FI116883B - Menetelmä jauhemuodossa olevan valmisteen valmistamiseksi - Google Patents
Menetelmä jauhemuodossa olevan valmisteen valmistamiseksi Download PDFInfo
- Publication number
- FI116883B FI116883B FI962056A FI962056A FI116883B FI 116883 B FI116883 B FI 116883B FI 962056 A FI962056 A FI 962056A FI 962056 A FI962056 A FI 962056A FI 116883 B FI116883 B FI 116883B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- parts
- weight
- acetylsalicylic acid
- process according
- pharmaceutically acceptable
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
- A61K9/0007—Effervescent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
- A61K31/166—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the carbon of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. procainamide, procarbazine, metoclopramide, labetalol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/06—Antimigraine agents
Description
11688
Menetelmä jauhemuodossa olevan valmisteen valmistamiset- Tämä keksintö kohdistuu menetelmään stabiilin, metoklop 5 asetyylisalisyylihapon yhdistelmän aktiivisena ainesosana farmaseuttisen valmisteen valmistamiseksi.
Keksintö soveltuu erityisesti lääkkeen valmistamiseksi mig toon ja se voi olla poreilevien tai poreilemattomien jauheide 10 sa.
Migreeni on hyvänlaatuinen vaiva, joka vaikuttaa 5—25 °A väestöstä ja jolle on tunnusomaista toistuvat päänsärky! jotka ovat toispuolisia ja joihin liittyy hyvin usein pahoinvointi 15 telua, jotka huomattavasti lisäävät päänsärystä aiheutuvaa vuutta.
Asetyylisalisyylihappo, ei-steroidinen tulehdusta estävä aii migreenin vastaisiin hoitomuotoihin sen kipua lievittävien o 20 sien ansiosta.
I , /t Useat farmakokineettiset tutkimukset ovat kuitenkin osoitti migreenikohtauksen aikana asetyylisalisyylihapon absorf viive, joka johtuu vatsan pysähtymisestä, ja absorboidun s • » ’···) 25 syylihapon määrässä on pudotus.
ft i i « »» • ·
Metoklopramidin eli 4-amino-5-kloro-2-metoksi-N-(p-dietyyli •X· li)bentsamidin anto yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa c listanut tämän ongelman voittamisen.
: 30 «H · ?·”- Itse asiassa on huomattu, että metokloDramidi, dooarr 2 11688
Asetyylisalisyylihapon ja metoklopramidin yhdistelmä on oli tutkimusten kohteena ja se on johtanut nimellä MIG tunnetun tabletin markkinointiin erityisesti Isossa-Britanniassj 5 Tällä hetkellä asetyylisalisyylihapon ja metoklopramidin yhd ole kuitenkaan saatavilla jauhemuodossa.
Keksijät ovat havainneet, että asetyylisalisyylihappoa ja me dia yhdistelmänä sisältävät jauhemuodot ovat epästabiileit 10 tuloksena on erityisesti N-asetyylimetoklopramidin muodostui Näin ollen tämän keksinnön tarkoituksena on ratkaista tekni ma siten, että saadaan aikaan uusi farmaseuttinen koostumi asetyylisalisyylihapon ja metoklopramidin yhdistelmän akti 15 nesosana sisältävän jauheen valmistamiseksi.
Suoritetut tutkimukset ovat osoittaneet, että on mahdollista maseuttinen koostumus, joka saavuttaa tämän tavoitteen: 20 - toisaalta käyttämällä asetyylisalisyylihappoa liuk iän tai kompleksin muodossa, ja ; ·. - toisaalta lisäämällä tähän yhdistelmään ainakin 5 fiilistä polymeeriä riittävä määrä metoklopramid "!/ miseksi.
:···: 25 • * v • * * *· " Näin ollen ensimmäisen piirteen mukaan keksintö kohdistu mään jauhemuodossa olevan farmaseuttisen valmisteen \ • ·♦ ; seksi, jolle menetelmälle on tunnusomaista se, että se käsitt vat vaiheet: : 30 ··· ·
a) metoklopramidin tai jonkun sen farmaseuttisesti I
11688 3 c) vaiheista a) ja b) saatujen tuotteiden jauhemuodossa olevaksi valmisteeksi.
Saadussa valmisteessa on koostumus, joka sisältää aktiivis 5 osana tehokkaan määrän asetyylisalisyylihapon vesiliukoista kompleksia yhdistelmänä metoklopramidin tai jonkun sen f< sesti hyväksyttävän suolan kanssa sekä ainakin yhtä farmi hyväksyttävää hydrofiilistä polymeeriä riittävä määrä metol· stabiloimiseksi.
10 Tämän keksinnön puitteissa on mahdollista käyttää useita e syylihapon vesiliukoisia suoloja tai komplekseja, kuten esime karbasalaattikalsium, lysiiniasetyylisalisylaatti, 15 - natriumasetyylisalisylaatti.
Parhaat tulokset on saavutettu karbasalaattikalsiumilla.
Tämä yhdiste on asetyylisalisyylihapon prekursorikompleks 20 kaksi asetyylisalisyylihappomolekyyliä yhden ureamolekyylir kalsiumatomin stabiloimina.
i • » · • · · Tämä yhdiste on kuvattu täydellisesti tekniikan tasossa (IV DEX 11. painos, s. 250).
25 j: Samoin tämän keksinnön puitteissa on mahdollista käyttää maseuttisesti hyväksyttäviä hydrofiilisiä polymeerejä, kuten e *·· : polyvidonia, selluloosajohdannaisia (hydroksipropyylisellulc roksipropyylimetyyliselluloosa, hydroksietyyliselluloosa, k< : 30 tyyliselluloosa) ja ksantaanikumia.
• · » • « 11 4
Parhaat tulokset on saavutettu käyttämällä metoklopramidin rokloridia.
5 Tämän keksinnön puitteissa saatavat jauheet voivat olla pc poreilemattomia.
Keksinnön mukaisessa menetelmässä poreilevan jauheen \ seksi valmisteeseen sisällytetään farmaseuttisesti hyväksyt 10 leva järjestelmä, joka sisältää ainakin yhtä orgaanista happo? yhtä ainetta, joka kykenee reagoimaan tämän orgaanis kanssa hiilidioksidin vapauttamiseksi riittävän vesimäärän läs
Esimerkkejä tähän tarkoitukseen käytettävistä hapoista ova 15 happo, fumaarihappo, adipiinihappo, viinihappo ja näiden ) seokset.
Erityisen edullinen happo on sitruunahappo.
20 Alkalimetallikarbonaatit, erityisesti natriumbikarbonaatti, k; bonaatti, natriumkarbonaatti ja kaliumkarbonaatti ja myös siini, kalsiumkarbonaatti ja edellä mainittujen yhdisteiden se daan erityisesti mainita näiden orgaanisten happojen kans • « 1 maan kykenevinä aineina.
Ci·' 25 * « *V1: Edullisesti käytetään natriumbikarbonaattia.
• ♦ · • · » *99 :T: Hapon ja tämän hapon kanssa reagoimaan kykenevän yhdi teelliset määrät voi alan ammattimies määrätä helposti toive : 30 luvaikutuksen mukaan.
**t » « • · 5
Keksinnön yhden erityisen tunnusmerkin mukaan väli sisällytetään myös tehokas määrä ainakin yhtä sisäistä ve ainetta.
5 Sisäisen vedenpoistoaineen läsnäolo tässä koostumuksessa taa tästä koostumuksesta valmistettavan jauheen stabiilisuu tamisen.
Sisäisen vedenpoistoaineen tarkoitus on pyydystää luonne 10 jäämät tai vesijäämät, joita voi esiintyä jauheessa tuotteen sen tai varastoinnin aikana.
Sisäisenä vedenpoistoaineena käytetään edullisesti magnes tia tai dinatriumkarbonaattia.
15
Keksinnön toisen erityisen tunnusmerkin mukaan valr sisällytetään myös farmaseuttisesti hyväksyttävä laimennusa Tällä laimennusaineella on jälleen edullinen osuus näistä l< 20 sista valmistettavien jauheiden stabiloinnissa.
Tämän keksinnön puitteissa voidaan käyttää mitä tahansa f; r: sesti hyväksyttävää laimennusainetta, erityisesti Se * « * dekstroosia, mannitolia, sorbitolia, ksylitolia tai laktoosia.
!—: 25 * * :Λ: Laimennusaineena käytetään edullisesti laktoosia.
• · ♦ i · » :T: Tämän keksinnön mukaisen koostumuksen eri ainesosien määrät voi alan ammattimies määrätä helposti, ja ne riippuv :30 lisesti toivotusta lopullisesta farmaseuttisesta muodosta.
··· ♦ · 6 asetyylisalisyylihapon vesiliukoista suolaa tai l< määrä, joka on ekvivalentti asetyylisalisyyli ha p 1000 paino-osan kanssa; 2—15 paino-osaa hydrofiilista polymeeriä; ja tarvil 5 - 50—400 paino-osaa sisäistä vedenpoistoainetta; 50—600 paino-osaa poreilevaa järjestelmää; 500—2500 osaa laimennusainetta.
Edullisesti valmisteeseen sisällytetään seuraavat osat 10 paino-osina metoklopramidin tai jonkun sen farmaseuttisesti tävän suolan 10 osaa kohti; asetyylisalisyylihapon vesiliukoista suolaa tai l< määrä, joka on ekvivalentti asetyylisalisyylihan 15 1000 paino-osan kanssa; 2—10 paino-osaa polyvidonia; ja tarvittaessa: 70—180 paino-osaa sisäistä vedenpoistoainetta; 200—500 paino-osaa poreilevaa järjestelmää: 750—1750 paino-osaa laimennusainetta.
20
Yhden erityisen edullisen suoritusmuodon mukaan vain sisällytetään seuraavat osat ilmaistuina paino-osina metoklop jonkun sen farmaseuttisesti hyväksyttävän suolan 10 osaa ko • · · • · ♦ «·· « *·« 25 - asetyylisalisyylihapon vesiliukoista suolaa tai k V*: määrä, joka on ekvivalentti asetyylisalisyylihapon ! :.£ osan kanssa; :T: - 5 paino-osaa polyvidonia; ja tarvittaessa: 180 paino-osaa sisäistä vedenpoistoainetta; : ··. 30 - 200—400 paino-osaa poreilevaa järjestelmää: i ··» · .··% - 1500 paino-osaa laimennusainetta.
7 makeuttimien, makuaineiden, väriaineiden ja liukastusaineid ta.
Alan ammattimies voi helposti määrätä nämä lisäaineet ja i 5 taavat määrät.
Makeutin voi olla luonnonsokeri, esimerkiksi sakkaroosi tai s synteettinen tuote, esimerkiksi sakkariini tai aspartaami.
10 Tällä hetkellä edullinen makeutin on aspartaami.
Tällä hetkellä edullinen makuaine on keinovanilja.
Luonnollisesti tämän keksinnön puitteissa voidaan käyttää jc 15 farmaseuttisesti hyväksyttävää makuainetta.
Tällä hetkellä edullinen liukastusaine on kaliumbentsoaatti.
Luonnollisesti voidaan käyttää jotain muuta farmaseuttisest 20 tävää liukastusainetta tämän keksinnön puitteissa.
Yhden erityisen tunnusmerkin mukaan keksinnön menetelmällä saadaan farmaseuttinen valmiste jauheen i
i i t J
:l\/ joka sisältää 5 mg, 10 mg tai 30 mg metoklopramidia ann 25 kohti.
• · * • »* • «
Metoklopramidin tai jonkin sen farmaseuttisesti hyväksyttä\ käsittely hydrofiifisellä polymeerillä suoritetaan edullisesti gr< näiden kahden ainesosan jauhemainen seos sopivalla liuottir * · * · 30 • * · ··· · ··· TännS lii ar^ifin \ir\i aIIq wool olls/^hs^li rlil/lnArimAf^oni Ϊολαγ δ
Edellä mainitussa vaiheessa c) kuvattu granulointi suoriteta sesti kuivatiivistyksenä, mutta se voidaan toteuttaa myös mi lointitekniikalla sopivassa liuottimessa, kuten farmaseuttise suudessa yleisesti käytetyllä tekniikalla, erityisesti käyttämä!! 5 tasekoitinta, tyhjösekoitingranulaattoria, leijupetiä, kuivasel· turbiinia.
On huomattava, että tässä vaiheessa poreileva järjestelmä \ säilyttää suoraan rakeiden muodossa.
10
Tulee myös huomata, että joku farmaseuttisen muodon ai esimerkiksi makeutin tai makuaine, voidaan sisällyttää edelli vaiheen b) aikana kuivatiivistyksen kyseessä ollen, mutta s myös sekoittaa suoraan edellä mainitussa vaiheessa d).
15
Keksintöä havainnollistetaan seuraavissa esimerkeissä, jotki rajoittavia ja joissa annetut määrät on ilmaistu paino-osin* pramidin tai jonkin sen farmaseuttisesti hyväksyttävän suolan osaa kohti.
20 ESIMERKKI 1
VAIHE A: METOKLOPRAMIDIN KÄSITTELY
• 4 * • ♦ 4 «4* · 4 4 4 *;·*[ 25 Metoklopramidihydrokloridin monohydraatin ja polyvidonin *V\: osaa) jauhemainen seos granuloidaan 7 %:lla puhdiste! (paino/paino).
4 4 # 4 4 4 4 4 4 4 VAIHE B: ASETYYLISALISYYLIHAPON SUOLAN TAI KO\
: :·; 30 JA MUIDEN AINESOSIEN ESISEKOITUS
♦ · 4 4# 4 4 4 4 9 laktoosi (1500 paino-osaa); magnesiumsitraatti (180 paino-osaa); kaliumbentsoaatti (250 paino-osaa).
5 VAIHE C: VAIHEESTA B SAADUN SEOKSEN KUIVATIIVIS
VAIHE D: LOPULLINEN SEKOITUS
Vaiheista A ja C saadut tuotteet ja seuraavat tuotteet: asp 10 keinotekoinen vaniljamakuaine, jotka ovat jauheina, sekoiteta
VAIHE E: PAKKAUS PUSSEIHIN
Vaiheen C lopussa saatu jauheiden seos voidaan pakata su 15 seihin.
ESIMERKKI 2
Edellä kuvatulla menettelytavalla valmistettiin poreilevia tai [ 20 tornia jauheita, joilla on seuraava koostumus: • » · • · · ··· • 1 2 3 • · · ·· 1 • · · « • ·· • · • · · • · ft « · • · · • · • · · • · · • · · • · « • · · ft ft · # • # · 2 « · « 3 · • · 1 * m 4ο CD O O iDOOOCMOOLOO1 1 1 1
— O T— CO O CO 00 O x- CO
O) T- O) N 't- CN
<D
E
eo
LU
LO O O LOTfOCOOOLOO 1 1 · 1 — O x- O lO O LO LO x~ 00
*. CT> CM ^ CSI CM
-£ a>
E
CO
Ui
Tj-O O LO'O'OO'LOO1 1 1 — O x- O O LO CM x— D> LO x~ x-
¥ CM
<D
E
(0
UI
CO O O COCOO^OOlOO ' 1 ' 1 O X- CM O h- LO O x- 00
^ 05 X- LO X- X- CM
T- o
E
CO
UJ
CM O O 00*0' 1 O LO LO O O O O
— O X- O O CMx-x-CDCM
CD O x- 00 x- x- -£ x- x-
: E
:7: 3 * · » · * * • ♦ ««« • · « · # • · » • * : ro ..· c
* ·· *TT
• · ♦ (/) ? ro* o e .E cö
• * TO * O
: : : ο. O λ **· · _ CNJ 2 : : P Q m ¥5
Claims (7)
1. Menetelmä stabiilin metoklopramidin ja asetyylisali 5 yhdistelmän aktiivisena ainesosana sisältävän farm valmisteen valmistamiseksi, tunnettu siitä, että se käsittää vaiheet: a) metoklopramidin tai jonkin sen farmaseuttisesti f 10 vän suolan stabilointi ainakin yhden hydrofiilisen \ tehokkaalla määrällä, edullisesti sekoittamalla j granuloimalla; b) asetyylisalisyylihapon vesiliukoisen suolan tai kon farmaseuttisen muodon muiden ainesosien ainai 15 osan esisekoittaminen, edullisesti jauheina; ja c) vaiheista a) ja b) saatujen tuotteiden jauhemuodossa olevaksi valmisteeksi.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu 20 edellä mainittu asetyylisalisyylihapon vesiliukoinen suola tai on karbasalaattikalsium. * t I « \·ι1
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunr J että edellä mainittu hydrofiilinen polymeeri on polyvidoni. O 25
4. Jonkin vaatimuksen 1-3 mukainen menetelmä, tunnettu valmisteeseen sisällytetään farmaseuttisesti hyväksyttävä :T: järjestelmä, joka käsittää ainakin yhtä orgaanista happoa I yhtä ainetta, joka kykenee reagoimaan tämän orgaanisi : 30 kanssa hiilidioksidikaasun vapauttamiseksi. ··* · * * r
6. Patenttivaatimuksen 5 mukainen menetelmä, tunnettu edellä mainittu sisäinen vedenpoistoaine on vedetön ma< raatti.
7. Jonkin patenttivaatimuksen 1-6 mukainen menetelmä siitä, että valmisteeseen sisällytetään myös farmaseuttisesl tävä laimennusaine.
8. Patenttivaatimuksen 7 mukainen menetelmä, tunnettu 10 edellä mainittu laimennusaine on laktoosi.
9. Jonkin patenttivaatimuksen 1-8 mukainen menetelmä siitä, että valmisteeseen sisällytetään metoklopramidin tai farmaseuttisesti hyväksyttävän suolan 10 osaa kohti f 15 ilmaistuna seuraavat osat: asetyylisalisyylihapon vesiliukoista suolaa tai I määrä, joka on ekvivalentti asetyylisalisyylihapon paino-osan kanssa; 20 - 2-15 paino-osaa hydrofiilistä polymeeriä; ja tarvitl 50-400 paino-osaa sisäistä vedenpoistoainetta; . - 50-600 paino-osaa poreilevaa järjestelmää; # * * - 500-2500 paino-osaa laimennusainetta. • * t »M · « 4 » • *
10. Patenttivaatimuksen 9 mukainen menetelmä, tunnettu valmisteeseen sisällytetään metoklopramidin tai jonkin sen f; sesti hyväksyttävän suolan 10 osaa kohti paino-osina ilmai v: raavatosat: 30. asetyylisalisyylihapon vesiliukoista suolaa tai I ·"*. määrä, ioka on ekvivalentti asetwlisaliswlihanon
11. Patenttivaatimuksen 10 mukainen menetelmä, tunnetti valmisteeseen sisällytetään metoklopramidin tai jonkin sen f sesti hyväksyttävän suolan 10 osaa kohti paino-osina ilma raavat osat: 5 asetyylisalisyylihapon vesiliukoista suolaa tai määrä, joka on ekvivalentti asetyylisalisyylihapon osan kanssa; 5 paino-osaa polyvidonia; ja tarvittaessa: 10 180 paino-osaa sisäistä vedenpoistoainetta; 200-400 paino-osaa poreilevaa järjestelmää; 1500 paino-osaa laimennusainetta.
12. Jonkin patenttivaatimuksen 1-11 mukainen menetelmä 15 siitä, että valmisteeseen yhdistetään ainakin yksi tavanom aine, joka on valittu makeuttimien, makuaineiden, väriaine kastusaineiden joukosta.
13. Jonkin patenttivaatimuksen 1-12 mukainen menetelmä 20 siitä, että valmisteeseen sisällytetään 5 mg, 10 mg tai 30 klopramidia annosyksikköä kohti. 4 • » * • * * »·· I · 4 4 4 • · · 444 i 4 4 * 4 » • 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 44 • 4 4 • 4 4 4 4 4 • 44 4 44 4 4 4 4 4 4 Ψ 4 4 4 4 4 4 4 4 4 44 4 1
4. I 4 • 4 44*
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9314170A FR2712809B1 (fr) | 1993-11-26 | 1993-11-26 | Nouvelle composition pharmaceutique destinée à la préparation d'une poudre stable contenant, à titre d'ingrédient actif, une association d'acide acétylsalicylique et de métoclopramide. |
| FR9314170 | 1993-11-26 | ||
| FR9401374 | 1994-11-25 | ||
| PCT/FR1994/001374 WO1995014462A1 (fr) | 1993-11-26 | 1994-11-25 | Nouvelle composition pharmaceutique destinee a la preparation d'une poudre stable contenant, a titre d'ingredient actif, une association d'acide acetylsalicylique et de metoclopramide |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI962056A0 FI962056A0 (fi) | 1996-05-15 |
| FI962056A FI962056A (fi) | 1996-05-15 |
| FI116883B true FI116883B (fi) | 2006-03-31 |
Family
ID=9453264
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI962056A FI116883B (fi) | 1993-11-26 | 1996-05-15 | Menetelmä jauhemuodossa olevan valmisteen valmistamiseksi |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5437874A (fi) |
| EP (1) | EP0693926B1 (fi) |
| JP (1) | JP3195356B2 (fi) |
| KR (1) | KR100351193B1 (fi) |
| CN (1) | CN1083260C (fi) |
| AT (1) | ATE147623T1 (fi) |
| AU (1) | AU693137B2 (fi) |
| CA (1) | CA2175470C (fi) |
| CZ (1) | CZ287757B6 (fi) |
| DE (1) | DE69401502T2 (fi) |
| DK (1) | DK0693926T3 (fi) |
| ES (1) | ES2099649T3 (fi) |
| FI (1) | FI116883B (fi) |
| FR (1) | FR2712809B1 (fi) |
| GR (1) | GR3023074T3 (fi) |
| HU (1) | HU226895B1 (fi) |
| LV (1) | LV11818B (fi) |
| NO (1) | NO309024B1 (fi) |
| NZ (1) | NZ276740A (fi) |
| RU (1) | RU2146518C1 (fi) |
| SI (1) | SI0693926T1 (fi) |
| SK (1) | SK278986B6 (fi) |
| TW (1) | TW372193B (fi) |
| UA (1) | UA40636C2 (fi) |
| WO (1) | WO1995014462A1 (fi) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6028111A (en) * | 1996-03-08 | 2000-02-22 | Oxigene, Inc. | Compositions and use of benzamides and nicotinamides as anti-inflammatory agents |
| FR2753097A1 (fr) * | 1996-09-11 | 1998-03-13 | Barrau Francois | Gel aqueux ou hydroalcoolique extemporane a viscosite controlee |
| US6077539A (en) * | 1996-11-12 | 2000-06-20 | Pozen, Inc. | Treatment of migraine headache |
| DE19807535A1 (de) * | 1998-02-21 | 1999-08-26 | Asta Medica Ag | Pharmazeutische Kombinationen mit Tramadol |
| US6376550B1 (en) * | 1999-02-09 | 2002-04-23 | Asta Medica Ag | Pharmaceutical compositions containing tramadol for migraine |
| US6596708B1 (en) | 2001-09-07 | 2003-07-22 | Advanced Medical Instruments | Composition for the treatment and prevention of endothelial dysfunction |
| US20050137265A1 (en) * | 2003-03-31 | 2005-06-23 | Haley Eugene T. | Rapidly dissolving metoclopramide solid oral dosage and method thereof |
| US20070155780A1 (en) * | 2004-04-15 | 2007-07-05 | Hitoshi Nakata | Stabilized composition containing 4-amino-5-chloro-n-[(1r, 3r, 5s)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-y1]-2-[1-methylbut-2-ynyloxy]benzamide |
| EP1902708A1 (de) * | 2006-09-25 | 2008-03-26 | Losan Pharma GmbH | Wirkstoff enthaltende stabilisierte feste Arzneimittelformen und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| WO2018002124A1 (en) * | 2016-06-28 | 2018-01-04 | Asamedic As | Two-component composition |
| CN113354553B (zh) * | 2021-06-03 | 2023-09-15 | 北京宝诺康医药科技有限公司 | 一种甲氧氯普胺单盐酸盐一水合物的制备方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4380540A (en) * | 1978-11-14 | 1983-04-19 | Beecham Group Limited | Tablets |
| US4309408A (en) * | 1978-11-16 | 1982-01-05 | Beecham Group Limited | Effervescent powders |
| AU528098B2 (en) * | 1978-11-16 | 1983-04-14 | Beecham Group Plc | Analgesic tablet |
| JPS5940102B2 (ja) * | 1978-11-17 | 1984-09-28 | 日本クラウンコルク株式会社 | 剥離可能な接着構造物 |
| CA2020018A1 (en) * | 1990-06-27 | 1991-12-28 | Don L. Simmons | Method and composition for treating the migraine complex |
| IT1246350B (it) * | 1990-07-11 | 1994-11-17 | Eurand Int | Metodo per ottenere una rapida sospensione in acqua di farmaci insolubili |
-
1993
- 1993-11-26 FR FR9314170A patent/FR2712809B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-01-04 US US08/177,316 patent/US5437874A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-11-25 CA CA002175470A patent/CA2175470C/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-11-25 CN CN94194272A patent/CN1083260C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1994-11-25 UA UA96052046A patent/UA40636C2/uk unknown
- 1994-11-25 JP JP51488495A patent/JP3195356B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1994-11-25 AT AT95902174T patent/ATE147623T1/de active
- 1994-11-25 EP EP95902174A patent/EP0693926B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1994-11-25 DE DE69401502T patent/DE69401502T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-11-25 AU AU11123/95A patent/AU693137B2/en not_active Expired
- 1994-11-25 KR KR1019960702401A patent/KR100351193B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-11-25 WO PCT/FR1994/001374 patent/WO1995014462A1/fr active IP Right Grant
- 1994-11-25 RU RU96114981A patent/RU2146518C1/ru active
- 1994-11-25 HU HU9601416A patent/HU226895B1/hu unknown
- 1994-11-25 DK DK95902174.2T patent/DK0693926T3/da active
- 1994-11-25 CZ CZ19961499A patent/CZ287757B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-11-25 NZ NZ276740A patent/NZ276740A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-11-25 SI SI9430034T patent/SI0693926T1/xx unknown
- 1994-11-25 SK SK638-96A patent/SK278986B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1994-11-25 ES ES95902174T patent/ES2099649T3/es not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-03-11 TW TW084102319A patent/TW372193B/zh not_active IP Right Cessation
-
1996
- 1996-05-15 FI FI962056A patent/FI116883B/fi not_active IP Right Cessation
- 1996-05-24 NO NO962129A patent/NO309024B1/no not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-02-21 LV LVP-97-29A patent/LV11818B/lv unknown
- 1997-04-08 GR GR970400742T patent/GR3023074T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1338889C (en) | Morphine containing composition | |
| FI116883B (fi) | Menetelmä jauhemuodossa olevan valmisteen valmistamiseksi | |
| KR950002883B1 (ko) | 발포성 커플의 제조방법 | |
| US5019563A (en) | Pharmaceutical composition | |
| RU2478381C2 (ru) | Получение шипучего ибупрофена с высокой степенью растворимости и способ его получения | |
| US9827197B2 (en) | Diclofenac formulations and methods of use | |
| RU2134577C1 (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая ибупрофен, фармацевтический препарат на ее основе и способ его получения | |
| KR940002659B1 (ko) | 치료제 조성물의 제조방법 | |
| BG65043B1 (bg) | Ефервесцентни форми | |
| IE48879B1 (en) | An analgesic effervescent powder and process for its preparation | |
| RU96114981A (ru) | Новая фармацевтическая композиция для получения стабильного порошка, содержащая активный компонент, содержащий ассоциацию ацетилсалициловой кислоты и метоклопрамида | |
| US20050158391A1 (en) | Azithromycin multiparticulate dosage forms by melt-congeal processes | |
| JP2007238491A (ja) | 医薬製剤 | |
| JP2022184791A (ja) | オセルタミビルを含む医薬組成物及びその製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG | Patent granted |
Ref document number: 116883 Country of ref document: FI |
|
| MA | Patent expired |