温度为120℃；灭菌工艺采用辐照灭菌，灭菌剂量为20 KGY。
实施例4
一种竹原藻酸盐功能敷料，由海藻酸钠、透明质酸钠、胶原蛋白、生物活性玻璃粉体和竹原纤维构成，各组分按重量份数计：海藻酸钠3份，透明质酸钠0.2份，胶原蛋白1份，生物活性玻璃粉体14.8份，竹原纤维81份。
所述竹原藻酸盐功能敷料的制备方法，其制备方法的具体步骤如下：
（1）将7 g海藻酸钠溶解在193g去离子水中，搅拌至海藻酸钠全部溶解，得到海藻酸钠凝胶，备用。
（2）将1 g透明质酸钠溶解在99g去离子水中，搅拌至透明质酸钠全部溶解，得到透明质酸钠凝胶，备用。
（3）将2.5 g胶原蛋白溶解在97.5g去离子水中，搅拌至胶原蛋白全部溶解，得到胶原蛋白凝胶，备用。
（4）取步骤（1）中海藻酸钠凝胶120 g，步骤（2）中透明质酸钠凝胶30g，步骤（3）中胶原蛋白凝胶60 g，搅拌均匀，加入21 g 45S5生物活性玻璃，搅拌均匀，得到功能纺丝原液，备用。
（5）将步骤（4）的功能纺丝原液，以质量浓度为1.0%的氯化钙溶液为凝固浴，经静电纺丝工艺处理，得到功能纤维。所述静电纺丝的工艺条件为：工作电压25 kV，针头规格7号，针头距接收器距离15cm，供液速率5 L/ h， 纺丝时间2 h，真空干燥常温时间 2 h。
（6）将100 g竹原纤维和200g步骤（5）制备的功能纤维经开松、共混、梳理、针刺、铺网、整烫、收卷，最后剪切、包装、灭菌，得到竹原藻酸盐功能敷料。所述针刺工艺的具体条件为：针刺深度10 mm，针刺频率250 r/min，植针密度为300针/cm2；整烫工艺的温度为100℃；灭菌工艺采用辐照灭菌，灭菌剂量为15 KGY。
实施例5
一种竹原藻酸盐功能敷料，由海藻酸钠、透明质酸钠、胶原蛋白、生物活性玻璃粉体和竹原纤维构成，各组分按重量份数计：海藻酸钠4.2份，透明质酸钠0.4份，胶原蛋白2份，生物活性玻璃粉体31份，竹原纤维62.4份。
所述竹原藻酸盐功能敷料的制备方法，其制备方法的具体步骤如下：
（1）将9.5 g海藻酸钠溶解在190.5 g去离子水中，搅拌至海藻酸钠全部溶解，得到海藻酸钠凝胶，备用。
（2）将1.9 g透明质酸钠溶解在98.1g去离子水中，搅拌至透明质酸钠全部溶解，得到透明质酸钠凝胶，备用。
（3）将4.5 g胶原蛋白溶解在95.5g去离子水中，搅拌至胶原蛋白全部溶解，得到胶原蛋白凝胶，备用。
（4）取步骤（1）中海藻酸钠凝胶200 g，步骤（2）中透明质酸钠凝胶50 g，步骤（3）中胶原蛋白凝胶100 g，搅拌均匀，加入70 g 45S5生物活性玻璃，搅拌均匀，得到功能纺丝原液，备用。
（5）将步骤（4）的功能纺丝原液，以质量浓度为1.0%的氯化钙溶液为凝固浴，经静电纺丝工艺处理，得到功能纤维。所述静电纺丝的工艺条件为：工作电压25 kV，针头规格7号，针头距接收器距离15cm，供液速率5 L/ h， 纺丝时间2 h，真空干燥常温时间 2 h。
（6）将100 g竹原纤维和300g步骤（5）制备的功能纤维经开松、共混、梳理、针刺、铺网、整烫、收卷，最后剪切、包装、灭菌，得到竹原藻酸盐功能敷料。所述针刺工艺的具体条件为：针刺深度10 mm，针刺频率250 r/min，植针密度为300针/cm2；整烫工艺的温度为100℃；灭菌工艺采用辐照灭菌，灭菌剂量为15 KGY。
抗菌效果试验：
将大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌分别活化后，与实施例1~5制备的敷料共培养1 h和18 h，然后将培养液涂布在平板培养基上，培养24 h，观察细菌的生长情况。同时以银离子敷料作为对照组，验证本发明一种竹原藻酸盐功能敷料的抗菌效果。
表1 各敷料抗菌效果
从试验结果可以发现，实施例1~5制备的敷料具有很好的抗菌效果，其抗菌效果由于银离子敷料抗菌效果，与细菌接触1 h，其抗菌率可以达到98%以上，与细菌接触18 h，其抗菌率可以达到100%。创面的致病菌主要包括大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌等，由此可见，该敷料可以有效杀死致病菌，为创面提供无菌的愈合环境，防止创面的感染。
细胞毒性检测：
将实施例1~5制备的敷料以及银离子敷料先分别用DMEM培养基浸提48 h，阴性对照组为10%胎牛血清DMEM，阳性对照组为5%的二甲基亚砜；再将各实验组与成纤维L929细胞分别共培养72 h；最后用MTT比色法测定细胞毒性，试验结果如下所示：
表2 各实验组与细胞接触72 h后细胞生长情况
编号 相对增殖率 细胞毒性分级 结果评定
阴性对照 1.000 0级 无毒性
阳性对照 0.233 4级 重度毒性
实施例1 1.160 0级 无毒性
实施例2 1.158 0级 无毒性
实施例3 1.159 0级 无毒性
实施例4 1.124 0级 无毒性
实施例5 1.111 0级 无毒性
银离子敷料 0.449 3级 中度毒性
由表2可以看出，实施例1~5制备竹原藻酸盐功能敷料与细胞接触72 h后，细胞的相对增值率均大于100%，无细胞毒性，表明该发明制备的医用敷料具有很好的生物安全性，不会对人体造成伤害。同时可以发现银离子敷料具有明显的细胞毒性，长期使用银离子敷料容易沉积在人体器官，对人体造成伤害。
愈合效果试验：
为验证本发明一种竹原藻酸盐功能敷料是否达到预期的促愈合效果，对实施例1~5制备的敷料进行动物试验。于SD大鼠背部脊柱两侧旁1cm处用直径为3.0 cm的圆孔做好标记，然后用手术刀去除表皮、真皮及皮下结缔组织，每只大鼠1个创口，一共150只大鼠。实施例1~5作为3组实验组；不使用任何敷料作为空白对照组；重组人表生长因子凝胶作为阳性对照组，每组各30只大鼠开展试验；最后用无菌纱布包扎，每3 d换药一次，观察创面的愈合情况。具体试验结果如表3所示：
表3 各组的愈合效果
含生长因子的凝胶是目前市面上促愈合比较好的功能敷料，对比生长因子凝胶和本实施例1~5制备的竹原藻酸盐功能敷料，可以发现，本发明制备的敷料具有明显的促愈合效果，可以明显缩短创面的愈合周期，且愈合后的创面肉芽鲜红，光滑有弹性，无疤痕增生。
通过上述对比实验可知，本发明一种竹原藻酸盐功能敷料，具有很好的抗菌效果，无细胞毒性，具有很好的生物安全性，能够促进创面的愈合，且愈合后的创面肉芽鲜红，光滑有弹性，无疤痕增生。实施例1~3的数据对比可知，在一定范围内，工艺条件的变化，对该敷料的功能并没有太大影响。
应当指出的是，具体实施方式只是本发明比较有代表性的例子，显然本发明的技术方案不限于上述实施例，还可以有很多变形。本领域的普通技术人员，以本发明所明确公开的或根据文件的书面描述毫无异议的得到的，均应认为是本专利所要保护的范围。

Claims (10)

1.一种竹原藻酸盐功能敷料，其特征在于，由海藻酸钠、透明质酸钠、胶原蛋白、生物活性玻璃粉体和竹原纤维构成，各组分按重量份数计：海藻酸钠1~4.2份，透明质酸钠0.05~0.4份，胶原蛋白0.25~2份，生物活性玻璃粉体4.5~31份，竹原纤维62~95份。
2.根据权利要求1所述的一种竹原藻酸盐功能敷料，其特征在于，所述的生物活性玻璃粉体为45S5生物活性玻璃，所述的生物活性玻璃粉体中90%的粉体粒径小于30 µm。
3.根据权利要求1或2所述的一种竹原藻酸盐功能敷料的制备方法，其特征在于，所述制备方法的具体步骤如下：
S1、海藻酸钠凝胶的制备：将海藻酸钠溶解于去离子水中，在25℃条件下搅拌至海藻酸钠全部溶解，得到海藻酸钠凝胶；
S2、透明质酸钠凝胶的制备：将透明质酸钠溶解于去离子水中，在25℃条件下搅拌至透明质酸钠全部溶解，得到透明质酸钠凝胶；
S3、胶原蛋白凝胶的制备：将胶原蛋白溶解于去离子水中，在25℃条件下搅拌至胶原蛋白全部溶解，得到胶原蛋白凝胶；
S4、功能纺丝原液的制备：将步骤S1~S3得到的海藻酸钠凝胶、透明质酸钠凝胶和胶原蛋白凝胶混合，再加入生物活性玻璃粉体，搅拌均匀，得到功能纺丝原液；
S5、功能纤维的制备：将步骤S4得到的功能纺丝原液，以氯化钙溶液为凝固浴，经静电纺丝工艺处理，得到功能纤维；
S6、竹原藻酸盐功能敷料的制备：将竹原纤维和步骤S5得到的功能纤维经开松、共混、梳理、铺网、针刺、整烫、收卷，最后剪切、包装、灭菌，得到竹原藻酸盐功能敷料。
4.根据权利要求3所述的一种竹原藻酸盐功能敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中海藻酸钠与去离子水的质量比为1:20~1:50；所述步骤S2中透明质酸钠与去离子水的质量比为1:50~1:200；所述步骤S3中胶原蛋白与去离子水的质量比为1:20~1:100。
5.根据权利要求3所述的一种竹原藻酸盐功能敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤S4中海藻酸钠凝胶、透明质酸钠凝胶与胶原蛋白凝胶的质量比为4:1:2。
6.根据权利要求3所述的一种竹原藻酸盐功能敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤S4中生物活性玻璃粉体与混合凝胶的质量比为1:5~1:20。
7.根据权利要求3所述的一种竹原藻酸盐功能敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤S5中氯化钙溶液的质量浓度为1.0%。
8.根据权利要求3所述的一种竹原藻酸盐功能敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤S5中静电纺丝的工艺条件为：工作电压25 kV，针头规格7 号，针头距接收器距离15 cm，供液速率5 L/ h， 纺丝时间2h，真空干燥常温时间2 h。
9.根据权利要求3所述的一种竹原藻酸盐功能敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤S6中竹原纤维和功能纤维的质量比为1:1~1:3。
10.根据权利要求3所述的一种竹原藻酸盐功能敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤S6中针刺工艺的具体条件为：针刺深度10~15 mm，针刺频率250~600 r/min，植针密度300~350针/cm2；整烫工艺的温度为100~120℃；灭菌工艺采用辐照灭菌，灭菌剂量为15~20KGY。
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