FI64808B - Material foer lagring av vaermeenergi - Google Patents
Material foer lagring av vaermeenergi Download PDFInfo
- Publication number
- FI64808B FI64808B FI781830A FI781830A FI64808B FI 64808 B FI64808 B FI 64808B FI 781830 A FI781830 A FI 781830A FI 781830 A FI781830 A FI 781830A FI 64808 B FI64808 B FI 64808B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- water
- hydrated
- salt
- polymer
- material according
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 29
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 21
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 14
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims description 7
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 claims description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 229920003170 water-soluble synthetic polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 12
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 12
- 239000011232 storage material Substances 0.000 description 12
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 10
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 description 10
- 230000008859 change Effects 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfate decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 2
- DGLRDKLJZLEJCY-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogenphosphate dodecahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O DGLRDKLJZLEJCY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 2
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 2
- PODWXQQNRWNDGD-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([S-])(=O)=O PODWXQQNRWNDGD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- XIOUDVJTOYVRTB-UHFFFAOYSA-N 1-(1-adamantyl)-3-aminothiourea Chemical compound C1C(C2)CC3CC2CC1(NC(=S)NN)C3 XIOUDVJTOYVRTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZFIGURLAJSLIR-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2h-pyridine Chemical compound C=CN1CC=CC=C1 OZFIGURLAJSLIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDKLKNJTMLIAFE-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1,3-oxazole-4-carbaldehyde Chemical compound FC1=CC=CC(C=2OC=C(C=O)N=2)=C1 BDKLKNJTMLIAFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 101100367123 Caenorhabditis elegans sul-1 gene Proteins 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- XYQRXRFVKUPBQN-UHFFFAOYSA-L Sodium carbonate decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O XYQRXRFVKUPBQN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- ZUDYPQRUOYEARG-UHFFFAOYSA-L barium(2+);dihydroxide;octahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.[OH-].[OH-].[Ba+2] ZUDYPQRUOYEARG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 description 1
- QHFQAJHNDKBRBO-UHFFFAOYSA-L calcium chloride hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Cl-].[Cl-].[Ca+2] QHFQAJHNDKBRBO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- -1 ethanol (for example Chemical compound 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000009972 noncorrosive effect Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940087562 sodium acetate trihydrate Drugs 0.000 description 1
- 229940018038 sodium carbonate decahydrate Drugs 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
- C09K5/06—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to solid or vice versa
- C09K5/063—Materials absorbing or liberating heat during crystallisation; Heat storage materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Sorption Type Refrigeration Machines (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Thermotherapy And Cooling Therapy Devices (AREA)
Description
jSg| ra 64808 ¢-¾¾ (51) Kv.lkWci.3 C 09 K 5/06 // F 24 J 3/00 (21) Patenttihakemus — Patentansökning 781030 ^ (22) Hakemispäivä — Ansökningjdag 08.06.78 (23) Alkupäivä — Giltighetsdag 08.06.78 SUOMI —FINLAND (41) Tullut julkiseksi — Blivit offentlig 11.12.78
/C|\ (44) Nähtäväkslpanon ja kuul.julkaisun pvm.— Q
\· */ Ansökan utlagd och utl.skriften publicerad 3U.U9.Ö3 (45) Patentti myönnetty — Patent meddelat 10.01 .84
Patentti· ja rekisterihallitus
Patent-och registerstyrelsen (32)(33)(31) Pyydetty etuoikeus — Begärd prioritet 10,06.77
Englanti-England(GB) 24279/77 (73) IC Gas International Limited, 14 Moorfields Highwalk, London EC2Y 9BS,
Engl ant i-England(GB) (72) Peter John Charles Kent, High Wycombe, Buckinghamshire, John Kenneth Rurik Page, Little Sandhurst, Camberley, Surrey, Englanti-England(GB) (74) Oy Kolster Ab (54) Materiaali lämpöenergian varastoimiseksi - Material för lagring av värmeenerg i
Keksinnön kohteena on materiaali lämpöenergian varastoimiseksi, joka käsittää vähintään yhden hydratoituneen epäorgaanisen suolan, jonka muutoslämpötila vedettömään tai vähemmän hydratoitunee-seen muotoon on 10-100°C, ja synteettisen polymeerin, johon hydra-toitunut suola tai suolat on dispergoitu.
Lämpöenergiaa varastoivat materiaalit voivat varastoida lämpöenergiaa ominais lämpönä ja/tai sitoutuneena lämpönä. On usein edullista käyttää materiaaleja, jotka varastoivat lämpöenergiaa sitoutuneena lämpönä, koska tämä sallii varastointimateriaa 1in ottaman tilan minimoimisen. Tämä on edullista esimerkiksi materiaaleilla, jotka toimivat lämpötila-aluee1la 10-100°C aurinkoenergian varastoimiseksi tai jäähdytettäessä muodostuneen lämmön talteenot-tamiseks i.
Materiaaleissa, jotka ovat käyttökelpoisia lämpöenergian varastoimiseen sidottuna lämpönä, tapahtuu reversiibeli muutos yhdestä tilasta toiseen tilaan kuumennettaessa luonteenomaiseen muutos lämpötilaan. Tämä muutos voi olla kiinteästä olomuodosta neste- 2 64808 maiseen olomuotoon [sulaminen) tai yhdestä kidemuodosta toiseen kidemuotoon [tätä jälkimmäistä muutosta kutsutaan myös sulamiseksi).
Tunnetaan lukuisia hydratoituneita epäorgaanisia suoloja, jotka muuttuvat vedettömään tilaan tai vähemmän hydratoituneeseen muotoon luonteenomaisessa lämpötilassa kuumennettaessa ja palaavat voimakkaammin hydratoituneeseen muotoon jäähdytettäessä.
Piilevänä epäkohtana useita näitä hydratoituja suoloja käytettäessä on epäsuhde faasimuutoksessa, so. muuttumisessa matalan lämpötilan kiinteästä faasista kaksifaas itilaan, jossa kiinteä ja nestemäinen faasi esiintyvät yhdessä. Kaksifaasitilassa kahden faasin tiheyksien ero aiheuttaa niiden erottumisen, mikä rajoittaa niiden kykyä yhtyä uudelleen ja muodostaa yksi ainoa matalan lämpötilan kiinteä faasi. Tämän seurauksena jäähdytyksessä vapautuneen lämmön määrä alenee.
Kahden faasin muodostumista voidaan pyrkiä välttämään siir-tymäpisteen yläpuolella säätämällä materiaalin alkuperäistä koostumusta, mutta vieläpä yhteensopivan faasimuunnoksen omaavissa materiaaleissa esiintyy hankaluutena se, että kiinteä faasi pyrkii laskeutumaan ajan mittaan. Tämä rajoittaa sekä muunnoksen kinetiikkaa että energiavaraston tiheyden tasaisuutta säiliössä ja aiheuttaa materiaalin hajaantumista toistuvien lämmitys/jäähdytysjakso-jen vaikutuksesta.
On esitetty lämpöenergian varastointimateriaaleja, joissa hydratoitunutta epäorgaanista suolaa on sakeutettu orgaanisen sa-keutusaineen avulla, esimerkiksi käyttämällä seiluloosapolymeerejä, tärkkelystä, alginaatteja tai epäorgaanisen sakeutusaineen, kuten saven avulla [kuten US-patentissa 3 9Θ6 969 on esitetty). Edellä mainitut orgaaniset sakeutusaineet ovat luonnonpolymeerejä [tai niiden johdannaisia) ja ovat ne siten epästabiileja hydrolyysin suhteen sekä bakteerien ja entsyymien vaikutukselle, mikä huomattavasti lyhentää materiaalin käyttöikää. Edellämainitut epäorgaaniset sakeutusaineet ovat stabiilempiä, mutta osoittautuu, että näitä sakeutusaineita sisältäviä, lämpöenergiaa varastoivia materiaaleja voidaan käyttää vain erittäin ohuina kerroksina [esimerkiksi paksuus noin 2,5 cm) ja täytyy ne siten sijoittaa vaakatasoon.
3 64808
Olemme nyt havainneet, että edellä esitetyt vaikeudet voidaan poistaa keksinnön avulla käyttämällä lämpöenergiaa varastoivaa materiaalia, jossa hydratoitunutta epäorgaanista suolaa, jonka siirtymälämpötila vedettömään tai vähemmän hydratoituneeseen muotoon on alueella 10-10Q°C, dispergoidaan ja suspendoidaan hydro-geeliin, joka on muodostettu vesiliukoisesta synteettisestä polymeeristä, johon liittyy karboksyyli- tai su 1-fonihapporyhmiä risti-liittyneinä moniarvoisen metallin kationien kanssa.
Eräs tämän materiaalin etu on se, että hydratoitunut epäorgaaninen suola saadaan liikkumattomaksi pieneen tilavuuteen tasaisesti koko geelin alueelle. Tämä minimoi mahdollisesti aiheutuvan erottumisen hydraattifaasin sulamisen jälkeen kiinteän aineen laskeutuessa seoksen pohjalle. Keksinnön mukaista materiaali käytettäessä ei ole tarvetta sijoittaa sitä mataliin vaakatasossa oleviin astioihin; materiaali voidaan sijoittaa pystysuoriin pylväisiin, joiden korkeudet ovat verrattain suuret (esimerkiksi 50-100 cm) .
Keksinnön mukaisen materiaalin toisena etuna on se, että verkkoutettu hydrogeeli voidaan valmistaa in situ vastaavan vesiliukoisen polymeerin tai sen alkalimetalli- tai ammoniumsuolan ja moniarvoisen metallin vesiliukoisen suolan välisen reaktion avulla.
Sopiviin moniarvoisiin metalleihin kuuluvat esimerkiksi kromi, rauta, tina, magnesium ja alumiini. Alumiini ja magnesium ovat suositeltavia niiden vesiliukoisten suolojen helpon saatavuuden vuoksi. Edellä mainittujen metallien sopiviin vesiliukoisiin suoloihin kuuluvat esimerkiksi kloridit, nitraatit tai sulfaatit, joista alumiinisulfaatti ja magnesiumsulfaatti ovat suositeltavia. Moniarvoista metallia käytetään edullisesti määrä, joka riittää reaktioon kaikkien polymeerin happoryhmien kanssa ionisten poikki-sidosten muodostamiseksi. Täydelliseen reaktioon tarvittava todellinen määrä riippuu sellaisista tekijöistä kuin metallin valenssi, happoryhmien osuus polymeerissä ja polymeerin määrästä materiaalissa. Tyypilliset moniarvoisen metallin määrät ovat 0,5 - 5 prosenttia (laskettuna vesiliukoisen suolan painosta varastointima-teriaalin painon suhteen).
Vesiliukoisen polymeerin rungon muodostavat edullisesti ak-ryylihappo- tai metakryy1ihappoyksiköt, esimerkiksi akryylihapon 4 64808 tai metakryylihapon homopolymeeri tai kopolymeeri, osittain hydrolysoitu polyakryyliamidi tai polymetakryy1iamidi tai niiden al-kalimetalli- tai ammoniumsuola. Eräissä toteutuksissa polymeeri sisältää edullisesti 5-50 % (esimerkiksi 10-40 %) karboksyyliryhmiä, prosenttimäärän perustuessa polymeerirungon toistuvien yksiköiden lu kumäärään.
Polymeerin molekyylipaino voi vaihdella laajoissa rajoissa. Eräissä sovellutuksissa voi olla edullista käyttää verrattain pienen molekyylipainon (esimerkiksi 100 000 - 500 000) omaavaa polymeeriä, kun taas toisissa sovellutuksissa suuret molekyylipainot (esimerkiksi 1 000 000 - 8 000 000) ovat suositeltavia.
Vesiliukoista polymeeriä on edullista lämpöenergiaa varastoivassa materiaalissa läsnä verrattain pieni määrä, kuten esimerkiksi 0,5 - 10 % (esimerkiksi 5 %) materiaalin painosta laskettuna .
Sopiviin hydratoituneisiin epäorgaanisiin suoloihin, joita voidaan käyttää esiteltävän keksinnön mukaisesti, kuuluvat esimerkiksi kalsiumkloridiheksahydraatti (jonka sulamispiste on 29°C); natriumsulfaattidekahydraatti (jonka sulamispiste on 32°C); di-natriumvetyfosfaattidodekahydraatti (jonka sulmaispiste on 35,5°C); natriumtiosulfaattipentahydraatti (jonka sulamispiste on 50°C); natriumasetaattitrihydraatti (jonka sulamispiste on 58°C); barium-hydroksidioktahydraatti (jonka sulamispiste on 75°C) ja sinkkinit-raattiheksahydraatti (jonka sulamispiste on 35°C).
Aurinkoenergian varastointia varten on hydratoituneen suolan sulamispiste edullisesti alueella 20-90°C ja on se edullisesti myrkytön, ei korrosioiva ja helposti saatavaa pienin kustannuksin. Suositeltavia hydratoituneita suoloja, joista jotkut tai kaikki täyttävät edellä mainitut vaatimukset, ovat natriumsulfaattidekahydraatt i, dinatriumvetyfosfaattidodekahydraatti, natriumtiosul-faattipentahydraatti ja natriumkarbonaattidekahydraatti.
Eräät edellä mainituista hydratoituneista suoloista jäähdytettyinä niiden sulamispisteen alapuolelle pyrkivät muuttumaan alijäähtyneeseen tilaan (jolloin ne eivät muutu takaisin hydratoi-tuneeseen tilaan, ennen kuin lämpötila on teoreettisen sulamispisteen alapuolella). Tällöin voi tuloksena muodostua suolan vähemmän 5 64808 hydratoitunutta muotoa, jonka seurauksena on vapautuneen energia-määrän väheneminen. Alijäähtymisen välttämiseksi voidaan materiaali siementää esimerkiksi US-patentissa 2 677 243 esitetyn lämmön-siirtomenettelyn avulla, valvomalla huolellisesti koostumuksen aineosien osuuksia tai lisäämällä liukenematonta ytimiä muodostavaa ainetta. Suositeltava ytimiä muodostava aine natriumsulfaattide-kahydraattia varten on booraksi, kuten US-patentissa 2 677 664 on esitetty.
Jos ytimiä muodostaa ainetta käytetään, tämä aine, kuten epäorgaaninen suola, dispergoidaan ja suspendoidaan hydrogeeliin ja saatetaan tehokkaasti liikkumattomaksi siinä. Tämä liikkumattomaksi tehdyn ytimiä muodostavan aineen perusteellinen dispergoimi-nen takaa hydraattifaasin tehokkaan kiteytymisen jäähdytysjakson aikana estäen siten alijäähtymisen.
Keksinnön mukainen lämpöenergiaa varastoiva materiaali sisältää edullisesti hydratoitunutta suolaa 66-95 paino-% olevan määrän ja haluttaessa ytimiä muodostavaa ainetta 1-20 %:n suuruisen määrän hydratoituneen suolan painosta laskettuna.
Oleellisesti kaikki loppuosa keksinnön mukaisesta lämpö-energiaa varastoivasta materiaalista on edullisesta vettä ja, haluttaessa, veden kanssa sekoittuvaa orgaanista nestettä. Erikoisen suositeltava tällainen orgaaninen neste on alempi alifaattinen alkoholi, kuten etanoli (esimerkiksi, jos hydratoitunut suola on natriumsu lfaattidekahydraatti). Vettä on läsnä edullisesti määrä, joka riittää hydratoimaan kaiken vedettömän epäorgaanisen suolan ja käytetään sitä edullisesti pieni ylimäärä. Materiaali voi sisältää vettä esimerkiksi 25-75 paino-% olevan määrän. Jos lisäksi käytetään veden kanssa sekoittuvaa orgaanista nestettä, on sitä edullisesti läsnä verrattain pieni määrä veteen verrattuna, esimerkiksi 5-25 % veden painosta laskettuna.
Keksinnön mukaista materiaalia käytetään edullisesti lämmön-vaihtomenetelmässä, jossa materiaali ensin kuumennetaan hydratoi-tuneen suolan muutoslämpöti1 an yläpuolella olevaan lämpötilaan ja lämpöä poistetaan materiaalista siirtämällä materiaali edellä mainitun muutoslämpötilan alapuolella olevaan lämpötilaan lämmönvaih-don suorittamiseksi. Materiaalin vuorottainen kuumennus ja jäähdytys voidaan toistaa useita kertoja.
6 64808
Esiteltävä keksintö kohdistuu myös lämmönvaihtolaitteeseen, joka käsittää keksinnön mukaista lämpöenergiaa varastoivaa materiaalia sisältävän säiliön ja välineet jäähdytysnesteen johtamiseksi sopivaan kohtaan lämmönvaihdon suorittamista varten lämpöenergiaa varastoivan materiaalin kanssa.
Keksinnön ymmärtämiseksi paremmin, on mukaan liitetty seu-raavat esimerkit, jotka ovat vain esitteleviä.
Esimerkki 1 397 g vedetöntä natriumsuIfaattia, 10 g kiinteää alumiini-sulfaattia A12 (SO^ ) 2 11 A H 2 0, 40 g booraksia Na^B^O^, · 1 Ob^O ja 50 g akryy1ihappoyksiköitä sisältävää akryyliamidipolymeerin natrium-suolaa sekoitettiin huolellisesti keskenään lisäten samalla 70 ml etanolia. Polymeeri, jonka keskimääräinen molekyylipaino on noin 7,5 miljoonaa ja karboksyyli- ja amidi-radikaa1 ien välinen suhde noin 1:9, on materiaalia, jota myy Allied Colloids Ltd. nimellä WN 23 .
Seokseen lisättiin sitten 503 ml vettä voimakkaasti sekoittaen noin 35°C:n lämpötilassa. Muutamassa sekunnissa seos geeliytyi tasaisen paksuksi, homogeeniseksi koostumukseksi, jonka tiheys oli 3 noin 1,4 g/cm . Tämä seos ei sisältänyt enempää vettä, kuin mitä tarvitaan kaiken lopullisessa seoksessa olevan natriumsulfaatin hydrautumiseksi täydellisesti ja jäähdyttäessä se muuttui täydellisesti kiinteäksi aineeksi.
Näyte kiinteästä aineesta suljettiin neliömäisen poikkileikkauksen omaavaan inertistä muovista valmistettuun putkeen, jonka mitat olivat 5 cm x 5 cm x 50 cm. Putken päät suljettiin valamalla niihin epoksiharts itulpat.
Putki sijoitettiin pystysuoraan ja kuumennettiin vuorotellen noin 60°C:n lämpötilaan (lämmitysajan ollessa noin yhden tunnin] ja jäähdytettiin noin 20°C:n lämpötilaan suorittamalla lämmön-vaihto putken ympärille kiertävän veden kanssa (jäähdytysajat olivat kolmesta neljään tuntia). Toistettavia lämmön sitoutumisia havaittiin useamman kuin 500 lämmitys- ja jäähdytysjakson aikana.
7 64808
Esimerkki 2
Esimerkki 1 toistettiin paitsi, että alumiinisulfaatti korvattiin vastaavalla määrällä MgSO^.71-1^0.
Lammitys/jäähdytys - testissä saatiin toistettavia lämmönpi-dätyksiä enemmän kuin 500 jaksoa sisältävässä kokeessa.
Esimerkki 3
Esimerkki 1 toistettiin paitsi, että polymeeri korvattiin vastaavalla määrällä sulfonoitua polystyreeniä kaliumsuolan muodossa. Saatiin vastaavat tulokset.
Esimerkki 4
Esimerkki 1 toistettiin paitsi, että polymeeri korvattiin vastaavalla määrällä N-vinyylipyridiini/metyylimetakrylaatti/fumaari-happoterpolymeeriä monomeerien moolisuhteen ollessa 60:30:10. Saatiin vastaavat tulokset.
Esimerkki 5
Esimerkki 2 toistettiin paitsi, että polymeeri korvattiin vastaavalla määrällä akryyliamidi/natriumallyylisulfonaattikopoly-meeriä monomeerien moolisuhteen ollessa 00:20. Saatiin vastaavat tulokset.
Esimerkki 6 .1— — I.. —
Esimerkki 1 toistettiin paitsi, että polymeeri korvattiin vastaavalla määrällä metyylimetakrylaatti/itakonihappokopolymeeriä. Saatiin vastaavat tulokset.
Claims (5)
1. Materiaali lämpöenergian varastoimiseksi, joka käsittää vähintään yhden hydratoituneen epäorgaanisen suolan, jonka muutos-lämpötila vedettömään tai vähemmän hydratoituneeseen muotoon on O . 10-iti 0, ja synteettisen polymeerin, johon hydratoitunut suola tai suolat un dispergoitu, tunnettu siitä, että hydratoitunut epäorgaaninen suola tai suolat on dispergoitu ja susoendoitu veteen liukenemattomaan hydrogeeli in, joka on muodostettu veteen liukenevasta synteettisestä polymeeristä, jossa on karboksyyli happo tai sulfonihapporyhmiä, jotka on ristisidottu moniarvoisen metallin kationien kanssa.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen materiaali, tunnettu siitä, että moniarvoinen metalli on magnesium tai alumiini.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen materiaali, tunnettu siitä, että polymeeri on akryyli- tai metakryy1ihapon homopolymeeri tai kopolymeeri tai osittain hydrolysoitu polyakryyli-amidi tai polymetakryy1iamidi.
4. Jonkin patenttivaatimuksen 1-3 mukainen materiaali, tunnettu siitä, että veteen liukenematon hydrogeeli on muodostettu in situ moniarvoisen metallin vesiliukoisen suolan ja vesiliukoisen polymeerin tai sen alkalimetalli- tai ammoniumsuolan välisen reaktion avulla.
5. Jonkin patenttivaatimuksen 1-4 mukainen materiaali, tunnettu siitä, että hydrogeeli sisältää vettä määrän, joka riittää hydratoimaan kaiken epäorgaanisen suolan ja veteen sekoittuvaa orgaanista nestettä vähäisemmän määrän veden määrän suhteen.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB24279/77A GB1584559A (en) | 1977-06-10 | 1977-06-10 | Thermal energy storage materials |
| GB2427977 | 1977-06-10 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI781830A7 FI781830A7 (fi) | 1978-12-11 |
| FI64808B true FI64808B (fi) | 1983-09-30 |
| FI64808C FI64808C (fi) | 1984-01-10 |
Family
ID=10209224
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI781830A FI64808C (fi) | 1977-06-10 | 1978-06-08 | Material foer lagring av vaermeenergi |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4209413A (fi) |
| EP (1) | EP0000099B1 (fi) |
| JP (1) | JPS5416387A (fi) |
| AR (1) | AR217299A1 (fi) |
| AT (1) | AT379407B (fi) |
| AU (1) | AU513058B2 (fi) |
| BR (1) | BR7803722A (fi) |
| CA (1) | CA1103454A (fi) |
| DE (1) | DE2860041D1 (fi) |
| DK (1) | DK259778A (fi) |
| ES (1) | ES470660A1 (fi) |
| FI (1) | FI64808C (fi) |
| GB (1) | GB1584559A (fi) |
| GR (1) | GR64536B (fi) |
| IE (1) | IE47083B1 (fi) |
| IL (1) | IL54932A (fi) |
| IN (1) | IN148032B (fi) |
| IT (1) | IT1112264B (fi) |
| MX (1) | MX147710A (fi) |
| NO (1) | NO147797C (fi) |
| NZ (1) | NZ187511A (fi) |
| PT (1) | PT68155A (fi) |
| ZA (1) | ZA783256B (fi) |
Families Citing this family (45)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4187189A (en) * | 1978-05-02 | 1980-02-05 | American Technological University | Phase change thermal storage materials with crust forming stabilizers |
| IE49097B1 (en) * | 1978-11-10 | 1985-07-24 | Ic Gas Int Ltd | Thermal energy storage material |
| US4332690A (en) * | 1979-04-23 | 1982-06-01 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Heat storage system comprising a phase change medium and a nucleating agent |
| DE2952166A1 (de) * | 1979-12-22 | 1981-07-23 | Haase-Bau GmbH, 2350 Neumünster | Thermisches energiespeicher-system zum speichern von phasenumwandlungsenthalpie |
| US4309980A (en) * | 1980-03-07 | 1982-01-12 | Thermal Energy Storage, Inc. | Closed vaporization heat transfer system |
| US4349446A (en) * | 1981-03-05 | 1982-09-14 | University Of Delaware | Glauber's salt heat storage compositions, crystal habit modifiers |
| JPS57207673A (en) * | 1981-06-15 | 1982-12-20 | Sekisui Chem Co Ltd | Heat-accumulating composition |
| DE3363231D1 (en) * | 1982-02-23 | 1986-06-05 | Allied Colloids Ltd | Thermal energy storage compositions |
| US4508632A (en) * | 1982-06-15 | 1985-04-02 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Heat storage materials |
| US4585572A (en) * | 1983-10-11 | 1986-04-29 | The Dow Chemical Company | Reversible phase change composition for storing thermal energy |
| FR2566789B1 (fr) * | 1984-06-29 | 1986-12-26 | Centre Nat Rech Scient | Procede de preparation de materiaux composites pour le stockage et le transport de l'energie |
| US4687573A (en) * | 1984-08-13 | 1987-08-18 | Pall Corporation | Sorbing apparatus |
| US4851291A (en) * | 1986-06-19 | 1989-07-25 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Temperature adaptable textile fibers and method of preparing same |
| US4702853A (en) * | 1986-10-06 | 1987-10-27 | The United States Of America As Represented By The Department Of Energy | Phase change thermal energy storage material |
| EP0273779A1 (en) * | 1987-01-02 | 1988-07-06 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Process for producting heat storage materials |
| US4830641A (en) * | 1987-04-13 | 1989-05-16 | Pall Corporation | Sorbing apparatus |
| US5058563A (en) * | 1990-06-15 | 1991-10-22 | Prism Technologies, Inc. | Reusable warmers of the type employing a super-cooled solution and an activator |
| RU2042695C1 (ru) * | 1990-06-15 | 1995-08-27 | Институт катализа СО РАН | Теплоаккумулирующий материал и способ его получения |
| WO1993004137A1 (en) * | 1990-06-15 | 1993-03-04 | Institut Kataliza Sibirskogo Otdelenia Akademii Nauk Sssr | Heat accumulating material and its use |
| USRE35586E (en) * | 1990-06-15 | 1997-08-19 | Prism Enterprises, Inc. | Reusable warmers of the type employing a super-cooled solution and an activator |
| US5585174A (en) * | 1990-06-15 | 1996-12-17 | Institut Kataliza Sibirskogo Otdelenia Rossiiskoi Akademii Nauk | Heat-accumulating material and use thereof |
| JP3103927B2 (ja) * | 1991-01-31 | 2000-10-30 | 住化プラステック株式会社 | 蓄熱材組成物及びその製造方法 |
| CA2069687A1 (en) * | 1991-06-28 | 1992-12-29 | Chandra Kumar Banerjee | Tobacco smoking article with electrochemical heat source |
| US5285798A (en) * | 1991-06-28 | 1994-02-15 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Tobacco smoking article with electrochemical heat source |
| US5882542A (en) * | 1993-02-12 | 1999-03-16 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Sodium sulfate base heat-storage composition and process for producing the same |
| NL1002506C2 (nl) * | 1996-03-01 | 1997-09-03 | Jan Van Turnhout | Warmte- of koude-element. |
| JPH1180722A (ja) * | 1997-09-05 | 1999-03-26 | Sumika Purasutetsuku Kk | リン酸ナトリウム系蓄熱材 |
| IL130883A0 (en) * | 1999-07-11 | 2001-01-28 | Maoz Betzer Tsilevich | An endothermic heat shield composition and a method for the preparation thereof |
| JP2002105442A (ja) * | 2000-10-02 | 2002-04-10 | Mitsubishi Cable Ind Ltd | 蓄熱材組成物 |
| NL1025910C2 (nl) | 2004-04-08 | 2005-10-11 | Kobato Polytechnologie B V | Polymeersamenstelling met warmteaccumulerende fasevergangsmaterialen, een werkwijze voor het bereiden daarvan, producten en voorbrengselen die deze samenstelling bevatten en toepassing daarvan. |
| EP2196752A1 (en) | 2008-12-09 | 2010-06-16 | Carlsberg Breweries A/S | A self cooling container |
| CN102308164B (zh) | 2008-12-09 | 2014-11-05 | 嘉士伯酿酒有限公司 | 用于提供自冷容器的系统和方法 |
| EP2397796A1 (en) | 2010-06-15 | 2011-12-21 | Carlsberg Breweries A/S | A self cooling container and a cooling device |
| WO2011157735A2 (en) | 2010-06-15 | 2011-12-22 | Carlsberg Breweries A/S | A self cooling container and a cooling device |
| JP2013079300A (ja) * | 2011-10-03 | 2013-05-02 | User Kk | 気泡を含有した含水ゲル組成物 |
| EP2695560A1 (en) | 2012-08-10 | 2014-02-12 | Carlsberg Breweries A/S | A cooling device including coated reactants |
| WO2014166867A1 (en) | 2013-04-08 | 2014-10-16 | Carlsberg Breweries A/S | A system for externally cooling a beverage holder and a method of externally cooling a beverage holder |
| GB201314880D0 (en) * | 2013-08-20 | 2013-10-02 | C G I Internat Ltd | Fire resistant glazing unit |
| DE102017117599A1 (de) * | 2017-08-03 | 2019-02-07 | i-select SA | Latentwärmespeichermedium |
| NL2023799B1 (en) * | 2019-09-10 | 2021-05-17 | Tiesnitsch Beheer B V | Flexible phase change material |
| CN113136168B (zh) * | 2020-01-20 | 2022-10-04 | 中国科学院青海盐湖研究所 | 基于三重锁定的水合盐-多孔载体复合材料及其制备方法和应用 |
| CN113136167B (zh) * | 2020-01-20 | 2022-09-30 | 中国科学院青海盐湖研究所 | 具有流动性的水溶胶-水合盐-多孔材料复合体系及其制备方法和应用 |
| CN113174806B (zh) * | 2020-05-22 | 2023-03-14 | 中国科学院青海盐湖研究所 | 一种道路融雪装置及其使用方法 |
| CN113175774B (zh) * | 2020-06-05 | 2023-03-24 | 中国科学院青海盐湖研究所 | 一种冷藏箱、冷藏车及其冷藏方法 |
| CN116656071A (zh) * | 2023-04-25 | 2023-08-29 | 东南大学 | 一种导热相变水凝胶及其制备方法 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2677664A (en) * | 1951-02-19 | 1954-05-04 | Telkes Maria | Composition of matter for the storage of heat |
| US2827438A (en) * | 1954-01-04 | 1958-03-18 | Allied Chem & Dye Corp | Heat storage media |
| US3720198A (en) * | 1969-06-04 | 1973-03-13 | Laing Nikolaus | Heat storage elements, a method for producing them and devices comprising heat storage elements |
| DE2010110A1 (de) * | 1970-03-04 | 1971-09-16 | Farbenfabriken Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von Mikrokapseln mit Hilfe von synthetischen Koazervaten |
| US3986969A (en) * | 1975-02-06 | 1976-10-19 | The University Of Delaware | Thixotropic mixture and method of making same |
| JPS5190989A (en) * | 1975-02-07 | 1976-08-10 | Honetsutaino seizohoho | |
| DE2517920C2 (de) * | 1975-04-23 | 1985-10-24 | Philips Patentverwaltung Gmbh, 2000 Hamburg | Latentwärmespeichermittel und dessen Verwendung |
| US4003426A (en) * | 1975-05-08 | 1977-01-18 | The Dow Chemical Company | Heat or thermal energy storage structure |
| US4111189A (en) * | 1977-01-03 | 1978-09-05 | Cities Service Company | Combined solar radiation collector and thermal energy storage device |
| FR2376893A1 (fr) * | 1977-01-10 | 1978-08-04 | Comp Generale Electricite | Materiau de stockage de chaleur |
-
1977
- 1977-06-10 GB GB24279/77A patent/GB1584559A/en not_active Expired
-
1978
- 1978-06-06 IE IE1152/78A patent/IE47083B1/en unknown
- 1978-06-06 NO NO781971A patent/NO147797C/no unknown
- 1978-06-06 IN IN417/DEL/78A patent/IN148032B/en unknown
- 1978-06-07 AU AU36895/78A patent/AU513058B2/en not_active Expired
- 1978-06-07 US US05/913,351 patent/US4209413A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-06-07 ZA ZA00783256A patent/ZA783256B/xx unknown
- 1978-06-08 AR AR272497A patent/AR217299A1/es active
- 1978-06-08 PT PT68155A patent/PT68155A/pt unknown
- 1978-06-08 FI FI781830A patent/FI64808C/fi not_active IP Right Cessation
- 1978-06-09 IT IT24388/78A patent/IT1112264B/it active
- 1978-06-09 ES ES470660A patent/ES470660A1/es not_active Expired
- 1978-06-09 EP EP78300030A patent/EP0000099B1/en not_active Expired
- 1978-06-09 BR BR787803722A patent/BR7803722A/pt unknown
- 1978-06-09 AT AT0423478A patent/AT379407B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-06-09 MX MX173765A patent/MX147710A/es unknown
- 1978-06-09 DE DE7878300030T patent/DE2860041D1/de not_active Expired
- 1978-06-09 NZ NZ187511A patent/NZ187511A/xx unknown
- 1978-06-09 GR GR56482A patent/GR64536B/el unknown
- 1978-06-09 DK DK259778A patent/DK259778A/da not_active Application Discontinuation
- 1978-06-10 JP JP7028078A patent/JPS5416387A/ja active Granted
- 1978-06-12 CA CA305,211A patent/CA1103454A/en not_active Expired
- 1978-06-16 IL IL54932A patent/IL54932A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB1584559A (en) | 1981-02-11 |
| NO147797C (no) | 1983-06-15 |
| US4209413A (en) | 1980-06-24 |
| IN148032B (fi) | 1980-09-27 |
| NO781971L (no) | 1978-12-12 |
| IE47083B1 (en) | 1983-12-14 |
| GR64536B (en) | 1980-04-10 |
| EP0000099A1 (en) | 1978-12-20 |
| BR7803722A (pt) | 1979-01-16 |
| DE2860041D1 (en) | 1980-11-13 |
| AU3689578A (en) | 1979-12-13 |
| IT7824388A0 (it) | 1978-06-09 |
| IE781152L (en) | 1978-12-10 |
| JPS5416387A (en) | 1979-02-06 |
| AT379407B (de) | 1986-01-10 |
| FI64808C (fi) | 1984-01-10 |
| IT1112264B (it) | 1986-01-13 |
| AR217299A1 (es) | 1980-03-14 |
| NZ187511A (en) | 1980-08-26 |
| IL54932A (en) | 1981-01-30 |
| FI781830A7 (fi) | 1978-12-11 |
| ES470660A1 (es) | 1979-02-16 |
| DK259778A (da) | 1978-12-11 |
| EP0000099B1 (en) | 1980-07-23 |
| ATA423478A (de) | 1985-05-15 |
| MX147710A (es) | 1983-01-06 |
| NO147797B (no) | 1983-03-07 |
| PT68155A (en) | 1978-07-01 |
| CA1103454A (en) | 1981-06-23 |
| ZA783256B (en) | 1979-06-27 |
| AU513058B2 (en) | 1980-11-13 |
| JPS5730873B2 (fi) | 1982-07-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI64808B (fi) | Material foer lagring av vaermeenergi | |
| US4273667A (en) | Thermal energy storage material comprising hydrated compound and water-swollen cross-linked polymer | |
| KR900001317B1 (ko) | 열 에너지 저장 매질 및 그 제조 방법 | |
| US4470917A (en) | Thermal energy storage compositions | |
| US4545916A (en) | Heat storage materials | |
| EP0309227A2 (en) | Heat storage chemical mixtures | |
| JP2733571B2 (ja) | 蓄熱材の製造方法 | |
| US4619778A (en) | Heat storage materials | |
| US4673520A (en) | Thermal energy storage compositions | |
| JPS5947239B2 (ja) | 潜熱型蓄熱材 | |
| EP0133803B1 (en) | Thermal energy storage compositions | |
| GB2110708A (en) | Heat storage materials | |
| US4740325A (en) | Thermal energy storage compositions | |
| KR940005189B1 (ko) | 카르복시메틸 셀룰로즈를 이용한 잠열 축열재 | |
| KR0150063B1 (ko) | 난방 및 냉방용 잠열 축열재 | |
| KR930009901B1 (ko) | 냉축열용 잠열 축열재 | |
| JPH0472871B2 (fi) | ||
| US5882542A (en) | Sodium sulfate base heat-storage composition and process for producing the same | |
| JPH0623400B2 (ja) | 強化含水ゲル及びそれを用いる蓄冷剤 | |
| EP0638624B1 (en) | Thermal storage material composition and process for producing the same | |
| GB2151249A (en) | Heat storage material | |
| JP4465727B2 (ja) | 蓄熱材組成物 | |
| JPS58132075A (ja) | 蓄熱材組成物 | |
| JPS62240377A (ja) | 蓄冷剤 | |
| JPS6058480A (ja) | 蓄熱材 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: THE CALOR GROUP LIMITED |