ES2539405T3 - Vendaje para heridas biorresorbible - Google Patents

Abstract

Un tejido no tejido que comprende: fibras de una materia prima fibrosa que comprende polímeros biorresorbibles y/o biocompatibles, incluyendo las fibras al menos una sustancia biológicamente activa, que está distribuida en las fibras, en las que la sustancia biológicamente activa es una proteína relacionada con GDF-5, que es una proteína que comprende un dominio de nudo de cistina con una identidad de aminoácidos de al menos 60% con el dominio de nudo de cistina de 102 aa de GDF-5 humana según los aminoácidos 400-501 de SEC ID NO:2.

Description

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E12729582

11-06-2015

unión dermoepitelial (Fitzpatrick y Rosen, J. Cosmet. Laser Ther, 5: 25-34 (2003)). Un cóctel (TNS Recovery Complex, SkinMedica, Inc. Carlsbad, CA, USA) que contiene siete citocinas (VEGF, IL-6 y -8, HGF, PDGF-a, GCSF, y TGF-1) derivadas de fibroblastos de prepucio neonatal se ensayó en un estudio multicéntrico. La evaluación mostró mejora en la textura de la piel, y menor número de arrugas (Rokhsar, C.K. et al., Dermatol. Surg. 31: 11661178 (2005)). El factor de crecimiento epidérmico recombinante (ReVive Skincare) y el factor de crecimiento vegetal N-furfuriladenina (quinetina) también están en el mercado. Todas estas proteínas se pueden usar junto con las proteínas relacionadas con GDF-5 de la invención. Otras proteínas que actúan sinérgicamente si se combinan con proteínas relacionadas con GDF-5 se describen en la bibliografía/patentes, por ejemplo en el documento WO 99/15191. Se prefieren neurotrofinas, proteínas hedgehog y proteínas de la familia del factor de crecimiento transformante, incluyendo, pero sin limitarse a, TGF-alfas, TGF-betas, activinas, BMPs y GDFs. Se prefiere especialmente una combinación con una cualquiera de EGF, TGF-1, TGF-2, TGF-3, NGF y/o GDNF.

Otros componentes aceptables en los tejidos son:

-Retinoides (derivados de vitamina A) que conservan la integridad de las superficies mucosales/epiteliales;

-Hidroxiácidos (ácidos carboxílicos orgánicos clasificados además en alfa-hidroxiácidos (AHA) y betahidroxiácidos (BHA)) que potencian el desprendimiento epidérmico, es decir, ácido glicólico, ácido láctico, ácido cítrico, ácido mandélico, ácido málico, y ácido tartárico;

-Antioxidantes que contrarrestan los efectos dañinos de radicales libres, es decir, vitamina C, vitamina E, pantenol, ácido lipoico, ubiquinona, niacinamida, dimetilaminoetanol, trampas de espín, melatonina, catalasa, glutationa, superóxido dismutasa, peroxidasa, glucopiranósidos, polifenoles, cisteína, alantoína, furfuriladenina, ácido úrico, y carnosina;

-Agentes despigmentantes que alivian la hiperpigmentación, es decir, N-acetil-4-S-cisteanimilfenol, ácido kójico, arbutina, ácido azaleico, compuesto de la morera del papel, agentes exfoliantes químicos (resorcinol, ácido salicílico), fórmula de Kligman, fórmula de Pathak, y fórmula de Westerhofs;

-Sustancias botánicas, es decir, camomila, ginseng, gingko biloba, curcumina, glicirricina, capsaicina, y aloe vera;

-Glucosaminoglicanos que apoyan la regeneración epidérmica, es decir, ácido hialurónico;

-Anticelulíticos que median la lipolisis, es decir, estimulantes beta-adrenérgicos tales como teobromina, teofilina, aminofilina, cafeína, epinefrina, y estimulantes alfa1-adrenérgicos tales como yohimbina, piperoxano, y fentolamina;

-Hormonas, es decir, estrógenos, progesterona, testosterona, y hormona del crecimiento;

-Agentes antimicrobianos, es decir, triclosán, clorhexidina, povidona yodada, peróxido de hidrógeno, preparaciones anticaspa, cinc piritiona;

-Filtros químicos de la radiación UV, es decir, 3-benciliden alcanfor (3-BC) o 4-metilbenciliden alcanfor (4-MBC);

-Además, tampones, estabilizantes, conservantes, agentes reductores, agentes quelantes antioxidantes, agentes que modifican la isotonicidad, desodorantes, anestésicos, adyuvantes, y aditivos que potencian la solubilidad.

Estos son solamente ejemplos no limitantes de posibles aditivos, y un trabajador experto en la técnica puede añadir fácilmente otros excipientes que están actualmente en uso que son considerados generalmente como seguros. Para más información sobre métodos para formular una composición farmacéutica y la selección de sustancias farmacéuticamente aceptables, por favor véanse, por ejemplo, Remington’s Pharmaceutical Sciences (luth ed.; Mack Publishing Company, Eaton, Pennsylvania, 1990), Wang et al. (1980), J. Parent. Drug Assn. 34 (6): 452-462 (1980); Wang et al. (1988), J. Parent. Sci. and Tech. 42: 4-26; Lachman et al. (1968), Drug and Cosmetic Industry 102(1): 36-38, 40 y 146-148; y Akers (1988)J. Parent. Sci. and Tech. 36 (5): 222-228.

Preferiblemente se eluye entre 1% y 100% de la sustancia biológicamente activa desde el tejido no tejido durante 3 a 7 días en contacto con fluidos corporales, plasma, medios o disolución tampón. Lo más preferible, se libera entre 10% y 100% de la sustancia bioactiva en condiciones fisiológicas (tampón PBS, suero fetal de ternera al 10%, 37ºC).

Las siguientes figuras, ejemplos y protocolos de secuencias están destinadas a ilustrar adicionalmente la invención.

SEC ID NO: 1 muestra la secuencia de ADN, y SEC ID NO: 2 muestra la secuencia proteica del precursor de GDF-5 humana.

SEC ID NO: 3 muestra la secuencia de ADN, y SEC ID NO: 4 muestra la secuencia proteica de la GDF-5 monómera madura humana.

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Claims (1)

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