ES2715756T3 - Válvulas de control sanguíneo extensibles y no penetrantes de usos múltiples - Google Patents

Válvulas de control sanguíneo extensibles y no penetrantes de usos múltiples Download PDF

Info

Publication number
ES2715756T3
ES2715756T3 ES16201519T ES16201519T ES2715756T3 ES 2715756 T3 ES2715756 T3 ES 2715756T3 ES 16201519 T ES16201519 T ES 16201519T ES 16201519 T ES16201519 T ES 16201519T ES 2715756 T3 ES2715756 T3 ES 2715756T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
septum
actuator
catheter
catheter adapter
fluid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES16201519T
Other languages
English (en)
Inventor
Ray S Isaacson
Kelly D Christensen
Lawrence J Trainer
Weston F Harding
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Becton Dickinson and Co
Original Assignee
Becton Dickinson and Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Becton Dickinson and Co filed Critical Becton Dickinson and Co
Application granted granted Critical
Publication of ES2715756T3 publication Critical patent/ES2715756T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/0097—Catheters; Hollow probes characterised by the hub
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/06—Body-piercing guide needles or the like
    • A61M25/0606—"Over-the-needle" catheter assemblies, e.g. I.V. catheters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/06—Body-piercing guide needles or the like
    • A61M25/0693—Flashback chambers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/02—Access sites
    • A61M39/06—Haemostasis valves, i.e. gaskets sealing around a needle, catheter or the like, closing on removal thereof
    • A61M39/0693—Haemostasis valves, i.e. gaskets sealing around a needle, catheter or the like, closing on removal thereof including means for seal penetration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/22—Valves or arrangement of valves
    • A61M39/26—Valves closing automatically on disconnecting the line and opening on reconnection thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M2039/0036—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use characterised by a septum having particular features, e.g. having venting channels or being made from antimicrobial or self-lubricating elastomer
    • A61M2039/0072—Means for increasing tightness of the septum, e.g. compression rings, special materials, special constructions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/02—Access sites
    • A61M39/06—Haemostasis valves, i.e. gaskets sealing around a needle, catheter or the like, closing on removal thereof
    • A61M2039/0633—Haemostasis valves, i.e. gaskets sealing around a needle, catheter or the like, closing on removal thereof the seal being a passive seal made of a resilient material with or without an opening
    • A61M2039/066—Septum-like element
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T29/00—Metal working
    • Y10T29/49—Method of mechanical manufacture
    • Y10T29/49826—Assembling or joining

Abstract

Sistema para controlar el flujo de fluido en un conjunto de catéter, que comprende: un conjunto (10) de catéter intravenoso que tiene un adaptador (14) de catéter que comprende un lumen interno; un septo (50) y un accionador (80) de septo, en donde el septo y el accionador de septo están dispuestos dentro de una parte del lumen interno, en donde el accionador de septo comprende una base que tiene una vía de fluido y brazos de extensión que se extienden hacia fuera desde la base, siendo deformable el septo desde una posición relajada a una posición forzada, caracterizado por que los brazos de extensión están acoplados al septo, el septo comprende una pluralidad de microsalidas de aire que están cerradas cuando el septo está en la posición relajada, y en donde la pluralidad de microsalidas de aire están abiertas cuando el septo está en la posición forzada, y la base tiene forma de anillo.

Description

DESCRIPCIÓN
Válvulas de control sanguíneo extensibles y no penetrantes de usos múltiples
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
La presente invención se refiere a dispositivos de infusión, específicamente, a catéteres intravenosos (IV) periféricos. En particular, la invención se refiere a conjuntos de catéter IV periféricos que poseen características para posibilitar una activación selectiva y reversible de flujo de fluido a través del conjunto de catéter.
Los catéteres se usan comúnmente para una variedad de terapias de infusión. Por ejemplo, se usan catéteres para infundir fluidos, tales como soluciones salinas normales, diversos medicamentos, y una nutrición parenteral total, a un paciente, para extraer sangre de un paciente, o para monitorizar diversos parámetros del sistema vascular del paciente.
Los catéteres y/o agujas se acoplan, típicamente, a un adaptador de catéter para permitir la fijación de una intubación IV al catéter. De este modo, tras la colocación del catéter o aguja en la vasculatura de un paciente, el adaptador de catéter se acopla a una fuente de fluido por medio de una sección de intubación IV. Con el fin de verificar la correcta colocación de la aguja y/o el catéter en el vaso sanguíneo, el médico clínico generalmente confirma que se produce un "retorno" de sangre en una cámara de reflujo del conjunto de catéter.
Una vez que se ha confirmado la correcta colocación del catéter, el médico clínico debe fijar entonces el adaptador de catéter a una sección de intubación IV, o continuar obstruyendo manualmente la vena para evitar una exposición no deseable a la sangre. El proceso de acoplamiento del adaptador de catéter a la sección de intubación IV requiere que el médico clínico mantenga una presión, de forma incómoda, sobre la vena del paciente, mientras se acoplan simultáneamente el adaptador de catéter y la intubación IV. Una práctica común, aunque no deseable, es permitir que fluya sangre de forma temporal y libre desde el adaptador de catéter, mientras el médico clínico coloca y acopla la intubación IV al adaptador de catéter. Otra práctica común consiste en fijar el adaptador de catéter a la intubación IV antes de colocar la aguja o catéter en la vena del paciente. Aunque este método puede evitar una exposición no deseable a la sangre, la presión positiva dentro de la línea IV también puede evitar un retorno deseable.
Algunos conjuntos de catéter utilizan, además, un accionador de septo y un septo dividido, en donde el accionador de septo se hace avanzar mecánicamente a través de una rendija del septo para proporcionar una vía de fluido a través del septo. No obstante, una vez que el accionador se ha hecho avanzar a través del septo, el primero queda atascado dentro de la rendija del septo, y no puede volver a su posición inicial. Por ello, la vía de fluido permanece en una posición abierta, posibilitando así un flujo no controlado de fluidos a través del septo.
Por consiguiente, existe en la técnica una necesidad de un conjunto de catéter que permita un flujo de fluido controlado por el usuario. En la presente se dan a conocer varias realizaciones de un conjunto de catéter del tipo mencionado.
El documento US 2011/0160662 A1, al cual se refiere el preámbulo de la reivindicación 1, da a conocer un conjunto de catéter enjuagable que presenta un septo que incluye una vía que está cerrada antes de que un activador del septo la empuje para abrirla.
El documento EP 0791 371 A1 da a conocer un conector para líneas de infusión, líneas de transfusión y catéteres médicos, que tiene una válvula de protección.
El documento DE 43 11715 A1 da a conocer una disposición de cánula para puertos destinada a conectarse a un puerto, y que comprende una disposición de cánula principal con una cánula metálica y una pieza de conexión que comprende una válvula la cual está cerrada en el estado no conectado y abierta en el estado conectado.
El documento EP 0268480 A1 da a conocer un dispositivo para su uso en la toma de muestras o la infusión de líquidos de o hacia el cuerpo humano o de un animal, que tiene unos primeros medios de conexión para conectarse a una cánula, unos segundos medios de conexión para conectarse a una fuente o drenaje de líquido, y medios de válvula que se pueden hacer funcionar para abrir o cerrar una vía de flujo entre ellos.
El documento US 5.806.551 A da a conocer una válvula de control automático de fluido.
BREVE SUMARIO DE LA INVENCIÓN
La materia objeto de la invención queda definida por cada la reivindicación independiente 1.
Además, a partir de las reivindicaciones dependientes se deducen otras realizaciones ventajosas.
Con el fin de superar las limitaciones descritas anteriormente, la presente exposición se refiere a un conjunto de catéter IV periférico enjuagable que posee características para posibilitar una activación selectiva de flujo de fluido a través del conjunto de catéter. El conjunto de catéter de la presente exposición incluye, en general, un catéter acoplado a un adaptador de catéter. El catéter incluye, de forma general, un material metálico, tal como titanio, acero quirúrgico o una aleación como es sabido comúnmente en la técnica. En algunas realizaciones que no forman parte de la presente invención, puede usarse un catéter polimérico en combinación con una aguja introductora metálica, tal como se conoce y se usa comúnmente en la técnica.
En algunas realizaciones que no forman parte de la presente invención, se posiciona un septo dentro de un lumen del conjunto de catéter para evitar o limitar el flujo de un fluido a través del adaptador de catéter. El septo incluye, en general, un material flexible o semi-flexible que es compatible con la exposición a sangre, medicamentos, y otros fluidos que aparecen comúnmente durante procedimientos de infusión. En algunas realizaciones que no forman parte de la presente invención, se proporciona una ranura en una superficie interna del adaptador de catéter, en donde el septo está asentado dentro de la ranura. Por ello, se mantiene la posición del septo dentro del adaptador de catéter.
En algunas implementaciones que no forman parte de la presente invención, en una superficie de barrera del septo se proporciona, además, una vía cerrada o parcialmente cerrada, tal como una rendija o pluralidad de rendijas. La vía permite que el fluido eluda el septo y que fluya a través del adaptador de catéter. En algunas realizaciones que no forman parte de la presente invención, la vía es una rendija que está cerrada antes de ser abierta o activada por una sonda o accionador de septo posicionado dentro del lumen del adaptador de catéter. Antes de abrirse o activarse, la rendija evita el paso de fluido a través del adaptador de catéter. Así, en algunas realizaciones que no forman parte de la presente invención, se interpone una pluralidad de canales de salida de aire entre el septo y la ranura para permitir el flujo de aire a través del adaptador de catéter antes de abrirse la rendija. Las salidas de aire evitan la acumulación de presión positiva dentro del adaptador de catéter, lo cual permite el retorno de sangre hacia el catéter y una cámara anterior del adaptador de catéter.
El accionador de septo incluye, en general, un cuerpo tubular de plástico o metálico que dispone de un extremo de sondeo y un extremo de contacto. El extremo de sondeo se posiciona adyacente a la vía del septo, y el extremo de contacto se posiciona adyacente a una abertura proximal del adaptador de catéter. El extremo de sondeo del accionador de septo se hace avanzar contra el septo cuando se introduce una sonda en la abertura proximal del adaptador de catéter. A medida que la sonda entra en contacto con la superficie de contacto del accionador de septo, el accionador de septo se hace avanzar en una dirección distal, con lo cual se deforma o se desplaza de otra manera la superficie de barrera del septo y una dirección distal. Cuando se encuentran en la posición forzada, la rendija o rendijas de la superficie de barrera adoptan una posición de abertura, lo cual posibilita un flujo de fluido libre a través del conjunto de catéter. Al liberarse el accionador de septo, la rendija o rendijas de la superficie de barrera recuperan su posición de cierre.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS DIVERSAS VISTAS DE LOS DIBUJOS
Con el fin de entender fácilmente la forma según la cual se obtienen las características y ventajas de la invención antes citadas y otras, se ofrecerá una descripción más particular de la invención, descrita de manera breve anteriormente, haciendo referencia a realizaciones específicas de la misma que se ilustran en los dibujos adjuntos. Estos dibujos solo representan realizaciones típicas de la invención, y no deben considerarse, por lo tanto, como limitativos del alcance de la invención.
La Figura 1 es una vista en perspectiva de una realización de un conjunto de catéter según una realización representativa que no forma parte de la presente invención.
La Figura 2 es una vista, en sección transversal, explosionada de un conjunto de catéter según una realización representativa que no forma parte de la presente invención.
La Figura 3, representada en las partes A y B, muestra una vista lateral, en sección transversal, de un adaptador de catéter, un accionador de septo y un septo en una configuración de activación y de inactivación según una realización representativa que no forma parte de la presente invención.
La Figura 4, representada en las partes A y B, muestra una vista lateral, en sección transversal, de un adaptador de catéter, un accionador de septo, y un septo en una configuración de activación y de inactivación según una realización representativa que no forma parte de la presente invención.
La Figura 5 es una vista lateral, en sección transversal, de un adaptador de catéter y un émbolo y septo integrados, según una realización representativa de la presente invención, antes de su activación.
La Figura 6 es una vista en perspectiva de un émbolo y septo integrados según una realización representativa de la presente invención, tras la activación.
La Figura 7 es una vista lateral, en sección transversal, de la Figura 5 divisoria después de la activación por parte de un accionador de septo según una realización representativa de la presente invención, tras la activación.
La Figura 8 es una vista en perspectiva, en sección transversal, del dispositivo mostrado en la Figura 5, según una realización representativa de la presente invención.
La Figura 9, representada en las partes A y B, muestra una vista lateral, en sección transversal, de un adaptador de catéter, un dispositivo de sonda, y un septo en una configuración de activación y de inactivación según una realización representativa que no forma parte de la presente invención.
La Figura 10, representada en las partes A a C, muestra una vista lateral, en sección transversal, de un adaptador de catéter, un accionador de septo, y un septo en una configuración de activación y de inactivación según una realización representativa que no forma parte de la presente invención.
La Figura 11, representada en las partes A y B, muestra una vista lateral, en sección transversal, de un adaptador de catéter, un accionador de septo, y un septo en una configuración de activación y de inactivación según una realización representativa que no forma parte de la presente invención.
La Figura 12 es una vista lateral, en sección transversal, de un adaptador de catéter, un accionador de septo, y un accionador y un collar de retención integrados, según una realización representativa que no forma parte de la presente invención, antes de la activación.
La Figura 13 es una vista en perspectiva de un accionador y un collar de retención integrados según una realización representativa que no forma parte de la presente invención.
La Figura 14 es una vista lateral en perspectiva del dispositivo mostrado en la Figura 12, después de la activación.
La Figura 15, representada en las partes A y B, muestra una vista lateral, en sección transversal, de un adaptador de catéter, un accionador de septo, y un septo en una configuración de activación y de inactivación, en donde el septo incluye un resorte de ballesta en forma de pinzas cilíndricas (collet) rígidas según una realización representativa que no forma parte de la presente invención.
La Figura 16 es una vista lateral, en sección transversal, de un adaptador de catéter, un accionador de septo, y un septo en una configuración de activación, en donde la rendija del septo se minimiza según una realización representativa que no forma parte de la presente invención.
La Figura 17, representada en las partes A y B, muestra una vista lateral, en sección transversal, de un adaptador de catéter, un accionador de septo, y un septo en una configuración de activación y de inactivación según una realización representativa que no forma parte de la presente invención.
La Figura 18, representada en las partes A y B, muestra una vista lateral, en sección transversal, de un adaptador de catéter, un accionador de septo, y un septo en una configuración de activación y de inactivación, en donde el septo comprende un vástago de activación de septo según una realización representativa que no forma parte de la presente invención.
La Figura 19, representada en las partes A a C, muestra un adaptador de catéter, un septo, en un accionador de septo en una configuración de activación y de inactivación, según una realización representativa que no forma parte de la presente invención.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN
La realización actualmente preferida de la presente invención se entenderá mejor por remisión a los dibujos, en donde los números de referencia equivalentes indican elementos idénticos o funcionalmente similares. Se entenderá fácilmente que los componentes de la presente invención, según se describe e ilustra de manera general en las figuras de este documento, podrían disponerse y diseñarse según una amplia variedad de diferentes configuraciones. De este modo, la siguiente descripción más detallada, tal como se representa en las figuras, no pretende limitar el alcance de la invención según se reivindica, sino que es meramente representativa de realizaciones actualmente preferidas de la invención.
En referencia a continuación a la Figura 1, se ilustra un conjunto 10 de catéter. El conjunto 10 de catéter incluye de forma general un catéter 12 acoplado a un extremo distal 32 de un adaptador 14 de catéter. El catéter 12 y el adaptador 14 de catéter están acoplados integralmente, de tal manera que un lumen interno 16 del adaptador 14 de catéter está en comunicación fluídica con un lumen 18 del catéter 12. El catéter 12 comprende de manera general un material biocompatible que tiene la rigidez suficiente para soportar presiones asociadas a la inserción del catéter en un paciente. En algunas realizaciones que no forman parte de la presente invención, el catéter 12 comprende un material polimérico flexible o semiflexible, tal como silicona o politetrafluoroetileno. El catéter 12 puede comprender, además, un material metálico rígido, tal como titanio, acero inoxidable, níquel, molibdeno, acero quirúrgico, y aleaciones de los mismos.
Aquellos versados en la materia apreciarán que las características de la presente invención se pueden incorporar para su uso con un conjunto de catéter sobre aguja. Por ejemplo, los versados en la materia apreciarán que un catéter de polímero flexible o semiflexible se puede usar en combinación con una aguja introductora rígida para posibilitar la inserción del catéter en un paciente. Los versados en la materia apreciarán, además, que también pueden usarse catéteres implantados quirúrgicamente en combinación con la presente invención.
Una vez insertados en un paciente, el catéter 12 y el adaptador 14 de catéter proporcionan un conducto para fluidos con el fin de facilitar la aportación de un fluido hacia y/o la recuperación de un fluido de un paciente, según requiera un procedimiento de infusión deseado. Así, en algunas realizaciones que no forman parte de la presente invención, el material del catéter 12 y el adaptador 14 de catéter se seleccionan de manera que sean compatibles con biofluidos y medicamentos usados comúnmente en procedimientos de infusión. Adicionalmente, en algunas realizaciones que no forman parte de la presente invención, una parte del catéter 12 y/o del adaptador 14 de catéter está configurada para usarse conjuntamente con una sección de intubación intravenosa 40 con el fin de facilitar de manera adicional la aportación de un fluido a o la extracción de un fluido de un paciente.
En algunas realizaciones que no forman parte de la presente invención, un extremo proximal 22 del adaptador 14 de catéter incluye una brida 28. La brida 28 proporciona una superficie firme que puede configurarse para posibilitar el acoplamiento de una intubación intravenosa o un conducto 40 para el paciente al conjunto 10 de catéter. En algunas realizaciones que no forman parte de la presente invención, la brida 28 incluye un conjunto de roscas 30. Las roscas 30 se proporcionan y configuran de manera general para recibir en condiciones de compatibilidad un conjunto complementario de roscas 44 que comprende una parte de un acoplamiento 42 para conductos o luer macho. El acoplamiento 42 para conductos se acopla en general a una parte extrema del conducto 40 para el paciente, de una manera estanca a los fluidos. En algunas realizaciones que no forman parte de la presente invención, una parte interna del acoplamiento 42 para conductos se extiende hacia fuera para proporcionar una superficie 46 de sonda. La superficie 46 de sonda está configurada en general para introducirse de manera compatible dentro de un extremo proximal 22 del adaptador 14 de catéter. Después de la introducción de la sonda 46 en el extremo proximal 22 del adaptador 14 de catéter, el acoplamiento 42 para conductos se hace girar para interconectar el acoplamiento 42 y la brida 28 (por medio de los conjuntos de roscas 30 y 44). Durante el proceso de interconexión del acoplamiento 42 y la brida 28, la superficie 46 de sonda se hace avanzar hacia el lumen 16 del adaptador 14 de catéter a una posición de introducción. La posición de introducción de la superficie 46 de sonda activa el conjunto 10 de catéter para posibilitar el flujo de fluido a través del catéter 12 y el adaptador 14 de catéter. Una vez que el acoplamiento 42 para conductos y el adaptador 14 de catéter se han fijado, puede suministrarse un fluido a un paciente por medio del conducto 40 para el paciente y el catéter introducido 12.
En referencia a continuación a la Figura 2, se muestra una vista en sección transversal, explosionada, de un conjunto 10 de catéter. En algunas realizaciones que no forman parte de la presente invención, el adaptador 14 de catéter incluye varias características de diseño y componentes para controlar y/o limitar el flujo de fluido a través del conjunto 10 de catéter. Por ejemplo, en algunas realizaciones que no forman parte de la presente invención, una válvula septal o septo 50 se posiciona dentro del lumen interno 16 del adaptador 14 de catéter. El septo 50 comprende de manera general un tapón de polímero flexible, o semiflexible, que tiene un diámetro exterior que está configurado para asentarse de manera compatible dentro de una ranura o canal 60 formado en una superficie interna 24 del adaptador 14 de catéter. En algunas realizaciones que no forman parte de la presente invención, el septo 50 tiene forma de barril o lata con una superficie 52 de barrera que comprende un extremo distal del septo 50 y, además, con una abertura 54 que comprende un extremo proximal del septo 50. Cuando se posiciona dentro del canal 60, la superficie 52 de barrera del septo 50 divide el lumen interno 16 del adaptador 14 de catéter en una cámara 62 de fluido anterior y una cámara 64 de fluido posterior. De este modo, la presencia del septo 50 controla o limita el paso de fluido entre las cámaras de fluido anterior y posterior 62 y 64. Específicamente, una configuración seleccionada de la superficie 52 de barrera del septo 50 determina en gran medida la capacidad de un fluido para fluir a través del lumen interno 16 del adaptador 14 de catéter.
Por ejemplo, en algunas realizaciones que no forman parte de la presente invención, la superficie 52 de barrera del septo 50 está configurada para incluir una rendija 56. La rendija 56 está configurada para proporcionar un acceso o flujo selectivo de un fluido a través de la superficie 52 de barrera. En algunas realizaciones que no forman parte de la presente invención, la rendija 56 está configurada para permanecer en una posición de estanqueidad a los fluidos, cerrada, hasta que se activa o es forzada a una configuración abierta al hacer avanzar un accionador 80 de septo contra la superficie 52 de barrera en una dirección distal 290. En algunas realizaciones que no forman parte de la presente invención, la rendija 56 está configurada para permitir el paso de una aguja introductora u otro dispositivo de sondeo, con el fin de asistir en la cateterización o el tratamiento subsiguiente del paciente. En algunas realizaciones que no forman parte de la presente invención, la superficie 52 de barrera comprende una rendija 56. En otras realizaciones que no forman parte de la presente invención, la superficie 52 de barrera comprende una pluralidad de rendijas.
En general, la rendija 56 forma un elemento de cierre hermético estanco a los fluidos antes de ser accionada por el accionador 80 de septo. No obstante, para algunas técnicas terapéuticas de infusión, puede que resulte deseable permitir un flujo controlado de fluido a través del septo 50 antes de activar el septo 50 con el accionador 80 de septo. Así, en algunas realizaciones que no forman parte de la presente invención, la rendija 56 no forma un elemento de cierre hermético estanco a los fluidos. Por el contrario, la rendija 56 forma un orificio de fuga para permitir un flujo controlado de líquido o aire entre las cámaras anterior y posterior 62 y 64 (no mostradas).
La ranura o canal 60 en el cual se asienta el septo comprende una parte rebajada de la superficie interna 24 del adaptador 14 de catéter. El diámetro exterior del septo 50 está configurado, en general, para asentarse de manera compatible y segura dentro del canal 60. Por ejemplo, en algunas realizaciones que no forman parte de la presente invención, el diámetro exterior del septo 50 se selecciona de manera que es, al mismo tiempo, ligeramente más pequeño que el diámetro del canal 60, y ligeramente más grande que el diámetro del lumen interno 16. Por ello, durante el uso del conjunto 10 de catéter, el septo 50 se retiene dentro del canal 60.
Para algunas técnicas terapéuticas de infusión, puede que resulte deseable un flujo de aire entre las cámaras anterior y posterior 62 y 64. Por ejemplo, para aquellas realizaciones que comprenden un septo 50 que tiene una rendija estanca 56 y 66 a los fluidos, se impide el paso de aire desde la cámara anterior 62 hacia la cámara posterior 64 antes de abrir o accionar el septo 50 por medio del accionador 80 de septo, tal como se ha descrito previamente.
Así, cuando el catéter 12 del conjunto 10 de catéter se introduce en el sistema vascular de un paciente, se desarrolla una presión positiva dentro de la cámara anterior 62 lo cual evita un retorno deseado de la sangre del paciente hacia el adaptador 14 de catéter. Un retorno observable es en general deseable para confirmar la colocación precisa de la punta 20 del catéter en la vena del paciente. De este modo, algunas realizaciones que no forman parte de la presente invención incluyen características o elementos para posibilitar el flujo de aire entre la cámara anterior 62 y la cámara posterior 64, sin que sea necesaria la activación del septo 50 con el accionador 80 de septo. Por ello, algunas realizaciones que no forman parte de la presente invención proporcionan un retorno observable, tal como se desea generalmente para los procedimientos de infusión.
Por ejemplo, en algunas realizaciones que no forman parte de la presente invención, la rendija 56 se modifica para permitir una fuga controlada de aire o líquido, como se ha descrito previamente. En otras realizaciones, entre el septo 50 y la superficie interna 24 del adaptador 14 de catéter se interpone una pluralidad de canales 70 de salida de aire. Los canales 70 de salida de aire liberan la presión positiva dentro de la cámara anterior 62 al proporcionar un acceso para que el aire eluda el septo 50 hacia la cámara posterior 64. En algunas realizaciones, los canales 70 de salida de aire se construyen al eliminar partes de la superficie del canal 60, dando como resultado una pluralidad de ranuras en general paralelas. En otras realizaciones que no forman parte de la presente invención, una superficie externa del septo 50 se modifica para incluir una pluralidad de ranuras en general paralelas (no mostradas), según se muestra y se da a conocer en la solicitud de patente de los Estados Unidos n.° de serie 12/544.625.
Continuando con la referencia a la Figura 2, el accionador 80 de septo comprende una estructura de tipo sonda que está alojada principalmente en la cámara posterior 64 del adaptador 14 de catéter. El accionador 80 de septo comprende de manera general un cuerpo tubular 82 que tiene un extremo distal 84 y un extremo proximal 86. El cuerpo tubular 82 comprende un material rígido o semirrígido, tal como un material de plástico o metálico. El cuerpo tubular 82 comprende, además, un lumen interno 88 para facilitar el flujo de un fluido y/o líquido a través del accionador 80 de septo. El accionador 80 de septo puede incluir, además, varias características 110, 120 y 130 para retener el accionador 80 de septo dentro del adaptador 14 de catéter, y para optimizar el flujo de fluido a través del accionador 80 de septo y en torno al mismo.
El extremo distal 84 del cuerpo tubular 82 está configurado para apoyarse de manera compatible contra la superficie 52 de barrera del septo 50, y así deformar la misma. El extremo distal 84 está configurado en general para introducirse de manera compatible en la abertura 54 del septo 50. El extremo distal 84 incluye, además, una superficie 90 de sondeo que se extiende a través de la abertura 54 del septo 50 a una posición proximal a la superficie 52 de barrera del septo 50. La superficie 90 de sondeo se hace avanzar contra la superficie 52 de barrera a medida que el accionador 80 de septo se hace avanzar a través del adaptador 14 de catéter en la dirección distal 290.
En referencia a continuación a las Figuras 3A y 3B, se muestra un septo biestable 50 que tiene una superficie 52 de barrera cóncava. Antes de la activación, el septo 50 forma un elemento de cierre hermético estanco a los fluidos en la rendija 56. A medida que el accionador 80 de septo se hace avanzar en la dirección distal 290, la superficie 52 de barrera es forzada o empujada hacia una posición de abertura, tal como se muestra en la Figura 3B. Cuando la sonda 46 se retira del adaptador 14 de catéter, la naturaleza elástica del septo 50 empuja el accionador 80 de septo en una dirección proximal 292, de tal manera que se forma, una vez más nuevamente, un elemento de cierre hermético estanco a los fluidos en la rendija 56, tal como se muestra en la Figura 3A.
En algunas realizaciones, el accionador de septo y el septo están integrados en una unidad de émbolo flexible individual, tal como se muestra en las Figuras 4a y 4B. Para esta realización, el septo 50 comprende un elemento con forma de disco que tiene una parte central a la cual está fijada una parte de vástago del accionador 80. Antes de la activación, el septo 50 forma un elemento de cierre hermético estanco a los fluidos alrededor de su superficie perimetral contra la superficie interna del adaptador 14 de catéter. En algunas realizaciones que no forman parte de la presente invención, el septo 50 comprende, además, una pluralidad de microsalidas de aire para permitir una fuga de aire, pero no una fuga de fluido. De este modo, la presente realización que no forma parte de la presente invención prevé múltiples accesos con unos medios de compatibilidad con cánulas y salidas de aire.
En algunas realizaciones que no forman parte de la presente invención, la superficie interna del adaptador 14 de catéter comprende además una pluralidad de ranuras, tales que, cuando el septo 50 es empujado en la dirección distal 290, la superficie perimetral del septo 50 se solapa con las ranuras 78 alterando así el elemento de cierre hermético estanco a los fluidos alrededor de su superficie perimetral, tal como se muestra en la Figura 4B. De este modo, se permite que pase fluido a través de una parte de salida de aire del accionador 80 y que el mismo pase hacia la cámara 62 de fluido anterior por medio de las ranuras 78. Cuando se retira la sonda 46 del adaptador 14 de catéter, la naturaleza elástica del septo 50 empuja el accionador de septo en la dirección proximal 292, de tal manera que se establece, nuevamente una vez más, un elemento de cierre hermético estanco a los fluidos en torno al perímetro del septo 50, tal como se muestra en la Figura 4A.
En referencia a continuación a las Figuras 5 a 8, se muestra un septo y un accionador de septo integrados de acuerdo con la invención. En algunas realizaciones, se proporciona un septo y un accionador de septo integrados, en donde el accionador 80 de septo comprende un empujador de plástico rígido que tiene una base con forma de anillo y brazos de extensión que están acoplados a un septo 50 con forma de cúpula o disco. El septo y el accionador de septo integrados se posicionan dentro del adaptador 14 de catéter, de tal manera que el septo 50 se inmoviliza y el accionador 80 de septo puede moverse en una dirección proximal y distal. El septo 50 comprende, además, una pluralidad de microsalidas de aire que se abren cuando el septo es empujado en una dirección distal 290 por el accionador 80 de septo. El accionador 80 de septo es empujado en la dirección distal 290 a medida que la sonda 46 se enrosca en el adaptador 14 de catéter, tal como se muestra en la Figura 7. Cuando se desenrosca la sonda 46 con respecto al adaptador 14 de catéter, la naturaleza elástica o de recuperación del septo 50 empuja el accionador 80 de septo en la dirección proximal 292 cerrando así las microsalidas de aire del septo, tal como se muestra en las Figuras 5 y 8.
Haciendo referencia a continuación a las Figuras 9A y 9B, en algunas realizaciones que no forman parte de la presente invención, el septo 50 comprende una superficie 52 de barrera convexa. Antes de la activación, el septo 50 forma un elemento de cierre hermético estanco a los fluidos en la rendija 56. A medida que el dispositivo 46 de sonda se hace avanzar en la dirección distal 290, la superficie 52 de barrera es empujada hacia una posición de abertura, tal como se muestra en la Figura 9B. Cuando se retira la sonda 46 del adaptador 14 de catéter, la naturaleza elástica del septo 50 restablece su elemento de cierre hermético estanco a los fluidos en la rendija 56, tal como se muestra en la Figura 9A.
En algunas realizaciones que no forman parte de la presente invención, el conjunto 10 de catéter comprende, además, un cono disruptivo 66. Haciendo referencia a continuación a las Figuras 10A a 10C, el cono disruptivo 66 se proporciona como una barrera rígida sobre la cual es empujado el septo 50 por el accionador 80 de septo. Antes de la activación, un perímetro exterior del septo 50 forma un elemento de cierre hermético, estanco a los fluidos, con la superficie interna del adaptador 14 de catéter. A medida que el dispositivo 46 de sonda se hace avanzar en la dirección distal 290, el accionador 80 de septo entra en contacto con el septo 50, empujando así el septo 50 sobre el cono disruptivo 66, tal como se muestra en la Figura 10B. Cuando es empujado, el elemento de cierre hermético estanco a los fluidos del septo 50 se interrumpe permitiendo así el paso de fluido entre el septo 50 en la superficie interna del adaptador 14 de catéter. Los canales formados en el accionador 80 de septo y el cono disruptivo 66 permiten además el paso de fluido a través del adaptador 14 de catéter. Cuando se retira la sonda 46 del adaptador 14 de catéter, la naturaleza elástica del septo 50 empuja el accionador 80 de septo en una dirección proximal 292 de tal manera que se forma, nuevamente, una vez más, un elemento de cierre hermético estanco a los fluidos entre el septo 50 y el adaptador 14 de catéter, tal como se muestra en la Figura 10A.
Haciendo referencia, a continuación, a las Figuras 11A y 11B, en algunas realizaciones que no forman parte de la presente invención, el septo 50 y el accionador 80 de septo están configurados de tal manera que no se permite que el accionador 80 penetre completamente en el septo 50. En algunas realizaciones que no forman parte de la presente invención, esto es debido al espacio disminuido del adaptador de catéter dentro del cual se permite que se traslade el accionador 80 de septo. En otras realizaciones que no forman parte de la presente invención, la longitud de la superficie 52 de barrera es tal que, cuando el accionador 80 de septo penetra en el septo 50, la superficie 52 de barrera entra en contacto con la cuña 94 del adaptador 14 de catéter flexionando y deformando ligeramente así la superficie 52 de barrera. Cuando sucede esto, se evita mecánicamente que el extremo distal del accionador 80 de septo supere el estrecho diámetro creado por la interacción entre la cuña 94 y la superficie 52 de barrera. Por ello, la naturaleza elástica, de recuperación, y la configuración geométrica del septo 50 empuja el accionador 80 de septo en la dirección proximal 292 tras la extracción de la sonda 46 con respecto al adaptador 14 de catéter, tal como se muestra en la Figura 11A.
Haciendo referencia a continuación a las Figuras 12 a 14 que no forman parte de la presente invención, en algunas realizaciones el accionador 80 de septo y el septo 50 comprenden una unidad elastomérica integrada. En particular, en algunas realizaciones que no forman parte de la presente invención, el adaptador 14 de catéter está configurado para alojar un collar 68 de retención que incluye una superficie exterior que forma un elemento de cierre hermético estanco a los fluidos con la superficie interna del adaptador 14 de catéter, e incluye además una vía central a través de la cual se retiene el accionador de septo/septo 80, 50. La parte de accionador de septo del dispositivo integrado comprende, además, una característica 81 de resorte que crea tensión a través del dispositivo integrado, tirando así de la parte 50 de septo del dispositivo integrado contra la superficie distal de un collar 68 de retención para formar un elemento de cierre hermético estanco a los fluidos, tal como se muestra en las Figuras 12 y 13. Tras la introducción de un dispositivo 46 de sonda en el adaptador 14 de catéter, el dispositivo de sonda entra en contacto con la parte 80 de accionador de septo del dispositivo integrado, venciendo así temporalmente las características 81 de resorte en la alteración del elemento de cierre hermético entre la parte 50 de septo del dispositivo integrado y el collar 68 de retención, tal como se muestra en la Figura 14. Se permite a continuación que el fluido fluya a través de la vía central del collar 68 de retención y que eluda la parte 50 de septo del dispositivo integrado. Cuando se retira la sonda 46 del adaptador 14 de catéter, la naturaleza elástica de las características 81 de resorte empuja el dispositivo integrado en la dirección proximal 292, restableciendo así el elemento de cierre hermético estanco a los fluidos entre la parte 50 de septo y el collar 68 de retención.
Haciendo referencia a continuación a las Figuras 15A y 15B que no forman parte de la presente invención, en algunas realizaciones el septo 50 comprende además un resorte 76 de ballesta en forma de pinzas cilíndricas rígidas que está localizado internamente dentro del septo 50. El adaptador 14 de catéter comprende, además, un clavo perforado, rígido 74 que evita el desplome del extremo distal del septo 50 durante la activación de este último. Los resortes 76 de ballesta en forma de pinzas cilíndricas rígidas se proporcionan como un elemento rígido para comprimir el extremo distal del septo 50 cuando el septo 50 es comprimido por el dispositivo 46 de sonda, tal como se muestra en la Figura 15B. Los resortes 76 de ballesta en forma de pinzas cilíndricas rígidas proporcionan además una estructura rígida sobre la cual se empuja la superficie 52 de barrera a una posición de abertura. Cuando se retira la sonda 46 del adaptador 14 de catéter, la naturaleza elástica del septo 50, y en particular el extremo distal del septo 50, empuja la parte proximal del septo 50 y el resorte 76 de ballesta en forma de pinzas cilíndricas rígidas en la dirección proximal 292, de tal manera que, una vez más, se forma nuevamente un elemento de cierre hermético estanco a los fluidos en la rendija 56, tal como se muestra en la Figura 15A.
Haciendo referencia, a continuación, a la Figura 16, en algunas realizaciones que no forman parte de la presente invención, la rendija 56 del septo está subdimensionada, de tal manera que se evita que el accionador 80 de septo penetre completamente en la rendija 56. Por ello, cuando se retira el dispositivo 46 de sonda del adaptador 14 de catéter, la naturaleza elástica del septo 50, debido a la rendija subdimensionada 56 del septo, empuja el accionador 80 de septo en una dirección proximal 292 de tal manera que, una vez más, se forma nuevamente un elemento de cierre hermético estanco a los fluidos en la rendija 56. En otras palabras, el septo tiene una rendija pequeña de manera que la silicona u otro material del septo 50 ejercerá una fuerza de recuperación o retorno que mueva el accionador 80 de vuelta a su estado inicial en el cierre hermético del flujo de fluido a través del adaptador 14 de catéter.
En referencia a las Figuras 17A y 17B, una brida posterior del septo 50 es alargada de tal manera que, antes de la activación del septo 50, la brida posterior se posiciona cerca de una superficie opuesta rígida del accionador 80 de septo. A medida que se hace avanzar el accionador de septo en la dirección distal 290, la brida posterior se comprime entre el accionador 80 de septo y una característica interna del adaptador 14 de catéter. Después de la extracción de un dispositivo 46 de sonda con respecto al adaptador 14 de catéter, la naturaleza elástica de la brida posterior del septo 50 empuja el accionador 80 de septo en la dirección proximal 292, de tal manera que, una vez más, se forma nuevamente un elemento de cierre hermético estanco a los fluidos en la rendija 56, tal como se muestra en la Figura 17B.
En otras realizaciones que no forman parte de la presente invención, el septo 50 comprende un accionador de septo integrado, mostrado como vástago 98 de activación del septo. El vástago 98 de activación se posiciona de tal manera que, cuando el dispositivo 46 de sonda se introduce en el adaptador 14 de catéter, el dispositivo 46 de sonda entra en contacto con el vástago 98 de activación empujando, así, una parte de superficie 52 de barrera en una dirección distal 290, con lo cual se abre la rendija 56, tal como se muestra en la Figura 18B. Tras la extracción de la sonda 46 del adaptador 14 de catéter, la naturaleza elástica de la superficie 52 de barrera empuja el vástago 98 de activación y la superficie 52 de barrera a su orientación cerrada y sellada original, tal como se muestra en la Figura 18A.
En algunas realizaciones que no forman parte de la presente invención, el septo 50 comprende un septo comprimible, tal como se muestra en las Figuras 19A a 19C. En particular, algunas realizaciones comprenden un septo elastomérico que está diseñado con una rendija preperforada 56 a lo largo del mismo, para permitir la introducción y retención de una cánula hasta el momento en el que la cánula se sitúe en la vena y se retire. Microsalidas de aire cerca de la superficie de cierre hermético permiten la salida de aire pero no fugas de líquido. Tras el acoplamiento del dispositivo 46 de sonda, varias áreas recortadas permiten que el cilindro del septo se comprima sobre sí mismo, lo cual posibilita una abertura de una vía de fluido líquido a través del adaptador 14 de catéter. Tras la extracción del dispositivo 46 de sonda, las propiedades elastoméricas naturales del septo 50 obligan al septo a volver a su estado de reposo, relajado, y cierran herméticamente la vía de fluido. Una de las ventajas de esta realización que no forma parte de la presente invención, es que la pieza de accionamiento, o accionador de septo, y el septo comprenden un único componente integrado. La presente realización que no forman parte de la presente invención puede permitir, además, una superficie de limpieza lisa en la abertura proximal del adaptador 14 de catéter.
Las realizaciones descritas deben considerarse en todos los aspectos únicamente como ilustrativas, y no limitativas. Por lo tanto, el alcance de la invención queda indicado por las reivindicaciones adjuntas, más que por la descripción anterior.

Claims (7)

REIVINDICACIONES
1. Sistema para controlar el flujo de fluido en un conjunto de catéter, que comprende:
un conjunto (10) de catéter intravenoso que tiene un adaptador (14) de catéter que comprende un lumen interno;
un septo (50) y un accionador (80) de septo, en donde el septo y el accionador de septo están dispuestos dentro de una parte del lumen interno, en donde el accionador de septo comprende una base que tiene una vía de fluido y brazos de extensión que se extienden hacia fuera desde la base, siendo deformable el septo desde una posición relajada a una posición forzada,
caracterizado por que
los brazos de extensión están acoplados al septo,
el septo comprende una pluralidad de microsalidas de aire que están cerradas cuando el septo está en la posición relajada, y en donde la pluralidad de microsalidas de aire están abiertas cuando el septo está en la posición forzada, y
la base tiene forma de anillo.
2. Sistema de la reivindicación 1, que comprende, además, un canal de ventilación interpuesto entre el septo y una superficie interna del lumen interno del adaptador de catéter, teniendo el canal de ventilación un área superficial y un perímetro seleccionados para permitir el paso de por lo menos uno de aire y sangre con un caudal deseado.
3. Sistema de la reivindicación 1, en el que un extremo distal de los brazos de extensión está unido de manera fija a una superficie proximal del septo.
4. Sistema de la reivindicación 1, en el que la posición forzada es distal con respecto a la posición relajada.
5. Sistema de la reivindicación 1, en el que el septo tiene forma de cúpula.
6. Sistema de la reivindicación 1, en el que el septo tiene forma de disco.
7. Sistema de la reivindicación 1, en el que, como respuesta a que una sonda (46) se desenrosque del adaptador de catéter, una naturaleza elástica del septo empuja el accionador de septo en una dirección proximal, cerrando así las microsalidas de aire.
ES16201519T 2011-10-06 2012-10-04 Válvulas de control sanguíneo extensibles y no penetrantes de usos múltiples Active ES2715756T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161544238P 2011-10-06 2011-10-06
US13/644,244 US9155863B2 (en) 2011-10-06 2012-10-03 Multiple use stretching and non-penetrating blood control valves

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2715756T3 true ES2715756T3 (es) 2019-06-06

Family

ID=48456695

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES16201519T Active ES2715756T3 (es) 2011-10-06 2012-10-04 Válvulas de control sanguíneo extensibles y no penetrantes de usos múltiples
ES12778560.8T Active ES2617995T3 (es) 2011-10-06 2012-10-04 Válvulas de control sanguíneo extensibles y no penetrantes de usos múltiples
ES18195728T Active ES2837378T3 (es) 2011-10-06 2012-10-04 Válvulas de control sanguíneo extensibles y no penetrantes de usos múltiples

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES12778560.8T Active ES2617995T3 (es) 2011-10-06 2012-10-04 Válvulas de control sanguíneo extensibles y no penetrantes de usos múltiples
ES18195728T Active ES2837378T3 (es) 2011-10-06 2012-10-04 Válvulas de control sanguíneo extensibles y no penetrantes de usos múltiples

Country Status (10)

Country Link
US (1) US9155863B2 (es)
EP (3) EP3156704B1 (es)
JP (1) JP2014528807A (es)
CN (2) CN104039384B (es)
AU (1) AU2012318634B2 (es)
BR (1) BR112014008327B1 (es)
CA (1) CA2851238C (es)
ES (3) ES2715756T3 (es)
MX (1) MX344627B (es)
WO (1) WO2013052668A1 (es)

Families Citing this family (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9162037B2 (en) 2005-07-06 2015-10-20 Vascular Pathways, Inc. Intravenous catheter insertion device and method of use
ATE489989T1 (de) 2007-05-07 2010-12-15 Vascular Pathways Inc Einführung eines intravenösen katheters und blutentnahmevorrichtung und anwendungsverfahren
US8105288B2 (en) 2008-01-14 2012-01-31 I-V Access Technology, Inc. Apparatus for peripheral vascular access
US11925779B2 (en) 2010-05-14 2024-03-12 C. R. Bard, Inc. Catheter insertion device including top-mounted advancement components
US9872971B2 (en) 2010-05-14 2018-01-23 C. R. Bard, Inc. Guidewire extension system for a catheter placement device
US10384039B2 (en) 2010-05-14 2019-08-20 C. R. Bard, Inc. Catheter insertion device including top-mounted advancement components
US8932258B2 (en) 2010-05-14 2015-01-13 C. R. Bard, Inc. Catheter placement device and method
US9950139B2 (en) 2010-05-14 2018-04-24 C. R. Bard, Inc. Catheter placement device including guidewire and catheter control elements
US8690833B2 (en) 2011-01-31 2014-04-08 Vascular Pathways, Inc. Intravenous catheter and insertion device with reduced blood spatter
CN103379937B (zh) 2011-02-25 2016-09-07 C·R·巴德股份有限公司 包括可缩回的针的医疗部件插入设备
USD903101S1 (en) 2011-05-13 2020-11-24 C. R. Bard, Inc. Catheter
US8967570B2 (en) * 2011-10-31 2015-03-03 United Technologies Corporation Blind retention mount
US9695323B2 (en) 2013-02-13 2017-07-04 Becton, Dickinson And Company UV curable solventless antimicrobial compositions
US9750928B2 (en) 2013-02-13 2017-09-05 Becton, Dickinson And Company Blood control IV catheter with stationary septum activator
US9320881B2 (en) 2013-02-13 2016-04-26 Becton, Dickinson And Company Septum actuator with insertion depth limiter and compression compensator
US9381320B2 (en) 2013-03-18 2016-07-05 Becton, Dickinson And Company Multiple-use intravenous catheter assembly septum and septum actuator
EP2862587A1 (en) 2013-10-15 2015-04-22 Becton Dickinson France Tip cap assembly for closing an injection system
WO2015059517A1 (de) * 2013-10-22 2015-04-30 Bernd Tietze Katheterpunktionsbesteck
US9717887B2 (en) * 2013-12-04 2017-08-01 B. Braun Melsungen Ag Catheter assembly blood control device and related methods
US9919136B2 (en) * 2013-12-04 2018-03-20 B. Braun Melsungen Ag Catheter assembly with reusable valve
US9675793B2 (en) 2014-04-23 2017-06-13 Becton, Dickinson And Company Catheter tubing with extraluminal antimicrobial coating
US9789279B2 (en) 2014-04-23 2017-10-17 Becton, Dickinson And Company Antimicrobial obturator for use with vascular access devices
US10376686B2 (en) 2014-04-23 2019-08-13 Becton, Dickinson And Company Antimicrobial caps for medical connectors
US10232088B2 (en) 2014-07-08 2019-03-19 Becton, Dickinson And Company Antimicrobial coating forming kink resistant feature on a vascular access device
WO2016037127A1 (en) 2014-09-05 2016-03-10 C.R. Bard, Inc. Catheter insertion device including retractable needle
EP4008389A1 (en) 2014-11-04 2022-06-08 OrbusNeich Medical Pte. Ltd. Progressive flexibility catheter support frame
US10617847B2 (en) 2014-11-04 2020-04-14 Orbusneich Medical Pte. Ltd. Variable flexibility catheter support frame
JP1547030S (es) * 2014-11-06 2016-04-04
CN107635618A (zh) * 2015-03-10 2018-01-26 B.布劳恩梅尔松根股份公司 带有流量控制阀机构的导管组件和相关方法
USD903100S1 (en) 2015-05-01 2020-11-24 C. R. Bard, Inc. Catheter placement device
US10449331B2 (en) * 2015-05-13 2019-10-22 B. Braun Melsungen Ag Catheter devices with seals and related methods
CN107708769B (zh) 2015-05-15 2021-07-27 C·R·巴德股份有限公司 包括可延伸的针安全部件的导管放置装置
ES2880104T3 (es) * 2015-08-18 2021-11-23 Braun Melsungen Ag Dispositivos de catéter con válvulas
AU2017312323B2 (en) * 2015-08-18 2022-04-07 B. Braun Melsungen Ag Valved catheter assemblies and related methods
US10493244B2 (en) 2015-10-28 2019-12-03 Becton, Dickinson And Company Extension tubing strain relief
US11344220B2 (en) 2016-05-13 2022-05-31 Becton, Dickinson And Company Invasive medical device cover with magnet
ITUA20164485A1 (it) * 2016-06-17 2017-12-17 Stefano Riccardo De Dispositivo per la somministrazione/drenaggio di fluidi nel/dal corpo umano
US10032552B2 (en) * 2016-08-30 2018-07-24 Becton, Dickinson And Company Cover for tissue penetrating device with integrated magnets and magnetic shielding
SG11201901968TA (en) 2016-09-12 2019-04-29 Bard Inc C R Blood control for a catheter insertion device
WO2018096549A1 (en) * 2016-11-23 2018-05-31 Neeraj Gupta Intravenous catheter with a self-activating mechanism for preventing back-flow of blood
DE102016015205A1 (de) * 2016-12-21 2018-06-21 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Kupplungskomponente und Fluidkupplung
BR112019018016B1 (pt) 2017-03-01 2023-10-24 C.R. Bard, Inc. Ferramenta de inserção de cateter
SG10201701920QA (en) * 2017-03-09 2018-10-30 Becton Dickinson Co Intravenous catheter assembly with cannula safety mechanism
US11278705B2 (en) * 2017-05-04 2022-03-22 Becton, Dickinson And Company Intravenous catheter systems and methods
US10406326B2 (en) * 2017-08-31 2019-09-10 I-V Access Technology, Inc. Methods and devices for vascular access
US11324939B2 (en) 2017-08-31 2022-05-10 I-V Access Technology, Inc. Methods and devices for vascular access
CN108119323A (zh) * 2018-02-06 2018-06-05 安徽仁智电子科技有限公司 柱塞式计量泵
BR112020017215A2 (pt) 2018-03-07 2020-12-22 Bard Access Systems, Inc. Sistemas de avanço de fio-guia e esguicho reverso de sangue para um sistema de inserção de dispositivo médico
USD921884S1 (en) 2018-07-27 2021-06-08 Bard Access Systems, Inc. Catheter insertion device
US11324919B2 (en) * 2018-08-09 2022-05-10 Becton, Dickinson And Company Blood control septum and related systems
US11850377B2 (en) 2018-12-17 2023-12-26 B. Braun Melsungen Ag Catheter assemblies and related methods
CN110081220B (zh) * 2019-04-11 2020-09-15 天津大学 基于长距离丝传动原理的旋转开合微型阀
CN112386778A (zh) 2019-08-19 2021-02-23 贝克顿·迪金森公司 中线导管放置装置
CA3169051A1 (en) * 2019-09-10 2021-03-18 Medsource International Llc An intravenous catheter device
US11872360B2 (en) * 2019-11-11 2024-01-16 Becton, Dickinson And Company Catheter systems and methods for flashback visualization at various blood pressures
US11642458B2 (en) * 2019-11-26 2023-05-09 Medtg, Llc Infusion and blood collection devices and methods
US20210228781A1 (en) * 2020-01-24 2021-07-29 Becton, Dickinson And Company Anti-thrombogenic catheter assembly and related methods
WO2021194979A1 (en) 2020-03-23 2021-09-30 I-V Access Technology, Inc. Catheter needle assembly with enclosable needle
CN111268625A (zh) * 2020-04-09 2020-06-12 刘小杰 一种防漏式常压灌装机
CN112451838B (zh) * 2020-11-23 2023-04-07 湖南埃普特医疗器械有限公司 一种导丝座
US11607525B1 (en) 2022-06-30 2023-03-21 I-V Access Technology, Inc. Methods and devices for vascular access

Family Cites Families (110)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2817102C2 (de) 1978-04-19 1985-01-24 Dr. Eduard Fresenius, Chemisch-pharmazeutische Industrie KG, 6380 Bad Homburg Anschlußstück für Kunststoffkanülen oder Venenkatheter
US4449693A (en) 1982-09-30 1984-05-22 Gereg Gordon A Catheter check valve
GB8527646D0 (en) 1985-11-08 1985-12-11 Cox J A Devices for sampling drainage
US5116021A (en) * 1986-03-04 1992-05-26 Deka Products Limited Partnership Quick-disconnect valve
CH671159A5 (es) 1986-06-20 1989-08-15 Contempo Products
US4683916A (en) * 1986-09-25 1987-08-04 Burron Medical Inc. Normally closed automatic reflux valve
DE8629214U1 (es) 1986-11-03 1987-01-15 Bodenseewerk Perkin-Elmer & Co Gmbh, 7770 Ueberlingen, De
US4809679A (en) 1986-11-19 1989-03-07 Olympus Optical Co., Ltd. Forceps plug for endoscopes
GB8627808D0 (en) * 1986-11-20 1986-12-17 Cox J A Sampling liquids from human/animal body
US5295658A (en) * 1987-04-27 1994-03-22 Vernay Laboratories, Inc. Medical coupling site including slit reinforcing members
US5251873B1 (en) * 1992-06-04 1995-05-02 Vernay Laboratories Medical coupling site.
US4842591A (en) 1988-01-21 1989-06-27 Luther Ronald B Connector with one-way septum valve, and assembly
DE3809127C1 (es) 1988-03-18 1989-04-13 B. Braun Melsungen Ag, 3508 Melsungen, De
US4960412A (en) * 1988-04-15 1990-10-02 Universal Medical Instrument Corp. Catheter introducing system
US4874377A (en) 1988-05-26 1989-10-17 Davis Newgard Revocable Family Living Trust Self-occluding intravascular cannula assembly
US5064416A (en) 1988-05-26 1991-11-12 Newgard Kent W Self-occluding intravascular cannula assembly
US4950257A (en) 1988-09-15 1990-08-21 Mallinckrodt, Inc. Catheter introducer with flexible tip
US5000745A (en) 1988-11-18 1991-03-19 Edward Weck Incorporated Hemostatis valve
US5176652A (en) 1989-12-22 1993-01-05 Cordis Corporation Hemostasis valve
IE63252B1 (en) 1990-01-30 1995-04-05 Bard Connaught A device for use with a catheter
US5053014A (en) 1990-02-01 1991-10-01 Critikon, Inc. Catheter with controlled valve
US5041097A (en) 1990-02-26 1991-08-20 Johnson Gerald W Intravenous catheter fitting with protective end seal
US5062836A (en) 1990-03-14 1991-11-05 The Kendall Company Placement device for a catheter and guide wire
US5084023A (en) 1990-03-22 1992-01-28 Critikon, Inc. Bloodless catheter with self-shielding needle
US5108374A (en) 1990-05-02 1992-04-28 Critikon, Inc. Stickless catheter with manual shut-off valve
US5127905A (en) 1990-05-02 1992-07-07 Critikon, Inc. Stickless catheter with manual shut-off valve
US5085645A (en) 1990-08-15 1992-02-04 Becton, Dickinson And Company Apparatus and method for a catheter adapter with valve
US5154703A (en) 1990-10-30 1992-10-13 Care Medical Devices, Inc. Bloodless catheter
US5290246A (en) 1991-01-18 1994-03-01 Terumo Kabushiki Kaisha Piercing needle
US5098405A (en) 1991-01-31 1992-03-24 Becton, Dickinson And Company Apparatus and method for a side port cathether adapter with a one piece integral combination valve
US5156596A (en) 1991-02-04 1992-10-20 Menlo Care, Inc. Catheter with changeable number of lumens
DE69230915T2 (de) 1991-12-10 2000-10-26 Abbott Lab Verbindungsteil mit vorgeformtem schlitz-verschluss
US5295969A (en) 1992-04-27 1994-03-22 Cathco, Inc. Vascular access device with air-tight blood containment capability
US5234410A (en) 1992-10-23 1993-08-10 Vlv Associates Catheter assembly
US5269771A (en) 1993-02-24 1993-12-14 Thomas Medical Products, Inc. Needleless introducer with hemostatic valve
US5330435A (en) 1993-04-08 1994-07-19 Vaillancourt Vincent L Valve for a catheter assembly
DE4311715C2 (de) * 1993-04-08 1996-02-01 Fresenius Ag Portkanüle
US5350363A (en) 1993-06-14 1994-09-27 Cordis Corporation Enhanced sheath valve
US5657963A (en) 1993-06-16 1997-08-19 United States Surgical Corporation Seal assembly for accommodating introduction of surgical instruments
US5833674A (en) 1993-08-27 1998-11-10 St. Paul Medical, Inc. Needleless IV medical delivery system
US5352205A (en) 1993-09-16 1994-10-04 Lawrence Dales Bloodless insertion catheter assembly
JP2584597B2 (ja) 1993-09-29 1997-02-26 ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニー 血液シールを備えたカテーテル導入装置
US5806831A (en) 1993-10-13 1998-09-15 Paradis; Joseph R. Control of fluid flow with internal cannula
US5806551A (en) * 1993-11-19 1998-09-15 Novoste Corporation Automatic fluid control valve
WO1995015195A1 (en) * 1993-11-30 1995-06-08 Medex, Inc. Plastic needleless valve housing for standard male luer locks
US5549577A (en) 1993-12-29 1996-08-27 Ivac Corporation Needleless connector
US5522804A (en) 1994-02-15 1996-06-04 Lynn; Lawrence A. Aspiration, mixing, and injection syringe
US5405323A (en) 1994-02-22 1995-04-11 Aeroquip Corporation Catheter check valve assembly
US5487728A (en) 1994-05-19 1996-01-30 Vaillancourt; Vincent L. Connector assembly
US5474544A (en) 1994-05-25 1995-12-12 Lynn; Lawrence A. Luer-receiving medical valve
US5549566A (en) 1994-10-27 1996-08-27 Abbott Laboratories Valved intravenous fluid line infusion device
DE4442352C1 (de) 1994-11-29 1995-12-21 Braun Melsungen Ag Ventilvorrichtung
US5520666A (en) 1994-12-06 1996-05-28 Abbott Laboratories Valved intravenous fluid line connector
US5575769A (en) 1995-05-30 1996-11-19 Vaillancourt; Vincent L. Cannula for a slit septum and a lock arrangement therefore
IL114093A (en) 1995-06-09 1998-06-15 Travenol Lab Israel Ltd Blunt cannula construction for multiple applications
IT1285266B1 (it) * 1996-02-26 1998-06-03 Borla Ind Connettore con valvola di protezione per linee medicali di infusione/ trasfusione e simili.
US5817069A (en) 1996-02-28 1998-10-06 Vadus, Inc. Valve assembly
US5651772A (en) 1996-02-28 1997-07-29 Aeroquip Corporation Needle guard assembly
US6273869B1 (en) 1996-06-13 2001-08-14 Vincent L. Vaillancourt Valve connector
US5858007A (en) 1996-07-03 1999-01-12 C. R. Bard, Inc. Hemostatic catheter introducer
US5738144A (en) 1996-10-11 1998-04-14 Aeroquip Corporation Luer connecting coupling
US6883778B1 (en) 1996-11-18 2005-04-26 Nypro Inc. Apparatus for reducing fluid drawback through a medical valve
ES2217435T3 (es) 1996-11-18 2004-11-01 Nypro, Inc. Valvula actuada por conector conificado tipo luer.
US5954698A (en) 1997-01-08 1999-09-21 Vadus, Inc. Catheter apparatus having valved catheter hub and needle protector
US5967490A (en) 1997-01-08 1999-10-19 Vadus, Inc. Catheter hubs having a valve
US5911710A (en) 1997-05-02 1999-06-15 Schneider/Namic Medical insertion device with hemostatic valve
US6117108A (en) 1997-08-20 2000-09-12 Braun Melsungen Ag Spring clip safety IV catheter
US6077244A (en) 1998-04-30 2000-06-20 Mdc Investment Holdings, Inc. Catheter insertion device with retractable needle
NL1007997C2 (nl) 1998-01-09 1999-07-12 Cordis Europ Inrichting voor het inbrengen van een langwerpig medisch instrument.
US6096011A (en) 1998-01-29 2000-08-01 Medrad, Inc. Aseptic connector and fluid delivery system using such an aseptic connector
ES2325466T3 (es) 1998-05-29 2009-09-04 Lawrence A. Lynn Receptor luer y metodo para la transferencia de fluidos.
EP0968736B1 (en) 1998-07-03 2001-11-14 Becton Dickinson Infusion Therapy AB Medical Valve
JP3892168B2 (ja) * 1999-03-30 2007-03-14 テルモ株式会社 留置針組立体
US6331176B1 (en) 1999-03-11 2001-12-18 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Bleed back control assembly and method
US6485473B1 (en) 1999-08-12 2002-11-26 Lawrence A. Lynn Luer receiving vascular access system
US6287280B1 (en) 1999-09-07 2001-09-11 Merit Medical Systems, Inc. Hemostasis valve apparatus with integral introducer
JP3935292B2 (ja) * 1999-09-16 2007-06-20 テルモ株式会社 コネクタ
FR2802432B1 (fr) 1999-12-16 2002-03-08 Vygon Connecteur a obturation automatique pour raccorder une tete d'injection de liquide a une sortie d'injection
JP4010005B2 (ja) 2000-02-29 2007-11-21 ニプロ株式会社 薬液注入器の注入速度調整装置
US6699221B2 (en) 2000-06-15 2004-03-02 Vincent L. Vaillancourt Bloodless catheter
JP4996015B2 (ja) * 2001-03-12 2012-08-08 メディキット株式会社 留置用カテーテル
US6506181B2 (en) 2001-05-25 2003-01-14 Becton, Dickinson And Company Catheter having a low drag septum
JP3808806B2 (ja) 2002-06-26 2006-08-16 メディキット株式会社 留置針
DE20210394U1 (de) 2002-07-04 2002-09-12 Braun Melsungen Ag Kathetereinführvorrichtung
US7347839B2 (en) 2003-02-12 2008-03-25 Nipro Corporation Indwelling catheter
JP4432339B2 (ja) * 2003-03-17 2010-03-17 ニプロ株式会社 医療用弁
CA2529429C (en) 2003-06-17 2009-10-20 Filtertek Inc. Fluid handling device and method of making same
US7211074B2 (en) * 2003-08-12 2007-05-01 Sherwood Services Ag Valved catheter
US7470254B2 (en) * 2003-08-18 2008-12-30 Medical Components, Inc. Needle with sealing valve
JP2006102254A (ja) 2004-10-06 2006-04-20 Nippon Sherwood Medical Industries Ltd 輸液ラインの接続構造及びその接続構造を備えたコネクター
WO2006059540A1 (ja) 2004-12-01 2006-06-08 Terumo Kabushiki Kaisha 弁体
US7608082B2 (en) 2005-01-06 2009-10-27 Tyco Healthcare Group Lp Surgical seal for use in a surgical access apparatus
WO2007044879A2 (en) 2005-10-11 2007-04-19 Covidien Ag Iv catheter with in-line valve and methods related thereto
US7691090B2 (en) 2005-10-11 2010-04-06 Tyco Healthcare Group Lp IV catheter with in-line valve and methods related thereto
US20070083162A1 (en) 2005-10-11 2007-04-12 Span-America Medical Systems, Inc. Valve for intravenous catheter
EP1988951B8 (en) * 2006-03-01 2019-06-12 Becton, Dickinson and Company Controlled flashback for vascular access devices
US7806890B2 (en) * 2006-07-28 2010-10-05 Mckinnon Austin Jason Vascular access device volume displacement
US8308691B2 (en) 2006-11-03 2012-11-13 B. Braun Melsungen Ag Catheter assembly and components thereof
JP2008043445A (ja) 2006-08-11 2008-02-28 Medikit Kk カテーテル、中空針、及び留置針組立体
JP4909097B2 (ja) * 2007-01-17 2012-04-04 日本コヴィディエン株式会社 留置針
US8006953B2 (en) 2007-05-17 2011-08-30 Lavon Bennett Luer hub connector
WO2009114833A1 (en) 2008-03-14 2009-09-17 Access Scientific, Inc. Access device
US9101748B2 (en) * 2008-05-08 2015-08-11 Becton, Dickinson And Company Push-button blood control
US7938805B2 (en) * 2008-05-19 2011-05-10 Becton, Dickinson And Company Radially compressible blood control valve
US8388583B2 (en) 2009-08-20 2013-03-05 Becton, Dickinson And Company Systems and methods for providing a flushable catheter assembly
US8574203B2 (en) 2009-02-11 2013-11-05 Becton, Dickinson And Company Systems and methods for providing a flushable catheter assembly
US8469928B2 (en) 2009-02-11 2013-06-25 Becton, Dickinson And Company Systems and methods for providing a flushable catheter assembly
US8496623B2 (en) 2009-03-02 2013-07-30 Becton, Dickinson And Company Bi-directional cannula feature capture mechanism
DE202009009602U1 (de) 2009-07-15 2009-12-10 B. Braun Melsungen Ag Kathetervorrichtung mit Nadelschutz
WO2012002015A1 (ja) 2010-06-30 2012-01-05 テルモ株式会社 接続具および留置針組立体

Also Published As

Publication number Publication date
AU2012318634A1 (en) 2014-04-24
EP3466479A1 (en) 2019-04-10
CA2851238C (en) 2019-12-10
AU2012318634B2 (en) 2016-12-15
BR112014008327A2 (pt) 2017-04-18
JP2014528807A (ja) 2014-10-30
US20130165868A1 (en) 2013-06-27
CN104039384A (zh) 2014-09-10
MX344627B (es) 2017-01-03
EP2763739B1 (en) 2016-12-07
CN202951100U (zh) 2013-05-29
EP2763739A1 (en) 2014-08-13
MX2014004138A (es) 2014-07-24
CN104039384B (zh) 2017-05-03
US9155863B2 (en) 2015-10-13
WO2013052668A1 (en) 2013-04-11
EP3156704A1 (en) 2017-04-19
ES2837378T3 (es) 2021-06-30
ES2617995T3 (es) 2017-06-20
CA2851238A1 (en) 2013-04-11
BR112014008327B1 (pt) 2020-11-24
EP3156704B1 (en) 2018-12-12
EP3466479B1 (en) 2020-09-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2715756T3 (es) Válvulas de control sanguíneo extensibles y no penetrantes de usos múltiples
JP6695394B2 (ja) カテーテルアダプタのポート弁
ES2736960T3 (es) Válvula de control sanguíneo de múltiples usos con cortes centrales y circunferenciales
ES2547885T3 (es) Válvula médica con alteración del volumen de fluido
US8066670B2 (en) Vascular access device septum venting
ES2332929T3 (es) Conector luer macho autoestanco con multiples juntas.
US20180093086A1 (en) Medical Valve with Improved Back-Pressure Sealing
ES2533795T3 (es) Sistemas y métodos para proporcionar un conjunto catéter lavable
ES2541703T3 (es) Sistemas y métodos para proporcionar una válvula reguladora del caudal para un dispositivo médico
ES2842081T3 (es) Sistemas para proporcionar un conjunto de catéter enjuagable
ES2790853T3 (es) Conjunto de catéter intravenoso
US20120220955A1 (en) Apparatus and Method for Preventing Aperture Re-Knitting
ES2961876T3 (es) Sistemas y métodos para compensar fuerzas de compresión en un dispositivo intravascular
BR112015023912B1 (pt) Válvula de dispositivo de transferência
US20080086100A1 (en) Vascular access device stagnant fluid displacement
WO2016081008A1 (en) Medical valve with improved swabbability