RU2557941C1

RU2557941C1 - Способ получения нанокапсул аспирина в альгинате натрия

Info

Publication number: RU2557941C1
Application number: RU2014110840/15A
Authority: RU
Inventors: Александр Александрович Кролевец; Михаил Владимирович Покровский; Илья Александрович Богачев; Татьяна Григорьевна Покровская; Олег Сергеевич Гудырев; Владимир Исхакиевич Кочкаров; Михаил Викторович Корокин
Original assignee: Александр Александрович Кролевец; Михаил Владимирович Покровский; Илья Александрович Богачев; Татьяна Григорьевна Покровская; Олег Сергеевич Гудырев; Владимир Исхакиевич Кочкаров; Михаил Викторович Корокин
Priority date: 2014-03-20
Filing date: 2014-03-20
Publication date: 2015-07-27

Abstract

Изобретение относится в области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул аспирина в оболочке из альгината натрия. Согласно способу по изобретению получают суспензию аспирина в бензоле. Диспергируют полученную смесь в суспензию альгината натрия в бутаноле в присутствии препарата Е472с при перемешивании 1000 об/сек. Затем приливают хлороформ, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре. Способ по изобретению обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул и увеличение выхода по массе. 1 ил., 4 пр.

Description

Изобретение относится к области нанотехнологии и медицины, в частности к способу получения нанокапсул аспирина.

Ранее были известны способы получения микрокапсул.

В пат. 2173140, МПК A61K 009/50, A61K 009/127, Российская Федерация, опубликован 10.09.2001, предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.

Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхождения

В пат. 2359662, МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубликован 27.06.2009, Российская Федерация, предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.

Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).

Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967, МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубликован 27.08.1999, Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.

Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.

Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).

Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул, отличающимся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется альгинат натрия, а в качестве ядра - аспирин при получении инкапсулируемых частиц методом осаждения нерастворителем с применением хлороформа в качестве осадителя, процесс получения нанокапсул осуществляется без специального оборудования.

Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием хлороформа в качестве осадителя, а также использование альгината натрия в качестве оболочки частиц и аспирин в качестве ядра.

Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул аспирина.

ПРИМЕР 1. Получение микрокапсул аспирина в альгинате натрия, соотношение оболочка:ядро 1:5.

Готовят суспензию 5 г аспирина в 5 мл бензола и диспергируют полученную смесь в суспензию альгината натрия в бутаноле, содержащую 1 г указанного полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота как трехосновная может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 5 мл хлороформа и 0,5 мл воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Получено 6 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.

ПРИМЕР 2. Получение микрокапсул аспирина в альгинате натрия, соотношение оболочка:ядро 3:1.

Суспензию 1 г аспирина растворяют в 5 мл бензола и диспергируют полученную смесь в суспензию альгината натрия в бутаноле, содержащую 3 г указанного полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 3 мл хлороформа и 0,2 мл воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Получено 4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.

ПРИМЕР 3. Получение микрокапсул аспирина в альгинате натрия, соотношение оболочка:ядро 1:1.

Суспензию 1 г аспирина растворяют в 2 мл бензола и диспергируют полученную смесь в суспензию альгината натрия в бутаноле, содержащую 1 г указанного полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 2 мл хлороформа и 0,1 мл воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Получено 2 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.

ПРИМЕР 4. Определение размеров нанокапсул методом NTA.

Измерения проводили на мультипараметрическом анализаторе наночастиц Nanosight LM0 производства Nanosight Ltd (Великобритания) в конфигурации HS-BF (высокочувствительная видеокамера Andor Luca, полупроводниковый лазер с длиной волны 405 нм и мощностью 45 мВт). Прибор основан на методе анализа траекторий наночастиц (Nanoparticle Tracking Analysis, NTA), описанном в ASTM E2834.

Оптимальным разведением для разведения было выбрано 1:100. Для измерения были выбраны параметры прибора: Camera Level = 16, Detection Threshold = 10 (multi), Min Track Length: Auto, Min Expected Size: Auto. длительность единичного измерения 215s, использование шприцевого насоса.

В таблице приведены статистические характеристики распределений.

На рис. 1 показано распределение частич по размерам в образце нанокапсул аспирина в альгинате натрия ( соотношение ядро:оболочка 1:1).

Claims

Способ получения нанокапсул аспирина в оболочке из альгината натрия, характеризующийся тем, что получают суспензию аспирина в бензоле, диспергируют полученную смесь в суспензию альгината натрия в бутаноле в присутствии препарата Е472с при перемешивании 1000 об/сек, затем приливают хлороформ, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.