ES2709326T3 - Dispositivo de inyección de un producto líquido que comprende dos semi-cáscaras móviles en rotación una con relación a la otra - Google Patents

Dispositivo de inyección de un producto líquido que comprende dos semi-cáscaras móviles en rotación una con relación a la otra Download PDF

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ES2709326T3 ES13728202T ES13728202T ES2709326T3 ES 2709326 T3 ES2709326 T3 ES 2709326T3 ES 13728202 T ES13728202 T ES 13728202T ES 13728202 T ES13728202 T ES 13728202T ES 2709326 T3 ES2709326 T3 ES 2709326T3
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Abstract

Un dispositivo para la inyección de un producto líquido contenido en una bolsa, comprendiendo el dispositivo una caja constituida por dos semi-coquillas (21, 22) articuladas a fin de permitir el desplazamiento relativo de las semi-coquillas una con relación a la otra entre: - una posición abierta para la colocación de la bolsa y - una posición cerrada para la inyección del producto líquido contenido en la bolsa, caracterizado por que: - una de las semi-coquillas comprende una vejiga (23) - llamada « vejiga activa » - deformable de volumen variable bajo la acción de una fuente de potencia hidráulica que alimenta dicha vejiga con fluido hidráulico, y - la otra de las semi-coquillas comprende un cojín (24) deformable de volumen constante - llamado « cojín pasivo »

Description

DESCRIPCION
Dispositivo de inyeccion de un producto liquido que comprende dos semi-cascaras moviles en rotacion una con relacion a la otra
Dominio tecnico
La presente invencion se refiere al dominio tecnico general de los dispositivos de inyeccion de producto de contraste.
Presentacion general de la tecnica anterior
Los desarrollos de la medicina han conducido a poner a punto diferentes procedimientos de analisis y de control del estado de los pacientes. Entre estos procedimientos, existen los analisis hechos despues de la inyeccion de un producto de contraste, por ejemplo para la formacion de imagenes medica que reagrupa tanto la formacion de imagenes por rayos X como la formacion de imagenes por Resonancia Magnetica (IRM) o la medicina nuclear.
Se conocen dispositivos para inyectar un producto liquido tal como un producto de contraste a un paciente como por ejemplo las tecnicas de bomba en linea, las tecnicas llamadas « empuja-jeringuilla », o aun las tecnicas de inyector con bolsa.
El documento EP 0676214 describe un dispositivo de inyeccion que incluye dos coquillas moviles en rotacion una con relacion a la otra. Cada coquilla comprende una cavidad recubierta de una membrana flexible. Cada coquilla es alimentada con fluido hidraulico motor por un gato hidraulico conectado a dichas coquillas por medio de conductos flexibles de alimentacion hidraulica. Otros documentos describen un dispositivo de inyeccion de un producto liquido contenido en una bolsa y los dispositivos que comprenden al menos una vejiga activa deformable de volumen variable correspondiente a los documentos siguientes: FR 2154675, US 2011/196304, US 2008/275590, WO 03/039433, US 5 348539, WO 2005/072666, US 5368569 y WO 93/25269.
Un proposito de la presente invencion es proponer un dispositivo de inyeccion mejorado que incluye dos semi-coquillas moviles en rotacion una con relacion a la otra.
Presentacion de la invencion
A este efecto, la invencion propone un dispositivo para la inyeccion de un producto liquido contenido en una bolsa, comprendiendo el dispositivo una caja constituida por dos semi-coquillas articuladas a fin de permitir el desplazamiento relativo de las semi-coquillas una con relacion a la otra entre:
- una posicion abierta para la colocacion de la bolsa y
- una posicion cerrada para la inyeccion del producto liquido contenido en la bolsa,
destacable por que:
- una de las semi-coquillas comprende una vejiga - llamada « vejiga activa » - deformable de volumen variable bajo la accion de una fuente de potencia hidraulica que alimenta dicha vejiga con fluido hidraulico, y
- la otra de las semi-coquillas comprende un cojin deformable de volumen constante - llamado « cojin pasivo ».
El hecho de que el dispositivo comprenda una vejiga activa por una parte y un cojin pasivo otra parte permite disminuir el volumen del dispositivo de inyeccion ya que no es necesario prever conductos flexibles de alimentacion hidraulica al nivel de las semi-coquillas. Esto permite igualmente facilitar la manipulacion del dispositivo de inyeccion ya que no es necesario que el usuario ayude al desplazamiento de los conductos flexibles de alimentacion hidraulica de las dos semicoquillas durante el desplazamiento relativo estas una con relacion a la otra.
El hecho de que una de las semi-coquillas comprenda un cojin pasivo deformable de volumen constante presenta numerosas ventajas con relacion a un dispositivo desprovisto de cojin pasivo:
- El hecho de que el cojin pasivo sea deformable permite garantizar un contacto optimo del cojin sobre la bolsa de producto liquido. Por « contacto optimo », se entiende una coincidencia de mas del 80%, incluso mas del 90% de la superficie del cojin pasivo y la superficie de la bolsa que pueden entrar en contacto uno con otra. El caracter optimo de este contacto permite asegurar un control de los parametros de inyeccion de producto liquido. De preferencia, el cojin pasivo es muy deformable (es decir que presenta una dureza inferior a 10 Shore A (expresada la dureza Shore A en Shore A o ShA, corresponde a una unidad de medida de la dureza de elastomeros o de ciertos materiales plasticos muy bien conocida por el experto en la tecnica y reconocida por las normas internacionales ISO 868 y 7619, ASTM D 2240 y DIN 53505). Este caracter « muy deformable » del cojin permite inducir una deformacion del cojin pasivo para una pequena presion en el recipiente. Se limitan asi:
o la deformacion necesaria de la vejiga activa para inducir la aplicacion de la bolsa contra el cojin pasivo, y o los esfuerzos sufridos por la bolsa de producto liquido,
o y asf, indirectamente el riesgo de rotura de la membrana de la vejiga activa y/o de la bolsa.
- El hecho de que la deformacion del cojin pasivo sea de volumen constante permite la estimacion de la deformacion del sistema. En efecto, en el caso de un cojin pasivo de volumen variable (que incluye por ejemplo un gel compresible), seria necesario aumentar la presion en el interior de la bolsa para garantizar un mismo nivel de contacto del cojin pasivo sobre la bolsa de producto liquido. Tal utilizacion de un cojin pasivo de volumen variable no permite al dispositivo de inyeccion funcionar segun una ley de deformacion bajo el efecto de la presion en el interior de la bolsa. La repetitividad de las condiciones de la inyeccion seria entonces dificil de asegurar. Por otra parte, la utilizacion de un cojin pasivo de volumen variable puede falsear los resultados de una deteccion de aire en la unidad de puesta a presion del dispositivo de inyeccion o incluso impedir la puesta en practica de tal deteccion.
En el caso de un dispositivo de inyeccion desprovisto de cojin pasivo deformable de volumen constante (por ejemplo, que incluye una contra-forma rigida), se encuentran los siguientes problemas:
- Desgaste prematuro de la vejiga activa,
- Imposibilidad de utilizar el dispositivo de inyeccion para diferentes tamanos de bolsa de producto liquido,
- Riesgo de estallido de la bolsa de producto liquido durante su puesta a presion,
- Necesidad de utilizar una valvula con umbral de apertura elevado (es decir superior a 500 mbar) entre la bolsa y el paciente.
Estos problemas estan ligados a las dificultades encontradas para asegurar una aplicacion de la bolsa contra las paredes del dispositivo de inyeccion. Ahora bien, la calidad de esta aplicacion de la bolsa contra las paredes del dispositivo de inyeccion es muy importante para controlar de manera precisa los parametros (cantidad inyectada, caudal, etc.) de la inyeccion de producto liquido.
Asi, en el caso de un dispositivo de inyeccion que incluye por ejemplo una vejiga activa sobre una de las semi-coquillas y una placa rigida sobre la otra semi-coquilla, es necesario que la vejiga activa aplique una fuerza importante sobre la bolsa para aplicar esta sobre toda su superficie contra la placa rigida. Esto induce la necesidad de alcanzar una presion superior en la bolsa para obtener el mismo nivel de rendimiento que con el dispositivo de inyeccion segun la invencion que incluye un cojin pasivo deformable de volumen constante. El riesgo de rotura de la bolsa es entonces incrementado en este tipo de dispositivo.
Aspectos preferidos pero no limitativos del dispositivo segun la invencion son los siguientes:
- cada semi-coquilla incluye una cavidad de manera que forme una cuna para la vejiga activa o el cojin pasivo. Esta cuna puede formar un elemento anti-extrusion para la vejiga activa o el cojin pasivo, por ejemplo si su profundidad es mayor que el grosor de dicho cojin pasivo. En efecto, durante la subida de presion en el interior del dispositivo de inyeccion, la deformacion del cojin pasivo, en particular, puede crear una holgura entre las piezas del dispositivo (en particular las dos semi-coquillas): esta holgura puede ser el origen de un riesgo de extrusion, en particular del cojin pasivo, que es reducido por la presencia de una cuna tal como se ha descrito anteriormente.
En un modo de realizacion preferido, se tiene asi una semi-coquilla que incluye una cavidad en la que se encuentra el cojin pasivo, teniendo este un grosor inferior a la profundidad de dicha cavidad. Se forma asi un anillo « anti­ extrusion » en toda la periferia de la union de las dos semi-coquillas,
- la semi-coquilla que comprende la vejiga activa es fija y la semi-coquilla que comprende el cojin pasivo es movil en rotacion,
- la vejiga activa comprende dos membranas superpuestas fijadas en sus periferias de manera que se obtenga un volumen estanco destinado a recibir el fluido hidraulico,
- la membrana destinada a entrar en contacto con la semi-coquilla presenta una rigidez superior a la otra membrana destinada a entrar en contacto con la bolsa,
- la dureza shore de la membrana destinada a entrar en contacto con la semi-coquilla esta comprendida entre 70 y 90 shore A, estando la dureza shore de la otra membrana comprendida entre 20 y 50 shore A,
- la vejiga comprende ademas un cuerpo anular de refuerzo rigido que se extiende en la periferia de las membranas de la vejiga,
- el cojin pasivo comprende una capa gruesa deformable (241) de dureza shore inferior a 10 shore A,
- el cojin pasivo comprende ademas una capa rigida (242) superpuesta a la capa gruesa, estando destinada la capa rigida a entrar en contacto con la semi-coquilla,
- el cojin pasivo comprende un elemento de calentamiento posicionado entre la capa rigida y la capa gruesa deformable,
- el cojin pasivo comprende ademas una estructura de mantenimiento rigida que se extiende en la periferia de la capa gruesa deformable, en particular sobre todo el grosor de la capa gruesa y formando un elemento anti­ extrusion. Esta estructura de mantenimiento rigido desempena una mision de anillo «anti-extrusion »,
- una de las semi-coquillas comprende un alojamiento que incluye una pared lateral, estando destinado el alojamiento a recibir un racor de conexion de un miembro de acceso de la bolsa, presentando la forma de dicha pared lateral de dicho alojamiento una simetria de revolucion,
- el alojamiento comprende una guia, tal como una hendidura longitudinal, para el paso del miembro de acceso de la bolsa, estando la guia y la forma de la pared lateral adaptadas para permitir el posicionamiento del racor de conexion al nivel de una base del alojamiento por gravedad,
- el alojamiento comprende ademas un tope adaptado para impedir un movimiento del racor de conexion segun una direccion paralela a un eje longitudinal del alojamiento cuando un racor de conexion esta en posicion en el alojamiento,
- el dispositivo comprende ademas una unidad de control programada para:
o recibir una informacion sobre la naturaleza del producto liquido contenido en la bolsa,
o determinar un caudal de salida de referencia en funcion de dicha informacion sobre la naturaleza del producto contenido en la bolsa,
o estimar el caudal de salida del dispositivo de inyeccion,
o comparar el caudal de salida de referencia con el caudal de salida estimado,
o emitir una alarma si la diferencia entre el caudal de salida estimado y el caudal de salida de referencia es superior a un valor de umbral.
Presentacion de las figuras
Otras caracteristicas y ventajas de la invencion resaltaran aun de la descripcion que sigue, la cual es puramente ilustrativa y no limitativa y debe ser leida con relacion a los dibujos adjuntos, en los que:
La fig. 1 ilustra una variante de realizacion de un dispositivo de inyeccion.
Las figs. 2 y 3 ilustran dos ejemplos de bolsa que contiene un producto liquido inyectable.
Las figs. 4 y 5 ilustran las posiciones cerrada y abierta de un modo de realizacion de una unidad de puesta a presion. La fig. 6 ilustra un ejemplo de semi-coquilla del dispositivo ilustrado en la fig. 1.
Las figs. 7 y 8 ilustran una vejiga del dispositivo ilustrado en la fig. 1.
Las figs. 9 y 10 ilustran un cojin del dispositivo ilustrado en la fig. 1.
La fig. 11 ilustra una vista en corte de la vejiga representada en las figs. 7 y 8.
La fig. 12 ilustra un conjunto de conexion para la integracion de un dispositivo de llenado con un inyector con bolsa. La fig. 13 ilustra un alojamiento de boca de bolsa.
Descripcion de modos de realizacion de la invencion
Se va a describir a continuacion mas en detalle la invencion con referencia a las figuras. En estas figuras diferentes, los elementos equivalentes llevan las mismas referencias numericas.
Con referencia a la fig. 1, se ha ilustrado un ejemplo de dispositivo de inyeccion de tipo inyector de bolsa. El dispositivo comprende una unidad 2 de puesta a presion, una unidad de control 3.
El dispositivo de inyeccion permite la inyeccion de un producto liquido contenido en una bolsa 4 (veanse las figs. 2 y 3). Bolsa
Con referencia a las figs. 2 y 3, la bolsa medica 4 incluye dos laminas superpuestas 41, 42 de longitud y anchura apropiadas asf como uno (o varios) miembros de acceso 43.
Las laminas 41, 42 estan hechas de varias capas de pelfculas delgadas estratificadas de materiales flexibles eventualmente transparentes o translucidos tales como los materiales polfmeros que comprenden el polietileno, el polipropileno, y materiales de preferencia termoplasticos.
Las laminas superpuestas 41,42 son de presencia soldadas planas entre ellas a fin de formar una bolsa 4. Las laminas superpuestas 41, 42 son selladas en sus periferias laterales para formar una bolsa 4 de aspecto general exterior rectangular. Cuando la bolsa medica 4 esta llena o parcialmente llena, presenta la forma de un cojfn.
Un medio de acceso 43 esta previsto al nivel de la parte superior de la bolsa 4. El miembro de acceso 43 esta sellado entre las laminas superpuestas 41,42. Este miembro de acceso 43 es un tubo y puede comprender en su extremidad distal un racor de conexion 44 para el acoplamiento de la bolsa a un tubo unido al paciente.
Otro miembro de acceso 43 puede estar previsto sobre la bolsa. En este caso:
- el primer miembro de acceso - llamado miembro de acceso de aguas arriba - esta destinado a ser conectado a una fuente que contiene el producto lfquido a inyectar al paciente para permitir el llenado de la bolsa,
- el segundo miembro de acceso - llamado miembro de acceso de aguas abajo - esta destinado a ser conectado a un tubo unido al paciente (por medio de varios elementos tales como una canalizacion y un cateter o una aguja hipodermica/intravenosa) para la inyeccion al paciente del producto lfquido.
Ventajosamente, una valvula anti-retorno de umbral puede estar posicionada entre el miembro de acceso de aguas abajo y el tubo unido al paciente. La valvula anti-retorno de umbral esta adaptada para permitir el paso del lfquido desde aguas arriba hacia aguas abajo como se ha representado por la flecha "F" cuando se alcanza una presion determinada del fluido en circulacion, mientras que condena el paso del lfquido medico en sentido inverso, saber, desde aguas abajo hacia aguas arriba, es decir en sentido contrario del ilustrado por la flecha "F".
Otra valvula anti-retorno puede estar posicionada entre el miembro de acceso de aguas arriba y la fuente para permitir el paso de producto lfquido unicamente desde la fuente hacia la bolsa. Se puede prever por ejemplo un sistema de valvulas tal como se ha descrito en el documento EP 0648513.
Cuando la bolsa comprende un unico miembro de acceso 43, entonces el miembro de acceso desempena las dos misiones citadas precedentemente, a saber el llenado y la inyeccion.
Semi-coquillas
La unidad 2 de puesta a presion comprende un recinto rfgido compuesto por dos semi-coquillas 21, 22 articuladas alrededor de un eje de rotacion A -A ’ de manera que permita el desplazamiento relativo de las semi-coquillas una con relacion a la otra. Estas dos semi-coquillas 21, 22 son aptas para ser desplazadas relativamente una con relacion a la otra entre:
- una posicion abierta (fig. 4) para la colocacion de la bolsa y
- una posicion cerrada (fig. 5) para la inyeccion del producto lfquido contenido en la bolsa.
De preferencia una de las semi-coquillas 21 es fija y la otra 22 es movil en rotacion segun el eje A-A’.
Ventajosamente, el eje de rotacion A -A ’ puede estar desplazado con relacion al centro de gravedad G de la semicoquilia movil. Esto permite obtener una apertura automatica de la semi-coquilla movil 22 por gravedad a fin de limitar el numero de manipulaciones necesarias por el usuario. De preferencia, el eje de rotacion A-A ’ es el mas alejado posible de la bolsa para limitar los riesgos de rozamiento durante la apertura del dispositivo.
De preferencia, las semi-coquillas 21,22 no estan motorizadas a fin de evitar los riesgos de pellizcado del usuario. Unos resortes (no representados) pueden estar previstos entre las dos semi-coquillas para ayudar al usuario en el cierre de la puerta movil por compensacion del peso de la semi-coquilla movil. Estos resortes pueden desempenar una mision de amortiguador y luego ralentizar la cafda de la semi-coquilla movil 22, cafda que podrfa ser peligrosa para el usuario.
Cada semi-coquilla incluye una cavidad de manera que forme una cuna.
En el modo de realizacion ilustrado en la fig. 6 cada semi-coquilla 21,22 incluye, una cara posterior plana 211, una cara delantera y cuatro caras laterales 212 a 215 que se extienden en la periferia de la cara posterior 211, perpendicularmente a esta. La cara delantera esta destinada a entrar en contacto con una bolsa. La cara delantera puede presentar una forma concava de manera que defina la cavidad que forma la cuna. En una variante, una o cada semi-coquilla puede incluir una unica pared concava que define la cavidad que forma la cuna.
La cavidad de una 21 de las semi-coquillas - por ejemplo la semi-coquilla fija - esta destinada a recibir una vejiga 23 ilustrada en las figs. 7 y 8. La vejiga 23 esta compuesta de al menos dos membranas 231, 232 soldadas en su periferia. Estas membrana 231, 232 soldadas formando un espacio destinado a recibir un fluido motor que provoca una variacion del volumen de la vejiga 23 a fin de inducir una deformacion de esta. La alimentacion de la vejiga 23 de fluido motor es realizada gracias a un gato hidraulico M conectado a la vejiga 23 por medio de conductos flexibles de alimentacion hidraulica 233.
La cavidad de la otra 22 de las semi-coquillas - por ejemplo la semi-coquilla movil en rotacion - esta destinada a recibir un cojin amortiguador deformable de volumen constante 24. Este cojin 24 es llamado « cojin pasivo » porque no esta alimentado con fluido motor. Su deformacion esta ligada a las fuerzas aplicadas sobre este. El hecho de que la semicoquilla movil 22 este dispuesta para recibir un cojin pasivo 24 permite evitar la presencia de una alimentacion hidraulica (para el paso del fluido motor) sobre la semi-coquilla movil. Esto permite disminuir el volumen del dispositivo de inyeccion ya que no es necesario prever un espacio libre para que conductos flexibles de alimentacion hidraulica 233 puedan desplazarse con la semi-coquilla movil 22. Esto permite igualmente facilitar la manipulacion del dispositivo de inyeccion ya que no es necesario que el usuario ayude al desplazamiento de los conductos flexibles de alimentacion hidraulica.
Las semi-coquillas 21, 22 pueden ser realizadas por ejemplo, de aluminio o de material compuesto con fibra de vidrio o fibra de carbono.
Ventajosamente, las semi-coquillas 21,22 pueden abrirse en dos posiciones:
- una primera posicion de preparacion donde las dos semi-coquillas forman un angulo comprendido entre 10° y 45° entre si; esta primera posicion de apertura permite la insercion de una bolsa en el dispositivo de inyeccion,
- una segunda posicion de mantenimiento donde las dos semi-coquillas forman un angulo comprendido entre 85 y 95° entre si, y de preferencia igual a 90°; esta segunda posicion de apertura permite la limpieza del dispositivo de inyeccion.
Vejiga
Una de las membranas 232 de la vejiga 23 - llamada «membrana de fondo » - esta destinada a situarse enfrente de la cara delantera de la semi-coquilla.
De preferencia, la forma de la membrana de fondo 232 es complementaria de la forma de la cara delantera de la semicoquilla. Por ejemplo, en un modo de realizacion, la membrana de fondo 232 y la cara delantera tienen forma de gota (vease la fig. 8). Esto permite limitar la cantidad de fluido motor a introducir en (respectivamente a extraer de) la vejiga 23 para aumentar (respectivamente para disminuir) su volumen. Se limita asi el volumen del dispositivo de inyeccion, y se mejora la reactividad del dispositivo a velocidad de llenado dada.
La otra membrana 231 - llamada membrana frontal - esta destinada a situarse enfrente a la bolsa 4.
La rigidez de la membrana de fondo 232 puede ser prevista superior a la rigidez de la membrana frontal 231. Por ejemplo:
- la membrana frontal 231 puede ser flexible y presentar una dureza shore del orden de 20 a 50 shore A (unidad reconocida en particular por las normas ISO 868 y 7619, ASTM D 2240 y DIN 53505).
- la membrana de fondo 232 puede ser semirrigida y presentar una dureza shore comprendida entre 70 y 90 shore A.
El hecho de que la membrana de fondo 232 presente una rigidez superior a la membrana frontal 231 permite:
- por una parte obtener una buena aplicacion de la membrana de fondo 232 contra la pared 211 de la semi-coquilla incluso a poca presion,
- por otra parte garantizar que, durante la retirada del fluido motor en la vejiga 23, sea la pared frontal 231 de la vejiga 23 la que se deforme.
La vejiga 23 comprende igualmente una abertura 234 - por ejemplo en la membrana de fondo 232 - para el paso de fluido motor. La introduccion (respectivamente la retirada) de fluido motor en (respectivamente de) la vejiga 23 induce una variacion (aumento o disminucion) de su volumen que provoca una deformacion de esta.
Finalmente, la vejiga 23 comprende un esqueleto de mantenimiento 236 en su periferia para rigidizar la vejiga de manera que mantenga su forma - segun el plano P, plano que pasa por las zonas de contacto entre las dos semi-coquillas 21,22 - en particular durante la retirada del fluido motor. Este esqueleto de mantenimiento es por ejemplo metalico.
La vejiga puede igualmente comprender un cuerpo de refuerzo 235 en la periferia de las membranas de la vejiga 23. Este cuerpo de refuerzo 233 es por ejemplo de material textil. La presencia de un cuerpo de refuerzo 233 en la periferia de las membranas de la vejiga 23 permite evitar la formacion de una hernia (es decir hinchazon) entre las dos semi coquillas 21, 22 durante la introduccion de fluido motor en la vejiga cuando las semi-coquillas estan en la posicion cerrada.
Cojfn
Con referencia a las figs. 9 y 10, el cojfn pasivo 24 comprende una capa gruesa flexible 241. Esta capa gruesa 241 esta de preferencia constituida de un material de dureza shore A nula tal como un gel, y eventualmente de elevada conductividad termica.
El material que constituye la capa gruesa 241 es por ejemplo silicona o poliuretano.
La capa gruesa 241 puede estar recubierta por una capa delgada antiadherente para limitar los rozamientos entre la bolsa y el cojfn pasivo 24. Esta capa delgada es por ejemplo una capa de pintura de poliuretano o una envolvente de algodon o de Lycra®.
El cojfn pasivo 24 puede comprender una cara posterior ngida 242 destinada a situarse enfrente de la cara delantera de la semi-coquilla. En este caso, la cara posterior ngida 242 presenta una forma conjugada de la forma de la cara delantera de la semi-coquilla. La presencia de una cara posterior ngida 242 sobre el cojfn 24 permite facilitar su manipulacion y su fijacion sobre la semi-coquilla movil.
El cojfn pasivo 24 puede comprender igualmente uno (o varios) elementos de calentamiento 243 compuestos por ejemplo de una capa aislante y de una capa resistiva, o cualquier otro tipo de elemento de calentamiento conocido por el experto en la tecnica. La presencia de un elemento de calentamiento 243 permite mantener el producto lfquido contenido en la bolsa a una temperatura deseada previamente a su inyeccion en el paciente.
De preferencia, el elemento de calentamiento 243 esta posicionado entre la cara posterior ngida 242 y la capa gruesa flexible 241. En efecto:
- el elemento de calentamiento no es extensible, y
- la capa gruesa esta destinada a ser deformada,
es preferible posicionar el elemento de calentamiento entre la cara posterior ngida 242 y la capa gruesa flexible 241 para limitar los riesgos de deterioro de este.
Alojamiento de boca de bolsa
Como se ha ilustrado en la fig. 13, el dispositivo de inyeccion puede comprender igualmente un alojamiento de boca de bolsa en dos partes dispuestas cada una sobre una semi-coquilla 21, 22 respectiva. Una 401 de las partes de este alojamiento esta destinada a recibir el racor de conexion del miembro de acceso 43 de la bolsa 4, o cualquier tipo de elemento de acoplamiento posicionado en la extremidad distal del miembro de acceso 43. La otra 402 de las partes de este alojamiento esta destinada a asegurar el bloqueo en posicion del racor de conexion cuando el dispositivo esta en la posicion cerrada.
La parte del alojamiento destinada a recibir el racor de conexion sera denominada « porcion receptora » en lo que sigue de la presente descripcion.
La porcion receptora 401 comprende una pared lateral 403 que presenta de preferencia una simetna de revolucion. Esto permite asegurar un buen posicionamiento de la bolsa en la unidad de puesta a presion por gravedad sin requerir una atencion particular por parte del usuario durante la colocacion. La pared lateral de la porcion receptora presenta por ejemplo la forma de un tronco de cono (tal como un embudo) o aun de un cilindro. La pared lateral de la porcion receptora 401 presenta ademas una hendidura longitudinal 404 que forma gufa para el paso de la extremidad de un tubo acoplado al miembro de acceso. La gufa y la forma de la pared lateral estan adaptadas para permitir el deslizamiento por gravedad del racor de conexion hacia el fondo 405 de la porcion receptora. Esto permite asegurar un buen posicionamiento del tubo a lo largo del dispositivo de inyeccion.
De preferencia, la porcion receptora 401 comprende igualmente un tope 406 adaptado para impedir un movimiento del racor de conexion cuando el racor de conexion esta en posicion en la porcion receptora. Mas precisamente, el tope permite prevenir un movimiento del racor hacia la parte superior 407 de la porcion receptora cuando el racor de conexion esta en posicion al fondo de la porcion receptora. El tope sobresale por ejemplo hacia el interior del alojamiento perpendicular al eje longitudinal de la porcion receptora.
La parte del alojamiento destinada a asegurar el bloqueo en posicion del racor de conexion puede comprender un dedo que sobresale hacia el exterior y destinado a venir a alojarse en la hendidura longitudinal cuando las dos semi-coquillas estan en la posicion cerrada. Esto permite asegurar una buena aplicacion del tubo en una hendidura longitudinal.
Un captador de burbujas puede estar previsto al nivel de esta hendidura longitudinal para permitir la deteccion de burbujas en el tubo unido al paciente. El captador de burbuja puede ser utilizado durante la fase de inyeccion de producto liquido al paciente para evitar los riesgos ligados a la inyeccion de aire al paciente. Este captador de burbuja puede igualmente ser utilizado durante fases de llenado de la bolsa contenida en el inyector, en particular para facilitar las fases de purga, como se describira en detalle a continuacion.
Sistema de conexion de llenado
El dispositivo de inyeccion de tipo inyector con bolsa descrito anteriormente puede ser utilizado con un conjunto de conexion que permite la inyeccion y el llenado de la bolsa con producto de contraste. En el dominio de la inyeccion de un producto liquido - tal como producto de contraste - a un paciente, la fase de inyeccion va precedida por una fase de llenado en el curso de la cual el producto liquido es transferido de un contenedor inicial - tal como un frasco - hacia una bolsa vacia.
Existen dispositivos que permiten efectuar un llenado de una bolsa vacia a partir de un contenedor inicial. Un inconveniente de estos dispositivos es que son independientes del inyector, lo que necesita manipulaciones por parte del usuario y disminuye la asepsia.
Con referencia a la fig. 12, se ha ilustrado un conjunto de conexion que permite una integracion de un dispositivo de llenado a un inyector con bolsa.
El conjunto de conexion comprende una linea 301 de conexion aguas arriba y una linea 302 de conexion aguas abajo. Las lineas aguas arriba y aguas abajo estan unidas por una de sus extremidades a una bolsa contenida en el inyector. Esta union entre la bolsa de las lineas de aguas arriba y aguas abajo es obtenida utilizando un conector 303 con tres entradas de tipo conector en Y. Las otras extremidades de las lineas de aguas arriba y aguas abajo estan unidas respectivamente:
- a una fuente 304 de producto liquido para la linea de aguas arriba, y
- a un paciente (no representado) para la linea de aguas abajo.
La funcion de la linea de aguas arriba es permitir la transferencia del producto liquido desde una fuente inicial hacia la bolsa durante una fase de llenado de la bolsa.
La linea de aguas arriba puede comprender un retenedor 305 de burbuja - tal como un cuentagotas - entre la fuente y la bolsa. Este retenedor de burbuja permite expulsar el aire entre la fuente y la bolsa a llenar.
La linea de aguas arriba puede igualmente comprender una interfaz de bombeo 306 entre el retenedor de burbuja y la bolsa. Esta interfaz de bombeo es por ejemplo un tubo flexible cuyo diametro, grosor y elasticidad permiten un mejor acoplamiento con una unidad de bombeo tal como una bomba peristaltica.
La linea de aguas arriba puede tambien comprender una valvula anti-retorno 307 entre la interfaz de bombeo y la bolsa. Esta valvula anti-retorno permite el paso del liquido en un unico sentido, a saber desde la fuente hacia la bolsa.
La funcion de la linea de aguas abajo es permitir la transferencia de liquido entre la bolsa y el paciente durante una fase de inyeccion.
La linea de aguas abajo puede comprender una valvula anti-retorno 308 entre la bolsa y el paciente. Esta valvula antiretorno permite el paso del liquido en un sentido unico, a saber desde la bolsa hacia el paciente. Ventajosamente, la valvula anti-retorno puede presentar un umbral de apertura elevado (es decir superior a 500 mbar). Esto permite evitar los riesgos de transferencia de producto liquido directamente hacia el paciente (sin pasar por la bolsa) durante una fase de llenado, particularmente acelerada. Esto permite igualmente una puesta a presion de la bolsa flexible garantizando la ausencia de aire entre la bolsa y el inyector antes del comienzo de la transferencia del liquido hacia la linea de aguas abajo.
La linea de aguas abajo puede estar unida al paciente por medio de un cateter.
El conjunto de conexion descrito anteriormente permite realizar transferencias rapidas de un contenedor principal de fluido hacia una bolsa flexible limitando al mismo tiempo los riesgos de contaminacion por el usuario.
El lector habra comprendido que pueden aportarse numerosas modificaciones sin salir materialmente de las nuevas ensenanzas y de las ventajas descritas aqui.
Por ejemplo, en el caso de una unidad de puesta a presion de tipo inyector con bolsa, el dispositivo de inyeccion puede comprender dos pares de semi-coquillas que permiten la inyeccion sucesiva o simultanea de diferentes productos liquidos inyectables.
Por otra parte, el conjunto de conexion ilustrado en la fig. 12 era presentado con referencia al inyector de bolsa segun la invencion. El experto en la tecnica apreciara que este conjunto de conexion puede ser utilizado con otro tipo de inyector con bolsa de la tecnica anterior, u otros tipos de inyector tal como un inyector llamado « empuja-jeringuilla ».
Por consiguiente, todas las modificaciones de este tipo estan destinadas a ser incorporadas dentro del alcance de las reivindicaciones adjuntas.

Claims (15)

  1. REIVINDICACIONES
    1 Un dispositivo para la inyeccion de un producto liquido contenido en una bolsa, comprendiendo el dispositivo una caja constituida por dos semi-coquillas (21, 22) articuladas a fin de permitir el desplazamiento relativo de las semi-coquillas una con relacion a la otra entre:
    - una posicion abierta para la colocacion de la bolsa y
    - una posicion cerrada para la inyeccion del producto liquido contenido en la bolsa,
    caracterizado por que:
    - una de las semi-coquillas comprende una vejiga (23) - llamada « vejiga activa » - deformable de volumen variable bajo la accion de una fuente de potencia hidraulica que alimenta dicha vejiga con fluido hidraulico, y
    - la otra de las semi-coquillas comprende un cojin (24) deformable de volumen constante - llamado « cojin pasivo ».
  2. 2. Un dispositivo para inyeccion segun la reivindicacion 1, en el que cada semi-coquilla incluye una cavidad de manera que forme una cuna para la vejiga activa o el cojin pasivo.
  3. 3. Un dispositivo segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la semi-coquilla que comprende la vejiga activa es fija y la semi-coquilla que comprende el cojin pasivo es movil en rotacion.
  4. 4. Un dispositivo segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la vejiga activa comprende dos membranas superpuestas fijadas en sus periferias de manera que obtengan un volumen estanco destinado a recibir el fluido hidraulico.
  5. 5. Un dispositivo segun la reivindicacion 4, en el que la membrana (232) destinada a entrar en contacto con la semicoquilla presenta una rigidez superior a la otra membrana (231) destinada a entrar en contacto con la bolsa.
  6. 6. Un dispositivo segun la reivindicacion 5, en el que la dureza shore de la membrana (232) destinada a entrar en contacto con la semi-coquilla esta comprendida entre 70 y 90 shore A, estando la dureza shore de la otra membrana (231) comprendida entre 20 y 50 shore A.
  7. 7. Un dispositivo segun una de las reivindicaciones 4 a 6, en el que la vejiga comprende ademas un cuerpo anular (233) de refuerzo rigido que se extiende en la periferia de las membranas de la vejiga.
  8. 8. Un dispositivo segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que el cojin pasivo comprende una capa gruesa deformable (241) de dureza shore inferior a 10 shore A.
  9. 9. Un dispositivo segun la reivindicacion 8, en el que el cojin pasivo comprende ademas una capa rigida (242) superpuesta a la capa gruesa, estando destinada la capa rigida a entrar en contacto con la semi-coquilla.
  10. 10. Un dispositivo segun la reivindicacion 9, en el que el cojin pasivo comprende un elemento de calentamiento (243) posicionado entre la capa rigida y la capa gruesa deformable.
  11. 11. Un dispositivo segun una cualquiera de las reivindicaciones 8 a 10, en el que el cojin pasivo comprende ademas una estructura de mantenimiento rigida que se extiende a la periferia de la capa gruesa deformable.
  12. 12. Un dispositivo segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que una de las semi-coquillas comprende un alojamiento que incluye una pared lateral, estando destinado del alojamiento a recibir un racor de conexion de un miembro de acceso de la bolsa, presentando la forma de la pared lateral de dicho alojamiento una simetria de revolucion.
  13. 13. Un dispositivo segun la reivindicacion 12, en el que el alojamiento comprende una guia, tal como una hendidura longitudinal, para el paso del miembro de acceso de la bolsa, estando adaptadas la guia y la forma de la pared lateral para permitir el posicionamiento del racor de conexion al nivel de una base del alojamiento por gravedad.
  14. 14. Un dispositivo segun una cualquiera de las reivindicaciones 12 o 13, en el que el alojamiento comprende ademas un tope adaptado para impedir un movimiento del racor de conexion segun una direccion paralela a un eje longitudinal del alojamiento cuando el racor de conexion esta en posicion en el alojamiento.
  15. 15. Un dispositivo segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, el cual comprende ademas una unidad de control programada para:
    - recibir una informacion sobre la naturaleza del producto liquido contenido en la bolsa,
    - determinar un caudal de salida de referencia en funcion de dicha informacion sobre la naturaleza del producto contenido en la bolsa,
    - estimar el caudal de salida del dispositivo de inyeccion,
    - comparar el caudal de salida de referencia con el caudal de salida estimado,
    - emitir una alarma si la diferencia entre el caudal de salida estimado y el caudal de salida de referencia es superior a un valor de umbral.
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Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2991881B1 (fr) 2012-06-13 2014-09-05 Medex Sa Dispositif d'injection d'un produit liquide comprenant deux demi-coques mobiles en rotation l'une par rapport a l'autre
FR2991880B1 (fr) 2012-06-13 2019-11-22 Medex Controleur pour l'asservissement d'un dispositif d'injection
US10413715B2 (en) * 2015-08-11 2019-09-17 Jonathan David Filz DefensIV
CN106109050A (zh) * 2016-08-03 2016-11-16 河北霞辉节能科技有限公司 一种兽用液压远距离防疫注射的装置
US20180117239A1 (en) * 2016-11-02 2018-05-03 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Interface Tubing for Peristaltic Pump
EP3354304A1 (en) * 2017-01-30 2018-08-01 Guerbet Device for proper draining of an infusion bag under pressure
KR102219766B1 (ko) * 2019-06-05 2021-02-23 가톨릭대학교 산학협력단 연장형 약물주입장치 및 그 작동방법

Family Cites Families (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3628813A (en) * 1970-06-09 1971-12-21 Henry L Lee Jr Fluid connecting device
ZA726230B (en) 1971-09-28 1973-05-30 Bestnu Eng Ltd Intravenous fluids administration apparatus
US3888239A (en) 1974-06-21 1975-06-10 Morton K Rubinstein Fluid injection system
US4280637A (en) * 1978-09-15 1981-07-28 Susann I. C. Runciman Constant feed device
IL69431A (en) * 1983-08-04 1987-12-31 Omikron Scient Ltd Liquid delivery system particularly useful as an implantable micro-pump for delivering insulin or other drugs
US5165874A (en) * 1990-05-04 1992-11-24 Block Medical, Inc. Disposable infusion apparatus and peristaltic pump for use therewith
US5078683A (en) 1990-05-04 1992-01-07 Block Medical, Inc. Programmable infusion system
US5248300A (en) * 1991-12-16 1993-09-28 Abbott Laboratories Ambulatory infusion system with spring-pressurized reservoir
US5246147A (en) 1992-05-20 1993-09-21 Sil Medics Ltd. Liquid material dispenser
US5738657A (en) * 1992-06-15 1998-04-14 Abbott Laboratories Ambulatory energized container system
EP0646032A4 (en) 1992-06-15 1996-03-06 Abbott Lab AMBULANT CONTAINER SYSTEM SUPPLIED WITH ENERGY.
JPH06112438A (ja) 1992-09-25 1994-04-22 Fujitsu Ltd 記憶装置、その情報読出し方法、情報書込み方法および記憶装置の製造方法
CA2083555A1 (en) * 1992-11-23 1994-05-24 David H. Laing Portable infusion device
US5355024A (en) 1993-03-11 1994-10-11 Hobart Brothers Company Solid state frequency converter capable of misaligned parallel operation
US5348539A (en) * 1993-06-29 1994-09-20 Glenn Herskowitz Infusion pump for use with prepackaged IV bags
US5368569A (en) 1993-08-18 1994-11-29 Sanese Medical Corporation Irrigation system for preventing contamination and reducing the risk of patient hypothermia
FR2711319B1 (fr) 1993-10-19 1995-12-08 Medex Sa Dispositif pour l'injection médicale de liquides.
US5827219A (en) 1993-10-28 1998-10-27 Medrad, Inc. Injection system and pumping system for use therein
EP1258262A3 (en) 1993-10-28 2002-12-18 Medrad, Inc. Total system for contrast delivery
US5997501A (en) 1993-11-18 1999-12-07 Elan Corporation, Plc Intradermal drug delivery device
FR2717085B1 (fr) * 1994-03-11 1996-07-12 Medex Sa Procédé d'injection de liquide médical et son dispositif de mise en Óoeuvre.
US5840026A (en) 1994-09-21 1998-11-24 Medrad, Inc. Patient specific dosing contrast delivery systems and methods
US6099502A (en) * 1995-04-20 2000-08-08 Acist Medical Systems, Inc. Dual port syringe
ES2205024T3 (es) 1995-04-20 2004-05-01 Acist Medical Systems, Inc. Inyector angiografico.
US6315762B1 (en) * 1996-11-14 2001-11-13 Angiodynamics, Inc. Contrast medium delivery system and associated method
JP3207799B2 (ja) * 1997-12-03 2001-09-10 株式会社パイオラックス 薬液持続注入器
US6355024B1 (en) * 1999-07-14 2002-03-12 Mallinckrodt Inc. Medical fluid delivery system
US6554791B1 (en) 1999-09-29 2003-04-29 Smisson-Cartledge Biomedical, Llc Rapid infusion system
SE9903683D0 (sv) * 1999-10-13 1999-10-13 Goeran Ewerloef Infusionsanordning för användning tillsammans med en infusionspåse
US7238171B2 (en) * 2001-03-12 2007-07-03 Medical Solutions, Inc. Method and apparatus for controlling pressurized infusion and temperature of infused liquids
US7031602B2 (en) * 2001-03-12 2006-04-18 Patented Medical Solutions, Llc Method and apparatus for controlling temperature of infused liquids
EP1382226B1 (en) 2001-04-17 2005-11-23 Koninklijke Philips Electronics N.V. Insulating layer for a heating element
AUPR867901A0 (en) * 2001-11-05 2001-11-29 University of Newcastel Research Associates Limited, The 'Liquid dispenser'
US6579263B1 (en) * 2002-01-11 2003-06-17 Milton Chernack Method and apparatus for the delivery of contrast fluid to a patient
JP2004065737A (ja) * 2002-08-08 2004-03-04 Nemoto Kyorindo:Kk 薬液注入装置
WO2005072666A1 (en) * 2002-10-11 2005-08-11 Medical Solutions, Inc. Method and apparatus for controlling temperature of infused liquids
FR2850027B1 (fr) 2003-01-21 2005-09-16 Medex Sa Dispositif d'injection de liquide medical
ITMO20030201A1 (it) * 2003-07-11 2005-01-12 Hs Hospital Service Spa Sistema di infusione di soluzioni farmacologiche
US7734331B2 (en) * 2004-03-02 2010-06-08 General Electric Company Systems, methods and apparatus for preparation, delivery and monitoring of radioisotopes in positron emission tomography
US20060079842A1 (en) 2004-10-13 2006-04-13 Liebel-Flarsheim Company Powerhead control in a power injection system
EP1788498A1 (en) 2005-11-21 2007-05-23 BrainLAB AG Apparatus for infusing substances
WO2008099876A1 (ja) 2007-02-16 2008-08-21 Nemoto Kyorindo Co., Ltd. 薬液注入装置およびｃｔ装置
US8954354B2 (en) * 2007-05-02 2015-02-10 Carefusion 303, Inc. Automated intravenous fluid container delivery device and system
JP5723151B2 (ja) 2007-05-04 2015-05-27 マリンクロッド エルエルシー 医療用流体注入を制御する造影媒体インジェクター
US8747356B2 (en) * 2007-11-19 2014-06-10 Mallinckrodt Llc Fluid delivery system with multi-dose fluid source
CN201192500Y (zh) * 2008-05-21 2009-02-11 袁蕾蕾 袋装医疗液体输液压注器
US20120029428A1 (en) 2009-04-08 2012-02-02 Neer Charles S Vacuum Asisst Syringe Filling
EP2416821B1 (en) 2009-04-08 2015-12-02 Liebel-Flarsheim Company LLC Multi-dose medical fluid injection system having patient-specific tubing set with use indicator
DK2258333T3 (da) * 2009-06-02 2012-12-10 Hoffmann La Roche Apparat til fyldning af en fleksibel beholder
JP6002039B2 (ja) 2009-09-29 2016-10-05 リーベル−フラーシャイム カンパニー エルエルシー 医療管類セットにおける二重逆止弁配列の機能を査定するためのシステムおよび方法
US8579859B2 (en) * 2009-12-26 2013-11-12 Board Of Regents, The University Of Texas System Fluid balance monitoring system with fluid infusion pump for medical treatment
KR101162147B1 (ko) 2010-05-06 2012-07-05 주식회사 우영메디칼 약액 주입 이력 관리 방법
US20110301539A1 (en) * 2010-06-08 2011-12-08 Rickard Matthew J A Fill and purge system for a drug reservoir
US8858185B2 (en) 2010-06-23 2014-10-14 Hospira, Inc. Fluid flow rate compensation system using an integrated conductivity sensor to monitor tubing changes
RU2609808C2 (ru) 2010-11-24 2017-02-06 Либэль-Фларшайм Кампани ЭлЭлСи Система инъекции медицинских жидкостей
JP5981442B2 (ja) * 2010-11-24 2016-08-31 アシスト・メディカル・システムズ，インコーポレイテッド 造影剤注入シリンジの入口弁システム
WO2012176170A1 (en) 2011-06-23 2012-12-27 Debiotech S.A. Method and system for detecting malfunction of a mems micropump
WO2013123257A1 (en) 2012-02-14 2013-08-22 Paul Miller Pump and monitor for iv pressure bag infusers
FR2991881B1 (fr) 2012-06-13 2014-09-05 Medex Sa Dispositif d'injection d'un produit liquide comprenant deux demi-coques mobiles en rotation l'une par rapport a l'autre

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PL2861275T3 (pl) 2019-04-30
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EP2861276B1 (fr) 2018-12-05
FR2991881A1 (fr) 2013-12-20

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