ES2879991T3 - Adhesivo sensible a la presión de fusión en caliente reticulado por UV utilizado para cinta adhesiva aislante de poli(cloruro de vinilo) - Google Patents

Adhesivo sensible a la presión de fusión en caliente reticulado por UV utilizado para cinta adhesiva aislante de poli(cloruro de vinilo) Download PDF

Info

Publication number
ES2879991T3
ES2879991T3 ES16888943T ES16888943T ES2879991T3 ES 2879991 T3 ES2879991 T3 ES 2879991T3 ES 16888943 T ES16888943 T ES 16888943T ES 16888943 T ES16888943 T ES 16888943T ES 2879991 T3 ES2879991 T3 ES 2879991T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
acrylate
amount
total amount
pressure sensitive
antioxidant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES16888943T
Other languages
English (en)
Inventor
Feng Wang
Shuqin Qi
Shuang Li
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hebei Yongle Tape Co Ltd
Original Assignee
Hebei Yongle Tape Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=56228900&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2879991(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Hebei Yongle Tape Co Ltd filed Critical Hebei Yongle Tape Co Ltd
Application granted granted Critical
Publication of ES2879991T3 publication Critical patent/ES2879991T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/30Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
    • C09J7/38Pressure-sensitive adhesives [PSA]
    • C09J7/381Pressure-sensitive adhesives [PSA] based on macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09J7/385Acrylic polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/04Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C08L27/06Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02Non-macromolecular additives
    • C09J11/06Non-macromolecular additives organic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/08Macromolecular additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09J133/08Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J4/00Adhesives based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; adhesives, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09J183/00 - C09J183/16
    • C09J4/06Organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond in combination with a macromolecular compound other than an unsaturated polymer of groups C09J159/00 - C09J187/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/20Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/20Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
    • C09J7/22Plastics; Metallised plastics
    • C09J7/24Plastics; Metallised plastics based on macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09J7/245Vinyl resins, e.g. polyvinyl chloride [PVC]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/30Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/30Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
    • C09J7/35Heat-activated
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • H01B3/44Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins
    • H01B3/443Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins from vinylhalogenides or other halogenoethylenic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • C08K3/08Metals
    • C08K2003/0893Zinc
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • C08K3/08Metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/07Aldehydes; Ketones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08Copolymers of ethene
    • C08L23/0846Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing other atoms than carbon or hydrogen atoms
    • C08L23/0869Acids or derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08L67/025Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds containing polyether sequences
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L9/00Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2203/00Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2203/326Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils for bonding electronic components such as wafers, chips or semiconductors
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/30Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier
    • C09J2301/302Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier the adhesive being pressure-sensitive, i.e. tacky at temperatures inferior to 30°C
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/30Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier
    • C09J2301/304Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier the adhesive being heat-activatable, i.e. not tacky at temperatures inferior to 30°C
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/40Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/40Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components
    • C09J2301/408Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components additives as essential feature of the adhesive layer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/40Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components
    • C09J2301/41Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components additives as essential feature of the carrier layer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/40Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components
    • C09J2301/414Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components presence of a copolymer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/40Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components
    • C09J2301/416Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components use of irradiation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2427/00Presence of halogenated polymer
    • C09J2427/006Presence of halogenated polymer in the substrate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2433/00Presence of (meth)acrylic polymer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2495/00Presence of bitume
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/10Process efficiency

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Adhesive Tapes (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Organic Insulating Materials (AREA)

Abstract

Una composición para un adhesivo sensible a la presión de fusión en caliente reticulado por UV utilizado para una cinta adhesiva aislante de PVC, que comprende los siguientes componentes principales: polímeros que contienen monómeros de vinilo, monómeros funcionales, monómeros blandos y fotoiniciadores, un iniciador de polimerización y un antioxidante. donde el monómero de vinilo se selecciona de un grupo que consiste en uno o más de acrilato de n-butilo, acrilato de 2-etilhexilo, acrilato de n-octilo, acrilato de isobornilo, acrilato de n-dodecilo, metacrilato de n-butilo, metacrilato de 2- etilhexilo y metacrilato de n-octilo, y la cantidad de monómero de vinilo es 40-65% de la cantidad total, donde el monómero funcional es N-vinilpirrolidona, y la cantidad del mismo es 2-10% de la cantidad total, donde el monómero blando es acrilato o metacrilato C17, y la cantidad del mismo es 5-15% de la cantidad total, donde el fotoiniciador es un derivado de acetofenona o benzofenona que contiene metacriloiloxi o acriloiloxi, y la cantidad del mismo es 2-10% de la cantidad total, y donde el iniciador de polimerización comprende compuestos azo, peróxidos de acilo y peróxidos de alquilo, siendo el compuesto azo 2,2-azobisisobutironitrilo y siendo los peróxidos de acilo peróxido de benzoilo, peróxido de didecanoilo o peróxido de isononanoilo, o el iniciador de polimerización es hexafluorofosfato de benzotriazol-1-il- oxitris(dimetilamino) fosfonio, y la cantidad del iniciador de polimerización es 1-10% de la cantidad total.

Description

DESCRIPCIÓN
Adhesivo sensible a la presión de fusión en caliente reticulado por UV utilizado para cinta adhesiva aislante de poli(cloruro de vinilo)
Campo de la invención
La presente invención se refiere al campo de las tecnologías químicas y de ingeniería química, específicamente a un adhesivo sensible a la presión de fusión en caliente reticulado por UV utilizado para una cinta adhesiva aislante de poli(cloruro de vinilo) (PVC), y más específicamente a un nuevo adhesivo de fusión en caliente reticulado por UV para cintas adhesivas aislantes de PVC blando (incluidas las cintas adhesivas aislantes de la electricidad normales para uso civil y cintas adhesivas aislantes para empaquetar cables de automóviles).
Descripción de la técnica relacionada
En el campo de las cintas adhesivas aislantes de la electricidad de PVC blando regulares para uso civil y las cintas adhesivas de PVC blando diseñadas específicamente para empaquetar cables de automóviles, una forma popular de producción existente es utilizar un adhesivo de tipo caucho natural que contenga un disolvente orgánico, lo que causaría contaminación en diversos grados durante el proceso de producción. Dado que es necesario volatilizar una gran cantidad de disolvente en el adhesivo a alta temperatura en un proceso de aplicación de la capa de adhesivo para hacer una cinta adhesiva, se necesita consumir una gran cantidad de energía proveniente de fuente de calor. Además, el disolvente orgánico se volatilizará aún más en el medio ambiente, lo que provocará contaminación. En el campo de la envoltura y el empaquetado de cables de automóviles, debido a la implementación de leyes y normativas de protección ambiental y a la concienciación fortalecida sobre la protección ambiental y la salud pública, se ha especificado, que los productos utilizados para cables de automóviles deben satisfacer los requisitos de las leyes y normativas nacionales para la protección ambiental y los requisitos para la protección ambiental en la industria del automóvil. La Comisión Europea también ha promulgado los requisitos en la Directiva sobre la restricción del uso de ciertas sustancias peligrosas en equipos eléctricos y electrónicos (la Directiva ROHS). Además, los requisitos de protección ambiental para el control de la calidad del aire dentro de los automóviles y otros campos civiles también se están reforzando cada vez más.
Las empresas extranjeras que producen cintas adhesivas aislantes de la electricidad de PVC blando han eliminado gradualmente los adhesivos de tipo caucho que contienen disolventes y utilizan cada vez más los adhesivos de sistemas de tipo caucho a base de agua y sistemas de ácido acrílico a base de agua. En la patente de invención china CN 101372607B, el solicitante introdujo un adhesivo sensible a la presión emulsionado, que tiene un excelente comportamiento de resistencia a la migración de plastificante y es aplicable para fabricar cintas adhesivas aislantes de la electricidad de PVC blando, y un método de fabricación del mismo. El adhesivo utiliza agua pura como disolvente, lo que evita la contaminación ambiental y las sustancias peligrosas residuales en los productos. Sin embargo, los productos de cinta adhesiva de PVC recubiertos con el adhesivo no tienen un nivel de resistencia a altas temperaturas y el nivel de resistencia a la temperatura es de 80°C. Los productos se pueden usar solo en posiciones que no son el compartimiento del motor, como jaulas de vehículos y similares. El adhesivo expuesto en la patente tiene un excelente comportamiento en cuanto a resistencia a la migración de plastificantes desde un sustrato de PVC blando al adhesivo. Después de un almacenamiento prolongado u horneado a una temperatura alta de 60-80°C, los plastificantes en el sustrato se difunden y migran a la capa adhesiva, pero el comportamiento de la cinta adhesiva no se deteriora significativamente. La cinta adhesiva aún puede mantener un comportamiento excelente y cumplir completamente con los requisitos de uso. Dado que el adhesivo soluble en agua no contiene disolvente, es muy respetuoso con el medio ambiente. Sin embargo, su resistencia a altas temperaturas no es muy buena, y el equipo de recubrimiento ocupa un área grande y tiene un alto consumo de energía.
Recientemente, los adhesivos sensibles a la presión de fusión en caliente, en particular los adhesivos sensibles a la presión de fusión en caliente reticulados por UV, se han utilizado mucho en el campo de las cintas para empaquetar cables de automóviles debido a las características de que son resistentes a altas temperaturas, resistentes a disolventes y respetuosos con el medio ambiente. Además, el equipo de recubrimiento por fusión en caliente ocupa un área pequeña y tiene un bajo consumo de energía. Los adhesivos sensibles a la presión de fusión en caliente reticulados por UV que son populares en el mercado (por ejemplo, Novamelt® RC21171) son polímeros de alto peso molecular sintetizados con monómeros de acrilato e iniciadores fotosensibles polimerizables, pero su adherencia a una película de PVC blando, su resistencia a los plastificantes y su suavidad todavía necesitan ser mejoradas.
El documento DE 10 2012 218335 se refiere a un adhesivo de fusión en caliente reticulable por UV que comprende un poli(met)acrilato reticulable por radiación, un oligo(met)acrilato y un fotoiniciador. La composición adhesiva se irradia con luz ultravioleta para reticular el adhesivo. El adhesivo de fusión en caliente se usa para producir cintas adhesivas usando opcionalmente PVC como sustrato. El poli(met)acrilato contiene preferiblemente acrilato de n-butilo o acrilato de 2-etilhexilo, y además contiene más del 80% en peso de acrilato elegido entre acrilato de n-butilo, acrilato de n-hexilo y acrilato de 2-etilhexilo, y 1-15% en peso de monómeros que contienen grupos polares seleccionados entre grupos ácido carboxílico, grupos carboxamida, grupos pirrolidona, grupos uretano y grupos urea. El oligo(met)acrilato se obtiene a partir de más del 80% en peso de (met)acrilato de alquilo 1-20C y monómero que contiene dobles enlaces carbono-carbono.
Sumario de la invención
Para resolver los problemas de la técnica anterior arriba mencionados, la presente invención proporciona un adhesivo sensible a la presión de fusión en caliente reticulado por UV utilizado para una cinta adhesiva aislante de PVC, y más específicamente proporciona un nuevo adhesivo sensible a la presión de fusión en caliente reticulado por UV utilizado para una cinta adhesiva aislante de PVC blando, que supera el inconveniente del alto consumo de energía cuando se aplica un adhesivo de tipo disolvente y logra importantes beneficios sociales en el aspecto del ahorro energético en su producción; se resuelve el problema de que el adhesivo del documento CN 101372607B no puede soportar altas temperaturas. Una cinta adhesiva de PVC blando para cables de automóvil fabricada con el adhesivo sensible a la presión de fusión en caliente reticulado por UV de acuerdo con la presente invención (en adelante, el "adhesivo de acuerdo con la presente invención" para abreviar) logra avances significativos en resistencia a altas temperaturas, su nivel de resistencia a la temperatura a largo plazo alcanza los 125°C, su tolerancia a temperaturas más altas a corto plazo puede alcanzar hasta 150°C, y se puede usar en posiciones de alta temperatura dentro del compartimiento del motor de un automóvil.
El adhesivo sensible a la presión de fusión en caliente reticulado por UV utilizado para una cinta adhesiva aislante de PVC de acuerdo con la presente invención comprende los siguientes componentes principales: polímeros que contienen monómeros de vinilo, monómeros funcionales, monómeros blandos y fotoiniciadores, un iniciador de polimerización y un antioxidante.
Además, el adhesivo sensible a la presión de fusión en caliente reticulado por UV utilizado para una cinta adhesiva aislante de PVC de acuerdo con la presente invención comprende además un copolímero de uno o más iniciadores fotosensibles polimerizables y monómeros de acrilato, o comprende una mezcla de oligómeros de uno o más iniciadores fotosensibles polimerizables y polímeros de alto contenido en acrilato.
El monómero de vinilo se selecciona de un grupo que consiste en uno o más de acrilato de n-butilo, acrilato de 2-etilhexilo, acrilato de n-octilo, acrilato de isobornilo, acrilato de n-dodecilo, metacrilato de n-butilo, metacrilato de 2-etilhexilo y metacrilato de n-octilo, y la cantidad de monómero de vinilo es 40-65% de la cantidad total.
El monómero funcional es un monómero funcional que contiene nitrógeno, preferiblemente N-vinilpirrolidona, y la cantidad del mismo es 2- 10% de la cantidad total.
El monómero blando es acrilato o metacrilato C17, y la cantidad de monómero de vinilo es 5-15% de la cantidad total.
El fotoiniciador es es un derivado de acetofenona o benzofenona que contiene metacriloiloxi o acriloiloxi (por ejemplo, 2-hidroxi-4-(metacriloiloxi)benzofenona), y la cantidad de monómero de vinilo es 2-10% de la cantidad total.
Además, el adhesivo sensible a la presión de fusión en caliente reticulado por UV usado para una cinta adhesiva aislante de PVC de acuerdo con la presente invención comprende además una resina adhesiva, comprendiendo la resina adhesiva una o más seleccionadas del grupo que consiste en resinas de colofonia, resinas de terpeno, resinas de petróleo y las correspondientes resinas modificadas hidrogenadas o esterificadas. La cantidad de resina adhesiva es 2-20% de la cantidad total.
El iniciador de polimerización comprende compuestos azo, peróxidos de acilo y peróxidos de alquilo, donde el compuesto azo es 2,2-azobisisobutironitrilo y los peróxidos de acilo y peróxidos de alquilo son peróxido de benzoilo, peróxido de didecanoilo o peróxido de isononanoilo, y hexafluorofosfato de benzotriazol-1-il-oxitris(dimetilamino)fosfonio. La cantidad de iniciador de polimerización es 1 -10% de la cantidad total.
Además, el antioxidante es un antioxidante aromático, un antioxidante fenólico impedido o un antioxidante secundario. Su cantidad es del 0,5 al 1,5% de la cantidad total.
Opcionalmente, el antioxidante es dianilina, p-dianilina, antioxidante 1010 o antioxidante 1076.
Añadiendo los monómeros funcionales que contienen nitrógeno al adhesivo según la presente invención, se mejora la adherecia del adhesivo según la presente invención a un sustrato de PVC, y se supera el difícil problema de que un adhesivo tiende a desprenderse de una cinta adhesiva de PVC a alta temperatura; mediante la adición de monómeros blandos especiales de múltiples carbonos al adhesivo según la presente invención, se mejora la flexibilidad del adhesivo.
Además de los componentes anteriores, la composición del adhesivo sensible a la presión de fusión en caliente reticulado por UV de acuerdo con la presente invención comprende además un copolímero de uno o más iniciadores fotosensibles polimerizables y monómeros de acrilato, o comprende además una mezcla de oligómeros de uno o más iniciadores fotosensibles polimerizables y polímeros de alto contenido en acrilato. Los oligómeros que contienen iniciadores fotosensibles polimerizables pueden reducir la viscosidad del adhesivo sensible a la presión de fusión en caliente, bajar luego la temperatura del revestimiento y proteger mejor el sustrato de PVC que tiende a deformarse a altas temperaturas. En los monómeros de acrilato, se usa adicionalmente un monómero especial, N-vinilpirrolidona (NVP), además del acrilato de n-butilo, acrilato de isooctilo, ácido acrílico, acrilato de metilo, acrilato de hidroxietilo y acrilato de hidroxipropilo, de uso común, para de este modo mejorar la adherencia a un sustrato de PVC y la resistencia a los plastificantes. Para mejorar la flexibilidad del adhesivo, se añade acrilato o metacrilato C17 (de BASF) al adhesivo según la presente invención.
El adhesivo sensible a la presión de fusión en caliente reticulado por UV de acuerdo con la presente invención debe comprender además uno o más iniciadores fotosensibles, y los iniciadores fotosensibles usados más comúnmente son derivados de acetofenona y benzofenona. Bajo la irradiación UV, más específicamente bajo la radiación UVC, un iniciador fotosensible genera radicales libres, de manera que los monómeros de acrilato en el adhesivo según la presente invención se polimerizan aún más y los polímeros de acrilato se reticulan para curar. Los iniciadores fotosensibles polimerizables son derivados de acetofenona o benzofenona que contienen metacriloiloxi o acriloiloxi, tales como 2-hidroxi-4-(metacriloiloxi)benzofenona. El uso de un iniciador fotosensible que tiene un alto peso molecular en la composición del adhesivo sensible a la presión de fusión en caliente reticulado por UV puede reducir aún más la volatilidad de la capa adhesiva y permitir que el adhesivo según la presente invención satisfaga mejor los requisitos de protección medioambiental.
Para mejorar la fuerza de unión, la resina adhesiva contenida en el adhesivo según la presente invención comprende resinas de colofonia, resinas terpénicas, resinas de petróleo y las correspondientes resinas modificadas hidrogenadas o esterificadas. Para evitar que el agente de unión envejezca, normalmente se añade además una cantidad adecuada de un agente antienvejecimiento. El antioxidante contenido en el adhesivo según la presente invención es un antioxidante aromático, un antioxidante fenólico impedido o un antioxidante secundario, por ejemplo, dianilina, p-dianilina antioxidante 1010 y antioxidante 1076. El iniciador de polimerización contenido en el adhesivo según la presente invención comprende compuestos azo, peróxidos de cetona y peróxidos de alquilo; y el disolvente usado en el adhesivo de acuerdo con la presente invención es acetato de etilo, cetonas (por ejemplo, acetona y metiletilcetona), alcoholes (por ejemplo, metanol, etanol, propanol, butanol e isobutanol), tolueno, xileno o un mezcla de los disolventes anteriores.
El adhesivo sensible a la presión de fusión en caliente reticulado por UV de acuerdo con la presente invención puede lograr al menos uno de los siguientes efectos ventajosos: 1. Ser respetuoso con el medio ambiente y tener excelente resistencia a la temperatura; 2. Ser aplicable para envolver y agrupar cables eléctricos en diferentes posiciones en la carrocería de un automóvil, en particular ser capaz de satisfacer el requisito de uso en posiciones resistentes a altas temperaturas de un motor dentro del automóvil, y alcanzar un nivel de resistencia a la temperatura a largo plazo de 125°C.
Descripción detallada de la invención
Las realizaciones ilustrativas de la presente solución se describirán en detalle a continuación, y los efectos del adhesivo sensible a la presión de fusión en caliente reticulado por UV utilizado para una cinta adhesiva aislante de PVC de acuerdo con la presente invención se describirán a través de las siguientes realizaciones, realizaciones comparativas y datos de comportamiento en la Tabla 1. El propósito de proporcionar estas realizaciones ilustrativas es permitir que los expertos en la técnica comprendan claramente la presente invención e implementen la presente invención de acuerdo con la descripción en este documento. Las realizaciones específicas no pretenden limitar la presente invención, y el alcance de la presente invención está definido por las reivindicaciones adjuntas.
Realización 1
Se añade 30% (peso) de acetato de etilo a un reactor, se calienta a ebullición y se mantiene así durante 30 min, se mezcla, por otro lado, 53,9% (peso) de acrilato de n-butilo (BA), 3,5% (peso) de ácido acrílico (AA), 3,5% (peso) de acriloiloxiacetofenona, 1,4% (peso) de N-vinilpirrolidona (NVP), 3,5% (peso) de acrilato C17 (de BASF) y 3,5% (peso) de hexafluorofosfato de benzotriazol-1-il-oxi-tris(dimetilamino)fosfonio (BOP) como iniciador y esta mezcla se añade gota a gota a la mezcla al reactor, se llena el reactor con nitrógeno como medida de protección y se completa la adición gota a gota en 1 h. Una vez completada la titulación, se continúa calentando durante 4 h; a las 4 h, se añade 0,7% (peso) de antioxidante Irganox 1010, se mantiene el estado de calentamiento, se aplica vacío al reactor hasta que el disolvente (es decir, el acetato de etilo) se haya separado completamente, y se retira el disolvente para obtener un adhesivo termofusible sensible a la presión sin disolvente.
Preparación de una cinta adhesiva de PVC resistente a altas temperaturas: se completa la preparación con un procedimiento de revestimiento por boquilla ranurada o un procedimiento de revestimiento por rodadura o laminado en una máquina de revestimiento de fusión en caliente, se instala un sustrato de PVC resistente a altas temperaturas en un eje de desenrollado y se arrastra hasta un eje de bobinado. Se establece la temperatura de un tanque de fusión a 130-140°C y la temperatura de un cabezal de recubrimiento a 135°C, y se ajusta la relación entre la velocidad de rotación de una bomba de adhesivo y la velocidad de una máquina principal de acuerdo con el peso de la carga. adhesivo. Se selecciona la tensión de enrollado y la tensión de desenrollado, y se enciende un dispositivo de enfriamiento. Se ajusta la velocidad de la máquina principal, se hace que se mueva lentamente el cabezal de revestimiento hacia la superficie de la película de PVC, se enciende el interruptor de la bomba de adhesivo para revestir, se ajusta el espacio entre el cabezal de revestimiento y el sustrato y se ajusta la velocidad de la máquina de revestimiento para revestir. La cantidad de revestimiento con el adhesivo sensible a la presión de fusión en caliente es de 18 g/m2, y la capa adhesiva se reticula y se cura mediante irradiación UV con un grupo de lámparas UV. Las lámparas UV que se utilizan incluyen lámparas de mercurio de alta presión, lámparas de mercurio de presión media a baja o lámparas LED, y la energía mínima de irradiación UV de las mismas debe alcanzar los 10 mJ/cm2. La cinta adhesiva reticulada y curada se enrolla y divide para obtener el producto de cinta adhesiva de PVC resistente a altas temperaturas.
Realización 2
Preparación de un polímero de alto peso molecular (A): se pone 30% (peso) de acetato de etilo en un reactor, se calienta a ebullición y se mantiene así durante 30 min, se mezcla, por otro lado, 63% (peso) de acrilato de n-butilo (BA), 3,5% (peso) de ácido acrílico (AA) y 3,5% (peso) de hexafluorofosfato de benzotriazol-1-il-oxitris(dimetilamino)fosfonio (BOP) y se añade esta mezcla gota a gota al reactor, se llena el reactor con nitrógeno como medida de protección y se completa la adición gota a gota en el transcurso de 1 h. Una vez completada la titulación, se continúa calentando durante 4 h; a las 4 h, se mantiene el estado de calentamiento, se vacía el reactor y se descarga el polímero de alto peso molecular (A) para su uso posterior.
Preparación de un oligómero (B): se pone 50% (peso) de tolueno en un reactor, se calienta a ebullición y se mantiene así durante 30 min, se mezcla, por otro lado, 33% (peso) de acrilato de n-butilo (BA), 1,5% (peso) de ácido acrílico (AA), 5% (peso) de acriloiloxiacetofenona como fotoiniciador, 2,5% (peso) de hexafluorofosfato de benzotriazol-1-iloxi-tris (dimetilamino)fosfonio (BOP), 5% (peso) de acrilato C17 (de BASF) y 2% (en peso) de N-vinilpirrolidona (NVP), y se añade gota a gota esta mezcla al reactor y se completa la adición gota a gota en 2 h. Una vez completada la adición gota a gota, se añade 1% (en peso) de antioxidante 1010, se mantiene el estado de calentamiento, se vacía el reactor y se descarga el oligómero (B) para su uso posterior; se mezclan el polímero de alto peso molecular A y el oligómero B (50% de A y B respectivamente), se calienta esa mezcla a 130°C, se agita bien y se mezcla homogéneamente, y luego se enfria para su uso posterior; se utiliza el mismo método que el de la Realización 1 para obtener la cinta adhesiva de PVC resistente a altas temperaturas.
Realización 3
Se calienta 95% (peso) de Realización 1 y 5% (peso) de resina de petróleo hidrogenada Regalite® 1090 (Eastman, EE. UU.) a 130°C, se agita bien y se mezcla homogéneamente para preparar el producto; se utiliza el mismo método que el de la Realización 1 para obtener la cinta adhesiva de PVC resistente a altas temperaturas.
Realización comparativa 1
Síntesis de una emulsión de copolímero de acrilato:
(1) Se divide una fórmula de monómero total [20 g de acrilato de isooctilo (2-EHA), 50 g de acrilato de butilo (BA), 60 g de maleato de dibutilo (DBM), 50 g de metacrilato de metilo (MMA), 7,5 g de acrilato de hidroxietilo (HEA), 4,5 g ácido acrílico (AA) y 8.0 g de N-hidroximetil acrilamida (N-MAM)] en dos componentes, Componente A y Componente B, para la respectiva mezcla y preparación de pre-emulsiones, en donde el Componente A comprende los siguientes ingredientes: 50 g de BA, 50 g de MmA, 4,5 g de HEA, 2,8 g de AA y 8,0 g de N-Ma M; y el Componente B comprende los siguientes ingredientes: 20 g de 2-HeA, 60 g de Db M, 3,0 g de HEA y 1,7 g de AA;
(2) Se ponen 160 g de agua desionizada, 2.6 g de bicarbonato de sodio como tampón y 0.78 g de emulsionante Co-436 (un producto de Rhodia Inc.) en un matraz de fondo redondo de tres bocas y 1000 ml de capacidad, se mezcla de manera homogénea, se calienta para elevar la temperatura a 78°C, se añade una solución acuosa de 0,40 g de persulfato de amonio como iniciador y se mantiene la temperatura a 82-84°C mientras se añade la pre-emulsión de monómeros al Componente A a una velocidad uniforme para una primera fase de copolimerización de la emulsión. Se completa la adición en 1,5 h, y después de que se complete la adición, se mantiene la temperatura en el rango de temperatura mientras se añade la preemulsión de monómeros al Componente B a una velocidad uniforme para una segunda fase de copolimerización de la emulsión. Se completa la adición en 2,5 h;
(3) Se mantiene la temperatura a 83-85°C, se continúa agitando para reaccionar durante 1 h, luego se enfría y se filtra para descargar el material, y se obtiene una emulsión de copolímero de acrilato que se puede usar para preparar una emulsión de adhesivo sensible a la presión;
(4) Preparación de un adhesivo sensible a la presión: se añaden 45 g de una emulsión de poli(acetato de vinilo) disponible comercialmente a 300 g de la emulsión de copolímero de acrilato sintetizada anteriormente, se mezcla de manera homogénea y luego se usa amoníaco para ajustar el pH a 7-8 para obtener un adhesivo sensible a la presión en emulsión deseado, que tiene un contenido de sólidos del 53%;
(5) Ensayo de comportamiento: se aplica el adhesivo sensible a la presión en emulsión obtenido sobre un sustrato de película de PVC blando (SPVC) de 0,15 mm de espesor para preparar pequeños rollos de cinta adhesiva sensible a la presión aislante de la electricidad con un espesor de capa adhesiva seca de 20 pm; se cura durante 8 h en un ambiente de 70°C, luego se ensayan varias propiedades de la cinta adhesiva, y se ensaya la resistencia de la cinta adhesiva a ser despegada a 180°de acuerdo con la norma nacional china GB/T2792-1998.
Realización comparativa 2
Se añade 30% (peso) de acetato de etilo a un reactor, se calienta a ebullición y se mantiene así durante 30 min, se mezcla, por otro lado, 58,9% (peso) de acrilato de n-butilo (BA), 3,5% (peso) de ácido acrílico (AA), 3,5% (peso) de acriloiloxi acetofenona y 3,5% (en peso) de hexafluorofosfato de benzotriazol-1-il-oxi-tris(dimetilamino)fosfonio (BOP) y se añade gota a gota esa mezcla al reactor, se llena el reactor con nitrógeno como medida de protección y se completa la adición gota a gota en 1 h. Una vez completada la titulación, se continúa calentando durante 4 h; a las 4 h, se añade 0,7% (peso) de antioxidante Irganox 1010, se mantiene el estado de calentamiento y se vacía el reactor hasta que el disolvente se ha separado completamente.
Se determinan la adherencia, la resistencia a despegarse a 180° y la resistencia a desenrollarse a baja velocidad de las cintas adhesivas sensibles a la presión de la Tabla 1 utilizando métodos de acuerdo con las normas nacionales chinas GB/T 4852-1984, GB/T 8451-1998, GB/T 2792-1998 y GB/T 4850-1984, respectivamente; El método para determinar la estabilidad a la temperatura es el siguiente: se usa una cinta adhesiva sensible a la presión para envolver los cables, se deja envejecer durante 24 h a 150°C, se observa si los cables envejecidos tienen las cintas rizadas en el borde o si las cintas están flojas, o si se ha desbordado el líquido adhesivo, y se determina que la cinta adhesiva sensible a la presión tiene calidad cuando la cinta no está rizada, la cinta no está floja o no hay líquido adhesivo desbordado; el método para determinar la flexibilidad es: enrollar una cinta adhesiva (de 19-25 mm de ancho) y una longitud de al menos 10 m alrededor de un núcleo de papel (que tenga un diámetro exterior de 36 mm y un espesor de pared del núcleo de papel de 3-4 mm) a 20 ± 1°C y una humedad relativa de 50 ± 5% durante 24 h, desenrollar la cinta adhesiva a una velocidad de 15-20 cm/s para liberar uniformemente la cinta adhesiva, y determinar que la flexibilidad es buena si no hay ruido ni fenómeno de arrastre/deslizamiento pegajoso; si el desenrollado cursa con arrastre o con ruido, se determina que la flexibilidad es deficiente.
Tabla 1 Resultados de las pruebas de rendimiento para cintas adhesivas de PVC blando
Figure imgf000006_0001
Puede verse comparando las Realizaciones 1-3 y las Realizaciones Comparativas 1-2 que las cintas adhesivas de PVC blando fabricadas con el adhesivo sensible a la presión de fusión en caliente reticulado por UV utilizado para las cintas adhesivas aislantes de PVC blando tienen una resistencia a la temperatura significativamente mayor que la de las cintas adhesivas hechas con el adhesivo sensible a la presión de tipo emulsión. El uso de monómeros funcionales mejora la adherencia del adhesivo al sustrato de PVC y la resistencia a los plastificantes. La adición y el uso de monómeros blandos especiales mejora la flexibilidad de las cintas adhesivas de PVC.

Claims (5)

REIVINDICACIONES
1. Una composición para un adhesivo sensible a la presión de fusión en caliente reticulado por UV utilizado para una cinta adhesiva aislante de PVC, que comprende los siguientes componentes principales: polímeros que contienen monómeros de vinilo, monómeros funcionales, monómeros blandos y fotoiniciadores, un iniciador de polimerización y un antioxidante.
donde el monómero de vinilo se selecciona de un grupo que consiste en uno o más de acrilato de n-butilo, acrilato de 2-etilhexilo, acrilato de n-octilo, acrilato de isobornilo, acrilato de n-dodecilo, metacrilato de n-butilo, metacrilato de 2-etilhexilo y metacrilato de n-octilo, y la cantidad de monómero de vinilo es 40-65% de la cantidad total,
donde el monómero funcional es N-vinilpirrolidona, y la cantidad del mismo es 2-10% de la cantidad total, donde el monómero blando es acrilato o metacrilato C17, y la cantidad del mismo es 5-15% de la cantidad total, donde el fotoiniciador es un derivado de acetofenona o benzofenona que contiene metacriloiloxi o acriloiloxi, y la cantidad del mismo es 2-10% de la cantidad total, y
donde el iniciador de polimerización comprende compuestos azo, peróxidos de acilo y peróxidos de alquilo, siendo el compuesto azo 2,2-azobisisobutironitrilo y siendo los peróxidos de acilo peróxido de benzoilo, peróxido de didecanoilo o peróxido de isononanoilo, o el iniciador de polimerización es hexafluorofosfato de benzotriazol-1-iloxitris(dimetilamino) fosfonio, y la cantidad del iniciador de polimerización es 1 -10% de la cantidad total.
2. La composición para un adhesivo sensible a la presión de fusión en caliente reticulado por UV utilizada para una cinta adhesiva aislante de PVC de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende además un copolímero de uno o más iniciadores fotosensibles polimerizables y monómeros de acrilato, o que comprende una mezcla de oligómeros de uno o más iniciadores fotosensibles más polimerizables y polímeros de alto contenido en acrilato.
3. La composición para un adhesivo sensible a la presión de fusión en caliente reticulado por UV utilizada para una cinta adhesiva aislante de PVC de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende además una resina adhesiva, comprendiendo la resina adhesiva una o más seleccionadas del grupo que consiste en resinas de colofonia, resinas de terpeno, resinas de petróleo y resinas modificadas hidrogenadas o esterificadas correspondientes, siendo la cantidad de resina pegajosa 2-20% de la cantidad total.
4. La composición para un adhesivo sensible a la presión de fusión en caliente reticulado por UV utilizada para una cinta adhesiva aislante de PVC de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el antioxidante es un antioxidante aromático, un antioxidante de fenol impedido o un antioxidante secundario, y la cantidad del mismo es 0,5-1,5% del importe total.
5. La composición para un adhesivo sensible a la presión de fusión en caliente reticulado por UV usada para una cinta adhesiva aislante de PVC de acuerdo con la reivindicación 4, en la que el antioxidante es dianilina, p-dianilina, antioxidante 1010 o antioxidante 1076.
ES16888943T 2016-02-03 2016-05-12 Adhesivo sensible a la presión de fusión en caliente reticulado por UV utilizado para cinta adhesiva aislante de poli(cloruro de vinilo) Active ES2879991T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610073413.1A CN105694750A (zh) 2016-02-03 2016-02-03 一种新型耐高温聚氯乙烯胶带的制作方法
PCT/CN2016/081908 WO2017133121A1 (zh) 2016-02-03 2016-05-12 应用于聚氯乙烯绝缘胶带的紫外光交联热熔压敏胶黏剂

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2879991T3 true ES2879991T3 (es) 2021-11-23

Family

ID=56228900

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES16888943T Active ES2879991T3 (es) 2016-02-03 2016-05-12 Adhesivo sensible a la presión de fusión en caliente reticulado por UV utilizado para cinta adhesiva aislante de poli(cloruro de vinilo)
ES21178815T Active ES2936804T3 (es) 2016-02-03 2016-05-12 Adhesivo sensible a la presión de fusión en caliente reticulado por UV utilizado para una cinta adhesiva aislante de poli(cloruro de vinilo)
ES16888944T Active ES2812204T5 (es) 2016-02-03 2016-05-12 Método para fabricar cinta adhesiva de poli(cloruro de vinilo) resistente a altas temperaturas

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES21178815T Active ES2936804T3 (es) 2016-02-03 2016-05-12 Adhesivo sensible a la presión de fusión en caliente reticulado por UV utilizado para una cinta adhesiva aislante de poli(cloruro de vinilo)
ES16888944T Active ES2812204T5 (es) 2016-02-03 2016-05-12 Método para fabricar cinta adhesiva de poli(cloruro de vinilo) resistente a altas temperaturas

Country Status (8)

Country Link
US (4) US20190040288A1 (es)
EP (3) EP3412741B1 (es)
JP (2) JP6861215B2 (es)
KR (2) KR102547510B1 (es)
CN (4) CN105694750A (es)
ES (3) ES2879991T3 (es)
HK (1) HK1255534A1 (es)
WO (2) WO2017133121A1 (es)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106188930B (zh) * 2016-06-24 2020-12-11 河北永乐胶带有限公司 一种适用于热熔压敏胶涂布的聚氯乙烯薄膜及其制备方法
CN107841252A (zh) * 2017-11-20 2018-03-27 河北新天坛压敏胶科技有限公司 压敏胶及其制备方法和胶粘带
CN111383513A (zh) * 2018-12-31 2020-07-07 佛山艾仕仑科技有限公司 一种单层透明塑料基材水标签的制造方法
US20200266161A1 (en) * 2019-02-15 2020-08-20 Mikro Mesa Technology Co., Ltd. Detachable bonding structure and method of forming thereof
KR102144773B1 (ko) * 2019-07-11 2020-08-14 (주)촌시스 기능성 핫멜트 점착제의 제조방법 및 그에 따른 기능성 핫멜트 점착제
WO2021029225A1 (ja) * 2019-08-09 2021-02-18 デンカ株式会社 粘着性シート
CN111403083A (zh) * 2019-12-13 2020-07-10 上海谦恒电气有限公司 耐酸碱耐磨损环保电缆
CN111378391B (zh) * 2020-04-27 2021-09-28 广东硕成科技有限公司 一种耐高温汽车喷漆遮蔽用保护膜及其制备方法
CN113121896B (zh) * 2021-04-21 2022-06-10 王律杨 一种两级混炼制备丁腈橡胶/聚氯乙烯合金混炼胶的混炼方法
CN115353833A (zh) * 2021-05-17 2022-11-18 亮线(上海)新材料科技有限公司 一种电子束固化型丙烯酸酯胶黏剂及其制备工艺
CN113861875A (zh) * 2021-09-29 2021-12-31 福建友谊胶粘带集团有限公司 耐高温汽车线束胶带
CN114085312B (zh) * 2021-11-18 2024-05-28 东莞澳中新材料科技股份有限公司 一种耐高温uv自减粘型丙烯酸树脂用添加剂、含有其的丙烯酸树脂及耐高温uv减粘膜
CN114907797B (zh) * 2021-12-30 2023-12-15 沧州临港弘达新材料制造有限公司 一种uv固化丙烯酸酯胶黏剂及其制备方法和胶黏带
CN115213069A (zh) * 2022-06-16 2022-10-21 河北益碧固化科技有限公司 一种双层布基胶带及其制备方法
CN115216233A (zh) * 2022-06-16 2022-10-21 河北益碧固化科技有限公司 一种eb固化pvc胶带及其制备工艺
CN115612228A (zh) * 2022-11-14 2023-01-17 苏州亨利通信材料有限公司 一种耐寒耐热的聚氯乙烯电缆料及其制备方法与应用

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2974057A (en) * 1959-06-10 1961-03-07 Union Carbide Corp Printed plastic films
US4610745A (en) * 1985-02-01 1986-09-09 Kimberly-Clark Corporation Method and apparatus for applying hot melt pressure sensitive adhesive to a heat sensitive web
JP2838288B2 (ja) * 1989-06-30 1998-12-16 バンドー化学株式会社 粘着シート及びその製造方法
DE3942232A1 (de) * 1989-12-21 1991-06-27 Beiersdorf Ag Schmelzhaftkleber auf acrylatbasis
DE4243270A1 (de) * 1992-12-21 1994-06-23 Lohmann Gmbh & Co Kg Verfahren zur Vernetzung von Haftklebern durch Einsatz von Lasern
JP3965590B2 (ja) 1996-04-19 2007-08-29 ノードソン株式会社 紫外線硬化型ホットメルト粘着剤の塗布方法
DE19810455C2 (de) * 1998-03-11 2000-02-24 Michael Bisges Kaltlicht-UV-Bestrahlungsvorrichtung
CA2328618A1 (en) * 1998-05-06 1999-11-11 E.I. Du Pont De Nemours And Company Polymer blends of polyvinyl butyral with polyvinyl chloride
DE10105278A1 (de) 2001-02-02 2002-08-08 Basf Ag Klebstoffe, enthaltend Polyvinylalkylether
JP2003119301A (ja) * 2001-10-09 2003-04-23 Nitto Denko Corp 粘着テープ用支持体および粘着テープ
DE10151818A1 (de) 2001-10-20 2003-05-22 Tesa Ag Selbstklebendes Abdeckklebeband für Fahrzeuge und Fahrzeugteile
EP1318181B1 (en) * 2001-12-07 2008-07-09 3M Innovative Properties Company Hot melt acrylic pressure sensitive adhesive and use thereof
EP1469036B1 (de) * 2003-03-19 2005-10-19 Collano AG UV-härtender schmelzklebstoff
DE102004019048A1 (de) * 2004-04-16 2005-11-10 Nordson Corp., Westlake Verfahren zum Auftragen eines Films auf ein flächiges Substrat, Umlenkelement und Vorrichtung zum Auftragen eines Films auf ein flächiges Substrat
US7745505B2 (en) * 2004-12-29 2010-06-29 Henkel Ag & Co. Kgaa Photoinitiators and UV-crosslinkable acrylic polymers for pressure sensitive adhesives
DE102005006282A1 (de) * 2005-02-10 2006-08-24 Henkel Kgaa Strahlungsvernetzbare Schmelzhaftklebstoffe
JP5085145B2 (ja) * 2006-03-15 2012-11-28 日東電工株式会社 両面粘着テープ又はシート、および液晶表示装置
CN101121791B (zh) * 2006-08-09 2010-12-08 清华大学 碳纳米管/聚合物复合材料的制备方法
FR2912417A1 (fr) * 2007-02-08 2008-08-15 Hexis Sa Methode de protection antimicrobienne d'une surface d'un objet a l'aide d'un film plastique auto adhesif antimicorbien
CN101372607B (zh) 2007-10-25 2010-06-23 河北华夏实业有限公司 适用于软聚氯乙烯电气胶粘带的乳液压敏胶粘剂及其制造方法
DE102008023741A1 (de) * 2008-05-09 2009-11-12 Tesa Se Haftklebebänder zur Verklebung von Druckplatten und Verfahren zu deren Herstellung
EP2367892A1 (de) * 2008-12-18 2011-09-28 Tesa Se Maskenband mit einer folie aus pvc
JP2010241967A (ja) * 2009-04-07 2010-10-28 Nitto Denko Corp 再剥離性粘着シート及びこれを用いた被着体の加工方法
JP2011184582A (ja) * 2010-03-09 2011-09-22 Three M Innovative Properties Co 光学用粘着シート
CN101787248B (zh) * 2010-03-18 2012-11-21 河北华夏实业有限公司 一种用于汽车改色的压敏胶粘膜
US8871827B2 (en) * 2011-06-07 2014-10-28 Basf Se Hotmelt adhesive comprising radiation-crosslinkable poly(meth)acrylate and oligo(meth)acrylate with nonacrylic C-C double bonds
DE102012218335A1 (de) * 2011-10-11 2013-04-11 Basf Se Haftklebstoff, enthaltend Poly(meth)acrylat aus hochverzweigten C13- bis C21-Alky(meth)acrylaten
JP6067405B2 (ja) * 2012-07-31 2017-01-25 日東電工株式会社 放射線硬化型粘着剤、放射線硬化型粘着剤層、放射線硬化型粘着シートおよび積層体
JP6140491B2 (ja) * 2012-08-07 2017-05-31 日東電工株式会社 両面粘着シート及び携帯電子機器
EP2920266B1 (en) * 2012-11-19 2017-07-19 3M Innovative Properties Company Crosslinkable and crosslinked compositions
EP2931828B1 (en) * 2012-12-14 2018-01-31 3M Innovative Properties Company Method of making packaged viscoelastic compositions by polymerizing ethylenically-unsaturated materials using ionizing radiation
BR102013011036B1 (pt) * 2013-05-03 2021-09-08 3M Innovative Properties Company Material adesivo isolante resistente à alta temperatura; composição do substrato do dito material adesivo isolante resistente à alta temperatura
CN103396631B (zh) * 2013-07-16 2015-10-28 安徽济峰节能材料有限公司 阻燃pvc电气胶带基材
DE102013219491A1 (de) * 2013-09-27 2015-04-02 Tesa Se Reversible Haftklebemasse
DE102013219495A1 (de) * 2013-09-27 2015-04-02 Tesa Se Haftklebemasse für niederenergetische oder raue Oberflächen
CN106103619A (zh) * 2014-03-05 2016-11-09 诺瓦美特胶粘技术公司 经粘合剂涂覆的热敏聚合物基材、其制备方法及其用途
CN104974678A (zh) * 2014-04-04 2015-10-14 日东电工(上海松江)有限公司 粘合片
DE102015209753A1 (de) * 2014-06-18 2015-12-24 Basf Se Verfahren zum Erwärmen eines Schmelzklebstoffs, enthaltend Poly(meth)acrylat
CN104130724B (zh) 2014-07-23 2016-04-20 日东电工(上海松江)有限公司 氯乙烯系胶粘片和胶带
CN104927697B (zh) * 2015-03-04 2020-11-27 河北永乐胶带有限公司 汽车线束用uv固化热熔压敏胶制造的布基胶粘带及其制造技术

Also Published As

Publication number Publication date
EP3412741A4 (en) 2019-03-13
EP3412741A1 (en) 2018-12-12
CN107960097A (zh) 2018-04-24
US20190040288A1 (en) 2019-02-07
CN112500805A (zh) 2021-03-16
KR102547510B1 (ko) 2023-06-26
WO2017133122A1 (zh) 2017-08-10
JP2019508544A (ja) 2019-03-28
CN108603081A (zh) 2018-09-28
WO2017133121A1 (zh) 2017-08-10
JP6775025B2 (ja) 2020-10-28
CN105694750A (zh) 2016-06-22
ES2812204T3 (es) 2021-03-16
ES2936804T3 (es) 2023-03-22
US20220186084A1 (en) 2022-06-16
JP2019508545A (ja) 2019-03-28
KR102521225B1 (ko) 2023-04-13
EP3916064A1 (en) 2021-12-01
CN107960097B (zh) 2021-02-26
HK1255534A1 (zh) 2019-08-16
US20210371709A1 (en) 2021-12-02
EP3412742A1 (en) 2018-12-12
US20190055433A1 (en) 2019-02-21
EP3916064B1 (en) 2023-01-11
ES2812204T5 (es) 2024-02-22
KR20180104144A (ko) 2018-09-19
EP3412742B2 (en) 2023-09-27
KR20180104739A (ko) 2018-09-21
EP3412742A4 (en) 2019-04-17
EP3412741B1 (en) 2021-06-30
EP3412742B1 (en) 2020-07-29
JP6861215B2 (ja) 2021-04-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2879991T3 (es) Adhesivo sensible a la presión de fusión en caliente reticulado por UV utilizado para cinta adhesiva aislante de poli(cloruro de vinilo)
JP6022884B2 (ja) 両面粘着テープ
CN103450829B (zh) 粘合剂组合物以及粘合片
CN104769063B (zh) 透明双面粘合片及使用其的图像显示装置
TW201141975A (en) Acrylic pressure-sensitive adhesive composition and acrylic pressure-sensitive adhesive tape
JP6791736B2 (ja) 粘着剤組成物及び粘着シート
KR102263773B1 (ko) 아크릴 화합물을 포함하는 감압성 접착제 및 이의 제조 방법
JP5525147B2 (ja) 粘着組成物、粘着剤層および粘着シート
TW201604259A (zh) 包含矽倍半氧烷聚合物交聯劑之黏著劑組合物、物件及方法
JP6478577B2 (ja) 水性エマルション、接着剤組成物、及び水性エマルションの製造方法
CN114539954A (zh) 可丝网印刷的丙烯酸酯类压敏胶黏剂、制备方法及应用
JP2009074083A (ja) 粘着剤組成物および粘着シート
JP5305062B2 (ja) 加熱剥離型粘着シート
JP2007254721A (ja) 感圧接着シート及びその製造方法
SG144851A1 (en) Radiation sensitive resin composition and color filter
JP4267329B2 (ja) (メタ)アクリル系粘着剤用ポリマー溶液及びその製造方法、(メタ)アクリル系粘着剤、並びに(メタ)アクリル系粘着テープ
JP4151830B2 (ja) 粘着シートの製造方法
JPS63268784A (ja) 基材レス両面粘着テ−プ
JP7392565B2 (ja) オーバーコート用樹脂組成物、コロイド結晶塗膜及び積層体
JP2012066407A (ja) ポリマー部材の製造方法、及びポリマー部材
JP2004291308A (ja) プラスチックフィルム及び粘着テープ
JP6361125B2 (ja) 導電性組成物
JP2007211083A (ja) 光硬化型粘着剤組成物及びその製造方法
JP2003003147A (ja) 感熱性粘着剤組成物および感熱性粘着シート又はラベル
JP6975539B2 (ja) 粘着剤用水系樹脂組成物