CN108210979B - 一种医用杀菌纤维敷料 - Google Patents

一种医用杀菌纤维敷料 Download PDF

Info

Publication number
CN108210979B
CN108210979B CN201810070885.0A CN201810070885A CN108210979B CN 108210979 B CN108210979 B CN 108210979B CN 201810070885 A CN201810070885 A CN 201810070885A CN 108210979 B CN108210979 B CN 108210979B
Authority
CN
China
Prior art keywords
fiber
dressing
erbium
metal oxide
modifier
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201810070885.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108210979A (zh
Inventor
朱坤福
朱晓肸
余沛阳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shandong Dongbei Pharmaceutical Technology Co.,Ltd.
Original Assignee
Shandong Dongbei Pharmaceutical Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shandong Dongbei Pharmaceutical Technology Co ltd filed Critical Shandong Dongbei Pharmaceutical Technology Co ltd
Priority to CN201810070885.0A priority Critical patent/CN108210979B/zh
Publication of CN108210979A publication Critical patent/CN108210979A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108210979B publication Critical patent/CN108210979B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/28—Polysaccharides or their derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/07—Stiffening bandages
    • A61L15/08—Stiffening bandages containing inorganic materials, e.g. plaster of Paris
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/46—Deodorants or malodour counteractants, e.g. to inhibit the formation of ammonia or bacteria
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G9/00—Compounds of zinc
    • C01G9/02—Oxides; Hydroxides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/10—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing inorganic materials
    • A61L2300/102—Metals or metal compounds, e.g. salts such as bicarbonates, carbonates, oxides, zeolites, silicates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2400/00—Materials characterised by their function or physical properties
    • A61L2400/12—Nanosized materials, e.g. nanofibres, nanoparticles, nanowires, nanotubes; Nanostructured surfaces
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/04—Particle morphology depicted by an image obtained by TEM, STEM, STM or AFM
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/62—Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/64—Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)

Abstract

本发明涉及一种医用杀菌纤维敷料。在纤维敷料表面均匀地喷涂有纳米金属氧化物，所述纤维为海藻酸盐纤维，所述纳米金属氧化物占纤维敷料的10‑15wt％；所述纳米金属氧化物为铒元素掺杂的纳米氧化锌，其粒径为50‑200nm。该医用敷料克服了现有医用敷料的杀菌性能有待提高的难题，可以显著提高医用敷料的杀菌效果，确保医用敷料能够有效杀灭创口处细菌传播，加速创口愈合。

Description

一种医用杀菌纤维敷料
技术领域
本发明属于卫生保健技术领域，具体涉及一种敷料，特别涉及一种医用杀菌纤维敷料。
背景技术
生物医用材料(biomedical materials)又称生物材料(biomaterials)，它是用于对生物体进行诊断、治疗和置换损坏的组织、器官或增进其功能的新型高技术材料。迄今为止，已有一千多种生物材料被详细研究过，医学临床上广泛使用的也有几十种，涉及到材料学的各个领域。所以对生物材料的分类存在着不同方法。按材料属性通常分为：医用金属和合金、医用高分子、生物陶瓷、生物衍生材料和生物医用复合材料。
纳米材料具有非常大的比表面积，表面原子数、表面能和表面张力随着粒径的下降急剧增加，小尺寸效应、表面效应、量子尺寸效应及宏观量子隧道应等导致纳米微粒的热、磁、光、敏感特性和表面稳定性等不同于常规粒子。
纳米ZnO是一种新型的多功能环境友好型抗菌剂，其具有高透明度、高分散性等特点，具备常规块体材料所不具备的光、电、磁、热、敏感等性能，产品活性高，具有抗红外、紫外和杀菌的功能，在很多领域尤其是在与人类生存和健康密切相关的光催化降解有机物污染和抗菌方面有着独特的优势，具有普通ZnO所无法比拟的特殊性和用途，会给人类的医疗和健康带来巨大的贡献。
但是纳米ZnO抗菌性能产生机制至今仍不成熟，也没有统一的定论，因此，仍然需要人们继续研究。很多研究证实，选择合适的掺杂元素和改性处理方法可以提高纳米ZnO的利用率和抗菌性能，但始终未得到理想的性能指标。
医用敷料是用于对各类创口表面进行临时覆盖的医用材料。目前，伤口的处理需要用敷料来加速伤口止血、保护创面、防止细菌感染，创造适宜的愈合环境。理想的医用敷料应具有以下功能：1、能与创面紧贴和具有良好的亲和性；2、防止液体和水分丢失；3、低于细菌等侵入，防止感染，去除或控制伤口产生臭味。如海藻酸盐纤维敷料等植物敷料具有吸水性、防止粘结、止血和抑菌等特点，至今在各类伤口护理中广泛使用。目前，如何进一步提高医用敷料的杀菌性能是本领域急需解决的技术问题。
发明内容
为了克服现有医用敷料的杀菌性能有待提高的难题，本发明提供一种医用杀菌纤维敷料。
本发明的技术方案是：提供一种医用杀菌纤维敷料，在纤维敷料表面均匀地喷涂有纳米金属氧化物，其中，纤维为海藻酸盐纤维，纳米金属氧化物占纤维敷料的10-15wt％；纳米金属氧化物为铒元素掺杂的纳米氧化锌，其粒径为50-200nm。
其中，铒元素掺杂的纳米氧化锌的制备过程包括如下步骤：
(1)首先配制1mol/L的ZnCl2水溶液，按化学计量加入2wt％硝酸铒，完全溶解后形成透明的混合溶液，搅拌；
(2)加入10mol/L的氨水溶液，使溶液中金属离子水解和铒元素氢氧化物的混合沉淀；
(3)当溶液的pH在9-9.5时，停止加入氨水溶液，继续搅拌，以便获得组成均匀的沉淀产物，将沉淀产物静置、离心；
(4)用1.5-2.0mol/L的稀氨水溶液充分洗涤沉淀，真空干燥，然后研磨成粉末；
(5)将粉末在电炉中煅烧，冷却，然而进行二次研磨；
(6)采用改性剂对二次研磨制得的粉末进行改性处理，干燥，得到最终铒元素掺杂的纳米氧化锌。
优选地，步骤(6)中所述改性剂具有如下结构(I)的改性剂：
Figure BDA0001560974150000021
其中，R为含有11～14个碳的烷基；R'为(CH2)nSO3Na，并且n为3～4的整数。
优选地，改性剂的用量为二次研磨制得的粉末的15-20wt％。
优选地，步骤(1)和(3)中搅拌过程为超声搅拌。
优选地，步骤(5)中煅烧温度为1000-1200℃。
优选地，步骤(5)中煅烧时间为3-5h。
优选地，海藻酸盐纤维为海藻酸钙纤维。
本发明具有如下有益效果：(1)创造性地选用稀土元素铒掺杂于纳米氧化锌中，通过提高纳米氧化锌的量子效率、吸附量和吸收光谱范围，最终提高纳米氧化锌的抗菌性能；(2)经反复试验，提供一种用于杀毒杀菌的纳米氧化锌材料的制备方法，尤其是确定了沉淀过程中可行的pH范围；(3)在制备的过程中增加了改性处理过程，经反复试验，确定了合适的改性剂种类及其用量，实现进一步提高纳米氧化锌的抗菌性能；(4)在获得了具有高效抗菌性能的铒元素掺杂的纳米氧化锌基础上，进一步将该铒元素掺杂的纳米氧化锌用于医用纤维敷料中，显著提高医用纤维敷料的杀菌性能，确保医用敷料能够有效杀灭创口处细菌传播，加速创口愈合。
附图说明
图1是本发明铒元素掺杂的纳米氧化锌材料的透射电镜图。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明的技术方案作进一步说明。
预备实施例1：
提供一种铒元素掺杂的纳米氧化锌，其粒径范围为50-200nm，制备过程包括以下步骤：
(1)首先配制1mol/L的ZnCl2水溶液，按化学计量加入2wt％硝酸铒，完全溶解后形成透明的混合溶液，超声搅拌；
(2)加入10mol/L的氨水溶液，使溶液中金属离子水解和铒元素氢氧化物的混合沉淀；
(3)当溶液的pH值在9时，停止加入氨水溶液，继续超声搅拌，以便获得组成均匀的沉淀产物，将沉淀产物静置、离心；
(4)并用2.0mol/L的稀氨水溶液充分洗涤沉淀，真空干燥，然后研磨成粉末；
(5)将粉末在1000℃温度下在电炉中煅烧3h，冷却，二次研磨；
(6)采用改性剂对二次研磨制得的粉末进行改性处理，改性剂的用量为所得粉末的15wt％，干燥，最终得到铒元素掺杂的纳米氧化锌。
其中，步骤(6)中改性剂具有如下结构的改性剂：
Figure BDA0001560974150000041
并且，R为含有11～14个碳的烷基；R'为(CH2)nSO3Na，并且n为3～4的整数。
效果测定：本发明的效果测试选用大肠杆菌为灭菌对象和抑菌圈试验方法研究其抗菌性能。采用用米尺测定样品周围的抑菌圈大小，为保证数据的准确性，每隔60°在不同的方向对每个样品的抑菌圈宽度各测量6次，抑菌圈大小为各样品抑菌圈宽度的平均值，测量的抑菌圈大小。为了通过比较来说明技术效果，预备实施例1的试验结果均列于表1-4中。
预备比较例1～5
预备比较例1～5分别将掺杂的稀土元素选为La、Gd、Sm、Pr、Nd，其余工艺参数、工艺步骤、测定方法与预备实施例1完全相同。预备比较例1～5的试验结果同样列于表1中。
表1
编号(预备) 实施例1 比较例1 比较例2 比较例3 比较例4 比较例5
掺杂元素 Er(铒) La Gd Sm Pr Nd
抑菌圈大小 20mm 10mm 8mm 7mm 8mm 12mm
表1中的结果表明，相对掺杂其它性质类似的稀土元素，掺杂了铒元素的纳米氧化锌的抗菌效果有了显著的提高。
预备比较例6～10
预备比较例6～10分别将步骤(3)中溶液pH值选定为9.5、8、8.5、10、10.5，其余工艺参数、工艺步骤、测定方法与预备实施例1完全相同。预备比较例6～10的试验结果列于表2中。
表2
Figure BDA0001560974150000042
表2中的结果表明，当步骤(3)中溶液pH范围超出9-9.5时，影响了沉淀的发生，最终产品不能得到理想的掺杂效果，进而也无法获得理想的抗菌效果。
预备比较例11～13
预备比较例11～13分别将步骤(5)中改性剂分别选为未添加、硅烷偶联剂、聚乙二醇，其余工艺参数、工艺步骤、测定方法与预备实施例1完全相同。预备比较例11～13的试验结果列于表3中。
表3
编号(预备) 实施例1 比较例11 比较例12 比较例13
步骤(5)改性剂种类 结构为I的改性剂 未添加 硅烷偶联剂 聚乙二醇
抑菌圈大小 20mm 7mm 14mm 9mm
表3中的结果表明，当步骤(5)中改性剂选为结构为I的改性剂，其改性效果优于未添加改性剂及本领域常用的改性剂，进而使抗菌效果得到显著提高。
预备比较例14～19
预备比较例14～19分别将步骤(5)中改性剂的用量选为20wt％、5wt％、10wt％、25wt％、30wt％，其余工艺参数、工艺步骤、测定方法与预备实施例1完全相同。预备比较例14～19的试验结果列于表4中。
表4
编号(预备) 实施例1 比较例14 比较例15 比较例16 比较例17 比较例19
改性剂用量 15wt％ 20wt％ 5wt％ 10wt％ 25wt％ 30wt％
抑菌圈大小 20mm 19mm 8mm 12mm 14mm 13mm
表4中的结果表明，当改性剂的用量小于15wt％时，其改性效果随改性剂的用量增加而提高，但其抗菌效果仍不在理想范围内。当改性剂的用量在15-20wt％时，改性效果得到显著提高，能够得到最佳的抗菌效果。当改性剂的用量超过20wt％时，改性效果开始下降，抗菌效果也逐渐降低。
实施例1
提供一种医用杀菌纤维敷料，纤维敷料表面均匀地喷涂有纳米金属氧化物，纤维为海藻酸盐纤维，纳米金属氧化物占纤维敷料的12.5wt％；纳米金属氧化物为预备实施例1中制备得到的铒元素掺杂的纳米氧化锌，其粒径为50-200nm。其中，海藻酸盐纤维为海藻酸钙纤维。
效果测定：按《药品微生物检验手册》第18章第1节管碟法进行试验，根据对平均抑菌圈直径的统计，说明本发明的敷料对大肠杆菌的生长有明显抑制作用，测定结果参见表5中。
实施例2
实施例2将纳米金属氧化物占纤维敷料的百分重量调整为10wt％，其余工艺参数、工艺步骤、测定方法与实施例1完全相同。实施例2的检测结果同样列于表5中。
实施例3
实施例3将纳米金属氧化物占纤维敷料的百分重量调整为15wt％，其余工艺参数、工艺步骤、测定方法与实施例1完全相同。实施例3的检测结果同样列于表5中。
比较例1
比较例1将纳米金属氧化物占纤维敷料的百分重量调整为5wt％，其余工艺参数、工艺步骤、测定方法与实施例1完全相同。比较例1的检测结果同样列于表5中。
比较例2
比较例2将纳米金属氧化物占纤维敷料的百分重量调整为20wt％，其余工艺参数、工艺步骤、测定方法与实施例1完全相同。比较例2的检测结果同样列于表5中。
比较例3
比较例3将纳米金属氧化物选为普通纳米氧化锌(非掺杂)，其余工艺参数、工艺步骤、测定方法与实施例1完全相同。比较例3的检测结果同样列于表5中。
比较例4
比较例4将纳米金属氧化物选为载银纳米二氧化钛，其余工艺参数、工艺步骤、测定方法与实施例1完全相同。比较例4的检测结果同样列于表5中。
表5
Figure BDA0001560974150000061
表5中的结果表明，相对于纤维敷料的质量总计，纳米金属氧化物占纤维敷料的10-15wt％是最佳选择，可以显著提高杀菌效果。进一步地，采用铒元素掺杂的纳米氧化锌的杀菌效果优于现有技术中采用普通纳米氧化锌(非掺杂)和采用载银纳米二氧化钛，具有显著的进步。
本发明并不限定于上述实施方式。上述实施方式为示例，具有与本发明的权利要求书所述的技术思想实质上相同的构成并发挥相同作用效果的所有发明均包含在本发明的技术范围内。

Claims (3)

1.一种医用杀菌纤维敷料，其特征在于，在纤维敷料表面均匀地喷涂有纳米金属氧化物，所述纤维为海藻酸盐纤维，所述纳米金属氧化物占纤维敷料的10-15wt％；所述纳米金属氧化物为铒元素掺杂的纳米氧化锌，其粒径为50-200nm；
所述铒元素掺杂的纳米氧化锌的制备过程包括如下步骤：
(1)首先配制1mol/L的ZnCl2水溶液，按化学计量加入2wt％硝酸铒，完全溶解后形成透明的混合溶液，搅拌；
(2)加入10mol/L的氨水溶液，使溶液中金属离子水解和铒元素氢氧化物混合沉淀；
(3)当溶液的pH在9-9.5时，停止加入氨水溶液，继续搅拌，以便获得组成均匀的沉淀产物，将沉淀产物静置、离心；
(4)用1.5-2.0mol/L的稀氨水溶液充分洗涤沉淀，真空干燥，然后研磨成粉末；
(5)将粉末在电炉中煅烧，冷却，然后 进行二次研磨；
(6)采用改性剂对二次研磨制得的粉末进行改性处理，干燥，最终得到铒元素掺杂的纳米氧化锌；
步骤(6)中所述改性剂为具有如下结构(I)的改性剂：
Figure DEST_PATH_IMAGE002
；
其中，R为含有11～14个碳的烷基；R'为(CH2)nSO3Na，并且n为3～4的整数；
改性剂的用量为二次研磨制得的粉末的15-20wt％；
步骤(1)和(3)中搅拌过程均采用超声搅拌；
步骤(5)中煅烧温度为1000-1200℃。
2.根据权利要求1所述的医用杀菌纤维敷料，其特征在于，步骤(5)中煅烧时间为3-5h。
3.根据权利要求1所述的医用杀菌纤维敷料，其特征在于，所述海藻酸盐纤维为海藻酸钙纤维。
CN201810070885.0A 2018-01-28 2018-01-28 一种医用杀菌纤维敷料 Active CN108210979B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810070885.0A CN108210979B (zh) 2018-01-28 2018-01-28 一种医用杀菌纤维敷料

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810070885.0A CN108210979B (zh) 2018-01-28 2018-01-28 一种医用杀菌纤维敷料

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108210979A CN108210979A (zh) 2018-06-29
CN108210979B true CN108210979B (zh) 2020-09-29

Family

ID=62668495

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810070885.0A Active CN108210979B (zh) 2018-01-28 2018-01-28 一种医用杀菌纤维敷料

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108210979B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114344557A (zh) * 2022-01-10 2022-04-15 山东万容生物科技有限公司 一种含环糊精的水胶体敷料及其制备方法

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1721003A (zh) * 2004-07-12 2006-01-18 深圳市清华源兴生物医药科技有限公司 一种医用抗菌敷料
CN1772375A (zh) * 2005-10-27 2006-05-17 南京大学 掺杂纳米氧化锌及其制备方法和光催化降解有机物和抗菌的应用
CN1953822A (zh) * 2004-05-14 2007-04-25 陶氏康宁爱尔兰有限公司 涂料组合物
CN101721734A (zh) * 2008-10-22 2010-06-09 威海威高创新有限公司 医用海藻酸钙抗菌敷料及其制备方法
CN102119127A (zh) * 2008-08-13 2011-07-06 巴斯夫欧洲公司 纳米颗粒状氧化锌的制备方法
WO2012175611A1 (en) * 2011-06-22 2012-12-27 Biopharm Gesellschaft Zur Biotechnologischen Entwicklung Von Pharmaka Mbh Bioresorbable wound dressing
CN102976392A (zh) * 2012-12-21 2013-03-20 苏州大学 一种CaF2掺杂的纳米ZnO及其制备方法
CN106512064A (zh) * 2017-01-12 2017-03-22 广东泰宝医疗器械技术研究院有限公司 一种具有抗菌性能的皮肤创伤敷料及其制备方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20100126208A (ko) * 2009-05-21 2010-12-01 조지아 테크 리서치 코포레이션 항미생물성 자외선 역변환 조성물

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1953822A (zh) * 2004-05-14 2007-04-25 陶氏康宁爱尔兰有限公司 涂料组合物
CN1721003A (zh) * 2004-07-12 2006-01-18 深圳市清华源兴生物医药科技有限公司 一种医用抗菌敷料
CN1772375A (zh) * 2005-10-27 2006-05-17 南京大学 掺杂纳米氧化锌及其制备方法和光催化降解有机物和抗菌的应用
CN102119127A (zh) * 2008-08-13 2011-07-06 巴斯夫欧洲公司 纳米颗粒状氧化锌的制备方法
CN101721734A (zh) * 2008-10-22 2010-06-09 威海威高创新有限公司 医用海藻酸钙抗菌敷料及其制备方法
WO2012175611A1 (en) * 2011-06-22 2012-12-27 Biopharm Gesellschaft Zur Biotechnologischen Entwicklung Von Pharmaka Mbh Bioresorbable wound dressing
CN102976392A (zh) * 2012-12-21 2013-03-20 苏州大学 一种CaF2掺杂的纳米ZnO及其制备方法
CN106512064A (zh) * 2017-01-12 2017-03-22 广东泰宝医疗器械技术研究院有限公司 一种具有抗菌性能的皮肤创伤敷料及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
含纳米氧化锌的海藻酸纤维的制备及其抗菌性能研究;卢亢;《材料研究与应用》;20100630;第4卷(第2期);第126页左栏1.2.1节、表1，第127页左栏结论， *

Also Published As

Publication number Publication date
CN108210979A (zh) 2018-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gopi et al. Strontium, cerium co-substituted hydroxyapatite nanoparticles: Synthesis, characterization, antibacterial activity towards prokaryotic strains and in vitro studies
Shi et al. Ultra-trace silver-doped hydroxyapatite with non-cytotoxicity and effective antibacterial activity
Zhang et al. Reduced graphene oxide loaded with MoS2 and Ag3PO4 nanoparticles/PVA interpenetrating hydrogels for improved mechanical and antibacterial properties
Stanić et al. Synthesis of antimicrobial monophase silver-doped hydroxyapatite nanopowders for bone tissue engineering
Tank et al. Cobalt-doped nanohydroxyapatite: synthesis, characterization, antimicrobial and hemolytic studies
Lim et al. Effect of silver content on the antibacterial and bioactive properties of silver‐substituted hydroxyapatite
Donya et al. Morphological features and mechanical properties of nanofibers scaffolds of polylactic acid modified with hydroxyapatite/CdSe for wound healing applications
CN106012677B (zh) 纳米银复合羟基磷灰石超长纳米线抗菌纸
CN109200334B (zh) 一种光动力治疗伤口感染用的复合水凝胶敷料及其制备方法
Jenifer et al. Investigation on antibacterial and hemolytic properties of magnesium-doped hydroxyapatite nanocomposite
CN109432507B (zh) 含金属氧化物的抗菌羟基磷灰石复合材料及其制备方法
Sundarabharathi et al. Investigation of antimicrobial properties and in‐vitro bioactivity of Ce3+‐Sr2+ dual‐substituted nano hydroxyapatites
CN107981441B (zh) 一种医用高效杀菌口罩
Ressler et al. A multifunctional strontium/silver-co-substituted hydroxyapatite derived from biogenic source as antibacterial biomaterial
Patil et al. Green synthesized nanosilver loaded silk fibroin gel for enhanced wound healing
CN108210979B (zh) 一种医用杀菌纤维敷料
Al-Shahrabalee et al. Bioinorganic preparation of hydroxyapatite and rare earth substituted hydroxyapatite for biomaterials applications
El-Morsy et al. Mixed systems of hydroxyapatite Gallium oxide (Ga2O3)/Graphene oxide for medical applications: antibacterial, mechanical and morphology
CN107568265B (zh) 一种塑料用银-稀土复合抗菌剂
Sharifian et al. Application of Magnesium Oxide Nanoparticles in Dentistry: A Literature Review
CN107746071B (zh) 一种稀土元素掺杂的纳米氧化锌及其制备方法
Rao et al. Exploring the optical and biological aspects of sodium-doped CuO nanoparticles
CN103301151A (zh) 掺碘化银的生物活性玻璃及其的制备方法和应用
Ahmad Barudin et al. Antibacterial activity of Ag-TiO2 nanoparticles with various silver contents
Jin et al. Preparation of Nano Cu-ZnO/PET fiber for antibacterial application

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB03 Change of inventor or designer information

Inventor after: Zhu Kunfu

Inventor after: Zhu Xiaoman

Inventor after: Yu Peiyang

Inventor before: Yu Peiyang

CB03 Change of inventor or designer information
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20200907

Address after: Shandong Dongbei Pharmaceutical Technology Co., Ltd., 150 meters east of the intersection of Danzhou road and Yuanyuan Road, Huayuan street, Shan county, Heze City, Shandong Province

Applicant after: Shandong Dongbei Pharmaceutical Technology Co.,Ltd.

Address before: 300300 Tianjin Dongli District Huaming town De Garden

Applicant before: Yu Peiyang

TA01 Transfer of patent application right
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant