ES2967475T3 - Partículas de compuestos orgánicos (aziridinil hidroxi)-funcionales - Google Patents

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Patrick Stals
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Alfred Bückmann
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Abstract

La invención se refiere a partículas que comprenden un componente orgánico con funcionalidad (aziridinil hidroxi) particular. La invención se refiere además a mezclas que comprenden dichas partículas. La invención se refiere además a dispersiones acuosas que comprenden dichas partículas. La invención se refiere además a composiciones acuosas que comprenden dichas partículas. La invención se refiere además a composiciones de revestimiento que comprenden dichas partículas. La invención se refiere además a composiciones de revestimiento acuosas que comprenden dichas partículas. La invención se refiere además a partículas obtenidas mediante un proceso que comprende, entre otros, los pasos de proporcionar una dispersión acuosa que comprende un componente orgánico con funcionalidad (aziridinil hidroxi) particular. La invención se refiere además a un kit de piezas que comprende en una de sus partes una dispersión acuosa que comprende un componente orgánico con funcionalidad (aziridinil hidroxi) particular. La invención se refiere además a formas curadas de diversas partículas, mezclas, dispersiones acuosas, composiciones acuosas, composiciones de revestimiento y composiciones de revestimiento acuosas. La invención se refiere además a artículos que comprenden las partículas y/o dichas mezclas, y/o dichas dispersiones acuosas y/o composiciones acuosas y/o dichas formas curadas. La invención se refiere además a diversos usos de las partículas y/o dichas mezclas, y/o dichas dispersiones acuosas y/o composiciones acuosas y/o dichas formas curadas. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Partículas de compuestos orgánicos (aziridinil hidroxi)-funcionales
La invención se refiere a partículas que comprenden un componente orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional particular. La invención se refiere además a mezclas que comprenden dichas partículas. La invención se refiere además a dispersiones acuosas que comprenden dichas partículas. La invención se refiere además a composiciones acuosas que comprenden dichas partículas. La invención se refiere además a composiciones de revestimiento que comprenden dichas partículas. La invención se refiere además a composiciones acuosas de revestimiento que comprenden dichas partículas. La invención se refiere además a partículas obtenidas por un procedimiento que comprende -entre otros- las etapas de proporcionar una dispersión acuosa que comprende un componente orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional particular. La invención se refiere además a un kit de piezas que comprende en una de sus partes una dispersión acuosa que comprende un componente orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional particular. La invención se refiere además a formas curadas de las diversas partículas, mezclas, dispersiones acuosas, composiciones acuosas, composiciones de revestimiento y composiciones acuosas de revestimiento. La invención se refiere además a artículos que comprenden las partículas y/o dichas mezclas, y/o dichas dispersiones acuosas y/o composiciones acuosas y/o dichas formas curadas. La invención se refiere además a diversos usos de las partículas y/o dichas mezclas, y/o dichas dispersiones acuosas y/o composiciones acuosas y/o kit-de-partes y/o dichas formas curadas.
En la técnica se conocen diversos compuestos orgánicos con anillos de aziridina (un sistema de anillos de tres miembros formado por un átomo de nitrógeno y dos átomos de carbono). Las aziridinas -que son aminas cíclicas de tres miembros (azaciclopropanos)- son un ejemplo de compuestos orgánicos con anillo de aziridina. La tensión anular asociada a estas moléculas las convierte en compuestos extremadamente reactivos y atractivos para diversas aplicaciones industriales, por ejemplo, como reticulantes en pinturas y composiciones de revestimiento. Hasta ahora, sin embargo, el empleo de compuestos orgánicos con anillo(s) de aziridina en pinturas y composiciones de revestimiento se administra a través de soluciones de dichos compuestos en disolventes orgánicos volátiles, ya que son inestables en un medio acuoso. Por ejemplo, el tris(2-metil-1-aziridinepropionato) de trimetilolpropano (Núm. CAS: 64265-57-2; disponible por DSM como 'Crosslinker CX-100') y el tris[3-(1-aziridinil)propionato de pentaeritritol (Núm. CAS: 57116-45-7; disponible por Ichemco como "XAMA®7"), así como el tris (3-(1-aziridinil) propionato de pentaeritritol (Núm. CAS: 57116-45-7, disponible por LLC Aziridines como PZ-33) que se utilizan como reticulantes para polímeros funcionales de ácido carboxílico a temperatura ambiente, son inestables en el agua; esta inestabilidad en el agua de estos tres compuestos orgánicos con anillo(s) de aziridina se describe en el documento US-A-5133997. De ahí que su empleo no pueda extenderse a las pinturas y composiciones de revestimiento acuosas. Esta inestabilidad en el agua es un inconveniente importante para los compuestos orgánicos que llevan anillo(s) de aziridina, dadas las tendencias tecnológicas y normativas mundiales hacia pinturas y composiciones de revestimiento más seguras, saludables y respetuosas con el medio ambiente, en las que las composiciones acuosas de revestimiento están a la vanguardia de estas tendencias. A menos que se encuentre una solución técnica que permita administrar y emplear compuestos orgánicos con anillo(s) de aziridina en medios acuosos y, al mismo tiempo, mantener una buena eficacia de reticulación, estos compuestos se enfrentan a la eliminación de futuras aplicaciones industriales.
El documento US 2007/298006 A1 (equivalente al documento WO 2006/115547 A2) de Dendritic Nanotechnologies, PLLC desveló polímeros dendríticos con amplificación mejorada y funcionalidad interior. El ejemplo 12 del documento US 2007/298006 A1 desvela un compuesto con un anillo de aziridina. Este compuesto fue el único compuesto con un anillo de aziridina que se desveló en el documento US 2007/298006 A1. El compuesto del Ejemplo 12 de la presente memoria US 2007/298006 A1 se obtuvo como un aceite incoloro claro, tenía un peso molecular de 588 Da, y se utilizó como intermedio de síntesis (mediante la reacción de apertura en anillo de aziridina) en la preparación de polímeros dendríticos. El documento US 2007/298006 A1 no desvelaba ninguna partícula -y mucho menos partículas de compuestos con grupo(s) aziridina(s), y mucho menos que estos compuestos tuvieran un peso molecular de al menos 600 y como máximo 10000 Da-, ni ninguna composición, por ejemplo dispersiones acuosas, que comprendieran partículas cuyas partículas comprendieran un componente orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional. El documento US 2007/298006 A1 guardaba silencio en cuanto a la combinación de una estabilidad de almacenamiento mejorada (a temperatura elevada y durante un periodo de tiempo prolongado; 4 semanas a 50 °C) de composiciones acuosas, por ejemplo dispersiones acuosas, que comprenden compuestos orgánicos con anillo(s) de aziridina, manteniendo una eficacia de reticulación buena, preferentemente muy buena, más preferentemente excelente.
El documento EP 1865014 A1 a 3M Innovative Properties Company desveló composiciones que comprendían un prepolímero como componente (A) en el que el prepolímero comprendía grupos aziridino. En la página 8-14 (compuestos 1-10), el documento EP 1865014 A1 desvelaba compuestos con grupos aziridina. Sin embargo, estos compuestos no tenían -al menos- un grupo hidroxilo conectado al átomo de p-carbono como al átomo de nitrógeno del grupo aziridina. Además, los compuestos 1, 2, 3, 4, 9, 10 tenían un grupo éster conectado al mencionado átomo de p-carbono mientras que los compuestos 5, 6, 7, 8 grupo metilo conectado al mencionado átomo de p-carbono. Así, el documento EP 1865014 A1 desvelaba compuestos muy diferentes con grupos aziridina. Por lo tanto, el documento EP 1865014 A1 no sólo desvelaba compuestos muy diferentes que contenían grupos aziridinilo, sino que tampoco desvelaba partículas -por no hablar de partículas de compuestos que contenían grupo(s) aziridina(s), por no hablar de que estos compuestos tenían un peso molecular de al menos 600 y como máximo 10000 Da-, ni composiciones, por ejemplo dispersiones acuosas, que comprendían partículas cuyas partículas comprendían un componente orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional. El documento EP 1865014 A1 guardaba silencio en cuanto a la combinación de una estabilidad de almacenamiento mejorada (a temperatura elevada y durante un periodo de tiempo prolongado; 4 semanas a 50 °C) de composiciones acuosas, por ejemplo dispersiones acuosas, que comprenden compuestos orgánicos con anillo(s) de aziridina, manteniendo una eficacia de reticulación buena, preferentemente muy buena, más preferentemente excelente.
El documento WO 2015/066868 A1 a 3M Innovative Properties Company desveló una composición de revestimiento de fluoropolímero que comprende un medio líquido acuoso, partículas de fluoropolímero dispersas en el medio líquido acuoso y al menos un compuesto de aziridina. Sin embargo, los compuestos de aziridina no tenían -al menos- un grupo hidroxilo conectado al átomo de p-carbono como al átomo de nitrógeno del grupo aziridina. Así, el documento WO 2015/066868 A1 desveló compuestos muy diferentes que llevan grupos aziridina. Por lo tanto, el documento WO 2015/066868 A1 no solo desvelaba compuestos muy diferentes portadores de grupos aziridinilo, sino que tampoco desvelaba partículas de compuestos portadores de grupo(s) aziridina(s), y mucho menos que estos compuestos tuvieran un peso molecular de al menos 600 y como máximo 10000 Da-, ni composiciones, por ejemplo dispersiones acuosas que comprendieran partículas cuyas partículas comprendieran un componente orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional. El documento WO 2015/066868 A1 guardaba silencio en cuanto a la combinación de una estabilidad de almacenamiento mejorada (a temperatura elevada y durante un periodo de tiempo prolongado; 4 semanas a 50 °C) de composiciones acuosas, por ejemplo, dispersiones acuosas que comprenden compuestos orgánicos que llevan anillo(s) de aziridina, manteniendo una eficacia de reticulación buena, preferentemente muy buena, más preferentemente excelente.
El documento US 3329674 a Thiokol Chemical Corporation desveló compuestos de aziridinilo de bajo peso molecular. El peso molecular de estos compuestos de aziridinilo era muy inferior a 600 Da (véanse los ejemplos 1-7; el peso molecular de estos compuestos variaba de 304 a 526). El documento US 3329674 no desvelaba ninguna partícula -y mucho menos partículas de compuestos que contuvieran grupo(s) aziridina, y mucho menos que estos compuestos tuvieran un peso molecular de al menos 600 y como máximo 10000 Da-, ni ninguna composición, por ejemplo dispersiones acuosas, que comprendieran partículas cuyas partículas comprendieran un componente orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional. El documento US 3329674 guardaba silencio en cuanto a la combinación de una estabilidad de almacenamiento mejorada (a temperatura elevada y durante un periodo de tiempo prolongado; 4 semanas a 50 °C) de composiciones acuosas, por ejemplo dispersiones acuosas, que comprenden compuestos orgánicos con anillo(s) de aziridina, manteniendo una eficacia de reticulación buena, preferentemente muy buena, más preferentemente excelente.
El documento EP 0758662 A2 a Rockwell International Corporation desveló sistemas de resina curables que comprenden una resina epoxi, un co-reactivo seleccionado entre N-alquil y N-aril aziridinas sustituidas y un catalizador para promover el curado a temperatura ambiente. En su ejemplo 3, el documento EP 0758662 A2 desvela la reacción de la resina epoxi PY 306 con 2-metilaziridina para producir un compuesto orgánico con un extremo de aziridina en forma de líquido viscoso. De acuerdo con el documento EP 0758662 A2, la resina epoxi PY 306 es una resina epoxi de bisfenol F suministrada por Ciba Geigy (cf. EP 0758662 A2, desde cl. 5, I. 59 hasta cl. 6, 1.1). Este compuesto orgánico con extremo de aziridina se obtuvo como un líquido viscoso y tenía un peso molecular de 426,25 Da (esto se calcula a partir de la estequiometría de los reactivos revelada en la 1' frase del Ejemplo 3 del documento EP 0758662 A2), y se utilizó como intermedio de síntesis. El documento EP 0758662 A2 no desvelaba ninguna partícula -y mucho menos partículas de compuestos con grupo(s) aziridina(s), y mucho menos que estos compuestos tuvieran un peso molecular de al menos 600 y como máximo 10000 Da-, ni ninguna composición, por ejemplo dispersiones acuosas, que comprendieran partículas cuyas partículas comprendieran un componente orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional. El documento EP 0758662 A2 guardaba silencio en cuanto a la combinación de una estabilidad de almacenamiento mejorada (a temperatura elevada y durante un periodo de tiempo prolongado; 4 semanas a 50 °C) de composiciones acuosas, por ejemplo dispersiones acuosas, que comprenden compuestos orgánicos con anillo(s) de aziridina, manteniendo una eficacia de reticulación buena, preferentemente muy buena, más preferentemente excelente.
Por lo tanto, existe el deseo de emplear compuestos orgánicos con anillo(s) de aziridina en composiciones acuosas, por ejemplo dispersiones acuosas, composiciones acuosas de revestimiento, durante un periodo de tiempo prolongado y a temperatura elevada, por ejemplo 4 semanas a 50 °C, teniendo así una estabilidad de almacenamiento mejorada y al mismo tiempo los compuestos orgánicos con anillo(s) de aziridina que se emplean en dicho entorno acuoso mantienen una buena, preferentemente muy buena, más preferentemente excelente, eficacia de reticulación. En otras palabras, existe el deseo de emplear compuestos orgánicos con anillo(s) de aziridina en composiciones acuosas, por ejemplo dispersiones acuosas, composiciones acuosas de revestimiento, durante un periodo de tiempo prolongado y a temperatura elevada, por ejemplo 4 semanas a 50 °C, teniendo así una estabilidad de almacenamiento mejorada y al mismo tiempo las composiciones acuosas, por ejemplo dispersiones acuosas, composiciones de revestimiento acuosas, que comprenden compuestos orgánicos que llevan el anillo de aziridina, mantienen una eficacia de reticulación buena, preferentemente muy buena, más preferentemente excelente.
Sin embargo, el deseo anterior sigue representando una necesidad insatisfecha, ya que la solución a un problema de este tipo que implica compuestos orgánicos altamente reactivos, como los compuestos orgánicos que llevan anillo(s) de aziridina, es particularmente difícil.
Por lo tanto, es el objeto de la invención proporcionar una solución a la necesidad insatisfecha antes mencionada. En otras palabras, es el objeto de la invención proporcionar composiciones acuosas, por ejemplo dispersiones acuosas, composiciones acuosas de revestimiento, que comprenden compuestos orgánicos que llevan anillo(s) de aziridina en las que las composiciones acuosas tienen una estabilidad de almacenamiento mejorada durante un periodo de tiempo prolongado y a temperatura elevada (4 semanas a 50 °C), y al mismo tiempo los compuestos orgánicos que llevan anillo(s) de aziridina que se emplean en dicho entorno acuoso mantienen una eficacia de reticulación buena, preferentemente muy buena, más preferentemente excelente (como la eficacia de reticulación se define y determina en la especificación); o igualmente, es el objeto de la invención proporcionar composiciones acuosas por ej., dispersiones acuosas, composiciones acuosas de revestimiento, que comprenden compuestos orgánicos que llevan anillo(s) de aziridina, en las que las composiciones acuosas tienen una estabilidad de almacenamiento mejorada durante un periodo de tiempo prolongado y a temperatura elevada (4 semanas a 50 °C), y al mismo tiempo las composiciones acuosas que comprenden compuestos orgánicos que llevan el anillo de aziridina, mantienen una eficiencia de reticulación buena, preferentemente muy buena, más preferentemente excelente (como la eficiencia de reticulación se define y determina en la especificación).
inesperadamente, este objeto se consiguió utilizando partículas como las desveladas en las reivindicaciones y en la especificación.
inesperadamente, este objeto se logró utilizando dispersiones acuosas (que comprenden las partículas de la invención) como se describe en las reivindicaciones y como se desvela en la especificación.
Más particularmente, inesperadamente se ha descubierto que cuando las partículas de la invención se usaban en dispersiones acuosas, estas últimas tenían una estabilidad de almacenamiento mejorada durante un periodo de tiempo prolongado y a temperatura elevada (4 semanas a 50 °C), y al mismo tiempo los compuestos orgánicos con anillo(s) de aziridina que se empleaban en dicho entorno acuoso mantenían una buena, preferentemente muy buena, más preferentemente excelente, eficacia de reticulación (como la eficacia de reticulación se define y determina en la especificación); o igualmente, se ha encontrado inesperadamente que cuando las dispersiones acuosas que comprenden compuestos orgánicos que llevan anillo(s) de aziridina en forma de partículas, las composiciones acuosas tenían una estabilidad de almacenamiento mejorada durante un periodo de tiempo prolongado y a temperatura elevada (4 semanas a 50 °C), y al mismo tiempo las dispersiones acuosas que comprenden compuestos orgánicos que llevan anillo(s) de aziridina en forma de partículas, mantenían una eficiencia de reticulación buena, preferentemente muy buena, más preferentemente excelente (como la eficiencia de reticulación se define y determina en la especificación).
Las dispersiones acuosas (o, en general, las composiciones acuosas) de la invención también son fáciles de usar, ya que su naturaleza acuosa proporciona una buena compatibilidad con los aglutinantes acuosos y, por tanto, una buena mezcla y un bajo ensuciamiento durante la formulación. Además, estas composiciones suelen tener viscosidades manejables, lo que facilita su manipulación y permite una dosificación precisa.
Las partículas de la invención también pueden tener una serie de usos inventivos adicionales dependiendo de la forma y el tipo de composiciones o procedimientos en los que se puedan utilizar. Algunos de sus usos adicionales se desvelan en la especificación.
Las partículas de la invención constituyen un avance tecnológico significativo para diversas industrias en las que se utilizan ampliamente materiales particulados, polvos o sólidos a granel, ya que ofrecen una variedad de ventajas inventivas sobre el estado de la técnica. Algunas industrias ejemplares son, entre otras, la alimentaria, farmacéutica, biotecnológica, petroquímica, de procesamiento de minerales, metalúrgica, de detergentes, de generación de energía, de pinturas, plásticos, tintas y adhesivos, de impresión 3D, doméstica, de artículos de tocador y cosmética. Además, las dispersiones acuosas de la invención también constituyen un avance tecnológico significativo para varias industrias (especialmente la de pinturas, revestimientos, adhesivos y tintas) en las que se desea o está en curso el uso de reactivos altamente reactivos, como compuestos con anillo(s) de aziridina. La razón es que las dispersiones acuosas de la invención ofrecen oportunidades concretas para que las industrias no sólo busquen productos y procedimientos nuevos e innovadores, sino que también mejoren significativamente la seguridad, la salud y el perfil medioambiental de sus operaciones, productos y procedimientos; la razón es que el uso de disolventes orgánicos volátiles puede eliminarse y las dispersiones acuosas de la invención pueden almacenarse y transportarse de forma fácil y segura. Al mismo tiempo, las dispersiones acuosas de la invención ofrecen una plétora de opciones al formulador de pintura para diseñar y producir formulaciones de pintura 1K (de un componente) y 2K (de dos componentes), aumentando así su libertad para formular productos nuevos y más respetuosos con el medio ambiente. La habilitación de formulaciones de pintura 1K es de sumo interés y avance tecnológico, ya que suelen ser preferentes a las formulaciones de pintura 2K.
De acuerdo con la invención, se proporcionan las partículas descritas en las reivindicaciones y desveladas en la especificación.
De acuerdo con la invención, se proporcionan las mezclas descritas en las reivindicaciones y desveladas en la especificación.
De acuerdo con la invención, se proporcionan dispersiones acuosas tal y como se describen en las reivindicaciones y se desvelan en la especificación.
De acuerdo con la invención, se proporcionan partículas obtenidas mediante un procedimiento descrito en las reivindicaciones y como se desvelan en la especificación.
De acuerdo con la invención, se proporcionan composiciones acuosas tal y como se describen en las reivindicaciones y se desvelan en la especificación.
De acuerdo con la invención, se proporcionan kits de piezas tal y como se describen en las reivindicaciones y se desvelan en la especificación.
De acuerdo con la invención, se proporcionan formas curadas como se describe en las reivindicaciones y como se desvela en la especificación.
De acuerdo con la invención, se proporcionan los artículos descritos en las reivindicaciones y desvelados en la especificación.
De acuerdo con la invención, se proporciona un uso de uno o una combinación de los siguientes:
i) partículas como las descritas en las reivindicaciones y desveladas en la especificación;
ii) una mezcla como la descrita en las reivindicaciones y la desvelada en la especificación;
iii) una dispersión acuosa tal como se describe en las reivindicaciones y se desvela en la especificación: iv) partículas obtenidas mediante un procedimiento descrito en las reivindicaciones y desvelado en la especificación;
v) una composición acuosa como la descrita en las reivindicaciones y la desvelada en la especificación; como reticulante.
De acuerdo con la invención, se proporciona un uso de uno o una combinación de los siguientes:
i) partículas como las descritas en las reivindicaciones y desveladas en la especificación;
ii) una mezcla como la descrita en las reivindicaciones y la desvelada en la especificación;
iii) una dispersión acuosa tal como se describe en las reivindicaciones y se desvela en la especificación: iv) partículas obtenidas mediante un procedimiento descrito en las reivindicaciones y desvelado en la especificación;
v) una composición acuosa como la descrita en las reivindicaciones y la desvelada en la especificación; vi) un kit de piezas de acuerdo con se describe en las reivindicaciones y se desvela en la especificación; vii) una forma curada como se describe en las reivindicaciones y se desvela en la especificación;
viii) un artículo como el descrito en las reivindicaciones y desvelado en la especificación; en revestimientos, pinturas, tintas, barnices, lubricantes, adhesivos, fabricación aditiva, impresión 3D, textiles, ceras, combustibles, fotografía, plásticos, dispositivos médicos y en la preparación de composiciones médicas.
A laEn términos generales, de acuerdo con la invención, se proporcionan partículas de acuerdo con la reivindicación 1. Los siguientes párrafos A1 a A56 constituyen ciertas preferencias explícitas de las partículas de acuerdo con A1a y ciertos aspectos explícitos adicionales de la invención de las partículas de acuerdo con A1a. Más específicamente, los prefermentos de las partículas de acuerdo con A1a incluyen pero no se limitan a los prefermentos A1 a A22, mientras que los aspectos de la invención de las partículas de acuerdo con A1a incluyen pero no se limitan a los aspectos A23 a A56. Muchas otras variaciones, combinaciones o realizaciones de la invención son evidentes para los expertos en la técnica y tales variaciones, combinaciones y realizaciones se contemplan dentro del alcance de la invención reivindicada. La base del antecedente de ciertos términos que aparecen en los prefijos y los aspectos puede encontrarse en los prefijos o aspectos precedentes. Cualquier referencia a componentes incluye sus preferencias e intervalos preferentes tal y como se describen en toda la especificación, incluidas las reivindicaciones.
A1Las partículas de acuerdo con A la o cualquier combinación derivada de la divulgación en la sección 1 y toda la especificación, en las que las partículas -preferentemente partículas orgánicas- comprenden un componente orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional (componente AZ), y en las que las partículas tienen un diámetro hidrodinámico promedio (D<h>) basado en la intensidad de dispersión determinado mediante dispersión dinámica de la luz de acuerdo con la descripción, de al menos 2 y como máximo 3000, preferentemente de al menos 2 y como máximo 2500, más preferentemente de al menos 2 y como máximo 2000, aún más preferentemente de al menos 2 y como máximo 1500, por ejemplo de al menos 2 y como máximo 1000, por ejemplo de al menos 2 y como máximo 900, por ejemplo de al menos 2 y como máximo 800, por ejemplo de al menos 2 y como máximo 600 por ejemplo al menos 2 y como máximo 500, por ejemplo al menos 2 y como máximo 400, por ejemplo al menos 2 y como máximo 350, por ejemplo al menos 2 y como máximo 300, por ejemplo al menos 10 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 10 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 10 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 10 y como máximo 1500, por ejemplo al menos 10 y como máximo 1000, por ejemplo al menos 10 y como máximo 900, por ejemplo al menos 10 y como máximo 800, por ejemplo al menos 10 y como máximo 600, por ejemplo al menos 10 y como máximo 500, por ejemplo al menos 10 y como máximo 400, por ejemplo al menos 10 y como máximo 350, por ejemplo al menos 10 y como máximo 300, por ejemplo al menos 20 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 20 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 20 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 20 y como máximo 1500, por ejemplo al menos 20 y como máximo 1000, por ejemplo al menos 20 y como máximo 900, por ejemplo al menos 20 y como máximo 800, por ejemplo al menos 20 y como máximo 600, por ejemplo al menos 20 y como máximo 500, por ejemplo al menos 20 y como máximo 400, por ejemplo al menos 20 y como máximo 350, por ejemplo al menos 20 y como máximo 300, por ejemplo al menos 30 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 30 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 30 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 30 y como máximo 1500, por ejemplo al menos 30 y como máximo 1000, por ejemplo al menos 30 y como máximo 900, por ejemplo al menos 30 y como máximo 800, por ejemplo al menos 30 y como máximo 600, por ejemplo al menos 30 y como máximo 500, por ejemplo al menos 30 y como máximo 400, por ejemplo al menos 30 y como máximo 350, por ejemplo al menos 30 y como máximo 300, por ejemplo al menos 40 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 40 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 40 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 40 y como máximo 1500, por ejemplo al menos 40 y como máximo 1000, por ejemplo al menos 40 y como máximo 900, por ejemplo al menos 40 y como máximo 800, por ejemplo al menos 40 y como máximo 600, por ejemplo al menos 40 y como máximo 500, por ejemplo al menos 40 y como máximo 400, por ejemplo al menos 40 y como máximo 350, por ejemplo al menos 40 y como máximo 300, por ejemplo al menos 50 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 50 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 50 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 50 y como máximo 1500, por ejemplo al menos 50 y como máximo 1000, por ejemplo al menos 50 y como máximo 900, por ejemplo al menos 50 y como máximo 800, por ejemplo al menos 50 y como máximo 600, por ejemplo al menos 50 y como máximo 500, por ejemplo al menos 50 y como máximo 400, por ejemplo al menos 50 y como máximo 350, por ejemplo al menos 50 y como máximo 300, por ejemplo al menos 60 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 60 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 60 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 60 y como máximo 1500, por ejemplo al menos 60 y como máximo 1000, por ejemplo al menos 60 y como máximo 900, por ejemplo al menos 60 y como máximo 800, por ejemplo al menos 60 y como máximo 600, por ejemplo al menos 60 y como máximo 500, por ejemplo al menos 60 y como máximo 400, por ejemplo al menos 60 y como máximo 350, por ejemplo al menos 60 y como máximo 300, por ejemplo al menos 70 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 70 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 70 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 70 y como máximo 1500, por ejemplo al menos 70 y como máximo 1000, por ejemplo al menos 70 y como máximo 900, por ejemplo al menos 70 y como máximo 800, por ejemplo al menos 70 y como máximo 600, por ejemplo al menos 70 y como máximo 500, por ejemplo al menos 70 y como máximo 400, por ejemplo al menos 70 y como máximo 350, por ejemplo al menos 70 y como máximo 300, por ejemplo al menos 80 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 80 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 80 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 80 y como máximo 1500, por ejemplo al menos 80 y como máximo 1000, por ejemplo al menos 80 y como máximo 900, por ejemplo al menos 80 y como máximo 800, por ejemplo al menos 80 y como máximo 600, por ejemplo al menos 80 y como máximo 500, por ejemplo al menos 80 y como máximo 400, por ejemplo al menos 80 y como máximo 350, por ejemplo al menos 80 y como máximo 300, por ejemplo al menos 90 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 90 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 90 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 90 y como máximo 1500, por ejemplo al menos 90 y como máximo 1000, por ejemplo al menos 90 y como máximo 900, por ejemplo al menos 90 y como máximo 800, por ejemplo al menos 90 y como máximo 600, por ejemplo al menos 90 y como máximo 500, por ejemplo al menos 90 y como máximo 400, por ejemplo al menos 90 y como máximo 350, por ejemplo al menos 90 y como máximo 300, por ejemplo al menos 100 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 100 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 100 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 100 y como máximo 1500, por ejemplo al menos 100 y como máximo 1000, por ejemplo al menos 100 y como máximo 900, por ejemplo al menos 100 y como máximo 800, por ejemplo al menos 100 y como máximo 600, por ejemplo al menos 100 y como máximo 500, por ejemplo al menos 100 y como máximo 400, por ejemplo al menos 100 y como máximo 350, por ejemplo al menos 100 y como máximo 300 nm,
y
en las que el componente orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional (componente AZ) se selecciona del grupo formado por i) a vi): i) compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional AZ1 de fórmula A1 que tiene sólo dos anillos de aziridina (compuesto AZ1), ii) compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional AZ2 de fórmula A2 que tiene sólo tres anillos de aziridina (compuesto AZ2), iii) compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional AZ3 de fórmula A3 que tiene sólo cuatro anillos de aziridina (compuesto AZ3) iv) compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional AZ4 de fórmula A4 con sólo cinco anillos de aziridina (compuesto AZ4), v) compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional AZ5 de fórmula A5 con sólo seis anillos de aziridina (compuesto AZ5), y vi) sus mezclas; preferentemente, el componente AZ se selecciona del grupo que consiste en i) a iv): i) compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional AZ1 de Fórmula A1 con sólo dos anillos de aziridina (compuesto AZ1), ii) compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional AZ2 de Fórmula A2 con sólo tres anillos de aziridina (compuesto AZ2), iii) compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional AZ3 de Fórmula A3 con sólo cuatro anillos de aziridina (compuesto AZ3), y iv) sus mezclas,
Fórmula A4Fórmula A5
en las que
Xi es un radical orgánico alifático bivalente o un radical orgánico aromático bivalente, preferentemente Xi es un radical orgánico alifático bivalente;
X2 es un radical orgánico alifático trivalente o un radical orgánico aromático trivalente, preferentemente X2 es un radical orgánico alifático trivalente;
X3 es un radical orgánico alifático tetravalente o un radical orgánico aromático tetravalente, preferentemente X3 es un radical orgánico alifático tetravalente;
X4 es un radical orgánico alifático pentavalente o un radical orgánico aromático pentavalente, preferentemente X4 es un radical orgánico alifático pentavalente;
X5 es un radical orgánico alifático hexavalente o un radical orgánico aromático hexavalente, preferentemente X5 es un radical orgánico alifático hexavalente;
y en las que cada uno de los X1 a X5 consiste en una colección de átomos conectados covalentemente en una configuración que comprende -preferentemente consiste en- estructuras lineales y/o ramificadas y/o anulares, cuya colección de átomos se selecciona del grupo que consiste en i) a x): i) átomos de carbono e hidrógeno, ii) átomos de carbono, hidrógeno y oxígeno, iii) átomos de carbono, hidrógeno y nitrógeno, iv) átomos de carbono, hidrógeno y azufre, v) átomos de carbono, hidrógeno, oxígeno y nitrógeno, vi) átomos de carbono, hidrógeno, nitrógeno y azufre, vii) átomos de carbono, vii) átomos de carbono, hidrógeno, oxígeno y azufre, viii) átomos de carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y azufre, ix) átomos de carbono, hidrógeno y silicio, y x) átomos de carbono, hidrógeno, oxígeno y silicio y xi) cualquier combinación de ix) y/o x) con uno o todos los átomos de iii) a viii),
y en las que cada uno de los X1 a X5 tiene átomos de carbono y átomos de hidrógeno,
y en las que cada uno de los X1 a X5 tiene opcionalmente átomos de oxígeno y/o átomos de nitrógeno y/o átomos de azufre y/o átomos de silicio,
y en las que el X1, y/o el X2 y/o el X3 y/o elX4 y/o elX5 pueden comprender opcionalmente un grupo funcional iónico, preferentemente el X1, y/o elX2 y/o elX3 y/o el X4 y/o elX5 no comprenden un grupo funcional iónico, y en las que
Y es un radical orgánico monovalente seleccionado del grupo que consiste en: i) radical orgánico monovalente (aziridinil hidroxisopropil) de Fórmula B1, ii) radical orgánico monovalente (aziridinil hidroxiciclohexano) de Fórmula B2, y iii) radical orgánico monovalente (aziridinil hidroxiciclohexano) de Fórmula B3, preferentemente Y es un radical orgánico monovalente (aziridinil hidroxisopropil) de Fórmula B1,
y en las que
Ri se selecciona del grupo formado por hidrógeno y metilo; y
R2 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, metilo y alquilo C2-C5; y R3 se selecciona del grupo formado por metilo y alquilo C2-C4; y
R4 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, metilo y alquilo C2-C4; y en las que
el Y en cada uno de los compuestos A1 a A5 puede ser igual o diferente entre sí y en las que cada uno de los enlaces covalentes simples entre el Y y cada uno de los Xi aX5 se selecciona del grupo que consiste en enlace simple carbono-carbono, enlace simple carbono-oxígeno y enlace simple carbono-nitrógeno, preferentemente enlace simple carbono-oxígeno y enlace simple carbono-nitrógeno, más preferentemente enlace simple carbonooxígeno,
y en las que
cada uno de los AZ1- a AZ5-compuestos tiene un peso molecular determinado mediante MALDI-TOF MS de acuerdo con la descripción, de al menos 600 y como máximo 10000 Da.
A2Las partículas de acuerdo con uno cualquiera de A1a o A1 o cualquier combinación derivada de la divulgación en la sección 1 y toda la especificación, en las que las partículas comprenden al menos 20, preferentemente al menos 40, más preferentemente al menos 55, aún más preferentemente al menos 70, por ejemplo al menos 82, por ejemplo al menos 85, por ejemplo al menos 89, por ejemplo al menos 93, por ejemplo al menos 96, por ejemplo al menos 99 % en peso del componente orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional (componente AZ).
A3Las partículas de acuerdo con A1a o de acuerdo con uno cualquiera de A1 a A2 o cualquier combinación derivada de la divulgación de la sección 1 y de toda la especificación, en las que cada uno de los compuestos AZ1- a AZ5 tiene un peso molecular de al menos 600 y como máximo 8000, preferentemente de al menos 600 y como máximo 7000, más preferentemente de al menos 600 y como máximo 6000, por ejemplo de al menos 600 y como máximo 5500, por ejemplo de al menos 600 y como máximo 5000, por ejemplo de al menos 600 y como máximo 4000, por ejemplo al menos 600 y como máximo 3500, por ejemplo al menos 600 y como máximo 3200, por ejemplo al menos 600 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 600 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 600 y como máximo 2200, por ejemplo al menos 600 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 630 y como máximo 10000, preferentemente al menos 630 y como máximo 8000, más preferentemente al menos 630 y como máximo 7000, aún más preferentemente al menos 630 y como máximo 6000, por ejemplo al menos 630 y como máximo 5500, por ejemplo al menos 630 y como máximo 5000, por ejemplo al menos 630 y como máximo 4000, por ejemplo al menos 630 y como máximo 3500, por ejemplo al menos 630 y como máximo 3200, por ejemplo al menos 630 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 630 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 630 y como máximo 2200, por ejemplo al menos 630 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 640 y como máximo 10000, por ejemplo al menos 640 y como máximo 8000, por ejemplo al menos 640 y como máximo 7000, por ejemplo al menos 640 y como máximo 6000, por ejemplo al menos 640 y como máximo 5500, por ejemplo al menos 640 y como máximo 5000, por ejemplo al menos 640 y como máximo 4000, por ejemplo al menos 640 y como máximo 3500, por ejemplo al menos 640 y como máximo 3200, por ejemplo al menos 640 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 640 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 640 y como máximo 2200, por ejemplo al menos 640 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 650 y como máximo 10000, por ejemplo al menos 650 y como máximo 8000, por ejemplo al menos 650 y como máximo 7000, por ejemplo al menos 650 y como máximo 6000, por ejemplo al menos 650 y como máximo 5500, por ejemplo al menos 650 y como máximo 5000, por ejemplo al menos 650 y como máximo 4000, por ejemplo al menos 650 y como máximo 3500, por ejemplo al menos 650 y como máximo 3200, por ejemplo al menos 650 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 650 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 650 y como máximo 2200, por ejemplo al menos 650 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 700 y como máximo 10000, por ejemplo al menos 700 y como máximo 8000, por ejemplo al menos 700 y como máximo 7000, por ejemplo al menos 700 y como máximo 6000, por ejemplo al menos 700 y como máximo 5500, por ejemplo al menos 700 y como máximo 5000, por ejemplo al menos 700 y como máximo 4000, por ejemplo al menos 700 y como máximo 3500, por ejemplo al menos 700 y como máximo 3200, por ejemplo al menos 700 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 700 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 700 y como máximo 2200, por ejemplo al menos 700 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 750 y como máximo 10000, por ejemplo al menos 750 y como máximo 8000, por ejemplo al menos 750 y como máximo 7000, por ejemplo al menos 750 y como máximo 6000, por ejemplo al menos 750 y como máximo 5500, por ejemplo al menos 750 y como máximo 5000, por ejemplo al menos 750 y como máximo 4000, por ejemplo al menos 750 y como máximo 3500, por ejemplo al menos 750 y como máximo 3200, por ejemplo al menos 750 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 750 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 750 y como máximo 2200, por ejemplo al menos 750 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 800 y como máximo 10000, por ejemplo al menos 800 y como máximo 8000, por ejemplo al menos 800 y como máximo 7000, por ejemplo al menos 800 y como máximo 6000, por ejemplo al menos 800 y como máximo 5500, por ejemplo al menos 800 y como máximo 5000, por ejemplo al menos 800 y como máximo 4000, por ejemplo al menos 800 y como máximo 3500, por ejemplo al menos 800 y como máximo 3200, por ejemplo al menos 800 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 800 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 800 y como máximo 2200, por ejemplo al menos 800 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 850 y como máximo 10000, por ejemplo al menos 850 y como máximo 8000, por ejemplo al menos 850 y como máximo 7000, por ejemplo al menos 850 y como máximo 6000, por ejemplo al menos 850 y como máximo 5500, por ejemplo al menos 850 y como máximo 5000, por ejemplo al menos 850 y como máximo 4000, por ejemplo al menos 850 y como máximo 3500, por ejemplo al menos 850 y como máximo 3200, por ejemplo al menos 850 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 850 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 850 y como máximo 2200, por ejemplo al menos 850 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 900 y como máximo 10000, por ejemplo al menos 900 y como máximo 8000, por ejemplo al menos 900 y como máximo 7000, por ejemplo al menos 900 y como máximo 6000, por ejemplo al menos 900 y como máximo 5500, por ejemplo al menos 900 y como máximo 5000, por ejemplo al menos 900 y como máximo 4000, por ejemplo al menos 900 y como máximo 3500, por ejemplo al menos 900 y como máximo 3200, por ejemplo al menos 900 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 900 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 900 y como máximo 2200, por ejemplo al menos 900 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 950 y como máximo 10000, por ejemplo al menos 950 y como máximo 8000, por ejemplo al menos 950 y como máximo 7000, por ejemplo al menos 950 y como máximo 6000, por ejemplo al menos 950 y como máximo 5500, por ejemplo al menos 950 y como máximo 5000, por ejemplo al menos 950 y como máximo 4000, por ejemplo al menos 950 y como máximo 3500, por ejemplo al menos 950 y como máximo 3200, por ejemplo al menos 950 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 950 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 950 y como máximo 2200, por ejemplo al menos 950 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 1000 y como máximo 10000, por ejemplo al menos 1000 y como máximo 8000, por ejemplo al menos 1000 y como máximo 7000, por ejemplo al menos 1000 y como máximo 6000, por ejemplo al menos 1000 y como máximo 5500, por ejemplo al menos 1000 y como máximo 5000, por ejemplo al menos 1000 y como máximo 4000, por ejemplo al menos 1000 y como máximo 3500, por ejemplo al menos 1000 y como máximo 3200, por ejemplo al menos 1000 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 1000 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 1000 y como máximo 2200, por ejemplo al menos 1000 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 1100 y como máximo 10000, por ejemplo al menos 1100 y como máximo 8000, por ejemplo al menos 1100 y como máximo 7000, por ejemplo al menos 1100 y como máximo 6000, por ejemplo al menos 1100 y como máximo 5500, por ejemplo al menos 1100 y como máximo 5000, por ejemplo al menos 1100 y como máximo 4000, por ejemplo al menos 1100 y como máximo 3500, por ejemplo al menos 1100 y como máximo 3200, por ejemplo al menos 1100 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 1100 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 1100 y como máximo 2200, por ejemplo al menos 1100 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 1200 y como máximo 10000, por ejemplo al menos 1200 y como máximo 8000, por ejemplo al menos 1200 y como máximo 7000, por ejemplo al menos 1200 y como máximo 6000, por ejemplo al menos 1200 y como máximo 5500, por ejemplo al menos 1200 y como máximo 5000, por ejemplo al menos 1200 y como máximo 4000, por ejemplo al menos 1200 y como máximo 3500, por ejemplo al menos 1200 y como máximo 3200, por ejemplo al menos 1200 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 1200 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 1200 y como máximo 2200, por ejemplo al menos 1200 y como máximo 2000 Da.
A4Las partículas de acuerdo con A1a o uno cualquiera de A1 a A3 o cualquier combinación derivada de la divulgación de la sección 1 y de toda la especificación, en las que el X1 es un radical orgánico alifático bivalente o un radical orgánico aromático bivalente distinto de un radical bivalente de bisfenol A.
A5Las partículas de acuerdo con A1a o de acuerdo con cualquiera de A1 a A4 o cualquier combinación derivada de la divulgación de la sección 1 y de toda la especificación, en las que el X1 es un radical orgánico alifático bivalente o un radical orgánico aromático bivalente distinto de un radical orgánico bivalente seleccionado del grupo que consiste en radical bivalente de bisfenol A, radical bivalente de bisfenol AP, radical bivalente de bisfenol AF, radical bivalente de bisfenol B, radical bivalente de bisfenol BP, radical bivalente de bisfenol C, radical bivalente del bisfenol C2, radical bivalente del bisfenol E, radical bivalente del bisfenol F, radical bivalente del bisfenol G, radical bivalente del bisfenol M, radical bivalente del bisfenol S, radical bivalente del bisfenol P, radical bivalente de bisfenol PH, radical bivalente de bisfenol TMC, radical bivalente de bisfenol Z, radical bivalente de dinitrobisfenol A, radical bivalente de tetrabromobisfenol A, y combinaciones de los mismos, preferentemente X1 es un radical orgánico alifático bivalente.
A6Las partículas de acuerdo con A1a o uno cualquiera de A1 a A5 o cualquier combinación derivada de la divulgación en la sección 1 y toda la especificación, en las que el X1, y/o el X2 y/o elX3 y/o el X4 y/o el X5 comprende al menos una unidad estructural o una combinación de unidades estructurales seleccionadas del grupo que consiste en la unidad 1, la unidad 2, la unidad 3, la unidad 4, la unidad 5, la unidad 6, la unidad 7, la unidad 8, la unidad 9, la unidad 10 y la unidad 11, preferentemente comprende al menos una unidad estructural o una combinación de unidades estructurales seleccionadas del grupo formado por la unidad 1, la unidad 4, la unidad 9, la unidad 10 y la unidad 11, como se representa a continuación:
en las que
R' se selecciona del grupo formado por hidrógeno y metilo; y j es un número entero comprendido entre 1 y 5, preferentemente entre 1 y 3; y
n es un número entero comprendido entre e incluyendo 2 hasta e incluyendo 50, preferentemente desde e incluyendo 2 hasta e incluyendo 40, más preferentemente desde e incluyendo 2 hasta e incluyendo 30, más preferentemente desde e incluyendo 2 hasta e incluyendo 20, por ejemplo desde e incluyendo 2 hasta e incluyendo 15, por ejemplo desde e incluyendo 2 hasta e incluyendo 10, por ejemplo desde e incluyendo 2 hasta e incluyendo 5, por ejemplo el n es 2, por ejemplo, de 3 hasta 50 inclusive, por ejemplo, de 3 hasta 40 inclusive, por ejemplo, de 3 hasta 30 inclusive, por ejemplo, de 3 hasta 20 inclusive, por ejemplo, de 3 hasta 15 inclusive, por ejemplo, de 3 hasta 10 inclusive, por ejemplo, de 3 hasta 5 inclusive, por ejemplo el n es 3, por ejemplo de 4 hasta 50 inclusive, por ejemplo de 4 hasta 40 inclusive, por ejemplo de 4 hasta 30 inclusive, por ejemplo de 4 hasta 20 inclusive, por ejemplo de 4 hasta 15 inclusive, por ejemplo de 4 hasta 10 inclusive, por ejemplo de 4 hasta 5 inclusive, por ejemplo n es 4, por ejemplo de 5 hasta 50 inclusive, por ejemplo de 5 hasta 40 inclusive, por ejemplo de 5 hasta 30 inclusive, por ejemplo de 5 hasta 20 inclusive, por ejemplo de 5 hasta 15 inclusive, por ejemplo de 5 hasta 10 inclusive, por ejemplo el n es 5, por ejemplo de 6 hasta 50 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 40 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 30 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 20 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 15 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 10 inclusive, por ejemplo, el n es 6, por ejemplo, de 7 hasta 50 inclusive, por ejemplo, de 7 hasta 40 inclusive, por ejemplo, de 7 hasta 30 inclusive, por ejemplo, de 7 hasta 20 inclusive, por ejemplo, de 7 hasta 15 inclusive, por ejemplo, de 7 hasta 10 inclusive, por ejemplo, n es 7, por ejemplo, de 8 hasta 50 inclusive, por ejemplo, de 8 hasta 40 inclusive, por ejemplo, de 8 hasta 30 inclusive, por ejemplo de 8 hasta 20 inclusive, por ejemplo de 8 hasta 15 inclusive, por ejemplo de 8 hasta 10 inclusive, por ejemplo n es 8, por ejemplo de 9 hasta 50 inclusive, por ejemplo de 9 hasta 40 inclusive, por ejemplo de 9 hasta 30 inclusive, por ejemplo de 9 hasta 20 inclusive, por ejemplo, de 9 a 15 inclusive, por ejemplo, de 9 a 10 inclusive, por ejemplo, el n es 9, por ejemplo, de 10 a 50 inclusive, por ejemplo, de 10 a 40 inclusive, por ejemplo, de 10 a 30 inclusive, por ejemplo, de 10 a 20 inclusive, por ejemplo, de 10 a 15 inclusive, por ejemplo, el n es 10.
A7Las partículas de acuerdo con A1a o uno cualquiera de A1 a A6 o cualquier combinación derivada de la divulgación en la sección 1 y toda la especificación, en las que R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y metilo; y R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, metilo y etilo; y R3 se selecciona del grupo que consiste en metilo y alquilo C2-C4; yR4 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, metilo y etilo.
A8Las partículas de acuerdo con A1a o uno cualquiera de A1 a A7 o cualquier combinación derivada de la divulgación en la sección 1 y toda la especificación, en las que el número añadido de átomos de carbono en R1, y R2 y R3 y R4 es como máximo 9, preferentemente como máximo 4, más preferentemente como máximo 2, por ejemplo como máximo 1.
A9Las partículas de acuerdo con A1a o de acuerdo con cualquiera de A1 a A8 o cualquier combinación derivada de la divulgación de la sección 1 y de toda la especificación, en las que laX1 y/o laX2 y/o laX3 y/o laX4 y/o laX5 no contienen una o cualquier combinación de las siguientes unidades estructurales BP1, BP2, BP3, y BS
A10Las partículas de acuerdo con A la o uno cualquiera de A1 a A9 o cualquier combinación derivada de la divulgación en la sección 1 y toda la especificación, en las que elX-i, y/o el X2 y/o el X3 y/o elX4 y/o elX5 comprende al menos una unidad 11 como unidad estructural.
A11Las partículas de acuerdo con A1a o de acuerdo con uno cualquiera de A1 a A10 o cualquier combinación derivada de la divulgación de la sección 1 y de toda la especificación, en las que el X1 es el radical orgánico alifático bivalente de Fórmula A1a'
R' se selecciona del grupo formado por hidrógeno y metilo; y j es un número entero comprendido entre 1 y 5, preferentemente entre 1 y 3; y
n es un número entero comprendido entre e incluyendo 2 hasta e incluyendo 50, preferentemente desde e incluyendo 2 hasta e incluyendo 40, más preferentemente desde e incluyendo 2 hasta e incluyendo 30, más preferentemente desde e incluyendo 2 hasta e incluyendo 20, por ejemplo desde e incluyendo 2 hasta e incluyendo 15, por ejemplo desde e incluyendo 2 hasta e incluyendo 10, por ejemplo desde e incluyendo 2 hasta e incluyendo 5, por ejemplo el n es 2, por ejemplo de 3 hasta 50 inclusive, por ejemplo de 3 hasta 40 inclusive, por ejemplo de 3 hasta 30 inclusive, por ejemplo de 3 hasta 20 inclusive, por ejemplo de 3 hasta 15 inclusive, por ejemplo de 3 hasta 10 inclusive, por ejemplo de 3 hasta 5 inclusive, por ejemplo el n es 3, por ejemplo de 4 hasta 50 inclusive, por ejemplo de 4 hasta 40 inclusive, por ejemplo de 4 hasta 30 inclusive, por ejemplo de 4 hasta 20 inclusive, por ejemplo de 4 hasta 15 inclusive, por ejemplo de 4 hasta 10 inclusive, por ejemplo de 4 hasta 5 inclusive, por ejemplo el n es 4, por ejemplo de 5 hasta 50 inclusive, por ejemplo de 5 hasta 40 inclusive, por ejemplo de 5 hasta 30 inclusive, por ejemplo de 5 hasta 20 inclusive, por ejemplo de 5 hasta 15 inclusive, por ejemplo de 5 hasta 10 inclusive, por ejemplo el n es 5, por ejemplo de 6 hasta 50 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 40 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 30 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 20 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 15 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 10 inclusive, por ejemplo, el n es 6, por ejemplo, de 7 hasta 50 inclusive, por ejemplo, de 7 hasta 40 inclusive, por ejemplo, de 7 hasta 30 inclusive, por ejemplo, de 7 hasta 20 inclusive, por ejemplo, de 7 hasta 15 inclusive, por ejemplo, de 7 hasta 10 inclusive, por ejemplo, n es 7, por ejemplo, de 8 hasta 50 inclusive, por ejemplo, de 8 hasta 40 inclusive, por ejemplo, de 8 hasta 30 inclusive, por ejemplo de 8 hasta 20 inclusive, por ejemplo de 8 hasta 15 inclusive, por ejemplo de 8 hasta 10 inclusive, por ejemplo n es 8, por ejemplo de 9 hasta 50 inclusive, por ejemplo de 9 hasta 40 inclusive, por ejemplo de 9 hasta 30 inclusive, por ejemplo de 9 hasta 20 inclusive, por ejemplo, de 9 a 15 inclusive, por ejemplo, de 9 a 10 inclusive, por ejemplo, el n es 9, por ejemplo, de 10 a 50 inclusive, por ejemplo, de 10 a 40 inclusive, por ejemplo, de 10 a 30 inclusive, por ejemplo, de 10 a 20 inclusive, por ejemplo, de 10 a 15 inclusive, por ejemplo, el n es 10.
A12Las partículas de acuerdo con A1a o de acuerdo con uno cualquiera de A1 a A11 o cualquier combinación derivada de la divulgación de la sección 1 y de toda la especificación, en las que cada uno de losX1 aX5 contiene sólo enlaces covalentes simples, o enlaces covalentes simples y dobles,
y en las que los enlaces covalentes simples se seleccionan del grupo que consiste en enlace simple carbonocarbono, enlace simple carbono-hidrógeno, enlace simple carbono-nitrógeno, enlace simple carbono-azufre, enlace simple carbono-silicio, enlace simple silicio-oxígeno, enlace simple nitrógeno-hidrógeno, enlace simple azufre-oxígeno, enlace simple carbono-oxígeno en el que el oxígeno está unido a un hidrógeno formando un grupo hidroxilo, enlaces simples silicio-oxígeno-silicio,
y en las que los dobles enlaces covalentes se seleccionan del grupo que consiste en doble enlace carbonocarbono, doble enlace carbono-nitrógeno, doble enlace azufre-oxígeno, doble enlace carbono-oxígeno.
A13Las partículas de acuerdo con A1a o de acuerdo con uno cualquiera de A1 a A12 o cualquier combinación derivada de la divulgación de la sección 1 y de toda la especificación, en las que cada uno de losX1 aX5 contiene sólo enlaces covalentes simples, o enlaces covalentes simples y dobles, y en las que los enlaces covalentes simples se seleccionan del grupo que consiste en enlace simple carbono-carbono, enlace simple carbono-hidrógeno, enlace simple carbononitrógeno, enlace simple carbono-azufre, enlace simple carbono-silicio, enlace simple silicio-oxígeno, enlace simple nitrógeno-hidrógeno, enlace simple azufre-oxígeno, enlace simple carbono-oxígeno en las que el oxígeno está enlazado a un hidrógeno formando un grupo hidroxilo, enlaces sencillos silicio-oxígeno-silicio, y en las que los dobles enlaces covalentes se seleccionan del grupo formado por enlace doble carbono-carbono, enlace doble carbono-nitrógeno, enlace doble azufre-oxígeno, enlace doble carbono-oxígeno en las que el carbono es miembro de una estructura de anillo, y enlace doble carbono-oxígeno en el que el carbono está unido a otros dos carbonos mediante enlaces simples carbonocarbono, enlace doble carbono-oxígeno en las que el carbono está unido a otro oxígeno mediante un enlace simple y a un nitrógeno mediante un enlace simple, enlace doble carbono-oxígeno en el que el carbono está unido a dos nitrógenos mediante enlaces sencillos carbono-nitrógeno, enlace doble carbono-oxígeno en el que el carbono está unido a otros dos oxígenos mediante enlaces sencillos.
A14Las partículas de acuerdo con A1a o de acuerdo con cualquiera de A1 a A13 o cualquier combinación derivada de la divulgación en la sección 1 y toda la especificación, en las que el número añadido de átomos de carbono e hidrógeno en X1 y/o X2 y/oX3 y/o X4 y/o X5 es al menos 5, preferentemente al menos 10, más preferentemente al menos 15, más preferentemente al menos 20, por ejemplo al menos 25, por ejemplo al menos 30, por ejemplo al menos 35, por ejemplo al menos 40, por ejemplo al menos 45, por ejemplo al menos 50, por ejemplo al menos 55, por ejemplo al menos 60, por ejemplo al menos 65, por ejemplo al menos 70, por ejemplo al menos 75, por ejemplo al menos 80, por ejemplo al menos 85, por ejemplo al menos 90, por ejemplo al menos 95, por ejemplo al menos 97, por ejemplo al menos 98, por ejemplo al menos 99, por ejemplo 100 % en cuanto al número añadido de todos los átomos presentes en X1 y/o X2 y/o X3 y/oX4 y/o X5, respectivamente.
A15Las partículas de acuerdo con A1a o con uno cualquiera de A1 a A14 o cualquier combinación derivada de la divulgación en la sección 1 y toda la especificación, en las que el número añadido de todos los átomos presentes en X1 y/o X2 y/oX3 y/o X4 y/oX5 es como máximo 600, preferentemente como máximo 550, más preferentemente como máximo 500, más preferentemente como máximo 450, por ejemplo como máximo 400, por ejemplo como máximo 350, por ejemplo como máximo 300, por ejemplo como máximo 250, por ejemplo como máximo 200.
A16Las partículas de acuerdo con A1a o de acuerdo con uno cualquiera de A1 a A10 y A12 a A15 o cualquier combinación derivada de la divulgación de la sección 1 y de toda la especificación, en las que el componente AZ se selecciona del grupo formado por i) a v): i) (aziridinil hidroxi)-compuesto orgánico funcional AZ1 de Fórmula A1 (compuesto AZ1), ii) (aziridinil hidroxi)-compuesto orgánico funcional AZ2 de Fórmula A2 (compuesto AZ2), iii) (aziridinil hidroxi)-compuesto orgánico funcional AZ3 de Fórmula A3 (compuesto AZ3), iv) (aziridinil hidroxi)-compuesto orgánico funcional AZ5 de Fórmula A5 (compuesto AZ5), y vi) sus mezclas, y
donde
el compuesto AZ1 se selecciona del grupo que consiste en compuestos que tienen la Fórmula A1a, y compuestos que tienen la Fórmula A1b, como cada una de estas Fórmulas A1a-A1d se describe a continuación
en las que cada uno de los n de la Fórmula A1a se selecciona independientemente, y cada uno de los n de la Fórmula A1a es un número entero comprendido entre e inclusive 2 hasta e inclusive 20, preferentemente desde e inclusive 2 hasta e inclusive 10, más preferentemente desde e inclusive 2 hasta e inclusive 7, más preferentemente desde e inclusive 2 hasta e inclusive 5, por ejemplo desde e inclusive 2 hasta e inclusive 4, por ejemplo desde e inclusive 3 hasta e inclusive 20, por ejemplo desde e inclusive 3 hasta e inclusive 10, por ejemplo desde e inclusive 3 hasta e inclusive 7, por ejemplo desde e inclusive 3 hasta e inclusive 5, por ejemplo desde e inclusive 3 hasta e inclusive 4, por ejemplo n es igual a 4; y
en las que el R de la fórmula A1b es un hidrocarbileno saturado C3-C10, y en las que cada uno de los n de la fórmula A1b se selecciona independientemente y cada uno de los n de la fórmula A1a es un número entero comprendido entre e inclusive 2 hasta e inclusive 20, preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 10, más preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 7, lo más preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 5 por ejemplo desde e inclusive 2 hasta e inclusive 4, por ejemplo desde e inclusive 3 hasta e inclusive 20, por ejemplo desde e inclusive 3 hasta e inclusive 10, por ejemplo desde e inclusive 3 hasta e inclusive 7, por ejemplo desde e inclusive 3 hasta e inclusive 5, por ejemplo desde e inclusive 3 hasta e inclusive 4, por ejemplo n es igual a 4; y
en las que cada uno de los n de la Fórmula A1c se selecciona independientemente, y cada uno de los n de la Fórmula A1b es un número entero comprendido entre e inclusive 2 hasta e inclusive 2o, preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 10, más preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 7, más preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 5, por ejemplo, desde 2 hasta 4 inclusive, por ejemplo, desde 3 hasta 20 inclusive, por ejemplo, desde 3 hasta 10 inclusive, por ejemplo, desde 3 hasta 7 inclusive, por ejemplo, desde 3 hasta 5 inclusive, por ejemplo, desde 3 hasta 4 inclusive, por ejemplo, n es igual a 4, y
en las que el R de la fórmula A1d es un hidrocarbileno saturado C3-C10, y en las que cada uno de los n de la fórmula A1d se selecciona independientemente y cada uno de los n de la fórmula A1b es un número entero comprendido entre e inclusive 2 hasta e inclusive 20, preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 10, más preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 7, lo más preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 5 por ejemplo, desde 2 hasta 4 inclusive, por ejemplo, desde 3 hasta 20 inclusive, por ejemplo, desde 3 hasta 10 inclusive, por ejemplo, desde 3 hasta 7 inclusive, por ejemplo, desde 3 hasta 5 inclusive, por ejemplo, desde 3 hasta 4 inclusive, por ejemplo, n es igual a 4, y
donde
el compuesto AZ2 se selecciona del grupo que consiste en compuestos que tienen la Fórmula A2a, compuestos que tienen la Fórmula A2b, compuestos que tienen la Fórmula A2c, compuestos que tienen la Fórmula A2d, compuestos que tienen la Fórmula A2e, como cada una de estas Fórmulas A2a-A2e se describe a continuación
en las que n en la Fórmula A2a es un número entero comprendido entre e inclusive 2 hasta e inclusive 20, por ejemplo entre e inclusive 2 hasta e inclusive 10, por ejemplo entre e inclusive 2 hasta e inclusive 8, por ejemplo entre e inclusive 3 hasta e inclusive 20, por ejemplo entre e inclusive 3 hasta e inclusive 10, por ejemplo entre e inclusive 3 hasta e inclusive 8, por ejemplo entre e inclusive 4 hasta e inclusive 20 por ejemplo, de 4 hasta 10 inclusive, por ejemplo, de 4 hasta 8 inclusive, por ejemplo, de 5 hasta 20 inclusive, por ejemplo, de 5 hasta 10 inclusive, por ejemplo, de 5 hasta 8 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 20 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 10 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 8 inclusive, por ejemplo, n es igual a 7;
y
en las que cada uno de los n de la Fórmula A2b se selecciona independientemente y cada uno de los n de la Fórmula A2b es un número entero comprendido entre e inclusive 2 hasta e inclusive 20, preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 15, más preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 12, más preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 11, por ejemplo entre e inclusive 3 hasta e inclusive 20 por ejemplo, de 3 hasta 15, inclusive, por ejemplo, de 3 hasta 12, inclusive, por ejemplo, de 3 hasta 11, inclusive, por ejemplo, de 4 hasta 20, inclusive, por ejemplo, de 4 hasta 15, inclusive, por ejemplo, de 4 hasta 12, inclusive, por ejemplo, de 4 hasta 11, inclusive, por ejemplo, de 5 hasta 20, inclusive, para
por ejemplo, de 5 hasta 15 inclusive, por ejemplo, de 5 hasta 12 inclusive, por ejemplo, de 5 hasta 11 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 20 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 15 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 12 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 11 inclusive, por ejemplo de 7 hasta 20 inclusive, por ejemplo de 7 hasta 15 inclusive, por ejemplo de 7 hasta 12 inclusive, por ejemplo de 7 hasta 11 inclusive, por ejemplo de 8 hasta 20 inclusive, por ejemplo, de 8 hasta 15 inclusive, por ejemplo, de 8 hasta 12 inclusive, por ejemplo, de 8 hasta 11 inclusive, por ejemplo, de 9 hasta 20 inclusive, por ejemplo, de 9 hasta 15 inclusive, por ejemplo, de 9 hasta 12 inclusive, por ejemplo, de 9 hasta 11 inclusive, por ejemplo, desde 10 hasta 20 inclusive, por ejemplo, desde 10 hasta 15 inclusive, por ejemplo, desde 10 hasta 12 inclusive, por ejemplo, desde 10 hasta 11 inclusive, por ejemplo, n es igual a 11;
y
en las que cada uno de los n de la fórmula A2c se selecciona independientemente y cada uno de los n de la fórmula A2c es un número entero comprendido entre e inclusive 2 hasta e inclusive 20, preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 15, más preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 12, más preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 11, por ejemplo entre e inclusive 3 hasta e inclusive 20, por ejemplo entre e inclusive 3 hasta e inclusive 15 por ejemplo entre e inclusive 3 hasta e inclusive 12 por ejemplo entre e inclusive 3 hasta e inclusive 11 por ejemplo, de 4 hasta 20 inclusive, por ejemplo, de 4 hasta 15 inclusive, por ejemplo, de 4 hasta 12 inclusive, por ejemplo, de 4 hasta 11 inclusive, por ejemplo, de 5 hasta 20 inclusive, por ejemplo, de 5 hasta 15 inclusive, por ejemplo, de 5 hasta 12 inclusive, por ejemplo, de 5 hasta 11 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 20 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 15 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 12 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 11 inclusive, por ejemplo, de 7 hasta 20 inclusive, por ejemplo, de 7 hasta 15 inclusive, por ejemplo, de 7 hasta 12 inclusive, por ejemplo, de 7 hasta 11 inclusive, por ejemplo, de 8 hasta 20 inclusive, por ejemplo, de 8 hasta 15 inclusive, por ejemplo, de 8 hasta 12 inclusive, por ejemplo, de 8 hasta 11 inclusive, por ejemplo, de 9 a 20, por ejemplo, de 9 a 15, por ejemplo, de 9 a 12, por ejemplo, de 9 a 11, por ejemplo, de 10 a 20, por ejemplo, de 10 a 15, por ejemplo, de 10 a 12, por ejemplo, de 10 a 11, por ejemplo, n es igual a 11;
y
donde
el compuesto AZ3 se selecciona del grupo formado por compuestos de fórmula A3a
en las que cada uno de los n de la fórmula A3a se selecciona independientemente, y cada uno de los n de la fórmula A3a es un número entero comprendido entre e inclusive 2 hasta e inclusive 20, preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 15, más preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 10, más preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 9 por ejemplo desde e inclusive 2 hasta e inclusive 8, por ejemplo desde e inclusive 2 hasta e inclusive 7, por ejemplo desde e inclusive 2 hasta e inclusive 6, por ejemplo desde e inclusive 2 hasta e inclusive 5, por ejemplo desde e inclusive 2 hasta e inclusive 4, por ejemplo desde e inclusive 2 hasta e inclusive 3, por ejemplo n es igual a 3, por ejemplo n es igual a 2;
y
donde
el compuesto AZ5 se selecciona del grupo formado por compuestos de fórmula A5a
en las que cada uno de los n de la fórmula A5a se selecciona independientemente y cada uno de los n de la fórmula A5a es un número entero comprendido entre e inclusive 2 hasta e inclusive 40, preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 30, más preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 20, más preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 10 por ejemplo, de 2 hasta 9 inclusive, por ejemplo, de 2 hasta 8 inclusive, por ejemplo, de 2 hasta 7 inclusive, por ejemplo, de 2 hasta 6 inclusive, por ejemplo, de 2 hasta 5 inclusive, por ejemplo, de 2 hasta 4 inclusive, por ejemplo de 3 hasta 40 inclusive, por ejemplo de 3 hasta 30 inclusive, por ejemplo de 3 hasta 20 inclusive, por ejemplo de 3 hasta 10 inclusive, por ejemplo de 3 hasta 9 inclusive, por ejemplo de 3 hasta 8 inclusive, por ejemplo de 3 hasta 7 inclusive, por ejemplo de 3 hasta 6 inclusive, por ejemplo de 3 hasta 5 inclusive, por ejemplo de 3 hasta 4 inclusive, por ejemplo n es igual a 4, por ejemplo n es igual a 3.
A17Las partículas de acuerdo con A la o de acuerdo con uno cualquiera de A1 a A16 o cualquier combinación derivada de la divulgación de la sección 1 y de toda la especificación, en las que el X1 y/o e lX 2 y/o el X3 y/o el X4 y/o el X5 no contiene ninguna unidad estructural de (o igualmente derivada de) resinas fenol-formaldehído (también conocidas como resinas fenólicas); entre los ejemplos de resinas de fenol-formaldehído (PF) se incluyen las novolacas (resinas PF catalizadas por ácido con una relación formaldehído/fenol igual o inferior a uno) y las resoles (resinas PF catalizadas por base con una relación formaldehído/fenol superior a uno, normalmente igual a l5).
A18Las partículas de acuerdo con A la o de acuerdo con uno cualquiera de A i a A10 y A12 a A15 y A17 o cualquier combinación derivada de la divulgación de la sección 1 y de toda la especificación, en las que el componente AZ se selecciona del grupo que consiste en el compuesto AZ1 y en las que el compuesto AZ1 es el compuesto de la siguiente fórmula,
A19Las partículas de acuerdo con A1a o de acuerdo con uno cualquiera de A1 a A10 y A12 a A15 y A17 o cualquier combinación derivada de la divulgación de la sección 1 y de toda la especificación, en las que
el componente AZ se selecciona del grupo formado por el compuesto AZ2 y en el que el compuesto AZ2 es el compuesto de la fórmula siguiente,
A20Las partículas de acuerdo con A1a o de acuerdo con uno cualquiera de A1 a A10 y A12 a A15 y A17 o cualquier combinación derivada de la divulgación de la sección 1 y de toda la especificación, en las que
el componente AZ se selecciona del grupo formado por el compuesto AZ2 y en el que el compuesto AZ2 es el compuesto de la fórmula siguiente,
A21Las partículas de acuerdo con A la o de acuerdo con cualquiera de A1 a A10 y A12 a A15 y A17 o cualquier combinación derivada de la divulgación de la sección 1 y de toda la especificación, en las que el componente AZ se selecciona del grupo que consiste en el compuesto AZ2 y en las que el compuesto AZ2 es el compuesto de la siguiente fórmula,
A22Las partículas de acuerdo con cualquiera de A1a o de acuerdo con cualquiera de A1 a A10 y A12 a A15 y A17, en las que el componente AZ se selecciona del grupo que consiste en compuesto AZ1, compuesto<a>Z2 y sus mezclas, y en las que el compuesto AZ1 es el compuesto de la siguiente fórmula,
y en las que el compuesto AZ2 se selecciona del grupo formado por compuestos de las fórmulas siguientes,
A23Una mezcla de acuerdo con cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 1 y 3 y toda la especificación, que comprende:
i) partículas de un componente orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional de acuerdo con A1a o de acuerdo con cualquiera de A1 a A22 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 1 y 3 y toda la especificación, y
ii) un polímero que tiene un valor ácido determinado de acuerdo con la norma ASTM D1639-90(1996)e1 de al menos 5 y como máximo 300, preferentemente de al menos 8 y como máximo 200, más preferentemente de al menos 10 y como máximo 150 mg KOH/g y en la que el polímero puede comprender opcionalmente grupos funcionales iónicos.
A24La mezcla de acuerdo con A23 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 1 y 3 y toda la especificación, en la que el polímero se selecciona del grupo que consiste en poliésteres, poliamidas, policarbonatos, poliimidas, alquidos, uralquidos, poliacrílicos, poliuretanos, poli(uretano-acrílico)s, y sus mezclas, preferentemente el polímero se selecciona del grupo que consiste en poliamidas, poliacrílicos, poliuretanos, poli(uretano-acrílico)s, y sus mezclas, más preferentemente el polímero se selecciona del grupo que consiste en poliacrílicos, poliuretanos, poli(uretanos-acrílicos), y sus mezclas.
A25La mezcla de acuerdo con cualquiera de A23 a A24 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 1 y 3 y la especificación completa, en la que las partículas están presentes en una cantidad de al menos 10 y como máximo 100, preferentemente al menos 15 y como máximo 95, más preferentemente al menos 20 y como máximo 90, por ejemplo, al menos 25 y como máximo 85, por ejemplo, al menos 30 y como máximo 80, por ejemplo, al menos 35 y como máximo 75, por ejemplo, al menos 40 y como máximo 70, por ejemplo, al menos 40 y como máximo 65, por ejemplo, al menos 40 y como máximo 60, y en la que la cantidad total de todos los componentes que forman la mezcla asciende a 100 % en peso.
A26La mezcla de acuerdo con cualquiera de A23 a A25 o cualquier combinación derivada de la divulgación de las secciones 1 y 3 y de toda la especificación, en la que el polímero está presente en una cantidad de al menos 5 y como máximo 65, preferentemente de al menos 10 y como máximo 60, más preferentemente de al menos 20 y como máximo 55, por ejemplo de al menos 30 y como máximo 50 % en peso sobre el peso total de la composición acuosa, y en la que la cantidad total de todos los componentes que forman la mezcla asciende a 100 % en peso.
A27Una dispersión acuosa de acuerdo con cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 3 y 1 y toda la especificación, que tiene un pH determinado de acuerdo con la norma ISO 976:2013 y de acuerdo con la descripción, de al menos 7,5 y como máximo 14,0, preferentemente de al menos 8,0 y como máximo 14.0, por ejemplo al menos 8,5 y como máximo 13,5, por ejemplo al menos 9,0 y como máximo 13,0, por ejemplo al menos 9,2 y como máximo 12,5, por ejemplo al menos 9,4 y como máximo 12,0, por ejemplo al menos 9,6 y como máximo 11,6, por ejemplo al menos 10,5 y como máximo 11,5, y en la que la dispersión acuosa comprende:
i) agua, y
ii) partículas de acuerdo con A1a o de acuerdo con cualquiera de A1 a A22 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 1 y 3 y toda la especificación, cuyas partículas se dispersan en el agua.
A28La dispersión acuosa de acuerdo con A27 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 3 y 1 y toda la especificación, en la que el agua está presente en una cantidad de al menos 30 y como máximo 95, preferentemente al menos 45 y como máximo 85, por ejemplo al menos 50 y como máximo 70, por ejemplo al menos 55 y como máximo 65 % en peso sobre el peso total de la dispersión acuosa, y en la que la cantidad total de todos los componentes que forman la dispersión acuosa totaliza 100 % en peso.
A29La dispersión acuosa de acuerdo con uno cualquiera de A27-28 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 3 y 1 y toda la especificación, que comprende además un disolvente orgánico en una cantidad de como máximo 40, preferentemente como máximo 30, por ejemplo como máximo 25, por ejemplo como máximo 20, por ejemplo como máximo 12, por ejemplo como máximo 10, por ejemplo como máximo 8, por ejemplo como máximo 5, por ejemplo como máximo 4, por ejemplo como máximo 3, por ejemplo como máximo 2, por ejemplo como máximo 1, por ejemplo como máximo 0,5, por ejemplo como máximo 0,2, por ejemplo como máximo 0,1 % en peso sobre el peso total de la dispersión acuosa.5, por ejemplo como máximo 0,2, por ejemplo como máximo 0,1 % en peso del peso total de la dispersión acuosa.
A30La dispersión acuosa de acuerdo con cualquiera de A27-A29 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 3 y 1 y toda la especificación, en la que la dispersión acuosa está libre de un disolvente orgánico.
A31La dispersión acuosa de acuerdo con uno cualquiera de A27-A30 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 3 y 1 y toda la especificación, en la que las partículas están presentes en una cantidad de al menos 5 y como máximo 70, preferentemente al menos 10 y como máximo 60, más preferentemente al menos 20 y como máximo 55, por ejemplo al menos 25 y como máximo 55, por ejemplo al menos 30 y como máximo 55, por ejemplo al menos 35 y como máximo 55, por ejemplo al menos 35 y como máximo 50, por ejemplo al menos 35 y como máximo 45 % en peso sobre el peso total de la dispersión acuosa, y en la que la cantidad total de todos los componentes que constituyen la dispersión acuosa asciende a 100 % en peso.
A32La dispersión acuosa de acuerdo con cualquiera de A27-A31 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 3 y 1 y toda la especificación, en la que la dispersión acuosa comprende un componente T seleccionado del grupo que consiste en: i) compuestos orgánicos que tienen un peso molecular determinado mediante MALDI-TOF MS de acuerdo con la descripción, inferior a 600 Da y que comprenden al menos un anillo de aziridina, y ii) sus mezclas, en una cantidad, determinada mediante LC-MS de acuerdo con la descripción, de como máximo 5, preferentemente como máximo 4, más preferentemente como máximo 3, por ejemplo como máximo 2, por ejemplo como máximo 1, por ejemplo como máximo 0,5, por ejemplo como máximo 0,1, por ejemplo como máximo 0,05%en peso sobre el peso total del compuesto AZ.
A33La dispersión acuosa de acuerdo con cualquiera de A27-A32 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 3 y 1 y toda la especificación, en la que la dispersión acuosa está libre del componente T.
A34La dispersión acuosa de acuerdo con cualquiera de A27-A33 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 3 y 1 y toda la especificación, en la que la cantidad de cloruro determinada de acuerdo con ASTM D1726-11(2019), es como máximo 0,3, preferentemente como máximo 0,2, más preferentemente como máximo 0,1, por ejemplo como máximo 0,05, por ejemplo como máximo 0,03 % en peso sobre el peso total de la dispersión acuosa.
A35La dispersión acuosa de acuerdo con cualquiera de A27-A34 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 3 y 1 y toda la especificación, en la que la dispersión acuosa es una dispersión acuosa de revestimiento.
A36Partículas obtenidas por un procedimiento que comprende las etapas de:
i) proporcionar una dispersión acuosa de acuerdo con una cualquiera de A27-A35 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 3 y 1 y toda la especificación; y
ii) eliminar el agua -y cualquier disolvente orgánico si lo hubiera- de la dispersión acuosa, preferentemente mediante pulverización o liofilización o destilación in vacuo para obtener las partículas; y
iii) recoger las partículas, y
iv) opcionalmente, secar aún más las partículas; y
v) aplicar opcionalmente medios, por ejemplo la molienda, que transformen las partículas recogidas en cualquier forma que pueda tener un material sólido en condiciones estándar.
A37Las partículas de acuerdo con A36 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 3 y 1 y toda la especificación, en las que las partículas tienen un diámetro hidrodinámico promedio (D<h>) basado en la intensidad de dispersión determinado mediante dispersión dinámica de la luz de acuerdo con la descripción, de al menos 2 y como máximo 3000, preferentemente de al menos 2 y como máximo 2500, más preferentemente al menos 2 y como máximo 2000, aún más preferentemente al menos 2 y como máximo 1500, por ejemplo al menos 2 y como máximo 1000, por ejemplo al menos 2 y como máximo 900, por ejemplo al menos 2 y como máximo 800, por ejemplo al menos 2 y como máximo 600, por ejemplo al menos 2 y como máximo 500, por ejemplo al menos 2 y como máximo 400, por ejemplo al menos 2 y como máximo 350, por ejemplo al menos 2 y como máximo 300, por ejemplo al menos 10 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 10 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 10 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 10 y como máximo 1500, por ejemplo al menos 10 y como máximo 1000, por ejemplo al menos 10 y como máximo 900, por ejemplo al menos 10 y como máximo 800, por ejemplo al menos 10 y como máximo 600, por ejemplo al menos 10 y como máximo 500, por ejemplo al menos 10 y como máximo 400, por ejemplo al menos 10 y como máximo 350, por ejemplo al menos 10 y como máximo 300, por ejemplo al menos 20 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 20 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 20 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 20 y como máximo 1500, por ejemplo al menos 20 y como máximo 1000, por ejemplo al menos 20 y como máximo 900, por ejemplo al menos 20 y como máximo 800, por ejemplo al menos 20 y como máximo 600, por ejemplo al menos 20 y como máximo 500, por ejemplo al menos 20 y como máximo 400, por ejemplo al menos 20 y como máximo 350, por ejemplo al menos 20 y como máximo 300, por ejemplo al menos 30 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 30 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 30 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 30 y como máximo 1500, por ejemplo al menos 30 y como máximo 1000, por ejemplo al menos 30 y como máximo 900, por ejemplo al menos 30 y como máximo 800, por ejemplo al menos 30 y como máximo 600, por ejemplo al menos 30 y como máximo 500, por ejemplo al menos 30 y como máximo 400, por ejemplo al menos 30 y como máximo 350, por ejemplo al menos 30 y como máximo 300, por ejemplo al menos 40 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 40 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 40 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 40 y como máximo 1500, por ejemplo al menos 40 y como máximo 1000, por ejemplo al menos 40 y como máximo 900, por ejemplo al menos 40 y como máximo 800, por ejemplo al menos 40 y como máximo 600, por ejemplo al menos 40 y como máximo 500, por ejemplo al menos 40 y como máximo 400, por ejemplo al menos 40 y como máximo 350, por ejemplo al menos 40 y como máximo 300, por ejemplo al menos 50 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 50 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 50 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 50 y como máximo 1500, por ejemplo al menos 50 y como máximo 1000, por ejemplo al menos 50 y como máximo 900, por ejemplo al menos 50 y como máximo 800, por ejemplo al menos 50 y como máximo 600, por ejemplo al menos 50 y como máximo 500, por ejemplo al menos 50 y como máximo 400, por ejemplo al menos 50 y como máximo 350, por ejemplo al menos 50 y como máximo 300, por ejemplo al menos 60 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 60 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 60 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 60 y como máximo 1500, por ejemplo al menos 60 y como máximo 1000, por ejemplo al menos 60 y como máximo 900, por ejemplo al menos 60 y como máximo 800, por ejemplo al menos 60 y como máximo 600, por ejemplo al menos 60 y como máximo 500, por ejemplo al menos 60 y como máximo 400, por ejemplo al menos 60 y como máximo 350, por ejemplo al menos 60 y como máximo 300, por ejemplo al menos 70 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 70 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 70 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 70 y como máximo 1500, por ejemplo al menos 70 y como máximo 1000, por ejemplo al menos 70 y como máximo 900, por ejemplo al menos 70 y como máximo 800, por ejemplo al menos 70 y como máximo 600, por ejemplo al menos 70 y como máximo 500, por ejemplo al menos 70 y como máximo 400, por ejemplo al menos 70 y como máximo 350, por ejemplo al menos 70 y como máximo 300, por ejemplo al menos 80 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 80 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 80 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 80 y como máximo 1500, por ejemplo al menos 80 y como máximo 1000, por ejemplo al menos 80 y como máximo 900, por ejemplo al menos 80 y como máximo 800, por ejemplo al menos 80 y como máximo 600, por ejemplo al menos 80 y como máximo 500, por ejemplo al menos 80 y como máximo 400, por ejemplo al menos 80 y como máximo 350, por ejemplo al menos 80 y como máximo 300, por ejemplo al menos 90 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 90 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 90 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 90 y como máximo 1500, por ejemplo al menos 90 y como máximo 1000, por ejemplo al menos 90 y como máximo 900, por ejemplo al menos 90 y como máximo 800, por ejemplo al menos 90 y como máximo 600, por ejemplo al menos 90 y como máximo 500, por ejemplo al menos 90 y como máximo 400, por ejemplo al menos 90 y como máximo 350, por ejemplo al menos 90 y como máximo 300, por ejemplo al menos 100 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 100 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 100 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 100 y como máximo 1500, por ejemplo al menos 100 y como máximo 1000, por ejemplo al menos 100 y como máximo 900, por ejemplo al menos 100 y como máximo 800, por ejemplo al menos 100 y como máximo 600, por ejemplo al menos 100 y como máximo 500, por ejemplo al menos 100 y como máximo 400, por ejemplo al menos 100 y como máximo 350, por ejemplo al menos 100 y como máximo 300 nm.
A38Una composición acuosa de acuerdo con cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 3 y 1 y toda la especificación, que comprende:
i) una dispersión acuosa de acuerdo con una cualquiera de A27 a A35 o cualquier combinación derivada de la divulgación de las secciones 3 y 1, y
ii) un polímero que tiene un valor ácido determinado de acuerdo con la norma ASTM D1639-90(1996)e1 en el intervalo de 5 a 300, preferentemente de 8 a 200, más preferentemente de 10 a 150 mg KOH/g y en el que el polímero puede comprender opcionalmente grupos funcionales iónicos.
A39La composición acuosa de acuerdo con A38 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 3 y 1 y toda la especificación, en la que la composición acuosa tiene un pH determinado de acuerdo con la norma ISO 976:2013 y de acuerdo con la descripción, de al menos 7,5 y como máximo 14,0, preferentemente como mínimo 8,0 y como máximo 14,0, por ejemplo como mínimo 8,5 y como máximo 13,5, por ejemplo como mínimo 9,0 y como máximo 13,0, por ejemplo como mínimo 9,2 y como máximo 12,5, por ejemplo como mínimo 9,4 y como máximo 12,0, por ejemplo como mínimo 9,6 y como máximo 11.6.
A40La composición acuosa de acuerdo con cualquiera de A38-A39 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 3 y 1 y la especificación completa, en la que el polímero se selecciona del grupo que consiste en poliésteres, poliamidas, policarbonatos, poliimidas, alquidos, uralquidos, poliacrílicos, poliuretanos, poli(uretanosacrílicos), y sus mezclas, preferentemente el polímero se selecciona del grupo que consiste en poliamidas, poliacrílicos, poliuretanos, poli(uretanos-acrílicos), y sus mezclas, más preferentemente el polímero se selecciona del grupo que consiste en poliacrílicos, poliuretanos, poli(uretanos-acrílicos), y sus mezclas.
A41La composición acuosa de acuerdo con cualquiera de A38-A40 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 3 y 1 y toda la especificación, que comprende además un disolvente orgánico en una cantidad de como máximo 35, preferentemente como máximo 30, por ejemplo como máximo 25, por ejemplo como máximo 20, por ejemplo como máximo 15, por ejemplo como máximo 12, por ejemplo como máximo 10, por ejemplo como máximo 8, por ejemplo como máximo 5, por ejemplo como máximo 4, por ejemplo como máximo 3, por ejemplo como máximo 2, por ejemplo como máximo 1, por ejemplo como máximo 0,5, por ejemplo como máximo 0,2, por ejemplo como máximo 0,1 % en peso sobre el peso total de la composición acuosa.5, por ejemplo como máximo 0,2, por ejemplo como máximo 0,1 % en peso del peso total de la composición acuosa.
A42La composición acuosa de acuerdo con cualquiera de A38-A41 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 3 y 1 y toda la especificación, en la que la dispersión acuosa está presente en la composición acuosa en una cantidad de al menos 0,1 y como máximo 50, preferentemente al menos 0,2 y como máximo 45, más preferentemente al menos 0,3 y como máximo 40, por ejemplo al menos 0,4 y como máximo 35, por ejemplo al menos 0,5 y como máximo 30, por ejemplo al menos 0,6 y como máximo 25, por ejemplo al menos 0.7 y como máximo 20, por ejemplo al menos 0,8 y como máximo 15, por ejemplo al menos 0,9 y como máximo 12, por ejemplo al menos 1 y como máximo 10, por ejemplo al menos 1,2 y como máximo 8, por ejemplo al menos 0,3 y como máximo 25, por ejemplo al menos 0,8 y como máximo 15, por ejemplo al menos 1,5 y como máximo 12, por ejemplo al menos 2,5 y como máximo 10, por ejemplo al menos 3 y como máximo 8 % en peso sobre el peso total de la composición acuosa, y en la que la cantidad total de todos los componentes que constituyen la composición acuosa asciende a 100 % en peso.
A43La composición acuosa de acuerdo con cualquiera de A38-A42 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 3 y 1 y toda la especificación, en la que el polímero está presente en la composición acuosa en una cantidad de al menos 5 y como máximo 65, preferentemente al menos 10 y como máximo 60, más preferentemente al menos 20 y como máximo 55, por ejemplo al menos 30 y como máximo 50%en peso sobre el peso total de la composición acuosa, y en la que la cantidad total de todos los componentes que forman la composición acuosa totaliza 100 % en peso.
A44La composición acuosa de acuerdo con cualquiera de A38-A43 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 3 y 1 y toda la especificación, en la que la composición acuosa está libre de un disolvente orgánico.
A45La composición acuosa de acuerdo con cualquiera de A38-A44 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 3 y 1 y toda la especificación, en la que la composición acuosa es una composición de revestimiento preferentemente una composición de revestimiento acuosa.
A46Un kit de piezas de acuerdo con cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 4, 3 y 1 y toda la especificación, que comprende piezas A y B que están físicamente separadas entre sí, en el que:
i) la parte A comprende una dispersión acuosa de acuerdo con una cualquiera de A27-A35 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 3 y 1 y toda la especificación, y
ii) la parte B comprende un polímero que tiene un valor de acidez determinado de acuerdo con la norma ASTM D1639-90(1996)e1 en el intervalo de 5 a 300, preferentemente de 8 a 200, más preferentemente de 10 a 150 mg KOH/g y en el que el polímero puede comprender opcionalmente grupos funcionales iónicos, y en el que el polímero se selecciona preferentemente del grupo que consiste en poliésteres, poliamidas, policarbonatos, poliimidas, más preferentemente el polímero se selecciona del grupo que consiste en poliamidas, poliacrílicos, poliuretanos, poli(uretanos-acrílicos), y sus mezclas, más preferentemente el polímero se selecciona del grupo que consiste en poliacrílicos, poliuretanos, poli(uretanos-acrílicos), y sus mezclas,
en la que la parte A no comprende el polímero de la parte B, y la parte B no comprende la dispersión acuosa de la parte A.
A47Una forma curada de partículas de acuerdo con cualquiera de A1a, o A1-A22 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 4, 3 y 1 y toda la especificación.
A48Una forma curada de una mezcla de acuerdo con cualquiera de A23-A26 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 4, 3 y 1 y toda la especificación.
A49Una forma curada de una dispersión acuosa de acuerdo con cualquiera de A27-A35 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 4, 3 y 1 y toda la especificación.
A50Una forma curada de partículas de acuerdo con cualquiera de A36-A37 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 4, 3 y 1 y toda la especificación.
A51Una forma curada de una composición acuosa de acuerdo con cualquiera de A38-A46 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 4, 3 y 1 y toda la especificación.
A52La forma curada de acuerdo con cualquiera de A47-A51 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 4, 3 y 1 y toda la especificación, en la que la forma curada es una película.
A53Un artículo que comprende: i) partículas de acuerdo con cualquiera de A1a, y A1-A22 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 4, 3 y 1 y toda la especificación, y/o ii) una mezcla de acuerdo con cualquiera de A23 a A26 cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 4, 3 y 1 y toda la especificación, y/o iii) una dispersión acuosa de acuerdo con cualquiera de A27 a A35 cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 4, 3 y 1 y toda la especificación, y/o iv) partículas de acuerdo con una cualquiera de A36-A37 cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 4, 3 y 1 y toda la especificación, y/o v) una composición acuosa de acuerdo con una cualquiera de A38-A46 cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 4, 3 y 1 y toda la especificación, y/o vi) una forma curada de acuerdo con una cualquiera de A47-A52 cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 4, 3 y 1 y toda la especificación.
A54El artículo de acuerdo con A53 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 4, 3 y 1 y toda la especificación, donde el artículo se selecciona del grupo que consiste en textil, vidrio, metal, compuesto, plástico, madera, madera de ingeniería, similar a la madera, cuero, cuero artificial, papel, fibras.
A55Uso de uno o varios de los siguientes elementos:
i) partículas de acuerdo con cualquiera de A1a, y A1-A22 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 4, 3 y 1 y toda la especificación;
ii) una mezcla de acuerdo con una cualquiera de A23-A26 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 4, 3 y 1 y toda la especificación;
iii) una dispersión acuosa de acuerdo con una cualquiera de A27-A35;
iv) partículas de acuerdo con una cualquiera de A36 a A37 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 4, 3 y 1 y toda la especificación;
v) una composición acuosa de acuerdo con una cualquiera de A38-A45 cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 4, 3 y 1 y toda la especificación;
como reticulante.
A56Uso de uno o varios de los siguientes elementos:
i) partículas de acuerdo con cualquiera de A1a, y A1-A22 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 4, 3 y 1 y toda la especificación;
ii) una mezcla de acuerdo con una cualquiera de A23-A26 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 4, 3 y 1 y toda la especificación;
iii) una dispersión acuosa de acuerdo con una cualquiera de A27-A35 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 4, 3 y 1 y toda la especificación;
iv) partículas de acuerdo con una cualquiera de A36-A37 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 4, 3 y 1 y toda la especificación;
v) una composición acuosa de acuerdo con una cualquiera de A38 a A45 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 4, 3 y 1 y toda la especificación;
vi) un kit de piezas de acuerdo con A46 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 4, 3 y 1 y toda la especificación;
vii) una forma curada conforme a cualquiera de A47 a A52 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 4, 3 y 1 y toda la especificación;
viii) un artículo de acuerdo con uno cualquiera de A53 a A54 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 4, 3 y 1 y toda la especificación;
en revestimientos, pinturas, tintas, barnices, lubricantes, adhesivos, fabricación aditiva, impresión 3D, textiles, ceras, combustibles, fotografía, plásticos, dispositivos médicos y en la preparación de composiciones médicas. Todas las combinaciones de valores mínimos y máximos de los parámetros desvelados en la especificación pueden utilizarse para definir los intervalos de parámetros para diversas preferencias o realizaciones de la invención.
A menos que se indique explícitamente lo contrario, cualquier característica, elemento, componente, realización, aspecto, intervalo y especialmente cualquier característica preferente, elemento preferente, realización preferente, aspecto preferente, intervalo preferente, combinación preferente de intervalos, realizaciones preferentes y aspectos en relación con cualquier pieza de la divulgación desvelada en cualquiera de las A1a o A1 a A56, mostrados anteriormente pueden combinarse entre sí y con cualquier otra característica, elemento, componente, realización, aspecto, intervalo y especialmente cualquier característica preferente, elemento preferente, realización preferente, aspecto preferente, intervalo preferente, combinación preferente de intervalos, realizaciones preferentes y aspectos de la invención tal como se desvelan en toda la especificación incluyendo las reivindicaciones.
A menos que se indique explícitamente lo contrario, cualquier característica, elemento, componente, realización, aspecto, intervalo y, especialmente, cualquier característica preferente, elemento preferente, realización preferente, aspecto preferente, intervalo preferente, combinación preferente de intervalos, preferencias, realizaciones y aspectos de la invención, tal como se describen en toda la especificación, incluidas las reivindicaciones, pueden combinarse entre sí.
DEFINICIONES
Por "anillo de aziridina" se entiende en la especificación un sistema de anillos de 3 miembros compuesto por un átomo de nitrógeno y dos átomos de carbono.
Por "partículas orgánicas" se entiende que las partículas no contienen ningún componente inorgánico. En otras palabras, dichas partículas están libres de cualquier componente inorgánico.
Por "hidrocarburo saturado" se entiende un grupo orgánico bivalente formado por la eliminación de dos átomos de hidrógeno de un hidrocarburo saturado, cuyas valencias libres no están comprometidas en un enlace doble. Los hidrocarbilenos ejemplares incluyen, pero sin limitación, el metileno.
Por "saturado" se entiende que la entidad en cuestión no contiene ninguna insaturación.
Por "grupo funcional iónico" se entiende aquí un grupo funcional que comprende un catión y un anión, o ambos, y dicho grupo funcional está unido covalentemente a la entidad a la que se refiere.
Por "escasa resistencia química" -por referencia a un revestimiento curado (película)- se entiende en la especificación que la resistencia química de una película medida como se desvelan en la especificación es como máximo 1 [escala de clasificación 0-5, en la que 5 representa el mejor rendimiento y 0 representa el peor rendimiento, tal como se describe la escala de clasificación en la especificación].
Por "resistencia química razonable" -por referencia a un revestimiento curado (película)- se entiende en la especificación que la resistencia química de una película medida como se desvelan en la especificación es 2 [escala de clasificación 0 5, en la que 5 representa el mejor rendimiento y 0 representa el peor rendimiento, tal como se describe la escala de clasificación en la especificación].
Por "buena resistencia química" -por referencia a un revestimiento curado (película)- se entiende en la especificación que la resistencia química de una película medida como se desvelan en la especificación es 3 [escala de clasificación 0-5, en la que 5 representa el mejor rendimiento y 0 representa el peor rendimiento, tal como se describe la escala de clasificación en la especificación].
Por "muy buena resistencia química" -por referencia a un revestimiento curado (película)- se entiende en la especificación que la resistencia química de una película medida como se desvelan en la especificación es 4 [escala de clasificación 0 5, en la que 5 representa el mejor rendimiento y 0 representa el peor rendimiento, tal como se describe la escala de clasificación en la especificación].
Por "excelente resistencia química" -por referencia a un revestimiento curado (película)- se entiende en la especificación que la resistencia química de una película medida como se desvelan en la especificación es 5 [escala de clasificación 0 5, en la que 5 representa el mejor rendimiento y 0 representa el peor rendimiento, tal como se describe la escala de clasificación en la especificación].
Por "resistencia química inicial" referida a una entidad- se entiende en la especificación la resistencia química -tal como se define y determina en la especificación- de la entidad determinada tras su preparación y justo antes de que la entidad se almacene durante 4 semanas a 50 °C (véase la etapa 1 del procedimiento titulado "Evaluación de la estabilidad de almacenamiento y la eficacia de reticulación" en vista del procedimiento titulado "Evaluación de la resistencia química", ambos descritos en los Ejemplos).
Por "resistencia química final" referida a una entidad- se entiende en la especificación la resistencia química -tal como se define y determina en la especificación- de la entidad después de que la entidad se haya almacenado durante 4 semanas a 50 °C (véase la etapa 2 del procedimiento titulado "Evaluación de la estabilidad de almacenamiento y de la eficacia de reticulación" en vista del procedimiento titulado "Evaluación de la resistencia química", ambos descritos en los Ejemplos). La resistencia química final puede ser igual o inferior a la resistencia química inicial.
Por "escasa eficacia de reticulación" -por referencia a una entidad- se entiende en la especificación que la entidad tiene una resistencia química final escasa, o igualmente que la resistencia química final de la entidad es escasa.
Por "eficacia razonable de reticulación" -por referencia a una entidad- se entiende en la especificación que la entidad tiene una resistencia química final que es razonable, o igualmente que la resistencia química final de la entidad es razonable.
Por "buena eficacia de reticulación" -por referencia a una entidad- se entiende en la especificación que la entidad tiene una resistencia química final que es buena, o igualmente que la resistencia química final de la entidad es buena.
Por "muy buena eficacia de reticulación" -por referencia a una entidad- se entiende en la especificación que la entidad tiene una resistencia química final que es muy buena, o igualmente que la resistencia química final de la entidad es muy buena.
Por "excelente eficacia de reticulación" -por referencia a una entidad- se entiende en la especificación que la entidad tiene una resistencia química final que es excelente, o igualmente que la resistencia química final de la entidad es excelente.
Por "viscosidad de partida" (o igualmente "viscosidad aparente de partida") referida a una entidad- se entiende en la especificación la viscosidad -tal como se define y determina en la especificación- de la entidad determinada tras su preparación y justo antes de que la entidad se almacene durante 4 semanas a 50 °C (véase la etapa 1 del procedimiento titulado "Evaluación de la estabilidad de almacenamiento y la eficacia de reticulación" en vista del procedimiento titulado "Evaluación de la viscosidad", ambos descritos en los Ejemplos).
Por "viscosidad final" (o igualmente "viscosidad aparente final") referida a una entidad- se entiende en la especificación la viscosidad -tal como se define y determina en la especificación- de la entidad después de que la entidad se haya almacenado durante 4 semanas a 50 °C (véase la etapa 2 del procedimiento titulado "Evaluación de la estabilidad de almacenamiento y la eficacia de reticulación" en vista del procedimiento titulado "Evaluación de la viscosidad", ambos descritos en los Ejemplos). La viscosidad final puede ser igual o superior a la viscosidad inicial.
Por "viscosidad viable" -por referencia a una entidad- se entiende en la especificación que la viscosidad final (tal como se define y determina en la especificación) es como máximo 20 veces superior a la viscosidad inicial (tal como se define y determina en la especificación) (o igualmente la relación viscosidad final/viscosidad inicial es como máximo 20), preferentemente, como máximo 19 veces superior a la viscosidad de partida (o igualmente la relación viscosidad final/viscosidad de partida es como máximo 19), más preferentemente, como máximo 18 veces superior a la viscosidad de partida (o igualmente la relación viscosidad final/viscosidad de partida es como máximo 18), por ejemplo, como máximo 17 veces superior a la viscosidad de partida (o igualmente la relación viscosidad final/viscosidad de partida es como máximo 17), por ejemplo, como máximo 16 veces superior a la viscosidad de partida (o, lo que es lo mismo, la relación viscosidad final/viscosidad de partida es como máximo 16), por ejemplo, como máximo 15 veces superior a la viscosidad de partida (o, lo que es lo mismo, la relación viscosidad final/viscosidad de partida es como máximo 15), por ejemplo, como máximo 14 veces superior a la viscosidad de partida (o, lo que es lo mismo, la relación viscosidad final/viscosidad de partida es como máximo 14), por ejemplo, como máximo 13 veces superior a la viscosidad de partida (o igualmente la relación viscosidad final/viscosidad de partida es como máximo 13), por ejemplo, como máximo 12 veces superior a la viscosidad de partida (o igualmente la relación viscosidad final/viscosidad de partida es como máximo 12), por ejemplo, como máximo 11 veces superior a la viscosidad de partida (o igualmente la relación viscosidad final/viscosidad de partida es como máximo 11), por ejemplo, como máximo 10 veces superior a la viscosidad de partida (o igualmente la relación viscosidad final/viscosidad de partida es como máximo 10), por ejemplo, como máximo 9 veces superior a la viscosidad de partida (o igualmente la relación viscosidad final/viscosidad de partida es como máximo 9), por ejemplo, como máximo 8 veces superior a la viscosidad de partida (o igualmente la relación viscosidad final/viscosidad de partida es como máximo 8), por ejemplo, como máximo 7 veces superior a la viscosidad de partida (o igualmente la relación viscosidad final/viscosidad de partida es como máximo 7), por ejemplo, como máximo 6 veces superior a la viscosidad de partida (o igualmente la relación viscosidad final/viscosidad de partida es como máximo 6), por ejemplo, como máximo 5 veces superior a la viscosidad de partida (o igualmente la relación viscosidad final/viscosidad de partida es como máximo 5), por ejemplo, como máximo 4 veces superior a la viscosidad de partida (o igualmente la relación viscosidad final/viscosidad de partida es como máximo 4), por ejemplo, como máximo 3 veces superior a la viscosidad inicial (o la relación viscosidad final/viscosidad inicial es como máximo 3), por ejemplo, como máximo 2 veces superior a la viscosidad inicial (o la relación viscosidad final/viscosidad inicial es como máximo 2).
Por "estabilidad de almacenamiento mejorada" (o igualmente "estabilidad de almacenamiento mejorada durante un período de tiempo prolongado y a temperatura elevada") -por referencia a una entidad- se entiende en la especificación que la entidad tiene:
ii) la resistencia química final es como máximo 3 puntos inferior a la resistencia química inicial, preferentemente como máximo 2 puntos inferior a la resistencia química inicial, más preferentemente como máximo 1 punto inferior a la resistencia química inicial, y más preferentemente la resistencia química final es igual a la resistencia química inicial.
Por "período de tiempo prolongado y a temperatura elevada" se entiende un período de tiempo de 4 semanas a una temperatura de 50 °C.
Por "temperatura ambiente" se entiende en la presente memoria 23±1 °C.
Por "presión atmosférica" se entiende la presión especificada de 1 atm.
Por "condiciones estándar" se entiende en la especificación la temperatura ambiente y la presión atmosférica, colectivamente.
Por "inferior a" se entiende en la especificación que el valor límite máximo correspondiente no está incluido en el intervalo.
Por "superior a" se entiende en la especificación que el valor límite mínimo correspondiente no está incluido en el intervalo.
Por "rpm" se entiende revoluciones por minuto.
Por "poliacrílicos" se entiende en la especificación cualquier polímero que comprenda residuos reaccionados de ácido acrílico y/o ácido metacrílico y/o un éster de ácido acrílico y/o un éster de ácido metacrílico, y/o estireno, y/o acrilonitrilo, y/o acrilamida, y/o ésteres de ácido itacónico, y/o ácido itacónico, y/o divinilbenceno, y/o metacrilonitrilo, y/o ésteres de vinilo y/o haluros de vinilo, y/o ésteres de ácido fumárico, y/o ácido fumárico; preferentemente, por "poliacrílicos" se entiende en la especificación cualquier polímero consistente en residuos reaccionados de ácido acrílico y/o ácido metacrílico y/o un éster de ácido acrílico y/o un éster de ácido metacrílico, y/o estireno, y/o acrilonitrilo, y/o acrilamida, y/o ésteres de ácido itacónico, y/o ácido itacónico, y/o divinilbenceno, y/o metacrilonitrilo, y/o ésteres de vinilo y/o haluros de vinilo, y/o ésteres de ácido fumárico, y/o ácido fumárico.
Por "protones de epóxido" se entienden en la especificación los dos protones del grupo metileno (-CH2-) de un grupo oxirano (también conocido como epóxido) cuyo grupo tiene la fórmula siguiente
Por "curado" o "curación" se entiende en la especificación el procedimiento de "fraguado", es decir, de formación de una red reticulada irreversible (la denominada "forma curada" o "composición curada"), un material que ya no puede fluir, fundirse o disolverse. En la presente memoria, los términos "curado", "curación" y "reticulación" se utilizan indistintamente. El curado puede tener lugar bajo condiciones estándar (tal como se definen en la especificación), o mediante calor, o mediante presión, o aplicando vacío, o mediante irradiación, por ejemplo, radiación UV, o mediante cualquiera de sus combinaciones.
El separador decimal en los números (también conocido como carácter radix) se indica con un punto ('.').
1. Las partículas de la invención
Las partículas de la invención se desvelan en toda la especificación, incluidas las reivindicaciones. Los términos "partículas de la invención" (o alternativamente "partículas de la invención"), tal como se utilizan en la especificación, incluyen todas y cada una de sus preferentes, combinaciones de sus características e intervalos, así como combinaciones de todas y cada una de sus preferentes con todas y cada una de las combinaciones de sus características e intervalos. Así, todas y cada una de las partículas de la invención desveladas en esta sección 1 -y sus subsecciones- incluye todas y cada una de sus preferentes, combinaciones de sus características e intervalos así como combinaciones de todas y cada una de sus preferentes con todas y cada una de las combinaciones de sus características e intervalos, se denominan colectivamente -en toda la especificación incluyendo las reivindicaciones- como las partículas de la invención (o igualmente las partículas de la invención). Todos y cada uno de los componentes de las partículas de la invención se describen detalladamente en la sección 1.
Las partículas de la invención están de acuerdo con cualquiera de A la o A1 a A22 o cualquier combinación desvelada en toda la especificación incluyendo las reivindicaciones. Más específicamente, dichas partículas -preferentemente partículas orgánicas- comprenden un componente orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional (componente AZ),
y en el que
las partículas tienen un diámetro hidrodinámico promedio (DH) basado en la intensidad de dispersión, determinado mediante dispersión dinámica de la luz de acuerdo con la descripción, de al menos
2 y como máximo 3000, preferentemente al menos 2 y como máximo 2500, más preferentemente al menos 2 y como máximo 2000, aún más preferentemente al menos 2 y como máximo 1500, por ejemplo al menos 2 y como máximo 1000, por ejemplo al menos 2 y como máximo 900, por ejemplo al menos 2 y como máximo 800, por ejemplo al menos 2 y como máximo 600, por ejemplo al menos 2 y como máximo 500, por ejemplo al menos 2 y como máximo 400, por ejemplo al menos 2 y como máximo 350, por ejemplo al menos 2 y como máximo 300, por ejemplo al menos 10 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 10 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 10 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 10 y como máximo 1500, por ejemplo al menos 10 y como máximo 1000, por ejemplo al menos 10 y como máximo 900, por ejemplo al menos 10 y como máximo 800, por ejemplo al menos 10 y como máximo 600, por ejemplo al menos 10 y como máximo 500, por ejemplo al menos 10 y como máximo 400, por ejemplo al menos 10 y como máximo 350, por ejemplo al menos 10 y como máximo 300, por ejemplo al menos 20 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 20 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 20 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 20 y como máximo 1500, por ejemplo al menos 20 y como máximo 1000, por ejemplo al menos 20 y como máximo 900, por ejemplo al menos 20 y como máximo 800, por ejemplo al menos 20 y como máximo 600, por ejemplo al menos 20 y como máximo 500, por ejemplo al menos 20 y como máximo 400, por ejemplo al menos 20 y como máximo 350, por ejemplo al menos 20 y como máximo 300, por ejemplo al menos 30 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 30 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 30 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 30 y como máximo 1500, por ejemplo al menos 30 y como máximo 1000, por ejemplo al menos 30 y como máximo 900, por ejemplo al menos 30 y como máximo 800, por ejemplo al menos 30 y como máximo 600, por ejemplo al menos 30 y como máximo 500, por ejemplo al menos 30 y como máximo 400, por ejemplo al menos 30 y como máximo 350, por ejemplo al menos 30 y como máximo 300, por ejemplo al menos 40 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 40 y como máximo 2500, por ejemplo 40 como mínimo y 2000 como máximo, por ejemplo 40 como mínimo y 1500 como máximo, por ejemplo 40 como mínimo y 1000 como máximo, por ejemplo 40 como mínimo y 900 como máximo, por ejemplo 40 como mínimo y 800 como máximo, por ejemplo 40 como mínimo y 600 como máximo, por ejemplo 40 como mínimo y 500 como máximo, por ejemplo 40 como mínimo y 400 como máximo, por ejemplo al menos 40 y como máximo 350, por ejemplo al menos 40 y como máximo 300, por ejemplo al menos 50 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 50 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 50 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 50 y como máximo 1500, por ejemplo al menos 50 y como máximo 1000, por ejemplo al menos 50 y como máximo 900, por ejemplo al menos 50 y como máximo 800, por ejemplo al menos 50 y como máximo 600, por ejemplo al menos 50 y como máximo 500, por ejemplo al menos 50 y como máximo 400, por ejemplo al menos 50 y como máximo 350, por ejemplo al menos 50 y como máximo 300, por ejemplo al menos 60 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 60 y como máximo 2500, por ejemplo 60 como mínimo y 2000 como máximo, por ejemplo 60 como mínimo y 1500 como máximo, por ejemplo 60 como mínimo y 1000 como máximo, por ejemplo 60 como mínimo y 900 como máximo, por ejemplo 60 como mínimo y 800 como máximo, por ejemplo 60 como mínimo y 600 como máximo, por ejemplo 60 como mínimo y 500 como máximo, por ejemplo 60 como mínimo y 400 como máximo, por ejemplo 60 como mínimo y 350 como máximo, por ejemplo al menos 60 y como máximo 300, por ejemplo al menos 70 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 70 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 70 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 70 y como máximo 1500, por ejemplo al menos 70 y como máximo 1000, por ejemplo al menos 70 y como máximo 900, por ejemplo al menos 70 y como máximo 800, por ejemplo al menos 70 y como máximo 600, por ejemplo al menos 70 y como máximo 500, por ejemplo al menos 70 y como máximo 400, por ejemplo al menos 70 y como máximo 350, por ejemplo al menos 70 y como máximo 300, por ejemplo al menos 80 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 80 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 80 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 80 y como máximo 1500, por ejemplo al menos 80 y como máximo 1000, por ejemplo al menos 80 y como máximo 900, por ejemplo al menos 80 y como máximo 800, por ejemplo al menos 80 y como máximo 600, por ejemplo al menos 80 y como máximo 500, por ejemplo al menos 80 y como máximo 400, por ejemplo al menos 80 y como máximo 350, por ejemplo al menos 80 y como máximo 300, por ejemplo al menos 90 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 90 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 90 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 90 y como máximo 1500, por ejemplo al menos 90 y como máximo 1000, por ejemplo al menos 90 y como máximo 900, por ejemplo al menos 90 y como máximo 800, por ejemplo al menos 90 y como máximo 600, por ejemplo al menos 90 y como máximo 500, por ejemplo al menos 90 y como máximo 400, por ejemplo al menos 90 y como máximo 350, por ejemplo al menos 90 y como máximo 300, por ejemplo al menos 100 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 100 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 100 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 100 y como máximo 1500, por ejemplo al menos 100 y como máximo 1000, por ejemplo al menos 100 y como máximo 900, por ejemplo al menos 100 y como máximo 800, por ejemplo al menos 100 y como máximo 600, por ejemplo al menos 100 y como máximo 500, por ejemplo al menos 100 y como máximo 400, por ejemplo al menos 100 y como máximo 350, por ejemplo al menos 100 y como máximo 300 nm,
y
en el que el componente orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional (componente AZ) se selecciona del grupo formado por i) a vi): i) compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional AZ1 de fórmula A1 que tiene sólo dos anillos de aziridina (compuesto AZ1), ii) compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional AZ2 de fórmula A2 que tiene sólo tres anillos de aziridina (compuesto AZ2), iii) compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional AZ3 de fórmula A3 que tiene sólo cuatro anillos de aziridina (compuesto AZ3) iv) compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional AZ4 de fórmula A4 con sólo cinco anillos de aziridina (compuesto AZ4), v) compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional AZ5 de fórmula A5 con sólo seis anillos de aziridina (compuesto AZ5), y vi) sus mezclas; preferentemente, el componente AZ se selecciona del grupo que consiste en i) a iv): i) compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional AZ1 de Fórmula A1 con sólo dos anillos de aziridina (compuesto AZ1), ii) compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional AZ2 de Fórmula A2 con sólo tres anillos de aziridina (compuesto AZ2), iii) compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional AZ3 de Fórmula A3 con sólo cuatro anillos de aziridina (compuesto AZ3), y iv) sus mezclas,
donde
Xi es un radical orgánico alifático bivalente o un radical orgánico aromático bivalente, preferentemente Xi es un radical orgánico alifático bivalente;
X2 es un radical orgánico alifático trivalente o un radical orgánico aromático trivalente, preferentemente X2 es un radical orgánico alifático trivalente;
X3 es un radical orgánico alifático tetravalente o un radical orgánico aromático tetravalente, preferentemente X3 es un radical orgánico alifático tetravalente;
X4 es un radical orgánico alifático pentavalente o un radical orgánico aromático pentavalente, preferentemente X4 es un radical orgánico alifático pentavalente;
X5 es un radical orgánico alifático hexavalente o un radical orgánico aromático hexavalente, preferentemente X5 es un radical orgánico alifático hexavalente;
y en el que cada uno de los X1 a X5 consiste en una colección de átomos conectados covalentemente en una configuración que comprende -preferentemente consiste en- estructuras lineales y/o ramificadas y/o anulares, cuya colección de átomos se selecciona del grupo que consiste en i) a x): i) átomos de carbono e hidrógeno, ii) átomos de carbono, hidrógeno y oxígeno, iii) átomos de carbono, hidrógeno y nitrógeno, iv) átomos de carbono, hidrógeno y azufre, v) átomos de carbono, hidrógeno, oxígeno y nitrógeno, vi) átomos de carbono, hidrógeno, nitrógeno y azufre, vii) átomos de carbono, vii) átomos de carbono, hidrógeno, oxígeno y azufre, viii) átomos de carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y azufre, ix) átomos de carbono, hidrógeno y silicio, y x) átomos de carbono, hidrógeno, oxígeno y silicio y xi) cualquier combinación de ix) y/o x) con uno o todos los átomos de iii) a viii),
y en el que cada uno de losX1 a X5 tiene átomos de carbono y átomos de hidrógeno,
y en el que cada uno de los X1 a X5 tiene opcionalmente átomos de oxígeno y/o átomos de nitrógeno y/o átomos de azufre y/o átomos de silicio,
y en las que elX1, y/o el X2 y/o elX3 y/o el X4 y/o elX5 pueden comprender opcionalmente un grupo funcional iónico, preferentemente elX1, y/o el X2 y/o elX3 y/o el X4 y/o el X5 no comprenden un grupo funcional iónico, y en el que
Y es un radical orgánico monovalente seleccionado del grupo que consiste en: i) radical orgánico monovalente (aziridinil hidroxisopropil) de Fórmula B1, ii) radical orgánico monovalente (aziridinil hidroxiciclohexano) de Fórmula B2, y iii) radical orgánico monovalente (aziridinil hidroxiciclohexano) de Fórmula B3, preferentemente Y es un radical orgánico monovalente (aziridinil hidroxisopropil) de Fórmula B1,
y en el que
R1 se selecciona del grupo formado por hidrógeno y metilo; y
R2 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, metilo y alquilo C2-C5; y
R3 se selecciona del grupo formado por metilo y alquilo C2-C4; y
R4 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, metilo y alquilo C2-C4;
y en el que
el Y en cada uno de los compuestos A1 a A5 puede ser igual o diferente entre sí y en el que cada uno de los enlaces covalentes simples entre el Y y cada uno de losX1 aX5 se selecciona del grupo que consiste en enlace simple carbono-carbono, enlace simple carbono-oxígeno y enlace simple carbono-nitrógeno, preferentemente enlace simple carbono-oxígeno y enlace simple carbono-nitrógeno, más preferentemente enlace simple carbonooxígeno,
y en el que
cada uno de los AZ1- a AZ5-compuestos tiene un peso molecular determinado mediante MALDI-TOF MS de acuerdo con la descripción, de al menos 600 y como máximo 10000 Da.
Preferentemente, las partículas de la invención comprenden al menos 20, preferentemente al menos 40, más preferentemente al menos 55, aún más preferentemente al menos 70, por ejemplo al menos 82, por ejemplo al menos 85, por ejemplo al menos 89, por ejemplo al menos 93, por ejemplo al menos 96, por ejemplo al menos 99 % en peso del componente orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional (componente AZ).
Preferentemente, cada uno de los compuestos AZ1- a AZ5 tiene un peso molecular de al menos 600 y como máximo 8000, preferentemente de al menos 600 y como máximo 7000, más preferentemente de al menos 600 y como máximo 6000, por ejemplo de al menos 600 y como máximo 5500, por ejemplo de al menos 600 y como máximo 5000, por ejemplo de al menos 600 y como máximo 4000, por ejemplo de al menos 600 y como máximo 3500, por ejemplo de al menos 600 y como máximo 3200, por ejemplo de al menos 600 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 600 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 600 y como máximo 2200, por ejemplo al menos 600 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 630 y como máximo 10000, preferentemente al menos 630 y como máximo 8000, más preferentemente al menos 630 y como máximo 7000, aún más preferentemente al menos 630 y como máximo 6000, por ejemplo al menos 630 y como máximo 5500, por ejemplo al menos 630 y como máximo 5000, por ejemplo al menos 630 y como máximo 4000, por ejemplo al menos 630 y como máximo 3500, por ejemplo al menos 630 y como máximo 3200, por ejemplo al menos 630 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 630 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 630 y como máximo 2200, por ejemplo al menos 630 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 640 y como máximo 10000, por ejemplo al menos 640 y como máximo 8000, por ejemplo al menos 640 y como máximo 7000, por ejemplo al menos 640 y como máximo 6000, por ejemplo al menos 640 y como máximo 5500, por ejemplo al menos 640 y como máximo 5000, por ejemplo al menos 640 y como máximo 4000, por ejemplo al menos 640 y como máximo 3500, por ejemplo al menos 640 y como máximo 3200, por ejemplo al menos 640 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 640 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 640 y como máximo 2200, por ejemplo al menos 640 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 650 y como máximo 10000, por ejemplo al menos 650 y como máximo 8000, por ejemplo al menos 650 y como máximo 7000, por ejemplo al menos 650 y como máximo 6000, por ejemplo al menos 650 y como máximo 5500, por ejemplo al menos 650 y como máximo 5000, por ejemplo al menos 650 y como máximo 4000, por ejemplo al menos 650 y como máximo 3500, por ejemplo al menos 650 y como máximo 3200, por ejemplo al menos 650 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 650 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 650 y como máximo 2200, por ejemplo al menos 650 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 700 y como máximo 10000, por ejemplo al menos 700 y como máximo 8000, por ejemplo al menos 700 y como máximo 7000, por ejemplo al menos 700 y como máximo 6000, por ejemplo al menos 700 y como máximo 5500, por ejemplo al menos 700 y como máximo 5000, por ejemplo al menos 700 y como máximo 4000, por ejemplo al menos 700 y como máximo 3500, por ejemplo al menos 700 y como máximo 3200, por ejemplo al menos 700 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 700 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 700 y como máximo 2200, por ejemplo al menos 700 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 750 y como máximo 10000, por ejemplo al menos 750 y como máximo 8000, por ejemplo al menos 750 y como máximo 7000, por ejemplo al menos 750 y como máximo 6000, por ejemplo al menos 750 y como máximo 5500, por ejemplo al menos 750 y como máximo 5000, por ejemplo al menos 750 y como máximo 4000, por ejemplo al menos 750 y como máximo 3500, por ejemplo al menos 750 y como máximo 3200, por ejemplo al menos 750 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 750 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 750 y como máximo 2200, por ejemplo al menos 750 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 800 y como máximo 10000, por ejemplo al menos 800 y como máximo 8000, por ejemplo al menos 800 y como máximo 7000, por ejemplo al menos 800 y como máximo 6000, por ejemplo al menos 800 y como máximo 5500, por ejemplo al menos 800 y como máximo 5000, por ejemplo al menos 800 y como máximo 4000, por ejemplo al menos 800 y como máximo 3500, por ejemplo al menos 800 y como máximo 3200, por ejemplo al menos 800 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 800 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 800 y como máximo 2200, por ejemplo al menos 800 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 850 y como máximo 10000, por ejemplo al menos 850 y como máximo 8000, por ejemplo al menos 850 y como máximo 7000, por ejemplo al menos 850 y como máximo 6000, por ejemplo al menos 850 y como máximo 5500, por ejemplo al menos 850 y como máximo 5000, por ejemplo al menos 850 y como máximo 4000, por ejemplo al menos 850 y como máximo 3500, por ejemplo al menos 850 y como máximo 3200, por ejemplo al menos 850 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 850 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 850 y como máximo 2200, por ejemplo al menos 850 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 900 y como máximo 10000, por ejemplo al menos 900 y como máximo 8000, por ejemplo al menos 900 y como máximo 7000, por ejemplo al menos 900 y como máximo 6000, por ejemplo al menos 900 y como máximo 5500, por ejemplo al menos 900 y como máximo 5000, por ejemplo al menos 900 y como máximo 4000, por ejemplo al menos 900 y como máximo 3500, por ejemplo al menos 900 y como máximo 3200, por ejemplo al menos 900 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 900 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 900 y como máximo 2200, por ejemplo al menos 900 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 950 y como máximo 10000, por ejemplo al menos 950 y como máximo 8000, por ejemplo al menos 950 y como máximo 7000, por ejemplo al menos 950 y como máximo 6000, por ejemplo al menos 950 y como máximo 5500, por ejemplo al menos 950 y como máximo 5000, por ejemplo al menos 950 y como máximo 4000, por ejemplo al menos 950 y como máximo 3500, por ejemplo al menos 950 y como máximo 3200, por ejemplo al menos 950 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 950 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 950 y como máximo 2200, por ejemplo al menos 950 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 1000 y como máximo 10000, por ejemplo al menos 1000 y como máximo 8000, por ejemplo al menos 1000 y como máximo 7000, por ejemplo al menos 1000 y como máximo 6000, por ejemplo al menos 1000 y como máximo 5500, por ejemplo al menos 1000 y como máximo 5000, por ejemplo al menos 1000 y como máximo 4000, por ejemplo al menos 1000 y como máximo 3500, por ejemplo al menos 1000 y como máximo 3200, por ejemplo al menos 1000 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 1000 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 1000 y como máximo 2200, por ejemplo al menos 1000 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 1100 y como máximo 10000, por ejemplo al menos 1100 y como máximo 8000, por ejemplo al menos 1100 y como máximo 7000, por ejemplo al menos 1100 y como máximo 6000, por ejemplo al menos 1100 y como máximo 5500, por ejemplo al menos 1100 y como máximo 5000, por ejemplo al menos 1100 y como máximo 4000, por ejemplo al menos 1100 y como máximo 3500, por ejemplo al menos 1100 y como máximo 3200, por ejemplo al menos 1100 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 1100 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 1100 y como máximo 2200, por ejemplo al menos 1100 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 1200 y como máximo 10000, por ejemplo al menos 1200 y como máximo 8000, por ejemplo al menos 1200 y como máximo 7000, por ejemplo al menos 1200 y como máximo 6000, por ejemplo al menos 1200 y como máximo 5500, por ejemplo al menos 1200 y como máximo 5000, por ejemplo al menos 1200 y como máximo 4000, por ejemplo al menos 1200 y como máximo 3500, por ejemplo al menos 1200 y como máximo 3200, por ejemplo al menos 1200 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 1200 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 1200 y como máximo 2200, por ejemplo al menos 1200 y como máximo 2000 Da.
Preferentemente, el X1 es un radical orgánico alifático bivalente o un radical orgánico aromático bivalente distinto de un radical bivalente de bisfenol A.
Preferentemente, el X1 es un radical orgánico alifático bivalente o un radical orgánico aromático bivalente distinto de un radical orgánico bivalente seleccionado del grupo formado por radical bivalente de bisfenol A, radical bivalente de bisfenol AP, radical bivalente de bisfenol AF, radical bivalente de bisfenol 8, radical bivalente de bisfenol BP, radical bivalente de bisfenol C, radical bivalente de bisfenol C2, radical bivalente de bisfenol E radical bivalente del bisfenol F, radical bivalente del bisfenol G, radical bivalente del bisfenol M, radical bivalente del bisfenol S, radical bivalente del bisfenol P, radical bivalente del bisfenol PH, radical bivalente de bisfenol TMC, radical bivalente de bisfenol Z, radical bivalente de dinitrobisfenol A, radical bivalente de tetrabromobisfenol A, y sus combinaciones, preferentemente X1 es un radical orgánico alifático bivalente.
Preferentemente, el X1, y/o el X2y/o elX3y/o elX4y/o elX5 comprenden al menos una unidad estructural o una combinación de unidades estructurales seleccionadas del grupo que consiste en la unidad 1, la unidad 2, la unidad 3, la unidad 4, la unidad 5, la unidad 6, la unidad 7, la unidad 8, la unidad 9, la unidad 10 y la unidad 11, preferentemente comprenden al menos una unidad estructural o una combinación de unidades estructurales seleccionadas del grupo que consiste en la unidad 1, la unidad 4, la unidad 9, la unidad 10 y la unidad 11, como se representa a continuación:
R' se selecciona del grupo formado por hidrógeno y metilo; y j es un número entero comprendido entre 1 y 5, preferentemente entre 1 y 3; y
n es un número entero comprendido entre e incluyendo 2 hasta e incluyendo 50, preferentemente desde e incluyendo 2 hasta e incluyendo 40, más preferentemente desde e incluyendo 2 hasta e incluyendo 30, más preferentemente desde e incluyendo 2 hasta e incluyendo 20, por ejemplo desde e incluyendo 2 hasta e incluyendo 15, por ejemplo desde e incluyendo 2 hasta e incluyendo 10, por ejemplo desde e incluyendo 2 hasta e incluyendo 5, por ejemplo el n es 2, por ejemplo, de 3 hasta 50 inclusive, por ejemplo, de 3 hasta 40 inclusive, por ejemplo, de 3 hasta 30 inclusive, por ejemplo, de 3 hasta 20 inclusive, por ejemplo, de 3 hasta 15 inclusive, por ejemplo, de 3 hasta 10 inclusive, por ejemplo, de 3 hasta 5 inclusive, por ejemplo el n es 3, por ejemplo de 4 hasta 50 inclusive, por ejemplo de 4 hasta 40 inclusive, por ejemplo de 4 hasta 30 inclusive, por ejemplo de 4 hasta 20 inclusive, por ejemplo de 4 hasta 15 inclusive, por ejemplo de 4 hasta 10 inclusive, por ejemplo de 4 hasta 5 inclusive, por ejemplo n es 4, por ejemplo de 5 hasta 50 inclusive, por ejemplo de 5 hasta 40 inclusive, por ejemplo de 5 hasta 30 inclusive, por ejemplo de 5 hasta 20 inclusive, por ejemplo de 5 hasta 15 inclusive, por ejemplo de 5 hasta 10 inclusive, por ejemplo el n es 5, por ejemplo de 6 hasta 50 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 40 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 30 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 20 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 15 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 10 inclusive, por ejemplo, el n es 6, por ejemplo, de 7 hasta 50 inclusive, por ejemplo, de 7 hasta 40 inclusive, por ejemplo, de 7 hasta 30 inclusive, por ejemplo, de 7 hasta 20 inclusive, por ejemplo, de 7 hasta 15 inclusive, por ejemplo, de 7 hasta 10 inclusive, por ejemplo, n es 7, por ejemplo, de 8 hasta 50 inclusive, por ejemplo, de 8 hasta 40 inclusive, por ejemplo, de 8 hasta 30 inclusive, por ejemplo de 8 hasta 20 inclusive, por ejemplo de 8 hasta 15 inclusive, por ejemplo de 8 hasta 10 inclusive, por ejemplo n es 8, por ejemplo de 9 hasta 50 inclusive, por ejemplo de 9 hasta 40 inclusive, por ejemplo de 9 hasta 30 inclusive, por ejemplo de 9 hasta 20 inclusive, por ejemplo, de 9 a 15 inclusive, por ejemplo, de 9 a 10 inclusive, por ejemplo, el n es 9, por ejemplo, de 10 a 50 inclusive, por ejemplo, de 10 a 40 inclusive, por ejemplo, de 10 a 30 inclusive, por ejemplo, de 10 a 20 inclusive, por ejemplo, de 10 a 15 inclusive, por ejemplo, el n es 10. Preferentemente, el
R1 se selecciona del grupo formado por hidrógeno y metilo; y
R2 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, metilo y etilo; y
R3 se selecciona del grupo formado por metilo y alquilo C2-C4; y
R4 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, metilo y etilo.
Preferentemente, el número añadido de átomos de carbono en R1, yR2 y R3 y R4 es como máximo 9, preferentemente como máximo 4, más preferentemente como máximo 2, por ejemplo como máximo 1.
Preferentemente, el X1 y/o el X2 y/o el X3 y/o elX4 y/o el X5 no contienen una o cualquier combinación de las siguientes unidades estructurales BP1, BP2, BP3, y BS
Preferentemente, elXi, y/o elX2 y/o elX3 y/o elX4 y/o el X5 comprenden al menos una unidad 11 como unidad estructural. Preferentemente, X1 es el radical orgánico alifático bivalente de fórmula A1a'
R' se selecciona del grupo formado por hidrógeno y metilo; y j es un número entero comprendido entre 1 y 5, preferentemente entre 1 y 3; y
n es un número entero comprendido entre e incluyendo 2 hasta e incluyendo 50, preferentemente desde e incluyendo 2 hasta e incluyendo 40, más preferentemente desde e incluyendo 2 hasta e incluyendo 30, más preferentemente desde e incluyendo 2 hasta e incluyendo 20, por ejemplo desde e incluyendo 2 hasta e incluyendo 15, por ejemplo desde e incluyendo 2 hasta e incluyendo 10, por ejemplo desde e incluyendo 2 hasta e incluyendo 5, por ejemplo el n es 2, por ejemplo de 3 hasta 50 inclusive, por ejemplo de 3 hasta 40 inclusive, por ejemplo de 3 hasta 30 inclusive, por ejemplo de 3 hasta 20 inclusive, por ejemplo de 3 hasta 15 inclusive, por ejemplo de 3 hasta 10 inclusive, por ejemplo de 3 hasta 5 inclusive, por ejemplo el n es 3, por ejemplo de 4 hasta 50 inclusive, por ejemplo de 4 hasta 40 inclusive, por ejemplo de 4 hasta 30 inclusive, por ejemplo de 4 hasta 20 inclusive, por ejemplo de 4 hasta 15 inclusive, por ejemplo de 4 hasta 10 inclusive, por ejemplo de 4 hasta 5 inclusive, por ejemplo el n es 4, por ejemplo de 5 hasta 50 inclusive, por ejemplo de 5 hasta 40 inclusive, por ejemplo de 5 hasta 30 inclusive, por ejemplo de 5 hasta 20 inclusive, por ejemplo de 5 hasta 15 inclusive, por ejemplo de 5 hasta 10 inclusive, por ejemplo el n es 5, por ejemplo de 6 hasta 50 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 40 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 30 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 20 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 15 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 10 inclusive, por ejemplo, el n es 6, por ejemplo, de 7 hasta 50 inclusive, por ejemplo, de 7 hasta 40 inclusive, por ejemplo, de 7 hasta 30 inclusive, por ejemplo, de 7 hasta 20 inclusive, por ejemplo, de 7 hasta 15 inclusive, por ejemplo, de 7 hasta 10 inclusive, por ejemplo, n es 7, por ejemplo, de 8 hasta 50 inclusive, por ejemplo, de 8 hasta 40 inclusive, por ejemplo, de 8 hasta 30 inclusive, por ejemplo de 8 hasta 20 inclusive, por ejemplo de 8 hasta 15 inclusive, por ejemplo de 8 hasta 10 inclusive, por ejemplo n es 8, por ejemplo de 9 hasta 50 inclusive, por ejemplo de 9 hasta 40 inclusive, por ejemplo de 9 hasta 30 inclusive, por ejemplo de 9 hasta 20 inclusive, por ejemplo, de 9 a 15 inclusive, por ejemplo, de 9 a 10 inclusive, por ejemplo, el n es 9, por ejemplo, de 10 a 50 inclusive, por ejemplo, de 10 a 40 inclusive, por ejemplo, de 10 a 30 inclusive, por ejemplo, de 10 a 20 inclusive, por ejemplo, de 10 a 15 inclusive, por ejemplo, el n es 10.
Preferentemente, cada uno de los X1 aX5 contiene sólo enlaces covalentes sencillos, o enlaces covalentes sencillos y dobles, y en los que los enlaces covalentes sencillos se seleccionan del grupo que consiste en enlace simple carbonocarbono, enlace simple carbono-hidrógeno, enlace simple carbono-nitrógeno, enlace simple carbono-azufre, enlace simple carbono-silicio, enlace simple silicio-oxígeno, enlace simple nitrógeno-hidrógeno, enlace simple azufre-oxígeno, enlace simple carbono-oxígeno en el que el oxígeno está enlazado a un hidrógeno formando un grupo hidroxilo, enlaces sencillos silicio-oxígeno-silicio, y en el que los dobles enlaces covalentes se seleccionan del grupo formado por enlace doble carbono-carbono, enlace doble carbono-nitrógeno, enlace doble azufre-oxígeno, enlace doble carbono-oxígeno.
Preferentemente, cada uno de los X1 a X5 contiene sólo enlaces covalentes sencillos, o enlaces covalentes sencillos y dobles, y en los que los enlaces covalentes sencillos se seleccionan del grupo que consiste en enlace simple carbonocarbono, enlace simple carbono-hidrógeno, enlace simple carbono-nitrógeno, enlace simple carbono-azufre, enlace simple carbono-silicio, enlace simple silicio-oxígeno, enlace simple nitrógeno-hidrógeno, enlace simple azufre-oxígeno, enlace simple carbono-oxígeno en el que el oxígeno está enlazado a un hidrógeno formando un grupo hidroxilo, enlaces sencillos silicio-oxígeno-silicio, y en el que los dobles enlaces covalentes se seleccionan del grupo formado por enlace doble carbono-carbono, enlace doble carbono-nitrógeno, enlace doble azufre-oxígeno, enlace doble carbono-oxígeno en el que el carbono es miembro de una estructura de anillo, y enlace doble carbono-oxígeno en el que el carbono está unido a otros dos carbonos mediante enlaces sencillos carbono-carbono, enlace doble carbono-oxígeno en el que el carbono está unido a otro oxígeno mediante un enlace simple y a un nitrógeno mediante un enlace simple, enlace doble carbonooxígeno en el que el carbono está unido a dos nitrógenos mediante enlaces sencillos carbono-nitrógeno, enlace doble carbono-oxígeno en el que el carbono está unido a otros dos oxígenos mediante enlaces sencillos.
Preferentemente, el número añadido de átomos de carbono e hidrógeno enX1 y/o X2 y/oX3 y/o X4 y/o X5 es de al menos 5, preferentemente de al menos 10, más preferentemente de al menos 15, más preferentemente de al menos 20, por ejemplo de al menos 25, por ejemplo de al menos 30, por ejemplo de al menos 35, por ejemplo de al menos 40, por ejemplo de al menos 45, por ejemplo de al menos 50, por ejemplo de al menos 55, por ejemplo de al menos 60 por ejemplo al menos 65, por ejemplo al menos 70, por ejemplo al menos 75, por ejemplo al menos 80, por ejemplo al menos 85, por ejemplo al menos 90, por ejemplo al menos 95, por ejemplo al menos 97, por ejemplo al menos 98, por ejemplo al menos 99, por ejemplo 100 % en cuanto al número total de todos los átomos presentes en X1 y/oX2 y/o X3 y/o X4 y/o X5, respectivamente.
preferentemente, el número añadido de todos los átomos presentes enX1 y/o X2 y/oX3 y/oX4 y/oX5 es como máximo 600, preferentemente como máximo 550, más preferentemente como máximo 500, más preferentemente como máximo 450, por ejemplo como máximo 400, por ejemplo como máximo 350, por ejemplo como máximo 300, por ejemplo como máximo 250, por ejemplo como máximo 200.
Preferentemente, el componente AZ se selecciona del grupo que consiste en i) a v): i) compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional AZ1 de fórmula A1 (compuesto AZ1), ii) compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional AZ2 de fórmula A2 (compuesto AZ2), iii) compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional AZ3 de fórmula A3 (compuesto AZ3), iv) compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional AZ5 de fórmula A5 (compuesto AZ5), y vi) sus mezclas, y en el que
el compuesto AZ1 se selecciona del grupo que consiste en compuestos que tienen la Fórmula A1a, y compuestos que tienen la Fórmula A1b, como cada una de estas Fórmulas A1a-A1d se describe a continuación
en el que cada uno de los n de la Fórmula A la se selecciona independientemente, y cada uno de los n de la Fórmula A la es un número entero comprendido entre e inclusive 2 hasta e inclusive 20, preferentemente desde e inclusive 2 hasta e inclusive 10, más preferentemente desde e inclusive 2 hasta e inclusive 7, más preferentemente desde e inclusive 2 hasta e inclusive 5, por ejemplo desde e inclusive 2 hasta e inclusive 4, por ejemplo desde e inclusive 3 hasta e inclusive 20, por ejemplo desde e inclusive 3 hasta e inclusive 10, por ejemplo desde e inclusive 3 hasta e inclusive 7, por ejemplo desde e inclusive 3 hasta e inclusive 5, por ejemplo desde e inclusive 3 hasta e inclusive 4, por ejemplo n es igual a 4; y
en el que el R de la fórmula A1b es un hidrocarbileno saturado C3-C10, y en el que cada uno de los n de la fórmula A1b se selecciona independientemente y cada uno de los n de la fórmula A la es un número entero comprendido entre e inclusive 2 hasta e inclusive 20, preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 10, más preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 7, lo más preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 5 por ejemplo desde e inclusive 2 hasta e inclusive 4, por ejemplo desde e inclusive 3 hasta e inclusive 20, por ejemplo desde e inclusive 3 hasta e inclusive 10, por ejemplo desde e inclusive 3 hasta e inclusive 7, por ejemplo desde e inclusive 3 hasta e inclusive 5, por ejemplo desde e inclusive 3 hasta e inclusive 4, por ejemplo n es igual a 4;
y
en el que cada uno de los n de la Fórmula A1c se selecciona independientemente y cada uno de los n de la Fórmula A1b es un número entero comprendido entre e inclusive 2 hasta e inclusive 20, preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 10, más preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 7, más preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 5, por ejemplo desde e inclusive 2 hasta e inclusive 4, por ejemplo desde e inclusive 3 hasta e inclusive 20, por ejemplo desde e inclusive 3 hasta e inclusive 10, por ejemplo desde e inclusive 3 hasta e inclusive 7, por ejemplo desde e inclusive 3 hasta e inclusive 5, por ejemplo desde e inclusive 3 hasta e inclusive 4, por ejemplo n es igual a 4,
y
en el que el R de la fórmula A1d es un hidrocarbileno saturado C3-C10, y en el que cada uno de los n de la fórmula
A1d se selecciona independientemente y cada uno de los n de la fórmula A1b es un número entero comprendido entre e inclusive 2 hasta e inclusive 20, preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 10, más preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 7, lo más preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 5 por ejemplo desde e inclusive 2 hasta e inclusive 4, por ejemplo desde e inclusive 3 hasta e inclusive
20, por ejemplo desde e inclusive 3 hasta e inclusive 10, por ejemplo desde e inclusive 3 hasta e inclusive 7, por ejemplo desde e inclusive 3 hasta e inclusive 5, por ejemplo desde e inclusive 3 hasta e inclusive 4, por ejemplo n es igual a 4,
y
en el que
el compuesto AZ2 se selecciona del grupo que consiste en compuestos que tienen la Fórmula A2a, compuestos que tienen la Fórmula A2b, compuestos que tienen la Fórmula A2c, compuestos que tienen la Fórmula A2d, compuestos que tienen la Fórmula A2e, como cada una de estas Fórmulas A2a-A2e se describe a continuación
en el que n en la Fórmula A2a es un número entero comprendido entre e inclusive 2 hasta e inclusive 20, por ejemplo entre e inclusive 2 hasta e inclusive 10, por ejemplo entre e inclusive 2 hasta e inclusive 8, por ejemplo entre e inclusive 3 hasta e inclusive 20, por ejemplo entre e inclusive 3 hasta e inclusive 10, por ejemplo entre e inclusive 3 hasta e inclusive 8, por ejemplo entre e inclusive 4 hasta e inclusive 20 por ejemplo, de 4 hasta 10 inclusive, por ejemplo, de 4 hasta 8 inclusive, por ejemplo, de 5 hasta 20 inclusive, por ejemplo, de 5 hasta 10 inclusive, por ejemplo, de 5 hasta 8 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 20 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 10 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 8 inclusive, por ejemplo, n es igual a 7;
y
en el que cada uno de los n de la fórmula A2b se selecciona independientemente y cada uno de los n de la fórmula A2b es un número entero comprendido entre e inclusive 2 hasta e inclusive 20, preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 15, más preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 12, más preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 11, por ejemplo entre e inclusive 3 hasta e inclusive 20, por ejemplo entre e inclusive 3 hasta e inclusive 15 por ejemplo entre e inclusive 3 hasta e inclusive 12 por ejemplo entre e inclusive 3 hasta e inclusive 11 por ejemplo, de 4 hasta 20 inclusive, por ejemplo, de 4 hasta 15 inclusive, por ejemplo, de 4 hasta 12 inclusive, por ejemplo, de 4 hasta 11 inclusive, por ejemplo, de 5 hasta 20 inclusive, por ejemplo, de 5 hasta 15 inclusive, por ejemplo, de 5 hasta 12 inclusive, por ejemplo, de 5 hasta 11 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 20 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 15 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 12 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 11 inclusive, por ejemplo, de 7 hasta 20 inclusive, por ejemplo, de 7 hasta 15 inclusive, por ejemplo, de 7 hasta 12 inclusive, por ejemplo, de 7 hasta 11 inclusive, por ejemplo, de 8 hasta 20 inclusive, por ejemplo, de 8 hasta 15 inclusive, por ejemplo, de 8 hasta 12 inclusive, por ejemplo, de 8 hasta 11 inclusive, por ejemplo, de 9 a 20, por ejemplo, de 9 a 15, por ejemplo, de 9 a 12, por ejemplo, de 9 a 11, por ejemplo, de 10 a 20, por ejemplo, de 10 a 15, por ejemplo, de 10 a 12, por ejemplo, de 10 a 11, por ejemplo, n es igual a 11;
y
en el que cada uno de los n de la fórmula A2c se selecciona independientemente y cada uno de los n de la fórmula A2c es un número entero comprendido entre e inclusive 2 hasta e inclusive 20, preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 15, más preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 12, más preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 11, por ejemplo entre e inclusive 3 hasta e inclusive 20, por ejemplo entre e inclusive 3 hasta e inclusive 15 por ejemplo entre e inclusive 3 hasta e inclusive 12 por ejemplo entre e inclusive 3 hasta e inclusive 11 por ejemplo, de 4 hasta 20 inclusive, por ejemplo, de 4 hasta 15 inclusive, por ejemplo, de 4 hasta 12 inclusive, por ejemplo, de 4 hasta 11 inclusive, por ejemplo, de 5 hasta 20 inclusive, por ejemplo, de 5 hasta 15 inclusive, por ejemplo, de 5 hasta 12 inclusive, por ejemplo, de 5 hasta 11 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 20 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 15 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 12 inclusive, por ejemplo, de 6 hasta 11 inclusive, por ejemplo, de 7 hasta 20 inclusive, por ejemplo, de 7 hasta 15 inclusive, por ejemplo, de 7 hasta 12 inclusive, por ejemplo, de 7 hasta 11 inclusive, por ejemplo, de 8 hasta 20 inclusive, por ejemplo, de 8 hasta 15 inclusive, por ejemplo, de 8 hasta 12 inclusive, por ejemplo, de 8 hasta 11 inclusive, por ejemplo, de 9 a 20, por ejemplo, de 9 a 15, por ejemplo, de 9 a 12, por ejemplo, de 9 a 11, por ejemplo, de 10 a 20, por ejemplo, de 10 a 15, por ejemplo, de 10 a 12, por ejemplo, de 10 a 11, por ejemplo, n es igual a 11;
y
en el que
el compuesto AZ3 se selecciona del grupo formado por compuestos de fórmula A3a
en el que cada uno de los n de la fórmula A3a se selecciona independientemente, y cada uno de los n de la fórmula A3a es un número entero comprendido entre e inclusive 2 hasta e inclusive 20, preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 15, más preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 10, más preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 9 por ejemplo desde e inclusive 2 hasta e inclusive 8, por ejemplo desde e inclusive 2 hasta e inclusive 7, por ejemplo desde e inclusive 2 hasta e inclusive 6, por ejemplo desde e inclusive 2 hasta e inclusive 5, por ejemplo desde e inclusive 2 hasta e inclusive 4, por ejemplo desde e inclusive 2 hasta e inclusive 3, por ejemplo n es igual a 3, por ejemplo n es igual a 2;
y
en el que
el compuesto AZ5 se selecciona del grupo formado por compuestos de fórmula A5a
en el que cada uno de los n de la fórmula A5a se selecciona independientemente y cada uno de los n de la fórmula A5a es un número entero comprendido entre e inclusive 2 hasta e inclusive 40, preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 30, más preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 20, más preferentemente entre e inclusive 2 hasta e inclusive 10 por ejemplo, de 2 hasta 9 inclusive, por ejemplo, de 2 hasta 8 inclusive, por ejemplo, de 2 hasta 7 inclusive, por ejemplo, de 2 hasta 6 inclusive, por ejemplo, de 2 hasta 5 inclusive, por ejemplo, de 2 hasta 4 inclusive, por ejemplo de 3 hasta 40 inclusive, por ejemplo de 3 hasta 30 inclusive, por ejemplo de 3 hasta 20 inclusive, por ejemplo de 3 hasta 10 inclusive, por ejemplo de 3 hasta 9 inclusive, por ejemplo de 3 hasta 8 inclusive, por ejemplo de 3 hasta 7 inclusive, por ejemplo de 3 hasta 6 inclusive, por ejemplo de 3 hasta 5 inclusive, por ejemplo de 3 hasta 4 inclusive, por ejemplo n es igual a 4, por ejemplo n es igual a 3.
Preferentemente, el X 1 y/o el X2 y/o el X3 y/o el X4 y/o el X5 no contienen ninguna unidad estructural de (o igualmente derivada de) resinas fenol-formaldehído (también conocidas como resinas fenólicas); entre los ejemplos de resinas fenolformaldehído (PF) se incluyen las novolacas (resinas PF catalizadas por ácido con una relación formaldehído/fenol igual o inferior a uno) y las resoles (resinas PF catalizadas por base con una relación formaldehído/fenol superior a uno, normalmente igual a 15).
Preferentemente, el componente AZ se selecciona del grupo formado por el compuesto AZ1 y en el que el compuesto AZ1 es el compuesto de la fórmula siguiente,
Preferentemente, el componente AZ se selecciona del grupo formado por el compuesto AZ2 y en el que el compuesto AZ2 es el compuesto de la fórmula siguiente,
Preferentemente, el componente AZ se selecciona del grupo formado por el compuesto AZ2 y en el que el compuesto AZ2 es el compuesto de la fórmula siguiente,
Preferentemente, el componente AZ se selecciona del grupo formado por el compuesto AZ2 y en el que el compuesto AZ2 es el compuesto de la fórmula siguiente,
Preferentemente, el compuesto AZ1 y/o el compuesto AZ2 y/o el compuesto AZ3 y/o el compuesto AZ4 y/o el compuesto AZ5 comprenden grupos polioxietileno (-O-CH2-CH2-K y/o grupos polioxipropileno (-O-CHCH3-CH2-)x y/o grupos politetrahidrofurano (-O-CH2-CH2-CH2-CH2)x, preferentemente en una cantidad de al menos 10 y como máximo 92 más preferentemente al menos 15 y como máximo 85, aún más preferentemente al menos 25 y como máximo 75, por ejemplo al menos 30 y como máximo 65, por ejemplo al menos 35 y como máximo 55 mol% en relación con el correspondiente compuesto AZ1 y/o el compuesto AZ2 y/o el compuesto AZ3 y/o el compuesto AZ4 y/o el compuesto AZ5 al que se refieren estos mol%.
Preferentemente, el compuesto AZ1 y/o el compuesto AZ2 y/o el compuesto AZ3 y/o el compuesto AZ4 y/o el compuesto AZ5 comprenden grupos metoxi poli(etilenglicol) (MPEG) y/o poli(etilenglicol) (<p>E<g>) (cada uno de estos grupos con un peso molecular promedio en número calculado (Mn) superior a 1600, preferentemente 2200 Da), preferentemente en una cantidad de al menos 1 y como máximo 35 más preferentemente al menos 3 y como máximo 30, aún más preferentemente al menos 5 y como máximo 27, por ejemplo al menos 7 y como máximo 20, por ejemplo al menos 8 y como máximo 17, por ejemplo al menos 9 y como máximo 15, por ejemplo al menos 10 y como máximo 13 mol% en relación con el correspondiente compuesto AZ1 y/o el compuesto AZ2 y/o el compuesto a Z3 y/o el compuesto AZ4 y/o el compuesto AZ5 al que se refieren estos mol%.
Las partículas de la invención pueden comprender opcionalmente (además) otros componentes, como pigmentos y/o ceras, y/o los aditivos (de procesado) habituales, por ejemplo agentes desgasificantes -si las partículas se utilizan en revestimientos en polvo-, agentes de suavidad, de mejora del aspecto o estabilizadores (UV). Entre los estabilizadores adecuados se incluyen, por ejemplo, antioxidantes primarios y/o secundarios y estabilizadores UV, como quinonas, compuestos fenólicos (con impedimentos estéricos), fosfonitos, fosfitos, tioéteres y HALS (estabilizadores UV de aminas impedidas). Entre los ejemplos de agentes desgasificantes adecuados se incluyen el bisbenzoato de ciclohexanodimetanol, la benzoína y los derivados de la benzoína como, por ejemplo, los descritos en el documento WO 02/50194.
En otro aspecto, la invención proporciona una forma curada (partículas de la invención reticuladas) obtenida mediante el curado de las partículas de la invención tal como se desvelan en la especificación. El curado de las partículas de la invención puede tener lugar por reacción química (dando lugar a la formación de enlaces químicos covalentes irreversibles) o por una combinación de secado físico y reacción química. El curado de las partículas de la invención puede tener lugar en condiciones estándar (tal como se definen en la especificación), o mediante calor, o mediante presión, o aplicando vacío, o mediante irradiación, por ejemplo, irradiación UV, o mediante cualquiera de sus combinaciones. preferentemente, las partículas se curan a una temperatura de al menos 0 y como máximo 85, preferentemente de al menos 15 y como máximo 80, más preferentemente de al menos 23 y como máximo 70, más preferentemente de al menos 30 y como máximo 85, por ejemplo de al menos 15 y como máximo 30 °C, durante períodos de tiempo que pueden variar y que son preferentemente de al menos 60, más preferentemente de al menos 30, incluso más preferentemente de al menos 15 minutos.
Las partículas de la invención pueden curarse en presencia de un iniciador catiónico.
Alternativamente, las partículas de la invención pueden curarse en presencia de un polímero como, por ejemplo, un polímero con un valor ácido determinado de acuerdo con la norma ASTM D1639-90(1996)e1 en el intervalo de 5 a 300, preferentemente de 8 a 200, más preferentemente de 10 a 150 mg KOH/g y en el que el polímero pueda comprender opcionalmente grupos funcionales iónicos, en condiciones estándar por ejemplo 12-48 h (preferentemente 24-48 h), y/o mediante curado térmico a temperaturas elevadas y a presión atmosférica por ejemplo 70-80 °C durante 10-60 minutos (preferentemente 15-30 minutos, más preferentemente 20 minutos), y/o cualquier combinación de curado a temperatura ambiente y curado a temperaturas elevadas; fases de recocido (por ejemplop. ej. 50°C durante 16 h) pueden incluirse también especialmente entre el curado a temperaturas elevadas y a presión atmosférica y el curado en condiciones estándar, en el que la etapa de recocido sigue al curado a temperaturas elevadas y a presión atmosférica. Dichas mezclas de la invención pueden curarse preferentemente a una temperatura de al menos 0 y como máximo 85, preferentemente de al menos 15 y como máximo 80, más preferentemente de al menos 23 y como máximo 70, más preferentemente de al menos 30 y como máximo 85, por ejemplo de al menos 15 y como máximo 30 °C, durante períodos de tiempo que pueden variar y que son preferentemente de al menos 60, más preferentemente de al menos 30, incluso más preferentemente de al menos 15 minutos.
Obviamente, el curado a temperaturas elevadas y a presión atmosférica requiere un tiempo de curado más corto; el curado también puede efectuarse utilizando presión o aplicando vacío, o por irradiación, por ejemplo, radiación UV, o por cualquiera de sus combinaciones. Dichos polímeros pueden seleccionarse del grupo que consiste en poliésteres, poliamidas, policarbonatos, poliimidas, alquidos, uralquidos, poliacrílicos, poliuretanos, poli(uretano-acrílicos) y sus mezclas; preferentemente, el polímero se selecciona del grupo que consiste en poliamidas, poliacrílicos, poliuretanos, poli(uretano-acrílicos) y sus mezclas, poliacrílicos, poliuretanos, poli(uretanos-acrílicos), y sus mezclas, más preferentemente el polímero se selecciona del grupo que consiste en poliacrílicos, poliuretanos, poli(uretanos-acrílicos), y sus mezclas.
2. Procedimientos para fabricar las partículas de la invención
Para preparar las partículas de la invención, primero hay que preparar el componente AZ.
En principio, el componente orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional (componente AZ), tal como se desvelan en la especificación, se obtiene preferentemente haciendo reaccionar una aziridina de fórmula AZIR (abreviada como "aziridina-AZIR") con al menos un poliepóxido con al menos dos y como máximo seis grupos epoxi.
R1 se selecciona del grupo formado por hidrógeno y metilo; y
R2 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, metilo y alquilo C2-C5; y
R3 se selecciona del grupo formado por metilo y alquilo C2-C4; y
R4 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, metilo y alquilo C2-C4.
Las aziridinas ejemplares de Fórmula AZIR incluyen pero no se limitan a propileno imina, 1,2-dimetil aziridina, 2,2-dimetil aziridina, 2-etil aziridina, butil aziridina.
Más en particular, el compuesto AZ1 (tal como se desvelan en la especificación) se obtiene preferentemente haciendo reaccionar una aziridina de fórmula AZIR con al menos un poliepóxido con dos grupos epoxi. Los poliepóxidos ejemplares que tienen dos grupos epóxidos incluyen, pero sin limitación, cualquier éter glicidílico de un compuesto dihidroxilado con un peso molecular de al menos 374 Da, por ejemplo, un éter diglicidílico de polipropilenglicol como el ERISYS® GE-24 disponible por CVC Thermoset Specialties.
Más en particular, el compuesto AZ2 (tal como se desvelan en la especificación) se obtiene preferentemente haciendo reaccionar una aziridina de fórmula AZIR con al menos un poliepóxido con al menos tres grupos epoxi. Los poliepóxidos ejemplares que tienen tres grupos epóxidos incluyen, pero sin limitación, cualquier éter glicidílico de un compuesto hidroxilado trifuncional con un peso molecular de al menos 261 Da y el ERISy S® GE-36, y EPALLOY® 9000 ambos disponibles por CVC Thermoset Specialties.
Más en particular, el compuesto AZ3 (tal como se desvelan en la especificación) se obtiene preferentemente haciendo reaccionar una aziridina de fórmula AZIR con al menos un poliepóxido con al menos cuatro grupos epoxi. Los poliepóxidos ejemplares que tienen cuatro grupos epóxidos incluyen pero no se limitan a cualquier éter glicidílico de un compuesto tetra hidroxi con un peso molecular de al menos 148 Da, como por ejemplo el éter glicidílico de penta etoxilado como el Poliol R4410, disponible en Perstop.
Más en particular, el compuesto AZ4 (tal como se desvelan en la especificación) se obtiene preferentemente haciendo reaccionar una aziridina de fórmula AZIR con al menos un poliepóxido con al menos cinco grupos epoxi. Los poliepóxidos ejemplares que tienen cinco grupos epóxidos incluyen, pero sin limitación, cualquier éter glicidílico de un compuesto pentahidroxi.
Más en particular, el compuesto AZ5 (tal como se desvelan en la especificación) se obtiene preferentemente haciendo reaccionar una aziridina de fórmula AZIR con al menos un poliepóxido con al menos seis grupos epoxi. Los poliepóxidos ejemplares que tienen seis grupos epóxidos incluyen, pero no se limitan a, cualquier éter glicidílico de un compuesto hexa hidroxi, por ejemplo, el éter hexaglicidílico de dipentaeritritol.
La reacción (los términos se refieren y abarcan todas y cada una de las reacciones mencionadas anteriormente en esta sección) tiene lugar a cualquier temperatura de 20 a 110 °C, más preferentemente de 50 a 95 °C, y más preferentemente de 70 a 90 °C y su progreso puede controlarse mediante espectroscopia 1H-RMN. La reacción se lleva a cabo mientras reaccionan los grupos epoxi; esto se controla y verifica mediante espectroscopia 1<h>-<rmn>en la que desaparece el desplazamiento químico 1H-RMNcaracterístico de los protones epoxi (2,5 - 3 ppm). preferentemente, la reacción se lleva a cabo sin disolvente. Sin embargo, si se desea (por ejemplo, para reducir la viscosidad), pueden utilizarse uno o más disolventes, por ejemplo metanol, etanol, tolueno, durante o después de la reacción. Si se utiliza un disolvente, suele ser conveniente disolver primero el poliepóxido en el disolvente (o mezcla de disolventes) antes de añadir la aziridina-AZIR a la mezcla de reacción. La relación molar entre el mol de los grupos aziridina de la aziridina-AZIR y el mol de los grupos epoxi del poliepóxido es de al menos 1 y como máximo 8, más preferentemente de al menos 1 y como máximo 4, aún más preferentemente de al menos 1,1 y como máximo 3 y más preferentemente de al menos 1,2 y como máximo 2,2. Una vez finalizada la reacción, se destila la aziridina-AZIR residual, preferentemente a una temperatura de 60 a 90 °C, más preferentemente de 65 a 80 °C, y a presión reducida, por ejemplo de 2 a 5 kPa, preferentemente de 3 a 4,5 kPa. Preferentemente, una vez finalizada la reacción, la aziridina-AZIR residual se destila a presión reducida de 2 a 5 kPa a 70 °C, más preferentemente de 3 a 4,5 kPa a 70 °C. A continuación, se lleva a cabo otra destilación para eliminar la aziridina-AZIR que no haya reaccionado y otros volátiles a una presión de 25 a 40°C a 2 a 4 mbar, hasta que no pueda detectarse aziridina-AZIR por espectroscopia de 1H-RMN. A menudo es útil añadir un disolvente adicional a la mezcla de reacción antes o durante la destilación, para facilitar la eliminación del exceso de aziridina-AZIR. Si se desea, se puede utilizar una base durante la reacción, para reducir las posibles fuentes de ácido. Las bases incluyen tanto bases orgánicas, como las aminas terciarias, como bases inorgánicas, como el carbonato sódico o potásico o, por ejemplo, el hidróxido cálcico. Las bases inorgánicas pueden filtrarse una vez finalizada la reacción.
Por ejemplo, un compuesto AZ2 de fórmula A2d
puede prepararse haciendo reaccionar EPALLOY® 9000 (6,26 mmol) (disponible por CVC Thermoset Specialties) con imina de propileno (70,22 mmol) a 80°C durante 3 h en presencia de carbonato potásico (250 mg).
Para disolver EPALLOY® 9000 se suele utilizar un alto exceso de propileno imina (la relación molar del mol de aziridina-AZIR al mol de los grupos epoxi. La reacción puede controlarse mediante 1H-RMN. Después de 3 h a 80°C, los desplazamientos químicos de los protones del epóxido no eran visibles en 1H-RMN; sólo algunos pequeños picos debidos a impurezas. No hubo cambios en el espectro 1H-RMNuna vez que la mezcla de reacción se dejó a 80 °C de 3 a 22 h. La mezcla de reacción se enfrió hasta temperatura ambiente; se diluyó con tolueno. El carbonato potásico se filtró y el exceso de propileno imina se destiló con tolueno a 70°C y 4 kPa. El residuo se mantuvo a 90-95 °C y a una presión reducida de 0,3-0,4 kPa (bomba de aceite) durante 2 h, para eliminar cualquier resto de propileno imina y el tolueno. El producto de reacción se solidificó rápidamente tras el enfriamiento. 1H-RMNno mostró ningún pico atribuido a ninguna imina de propileno residual.
En principio, un procedimiento para fabricar un compuesto AZ en el que el Y es un radical orgánico monovalente (aziridinil hidroxiciclohexano) de Fórmula B2, o un radical orgánico monovalente (aziridinil hidroxiciclohexano) de Fórmula B3, se obtiene preferentemente haciendo reaccionar un óxido de hidroxiciclohexeno con un isocianurato de un diisocianato, seguido de una reacción con una aziridina-AZIR, por ejemplo propileno imina. Por ejemplo, un componente AZ en el que el Y es un radical orgánico monovalente (aziridinil hidroxiciclohexano) de fórmula B2, radical orgánico monovalente (aziridinil hidroxiciclohexano) de fórmula B3, puede prepararse mediante óxido de 1-hidroxiciclohexeno (véase la fórmula siguiente)
que se obtiene por reacción de epoxidación con ácido peracético del 1-hidroxi ciclohexeno. El óxido de 1 -hidroxi ciclohexeno se hace reaccionar con el isocianurato de diisocianato de hexametileno y posteriormente se hace reaccionar con un exceso 3 veces mayor de imina de propileno, a 80 °C durante 24 h. Posteriormente, el exceso de imina de propileno se destila a una temperatura de 50 °C y a presión reducida. El compuesto AZ resultante tiene un peso molecular de 1018 Da.
Alternativamente, un polioxialquileno que comprende al menos un grupo aminofuncional (preferentemente un grupo aminofuncional secundario) o al menos un grupo funcional de ácido carboxílico, se hace reaccionar con algunos grupos epoxi de un poliepóxido, antes de la reacción del poliepóxido con la aziridina-AZIR, como se ha descrito anteriormente. Este puede ser un esquema de reacción que puede introducir grupos poliéter en cualquiera de los X1 a X5.
Alternativamente, una aziridina-AZIR puede hacerse reaccionar parcialmente con un polioxialquileno que comprenda al menos un grupo funcional ácido carboxílico, antes de la reacción de la aziridina-AZIR con el poliepóxido, tal como se ha descrito anteriormente. Este puede ser un esquema de reacción que puede introducir grupos poliéter en cualquiera de los X1 a X5.
Preferentemente, puede hacerse reaccionar un poliéter funcional monohidroxi o monoamino en una proporción molar 1:1 con diisocianato de 2,4-tolueno, cuya reacción puede hacerse reaccionar posteriormente con algunos de los grupos hidroxilo que se forman tras la reacción de la imina con el compuesto epoxi.
Las partículas pueden obtenerse mediante un procedimiento que comprende las etapas de:
i) proporcionar una dispersión acuosa de la invención; y
ii) eliminar el agua -y cualquier disolvente orgánico si lo hubiera- de la dispersión acuosa, preferentemente mediante pulverización o liofilización o destilación in vacuo para obtener las partículas; y
iii) recoger las partículas, y
iv) opcionalmente, secar aún más las partículas; y
v) aplicar opcionalmente medios, por ejemplo la molienda, que transformen las partículas recogidas en cualquier forma que pueda tener un material sólido en condiciones estándar.
(en el contexto de esta especificación, este procedimiento se menciona por brevedad como "procedimiento A").
Las partículas obtenidas por el procedimiento A pueden tener un diámetro hidrodinámico promedio (DH)basado en la intensidad de dispersión, determinado mediante dispersión dinámica de la luz de acuerdo con la descripción, de al menos 2 y como máximo 3000, preferentemente de al menos 2 y como máximo 2500, más preferentemente de al menos 2 y como máximo 2000, aún más preferentemente de al menos 2 y como máximo 1500, por ejemplo al menos 2 y como máximo 1000, por ejemplo al menos 2 y como máximo 900, por ejemplo al menos 2 y como máximo 800, por ejemplo al menos 2 y como máximo 600, por ejemplo al menos 2 y como máximo 500, por ejemplo al menos 2 y como máximo 400, por ejemplo al menos 2 y como máximo 350, por ejemplo al menos 2 y como máximo 300, por ejemplo al menos 10 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 10 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 10 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 10 y como máximo 1500, por ejemplo al menos 10 y como máximo 1000, por ejemplo al menos 10 y como máximo 900, por ejemplo al menos 10 y como máximo 800, por ejemplo al menos 10 y como máximo 600, por ejemplo al menos 10 y como máximo 500, por ejemplo al menos 10 y como máximo 400, por ejemplo al menos 10 y como máximo 350, por ejemplo al menos 10 y como máximo 300, por ejemplo al menos 20 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 20 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 20 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 20 y como máximo 1500, por ejemplo al menos 20 y como máximo 1000, por ejemplo al menos 20 y como máximo 900, por ejemplo al menos 20 y como máximo 800, por ejemplo al menos 20 y como máximo 600, por ejemplo al menos 20 y como máximo 500, por ejemplo al menos 20 y como máximo 400, por ejemplo al menos 20 y como máximo 350, por ejemplo al menos 20 y como máximo 300, por ejemplo al menos 30 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 30 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 30 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 30 y como máximo 1500, por ejemplo al menos 30 y como máximo 1000, por ejemplo al menos 30 y como máximo 900, por ejemplo al menos 30 y como máximo 800, por ejemplo al menos 30 y como máximo 600, por ejemplo al menos 30 y como máximo 500, por ejemplo al menos 30 y como máximo 400, por ejemplo al menos 30 y como máximo 350, por ejemplo al menos 30 y como máximo 300, por ejemplo al menos 40 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 40 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 40 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 40 y como máximo 1500, por ejemplo al menos 40 y como máximo 1000, por ejemplo al menos 40 y como máximo 900, por ejemplo al menos 40 y como máximo 800, por ejemplo al menos 40 y como máximo 600, por ejemplo al menos 40 y como máximo 500, por ejemplo al menos 40 y como máximo 400, por ejemplo al menos 40 y como máximo 350, por ejemplo al menos 40 y como máximo 300, por ejemplo al menos 50 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 50 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 50 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 50 y como máximo 1500, por ejemplo al menos 50 y como máximo 1000, por ejemplo al menos 50 y como máximo 900, por ejemplo al menos 50 y como máximo 800, por ejemplo al menos 50 y como máximo 600, por ejemplo al menos 50 y como máximo 500, por ejemplo al menos 50 y como máximo 400, por ejemplo al menos 50 y como máximo 350, por ejemplo al menos 50 y como máximo 300, por ejemplo al menos 60 y como máximo 3000, por ejemplo 60 como mínimo y 2500 como máximo, por ejemplo 60 como mínimo y 2000 como máximo, por ejemplo 60 como mínimo y 1500 como máximo, por ejemplo 60 como mínimo y 1000 como máximo, por ejemplo 60 como mínimo y 900 como máximo, por ejemplo 60 como mínimo y 800 como máximo, por ejemplo 60 como mínimo y 600 como máximo, por ejemplo 60 como mínimo y 500 como máximo, por ejemplo al menos 60 y como máximo 400, por ejemplo al menos 60 y como máximo 350, por ejemplo al menos 60 y como máximo 300, por ejemplo al menos 70 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 70 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 70 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 70 y como máximo 1500, por ejemplo al menos 70 y como máximo 1000, por ejemplo al menos 70 y como máximo 900, por ejemplo al menos 70 y como máximo 800, por ejemplo al menos 70 y como máximo 600, por ejemplo al menos 70 y como máximo 500, por ejemplo al menos 70 y como máximo 400, por ejemplo al menos 70 y como máximo 350, por ejemplo al menos 70 y como máximo 300, por ejemplo al menos 80 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 80 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 80 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 80 y como máximo 1500, por ejemplo al menos 80 y como máximo 1000, por ejemplo al menos 80 y como máximo 900, por ejemplo al menos 80 y como máximo 800, por ejemplo al menos 80 y como máximo 600, por ejemplo al menos 80 y como máximo 500, por ejemplo al menos 80 y como máximo 400, por ejemplo al menos 80 y como máximo 350, por ejemplo al menos 80 y como máximo 300, por ejemplo al menos 90 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 90 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 90 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 90 y como máximo 1500, por ejemplo al menos 90 y como máximo 1000, por ejemplo al menos 90 y como máximo 900, por ejemplo al menos 90 y como máximo 800, por ejemplo al menos 90 y como máximo 600, por ejemplo al menos 90 y como máximo 500, por ejemplo al menos 90 y como máximo 400, por ejemplo al menos 90 y como máximo 350, por ejemplo al menos 90 y como máximo 300, por ejemplo al menos 100 y como máximo 3000, por ejemplo al menos 100 y como máximo 2500, por ejemplo al menos 100 y como máximo 2000, por ejemplo al menos 100 y como máximo 1500, por ejemplo al menos 100 y como máximo 1000, por ejemplo al menos 100 y como máximo 900, por ejemplo al menos 100 y como máximo 800, por ejemplo al menos 100 y como máximo 600, por ejemplo al menos 100 y como máximo 500, por ejemplo al menos 100 y como máximo 400, por ejemplo al menos 100 y como máximo 350, por ejemplo al menos 100 y como máximo 300 nm.
El diámetro hidrodinámico promedio (D<h>) de las partículas basado en la intensidad de dispersión puede controlarse de varias maneras. Por ejemplo, el Dh de las partículas puede controlarse durante la preparación de una dispersión acuosa de la invención (véase la sección 3, "dispersiones acuosas de la invención") utilizando diferentes tipos de dispersantes, y/o diferentes cantidades de dispersante(s), y/o aplicando diferentes tensiones de cizallamiento, y/o aplicando diferentes temperaturas. Por ejemplo, el D<h>de las partículas depende inversamente de la cantidad de dispersante utilizado en la preparación de una dispersión acuosa de la invención; por ejemplo, el Dh de las partículas disminuye al aumentar la cantidad de dispersante. Por ejemplo, Dh de las partículas depende inversamente de la tensión de cizallamiento aplicada durante la preparación de una dispersión acuosa de la invención; por ejemplo, el D<h>de las partículas disminuye al aumentar la tensión de cizallamiento. Los dispersantes ejemplares incluyen, pero sin limitación, ATLAS™ G-5000,ATLAS™ G-5002L-LQ suministrados por Croda.
Las partículas de la invención pueden prepararse mediante el procedimiento A.
Las partículas de la invención pueden curarse en presencia de un iniciador catiónico.
Alternativamente, las partículas de la invención pueden curarse en presencia de un polímero como, por ejemplo, un polímero con un valor ácido determinado de acuerdo con la norma ASTM D1639-90(1996)e1 en el intervalo de 5 a 300, preferentemente de 8 a 200, más preferentemente de 10 a 150 mg KOH/g y en el que el polímero pueda comprender opcionalmente grupos funcionales iónicos, en condiciones estándar por ejemplo 12-48 h (preferentemente 24-48 h), y/o mediante curado térmico a temperaturas elevadas y a presión atmosférica por ejemplo 70-80 °C durante 10-60 minutos (preferentemente 15-30 minutos, más preferentemente 20 minutos), y/o cualquier combinación de curado a temperatura ambiente y curado a temperaturas elevadas; fases de recocido (por ejemplop. ej. 50°C durante 16 h) pueden incluirse también especialmente entre el curado a temperaturas elevadas y a presión atmosférica y el curado en condiciones estándar, en el que la etapa de recocido sigue al curado a temperaturas elevadas y a presión atmosférica. Dichas mezclas de la invención pueden curarse preferentemente a una temperatura de al menos 0 y como máximo 85, preferentemente de al menos 15 y como máximo 80, más preferentemente de al menos 23 y como máximo 70, más preferentemente de al menos 30 y como máximo 85, por ejemplo de al menos 15 y como máximo 30 °C, durante períodos de tiempo que pueden variar y que son preferentemente de al menos 60, más preferentemente de al menos 30, incluso más preferentemente de al menos 15 minutos.
Obviamente, el curado a temperaturas elevadas y a presión atmosférica requiere un tiempo de curado más corto; el curado también puede efectuarse utilizando presión o aplicando vacío, o por irradiación, por ejemplo, radiación UV, o por cualquiera de sus combinaciones. Dichos polímeros pueden seleccionarse del grupo que consiste en poliésteres, poliamidas, policarbonatos, poliimidas, alquidos, uralquidos, poliacrílicos, poliuretanos, poli(uretano-acrílicos) y sus mezclas; preferentemente, el polímero se selecciona del grupo que consiste en poliamidas, poliacrílicos, poliuretanos, poli(uretano-acrílicos) y sus mezclas, poliacrílicos, poliuretanos, poli(uretanos-acrílicos), y sus mezclas, más preferentemente el polímero se selecciona del grupo que consiste en poliacrílicos, poliuretanos, poli(uretanos-acrílicos), y sus mezclas.
3. Las mezclas, las dispersiones acuosas y las composiciones acuosas de la invención
Las mezclas, las dispersiones acuosas y las composiciones acuosas de la invención se describen en toda la especificación, incluidas las reivindicaciones. El término "mezclas de la invención" (o alternativamente "mezclas de la invención"), tal como se utiliza en la especificación, incluye todas y cada una de sus preferentes, combinaciones de sus características e intervalos, así como combinaciones de todas y cada una de sus preferentes con todas y cada una de las combinaciones de sus características e intervalos. El término "dispersiones acuosas de la invención" (o alternativamente "dispersiones acuosas de la invención"), tal como se utiliza en la especificación, incluye todas y cada una de sus preferentes, combinaciones de sus características e intervalos, así como combinaciones de todas y cada una de sus preferentes con todas y cada una de las combinaciones de sus características e intervalos. Los términos "composiciones acuosas de la invención" (o alternativamente "composiciones acuosas de la invención"), tal como se utilizan en la especificación, incluyen todas y cada una de sus preferentes, combinaciones de sus características e intervalos, así como combinaciones de todas y cada una de sus preferentes con todas y cada una de las combinaciones de sus características e intervalos. Así, todas y cada una de las mezclas de la invención, dispersiones acuosas de la invención, composiciones acuosas desveladas en esta sección 3 incluye todas y cada una de sus preferentes, combinaciones de sus características e intervalos así como combinaciones de todas y cada una de sus preferentes con todas y cada una de las combinaciones de sus características e intervalos, se denominan colectivamente -en toda la especificación incluyendo las reivindicaciones- como las mezclas de la invención, dispersiones acuosas de la invención, composiciones acuosas.
Las mezclas de la invención
Las mezclas de la invención se ajustan a una cualquiera de A23 a A26 y de acuerdo con se describe en toda la especificación, incluidas las reivindicaciones. Más en particular, la mezcla inventiva comprende:
i) partículas de un componente orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional de acuerdo con A1a o de acuerdo con cualquiera de A1 a A22 o cualquier combinación derivada de la divulgación de las secciones 1 y/o 3, y
ii) un polímero que tiene un índice de acidez determinado de acuerdo con la norma ASTM D1639-90(1996)e1 de al menos 5 y como máximo 300, preferentemente de al menos 8 y como máximo 200, más preferentemente de al menos l0 , y como máximo 150 mg KOH/g y en el que el polímero puede comprender opcionalmente grupos funcionales iónicos.
Las mezclas de la invención pueden ser sólidas, semisólidas o líquidas en condiciones estándar. Las mezclas de la invención pueden prepararse por mezcla:
i) las partículas de la invención, y
ii) un polímero que tiene un valor ácido determinado de acuerdo con la norma ASTM D1639-90(1996)e1 en el intervalo de 5 a 300, preferentemente de 8 a 200, más preferentemente de 10 a 150 mg KOH/g y en el que el polímero puede comprender opcionalmente grupos funcionales iónicos.
La mezcla de los componentes i) y ii) puede realizarse en presencia de agua y/o de un disolvente orgánico en condiciones estándar, para obtener una mezcla líquida. Alternativamente, la mezcla puede realizarse por mezcla directa de los componentes i) y ii) en condiciones estándar.
preferentemente, el polímero se selecciona del grupo que consiste en poliésteres, poliamidas, policarbonatos, poliimidas, alquidos, uralquídicos, poliacrílicos, poliuretanos, poli(uretanos-acrílicos), y sus mezclas, preferentemente el polímero se selecciona del grupo que consiste en poliamidas, poliacrílicos, poliuretanos, poli(uretanos-acrílicos), y sus mezclas, más preferentemente el polímero se selecciona del grupo que consiste en poliacrílicos, poliuretanos, poli(uretanos-acrílicos), y sus mezclas.
preferentemente, el polímero está presente en una cantidad de al menos 5 y como máximo 65, preferentemente de al menos 10 y como máximo 60, más preferentemente de al menos 20 y como máximo 55, por ejemplo de al menos 30 y como máximo 50 % en peso sobre el peso total de la composición acuosa, y en la que la cantidad total de todos los componentes que forman la mezcla asciende a 100 % en peso.
preferentemente, las partículas están presentes en una cantidad de al menos 10 y como máximo 100, preferentemente de al menos 15 y como máximo 95, más preferentemente de al menos 20 y como máximo 90, por ejemplo de al menos 25 y como máximo 85, por ejemplo de al menos 30 y como máximo 80, por ejemplo de al menos 35 y como máximo 75, por ejemplo de al menos 40 y como máximo 70, por ejemplo de al menos 40 y como máximo 65, por ejemplo de al menos 40 y como máximo 60, y en la que la cantidad total de todos los componentes que forman la mezcla totaliza 100 % en peso.
Las mezclas de la invención pueden curarse en condiciones estándar durante, por ejemplo, 12-48 h (preferentemente 24 48 h), y/o mediante curado térmico a temperaturas elevadas y a presión atmosférica durante, por ejemplo, 70-80 °C durante 10-60 minutos (preferentemente 15-30 minutos, más preferentemente 20 minutos), y/o cualquier combinación de curado a temperatura ambiente y curado a temperaturas elevadas; también pueden incluirse etapas de recocido (por ejemplo, 50°C durante 16 h), especialmente entre el curado a temperaturas elevadas y a presión atmosférica y el curado en condiciones estándar, en las que la etapa de recocido sigue al curado a temperaturas elevadas y a presión atmosférica.p. ej. 50°C durante 16 h) pueden incluirse también especialmente entre el curado a temperaturas elevadas y a presión atmosférica y el curado en condiciones estándar, en el que la etapa de recocido sigue al curado a temperaturas elevadas y a presión atmosférica. Dichas mezclas de la invención pueden curarse preferentemente a una temperatura de al menos 0 y como máximo 85, preferentemente de al menos 15 y como máximo 80, más preferentemente de al menos 23 y como máximo 70, más preferentemente de al menos 30 y como máximo 85, por ejemplo de al menos 15 y como máximo 30 °C, durante períodos de tiempo que pueden variar y que son preferentemente de al menos 60, más preferentemente de al menos 30, incluso más preferentemente de al menos 15 minutos.
Obviamente, el curado a temperaturas elevadas y a presión atmosférica requiere un tiempo de curado más corto; el curado también puede efectuarse utilizando presión o aplicando vacío, o por irradiación, por ejemplo, radiación UV, o por cualquiera de sus combinaciones.
Las mezclas de la invención pueden comprender opcionalmente (además) otros componentes, como pigmentos y/o ceras, y/o los aditivos (de procesado) habituales, por ejemplo agentes desgasificantes -si las partículas se utilizan en revestimientos en polvo-, agentes de suavidad, de mejora del aspecto o estabilizadores (UV). Entre los estabilizadores adecuados se incluyen, por ejemplo, antioxidantes primarios y/o secundarios y estabilizadores UV, como quinonas, compuestos fenólicos (con impedimentos estéricos), fosfonitos, fosfitos, tioéteres y HALS (estabilizadores UV de aminas impedidas). Algunos ejemplos de agentes desgasificantes adecuados son el bisbenzoato de ciclohexano-dimetanol, la benzoína.
Las dispersiones acuosas de la invención
Las dispersiones acuosas de la invención se ajustan a una cualquiera de A27 a A35 y como se describe en toda la especificación, incluidas las reivindicaciones. Más específicamente, las dispersiones acuosas de la invención tienen un pH determinado de acuerdo con la norma ISO 976:2013 y de acuerdo con la descripción, de al menos 7,5 y como máximo 14,0, preferentemente de al menos 8,0 y como máximo 14,0, por ejemplo de al menos 8,5 y como máximo 13.5, por ejemplo al menos 9,0 y como máximo 13,0, por ejemplo al menos 9,2 y como máximo 12,5, por ejemplo al menos 9,4 y como máximo 12,0, por ejemplo al menos 9,6 y como máximo 11,6, por ejemplo al menos 10,5, y como máximo 11,5, y en la que la dispersión acuosa comprende:
i) agua, y
ii) partículas de acuerdo con cualquiera de los puntos A1a o A1 a A22 o cualquier combinación descrita en toda la especificación, incluidas las reivindicaciones, cuyas partículas se dispersan en el agua.
Preferentemente, el agua está presente en una cantidad de al menos 30 y como máximo 95, preferentemente de al menos 45 y como máximo 85, por ejemplo de al menos 50 y como máximo 70, por ejemplo de al menos 55 y como máximo 65 % en peso sobre el peso total de la dispersión acuosa, y en la que la cantidad total de todos los componentes que forman la dispersión acuosa asciende a 100 % en peso.
preferentemente, las dispersiones acuosas de la invención comprenden además un disolvente orgánico en una cantidad de como máximo 40, preferentemente como máximo 30, por ejemplo como máximo 25, por ejemplo como máximo 20, por ejemplo como máximo 12, por ejemplo como máximo 10, por ejemplo como máximo 8, por ejemplo como máximo 5, por ejemplo como máximo 4, por ejemplo como máximo 3, por ejemplo como máximo 2, por ejemplo como máximo 1, por ejemplo como máximo 0,5, por ejemplo como máximo 0,2, por ejemplo como máximo 0,1 % en peso sobre el peso total de la dispersión acuosa.5, por ejemplo como máximo 0,2, por ejemplo como máximo 0,1 % en peso del peso total de la dispersión acuosa.
preferentemente, la dispersión acuosa inventiva no contiene disolvente orgánico.
preferentemente, las partículas están presentes en una cantidad de al menos 5 y como máximo 70, preferentemente de al menos 10 y como máximo 60, más preferentemente de al menos 20 y como máximo 55, por ejemplo de al menos 25 y como máximo 55, por ejemplo de al menos 30 y como máximo 55, por ejemplo de al menos 35 y como máximo 55, por ejemplo de al menos 35 y como máximo 50, por ejemplo de al menos 35 y como máximo 45 % en peso sobre el peso total de la dispersión acuosa, y en la que la cantidad total de todos los componentes que forman la dispersión acuosa totaliza 100 % en peso.
Preferentemente, las dispersiones acuosas de la invención comprenden un componente T seleccionado del grupo que consiste en: i) compuestos orgánicos que tienen un peso molecular determinado mediante MALDI-TOF MS de acuerdo con la descripción, inferior a 600 Da y que comprenden al menos un anillo de aziridina, y ii) sus mezclas, en una cantidad, determinada mediante LC-MS de acuerdo con la descripción, de como máximo 5, preferentemente como máximo 4, más preferentemente como máximo 3, por ejemplo como máximo 2, por ejemplo como máximo 1, por ejemplo como máximo 0,5, por ejemplo como máximo 0,05 % en peso sobre el peso total del compuesto AZ.
preferentemente, las dispersiones acuosas de la invención no contienen el componente T.
preferentemente, la cantidad de cloruro determinada de acuerdo con la norma ASTM D1726-11(2019), en las dispersiones acuosas de la invención es como máximo de 0,3, preferentemente como máximo de 0,2, más preferentemente como máximo de 0,1, por ejemplo como máximo de 0,05, por ejemplo como máximo de 0,03 % en peso sobre el peso total de la dispersión acuosa.
preferentemente, las dispersiones acuosas de la invención son dispersiones acuosas de revestimiento.
Las dispersiones acuosas de la invención pueden prepararse de varias maneras. Por ejemplo, un enfoque implica la preparación del componente AZ en disolvente y después de la purificación (por ejemplo, destilando el exceso de aziridina-AZIR), el componente AZ se introduce en agua en la que opcionalmente también pueden estar presentes tensioactivos/dispersantes, modificadores de la tensión superficial, antiespumantes, disolventes, espesantes y/o cualquier otro aditivo. La introducción del componente AZ en el agua puede realizarse utilizando al menos un tensioactivo (preferentemente al menos un tensioactivo no iónico) y añadiendo el componente AZ al agua con una buena mezcla. Por lo general, una mezcladora de alto cizallamiento es la más adecuada para este procedimiento a fin de garantizar una mezcla completa. Si se desea y está presente, el disolvente puede destilarse parcial o totalmente. Es preferente utilizar una base durante este procedimiento para asegurar una buena retención de los grupos aziridina. preferentemente, una parte o la totalidad de la base (destinada a ser utilizada) se añade al componente AZ antes de dispersarlo en agua. preferentemente, se añade una base orgánica volátil al componente AZ y una base inorgánica al agua antes de introducir el componente AZ en el agua. Como alternativa, y a menudo preferente, el agua, en la que opcionalmente pueden estar presentes tensioactivos/dispersantes, modificadores de la tensión superficial, antiespumantes, disolventes, espesantes y/o cualquier otro aditivo, se añade lentamente al componente AZ y, tras la inversión de fases, la mezcla se diluye de nuevo con agua para obtener las dispersiones acuosas de la invención. preferentemente, el pH de las composiciones acuosas así preparadas de la invención debe ser de al menos 7,5 y como máximo 14,0, preferentemente de al menos 8,0 y como máximo 14,0, por ejemplo de al menos 8,5 y como máximo 13,5, por ejemplo de al menos 9,0 y como máximo 13,0, por ejemplo de al menos 9,2 y como máximo 12,5, por ejemplo de al menos 9,4 y como máximo 12,0, por ejemplo de al menos 9,6 y como máximo 11. 6. Para ello, es preferente que el pH pueda ajustarse con base, preferentemente base inorgánica u orgánica. Las dispersiones acuosas de la invención comprenden preferentemente amoníaco, y/o una amina secundaria, y/o una amina terciaria, y/o LiOH, y/o NaOH y/o KOH para ajustar el pH al valor deseado. Las aminas preferentes son amoníaco, dimetil etanolamina, diisopropilamina, isopropanol amina, dietil etanolamina, N,N dimetil isopropanol amina, 3-dimetilamino-1-propanol, 2-[2-(dimetilamino)etoxi} etanol, N-etil morfolina y dimetil bencilamina y trietilamina. En los Ejemplos se muestra un ejemplo de preparación de una dispersión acuosa de la invención.
Las dispersiones acuosas de la invención pueden obtenerse mediante un procedimiento que comprende las etapas de:
a) mezclar el componente AZ -tal como se desvela en toda la especificación, incluidas las reivindicaciones- con un disolvente orgánico para obtener una mezcla A; y
b) mezclar el componente AZ -tal como se desvelan en la especificación completa, incluidas las reivindicaciones-, o la mezcla A, con un dispersante para obtener una mezcla B; y
c) mezclar agua y una base o un medio acuoso básico con la mezcla B para obtener una mezcla C; y
d) opcionalmente (aunque preferentemente), eliminar el disolvente orgánico de la mezcla C para obtener una mezcla D, y opcionalmente mezclar agua adicional o un medio acuoso básico en la mezcla D, para obtener la dispersión acuosa del componente AZ.
Obviamente, las partículas de la invención (que forman parte de una dispersión acuosa de la invención) pueden prepararse mediante el procedimiento mencionado anteriormente.
Las dispersiones acuosas de la invención pueden curarse en presencia de un polímero adecuado, como por ejemplo un polímero con un valor ácido determinado de acuerdo con la norma ASTM D1639-90(1996)e1 en el intervalo de 5 a 300, preferentemente de 8 a 200, más preferentemente de 10 a 150 mg KOH/g y en el que el polímero pueda comprender opcionalmente grupos funcionales iónicos, en condiciones estándar por ejemplo 12-48 h (preferentemente 24-48 h), y/o mediante curado térmico a temperaturas elevadas y a presión atmosférica por ejemplo 70-80 °C durante 10-60 minutos (preferentemente 15-30 minutos, más preferentemente 20 minutos), y/o cualquier combinación de curado a temperatura ambiente y curado a temperaturas elevadas; fases de recocido (por ejemplop. ej. 50°C durante 16 h) pueden incluirse también especialmente entre el curado a temperaturas elevadas y a presión atmosférica y el curado en condiciones estándar, en el que la etapa de recocido sigue al curado a temperaturas elevadas y a presión atmosférica. Dichas mezclas de la invención pueden curarse preferentemente a una temperatura de al menos 0 y como máximo 85, preferentemente de al menos 15 y como máximo 80, más preferentemente de al menos 23 y como máximo 70, más preferentemente de al menos 30 y como máximo 85, por ejemplo de al menos 15 y como máximo 30 °C, durante períodos de tiempo que pueden variar y que son preferentemente de al menos 60, más preferentemente de al menos 30, incluso más preferentemente de al menos 15 minutos.
Obviamente, el curado a temperaturas elevadas y a presión atmosférica requiere un tiempo de curado más corto; el curado también puede efectuarse utilizando presión o aplicando vacío, o por irradiación, por ejemplo, radiación UV, o por cualquiera de sus combinaciones. Dichos polímeros pueden seleccionarse del grupo que consiste en poliésteres, poliamidas, policarbonatos, poliimidas, alquidos, uralquidos, poliacrílicos, poliuretanos, poli(uretano-acrílicos) y sus mezclas; preferentemente, el polímero se selecciona del grupo que consiste en poliamidas, poliacrílicos, poliuretanos, poli(uretano-acrílicos) y sus mezclas, poliacrílicos, poliuretanos, poli(uretanos-acrílicos), y sus mezclas, más preferentemente el polímero se selecciona del grupo que consiste en poliacrílicos, poliuretanos, poli(uretanos-acrílicos), y sus mezclas.
Las dispersiones acuosas de la invención pueden comprender opcionalmente (además) otros componentes, como pigmentos y/o ceras, y/o los aditivos (de procesado) habituales, por ejemplo agentes desgasificantes -si las partículas se utilizan en revestimientos en polvo-, agentes suavizantes, mejoradores de la apariencia o estabilizadores (UV). Entre los estabilizadores adecuados se incluyen, por ejemplo, antioxidantes primarios y/o secundarios y estabilizadores UV, como quinonas, compuestos fenólicos (con impedimentos estéricos), fosfonitos, fosfitos, tioéteres y HALS (estabilizadores UV de aminas impedidas). Algunos ejemplos de agentes desgasificantes adecuados son el bisbenzoato de ciclohexanodimetanol, la benzoína.
Las composiciones acuosas de la invención
Las composiciones acuosas de la invención están de acuerdo con cualquiera de A38 a A45 y como se describe en toda la especificación incluyendo las reivindicaciones. Más en particular, las composiciones acuosas de la invención comprenden:
i) una dispersión acuosa de acuerdo con una cualquiera de A27 a A35, y
ii) un polímero que tiene un valor ácido determinado de acuerdo con la norma ASTM D1639-90(1996)e1 en el intervalo de 5 a 300, preferentemente de 8 a 200, más preferentemente de 10 a 150 mg KOH/g y en el que el polímero puede comprender opcionalmente grupos funcionales iónicos.
preferentemente, la composición acuosa tiene un pH de al menos 7,5 y como máximo 14,0, preferentemente al menos 8,0 y como máximo 14,0, por ejemplo al menos 8,5 y como máximo 13,5, por ejemplo al menos 9,0 y como máximo 13,0, por ejemplo al menos 9,2 y como máximo 12,5, por ejemplo al menos 9,4 y como máximo 12,0, por ejemplo al menos 9,6 y como máximo 11. 6.
preferentemente, el polímero se selecciona del grupo que consiste en poliésteres, poliamidas, policarbonatos, poliimidas, alquidos, uralquídicos, poliacrílicos, poliuretanos, poli(uretanos-acrílicos), y sus mezclas, preferentemente el polímero se selecciona del grupo que consiste en poliamidas, poliacrílicos, poliuretanos, poli(uretanos-acrílicos), y sus mezclas, más preferentemente el polímero se selecciona del grupo que consiste en poliacrílicos, poliuretanos, poli(uretanos-acrílicos), y sus mezclas.
preferentemente, las composiciones acuosas de la invención comprenden además un disolvente orgánico en una cantidad de como máximo 35, preferentemente como máximo 30, por ejemplo como máximo 25, por ejemplo como máximo 20, por ejemplo como máximo 15, por ejemplo como máximo 12, por ejemplo como máximo 10, por ejemplo como máximo 8, por ejemplo como máximo 5, por ejemplo como máximo 4, por ejemplo como máximo 3, por ejemplo como máximo 2, por ejemplo como máximo 1, por ejemplo como máximo 0,5, por ejemplo como máximo 0,2, por ejemplo como máximo 0,1 % en peso sobre el peso total de la composición acuosa.5, por ejemplo como máximo 0,2, por ejemplo como máximo 0,1 % en peso del peso total de la composición acuosa.
preferentemente, la dispersión acuosa está presente en las composiciones acuosas de la invención en una cantidad de al menos 0,1 y como máximo 50, preferentemente de al menos 0,2 y como máximo 45, más preferentemente de al menos 0,3 y como máximo 40, por ejemplo de al menos 0,4 y como máximo 35, por ejemplo de al menos 0,5 y como máximo 30, por ejemplo de al menos 0,6 y como máximo 25, por ejemplo de al menos 0,7 y como máximo 20, por ejemplo de al menos 0,8 y como máximo 15, por ejemplo de al menos 0,9 y como máximo 12, por ejemplo de al menos 1 y como máximo 10, por ejemplo de al menos 1,2 y como máximo 8, por ejemplo de al menos 0,8 y como máximo 15.9 y como máximo 12, por ejemplo al menos 1 y como máximo 10, por ejemplo al menos 1,2 y como máximo 8, por ejemplo al menos 0,3 y como máximo 25, por ejemplo al menos 0,8 y como máximo 15, por ejemplo al menos 1,5 y como máximo 12, por ejemplo al menos 2,5 y como máximo 10, por ejemplo al menos 3 y como máximo 8 % en peso sobre el peso total de la composición acuosa, y en la que la cantidad total de todos los componentes que forman la composición acuosa totaliza 100 % en peso.
Preferentemente, el polímero está presente en las composiciones acuosas de la invención en una cantidad de al menos 5 y como máximo 65, preferentemente al menos 10 y como máximo 60, más preferentemente al menos 20 y como máximo 55, por ejemplo al menos 30 y como máximo 50 % en peso sobre el peso total de la composición acuosa, y en la que la cantidad total de todos los componentes que forman la composición acuosa totaliza 100 % en peso.
preferentemente, las composiciones acuosas de la invención no contienen disolventes orgánicos.
preferentemente, la composición acuosa inventiva es una composición de revestimiento, más preferentemente una composición acuosa de revestimiento.
Las composiciones acuosas de la invención pueden prepararse mezclando las dispersiones acuosas de la invención con dispersiones acuosas de polímeros. preferentemente, esto puede hacerse añadiendo y mezclando lentamente una dispersión acuosa de la invención en una dispersión acuosa de un polímero. Alternativamente, puede añadirse lentamente una dispersión acuosa de un polímero y mezclarse con una dispersión acuosa de la invención, o pueden mezclarse utilizando un dispositivo de mezcla en línea. preferentemente, las dispersiones acuosas de la invención comprenden un tensioactivo (preferentemente un tensioactivo no iónico) para facilitar y permitir una mezcla completa con la dispersión acuosa del polímero. preferentemente, el pH de las composiciones acuosas así preparadas de la invención debe ser de al menos 7,5 y como máximo 14,0, preferentemente de al menos 8,0 y como máximo 14,0, por ejemplo de al menos 8,5 y como máximo 13,5, por ejemplo de al menos 9,0 y como máximo 13,0, por ejemplo de al menos 9,2 y como máximo 12.5, por ejemplo de al menos 9,4 y como máximo 12,0, por ejemplo de al menos 9,6 y como máximo 11. 6. Para conseguirlo, es preferente que las dispersiones acuosas de la invención tengan un pH de al menos 7,5 y como máximo 14,0, preferentemente de al menos 8,0 y como máximo 14,0, por ejemplo de al menos 8,5 y como máximo 13,5, por ejemplo de al menos 9,0 y como máximo 13,0, por ejemplo de al menos 9,2 y como máximo 12,5, por ejemplo de al menos 9,4 y como máximo 12,0, por ejemplo de al menos 9,6 y como máximo 11..6, por ejemplo al menos 10,5 y como máximo 11.5, y las dispersiones acuosas de los polímeros tienen un pH de al menos 7,5 y como máximo 14,0, preferentemente de al menos 8,0 y como máximo 14,0, por ejemplo de al menos 8,5 y como máximo 13,5, por ejemplo de al menos 9,0 y como máximo 13,0, por ejemplo de al menos 9,2 y como máximo 12,5, por ejemplo de al menos 9,4 y como máximo 12,0, por ejemplo de al menos 9,6 y como máximo 11,0. 6. Preferentemente, los polímeros adecuados para preparar las composiciones acuosas de la invención son polímeros que tienen un valor ácido determinado de acuerdo con la norma ASTM D1639-90(1996)e1 en el intervalo de 5 a 300, preferentemente de 8 a 200, más preferentemente de 10 a 150 mg KOH/g y en los que los polímeros pueden comprender opcionalmente grupos funcionales iónicos; más preferentemente dichos polímeros pueden seleccionarse del grupo que consiste en poliésteres, poliamidas, policarbonatos, poliimidas, alquidos, uralquidos, poliacrílicos, poliuretanos, poli(uretanos-acrílicos), y sus mezclas, preferentemente, el polímero se selecciona del grupo que consiste en poliamidas, poliacrílicos, poliuretanos, poli(uretanos-acrílicos), y sus mezclas, más preferentemente, el polímero se selecciona del grupo que consiste en poliacrílicos, poliuretanos, poli(uretanos-acrílicos), y sus mezclas.
Por ejemplo, una dispersión acuosa de un poli(acrilato-metacrilato) adecuada para la preparación de una composición acuosa de la invención, puede prepararse como sigue: Se cargó un matraz de 2 L y cuatro cuellos equipado con termómetro y agitador de hélice con laurilsulfato sódico (30% de sólidos en agua, 18,6 gramos de solución) y agua desmineralizada (711 gramos). La fase del reactor se colocó bajo atmósfera de N2 y se calentó a 82 °C. Una mezcla de: i) agua desmineralizada (112 gramos), ii) laurilsulfato sódico (30% de sólidos en agua, 37,2 gramos de solución), iii) metacrilato de metilo (174,41 gramos), iv) acrilato de n-butilo (488,44 gramos) y v) ácido metacrílico (34,88 gramos) se colocó en un embudo de alimentación grande y se emulsionó con un agitador de hélice (alimentación de monómero). Se disolvió persulfato de amonio (1,75 gramos) en agua desmineralizada (89,61 gramos) y se colocó en un pequeño embudo de alimentación (alimentación del iniciador). Se disolvió persulfato de amonio (1,75 gramos) en agua desmineralizada (10,5 gramos), y esta solución se añadió a la fase del reactor. Inmediatamente después, se añadió a la fase del reactor un 5% en volumen de la alimentación de monómero. A continuación, la mezcla de reacción exotermizó hasta 85 °C y se mantuvo a 85 °C durante 5 minutos. A continuación, la alimentación de monómero residual y la alimentación de iniciador se alimentaron a la mezcla de reacción durante 90 minutos, manteniendo una temperatura de 85 °C. Una vez completadas las alimentaciones, el embudo de alimentación de monómero se enjuagó con agua desmineralizada (18,9 gramos), y la temperatura de reacción se mantuvo a 85 °C durante 45 minutos. Posteriormente, la mezcla se enfrió a temperatura ambiente y se llevó a pH= 7,5 con una solución de amoníaco (6,25 % en peso en agua desmineralizada) y se llevó a 40% de sólidos con la adición adicional de agua desmineralizada.
Las composiciones acuosas de la invención pueden obtenerse mediante un procedimiento que comprende las etapas de:
a) mezclar el componente AZ -tal como se desvela en toda la especificación, incluidas las reivindicaciones- con un disolvente orgánico para obtener una mezcla A; y
b) mezclar el componente AZ -tal como se desvela en toda la especificación, incluidas las reivindicaciones- o la mezcla A con un dispersante para obtener una mezcla B; y
c) mezclar agua y una base o un medio acuoso básico con la mezcla B para obtener una mezcla C; y
d) opcionalmente (aunque preferentemente), eliminar el disolvente orgánico de la mezcla C para obtener una mezcla D, y opcionalmente mezclar agua adicional o un medio acuoso básico en la mezcla D, para obtener una dispersión acuosa del componente AZ, y
e) mezclar la dispersión acuosa del componente AZ con una dispersión acuosa de un polímero (en la que el polímero es el descrito en esta sección y subsección), para obtener la composición acuosa inventiva.
Las composiciones acuosas de la invención pueden curarse en condiciones estándar durante, por ejemplo, 12-48 h (preferentemente 24-48 h), y/o mediante curado térmico a temperaturas elevadas y a presión atmosférica durante, por ejemplo, 70-80 °C durante 10-60 minutos (preferentemente 15-30 minutos, más preferentemente 20 minutos), y/o cualquier combinación de curado a temperatura ambiente y curado a temperaturas elevadas; también pueden incluirse etapas de recocido (por ejemplo, 50°C durante 16 h), especialmente entre el curado a temperaturas elevadas y a presión atmosférica y el curado en condiciones estándar, en las que la etapa de recocido sigue al curado a temperaturas elevadas y a presión atmosférica.p. ej. 50°C durante 16 h) pueden incluirse también especialmente entre el curado a temperaturas elevadas y a presión atmosférica y el curado en condiciones estándar, en el que la etapa de recocido sigue al curado a temperaturas elevadas y a presión atmosférica. Tales composiciones acuosas de la invención pueden curarse preferentemente a una temperatura de al menos 0 y como máximo 85, preferentemente de al menos 15 y como máximo 80, más preferentemente de al menos 23 y como máximo 70, más preferentemente de al menos 30 y como máximo 85, por ejemplo de al menos 15 y como máximo 30 °C, durante períodos de tiempo que pueden variar y que son preferentemente de al menos 60, más preferentemente de al menos 30, incluso más preferentemente de al menos 15 minutos.
Obviamente, el curado a temperaturas elevadas y a presión atmosférica requiere un tiempo de curado más corto; el curado también puede efectuarse utilizando presión o aplicando vacío, o por irradiación, por ejemplo, radiación UV, o por cualquiera de sus combinaciones.
Las composiciones acuosas de la invención pueden comprender opcionalmente (además) otros componentes, tal como pigmentos y/o ceras, y/o los aditivos (de procesado) habituales, por ejemplo agentes desgasificantes -si las partículas se utilizan en revestimientos en polvo-, suavizantes, agentes mejoradores del aspecto o estabilizadores (UV). Entre los estabilizadores adecuados se incluyen, por ejemplo, antioxidantes primarios y/o secundarios y estabilizadores UV, como quinonas, compuestos fenólicos (con impedimentos estéricos), fosfonitos, fosfitos, tioéteres y HALS (estabilizadores UV de aminas impedidas). Algunos ejemplos de agentes desgasificantes adecuados son el bisbenzoato de ciclohexanodimetanol, la benzoína.
4. Otros aspectos y realizaciones de la invención
En otro aspecto adicional, la invención proporciona un kit de piezas que comprende piezas A y B que están físicamente separadas entre sí, en el que:
i) la parte A comprende una dispersión acuosa de acuerdo con una cualquiera de A27 a A35 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 1 y 3 y de acuerdo con se desvela en toda la especificación incluyendo las reivindicaciones, y
ii) la parte B comprende un polímero que tiene un valor de acidez determinado de acuerdo con la norma ASTM D1639-90(1996)e1 en el intervalo de 5 a 300, preferentemente de 8 a 200, más preferentemente de 10 a 150 mg KOH/g y en el que el polímero puede comprender opcionalmente grupos funcionales iónicos, y en el que el polímero se selecciona preferentemente del grupo que consiste en poliésteres, poliamidas, policarbonatos, poliimidas, más preferentemente el polímero se selecciona del grupo que consiste en poliamidas, poliacrílicos, poliuretanos, poli(uretanos-acrílicos), y sus mezclas, más preferentemente el polímero se selecciona del grupo que consiste en poliacrílicos, poliuretanos, poli(uretanos-acrílicos), y sus mezclas,
en la que la parte A no comprende el polímero de la parte B, y la parte B no comprende la dispersión acuosa de la parte A.
En otro aspecto adicional, la invención proporciona una forma curada de partículas de acuerdo con A1a o de acuerdo con cualquiera de A1 a A22 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 1 y 3 y de acuerdo con se desvela en toda la especificación incluyendo las reivindicaciones; preferentemente la forma curada es una película.
En otro aspecto adicional, la invención proporciona una forma curada de una mezcla de acuerdo con cualquiera de A23 a A26 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 1 y 3 y como se desvela en toda la especificación incluyendo las reivindicaciones; preferentemente la forma curada es una película.
En otro aspecto adicional, la invención proporciona una forma curada de una dispersión acuosa de acuerdo con cualquiera de A27 a A35 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 1 y 3 y como se desvela en toda la especificación incluyendo las reivindicaciones; preferentemente la forma curada es una película.
En otro aspecto adicional, la invención proporciona una forma curada de partículas de acuerdo con cualquiera de A36 a A37 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 1 y 3 y como se desvela en toda la especificación incluyendo las reivindicaciones; preferentemente la forma curada es una película.
En otro aspecto adicional, la invención proporciona una forma curada de una composición acuosa de acuerdo con cualquiera de A38 a A46 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 1 y 3 y como se desvela en toda la especificación incluyendo las reivindicaciones; preferentemente la forma curada es una película.
En otro aspecto adicional, la invención proporciona un artículo que comprende: i) partículas de acuerdo con A la o de acuerdo con cualquiera de A1 a A22 o cualquier combinación derivada de la divulgación en la sección 1 y de acuerdo con se desvela en toda la especificación incluyendo las reivindicaciones, y/o ii) una mezcla de acuerdo con cualquiera de A23 a A26 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 1 y 3 y de acuerdo con se desvela en toda la especificación incluyendo las reivindicaciones, y/o iii) una dispersión acuosa de acuerdo con cualquiera de A27 a A35 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 1 y 3 y de acuerdo con se desvela en toda la especificación incluyendo las reivindicaciones, y/o iv) partículas de acuerdo con una cualquiera de A36 a A37 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 1 y 3 y de acuerdo con se desvela en toda la especificación incluyendo las reivindicaciones, y/o v) una composición acuosa de acuerdo con una cualquiera de A38 a A46 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 1 y 3 y de acuerdo con se desvela en toda la especificación incluyendo las reivindicaciones, y/o vi) una forma curada de acuerdo con una cualquiera de A47 a A52 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 1 y 3 y de acuerdo con se desvela en toda la especificación incluyendo las reivindicaciones; preferentemente, el artículo se selecciona del grupo que consiste en textil, vidrio, metal, compuesto, plástico, madera, madera de ingeniería, similar a la madera, cuero, cuero artificial, papel, fibras.
En otro aspecto adicional, la invención proporciona un uso de uno cualquiera o una combinación cualquiera de los siguientes:
i) partículas de acuerdo con A1a o de acuerdo con cualquiera de A1 a A22 o cualquier combinación derivada de la divulgación de la sección 1 y de acuerdo con se desvela en toda la especificación, incluidas las reivindicaciones; ii) una mezcla de acuerdo con una cualquiera de A23 a A26 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 1 y 3 y de acuerdo con se desvela en toda la especificación, incluidas las reivindicaciones; iii) una dispersión acuosa de acuerdo con una cualquiera de A27 a A35 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 1 y 3 y de acuerdo con se desvela en toda la especificación, incluidas las reivindicaciones;
iv) partículas de acuerdo con una cualquiera de A36 a A37 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 1 y 3 y de acuerdo con se desvela en toda la especificación, incluidas las reivindicaciones; v) una composición acuosa de acuerdo con una cualquiera de A38 a A46 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 1 y 3 y de acuerdo con se desvela en toda la especificación, incluidas las reivindicaciones;
como reticulante.
En otro aspecto adicional, la invención proporciona un uso de uno cualquiera o una combinación cualquiera de los siguientes:
i) partículas de acuerdo con A1a o de acuerdo con cualquiera de A1 a A22 o cualquier combinación derivada de la divulgación de la sección 1 y de acuerdo con se desvela en toda la especificación, incluidas las reivindicaciones; ii) una mezcla de acuerdo con una cualquiera de A23 a A26 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 1 y 3 y de acuerdo con se desvela en toda la especificación, incluidas las reivindicaciones; iii) una dispersión acuosa de acuerdo con una cualquiera de A27 a A35 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 1 y 3 y de acuerdo con se desvela en toda la especificación, incluidas las reivindicaciones;
iv) partículas de acuerdo con una cualquiera de A36 a A37 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 1 y 3 y de acuerdo con se desvela en toda la especificación, incluidas las reivindicaciones; v) una composición acuosa de acuerdo con una cualquiera de A38 a A46 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 1 y 3 y de acuerdo con se desvela en toda la especificación, incluidas las reivindicaciones;
vi) un kit de piezas de acuerdo con A46 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 1 y 3 y de acuerdo con se desvela en toda la especificación, incluidas las reivindicaciones;
vii) una forma curada de acuerdo con cualquiera de A47 a A48 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 1 y 3 y de acuerdo con se desvela en toda la especificación, incluidas las reivindicaciones; viii) un artículo de acuerdo con uno cualquiera de A53 a A54 o cualquier combinación derivada de la divulgación en las secciones 1 y 3 y de acuerdo con se desvela en toda la especificación, incluidas las reivindicaciones; en revestimientos, pinturas, tintas, barnices, lubricantes, adhesivos, fabricación aditiva, impresión 3D, textiles, ceras, combustibles, fotografía, plásticos, dispositivos médicos y en la preparación de composiciones médicas.
Sin embargo, otro aspecto de la invención es cualquiera de las partículas mostradas en los Ejemplos que es conforme a la invención (Ejemplos 1,2, 3, 4, 5 y 6).
Sin embargo, otro aspecto de la invención es cualquiera de las composiciones líquidas mostradas en los Ejemplos que es conforme a la invención (Ejemplos 1, 2, 3, 4, 5 y 6).
Sin embargo, otro aspecto de la invención es cualquiera de las dispersiones acuosas mostradas en los Ejemplos que es conforme a la invención (Ejemplos 1, 2, 3, 4, 5 y 6).
Muchas otras variaciones y realizaciones de la invención serán evidentes para los expertos en la técnica, y tales variaciones se contemplan dentro del alcance de las reivindicaciones.
Cualquier característica, elemento, componente, realización, intervalo y, especialmente, cualquier característica preferente, elemento preferente, realización preferente, intervalo preferente, combinación preferente de intervalos, preferencia descrita en toda la especificación, incluidas las reivindicaciones, puede combinarse entre sí.
Otros aspectos de la invención y características preferentes de la misma figuran en las reivindicaciones de la especificación.
La invención se describirá ahora en detalle con referencia a los siguientes ejemplos no limitativos, que son meramente ilustrativos.
Ejemplos
La invención se explica con más detalle haciendo referencia a los siguientes ejemplos no limitativos.
Todos los Ejemplos mostrados en esta sección se llevaron a cabo en un entorno de laboratorio controlado en condiciones estándar (tal como se definen en la especificación), una humedad relativa del 50±1 % y un flujo de aire de < 0,1 m/s, a menos que se especifique explícitamente lo contrario.
1.1 Productos químicos, materias primas y otros materiales
La trietilamina (pureza del 99,7 %) fue suministrada por ARKEMA. La propilenoimina (pureza > 99,0%) fue suministrada por Menadiona. El carbonato de potasio anhidro (<k>2<co>3; pureza > 99,0% ) fue suministrado por Alfa Aesar. El tris(2-metil-1-aziridinepropionato) de trimetilolpropano (Núm. CAS 64265-57-2; véase la estructura en el Ejemplo 1C) fue suministrado por DSM (nombre comercial del producto "reticulante CX-100"). El NeoCryl® B-300 es un copolímero metacrílico de metacrilato de metilo (MMA) y metacrilato de butilo (BMA) (índice de acidez inferior a 1 mg KOH/g,jg: 45 °C, peso molecular teórico 16000 Da, densidad a 20 °C: 1,14g/cm3, viscosidad a 25 °C (40 % en peso de diacrilato de 1,6-hexanodiol (HDDA)): 0,8-1,0 Pa.s; forma a 25 °C: sólido blanco) suministrado por DSM. DESMODUR® N 3600 es un poliisocianato alifático de baja viscosidad (trímero) basado en diisocianato de hexametileno (HDI) (contenido de NCO: 23,0± 0,5 % (M105- ISO 11909); viscosidad a 23 °C: 1200± 300 mPa.s (M014-ISO 3219/A.3); valor de color (Hazen): < 40 (M017-EN 1557); HDI monomérico: < 0,25 % (M106-ISO 10283); peso equivalente: aprox. 183; punto de inflamación: aprox. 159 °C (DIN 53213/1); densidad a 20 °C: aprox. 1,16 g/ml (DIN EN ISO 2811), suministrado por Covestro. El DESMODUR® N 3900 es un poliisocianato alifático de baja viscosidad a base de diisocianato de hexametileno (HDI) (contenido de NCO: 23,0± 0,5 % (M105- ISO 11909); viscosidad a 23 °C: 730± 100 mPa.s (M014-ISO 3219/A.3); valor de color (Hazen): < 40 (M017-EN 1557); HDI monomérico: < 0,25 % (M106-ISO 10283); peso equivalente: aprox. 179; punto de inflamación: aprox. 203 °C (DIN 53213/1); densidad a 20 °C: aprox. 1,15 g/ml (DIN EN ISO 2811), suministrado por Covestro. El ERISYS®GE-36 es un éter triglicidílico de glicerina propoxilada (véase el esquema 1) (EEW: 620- 680 g/eq; viscosidad: 200- 320 cps a 25 °C; cloruro hidrolizable: < 0,10 %; punto de inflamación: > 93 °C, epiclorhidrina residual: < 20 ppm) fue suministrado por CVC Thermoset Specialties (ahora HUNTSMAN). El ERISYS® Ga -240 (véase el esquema 2) es glicidil amina de mxilelendiamina (Núm. CAS 63738-22-7) (peso equivalente epoxi (EEW): 95-110 g/eq; gravedad específica a 25 °C: 1,14 1,16 g/ml; punto de inflamación: >215 °C; color (Gardner): máx. 5; viscosidad a 25 °C: 1600- 3000 cP) suministrado por CVC Thermoset Specialties (ahora HUNSTMAN). LaCardolite® NC-514S es una resina epoxi de éter glicidílico di-funcional (véase Esquema 3) [líquido marrón rojizo; color (Gardner): <18 (ASTM D1544); viscosidad a 25 °C: 1000-3000 cP (ASTM D2196); peso equivalente de epoxi (EEW): 320-420 (ASTM D1652-97); cloro hidrolizable (%): s 0,5 (ASTM D1726-11); pérdida volátil (% en peso): < 0,5 (ASTM d 2369-98); densidad a 25 °C: 1,026 Kg/L (ASTM d 1475); punto de inflamación: > 205 °C (ASTM D93)] fue suministrado por Cardolite Corporation. El EPPALOY® 9000 es tris hidroxil fenil etano (Núm. CAS 87093-13-8) (véase el esquema 4) [funcionalidad epoxi promedio: 3,0; peso equivalente de epoxi (EEW): 160-180 g/eq; viscosidad a 72 °C: 5500-6500 cP; color (Gardner): máx. 2) suministrado por CVC Thermoset Specialties (ahora Hu Ns TMAN]. El éter diglicidílico de bisfenol A (n.° CAS 1675-54-3) fue suministrado por Tokyo Chemical Industry Co., Ltd. (Tokio). La N,N-diglicidil-4-glicidiloxianilina (Núm. CAS 5026-74-4) fue suministrada por Sigma-Aldrich. El ATLAS™ G-5000 (dispersante no iónico) es un éter de polialquilenglicol (color: crema; punto de solidificación: aprox. 30 (procedimiento DGF III 46 (57); densidad relativa a 25 °C: aprox. 1,0; valor de equilibrio hidrófilo-lipofílico (HLB): 16,9; forma a 25 °C: sólido ceroso; valor ácido: máx. 0.3 mg KOH/g; valor hidroxilo: 18- 22 mg KOH/g) suministrado por Croda. El ATLAS™ G-5002L-LQ (dispersante no iónico) es un copolímero en bloque de óxido de etileno y óxido de propileno, terminado por un grupo butoxi (punto de turbidez: 60,6; forma a 25 °C: líquido; valor ácido: máx. 0,3 mg KOH/g; valor hidroxilo: 13-16 mg KOH/g; color (Gardner) máx. 4), suministrado por Croda. La metiletilcetona fue suministrada por Sigma-Aldrich. El polipropilenglicol con un peso molecular promedio en número calculado (Mn) de 2000 Da y un valor O<h>de 56±2 mg KOH/g de polipropilenglicol), y el polipropilenglicol con un peso molecular promedio en número calculado (Mn) de 1000 Da y un valor OH de 112±2 mg KOH/g de polipropilenglicol, fueron suministrados por DOW. Cualquier otro producto químico que no se mencione explícitamente en este párrafo y se utilice en la sección de Ejemplos (y a menos que se indique lo contrario en la especificación) ha sido suministrado por Sigma-Aldrich.
1.2 Preparación del poliuretano A y de su dispersión acuosa (esta última se abrevia como "poliuretano A- AQD")
Se cargó un matraz de un litro (equipado con termómetro y agitador de hélice) con 29,9 gramos de ácido dimetilol propiónico, 282,1 gramos de polipropilenglicol con un peso molecular promedio en número calculado (Mn) de 2000 Da y un valor OH de 56±2 mg KOH/g de polipropilenglicol), 1665 gramos de polipropilenglicol con un peso molecular promedio en número calculado (Mn) de 1000 Da y un valor OH de 112±2 mg KOH/g de polipropilenglicol, y 262,8 gramos de diisocianato de isoforona (el peso molecular promedio en número de cada uno de los polioles se calcula a partir de su valor OH de acuerdo con la ecuación: Mn = 2*56100/[valor OH en mg KOH/g polipropilenglicol). La mezcla de reacción se colocó bajo atmósfera deN2, se calentó a 50 °C y, posteriormente, se añadieron 0,07 g de dilaurato de dibutilestaño a la mezcla de reacción. Se observó una reacción exotérmica; sin embargo, se tuvo el debido cuidado para que la temperatura de reacción no superara los 97 °C. La reacción se mantuvo a 95 °C durante una hora. El contenido de<n>C<o>del poliuretano A resultante fue del 7,00% sobre sólidos determinado de acuerdo con el procedimiento A de la norma ISO 14896 (año 2009) (teóricamente 7,44%), y el valor de acidez del poliuretano A fue de 16,1±1 mg KOH/g de poliuretano A. El poliuretano A se enfrió hasta 60 °C, y se añadieron 18,7 gramos de trietilamina, y la mezcla resultante se agitó durante 30 minutos. Posteriormente, se preparó una dispersión acuosa del poliuretano A (abreviada como "poliuretano A- AQD") del siguiente modo: la mezcla así preparada de poliuretano A y trietilamina se introdujo -a temperatura ambiente durante un período de tiempo de 60 minutos- en una mezcla de 1100 gramos de agua desmineralizada, 19,5 gramos de etoxilato de nonilfenol (9 grupos etoxilato) y 4,0 gramos de trietilamina. Una vez completada la alimentación, la mezcla se agitó durante 5 minutos más y, posteriormente, se añadieron a la mezcla 111,2 gramos de hidracina (solución al 16 % en peso en agua). La dispersión acuosa del poliuretano A así preparada se agitó durante 1 h más.
1.3 Determinación del peso molecular de los compuestos AZ1- a AZ5 y del componente T (espectrometría de masas de desorción/ionización láser asistida por matriz en un tiempo de vuelo; MALDI-TOF MS)
Todos los espectros MALDI-ToF-MS se adquirieron utilizando un espectrómetro de masas BrukerUltrafleXtreme™ MALDI-ToF. El instrumento está equipado con un láser Nd:YAG que emite a 1064 nm y una célula de colisión (no utilizada para estas muestras). Los espectros se adquirieron en el modo de iones positivos con el reflectrón, utilizando el modo de mayor resolución que proporciona masas exactas (intervalo 60-7000 m/z). Para la calibración de masa se utilizó triyoduro de cesio (intervalo 0,3-3,5 kDa) (procedimiento de calibración: Caracterización molecular del IAV, código MC-MS-05). La energía del láser fue del 20%. Las muestras se disolvieron en THF a aproximadamente 50 mg/ml. La matriz utilizada fue: DCTB (trans-2-[3-(4-terc-butilfenil)-2-metil-2-propenilideno]malononitrilo), número CAS 300364-84-5. La solución matriz se preparó disolviendo 20 mg en 1 ml de THF. Trifluoroacetato de potasio (KTFA, número CAS: 2923-16-2) o alternativamente se utilizó yoduro sódico como sal (Nal, número CAS 7681-82-5); se disolvieron 10 mg en 1 ml de THF con una gota de MeOH añadida. Proporción de muestra:matriz:sal = 10:200:10 (^L), tras mezclar, se mancharon 0,5 ^L en la placa MALDI y 20 se dejaron secar al aire. Las señales indicadas son los picos principales dentro de 0,5 Da de la masa calculada de los compuestos multiaziridínicos que teóricamente están presentes en la composición en mayor cantidad. En todos los casos, los picos indicados son los aductos de sodio o potasio de los iones medidos. Las señales MALDI-TOF MS indicadas corresponden a los picos principales de los aductos de sodio o de potasio de los iones medidos de la fórmula teórica de un compuesto multiaziridínico (los cationes de sodio y de potasio. La fórmula teórica de un compuesto multiaziridínico puede determinarse mediante técnicas analíticas bien conocidas por los expertos en el arte de la química analítica, por ejemplo, espectroscopia de RMN y/o cromatografía líquida-espectroscopia de masas (LC-MS), y/o cromatografía líquida-espectroscopia de masas-espectroscopia de masas (LC-MS-MS), y/o teóricamente a partir de su procedimiento de preparación (si se conocen los reactivos y las condiciones); una vez determinada la fórmula teórica de un compuesto multiaziridínico, también puede determinarse su peso molecular teórico.
Los compuestos multiaziridínicos se identifican comparando el peso molecular que se define justo debajo (MW), con la masa molecular exacta (es decir, la suma de las masas atómicas promediadas no isotópicamente de sus átomos constituyentes) de una estructura teórica, utilizando una desviación máxima de 0,5 Da. En el contexto de esta especificación, el peso molecular (MW) atribuido a un compuesto multiaziridina se calcula a partir de la siguiente ecuación:
<M W —>ObS.<[M Mcation] _ [Mcation]>
donde
Mcatión es la masa molar exacta del catión sodio (22,99 Da), o potasio (38,96 Da) (de acuerdo con el catión utilizado en el procedimiento MALDI-TOF MS), y el Obs. [M Mcatión] es la señal MALDI-TOF MS (pico) que corresponde a la fórmula teórica del compuesto multiaziridina.
1.4 Determinación del diámetro hidrodinámico promedio de las partículas basado en la intensidad de dispersión ("Dispersión de luz dinámica- DLS")
El diámetro hidrodinámico (DH) promedio basado en la intensidad de dispersión de las partículas se determinó mediante un procedimiento derivado de la norma ISO 22412:2017 con un instrumento DLS Malvern Zetasizer Nano S90 que funcionó con los siguientes ajustes. Como material, se definió un látex de poliestireno con un RI de 1,590 y una absorción de 0,10 con un continuo de un medio de agua desmineralizada con una viscosidad de 0,8812 cP y un RI de 1,332 a 25 °C.
Las mediciones se realizaron en cubetas desechables DTS0012, obtenidas de Malvern Instruments (Malvern, Worcestershire, Reino Unido). Las mediciones se realizaron bajo un ángulo de retrodispersión de 173 °C como media de 3 mediciones tras 120 segundos de equilibrado, consistentes en 10-15 subejecuciones optimizadas por la propia máquina. El punto de enfoque del láser se situó en una posición fija de 4,65 cm, y los datos se analizaron mediante un procedimiento de ajuste de datos de uso general. Las muestras se prepararon diluyendo 0,05 g de muestra (dispersión acuosa) en aproximadamente 5 ml de agua desmineralizada. Si la muestra sigue teniendo un aspecto turbio, se diluye con agua destilada hasta que se vuelva casi transparente.
1.5 Evaluación de la resistencia química
La resistencia química inicial y final de una película (revestimiento curado) se ensayó con base en la norma DIN 68861-1:2011-01.
La película se preparó de la siguiente manera: una cantidad de una muestra de una dispersión acuosa y una cantidad del poliuretano A-Aq D se mezclaron bajo agitación continua; estas cantidades se calcularon sobre la base de que la relación molar del mol de anillos de aziridina presentes en el compuesto orgánico (o una mezcla de compuestos orgánicos) con anillo(s) de aziridina, por ejemplo, el componente AZ al mol de grupos funcionales de ácido carboxílico presentes en el poliuretano A era igual a 0,9. Una vez finalizada la mezcla, la mezcla resultante se agitó durante 30 minutos más para producir una composición acuosa de revestimiento. Esta composición acuosa de revestimiento se filtró y posteriormente se aplicó sobre tarjetas de prueba Leneta utilizando un aplicador de alambre de 100 pm. Posteriormente, la película se secó durante 1 h a 25 °C y se recoció a 50 °C durante 16 h.
Se empaparon almohadillas de algodón (1x1 cm) en una solución de etanol: agua desmineralizada (1:1). A continuación, se colocaron sobre las películas y se cubrieron con placas de Petri durante 1 h. Después, se retiraron las almohadillas y las placas de Petri; al cabo de 1 h, se inspeccionaron visualmente los revestimientos en busca de daños; el alcance de los daños se evaluó de acuerdo con el siguiente esquema de clasificación:
5: sin cambios visibles
4: cambios apenas perceptibles en el brillo o el color
3: ligeros cambios de brillo o color; la estructura de la superficie de ensayo no ha cambiado
2: se aprecian grandes cambios; sin embargo, la estructura de la superficie de prueba ha permanecido más o menos intacta.
1: se aprecian grandes cambios; la estructura de la superficie de prueba ha cambiado.
0: la superficie examinada ha sido muy modificada o destruida.
En el contexto de esta especificación, los números enteros 0-5 se mencionan como "puntos de clasificación".
La resistencia química de una película de referencia (preparada únicamente a partir de poliuretano A- AQD) era pobre (esto se aplica a todos los ejemplos inventivos y comparativos mostrados en los Ejemplos).
1.6 Evaluación de la estabilidad de almacenamiento y de la eficacia de la reticulación
La estabilidad de almacenamiento de compuestos orgánicos con anillo(s) de aziridina en composiciones acuosas [o igualmente la estabilidad de almacenamiento de dispersiones acuosas que comprenden compuestos orgánicos con anillo(s) de aziridina] se evaluó mediante mediciones de viscosidad (viscosidades inicial y final) y determinación de la resistencia química (resistencia química inicial y final), como se explica en la especificación.
La eficacia de reticulación de los compuestos orgánicos que llevan anillo(s) de aziridina en composiciones acuosas [o igualmente la eficacia de reticulación de dispersiones acuosas que comprenden compuestos orgánicos que llevan anillo(s) de aziridina] se evaluó determinando la resistencia química final de las películas (revestimientos curados).
Primera etapa:
Se preparó una dispersión acuosa que comprendía compuestos orgánicos con anillo(s) de aziridina, y su viscosidad inicial se determinó como se desvelan en la especificación.
Además, también se determinó la resistencia química de partida de dicha dispersión acuosa, tal como se desvelan en la especificación.
Segunda etapa:
Después, la dispersión acuosa se almacenó en un homo a 50 °C durante 4 semanas. Transcurrido este tiempo, la dispersión acuosa se sacó del horno y se dejó enfriar a temperatura ambiente.
Posteriormente:
i) la viscosidad final de la dispersión acuosa se determinó como se describe en la especificación, y ii) la resistencia química final de la dispersión acuosa se determinó como se describe en la especificación. Por razones obvias, se considera que una entidad que gelifica durante el almacenamiento durante un período de tiempo prolongado y a temperatura elevada no tiene una estabilidad de almacenamiento mejorada porque se considera que no tiene una viscosidad viable.
Por razones obvias, se considera que una entidad que gelifica durante el almacenamiento por un período de tiempo prolongado y a temperatura elevada tiene una eficacia de reticulación deficiente.
1.7 Determinación de la viscosidad aparente
Las viscosidades aparentes inicial y final (o igualmente las viscosidades inicial y final) se midieron a temperatura ambiente a 60 rpm, de acuerdo con la norma ISO 2555-2018 en un viscosímetro Brookfield DVE-LV (geometría monocilíndrica). El husillo se seleccionó entre los husillos S62, S63 o S64, utilizando el husillo con el número más bajo (es decir, el husillo más grande) que proporciona una lectura entre el 10% y el 100% del par.
1.8 Determinación de pH
El pH de una muestra se determinó de acuerdo con la norma ISO 976:2013. Las muestras se midieron a temperatura ambiente con un medidor de pH Metrohm 691 equipado con un electrodo de vidrio combinado y un sensor de temperatura PT-1000. El medidor de pH se calibró utilizando soluciones tampón de pH 7,00 y 9,21 antes de su uso.
1.9 Determinación del índice de acidez
El índice de acidez de un polímero se determina de acuerdo con la norma ASTM D1639-90(1996)e1. de acuerdo con el procedimiento, la muestra se disolvió en un buen disolvente, se valoró con solución alcohólica de hidróxido potásico de concentración conocida (KOH). La diferencia de volumen de valoración entre la muestra y un blanco es la medida del valor ácido en sólidos, de acuerdo con la fórmula siguiente:
A V = [ ( V b|ank - Vsample) * N KOH * 56.1] / (W * S /100)
en la que
AV es el índice de acidez sobre sólidos en mg KOH/g de material sólido, Vblanco es el volumen de solución KOH utilizado en el blanco, Vmuestra es el volumen de solución KOH utilizado en la muestra, Nkoh es la normalidad de la solución KOH, W es el peso de la muestra en gramos y S es el contenido de sólidos de la muestra en %. Las mediciones se realizan por duplicado utilizando un punto final potenciométrico en un valorador Metrohm 702SM Titrino (aceptando la medición si la diferencia entre duplicados es < 0,1 mg KOH/g de material sólido).
1.10 Determinación del contenido de NCO
El contenido de NCO de una muestra se determina con base en la norma ASTM D2572-19. En el procedimiento, la muestra se hace reaccionar con un exceso de n-dibutilamina. A continuación, el exceso de n-dibutilamina se retrovalora con ácido clorhídrico (HCl) 1N estándar. La diferencia de volumen de valoración entre la muestra y un blanco es la medida del contenido de isocianato en sólidos, de acuerdo con la fórmula siguiente:
%NCOSOiids=[(Vb - Vm) * N *4.2] / (A * s /100)
en la que
%NCOsólidos es el contenido de isocianato en sólidos, Vb es el volumen de HCl utilizado en el blanco, Vm es el volumen de HCl utilizado en la muestra, N es la normalidad de la solución de HCl, A es el peso de la muestra en gramos y s es el contenido en sólidos de la muestra en %. Las mediciones se realizan por duplicado utilizando un punto final potenciométrico en un valorador Metrohm 702SM Titrino (aceptando la medición si la diferencia entre duplicados es < 0,1% NCo).
1.11 Determinación de la cantidad del componente T [Cromatografía líquida acoplada a espectroscopia de masas (LC-MS)]
La cantidad de componente T (tal como se define en la especificación, incluidas las reivindicaciones; % en peso sobre el peso total del compuesto AZ) se determinó mediante cromatografía líquida acoplada a espectroscopia de masas (LC-MS). Inicialmente, se preparó una solución al 0,01 % en peso de la muestra en metanol. A continuación, se inyectaron 0,5 ^l de esta solución en un sistema de cromatografía líquida de ultra alta presión (UHPLC) Agilent 1290 Infinity II equipado con: a) una columna C18 tipo T3 de tecnología High Strength Silica (h Ss ) suministrada porWaters® [100 x 2.1 mm (longitud x diámetro); tamaño promedio de partícula de la fase estacionaria de 1,8 micras] que funciona a 40 °C, y b) un detector QTOF Agilent 6550 iFunnel [detector de espectrometría de masas por lonización-tiempo de vuelo por electrodifusión (ESI-TOF-MS)]. Una vez inyectada la muestra, se utilizó un gradiente de una fase móvil [de 80/20 v/v A/B a 1/99 v/v A/B, donde A era 10 mM CH3C<o>O-NH4+ (ajustado a pH 9,0 con NH3) y B era acetonitrilo; A y B constituían la fase móvil], a un caudal de 0,5 ml/min, durante 10 min, para separar los distintos ingredientes de la muestra. Posteriormente, se aplicó un gradiente de fase móvil [de 1/99 v/v A/B a 1/49/50 A/B/C, donde A era 10 mM CH3COO-NH4+ (ajustado a pH 9,0 con NH3), B era acetonitrilo y C era tetrahidrofurano (THF); A, B y C constituían la fase móvil] a un caudal de 0,5 ml/min, durante 5 min para purgar la columna. Asumiendo una respuesta MS lineal de todos los ingredientes de la muestra sobre todos los intervalos de respuesta y una eficiencia de ionización igual para todos los ingredientes de la muestra, las señales del:
• corriente iónica total, y
• cromatogramas iónicos extraídos del componente T,
se integraron.
La adquisición de datos se llevó a cabo mediante el software MassHunter Build 10.1.48 suministrado por Agilent, mientras que el procesamiento de datos se realizó mediante el software Qualitative Analysis Build 10.0.10305.0, también suministrado por Agilent.
La cantidad de componente T (% en peso sobre el peso total del compuesto AZ) se determinó dividiendo las integrales de los cromatogramas iónicos extraídos del componente T por las integrales de la corriente iónica total, multiplicada por 100.
1.12 Determinación de la cantidad de cloruro
La cantidad de cloruro en una dispersión acuosa se determinó de acuerdo con la norma ASTM D1726-11(2019).
2. Ejemplos de la invención
Ejemplo 1
se cargaron 100 gramos de ERISYS® GE-36, 26,5 gramos de propileno imina y 5 gramos de carbonato potásico en un matraz de reacción equipado con un termómetro y un condensador conectados a un criostato (3 °C). La mezcla se agitó con un agitador mecánico superior bajo atmósfera de nitrógeno. A continuación, la mezcla se calentó a 80 °C. Se tomaron muestras a intervalos regulares y se controló el progreso de la reacción mediante 1H-RMN hasta que no se observó ninguna señal (desplazamientos químicos) correlacionada con los protones del epóxido multifuncional. La mezcla de reacción se diluyó con tolueno y se filtró. El disolvente y el exceso de propileno imina se eliminaron del filtrado in vacuo para obtener un líquido claro muy viscoso. La fórmula teórica del compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional así preparado se muestra a continuación (en la que x+y+z = 33), y el peso molecular teórico se calculó en 2346,68 Da.
El peso molecular definido y determinado mediante MALDI-TOF MS -tal como se define y desvela en la especificaciónfue de 2346,50 Da (=Obs. [M MNa+] - [MNa+]).
Posteriormente, 15 gramos del compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional obtenido anteriormente se mezclaron con 3,2 gramos de metiletilcetona y se incubaron a 50°C hasta obtener una solución homogénea. 0,03 gramos de trietilamina (TEA) y 3 gramos deATLAS™ G-5000 fundido (dispersante) se añadieron a la solución. La mezcla resultante se agitó durante 5 minutos a temperatura ambiente utilizando un mezclador IKA T25 Digital Ultra-Turrax® con cabezal S 25 N-18G a 2000 rpm. A continuación, se aumentó la agitación a 10000 rpm y se añadieron gradualmente a la mezcla 15 gramos de agua desmineralizada y trietilamina, a lo largo de 15 minutos, para ajustar el pH a 11. Durante este procedimiento de adición, el mezclador se movía continuamente alrededor del recipiente de reacción. Una vez completada la adición, la dispersión resultante se agitó a 5000 rpm durante 10 minutos más, y el pH de la dispersión se ajustó nuevamente a 11 con trietilamina. La dispersión acuosa así preparada contenía las partículas de la invención (que estaban dispersas en el agua).
Las partículas de la invención tenían un diámetro hidrodinámico (DH) promedio basado en la intensidad de dispersión de 275 nm.
Evaluación de la estabilidad de almacenamiento y de la eficacia de la reticulación
Viscosidad inicial (husillo S62): 260 mPa.s
Viscosidad final (husillo S62): 320 mPa.s
La viscosidad final fue 1,23 veces superior (viscosidad final/viscosidad inicial= 1,23) a la viscosidad inicial. Así, la dispersión acuosa tenía una viscosidad viable.
La resistencia química inicial era muy buena.
La resistencia química final era muy buena.
La resistencia química final era igual a la resistencia química inicial.
La eficacia de la reticulación fue muy buena.
Dados los resultados anteriores, las partículas de la invención y/o la dispersión acuosa inventiva que comprende las partículas de la invención tenían una estabilidad de almacenamiento inesperadamente mejorada durante un período de tiempo prolongado y a temperatura elevada (4 semanas a 50°C) porque:
i) tenían una viscosidad manejable, y
ii) la resistencia química final era igual a la resistencia química inicial,
al mismo tiempo mantenía una eficacia de reticulación muy buena porque la resistencia química final era muy buena.Ejemplo 2
se cargaron 30,0 gramos de Cardolite® NC-514S, 19,2 gramos de imina de propileno, 30 gramos de tolueno y 3 gramos de carbonato potásico en un matraz de reacción equipado con un termómetro y un condensador conectados a un criostato (3 °C). La mezcla se agitó con un agitador mecánico en atmósfera de nitrógeno. A continuación, la mezcla se calentó a 70 °C. Se tomaron muestras a intervalos regulares y se controló el progreso de la reacción mediante 1H-RMN hasta que no se observó ninguna señal (desplazamientos químicos) correlacionada con los protones del epóxido multifuncional. Tras 20 horas de reacción, la mezcla se diluyó con tolueno y se filtró. El disolvente y el exceso de propileno imina se eliminaron del filtrado in vacuo para obtener un aceite parduzco muy viscoso. La fórmula teórica del compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional así preparado se muestra a continuación, y el peso molecular teórico se calculó en 622,47 Da.
El peso molecular definido y determinado mediante MALDI-TOF MS -tal como se define y desvela en la especificaciónfue de 622,43 Da (=Obs. [M MNa+] - [MNa+]).
Posteriormente, 18,4 gramos del compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional obtenido anteriormente se mezclaron con 9,2 gramos de metiletilcetona y se incubaron a 50°C hasta obtener una solución homogénea. 0,03 gramos de trietilamina (TEA) y 3,7 gramos deATLAS™ G-5000 fundido (dispersante) se añadieron a la solución. La mezcla resultante se agitó durante 5 minutos a temperatura ambiente utilizando un mezclador IKA T25 Digital Ultra-Turrax® con cabezal S 25 N-18G a 2000 rpm. A continuación, se aumentó la agitación a 10000 rpm y se añadieron gradualmente a la mezcla 27,5 gramos de agua desmineralizada y trietilamina, a lo largo de 15 minutos, para ajustar el pH a 11. Durante este procedimiento de adición, el mezclador se movía continuamente alrededor del recipiente de reacción. Una vez completada la adición, la dispersión resultante se agitó a 5000 rpm durante 10 minutos más, y el pH de la dispersión se ajustó nuevamente a 11 con trietilamina. La dispersión acuosa así preparada, contenía las partículas de la invención (que estaban dispersas en el agua).
Las partículas de la invención tenían un diámetro hidrodinámico (DH)promedio basado en la intensidad de dispersión de 181 nm.
Evaluación de la estabilidad de almacenamiento y de la eficacia de la reticulación
Viscosidad inicial (husillo S62): 132 mPa.s
Viscosidad final (husillo S62): 138 mPa.s
La viscosidad final fue 1,05 veces superior (viscosidad final/viscosidad inicial= 1,05) a la viscosidad inicial. Así, la dispersión acuosa tenía una viscosidad viable.
La resistencia química inicial era buena.
La resistencia química final era buena.
La resistencia química final era igual a la resistencia química inicial.
La eficacia de la reticulación fue buena.
Dados los resultados anteriores, las partículas de la invención y/o la dispersión acuosa inventiva que comprende las partículas de la invención tenían una estabilidad de almacenamiento inesperadamente mejorada durante un período de tiempo prolongado y a temperatura elevada (4 semanas a 50°C) porque:
i) tenían una viscosidad manejable, y
ii) la resistencia química final era igual a la resistencia química inicial,
al mismo tiempo mantenía una buena eficacia de reticulación porque la resistencia química final era buena.
Ejemplo 3
se cargaron 30,0 gramos de Cardolite® NC-514S, 19,2 gramos de imina de propileno, 30 gramos de tolueno y 3 gramos de carbonato potásico en un matraz de reacción equipado con un termómetro y un condensador conectados a un criostato (3 °C). La mezcla se agitó con un agitador mecánico en atmósfera de nitrógeno. A continuación, la mezcla se calentó a 70 °C. Se tomaron muestras a intervalos regulares y se controló el progreso de la reacción mediante 1H-RMN hasta que no se observó ninguna señal (desplazamientos químicos) correlacionada con los protones del epóxido multifuncional. Tras 20 horas de reacción, la mezcla se diluyó con tolueno y se filtró. El disolvente y el exceso de propileno imina se eliminaron del filtrado in vacuo para obtener un aceite parduzco muy viscoso. La fórmula teórica del compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional así preparado se muestra a continuación, y el peso molecular teórico se calculó en 622,47 Da.
El peso molecular definido y determinado mediante MALDI-TOF MS -tal como se define y desvela en la especificaciónfue de 622,43 Da (=Obs. [M Mnb+] - [Mnb+]).
Posteriormente, 18,7 gramos del compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional obtenido anteriormente se mezclaron con 9,6 gramos de acetona y se incubaron a 50°C hasta obtener una solución homogénea. 0,03 gramos de trietilamina (TEA) y 3,8 gramos deAtlas™ G-5002L-LQ (dispersante) se añadieron a la solución. La mezcla resultante se agitó durante 5 minutos a temperatura ambiente utilizando un mezclador IKA T25 Digital Ultra-Turrax® con cabezal S 25 N-18G a 2000 rpm. A continuación, se aumentó la agitación a 10000 rpm y se añadieron gradualmente a la mezcla 24,0 gramos de agua desmineralizada y trietilamina, a lo largo de 15 minutos, para ajustar el pH a 11. Durante este procedimiento de adición, el mezclador se movía continuamente alrededor del recipiente de reacción. Una vez completada la adición, la dispersión resultante se agitó a 5000 rpm durante 10 minutos más, y el pH de la dispersión se ajustó nuevamente a 11 con trietilamina. La dispersión acuosa así preparada contenía las partículas de la invención (que estaban dispersas en agua).
Las partículas de la invención tenían un diámetro hidrodinámico (Dh) promedio basado en la intensidad de dispersión de 153 nm.
Evaluación de la estabilidad de almacenamiento y de la eficacia de la reticulación
Viscosidad inicial (husillo S62): 1178 mPa.s
Viscosidad final (husillo S62): 1212 mPa.s
La viscosidad final fue 1,03 veces superior (viscosidad final/viscosidad inicial= 1,03) a la viscosidad inicial. Así, la dispersión acuosa tenía una viscosidad viable.
La resistencia química inicial era buena.
La resistencia química final era buena.
La resistencia química final era igual a la resistencia química inicial.
La eficacia de la reticulación fue buena.
Dados los resultados anteriores, las partículas de la invención y/o la dispersión acuosa inventiva que comprende las partículas de la invención tenían una estabilidad de almacenamiento inesperadamente mejorada durante un período de tiempo prolongado y a temperatura elevada (4 semanas a 50°C) porque:
i) tenían una viscosidad manejable, y
ii) la resistencia química final era igual a la resistencia química inicial,
al mismo tiempo mantenía una buena eficacia de reticulación porque la resistencia química final era buena.
Ejemplo 4
se cargaron 30,0 gramos de Cardolite® NC-514S, 19,2 gramos de imina de propileno, 30 gramos de tolueno y 3 gramos de carbonato potásico en un matraz de reacción equipado con un termómetro y un condensador conectados a un criostato (3 °C). La mezcla se agitó con un agitador mecánico en atmósfera de nitrógeno. A continuación, la mezcla se calentó a 70 °C. Se tomaron muestras a intervalos regulares y se controló el progreso de la reacción mediante 1H-RMN hasta que no se observó ninguna señal (desplazamientos químicos) correlacionada con los protones del epóxido multifuncional. Tras 20 horas de reacción, la mezcla se diluyó con tolueno y se filtró. El disolvente y el exceso de propileno imina se eliminaron del filtrado in vacuo para obtener un aceite parduzco muy viscoso. La fórmula teórica del compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional así preparado se muestra a continuación, y el peso molecular teórico se calculó en 622,47 Da.
El peso molecular definido y determinado mediante MALDI-TOF MS -tal como se define y desvela en la especificaciónfue de 622,43 Da (=Obs. [M M<nb>+] - [M<nb>+]).
Posteriormente, 25,4 gramos del compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional obtenido anteriormente se mezclaron con 12,7 gramos de metiletilcetona y se incubaron a 50°C hasta obtener una solución homogénea. 0,03 gramos de trietilamina (TEA) y 5,1 gramos deATLAS™ G-5000 fundido (dispersante) se añadieron a la solución. La mezcla resultante se agitó durante 5 minutos a temperatura ambiente utilizando un mezclador IKA T25 Digital Ultra-Turrax® con cabezal S 25 N-18G a 2000 rpm. A continuación, se aumentó la agitación a 10000 rpm y se añadieron gradualmente a la mezcla 38,0 gramos de agua desmineralizada y trietilamina, a lo largo de 15 minutos, para ajustar el pH a 11. Durante este procedimiento de adición, el mezclador se movía continuamente alrededor del recipiente de reacción. Una vez completada la adición, la dispersión resultante se agitó a 5000 rpm durante 10 minutos más, y el pH de la dispersión se ajustó nuevamente a 12,5 con hidróxido potásico. La dispersión acuosa así preparada contenía las partículas de la invención (que estaban dispersas en agua).
Las partículas de la invención tenían un diámetro hidrodinámico (Dh) promedio basado en la intensidad de dispersión de 176 nm.
Evaluación de la estabilidad de almacenamiento y de la eficacia de la reticulación
Viscosidad inicial (husillo S62): 182 mPa.s
Viscosidad final (husillo S62): 220 mPa.s
La viscosidad final fue 1,21 veces superior (viscosidad final/viscosidad inicial= 1,21) a la viscosidad inicial. Así, la dispersión acuosa tenía una viscosidad viable.
La resistencia química inicial era buena.
La resistencia química final era buena.
La resistencia química final era igual a la resistencia química inicial.
La eficacia de la reticulación fue buena.
Dados los resultados anteriores, las partículas de la invención y/o la dispersión acuosa inventiva que comprende las partículas de la invención tenían una estabilidad de almacenamiento inesperadamente mejorada durante un período de tiempo prolongado y a temperatura elevada (4 semanas a 50°C) porque:
i) tenían una viscosidad manejable, y
ii) la resistencia química final era igual a la resistencia química inicial,
al mismo tiempo mantenía una buena eficacia de reticulación porque la resistencia química final era buena.
Ejemplo 5
se cargaron 30,0 gramos de Cardolite® NC-514S, 19,2 gramos de imina de propileno, 30 gramos de tolueno y 3 gramos de carbonato potásico en un matraz de reacción equipado con un termómetro y un condensador conectados a un criostato (3 °C). La mezcla se agitó con un agitador mecánico en atmósfera de nitrógeno. A continuación, la mezcla se calentó a 70 °C. Se tomaron muestras a intervalos regulares y se controló el progreso de la reacción mediante 1H-RMN hasta que no se observó ninguna señal (desplazamientos químicos) correlacionada con los protones del epóxido multifuncional. Tras 20 horas de reacción, la mezcla se diluyó con tolueno y se filtró. El disolvente y el exceso de propileno imina se eliminaron del filtrado in vacuo para obtener un aceite parduzco muy viscoso. La fórmula teórica del compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional así preparado se muestra a continuación, y el peso molecular teórico se calculó en 622,47 Da.
El peso molecular definido y determinado mediante MALDI-TOF MS -tal como se define y desvela en la especificaciónfue de 622,43 Da (=Obs. [M MNa+] - [MNa+]).
En una reacción separada, se disolvieron 75 gramos de EPALLOY® 9000 en 75 ml de tolueno y se cargaron en un matraz de reacción equipado con un termómetro y un condensador conectado a un criostato (3 °C). A continuación, se añadieron al matraz 55 gramos de propileno imina y 5 gramos de carbonato potásico. La mezcla se agitó con un agitador mecánico superior bajo atmósfera de nitrógeno. A continuación, la mezcla se calentó a 80 °C. Se tomaron muestras a intervalos regulares y se controló el progreso de la reacción mediante 1H-RMN hasta que no se observó ninguna señal (desplazamiento químico) correlacionada con los protones del epóxido multifuncional. Tras 22 horas de reacción, se filtró la mezcla. El disolvente y el exceso de propileno imina del filtrado se eliminaron in vacuo para obtener un sólido blanquecino. La fórmula teórica del compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional así preparado se muestra a continuación y el peso molecular teórico se calculó en 645,38 Da.
El peso molecular definido y determinado mediante MALDI-TOF MS -tal como se define y desvela en la especificaciónfue de 645,37 Da (=Obs. [M MNa+] - [MNa+]).
Posteriormente, 2,3 gramos del compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional con peso molecular teórico 645,38 Da obtenido anteriormente, y 6,4 gramos del compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional con peso molecular teórico 622,47 Da obtenido anteriormente, se mezclaron con 2,4 gramos de tolueno y 2,0 gramos de metiletilcetona y se incubaron a 50°C hasta obtener una solución homogénea. 0,03 gramos de trietilamina (TEA) y 1,8 gramos deATLAS™ G-5000 fundido (dispersante) se añadieron a la solución. La mezcla resultante se agitó durante 5 minutos a temperatura ambiente utilizando un mezclador IKA T25 Digital Ultra-Turrax® con cabezal S 25 N-18G a 2000 rpm. A continuación, se aumentó la agitación a 10000 rpm y se añadieron gradualmente a la mezcla 45,5 gramos de agua desmineralizada y trietilamina, a lo largo de 15 minutos, para ajustar el pH a 11. Durante este procedimiento de adición, el mezclador se movía continuamente alrededor del recipiente de reacción. Una vez completada la adición, la dispersión resultante se agitó a 5000 rpm durante 10 minutos más, y el pH de la dispersión se ajustó nuevamente a 11 con trietilamina. La dispersión acuosa así preparada contenía las partículas de la invención (que estaban dispersas en agua).
Las partículas de la invención tenían un diámetro hidrodinámico (DH)promedio basado en la intensidad de dispersión de 397 nm.
Evaluación de la estabilidad de almacenamiento y de la eficacia de la reticulación
Viscosidad inicial (husillo S62): 14 mPa.s
Viscosidad final (husillo S62): 41 mPa.s
La viscosidad final fue 2,93 veces superior (viscosidad final/viscosidad inicial= 2,93) a la viscosidad inicial. Así, la dispersión acuosa tenía una viscosidad viable.
La resistencia química inicial era buena.
La resistencia química final era buena.
La resistencia química final era igual a la resistencia química inicial.
La eficacia de la reticulación fue buena.
Dados los resultados anteriores, las partículas de la invención y/o la dispersión acuosa inventiva que comprende las partículas de la invención tenían una estabilidad de almacenamiento inesperadamente mejorada durante un período de tiempo prolongado y a temperatura elevada (4 semanas a 50°C) porque:
i) tenían una viscosidad manejable, y
ii) la resistencia química final era igual a la resistencia química inicial,
al mismo tiempo mantenía una buena eficacia de reticulación porque la resistencia química final era buena.
Ejemplo 6
se disolvieron 180 gramos de DESMODUR® N 3900 en 150 gramos de tolueno, se cargaron en un matraz de reacción equipado con un termómetro y se calentaron a 50 °C. A continuación, se añadieron 0,05 gramos de trietilamina al matraz y, en el transcurso de 150 minutos, se añadieron lentamente 74 gramos de glicidol a la mezcla de reacción, asegurándose de que la temperatura de reacción se mantenía constante entre 55-58 °C. Después de agitar durante otros 60 minutos a esta temperatura, la mezcla se enfrió a temperatura ambiente y se agitó durante 18 horas a temperatura ambiente. El disolvente se eliminó in vacuo y el aceite amarillento resultante se transfirió a un matraz de reacción equipado con un termómetro y un condensador conectados a un criostato (3 °C). A continuación, se añadieron al matraz 250 gramos de tolueno, 175 gramos de propileno imina y 10 gramos de carbonato potásico. La mezcla se agitó con un agitador mecánico superior bajo atmósfera de nitrógeno. A continuación, la mezcla se calentó a 60 °C. Se tomaron muestras a intervalos regulares y se controló el progreso de la reacción mediante 1H-RMN hasta que no se observó ninguna señal (desplazamientos químicos) correlacionada con los protones del epóxido multifuncional. Tras 18 horas de reacción, se filtró la mezcla. El disolvente y el exceso de propileno imina se eliminaron del filtrado in vacuo para obtener un líquido muy viscoso. La fórmula teórica del compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional así preparado se muestra a continuación y el peso molecular teórico se calculó en 897,55 Da.
El peso molecular definido y determinado mediante MALDI-TOF MS -tal como se define y desvela en la especificaciónfue de 897,56 Da (=Obs. [M MNa+] - [MNa+]). Posteriormente, se disolvieron 4,2 gramos deNeoCryl® B-300 en 4,2 gramos de metiletilcetona. Paralelamente, se mezclaron 4,2 gramos del compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional obtenido anteriormente con 2,1 gramos de metiletilcetona. Ambas soluciones se mezclaron y se incubaron a 50°C hasta obtener una mezcla homogénea. 0,03 gramos de trietilamina (TEA) y 2,5 gramos deATLAS™ G-5000 fundido (dispersante) se añadieron a la solución. La mezcla resultante se agitó durante 5 minutos a temperatura ambiente utilizando un mezclador IKA T25 Digital Ultra-Turrax® con cabezal S 25 N-18G a 2000 rpm. A continuación, se aumentó la agitación a 10000 rpm y se añadieron gradualmente a la mezcla 15,4 gramos de agua desmineralizada y trietilamina, a lo largo de 15 minutos, para ajustar el pH a 11. Durante este procedimiento de adición, el mezclador se movía continuamente alrededor del recipiente de reacción. Una vez completada la adición, la dispersión resultante se agitó a 5000 rpm durante 10 minutos más. Después, se eliminó el disolvente mediante un evaporador rotatorio, reponiendo con una cantidad igual de agua desmineralizada, y se ajustó nuevamente el pH de la dispersión a 11 con trietilamina. La dispersión acuosa así preparada contenía las partículas de la invención (que estaban dispersas en agua).
Las partículas de la invención tenían un diámetro hidrodinámico (DH)promedio basado en la intensidad de dispersión de 100 nm.
Evaluación de la estabilidad de almacenamiento y de la eficacia de la reticulación
Viscosidad inicial (husillo S62): <39 mPa-s
Viscosidad final (husillo S62): <40 mPa-s
La viscosidad final fue 1,03 veces superior (viscosidad final/viscosidad inicial= 1,03) a la viscosidad inicial. Así, la dispersión acuosa tenía una viscosidad viable.
La resistencia química inicial era buena.
La resistencia química final era buena.
La resistencia química final era igual a la resistencia química inicial.
La eficacia de la reticulación fue buena.
Dados los resultados anteriores, las partículas de la invención y/o la dispersión acuosa inventiva que comprende las partículas de la invención tenían una estabilidad de almacenamiento inesperadamente mejorada durante un período de tiempo prolongado y a temperatura elevada (4 semanas a 50°C) porque:
i) tenían una viscosidad manejable, y
ii) la resistencia química final era igual a la resistencia química inicial,
al mismo tiempo mantenía una buena eficacia de reticulación porque la resistencia química final era buena.
3. Ejemplos Comparativos
Ejemplo 1C
El tris(2-metil-1-aziridinepropionato) de trimetilolpropano (nombre comercial del producto "reticulante CX-100") tiene la
y el peso molecular teórico se calculó en 467,30 Da.
se mezclaron 7,5 gramos de tris(2-metil-1-aziridinopropionato) de trimetilolpropano con 3,75 gramos de acetona y se incubaron a 50°C hasta obtener una solución homogénea. Posteriormente, se añadieron a la solución 0,03 gramos de trietilamina y 0,75 gramos de dispersante Atlas™ G-5000 fundido. La mezcla resultante se agitó durante 5 minutos a temperatura ambiente utilizando un mezclador IKA T25 Digital Ultra-Turrax® con cabezal S 25 N - 18G a 2000 rpm. A continuación, se aumentó la agitación a 10000 rpm y se añadieron gradualmente a la mezcla 7,5 gramos de agua desmineralizada y una cantidad de trietilamina para ajustar el pH a 10, a lo largo de 15 minutos. Durante este procedimiento de adición, el mezclador se movía continuamente alrededor del recipiente de reacción. Una vez completada la adición, la mezcla se agitó a 5000 rpm durante 10 minutos más, y el pH de la mezcla se ajustó a 10 utilizando trietilamina. El resultado fue una solución homogénea que no contenía partículas.
Evaluación de la estabilidad de almacenamiento y de la eficacia de la reticulación
Viscosidad inicial (husillo S62): <178 mPa-s
Viscosidad final (husillo S62): no fue posible medirla porque la composición acuosa gelificó durante la segunda semana de almacenamiento
Así, la composición acuosa no tenía una viscosidad manejable.
La resistencia química inicial era excelente.
No fue posible medir la resistencia química final porque la composición acuosa se gelificó durante la 2a semana de almacenamiento.
por lo tanto, la eficacia de la reticulación fue escasa.
Dados los resultados anteriores, el tris(2-metil-1-aziridinepropionato) de trimetilolpropano y/o su solución no consiguieron mejorar la estabilidad de almacenamiento durante un período de tiempo prolongado y a temperatura elevada (4 semanas a 50°C) porque no tenían una viscosidad manejable y, al mismo tiempo, no consiguieron mantener una buena eficacia de reticulación.
Ejemplo 2C
se cargaron 299 gramos de éter diglicidílico de bisfenol A, 250 gramos de tolueno, 255 gramos de imina de propileno y 10 gramos de carbonato potásico en un matraz de reacción equipado con un termómetro y un condensador conectados a un criostato (3 °C). La mezcla se agitó con un agitador mecánico superior bajo atmósfera de nitrógeno. A continuación, la mezcla se calentó a 70 °C. Se tomaron muestras a intervalos regulares y se controló el progreso de la reacción mediante<ih>-<rmn>hasta que no se observó ninguna señal (desplazamiento químico) correlacionada con los protones del epóxido multifuncional. Tras 19 horas de reacción, se filtró la mezcla. El disolvente y el exceso de propileno imina del filtrado se eliminaron in vacuo para obtener un líquido muy viscoso. La fórmula teórica del compuesto multiaziridina así preparado se muestra a continuación y el peso molecular teórico se calculó en 454,28 Da.
El peso molecular definido y determinado mediante MALDI-TOF MS -tal como se define y desvela en la especificaciónfue de 454,26 Da (=Obs. [M M<nb>+] - [M<nb>+]).
6,95 gramos del compuesto multiaziridina obtenido anteriormente se mezclaron con 5,00 gramos de metiletilcetona (MEK) y se incubaron a 50°C hasta obtener una solución homogénea. Posteriormente, se añadieron a la solución 0,03 gramos de trietilamina y 1,20 gramos de dispersante Atlas™ G-5000 fundido. La mezcla resultante se agitó durante 5 minutos a temperatura ambiente utilizando un mezclador IKA T25 Digital Ultra-Turrax® con cabezal S 25 N - 18G a 2000 rpm. A continuación, se aumentó la agitación a 10000 rpm y se añadieron gradualmente 7,5 gramos de agua desmineralizada a la mezcla durante 15 minutos. Durante este procedimiento de adición, el mezclador se movía continuamente alrededor del recipiente de reacción. Una vez completada la adición, la mezcla resultante se agitó a 5000 rpm durante 10 minutos más. La dispersión acuosa así preparada contenía partículas (que estaban dispersas en agua).
Las partículas tenían un diámetro hidrodinámico (Dh) promedio basado en la intensidad de dispersión de 517 nm.
Evaluación de la estabilidad de almacenamiento y de la eficacia de la reticulación
Viscosidad inicial (husillo S62): <10 mPa-s
Viscosidad final (husillo S62): no fue posible medirla porque la composición acuosa gelificó durante la primera semana de almacenamiento
Así, la composición acuosa no tenía una viscosidad manejable.
La resistencia química inicial era buena.
No fue posible medir la resistencia química final porque la composición acuosa se gelificó durante la primera semana de almacenamiento.
por lo tanto, la eficacia de la reticulación fue escasa.
Dados los resultados anteriores, este compuesto de multiaziridina obtenido anteriormente y/o su dispersión acuosa no consiguieron proporcionar una estabilidad de almacenamiento mejorada durante un período de tiempo prolongado y a temperatura elevada (4 semanas a 50°C) porque no tenían una viscosidad viable, y al mismo tiempo no consiguieron mantener una buena eficacia de reticulación.
Ejemplo 3C
24,0 gramos de N ,N -d ig lic id il-4 -g lic id ilo x ia n ilin a , 42,0 gramos de propileno imina, 30 gramos de tolueno y 3 gramos de carbonato potásico se cargaron en un matraz de reacción equipado con un termómetro y un condensador conectados a un criostato (3 °C). La mezcla se agitó con un agitador mecánico en atmósfera de nitrógeno. A continuación, la mezcla se calentó a 70 °C. Se tomaron muestras a intervalos regulares y se controló el progreso de la reacción mediante 1H-RMN hasta que no se observó ninguna señal (desplazamiento químico) correlacionada con los protones del epóxido multifuncional. Tras 24 horas de reacción, la mezcla se diluyó con tolueno y se filtró. El disolvente y el exceso de propileno imina del filtrado se eliminaron in vacuo para obtener un material amarillo muy viscoso. La fórmula teórica del compuesto multiaziridina así preparado se muestra a continuación y el peso molecular teórico se calculó en 448,30 Da.
El peso molecular definido y determinado mediante MALDI-TOF MS -tal como se define y desvela en la especificaciónfue de 448,29 Da (=Obs. [M MNa+] - [MNa+]).
Este compuesto se desveló en el documento US 3329674 en cl. 2, II. 29-39
9,80 gramos del compuesto multiaziridina obtenido anteriormente se mezclaron con 4,90 gramos de acetona y se incubaron a 50°C hasta obtener una solución homogénea. Posteriormente, se añadieron a la solución 0,03 gramos de trietilamina y 1,03 gramos de dispersante Atlas™ G-5000 fundido. La mezcla resultante se agitó durante 5 minutos a temperatura ambiente utilizando un mezclador IKA T25 Digital Ultra-Turrax® con cabezal S 25 N - 18G a 2000 rpm. A continuación, se aumentó la agitación a 10000 rpm y se añadieron gradualmente 9,90 gramos de agua desmineralizada a la mezcla durante 15 minutos. Durante este procedimiento de adición, el mezclador se movía continuamente alrededor del recipiente de reacción. Una vez completada la adición, la mezcla se agitó a 5000 rpm durante 10 minutos más, y el pH de la mezcla se ajustó a 10 utilizando trietilamina. El resultado fue una solución homogénea que no contenía partículas.
Evaluación de la estabilidad de almacenamiento y de la eficacia de la reticulación
Viscosidad inicial (husillo S62): <52 mPa-s
Viscosidad final (husillo S62): no fue posible medirla porque la solución se gelificó durante la 1a semana de almacenamiento.
Por lo tanto, la solución no tenía una viscosidad viable.
La resistencia química inicial era muy buena.
No fue posible medir la resistencia química final porque la solución se gelificó durante la primera semana de almacenamiento.
por lo tanto, la eficacia de la reticulación fue escasa.
Dados los resultados anteriores, el compuesto de multiaziridina obtenido anteriormente y/o su solución no consiguieron proporcionar una estabilidad de almacenamiento mejorada durante un período de tiempo prolongado y a temperatura elevada (4 semanas a 50°C) porque no tenían una viscosidad viable y, al mismo tiempo, no consiguieron mantener una buena eficacia de reticulación.
Ejemplo 4C
se cargaron 75 gramos de ERISYS® GA-240, 80 gramos de propileno imina y 5 gramos de carbonato potásico en un matraz de reacción equipado con un termómetro y un condensador conectados a un criostato (3 °C). La mezcla se agitó con un agitador mecánico superior bajo atmósfera de nitrógeno. A continuación, la mezcla se calentó a 71 °C. Se tomaron muestras a intervalos regulares y se controló el progreso de la reacción mediante 1H-RMN hasta que no se observó ninguna señal (desplazamiento químico) correlacionada con los protones del epóxido multifuncional. Tras 22 horas de reacción, la mezcla se diluyó con tolueno y se filtró. El disolvente y el exceso de propileno imina del filtrado se eliminaron in vacuo para obtener un sólido claro y transparente. La fórmula teórica del componente AZ se muestra a continuación y el peso molecular teórico se calculó en 588,44 Da.
El peso molecular definido y determinado mediante MALDI-TOF MS -tal como se define y desvela en la especificaciónfue de 588,48 Da (=Obs. [M Mnb+] - [Mnb+]).
se mezclaron 9,68 gramos del sólido transparente descrito anteriormente con 4,90 gramos de acetona y se incubaron a 50°C hasta obtener una solución homogénea. Posteriormente, se añadieron a la solución 0,03 gramos de trietilamina y 0,96 gramos de dispersante Atlas™ G-5000 fundido. La mezcla resultante se agitó durante 5 minutos a temperatura ambiente utilizando un mezclador IKA T25 Digital Ultra-Turrax® con cabezal S 25 N - 18G a 2000 rpm. A continuación, se aumentó la agitación a 10000 rpm y se añadieron gradualmente 9,65 gramos de agua desmineralizada a la mezcla durante 15 minutos. Durante este procedimiento de adición, el mezclador se movía continuamente alrededor del recipiente de reacción. Una vez completada la adición, la mezcla se agitó a 5000 rpm durante 10 minutos más, y el pH de la mezcla se ajustó a 10 utilizando trietilamina. El resultado fue una solución homogénea que no contenía partículas.
Evaluación de la estabilidad de almacenamiento y de la eficacia de la reticulación
Viscosidad inicial (husillo S62): <64 mPa-s
Viscosidad final (husillo S62): no fue posible medirla porque la solución se gelificó durante la 1a semana de almacenamiento.
Por lo tanto, la solución no tenía una viscosidad viable.
La resistencia química inicial era muy buena.
No fue posible medir la resistencia química final porque la solución se gelificó durante la primera semana de almacenamiento.
por lo tanto, la eficacia de la reticulación fue escasa.
Dados los resultados anteriores, el compuesto de multiaziridina obtenido anteriormente y/o su solución no consiguieron proporcionar una estabilidad de almacenamiento mejorada durante un período de tiempo prolongado y a temperatura elevada (4 semanas a 50°C) porque no tenían una viscosidad viable y, al mismo tiempo, no consiguieron mantener una buena eficacia de reticulación.
4. Conclusión
El documento US 3329674 de Thiokol Chemical Corporation (técnica anterior), tal como se explica detalladamente en la especificación, no desvelaba partículas -por no hablar de partículas de compuestos con grupo(s) aziridina(s), por no hablar de que estos compuestos tenían un peso molecular de al menos 600 y como máximo 10000 Da-, ni dispersiones acuosas que comprendieran partículas cuyas partículas comprendieran un componente orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional. El documento US 3329674 no logró combinar una mayor estabilidad de almacenamiento (a temperatura elevada y durante un período de tiempo prolongado; 4 semanas a 50 °C) de dispersiones acuosas que contienen compuestos orgánicos con anillo(s) de aziridina, manteniendo al menos una buena eficacia de reticulación (la eficacia de reticulación era escasa). Una prueba de ello es el Ejemplo 3C mostrado en la especificación.
Al comparar los resultados de los Ejemplos inventivos 1 a 6 y los de los Ejemplos comparativos 1C a 4C (que incluyen un ejemplo tomado de la técnica anterior y en particular del documento US 3329674 (Ejemplo 3C dla presente memoria), es evidente que sólo las partículas de la invención (y las dispersiones acuosas de la invención) fueron capaces de proporcionar dispersiones acuosas que comprenden compuestos orgánicos que llevan anillo(s) de aziridina que tenían una estabilidad de almacenamiento mejorada durante un período de tiempo prolongado y a temperatura elevada (4 semanas a 50°C), y al mismo tiempo mantenían al menos una buena eficacia de reticulación.

Claims (19)

  1. REIVINDICACIONES 1. Partículas que comprenden un componente orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional (componente AZ), en las que las partículas tienen un diámetro hidrodinámico promedio (Dh) basado en la intensidad de dispersión, determinado mediante dispersión dinámica de la luz de acuerdo con la descripción, de al menos 2 y como máximo 3000, preferentemente de al menos 10 y como máximo 2000, más preferentemente de al menos 30 y como máximo 1000, más preferentemente de al menos 40 y como máximo 1000, por ejemplo de al menos 50 y como máximo 1000, por ejemplo de al menos 40 y como máximo 800, por ejemplo al menos 50 y como máximo 800, por ejemplo al menos 50 y como máximo 600, por ejemplo al menos 50 y como máximo 500, por ejemplo al menos 70 y como máximo 1000, por ejemplo al menos 70 y como máximo 800, por ejemplo al menos 70 y como máximo 600, por ejemplo al menos 70 y como máximo 500, por ejemplo al menos 90 y como máximo 500 nm, y en las que el componente orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional (componente AZ) se selecciona del grupo que consiste en i) a vi): i) compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional AZ1 de fórmula A1 que tiene sólo dos anillos de aziridina (compuesto AZ1), ii) compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional AZ2 de fórmula A2 que tiene sólo tres anillos de aziridina (compuesto AZ2), iii) compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional AZ3 de fórmula A3 que tiene sólo cuatro anillos de aziridina (compuesto AZ3) iv) compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional AZ4 de fórmula A4 con sólo cinco anillos de aziridina (compuesto AZ4), v) compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional AZ5 de fórmula A5 con sólo seis anillos de aziridina (compuesto AZ5), y vi) sus mezclas,
    Fórmula A4Fórmula A5 en las que X1 es un radical orgánico alifático bivalente o un radical orgánico aromático bivalente, preferentemente X1 es un radical orgánico alifático bivalente; X2 es un radical orgánico alifático trivalente o un radical orgánico aromático trivalente, preferentemente X2 es un radical orgánico alifático trivalente; X3 es un radical orgánico alifático tetravalente o un radical orgánico aromático tetravalente, preferentemente X3 es un radical orgánico alifático tetravalente; X4 es un radical orgánico alifático pentavalente o un radical orgánico aromático pentavalente, preferentemente X4 es un radical orgánico alifático pentavalente; X5 es un radical orgánico alifático hexavalente o un radical orgánico aromático hexavalente, preferentemente X5 es un radical orgánico alifático hexavalente; y en las que cada uno de los X1 a X5 consiste en una colección de átomos conectados covalentemente en una configuración que comprende -preferentemente consiste en- estructuras lineales y/o ramificadas y/o anulares, cuya colección de átomos se selecciona del grupo que consiste en i) a x): i) átomos de carbono e hidrógeno, ii) átomos de carbono, hidrógeno y oxígeno, iii) átomos de carbono, hidrógeno y nitrógeno, iv) átomos de carbono, hidrógeno y azufre, v) átomos de carbono, hidrógeno, oxígeno y nitrógeno, vi) átomos de carbono, hidrógeno, nitrógeno y azufre, vii) átomos de carbono, vii) átomos de carbono, hidrógeno, oxígeno y azufre, viii) átomos de carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y azufre, ix) átomos de carbono, hidrógeno y silicio, y x) átomos de carbono, hidrógeno, oxígeno y silicio y xi) cualquier combinación de ix) y/o x) con uno o todos los átomos de iii) a viii), y en las que cada uno de los X1 a X5 tiene átomos de carbono y átomos de hidrógeno, y en las que cada uno de los X1 a X5 tiene opcionalmente átomos de oxígeno y/o átomos de nitrógeno y/o átomos de azufre y/o átomos de silicio, y en las que elX-i, y/o el X2 y/o el X3 y/o el X4 y/o elX5 pueden comprender opcionalmente un grupo funcional iónico, y en las que Y es un radical orgánico monovalente seleccionado del grupo que consiste en: i) radical orgánico monovalente (aziridinil hidroxisopropil) de Fórmula B1, ii) radical orgánico monovalente (aziridinil hidroxiciclohexano) de Fórmula B2, y iii) radical orgánico monovalente (aziridinil hidroxiciclohexano) de Fórmula B3, preferentemente Y es un radical orgánico monovalente (aziridinil hidroxisopropil) de Fórmula B1,
    y en las que R1 se selecciona del grupo formado por hidrógeno y metilo; y R2 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, metilo y alquilo C2-C5; y R3 se selecciona del grupo formado por metilo y alquilo C2-C4; y R4 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, metilo y alquilo C2-C4; y en las que el Y en cada uno de los compuestos A1 a A5 puede ser igual o diferente entre sí, y en el que cada uno de los enlaces covalentes simples entre el Y y cada uno de los X1 aX5 se selecciona del grupo que consiste en enlace simple carbonocarbono, enlace simple carbono-oxígeno y enlace simple carbono-nitrógeno, preferentemente enlace simple carbonooxígeno y enlace simple carbono-nitrógeno, más preferentemente enlace simple carbono-oxígeno, y en las que cada uno de los compuestos AZ1- a AZ5 tiene un peso molecular determinado mediante MALDI-TOF MS de acuerdo con la descripción, de al menos 600 y como máximo 10000, preferentemente de al menos 600 y como máximo 8000, más preferentemente de al menos 600 y como máximo 6000, más preferentemente de al menos 600 y como máximo 5000, especialmente de al menos 600 y como máximo 4000, más especialmente de al menos 600 y como máximo 3500, más especialmente de al menos 600 y como máximo 3200, por ejemplo de al menos 600 y como máximo 3000, por ejemplo de al menos 600 y como máximo 2500 Da.
  2. 2. Las partículas de acuerdo con la reivindicación 1, en las que el X1 es un radical orgánico alifático bivalente o un radical orgánico aromático bivalente distinto de un radical bivalente de bisfenol A.
  3. 3. Las partículas de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en las que el X1, y/o el X2 y/o el X3 y/o el X4 y/o el X5 comprenden al menos una unidad estructural o una combinación de unidades estructurales seleccionadas del grupo formado por la unidad 1, la unidad 2, la unidad 3, la unidad 4, la unidad 5, la unidad 6, la unidad 7, la unidad 8, la unidad 9, la unidad 10 y la unidad 11, tal como se representan a continuación las unidades 1 a 11:
    en las que R' se selecciona del grupo formado por hidrógeno y metilo; y j es un número entero comprendido entre 1 y 5, preferentemente entre 1 y 3; y n es un número entero comprendido entre 2 y 50.
  4. 4. Las partículas de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en las que el número total de átomos de carbono enRi, y R2 y R3 y R4 es como máximo 9, preferentemente como máximo 4, más preferentemente como máximo 2, por ejemplo como máximo 1.
  5. 5. Las partículas de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en las que el X1 y/o el X2 y/o el X3 y/o el X4 y/o elX5 no contienen una o cualquier combinación de las siguientes unidades estructurales BP1, BP2, BP3, y BS
  6. 6. Las partículas de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en las que el Xi es el radical orgánico alifático bivalente de Fórmula A1a'
    en las que R' se selecciona del grupo formado por hidrógeno y metilo; y j es un número entero comprendido entre 1 y 5, preferentemente entre 1 y 3; y n es un número entero comprendido entre 2 y 50.
  7. 7. Las partículas de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes 1-5, en las que el componente AZ se selecciona del grupo que consiste en i) a v): i) compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional AZ1 de fórmula A1 (compuesto AZ1), ii) compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional AZ2 de fórmula A2 (compuesto AZ2), iii) compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional AZ3 de fórmula A3 (compuesto AZ3), iv) compuesto orgánico (aziridinil hidroxi)-funcional AZ5 de fórmula A5 (compuesto AZ5), y vi) sus mezclas, y en las que el compuesto AZ1 se selecciona del grupo que consiste en compuestos que tienen la Fórmula A1a, y compuestos que tienen la Fórmula A1b, como cada una de estas Fórmulas A1a-A1d se describe a continuación
    Fórmula A1a en las que cada n de la fórmula A la se selecciona de forma independiente, y cada n de la fórmula A la es un número entero comprendido entre 2 y 20; y
    Fórmula A1b en las que el R de la fórmula A1b es un hidrocarbileno saturado C3-C10, y en las que cada uno de los n de la fórmula A1b se selecciona independientemente y cada uno de los n de la fórmula A la es un número entero comprendido entre 2 y 20, ambos inclusive; y
    en las que cada n de la fórmula A1c se selecciona independientemente, y cada n de la fórmula A1b es un número entero comprendido entre 2 y 20; y
    en las que el R de la fórmula A1d es un hidrocarbileno saturado C3-C10, y en la que cada uno de los n de la fórmula A1d se selecciona de forma independiente, y cada uno de los n de la fórmula A1b es un número entero comprendido entre e incluido 2 hasta e incluido 20; y en las que el compuesto AZ2 se selecciona del grupo que consiste en compuestos que tienen la Fórmula A2a, compuestos que tienen la Fórmula A2b, compuestos que tienen la Fórmula A2c, compuestos que tienen la Fórmula A2d, compuestos que tienen la Fórmula A2e, como cada una de estas Fórmulas A2a-A2e se describe a continuación
    en las que n en la Fórmula A2a es un número entero comprendido entre e incluyendo 2 hasta e incluyendo 20; y
    en las que cada uno de los n de la fórmula A2b se selecciona independientemente, y cada uno de los n de la fórmula A2b es un número entero comprendido entre 2 y 20, ambos inclusive; y
    en las que cada uno de los n de la fórmula A2c se selecciona independientemente, y cada uno de los n de la fórmula A2c es un número entero comprendido entre 2 y 20, ambos inclusive; y
    y
    y en las que el compuesto AZ3 se selecciona del grupo formado por compuestos de fórmula A3a
    en las que cada uno de los n de la fórmula A3a se selecciona independientemente, y cada uno de los n de la fórmula A3a es un número entero comprendido entre 2 y 20, ambos inclusive; y en las que el compuesto AZ5 se selecciona del grupo formado por compuestos de fórmula A5a
    en las que cada uno de los n de la fórmula A5a se selecciona independientemente, y cada uno de los n de la fórmula A5a es un número entero comprendido entre e incluyendo 2 hasta e incluyendo 40.
  8. 8. Las partículas de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes 1-5, en las que el componente AZ se selecciona del grupo que consiste en el compuesto AZ1 y en las que el compuesto AZ1 es el compuesto de la fórmula siguiente,
  9. 9. Las partículas de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes 1-5, en las que el componente AZ se selecciona del grupo que consiste en el compuesto AZ2 y en las que el compuesto AZ2 es el compuesto de la fórmula siguiente,
  10. 10. Las partículas de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes 1-5, en las que el componente AZ se selecciona del grupo que consiste en el compuesto AZ2 y en las que el compuesto AZ2 es el compuesto de la fórmula siguiente,
  11. 11. Las partículas de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes 1-5, en las que el componente AZ se selecciona del grupo que consiste en el compuesto AZ2 y en las que el compuesto AZ2 es el compuesto de la fórmula siguiente,
  12. 12. Las partículas de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes 1-5, en las que el componente AZ se selecciona del grupo que consiste en compuesto AZ1, compuesto AZ2 y sus mezclas, y en las que el compuesto AZ1 es el compuesto de la fórmula siguiente,
    y en las que el compuesto AZ2 se selecciona del grupo formado por compuestos de las fórmulas siguientes,
  13. 13. Una dispersión acuosa que tiene un pH determinado de acuerdo con la norma ISO 976:2013 y de acuerdo con la descripción, de al menos 7,5 y como máximo 14,0, preferentemente de al menos 8,0 y como máximo 14,0, por ejemplo de al menos 8,5 y como máximo 13,5, por ejemplo de al menos 9 .0 y como máximo 13,0, por ejemplo al menos 9,2 y como máximo 12,5, por ejemplo al menos 9,4 y como máximo 12,0, por ejemplo al menos 9,6 y como máximo 11,6, por ejemplo al menos 10,5 y como máximo 11,5, y en la que la dispersión acuosa comprende: i) agua, y ii) partículas de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-12, que se dispersan en el agua.
  14. 14. Partículas obtenidas por un procedimiento que comprende las etapas de: i) proporcionar una dispersión acuosa de acuerdo con la reivindicación 13; y ii) eliminar el agua -y cualquier disolvente orgánico si lo hubiera- de la dispersión acuosa, preferentemente mediante pulverización o liofilización o destilación in vacuo para obtener las partículas; y iii) recoger las partículas, y iv) opcionalmente, secar aún más las partículas; y v) aplicar opcionalmente medios, por ejemplo la molienda, que transformen las partículas recogidas en cualquier forma que pueda tener un material sólido en condiciones estándar.
  15. 15. Una composición acuosa que comprende: i) una dispersión acuosa de acuerdo con la reivindicación 13, y ii) un polímero que tiene un valor ácido determinado de acuerdo con la norma ASTM D1639-90(1996)e1 en el intervalo de 5 a 300, preferentemente de 8 a 200, más preferentemente de 10 a 150 mg KOH/g y en la que el polímero puede comprender opcionalmente grupos funcionales iónicos.
  16. 16. Un kit de piezas que comprende piezas A y B que están físicamente separadas entre sí, en el que: i) la parte A comprende una dispersión acuosa de acuerdo con la reivindicación 13, y ii) la parte B comprende un polímero que tiene un valor de acidez determinado de acuerdo con la norma ASTM D1639-90(1996)e1 comprendido entre 5 y 300 mg KOH/g, y en el que el polímero puede comprender opcionalmente grupos funcionales iónicos, y en el que la parte A no comprende el polímero de la parte B, y la parte B no comprende la dispersión acuosa de la parte A.
  17. 17. Una forma curada de: i) partículas de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1-12, o ii) una dispersión acuosa de acuerdo con la reivindicación 13, o iii) partículas de acuerdo con la reivindicación 14, o iv) una composición acuosa de acuerdo con la reivindicación 15.
  18. 18. Un artículo que comprende: i) partículas de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1-12, y/o ii) una dispersión acuosa de acuerdo con la reivindicación 13, y/o iii) partículas de acuerdo con la reivindicación 14, y/o iv) una composición acuosa de acuerdo con la reivindicación 15, y/o v) una forma curada de acuerdo con la reivindicación 17.
  19. 19. Uso de uno o cualquier combinación de los siguientes: i) partículas de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1-12; ii) una dispersión acuosa de acuerdo con la reivindicación 13; iii) partículas de acuerdo con la reivindicación 14; iv) una composición acuosa de acuerdo con la reivindicación 15; v) un kit de piezas de acuerdo con la reivindicación 16; vi) una forma curada de acuerdo con la reivindicación 17; vii) un artículo de acuerdo con la reivindicación 18; en revestimientos, pinturas, tintas, barnices, lubricantes, adhesivos, fabricación aditiva, impresión 3D, textiles, ceras, combustibles, fotografía, plásticos, productos sanitarios y en la preparación de composiciones médicas.
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