CN113354553B - 一种甲氧氯普胺单盐酸盐一水合物的制备方法 - Google Patents

一种甲氧氯普胺单盐酸盐一水合物的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN113354553B
CN113354553B CN202110617266.0A CN202110617266A CN113354553B CN 113354553 B CN113354553 B CN 113354553B CN 202110617266 A CN202110617266 A CN 202110617266A CN 113354553 B CN113354553 B CN 113354553B
Authority
CN
China
Prior art keywords
metoclopramide
filter cake
isopropanol
acetone
acetonitrile
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202110617266.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113354553A (zh
Inventor
吕帅
陈文辉
段士宝
刘雪松
王淑平
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beijing Baonuokang Pharmaceutical Technology Co ltd
Original Assignee
Beijing Baonuokang Pharmaceutical Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beijing Baonuokang Pharmaceutical Technology Co ltd filed Critical Beijing Baonuokang Pharmaceutical Technology Co ltd
Priority to CN202110617266.0A priority Critical patent/CN113354553B/zh
Publication of CN113354553A publication Critical patent/CN113354553A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113354553B publication Critical patent/CN113354553B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C231/00Preparation of carboxylic acid amides
    • C07C231/12Preparation of carboxylic acid amides by reactions not involving the formation of carboxamide groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C231/00Preparation of carboxylic acid amides
    • C07C231/22Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C231/24Separation; Purification

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种甲氧氯普胺单盐酸盐一水合物的制备方法,包括如下步骤:A)将甲氧氯普胺游离碱、乙腈、四氢呋喃、丙酮或异丙醇、纯化水加入到100ml三口瓶中;升温至溶清,降温,保温过滤至滤饼状态;加入少量乙腈、四氢呋喃、丙酮或异丙醇淋洗;将滤饼进行真空干燥;B)将甲氧氯普胺无水物、乙腈、丙酮或异丙醇、纯化水加入到100ml三口瓶中;升温至溶清,降温,保温过滤至滤饼状态;加入少量乙腈、丙酮或异丙醇淋洗;将滤饼进行真空干燥。本发明属于医药技术领域,具体是一种甲氧氯普胺单盐酸盐一水合物的制备方法,提供一种甲氧氯普胺单盐酸盐一水合物的制备方法,该制备工艺具有操作简便、收率高、产品稳定性高等优点,适合进行放大生产。

Description

一种甲氧氯普胺单盐酸盐一水合物的制备方法
技术领域
本发明属于医药技术领域,具体是指一种甲氧氯普胺单盐酸盐一水合物的制备方法。
背景技术
盐酸甲氧氯普胺注射液,镇吐药。用于化疗、放疗、手术、颅脑损伤、脑外伤后遗症、海空作业以及药物引起的呕吐;用于急性胃肠炎、胆道胰腺、尿毒症等各种疾患之恶心、呕吐症状的对症治疗;用于诊断性十二指肠插管前用,有助于顺利插管;胃肠钡剂X线检查,可减轻恶心、呕吐反应,促进钡剂通过。
法国专利1453845介绍了甲氧氯普胺分子结构中脂肪族叔胺基比芳香胺更易成盐,同时指出单盐酸盐比二盐酸盐有更好的安全性、稳定性,更便于存储。美国药典和欧洲药典公布的盐酸甲氧氯普胺质量标准中为甲氧氯普胺单盐酸一水合物,化学名N-[2-(二乙氧基)乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺单盐酸盐一水合物,因此盐酸甲氧氯普胺是具有下述化学结构的化合物:
本品为多巴胺2(D2)受体拮抗剂,同时还具有5-羟色胺4(5—HT4)受体激动效应,对5—HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区(CTZ)中多巴胺受体而提高CTZ的阈值,具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体,抑制催乳素抑制因子,促进泌乳素的分泌,故有一定的催乳作用。对中枢其他部位的抑制作用较微,有较弱的安定作用,较少引起催眠作用。对于胃肠道的作用主要在上消化道,促进胃及上部肠段的运动;提高静息状态胃肠道括肌的张力,增加下食管括肌的张力和收缩的幅度,使食管下端压力增加。阻滞胃—食道反流,加强胃和食管蠕动,并增强对食管内容物的廓清能力,促进胃的排空,促进幽门、十二指肠及上部空肠的松弛,形成胃胃体与上部沁肠间的功能协调。这些作用也可增强本品的镇吐效应。本品对小肠和结肠的传送作用尚不确定。
法国专利1453845制备方案如下:“370g N-(2-二乙基氨基乙基)-2-甲氧基4-氨基-5氯苯甲酰胺和1200ml异丙醇,将混合物加热到略低于沸点。通过滴液漏斗逐渐倒入45g气态盐酸在400ml异丙醇中的溶液。当几滴用水稀释的溶液的pH值为6时,操作将停止。将32克水倒入烧杯中。混合物变成非常稠的淤浆,将其排干,用300ml异丙醇洗涤几次。将其在40℃下干燥。获得400g(收率:92%)N-(2-二乙基氨基乙基)2-甲氧基-4-氨基-5-氯苯甲酰胺单盐酸盐。它是白色晶体形式(F.102-103℃)的固体,非常易溶于水,乙醇和乙酸。发明概述本发明涉及具有下式的N-(2-二乙基氨基乙基)-2-甲氧基-4-氨基-5-甲基茂苯酰胺单盐酸盐的制备”。我们参照其制备方法多次制备,所得产物均为单盐酸盐无水物。
法国专利1453845采用高温加入异丙醇的盐酸溶液,严格控制pH值进行成盐,其中需提前制备异丙醇的盐酸溶液,操作繁琐且不能获得一水合物。
发明内容
针对上述情况,为克服现有技术的缺陷,本发明提供一种甲氧氯普胺单盐酸盐一水合物的制备方法,克服现有技术之缺陷,提供一种甲氧氯普胺单盐酸盐一水合物的制备方法,该制备工艺具有操作简便、收率高、产品稳定性高等优点,适合进行放大生产。
本发明采取的技术方案如下:本发明一种甲氧氯普胺单盐酸盐一水合物的制备方法,包括如下步骤:
A)将甲氧氯普胺游离碱、乙腈、四氢呋喃、丙酮或异丙醇、纯化水加入到100ml三口瓶中;升温至溶清,降温,保温过滤至滤饼状态;加入少量乙腈、四氢呋喃、丙酮或异丙醇淋洗;将滤饼进行真空干燥;
B)将甲氧氯普胺无水物、乙腈、丙酮或异丙醇、纯化水加入到100ml三口瓶中;升温至溶清,降温,保温过滤至滤饼状态;加入少量乙腈、丙酮或异丙醇淋洗;将滤饼进行真空干燥;
进一步地,步骤B)所述的滴加浓盐酸的温度为0-5℃。
进一步地,步骤A)和B)降温的温度为0-5℃。
进一步地,步骤A)和B)干燥温度为40℃。
采用上述结构本发明取得的有益效果如下:本方案一种甲氧氯普胺单盐酸盐一水合物的制备方法,克服现有技术之缺陷,提供一种甲氧氯普胺单盐酸盐一水合物的制备方法,该制备工艺具有操作简便、收率高、产品稳定性高等优点,适合进行放大生产。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例;基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
本发明一种甲氧氯普胺单盐酸盐一水合物的制备方法,包括如下步骤:
A)将甲氧氯普胺游离碱、乙腈、四氢呋喃、丙酮或异丙醇、纯化水加入到100ml三口瓶中;升温至溶清,降温,保温过滤至滤饼状态;加入少量乙腈、四氢呋喃、丙酮或异丙醇淋洗;将滤饼进行真空干燥;
B)将甲氧氯普胺无水物、乙腈、丙酮或异丙醇、纯化水加入到100ml三口瓶中;升温至溶清,降温,保温过滤至滤饼状态;加入少量乙腈、丙酮或异丙醇淋洗;将滤饼进行真空干燥;
步骤B)所述的滴加浓盐酸的温度为0-5℃。
步骤A)和B)降温的温度为0-5℃。
步骤A)和B)干燥温度为40℃。
实施例1
将甲氧氯普胺游离碱5.01份、乙腈40.00份、纯化水1.00份加入到100ml三口瓶中,于0~5℃滴加浓盐酸1.69份,保温搅拌,过滤,少量乙腈淋洗,滤饼于40℃真空干燥,氯离子含量检测10.01%,水分检测结果为5.24%。
实施例2
将甲氧氯普胺游离碱5.01份、四氢呋喃40.00份、纯化水1.00份加入到100ml三口瓶中,于0~5℃滴加浓盐酸1.69份,保温搅拌,过滤,少量四氢呋喃淋洗,滤饼于40℃真空干燥,氯离子含量检测10.02%,水分检测结果为5.20%。
实施例3
将甲氧氯普胺游离碱5.01份、丙酮40.00份、纯化水1.00份加入到100ml三口瓶中,于0~5℃滴加浓盐酸1.69份,保温搅拌,过滤,少量丙酮淋洗,滤饼于40℃真空干燥,氯离子含量检测10.01%,水分检测结果为5.10%。
实施例4
将甲氧氯普胺游离碱(5.01g)、异丙醇(40.00g)、纯化水(1.00g)加入到100ml三口瓶中,于0~5℃滴加浓盐酸(1.69g,1.0当量),保温搅拌,过滤,少量异丙醇淋洗,滤饼于40℃真空干燥,氯离子含量检测10.0%,水分检测结果为5.22%。
实施例5
将甲氧氯普胺单盐酸盐无水物5.01份、乙腈20.00g份、纯化水2.00份加入到100ml三口瓶中,升温至溶清,降温,0~5℃保温,过滤,少量乙腈淋洗,滤饼于真空40℃干燥,氯离子含量检测10.0%,水分检测结果为5.06%。
实施例6
将甲氧氯普胺单盐酸盐无水物5.01份、丙酮20.00份、纯化水2.00份加入到100ml三口瓶中,升温至溶清,降温,0~5℃保温,过滤,少量丙酮淋洗,滤饼于真空40℃干燥,氯离子含量检测10.0%,水分检测结果为5.08%。
实施例7
将甲氧氯普胺单盐酸盐无水物5.01份、异丙醇20.00份、纯化水2.00份加入到100ml三口瓶中,升温至溶清,降温,0~5℃保温,过滤,少量异丙醇淋洗,滤饼于真空40℃干燥,氯离子含量检测10.0%,水分检测结果为5.18%。
实施例8
将甲氧氯普胺单盐酸盐无水物500份、丙酮2000份、纯化水200份加入到100ml三口瓶中,升温至溶清,降温,0~5℃保温,过滤,少量丙酮淋洗,滤饼于真空40℃干燥,氯离子含量检测10.0%,水分检测结果为5.06%。
其中,实施例8制备所得甲氧氯普胺单盐酸盐一水合物进行了加速试验考察,考察结果如下:
考察条件 外观性状 水分 总杂
0天 白色结晶性粉末,无臭 5.09 0.03%
高温40℃-30天 白色结晶性粉末,无臭 5.02 0.03%
高湿75%-30天 白色结晶性粉末,无臭 5.02 0.03%
高湿92.5%-30天 白色结晶性粉末,无臭 5.01 0.03%
光照-30天 白色结晶性粉末,无臭 5.01 0.03%
由影响因素考察结果可以看出,甲氧氯普胺单盐酸盐一水合物在高温40℃、高湿75%、高湿92.5%、光照30天非常稳定,同时对影响因素样品进行了X射线粉末衍射,所得甲氧氯普胺单盐酸盐一水合物晶型非常稳定。
其中,实施例8制备所得甲氧氯普胺单盐酸盐一水合物制备了盐酸甲氧氯普胺注射液,并进行了加速试验考察,考察结果如下:
由影响因素考察结果可以看出,甲氧氯普胺单盐酸盐一水合物制备所得注射液在高温40℃、高温60℃、高湿75%、高湿92.5%、光照30天非常稳定。
需要说明的是,在本文中,诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来,而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
以上对本发明及其实施方式进行了描述,这种描述没有限制性,只是本发明的实施方式之一,并不局限于此。总而言之如果本领域的普通技术人员受其启示,在不脱离本发明创造宗旨的情况下,不经创造性的设计出与该技术方案相似的结构方式及实施例,均应属于本发明的保护范围。

Claims (3)

1.一种甲氧氯普胺单盐酸盐一水合物的制备方法,其特征在于;包括:
将甲氧氯普胺游离碱、有机溶剂、纯化水加入到100ml三口瓶中;于0~5℃滴加浓盐酸,保温搅拌,过滤至滤饼状态;加入少量所述有机溶剂淋洗;将滤饼进行真空干燥;所述有机溶剂为乙腈、四氢呋喃、丙酮或异丙醇。
2.一种甲氧氯普胺单盐酸盐一水合物的制备方法,其特征在于;包括:
将甲氧氯普胺无水物、有机溶剂、纯化水加入到100ml三口瓶中;升温至溶清,降温,0~5℃保温,过滤至滤饼状态;加入少量所述有机溶剂淋洗;将滤饼进行真空干燥;所述有机溶剂为乙腈、丙酮或异丙醇。
3.根据权利要求1或2所述的一种甲氧氯普胺单盐酸盐一水合物的制备方法,其特征在于;真空干燥温度为40℃。
CN202110617266.0A 2021-06-03 2021-06-03 一种甲氧氯普胺单盐酸盐一水合物的制备方法 Active CN113354553B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110617266.0A CN113354553B (zh) 2021-06-03 2021-06-03 一种甲氧氯普胺单盐酸盐一水合物的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110617266.0A CN113354553B (zh) 2021-06-03 2021-06-03 一种甲氧氯普胺单盐酸盐一水合物的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113354553A CN113354553A (zh) 2021-09-07
CN113354553B true CN113354553B (zh) 2023-09-15

Family

ID=77531508

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110617266.0A Active CN113354553B (zh) 2021-06-03 2021-06-03 一种甲氧氯普胺单盐酸盐一水合物的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113354553B (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995014462A1 (fr) * 1993-11-26 1995-06-01 Laboratoires Upsa Nouvelle composition pharmaceutique destinee a la preparation d'une poudre stable contenant, a titre d'ingredient actif, une association d'acide acetylsalicylique et de metoclopramide
CN1332167A (zh) * 1996-03-29 2002-01-23 史密丝克莱恩比彻姆公司 Eprosartan二水合物及其制备和制剂方法
CN102020635A (zh) * 2009-09-10 2011-04-20 河北凯盛医药科技有限公司 一种盐酸法舒地尔半水合物的制备方法
EP2747561A1 (en) * 2011-08-25 2014-07-02 Evoke Pharma, Inc. Treatment of symptoms associated with female gastroparesis

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE898389R (fr) * 1983-12-06 1984-03-30 Trenker Ady Résinate de Metoclopramide.

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995014462A1 (fr) * 1993-11-26 1995-06-01 Laboratoires Upsa Nouvelle composition pharmaceutique destinee a la preparation d'une poudre stable contenant, a titre d'ingredient actif, une association d'acide acetylsalicylique et de metoclopramide
CN1332167A (zh) * 1996-03-29 2002-01-23 史密丝克莱恩比彻姆公司 Eprosartan二水合物及其制备和制剂方法
CN102020635A (zh) * 2009-09-10 2011-04-20 河北凯盛医药科技有限公司 一种盐酸法舒地尔半水合物的制备方法
EP2747561A1 (en) * 2011-08-25 2014-07-02 Evoke Pharma, Inc. Treatment of symptoms associated with female gastroparesis

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Mitchell, A. G.等.Polymorphism in metoclopramide hydrochloride and metoclopramide.《Journal of Pharmacy and Pharmacology》.1985,第37卷(第9期),第601-604页. *
刘俊文 等."磺胺间甲氧嘧啶水合物的制备".《中国医药工业杂志》.1982,(第02期),第38页. *
张天一等."琥珀酸去甲文拉法辛一水合物的合成工艺的改进".《化学试剂》.2020,第42卷(第10期),第1268-1272页. *

Also Published As

Publication number Publication date
CN113354553A (zh) 2021-09-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113527203B (zh) 乐伐替尼甲磺酸盐的晶型及其制备方法和用途
RU2463300C2 (ru) Малеатные соли (е)-n-{4-[3-хлор-4-(2-пиридинилметокси)анилино]-3-циано-7-этокси-6-хинолинил}-4-(диметиламино)-2-бутенамида и их кристаллические формы
RU2414470C2 (ru) Кристаллические формы соединения тиазолидиндиона и способ его получения
US11117875B2 (en) Crystalline forms, preparation methods and pharmaceutical compositions of ozanimod
CN104230924B (zh) 一种盐酸莫西沙星的合成方法
JP2019509320A (ja) 1−(5−(2,4−ジフルオロフェニル)−1−((3−フルオロフェニル)スルホニル)−4−メトキシ−1h−ピロール−3−イル)−n−メチルメタンアミンの新規な酸付加塩
EA019058B1 (ru) Способ получения кристаллических форм а и в илапразола и способ превращения указанных кристаллических форм
CA2666696A1 (en) Salts of pyrrolopyrimidinone derivatives and process for preparing the same
CN113354553B (zh) 一种甲氧氯普胺单盐酸盐一水合物的制备方法
CN105085612B (zh) 采用粒子晶体形态优化技术制备的n-(2)-l-丙氨酰-l-谷氨酰胺化合物及制剂
CN108290882B (zh) 用于治疗呼吸道合胞病毒感染的4-喹唑啉胺衍生物的晶形
CN107814758B (zh) 一种吡咯磺酸类化合物盐型制备
US11866420B2 (en) Hydrochloride salt forms of a sulfonamide structured kinase inhibitor
RU2397978C2 (ru) 1-[2-(4-бензил-4-гидроксипиперидин-1-ил)-этил]-3-(2-метилхинолин-4-ил)-мочевина в виде кристаллического сульфата
CN112028862A (zh) 一种低ndma含量盐酸雷尼替丁的制备方法
JP5628816B2 (ja) リコフェロンのコリンおよびトロメタミン塩
WO2021255180A1 (en) Salts of bempedoic acid
CN107226825B (zh) 磷酸泰地唑胺铵盐及其晶型、制备方法和医药用途
CN117510365A (zh) 一种甲氧氯普胺单盐酸盐一水合物的制备方法
WO2016127684A1 (zh) 一种泮托拉唑钠化合物新晶型及其制剂和制备方法
WO2018076117A1 (en) Novel salts of nilotinib and crystalline forms thereof
CN110128426B (zh) 培美曲塞谷氨酸盐
CN109549931B (zh) 一种抗肿瘤药物的冻干粉剂及其制备方法
RU1779252C (ru) Способ получени дигидрохлорида тригидрат 2-(1-пентил-3-гуанидино)-4-(2-метил-4-имидазолил)тиазола
RU2029767C1 (ru) Способ получения соли, образованной ранитидином и комплексом висмута с карбоновой кислотой

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant