ES2555114T3

ES2555114T3 - Contador de dosis para un inhalador de dosis medidas

Info

Publication number: ES2555114T3
Application number: ES13005367.1T
Authority: ES
Inventors: Simon G. Kaar; Jeffrey A Karg; Timothy Norman Johnson; Robert Charles Uschold
Original assignee: Ivax International BV
Current assignee: Ivax International BV
Priority date: 2009-07-30
Filing date: 2010-07-28
Publication date: 2015-12-29
Anticipated expiration: 2030-07-28
Also published as: US8662381B2; HK1225674B; HK1193778A1; IL217773A; PL2459259T3; JP5539513B2; ES2496743T3; HRP20140776T1; CN103585706A; PL2705868T3; CN102573971B; DK2705868T3; EA201270210A1; CA2769249C; CA2839044A1; EP2459259A1; US20120240926A1; CA2769241A1; EA201270208A1; JP5706936B2

Abstract

Un contador de dosis (318; 418; 518; 618; 718; 818; 918; 1018; 1118; 1218) para contar dosis de medicamento dispensadas por o que quedan en un inhalador de dosis medidas (72), comprendiendo el contador de dosis: una rueda de engranaje (30) montada a rotación que tiene una disposición circular de dientes de trinquete; un dispositivo de presentación visual (44) acoplado a la rueda de engranaje, teniendo el dispositivo de presentación visual un conjunto geométricamente ordenado y visible de indicadores de conteo de dosis susceptibles de hacerse avanzar paso a paso en respuesta al movimiento rotativo de la rueda de engranaje (30); y un mecanismo de accionamiento que tiene un dispositivo de propulsión (28; 926; 1026; 1126; 1222) para accionar a rotación la rueda de engranaje (30) en respuesta a la dispensación de una dosis de medicamento, estando dispuesto el dispositivo de propulsión (28; 926; 1026; 1126; 1222) para acoplarse con los dientes de trinquete de la rueda de engranaje (30), en el que el mecanismo de accionamiento comprende una palanca montada de forma pivotante (320; 420; 520; 620; 720; 820; 920; 1020; 1120; 1220) que tiene una porción de entrada (328b; 422; 522; 622; 724; 924; 1024; 1124; 1224), en el que la porción de entrada (328b; 422; 522; 622; 724; 924; 1024; 1124; 1224) de la palanca está dispuesta entre el montaje pivotante (328a; 420b; 520b; 620b; 722; 820b; 922; 1022; 1122; 1226) y una porción de salida de la palanca (320b; 420a; 520a; 620a; 720b; 820a; 926; 1026; 1126; 1220b), y en el que la palanca se ha dispuesto para amplificar una carrera lineal en la porción de entrada (328b; 422; 522; 622; 724; 924; 1024; 1124; 1224) de manera tal, que una carrera lineal del dispositivo de propulsión (28; 926; 1026; 1126; 1222) excede la carrera de entrada lineal, caracterizado por que: la palanca (320; 420; 520; 620; 720; 820; 920; 1020; 1120; 1220) está provista de una articulación de flexión dispuesta entre el montaje pivotante (328a; 420b; 520b; 620b; 722; 820b; 922; 1022; 1122; 1226) y la porción de salida (320b; 420a; 520a; 620a; 720b; 820a; 926; 1026; 1126; 1220b), comprendiendo la articulación de flexión una porción de la palanca (320; 420; 520; 620; 720; 820; 920; 1020; 1120; 1220) que tiene una resistencia a la flexión reducida, siendo la articulación de flexión elásticamente deformable con el fin de permitir un desplazamiento continuado en la porción de entrada (328b; 422; 522; 622; 724; 924; 1024; 1124; 1224) después de que la porción de salida (320b; 420a; 520a; 620a; 720b; 820a; 926; 1026; 1126; 1220b) haya alcanzado el final de su recorrido; o el montaje pivotante (328a; 420b; 520b; 620b; 722; 820b; 922; 1022; 1122; 1226) es susceptible de desplazarse contra la carga elástica para permitir que la porción de entrada (328b; 422; 522; 622; 724; 924; 1024; 1124; 1224) continúe moviéndose después de que la porción de salida (320b; 420a; 520a; 620a; 720b; 820a; 926; 1026; 1126; 1220b) haya alcanzado el final de su recorrido.

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La palanca puede haberse provisto de una segunda articulación flexible para admitir o adaptarse al desplazamiento exagerado de la porción de entrada. La segunda articulación de flexión puede estar dispuesta entre la montura pivotante y la porción de salida de la palanca, de tal manera que la articulación de flexión comprende una porción de la palanca que tiene una resistencia a la flexión reducida. A la hora de utilizar el contador de dosis, la segunda articulación de flexión es elásticamente deformable con el fin de permitir un desplazamiento continuado en la porción de entrada después de que la porción de salida (y el dispositivo de propulsión) haya alcanzado el final de su recorrido normal.

Alternativamente, puede admitirse el desplazamiento exagerado en la porción de entrada de la palanca si se configura la montura pivotante de manera que pueda desplazarse linealmente contra una carga elástica, tal como un resorte de compresión. De esta manera, puede permitirse que la porción de entrada de la palanca se siga desplazando una vez que la porción de salida (y el dispositivo de propulsión) ha alcanzado el final de su recorrido. La carga elástica puede tener una precarga para que, así, la montura pivotante únicamente se desplace una vez que se ha accionado el contador de dosis.

En una realización específica del contador de dosis, la palanca se ha dotado de un orificio o abertura pasante que tiene un eje geométrico que se extiende en una dirección perpendicular al eje de pivote, y en una dirección sustancialmente paralela a la dirección de desplazamiento en la porción de entrada de la palanca. Un poste de montaje fijo, provisto de una cabeza dotada de una brida (preferiblemente conformada en forma de T), se extiende a través del orificio pasante o abertura, con un ajuste holgado suficiente para proporcionar la montura pivotante. El poste de montaje también porta un muelle o resorte helicoidal de compresión previamente cargado, que fuerza la palanca contra la cabeza provista de una brida, perteneciente al poste. La palanca es susceptible de desplazarse a lo largo del poste, en contra del resorte de compresión, a fin de permitir a la porción de entrada de la palanca continuar desplazándose después de que la porción de salida haya llegado al final de su recorrido. La precarga del resorte supera la fuerza requerida en la porción de entrada de la palanca para accionar el contador de dosis, de tal modo que la montura pivotante no es desplazada linealmente hasta después de que el contador de dosis se haya accionado.

El contador de dosis puede haberse provisto de medios para evitar la rotación inversa, o en sentido contrario, de la rueda de engranaje, tal como un trinquete dispuesto para acoplarse a los dientes de trinquete de la rueda de engranaje. Estos medios pueden proporcionar una rotación paso a paso de la rueda de engranaje.

El dispositivo de propulsión puede haberse dispuesto para impulsar a rotación la rueda de engranaje en una carrera de avance o en una carrera de retorno. El dispositivo de propulsión puede también haberse dispuesto de un modo tal, que su superficie de acoplamiento se extiende en una dirección paralela al eje de la rueda de engranaje (y sus dientes de trinquete), en, sustancialmente, la mitad de su carrera normal. De esta forma, los ángulos con los que el dispositivo de propulsión se acopla a los dientes de trinquete de la rueda de engranaje pueden ser minimizados, con lo que se minimiza el desgaste de los componentes. Puede haberse proporcionado una superficie de control para regular la posición de acoplamiento y de desacoplamiento entre el dispositivo de propulsión y la rueda de engranaje.

El dispositivo de presentación visual puede comprender una cinta flexible dispuesta entre un carrete de avance paso a paso y una bobina de almacenaje. Los indicadores de conteo de dosis del dispositivo de presentación visual pueden incluir un indicador único destinado a ser visualmente presentado una vez que se han dispensado todas y cada una de las dosis. Los indicadores de conteo de dosis pueden comprender al menos 50 indicadores de conteo de dosis únicos o exclusivos, representativos de un número de dosis dispensadas por el inhalador, o que quedan en él.

De acuerdo con un segundo aspecto de la presente invención, se proporciona un inhalador de dosis medidas que comprende un cartucho o bote de medicamento, un cuerpo de accionamiento para recibir el bote y que tiene una abertura de salida para el suministro de medicamento, así como el contador de dosis anteriormente descrito.

De acuerdo con un tercer aspecto de la invención, se proporciona un método para contar las dosis dispensadas desde un inhalador de dosis medidas, de tal modo que el contador de dosis comprende:

una rueda de engranaje montada a rotación, que tiene una disposición circular de dientes de trinquete;

un dispositivo de presentación visual, acoplado a la rueda de engranaje, de tal manera que el dispositivo de presentación visual tiene un conjunto geométricamente ordenado y visible de indicadores de conteo de dosis, susceptible de hacerse avanzar paso a paso en respuesta al movimiento de rotación de la rueda de engranaje; y

un mecanismo de accionamiento, que comprende una palanca montada de forma pivotante y que tiene una porción de entrada, y que comprende, adicionalmente, un dispositivo de propulsión destinado propulsar a rotación la rueda de engranaje en respuesta a la dispensación de una dosis de medicamento, de tal modo que el dispositivo de propulsión está dispuesto para acoplarse a los dientes de trinquete de la rueda de engranaje,

de manera que el método comprende apretar o deprimir un bote de medicamento para que se acople o contacte con la porción de entrada de la palanca, a fin de causar con ello que el dispositivo de propulsión accione a

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La Figura 20 es una vista en corte y esquemática del quinto contador de dosis, destinada a utilizarse para explicar su funcionamiento;

La Figura 21 es una vista de otra variación del elemento que se ha mostrado en la Figura 16, para uso en un sexto contador de dosis de acuerdo con la presente invención;

Las Figuras 22a a 22c son vistas en corte y esquemáticas del sexto contador de dosis, destinadas a utilizarse para explicar su funcionamiento;

La Figura 23 es una vista en perspectiva de parte de un séptimo contador de dosis de acuerdo con la presente invención;

La Figura 24 es una vista en perspectiva de un elemento del séptimo contador de dosis, mostrado de forma aislada;

Las Figuras 25a a 25c son vistas en corte y esquemáticas del séptimo contador de dosis, destinadas a utilizarse para explicar su funcionamiento;

La Figura 26 es una vista en perspectiva de parte de un octavo contador de dosis de acuerdo con la presente invención;

Las Figuras 27a y 27b son vistas en perspectiva de elementos del octavo contador de dosis, mostrado de forma aislada;

Las Figuras 28a a 28c son vistas en corte y esquemáticas del octavo contador de dosis, destinadas a utilizarse para explicar su funcionamiento;

La Figura 29 es una vista en perspectiva de parte de un noveno contador de dosis de acuerdo con la presente invención;

Las Figuras 30a y 30b son vistas en corte y esquemáticas del noveno contador de dosis, destinadas a utilizarse para explicar su funcionamiento;

La Figura 31 es una vista en perspectiva de parte de un décimo contador de dosis no de acuerdo con la presente invención;

Las Figuras 32a y 32b son vistas en corte y esquemáticas del décimo contador de dosis, destinadas a utilizarse para explicar su funcionamiento;

La Figura 33 es una vista en perspectiva de parte de un undécimo contador de dosis no de acuerdo con la presente invención;

Las Figuras 34a y 34b son vistas en corte y esquemáticas del undécimo contador de dosis, destinadas a utilizarse para explicar su funcionamiento;

La Figura 35 es una vista en perspectiva de parte de un duodécimo contador de dosis de acuerdo con la presente invención;

Las Figuras 36a a 36c son vistas en corte y esquemáticas del duodécimo contador de dosis, destinadas a utilizarse para explicar su funcionamiento; y

La Figura 37 es una vista de un inhalador de dosis medidas de acuerdo con la invención.

Descripción detallada

Los contadores de dosis de la presente invención están basados en lo que se ha mostrado en las Figuras 1 a 4 anteriormente descritas, a excepción de que el mecanismo de accionamiento se ha modificado en grados variables. De esta forma, la invención proporciona, en general, un contador de dosis que comprende una rueda de engranaje montada a rotación y que tiene una disposición circular de dientes de trinquete y un dispositivo de presentación visual acoplado a la rueda de engranaje. El dispositivo de presentación visual tiene un conjunto geométricamente ordenado y visible de indicadores de conteo de dosis, susceptible de hacerse avanzar paso a paso en respuesta al movimiento de rotación de la rueda de engranaje. El contador de dosis también comprende un mecanismo de accionamiento que tiene un dispositivo de propulsión para impulsar a rotación la rueda de engranaje en respuesta a la dispensación de una dosis de medicamento, de tal manera que el dispositivo de propulsión está dispuesto para acoplarse o contactar con los dientes de trinquete de la rueda de engranaje. De acuerdo con la invención, el mecanismo de accionamiento comprende una palanca o ligadura montada de forma pivotante y que tiene una porción de entrada. La palanca o ligadura se ha dispuesto para amplificar una carrera lineal en la porción de entrada de un modo tal, que una carrera lineal del dispositivo de propulsión excede la carrera de entrada lineal.

Se describirá a continuación un primer contador de dosis no de acuerdo con la presente invención, con referencia a

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El inhalador de dosis medidas es accionado por el usuario aplicando una fuerza de compresión manual al extremo cerrado del bote 6. En respuesta a esta fuerza de compresión, el bote 6 se desplaza axialmente con respecto a su vástago de válvula (no mostrado) en una cantidad que varía de aproximadamente 2 mm a 4 mm. Se requieren aproximadamente 2 mm de desplazamiento para disparar la válvula y dispensar una dosis de medicamento. Una vez que se ha dispensado el medicamento, el usuario relaja la fuerza de compresión y el bote 6 retorna a su posición de partida bajo la acción del resorte de válvula interna. El primer contador de dosis 118 es accionado por el movimiento lineal de vaivén del bote 6.

El movimiento hacia abajo del bote 6 hace que el casquillo 10 del bote 6 se acople o contacte con el extremo distal,

o más alejado, (de entrada) del primer tramo 120a del miembro de accionamiento 120, y lo desplace. El desplazamiento hace que el miembro 120, incluyendo el segundo tramo 120b, rote en el sentido horario, o de giro de las agujas del reloj, contra la carga del resorte de tracción 144, según se indica por la flecha 121 en la Figura 6. El extremo distal del primer tramo 120a se desliza a través de la cara del casquillo 10 conforme el miembro 120 rota.

El trinquete de gatillo de propulsión 152 del dispositivo de propulsión 128 se ha dimensionado y orientado para acoplarse con los dientes 132 de trinquete de la rueda de trinquete dentada 130. Las posiciones de partida y final del miembro de accionamiento 120, según se muestran, respectivamente, en las Figuras 5 y 6, se han dispuesto de un modo tal, que el trinquete de gatillo de propulsión 152 se extiende en una dirección paralela al eje de la rueda de trinquete dentada 130 (y a sus dientes), a medio camino a lo largo de su carrera normal. De esta manera, puede minimizarse un ángulo comprendido entre el trinquete de gatillo de propulsión 152 y los dientes 132 de la rueda de trinquete dentada 130, con lo que se reduce el desgaste de los componentes.

El acoplamiento de los dientes 132 de trinquete por parte del trinquete de gatillo de propulsión 152 que se ha descrito anteriormente en esta memoria, se ilustra más claramente en la Figura 7. Otros elementos del primer contador de dosis 118, incluyendo el segundo tramo 120b de dispositivo de accionamiento 120 con el que está unido el dispositivo de propulsión 128, se han omitido de la Figura por claridad.

El trinquete de gatillo de propulsión 152 hace rotar la rueda de trinquete dentada 130 en algo más de un único paso de diente. Como se ha descrito anteriormente en esta memoria, la superficie de control 158 sirve para determinar con precisión los puntos de acoplamiento y de desacoplamiento del trinquete de gatillo de propulsión 152 con los dientes 132 de trinquete de la rueda de trinquete dentada 130. Seguidamente al desacoplamiento, hay un pequeño grado de rotación en sentido inverso de la rueda de trinquete dentada 130, hasta que el trinquete fijo (no mostrado) contacta a tope con el borde de salida o trasero de uno de los dientes 132 de trinquete de la rueda de trinquete dentada 130, punto en el cual la rueda 130 (y, por tanto, el dispositivo de presentación visual) se hace avanzar un salto de exactamente un paso de diente.

El miembro de accionamiento 120 se ha mostrado esquemáticamente de forma aislada en la Figura 8. La relación existente entre las carreras lineales del extremo distal (de entrada) del primer tramo 120a y el dispositivo de propulsión 128, unido conjuntamente con el segundo tramo 120b, puede venir dada aproximadamente por la siguiente ecuación:

B

y  x (1)

A

donde x e y son las carreras lineales del extremo de entrada y del dispositivo de propulsión, y A y B son las longitudes indicadas en la Figura 8 y que se han descrito anteriormente. Puesto que B es mayor que A, el miembro de accionamiento 120 sirve para amplificar la carrera lineal de entrada lineal, lo que proporciona al dispositivo de propulsión un desplazamiento aumentado.

Al amplificar la carrera de entrada lineal, la longitud de la carrera disponible para el avance paso a paso de la rueda de trinquete dentada 130 se incrementa en comparación con el contador de dosis del tipo que se ha mostrado en las Figuras 1 a 4. Esto reduce el riesgo de conteo erróneo, en particular, de un conteo por lo bajo o falta de conteo, y, a su vez, reduce la proporción de fallos del contador de dosis.

La amplificación de la carrera de entrada lineal resulta particularmente ventajosa para inhaladores de dosis medidas accionados manualmente, puesto que la carrera de entrada lineal con este tipo de inhalador puede ser tan pequeña como 1,5 mm cuando el bote 6 de medicamento se suelta inmediatamente después de que se llegue al punto de disparo de la válvula.

La amplificación de la carrera de entrada lineal puede también reducir el riesgo de conteo erróneo como consecuencia de la suma de tolerancias acumuladas y del movimiento muerto, como se explicará con referencia a las Figuras 9a a 9c.

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La Figura 9a es una representación gráfica del recorrido 80 del bote de medicamento de un primer inhalador que tiene un contador de dosis en funcionamiento, del tipo que se ha mostrado en las Figuras 1 a 4. Una primera porción del recorrido, 82, absorbe las tolerancias acumuladas de los componentes fabricados y cualquier movimiento muerto. Una segunda porción del recorrido, 84, es el recorrido que se requiere para incrementar el contador de dosis. Una tercera porción del recorrido, 86, es el recorrido “en exceso” que hubiera estado disponible en caso de que las tolerancias acumuladas o el movimiento muerto hubieran sido mayores.

La Figura 9b es una representación gráfica del recorrido 80 del bote de medicamento de un segundo inhalador que tiene un contador de dosis que no funciona (estropeado), del tipo que se ha mostrado en las Figuras 1 a 4. El recorrido total 80 del bote es el mismo que para el primer inhalador que se ha mostrado en la Figura 9a. De nuevo, una primera porción del recorrido, 82, absorbe las tolerancias acumuladas de los componentes fabricados así como cualquier movimiento muerto. Las tolerancias acumuladas y el movimiento muerto son significativamente mayores en el segundo inhalador de lo que eran en el primer inhalador, de tal manera que la primera porción del recorrido, la 82, es correspondientemente más grande. Una segunda porción del recorrido, la 84, es el recorrido que se requiere para incrementar el contador de dosis, y es la misma que la que se ha mostrado en la Figura 9a para el primer inhalador. Sin embargo, existe un recorrido 80 restante del bote que es insuficiente para incrementar el contador de dosis, lo que hace que el contador de dosis falle.

La Figura 9c es una representación gráfica del recorrido 80 del bote de medicamento de un tercer inhalador que tiene el primer contador de dosis no de acuerdo con la invención, que se ha mostrado en la Figura 5. El recorrido total 80 del bote es el mismo que para los primer y segundo inhaladores mostrados en las Figuras 9a y 9b. De nuevo, una primera porción del recorrido, 82, absorbe las tolerancias acumuladas de los componentes fabricados y cualquier movimiento muerto. Las tolerancias acumuladas y el movimiento muerto son los mismos que los del segundo inhalador, que condujeron al fallo del contador de dosis del segundo inhalador. Una segunda porción del recorrido, 84, es el recorrido que se requiere para incrementar el contador de dosis. Esta segunda porción del recorrido, 84, es significativamente menor de lo que es para los primer y segundo inhaladores mostrados en las Figuras 9a y 9b, puesto que la segunda porción del recorrido, la 84, es amplificada por el contador de dosis. En consecuencia, existe un recorrido 80 restante del bote que es suficiente para incrementar el contador de dosis, y el contador de dosis no falla. Una tercera porción del recorrido, 86, es el recorrido “en exceso” que hubiera estado disponible en caso de que las tolerancias acumuladas o el movimiento muerto hubieran sido aún mayores.

Se observará, de esta forma, que la amplificación de la carrera de entrada lineal puede conducir a una reducción en los fallos provocados por una acumulación de tolerancias y un movimiento muerto excesivos.

La amplificación de la carrera de entrada lineal de acuerdo con los principios de la presente invención puede conducir a un pequeño aumento de la fuerza con la que el bote 6 de medicamento se ha de apretar. La fuerza necesaria para hacer funcionar el contador 118 de dosis, sin embargo, sigue siendo generalmente pequeña en comparación con la fuerza que se requiere para vencer el resorte de válvula interna del bote.

La Figura 10 muestra un diseño de miembro de accionamiento alternativo para uso en un segundo contador de dosis no de acuerdo con la presente invención. El miembro de accionamiento modificado 220 difiere del dispositivo de accionamiento 120 mostrado en la Figura 5 en que, en lugar de definir un ángulo recto, los primer y segundo tramos 220a, 220b se han dispuesto en una línea recta. Con esta disposición, el extremo distal (de entrada) del primer tramo 220a y el dispositivo de propulsión 228, unidos al segundo tramo 220b, se desplazan en direcciones que son sustancialmente paralelas (pero opuestas) entre sí. Se apreciará, de esta forma, que el principio consistente en utilizar un dispositivo de accionamiento 120, 220 montado de forma pivotante proporciona un elevado grado de flexibilidad en la colocación y en la orientación de los componentes.

Se describirá, a continuación, un tercer contador 318 de dosis de acuerdo con la presente invención, con referencia a las Figuras 11 a 14. El tercer contador 318 de dosis está estrechamente basado en el contador 18 de dosis que se ha mostrado en las Figuras 1 y 2. Así, el tercer contador 318 de dosis incluye todos los componentes del contador mostrado en las Figuras 1 y 2, incluyendo el árbol de accionamiento 20, que sirve para accionar el contador 318 de dosis, la rueda de trinquete dentada 30, los husos 36, 40 y la cinta flexible 44. Se omitirá, por lo tanto, una descripción detallada de estos componentes del tercer contador 318 de dosis, excepto en la medida en que su forma

o función difiera de la que se ha descrito anteriormente en esta memoria.

En el tercer contador 318 de dosis, la posición neutra del bote de medicamento (la posición anterior a la depresión) está ligeramente elevada para que, así, su casquillo no esté en contacto directo con la superficie superior del árbol de accionamiento 20. Esto se consigue elevando la posición del bloque 314 de vástago con respecto a los componentes del contador 318 de dosis. El tercer contador 318 de dosis comprende, adicionalmente, un miembro de accionamiento 320 en forma de un componente de metal estampado, dispuesto directamente bajo el bote (no mostrado). El miembro de accionamiento 320 está hecho de un metal tal como acero inoxidable para que sea elástico o resiliente, es decir, elásticamente deformable. El miembro de accionamiento 320 está dispuesto para que se acople o contacte con él el bote, y está dispuesto adicionalmente para acoplarse con la superficie superior el árbol de accionamiento 20. El miembro de accionamiento 320 se ha mostrado en la Figura 11, que es una vista en perspectiva y recortada que muestra el interior de un cuerpo 2 de inhalador accionado por la respiración, sin bote de

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los contadores de dosis del tipo que se ha ilustrado en las Figuras 1 a 4. Esto reduce el riesgo de conteo erróneo, en particular, de un conteo por lo bajo o falta de conteo, y, a su vez, reduce la proporción de fallos del contador de dosis.

La amplificación de la carrera de entrada lineal es particularmente ventajosa para inhaladores de dosis medidas accionados manualmente, puesto que la carrera de entrada lineal, con este tipo de inhalador, puede ser tan pequeña como 1,5 mm cuando el bote de medicamento es liberado inmediatamente después de que se haya llegado al punto de disparo de la válvula. La amplificación de la carrera de entrada lineal puede también reducir el riesgo de conteo erróneo debido a la suma de tolerancias acumuladas y al movimiento muerto.

La Figura 13c muestra la disposición del tercer contador 318 de dosis una vez que el extremo distal de la palanca 320b ha llegado al final de su recorrido hacia abajo, y a continuación de un desplazamiento adicional hacia abajo del bote de medicamento (no mostrado). En esta disposición, la palanca 320b se ha flexionado por el doblez 328b, que define la porción de entrada de la palanca 320b con el fin de adaptarse, con ello, al desplazamiento excesivo del bote. Tal como se muestra en la Figura, la palanca 320b se pone recta para permitir que el bote de medicamento continúe desplazándose hacia abajo sin provocar ningún desplazamiento hacia abajo adicional en el extremo distal de la palanca 320b. La palanca 320b se ha configurado de tal modo que únicamente se flexione para adaptarse o acomodarse al desplazamiento excesivo una vez que el extremo distal de la palanca 320b ha llegado al final de su recorrido hacia abajo.

La Figura 14 ilustra parte de un método para ensamblar el tercer contador 318 de dosis hasta formar un inhalador de dosis medidas. De acuerdo con el método, el miembro de accionamiento 320 es insertado dentro del cuerpo 2 del inhalador antes que el bote de medicamento. Tal y como se muestra en la Figura, el miembro de accionamiento 320 está montado en un mandril 380 es sujetado en su lugar por medio de unos pasadores 382a, 382b que se acoplan con un par de orificios practicados en el miembro de accionamiento 320. El cuerpo 2 del inhalador se hace entonces descender encima del mandril 380 hasta que el rasgo de colocación macho 364 situado dentro del cuerpo 2 del inhalador se hace acoplar con los rasgos a modo de rebaba 326a, 326b del miembro de accionamiento 320 (véanse las Figuras 11 y 12). El mandril 380 es entonces retirado para que abandone el miembro de accionamiento 320 instalado dentro del cuerpo 2 del inhalador, a continuación de lo cual el bote de medicamento (no mostrado) es insertado.

Se describirá a continuación un cuarto contador 418 de dosis de acuerdo con la presente invención, con referencia a las Figuras 15 a 18. El cuarto contador 418 de dosis es el mismo que el tercer contador de dosis anteriormente descrito en esta memoria, a excepción de que tiene un chasis de contador de dosis modificado y se ha dotado de un miembro de accionamiento 420 diferente. La descripción del cuarto contador 418 de dosis estará limitada, por lo tanto, principalmente limitada a estos elementos.

En común con el tercer contador de dosis, el miembro de accionamiento 420 del cuarto contador 418 de dosis es un componente de metal estampado dispuesto directamente bajo el bote de medicamento (no mostrado). El miembro de accionamiento 420 se ha formado de un metal tal como acero inoxidable, para que sea elástico o resiliente, es decir, elásticamente deformable. El miembro de accionamiento 420 se ha dispuesto para que se acople o contacte con él el bote, y se ha dispuesto, adicionalmente, para acoplarse a la superficie superior del árbol de accionamiento

20. El miembro de accionamiento 420 se muestra en la Figura 15, la cual es una vista en perspectiva y recortada que muestra el interior de un cuerpo 2 de inhalador accionado por la respiración, sin bote de medicamento, y en la Figura 16, que muestra el miembro de accionamiento 420 de forma aislada.

El miembro de accionamiento 420 del cuarto contador 418 de dosis incluye una palanca alargada 420a que está montada de forma pivotante en la pared superior 460 del chasis del contador de dosis. La montura pivotante viene proporcionada por una lengüeta estrecha 420b que se extiende desde uno de los extremos de la palanca 420a y pasa a través de una ranura (oculta en la Figura 15) practicada en la pared 460 del chasis. La pared 460 del chasis está escalonada, como se muestra en la Figura 15, y la ranura se ha formado a lo largo de la esquina interna definida por el escalón. La ranura se ha formado en una porción relativamente delgada de la pared 460 del chasis, lo que permite al miembro de accionamiento 420 rotar alrededor del extremo de la palanca 420a. El extremo de la palanca 420a se apoya contra la pared del chasis escalonada 460 y define el punto de pivote.

Tal como se muestra en la Figura 15, la palanca 420a del miembro de accionamiento 420 se extiende desde la montura pivotante y está provista de un doblez 422. El extremo distal de la palanca 420a está colocado directamente por encima del árbol de accionamiento 20. El doblez 422 separa el extremo distal de la palanca 420a con respecto a la pared 460 del chasis, en una relación mutua de separación en paralelo. El doblez 422 también sirve como porción de entrada de la palanca 420a y define una articulación de flexión destinada a adaptarse o absorber un estado de desplazamiento excesivo del bote de medicamento. La deformación de la articulación de flexión es elástica, de tal modo que la palanca 420b retorna a la forma neutral mostrada en las Figuras 15 y 16 cuando las cargas externas son retiradas. La articulación de flexión puede estar definida por una porción de la palanca 420a que tiene una resistencia a la flexión reducida, de tal manera que, cuando la palanca 420a es desplazada, la flexión resultante se ve confinada a la articulación de flexión.

Comparado con el miembro de accionamiento del tercer contador de dosis, que incluye dos articulaciones de flexión,

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el miembro de accionamiento 420 del cuarto contador de dosis tan solo tiene una única articulación de flexión. De esta manera, el diseño del miembro de accionamiento 420 se ve simplificado. Por otra parte, la magnitud de la flexión de la palanca 420a que se necesita para absorber o adaptarse al desplazamiento excesivo del bote de medicamento, puede ser reducida al proporcionar la pared de chasis escalonada 460.

Se describirá, a continuación, el uso del cuarto contador 418 de dosis para contar las dosis dispensadas desde un inhalador de dosis medidas, con referencia a las Figuras 17a a 17c, las cuales son vistas en corte y esquemáticas que muestran el contador de dosis en diferentes etapas de funcionamiento.

Las Figuras muestran el árbol de accionamiento 20 del contador 418 de dosis, conjuntamente con el miembro de accionamiento 420 que se ha descrito anteriormente en esta memoria. Los componentes del cuarto contador 418 de dosis situados por debajo del miembro de accionamiento 420 son esencialmente los mismos que los mostrados en las Figuras 1 y 2, y no se ilustran con ningún detalle. Como se ha descrito anteriormente en la presente memoria, el extremo de la palanca 420a situado más cerca de la lengüeta 420b define la montura pivotante de la palanca 420a. El doblez 422 define una porción de entrada de la palanca 420a destinada a que se acople o contacte con ella el bote de medicamento (no mostrada). El extremo distal de la palanca 420a define una porción de salida de la palanca 420a.

En la Figura 17a, el contador 418 de dosis se muestra en su disposición neutra, es decir, la disposición previa a la depresión o apriete del bote de medicamento para dispensar una dosis de medicamento. En esta disposición, el extremo distal de la palanca 420a está separado de la pared superior del chasis 460 del contador de dosis. El casquillo del bote (no mostrado) está colocado ligeramente por encima de la palanca 420a y define una superficie de acoplamiento que se extiende paralelamente a la pared 460 del chasis. El árbol de accionamiento 20 es cargado hasta su posición más superior mediante el resorte de compresión 24 (véase la Figura 1) y contacta con la cara inferior de la palanca 420a.

El inhalador de dosis medidas es accionado por el usuario aplicando una fuerza de compresión manual al extremo cerrado del bote. En respuesta a esta fuerza de compresión, el bote se desplaza axialmente con respecto a su vástago de válvula (no mostrado) en una cantidad que varía entre 2 mm y 4 mm. Se requieren aproximadamente 2 mm de desplazamiento para disparar la válvula y dispensar una dosis de medicamento. El movimiento descendente del bote hace que el casquillo se acople con la porción de entrada de la palanca (definida por el doblez 422) y la desplace hacia abajo, con lo que se provoca que la palanca 420a rote en sentido antihorario alrededor de la montura de pivote. La porción de salida de la palanca (definida por el extremo distal) se acopla con, y desplaza hacia abajo, el árbol de accionamiento 20 contra el resorte de compresión 24 (véase la Figura 1), tal y como se muestra en la Figura 17b. El desplazamiento hacia abajo del árbol de accionamiento 20 incrementa el contador de dosis 418, tal y como se ha descrito anteriormente en esta memoria con referencia a las Figuras 1 y 2.

La porción de entrada de la palanca (definida por el doblez 422) está situada entre la montura pivotante y la porción de salida de la palanca (definida por el extremo distal), y está relativamente más cerca de la montura pivotante. De esta forma, la palanca 420a sirve para amplificar una carrera de entrada lineal en la porción de entrada, de tal modo que la porción de salida proporciona una carrera incrementada para desplazar el árbol de accionamiento 20. De este modo, la longitud de la carrera disponible para hacer avanzar paso a paso la rueda de trinquete dentada 30 (véase la Figura 2) se incrementa en comparación con los contadores de dosis del tipo que se ha ilustrado en las Figuras 1 a 4. Esto reduce el riesgo de conteo erróneo, particularmente de conteo por lo bajo o falta de conteo, y, a su vez, reduce la proporción de fallos del contador de dosis.

La Figura 17c muestra la disposición del cuarto contador 418 de dosis una vez que el extremo distal de la palanca 420a ha alcanzado el final de su recorrido hacia abajo, y seguidamente a un desplazamiento adicional hacia abajo del bote de medicamento (no mostrado). En esta disposición, la palanca 420a se ha flexionado por el doblez 422, el cual define la porción de entrada de la palanca 420a, a fin de absorber, con ello, el desplazamiento excesivo del bote. Como se ha mostrado en la Figura, la palanca 420a se pone recta para permitir al bote de medicamento continuar moviéndose hacia abajo sin provocar ningún desplazamiento hacia abajo adicional en el extremo distal de la palanca 420a. La palanca 420a está configurada de tal manera que únicamente se flexiona para absorber el desplazamiento excesivo después de que el extremo distal de la palanca 420a ha llegado al final de su desplazamiento hacia abajo.

La Figura 18 ilustra parte de un método para ensamblar el cuarto contador 418 de dosis que se ha descrito anteriormente en esta memoria, hasta formar un inhalador de dosis medidas. De acuerdo con el método, el miembro de accionamiento 420 es insertado dentro del cuerpo 2 del inhalador antes que el bote de medicamento. Como se ha mostrado en la Figura, el miembro de accionamiento 420 está montado en un mandril 480 y se mantiene en su lugar, dentro de un rebaje 422 practicado en la superficie de extremo del mandril 480. El cuerpo 2 del inhalador se hace entonces descender encima del mandril 480 hasta que la lengüeta 420b del miembro de accionamiento 420 ha pasado a través de la ranura existente en la pared superior 460 del chasis del contador de dosis (véanse las Figuras 15 y 16). El mandril 480 es entonces retirado hasta abandonar el miembro de accionamiento 420 instalado dentro del cuerpo 2 del inhalador, a continuación de haber insertado el bote de medicamento (no mostrado).

Las Figuras 19 y 20 muestran un diseño de miembro de accionamiento alternativo destinado a utilizarse en un quinto

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de trinquete dentada 30 (véase la Figura 2) se ve incrementada en comparación con los contadores de dosis del tipo ilustrado en las Figuras 1 a 4. Esto reduce el riesgo de conteo erróneo, en particular de conteo por lo bajo o falta de conteo, y, a su vez, reduce la proporción de fallos del contador de dosis.

La Figura 22c muestra la disposición del sexto contador 618 de dosis después de que el extremo distal de la palanca 620a ha llegado al final de su recorrido hacia abajo, y a continuación de un desplazamiento hacia abajo adicional del bote 6 de medicamento. En esta disposición, el elemento de resorte 622 se ha vencido para absorber, con ello, el desplazamiento excesivo del bote 6. Como se ha mostrado en la Figura, el elemento de resorte 622 es desplazado hacia la palanca 620a con el fin de permitir que el bote 6 de medicamento continúe su movimiento descendente sin causar ningún desplazamiento hacia abajo adicional en el extremo distal de la palanca 620a. El elemento de resorte 622 se ha configurado de tal modo que únicamente se vence o deforma para absorber el desplazamiento excesivo una vez que el extremo distal de la palanca 420a ha llegado al final de su recorrido hacia abajo.

Las Figuras 23 a 25c muestran aún otro diseño de miembro de accionamiento alternativo para uso en un séptimo contador 718 de dosis de acuerdo con la presente invención. El miembro de accionamiento modificado 720 es similar al miembro de accionamiento del tercer contador de dosis, a excepción de que, en lugar de ser un componente de metal estampado, se trata de un componente de plástico moldeado. Así, pues, el miembro de accionamiento 720 comprende una estructura de montaje formada integralmente o de una pieza 720a y una palanca alargada 720b. La estructura de montaje 720a y la palanca 720b están separadas una de otra por una articulación viva o continua en material 722 que define una montura pivotante para la palanca 720b. La palanca 720b está dotada de un doblez 724, de manera que dicho doblez también sirve como articulación de flexión. El miembro de accionamiento 720 también incluye un poste de montaje 726 que recibido dentro de una abertura hexagonal existente en el chasis 760 del contador de dosis, con un ajuste de interferencia o interposición. El miembro de accionamiento 720 se monta en el chasis 760 del contador de dosis de tal manera que el extremo distal de la palanca 720a se coloca por encima del árbol de accionamiento 20.

Se describirá, a continuación, el uso del séptimo contador 718 de dosis para el conteo de las dosis que se dispensan desde un inhalador de dosis medidas, con referencia a las Figuras 25a a 25c, que son vistas en corte y esquemáticas que muestran el contador de dosis en diferentes etapas de funcionamiento. Las Figuras muestran el árbol de accionamiento 20 del contador de dosis 718 conjuntamente con el miembro de accionamiento 720 antes descrito en la presente memoria. Los componentes del séptimo contador 718 de dosis situados por debajo del miembro de accionamiento 720 son esencialmente los mismos que los que se han mostrado en las Figuras 1 y 2, y no se ilustran con ningún detalle. Como se ha descrito anteriormente en esta memoria, la articulación continua en material 722 define una montura pivotante de la palanca 720b. El doblez 724 define una porción de entrada de la palanca 720b destinada a que se acople o contacte con ella el bote de medicamento (no mostrado). El extremo distal de la palanca 720b define una porción de salida de la palanca 720b.

En la Figura 25a, el contador 718 de dosis se ha mostrado en su disposición neutra, es decir, la disposición anterior a la depresión del bote de medicamento para dispensar una dosis de medicamento. El casquillo del bote (no mostrado) está situado ligeramente por encima de la palanca 720b. El árbol de accionamiento 20 es cargado hasta su posición más superior por medio del resorte de compresión 24 (véase la Figura 1) y contacta con la cara inferior de la palanca 720b.

El inhalador de dosis medidas es accionado por el usuario al aplicar una fuerza de compresión manual al extremo cerrado del bote. En respuesta a esta fuerza de compresión, el bote se desplaza axialmente con respecto a su vástago de válvula (no mostrado) en una cantidad que varía entre 2 mm y 4 mm. El movimiento hacia abajo del bote hace que el casquillo se acople o contacte con la porción de entrada de la palanca (definida por el doblez 724) y la desplace hacia abajo, con lo que provoca que la palanca 720b rote en sentido horario alrededor de la montura pivotante (definida por la articulación continua en material 722). La porción de salida de la palanca (definida por el extremo distal) se acopla o contacta con el árbol de accionamiento 20 y lo desplaza hacia abajo, en contra del resorte de compresión 24 (véase la Figura 1), tal y como se muestra en la Figura 25b. El desplazamiento hacia debajo del árbol de accionamiento 20 incrementa el contador 718 de dosis, tal y como se ha descrito antes en esta memoria con referencia a las Figuras 1 y 2.

La porción de entrada de la palanca (definida por el doblez 724) está situada entre la montura pivotante (definida por la articulación continua en material 722) y la porción de salida de la palanca (definida por el extremo distal), y es relativamente más cercana a la montura pivotante. De esta forma, la palanca sirve para amplificar una carrera de entrada lineal en la porción de entrada, de tal manera que la porción de salida proporciona una carrera aumentada para desplazar el árbol de accionamiento 20. De este modo, la longitud de la carrera disponible para hacer avanzar paso a paso la rueda de trinquete dentada 30 (véase la Figura 2) se ve aumentada en comparación con los contadores de dosis del tipo que se ha ilustrado en las Figuras 1 a 4. Esto reduce el riesgo de conteo erróneo, en particular, de conteo por lo bajo, y, a su vez, reduce la proporción de fallos del contador de dosis.

La Figura 25c muestra la disposición del séptimo contador 718 de dosis una vez que el extremo distal de la palanca 720b ha llegado al final de su recorrido hacia abajo, y a continuación de un desplazamiento hacia abajo adicional del bote de medicamento (no mostrado). En esta disposición, la palanca 720b se ha flexionado por el doblez 724 a fin

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La porción de entrada de la palanca (definida por el escalón existente en el miembro de accionamiento 820) está situada entre la montura pivotante y la porción de salida de la palanca, y es relativamente más cercana a la montura pivotante. De esta forma, la palanca sirve para amplificar una carrera de entrada lineal en la porción de entrada, para que así la porción de salida proporcione una carrera aumentada para desplazar el árbol de accionamiento 20. De este modo, la longitud de la carrera disponible para hacer avanzar paso a paso la rueda de trinquete dentada 30 (véase la Figura 2) se ve aumentada en comparación con los contadores de dosis del tipo que se ha ilustrado en las Figuras 1 a 4. Esto reduce el riesgo de conteo erróneo, particularmente de conteo por lo bajo, y, a su vez, reduce la proporción de fallos del contador de dosis.

La Figura 28c muestra la disposición del octavo contador 818 de dosis una vez que el extremo distal de la palanca 820a ha llegado al final de su recorrido hacia abajo, y seguidamente a un desplazamiento adicional hacia abajo del bote 6 de medicamento. En esta disposición, la montura pivotante de la palanca (definida por el orificio existente en el saliente 820b) ha sido desplazada hacia abajo contra la carga del resorte de compresión 826, a fin de absorber, con ello, el desplazamiento excesivo del bote 6. Como se ha mostrado en la Figura, la montura pivotante es desplazada con el fin de permitir que el bote 6 de medicamento siga desplazándose hacia abajo sin provocar ningún desplazamiento adicional hacia abajo en el extremo distal de la palanca 820a. La precarga del resorte de compresión 826 se ha configurado de tal manera que únicamente se vence para absorber el desplazamiento excesivo del bote una vez que el extremo distal de la palanca 820a ha llegado al final de su recorrido descendente.

Un noveno contador de dosis de acuerdo con la presente invención se describirá a continuación con referencia a las Figuras 29 a 30b. El noveno contador 918 de dosis está estrechamente basado en el contador 18 de dosis que se ha mostrado en las Figuras 1 y 2. De esta forma, el noveno contador 918 de dosis incluye la mayor parte de los componentes del contador mostrado en las Figuras 1 y 2, incluyendo la rueda de trinquete dentada 30, los husos 36, 40 y la cinta flexible 44. Se omitirá, por tanto, una descripción detallada de estos componentes del noveno contador 918 de dosis, excepto en la medida en que su forma o función difiera de las que se han descrito anteriormente en esta memoria. El noveno contador 918 de dosis difiere del contador que se ha mostrado en las Figuras 1 y 2 en que el árbol de accionamiento 20 ha sido reemplazado por un miembro de accionamiento montado de forma pivotante 920 que porta un dispositivo de propulsión destinado a acoplarse directamente con la rueda de trinquete dentada 30. El miembro de accionamiento 920 sirve como palanca y se ha proporcionado en forma de un componente de plástico moldeado y rígido.

El miembro de accionamiento 920 se ha mostrado en la Figura 29, que es una vista en perspectiva que muestra ciertos elementos del noveno contador 918 de dosis, y en las Figuras 30a y 30b, que son vistas en corte y esquemáticas que muestran el noveno contador 918 de dosis en diferentes etapas de funcionamiento. La Figura 29 y las Figuras 30a y 30b muestran lados opuestos del contador 918 de dosis.

El miembro de accionamiento 920 está provisto, en un primer extremo, de un orificio pasante 922 en torno al cual el miembro se ha montado a rotación, en un pasador (no mostrado) formado en el cuerpo 2 del inhalador de dosis medidas. El miembro 920 está montado a rotación de un modo tal, que un eje de rotación es perpendicular al eje del bote 6 de medicamento. El primer extremo del miembro 920 tiene una forma generalmente arqueada. Una porción intermedia del miembro de accionamiento 920 se ha provisto de un saliente 924 que se extiende hacia arriba, el cual sirve como porción de entrada de la palanca para que contacte o se acople con ella el casquillo del bote 6 de medicamento. El saliente 924 está provisto de un borde redondeado, de tal manera que, cuando se contacta con el saliente por parte del casquillo que se desplaza hacia abajo, el borde redondeado se desliza suavemente a través de la superficie del casquillo.

Un segundo extremo del miembro de accionamiento 920 se ha provisto de una espiga 928 que se extiende hacia abajo, sobre la cual se monta el extremo superior de un resorte de compresión 930 con el fin de cargar el miembro 920 hacia el bote 6 de medicamento. El segundo extremo del miembro 920 está también provisto de un saliente 926 que se extiende hacia abajo, el cual porta un dispositivo de propulsión para impulsar a rotación la rueda de trinquete dentada 30. El dispositivo de propulsión comprende un trinquete de gatillo de propulsión dispuesto para acoplarse directamente con los dientes de la rueda de trinquete dentada 30 en una carrera descendente del miembro de accionamiento 920. El segundo extremo del miembro 920 es generalmente recto.

Se describirá, a continuación, el uso del noveno contador 318 para contar las dosis dispensadas desde un inhalador de dosis medidas, con referencia a las Figuras 30a y 30b. Las Figuras muestran el bote 6 de medicamento del inhalador, conjuntamente con el miembro de accionamiento 920 antes descrito en la presente memoria. Los demás componentes del noveno contador 918 de dosis situados por debajo del miembro de accionamiento 920 son esencialmente los mismos que los que se han mostrado en las Figuras 1 y 2, y no se ilustran. Como se ha descrito anteriormente en esta memoria, el miembro de accionamiento 920 sirve como palanca montada de forma pivotante, de tal manera que el orificio pasante 922 define la montura pivotante. El saliente 924 que se extiende hacia arriba, situado en la porción intermedia del miembro de accionamiento 920, define una porción de entrada de la palanca destinada a que se acople con ella el bote 6 de medicamento. El saliente 926 que se extiende hacia abajo, situado en el segundo extremo del miembro 920, porta el dispositivo de propulsión y define una porción de salida de la palanca 320b.

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En la Figura 30a, el contador de dosis 918 se ha mostrado en su disposición neutra, es decir, la disposición previa a la depresión del bote de medicamento para dispensar una dosis de medicamento. En esta disposición, el miembro de accionamiento 920 es forzado o cargado hacia el bote 6 de medicamento por el resorte de compresión 930.

El inhalador de dosis medidas es accionado por el usuario aplicando una fuerza de compresión manual al extremo cerrado del bote 6 de medicamento. En respuesta a esta fuerza de compresión, el bote se desplaza axialmente con respecto a su vástago de válvula (no mostrado) en una cantidad que varía entre 2 mm y 4 mm. El movimiento hacia abajo del bote hace que el casquillo contacte o se acople con la porción de entrada de la palanca (definida por el saliente 924) y la desplace hacia abajo, con lo que provoca que la palanca rote en sentido antihorario alrededor de la montura pivotante (definida por el orificio pasante 922). La porción de salida de la palanca (definida por el saliente 926) incluye un dispositivo de propulsión que se acopla o contacta directamente con un diente de la rueda de trinquete dentada 30 para incrementar el contador 318 de dosis, tal y como se ha descrito anteriormente en esta memoria con referencia a las Figuras 1 y 2. El noveno contador 918 de dosis está provisto de una superficie de control para regular las posiciones de acoplamiento y desacoplamiento por parte del dispositivo de propulsión, tal y como se ha descrito antes en esta memoria con referencia a la Figura 3.

La porción de entrada de la palanca (definida por el saliente 924) está situada entre la montura pivotante (definida por el orificio pasante 922) y la porción de salida de la palanca (definida por el saliente 926), y se encuentra relativamente más cerca de la montura pivotante. De esta forma, la palanca sirve para amplificar una carrera de entrada lineal en la porción de entrada, de tal modo que la porción de salida proporciona una carrera aumentada para hacer avanzar paso a paso la rueda de trinquete dentada 30. Esto reduce el riesgo de conteo erróneo, en particular, conteo por lo bajo, y, a su vez, reduce la proporción de fallos del contador de dosis.

La Figura 31 muestra un diseño de miembro de accionamiento alternativo para uso en un décimo contador 1018 de dosis no de acuerdo con la presente invención. El miembro de accionamiento modificado 1020 difiere del miembro de accionamiento que se ha mostrado en las Figuras 29 a 30b en que, en lugar de haberse formado como un componente de plástico moldeado, se ha formado como un componente de metal estampado. Por otra parte, el resorte de compresión para cargar el miembro de accionamiento hacia el bote 6 de medicamento ha sido reemplazado por un brazo elástico 1030. El brazo elástico 1030 se ha formado integralmente o de una pieza con el miembro de accionamiento 1020. Un extremo distal del brazo elástico 1030 se apoya contra una superficie de cara interna de la envoltura o alojamiento 2 del inhalador, a fin de cargar, con ello, el miembro de accionamiento hacia el bote 6 de medicamento.

El uso del décimo contador 1018 de dosis se ha ilustrado en las Figuras 32a y 32b, las cuales son vistas en corte y esquemáticas que muestran el décimo contador de dosis en diferentes etapas de funcionamiento.

La Figura 33 muestra otro diseño alternativo de miembro de accionamiento para uso en un undécimo contador 1118 de dosis de acuerdo con la presente invención. El miembro de accionamiento modificado 1120 difiere del décimo miembro de accionamiento mostrado en las Figuras 31 a 32b en que tiene una forma diferente, de tal modo que el brazo elástico 1130 se extiende en una dirección diferente. Un extremo del brazo elástico 1130 del miembro de accionamiento 1120 se apoya contra una superficie transversal interna del alojamiento 2 del inhalador.

El uso del undécimo contador 1118 de dosis se ha ilustrado en las Figuras 34a y 34b, las cuales son vistas en corte y esquemáticas que muestran el undécimo contador de dosis en diferentes etapas de funcionamiento.

Se describirá, a continuación, un duodécimo contador de dosis de acuerdo con la presente invención, con referencia a las Figuras 35 a 36c. El duodécimo contador 1218 de dosis es similar al contador 18 de dosis que se ha mostrado en las Figuras 1 y 2. Así, pues, el duodécimo contador 918 de dosis incluye la mayor parte de los componentes del contador de dosis mostrado en las Figuras 1 y 2, incluyendo la rueda de trinquete dentada 30, los husos 36, 40 y la cinta flexible 44. Se omitirá, por tanto, una descripción detallada de estos componentes del duodécimo contador 1218 de dosis, excepto en la medida en que su forma o función difiera de las anteriormente descritas en esta memoria. El duodécimo contador 1218 de dosis difiere del contador que se ha mostrado en las Figuras 1 y 2 en que comprende, adicionalmente, un miembro de accionamiento 1220 montado de forma pivotante y que porta un dispositivo de propulsión 1222 destinado a acoplarse o contactar directamente con la rueda de trinquete dentada 30. El árbol de accionamiento 20 del duodécimo contador 1218 de dosis se ha modificado par que incluya una superficie de acoplamiento 1240 destinada a acoplarse con una porción de entrada 1224 del miembro de accionamiento 1220.

El miembro de accionamiento 1220 se ha mostrado en la Figura 35, que es una vista en perspectiva que muestra ciertos elementos del duodécimo contador 1218 de dosis, y en las Figuras 36a a 36c, que son vistas en corte y esquemáticas que muestran el duodécimo contador 1218 de dosis en diferentes etapas de funcionamiento.

El miembro de accionamiento 1220 es un componente de plástico moldeado y comprende una estructura de montaje integralmente formada 1220a y una palanca 1220b. La estructura de montaje 1220a y la palanca 1220b se unen una con otra por medio de una articulación viva o continua en material 1226, la cual define una montura pivotante de la palanca 1220b. La estructura de montaje 1220a está asegurada de forma fija al chasis (no mostrado) del contador de dosis.

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