ES3058490T3 - Auto-injector with anti-roll features - Google Patents

Abstract

La presente divulgación se refiere a un dispositivo de administración de agentes terapéuticos con características antivuelco. En una realización, un dispositivo de administración de agentes terapéuticos puede incluir un cuerpo tubular con un primer extremo, un segundo extremo y un lumen que se extiende entre el primer y el segundo extremo. Una superficie exterior del cuerpo tubular incluye una primera abertura en comunicación con el lumen. La superficie exterior del cuerpo tubular puede incluir además un reborde que se extiende alrededor de la periferia de la primera abertura, y la parte del reborde más cercana al segundo extremo del cuerpo tubular puede tener forma de punta de flecha. El dispositivo de administración de agentes terapéuticos también puede incluir una tapa configurada para acoplarse al segundo extremo del cuerpo tubular, donde la tapa puede incluir un eje longitudinal central, un primer extremo con una primera dimensión de sección transversal y un segundo extremo con una segunda dimensión de sección transversal mayor que la primera dimensión de sección transversal. La tapa puede incluir además una pared lateral curva que se extiende radialmente hacia afuera desde el primer extremo hasta el segundo extremo, y la pared lateral curva puede incluir una protuberancia. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

[0001] DESCRIPCIÓN

[0002] Autoinyector con elementos antirrodamiento

[0003] Solicitudes relacionadas

[0004] Esta solicitud reivindica prioridad sobre la solicitud provisional estadounidense número 62/527,408, presentada el 30 de junio de 2017.

[0005] Introducción

[0006] Varias realizaciones de la presente divulgación se refieren a un dispositivo de administración de agente terapéutico (por ejemplo, un autoinyector u otro dispositivo de inyección) que tiene uno o más elementos antirrodamiento configurados para reducir y/o prevenir el rodamiento del dispositivo de administración. Según ejemplos que no forman parte de la invención, los elementos antirrodamiento pueden proporcionarse únicamente en un cuerpo del dispositivo de suministro, únicamente en una tapa configurada para acoplarse de manera separable al dispositivo de suministro o, según la invención, tanto en el cuerpo como en la tapa del dispositivo de suministro.

[0007] Como se ilustra en la patente estadounidense número 8.529.510 B2, por ejemplo, los dispositivos de inyección pueden incluir una carcasa tubular susceptible de rodar a través de una superficie cuando el dispositivo se coloca de lado (por ejemplo, cuando un eje longitudinal del dispositivo es paralelo o sustancialmente paralelo a la superficie). Por lo tanto, existe la necesidad de uno o más elementos antirrodamiento diseñados para evitar que el dispositivo ruede.

[0008] Además, los dispositivos de inyección tienen un extremo de inyección desde el cual puede extenderse una aguja para penetrar en un usuario. Para evitar lesiones accidentales con la aguja y/o daños a la aguja, es necesario comunicar fácilmente y/o indicar de otro modo el extremo de inyección al usuario. El dispositivo de inyección descrito en la patente de diseño de EE. UU. número D677,380 está provisto de una flecha que apunta al extremo de inyección del dispositivo de inyección representado. Sin embargo, la flecha proporcionada está a ras con la superficie exterior del dispositivo de inyección y, por lo tanto, es difícil o imposible de percibir, por ejemplo, para las personas con discapacidad visual. Además, se evita el rodamiento del dispositivo de inyección descrito en la patente '380 al proporcionar al dispositivo de inyección una configuración de sección transversal generalmente rectangular. Sin embargo, proporcionar al dispositivo de inyección elementos separados para evitar el rodamiento (por ejemplo, la configuración de sección transversal rectangular) e indicar el extremo de la inyección (por ejemplo, una flecha impresa) complica excesivamente la fabricación y aumenta los costos. Por lo tanto, existe una necesidad de un dispositivo de inyección con función antirrodamiento que también esté configurado para indicar el extremo de inyección al usuario, independientemente de si el usuario tiene problemas de vista o discapacidad visual.

[0009] El documento FR 3043562 A1 se refiere a un autoinyector que comprende un cuerpo adaptado para recibir un depósito que contiene un producto fluido y que comprende un émbolo (P) y una aguja, tal como una jeringa precargada. Dicho cuerpo tiene una porción distal, una porción media y una porción proximal, estado una tapa separable fijada, antes de usar el autoinyector, a dicha porción proximal de dicho cuerpo, donde: dicha porción media de dicho cuerpo tiene una forma general aproximadamente cilíndrica e incluye un primer medio antirrodamiento, tal como al menos un saliente que se proyecta radialmente, que forma al menos una zona media no cilíndrica en el perfil externo de dicha porción media de dicho cuerpo; y dicha tapa separable tiene una forma general aproximadamente cilíndrica e incluye un segundo medio antirrodamiento que forma al menos una zona proximal no cilíndrica en el perfil externo de dicha tapa separable; y/o dicha porción distal de dicho cuerpo tiene una forma general aproximadamente cilíndrica e incluye un tercer medio antirrodamiento, tal como al menos un saliente que se proyecta radialmente, que forma al menos una zona distal no cilíndrica en el perfil externo de dicha porción distal de dicho cuerpo.

[0010] El documento WO 2015/026737 A1 se refiere a un dispositivo autoinyector para administrar una composición farmacéutica líquida, en el que un usuario final puede seleccionar entre dosis que el dispositivo es capaz de administrar. Las elecciones del usuario final que se traducen en las dosis seleccionadas pueden basarse en la gravedad de los síntomas percibida por el usuario final, su peso y otros factores similares. En algunas realizaciones, el autoinyector está configurado para administrar únicamente la dosis elegida. En otras realizaciones, el autoinyector puede administrar una segunda dosis y dosis subsiguientes hasta alcanzar la dosis completa de la composición farmacéutica dispuesta en el inyector. El autoinyector puede proporcionar información visual, auditiva y táctil, sola o en combinación, al usuario para indicar la dosis seleccionada, las instrucciones de uso y cuándo se ha administrado la dosis.

[0011] El documento EP 2716318 A1 se refiere a un dispositivo de administración de medicamentos (100, 200) que comprende una funda (105, 205) adaptada para contener un recipiente con un medicamento y una aguja (300), un manguito de aguja (120, 220) acoplado telescópicamente a la funda (105, 205) y que tiene una posición extendida con respecto a la funda (105, 205) en la que está cubierta la aguja (300) y una posición retraída con respecto a la funda (105, 205) en la que está expuesta la aguja (300), y un indicador de inicio de administración que proporciona una retroalimentación visual de un inicio de administración del medicamento cuando el manguito de aguja (120, 220) está en la posición retraída.

[0013] Resumen

[0015] La invención está definida por las reivindicaciones adjuntas. Según un aspecto de la divulgación, un dispositivo de administración de agente terapéutico puede incluir un cuerpo tubular que incluye una primera porción de extremo, una segunda porción de extremo y un lumen que se extiende entre la primera porción de extremo y la segunda porción. Una superficie exterior del cuerpo tubular incluye una primera abertura en comunicación con el lumen. La superficie exterior del cuerpo tubular puede incluir además un reborde que se extiende alrededor de una periferia de la primera abertura, y una porción del reborde más cercana a la segunda porción de extremo del cuerpo tubular puede tener forma de punta de flecha. El dispositivo de administración de agente terapéutico también puede incluir una tapa configurada para acoplarse a la segunda porción de extremo del cuerpo tubular, donde la tapa puede incluir un eje longitudinal central, un primer extremo que tiene una primera dimensión de sección transversal y un segundo extremo que tiene una segunda dimensión de sección transversal más grande que la primera dimensión de sección transversal. La tapa puede incluir además una pared lateral que se extiende radialmente hacia afuera desde el primer extremo hasta el segundo extremo, y la pared lateral puede incluir una protuberancia.

[0017] Diversos ejemplos de la divulgación del dispositivo de administración de agente terapéutico pueden incluir uno o más de los siguientes aspectos: el dispositivo de administración de agente terapéutico puede ser un autoinyector; el lumen del dispositivo de administración de agente terapéutico puede estar configurado para recibir una jeringa en su interior, donde la jeringa puede incluir un volumen del agente terapéutico, y donde la primera abertura está configurada para permitir la visualización del volumen del agente terapéutico; cuando la tapa del dispositivo de administración de agente terapéutico no está acoplada con el cuerpo tubular, el reborde puede estar configurado para restringir el rodamiento del cuerpo tubular; cuando la tapa del dispositivo de administración de agente terapéutico está acoplada con el cuerpo tubular, únicamente la protuberancia puede estar configurada para restringir el rodamiento del dispositivo de administración de agente terapéutico; la protuberancia de la tapa puede incluir una pluralidad de protuberancias, donde cada protuberancia de la pluralidad de protuberancias puede estar espaciada o separada circunferencialmente de una protuberancia adyacente; la tapa del dispositivo de administración de agente terapéutico puede incluir un rebaje o rebaje dispuesto entre protuberancias adyacentes, donde la protuberancia incluye un primer extremo y un segundo extremo, donde el primer extremo de la protuberancia está separado del eje longitudinal central de la tapa por una primera distancia, y donde el segundo extremo de la protuberancia está separado del eje longitudinal central de la tapa por una segunda distancia mayor que la primera distancia; y la superficie exterior del cuerpo tubular del dispositivo de administración de agente terapéutico puede incluir además una segunda abertura dispuesta diametralmente opuesta a la primera abertura.

[0019] La presente divulgación incluye un dispositivo de administración de agente terapéutico que tiene un cuerpo tubular que incluye una primera porción de extremo, una segunda porción de extremo y un eje longitudinal central, en donde una superficie exterior del cuerpo tubular incluye una configuración geométrica que se extiende alejándose del eje longitudinal central, una porción de la configuración geométrica está formada como una punta de flecha y la configuración geométrica está configurada para restringir el rodamiento del cuerpo tubular. El dispositivo de administración de agente terapéutico incluye además una tapa configurada para acoplarse a la segunda porción de extremo del cuerpo tubular, donde la tapa puede incluir un primer extremo que incluye una abertura en comunicación con un interior de la tapa, un segundo extremo que tiene una pared de extremo y una pared lateral que se extiende radialmente hacia afuera desde el primer extremo hasta el segundo extremo, y donde la pared lateral incluye una protuberancia configurada para restringir el rodamiento de la tapa.

[0021] Varias realizaciones del dispositivo de administración de agente terapéutico pueden incluir uno o más de los siguientes aspectos: la superficie exterior del cuerpo tubular del dispositivo de administración de agente terapéutico puede incluir una pluralidad de configuraciones geométricas, donde cada configuración geométrica puede incluir una porción formada como una punta de flecha; las configuraciones geométricas pueden estar separadas circunferencialmente entre sí sobre la superficie exterior del cuerpo tubular, la superficie exterior del cuerpo tubular incluye una ventana, y donde la configuración geométrica rodea una porción de la ventana; la ventana permite la visualización de un interior del cuerpo tubular; y la pared lateral de la tapa puede incluir una pluralidad de protuberancias espaciadas circunferencialmente entre sí.

[0022] Breve descripción de los dibujos

[0023] Los dibujos adjuntos, que se incorporan y constituyen una parte de esta especificación, ilustran varias realizaciones ejemplares y, junto con la descripción, sirven para explicar los principios de las realizaciones divulgadas. Los dibujos muestran diferentes aspectos de la presente divulgación y, cuando corresponde, los números de referencia que ilustran estructuras, componentes, materiales y/o elementos similares en diferentes figuras están referenciados de manera similar. Se entiende que se contemplan varias combinaciones de estructuras, componentes y/o elementos, distintos de los mostrados específicamente, y están dentro del alcance de la presente divulgación.

[0024] Aquí se describen e ilustran muchas invenciones. Las invenciones descritas no están limitadas a ningún aspecto o realización individual de las mismas, ni a ninguna combinación y/o permutación de dichos aspectos y/o realizaciones. Además, cada uno de los aspectos de las invenciones descritas, y/o realizaciones de las mismas, pueden emplearse solos o en combinación con uno o más de los otros aspectos de las invenciones descritas y/o realizaciones de las mismas. Por razones de brevedad, ciertas permutaciones y combinaciones no se discuten ni ilustran por separado en este documento. En particular, una realización o implementación descrita en este documento como "ejemplar" no debe interpretarse como preferida o ventajosa, por ejemplo, sobre otras realizaciones o implementaciones; más bien, tiene como objetivo reflejar o indicar que la(s) realización(es) es(son) realización(es) "de ejemplo".

[0025] La FIG.1A proporciona una vista lateral de un dispositivo de administración de agente terapéutico ejemplar, de acuerdo con una realización de la presente divulgación.

[0026] La FIG.1B proporciona una vista ampliada del dispositivo de administración de agente terapéutico de la FIG.

[0027] 1A.

[0028] La FIG.1C proporciona una vista en sección del dispositivo de administración de agente terapéutico de la FIG.

[0029] 1A tomada a lo largo de la línea X-X, donde el dispositivo contiene un conjunto de jeringa y un paquete de potencia, de acuerdo con una realización.

[0030] La FIG.2A proporciona una vista en perspectiva de una carcasa del dispositivo de administración de agente terapéutico de la FIG.1A.

[0031] La FIG.2B proporciona una vista lateral de la carcasa representada en la FIG.2A, en donde la carcasa está girada 90° con respecto al punto de vista mostrado en la FIG.1A.

[0032] La FIG.2C proporciona otra vista lateral de la carcasa representada en la FIG.2A, en la que la carcasa está girada 90° con respecto al punto de vista mostrado en la FIG.2B.

[0033] La FIG.3A proporciona una vista en perspectiva de una tapa ejemplar de un dispositivo de administración de agente terapéutico de la presente divulgación, tal como la que se muestra en la FIG.1A.

[0034] La FIG.3B proporciona una vista lateral de la tapa representada en la FIG.3A.

[0035] La FIG.3C proporciona una vista en sección transversal de la tapa representada en la FIG.3A.

[0036] La FIG.3D proporciona una vista de primer plano de un rebaje representado en la FIG.3C.

[0037] La FIG.3E proporciona una vista superior de la tapa representada en la FIG.3A.

[0038] La FIG. 4A proporciona una vista en perspectiva de una tapa ejemplar alternativa de un dispositivo de administración de agente terapéutico de la presente divulgación, tal como la que se muestra en la FIG.1A. La FIG.4B proporciona una vista en sección transversal de la tapa representada en la FIG.4A.

[0039] La FIG.4C proporciona una vista de primer plano de un rebaje representado en la FIG.4B.

[0040] La FIG. 5A proporciona una vista en perspectiva de otra tapa ejemplar alternativa de un dispositivo de administración de agente terapéutico de la presente divulgación, tal como la que se muestra en la FIG.1A.

[0041] La FIG.5B proporciona una vista lateral de la tapa representada en la FIG.5A.

[0042] La FIG.5C proporciona una vista inferior de la tapa representada en la FIG.5A.

[0043] La FIG.5D proporciona una vista de primer plano de un rebaje representado en la FIG.5A, así como varias dimensiones del rebaje.

[0044] Tal como se utilizan en este documento, los términos "comprende", "comprendiendo", "incluye", "incluyendo" o cualquier otra variación de los mismos, tienen por objeto cubrir una inclusión no exclusiva, de modo que un proceso, método, artículo o aparato que comprende una lista de elementos no incluye únicamente esos elementos, sino que puede incluir otros elementos no expresamente enumerados o inherentes a dicho proceso, método, artículo o aparato. El término "ejemplar" se utiliza en el sentido de "ejemplo", más que de "ideal". "Además, los términos "primero", "segundo" y similares, en este documento no denotan ningún orden, cantidad o importancia, sino que se utilizan para distinguir un elemento, una estructura de otro. Además, los términos "un" y "una" en este documento no denotan una limitación de cantidad, sino más bien denotan la presencia de uno o más de los elementos referenciados.

[0045] El término "extremo distal", o cualquier variación del mismo, se refiere a la parte del dispositivo más alejada del sitio de inyección o de administración del agente terapéutico de un paciente durante una operación de inyección. Por el contrario, el término "extremo proximal", o cualquier variación del mismo, se refiere a la parte del dispositivo más cercana al sitio de inyección o de administración del agente terapéutico de un paciente durante una operación de inyección. Además, tal como se utilizan en este documento, los términos "aproximadamente", "sustancialmente" y "aproximadamente" generalmente significan /- 10% del valor indicado.

[0046] Descripción detallada

[0047] Las realizaciones de la presente divulgación se refieren a un dispositivo de administración de agente terapéutico (por ejemplo, un autoinyector u otro dispositivo de inyección) con elementos o características antirrodamiento en su cuerpo tubular y/o tapa. Estas características facilitan el uso del autoinyector al proporcionar previsibilidad respecto a la posición del dispositivo. Por ejemplo, las características antirrodamiento del autoinyector descrito pueden reducir la probabilidad de que el autoinyector se caiga inadvertidamente de una superficie, por ejemplo, de una mesa o un mostrador, o ruede alejándose del usuario. En una realización, la superficie exterior de la carcasa del autoinyector puede incluir una o más porciones elevadas o configuraciones geométricas que reducen o impiden de otro modo el rodamiento de la carcasa. Las porciones elevadas o configuraciones geométricas también pueden configurarse para indicar a un usuario un extremo de inyección del autoinyector (desde el cual se puede extender una aguja hacia un usuario). En otras realizaciones, el autoinyector puede incluir una tapa configurada para cubrir un extremo de inyección del autoinyector. En tales realizaciones, la tapa también puede estar provista de características o elementos antirrodamiento. Cualquier persona con conocimientos ordinarios en la materia comprenderá que, si bien en este documento se describen diversas características y funciones utilitarias de los autoinyectores, y se describen varias variaciones de esas características y funciones, esas características y funciones pueden presentarse en una multitud de formas estéticas sobre, en o como parte de un dispositivo de acuerdo con la presente divulgación. Al representar una o algunas variaciones visuales de una característica o elemento en el presente documento, la presente divulgación no pretende estar limitada por las variaciones representadas. A continuación, se describen con mayor detalle aspectos de la presente divulgación.

[0048] Como se muestra en la FIG.1A, un dispositivo de administración de agente terapéutico ejemplar 100 puede incluir un dispositivo de inyección, que incluye, pero no se limita a, un autoinyector. El dispositivo de administración 100 puede incluir una porción de extremo distal 101a y una porción de extremo proximal 101b. El dispositivo de administración 100 puede incluir una carcasa alargada 104 y una tapa 102 configurada para acoplarse de manera separable al extremo proximal de la carcasa 104. La porción de extremo distal 101a puede incluir una abertura en la carcasa 104. Esta abertura puede cerrarse mediante una tapa, como se muestra en la FIG. 2A. La tapa puede tener cualquier tamaño o configuración adecuada. En algunas realizaciones, la tapa puede estar al ras o sustancialmente al ras con la porción de extremo distal 101a de la carcasa 104, de modo que se comunique definitivamente a un usuario que la porción de extremo distal 101a no es un extremo de inyección del dispositivo de administración 100. La carcasa 104 puede incluir una configuración de sección transversal generalmente circular. En algunas realizaciones, sin embargo, la carcasa 104 puede incluir cualquier configuración de sección transversal adecuada, incluyendo, entre otras, forma rectangular, triangular u ovalada. La carcasa 104 puede incluir cualquier material adecuado, incluidos, entre otros, vidrio, plástico, metal, caucho, silicona o una combinación de ellos. En algunas realizaciones, la carcasa 104 puede ser generalmente opaca. En otras realizaciones, sin embargo, la carcasa 104 puede incluir una o más porciones transparentes o translúcidas para permitir la visualización dentro de la carcasa 104. Por ejemplo, como se analiza con mayor detalle a continuación, la carcasa 104 puede incluir una o más aberturas o ventanas para permitir dicha visualización. En algunas realizaciones, las ventanas pueden estar cubiertas por un material transparente o translúcido como, por ejemplo, vidrio o plástico.

[0050] La carcasa 104 puede incluir un lumen 105 y una superficie exterior 108. La superficie exterior 108 puede incluir una abertura o ventana (por ejemplo, la abertura 112 que se muestra en la FIG.1B) configurada para permitir la visualización dentro de la carcasa 104, o permitir la visualización del contenido dentro del lumen 105 (FIG.

[0051] 2B) de la carcasa 104. Aunque en la FIG.1A se muestra una única abertura 112, la carcasa 104 puede estar provista de un mayor número de aberturas 112, incluyendo, por ejemplo, dos aberturas, tres aberturas o cuatro o más aberturas. Sin embargo, en algunas realizaciones, la carcasa 104 puede proporcionarse sin ninguna abertura. En realizaciones que tienen una pluralidad de aberturas 112, las aberturas 112 pueden estar espaciadas o separadas circunferencialmente alrededor de la superficie exterior 108. Por ejemplo, dos aberturas 112 pueden estar situadas diametralmente opuestas entre sí. Adicionalmente, o alternativamente, las aberturas 112 pueden estar espaciadas longitudinalmente una de otra en la superficie exterior 108. Por ejemplo, una primera abertura 112 y una segunda abertura 112 pueden estar ubicadas generalmente en la misma posición radial sobre la superficie exterior 108, pero separadas longitudinalmente a lo largo del eje X-X. Además, la abertura 112 puede tener cualquier configuración adecuada. Por ejemplo, las aberturas 112 pueden tener forma de círculo, rectángulo, triángulo, pentágono, octágono o óvalo. Según la invención, una primera abertura tiene forma de círculo o de óvalo. Como se muestra en la FIG.1A, por ejemplo, la abertura 112 puede incluir una configuración alargada. Por ejemplo, un ancho de apertura 112 puede ser de aproximadamente 7,5 mm y una longitud de apertura puede ser de aproximadamente 31,9 mm. En algunas implementaciones, la longitud de la abertura 112 puede ser mucho menor que aproximadamente 31,9 mm, por ejemplo, cuando la carcasa 104 está configurada para alojar una jeringa 106 con una capacidad inferior a 1 ml. La anchura de la abertura 112 puede ser constante o variar a lo largo de su longitud. Por ejemplo, una anchura de una porción proximal de la abertura 112 puede ser mayor que una anchura de una porción distal de la abertura 112, proporcionando así a la abertura 112 una configuración generalmente hastada. En algunas realizaciones, las paredes laterales de la abertura 112 pueden estrecharse una respecto de la otra.

[0053] En algunas realizaciones, un extremo proximal de la abertura 112 puede estar configurado para indicar un extremo de inyección a un usuario. Por ejemplo, un lado más proximal de la abertura 112 puede configurarse para terminar en un vértice que "apunta" hacia la tapa 102. Alternativamente, un lado más proximal de la abertura 112 puede configurarse como una punta de flecha que apunta hacia la tapa 102.

[0055] Como se mencionó anteriormente, la superficie exterior 108 puede incluir uno o más elementos antirrodamiento configurados para evitar o inhibir de otro modo el rodamiento de la carcasa 104. Por ejemplo, la carcasa 104 puede incluir una o más protuberancias dispuestas alrededor de la abertura 112. Como se describe con mayor detalle a continuación, los elementos antirrodamiento pueden incluir un reborde elevado 114 que rodea una porción o la totalidad de la periferia de la abertura 112, como se muestra en las FIGS.1A-1C y 2A-2C, y se describe con mayor detalle a continuación. Específicamente, la presente divulgación contempla que el reborde 114 puede extenderse un 100% alrededor de la abertura 112, menos del 100% alrededor de la abertura 112, menos del 75% alrededor de la abertura 112, menos del 40% alrededor de la abertura 112, menos del 30% alrededor de la abertura 112 o menos del 20% alrededor de la abertura 112. Los expertos en la materia reconocerán fácilmente que los elementos antirrodamiento descritos pueden proporcionarse en la superficie exterior 108 incluso si la superficie exterior 108 no incluye una abertura 112. Incluso en realizaciones en las que se proporciona una pluralidad de aberturas 112 en la superficie exterior 108, una o más aberturas 112 pueden no incluir un reborde asociado 114, o todas las aberturas 112 pueden incluir un reborde asociado 114. De todos modos, la presente divulgación contempla múltiples rebordes en la superficie exterior 108. Además, la superficie exterior 108 puede incluir una o más características geométricas configuradas para promover el agarre por parte del usuario durante la manipulación. Estas características geométricas pueden incluir texturas, protuberancias, festones hundidos y/o material adhesivo activado por calor de baja resistencia (por ejemplo, un material configurado para proporcionar una superficie adhesiva temporal cuando se activa con el calor de la mano de un usuario).

[0057] El reborde 114 puede incluir cualquier configuración adecuada. Por ejemplo, el reborde 114 puede incluir una configuración de sección transversal generalmente rectangular. En algunas realizaciones, una superficie radialmente más externa del reborde 114 (por ejemplo, una superficie del reborde 114 que es paralela a la superficie exterior 108) puede estar curvada para, por ejemplo, promover la comodidad durante la manipulación. Una pared lateral (por ejemplo, la pared lateral 114b mostrada en la FIG.1C) del reborde 114 puede definir un ángulo de 90 grados con la superficie exterior 108. En algunas realizaciones, el ángulo definido por la pared lateral 114b puede ser mayor o menor a 90 grados. En otras realizaciones adicionales, la pared lateral 114b puede estrecharse gradualmente alejándose de la superficie exterior 108. En realizaciones en las que el reborde 114 rodea una totalidad sustancial de la abertura 112, el reborde 114 puede incluir una configuración sustancialmente uniforme (por ejemplo, configuración en sección transversal). Alternativamente, una o más porciones del reborde 114 pueden incluir una configuración diferente a la del resto del reborde 114. Por ejemplo, como se muestra en las FIGS. 1A-1C, una porción de extremo proximal 114a del reborde 114 puede estar configurada para comunicar una dirección a un usuario. Más específicamente, la porción de extremo proximal 114a puede incluir una configuración que se estrecha proximalmente. Según la invención, la parte del extremo proximal tiene forma de punta de flecha. En ejemplos que no forman parte de la invención, la porción de extremo proximal 114a puede tener forma de lanza, sagitada o hastada apuntando hacia el extremo proximal 101b. En ejemplos alternativos que no forman parte de la invención, la porción de extremo proximal 114a puede tener forma de púa, de perno o de cuña. En otras realizaciones adicionales, la porción de extremo proximal 114a puede incluir una porción alargada que tiene una dimensión de longitud mayor que una dimensión de anchura para parte o toda la porción alargada. Aunque no se muestra, una o más esquinas de la porción de extremo distal (por ejemplo, la esquina 114c de la punta de flecha ilustrada en la FIG.1A) pueden estar redondeadas.

[0059] El reborde 114 y la carcasa 104 pueden fabricarse en una configuración de una sola pieza. Por ejemplo, el reborde 114 puede formarse integralmente con la superficie exterior 108 durante un proceso de moldeo. Alternativamente, el reborde 114 puede fijarse o asegurarse de otro modo a la superficie exterior 108 durante el proceso posterior a la formación de la carcasa 104. Por ejemplo, el reborde 114 puede fabricarse por separado de la fabricación de la carcasa 104 y adherirse a la abertura 112 mediante un compuesto adhesivo adecuado o un proceso de soldadura. En tales realizaciones, se contempla que el reborde 114 pueda ser "adaptado posteriormente" a una superficie exterior de una carcasa ya fabricada de un dispositivo de inyección. Los expertos en la materia comprenderán que el reborde 114 puede fabricarse mediante cualquier proceso adecuado, incluidos, entre otros, moldeo, impresión 3D y/o corte.

[0061] En algunos ejemplos, el reborde 114 puede incluir una altura y/o anchura constante o puede incluir alturas y/o anchuras variables, en donde de acuerdo con la invención las anchuras son variables. Por ejemplo, el reborde 114 puede incluir un perfil dentado o corrugado. Específicamente, las porciones adyacentes del reborde 114 pueden estar separadas por la superficie exterior 108.

[0063] Pasando ahora a la FIG. 1B, se representa una vista en despiece del dispositivo de administración 100 que incluye la tapa 102, la carcasa 104 y la jeringa 106 configurada para ser recibida dentro del lumen 105 de la carcasa 104. La jeringa 106 puede configurarse para incluir un agente terapéutico, tal como, por ejemplo, un producto biológico u otra formulación destinada a ser administrada (a través de, por ejemplo, la aguja 107 representada en la FIG.1C) a (y/o por) un usuario del dispositivo 100. En algunas realizaciones, la jeringa 106 puede estar configurada para contener al menos 1 ml del agente terapéutico. En otras realizaciones, la jeringa 106 puede estar configurada para contener un volumen nominal de al menos 1 mL, 1,5 mL, 2 mL, 2,25 mL, 3 mL o 5 mL del agente terapéutico. En otras realizaciones, la jeringa 106 puede configurarse para contener un volumen nominal inferior a 1 ml. La carcasa 104 también puede incluir cualquier mecanismo adecuado de activación y/o propulsión de la inyección, como, por ejemplo, un paquete de potencia para accionar la aguja 107 y/o administrar el agente terapéutico. Un mecanismo de activación y/o propulsión de inyección de este tipo puede estar dispuesto en cualquier ubicación adecuada en el dispositivo 100.

[0065] Como se mencionó anteriormente, la abertura 112 puede configurarse para permitir que un usuario del dispositivo 100 visualice el contenido de la jeringa 106. Por ejemplo, el usuario puede reconocer que se ha utilizado el dispositivo 100 al determinar que la jeringa 106 está vacía o parcialmente vacía. De manera similar, el usuario puede reconocer que el dispositivo 100 no está en uso al determinar que la jeringa 106 está llena (o sustancialmente llena) de agente terapéutico. La carcasa 104 puede incluir además una cubierta de aguja 118, configurada para, por ejemplo, cubrir toda o una parte de la aguja 107 de la jeringa 106 cuando la jeringa 106 es recibida dentro de la carcasa 104. En una realización, la cubierta de aguja 118 puede retraerse dentro de la carcasa 104, por ejemplo, si se ejerce fuerza contra el extremo proximal de la cubierta de aguja 118 en la dirección distal.

[0067] Pasando ahora a las FIGS.1A, 1B, 3A-3E, 4A-4C y 5A-5C, allí se representa la tapa 102. Como se mencionó anteriormente, la tapa 102 puede estar configurada para acoplarse al extremo proximal de la carcasa 104. Con referencia específica a las figuras 3A-3E, 4A-4C y 5A-5C, la tapa 102 puede incluir un eje longitudinal central C-C. La tapa 102 puede incluir un extremo distal 130 y un extremo proximal 132. La porción de extremo distal 130 puede incluir un diámetro menor que el diámetro de la porción de extremo proximal 132. Alternativamente, aunque no se muestra, la porción de extremo distal 130 puede incluir un diámetro mayor que el diámetro de la porción de extremo proximal 132. Además, la porción de extremo distal 130 y la porción de extremo proximal 132 pueden incluir diámetros sustancialmente similares. En algunas realizaciones, la porción de extremo distal 130 puede incluir un diámetro exterior sustancialmente igual al diámetro exterior de la carcasa 104. En realizaciones donde la porción de extremo proximal 132 incluye un diámetro mayor que el diámetro de la porción de extremo distal 130, un diámetro exterior de la porción de extremo proximal 132 también puede ser mayor que el diámetro exterior de la carcasa 104.

[0068] La porción de extremo proximal 132 puede estar definida por una cara de extremo proximal 132a. La cara de extremo proximal 132a puede incluir una configuración sustancialmente plana. La cara de extremo proximal 132a puede ser una pared sustancialmente continua configurada para cerrar un extremo proximal de la tapa 102. De esta manera, la divulgación contemplada impide el uso de los dispositivos divulgados sin retirar la tapa 102. La tapa 102 también puede incluir un faldón generalmente cilíndrico 134 que depende de la cara del extremo proximal 132a. En algunas realizaciones, se puede disponer una ranura circular 133 entre el faldón 134 y la cara del extremo proximal 132a. El faldón 134 puede definir una abertura 135 en el extremo distal 130 hacia el interior de la tapa 102. La abertura 135 puede configurarse para recibir la cubierta de aguja 118 de modo que la tapa 102 pueda acoplarse de manera liberable a la carcasa 104.

[0070] La tapa 102 puede incluir un segundo faldón (no mostrado) dispuesto dentro de la abertura 135, que depende de una superficie interior de la cara de extremo proximal 132a, y dispuesto concéntricamente con el faldón 134. El segundo faldón puede incluir un diámetro que sea menor que el diámetro del faldón 134. Además, el segundo faldón puede incluir una longitud que sea menor que la longitud del faldón 134. Con renovada referencia a las FIG. 3A, 4A y 5A, la tapa 102 puede incluir una extensión cilíndrica 143 que se extiende desde el segundo faldón y distalmente más allá del faldón 134 y la porción de extremo distal 130 de la tapa 102. La extensión cilíndrica 143 puede estar dispuesta generalmente en el centro del faldón 134. En una realización, la extensión cilíndrica 143 puede definir un lumen central (no se muestra). El lumen puede estar configurado para recibir un material resiliente 144 en su interior. En algunas realizaciones, el material resiliente 144 puede definir un lumen 143a para recibir, por ejemplo, una aguja. La extensión cilíndrica 143 puede incluir una o más elementos de agarre activados selectivamente configurados para retener el material resiliente 144 dentro del lumen 143. La extensión cilíndrica 143 se puede asegurar dentro del segundo faldón o se puede fabricar junto con la tapa 102 como una construcción de una sola pieza. Un diámetro exterior de la extensión cilíndrica 143 puede ser menor que un diámetro interior del segundo faldón. Además, el segundo faldón puede estar configurado para ser recibido dentro de un lumen de la cubierta de aguja 118.

[0072] La tapa 102 puede estar hecha de cualquier material adecuado, incluidos, entre otros, vidrio, plástico, metal, caucho, silicona o una combinación de ellos. En algunas realizaciones, la tapa 102 puede estar hecha del mismo material que la carcasa 104. En otras realizaciones, la tapa 102 puede estar hecha de al menos un material diferente del material de la carcasa 104. Además, la extensión cilíndrica 143 puede estar hecha de un material diferente al del resto de la tapa 102. Por ejemplo, la tapa 102 puede estar hecha de plástico y la extensión cilíndrica 143 puede estar hecha de metal.

[0074] Como se muestra, por ejemplo, en las FIGS.3A y 4A, una superficie exterior del faldón 134 puede curvarse hacia adentro a medida que se extiende desde la porción de extremo proximal 132 hasta la porción de extremo distal 130. Dicho de otra manera, la superficie exterior del faldón 134 puede curvarse radialmente hacia afuera a medida que se extiende desde la porción de extremo distal 130 hasta la porción de extremo proximal 132. En algunas realizaciones, por ejemplo, la curva de la superficie exterior del faldón 134 puede incluir una configuración sustancialmente cóncava cuando se observa desde una perspectiva radialmente hacia afuera de la tapa 102. En otras realizaciones, la configuración puede ser sustancialmente convexa cuando se ve desde la perspectiva. La curvatura del faldón 134 puede configurarse para facilitar el agarre por parte del usuario durante la manipulación de la tapa 102. En otras realizaciones adicionales, parte o toda la superficie exterior del faldón 134 puede ser sustancialmente lineal cuando se la observa desde la perspectiva. En algunas realizaciones, como se muestra, por ejemplo, en la FIG.5A, el faldón exterior 134 puede tener un pliegue de modo que parte de la superficie exterior del faldón 134 (por ejemplo, que se extiende hasta la porción de extremo proximal 132) puede estar en ángulo hacia afuera. Este ángulo hacia afuera también puede configurarse para facilitar el agarre por parte del usuario durante la manipulación de la tapa 102.

[0076] La superficie exterior del faldón 134 también puede incluir una o más protuberancias 136, tales como, por ejemplo, las protuberancias 136a-136d. Las protuberancias 136a-136d pueden ser sustancialmente similares entre sí o pueden incluir configuraciones diferentes. En aras de la brevedad, se proporciona la siguiente descripción relativa a una única protuberancia 136 (por ejemplo, protuberancias 136a). La protuberancia 136a puede incluir una configuración generalmente rectangular. Como se muestra en las figuras 3A, 3B, 4A, 5A y 5B, una protuberancia 136a puede disponerse generalmente a lo largo del eje longitudinal C-C. Los expertos en la materia comprenderán que la protuberancia puede tener cualquier configuración o forma adecuada. Por ejemplo, en lugar de una configuración rectangular, la protuberancia 136a puede incluir una configuración generalmente oblonga, circular o triangular. Independientemente de la configuración, la protuberancia 136a puede generalmente seguir la curvatura antes mencionada de la superficie exterior del faldón 134.

[0078] El faldón 134 puede incluir cualquier número adecuado de protuberancias 136a. Por ejemplo, aunque se representan cuatro protuberancias 136a-136d, aquellos con conocimientos ordinarios en la materia entenderán que el faldón 134 puede estar provisto, por ejemplo, con al menos o exactamente una, al menos o exactamente dos, al menos o exactamente tres, al menos o exactamente cinco, al menos o exactamente seis, al menos o exactamente siete, al menos o exactamente ocho, o más de 8 protuberancias. Además, algunas realizaciones del faldón 134 pueden no incluir ninguna protuberancia. En aquellas realizaciones en las que el faldón 134 está provisto de más de una protuberancia 136a, las protuberancias pueden estar separadas entre sí por cualquier distancia adecuada. Por ejemplo, las protuberancias pueden estar separadas de manera uniforme alrededor de la superficie exterior del faldón 134. La protuberancia 136a puede estar dispuesta en cualquier posición a lo largo de la longitud del faldón 134. Por ejemplo, la protuberancia 136a puede estar dispuesta centralmente entre la porción de extremo distal 130 y la porción de extremo proximal 132 (no se muestra), más cerca de la porción de extremo proximal 132 o más cerca de la porción de extremo distal 130 (no se muestra). La protuberancia 136a puede incluir un primer extremo 138 y un segundo extremo 140. El primer extremo 138 puede estar separado del eje longitudinal central C-C una primera distancia y el segundo extremo 140 de la protuberancia 136 puede estar separado del eje longitudinal central C-C por una segunda distancia mayor que la primera distancia.

[0080] La tapa 102 también puede incluir uno o más rebajes 142, por ejemplo, los rebajes 142a y 142b.

[0081] Aunque sólo se representan dos rebajes 142, la tapa 102 puede incluir un número mayor o menor de rebajes 142. Por ejemplo, la tapa 102 puede incluir, por ejemplo, al menos o exactamente uno, al menos o exactamente tres, al menos o exactamente cuatro, al menos o exactamente cinco, al menos o exactamente seis, al menos o exactamente siete, al menos o exactamente ocho, o más de ocho rebajes 142. En algunas realizaciones, la tapa 102 puede proporcionarse sin ningún rebaje 142. Los rebajes 142 pueden extenderse parcialmente a través del espesor del faldón 134. En algunas realizaciones, uno o más rebajes 142 pueden extenderse completamente a través del espesor del faldón 134.

[0083] Los rebajes 142 pueden incluir cualquier configuración adecuada. Por ejemplo, los rebajes 142 pueden incluir una forma triangular invertida (como se muestra en las FIGS. 3A-3D, 5A y 5B). Los rebajes triangulares invertidos 142 pueden incluir uno o más lados rectos o curvos, o una combinación de lados rectos y curvos (por ejemplo, para formar una forma similar a una punta de flecha). Por ejemplo, las FIGS.3A-3D, 5A y 5B ilustran rebajes ejemplares 142 con un lado curvado para el lado de los rebajes 142 más cercano a la porción de extremo distal 130 de la tapa 102. Específicamente, como se muestra, por ejemplo, en la FIG.3A y las FIGS.

[0084] 5A y 5B, un lado de base del rebaje 142b puede incluir una curvatura cóncava. Los lados de las patas de los rebajes 142 también pueden incluir curvatura, por ejemplo, una curvatura convexa. Alternativamente, o adicionalmente, los rebajes 142 pueden incluir una forma de lágrima (como se muestra en las FIGS.4A-4C). La forma de lágrima puede incluir una base más ancha dispuesta en una dirección más cercana a la porción de extremo distal 130 o más cercana a la porción de extremo proximal 132. En algunos aspectos, los rebajes 142 pueden incluir una configuración triangular sustancialmente equilátera. En otros aspectos, los rebajes 142 pueden incluir una forma triangular que tiene una configuración isósceles, en donde las patas de la forma triangular pueden incluir una longitud sustancialmente igual que es mayor que la longitud de la base, como se muestra, por ejemplo, en la FIG.3A. Una única tapa 102 también puede incluir rebajes 142 de formas diferentes, por ejemplo, que tengan formas triangulares o de lágrima alternadas. Uno o más rebajes 142 pueden incluir una anchura distal mayor que una anchura proximal. En dichas realizaciones, la anchura proximal estrecha de los rebajes 142 puede configurarse para indicar (por ejemplo, apuntar hacia) el extremo o dirección de la inyección a un usuario del dispositivo 100. Alternativamente, uno o más rebajes 142 pueden incluir una anchura distal menor que una anchura proximal. Alternativamente, o adicionalmente, los rebajes 142 pueden incluir una configuración distinta para indicar un agente terapéutico particular contenido dentro de la jeringa 106, una cantidad del agente terapéutico dispuesto en la jeringa 106, una velocidad de suministro de agente desde la jeringa 106 o una combinación de los mismos. Por ejemplo, un rebaje en forma de lágrima 142 (por ejemplo, de la FIG.4A) puede indicar una cantidad de dosis específica de un agente terapéutico seleccionado, mientras que un rebaje triangular 142 (por ejemplo, de las FIG.3A o 5A) puede indicar una segunda cantidad de dosis del mismo agente terapéutico. Alternativamente, un rebaje en forma de lágrima 142 puede indicar una cantidad de dosis específica de un agente terapéutico seleccionado, mientras que un rebaje triangular 142 puede indicar una segunda cantidad de dosis de un segundo agente terapéutico, diferente del agente terapéutico seleccionado. También se pueden proporcionar indicaciones a través de colores, texturas o cualquier característica distintiva conocida por una persona con conocimientos ordinarios en la materia. Además, como se muestra en las FIGS.3C y 4B, la profundidad a la que un rebaje 142 puede extenderse dentro del espesor del faldón 134 puede ser constante o puede variar a lo largo de la anchura y/o longitud del rebaje 142. En algunas realizaciones, cada uno de los rebajes 142 puede incluir una configuración similar. En otras realizaciones, uno o más rebajes 142 pueden diferir de otros rebajes 142 provistos en el faldón 134. Cada rebaje 142 puede incluir una superficie 145 que puede seguir o desviarse de la curvatura descrita anteriormente del faldón 134. La superficie 145 del rebaje 142 puede estar provista de cualquier textura y/o tratamiento de superficie adecuado para aumentar el agarre durante la manipulación de la tapa 102.

[0086] Como se muestra en las FIGS.3B-3D, 4B, 4C, 5A y 5B, cada rebaje 142 puede incluir además una superficie biselada 147 que define la profundidad del rebaje 142. La superficie 147 puede incluir una superficie recta (como se muestra en las FIGS. 3C, 3D, 4B, 4C, 5A y 5B), donde la superficie 147 se representa como una discontinuidad recta de la superficie del faldón 134. Alternativamente, la superficie 147 puede incluir una discontinuidad curva en la superficie del faldón 134. Uno o más bordes de la superficie 147 también pueden ser curvos o rectos, donde la forma de los rebajes 142 puede estar determinada por los bordes de la superficie 147. Además, la superficie 147 puede definir la profundidad del rebaje 142. Por ejemplo, la superficie 147 puede definir la profundidad del rebaje 142 mediante una pendiente angular (como se muestra en las FIGS.3D y 4C), donde la superficie 147 puede incluir una superficie que está en un ángulo con respecto al eje longitudinal C-C y/o con respecto a la superficie del faldón 134. La pendiente angular puede incluir un ángulo perpendicular, por ejemplo, donde la superficie 147 puede ser perpendicular a la superficie del faldón 134 o definir un labio cóncavo en la superficie del faldón 134. Los rebajes 142 pueden incluir la superficie 147 en una porción del rebaje 142, mientras que otras porciones de los rebajes 142 se forman gradualmente o quedan al ras con el faldón 134 (como se muestra en las FIGS.3B-3D y 4B). En tales realizaciones, el rebaje 142 puede extenderse dentro del faldón 134 a diferentes profundidades. Alternativamente, los rebajes 142 pueden incluir la superficie 147 alrededor de todo el perímetro del rebaje 142. En otras palabras, la profundidad del rebaje 142 en la superficie del faldón 134 puede permanecer constante de tal manera que la superficie 147 se extienda dentro de la superficie del faldón 134 en cada punto del perímetro del rebaje 142.

[0088] Como se muestra al menos en las FIGS.3A, 3B, 4A, 4B y 5A-5C, cada uno de los rebajes 142 puede ubicarse entre protuberancias adyacentes 136. Los expertos en la materia comprenderán que los rebajes 142 pueden proporcionarse únicamente entre ciertos pares de protuberancias adyacentes 136. Es decir, se pueden omitir los rebajes 142 entre ciertos pares de protuberancias adyacentes. El número y la configuración de los rebajes 142 pueden configurarse para facilitar el agarre por parte del usuario durante la manipulación de la tapa 102.

[0089] Como se muestra en las FIGS.3A, 4A y 5A, por ejemplo, cada rebaje 142 puede ubicarse a cualquier distancia adecuada desde la porción de extremo distal 130 y la porción de extremo proximal 132 de la tapa 102. Por ejemplo, como se muestra en la FIG. 5B, un rebaje 142 puede ubicarse a una distancia m de la porción de extremo distal 130 y a una distancia n de la porción de extremo proximal 132. La distancia m se puede medir, por ejemplo, desde un extremo del rebaje 142 más cercano a la porción de extremo distal 130 hasta un borde de la tapa 102 en la porción de extremo distal 130, y la distancia n se puede medir asimismo desde, por ejemplo, un extremo del rebaje 142 más cercano a la porción de extremo proximal 132 hasta un borde de la tapa 102 en la porción de extremo proximal 132. La distancia m y la distancia n pueden ser ambas cualquier distancia que permita que el rebaje 142 encaje sobre y/o dentro de la tapa 102. En algunas realizaciones, cada una de las distancias m y n puede estar entre aproximadamente 0,5 mm y aproximadamente 5 mm, tal como entre aproximadamente 1 mm y aproximadamente 4,5 mm, entre aproximadamente 1,5 mm y aproximadamente 4,5 mm, entre aproximadamente 2 mm y aproximadamente 4,5 mm, entre aproximadamente 2,5 mm y aproximadamente 4,5 mm, o entre aproximadamente 3 mm y aproximadamente 4,5 mm. Por ejemplo, cada una de las distancias m y n puede ser de aproximadamente 0,5 mm, aproximadamente 1 mm, aproximadamente 1,5 mm, aproximadamente 2 mm, aproximadamente 2,5 mm, aproximadamente 3 mm, aproximadamente 3,5 mm, aproximadamente 4 mm, aproximadamente 4,5 mm, o aproximadamente 5 mm, o cualquier otra distancia. En algunas realizaciones, la distancia m puede estar entre aproximadamente 3,1 mm y 3,9 mm, tal como aproximadamente 3,3 mm, 3,35 mm, 3,4 mm, 3,45 mm, 3,5 mm, 3,55 mm, 3,6 mm, 3,65 mm, 3,7 mm, 3,75 mm, 3,8 mm, 3,85 mm, 3,9 mm o 3,95 mm. En una realización, por ejemplo, la distancia m puede ser de aproximadamente 3,365 mm. En algunas realizaciones, la distancia n puede estar entre aproximadamente 3,9 mm y aproximadamente 4,5 mm, tal como aproximadamente 3,9 mm, aproximadamente 4 mm, aproximadamente 4,05 mm, aproximadamente 4,1 mm, aproximadamente 4,15 mm, aproximadamente 4,2 mm, aproximadamente 4,25 mm, aproximadamente 4,3 mm, aproximadamente 4,35 mm, aproximadamente 4,4 mm, aproximadamente 4,45 mm o aproximadamente 4,5 mm. En una realización, por ejemplo, la distancia n puede ser de aproximadamente 4,262 mm. Se debe entender que estas dimensiones son ejemplares y una persona con conocimientos ordinarios en la materia comprenderá que son posibles muchas otras dimensiones y rangos de dimensiones.

[0091] Cada rebaje 142 puede también tener cualquier dimensión adecuada (por ejemplo, largo, anchura, altura, profundidad del rebaje) para su ajuste en la tapa 102. La FIG.5D representa un rebaje triangular ejemplar 142 que tiene un lado curvo y una pluralidad de dimensiones a-f. En la Tabla 1 a continuación se enumeran algunas mediciones ejemplares de las dimensiones a-f. Se debe entender que estas medidas son aproximadas y meramente ejemplares, y pueden ser adecuadas muchas otras medidas posibles de dimensiones a-f (u otras dimensiones de un rebaje 142).

[0093] Tabla 1.

[0095]

[0096]

[0099] En algunas realizaciones, un color de la tapa 102 puede coordinarse con un color del reborde 114. Por ejemplo, un color de las protuberancias 136 puede coordinarse con un color del reborde 114. De manera similar, un color de los rebajes 142 puede coordinarse con un color del reborde 114. Si bien se contempla que la coordinación descrita puede incluir colores coincidentes, aquellos con conocimientos ordinarios entenderán que otros esquemas de coordinación de colores están dentro del alcance de la presente divulgación. La coordinación entre uno o más colores de la tapa 102 y el reborde 114 (o carcasa 104) puede ayudar a un usuario a acoplar la tapa 102 con su carcasa respectiva.

[0101] Con renovada referencia ahora a las FIG.1A-1C y 2A-2B, el reborde 114 puede estar configurado para evitar o inhibir de otra manera el rodamiento de la carcasa 104 cuando, por ejemplo, la carcasa 104 está sobre una superficie plana. Por ejemplo, cuando la carcasa 104 está sobre una superficie tal que el eje X-X es sustancialmente paralelo a la superficie, el reborde 114 puede acoplarse por fricción con la superficie para evitar o inhibir de otro modo que la carcasa 104 ruede sobre la superficie. Además, el reborde 114 puede estar configurado para detener o de otro modo reducir la velocidad de rotación de una carcasa 104 que ya está rodando sobre la superficie. Para proporcionar un mejor rendimiento antirrodamiento, toda o alguna parte del reborde 114 puede incluir un adhesivo, por ejemplo, un revestimiento de caucho, para aumentar la fricción.

[0102] De manera similar, las protuberancias 136 pueden configurarse para evitar o inhibir de otro modo el rodamiento de la tapa 102 cuando, por ejemplo, la tapa 102 está sobre una superficie plana. Por ejemplo, cuando la tapa 102 está sobre una superficie tal que el eje C-C es sustancialmente paralelo a la superficie, o no sustancialmente perpendicular a la superficie, una o más protuberancias 136 pueden acoplarse por fricción a la superficie para evitar o inhibir de otra manera que la tapa 102 ruede sobre la superficie. Además, una o más de las protuberancias 136 pueden estar configuradas para detener o de otro modo reducir la velocidad de rotación de una tapa 102 que ya está rodando sobre la superficie. Para proporcionar un mejor rendimiento antirrodamiento, todas o algunas partes de las protuberancias 136 pueden incluir un revestimiento adhesivo, por ejemplo, de caucho, para aumentar la fricción.

[0104] Como se mencionó anteriormente, la tapa 102 puede incluir una porción de extremo proximal 132 que tiene un diámetro mayor que el diámetro de la porción de extremo distal 130. Como resultado, cuando la tapa 102 se acopla con la carcasa 104 y el dispositivo de administración 100 está sobre una superficie, el extremo proximal 101b de la carcasa 104 puede elevarse fuera de la superficie, de tal manera que el eje X-X forma un ángulo con la superficie. Como resultado de dicha elevación, se puede evitar que toda o una parte del reborde 114 entre en contacto con la superficie. En tales casos, las protuberancias 136 sirven para acoplarse por fricción con la superficie para evitar o inhibir de otro modo que el dispositivo de suministro 100 ruede sobre la superficie. Además, la protuberancia 136 puede estar configurada para detener o de otro modo reducir la velocidad de rotación de un dispositivo de suministro 100 que ya está rodando sobre la superficie.

[0106] En algunas realizaciones, los dispositivos según la presente divulgación pueden usarse para el envasado y/o suministro de un agente terapéutico para tratar a un paciente. Por ejemplo, en algunas realizaciones, los dispositivos según la presente divulgación pueden usarse para el envasado y/o suministro de agentes terapéuticos para el tratamiento, gestión o prevención de, por ejemplo, artritis, asma, dolor crónico (por ejemplo, dolor lumbar crónico), reacciones alérgicas, enfermedades y afecciones (por ejemplo, esofagitis eosinofílica), dermatitis, enfermedades que producen desgaste muscular, hipercolesterolemia, niveles anormales de colesterol LDL, eventos cardiovasculares, infecciones bacterianas o virales u otras afecciones, síntomas o enfermedades. En algunas realizaciones, los agentes terapéuticos según la presente divulgación pueden incluir moléculas pequeñas (por ejemplo, moléculas que tienen un peso molecular de 900 Da o menos) o moléculas grandes (por ejemplo, moléculas que tienen un peso molecular de más de 900 Da). En algunas realizaciones, los agentes terapéuticos según la presente divulgación pueden incluir macromoléculas, como proteínas, anticuerpos o partes de anticuerpos con un peso molecular superior a 30 kDa. Por ejemplo, los agentes terapéuticos para su uso con los dispositivos de la presente divulgación pueden incluir, por ejemplo, dupilumab, alirocumab, evolocumab, trevogrumab, evinacumab, sarilumab o fasinumab. En algunas realizaciones, los agentes terapéuticos según la presente divulgación pueden incluir inhibidores de PCSK9, inhibidores del receptor de interleucina-4, inhibidores del receptor de interleucina-5 o inhibidores del receptor de interleucina-13. En algunas realizaciones, los dispositivos según la presente divulgación pueden usarse para la administración de agentes terapéuticos a pacientes en una población que podría beneficiarse de características antirrodamiento, tales como pacientes geriátricos, pacientes con artritis reumatoide, pacientes pediátricos y/o pacientes con discapacidades físicas o mentales.

[0107] La descripción y los ejemplos anteriores son ilustrativos y no pretenden ser restrictivos. Una persona con conocimientos ordinarios en la materia puede realizar numerosas modificaciones y/o cambios sin alejarse del alcance general de la invención. Por ejemplo, y como se ha descrito, las realizaciones descritas anteriormente (y/o aspectos de las mismas) pueden usarse en combinación entre sí. Además, partes de las realizaciones descritas anteriormente pueden eliminarse sin alejarse del alcance de la invención. Además, se pueden realizar modificaciones para adaptar una situación o aspecto particular a las enseñanzas de las diversas realizaciones sin alejarse de su alcance. Muchas otras realizaciones también serán evidentes para aquellos expertos en la materia al revisar la descripción anterior.

[0109] Además, si bien se describen varios objetos y ventajas de las realizaciones divulgadas en este documento (y variaciones de las mismas), no necesariamente todos esos objetos o ventajas pueden lograrse de acuerdo con cualquier realización particular. Así, por ejemplo, los expertos en la materia reconocerán que los sistemas y técnicas descritos en este documento pueden implementarse o llevarse a cabo de una manera que logre u optimice una ventaja o un grupo de ventajas como se enseña en este documento sin lograr necesariamente otros objetos o ventajas como se puede enseñar o sugerir en este documento.

Claims (15)

1. REIVINDICACIONES

1. Un dispositivo de administración de agente terapéutico (100), que comprende:

un cuerpo tubular que incluye una primera porción de extremo, una segunda porción de extremo y un lumen (105) que se extiende entre la primera porción de extremo y la segunda porción de extremo, donde una superficie exterior del cuerpo tubular incluye una primera abertura (112) en comunicación con el lumen (105), donde la primera abertura (112) está rodeada por una primera periferia de abertura, y donde la primera periferia de abertura incluye una forma circular u ovalada, y la superficie exterior del cuerpo tubular incluye un reborde (114) que se extiende alrededor de la primera periferia de abertura, extendiéndose el reborde (114) alejándose de la primera abertura (112) en una primera anchura, donde una porción del reborde (114a) más cercana a la segunda porción de extremo del cuerpo tubular tiene forma de punta de flecha con un vértice, y donde una segunda anchura del reborde en el vértice es mayor que la primera anchura, y

una tapa (102) configurada para acoplarse a la segunda porción de extremo del cuerpo tubular, donde la tapa (102) incluye un eje longitudinal central, un primer extremo que tiene una primera dimensión de sección transversal y un segundo extremo que tiene una segunda dimensión de sección transversal mayor que la primera dimensión de sección transversal, y donde la tapa (102) incluye, además, una pared lateral que se extiende radialmente hacia afuera desde el primer extremo hasta el segundo extremo, y donde la pared lateral incluye una protuberancia (136).

2. El dispositivo de administración de agente terapéutico (100) de la reivindicación 1, donde el dispositivo de administración de agente terapéutico es un autoinyector.

3. El dispositivo de administración de agente terapéutico (100) de la reivindicación 1 o 2, donde el lumen (105) está configurado para recibir una jeringa en su interior.

4. El dispositivo de administración de agente terapéutico (100) de una de las reivindicaciones anteriores, donde la jeringa incluye un volumen del agente terapéutico, y donde la primera abertura (112) está configurada para permitir la visualización del volumen del agente terapéutico.

5. El dispositivo de administración de agente terapéutico (100) de una de las reivindicaciones anteriores, donde, cuando la tapa (102) no está acoplada con el cuerpo tubular, el reborde (114) está configurado para restringir un rodamiento del cuerpo tubular.

6. El dispositivo de administración de agente terapéutico (100) de una de las reivindicaciones anteriores, donde, cuando la tapa (102) está acoplada con el cuerpo tubular, solo la protuberancia (136) está configurada para restringir el rodamiento del dispositivo de administración de agente terapéutico.

7. El dispositivo de administración de agente terapéutico (100) de una de las reivindicaciones anteriores, donde la protuberancia (136) incluye una pluralidad de protuberancias (136).

8. El dispositivo de administración de agente terapéutico (100) de una de las reivindicaciones anteriores, donde cada protuberancia (136) de la pluralidad de protuberancias (136) está separada circunferencialmente de una protuberancia adyacente (136).

9. El dispositivo de administración de agente terapéutico (100) de una de las reivindicaciones anteriores, que comprende, además, un rebaje dispuesto entre protuberancias adyacentes (136).

10. El dispositivo de administración de agente terapéutico (100) de una de las reivindicaciones anteriores, donde la protuberancia (136) incluye un primer extremo y un segundo extremo, donde el primer extremo de la protuberancia (136) está separado del eje longitudinal central de la tapa (102) por una primera distancia, y donde el segundo extremo de la protuberancia (136) está separado del eje longitudinal central de la tapa (102) por una segunda distancia mayor que la primera distancia.

11. El dispositivo de administración de agente terapéutico (100) de una de las reivindicaciones anteriores, donde la superficie exterior del cuerpo tubular incluye, además, una segunda abertura dispuesta diametralmente opuesta a la primera abertura.

12. El dispositivo de administración de agente terapéutico (100) de una de las reivindicaciones anteriores, donde el dispositivo de administración de agente terapéutico contiene dupilumab.

13. El dispositivo de administración de agente terapéutico de una de las reivindicaciones anteriores, donde la porción del reborde (114a) tiene una configuración generalmente hastada.

14. El dispositivo de administración de agente terapéutico de una de las reivindicaciones anteriores, donde la tapa (102) incluye un rebaje (142) que incluye una forma triangular invertida que es una forma de punta de flecha.

15. El dispositivo de administración de agente terapéutico de una de las reivindicaciones anteriores, donde una pared lateral del reborde (114) define un ángulo de 90 grados con una superficie exterior del cuerpo tubular.