NO147797B - Materiale for lagring av termisk energi og fremgangsmaate til fremstilling derav - Google Patents
Materiale for lagring av termisk energi og fremgangsmaate til fremstilling derav Download PDFInfo
- Publication number
- NO147797B NO147797B NO781971A NO781971A NO147797B NO 147797 B NO147797 B NO 147797B NO 781971 A NO781971 A NO 781971A NO 781971 A NO781971 A NO 781971A NO 147797 B NO147797 B NO 147797B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- melamine
- gas mixture
- gas
- ammonia
- carbon dioxide
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 43
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 33
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 15
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 9
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 6
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 4
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 claims description 3
- ZEYWAHILTZGZBH-UHFFFAOYSA-N azane;carbon dioxide Chemical compound N.O=C=O ZEYWAHILTZGZBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002826 coolant Substances 0.000 claims description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims 2
- 230000029142 excretion Effects 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 6
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 6
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 5
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 2
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKKVKFWHNPAATH-UHFFFAOYSA-N [C].N Chemical compound [C].N MKKVKFWHNPAATH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K aluminium phosphate Chemical compound O1[Al]2OP1(=O)O2 ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- -1 biuret Chemical compound 0.000 description 1
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical compound NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000000110 cooling liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
- C09K5/06—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to solid or vice versa
- C09K5/063—Materials absorbing or liberating heat during crystallisation; Heat storage materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Sorption Type Refrigeration Machines (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Thermotherapy And Cooling Therapy Devices (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
Abstract
Materiale for lagring av termisk energi og fremgangsmåte til fremstilling derav.
Description
Fremgangsmåte til å skille melamin fra varme, melaminholdige gassblandinger.
Nærværende oppfinnelse vedrører ut-skilling av melamin fra varme, melaminholdige gassblandinger, hvilke f. eks. oppnås ved melaminsyntesen fra urea eller termisk spaltning av produkter som stam-mer fra urea, f. eks. biuret, idet disse stof-fer oppvarmes ved en temperatur på 300 til 459°C i nærvær av ammoniakk og i be-røring med en katalysator f. eks. silikagel,
aluminiumoksyd, aluminiumfosfat.
Den ved dette bortledede melaminholdige gassblanding inneholder f. eks.
foruten 1,0—3,0 volumprosent melamin
også 3—7 volumprosent CO., og 96—90 volumprosent NH3. En fremgangsmåte for å
skille fra melamin fra en slik varm, melaminholdig gassblanding er tidligere blitt
beskrevet, etter hvilken gassblandingen
kjøles i en kjølesone ved direkte berøring
med en sirkulerende vannmengde.
Den kjente fremgangsmåten gjennom-føres ved hjelp av en gassvasker, i hvilken
den varme gassblanding bringes i mot-strøm til den sirkulerende kjølemiddel-mengde.
Det har nå vist seg at i praksis i større
målestokk er en slik kjøling i bare en
gassvasker i motstrøm ikke fordelaktig,
fordi i dette tilfellet en forholdsvis stor
melaminmengde, f. eks. 6 pst. av den totalt
innførte mengde, i form av en ytterst fin
tåke, som ikke lar seg fange opp, men rives
med fra den fra gassvaskeren utskilte
gass.
Det er nå blitt oppnådd en forbedring,
idet den varme, melaminholdige gassblan-
ding kjøles i to trinn, nemlig i et første trinn, hvor den varme gassblanding føres under utskillelse av en stor del av melamin inn i en første kjølesone i medstrøm med det over kjølesonens indre vegg strøm-mende kjølemiddel, hvoretter utskillingen avsluttes idet den nå kjølte gass bringes i en annen kjøler i motstrøm med kjøle-midlet.
På denne måte oppnås et tilnærmet fullstendig melaminutbytte. Den fra den annen kjølesone avledede gass inneholder mindre enn 0,05 pst. av den opprinnelige melaminmengde.
Som følge av den totrinnskjøling, av-kjøles den varme gassblanding mindre hur-tig, og denne langsommere kjøling fører til en utskillelse av grovere melaminpartikler. En viktig del av denne melaminmengde har i dette tilfellet dimensjoner på 50—150u, mens ved fremgangsmåten etter hvilken det bare kjøles i et trinn, er partikkelstør-relsen 10—50 u.
Ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen lar seg videre fra den melaminfrie gassblanding en stor del av den deri forekommende ammoniakkmengde seg gjen-vinne med fordel, idet man underkaster gassblandingen — f. eks. ved vasking med ammoniakalsk ammoniumkarbonatoppløs-ning i vann — en ammoniakkarbondioksydadskillelse, hvorved det i gassblandingen forekommende CO, og en del av ammo-niakkmengden løser seg, og en hovedsakelig av NE, og vanndamp bestående gassblanding blir tilbake, hvoretter denne blanding avkjøles så lenge at vanndampen kondenserer seg. Den på denne måte gjen-værende tørre NH3-mengde kan igjen fø-res tilbake til melaminsyntesen. Den ved utvaskingen av C02 utfallende ammonia-kalske ammoniumkarbonatoppløsning skil-les ut fra systemet. De oppløste NHn- ogj C02-mengder kan etter desorpsjon for-arbeides til ammoniumsulfat, ammonium-nitrat eller urea.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen er skjematisk gjengitt på vedføyde tegning. På den tegning er samtidig fremgangsmåten for, gjenvinning av: ammonir akk fra den melaminfrie- gassblanding: og desorpsjon av NH3 og CO, og den derved dannede oppløsning tatt med.
Ifølge denne figur, tilføres- den: første kjølesone, som består av en sylindrisk kjø-ler 2, gjennom ledningen 1 den varme-mel— amindampholdige syntesegass med; en sammensetning, på f-, eks.. 92-volumprosent NH3, 6 volumprosent COa og 2 volumprosent melamin og ved" en temperatur på 330°C, gassen kjøles av den gjennom ledningen 12' tilført som en' film over kjøleren. 2-'s- innervegg- strømmende vandig ammoniakk og- karbonsyreholdig oppløsning.
Den for-kjølte gass, fra hvilken melamin allerede har skilt seg ut, strømmer gjennom ledningen 3 til' den annen kjøle--sone, som består av en sylindrisk kjøler 4„ i hvis øvre del' skjermer 5 er anbragfr. Ii denne kjøler kjøles gassen i motstrøm till en gjennom ledningen 10; pumpe 7, ledningen 8 og ledningen 9 sirkulerende vandig oppløsning-. Den tilnærmet melaminfrie gass som i sammenlikning til den opprinnelige gassblanding inneholder meget; fordampet vann tatt ut gjennom ledningen 6: Fra kjøleren 4 føres kontinuerlig; en del av kjøle væsken gjennom- ledningeni 10; pumpen 11 og ledningen 12'til kjølereni 2: Nedenfra kjøleren 2 tilføres den erholdte; melamihsuspensjon gjennom ledningen- 13) til skilleanordningen, et filter; syklon' eller: en sentrifuge 15. Det utskilte melamim føres vekk gjennom ledningen 16, moder-luten- ledes gjennom ledningen-17 til kjøle-ren 2 eller 4. Gjennom ledningen 18 til-settes en vannmengde, som omtrent til-svarer den under kjølingen fordampede,, med en melåminfrigass gjennom ledningen 6 bortledede vannmengde.
Den fra toppen av gassvaskeren 4- ut-strømmende melaminfrie gassblanding medl en sammensetning på f. eks. 71,5 volumprosent NHH, 4,6 volumprosent C02 og 23,8» volumprosent-H20-føres gjennom ledningeni 36 til den nedre del av en absorpsjons-kolonne 34. Denne kolonne er forsynt med midler for å fremme en intens berøring mellom gassene som skal absorberes og den absorberende væske med blikk og/ eller fyllegemer. Den absorberende væske sirkulerer kontinuerlig gjennom ledningen 37, pumpen 38 og kjøleren 40 gjennom kolonnen. I kjøleren 40 bortledes den under absorpsjonen av den tilnærmete totale karbondioksydmengde og en del av ammo-niakken fra den innledede gassblanding frigjorte varme.
Den ved oppløsningen av C02 og NH3 og. kondensering: av vanndamp nydannede mengde oppløsning ledes kontinuerlig vekk gjennom ledningen 39.
Den ovenfra fra absorpsjonskolonnen utstrømmende gassblanding- med en samr mensetning på f. eks. 93 volumprosent NH.,, 614 volumprosent H20 og % volumprosent G02 kjøles i rekkefølge i kondensatoren 20 og. 21 til 15, henholdsvis -=-6°C,. og. den> derved tilnærmet fullstendige karbondioksyd-og vanndampfrie ammoniakkgass føres gjennom ledningen 22 tilbake til melaminsyntesen.
De i kondensatoren 20 og- 21 dannede 'kondensater strømmer til absorpsjonskolonnen 34.
Den gjennom utløpsledningen 39 bort-førte oppløsning- med en sammensetning på f'.' eks. 53 molprosent H20; 37 molprosent NHa og 10 molprosent C02 kan ved desorpsjon bortføres fra det oppløste - ammoniakk av den oppløste karbonsyre. Hvis man vil anvende disse gasser f. eks: ved ureasyntesen, så- kan man bringe den ut-tatte- oppløsningen ved hjelp av kompres-soren 26 til- ca. 1'8' atmosfærer; og lede opp-løsningen gjennom varmeutvaskeren 27, ledningen 28 oventil' inn i en- desorpsjons-;kolonne'29; Den nedre dél av denne kolonne tilføres- den nødvendige desorpsjonsvarme
-gjennom en-med damp matet oppvarmings-anordning 30: Ovenfra fra kolonnen gjennom ledningen 3r de desorberte gasser, som- under trykk på 18 atmosfærer kan tilledes til1 første-trykketrinn i et ikke an-gitt sirkulasjonssystem i et ureaanlegg. Fra den nedre del av kolonnen fraskilles gjennom ledningen 32, varmeutvaskeren 27 og ledningen 33 den ammoniakk- og kar-bondioksydfrie væske, d<J>.v.s: tilnærmet rent vann- fra- systemet. Dette vann- kan under alle omstendigheter - anvendes som- vaske-vann for det i- utskillingsanordhingen 15 ^utskilte melamin. For en ydelse pr; time på ca. 1250 kg melamin behøver man 4000 kg urea og pr. time må ca. 30 m2 av en opp-løsning- sirkuleres- gjennom gassvaskerene
2 og 4, hvilken oppløsning f. eks. inneholder 11,5 vektprosent NH;!, 6,2 vektprosent
CO, og 1,7 vektprosent melamin.
Gjenom absorpsjonskolonnen 34 sirkulerer da pr. time ca. 270 ms absorpsjons-væske.
Claims (2)
1. Fremgangsmåte for å skille ut melamin fra en varm melaminholdig gassblanding, som foruten melamin hovedsakelig
inneholder ammoniakk og karbondioksyd, hvorved gassblandingen kjøles ved direkte berøring med en tilnærmet konstant ammoniakk- og karbondioksydholdig vannmengde, idet kjølingen hovedsakelig for-årsakes ved delvis fordampning av denne vannmengde, og den ved vannfordamp-ning av utskillelse av melamin bortledede vannmengde igjen erstattes, karakte
risert ved at gassblandingen kjøles i to trinn, nemlig et første trinn, hvor den varme gassblanding under utskillelse av en stor del av melaminet, i en første kjøle-sone bringes i medstrøm med det over kjø-lesonens innervegger strømmende kjøle-middel, og et annet trinn, i hvilket utskil-lelsen avsluttes, bringes den for-kjølte gass i motstrøm til kjølemiddelet.
2. Fremgangsmåte efter påstand 1, karakterisert ved at de fra kjøle-sonen bortledede gasser underkastes en ammoniakkarbondioksydadskillelse, og den derved fremkomne tilnærmede karbondioksyd- og vannfrie ammoniakkgass tilledes kjølesonen over melaminsyntesen med en melaminholdig gass.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB24279/77A GB1584559A (en) | 1977-06-10 | 1977-06-10 | Thermal energy storage materials |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO781971L NO781971L (no) | 1978-12-12 |
| NO147797B true NO147797B (no) | 1983-03-07 |
| NO147797C NO147797C (no) | 1983-06-15 |
Family
ID=10209224
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO781971A NO147797C (no) | 1977-06-10 | 1978-06-06 | Materiale for lagring av termisk energi og fremgangsmaate til fremstilling derav |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4209413A (no) |
| EP (1) | EP0000099B1 (no) |
| JP (1) | JPS5416387A (no) |
| AR (1) | AR217299A1 (no) |
| AT (1) | AT379407B (no) |
| AU (1) | AU513058B2 (no) |
| BR (1) | BR7803722A (no) |
| CA (1) | CA1103454A (no) |
| DE (1) | DE2860041D1 (no) |
| DK (1) | DK259778A (no) |
| ES (1) | ES470660A1 (no) |
| FI (1) | FI64808C (no) |
| GB (1) | GB1584559A (no) |
| GR (1) | GR64536B (no) |
| IE (1) | IE47083B1 (no) |
| IL (1) | IL54932A (no) |
| IN (1) | IN148032B (no) |
| IT (1) | IT1112264B (no) |
| MX (1) | MX147710A (no) |
| NO (1) | NO147797C (no) |
| NZ (1) | NZ187511A (no) |
| PT (1) | PT68155A (no) |
| ZA (1) | ZA783256B (no) |
Families Citing this family (43)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4187189A (en) * | 1978-05-02 | 1980-02-05 | American Technological University | Phase change thermal storage materials with crust forming stabilizers |
| IE49097B1 (en) * | 1978-11-10 | 1985-07-24 | Ic Gas Int Ltd | Thermal energy storage material |
| US4332690A (en) * | 1979-04-23 | 1982-06-01 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Heat storage system comprising a phase change medium and a nucleating agent |
| DE2952166A1 (de) * | 1979-12-22 | 1981-07-23 | Haase-Bau GmbH, 2350 Neumünster | Thermisches energiespeicher-system zum speichern von phasenumwandlungsenthalpie |
| US4309980A (en) * | 1980-03-07 | 1982-01-12 | Thermal Energy Storage, Inc. | Closed vaporization heat transfer system |
| US4349446A (en) * | 1981-03-05 | 1982-09-14 | University Of Delaware | Glauber's salt heat storage compositions, crystal habit modifiers |
| JPS57207673A (en) * | 1981-06-15 | 1982-12-20 | Sekisui Chem Co Ltd | Heat-accumulating composition |
| EP0087859B1 (en) * | 1982-02-23 | 1986-04-30 | Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited | Thermal energy storage compositions |
| US4508632A (en) * | 1982-06-15 | 1985-04-02 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Heat storage materials |
| US4585572A (en) * | 1983-10-11 | 1986-04-29 | The Dow Chemical Company | Reversible phase change composition for storing thermal energy |
| FR2566789B1 (fr) * | 1984-06-29 | 1986-12-26 | Centre Nat Rech Scient | Procede de preparation de materiaux composites pour le stockage et le transport de l'energie |
| US4687573A (en) * | 1984-08-13 | 1987-08-18 | Pall Corporation | Sorbing apparatus |
| US4851291A (en) * | 1986-06-19 | 1989-07-25 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Temperature adaptable textile fibers and method of preparing same |
| US4702853A (en) * | 1986-10-06 | 1987-10-27 | The United States Of America As Represented By The Department Of Energy | Phase change thermal energy storage material |
| EP0273779A1 (en) * | 1987-01-02 | 1988-07-06 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Process for producting heat storage materials |
| US4830641A (en) * | 1987-04-13 | 1989-05-16 | Pall Corporation | Sorbing apparatus |
| USRE35586E (en) * | 1990-06-15 | 1997-08-19 | Prism Enterprises, Inc. | Reusable warmers of the type employing a super-cooled solution and an activator |
| RU2042695C1 (ru) * | 1990-06-15 | 1995-08-27 | Институт катализа СО РАН | Теплоаккумулирующий материал и способ его получения |
| US5058563A (en) * | 1990-06-15 | 1991-10-22 | Prism Technologies, Inc. | Reusable warmers of the type employing a super-cooled solution and an activator |
| WO1993004137A1 (fr) * | 1990-06-15 | 1993-03-04 | Institut Kataliza Sibirskogo Otdelenia Akademii Nauk Sssr | Materiau accumulant la chaleur et son utilisation |
| US5585174A (en) * | 1990-06-15 | 1996-12-17 | Institut Kataliza Sibirskogo Otdelenia Rossiiskoi Akademii Nauk | Heat-accumulating material and use thereof |
| JP3103927B2 (ja) * | 1991-01-31 | 2000-10-30 | 住化プラステック株式会社 | 蓄熱材組成物及びその製造方法 |
| CA2069687A1 (en) * | 1991-06-28 | 1992-12-29 | Chandra Kumar Banerjee | Tobacco smoking article with electrochemical heat source |
| US5285798A (en) * | 1991-06-28 | 1994-02-15 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Tobacco smoking article with electrochemical heat source |
| US5882542A (en) * | 1993-02-12 | 1999-03-16 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Sodium sulfate base heat-storage composition and process for producing the same |
| NL1002506C2 (nl) * | 1996-03-01 | 1997-09-03 | Jan Van Turnhout | Warmte- of koude-element. |
| JPH1180722A (ja) * | 1997-09-05 | 1999-03-26 | Sumika Purasutetsuku Kk | リン酸ナトリウム系蓄熱材 |
| IL130883A0 (en) * | 1999-07-11 | 2001-01-28 | Maoz Betzer Tsilevich | An endothermic heat shield composition and a method for the preparation thereof |
| NL1025910C2 (nl) * | 2004-04-08 | 2005-10-11 | Kobato Polytechnologie B V | Polymeersamenstelling met warmteaccumulerende fasevergangsmaterialen, een werkwijze voor het bereiden daarvan, producten en voorbrengselen die deze samenstelling bevatten en toepassing daarvan. |
| EP2196752A1 (en) | 2008-12-09 | 2010-06-16 | Carlsberg Breweries A/S | A self cooling container |
| CN102308164B (zh) | 2008-12-09 | 2014-11-05 | 嘉士伯酿酒有限公司 | 用于提供自冷容器的系统和方法 |
| EP2397796A1 (en) | 2010-06-15 | 2011-12-21 | Carlsberg Breweries A/S | A self cooling container and a cooling device |
| EP2583039A2 (en) | 2010-06-15 | 2013-04-24 | Carlsberg Breweries A/S | A self cooling container and a cooling device |
| JP2013079300A (ja) * | 2011-10-03 | 2013-05-02 | User Kk | 気泡を含有した含水ゲル組成物 |
| EP2695560A1 (en) | 2012-08-10 | 2014-02-12 | Carlsberg Breweries A/S | A cooling device including coated reactants |
| WO2014166867A1 (en) | 2013-04-08 | 2014-10-16 | Carlsberg Breweries A/S | A system for externally cooling a beverage holder and a method of externally cooling a beverage holder |
| GB201314880D0 (en) * | 2013-08-20 | 2013-10-02 | C G I Internat Ltd | Fire resistant glazing unit |
| DE102017117599A1 (de) * | 2017-08-03 | 2019-02-07 | i-select SA | Latentwärmespeichermedium |
| CN113136168B (zh) * | 2020-01-20 | 2022-10-04 | 中国科学院青海盐湖研究所 | 基于三重锁定的水合盐-多孔载体复合材料及其制备方法和应用 |
| CN113136167B (zh) * | 2020-01-20 | 2022-09-30 | 中国科学院青海盐湖研究所 | 具有流动性的水溶胶-水合盐-多孔材料复合体系及其制备方法和应用 |
| CN113174806B (zh) * | 2020-05-22 | 2023-03-14 | 中国科学院青海盐湖研究所 | 一种道路融雪装置及其使用方法 |
| CN113175774B (zh) * | 2020-06-05 | 2023-03-24 | 中国科学院青海盐湖研究所 | 一种冷藏箱、冷藏车及其冷藏方法 |
| CN116656071A (zh) * | 2023-04-25 | 2023-08-29 | 东南大学 | 一种导热相变水凝胶及其制备方法 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2677664A (en) * | 1951-02-19 | 1954-05-04 | Telkes Maria | Composition of matter for the storage of heat |
| US2827438A (en) * | 1954-01-04 | 1958-03-18 | Allied Chem & Dye Corp | Heat storage media |
| US3720198A (en) * | 1969-06-04 | 1973-03-13 | Laing Nikolaus | Heat storage elements, a method for producing them and devices comprising heat storage elements |
| DE2010110A1 (de) * | 1970-03-04 | 1971-09-16 | Farbenfabriken Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von Mikrokapseln mit Hilfe von synthetischen Koazervaten |
| US3986969A (en) * | 1975-02-06 | 1976-10-19 | The University Of Delaware | Thixotropic mixture and method of making same |
| JPS5190989A (en) * | 1975-02-07 | 1976-08-10 | Honetsutaino seizohoho | |
| DE2517920C2 (de) * | 1975-04-23 | 1985-10-24 | Philips Patentverwaltung Gmbh, 2000 Hamburg | Latentwärmespeichermittel und dessen Verwendung |
| US4003426A (en) * | 1975-05-08 | 1977-01-18 | The Dow Chemical Company | Heat or thermal energy storage structure |
| US4111189A (en) * | 1977-01-03 | 1978-09-05 | Cities Service Company | Combined solar radiation collector and thermal energy storage device |
| FR2376893A1 (fr) * | 1977-01-10 | 1978-08-04 | Comp Generale Electricite | Materiau de stockage de chaleur |
-
1977
- 1977-06-10 GB GB24279/77A patent/GB1584559A/en not_active Expired
-
1978
- 1978-06-06 IN IN417/DEL/78A patent/IN148032B/en unknown
- 1978-06-06 NO NO781971A patent/NO147797C/no unknown
- 1978-06-06 IE IE1152/78A patent/IE47083B1/en unknown
- 1978-06-07 ZA ZA00783256A patent/ZA783256B/xx unknown
- 1978-06-07 US US05/913,351 patent/US4209413A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-06-07 AU AU36895/78A patent/AU513058B2/en not_active Expired
- 1978-06-08 FI FI781830A patent/FI64808C/fi not_active IP Right Cessation
- 1978-06-08 PT PT68155A patent/PT68155A/pt unknown
- 1978-06-08 AR AR272497A patent/AR217299A1/es active
- 1978-06-09 BR BR787803722A patent/BR7803722A/pt unknown
- 1978-06-09 MX MX173765A patent/MX147710A/es unknown
- 1978-06-09 ES ES470660A patent/ES470660A1/es not_active Expired
- 1978-06-09 DK DK259778A patent/DK259778A/da not_active Application Discontinuation
- 1978-06-09 AT AT0423478A patent/AT379407B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-06-09 EP EP78300030A patent/EP0000099B1/en not_active Expired
- 1978-06-09 GR GR56482A patent/GR64536B/el unknown
- 1978-06-09 DE DE7878300030T patent/DE2860041D1/de not_active Expired
- 1978-06-09 IT IT24388/78A patent/IT1112264B/it active
- 1978-06-09 NZ NZ187511A patent/NZ187511A/xx unknown
- 1978-06-10 JP JP7028078A patent/JPS5416387A/ja active Granted
- 1978-06-12 CA CA305,211A patent/CA1103454A/en not_active Expired
- 1978-06-16 IL IL54932A patent/IL54932A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU513058B2 (en) | 1980-11-13 |
| EP0000099A1 (en) | 1978-12-20 |
| MX147710A (es) | 1983-01-06 |
| DK259778A (da) | 1978-12-11 |
| IN148032B (no) | 1980-09-27 |
| ZA783256B (en) | 1979-06-27 |
| FI64808B (fi) | 1983-09-30 |
| AT379407B (de) | 1986-01-10 |
| NO781971L (no) | 1978-12-12 |
| ES470660A1 (es) | 1979-02-16 |
| EP0000099B1 (en) | 1980-07-23 |
| IT1112264B (it) | 1986-01-13 |
| DE2860041D1 (en) | 1980-11-13 |
| ATA423478A (de) | 1985-05-15 |
| PT68155A (en) | 1978-07-01 |
| IT7824388A0 (it) | 1978-06-09 |
| CA1103454A (en) | 1981-06-23 |
| AR217299A1 (es) | 1980-03-14 |
| IE47083B1 (en) | 1983-12-14 |
| BR7803722A (pt) | 1979-01-16 |
| IL54932A (en) | 1981-01-30 |
| IE781152L (en) | 1978-12-10 |
| FI781830A (fi) | 1978-12-11 |
| AU3689578A (en) | 1979-12-13 |
| JPS5730873B2 (no) | 1982-07-01 |
| NO147797C (no) | 1983-06-15 |
| US4209413A (en) | 1980-06-24 |
| FI64808C (fi) | 1984-01-10 |
| GB1584559A (en) | 1981-02-11 |
| NZ187511A (en) | 1980-08-26 |
| JPS5416387A (en) | 1979-02-06 |
| GR64536B (en) | 1980-04-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO147797B (no) | Materiale for lagring av termisk energi og fremgangsmaate til fremstilling derav | |
| US5067972A (en) | Purification of gases | |
| RU2472573C2 (ru) | Удаление диоксида углерода из дымового газа, содержащего аммиак | |
| SU1378781A3 (ru) | Способ выделени мочевины,аммиака и двуокиси углерода из разбавленных водных растворов | |
| US4009243A (en) | Continuous process for scrubbing out hydrogen sulfide and ammonia from coke oven gas | |
| US3155722A (en) | Recovery of residual ammonia and carbon dioxide in the synthesis of urea | |
| US20150290581A1 (en) | Carbon dioxide absorbing composition including antisolvent, and method and apparatus for absorbing carbon dioxide using the same | |
| CA2975341C (en) | Process and plant for the purification of raw gases by means of physical gas scrubbing | |
| US3132143A (en) | Process for recovering melamine | |
| US4003801A (en) | Treatment of water vapor generated in concentrating an aqueous urea solution | |
| US4055627A (en) | Process for treating gases in the ammonia synthesis | |
| JPS5867661A (ja) | 尿素合成法 | |
| KR101670289B1 (ko) | 칼슘을 포함하는 이산화탄소 흡수액을 이용한 이산화탄소 흡수 방법 및 장치 | |
| US4469492A (en) | Process for the isothermal absorption of ethylene oxide using film absorbers | |
| US8986640B1 (en) | System and method for recovering ammonia from a chilled ammonia process | |
| US3647872A (en) | Preparation of urea in combination with the synthesis of ammonia | |
| US1740342A (en) | Recovery of sulphurous acid from waste gases | |
| GB1302593A (no) | ||
| US4206187A (en) | Process for removing sulfur dioxide from gas | |
| US3711479A (en) | Process for separating melamine from a hot synthesis gas mixture which contains melamine vapor | |
| GB780683A (en) | Improvements relating to the recovery of waste gases in the synthesis of urea from ammonia and carbon dioxide | |
| US2086171A (en) | Process of treating the residual gases formed in the production of calcium cyanamidefrom ammonia | |
| US2256962A (en) | Recovering carbon dioxide from flue gases | |
| US3288557A (en) | Removal of acid gases for gas streams | |
| JP2004536011A (ja) | Ｎｈ３、ｈ２ｏ及びｃｏ２を含む気体混合物からアンモニウムカルバメート溶液を得る方法 |