ES2789361T3 - Preparación externa para la piel - Google Patents
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Abstract
Un agente dérmico externo para levantar la piel de la cara, que comprende pululano y un polímero de hinchamiento alcalino, en donde la relación en masa de dicho pululano a dicho polímero de hinchamiento alcalino es 50 a 125, y dicho agente dérmico externo contiene además un tensioactivo no iónico.
Description
DESCRIPCIÓN
Preparación externa para la piel
Campo técnico
La presente invención se refiere a un agente dérmico externo, y más particularmente, a un agente dérmico externo que tiene la acción de estirar la piel y levantar la piel flácida.
Antecedentes en la técnica
Mantener la juventud hasta el final de la vida es un deseo universal, común a toda la humanidad; sin embargo, durante mucho tiempo, los seres humanos empíricamente no podrían haberse librado de los cambios en su piel con el envejecimiento, tal como piel flácida, arrugas finas, etc. Debido a la creciente preocupación antienvejecimiento actual, lo que más se requiere es un agente dérmico externo capaz de impartir firmeza a la piel y levantar la piel flácida.
Se ha utilizado un agente dérmico externo, que contiene un agente filmógeno cosmético, para impartir firmeza a la piel y levantar la piel flácida. Se considera que dicho agente cosmético filmógeno tiene una propiedad de contracción cuando forma películas, estirando así la piel y levantando la piel flácida.
La bibliografía de patente 1 propone una composición líquida cosmética para mantener la resistencia a la contracción de película durante un período de tiempo relativamente largo para suavizar las arrugas finas mediante el uso combinado de sílice y una sustancia filmógena tal como emulsiones de resina de silicio/acrilo, alginato de sodio, etc. Como tal composición contiene sílice, las películas formadas con ella son relativamente duras y esto da una sensación desfavorable a los usuarios, cuando se usan, como un problema.
La bibliografía de patente 2 propone un cosmético para mejorar las arrugas mediante el uso combinado de una emulsión de acrilo y un poliuretano flexible y dispersable en agua con un grado relativamente bajo de relación de contracción. Las películas formadas con ello, sin embargo, son problemáticamente relativamente bajas en poder contráctil, malas en adhesión a la piel e insuficientes en la acción de levantar la piel flácida.
Bibliografía de la técnica anterior
Bibliografía de patentes
Bibliografía de patente 1: Patente japonesa Kokai n.° 933/93
Bibliografía de patente 2: Patente japonesa n.° 4590186
Otra bibliografía de patente pertinente son los documentos WO 03/026583 y JP 2014091710.
Divulgación de la invención
Objeto de la invención
La presente invención tiene el objeto de proporcionar un agente dérmico externo mejorado, que estire la piel, levante la piel flácida, no tenga adherencia a la piel y tenga una compatibilidad satisfactoria con la piel sin dar ninguna sensación desfavorable a los usuarios.
Medios para lograr el objeto
Los presentes inventores estudiaron enérgicamente para conseguir el objeto anterior y descubrieron que un agente dérmico externo mejorado, que estira la piel, levanta la piel flácida, no tiene adherencia a la piel y tiene una compatibilidad favorable con la piel sin dar ninguna sensación desfavorable a los usuarios, se obtiene mezclando pululano y un polímero de hinchamiento alcalino en una proporción específica. Por tanto, lograron la presente invención.
La presente invención soluciona el objeto anterior proporcionando un agente dérmico externo que contiene pululano y un polímero de hinchamiento alcalino, en donde la relación en masa del pululano al polímero de hinchamiento alcalino es 10 o más.
Efectos de la invención
El agente dérmico externo de la presente invención estira la piel y levanta la piel flácida, resultando en mejorar la piel flácida, arrugas finas, etc.
Breve explicación del dibujo
[FIG. 1] FIG. 1 es un diagrama esquemático de líneas para medición en la cara de un sujeto.
Modo para realizar la invención
La presente invención proporciona un agente dérmico externo según la reivindicación 1 que contiene pululano y un polímero de hinchamiento alcalino, en donde la relación en masa del pululano al polímero de hinchamiento alcalino es 50 a 125. El pululano mencionado anteriormente es superior en capacidad filmógena y es un ingrediente capaz de estirar la piel y levantar la piel flácida. El polímero de hinchamiento alcalino mencionado anteriormente es un ingrediente que imparte una viscosidad adecuada al agente dérmico externo y tiene el efecto de reducir la adherencia del agente. El agente dérmico externo de la presente invención ejerce distintos efectos de estirar la piel, levantar la piel flácida y tiene una compatibilidad satisfactoria con la piel porque contiene los dos tipos de ingredientes mencionados anteriormente en una proporción específica.
El término "pululano" como se menciona en la memoria descriptiva significa un polisacárido soluble en agua que tiene una estructura de unidades de maltotriosilo, cada una de los cuales consta de tres moléculas de glucosa unidas entre sí mediante un enlace a-1,4, en donde las unidades de maltotriosa están unidas entre sí mediante un enlace a-1,6. Cualquiera de estos pululanos puede usarse independientemente de su origen y método de producción, y puede usarse cualquiera de los que se preparan con cualquier método; sin embargo, usualmente se usan adecuadamente aquellos que se preparan mediante un método de cultivo de un microorganismo capaz de producir pululano y recoger el pululano producido del cultivo resultante. Ejemplos del microorganismo anterior incluyen los de la especie Aureobasidium pullulans. Los pululanos comercializados se usan ventajosamente en vista de su disponibilidad y calidad; se usan preferentemente "Nippon Yakkyoku-Ho Pullulan" (Pululano, farmacopea japonesa), un nombre de producto de un pululano de calidad farmacéutica; "Cosmetic Pullulan", un pululano de calidad cosmética; y "Food Additive Pullulan", un pululano de calidad alimentaria, todos los cuales son comercializados por Hayashibara Co., Ltd., Okayama, Japón.
El peso molecular promedio en peso y la distribución de peso molecular del pululano identificado anteriormente no deben restringirse a los específicos siempre que tengan una capacidad filmógena; sin embargo, se usan preferentemente aquellos que tienen un peso molecular promedio en peso en el intervalo de, deseablemente, 5.000 a 1.000.000, más deseablemente 50.000 a 500.000, en términos de su suficiente poder contráctil y flexibilidad de película.
El término "un polímero o polímeros de hinchamiento alcalino" como se menciona en la memoria descriptiva significa un polímero que contiene uno o más miembros, como monómeros, seleccionados de ácido acrílico, ácido metacrílico, derivados de ácido acrílico con grupos hidrófobos, y derivados de ácido metacrílico con grupos hidrófobos. Por ejemplo, cualquier copolímero lineal, que se forma polimerizando dos o más tipos de cualquiera de los monómeros mencionados anteriormente, polímeros reticulados formados por reticulación de los copolímeros anteriores con agentes reticulantes, y similares, pueden usarse como polímeros de hinchamiento alcalino siempre que tengan la propiedad de aumentar la viscosidad de las soluciones acuosas cuando los pH de las soluciones acuosas cambian de pH ácidos a pH alcalinos.
Ejemplos de los derivados de ácido acrílico mencionados anteriormente con grupos hidrófobos incluyen ácido acrílico alquilo, ácido acrílico etil hexilo, ácido acrílico laurilo, ácido acrílico estearilo, ácido acrílico hidroxialquilo, ácido acrílico perfluorooctil etilo, acrilamida, alquil acrilamida, t-butil acrilamida, octilamida, diacetona acrilamida, etc. Ejemplos de los derivados de ácido metacrílico mencionados anteriormente con grupos hidrófobos incluyen metacrilato de alquilo, metacrilato de hidroxialquilo, ácido metacrílico óxido de etilamina, metacrilato de dimetilaminoetilo, metacrilato de butilaminoetilo, metacrilato de glicidilo, metacrilato de amonio, metacrilamida, metacrilato de alilo, metacrilato de [tris(trimetilsililoxi)silil]propilo, metacrilato de etil betaína, metacrilato de propil trimeticona, ácido metacrílico beheneth, ácido metacrílico steareth, ácido metacrílico metoxi PEG, etc.
Ejemplos de los copolímeros anteriores incluyen copolímeros de acrilato, copolímeros de acrilato de alquilo, copolímeros de acrilatos/t-butilacrilamida, copolímeros de acrilatos/acrilamida, copolímeros de acrilatos/acrilato de alquilo C1-18/alquil C1-8 acrilamida, copolímeros de acrilatos/acrilato de etilhexilo, copolímeros de acrilatos/acrilato de etilhexilo/HEMA, copolímeros de acrilatos/acrilato de estearilo/metacrilato de óxido de etilamina, copolímeros de acrilatos/acrilatos de hidroxialquilo, copolímeros de acrilatos/acrilato de laurilo/acrilato de estearilo/metacrilato de óxido de etilamina, copolímeros de acrilatos/octilacrilamida, copolímeros de acrilatos/diacetonaacrilamida, copolímeros de acrilatos/metacrilamida, copolímeros de acrilatos/metacrilato de alilo, copolímeros de acrilatos/metacrilato de alquilo C12-22, copolímeros de acrilatos/metacrilato de amonio, copolímeros de acrilatos/metacrilato de dimetilaminoetilo, copolímeros de acrilatos/metacrilato de 2-(dimetilamino)etilo, copolímeros de acrilatos/metacrilato de tris(trimetilsiloxi)sililpropilo, copolímeros de acrilatos/metacrilato de propiltrimeticona, copolímeros de acrilatos/metacrilato de beheneth-25/metacrilato de steareth-30, copolímeros de acrilatos/metacrilato de metoxi PEG-23, copolímeros de acrilatos/metacrilato de metoxi PEG-23/acrilato de perfluorooctil etilo, copolímeros de octilacrilamida/acrilatos/metacrilato de butilaminoetilo, copolímeros de estireno/acrilatos/acrilato de etilhexilo/acrilato de laurilo, copolímeros de estireno/acrilatos/metacrilato de amonio, copolímeros de metacriloil etil
betaína/acrilatos, etc.
Ejemplos de los polímeros reticulados mencionados anteriormente incluyen polímeros reticulados de acrilato, polímeros reticulados de poliacrilato, polímeros reticulados de acrilatos poliacrilato, polímeros reticulados de acrilatos/acrilato de alquilo C10-30, polímeros reticulados de acrilatos/acrilato de etilhexilo/metacrilato de glicidilo, polímeros reticulados de acrilatos/metacrilato de steareth-20, etc. Ejemplos de los agentes de reticulación mencionados anteriormente incluyen aril éteres de pentaeritritol, aril éteres de sacarosa, dimetacrilatos de etilenglicol, triacrilatos de trimetilolpropano, etc.
Dado que los agentes dérmicos externos generalmente se usan con frecuencia a pH neutros y aquellos que tienen una viscosidad adecuada se usan fácilmente, para ejercer una acción espesante a pH neutros, se usan adecuadamente como los polímeros de hinchamiento alcalino mencionados anteriormente los copolímeros y/o polímeros reticulados, que contienen uno o más de ácido acrílico y ácido metacrílico como monómero y uno o más de ácido acrílico o derivados de ácido metacrílico con un grupo hidrófobo intramolecularmente, entre los que se usan más preferentemente los polímeros reticulados de acrilatos/acrilato de alquilo. Dado que estos copolímeros y polímeros reticulados contienen, como monómero, un derivado de ácido acrílico que tiene un grupo hidrófobo intramolecularmente o un derivado de ácido metacrílico que tiene un grupo hidrófobo intramolecularmente y aumenta la viscosidad de las soluciones acuosas incluso a pH neutros, se usan lo más adecuadamente en el agente dérmico externo que contiene pululano según la presente invención.
El hecho de que el agente dérmico externo de la presente invención tenga una acción suficiente de levantar la piel flácida y una compatibilidad satisfactoria con la piel, el pululano identificado anteriormente debe usarse en una relación en masa del pululano al polímero de hinchamiento alcalino identificado anteriormente que está en el intervalo de 50 a 125. Los agentes dérmicos externos con una relación en masa inferior a 10 no son preferentes porque sus acciones de levantar la piel flácida no son suficientes.
El agente dérmico externo de la presente invención puede diluirse o concentrarse adecuadamente antes de su uso. Aunque la concentración del pululano identificado anteriormente que se incorpora al agente dérmico externo no debe restringirse específicamente, el pululano generalmente se incorpora al agente para uso adecuado en una proporción de no más de 10 % en masa, preferentemente 0,4 a 8 % en masa, y más preferentemente 2 a 5 % en masa a la masa total, cuando el agente se aplica directamente a la piel sin ninguna dilución o concentración.
El agente dérmico externo de la presente invención se incorpora con un tensioactivo no iónico para mejorar aún más la adherencia y la compatibilidad desfavorables con la piel. Ejemplos preferentes del tensioactivo no iónico incluyen uno o más de polioxietilenglicerina, isoestearato de polioxietilenglicerilo, diisoestearato de poliglicerilo, diestearato de poliglicerilo, decaoleato de poliglicerilo, triisoestearato de polioxietilenglicerilo, trioleato de poliglicerilo, tristearato de polioxietilenglicerilo, monopiroglutamato monoisoestearato de polioxietilenglicerilo, heptaestearato de poliglicerilo, pentaisoestearato de poliglicerilo, pentaoleato de poliglicerilo, polioxietileno glicérido caprílico/cáprico, monooleato de polioxietilenglicerilo, caprilato de polioxietilenglicerilo, polioxietilenpolioxipropilengliceril éter, polioxibutilenpoliglicerolmonoestearil éter, polioxipropilengliceril éter, polioxipropilendigliceril éter, polioxipropilendecagliceril éter, monoisoestearato de poliglicerilo, monooleato de poliglicerilo, monoestearato de polioxietilenglicerilo, monoestearato de poliglicerilo, monolaurato de poliglicerilo, laurato de polioxietilenglicerilo, entre los cuales es deseable polioxietilenglicerina.
La concentración del tensioactivo no iónico anterior, contenido en el agente dérmico externo de la presente invención, no debe restringirse específicamente siempre que no deteriore el efecto y la función deseados de la presente invención; sin embargo, se usan preferentemente agentes que contienen el tensioactivo no iónico en una proporción de 0,01 a 10 % en masa, deseablemente de 0,1 a 5 % en masa de la masa total.
El agente dérmico externo de la presente invención puede incorporarse normalmente de manera apropiada con uno o más ingredientes, que son utilizables en agentes dérmicos externos convencionales, tales como humectantes, ingredientes aceitosos, agentes blanqueadores de piel, antioxidantes, conservantes (antisépticos), quelantes, agentes de absorción ultravioleta/dispersión, vitaminas, aminoácidos, agentes controladores de pH, aromas, etc., incorporando tal ingrediente o ingredientes en el agente dérmico externo de la manera habitual.
Ejemplos de humectantes incluyen polialcoholes tales como glicerina, 1,3-propanodiol, propilenglicol, 1,3-butanodiol, dipropilenglicol, 1,2-pentanodiol, isoprenglicol, pentilenglicol, poliglicerina, y polietilenglicol; sacáridos tales como eritritol, xilitol, sorbitol, maltitol, trehalosa (a,a-, a,p- o p,p-trehalosa), derivados sacáridos de trehalosa, dextrina, ciclodextrina, tetrasacáridos cíclicos tales como ciclo{^ 6)-a-D-glucopiranosil-(1^3)-a-D-glucopiranosil-(1^ 6)-a-D-glucopiranosil-(1^3)-a-D-glucopiranosil-(1^) desvelado en la publicación internacional de patente n.° 02/10361 y ciclo{ ^ 6)-a-D-glucopiranosil-(1 ^ 4)-a-D-glucopiranosil-(1 ^ 6)-a-D-glucopiranosil-(1 ^ 4)-a-D-glucopiranosil-(1 ^ ) desvelado en la patente japonesa Kokai n.° 2005-95148; ingredientes hidratantes naturales tales como aminoácidos, lactato de sodio y carbonato de pirrolidona y sodio; mucopolisacáridos e hidrolizados de los mismos, tales como glucógeno, goma garrofín, xiloglucano, semilla de membrillo, carragenano, pectina, manano, cuajada, succinoglucano, galactano, sulfato de dermatán, sulfato de keratán, condroitina, sulfato de condroitina, sulfato de mucoitina, queratosulfato, quitina, sulfato de heparán y, ácido hialurónico; polímeros solubles en agua y sus sales,
tales como proteínas y péptidos, incluyendo seda, colágeno, y sus hidrolizados; silicios tales como dimetilpolisiloxano y metilfenilsiloxano; y sobrenadantes de cultivo de microorganismos tales como bacterias de ácido láctico y bifidobacterias.
Ejemplos de ingredientes aceitosos incluyen aceites y grasas vegetales tales como aceite de nuez de macadamia, aceite de ricino, aceite de oliva, aceite de semilla de cacao, aceite de camelia, aceite de palma, cera japonesa, aceite de jojoba, aceite de semilla de uva, y aceite de aguacate; aceites y grasas animales tales como aceite de visón y el aceite de yema de huevo; ceras tales como ceras de abejas, cera de ballena, lanolina, cera de carnaúba, y cera de candelilla; hidrocarburos tales como petrolato, escualano, cera microcristalina, cera de ceresina, cera de parafina, y vaselina; ácidos grasos naturales y sintéticos tales como ácido cáprico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido behénico, ácido graso de lanolina, ácido linoleico, ácido linolénico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido oleico, y ácido isoesteárico; alcoholes superiores naturales y sintéticos tales como cetanol, alcohol estearílico, hexildecanol, octildodecanol, alcohol laurílico, alcohol caprílico, alcohol miristílico, alcohol cetílico, colesterol, y fitosterol; y ésteres tales como miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, miristato de octildodecilo, y oleato de octildodecilo.
Ejemplos de agentes blanqueadores de piel incluyen ácido L-ascórbico y sus sales; ácidos glicosilascórbicos tales como ácido ascórbico-2-glucósido y sus sales; derivados del ácido ascórbico tales como ácido ascórbico-2-fosfato, ácido etilascórbico y sus sales; hidroquinona, sus glucósidos y sus derivados; ácido alcoxisalicílico y sus sales; hidroquinona, sus glucósidos y sus derivados; ácido tranexámico, sus derivados, y sus sales; derivados de resorcina; ácido kójico, sus derivados, y sus sales; ácido elágico, ácido linoleico, y sus sales; extracto de Matricaria recutita; tetrahidrocurcuminoide; y extracto de añil.
Ejemplos de antioxidantes incluyen dibutilhidroxitolueno, butilhidroxianisol, galato de propilo, ácido L-ascórbico, vitamina E, catequinas, flavonoides, y sus derivados.
Ejemplos de conservantes (antisépticos) incluyen fenoxietanol, ácido benzoico y sus sales; ácido deshidroacético y sus sales; hinokitiol, isopropilmetilfenol, cloruro de benzalconio, cloruro de bencetonio, clorhidrato de clorhexidina, gluconato de clorhexidina, cloroxilenol, clorfenesina, ácido salicílico y sus sales, triclorocarbanilida, triclorohidroxidifenil éter, etc.
Ejemplos de quelantes incluyen edetato disódico, sal de ácido etilendiaminotetraacético, pirofosfato, hexametafosfato, ácido cítrico, ácido tartárico, ácido glucónico, etc.
Ejemplos de los agentes de absorción ultravioleta/dispersión incluyen los agentes de absorción ultravioleta basados en ácido paraaminobenzoico, agentes de absorción ultravioleta basados en ácido antranílico, agentes de absorción ultravioleta basados en ácido salicílico, agentes de absorción ultravioleta basados en ácido cinámico, agentes de absorción ultravioleta basados en benzofenona, agentes de absorción ultravioleta basados en azúcar, 3-(4'-metilbenciliden)-d-alcanfor, 3-bencilideno-d, 1-alcanfor, ácido urocanico, éster etílico del ácido urocanico, 2-fenil-5-metilbenzoxazol, 2,2'-hidroxi-5-metilfenilbenzotriazol, 2-(2'-hidroxi-5'-t-octilfenil)benzotriazol, 2-(2'-hidroxi-5'-metilfenil)benzotriazol), dibenzalazina, metano de suelo ziani, 4-metoxi-4'-t-butildibencilometano, 5-(3,3-dimetil-2-norbonilideno)-3-pentano-2-ona, 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, paraaminobenzoato de octildimetilo, parametoxicinamato de etilhexilo, óxido de titanio, caolín, talco, etc.
Ejemplos de las vitaminas incluyen vitamina A y sus derivados; vitamina B, incluyendo vitamina B1 y sus derivados, vitamina B2 y sus derivados, clorhidrato de vitamina Be, tripalmitato de vitamina Be, dioctanoato de vitamina Be, vitamina B12, vitamina B15 y sus derivados; ácido L-ascórbico y sus derivados; y vitamina E, incluyendo a-tocoferol, p-tocoferol, Y-tocoferol, y acetato de vitamina E; vitamina D; vitamina H; ácido pantoténico; pantetina, vitamina F; vitamina K; vitamina P y sus derivados; y vitamina U, ácido ferúlico, Y-orizanol, ácido a-lipoico, ácido orótico, coenzima Q10, y sus derivados, así como sus sales.
Ejemplos de los aminoácidos incluyen glicina, alanina, valina, leucina, isoleucina, serina, treonina, fenilalanina, tirosina, asparagina, glutamina, taurina, triptófano, cistina, cisteína, metionina, prolina, hidroxiprolina, ácido asparagínico, ácido glutámico, arginina, histidina, lisina, carnitina, citrulina, y sus derivados, así como sus sales. Ejemplos de los agentes controladores de pH incluyen hidróxido de sodio, hidróxido potásico, trietanolamina, nitrilotrietanol, ácido cítrico, citrato sódico, dihidrogenofosfato de potasio, hidrogenofosfato disódico, ácido bórico, y bórax.
Ejemplos de sabores incluyen benzaldehído, benzoato de bencilo, fenilacetato, Sandalore® (un odorante de sándalo sintético), eugenol, lilial, liral, linalol, 2-metil-3-(4-metilfenil)-propanal, cetona de almizcle, aldehído cinámico, correa de fijación, metilionona, formiato de geranilo, iso-E-super, Y-undecalactona, salicilato de hexilo, salicilato de cis-3-hexenilo, dihidrojasmonato de metilo, 3-mercaptopropionato de tetrahidrofurilo, kobanoru, vanillina, baniraru, aceite de geranio, aceite de poleo, aceite de abedul, y aceite de almoize.
El agente dérmico externo de la presente invención no debe restringirse específicamente a una forma específica;
puede prepararse en varias formas de sistemas de solución acuosa, solubilizados, emulsionados, dispersos, bifásicos de agua/aceite, trifásicos aceite/agua/polvo, emulsión de aceite en agua y emulsión de agua en aceite. Dado que el agente dérmico externo de la presente invención estira la piel y levanta la piel flácida para mejorar la piel flácida y las arrugas finas, puede usarse adecuadamente como agente dérmico externo que tiene la acción de levantar la piel de la cara, cuello, brazo, abdomen, nalgas, pierna, etc.; y más preferentemente puede usarse como un agente dérmico externo que tiene la acción de levantar la piel de la cara.
La presente invención se explica con más detalle por referencia a los siguientes experimentos:
<Experimento 1: Efecto de la relación en masa de pululano a polímero de hinchamiento alcalino>
Se prepararon varias muestras y se sometieron a un ensayo sensorial para examinar el efecto de la relación en masa de un pululano a un polímero de hinchamiento alcalino en su firmeza y compatibilidad cutánea inducida, así como la torsión de las películas formadas con ellas.
Las muestras de ensayo 1 a 5 y una muestra de control se prepararon mezclando "COSMETIC PULLULAN", un nombre de producto de un pululano con un peso molecular promedio en peso de 200.000, comercializado por Hayashibara Co., Ltd., Okayama, Japón; "Pemulen TR-2", un polímero reticulado de acrilatos/acrilato de alquilo C10-30 como polímero de hinchamiento alcalino, comercializado por The Lubrizol Corporation, Ohio, USA; hidróxido de sodio para neutralización; y agua refinada en las relaciones en masa que se enumeran en la Tabla 1.
El ensayo sensorial se realizó con un panel compuesto por nueve hombres y mujeres sanos, de 33 a 50 años de edad: Cada panelista se aplicó con 0.2 ml de cualquiera de las muestras de ensayo 1 a 5 y la muestra de control en sus regiones antebraquiales y luego se evaluó inmediatamente su sensación de firmeza de la piel y la compatibilidad de las muestras con sus pieles, y la torsión de las películas formadas con las muestras, basándose en los siguientes criterios. Los resultados se encuentran en la tabla 1.
Respecto a la firmeza de piel:
◎ : Hubo 7 a 9 panelistas que respondieron que sentían una firmeza de piel satisfactoria.
O: Hubo 5 a 6 panelistas que respondieron que sentían una firmeza de piel satisfactoria.
A: Hubo 3 a 4 panelistas que respondieron que sentían una firmeza de piel satisfactoria.
X: Hubo 0 a 2 panelistas que respondieron que sentían una firmeza de piel satisfactoria.
Respecto a compatibilidad con la piel:
©: Hubo 7 a 9 panelistas que respondieron que sentían una compatibilidad satisfactoria con la piel.
O: Hubo 5 a 6 panelistas que respondieron que sentían una compatibilidad satisfactoria con la piel.
A: Hubo 3 a 4 panelistas que respondieron que sentían una compatibilidad satisfactoria con la piel.
X: Hubo 0 a 2 panelistas que respondieron que sentían una compatibilidad satisfactoria con la piel.
Respecto a la torsión de película:
©: Hubo 7 a 9 panelistas que respondieron que no sentían ninguna torsión de película formada con ninguna de las muestras.
O: Hubo de 5 a 6 panelistas que respondieron que no sentían ninguna torsión de película formada con ninguna de las muestras.
A: Hubo de 3 a 4 panelistas que respondieron que no sentían ninguna torsión de película formada con ninguna de las muestras.
X: Hubo de 0 a 2 panelistas que respondieron que no sentían ninguna torsión de película formada con ninguna de las muestras.
T l 11
continuación
En la tabla 1 anterior, las Muestras de ensayo 1,2 y 5 no son según las reivindicaciones.
Como se desprende de la Tabla 1, la muestra de ensayo 1, que tiene la relación en masa del pululano al polímero reticulado de acrilatos/acrilato de alquilo C10-30 que es 5, no tuvo el efecto de impartir firmeza a la piel de manera similar a la muestra de control; mientras que las muestras de ensayo 2 a 5 con relaciones de masa que varían de 10 a 200 fueron superiores en los efectos a la muestra de ensayo 1 y la muestra de control, entre las que las muestras de ensayo 4 y 5 con las relaciones de masa de 125 y 200, respectivamente, fueron particularmente superiores en los efectos. Las muestras de ensayo 2 a 5 con relaciones de masa que varían de 10 a 200 fueron superiores en compatibilidad con la piel con la muestra de ensayo 1 y la muestra de control, entre los que la muestra de ensayo 3 con una relación en masa de 50 fue claramente superior en compatibilidad con la piel. La muestra de control y las muestras de ensayo 1 a 4 con relaciones en masa que varían de 0 a 125 casi no presentaron torsión de una película formada con una cualquiera de las muestras de ensayo, mientras se observó torsión de película en la muestra de ensayo 5 con una relación en masa de 200.
Los resultados anteriores indican que los agentes dérmicos externos, que tienen una relación en masa de pululano a un polímero de hinchamiento alcalino que es al menos 10 y preferentemente en el intervalo de 10 a 200, son superiores en firmeza de piel y compatibilidad con la piel, y aquellas que tienen una relación en masa de pululano a un polímero de hinchamiento alcalino en el intervalo de 50 a 125 son particularmente superiores en firmeza de piel y compatibilidad con la piel, y son sustancialmente libres de torsión de la película.
Las muestras de ensayo 1 a 5 estuvieron sustancialmente libres de cualquier inconveniente particular cuando se aplicaron a las regiones antebraquiales de los panelistas y en el ensayo sensorial después de las aplicaciones; sin embargo, un agente dérmico externo, preparado alternativamente con solo 5 % en masa de pululano y agua refinada, era demasiado pegajoso para realizar la ensayo sensorial prescrito. Este resultado muestra que la incorporación de cualquiera de los polímeros de hinchamiento alcalino prescritos al pululano inhibe la adherencia inherente al pululano.
<Experimento 2: Evaluación de la acción de levantar la piel flácida>
Se prepararon agentes dérmicos externos como muestras de ensayo y evaluaron en sus acciones de levantar la piel flácida, basándose en el resultado de la muestra de ensayo 4 que se determinó en el Experimento 1 que tiene un efecto distinto de impartir firmeza a la piel, una compatibilidad satisfactoria con la piel y una menor generación de torsiones de películas formadas con la muestra de ensayo 4.
Los materiales en la Tabla 2 se mezclaron en las proporciones mostradas en la Tabla 2 para preparar agentes dérmicos externos como muestra de ensayo y un agente dérmico externo como muestra de control de manera similar a la muestra de ensayo, pero libre de pululano. Veinte mujeres sanas, de 35 a 70 años de edad, que tenían la piel flácida y firmeza de piel reducida, se aplicaron con la muestra de ensayo en la mitad derecha de la cara de cada sujeto y con la muestra de control en la mitad izquierda de la cara de cada sujeto, respectivamente. Los sujetos fueron fotografiados con sus caras directamente en frente con una cámara réflex digital de lente única de 12,3 megapíxeles, seguido de medir las longitudes de las líneas entre la línea del cabello y la mandíbula de cada sujeto, pasando a través de las esquinas de los ojos de cada sujeto en paralelo con la línea central de la cara de cada sujeto (correspondiente con las Líneas 1 y 4 en la FIG. 1), y las longitudes de las líneas entre la línea del cabello y la mandíbula de cada sujeto, pasando a través de las esquinas internas de los ojos de cada sujeto en paralelo con la línea central de la cara de cada sujeto (correspondiente con las Líneas 2 y 3 en la FlG. 1), y determinando variaciones basadas en la diferencia entre las longitudes determinadas y sus valores correspondientes antes de
realizar este experimento. Los valores medidos para cada uno de los valores medidos y las variaciones están en la Tabla 3. Los valores medidos antes de las aplicaciones y a los 30 y 60 min después de las aplicaciones se examinaron con el ensayo t de Student, y cualquiera de los que tiene un nivel de significación de 5 % o menos se considera que tiene una diferencia significativa y se expresa con el símbolo "*" en la Tabla. Las variaciones de los agentes dérmicos externos de la muestra de ensayo y la muestra de control se examinaron respectivamente con el mismo ensayo t que se usó anteriormente, resultando en que aquellos con un nivel de significación de 5 % o menos se juzgó que tenían una diferencia significativa y se expresan con el símbolo "**" en la tabla.
T l 21
T l
Como se desprende de la Tabla 3, no se observó ningún cambio en la línea perpendicular que pasa por la esquina o la esquina interior de un ojo de cada sujeto aplicado con el agente dérmico externo como muestra de control, mientras que la línea que pasa a través de la esquina o la esquina interior de un ojo de cada sujeto aplicada con el agente dérmico externo como muestra de ensayo a los 30 minutos después de la aplicación se hizo más corta que antes de la aplicación en 0,97 a 1,04 mm, mientras que incluso a los 60 minutos después de la aplicación, se hizo más corta que eso antes de la aplicación en 0,66 a 0,77 mm, indicando que la muestra de ensayo mantuvo el efecto de levantar la piel de la cara como un efecto de levantar la piel flácida. Estos resultados indican que el agente dérmico externo, que contiene pululano y un polímero de hinchamiento alcalino en una proporción prescrita, tiene el efecto de levantar la piel flácida para mejorar claramente la piel flácida.
Los siguientes ejemplos explican la presente invención con más detalle, pero nunca deberían restringir la presente invención.
Ejemplo 1
<Agente dérmico externo>
Ingrediente (% en masa) (1) "Cosmetic Pullulan", un nombre de producto de un pululano de calidad cosmética con un 5,0 peso molecular promedio en peso de 200.000 comercializado por Hayashibara Co., Ltd.,
Okayama, Japón
(2) Polímero reticulado de AMP-acrilatos poliacrilato 0,1 (3) Polioxietilenglicerina (26 E.O.) 0,3 (4) "AA2G", un nombre de producto de ácido ascórbico 2-glucósido comercializado por 1,0 Hayashibara Co., Ltd., Okayama, Japón
(5) Pentilenglicol 0,5 (6) ácido cítrico c.s.
(7) Citrato sódico c.s.
(8) Hidróxido de sodio c.s.
(9) Agua refinada Resto El producto es un agente dérmico externo superior que estira la piel, levanta la piel flácida, no tiene adherencia a la piel, y tiene una compatibilidad satisfactoria con la piel, sin dar ninguna sensación desfavorable a los usuarios. Ejemplo 2
<Agente dérmico externo>
Ingrediente (% en masa) (1) "Cosmetic Pullulan", un nombre de producto de un pululano de calidad cosmética con un peso 4,0 molecular promedio en peso de 200.000 comercializado por Hayashibara Co., Ltd., Okayama,
Japón
(2) Copolímero de acrilatos/acrilato de etilhexilo 0,05 (3) Polioxipropilengliceril éter 0,3 (4) "AA2G", un nombre de producto de ácido ascórbico 2-glucósido comercializado por 1,0 Hayashibara Co., Ltd., Okayama, Japón
(5) 1,3-butanodiol 0,5 (6) ácido cítrico c.s. (7) Citrato sódico c.s. (8) Hidróxido de sodio c.s. (9) Agua refinada Resto El producto es un agente dérmico externo superior que estira la piel, levanta la piel flácida, no tiene adherencia a la piel, y tiene una compatibilidad satisfactoria con la piel, sin dar ninguna sensación desfavorable a los usuarios. Ejemplo 3
<Agente dérmico externo>
Ingrediente (% en masa)
(1) "Cosmetic Pullulan", un nombre de producto de un pululano de calidad cosmética con un peso 2,0 molecular promedio en peso de 200.000 comercializado por Hayashibara Co., Ltd., Okayama,
Japón
(2) Copolímero de acrilatos/metacrilato de alquilo (C12-22) 0,02 (3) Polioxietilenpolioxipropilengliceril éter (24 E.O.) (24 P.O.) 0,3 (4) "AA2G", un nombre de producto de ácido ascórbico 2-glucósido comercializado por 1,0 Hayashibara Co., Ltd., Okayama, Japón
(5) 1,3-Propanodiol 0,5 (6) Escualano 0,5 (7) ácido cítrico c.s. (8) Citrato sódico c.s. (9) Hidróxido de sodio c.s. (10) Agua refinada Resto
El producto es un agente dérmico externo superior que estira la piel, levanta la piel flácida, no tiene adherencia a la piel, y tiene una compatibilidad satisfactoria con la piel, sin dar ninguna sensación desfavorable a los usuarios.
Aplicabilidad industrial
Como se ha explicado anteriormente, el agente dérmico externo según la presente invención estira la piel, levanta la piel flácida, no tiene adherencia a la piel, y tiene una compatibilidad satisfactoria con la piel, sin dar ninguna sensación desfavorable a los usuarios; el agente mejora la flacidez de la piel, arrugas finas, y similares durante un período de tiempo relativamente largo. Por tanto, la presente invención es una invención verdaderamente significativa que contribuye en gran medida a la técnica.
[Explicación de los símbolos]
1; Una línea que pasa por la esquina del ojo derecho de un sujeto y corre en paralelo con la línea central de la cara del sujeto.
2: Una línea que pasa por la esquina interior del ojo derecho de un sujeto y corre en paralelo con la línea central de la cara del sujeto.
3: Una línea que pasa por la esquina interior del ojo izquierdo de un sujeto y corre en paralelo con la línea central de la cara del sujeto.
4: Una línea que pasa por la esquina del ojo izquierdo de un sujeto y corre en paralelo con la línea central de la cara del sujeto.
Claims (10)
1. Un agente dérmico externo para levantar la piel de la cara, que comprende pululano y un polímero de hinchamiento alcalino, en donde la relación en masa de dicho pululano a dicho polímero de hinchamiento alcalino es 50 a 125, y dicho agente dérmico externo contiene además un tensioactivo no iónico.
2. El agente dérmico externo de la reivindicación 1, en donde dicho polímero de hinchamiento alcalino es uno o más miembros seleccionados del grupo que consiste en ácido acrílico y ácido metacrílico como monómero, o un copolímero y/o un polímero reticulado que comprende uno o más miembros seleccionados del grupo que consiste en un derivado de ácido acrílico que tiene un grupo hidrófobo intramolecularmente y un derivado de ácido metacrílico que tiene un grupo hidrófobo intramolecularmente.
3. El agente dérmico externo de la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en donde dicho polímero de hinchamiento alcalino es un polímero reticulado de acrilatos/acrilato de alquilo.
4. El agente dérmico externo de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, que contiene dicho pululano en una cantidad de 10 % en masa o inferior a la masa total del agente.
5. El agente dérmico externo de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en donde dicho tensioactivo no iónico es una polioxietilenglicerina.
6. Uso de un agente dérmico externo para levantar la piel de la cara, en donde dicho agente dérmico externo comprende pululano y un polímero de hinchamiento alcalino en una relación en masa de dicho pululano a dicho polímero de hinchamiento alcalino de 50 a 125, y en donde dicho agente dérmico externo contiene además un tensioactivo no iónico.
7. El uso de la reivindicación 6, en donde dicho polímero de hinchamiento alcalino es uno o más miembros seleccionados del grupo que consiste en ácido acrílico y ácido metacrílico como monómero, o un copolímero y/o un polímero reticulado que comprende uno o más miembros seleccionados del grupo que consiste en un derivado de ácido acrílico que tiene un grupo hidrófobo intramolecularmente y un derivado de ácido metacrílico que tiene un grupo hidrófobo intramolecularmente.
8. El uso de la reivindicación 6 o la reivindicación 7, en donde dicho polímero de hinchamiento alcalino es un polímero reticulado de acrilatos/acrilato de alquilo.
9. El uso de una cualquiera de las reivindicaciones 6 a 8, en donde dicho agente dérmico externo contiene dicho pululano en una cantidad de 10 % en masa o inferior a la masa total de dicho agente dérmico externo.
10. El uso de una cualquiera de las reivindicaciones 6 a 9, en donde dicho tensioactivo no iónico es una polioxietilenglicerina.
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