FI107315B - Hitaasti vapauttava kapseli - Google Patents

Hitaasti vapauttava kapseli Download PDF

Info

Publication number
FI107315B
FI107315B FI991970A FI19991970A FI107315B FI 107315 B FI107315 B FI 107315B FI 991970 A FI991970 A FI 991970A FI 19991970 A FI19991970 A FI 19991970A FI 107315 B FI107315 B FI 107315B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
capsule
rumen
capsule according
lid
release
Prior art date
Application number
FI991970A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI19991970A (fi
Inventor
Lionel Barry Lowe
Colin John Mcarthur
Original Assignee
Lilly Co Eli
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lilly Co Eli filed Critical Lilly Co Eli
Publication of FI19991970A publication Critical patent/FI19991970A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI107315B publication Critical patent/FI107315B/fi

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0068Rumen, e.g. rumen bolus

Description

107315
Hitaasti vapauttava kapseli Tämä keksintö koskee hitaasti vapauttavaa kapselia, joka soveltuu sijoitettavaksi märehtijään pötsiin eläimen 5 ruokatorven kautta ja pysyy pötsissä pitkän ajan ja vapauttaa jatkuvasti kapselin sisältämää biologisesti aktiivista ainetta tai koostumusta.
Nykyisin saatavissa olevalla välineelle on tunnusmerkillistä kapseli, joka sisältää onton putkimaisen run-10 kokappaleen, jonka toisessa päässä on aukko, jousella toimiva mäntä runkokappaleen sisältämän kiinteän terapeuttisen koostumuksen työntämiseksi aukkoa kohden, rengasmainen laippa aukon ympärillä estämässä työntövälinettä puristamasta kiinteää koostumusta ulos runkokappaleesta ja kaksi 15 joustavaa haaraa, jotka on kiinnitetty kanteen, joka sulkee putkimaisen runkokappaleen toisen pään.
Nykyisen välineen yhtenä hankaluutena on, että kansi on hitsattu kiinni onton runkokappaleen päälle. Hitsi-liitos ei useinkaan ole tehokas ja päästää vettä ja pötsi-20 nestettä kapseliin. Terapeuttinen koostumus on usein hygroskooppista ja turpoaa veden läsnä ollessa ja rikkoo lopulta kapselin. Heikko hitsiliitos voi johtaa myös kapselin rikkoutumiseen, mikä ei ole toivottavaa, koska kaiken hitaasti vapautettavaksi tarkoitun terapeuttisen koostu-25 muksen äkillinen vapautuminen voi aiheuttaa eläimen kuole- ·*"· man.
• · ·
Toinen hankaluus on ilmareikien sisällyttäminen kanteen. Ilmareikiä tarvitaan, jottei muodostu alipainetta « » · I..# annettaessa kapseli. Ennen kapselin antoa ja sen aikana • · · * 30 voiteluaineella on taipumus vuotaa ilmareikien kautta.
Voiteluainehäviö ilmareikien kautta ei ole toivottavaa. Voiteluaine toimii tiivisteenä ja muodostaa sulkukalvon.
···
Mahdollinen voiteluainehäviö voisi johtaa terapeuttisen t koostumuksen virheelliseen vapautumiseen.
i » · 107315 2 ι| h
Nykyiseen välineeseen liittyvä yksi hankaluus on että männän laipallinen reuna muodostaa heikon tiivisteenj Heikko tiivistys johtaa veden pääsyyn kapseliin ja aiheut-j taa siten kitkaa männän kulkiessa putkessa. Tämä kitka. 5 aiheuttaa terapeuttisen koostumuksen virheellistä vapautuj mistä. Lisäksi männän vioittuminen johtaa veden pääsyyxj. kapseliin, mikä aiheuttaa terapeuttisen koostumuksen tur-j· poamista ja lisääntynyttä kitkaa. ;
On olemassa tarve saada aikaan hitaasti vapauttavat 10 kapseli, joka pystyy pysymään tiiviinä koko viipymisaikanj sa pötsissä. Tarvitaan myös hitaasti vapauttava kapsel: ,| joka pystyy jatkuvasti vapauttamaan terapeuttista tai kas-f. vua stimuloivaa koostumusta laiduntaviin märehtijöihin Jj kuten nautoihin tai lampaisiin. j 15 Tämän keksinnön yhtenä päämääränä on tarjota käyt ..-j töön hitaasti vapauttava kapseli, jossa on parannettu tii-fj vistys ja helpommin kulkeva mäntä terapeuttisen koostumuk-* i! sen vapauttamiseksi jatkuvasti kapselista. |
Esillä oleva keksintö koskee hitaasti vapauttavaa: 20 kapselia, joka soveltuu sijoitettavaksi märehtijän pötsiir ruokatorven kautta, pysyy pitkään pötsissä ja vapauttaa' jatkuvasti sisältämäänsä biologisesti aktiivista koostumusta. Kapselille on tunnusomaista, että se käsittää pit-. *. känomaisen putkimaisen rungon, joka sisältää putken ja sian 25 toiseen päähän kiinnitetyn päätykannen ja jonka tarkoituk-
• I
sena on sulkea sisäänsä biologisesti aktiivinen koostumus * | oleellisesti kokonaan, jolloin kapselin toinen pää on ve -j m · SI·' pautuspää ja runkokappaleessa on aukko kapselin vapautus-! • · · I.. päässä koostumuksen vapauttamiseksi pötsiin, ja useita! • · · l * 30 pidätyshaaroja, jotka on kiinnitetty kanteen tai ovat sen! kanssa samaa kappaletta, suuntautuvat ulospäin kannestaj * * kapselin pitämiseksi pötsissä ja ovat taipuisia, niin ettäj * · · { ’...· ne voidaan taivuttaa ulospäin suuntautuvasta asennostaan! runkoa kohden, niin että ne makaavat rungon pinnalla, mikä)! y, 35 mahdollistaa kapselin sijoittamisen paikalleen eläimeni * ♦ · 3 107315 ruokatorven kautta, jolloin kannessa on vähintään yksi ohennettu alue ja haaroissa on vastaavasti vähintään yksi ulkonema kantta vasten tulevalla puolella, niin että painettaessa haarat rungon suuntaisiksi yksi tai useampi ul-5 konema osuu kannen seinämään ja aiheuttaa siihen yhden tai useamman reiän mainitulla vähintään yhdellä alueella ja muodostavat siten vähintään yhden ilmareiän männän liikkeen mahdollisesti aiheuttaman alipaineen tasaamiseksi, jolloin haarat on sovitettu palaamaan normaaliin ulospäin 10 suuntautuneeseen asentoonsa, kun kapseli saavuttaa pötsin, ja jolloin kannessa ja putkessa on kummassakin sylinteri-mäinen osa, jotka osat menevät sisäkkäin niin, että muodostuu tiivis sulku, ja joista sylinterimäisistä osista toiseen on muodostettu toisistaan irti olevia rengasmaisia 15 uria ja toisessa on kehäpinnalla samanlaisella etäisyydellä toisistaan olevia laippoja, jotka istuvat uriin, ja joista osista toisessa on myös kehäpinnalla tiivistysren-gas.
Kapselin putkimainen runko voi sisältää sokkelomän-20 nän, jota ympäröi voiteluaine, ja välineen männän työntämiseksi kohden vapautuspäätä aktiivisen koostumuksen lähteen liikuttamiseksi kohti vapautusaukkoa, kun kapseli on käytössä.
Mäntä on edullisesti tehty liikkumaan tiiviissä i 25 liukukosketuksessa rungossa, niin että rajoitetaan pötsi- :*·*: nesteen pääsyä kosketukseen aktiivisen koostumuksen läh- • teen kanssa muualla kuin vapautusaukon kohdalla.
Kannessa on yleisesti esitettynä vähintään yksi « t « I.. ohennettu alue ja haaroissa on vastaavasti vähintään yksi • · · J * • ♦ · 30 ulkonema kantta vasten tulevalla puolella, niin että painettaessa haarat rungon suuntaisiksi kyseiset yksi tai * * useampi ulkonema osuvat kannen seinämään ja aiheuttavat • · · ’...· siihen yhden tai useamman reiän mainitulla vähintään yh- dellä alueella ja muodostavat siten vähintään yhden ilma- * · 107315 ϋ 4 ί j! reiän männän liikkeen mahdollisesti aiheuttaman alipaineei]. tasaamiseksi. ||
Keksintö ratkaisee ongelman, joka koskee luotetta-j vammalla sulkuvälineellä varustettujen hitaasti vapautta-] 5 vien kapselien aikaansaamista. Ongelma ratkaistaan paran-j netulla välineellä pötsinesteen estämiseksi pääsemästä kosketukseen koostumustäytteen kanssa muilla alueilla kurit poistoaukon kohdalla. Vapautettaessa koostumusta ja työnj nettäessä jäljellä oleva koostumustäytettä kohden poisto·] 10 aukkoa on täytteen takana kapselissa olevalla tilalla ta:.-] pumus täyttyä pötsinesteellä, joka voi turvottaa tai ku-| luttaa kapselissa olevaa täytettä. j Tämän keksinnön edulliset suoritusmuodot ratkaisevat tämän ongelman ja tarjoavat siten käyttöön annon pa-15 remman säätelyn, jolloin pitkäaikainen vapautus on yhtenäisempää. Tarkemmin määriteltynä keksinnön tietyissä edullisissa suoritusmuodoissa kapselin putkimaisessa rungossa olevaa vapaucusaukkoa ympäröi kehän suunnassa jatkuva katkaistun kartion muotoinen pinta, jota vasten kapse-20 lissa olevaa koostumustäyte työnnetään tiiviiseen kosketukseen .
Keksinnön yhdessä edullisessa suoritusmuodossa sok-kelomäntä työntää koostumustäytettä kohden aukkoa ja liik--1 /· kuu tiiviissä kosketuksessa rungon sisäseinien kanssa.
25 Voiteluaine täyttää männän urat ja mahdollistaa männär. .*!*; kitkattoman liikkumisen aukkoa kohden. Kitkan puuttuminen estää terapeuttisen koostumuksen virheellisen vapautum:..-! sen.
• · <*
Yhdessä edullisessa suoritusmuodossa ulkonemier.
• · « * * * ’ 3 0 läsnäolo kapselin, haaroissa saa aikaan kannen seinämän ohuiden osien lävistyksen, niin että muodostuu ilmareikiä.
* * Tämän edullisen kapselin annon aikana ulkonemat sulkevat • · · ’...· ilmareiät ja estä\rät siten voiteluaineen vuotamisen. Kurt kapseli on paikallaan pötsissä, haarat avautuvat ja ulko-j « · !; 107315 5 nemat poistuvat siten ilmarei'istä, niin että alipaineen muodostuminen estyy.
Yhdessä edullisessa suoritusmuodossa työntövälineen ollessa kierrejousi voidaan jousen kiertyminen estää si-5 joittamalla muhvi jousen sisään.
Aktiivisiin aineosiin, joita voidaan käyttää keksinnön mukaisissa kapseleissa, kuuluvat kaikki aktiiviset aineosat, jotka soveltuvat annettaviksi märehtijälle. Edullisia ovat aineet, joita annetaan mielellään suoraan 10 pötsiin.
Soveltuviin aktiivisiin aineosiin kuuluvat polyeet-teriantibiootit tai -ionoforit, glykopeptidiantibiootit, matolääkkeet ja endektoparasitisidit.
Polyeetteriantibiootit tai -ionoforit ovat käyttö-15 kelpoisia kasvua edistävinä aineina, maidontuotannon parantajina ja terapeuttisina aineina puhallustaudin hoitamiseksi. Käyttökelpoisiin polyeetteriantibiootteihin kuuluvat Streptomyces-suvun mikro-organismien tuottamat antibiootit. Niille on tunnusmerkillistä, että niiden raken-20 teessä on lukuisia syklisiä eettereitä. Katsaus tähän ryh mään esitetään teoksissa Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, voi. 3, 3. p., John Wiley & Sons 1978, s. 47; Annual Reports on Medical Chemistry, voi. 10, Aca-. : demic Press, N.Y. 1978, s. 246 ja J. Chrom. Lib., voi. 15, 25 Elsevier Scientific Publishin Co., N.Y. 1978, s. 488.
:'j’; Tyypillisiä esimerkkejä tämän keksinnön yhteydessä käytettäviksi sopivista polyeetteriantibiooteista ovat #·;·. pötsin propionaattitoiminnan edistäjät, kuten monensxxnx » · · (mukaan luettuina erilaiset tekijät A, B ja C, alkalime- • · · » · · * 30 tallisuolat, esimerkiksi natriummonensiini, ja erilaiset esterit), ionomysiini, laidlomysiini, nigerisiini, griso- * 1 riksiini, dianemysiini, yhdiste 51532, lenoremysiini, sa- linomysiini, narasiini, Ionomysiini, antibiootti X206, alboriksiini, septamysiini, antibiootti A204, yhdiste .···. 35 47224, eteromysiini, lasalosidi (tekijät A, B, C, D ja E) , « 107315 6 mutalomysiini, K41, isolasalosidi A, lysoselliini, tetroj nasiini ja antibiootit X-14766A, A23187 ja A32887. li
Edullisiin polyeetteriantibiootteihin kuuluvat mol nensiini, narasiini, lasalosidi, salinomysiini f A-2C)<iJ 5 lonomysiini, X-206, nigerisiini ja dianemysiini, erityii.-* sesti monensiinini, narasiini, lasalosidi ja salinomysi.::. 1 ni. !
Yksi erityisen edullinen tämän keksinnön mukaisest.jj käytettävä polyeetteri on monensiini, märehtijöiden ravi.n-j 10 non hyödyntämisen parantamiseen laajasti käytettävä yhdis-j te (katso US-patenttijulkaisu 3 839 557). Tässä käytettyä^ termin "monensiini" piiriin kuuluvat erilaiset aktiivisetj tekijät, suolat, kuten natriummonensiini, ja monensiinies-j terit, kuten karbamaattiesterit tms.
15 Glykopeptidiantibiootit ovat myös käyttökelpoisia kasvun edistäjinä., maidontuotannon parantajina ja terapeuttisina aineina puhallustaudin hoitamiseksi. Nitä vci-i daan käyttää yksinään tai yhdessä polyeetteriantibioottierj kanssa, kuten kuvataan AU-patenttijulkaisussa 556 299. | 20 Tyypillisiä tällaisia ravintohyötysuhdetta paran-!
tavia glykopeptidejä ovat aktaplaniini, avoparsiini ,j; A3 5 512, A477, r i st oset i ini , vankomysiini ja niiden suki.-S
laisglykopeptid.it.
Edullisiin glykopeptideihin käytettäviksi tämän • 25 keksinnön mukaisissa yhdistelmissä kuuluvat aktaplaniini, :*·*: avoparsiini, ristosetiini ja vankomysiini.
....j Matolääkkeitä voidaan käyttää veren imumatojer, * keuhkoissa, maksassa ja suolistossa elävien imumatojer, » · i t»;«t heisimatojen, suoliston sukkulamatojen, veren ja kudosten • · « j 30 sukkulamatojen tai niiden yhdistelmien torjuntaan. Edullisiin matolääkkeisiin kuuluvat, antimonikaliumtartraatti , befeniumhydroksinaftoaatti, bitionoli, klorokiini, diklc- • · · « · rofeeni, dietyylikarbamatsiinisitraatti, heksyyliresorsi- ·'·; noli, hykantonimesylaatti, lukantonihydrokloridi, meben - • 0 .···. 35 datsoli, niklosamidi, niridatsoli, piperatsiinisitraatt, :": ’: i • > β li
0 0 N
0 0 |! 107315 7 pyranteelipamoaatti, pyrviniumpamoaatti, kinakriinihydro-kloridi, stibokaptaatti, stibofeeni, tetrakloorieteeni, tiabendatsoli, fenotiatsiini, heksakloorietaani, hiilidi-sulfidi ja bentsimidatsoli. Yksi erityisen edullinen mato-5 lääke on bentsimidatsoli. Esimerkkeihin soveltuvista ben-tsimidatsoleista kuuluvat tiabendatsoli, albendatsoli, kambendatsoli, fenbendatsoli, mebendatsoli, oksfendatsoli ja oksibendatsoli.
Edullisiin endektoparasitisideihin kuuluvat organo-10 fosfaatit ja karbamaatit, avermektiinit, levamisoli ja natriumtiasetarsamidi.
Aktiivisten aineosien aktiivisuutta, polyeetterian-tibiootit ja/tai glykopeptidiantibiootit mukaan luettuina, voidaan parantaa sisällyttämällä formuloihin yhtä tai use-15 ampaa ionitonta pinta-aktiivista ainetta. Edullisia pinta-aktiivisia aineita ovat alkoholietoksylaatit. Etoksylaatit ovat yleisesti esitettynä oktyyli-, nonyyli-, ja dodekyy-lifenolin, luonnon ja synteettisten alkoholien, tyydyttyneiden ja tyydyttymättömien rasvahappojen ja sekä seg-20 mentti- että tilastollisten polymeerien etoksylaatteja.
Alkoholietoksylaatit, kuten Teric®-sarjan tai Pluronic® PE -sarja tuotteet tai niiden seokset, ovat edullisia. Yksi erityisen edullinen ioniton pinta-aktiivinen aine on • >i#: Teric® 12A23, joka on lauryylialkoholi (dodekanoli) , joka ·**.. 25 on kondensoitu 23 etyleenioksidimolekyylin kanssa.
;*·*· Formuloihin voidaan sisällyttää myös silikonivaah- toamisenestoaineita suorituskyvyn parantamiseksi . Vaahtoa-mistä estävät silikonit voivat olla vesipitoisia tai ve- • · · # dettömiä, edullisesti vedettömiä. Silikonivaahtoamisenes- • « « * 30 toaineet voivat olla dimetyylisilikonien seoksia, kuten
Gensil®-sarjan tai Rhodosil®-sarjan tuotteet. Erityisen * * edullisia silikonivaahtoamisenestoaineita ovat Gensil® 800 * · · ja Silbione® 70 451.
Formulat voivat sisältää myös emulgointi- tai sta- .···. 35 bilointiaineita. Edullisia emugointi- tai stabilointiai- • « · • ( · • » » • » · « > * • · • · 107315 8 neita ovat glyseroliesterit, glyseryyiimonosteraatti, hek-saglyserolidistearaatti, triglyseryylimonostearaatti, de-kaglyseryylidipalrr.itaatti , sorbitaaniesterit, kuten sorbi-taanimonostearaatti ja sorbitaanitristearaatti, ja etoksy-j 5 loidut esterit, kuten glyseryylimonolauraatti, ja niiden seokset.
Tyypillinen formula sisältää 50 % pinta-aktiiviste. ainetta, 40 % monensiinia ja 10 % glyseroliesteriä.
Jos mukana on vaahtoamisenestoainetta, on tyypill:.-10 nen formula seuraava: 10 % vaahtoamisenestoainetta, 40 ?j1 monensiinia ja 50 % glyseroliesteriä.
Seuraavassa kuvataan keksinnön yhtä edullista muotoa esimerkinomaisesti viitaten liitteenä oleviin piirus-i tuksiin, joissa ! 15 kuvio 1 on suunnilleen mittakaavassa 1:1 piirrettyj pitkittäisleikkauskuva tämän keksinnön mukaisesta kapseH lista, jossa pidätyssiiven haarat näkyvät täysviivoirl piirrettyinä normaalissa avautuneessa asennossaan ja kat:-| koviivoin piirrettyinä taivutetussa antoasennossaan kap-j 20 selin sijoittamiseksi paikalleen ruokatorven kautta; kuvio 2 on kuvion 1 linjaa 2-2 pitkin piirretty! l! leikkauskuva; jj kuvio 3 esittää siipeä ja kapselin etupäätä ylhääl- • · · ·<<(ί täpäin katsottuna; 2 5 kuviot 4, 5 ja 6 ovat kuvion 3 linjoja 4-4, 5-5 ;1·1: ja 6 - 6 pitkin piirrettyjä leikkauskuvia; ....ί kuvio 7 on samanlainen pitkittäisleikkauskuva kuin kuvio 1, mutta se on suuremmassa mittakaavassa ja putkeni » · · keskiosa on jätetty pois ja kapselin etupäässä olevat osat a · · 3 0 esitetään osittain osiinsa hajotettuina; li kuvio 8 on kaaviokuva antovälineestä kapselin s.i -j * 1 joittamiseksi suun kautta nautaeläimen ruokatorveen; • · · kuvio 9 on sivukuva kapselin siivestä ja etupäästä ;| kuvio 10 on sivukuva kannesta; ;i • a |; .··. 3 5 kuvio 11 on sivukuva männästä ja j| « « I; 107315 9 kuvio 12 on sivukuva muhvista, jota voidaan käyttää estämään jousen kiertymistä.
Kuvio 13 on putken keskiviivaa pitkin piirretty leikkauskuva, jossa näkyy kapeneva ohjausaukko.
5 Kuviot 1-7 esittävät hitaasti vapauttavaa kapse lia 8, joka sisältää rungon 10, joka soveltuu sulkemaan sisäänsä biologisesti aktiivisesta koostumuksesta muodostetun kiinteän ytimen tai täytteen 32. Rungossa 10 on yleisesti ottaen sylinterimäinen putki 16, joka liittyy 10 tasaisesti kaareutuen päätyseinämään eli päätyyn 18 kapselin vapautuspäässä. Putkessa on sylinterimäinen osa. Jotta mahdollistetaan pötsinesteen kontrolloitu pääsy kosketukseen kapselin sisältämän koostumuksen kanssa, pääty-seinämässä eli päädyssä 18 on kooltaan rajoitettu pyöreä 15 poistoaukko 20. Ytimen eli koostumuksen 32 työntämiseksi kohden poistoaukkoa 20 ja koostumuslähteen pitämiseksi siten vapautusaukolla pitkäaikaisesti kapseliin on sijoitettu mäntä 36, jota työnnetään ydintä eli koostumusta 32 vasten ja aukkoa 20 kohden työntövälineellä, kuten kevyel-20 lä kierrejousella 38.
Jotta pidetään ydin eli koostumus 32 ja päätyseinä-mä eli pääty 18 tiiviissä kosketuksessa toisiinsa ja säädellään siten pötsinesteen pääsyä koostumukseen, päätysei- t i * nämä on muotoiltu vapautusaukon sisältäväksi. Sisäpinta 17 25 yhdistyy reunastaan tasaisesti kaareutuvaan rajapintaan :*·*: 19. Biologisesti aktiivisesta koostumuksesta muodostettu • ....Ϊ panos eli ydin 32 on tehty sellaiseksi, että se heikkenee 9 päätypintansa 34 läheltä joutuessaan pötsinesteen vaikutu- · · ksen alaiseksi vapautusaukon 20 kautta. Rajapinnan 19 teh- • · · * 30 tävänä on saada aikaan alussa tiivis kosketus ennalta muo dostetun koostumusytimen päädyn reunojen kanssa ja pitää * * käytön aikana yllä tämä reunasulku ja ohjata panoksen reu- • · naosia sisäänpäin vapautusuakkoa kohti. Panoksen heikenty-j*.’. neen pään kanssa kosketuksessa olevan pinnan 17 kokoa ja ft · 35 panoksen liukenemis- tai virtausominaisuuksia voidaan
I I
• I !
• ♦ I
I » · • c *
« I
107316 10 vaihdella ja säädellä siten annettavan panoksen etenemisnopeutta vapautusaukkoa 20 kohden ja siten annettavan koostumuksen vapautumisnopeutta kapselista. Panoksen sisempää päätä voidaan suojata joutumiselta alttiiksi pötsi-5 nesteelle, esimerkiksi tiivistämällä poistoaukkoon nähden vastakkainen kapselin pää tai käyttämällä pään sulkevaa mäntää, jota kuvataan jäljempänä yksityiskohtaisemmin.
Kapselin pitämiseksi antokohteena olevan eläimen pötsissä kapseli on varustettu useilla pidätyshaaroillcj 10 44. Kuten kuvioissa esitetään ja on edullista, haarat 4<j liittyvät putkimaiseen runkoon vapautuspäähän nähden vas-j takkaisessa päässä, jota kutsutaan tässä joskus etupääks; .i Kuvioiden esittämissä suoritusmuodoissa käytetyt kaksi! haaraa ovat suurin piirtein jatkuvia ja muodostavat siiverf 15 14 .
Pidätyshaarojen taipumisen säätelemiseksi kohdassa, jossa ne kiinnittyvät putkimaiseen runkoon, ja siten haaroihin kohdistuvan jännityksen vähentämiseksi rungossa or kaarevat pinnat 26 (kuvio 9), jotka on sijoitettu suhteesi 20 sa haaroihin sillä tavalla, että taivutettaessa haaraa! kohti runkoa se joutuu kosketukseen kaarevan pinnan 26; kanssa, jolloin haara saadaan taipumaan pitkän kaaren muoil • : toon eikä terävästi kiinittymiskohdastaan. Kuvioiden esi:-- tämässä suoritusmuodssa vapautuspäähän nähden vastakkainerjj • I! ;‘j*. 25 kapselin pää suljetaan puolipallon muotoisella päätykan-j neliä 12, jonka kanssa siipi on samaa kappaletta. Kannerj .•;.t puolipallon muotoinen ulkopinta muodostaa tarvittavat kas -il I.. revat pinnat, i • · · i • · « j • Kuvion 7 mukaisesti putken 16 etupäässä on pyöreä| 3 0 kapenava ohjausaukko 22, joka johtaa uriin 24, jotka orj • : tehty sopiviksi ottamaan vastaan ja lukitsemaan paikoil- • « · *,,,· leen sulkukannen 12 vastaavat kehän suuntaiset lapat eli ulkonemat. Mainitunlaisessa kannessa on yleisesti ottaen) t···, puolipallon muotoinen päätyseinä, joka liittyy sylinteri- 35 mäiseen osaan 28, jossa on edullisesti kaksi ulkopinnalla |i 107315 11 olevaa renkaan muotoista laippaa 30, jotka on tehty sopiviksi kulkemaan putken kapenevan ohjausaukon 22 läpi ja lukkiutumaan uriin 24 kannen 12 kiinnittämiseksi mekaanisesti runkoon. Yleensä kahden laipan käyttö saa aikaan 5 kannen 12 tiiviin ja varman kiinnittymisen rungolle ja estää siten nesteen vuotamisen kapseliin. Hyvä sulku estää myös silikonivoiteluaineena karkaamisen välineestä pakkaamisen, varastoinnin tai kuljetuksen aikana. Kansi 12 sisältää lisäksi tiivistysrenkaan tai samaa kappaletta ole-10 van ulkoneman 31, edullisesti laippojen välissä (ei näy kuviossa 7, katso kuviot 9 ja 10) . Yhdessä suoritusmuodossa tiivisteen poikkileikkaus on kolmikulmainen ja sen korkeus on pienempi kuin rengasmaisten laippojen 30. Putki 16 sisältää annettavan panoksen ennalta muodostetun sylinte-15 rimäisen ytimen 32 muodossa, jolla on kuviossa 1 esitetyllä tavalla muotoiltuna pyöristetty päätypinta 34, joka on tehty sopivaksi olemaan alussa tiiviissä kosketuksessa putken sisäpinnan 19 kanssa. Kuvio 7 esittää ytimen 32 taka- eli vapautuspäätä tilassa, jossa se on käytön aika-20 na, jolloin pötsinesteen imeytyminen on heikentänyt ytimen pätä ja se on puristunut kohden vapautusaukkoa 20 ja pää-tyseinämää eli päätä 18 vasten. Kannen 12 puoliympyrän muotoisen päätyseinän sisäpuolelle on edullisesti muodos-tettu ristivahvikepari 40, joka muodostaa tasaisen tuki-25 pinnan jousen 38 vastakkaiselle päälle.
Pidätyssiipi 14 on samaa kappaletta kannen 12 kans-sa ja kiinnittyy siihen kapselin rungon akselin kohdalla * · · puoliympyrän muotoisen seinämän 26 uloimmassa, keskellä * « * olevassa osassa liitoksella 42, joka on kapselin akselin 30 päällä ja sen lähellä olevalla alueella. Siipi 14 sijait- * ’ see suurin piirtein tangentiaalisesti puoliympyrän muotoi- • · · ...· seen kanteen 12 nähden mainitulla keskiakselilla ja siinä uv. on haarat 44, jotka lähtevät ulospäin vastakkaisiin suun- ,··. tiin mainitusta liittymiskohdasta, kuten esitetään kuvi- • 35 oissa 1 ja 3. Kuvoissa valaistussa suoritusmuodossa haarat 107316
12 S
ovat siten kulmassa 90° rungon akseliin nähden. Haaroihi|i kohdistuvan jännityksen vähentämiseksi kunkin haaran tullj si olla kulma-alueella 75° - 90° runkoon nähden. Haarat o#, tehty sellaisiksi, että ne voidaan taivuttaa joustavasti tl 5 alas pitkin kannen 12 puoliympyrän muotoista ulkopintaa j&
II
painaa suurin piirtein litteästi putken seinämää vasten| ji niin että tehollinen läpimitta ei ole paljonkaan suuremp| !!
kuin itse putken, kun kapseli saatetaan sopivaan tilaaijL
ti sijoitettavaksi ruokatorven kautta eläimen pötsiin. Kuijj. 10 kapseli tulee ruokatorvesta pötsiin, siiven 14 haarat 44 ji kimpoavat ulospäin täysin avautuneeseen asentoonsa, niiit |j että estetään kapselin kulkeutuminen takaisin ruokatorvei| kautta ja nouseminen suuhun tai sen poistuminen pötsistäj| ij
Siiven haarojen 44 ulospäin suuntautuvaa, suuriijj. 15 piirtein suorassa kulmassa olevaa asentoa pidetään edul-I
lisena sekä kapselin suuhin nousemisen estämiseksi ett ^ li haarojen taipumisen ja jännityksen vähentämiseksi pötsis-| li sä, koska kapselin ollessa suorakulmaisen T:n muodossa se:r| il haarat taipuvat suhteessa toisiinsa tai putkeen vähemmär| 20 todennäköisesti kuin muiden muotojen ollessa kyseessä jj Tarkemmin määriteltynä pötsin supistukset ja toiminta tai-j vuttavat vähemmän todennäköisesti molemmat haarat asenj : toon, joka mahdollistaisi kapselin etupään pääsyn ruoka - torveen.
25 Siipi 14 en mielellään lujitettu ja tehty se]-j laiseksi, että sen haarat 44 taipuvat helpommin takaisirj kapselin sivuja kohden ja vasten kuin eteenpäin vastakkai-j * . * * |! ... seen suuntaan, poispäin kapselista, mitä vaatisi kapseli nji * · · Ij ’ kulkeutuminen takaisin ruokatorven kautta taka- eli vapau-i 30 tuspää edellä. Joissakin tapauksissa muotoiltu siipi on **»·« * * muodoltaan hieman kaareva, niin että sen haarat 44 kaarti;- *...· vat taakepäin kapselia kohden ja siten sillä tavalla, ettäi tarvitaan vähemmän taivuttamista niiden painamiseksi kap-.···. selin sivua vasten kuin niiden kääntämiseksi vastakkaiseen!
” 35 suuntaan vastaavaan asentoon. I
• · · M
107315 13
Siiven keskiosa on lujitettu ja tehty mielellään poikkileikkaukseltaan epäsymmetriseksi, jotta parannetaan siiven kykä vastustaa haarojensa taipumista eteenpäin. Kuten kuvioissa esitetään, epäsymmetrinen rakenne saadaan 5 aikaan muodostamalla pitkittäisiä kohoumia siiven ulkopinnalle. Kuten kuvioissa 3-6 esitetään, siiven peruspoik-kileikkaus on siten lehtijousen poikkileikkauksen kaltainen leveä matala suorakaide, joka näkyy kuviossa 4. Kuviota 4 vastaavasta kohdasta keskipisteeseen päin siiven reu-10 noille on muodostettu kuviossa 5 esitetyllä tavalla kaksi pinnasta ylöspäin nousevaa kohoumaa, jotka peittävät olennaisen osan sen kapselin putken 16 myötäisestä pituudesta. Vielä lähemmäksi keskikohtaa siipen on muodostettu lyhyempi keskellä kulkeva kohouma 48, joka ulottuu siiven ja 15 kannen seinämän 26 välisen liittymisalueen 42 yli. Keski-kohouma 48 on mielellään sen pituinen, että se ulottuu suurin piirtein puoliympyrän muotoisen seinämän 26 pohjalle, kun haarat ovat taivutettuina antoasentoonsa, kuten esitetään kuviossa 8. Kohoumat 46 ja 48 lujittavat siipeä 20 14 eteenpäin tapahtuvaa taipumista vastaan ja antavat sii velle siten paremman kyvyn vastustaa taipumista eteenpäin kuin taaksepäin, mikä on tarpeen sen haarojen painamiseksi . : vasten kapselin putken 16 sivuja vasten.
Yhdessä erityissuoritusmuodossa naudoissa käytettä-25 vaksi tarkoitettu kapseli sisälsi putken, jonka pituus oli noin 145,2 mm ja ulkoläpimitta 33,35 mm, ja siiven, jonka • · leveys oli 12,9 mm ja pituus 162,5 mm, ja joka oli varus- • · » "... tettu reunakohoumilla 46, jotka kattoivat yli 90 % siiven • · · • · * • pituudesta, ja keskikohoumalla 48, jonka pituus oli puolet 30 reunakohoumienpituudesta, ja joka siipi oli kiinnitetty • * kanteen pyöreältä alueelta, jonka läpimitta oli noin • · · *...· 11,2 mm.
Tämä siiven muoto ja rakenne ja sen suhde puoliympyrän muotoisen seinämän 26 muodostamaan kaarevaan kapse-. 35 Iin päähän ei pelkästään helpota kapselin asettamista pai- 107315 14 kalleen ruokatorven kautta ja sen pidättämistä pötsissä vaan parantaa myös kapselin kykyä kestää olosuhteita, joij-den alaiseksi se joutuu viipyessään pitkään pötsissä. Pöc4- i·; sissä kapseli ja siipi eivät joudu pelkästään kemiallis! lii 5 ja biologisiin olosuhteisiin, joita niiden täytyy kestää! vaan myös jatkuvien ja voimakkaiden mekaanisten rasitusten alaisiksi, joita aiheuttavat pötsissä oleva hajoamatoi p ravinto ja pötsin liikkeet ravinnon normaalin sisääntulon jj takaisinnousun ja hajotuksen aikana. li 10 Yhdessä edullisessa suoritusmuodossa siiven 14 kumi massakin haarasssi on ulkonema 50 kantta vasten oleval.L|. puolella. Pari ulkonemia 50 sijoitetaan haaroille sitenjj että taivutettaessa siipi 14 paikalleenasetusasentoons^ kuvion 8 esittämällä tavalla ulkonernat 50 ovat kosketuk| 15 sessa puoliypyrän muotoisen seinämän 26 jonkin osan kani3| sa. Tässä suoritusmuodssa kannen 12 sisäseinämässä 27 or| kaksi uraa 52 (kuvio 7). Nämä kaksi uraa 52 ohentavat siΊ säseinämää 27, niin että muodostuu lävistettävissä olevatf ikkunat 51. Ikkunat 51 sijaitsevat ulkonemien 50 kohdalla^ 20 kun ulkonernat 59 tulevat kosketukseen seinämän 26 kaarevail it pinnan kanssa. Ulkonernat läpäisevät, ikkunat, niin ett.4
H
muodostuu ilmareikä. j
Esitetty kapseli on helppo koota siijoittamallc ennalta muodostettu sulinterimäinen ydin eli koostumus ;'j’: 25 runko-osan 10 putkeen 16, sijoittamalla mäntä 36 ja jousi « 38 kapselin taakse ja puristamalla kokoon jousta ja painai-.•j*t maila kansi 12 putken 16 avoimeen päähän, niin että kannen • · o rengasmaiset laipat 3 0 lukittuvat putken uriin 24 ja saa-’ daan aikaan kaksoiskiinnitys.
3 0 Ennen tällaista kokoamista levitetään mielellään! ’ ‘ voiteluainetta, kuten kevyttä silikonivoiteluainetta, jokq’ M» ’...· putken 16 sisäpintaan tai ytimen 32 ulkopintaan. Tällainen voiteluaine muodostaa alussa tiivisteen, tekee ennalta muodostetun ytimen jonkin verran vedenkestäväksi ja muo-3 5 dostaa sulkukalvon, joka estää ydintä tarttumasta putkeen:.
i [: >! II il il
II
107315 15 Tämä auttaa takaamaan sen, että ydin 32 liukuu putkessa, tulee alussa painetuksi kevyen jousen 38 vaikutuksesta tiiviiseen kosketukseen päätyseinämän eli päädyn 18 kanssa ja pysyy kiinni siinä koko sen pitkän jakson, jonka aikana 5 kapselin sisältämää koostumusta vapautuu hitaasti kapselin vapautusaukolla 20.
Kapselin runko 10 ja kansi 12 ovat molemmat helposti ja halvalla muovattavissa muovimateriaalista. Tällaisen materiaalin tulee tietenkin olla hyväksyttävä elävän eläi-10 men pötsissä käytettäväksi ja pystyä kestämään pötsissä esiintyviä kemiallisia, biologisia ja fysikaalisia olosuhteita. Polyeteenin ja polypropeenin polymeerit tai edullisesti itse polypropeeni ovat soveltuvia materiaaleja.
Kapseli on kätevä muovata kahdessa osassa, jolloin 15 toinen osa sisältää putken ja vapautusaukon ja rajaa sisäänsä poikkileikkaukseltaan yhtenäisen sisäpinnan kapselin ottamiseksi vastaan siten, että sille jää ennalta määrätty liikkumavara, ja männän ottamiseksi vastaan siten, että se liukuu putkessa, ja toinen osa on muotoiltu 20 kapselin etupäähän tarkoitetuksi kanneksi eli sulkukappa-leeksi ja sisältää siiven yhtenäisenä osana muovattua kappaletta .
. : Joissakin tapauksissa kapseli saattaa joutua ole- maan pötsissä pitkiä aikoja, sillä maailman joissakin 25 osissa karja on laitumella pitkään ja kapseleita saatetaan antaa ajoittain tämän jakson aikana. Naudat, joille kapse- • · leita annetaan voivat olla painoltaan 200 kg:sta ylöspäin, ja tällaisten eläinten pötsin tilavuus saattaa olla yli • · · • 100 1, niin että tässä yhteydessä ajateltua kokoa olevat 30 kapselit ovat siedettäviä useina kappaleina ja pitkiä ai- * * koj a.
*...· Kapselin sijoittaminen naudan pötsiin tehdään käte- :v. västi kuvion 8 esittämällä antovälineellä. Mainitunlainen väline sisältää putkimaisen sylinterin 60, jossa on avoin 35 pää, joka on tehty sopivaksi ottamaan vastaan kapselin 8 107315) 16 sen siiven haarojen 44 ollessa taivutettuina putken lii sivuja vasten. Tässä asennossa ulkonemat 50 osuvat ikkuj noihin 51 ja toimivat sulkuna veden tai pötsin sisällön sisäänpääsyn estämiseksi. Sylinteri 60 asennetaan putkell^ 5 62, jossa on kädensijaosa 64, jolla sylinteri voidaan vie-j dä eläimen suun läpi kapselin 8 pään asettamiseksi ruokaΊ torveen. Putki 64 sisältää työntösauvan tai -kaapelin 66j jonka etupäässä on mäntä 68 ja ulommassa päässä nuppi 70 J jolla männän päätä 68 voidaan työntää eteenpäin kapselin 10 10 vapauttamiseksi sylinteristä 60 ruokatorveen. Kun kap-j seli alas taivutettuine haaroineen 44 vapautetaan siteif ruokatorveen, kapseli liikkuu edelleen ruokatorven kautti !j pötsiin ja ruokatorvi pitää haarat 44 taivutettuina, kun-i nes kapseli saavuttaa pötsin. Sitten haarat ponnahtavat) 15 ulospäin normaaliin ulkonevaan asentoonsa, joka esitetääi) täysviivoin kuviossa 1, kapselin pitämiseksi pötsissä j^· ilmareikien paljastamiseksi. ||
Kun siiven 14 haarat 44 taivutetaan alas, kuter. esitetään katkoviivoin kuviossa 1, haarat taipuvat kaarenj 20 sa, jolla on pitkä säde, niille varatun liikkumatilar. puitteissa ja noudattaen kapselin puoliympyrän muotoisen, seinämän 2 6 kaarevaa ulkopintaa, niin että ne eivät jännä-! ty rasituspisteeseen asti, ja kun haarat vapautuvat taivu- • tetusta asennostaan pötsissä, niillä on voimakas taipumus 25 palata ulkonevaan asentoonsa halkaisijan suunnassa vastak- kaisiin suuntiin kapselin akselista, edullisesti loiv-ir kaaren muotoon kuviossa 1 esitetyllä tavalla. Tällaisessa • » · I.. asennossa siivellä on suurin piirtein tasainen ulkopinta, • 1 · jolla on taipumus estää kapselin etupään pääsy ruokator-30 veen ja takaisin suuhun pötsistä. Jos kapselin vastakkainen pää sattuisi tulemaan pötsiin, avautunut siipi ja sen « 1 1 voimakas kyky vastustaa taipumista vastakkaiseen suuntaan ίV estävät kapselin pääsyn ruokatorven läpi ja siten nousur , takaisin suuhun tässä asennossa. Lisäksi siiven avautuneet) I ( * · ♦
3 5 haarat 44 ovat niin suuressa kulmassa toisiinsa ja kapse-I
t I I < I < 107315 17 liin nähden, että pötsin toiminnoilla on vain vähäinen taipumus taivuttaa haaroja kapselia kohden, eivätkä ne puristu yhtä helposti kapselia kohden kuin toisiinsa ja putkeen nähden terävässä kulmassa olevat haarat.
5 Kun ennalta muodostettu ydin eli koostumus 32 si joitetaan alussa putkeen 16, jousi 38 puristaa sen pääty-reunan tiiviisti putken päätyseinää eli päätyä 18 vasten, niin että pötsinesteen pääsy kosketukseen ytimen päätypin-nan 34 kanssa rajoittuu. Normaalissa toiminnassa pötsines-10 te kulkeutuu ytimen 32 päähän ja pyrkii pehmentämään ja heikentämään sitä, ja tällöin jousi 38 työntää ydintä kohden kapselin päätyseinämässä olevaa aukkoa 20. Kapseli pidetään siten tiiviissä kosketuksessa päätyseinämän 18 kanssa laajalla alueella kuviossa 7 esitetyllä tavalla, ja 15 aluetta, jolla pötsineste pääsee kosketukseen kapselin 32 pään kanssa rajoittaa aukon 20 koko. Tällä kosketusalueel-la kapselin sisältämää koostumusta 32 vapautuu pötsines-teeseen, esimerkiksi huuhtoutumisen, kulumisen ja liukenemisen kautta. Samalla jatkuu pötsinesteen tai sen kompo-20 nenttien kulkeutuminen ytimen päätyosaan, niin että ytimen päässä säilyy pehmentyneen materiaalin tasapainotila, jota pitää yllä jousen 38 aikaansaama ytimen jatkuva liike koh-den vapautusaukkoa. Tämä saa aikaan ytimen sisältämien lääkeaineiden hitaan pitkäaikaisen annon pötsiin. Tällai-25 sen annon nopeus riippuu osittain ytimen 32 koostumukses-ta, mutta siihen vaikuttaa tärkeällä tavalla myös kapselin • · päätyseinämän 18 rakenne, kuten tässä on esitetty ja ku- • · · vattu, ja erityisesti sen ulospäin supistuva kartiomainen • · · *' * osa 17. Aukon 20 kokoa ja kartiomaisen pinnan 17 leveyttä 30 ja syvyyttä voidaan vaihdella antonopeuden muuttamiseksi.
Kuvio 12 esittää hoikkia, joka sopii jousen 38 si- • · · sään. Reunus 72 erottaa jousen pään ristivahvikkeista 40. Samalla reunus 72 auttaa estämään jousen kierteiden liik-,···. kumista sivusuunnassa ja helpottaa kokoamista. Hoikissa on *!’ 35 sylinterimäinen kesiosa 75 ja pyöristetty kärki 76. Tällä 18 10 7 3 Ί fe
voitetaan ongelma, joka koskee jousen 38 aiheuttamaa kani· nen 12 tai männän 36 sivuseinän 37 vahingoittumista. Siten jousi 3 8 kiertyy hoikille eikä tartu kannen 12 ja putkeiji 16 väliin kokoamisen aikana, erityisesti automaattiset 5 valmistuksen yhteydessä. Kuviossa 12 hoikissa 71 on ontel<j> 73, reunus 72 ja seinämä 74. Yhdessä menetelmässä holkki 71 sijoitetaan jousen 38 sisään ja molemmat sijoitetaan sitten ennalta voideltuun putkeen 16,. johon ydin eli koos-j tumus 3 2 ja mäntä 3 6 on jo sijoitettu. Tällä tavalla kansi). 10 12 voidaan painaa paikalleen sen vahingoittumatta. I
On toivottavaa suojata kapselissa olevan ytimen 32 sivut ja takapää kosketukselta pötsinesteen kanssa, joilla, saattaa olla taipumus aiheuttaa ytimen 32 liiallista tur-i poamista putken sivuja vasten ja estää sen liikumist^. 15 eteenpäin kohden päätyseinämää 18 tiiviin kosketuksen pii tämiseksi yllä mainitussa kohdassa. Kuviossa 11 mäntä oij. muotoiltu siten, että siinä on tasainen pää 35 ja sylinte-j rimäinen sivuseinä 37, jossa on use:i.ta kehän suuntaisij uria 53 männän ulkoseinämällä 37. Voiteluaine jää loukkuni). 20 uriin ja muodostaa tiivisteen putken sisäpuolelle, kuij. ytimen 32 materiaali kuluu, niin että ydin pysyy jatkuvas-j) ii ti tiiviisti kosketuksessa putken päätyseinämän 18 kanssaJ Käytettäessä tällaista sokkelo tyyppistä mäntää 36, mänt-4 li ei sulje takanaan olevaa tyhjäksi jäävää tilaa tai jousi.-| j';’; 25 kammiota, ja siksi se mielellään tiivistetään pötsinesteerj sisääntulon estämiseksi. : * * #·;·# Tiivistetyn kapselin ollessa kyseessä on olemass^ • # · · j "... todisteita siitä, että ytimen eli koostumuspanoksen sisäli • * · i • · · ! * tämää aktiivista ainetta voi vapautua eläimeen aluksi suu-j 30 rempana annossykäyksenä ja että antonopeus laskee sitten * ’ ja pysyy suurin piirtein vakiona pitkän aikaa. Ei tiedetä, » · · ’...· mistä tämä alkusykäys johtuu, mutta otaksutaan, että ; voi olla osittain seurausta paineen noususta alussa jousi-j kammiossa. Tällaisen nousun voisi aiheuttaa lämpötilarj . 35 muuttuminen ympäristön lämpötilasta pötsin lämpötila.Eur|.
< < i !! 4 < I · ; 4 4· 107315 19 noin 39 °C. Paineen nousun voisi aiheuttaa myös se, että pötsistä tulevien kaasujen, kuten hiilidioksidin, diffuu-sionopeus kapselin seinämien läpi on suurempi kuin jousi-kammion sisältämän ilman typen diffuusionopeus ulospäin.
5 Kapselista voidaan tehdä sopiva käytettäväksi pie nemmissä eläimissä, kuten lampaissa.
Lampaissa käytettäväksi tarkoitetussa kapselieri-tyissuoritusmuodossa kapselin kokonaispituus oli 95,3 mm ja läpimitta 18 mm, ja siinä oli siipi, jonka pituus oli 10 noin 105 mm ja poikkileikkaus 6x1 mm. Putken päätyaukon läpimitta oli 6 mm. Siipi kiinnitettiin kanteen keskellä olevalta pyöreältä alueelta, jonka läpimitta oli hieman suurempi kuin siiven leveys.
Pienempi, lampaille tarkoitettu kapseli annetaan 15 lampaalle vastaavalla tavalla kuin naudoille tarkoitettu kapseli, ja se toimii vastaavalla tavalla. Vaikka pienemmän, lampaille tarkoitetun kapselin siiven poikkileikkaus on samanlainen koko siiven pituudelta eikä se ole lujitettu kohoumin eikä kaareva kuten naudoille tarkoitetussa 20 kapselissa, on lampaille tarkoitettua kapselia käytetty menestyksellisesti ja sen on havaittu pysyvän lampaan pötsissä pitkiä aikoja.
Seuraavat formulaesimerkit valaisevat tyypillisiä terapeuttisia koostumuksia, joita voidaan sisällyttää hi-25 taasti vapauttaviin kapseleihin.
Esimerkki 1 • · I.. Yksi tyypillinen formula sisältää seuraavat aine- osat: • · · _
Teric® 12A23 50 % 30 Monensiini 40 %
Glyseroliesteri 10 %.
• · ·
Formulat sulatetaan ja muovataan sopivan muotoisek-si, välineen runkoon sopivaksi ytimeksi.
Jäähdytyksen jälkeen ytimet laitetaan muovirunkoon, ‘1' 35 lisätään mäntä ja jousi ja painetaan kansi kiinni rungol- 2 0 10731b le. Menettely toteutetaan automaattisessa koneessa, joka on suunniteltu koko välineen kokoonpanoon. \
Esimerkki 2
Jos tuotteeseen sisällytetään vaahtoamisenestocia! 5 netta, on yksi tyypillinen formula seuraava: il
Gensil® 800 10 %
Monensiini 40 % |j
Glyseroliesteri 30 %.
Formula valmistetaan esimerkin 1 mukaisella menenί 10 telyllä. I
Esimerkki 3 j
Yksi tyypillinen formula sisältää seuraavat aine-j osat:
Teric® 12A23 30 % s 15 Näräsiini 40 %
Glyseroliesteri 30 %.. j
Formula valmistetaan esimerkin 1 mukaisella menenj telyllä. |j
Esimerkki 4 20 Jos tuotteeseen sisällytetään vaahtoamisenestoaL| netta, on yksi tyypillinen formula seuraava: jj
Silbione® 70451 20 % j
Salinomysii.ni. 30 % \ • 4 *
Glyseroliesteri 50 %., 25 Formula valmistetaan esimerkin 1 mukaisella mene·;·· I i i telyllä.
• «
Esimerkki 5 I
• « « * * *
Yksi tyypillinen formula sisältää seuraavat aine] • · · *·’ ' osat : 30 Silbione® 70451 20 % ;
Teric® 12A23 40 % j * * * I! ‘,,.ϊ Avoparsiini 20 % ;! 9 i IV Glyseroliesteri 20 %. j
Formula valmistetaan esimerkin 1 mukaisella mene:;f 35 telyllä.
i « « 107315 21
Esimerkki 6
Jos tuotteeseen sisällytetään vaahtoamisenestoai-netta, on yksi tyypillinen formula seuraava:
Silbione® 70451 20 % 5 Vankomysiini 40 %
Glyseryylimonolauraatti 40 %.
Formula valmistetaan esimerkin 1 mukaisella menettelyllä .
Esimerkki 7 10 Yksi tyypillinen formula sisältää seuraavat aine osat :
Teric® 12A23 40 %
Mebendatsoli 20 %
Glyseroliesteri 40 %.
15 Formula valmistetaan esimerkin 1 mukaisella menet telyllä .
Esimerkki 8
Jos tuotteeseen sisällytetään vaahtoamisenestoai-netta, on yksi tyypillinen formula seuraava: 20 Gensil® 800 20 %
Pyranteelipamoaatti 20 %
Sorbitaanimonosteraatti 60 %.
Formula valmistetaan esimerkin 1 mukaisella menet- « i i telyllä.
r 25 Esimerkki 9 i i r l
Yksi tyypillinen formula sisältää seuraavat aine- « · r * · · OS ett l
« · I
Teric® 12A23 20 % • · · *·* * Avermektiini 20 % 30 Glyseroliesteri 60 %.
Formula valmistetaan esimerkin 1 mukaisella menet-telyllä.
I V
« I I I < I t 1 ( · 22 ä 10 7 31 |d
Esimerkki 10
Jos tuotteeseen sisällytetään vaahtoamisenestoau4 netta, on yksi tyypillinen formula seuraava: !
Gensil® 800 20 % 5 Levamisoli 20 %
Glyseroliesteri 60 %. !]
Formula valmistetaan esimerkin 1 mukaisella menet -telyllä.
Esimerkki 11 10 Yksi tyypillinen formula sisältää seuraavat aine4 osat:
Monensiin! 70 % j!
Glyseroliesteri 30 %. jj
Monensiin! sulatetaan ja ja muovataan sopivan muo-i 15 toiseksi, välineen runkoon sopivaksi ytimeksi.
Jäähdytyksen jälkeen ytimet laitetaan muovi runkoon ,| lisätään mäntä ja jousi ja painetaan kansi kiinni rungo] -j le. Menettely toteutetaan automaattisessa koneessa, jo'.<sj on suunniteltu koko välineen kokoonpanoon.
2 0 Esimerkki 12 jj
Jos tuotteeseen sisällytetään vaahtoamisenestoai -| netta, on yksi tyypillinen formula seuraava: ;j
Gensil® 800 20 %
Monensiin! 40 % ;i 25 Glyserolimonosteraatti 40 %. || *·* Formula valmistetaan esimerkin 1 mukaisella menet-il ! * telyllä. ;! • · · ’.· · Tämän keksinnön mukaista hitaasti vapauttavaa kap-j
* * * I
selia on helppo käyttää märehtijöissä terapeuttisen koos-j: 3 0 tumuksen tehokkaaman vapautuksen aikaansaamiseksi, kapseli] on helpompi valmistaa ja se vuotaa vähemmän todennäköisen-| .···. ti varastoinnin, kuljetuksen ja pakkaamisen aikana. 3

Claims (18)

107315
1. Hitaasti vapauttava kapseli, joka soveltuu sijoitettavaksi märehtijän pötsiin ruokatorven kautta, pysyy 5 pitkään pötsissä ja vapauttaa jatkuvasti sisältämäänsä biologisesti aktiivista koostumusta, tunnettu siitä, että se käsittää pitkänomaisen putkimaisen rungon, joka sisältää putken ja sen toiseen päähän kiinnitetyn päätykannen ja jonka tarkoituksena on sulkea sisäänsä bio-10 logisesti aktiivinen koostumus oleellisesti kokonaan, jolloin kapselin toinen pää on vapautuspää ja runkokappalees-sa on aukko kapselin vapautuspäässä koostumuksen vapauttamiseksi pötsiin, ja useita pidätyshaaroja, jotka on kiinnitetty kanteen tai ovat sen kanssa samaa kappaletta, 15 suuntautuvat ulospäin kannesta kapselin pitämiseksi pötsissä ja ovat taipuisia, niin että ne voidaan taivuttaa ulospäin suuntautuvasta asennostaan runkoa kohden, niin että ne makaavat rungon pinnalla, mikä mahdollistaa kapselin sijoittamisen paikalleen eläimen ruokatorven kautta, 20 jolloin kannessa on vähintään yksi ohennettu alue ja haaroissa on vastaavasti vähintään yksi ulkonema kantta vasten tulevalla puolella, niin että painettaessa haarat run-... gon suuntaisiksi yksi tai useampi ulkonema osuu kannen seinämään ja aiheuttaa siihen yhden tai useamman reiän • « : 1" 25 mainitulla vähintään yhdellä alueella ja muodostavat siten III ·.· · vähintään yhden ilmareiän männän liikkeen mahdollisesti *·’1· aiheuttaman alipaineen tasaamiseksi, jolloin haarat on sovitettu palaamaan normaaliin ulospäin suuntautuneeseen asentoonsa, kun kapseli saavuttaa pötsin, ja jolloin kan-30 nessa ja putkessa on kummassakin sylinterimäinen osa, jot-ka osat menevät sisäkkäin niin, että muodostuu tiivis sul- φ · ku, ja joista sylinterimäisistä osista toiseen on muodos-·'!’ tettu toisistaan irti olevia rengasmaisia uria ja toisessa • V on kehäpinnalla samanlaisella etäisyydellä toisistaan ole- III I I « · • · 24 ;| 10 731 El ! via laippoja, jotka istuvat uriin, ja joista osista to.i.j sessa on myös kehäpinnalla tiivistysrengas. j
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen kapseli, t u nj n e t t u siitä, että tiivistysrengas sijaitsee urien ; ^ 5 laippojen välissä. Il
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen kapseli, t u n -> n e t t u siitä, että toisen sylinterimäisen osan läp:..-) mitta on suurempi kuin toisen ja suurempi osa on varustet-j tu kapenevalla ohjausaukolla.
4. Patenttivaatimuksen 1 mukainen kapseli, t u n j n e t t u siitä, että putken sylinterimäisen osan läp;.-j mitta on suurempi kuin kannen sylinterimäisen osan ja put:-f ken sylinterimäiseen osaan on muodostettu uria. j
5. Patenttivaatimuksen 4 mukainen kapseli, t u n jj 15. e t t u siitä, että tiivistysrengas käsittää lisäksi kannen sylinterimäiselle osalle muodostetun, sen kanssa samaa kappaletta olevan kohouman.
6. Patenttivaatimuksen 1 mukainen kapseli, t u n - n e t t u siitä, että haarat on lujitettu. il
7. Patenttivaatimuksen 1 mukainen kapseli, t u n -j n e t t u siitä, että kannessa on puoliympyrän muotoinen osa, kukin haara on muodostettu puoliympyrän muotoiselle osalle samaksi kappaleeksi sen kanssa, ja kukin ulkonevaa sijaitsee lähellä haaran ja puoliympyrän muotoisen osar •<tt 25 välistä yhtymispistettä.
( *·* 8. Patenttivaatimuksen 1 mukainen kapseli, t u n -il J * n e t t u siitä, että se käsittää lisäksi männän, kierre:-! > · · ! ·.' · jousen ja muhvin, jossa on reunus, jolloin mäntää työntää) • ♦ · : poistoaukkoa kohden kierrejousi, jonka toinen pää törmää! 30 mäntään ja toinen pää muhvin reunukseen, joka muhvi sisäll -.·.·· tää sylinterimäisen keskiosan, joka on toisesta päästään .·*·. kapeneva ja jonka toisen pään ympärille on muodostettu reunus, jolloin muhvin kapeneva pää on sijoitettu jousen sisään ja reunus on jousen ja kapselin suljetun pään vä-
35 Iissä. I li ij 107315
9. Patenttivaatimuksen 1 mukainen kapseli, tunnettu siitä, että putkimainen runko käsittää sokkelo-männän, jota ympäröi voiteluaine, ja välineen männän työntämiseksi kohti vapautuspäätä aktiivisen koostumuksen läh- 5 teen liikuttamiseksi kohti vapautusaukkoa kapselin ollessa käytössä.
10. Patenttivaatimuksen 9 mukainen kapseli, tunnettu siitä, että mäntä on tehty liikkumaan tiiviissä liukukosketuksessa rungossa, niin että rajoitetaan pötsi- 10 nesteen pääsyä kosketukseen aktiivisen koostumuksen lähteen kanssa muualla kuin vapautusaukon kohdalla.
11. Patenttivaatimuksen 1 mukainen kapseli, tunnettu siitä, että haarat on muodostettu siten, että ne vastustavat suhteellisesti vähemmän taivuttamista ulos- 15 päin suuntautuvasta asennostaan kohden kapselin vapautus-päätä asentoon, jossa ne ovat vasten kapselin runkoa, ja suhteellisesti enemmän taivuttamista poispäin vapautus-päästä .
12. Patenttivaatimuksen 11 mukainen kapseli, 20 tunnettu siitä, että haarojen poikkileikkaus on epäsymmetrinen niiden taivutusvastuksen säätelemiseksi.
13. Patenttivaatimuksen 11 mukainen kapseli, ... tunnettu siitä, että haarojen kykyä vastustaa tai- • · vutusta poispäin vapautuspäästä on suurennettu varustamal- • « *· " 25 la kukin haara yhdellä tai useammalla pituussuuntaisella • · « *.* * lujittavalla kohoumalla, jotka kohoumat on sijoitettu kul- *:**· lekin haaralle pinnalle, joka on poispäin kapselin vapau- M· !.! · tuspäästä.
14. Patenttivaatimuksen 1 mukainen kapseli, t u n -30 n e t t u siitä, että kapselissa on vähintään yksi pari haaroja, jotka ovat oleellisesti jatkuvia, niin että ne ,···. muodostavat kapselin pään poikki kulkevan siiven.
15. Patenttivaatimuksen 9 mukainen kapseli, t u n -V n e t t u siitä, että mainittu työntöväline on kierrejou- ',,. ’ 35 si. I I I I « · « · « · « · * 107316
16. Patenttivaatimuksen 15 mukainen kapseljl tunnettu siitä, että mainittu jousi on kierrettä muhvin ympärille.
17. Patenttivaatimuksen 1 mukainen kapseli, t u n| · 5. e t t u siitä, että taipuisat haarat ovat normaalisti. kulmassa 75° - 90° putkimaisen rungon akseliin nähden.
18. Patenttivaatimuksen 1 mukainen kapseli, tunnettu siitä, että kannessa on kunkin haaran kohdalla kaareva ulkopinta, joka on sijoitettu haaraan nähden silla 10 tavalla, että kun haaraa taivutetaan kohden runkoa, joutuu kosketukseen kaarevan pinnan kanssa ja kaareva pihta säätelee haaran taipumista sillä tavalla, että haara φ:. taivu ei-toivotulla tavalla. i t j 4 < 4 • · « • » · · · • * • · · • · « • · « • » · • « « • ♦ ♦ ♦ ♦ • · I 1 4 4 4 * * * • 4 · • · « · · 107315
FI991970A 1991-04-05 1999-09-16 Hitaasti vapauttava kapseli FI107315B (fi)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AUPK549091 1991-04-05
AUPK549091 1991-04-05
AUPK839491 1991-09-16
AUPK839491 1991-09-16

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FI19991970A FI19991970A (fi) 1999-09-16
FI107315B true FI107315B (fi) 2001-07-13

Family

ID=25644028

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI921493A FI114686B (fi) 1991-04-05 1992-04-03 Kapseli koostumuksen antamiseksi märehtijälle
FI991970A FI107315B (fi) 1991-04-05 1999-09-16 Hitaasti vapauttava kapseli
FI20002197A FI111602B (fi) 1991-04-05 2000-10-05 Menetelmä märehtijälle annettavan kaksiosaisen kapselin kokoamiseksi

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI921493A FI114686B (fi) 1991-04-05 1992-04-03 Kapseli koostumuksen antamiseksi märehtijälle

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI20002197A FI111602B (fi) 1991-04-05 2000-10-05 Menetelmä märehtijälle annettavan kaksiosaisen kapselin kokoamiseksi

Country Status (26)

Country Link
US (2) US5277912A (fi)
EP (2) EP0507629B1 (fi)
JP (2) JP3356796B2 (fi)
KR (1) KR100205666B1 (fi)
CN (3) CN1056278C (fi)
AT (1) ATE147972T1 (fi)
AU (2) AU650113B2 (fi)
BR (1) BR9201217A (fi)
CA (1) CA2065084C (fi)
CZ (1) CZ282457B6 (fi)
DE (1) DE69216891T2 (fi)
DK (1) DK0507629T3 (fi)
ES (1) ES2096717T3 (fi)
FI (3) FI114686B (fi)
GR (1) GR3022824T3 (fi)
HU (1) HU217965B (fi)
IE (2) IE20010191A1 (fi)
IL (9) IL101491A (fi)
MX (1) MX9201539A (fi)
MY (2) MY112079A (fi)
NO (1) NO303374B1 (fi)
NZ (5) NZ264061A (fi)
PT (2) PT100345B (fi)
RU (1) RU2114577C1 (fi)
TW (1) TW404830B (fi)
YU (2) YU49098B (fi)

Families Citing this family (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU734462B2 (en) * 1991-04-05 2001-06-14 Eli Lilly And Company Sustained release capsule and formulations
US5466233A (en) * 1994-04-25 1995-11-14 Escalon Ophthalmics, Inc. Tack for intraocular drug delivery and method for inserting and removing same
KR960016882A (ko) * 1994-11-01 1996-06-17 강재헌 치주염치료를 위한 서방출형 생분해성 제제
AU757071B2 (en) * 1996-04-04 2003-01-30 Msd K.K. Method of treating heart failure with endothelin antagonists
AU715015B2 (en) * 1996-10-17 2000-01-13 Eli Lilly And Company Method for preserving animal hides
US6086633A (en) * 1996-10-17 2000-07-11 Eli Lilly And Company Method for preserving animal hides
CN1099283C (zh) * 1997-05-28 2003-01-22 内蒙古巴彦淖尔盟畜牧兽医科学研究所 缓释丸及其制剂
US6245042B1 (en) 1997-08-27 2001-06-12 Science Incorporated Fluid delivery device with temperature controlled energy source
EP1021137B1 (en) * 1997-10-10 2007-08-08 Bioniche Life Sciences Inc. Drug delivery system
US6183461B1 (en) 1998-03-11 2001-02-06 Situs Corporation Method for delivering a medication
US6361552B1 (en) 1998-03-25 2002-03-26 Michael J. Badalamenti Teething gel applicator with cutter, and burstable ampule and method of making the same
US6759393B1 (en) 1999-04-12 2004-07-06 Pfizer Inc. Growth hormone and growth hormone releasing hormone compositions
AU4483100A (en) 1999-04-23 2000-11-10 Situs Corporation Pressure responsive valve for use with an intravesical infuser
GB9930001D0 (en) 1999-12-21 2000-02-09 Phaeton Research Ltd An ingestible device
GB9930000D0 (en) 1999-12-21 2000-02-09 Phaeton Research Ltd An ingestible device
CA2450771C (en) 2001-06-12 2010-09-07 Johns Hopkins University School Of Medicine Reservoir device for intraocular drug delivery
AUPR839001A0 (en) * 2001-10-19 2001-11-15 Eli Lilly And Company Dosage form, device and methods of treatment
JP2005526079A (ja) * 2002-03-15 2005-09-02 サイプレス バイオサイエンス, インコーポレイテッド 内蔵痛症候群を処置するためのneおよび5−ht再取り込み阻害剤
US6974587B2 (en) * 2002-05-08 2005-12-13 Aircom Manufacturing, Inc. Intraruminal device
US20060003004A1 (en) * 2002-10-25 2006-01-05 Collegium Pharmaceutical, Inc. Pulsatile release compositions of milnacipran
US20040132826A1 (en) * 2002-10-25 2004-07-08 Collegium Pharmaceutical, Inc. Modified release compositions of milnacipran
US20040228830A1 (en) * 2003-01-28 2004-11-18 Collegium Pharmaceutical, Inc. Multiparticulate compositions of milnacipran for oral administration
DE10310825B3 (de) * 2003-03-07 2004-08-19 Fachhochschule Jena Anordnung zur ferngesteuerten Freisetzung von Wirkstoffen
US20050038315A1 (en) * 2003-08-12 2005-02-17 Slo-Flo Ltd. Motorized syringe particularly useful for intra-uterine insemination
US6949091B2 (en) * 2003-11-17 2005-09-27 Pin Huang Ting Method for inserting solid object into skin
US7350479B2 (en) * 2004-09-10 2008-04-01 United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army System and method for controlling growth of aquatic plants utilizing bio-eroding means implanted in triploid grass carp
US20070212397A1 (en) * 2005-09-15 2007-09-13 Roth Daniel B Pharmaceutical delivery device and method for providing ocular treatment
NZ543314A (en) * 2005-10-28 2007-08-31 Interag A delivery system where the driving substance contains the active component
WO2008150845A1 (en) * 2007-05-31 2008-12-11 Vanderbilt University Screening for wnt pathway modulators and pyrvinium for the treatment of cance
US8623395B2 (en) 2010-01-29 2014-01-07 Forsight Vision4, Inc. Implantable therapeutic device
CA3045436A1 (en) 2009-01-29 2010-08-05 Forsight Vision4, Inc. Posterior segment drug delivery
EP2459116B1 (en) * 2009-07-31 2019-10-09 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Sustained release capsules
AU2010330844B2 (en) * 2009-12-17 2014-11-27 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Compositions comprising macrocyclic lactone compounds and spirodioxepinoindoles
US10166142B2 (en) 2010-01-29 2019-01-01 Forsight Vision4, Inc. Small molecule delivery with implantable therapeutic device
PL2600930T3 (pl) 2010-08-05 2021-09-06 Forsight Vision4, Inc. Urządzenie wstrzykujące do dostarczania leku
EP2600876B1 (en) 2010-08-05 2015-04-29 Forsight Vision4, Inc. Combined drug delivery methods and apparatus
HRP20211909T1 (hr) 2010-08-05 2022-03-18 Forsight Vision4, Inc. Uređaj za liječenja oka
WO2012068549A2 (en) 2010-11-19 2012-05-24 Forsight Vision4, Inc. Therapeutic agent formulations for implanted devices
BRPI1102284A2 (pt) 2011-05-23 2013-11-05 Grasp Ind E Com Ltda Aditivo para a nutrição animal a base de nitratos e sulfatos encapsulados para a redução da emissão de metano proveniente da fermentação ruminal
NZ593497A (en) * 2011-06-16 2013-01-25 Kahne Ltd Animal digestion monitoring system with bolus having a transmitter and designed to be retained in the dorsal sac of the rumen
US10398592B2 (en) 2011-06-28 2019-09-03 Forsight Vision4, Inc. Diagnostic methods and apparatus
LT2755600T (lt) 2011-09-16 2021-04-26 Forsight Vision4, Inc. Skysčio pakeitimo aparatas
WO2013116061A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Forsight Vision4, Inc. Insertion and removal methods and apparatus for therapeutic devices
RU2522267C2 (ru) * 2012-08-28 2014-07-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова Министерства сельского хозяйства Российской Федерации Способ инкапсуляции фенбендазола
WO2014152959A1 (en) 2013-03-14 2014-09-25 Forsight Vision4, Inc. Systems for sustained intraocular delivery of low solubility compounds from a port delivery system implant
RU2522229C1 (ru) * 2013-03-26 2014-07-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗ ГУ) Способ инкапсуляции фенбендазола
AU2014241163B2 (en) 2013-03-28 2018-09-27 Forsight Vision4, Inc. Ophthalmic implant for delivering therapeutic substances
RU2545742C2 (ru) * 2013-07-23 2015-04-10 Александр Александрович Кролевец Способ инкапсуляции лактобифадола
RU2555782C1 (ru) * 2014-03-03 2015-07-10 Александр Александрович Кролевец Способ получения нанокапсул сульфата глюкозамина в конжаковой камеди в гексане
RU2555055C1 (ru) * 2014-03-18 2015-07-10 Александр Александрович Кролевец Способ получения нанокапсул сульфата глюкозамина в ксантановой камеди
RU2558084C1 (ru) * 2014-03-18 2015-07-27 Александр Александрович Кролевец Способ получения нанокапсул аспирина в каррагинане
RU2557941C1 (ru) * 2014-03-20 2015-07-27 Александр Александрович Кролевец Способ получения нанокапсул аспирина в альгинате натрия
RU2554759C1 (ru) * 2014-04-07 2015-06-27 Александр Александрович Кролевец Способ получения нанокапсул лозартана калия
MY182497A (en) 2014-07-15 2021-01-25 Forsight Vision4 Inc Ocular implant delivery device and method
CA2957548A1 (en) 2014-08-08 2016-02-11 Forsight Vision4, Inc. Stable and soluble formulations of receptor tyrosine kinase inhibitors, and methods of preparation thereof
WO2016077371A1 (en) 2014-11-10 2016-05-19 Forsight Vision4, Inc. Expandable drug delivery devices and method of use
BR112018010063A2 (pt) 2015-11-20 2018-11-13 Forsight Vision4 Inc estruturas porosas para dispositivos de administração de medicamento de liberação estendida
WO2017176886A1 (en) 2016-04-05 2017-10-12 Forsight Vision4, Inc. Implantable ocular drug delivery devices
CA189879S (en) 2017-08-25 2021-02-18 Argenta Mfg Limited Cap for an intraruminal device
US11793751B2 (en) 2017-09-20 2023-10-24 Lyndra Therapeutics, Inc. Encapsulation of gastric residence systems
CA3082891A1 (en) 2017-11-21 2019-05-31 Forsight Vision4, Inc. Fluid exchange apparatus for expandable port delivery system and methods of use
AU2019224928A1 (en) 2018-02-26 2020-09-17 Argenta Innovation Limited Intra-ruminal device
CN108211107B (zh) * 2018-03-01 2023-08-15 中南民族大学 一种针对穴位持续给药的压力可控式微泡贴及制备方法
ES2924175T3 (es) * 2018-03-28 2022-10-05 Hoefliger Harro Verpackung Manguito para cápsula para cápsulas ensamblables y sistema de manguitos
BR112021004458A2 (pt) * 2018-09-10 2021-05-25 Argenta Innovation Limited formulações de liberação controlada em dispositivos de distribuição
WO2021030696A1 (en) * 2019-08-14 2021-02-18 Elanco Tiergesundheit Ag New wing protector for winged capsule and method of using same
JP2023553202A (ja) 2020-12-08 2023-12-20 ルミナント バイオテク コーポレーション リミテッド 動物に物質を送達するための装置および方法の改善
WO2023192903A1 (en) * 2022-03-31 2023-10-05 Elanco Us Inc. Winged capsule devices and methods

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3839557A (en) * 1972-01-24 1974-10-01 Lilly Co Eli Antibiotics monensin and a204 for improving ruminant feed efficiency
US4312347A (en) * 1980-02-25 1982-01-26 Iowa State University Research Foundation, Inc. Positive pressure drug releasing device
NZ197543A (en) * 1980-07-02 1984-12-14 Commw Scient Ind Res Org Controlled release compositions for inclusion in intraruminal devices
US4381780A (en) * 1981-01-19 1983-05-03 Research Corporation Sustained release delivery system
GR75160B (fi) * 1981-01-22 1984-07-13 Lilly Co Eli
JPS57156736A (en) * 1981-03-23 1982-09-28 Olympus Optical Co Therapeutic capsule apparatus
JPS57163309A (en) * 1981-04-01 1982-10-07 Olympus Optical Co Ltd Capsule apparatus for medical use
US4416659A (en) * 1981-11-09 1983-11-22 Eli Lilly And Company Sustained release capsule for ruminants
AU558009B2 (en) * 1982-02-16 1987-01-15 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Gas diffusion controlled release device
ATE41591T1 (de) * 1984-01-06 1989-04-15 Lilly Co Eli Vorrichtung zur gleichmaessigen abgabe von wirksamen mitteln bei wiederkaeuern.
US4649042A (en) * 1984-05-31 1987-03-10 Eli Lilly And Company Rumen delivery device
US4717718A (en) * 1985-08-09 1988-01-05 Alza Corporation Device for the controlled delivery of a beneficial agent
AU591297B2 (en) * 1986-07-15 1989-11-30 Pitman-Moore Australia Limited Intra-ruminal depot
AU596220B2 (en) * 1986-10-10 1990-04-26 Pitman-Moore Australia Limited Heavy density depot
US4867980A (en) * 1986-10-10 1989-09-19 Coopers Animal Health Australia Limited Heavy density depot
US4929233A (en) * 1988-08-26 1990-05-29 Alza Corporation Implantable fluid imbibing pump with improved closure
AU615599B2 (en) * 1988-12-22 1991-10-03 Eli Lilly And Company Methods

Also Published As

Publication number Publication date
CN1067810A (zh) 1993-01-13
HU217965B (hu) 2000-05-28
CA2065084C (en) 2000-12-12
IL118193A0 (en) 1996-09-12
PT100345B (pt) 2000-02-29
KR920019335A (ko) 1992-11-19
NZ264061A (en) 1996-06-25
IE20010191A1 (en) 2002-11-27
NO921304L (no) 1992-10-06
AU1396992A (en) 1992-10-08
US5277912A (en) 1994-01-11
PT102360A (pt) 2000-03-31
AU7286794A (en) 1994-12-01
NZ314295A (en) 1998-07-28
FI114686B (fi) 2004-12-15
EP0507629A1 (en) 1992-10-07
IL118192A0 (en) 1996-09-12
IL118195A0 (en) 1996-09-12
NO303374B1 (no) 1998-07-06
IL118195A (en) 1998-09-24
MY135579A (en) 2008-05-30
IL101491A (en) 1998-02-08
MX9201539A (es) 1992-10-01
IL118194A (en) 1998-09-24
BR9201217A (pt) 1992-12-01
EP0507629B1 (en) 1997-01-22
IL118193A (en) 1998-08-16
FI19991970A (fi) 1999-09-16
IE921078A1 (en) 1992-10-07
US5562915A (en) 1996-10-08
ES2096717T3 (es) 1997-03-16
DK0507629T3 (da) 1997-06-30
AU650113B2 (en) 1994-06-09
NO921304D0 (no) 1992-04-03
CN1258501A (zh) 2000-07-05
CS102392A3 (en) 1992-10-14
FI921493A (fi) 1992-10-06
MY112079A (en) 2001-04-30
YU4296A (sh) 1999-03-04
JP2003023972A (ja) 2003-01-28
NZ242225A (en) 1995-02-24
YU49098B (sh) 2003-12-31
CN1235825A (zh) 1999-11-24
NZ330507A (en) 1998-07-28
NZ280067A (en) 1997-04-24
HUT74907A (en) 1997-03-28
DE69216891D1 (de) 1997-03-06
JP3356796B2 (ja) 2002-12-16
FI111602B (fi) 2003-08-29
FI20002197A (fi) 2000-10-05
CZ282457B6 (cs) 1997-07-16
CA2065084A1 (en) 1992-10-06
GR3022824T3 (en) 1997-06-30
PT100345A (pt) 1994-04-29
CN1056278C (zh) 2000-09-13
DE69216891T2 (de) 1997-05-28
AU672520B2 (en) 1996-10-03
HU9201135D0 (en) 1992-06-29
YU35792A (sh) 1997-07-31
FI921493A0 (fi) 1992-04-03
EP0715847A3 (en) 2003-11-19
EP0715847A2 (en) 1996-06-12
KR100205666B1 (ko) 1999-07-01
IL118192A (en) 1998-08-16
JPH0597659A (ja) 1993-04-20
IL118194A0 (en) 1996-09-12
PT102360B (pt) 2001-08-30
TW404830B (en) 2000-09-11
ATE147972T1 (de) 1997-02-15
RU2114577C1 (ru) 1998-07-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI107315B (fi) Hitaasti vapauttava kapseli
JP3738033B2 (ja) ウシ属動物に対する体液感応性ソマトトロピンの送出のための浸透システム
JPH05508088A (ja) 保護スリーブを有する送出装置
JP2005510485A (ja) 処置の投薬形態、デバイスおよび方法
EP0149510B1 (en) Sustained release device for ruminants
AU708219B2 (en) Sustained release capsule and formulations
AU734462B2 (en) Sustained release capsule and formulations
WO1996001104A9 (en) Method and device for implantation of large diameter objects in bovines
HU219460B (hu) Eljárás kérődző állatok bendőjében valamely hatóanyag tartós felszabadítására alkalmas kapszula előállítására
CN210096399U (zh) 一种幼儿喂药装置

Legal Events

Date Code Title Description
MA Patent expired