RU2472573C2 - Удаление диоксида углерода из дымового газа, содержащего аммиак - Google Patents

Удаление диоксида углерода из дымового газа, содержащего аммиак Download PDF

Info

Publication number
RU2472573C2
RU2472573C2 RU2010103453/02A RU2010103453A RU2472573C2 RU 2472573 C2 RU2472573 C2 RU 2472573C2 RU 2010103453/02 A RU2010103453/02 A RU 2010103453/02A RU 2010103453 A RU2010103453 A RU 2010103453A RU 2472573 C2 RU2472573 C2 RU 2472573C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ammonia
flue gas
absorber
medium
temperature
Prior art date
Application number
RU2010103453/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010103453A (ru
Inventor
Надер ПАДБАН
Original Assignee
Альстом Текнолоджи Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Альстом Текнолоджи Лтд. filed Critical Альстом Текнолоджи Лтд.
Publication of RU2010103453A publication Critical patent/RU2010103453A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2472573C2 publication Critical patent/RU2472573C2/ru

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/77—Liquid phase processes
    • B01D53/78—Liquid phase processes with gas-liquid contact
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/002—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by condensation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1456—Removing acid components
    • B01D53/1475—Removing carbon dioxide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1493—Selection of liquid materials for use as absorbents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46—Removing components of defined structure
    • B01D53/62—Carbon oxides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2251/00—Reactants
    • B01D2251/20—Reductants
    • B01D2251/206—Ammonium compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2251/00—Reactants
    • B01D2251/20—Reductants
    • B01D2251/206—Ammonium compounds
    • B01D2251/2062—Ammonia
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/10—Inorganic absorbents
    • B01D2252/102—Ammonia
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/50—Carbon oxides
    • B01D2257/504—Carbon dioxide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2258/00—Sources of waste gases
    • B01D2258/02—Other waste gases
    • B01D2258/0283—Flue gases
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу и устройству удаления СО2 из дымового газа, содержащего аммиак. Способ включает стадии: (а) обеспечение дымового газа, содержащего СО2, (b) приведение в контакт дымового газа стадии (а) и содержащей аммиак среды, для абсорбирования СO2 из указанного дымового газа, и (с) конденсация аммиака, присутствующего в дымовом газе, выходящем со стадии (b), для удаления аммиака из указанного дымового газа. Устройство содержит абсорбер CO2, в который поступает дымовой газ и в котором имеется содержащая аммиак среда, а также конденсатор аммиака, в который поступает дымовой газ, выходящий из абсорбера СО2. Использование изобретения обеспечивает снижение потребления химикатов и уменьшение количества их выброса. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 пр.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к способу удаления СО2 из дымового газа и к устройству для удаления СО2 из дымового газа. В указанном способе и при помощи указанного устройства СО2 удаляется путем абсорбции, содержащей аммиак средой.
Уровень техники
Из-за экологических соображений возникает потребность в удалении диоксида углерода (СО2) из, например, газообразных продуктов сгорания и последующей обработке или хранении СО2 с целью снижения его выброса в атмосферу. В известных технологиях улавливания (каптажа) СО2 при помощи аммиака или аммония, СО2 преобразуется в карбонат аммония или бикарбонат аммония в растворенной или твердой форме. Известно о регенерации соединений аммиака или аммония, использованных для улавливания СО2, путем выделения СО2 в регулируемых условиях.
В работе Resnik, K.P. et al. (2004) Aqua ammonia process for simultaneous removal of CO2, SO2 and NOx, Int. J. Environmental Technology and Management, Vol.4, Nos. 1/2, p.89-104 указано, что при помощи процесса в водном растворе аммиака возможно удаление СО2 и других загрязняющих примесей, которые могут присутствовать в дымовом газе. Представлены результаты испытаний в отношении реакции аммиак/диоксид углерода в реакторной установке полунепрерывного действия. Также представлены результаты испытаний в отношении регенерации, включая циркуляцию раствора между стадиями регенерации и абсорбции.
В WО 2006/022885 описана очистка газообразных продуктов сгорания до, практически, нулевой концентрации остаточных загрязняющих примесей с последующим улавливанием СО2. Улавливание СО2 осуществляют из охлажденного и чистого дымового газа в абсорбере СО2, используя аммонизированный раствор или суспензию в системе NH3-CO2-H2O. Регенерацию проводят путем увеличения давления и температуры обогащенного СО2 раствора, выходящего из абсорбера.
Однако постоянно присутствует желание дальнейшего совершенствования технологий улавливания СО2 с точки зрения, например, потерь аммиака, потребления энергии или скорости химической реакции.
Сущность изобретения
Целью настоящего изобретения является совершенствование известных технологий улавливания СО2 с использованием аммиака или аммония.
Следовательно, и в зависимости от технологических и конструктивных параметров известной технологии улавливания СО2, цель изобретения может заключаться в снижении потребления энергии и/или химикатов, а также в уменьшении капитальных и/или эксплуатационных затрат.
Кроме того, цель изобретения может заключаться в положительных эффектах с точки зрения окружающей среды, здоровья и/или экономической выгоды от уменьшения выброса химикатов, используемых в таких технологиях для улавливания СО2, например от уменьшения утечек аммиака.
В одном из аспектов настоящего изобретения указанные выше цели, а также дополнительные цели, которые будут ясны специалистам в данной области после изучения приведенного ниже описания, достигаются благодаря способу удаления СО2 из дымового газа, включающему следующие стадии: (а) обеспечение дымового газа, содержащего СО2; (b) приведение в контакт дымового газа стадии (а) и содержащей аммиак среды с целью абсорбирования СО2 из указанного дымового газа; (с) конденсация аммиака, присутствующего в дымовом газе, выходящем со стадии (b), с целью удаления аммиака из указанного дымового газа.
В другом аспекте настоящего изобретения указанные цели достигаются при помощи устройства для удаления СО2 из дымового газа, в которое входит абсорбер СО2 с содержащей аммиак средой, предназначенный для абсорбирования СО2 из указанного дымового газа; и конденсатор аммиака, в который поступает дымовой газ, выходящий из абсорбера СО2, предназначенный для удаления аммиака из указанного дымового газа.
Таким образом, благодаря конденсации аммиака, присутствующего в дымовом газе после абсорбирования СО2 содержащей аммиак средой, достигается усовершенствование технологии улавливания СО2.
Дымовой газ может, типично, являться результатом сжигания органического материала, такого как возобновляемое или невозобновляемое топливо. Однако в контексте настоящего изобретения термин «дымовой газ» может относиться к любой газообразной смеси, содержащей СО2. Если подлежащий обработке в соответствии с настоящем изобретением дымовой газ содержит химические вещества или частицы, ухудшающие абсорбирование СО2 содержащей аммиак средой или отрицательно влияющие на другие особенности настоящего изобретения, такие вещества или частицы могут быть вначале удалены при помощи известных специалистам в данной области технологий разделения. Примеры подобной предварительной обработки приведены, например, в документе WО 2006/022885, ссылка на который дана выше.
В контексте настоящего документа содержащая аммиак среда представляет собой любую среду, используемую для абсорбирования СО2, которая содержит аммиак, аммоний или любые соединения или смеси, содержащие аммиак или аммоний. Например, абсорбция СО2 может происходить в водной среде, в которой аммиак может присутствовать в форме иона аммония, NН4 + или в форме растворенного молекулярного NН3. В результате контакта дымового газа, содержащего СО2, с содержащей аммиак средой образуется карбонат аммония или бикарбонат аммония в растворенной или твердой форме. Другими словами, как часто говорят в данной области, СО2 поглощается содержащей аммиак средой и, таким образом, удаляется из дымового газа. Содержащая аммиак среда настоящего изобретения может быть получена путем растворения или смешивания аммиака или соединения аммония, такого как карбонат аммония, с водой. Термин «среда» относится к раствору, а также к суспензии или пастообразной смеси.
Аммиак, присутствующий в обедненном СО2 дымовом газе после абсорбирования СО2, например аммиак, уносимый из содержащей аммиак среды, может быть удален из дымового газа путем конденсации. Такая конденсация может происходить в конденсаторе или скруббере, например, в результате промывки кислотой или водой, или в другом теплообменнике с непосредственным контактом сред или контактом через стенку. Конденсация может быть осуществлена при температуре, близкой к 0°С, такой как от 0 до 5°С, и давлении до 50 бар, таком как от 0 до 10 бар.
Стадия (b) патентуемого способа или работа абсорбера СО2 патентуемого устройства возможна в широком диапазоне температур. Практически, нижний предел температуры устанавливается температурой замерзания содержащей аммиак среды. С другой стороны, верхний предел температуры из практических соображений устанавливается температурой кипения содержащей аммиак среды. Следует понимать, что ссылки на температуру замерзания и температуру плавления соответствуют рабочему давлению стадии (b) или абсорбера СО2. При давлении, близком к атмосферному, верхний и нижний пределы температуры могут приближаться к 0 и 100°С соответственно, тогда как температура более 100°С может быть практически целесообразной и предпочтительной при более высоком давлении. Рассматривается диапазон давления от 0 до 100 бар, предпочтительно, от 5 до 10 бар. При более высоком давлении в абсорбере увеличивается и растворимость диоксида углерода в среде, и время пребывания дымового газа в абсорбере, поэтому размер абсорбера меньше. При более высоком давлении также снижается парциальное давление аммиака.
Однако для достижения продуктивного массопереноса и скорости химической реакции может оказаться желательным функционирование при более высокой, чем нижний предел, температуре. Исходя из этого, для стадии (b) и абсорбера СО2 предлагается рабочая температура более 20°С, предпочтительно, более 38°С, более предпочтительно, более 40°С, наиболее предпочтительно, более 50°С.
Для снижения потерь аммиака (вследствие испарения) и/или энергии (на испарение) может оказаться желательным функционирование при более низкой, чем верхний предел, температуре. Исходя из этого, для стадии (b) и абсорбера СО2 предлагается рабочая температура менее 80°С, предпочтительно, менее 60°С. В некоторых вариантах применения, например, когда поступающий дымовой газ имеет очень низкую температуру, для стадии (b) и абсорбера СО2 предлагается рабочая температура менее 16°С, предпочтительно, менее 15°С, более предпочтительно, менее 5°С.
Для стадии (b) и абсорбера СО2 рассматривается диапазон рабочих температур от 20 до 35°С.
На стадии (с) патентуемого способа или для конденсатора аммиака патентуемого устройства может предусматриваться функционирование в режиме косвенного охлаждения газа, выходящего со стадии (b), или газа, выходящего из абсорбера СО2, соответственно. При косвенном охлаждении охлаждающая среда физически отделена от охлаждаемого газа. Таким образом, сконденсированный аммиак не разбавляется охлаждающей средой, но только любым из компонентов, например водой, присутствующим в дымовом газе и конденсирующимся вместе с указанным аммиаком. При низкой температуре улучшается растворимость аммиака в сконденсированной воде. Такая конфигурация благоприятна, так как позволяет извлекать сконденсировавшийся аммиак с более высокой концентрацией, чем если бы он был дополнительно разбавлен охлаждающей средой. Таким образом, облегчается дальнейшее использование извлеченного аммиака.
Аммиак, сконденсировавшийся на стадии (с) патентуемого способа или в конденсаторе аммиака патентуемого устройства, может быть возвращен на стадию (b) или в абсорбер СО2 соответственно. Таким образом, уменьшается необходимость в добавлении аммиака или аммония, а также количество аммиака, выбрасываемого в окружающую среду.
Патентуемый способ может включать дополнительную стадию (d) выделения СО2 из среды, выходящей со стадии (b), с целью регенерации содержащей аммиак среды. Соответственно, патентуемое устройство может дополнительно включать регенератор среды, предназначенный для выделения СО2 из среды, выходящей из абсорбера СО2. Выделенный СО2, необязательно, может быть подвергнут дальнейшей обработке или хранению, если это целесообразно с технической, экономической или экологической точки зрения.
Стадия (d) патентуемого способа или регенератор среды патентуемого устройства предусматривает функционирование в широком диапазоне температур. Желательная рабочая температура соответствует диапазону от 100 до 200°С, предпочтительно, от 110 до 160°С. Таким образом, выделение СО2 осуществляют при температуре, благоприятной для эффективного выделения СО2.
Стадия (d) патентуемого способа или регенератор среды патентуемого устройства предусматривает функционирование в широком диапазоне давлений. Желательное рабочее давление выше атмосферного, предпочтительно, выше 10 бар. Из-за высокого давления регенерации, образующийся в ходе регенерации аммиак улавливают при помощи среды, из которой выделен СО2. Таким образом, исключается выделение или потери аммиака.
Патентуемый способ может включать дополнительную стадию (е) возврата содержащей аммиак среды, регенерированной на стадии (d), на стадию (b). Соответственно, патентуемое устройство может дополнительно включать канал между регенератором среды и абсорбером СО2, предназначенный для возвращения регенерированной содержащей аммиак среды в абсорбер СО2. Таким образом, создан интегрированный способ или устройство, позволяющее осуществлять непрерывное или полунепрерывное удаление СО2 из дымового газа путем абсорбирования содержащей аммиак средой, извлечения СО2 и регенерации и рециркуляции указанной среды. Данный интегрированный способ или устройство характеризуется уменьшением выброса или добавления аммиака.
Краткое описание чертежей
На фиг.1а и 1b представлены схемы устройств улавливания СО2 с использованием аммония.
На фиг.2 представлена схема устройства улавливания СО2 с использованием аммония.
Подробное описание изобретения
На фиг.1а и 1b представлены схемы устройства улавливания СО2 с использованием аммония. Это устройство включает абсорбер СО2 1. Во всех вариантах осуществления изобретения абсорбер СО2 1 может иметь конфигурацию множества резервуаров или технологических стадий, расположенных параллельно или последовательно. Дымовой газ 2, из которого необходимо удалить СО2, подают в абсорбер СО2 1. В абсорбере СО2 1 дымовой газ вступает в контакт с содержащей аммиак средой, например, в результате барботажа дымового газа через указанную среду или разбрызгивания среды в дымовом газе. Организация контакта дымового газа с содержащей аммиак средой входит в компетенцию специалистов. В абсорбере СО2 происходит абсорбирование СО2 из дымового газа 2 содержащей аммиак средой, например, в результате образования карбоната или бикарбоната аммония в растворенной или твердой форме. Обедненный СО2 дымовой газ выходит из абсорбера СО2 по линии 3. В контексте настоящего документа содержащая аммиак среда - это любая среда, используемая для абсорбирования СО2, которая содержит аммиак, аммоний или любые соединения или смеси, содержащие аммиак или аммоний. Например, абсорбция СО2, может происходить в водной среде, в которой аммиак может присутствовать в форме иона аммония, NН4 + или в форме растворенного молекулярного NН3.
Устройство, показанное на фиг.1а и 1b, дополнительно включает конденсатор аммиака 4. Во всех вариантах осуществления изобретения конденсатор аммиака 4 может иметь конфигурацию множества резервуаров или технологических стадий, расположенных параллельно или последовательно. Конденсатор аммиака 4 представляет собой косвенный охладитель, в котором осуществляется циркуляция охлаждающей среды 5. По линии 3 дымовой газ из абсорбера СО2 1 поступает в конденсатор аммиака 4. В конденсаторе аммиака 4 аммиак, присутствующий в дымовом газе, конденсируется, например, на теплопередающих поверхностях, разделяющих охлаждающую среду цикла циркуляции охлаждающей среды 5 и обрабатываемый дымовой газ. Сконденсировавшийся аммиак, обычно, растворенный в воде, которая также может конденсироваться из водяного пара, присутствующего в дымовом газе, выходит из конденсатора аммиака 4 по линии 6 и возвращается в абсорбер СО2 1. Обедненный аммиаком дымовой газ выходит из конденсатора аммиака 4 по линии 7.
Рабочую температуру в абсорбере СО2 1 регулируют путем пропускания содержащей аммиак среды через теплообменник 8 и возвращения этой среды в абсорбер СО2 1 по линии 9. В теплообменнике 8 указанная среда может, если нужно, нагреваться или охлаждаться. Теплообменник 8 может быть установлен на линии 9, как показано на фиг.1а, или в резервуаре, включающем абсорбер СО2 1, как показано на фиг.1b.
На фиг.2 представлена схема устройства улавливания СО2 с использованием аммония. Это устройство включает абсорбер СО2, конденсатор аммиака, теплообменник и соответствующие трубопроводы, как описано и обозначено цифрами выше. На фиг.2 теплообменник 8 показан так же как, на фиг.1а, однако также возможно альтернативное расположение, как на фиг.1b.
Устройство, показанное на фиг.2, дополнительно включает регенератор 10. Во всех вариантах осуществления изобретения регенератор 10 может иметь конфигурацию множества резервуаров или технологических стадий, расположенных параллельно или последовательно. Содержащая аммиак среда, включая растворенный или твердый карбонат или бикарбонат аммония, после абсорбера СО2 1 по линии 11 поступает в регенератор 10. В регенераторе 10 среда попадает в такие условия по температуре и давлению, которых достаточно для выделения СО2 из этой среды и для регенерации содержащей аммиак среды. По существу, карбонат или бикарбонат аммония в растворенной либо твердой форме разлагается с выделением газообразного СО2. В компетенцию специалистов в данной области входит получение таких условий, например, при помощи теплообменников и насосов. Выделившийся СО2 выходит из регенератора 10 по линии 12. Регенерированную содержащую аммиак среду возвращают в абсорбер СО2 1 по линиям 13 и 14.
Устройство, показанное на фиг.2, дополнительно включает конденсатор для извлечения аммиака 15, предназначенный для извлечения аммиака, выходящего из регенератора 10 вместе с выделившимся СО2. Во всех вариантах осуществления изобретения конденсатор для извлечения аммиака 15 может иметь конфигурацию множества резервуаров или технологических стадий, расположенных параллельно или последовательно. Конденсатор для извлечения аммиака 15 может иметь такую же конструкцию, как описана выше для конденсатора аммиака 4. Из регенератора 10 газ, содержащий СО2, по линии 12 поступает в конденсатор для извлечения аммиака 15. В конденсаторе для извлечения аммиака 15 аммиак, присутствующий в этом газе, конденсируется. Сконденсировавшийся аммиак, обычно, растворен в воде, которая также может конденсироваться из водяного пара, присутствующего в газе, выходящем из регенератора 10. Растворенный аммиак выходит из конденсатора для извлечения аммиака 15 по линии 16 и возвращается в регенератор 10. Содержащий СО2 газ, обедненный аммиаком, выходит из конденсатора для извлечения аммиака 15 по линии 17.
Рабочую температуру в регенераторе 10 регулируют путем пропускания содержащей аммиак среды через теплообменник 18 и возвращения этой среды в регенератор 10 по линии 19. Теплообменник 18 может быть установлен на линии 19, как показано на фиг.2, или в резервуаре, включающем регенератор 10, аналогично конструкции теплообменника 8 в абсорбере СО2 1, как показано на фиг.1b.
Как описано выше, в устройстве, показанном на фиг.2, содержащую аммиак среду, включая растворенный или твердый карбонат или бикарбонат аммония, подают из абсорбера СО2 1 в регенератор 10, тогда как регенерированную содержащую аммиак среду подают из регенератора 10 в абсорбер СО2 1. Так как процесс абсорбции является экзотермическим, а процесс регенерации является эндотермическим, и эти процессы, обычно, проводят при значительно различающихся температурах, средства рекуперации тепла могут повысить эффективность данного устройства. Так, содержащую аммиак среду, включая растворенный или твердый карбонат или бикарбонат аммония, из абсорбера СО2 1 по линии 11 направляют в теплообменник 20 и осуществляют теплообмен с регенерированной содержащей аммиак средой, поступающей из регенератора 10 по линиям 13 и 14.
Дополнительные средства регулирования температуры в устройстве, показанном на фиг.2, представлены теплообменником 21. В теплообменнике 21 среда, поступающая по линии 14, если нужно, может быть нагрета или охлаждена.
Пример
Дымовой газ, содержащий 13 об.% СО2, приводят в контакт с содержащим аммиак/аммоний раствором в абсорбере при комнатной температуре, приблизительно, 25°С. Давление в абсорбере поддерживают в диапазоне от 0 до 10 бар. При высоком давлении увеличивается и растворимость диоксида углерода в растворителе, и время пребывания дымового газа в абсорбере, поэтому размер абсорбера меньше. При высоком давлении в абсорбере также уменьшается парциальное давление аммиака. Ожидается, что при указанной температуре содержание СО2 в выходящем из абсорбера газе составляет менее 2 об.%, то есть общая эффективность удаления СО2 близка к 85%. Эффективность удаления можно повысить путем добавления промоторов. Дымовой газ, выходящий из абсорбера, пропускают через косвенный охладитель, снижая температуру этого газа до величины от 0 до 5°С. Из-за этого вода, присутствующая в дымовом газе, выходящем из абсорбера, конденсируется. Аммиак, присутствующий в этом газе, растворен в сконденсировавшейся воде. Сконденсировавшуюся воду, содержащую аммиак, из косвенного охладителя возвращают в абсорбер. Поток дымового газа, выходящий из косвенного охладителя, может содержать некоторое количество аммиака. В зависимости от рабочей температуры эта величина может изменяться от нескольких десятков до нескольких сотен частей на миллион. Для очистки дымового газа от следов аммиака может быть использовано устройство промывки при низком рН.
Абсорбция СО2 содержащим аммиак/аммоний раствором включает следующие химические реакции:
NH3(a) + H2O = NH4 + + OH- 1
2NH4 + + CO2 + H2O = (NH4)2CO3(a) 2
(NH4)2CO3(a) = NH2CO2 - + NH4 + + H2O 3
(NH4)2CO3(a) + CO2 + H2O = 2NH4HCO3(a) 4
NH4HCO3(a) = NH4HCO3(s) 5
(а - растворенное; s - твердое)
Если имеется избыток CO2, раствор в абсорбере становится насыщенным бикарбонатом аммония. Дальнейшая реакция этого раствора с CO2 приводит к осаждению бикарбоната аммония. Чем дольше время пребывания раствора в абсорбере, тем больше доля твердого бикарбоната аммония в растворе.
При регенерации CO2 извлекают из насыщенного бикарбонатом аммония раствора. Регенерацию проводят при высоком давлении, предпочтительно, более 10 бар. Разложение твердого бикарбоната аммония при атмосферном давлении начинается при 30°С, приводя к образованию аммиака, CO2 и воды. Для разложения бикарбоната аммония в пастообразной смеси нужна более высокая температура из-за необходимости дополнительной энергии для повышения температуры раствора. Ожидается, что разложение бикарбоната аммония приводит к эквимолярному образованию аммиака, воды и CO2. Если регенерацию осуществляют при высоком давлении, вода остается в жидкой форме. Благодаря своей более высокой растворимости образовавшийся NH3 растворяется в воде, тогда как СО2 может выходить из устройства в газообразной форме. Температура регенерации зависит от доли твердого бикарбоната аммония в растворе. При содержании твердого вещества более 50 вес.% температура регенерации может быть близкой к 100°С, тогда как при содержании твердого вещества около 15 вес.% может потребоваться температура регенерации 130°С.

Claims (22)

1. Способ удаления СО2 из дымового газа, включающий следующие стадии: (а) обеспечение дымового газа, содержащего СО2, (b) приведение в контакт дымового газа стадии (а) и содержащей аммиак среды, полученной путем растворения или смешивания карбоната аммония с водой, осуществляемое при температуре от 0 до 16°С в абсорбере, находящемся под давлением от 5 до 10 бар, для абсорбирования СО2 из указанного дымового газа, (с) конденсация аммиака, присутствующего в дымовом газе, выходящем со стадии (b), для удаления аммиака из указанного дымового газа.
2. Способ по п.1, в котором стадию (b) осуществляют при температуре менее 15°С.
3. Способ по п.2, в котором стадию (b) осуществляют при температуре менее 5°С.
4. Способ по любому из пп.1-3, в котором стадию (с) осуществляют путем косвенного охлаждения дымового газа, выходящего со стадии (b).
5. Способ по п.1, в котором аммиак, сконденсировавшийся на стадии (с), возвращают на стадию (b).
6. Способ по п.1, включающий дополнительную стадию: (d) выделение СО2 из среды, выходящей со стадии (b), для регенерации содержащей аммиак среды.
7. Способ по п.6, в котором стадию (d) осуществляют при температуре в диапазоне 100-200°С.
8. Способ по п.7, в котором стадию (d) осуществляют при температуре в диапазоне 110-160°С.
9. Способ по п.6, в котором стадию (d) осуществляют при давлении выше атмосферного.
10. Способ по п.9, в котором стадию (d) осуществляют при давлении выше 10 бар.
11. Способ по п.6, включающий дополнительную стадию: (е) возврат содержащей аммиак среды, регенерированной на стадии (d), на стадию (b).
12. Устройство для удаления СO2 из дымового газа, содержащее абсорбер CO2 (1), функционирующий при температуре от от 0 до 16°С и под давлением от 5 до 10 бар, в который поступает дымовой газ (2) и в котором имеется содержащая аммиак среда, полученная путем растворения или смешивания карбоната аммония с водой, и конденсатор аммиака (4), в который поступает дымовой газ (3), выходящий из абсорбера СО2 (1).
13. Устройство по п.12, в котором абсорбер CO2 (1) функционирует при температуре менее 15°С.
14. Устройство по п.13, в котором абсорбер СО2 (1) функционирует при температуре менее 5°С.
15. Устройство по любому из пп.12-14, в котором конденсатор аммиака (4) представляет собой косвенный охладитель для дымового газа (3), входящего из абсорбера СО2 (1).
16. Устройство по п.12, которое дополнительно содержит канал (6) между конденсатором аммиака (4) и абсорбером CO2 (1), предназначенный для возвращения сконденсировавшегося аммиака в абсорбер СО2 (1).
17. Устройство по п.12, которое дополнительно содержит регенератор среды (10), предназначенный для выделения СO2 из среды, выходящей из абсорбера CO2 (1).
18. Устройство по п.17, в котором регенератор среды (10) функционирует при температуре в диапазоне 100-200°С.
19. Устройство по п.18, в котором регенератор среды (10) функционирует при температуре в диапазоне 110-160°С.
20. Устройство по п.17, в котором регенератор среды (10) функционирует при давлении выше атмосферного.
21. Устройство по п.20, в котором регенератор среды (10) функционирует при давлении выше 10 бар.
22. Устройство по п.17, которое дополнительно содержит канал (13, 14) между регенератором среды (10) и абсорбером СО2 (1), предназначенный для возвращения регенерированной содержащей аммиак среды в абсорбер СО2(1).
RU2010103453/02A 2007-07-03 2008-06-25 Удаление диоксида углерода из дымового газа, содержащего аммиак RU2472573C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07111609A EP2014347A1 (en) 2007-07-03 2007-07-03 Removal of carbon dioxide from flue gas
EP07111609.9 2007-07-03
PCT/EP2008/058085 WO2009003891A1 (en) 2007-07-03 2008-06-25 Removal of carbon dioxide from flue gas with ammonia comprising medium

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010103453A RU2010103453A (ru) 2011-08-10
RU2472573C2 true RU2472573C2 (ru) 2013-01-20

Family

ID=38754568

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010103453/02A RU2472573C2 (ru) 2007-07-03 2008-06-25 Удаление диоксида углерода из дымового газа, содержащего аммиак

Country Status (14)

Country Link
US (1) US8758484B2 (ru)
EP (1) EP2014347A1 (ru)
JP (1) JP2010531728A (ru)
KR (1) KR101170891B1 (ru)
CN (2) CN106000057A (ru)
AU (1) AU2008270468B2 (ru)
BR (1) BRPI0812841A2 (ru)
CA (1) CA2689621A1 (ru)
IL (1) IL202742A0 (ru)
MX (1) MX2009013803A (ru)
NO (1) NO20093506L (ru)
RU (1) RU2472573C2 (ru)
WO (1) WO2009003891A1 (ru)
ZA (1) ZA200909113B (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010005797A2 (en) * 2008-07-10 2010-01-14 Shell Oil Company A method of treating a hydrocarbon gas stream having a high carbon dioxide concentration by using a lean solvent containing aqueous ammonia
WO2010059268A1 (en) 2008-11-19 2010-05-27 Murray Kenneth D Carbon dioxide control device to capture carbon dioxide from vehicle combustion waste
US8647413B2 (en) * 2009-10-30 2014-02-11 General Electric Company Spray process for the recovery of CO2 from a gas stream and a related apparatus
JP5638262B2 (ja) * 2010-02-23 2014-12-10 三菱重工業株式会社 Ｃｏ２回収装置およびｃｏ２回収方法
CN102078743B (zh) * 2011-01-05 2013-01-02 浙江大学 一种改良的co2无机吸收剂
DE102011015466A1 (de) * 2011-03-31 2012-10-25 Immoplan Verfahrenstechnik Ammoniak- und kohlendioxidhaltige Luftreinigung, insbesondere die Luft in Gebäuden mit Tierhaltung bei gleichzeitiger Gewinnung von Ammoniumsalzen.
US9427695B2 (en) * 2011-04-06 2016-08-30 Alstom Technology Ltd Carbon dioxide capture system
JP2013000729A (ja) * 2011-06-21 2013-01-07 Toshiba Corp 二酸化炭素回収装置および二酸化炭素回収方法
US20130183218A1 (en) * 2012-01-18 2013-07-18 Rameshwar S. Hiwale Control of a chilled ammonia process
CN103318921B (zh) * 2013-06-28 2015-09-30 中国科学院过程工程研究所 一种从含氨的水溶液制备碳酸铵溶液的方法
WO2015051400A1 (en) * 2013-10-07 2015-04-16 Reid Systems (Australia) Tpy Ltd Method and apparatus for removing carbon dioxide from flue gas
US9452389B2 (en) 2014-02-28 2016-09-27 General Electric Technology Gmbh Apparatus and method for integrating desulfurization and carbon dioxide capture
KR101656472B1 (ko) * 2014-12-10 2016-09-12 재단법인 포항산업과학연구원 배가스로부터 이산화탄소를 회수하는 방법 및 이를 이용하는 이산화탄소 회수 장치
US9624111B2 (en) 2014-12-10 2017-04-18 Ethan Novek Integrated process for carbon capture and energy production
KR101854623B1 (ko) 2016-06-15 2018-05-04 베니트엠 주식회사 중탄산암모늄 용액의 재생 방법
WO2022092428A1 (ko) * 2020-10-26 2022-05-05 대우조선해양 주식회사 선박의 온실가스 배출 저감장치 및 동 장치 구비한 선박
AU2022306665A1 (en) * 2021-07-07 2024-01-18 Bechtel Energy Technologies & Solutions, Inc. Systems and methods for removing carbon dioxide from a combustion flue gas and/or air

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3202059A1 (de) * 1982-01-23 1983-08-04 Dr. C. Otto & Co. Gmbh, 4630 Bochum "verfahren zum reinigen von co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) und andere saure bestandteile enthaltendem abgas"
US4847057A (en) * 1985-10-25 1989-07-11 Liquid Air Corporation Process and installation for ammonia treatment of a gas
SU1567251A1 (ru) * 1987-08-12 1990-05-30 Предприятие П/Я А-3732 Способ концентрировани диоксида углерода из газов
SU1745314A1 (ru) * 1990-04-16 1992-07-07 Украинский научно-исследовательский институт природных газов Способ получени диоксида углерода из газов
WO2006022885A1 (en) * 2004-08-06 2006-03-02 Eig, Inc. Ultra cleaning of combustion gas including the removal of co2

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2043263A (en) * 1931-02-20 1936-06-09 Atmospheric Nitrogen Corp Process for purifying gases
US3808325A (en) * 1970-02-09 1974-04-30 Universal Oil Prod Co Continuous process for scrubbing so2 from a gas stream with co regeneration and co2 stripping
US3985863A (en) * 1973-07-02 1976-10-12 United States Steel Corporation Process for the separation and recovery of ammonia and acid gases
CA1017535A (en) * 1974-03-29 1977-09-20 Charles Vydra Method and apparatus for the continuous condensation of a gaseous mixture of ammonia, carbon dioxide and water vapour
JPS56104994A (en) * 1980-01-28 1981-08-21 Mitsubishi Chem Ind Ltd Production of purified coke oven gas
CA1207975A (en) * 1983-10-04 1986-07-22 Peter G. Macdonald Roofing shingles
EP0502596B2 (en) * 1991-03-07 1999-08-25 Mitsubishi Jukogyo Kabushiki Kaisha Apparatus and process for removing carbon dioxide from combustion exhaust gas
JPH1157397A (ja) * 1997-06-11 1999-03-02 Mitsubishi Heavy Ind Ltd ガス精製方法
NO990812L (no) * 1999-02-19 2000-08-21 Norsk Hydro As Metode for Õ fjerne og gjenvinne CO2 fra eksosgass
CN1203914C (zh) * 2000-12-06 2005-06-01 国家电站燃烧工程技术研究中心 氨水吸收烟气中co2酸性气体的方法
US7255842B1 (en) * 2003-09-22 2007-08-14 United States Of America Department Of Energy Multi-component removal in flue gas by aqua ammonia
CN100404105C (zh) * 2005-10-27 2008-07-23 陈明功 一种脱除烟道气中二氧化碳的工艺方法
US20070221065A1 (en) * 2006-03-23 2007-09-27 Adisorn Aroonwilas Heat recovery gas absorption process
DE102006039502A1 (de) * 2006-08-23 2008-03-27 BSH Bosch und Siemens Hausgeräte GmbH Geräteblende
US7867322B2 (en) * 2007-01-31 2011-01-11 Alstom Technology Ltd Use of SO2 from flue gas for acid wash of ammonia
EP2175967B1 (en) * 2007-06-22 2015-04-08 Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation An improved method for co2 transfer from gas streams to ammonia solutions

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3202059A1 (de) * 1982-01-23 1983-08-04 Dr. C. Otto & Co. Gmbh, 4630 Bochum "verfahren zum reinigen von co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) und andere saure bestandteile enthaltendem abgas"
US4847057A (en) * 1985-10-25 1989-07-11 Liquid Air Corporation Process and installation for ammonia treatment of a gas
SU1567251A1 (ru) * 1987-08-12 1990-05-30 Предприятие П/Я А-3732 Способ концентрировани диоксида углерода из газов
SU1745314A1 (ru) * 1990-04-16 1992-07-07 Украинский научно-исследовательский институт природных газов Способ получени диоксида углерода из газов
WO2006022885A1 (en) * 2004-08-06 2006-03-02 Eig, Inc. Ultra cleaning of combustion gas including the removal of co2

Also Published As

Publication number Publication date
NO20093506L (no) 2010-02-02
WO2009003891A1 (en) 2009-01-08
EP2014347A1 (en) 2009-01-14
ZA200909113B (en) 2011-02-23
BRPI0812841A2 (pt) 2014-12-09
MX2009013803A (es) 2010-01-29
US20100170397A1 (en) 2010-07-08
IL202742A0 (en) 2010-06-30
AU2008270468B2 (en) 2011-02-17
KR101170891B1 (ko) 2012-08-06
CN101687140A (zh) 2010-03-31
CN106000057A (zh) 2016-10-12
CA2689621A1 (en) 2009-01-08
US8758484B2 (en) 2014-06-24
AU2008270468A1 (en) 2009-01-08
RU2010103453A (ru) 2011-08-10
JP2010531728A (ja) 2010-09-30
KR20100025010A (ko) 2010-03-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2472573C2 (ru) Удаление диоксида углерода из дымового газа, содержащего аммиак
US9155990B2 (en) Method and plant for amine emission control
US8308849B2 (en) Ultra cleaning of combustion gas including the removal of CO2
US20140178279A1 (en) Amine absorbent and a method for co2 capture
WO2013039041A1 (ja) Ｃｏ2回収装置およびｃｏ2回収方法
JP2012529364A (ja) Ｃｏ２吸収剤の再生利用のための方法および再生利用器
JP2012236166A (ja) Ｃｏ２回収装置およびｃｏ２回収方法
JP5738137B2 (ja) Ｃｏ２回収装置およびｃｏ２回収方法
AU2013213252B2 (en) Ammonia capturing by CO2 product liquid in water wash liquid
JP6004821B2 (ja) Ｃｏ２回収装置およびｃｏ２回収方法
JP7019022B2 (ja) Ｃｏ２回収装置及びｃｏ２回収方法
US8986640B1 (en) System and method for recovering ammonia from a chilled ammonia process
US11273407B2 (en) Acid gas removal device and acid gas removal method
KR20230001891A (ko) 산성가스 포집 시스템 및 산성가스 포집 방법
CN116056780A (zh) 基于氨的二氧化碳减排系统和方法及其直接接触式冷却器

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170626