FI65165C - Haorfaergningsmedel - Google Patents
Haorfaergningsmedel Download PDFInfo
- Publication number
- FI65165C FI65165C FI783717A FI783717A FI65165C FI 65165 C FI65165 C FI 65165C FI 783717 A FI783717 A FI 783717A FI 783717 A FI783717 A FI 783717A FI 65165 C FI65165 C FI 65165C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- hair
- phenylenediamine
- coupling
- dyes
- dark blue
- Prior art date
Links
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 17
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 17
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 17
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 14
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 claims description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 6
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 229940018564 m-phenylenediamine Drugs 0.000 claims description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 150000004988 m-phenylenediamines Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 8
- -1 heterocyclic hydrazones Chemical class 0.000 description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 8
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 7
- MQMMMSDSVNOFJM-UHFFFAOYSA-N 2-[3-amino-n-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol Chemical compound NC1=CC=CC(N(CCO)CCO)=C1 MQMMMSDSVNOFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 235000019646 color tone Nutrition 0.000 description 5
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 4
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000005691 oxidative coupling reaction Methods 0.000 description 3
- PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2,4,5,6-tetramine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(N)=N1 PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1N OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSGNEKGWOJHKOI-UHFFFAOYSA-N 4-(4-azaniumyl-n-butylanilino)butane-1-sulfonate Chemical compound OS(=O)(=O)CCCCN(CCCC)C1=CC=C(N)C=C1 CSGNEKGWOJHKOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSFKCGABINPZRK-UHFFFAOYSA-N 4-aminopyrazol-3-one Chemical class NC1=CN=NC1=O XSFKCGABINPZRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- XXQBEVHPUKOQEO-UHFFFAOYSA-N potassium superoxide Chemical compound [K+].[K+].[O-][O-] XXQBEVHPUKOQEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,3-diamine Chemical class NC1=CC=CN=C1N ZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 150000005207 1,3-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- PZKPUGIOJKNRQZ-UHFFFAOYSA-N 1-methylcyclohexa-3,5-diene-1,3-diamine Chemical class CC1(N)CC(N)=CC=C1 PZKPUGIOJKNRQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NXVHEHXRZVQDCR-UHFFFAOYSA-N 1-n,1-n-diethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1C NXVHEHXRZVQDCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQCHAOKWWKLXQH-UHFFFAOYSA-N 2,6-Dichloro-para-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC(Cl)=C(N)C(Cl)=C1 HQCHAOKWWKLXQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFXLRLQSHRNHCE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-amino-n-ethylanilino)ethanol Chemical compound OCCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 WFXLRLQSHRNHCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQPYJIJMQMCMAQ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(4-aminophenyl)-2-(2-hydroxyethylamino)hydrazinyl]ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N(NCCO)NCCO)C=C1 YQPYJIJMQMCMAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(Cl)=C1 MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPUYRZSQOVOWER-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC(Cl)=C1N MPUYRZSQOVOWER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- KNRVAYVZVIKHHL-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-5-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound COC1=CC(N)=C(C)C=C1N KNRVAYVZVIKHHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGUYBLVGLMAUFF-UHFFFAOYSA-N 2-methoxybenzene-1,4-diamine Chemical compound COC1=CC(N)=CC=C1N HGUYBLVGLMAUFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSVBSQWCIQIJNQ-UHFFFAOYSA-N 2-n,4-n-dimethylpyrimidine-2,4,5,6-tetramine Chemical compound CNC1=NC(N)=C(N)C(NC)=N1 HSVBSQWCIQIJNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVWPUKCFDYZNBF-UHFFFAOYSA-N 2-piperidin-1-ylpyrimidine-4,5,6-triamine Chemical compound NC1=C(N)C(N)=NC(N2CCCCC2)=N1 LVWPUKCFDYZNBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYYYPEDVWWTCNX-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-dimethylcyclohexa-1,5-diene-1,4-diamine Chemical compound CNC1(C)CC=C(N)C=C1 YYYYPEDVWWTCNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDURCWNWCVUFEG-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diethyl-6-n-methylpyrimidine-2,4,5,6-tetramine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=NC(NC)=C1N RDURCWNWCVUFEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOJKEVXNAVNUGW-UHFFFAOYSA-N 4-n-chlorobenzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC=C(NCl)C=C1 YOJKEVXNAVNUGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVYWUQOTMZEJRJ-UHFFFAOYSA-N 4-n-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CNC1=CC=C(N)C=C1 VVYWUQOTMZEJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGWBUDIVEVIHND-UHFFFAOYSA-N 4-n-phenylpyrimidine-2,4,5,6-tetramine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(NC=2C=CC=CC=2)=N1 SGWBUDIVEVIHND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUHATDNXRFRRFH-UHFFFAOYSA-N 6-morpholin-4-ylpyrimidine-2,4,5-triamine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(N2CCOCC2)=N1 DUHATDNXRFRRFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKEUDMVNJHDWNZ-UHFFFAOYSA-N 6-piperidin-1-ylpyrimidine-2,4,5-triamine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(N2CCCCC2)=N1 QKEUDMVNJHDWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- 125000003047 N-acetyl group Chemical group 0.000 description 1
- 244000061775 Olea africana Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical class CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940051880 analgesics and antipyretics pyrazolones Drugs 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-N disulfuric acid Chemical compound OS(=O)(=O)OS(O)(=O)=O VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 231100000150 mutagenicity / genotoxicity testing Toxicity 0.000 description 1
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000002352 nonmutagenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004989 p-phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003142 primary aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N pyrazol-3-one Chemical class O=C1C=CN=N1 JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010979 ruby Substances 0.000 description 1
- 229910001750 ruby Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
rBl KUULUTUSJULKAISU /rUc «rv m ("JuTLAcGNiNessiciuFT odido C (45) Γa · r. ·; t .· ·' ID -4 1934
Patent meddelat ' ¢1) KvJlL/tatCL3 A 61 K 7/13 SUOMI—FINLAND pi) 783717 (22) Hmkemtapilvi An*etcninf»dag 0U.12.78 y ' (23) AliwfUv·—GlUfhMdac 0¾. 12.78 (41) TuNut(tilklaafai — BlMt offtmJlf 28.06-79
Patentti-ja rekisterihallitut (441 Nihttv» ted pawn jt >m»t.|uHwi>wi yes—
Patent- och refirterstyralMn ' ' AmMom «bfd och utUkrNten pobMeorte 30.12.83 (32)(33)(31) Pyyd«**r «m»- Butrd priorKac 27.12.77
Saksan Liittotasavalta-Förbundsrepubliken lyskland(DE) P 2758203.2 (71) Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien, Henkelstrasse 67, 1+000 Diisseldorf 1, Saksan Liittotasavalta-Förbundsrepubliken TysklandiDE) (72) David Rose, Hilden, Edgar Lieske, Dusseldorf, Peter Busch,
Erkrath, Saksan Liittotasavalta-Förbundsrepubliken Tyskland(DE) (7!+) Oy Heinänen Ab (51+) Hiustenvärjäysaine - Härfärgningsmedel
Esillä olevan keksinnön kohteena on hiustenvärjäysaine, jossa on ainakin yhtä substituoitua ro-fenyleenidiamiinia tai sen epäorgaanista tai orgaanista suolaa, ainakin yhtä tavanomaista kehityskom-ponenttia, mahdollisesti tavanomaisia kytkentäkomponentteja sekä mahdollisesti tavanomaisia suoraan värjääviä väriaineita ja muita tavanomaisia lisäaineita.
Hiusten värjäämistä varten on ns. hapetusväreillä, jotka syntyvät kytkemällä hapettavasti kehityskomponentti kytkentäkomponenttiin, niiden intensiivisten värien sekä erittäin hyvien aitousominaisuuk-sien johdosta erittäin suuri merkitys. Kehitysaineina käytetään tavallisesti typpiemäksiä, kuten p-fenyleenidiamiinijohdannaisia, diaminopyridiinejä, 4-amino-pyratsoloni-johdannaisia ja heterosyk-lisiä hydratsoneja. Niinsanottuina kytkentäkomponentteina käytetään fenoleja, naftoleja, resorsiinijohdannaisia ja pyratsoloneja.
2 651 65
Hyvien hapetusväriainekomponenttien täytyy täyttää ensinnäkin seu-raavat edellytykset:
Niiden täytyy muodostaa hapettavassa kytkennässä kulloinkin käytettävän kehitys- tai kytkentäkomponentin kanssa haluttu värisävy, jonka intensiteetti on riittävä. Niiden täytyy lisäksi omata sellainen levityskyky ihmisen hiuksille, joka vaihtelee riittävästä erittäin hyvään, minkä lisäksi niiden tulee olla toksikologisessa ja dermatologisessa suhteessa moitteettomia. Lisäksi on merkityksellistä, että värjättäviin hiuksiin saadaan mahdollisimman voimakas ja luonnollisia hiuksen värisävyjä suuressa määrin vastaavia värisävyjä. Lisäksi on erittäin merkityksellistä, että syntyneillä väriaineilla on hyvä yleinen stabiilisuus sekä valonkestävyys, pesunkestävyys ja pysyvyys lämmössä, jotta värin muuttuminen alkuperäisestä värisävystä tai peräti värin vaihtuminen toiseen värisävyyn saataisiin estetyksi.
Tämän johdosta syntyy haettaessa käyttökelpoisia hapetusväriaineita sellainen tehtävä, että on löydettävä sopivat komponentit, jotka täyttävät edellä mainitut edellytykset mahdollisimman hyvällä tavalla.
DE-hakemusjulkaisusta 24 49 101 tunnetaan 2—asemassa substituoitu— jen m-tolueenidiamiinien, kuten esimerkiksi 2-hydroksietyyliamino-4-aminotolueenin käyttö hiusten hapetusvärien kytkentäkomponent-teina. Näiden kytkentäkomponenttien avulla aikaansaatavat värit eivät kuitenkaan ole tyydyttäviä hankauekestävyyden suhteen. Aineiden toinen merkittävä epäkohta on se, että niitä ei mutageenisuus-testin (Ames et ai., Proc. Nat. acad. Sei. 72 (1975), s. 2423-2427) perusteella voida pitää ei-mutageenisinä.
! GB-patenttijulkaisusta 1 287 343 tunnetaan n-2-karbamoyylietyyli-substituoitujen ra-fenyleenidiamiinien käyttö keratiinikuitujen värjäykseen. Näillä yhdisteillä ei kuitenkaan ole aikalisissä väliaineissa sellaista varastointikestävyyttä, että niitä voitaisiin käyttää hiusten hapetusväreissä.
65165 GB-patenttijulkaisusta 822 948 tunnetaan N,N-di-(B-hydroksi-etyyli)-m-fenyleenidiamiinin käyttö atsoväriaineiden kytkentäkompo-nenttina. Atsoväriaineet eivät kuitenkaan sovellu elävien hiusten värjäykseen, sillä niillä suoritettava värjäys edellyttää värin saattamista kuiduille kiehuvan kuumista liuoksista.
Nyt on todettu, että hiustenvärjäysaineet, jotka perustuvat hape-tusväriaineisiin, joissa on tietty määrä N,N-bis-(B-hydroksi-etyyli)-m-fenyleenidiamiineja, joiden yleinen kaava on
R
N ( CH2CH2OH ) 2 nh2 jc-ssa R on vety tai alkoksiryhmä, jonka alkyyliosassa on 1-4 C-atomia, tai niiden epäorgaanisia tai orgaanisia suoloja kytkentä-aineina sekä hiusten hapetusväriaineissa tavallisesti käytettäviä kehityskomponentteja, täyttävät hyvin asetetut vaatimukset.
Lisättäessä kytkentäkomponenteiksi antavat keksinnön mukaiset yhdisteet yleensä hapettavaan hiusten värjäykseen käytettyjen kehi-tysaineiden kanssa erittäin intensiiviset kellanruskeasta violettiin ulottuvat värisävyt ja muodostavat täten oleellisen laajennuksen hapettaville hiustenvärjäysmahdollisuuksille. Lisäksi ovat keksinnön mukaiset N,N-bis-(β-hydroksietyy1i)-m-fenyleeniamiineilla aikaansaaduilla värjäyksillä erittäin hyvät aitousominaisuudet, ne ovat veteen hyvin liukenevia, 4 65165 varastointia hyvin kestäviä sekä toksikologisessa ja denmatologisessa suhteessa moitteettomia.
Keksinnön mukaan kytkentäkomponentteina käytettäviä N,N-Bis-(p-hydrok-sietyyli)-m- fenyleenidiamiineja voidaan käyttää joko sellaisinaan tai niiden suoloina epäorgaanisten tai orgaanisten happojen kanssa, kuten klorideina, sulfaatteina, fosfaatteina, asetaatteina, propionaatteina, laktaatteina tai sitraatteina.
Keksinnön mukaan kytkentäkomponentteina käytettävät Ν,Ν-Bis-(β-hydrok-sietyyli)-m- fenyleenidiaminit ovat kirjallisuudesta tunnettuja yhdisteitä, joiden valmistus voi tapahtua esimerkiksi suorittamalla hapon lohkaisu vastaavista kaupallisesti saatavista N-asetyyliyhdisteistä.
Keksinnön mukaisesti käytettävistä kytkentäkomponenteista mainittakoon N, N-Bis-[β-hydroksietyy li ) -m-fenyleenidiamiini ja 2-metoksi-, 2-etoksi-, 2-propoksi-, 2-butoksi-5-amino-N,N-Bis-(6-hydroksietyyli)-aniliini.
Esimerkkejä keksinnön mukaisiin hiustenvärjäysaineisiin lisättävistä kehityskomponenteista ovat primääriset aromaattiset amiinit, joissa on lisäksi p-asemassa oleva funktionaalinen ryhmä kuten p- fenyleenidiami-ni, p-toluyleenidiamini, p-amino-fenoli, N-metyyli-p- fenyleenidiami-ni, Ν,Ν-dimetyyli-p- fenyleenidiamiini, N,N-dietyyli-2-metyyli-p-fe-nyleenidiamiini, N-etyyli-N-hydroksietyyli-p- fenyleenidiamiini, kloori-p- fenyleenidiamiini* N,N-Bis-hydroksietyyliamino-p- fenyleenidiamiini, metoksi-p- fenyleenidiamiini, 2,6-dikloori-p- fenyleeniamiini, 2-kloo-ri-B-bromi-p- fenyleenidiamiini, 2-kloori-6-metyyli-p- fenyleenidiamiini, 6-metoksi-3-metyyli-p- fenyleenidiamiini, muut mainitun kaltaiset yhdisteet, joista lisäksi voi olla yksi tai useampi funktionaalinen ryhmä, kuten OH-ryhmiä, Nt^-ryhmiä, NHR-ryhmiä, NF^-ryhmiä, jolloin R on alkyyli- tai hydroksialkyyliryhmä, jossa on 1-4 hiiliatomia, edelleen diaminopyridiinijohdannaiset, heterosykliset hydratsonijohdannaiset kuten 1-metyyli-pyrrolidoni-(2)-hydratsoni, 4-aminopyratsolonijoh-dannaiset kuten 4-amino-1- fenyyli-3-karbamoyylipyratsoloni-5, N-butyy-li-N-sulfobutyyli-p- fenyleenidiamiini, tetra-aminopyrimidiini kuten 2,4,5,6-tetra-aminopyrimidiini, 4,5-diamino-2,6-bismetyyliaminopyrimi-diini, 2,5-diamino-4-dietyyliamino-6-metyyliaminopyrimidiini, 2,4,5, -triamino-6-dimetyyliaminopyrimidi ini, 2,4,5-triamino-6-piperidiino-pyrimidiini, 2,4,5-triamino-6-aniliino-pyrimidiini, 2,4,5-triamino-6-rnorfo li ino-pyrimidi ini, 2,4,5-triamino-6-e-hydroksi-Btyyliamino-pyrimi-diini.
5 65165
Mahdollisimman voimakkaiden ja hiuksen luonnollisia värisävyjä suuressa määrin vastaavien värisävyjen aikaansaamiseksi on erittäin tärkeää käyttää täysi laatuista siniväriainetta sävytyskomponenttina. Luonnollisten värisävyjen aikaansaamiseksi käyttämällä sinikytkentäkomponent-teja syntyy tavallisesti vaikeuksia käytettäessä tavanomaisia sinikyt-kentäaineita. Tämä puute voidaan erittäin suuressa määrin poistaa lisäämällä keksinnön mukaan käytettäviä N,N-Bis-(Ö-hydroksietyyli)-m-fenyleenidiamiineja. Näillä kytkentäkomponentei1la saadaan vastaavien kehitysaineiden kanssa muiden värisävyjen ohella tummansinisistä mus-tansinisiin ja erittäin intensiivisiä hiusten värejä, joilla on erittäin hyvä värinkestokyky. f £
Keksinnön mukaisiin hiustenvärjäysaineisiin lisätään kytkentäkomponent- 1
S
teja yleensä suunnilleen molaarisissa määrissä laskettuna käytettyjä s kehitysaineita kohti. Kun myös molaarinen lisäys on osoittautunut tarkoituksenmukaiseksi, ei kuitenkaan ole haitallista, jos kytkentäkompo- i
S
nentit lisätään tiettynä ylimääränä tai alimääränä.
Myöskään ei ole välttämätöntä, että kehityskomponentit ja kytkentäai- 5 t neet ovat yhtenäisiä tuotteita vaan pikemminkin voidaan sekä kehitys- j komponentteina käyttää keksinnön mukaan käytettävien kehitysyhdistei- j den seoksia että myös kytkentäaineena voidaan käyttää seoksia, joissa ; on keksinnön mukaan lisättäviä N,N-Bis-(fi-hydroksietyyli)-m-fenyleeni-| diamiineja. j f j
Lisäksi voivat keksinnön mukaiset hiustenvärjäysaineet sisältää mah- j dollisesti myös muita suoraan värjääviä väriaineita seoksina, mikäli | tämä on tarpeellista tiettyjen värisävyjen aikaansaamiseksi. j
Hapettava kytkentä, so. värjäyksen kehittäminen voidaan suorittaa pe- j riaatteessa samalla tavoin kuin muiden hapettavien hiustenvärjäysainei-J den kehittäminen, so. käyttämällä ilmakehän happea. Tarkoituksenmukai- j sesti lisätään kuitenkin kemiallisia hapetusaineita. Tällaisina tulevat kysymykseen varsinkin vetyperoksidi tai sen additiotuotteet karb-amidiin, metamiiniin ja natriumboraattiin, sekä tämän kaltaisten vetyperoksidin additioyhdisteiden seokset kaliumperoksididisulfaatin kanssa.
Keksinnön mukaisista hiustenvärjäysaineista valmistetaan niiden käyttöä varten vastaavia kosmeettisia valmisteita kuten voiteita, emulsioita, geelejä tai myös yksinkertaisia liuoksia, ja välittömästi ennen käyttöä hiusten värjäämiseen sekoitetaan niihin jotakin mainittua ha- 6 65165 petusainetta. Tämän kaltaisten värjäykseen käytettävien valmisteiden, joissa on kytkentä-kehitys-yhdistelmä, pitoisuus on 0,2-5 painoprosenttia, sopivimmin 1-3 painoprosenttia. Voiteiden, emulsioiden tai geelien valmistukseen sekoitetaan väriainekomponentit tämänkaltaisessa valmisteessa tavallisesti käytettäviin muihin aineksiin. Tällaisia lisä-aineksia ovat esimerkiksi kostutus- tai emulgointiaineet, jotka ovat anionista tai ei-ionista tyyppiä, kuten alkyylibentsolisulfonaatit, rasva-alkoholisulfaatit, alkyylisulfonaatit, rasvahappoalkanoliamidit, etyleenioksidin additiotuotteet rasva-alkoholeihin, sakeutusaineet kuten metyyliselluloosa, tärkkelys, korkeammat rasva-alkoholit, parafiiniöljy, rasvahapot ja lisäksi parfyymiöljyt ja hiustenhoitoaineet kuten pantoteenihappo ja kolesteriini. Mainittuja lisäaineita lisätään tällöin näitä tarkoituksia varten tavanomaiset määrät, kuten esimerkiksi kostutus- ja emulgointiaineita pitoisuuksina 0,5-30 painoprosenttia, ja sakeutusainetta pitoisuuksina 0,1-25 painoprosenttia, laskettuna tällöin aina valmisteen koko määrästä.
Keksinnön mukaisten hiustenvärjäysaineiden käyttö voi riippumatta siitä, onko kysymyksessä liuos, emulsio, voide tai geeli, tapahtua heikosti happamessa, neutraalisessa tai varsinkin alkaalisessa ympäristössä, jolloin pH-arvo on 8-10. Käyttölämpötilat ovat tällöin alueella 15-40°C. 30 minuutin pituisen vaikutusajan jälkeen poistetaan hiustenvärjaysai-ne värjättävistä hiuksista huuhtelemalla. Tämän jälkeen suoritetaan ; hiuksille jälkipesu käyttämällä mietoa shamppoota, minkä jälkeen suoritetaan hiusten kuivaus.
Seuraavat esimerkit havainnollistavat lähemmin keksintöä rajoittamatta kuitenkaan keksinnön suojapiiriä.
, ESIMERKKEJÄ 6 516 5
Kytkentäaineina käytettiin seuraavissa esimerkeissä jäljempänä mainittua yhdisteitä: A: N,N-Bis-(β-hydroksietyyli)-m- fenyleenidiamiini, B: 2-metoksi- 5-amino-N,N-bis - (6 -hydroksietyyli] -aniliirvi, C: 2-etoksi-5-amino-N,N-bis-[&-hydroksietyyli)-aniliini.
Kehityskomponentteina käytettiin seuraavia aineita: E1: p- fenyleenidiamiini E2: p-toluyleenidiamiini E3: p-aminophenooli E4: N,IM-dimetyyli-p- fenyleenidiamiini E5: 2-piperidiino-4,5,6-triaminopyrimidiini E6: 1-metyyli-pyrrolidoni-(2)-hydratsoni E7: 1- fenyyli-3-karbamoyyli-4-aminopyratsoloni i E0: N,N-Bis-(0-hydroksietyyliamino)-p- fenyleenidiamiini E9: N-butyyli-N-sulfobutyyli-p- fenyleenidiamiini E10: 2,4,5,6-tetra-aminopyrimidiini E11: 2-kloori-1,4-diaminobentsoli
Keksinnön mukaiset hiustenvärjäysaineet lisätään voide-emulsion muodossa. Tällöin valmistettiin emulsioon sekoittamalla 10 paino-osaa rasva-alkoholia, ketjun pituus 10 paino-osaa rasva-alkoholisulfaattia (natriumsuolaa), ketjun pituus C^-C^g 75 paino-osaa vettä jolloin käytettiin kulloinkin 0,01 moolia seuraavassa taulukossa esitettyjä kehitysaineita ja N,N-Bis-(<3-hydroksietyyli)-m- fenyleenidi-amiinia. Tämän jälkeen säädettiin emulsion pH-arvo ammoniakilla lukuun 9,5 ja emulsio täytettiin lisäämällä vettä 100:ksi paino-osaksi. Hapettava kytkentä suoritettiin joko käyttämällä ilman happea tai käyttämällä hapetusaineena 1-prosenttista vetyperoksidi liuosta, jolloin 10Q:aan paino-osaan emulsiota lisättiin 10 paino-osaa vetyperoksidiliuosta. Kutakin värivoidetta, jossa oli lisäksi hapetusainetta tai ei ollut sitä, levitettiin 90-prosenttisesti harmaantuneille, ei erityisesti esi-käsitellyille ihmisen hiuksille, ja annettiin olla siinä 30 minuuttia. Värjäysprosessin päätyttyä pestiin hiukset jollakin tavallisella hius-tenpesuaineella ja kuivattiin sen jälkeen. Tällöin saadut värjäykset ovat esitetyt seuraavassa taulukossa 1.
ψ
8 I
65165 I
TAULUKKO 1 I
Esi- a) kehitys- b) kytken- Saatu värisävy merkki aine täaine ---- käyttämällä käyttämällä ilmakehän hape- 1-prosenttisia tusta h^C^-liuosta 1 ) E1 A tummansininen tummansininen 2) E2 A tummansininen tummansininen ! 3) E3 A harmaarubiini harmaa-agenta i 4) E4 A tummansininen tummansininen
1 5) E5 A ruskea punaruskea I
: 6) E6 A kellanruskea . ruskeaoranssi i ‘ 7) E7 A tummansininen tummansininen 6) E8 A tummansininen tummansininen ! 9) E9 A harmaa turkinsini- harmaansininen nen 10) E10 A oliivinruskea oliivinruskea 11) E1 B mustansininen mustansininen j j 12) E3 B violetinruskea punaruskea j j 13) E4 B tummansininen tummansininen j 14) E5 B himmeänvihreä himmeänvihrsä • 15) E6 B kellanruskea ruskeaoranssi 16) E7 B siniharmaa siniharmaa j 17) E10 B tummanvihreä vihreä | j 1θ) Εθ B tummansininen tummansininen 19) E9 | B himmeänsininen himmeänsininen 20) I E11 ! B harmaavioletti himmeäviolett i|
* I
21) J E1 C tummansininen tummansininen >| 22) ‘ E2 C tummansininen tummansininen I* l ;______·__;____l f t \ i 4 ! i | j
Claims (2)
1. Hiustenvärjäysaine, jossa on ainakin yhtä substituoitua m-feny-leenidiamiinia tai sen epäorgaanista tai orgaanista suolaa, ainakin yhtä tavanomaista kehityskomponenttia, mahdollisesti tavanomaisia j kytkentäkomponentteja sekä mahdollisesti tavanomaisia suoraan vär- i t jääviä väriaineita ja muita tavanomaisia lisäaineita, tunnet- j t u siitä, että substituoitu m-fenyleenidiamiini on yhdiste, jolla j on yleinen kaava j i R j N (OH2CH2OH)2 j NH2 ä \ t f j jossa R on vety tai alkoksiryhmä jonka alkyy1iosassa on 1-4 hiili- j atomia.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen hiustenvärjäysaine, tunnet- l t u siitä, että kehitys- ja kytkentäaineet muodostavat yhdessä j siitä 0,2-5 painoprosenttia, sopivimmin 1-3 painoprosenttia.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2758203A DE2758203C3 (de) | 1977-12-27 | 1977-12-27 | Haarfärbemittel |
| DE2758203 | 1977-12-27 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI783717A7 FI783717A7 (fi) | 1979-06-28 |
| FI65165B FI65165B (fi) | 1983-12-30 |
| FI65165C true FI65165C (fi) | 1984-04-10 |
Family
ID=6027398
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI783717A FI65165C (fi) | 1977-12-27 | 1978-12-04 | Haorfaergningsmedel |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4226595A (fi) |
| EP (1) | EP0002828B1 (fi) |
| JP (1) | JPS54105239A (fi) |
| AT (1) | AT359650B (fi) |
| CA (1) | CA1080624A (fi) |
| DE (1) | DE2758203C3 (fi) |
| DK (1) | DK148055C (fi) |
| FI (1) | FI65165C (fi) |
| IT (1) | IT1101238B (fi) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2459042A1 (fr) * | 1979-06-18 | 1981-01-09 | Oreal | Nouvelles compositions tinctoriales pour cheveux contenant, comme coupleur le diamino-2,4 butoxybenzene et/ou ses sels |
| DE3145141A1 (de) * | 1981-11-13 | 1983-05-19 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Haarfaerbemittel |
| DE3516906A1 (de) * | 1985-05-10 | 1986-11-13 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Neue 2,4-diaminophenyltetrahydrofurfurylether, verfahren zu ihrer herstelung sowie faerbemittel fuer keratinische fasern, die diese enthalten |
| FR2673532B1 (fr) * | 1991-03-05 | 1993-06-11 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques associant l'isatine ou ses derives a une aminopyridine ou aminopyrimidine, et agents de teinture. |
| DE4136997C2 (de) * | 1991-11-11 | 1995-12-07 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
| FR2684296B1 (fr) * | 1991-12-03 | 1995-04-21 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec une alcoxymetaphenylenediamine a ph acide et compositions mises en óoeuvre. |
| FR2707487B1 (fr) * | 1993-07-13 | 1995-09-08 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un para-aminophénol, un méta-aminophénol et une métaphénylènediamine, et procédé de teinture utilisant une telle composition. |
| JPH0958694A (ja) * | 1995-08-25 | 1997-03-04 | Meiwa Kogyo Kk | 飲料水用貯蔵容器 |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2083308A (en) * | 1935-08-27 | 1937-06-08 | Firm Of J R Geigy A G | Monoazo-dyestuffs and their manufacture |
| GB805746A (en) * | 1955-11-18 | 1958-12-10 | Oreal | Improvements in or relating to the dyeing of animal fibres |
| BE552580A (fi) * | 1955-11-18 | |||
| FR1137922A (fr) * | 1955-11-25 | 1957-06-05 | Oreal | Procédé et composition pour teindre les cheveux vivants et fibres analogues |
| GB822948A (en) * | 1957-01-30 | 1959-11-04 | Ronald Baker | New azo pyrimidine dyestuffs |
| GB1136659A (en) * | 1965-12-29 | 1968-12-11 | Clairol Inc | Dyeing process and composition |
| US3642423A (en) * | 1966-03-21 | 1972-02-15 | Clairol Inc | Dyeing human hair with hydroxyalkyl nitroaniline dyes |
| DE1597583A1 (de) | 1966-10-20 | 1970-05-14 | Fuji Photo Film Co Ltd | Verfahren zur photographischen Silberfarbbleichung |
| NL7002938A (fi) * | 1969-05-16 | 1970-11-18 | ||
| US3981678A (en) * | 1970-03-03 | 1976-09-21 | L'oreal | Lyophilized dyes and the use thereof to color keratinic fibers |
| US3970423A (en) * | 1971-10-04 | 1976-07-20 | Clairol Incorporated | Oxidative hair dye compositions |
| BE786710A (fr) * | 1971-10-04 | 1973-01-25 | Bristol Myers Co | Composition pour la teinture du cheveu avec |
| CA1025881A (en) * | 1973-10-15 | 1978-02-07 | Alexander Halasz | Dyeing keratin fibers with 2-substituted m-toluenediamines |
| US3920384A (en) * | 1974-07-17 | 1975-11-18 | Clairol Inc | Autoxidizable hair dye containing preparations |
| DE2509096C2 (de) * | 1975-03-03 | 1986-03-27 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Haarfärbemittel auf der Basis von Oxidationsfarbstoffen und 2,4-Dichlor-3-aminophenol |
| LU74807A1 (fi) * | 1976-04-21 | 1977-12-02 | ||
| FR2362116A1 (fr) * | 1976-08-20 | 1978-03-17 | Oreal | Metaphenylenediamines et compositions tinctoriales les contenant |
-
1977
- 1977-12-27 DE DE2758203A patent/DE2758203C3/de not_active Expired
-
1978
- 1978-12-04 FI FI783717A patent/FI65165C/fi not_active IP Right Cessation
- 1978-12-04 DK DK548778A patent/DK148055C/da not_active IP Right Cessation
- 1978-12-21 US US05/972,012 patent/US4226595A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-12-21 IT IT31116/78A patent/IT1101238B/it active
- 1978-12-22 CA CA318,575A patent/CA1080624A/en not_active Expired
- 1978-12-22 AT AT923178A patent/AT359650B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-12-26 JP JP15939978A patent/JPS54105239A/ja active Granted
- 1978-12-27 EP EP78101849A patent/EP0002828B1/de not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0002828A2 (de) | 1979-07-11 |
| IT1101238B (it) | 1985-09-28 |
| ATA923178A (de) | 1980-04-15 |
| FI783717A7 (fi) | 1979-06-28 |
| AT359650B (de) | 1980-11-25 |
| FI65165B (fi) | 1983-12-30 |
| DK148055C (da) | 1989-01-30 |
| US4226595A (en) | 1980-10-07 |
| JPS54105239A (en) | 1979-08-18 |
| EP0002828B1 (de) | 1982-01-06 |
| EP0002828A3 (en) | 1979-07-25 |
| JPS6228767B2 (fi) | 1987-06-23 |
| DE2758203A1 (de) | 1979-07-05 |
| DE2758203B2 (de) | 1980-10-23 |
| DE2758203C3 (de) | 1982-01-07 |
| DK548778A (da) | 1979-06-28 |
| DK148055B (da) | 1985-02-18 |
| CA1080624A (en) | 1980-07-01 |
| IT7831116A0 (it) | 1978-12-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU730565B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
| JP2526099B2 (ja) | 角質繊維染色組成物 | |
| JP4311784B2 (ja) | ２，３−ジアルキル−４−アミノフェノール及び２−アルキル−１−ナフトールを含有する染毛組成物 | |
| JP3746794B2 (ja) | ケラチン繊維用染毛剤 | |
| JPH0776509A (ja) | 染毛剤 | |
| JPH0834714A (ja) | 一級、二級または三級アミン基を含むパラ−フェニレンジアミン、メタ−フェニレンジアミンおよびパラ−アミノフェノールまたはメタ−アミノフェノールからなるケラチン質繊維の酸化染色のための組成物、およびこの組成物を用いる染色方法 | |
| KR20120008025A (ko) | 모발 염색 조성물 | |
| US4322212A (en) | Oxidation hair dyes comprising substituted benzotriazoles | |
| JPH02172909A (ja) | 角質繊維染色組成物 | |
| JP2601642B2 (ja) | パラ−フェニレンジアミン誘導体およびメタ−アミノフェノール誘導体を含有する、ケラチン繊維の酸化染色用組成物、および該組成物を用いる染色方法 | |
| FI65165C (fi) | Haorfaergningsmedel | |
| US4395262A (en) | Hair dyeing agent | |
| FI72871B (fi) | Anvaendning av dihydroxipyridiner som kopplingskomponenter i oxidationshaorfaerger samt haorfaergningsmedel pao basis av oxidationsfaergaemnen. | |
| JPH07330558A (ja) | ２−（β−ヒドロキシエチル）−パラ−フェニレンジアミン、２−メチルレゾルシノール及び３−アミノフェノールからなるケラチン繊維の酸化染料組成物及びそれを用いた染色方法 | |
| PL198643B1 (pl) | Kompozycja do farbowania ludzkich włókien keratynowych oraz sposób farbowania włókien keratynowych przy użyciu tej kompozycji oraz zestaw do farbowania | |
| JPH0321002B2 (fi) | ||
| KR20010022386A (ko) | 염료 | |
| FI85333B (fi) | Oxidationsfaergningsmedel foer haor. | |
| US5089026A (en) | Dyeing composition for keratin fiber | |
| US4452603A (en) | Process for dyeing hair and composition therefor | |
| US4575377A (en) | Oxidation hair dyes comprising resorcinol derivatives as coupling components | |
| JPH0789832A (ja) | 染毛組成物 | |
| JP4311785B2 (ja) | ３−メチル−アミノフェノール及び２−メチル−１−ナフトールを含有する染毛組成物 | |
| JPH08231357A (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用の組成物及び該組成物を用いる染色方法 | |
| FI71874B (fi) | Haorfaergningsmedel |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN |