ES2524152T3 - Agua electrolítica altamente estable con ancho de línea media de RMN reducido - Google Patents

Agua electrolítica altamente estable con ancho de línea media de RMN reducido Download PDF

Info

Publication number
ES2524152T3
ES2524152T3 ES12193285.9T ES12193285T ES2524152T3 ES 2524152 T3 ES2524152 T3 ES 2524152T3 ES 12193285 T ES12193285 T ES 12193285T ES 2524152 T3 ES2524152 T3 ES 2524152T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
water
acidic
skin
less
line width
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES12193285.9T
Other languages
English (en)
Inventor
Yongge Chen
Roberto De Noni
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
APR Nanotechnologies SA
Original Assignee
APR Nanotechnologies SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by APR Nanotechnologies SA filed Critical APR Nanotechnologies SA
Application granted granted Critical
Publication of ES2524152T3 publication Critical patent/ES2524152T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G23/00—Compounds of titanium
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/20—Elemental chlorine; Inorganic compounds releasing chlorine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/08—Antiseborrheics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10—Anti-acne agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
    • B82B3/00—Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G23/00—Compounds of titanium
    • C01G23/04—Oxides; Hydroxides
    • C01G23/047—Titanium dioxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G23/00—Compounds of titanium
    • C01G23/04—Oxides; Hydroxides
    • C01G23/047—Titanium dioxide
    • C01G23/053—Producing by wet processes, e.g. hydrolysing titanium salts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
    • C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
    • C02F1/46104—Devices therefor; Their operating or servicing
    • C02F1/4618—Devices therefor; Their operating or servicing for producing "ionised" acidic or basic water
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
    • C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
    • C02F1/467—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis by electrochemical disinfection; by electrooxydation or by electroreduction
    • C02F1/4672—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis by electrochemical disinfection; by electrooxydation or by electroreduction by electrooxydation
    • C02F1/4674—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis by electrochemical disinfection; by electrooxydation or by electroreduction by electrooxydation with halogen or compound of halogens, e.g. chlorine, bromine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B1/00—Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
    • C25B1/01—Products
    • C25B1/24—Halogens or compounds thereof
    • C25B1/26—Chlorine; Compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B11/00—Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for
    • C25B11/04—Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for characterised by the material
    • C25B11/051—Electrodes formed of electrocatalysts on a substrate or carrier
    • C25B11/073—Electrodes formed of electrocatalysts on a substrate or carrier characterised by the electrocatalyst material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B13/00—Diaphragms; Spacing elements
    • C25B13/04—Diaphragms; Spacing elements characterised by the material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/005—Systems or processes based on supernatural or anthroposophic principles, cosmic or terrestrial radiation, geomancy or rhabdomancy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
    • C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
    • C02F1/46104—Devices therefor; Their operating or servicing
    • C02F1/46109—Electrodes
    • C02F2001/46133—Electrodes characterised by the material
    • C02F2001/46138—Electrodes comprising a substrate and a coating
    • C02F2001/46142—Catalytic coating
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
    • C02F2103/02—Non-contaminated water, e.g. for industrial water supply
    • C02F2103/026—Treating water for medical or cosmetic purposes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2201/00—Apparatus for treatment of water, waste water or sewage
    • C02F2201/46—Apparatus for electrochemical processes
    • C02F2201/461—Electrolysis apparatus
    • C02F2201/46105—Details relating to the electrolytic devices
    • C02F2201/46115—Electrolytic cell with membranes or diaphragms
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30—Hydrogen technology
    • Y02E60/36—Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
    • Y02W10/30—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies
    • Y02W10/37—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies using solar energy

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Geology (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)

Abstract

Agua electrolítica ácida que tiene un ancho de línea media de RMN usando 17O de aproximadamente 45 a menos de 51 Hz, y un potencial de óxido-reducción de +600 a +1300 mV, que comprende: a) de 40 a 70 mg/l de cloro libre medido espectrofotométricamente; b) de 40 a 70 mg/l de cloro total medido espectrofotométricamente; c) de 40 a 70 mg/l de cloro total medido yodométricamente; y d) menos de 10 mg/l de cloratos

Description

E12193285
17-11-2014
DESCRIPCIÓN
Agua electrolítica altamente estable con ancho de línea media de RMN reducido
5 Campo técnico
[0001] La presente invención se refiere a aguas ácidas altamente estables producidas por electrólisis, a métodos para fabricar y usar las aguas ácidas, y a dispositivos para fabricar las aguas de la presente invención.
Técnica anterior
[0002] Se conoce que las soluciones acuosas de sales, en particular de cloruro sódico, como consecuencia de un tratamiento electrolítico, se dividen en dos productos líquidos, uno que tiene características básicas y reductoras (conocido generalmente como agua catódica o alcalina) y otro (conocido generalmente como agua anódica o agua
15 ácida) que tiene características ácidas y oxidantes.
[0003] Las aguas electrolíticas convencionales se ven afectadas por la desventaja conocida de tener una conservación muy limitada. Unos pocos días después de la preparación, el producto en efecto tiende generalmente a degradarse y perder sus propiedades. Las aguas electrolíticas conocidas, por lo tanto, se deben preparar y usar básicamente en el momento. Por lo tanto, la utilización comercial del producto en sí mismo es extremadamente desventajosa, dado que la vida media de cualquier envase listo para su uso se ve limitada drásticamente.
[0004] Varias compañías fabrican agua alcalina con fines de bebida, y tratan de vender el agua en base a sus características antioxidantes. Estas aguas se preparan mediante numerosos procedimientos, a escala industrial y
25 casera, mediante procedimientos que incluyen electrólisis y ultrasonidos. En general estas aguas tienen un pH que no está lejos del pH neutro, generalmente no superior a 9 o 10. Las aguas de la presente invención no se destinan al consumo, y generalmente tienen un pH mucho mayor que las aguas fabricadas para bebida.
[0005] El ancho de banda en un espectro de RMN 17O del agua, tomado a medio camino a lo largo de la amplitud del pico del agua ("ancho de línea media de RMN") (también conocido como "anchura total a media altura" o "FWHH"), es supuestamente de 80 Hz o más para el agua corriente obtenida a partir de agua subterránea, y aproximadamente de 120 Hz para el agua corriente obtenida por purificación de agua de río o de aguas residuales ordinarias (publicación, "Shokuhin To Kaihatsu", Vol. 24, No. 7, 1991, p. 83). La Patente US Nº 5.824.353 informa de un agua que tiene un ancho medio de línea de RMN 17O de menos de 50 Hz. El agua se produce por vibración
35 ultrasónica, y depende de la presencia de concentraciones específicas de iones potasio, magnesio y calcio para su estabilidad y pequeño ancho de línea media de RMN.
Objetivos de la invención
[0006] Un objetivo de la presente invención es proporcionar aguas electrolíticas ácidas que superen las desventajas de la técnica anterior. Dentro de este propósito, uno de los objetivos de la presente invención es proporcionar aguas electrolíticas ácidas que tengan una alta estabilidad a lo largo del tiempo, un bajo coste de producción y fácil preparación.
45 [0007] Otro objetivo de la presente invención es proporcionar composiciones farmacéuticas y cosméticas que sean capaces de impartir una hidratación mejorada a la piel, o suministrar principios activos farmacéuticos.
[0008] Otro objetivo de la invención es proporcionar un agua electrolítica como se ha definido anteriormente que tenga una alta capacidad de penetración en los tejidos de los mamíferos, tales como las capas profundas de la piel y, y que puedan tratar o prevenir diversos trastornos y patologías de la piel.
[0009] Aún otros objetivos de la presente invención son proporcionar métodos para la preparación de aguas electrolíticas ácidas de la presente invención, y dispositivos y aparatos que se puedan usar para la preparación de las aguas electrolíticas alcalinas y ácidas de la presente invención.
55
Descripción resumida de la invención
[0010] Estos y otros propósitos y objetivos se consiguen mediante el agua electrolítica ácida como se definen las reivindicaciones. Se describe un procedimiento de electrólisis que emplea electrodos especiales nanorrevestidos en las cámaras anódica y catódica, y una membrana especial nanorrevestida entre las cámaras anódica y catódica, para producir aguas electrolíticas alcalinas y ácidas que están básicamente libres de metales pesados, y que tienen un ancho de línea media de RMN 17O que es mucho menor que el del agua electrolítica producida en la técnica anterior, del orden de 45-51 Hz. El ancho de línea media de RMN es un reflejo directo de la calidad y de la uniformidad del agua producida mediante los métodos de la presente invención, dado que varía dependiendo del
65 tamaño medio de agregado y de la distribución de los tamaños de los agregados moleculares en el agua.
E12193285
17-11-2014
[0011] Por lo tanto, en una realización, la invención proporciona un agua electrolítica ácida que tiene un ancho de línea media de RMN usando 17O de aproximadamente 45 a menos de 51 Hz, y un potencial de oxido-reducción de +600 a +1300 mV. Las aguas ácidas de la presente invención se caracterizan preferentemente por un potencial de
5 oxido-reducción de aproximadamente +1000 a aproximadamente +1300 mV, un pH de aproximadamente 1,0 a aproximadamente 3,0, y/o la ausencia de cualquier metal pesado detectable. En una realización particularmente preferente el agua tiene una estabilidad, en términos del pH, ORP o ancho de línea mediante RMN, que excede de 30, 90, 180 o incluso de 365 días, cuando se almacena en condiciones apropiadas que protegen el producto de la luz, el aire y el calor.
[0012] En otra realización la invención proporciona composiciones tópicas que incluyen las aguas ácidas de la presente invención. En particular, la invención proporciona una composición tópica que comprende como ingredientes un agua electrolítica ácida o alcalina que tiene un ancho de línea media de RMN usando 17O de aproximadamente 45 a menos de 51 Hz; y uno o más excipientes tópicos cosméticamente o farmacéuticamente
15 aceptables.
[0013] La descripción divulga además una unidad de electrólisis, y un método para el uso de dicha unidad para la preparación de agua electrolítica ácida que tiene un ancho de línea media de RMN usando 17O de aproximadamente 45 a menos de 51 Hz, que comprende:
(a) proporcionar una unidad de electrólisis que comprende: (i) una cámara catódica, una cámara anódica, y un filtro que separa dichas cámaras (caracterizado preferentemente por una porosidad que permite pasar fracciones ionizadas de H2O nanoagregada, de modo que la porosidad se caracteriza predominantemente por poros de 120 a 180 nm de diámetro (que tienen preferentemente un diámetro medio entre 120 y 180 nm)); y (ii) un cátodo
25 situado en dicha cámara catódica y un ánodo situado en dicha cámara anódica, donde al menos uno de dichos ánodo y cátodo está revestido con un residuo de partículas en el cual más de un 70% en peso de dichas partículas tienen un diámetro de 40 a 100 nm;
(b)
introducir una solución de agua y una sal de metal alcalinotérreo en una o ambas de dichas cámaras; y
(c)
aplicar un potencial eléctrico a dicho ánodo y a dicho cátodo, durante un tiempo y en una extensión suficiente para producir agua electrolítica alcalina o ácida que tiene un ancho de línea media de RMN usando 17O de aproximadamente 45 a menos de 51 Hz.
[0014] Otras realizaciones se refieren a usos específicos para las fracciones de agua ácida del agua electrolítica de la presente invención, particularmente en las técnicas médica y cosmética. En una realización el agua se usa como
35 agente hidratante de la piel bien por sí mismo o bien como parte de una composición cosmética o farmacéutica tópica, o para ayudar en el suministro de uno o más agentes farmacéuticos. El agua también es útil para el tratamiento o la prevención de trastornos o lesiones superficiales o profundas de la piel o la dermis o la mucosa, incluyendo llagas, trastornos inflamatorios, infecciones, quemaduras y abrasiones. Se ha encontrado que el agua ácida es particularmente útil en el tratamiento de lesiones de la piel y la mucosa, debido a sus efectos curativos sobre la piel y la mucosa, y a su capacidad para estimular la producción de colágeno y de otros procedimientos metabólicos necesarios para la curación de la piel y la mucosa.
[0015] El propósito y los objetivos de la invención también se consiguen con una composición que comprende un agua ácida como se ha definido anteriormente y uno o más ingredientes (preferentemente agentes de aumento de la
45 viscosidad) seleccionados entre el grupo que consiste en:
i) excipientes y vehículos que son farmacéuticamente aceptables para la preparación de composiciones farmacéuticas para uso humano o animal, ii) excipientes y vehículos que son cosméticamente aceptables para la preparación de composiciones cosméticas para uso humano o animal, iii) excipientes y vehículos usados en el sector alimentario para la preparación de composiciones desinfectantes, y iv) excipientes y vehículos usados en el sector agrícola para la preparación de composiciones antiparasitarias o fungicidas.
55 [0016] Los propósitos y los objetivos de la invención también se consiguen mediante un kit que comprende un agua electrolítica ácida como se define en la presente memoria y medios para su aplicación a un sustrato, tal como un envase de dispensación, una toallita o una venda.
[0017] El propósito y los objetivos de la invención también se consiguen mediante el uso de un agua ácida como se ha definido anteriormente para la preparación de una medicación para el tratamiento y la prevención de trastornos o lesiones superficiales o profundas de la piel y la mucosa del cuerpo humano o animal.
[0018] El propósito y los objetivos de la invención también se consiguen mediante el uso de un agua electrolítica 65 ácida como se ha definido anteriormente para sanear un sustrato.
E12193285
17-11-2014
[0019] El propósito y los objetivos de la invención también se consiguen mediante el uso de un agua electrolítica ácida como se ha definido anteriormente para proporcionar una solución para la sobre-oxidación del cuerpo humano
o animal.
5 [0020] El propósito y los objetivos de la invención también se consiguen mediante uso de un agua ácida como se ha definido anteriormente para el tratamiento cosmético del cuerpo humano o animal o de partes aisladas del mismo, especialmente en forma de un producto antienvejecimiento tópico, o para disipar la sedimentación negra de la piel de los procedimientos de oxidación.
[0021] El propósito y los objetivos de la invención también se consiguen mediante el uso de un agua ácida como se ha definido anteriormente para portar preparaciones adecuadas para la reconstrucción ósea.
[0022] El propósito y los objetivos de la invención también se consiguen mediante el uso de un agua electrolítica 15 ácida como se ha definido anteriormente para rehidratar los tejidos deshidratados humanos o animales para reimplante.
[0023] Se expondrán realizaciones y ventajas adicionales en parte en la descripción que sigue a continuación, y en parte serán evidentes a partir de la descripción, o se pueden aprender mediante la práctica de la invención. Las realizaciones y las ventajas de la invención se llevarán a cabo y se conseguirán por medio de los elementos y las combinaciones particularmente indicadas en las reivindicaciones anexas. Se entiende que tanto la descripción general precedente como la descripción detallada siguiente son únicamente ejemplares y aclaratorias y no son restrictivas de la invención, como se reivindica.
25 Breve descripción de las figuras
[0024] Las figuras anexas, que se incorporan en y constituyen una parte de la presente memoria descriptiva, ilustran varias realizaciones de la invención y, junto con la descripción, sirven para explicar los principios de la invención.
La Figura 1 es una vista esquemática del dispositivo electrolítico 1 según la invención, que comprende una cámara de electrólisis 2 y dos electrodos 3 y 4. La Figura 2 es un gráfico de barras que representa los resultados de un ensayo de resistencia eléctrica transepitelial de una muestra de tejido en agua fisiológica como se describe en el Ejemplo 7. La Figura 3 es un gráfico de barras que representa los resultados de un ensayo de resistencia eléctrica trans
35 epitelial de una muestra de tejido en SDS como se describe en el Ejemplo 7. La Figura 4 es un gráfico de barras de comparación que representa los resultados de un ensayo de resistencia eléctrica trans-epitelial de una muestra de tejido en agua fisiológica y de una muestra de tejido en agua alcalina de ancho de línea media de RMN reducido, como se describe en el Ejemplo 7. La Figura 5 es un gráfico de barras de comparación que representa los resultados de un ensayo de resistencia eléctrica trans-epitelial de una muestra de tejido en una crema placebo y de una muestra de tejido en una crema hecha con agua alcalina de ancho de línea media de RMN reducido, como se describe en el Ejemplo 7. La Figura 6 es un gráfico de barras de comparación que representa los resultados de un ensayo de resistencia eléctrica trans-epitelial de una muestra de tejido en una crema placebo y de una muestra de tejido en una crema hecha con agua alcalina de ancho de línea media de RMN reducido, como se describe en el Ejemplo 7.
45 Las Figuras 7 y 8 representan los datos de RMN 17O obtenidos para el agua alcalina producida mediante los métodos de la presente invención, para las muestras LCOIV/143 (después de un mes de reposo a 25 °C, en una botella oscura hermética de vidrio), y LCOIV/143 (después de un mes de reposo a 40 °C, en una botella oscura hermética de vidrio). Las Figuras 9 y 10 son gráficos de barras de comparación que representan los resultados de un ensayo de resistencia eléctrica trans-epitelial de agua fisiológica, y de una muestra de tejido en agua ácida que cumple las especificaciones que se exponen en la Tabla Q, además de las formulaciones que se describen en la Tabla S.
Formas de llevar a cabo la invención
55 [0025] La presente invención se puede entender más fácilmente por referencia a la siguiente descripción detallada de las realizaciones preferentes de la invención y de los Ejemplos incluidos en la misma.
Definiciones y uso de términos
[0026] El término "fluido" se usa para referirse a cualquier fluido, solución o suspensión pura que es capaz de producir una reacción química no espontánea si se somete a electrólisis. Un fluido altamente preferente es agua. El término "agua" se usa para referirse a cualquier tipo de agua, tal como agua corriente, agua filtrada, agua desionizada, y agua destilada. El agua que se puede tratar con la invención puede tener un mayor porcentaje de contaminantes sólidos en solución que las aguas que se pueden tratar con dispositivos convencionales, gracias a la 65 posibilidad de proporcionar una inversión continua de la polaridad entre los electrodos (intercambio de polaridad,
E12193285
17-11-2014
como se define posteriormente). Cualquier soluto contaminante, si está cargado eléctricamente, podría ser atraído en efecto por el polo opuesto, formando un flujo que podría atascar rápidamente los poros de cualquier membrana proporcionada en el dispositivo electrolítico, bloqueando el procedimiento. Por el contrario, la inversión rápida y continua de la polaridad no produce ningún flujo y los poros de la membrana, si se proporciona, permanecen limpios
5 y efectivos. Una vez sometida a la electrólisis, el agua se separa en dos fracciones líquidas, que por razones de simplicidad se denominan en la presente memoria agua ácida o agua anódica y agua catódica o agua alcalina.
[0027] Agua electrolítica significa agua que se produce mediante el procedimiento de electrólisis, y se caracteriza preferentemente por un potencial de oxido-reducción (ORP) y/o un pH que refleja su naturaleza ácida o alcalina. El
10 ORP del agua electrolítica alcalina varía preferentemente de -1000 a +200 o 0 mV, de -900 a -200 mV, o de -900 a 600 mV. El pH del agua electrolítica alcalina varía preferentemente de 8,0 a 13,0, de 8,5 a 12,5, o de 10 a 12. Alternativamente, el pH del agua alcalina varía de 11,0 a 13,0 o de 11,5 a 13,0.
[0028] El ORP del agua electrolítica ácida varía preferentemente de +600 a +1350 mV, más preferentemente de
15 +800, +900, o +1000 mV a +1300 mV, lo más preferentemente de +1100 a +1250 mV. El pH del agua ácida varía preferentemente de 0,5 o 1,0 a 6,0, 5,0, 4,0, o 3,0, y lo más preferentemente varía de 1,0 a 3,0.
[0029] Como se usa en la presente memoria descriptiva y en las reivindicaciones que la siguen, las formas en singular "un", "uno", "una", "el" y "la" incluyen las referencias en plural a menos que el contexto dicte claramente otra
20 cosa. Así, por ejemplo, la referencia a "un ingrediente" incluye mezclas de ingredientes, la referencia a "un agente farmacéuticamente activo" incluye más de un agente farmacéuticamente activo, y similares.
[0030] Cuando se usa en la presente memoria, el término piel se usa en su sentido ordinario, que incluye la epidermis o capa externa de la piel, la dermis o capa media de la piel, y la subcutánea o capa más profunda de la 25 piel. Cuando se hace referencia a penetración a través de la piel, tratamientos de la piel, y trastornos o lesiones de la piel, se entenderá que se incluyen las tres capas de la piel, y que cada capa constituye una realización separada para los fines de la presente invención. Se entenderá además que los trastornos de la piel incluyen trastornos de componentes de la piel tales como uñas y pelo. Cuando se emplea el término "la piel o la dermis", no se pretende dar un significado diferente a la piel; por el contrario, se trata simplemente de enfatizar la capacidad de las aguas de
30 la presente invención para penetrar e influenciar las patologías de la piel profunda.
[0031] "Tratar" o "tratamiento" de una enfermedad incluye (1) prevenir que ocurra la enfermedad en un animal que puede estar predispuesto a la enfermedad pero todavía no ha experimentado o no ha desarrollado los síntomas de la enfermedad, (2) inhibir la enfermedad, es decir, detener su desarrollo, o (3) aliviar la enfermedad, es decir,
35 provocar una regresión de la enfermedad.
[0032] Los términos "sanear" o "saneamiento" hacen referencia en la invención a la provisión de un efecto combinado de desinfección, saneamiento y limpieza. En particular, el efecto de desinfección comprende un efecto bactericida, fungicida, esporicida, y viricida.
40 [0033] "Farmacéuticamente aceptable" significa lo que es útil en la preparación de una composición farmacéutica que es generalmente segura, no tóxica y ni biológicamente ni de otro modo indeseable e incluye lo que es aceptable para uso veterinario así como para uso farmacéutico humano.
45 [0034] "Cosméticamente aceptable" significa lo que es útil en la preparación de una composición cosmética que es generalmente segura, no tóxica y ni biológicamente ni de otra forma indeseable e incluye lo que es aceptable para uso cosmético humano.
[0035] "Cantidad terapéuticamente eficaz" significa la cantidad que, cuando se administra a un animal para el
50 tratamiento de una enfermedad, es suficiente para que dicho tratamiento cause efecto en la enfermedad. Cuando un agente farmacéuticamente activo se administra según la presente invención se administrará en una cantidad terapéuticamente eficaz.
[0036] Cuando se proporcionan intervalos que especifican el extremo inferior de un intervalo separadamente del
55 extremo superior del intervalo, se entenderá que el intervalo se puede definir mediante la combinación selectiva de cualquiera de las variables del extremo inferior con cualquiera de las variables del extremo superior que sea matemáticamente posible.
[0037] Las características y las ventajas de la presente invención en todos sus aspectos se describen a continuación
60 exclusivamente en relación con la realización altamente preferente en la que el fluido que se somete a electrólisis es agua. Sin embargo, en base a la información y los detalles que se proporcionan en lo sucesivo en la presente memoria, será inmediatamente evidente para el experto en la materia que también es posible conseguir las mismas ventajas con la electrólisis de fluidos distintos de agua.
65 Construcción de electrodos
E12193285
17-11-2014
[0038] Por referencia a la Figura 1, se puede observar que la descripción divulga un electrodo (es decir un cátodo 1
o un ánodo 2), particularmente para células electrolíticas, caracterizado por que comprende una superficie revestida
que comprende nanopartículas de uno o más metales. En una realización preferente, el electrodo comprende un 5 núcleo que está hecho de un material metálico, un material no metálico o combinaciones de los mismos.
[0039] Si el núcleo está hecho de un material metálico, puede estar hecho, por ejemplo, de una aleación de titanio y platino o de una aleación de acero y grafito. Si el núcleo está hecho de un material no metálico, puede estar hecho, por ejemplo, de grafito. El núcleo también puede comprender diferentes capas, tales como, por ejemplo, un núcleo
10 hecho de grafito que está revestido con una capa exterior de metal, por ejemplo de titanio. El término "metal" se refiere tanto a un metal como a compuestos químicos que comprenden dicho metal, tales como sus óxidos. Un núcleo preferente está hecho de TiO2.
[0040] El electrodo según la invención se caracteriza con respecto a los electrodos conocidos básicamente por la
15 presencia de una cubierta nanométrica (en lo sucesivo en la presente memoria también denominada revestimiento) que es extremadamente fina, es decir, una capa que cubre el núcleo que incluye nanopartículas metálicas.
[0041] Los metales de los que están hechas las nanopartículas del revestimiento se seleccionaron preferentemente entre uno o más de titanio, iridio, itrio, rutenio, cinc, circonio, platino, selenio, tantalio y los compuestos de los
20 mismos. Los compuestos metálicos referentes son óxidos de los metales mencionados. Un revestimiento preferente comprende ZrO2, ZnO, Ru2O3, IrO2 e Y2O3, o TiO2, Pt/ZrO2, SnO2, Ta2O5, e IrO2. Preferentemente, los diversos metales se usan en forma de polvo.
[0042] En una realización, el revestimiento puede comprender un material portador no metálico, por ejemplo
25 partículas de uno o más polímeros. El polímero puede ser sintético (tal como, por ejemplo, plásticos, polímeros acrílicos, etc.) o parcialmente sintético (tal como, por ejemplo, celulosas modificadas, almidones modificados, etc.). Las nanopartículas metálicas comprendidas en el revestimiento se usan preferentemente en forma de polvo. Con respecto a la distribución de tamaño del polvo, preferentemente una cantidad al menos igual a un 70%, un 75%, o un 80% en peso de las partículas que están presentes en el polvo, más preferentemente al menos igual a un 85%,
30 tienen un diámetro de partícula que varía de 40 a 100 nm, de 50 a 90 nm, o de 60 a 80 nm.
[0043] En otro aspecto, la descripción divulga un método para la obtención de un electrodo. El revestimiento se puede proporcionar por medio de técnicas de nanotecnología que son conocidas por una persona experta en la materia y se adaptan para producir una superficie fina, por ejemplo, mediante el sinterizado del polvo o de las
35 mezclas de nano-polvos metálicos.
[0044] Los metales individuales en forma de polvo se pueden aplicar al electrodo de modo que produzcan el revestimiento: 1) en forma de una mezcla preformada, y/o 2) en forma de capas discretas que se aplican secuencial y mutuamente superpuestas y en las cuales cada capa consiste en un único metal, y/o 3) en forma de capas
40 discretas que se aplican secuencial y mutuamente superpuestas y en las cuales cada capa consiste en dos o más metales pero no simultáneamente de todos los metales que están presentes en el revestimiento.
[0045] En una realización preferente, el método comprende la etapa (A) de preparar el revestimiento del electrodo mediante el sinterizado de polvos de nanopartículas de uno o más metales como se han definido anteriormente
45 directamente sobre el núcleo del electrodo. Preferentemente, la etapa (A) comprende las siguientes etapas que se realizan en el orden en el cual se lista a continuación:
(A1) preparar uno o más polvos de nanopartículas metálicas como se han definido anteriormente, (A2) disolver los uno o más polvos de nanopartículas en un disolvente adecuado y al menos en tal cantidad que
50 sea posible disolver todo el polvo que se va a aplicar, obteniendo una o más soluciones, y (A3) sinterizar las una o más soluciones obtenidas en la etapa precedente sobre una placa metálica, preferentemente pasivada en su superficie, que formará el núcleo del electrodo.
[0046] Preferentemente:
55 -los uno o más polvos de nanopartículas metálicas de la etapa (A1) son una combinación de polvos de ZrO2, ZnO, Ru2O3, IrO2 e Y2O3, o TiO2, Pt/ZrO2, SnO2, Ta2O5, e IrO2, que se obtienen ventajosamente mediante procesamiento químico hidrotérmico, y al menos un 70%, un 75%, o un 80% y más preferentemente al menos un 85% en peso de las partículas en el polvo tienen un diámetro que varía de 60 a 80 nm; -el disolvente de la etapa (A2) en la cual se disuelve cada polvo es preferentemente una solución al 30% en peso de
60 ácido clorhídrico en agua, al menos en tal cantidad que sea posible disolver todo el polvo que se va a aplicar, -la etapa (A3) consiste en sinterizar las soluciones acuosas de ácido clorhídrico obtenidas en la etapa (A2) en ambas caras de una placa de TiO2 que se pasiva en su superficie y que tiene un espesor que varía de 0,15 a 0,35 mm, en la cual el sinterizado puede ocurrir según las siguientes etapas:
E12193285
17-11-2014
Etapa
Solución Dosificación por unidad de superficie Tiempo de sinterización (min) Temperatura de sinterización (°C)
1
IrO2 0,2 g/m2 45 450
2
Ru2O3 0,2 g/m2 45 450
3
ZnO + Y2O3 (Y en 2 mol) 0,15 g/m 60 550
4
IrO2 0,25 g/m2 45 450
5
Ru2O3 0,25 g/m2 60 550
6
ZrO2 + Y2O3 (Y en 3 mol) 0,1 g/m2 60 550
7
Ru2O3 0,15 g/m2 60 550
8
IrO2 0,15 g/m2 60 550
9
IrO2 + Ru2O3 0,15 g/m2 + 0,15 g/m2 60 600
10
ZrO2 + Y2O3 (Y en 3 mol) 0,1 g/m 60 600
11
IrO2 + Ru2O3 0,15 g/m2 + 0,15 g/m2 60 600
[0047] Se ha encontrado que el recurso de las múltiples etapas de sinterización es útil para eliminar cualquier rugosidad de la superficie del electrodo y obtener una superficie extremadamente dura y fina. Un electrodo como se 5 ha definido anteriormente, que se usa como parte de un dispositivo para proporcionar la electrólisis de agua, proporciona las siguientes ventajas:
-una electrólisis más efectiva, en la cual hay un menor consumo de sales tales como NaCl, que se usa convencionalmente para acelerar la electrólisis de fluidos de baja conductividad tales como el agua; y
10 -en la realización altamente preferente en la cual ambos electrodos son electrodos según la invención, la posibilidad de proporcionar un cambio continuo de la polaridad de los electrodos ("intercambio de la polaridad"). El cambio repentino de la polaridad permite a las partículas cargadas que están presentes en el fluido sometidas a electrólisis circular en ambas direcciones en lugar de solamente en una (forzada por la carga de las partículas y por el signo sin posibilidad de cambio de los electrodos), evitando así la formación de masas que producen
15 depósitos a nivel de los electrodos y manteniendo así su superficie limpia y su efectividad al máximo nivel. Además, si se proporciona una membrana semipermeable en la célula electrolítica y divide las dos semi-cámaras anódica y catódica, el cambio de polaridad evita el atasco de los poros de dicha membrana, prolongando la vida del dispositivo; -la presencia de un revestimiento nanométrico determina una acumulación superior de carga en el electrodo, de
20 más de un 100% con respecto a los electrodos convencionales. Esto permite proporcionar una electrólisis cualitativa y cuantitativamente diferente a potenciales considerablemente más altos, con el efecto de, por ejemplo, la reducción del tamaño de los agregados moleculares;
-la obtención de una uniformidad, textura fina y densidad superficial muy elevadas, aspectos que evitan la solubilización de los propios electrodos o de la formación de sedimentos en su superficie, que podría aparecer a 25 continuación en las fracciones de agua ácida y alcalina. Los mismos aspectos son también la base para la liberación básicamente nula de metales pesados y de otros compuestos que constituyen la superficie y el núcleo del electrodo en las fracciones de agua ácida y alcalina. Como también se mencionará posteriormente en la presente memoria, la ausencia de metales pesados en el agua alcalina conduce a una extraordinaria estabilidad de la misma a lo largo del tiempo, con la conservación de características tales como ORP, pH y tamaño de
30 agregados moleculares. Esta estabilidad es desconocida para los productos conocidos equivalentes. Los mismos aspectos son también la base para el mínimo mantenimiento que requiere el electrodo, que se puede cambiar con una frecuencia considerablemente menor que los electrodos conocidos, reduciendo los costes y aumentando la facilidad de producción; -la posibilidad de obtener efectos cuánticos (también conocidos en la bibliografía con el término "nano-efectos")
35 por medio de las dimensiones nanométricas de las partículas de revestimiento. En pocas palabras, cuando se alcanzan las dimensiones nanométricas, las propiedades ópticas, magnéticas y eléctricas de la materia cambian de forma radical. Al reducir las dimensiones hasta que se alcanzan las dimensiones típicamente nanométricas de los denominados agregados, debido al pequeño número de átomos que están presentes en dichos agregados y a su reducido volumen, se hace evidente una discretización de los niveles de energía (cuantificación) en la
40 estructura electrónica y que depende del tamaño del agregado. Este fenómeno se conoce como "efecto cuántico de tamaño" y dependen de el características completamente nuevas, que contrastan con las que son típicas de la materia a dimensiones ordinarias. En el caso presente, se ha obtenido el mejor rendimiento con polvos que tienen una distribución de tamaño centrada en un intervalo que varía de 60 a 80 nm como se ha indicado anteriormente. En conjunto, los efectos descritos anteriormente producen la presencia simultánea de tres
E12193285
17-11-2014
factores que son un aspecto clave de la invención: la estabilidad del agua alcalina resultante, la facilidad de su producción (por ejemplo gracias a los menores costes de mantenimiento y a la mayor durabilidad del dispositivo en su conjunto) y el aumento de su calidad (especialmente en términos de pureza y uniformidad de las propiedades a lo largo del tiempo). En particular, el aumento de la calidad del agua alcalina se puede medir tanto
5 en términos de la uniformidad de las dimensiones de los agregados moleculares (mayor porcentaje de micromoléculas con respecto al número de agregados macromoleculares) y en términos del aumento de la estabilidad a lo largo del tiempo de las propiedades proporcionadas al agua por la propia electrólisis (sobre todo alcalinidad, ORP y tamaño de agregados). El aumento de estabilidad consigue presumiblemente la conservación a lo largo del tiempo de las características superficiales estructurales de los electrodos revestidos con un nanorrevestimiento como se describe en la presente memoria.
Cámara de electrólisis y operación de la misma
[0048] A continuación se describe en la presente memoria la realización en la cual el dispositivo comprende una
15 cámara de electrólisis individual 3 dividida en dos partes con una membrana 4, y un par de electrodos individuales 1 y 2 en dicha cámara. Sin embargo, el experto en la materia sabrá adaptar la descripción a otras realizaciones que comprenden más de una cámara de electrólisis y más de un par de electrodos. El número de cámaras se puede cambiar, por ejemplo, para conseguir mayores velocidades de tratamiento o caudales de agua de salida.
[0049] En una realización altamente preferente, ambos electrodos del dispositivo son electrodos nanorrevestidos como se han definido anteriormente. Sin embargo, las ventajas en términos de bajo coste y efectividad del procedimiento de electrólisis, así como las ventajas en términos de estabilidad a lo largo del tiempo del agua alcalina, se pueden obtener también si solo uno de los dos electrodos está nanorrevestido como se ha definido anteriormente.
25 [0050] Preferentemente, el dispositivo según la invención también comprende una membrana 4 que se adapta para dividir la al menos una cámara en dos semi-cámaras, en el cual la semi-cámara que contiene el ánodo se denomina semi-cámara anódica, y la semi-cámara que contiene el cátodo se denomina semi-cámara catódica. La membrana es ventajosamente una membrana de ultrafiltración que puede ocupar la cámara parcial o totalmente.
[0051] La membrana 4 puede ser del tipo que se usa en las células electrolíticas convencionales, pero se basa preferentemente en tecnología de exclusión por tamaño a nanoescala. En una realización particularmente ventajosa la membrana está hecha de material cerámico con porosidad abierta, revestida con nanopartículas metálicas, preferentemente nanopartículas de óxidos de circonio, itrio, aluminio o mezclas de los mismos. Las nanopartículas
35 metálicas que se usan para hacer el revestimiento están preferentemente en forma de polvo. Con respecto a la distribución de tamaño en el polvo, preferentemente una cantidad al menos igual a un 70%, un 75%, o un 80% del peso de las partículas que están presentes en el polvo, más preferentemente al menos igual a un 85%, tiene un diámetro de partícula que varía de 30 a 100 nm, de 40 a 70 nm, o de 50 a 60 nm.
[0052] Mediante el recurso de las partículas nanométricas para fabricar la membrana 4, se ha encontrado que el tamaño medio de poro de la membrana final es extremadamente constante a lo largo del tiempo y adaptable según los requisitos de cómo se va a procesar el agua. En una realización preferente, el tamaño medio de poro es de aproximadamente 120 a aproximadamente 180 nm (media o mediana). La uniformidad de tamaño lo largo del tiempo y la uniformidad de las propias dimensiones de poro son dos aspectos que diferencian la membrana cerámica que
45 se describe en la presente memoria de las membranas textiles que se usan convencionalmente en los dispositivos equivalentes (que en cambio se someten a un rápido deterioro a lo largo del tiempo). En una realización preferente, al menos un 50%, un 70%, un 90%, un 95%, un 98%, o un 99% de los poros tienen un diámetro entre 120 y 180 nm. Estos aspectos han mostrado un efecto positivo en la estabilidad del agua alcalina que se obtiene después de la electrólisis, donde este efecto se combina con, y aumenta, el efecto de estabilización que se produce por el uso de un electrodo como se ha definido anteriormente.
[0053] En una realización particularmente ventajosa, cada semi-cámara se conecta al exterior del dispositivo través de:
55 -las aperturas 7 y 8 dispuestas en la parte superior de la semi-cámara desde las que se inserta el agua que se va a someter a electrólisis, y -las aperturas adicionales 5 y 6 dispuestas en la parte inferior de la semi-cámara que pueden actuar como descarga para las fracciones ácida y alcalina resultantes (denominadas "agua ácida" y "agua alcalina" en la Figura 1). La segunda abertura de la parte inferior de cada semi-cámara se proporciona con medios de cierre (no se muestran) que se adaptan para evitar que el agua que aún no se ha separado abandone la semi-cámara y se adaptan para abrirse al final del procedimiento electrolítico.
[0054] Por referencia específica a la Figura 1, el mecanismo de operación de un dispositivo como se ha descrito anteriormente que se proporciona con todos los elementos esenciales y opcionales que se han listado, implica por lo 65 tanto el tratamiento de agua que se introduce desde la parte superior, por medio de conductos de entrada de agua,
E12193285
17-11-2014
en las dos semi-cámaras de la cámara principal. Aquí, el agua, bajo la acción del cátodo y el ánodo previamente conectados a los polos negativo y positivo de una fuente de tensión eléctrica, se divide en iones positivos y negativos, que, como se sabe, son atraídos por los respectivos polos opuestos. Al pasar de una semi-cámara a la otra, la membrana nanoporosa actúa como filtro para dichos iones y para cualquier partícula cargada, permitiendo el
5 paso únicamente de las partículas de un tamaño lo suficientemente pequeño.
[0055] En una realización preferente la entrada de agua en la unidad se caracteriza por su conductividad, medida preferentemente en μS/cm. Así, por ejemplo, el agua se puede describir mediante la uniformidad de la conductividad en la entrada de agua. Por ejemplo, la conductividad debería variar en no más de 50, 20, 10, 5 o incluso 2 μS/cm, o 10 un 100, un 50, un 20 o un 10%. El agua también se puede describir mediante la conductividad del agua propiamente dicha. Así, en diversas realizaciones, la conductividad varía de 0,5, 1,0 o 1,5 μS/cm a 50, 25, 10, 5 o incluso 3 μS/cm, en base a cualquier selección de puntos finales. En realizaciones preferentes la conductividad varía de 1 a 10 o de 1 a 3 μS/cm, y en la realización más preferente la conductividad es de aproximadamente 2 μS/cm. Se ha encontrado que controlando la uniformidad de la conductividad, y disminuyendo la conductividad a los valores
15 preferentes, se es capaz de obtener agua electrolizada de una calidad mucho más uniforme, con la consecuente reducción del ancho de línea media de RMN. Un tipo de agua preferente debido a su conductividad constante es agua osmótica preparada mediante ósmosis inversa.
[0056] También de importancia, el filtro evita la transmisión de metales pesados de una cámara a la otra. Así,
20 introduciendo el agua en la cámara ácida o alcalina, se es capaz de producir agua alcalina o ácida que no tiene prácticamente ninguna contaminación con radicales metálicos (o al menos por encima de los límites de detección).
Caracterización de las aguas alcalinas y ácidas
25 [0057] En otro aspecto, la presente invención se refiere a un agua electrolítica ácida que se puede obtener con un método de electrólisis de agua como se ha definido anteriormente. Las aguas electrolíticas ácidas según la presente invención difieren de los productos similares conocidos básicamente en su estabilidad, que es debida al mayor rendimiento de los electrodos nanorrevestidos y del procedimiento de electrólisis. En los procedimientos convencionales, incluso cuando el agua se somete a una etapa de filtración antes de la electrólisis, los electrodos
30 tienden a disgregarse en su superficie durante el procedimiento, liberando grandes cantidades de metales pesados (en particular del metal o metales de los que están hechos el cátodo y el ánodo).
[0058] Las aguas ácidas según la invención, por el contrario, están libres de metales pesados en las cuales dichos metales, si estuvieran presentes, están presentes en una cantidad que es inferior a los límites que se pueden
35 detectar con los métodos analíticos ordinarios. Por ejemplo, el agua alcalina tiene una concentración de cadmio de menos de 5 μg/l, menos de 10 μg/l de cromo, menos del 10 μg/l de plomo, y menos de 20 μg/l de níquel. Los métodos de ensayo adecuados para estos metales pesados se describen a continuación en la Tabla 1:
Tabla 1
imagen1
40 [0059] Aunque no se pretende quedar ligado a ninguna teoría en particular, se cree que la ausencia de metales pesados es una de las principales razones para la inusual y ventajosa estabilidad a lo largo del tiempo de las aguas electrolíticas alcalinas y ácidas que se obtienen con la presente invención. La expresión "estabilidad a lo largo del tiempo" se usa para referirse a que el agua alcalina de la presente invención, si se conserva protegida de la luz, el aire y el calor, mantiene sus propiedades químicas y físicas, particularmente su pH, ORP y/o ancho de línea media
45 de RMN, básicamente inalteradas durante más de 60 o 90 días, preferentemente más de 180 días, incluso más preferentemente más de 365 días. Por básicamente inalteradas, se pretende indicar que la propiedad en evaluación no varía en más de un 50, un 30, un 15, un 10, un 5, o incluso un 3% durante el plazo pertinente.
[0060] De forma similar, las composiciones tópicas en las cuales se puede integrar el agua alcalina o alcalina se
50 benefician de un aumento de estabilidad, particularmente como se mide mediante pH y/o viscosidad. Preferentemente estas propiedades físicas permanecen básicamente inalteradas en estas formulaciones durante más de 60 o 90 días, preferentemente más de 180 días, incluso más preferentemente más de 365 días. Por básicamente inalteradas, se pretende indicar que la viscosidad o el pH no varía en más de un 50, un 30, un 15, un 10, un 5, o incluso un 3% durante el plazo pertinente.
E12193285
17-11-2014
[0061] Aunque el tiempo de estabilidad depende de las etapas necesarias para conservar la solución, se debería observar que para condiciones de almacenamiento iguales, el agua ácida que se obtiene usando un dispositivo electrolítico como se ha definido anteriormente mostró una estabilidad claramente mayor que los productos similares conocidos, que en el mejor de los casos han mostrado una vida útil de solo 60-90 días. Por lo tanto, estos productos
5 se deben obtener y usar durante un corto período o incluso simultáneamente a su producción. Por lo tanto, el agua electrolítica ácida según la invención también puede ser útil para aplicaciones en ubicaciones (países del Tercer Mundo) y situaciones (escasez de agua que proporciona la electrólisis) en las cuales, aunque es necesario tener, por ejemplo, un desinfectante válido, no se dispone de las condiciones favorables para su producción.
[0062] El ORP del agua electrolítica ácida varía preferentemente de +600 a +1350 mV, más preferentemente de +800, +900, 1000 o +1100 mV a +1300, 1250 o +1200 mV, lo más preferentemente de +1100 a +1250 mV. El pH del agua ácida varía preferentemente de 0,5 o 1,0 a 6,0, 5,0, 4,0, o 3,0, y lo más preferentemente varía de 1,0 a 3,0.
[0063] La medida por resonancia magnética nuclear RMN 17O, particularmente cuando se evalúa en el punto a mitad
15 de camino en el pico del agua, es útil para medir la calidad de las aguas ácidas de la presente invención, debido a que refleja las propiedades intrínsecas de la estructura del agua tales como el tamaño medio de agregado molecular de las moléculas de H2O, y la distribución de los tamaños de los agregados moleculares, además de contaminantes tales como especies iónicas en el agua. La expresión "agregado molecular" designa el número de moléculas de agua que están coordinadas en una estructura ordenada. El ensayo de resonancia magnética nuclear RMN 17O de las aguas alcalinas muestra que la frecuencia del ancho a mitad de camino hacia arriba en el pico (es decir, el "ancho de línea media de RMN 17O") de un agua alcalina es de 45-55 Hz, mientras que para los productos conocidos es de 110-130 Hz.
[0064] En la mayoría de las realizaciones preferentes, el ancho de línea media de RMN 17O para el agua ácida es
25 mayor o igual que 45, 46, o 47, y menor que 51, 50 o 49 Hz, en las cuales el intervalo se puede seleccionar entre cualquiera de los puntos finales anteriores. Así, por ejemplo, en una realización preferente, el agua ácida de la presente invención tiene un ancho de línea media de RMN que varía de 45 a menos de 51 Hz, o de 45 a menos de 50 Hz, o de 46 a menos de 50 Hz.
[0065] El agua ácida también se puede caracterizar mediante la presencia y la cantidad de especies de cloro en el agua. Se puede usar uno de los siguientes ensayos o una combinación de los siguientes ensayos para caracterizar el agua. Según el ensayo de cloro libre (método espectrofotométrico), o del ensayo de cloro total (método espectrofotométrico), el agua se puede definir según contenga menos de 70, 60, 55, 52 o incluso 50 mg/l de especies de cloro. Según el ensayo de cloro total (método yodométrico), el agua se puede definir según contenga
35 menos de 80, 70, 65, o incluso 62 mg/l de especies de cloro. Según el ensayo de cloro UNI 24012 (método mercurimétrico), el agua puede contener más de 130, 150 o incluso 170 mg/l de cloro. Los cloritos (ClO2-), cuando se mide mediante EPA 300.1 (1997) (límite de detección 100 ug/l), preferentemente no son detectables. Los cloratos (ClO3-), cuando se miden mediante EPA 300.1 (1997) (límite de detección 0,1 mg/l), están presentes preferentemente en una cantidad menor de 10, 5, 2, o incluso 1 mg/l.
[0066] En aún otra realización el agua ácida se puede caracterizar mediante una combinación de ensayos, en los cuales el cloro libre medido espectrofotométricamente está presente en menos de 10 o 5 o 2 mg/l, el cloro total medido espectrofotométricamente está presente en menos de 10 o 5 o 3 mg/l, y el cloro total medido yodométricamente varía de 100, 200 o 250 mg/l a 500, 400, o 350 mg/l.
45 Usos para aguas ácidas
[0067] En otro aspecto, la presente invención se refiere a una composición, particularmente para el saneamiento de un sustrato, que comprende un agua ácida como se ha definido anteriormente y uno o más ingredientes seleccionados entre el grupo que comprende (preferentemente ingredientes de aumento de la viscosidad):
i) excipientes y vehículos que son farmacéuticamente aceptables para la preparación de composiciones farmacéuticas para uso humano o animal, ii) excipientes y vehículos que son cosméticamente aceptables para la preparación de composiciones cosméticas
55 para uso humano o animal, iii) excipientes y vehículos que se usan para preparar composiciones desinfectantes, y iv) excipientes y vehículos que se usan en el sector agrícola para preparar composiciones antiparasitarias o fungicidas.
[0068] Se debería observar que el residuo fijo de un agua electrolítica ácida es claramente menor que el residuo fijo de cualquier otra composición desinfectante obtenida de forma diferente. Por lo tanto, gracias a su estabilidad, el agua ácida según la invención se puede usar, por ejemplo, en todos los sectores desinfectantes, tales como en la limpieza y mantenimiento de la higiene de lentes de contacto, en los cuales se desea combinar un poder desinfectante alto pero prolongado con la necesidad de no dejar depósitos o residuos en las superficies tratadas. En 65 la actualidad, se evita el uso de aguas electrolíticas ácidas para este fin debido a la limitada estabilidad a lo largo del
E12193285
17-11-2014
tiempo del poder desinfectante.
[0069] En otro aspecto, la presente invención se refiere a un kit que comprende un agua electrolítica ácida como se ha definido anteriormente o una composición que comprende dicha agua y medios para su aplicación a un sustrato,
5 tal como un sistema de envase dispensador, una gasa o una venda. El sustrato se selecciona ventajosamente entre 1) objetos y superficies inanimadas, 2) el cuerpo humano o animal, y 3) partes aisladas del cuerpo humano o animal. Los ejemplos de estas tres clases mencionadas anteriormente se proporcionan a continuación con referencia al aspecto del uso para saneamiento del agua ácida que se ha definido anteriormente.
[0070] Algunas aplicaciones adicionales del agua ácida según la invención se describen en lo sucesivo en la presente memoria y son posibles por las propiedades particulares de la misma y especialmente por la combinación, ahora obtenible, de fácil producción a costes muy bajos, estabilidad del agua resultante y pureza de la misma. Por ejemplo, la presente invención también proporciona el uso de un agua electrolítica ácida como se define en la presente memoria en una composición para la hidratación de la piel, o para el suministro de un principio activo
15 farmacéutico a o a través de la piel o la mucosa. Las formas de dosificación en las cuales se puede integrar el agua incluyen parches trasdérmicos, geles, cremas, pomadas, soluciones de lavado tópicas y similares. Cuando se usa para suministrar productos farmacéuticos, el agente farmacéutico que se va a suministrar puede ser una gente que actúa localmente, tal como un anestésico tópico o un antimicrobiano tópico, o el agente farmacéutico puede ser un agente que actúa sistémicamente que debe penetrar en la piel y entrar en el torrente sanguíneo para ejercer su efecto terapéutico. Cuando se usa el agua como agente hidratante, la composición hidratante omite preferentemente de los aceleradores de penetración que alteran los mecanismos de barrera de la piel.
[0071] Alternativamente, la composición se puede desarrollar en forma de una medicación para el tratamiento y la prevención de trastornos o lesiones superficiales o profundas de la piel o la mucosa del cuerpo humano o animal. El
25 uso para preparar una medicación, exactamente como todos los aspectos de uso que se discuten a continuación, se describe con referencia explícita al uso de un agua ácida según la invención. Sin embargo, será inmediatamente evidente para una persona experta en la materia que se pueden conseguir las mismas ventajas en términos de uso sin el uso del agua ácida propiamente dicha sino una composición como se ha definido anteriormente que comprende la misma.
[0072] La expresión "tratamiento o prevención" significa que, gracias a sus propiedades, se ha encontrado que el agua electrolítica ácida según la invención o una composición que comprende la misma es efectiva para el tratamiento y la remisión de patologías o lesiones superficiales o profundas de la piel o la mucosa que ya están ocurriendo (por ejemplo la curación de heridas o lesiones de la piel o la dermis, el control y la remisión de
35 infecciones bacterianas, micóticas o virales que afectan a la piel o la dermis o la mucosa), o para la reducción del riesgo de desarrollar patologías o lesiones profundas o superficiales de la piel o la mucosa.
[0073] También se debe entender que los efectos del tratamiento y la prevención también se aplican a trastornos que son sistémicos pero en los que la etiogénesis se puede adscribir a la penetración cutánea de agentes infecciosos. En efecto, el tratamiento temprano de la infección de la piel permite la eliminación del agente infeccioso antes de permitir su difusión sistémica.
[0074] En una realización preferente, la invención proporciona un uso para las aguas de la presente invención en el tratamiento o la prevención de trastornos o lesiones de la piel o la dermis o la mucosa, seleccionadas 45 preferentemente entre: (i) heridas y lesiones físicas de la piel o la mucosa, incluyendo abrasiones, úlceras, quemaduras, quemaduras solares y úlceras de decúbito, (ii) infecciones bacterianas que afectan a la piel o la dermis
o la mucosa incluyendo celulitis, foliculitis, forúnculos, ántrax, erisipela, eritrasma, impétigo, paroniquia, e infecciones de estafilococos, (iii) infecciones parasitarias incluyendo piojos, erupción serpiginosa y sarna, (iv) enfermedades virales que afectan a la piel o la dermis o la mucosa incluyendo herpes labial (incluyendo el virus del herpes simple de Tipo 1 y Tipo 2), VIH, molusco contagioso, varicela, sarampión, herpes y verrugas, (v) infecciones fúngicas que afectan a la piel o la dermis incluyendo candidiasis, pie de atleta (tinea pedis), tiña inguinal (tinea cruris), tiña (tinea corporis), hongos de la cara (tinea faciei), tiña versicolor, infecciones fúngicas de las uñas, e infecciones fúngicas del cabello, (vi) reacciones alérgicas, inflamatorias e inmunológicas, tales como irritaciones y eritemas, que afectan a la epidermis y/o la dermis o la mucosa, incluyendo urticaria, dermatitis, eccemas, psoriasis, y caspa, y (vii) otros
55 trastornos tales como seborrea, pústulas, espinillas, y acné.
[0075] La expresión "patologías o lesiones superficiales o profundas de la piel" se refiere preferentemente a:
-fenómenos cutáneos asociados con reacciones alérgicas, inflamatorias e inmunológicas, tales como irritaciones y eritemas, que afectan a la epidermis y/o la dermis. Los ejemplos de irritaciones son urticarias, dermatitis (alérgicas o por contacto), eccemas, psoriasis y caspa. Para el tratamiento de la psoriasis, la efectividad del agua según la invención es probablemente debido al efecto de exfoliación del cloro activo contenido en la misma;
-fenómenos cutáneos superficiales o profundos causados por infecciones bacterianas y/o micóticas y/o virales, y/o infecciones fúngicas, incluido el pie de atleta o tinea pedis, y 65 -lesiones o abrasiones de la piel y/o la dermis, tales como úlceras (incluyendo úlceras diabéticas), quemaduras,
E12193285
17-11-2014
quemaduras solares y úlceras de decúbito.
[0076] Las funciones biocidas de amplio espectro que exhiben las aguas electrolíticas ácidas de la invención y las composiciones que comprenden las mismas se confirman no solo mediante los resultados de los ensayos sobre 5 patógenos específicos sino también por el hecho de que el producto según la presente invención es capaz de degradar completamente los ácidos nucleicos de los patógenos.
[0077] Como se ha mencionado, el agua ácida según la invención se puede usar para el tratamiento y la remisión de quemaduras o quemaduras solares de la piel o para la curación de heridas, en virtud de su baja toxicidad y alta capacidad de penetración. Un aspecto que demuestra la alta capacidad de penetración de las aguas alcalinas y ácidas que se describen en la presente memoria es su alto poder de hinchado observado en tejidos que están deshidratados y conservados en los bancos apropiados mientras esperan para el trasplante en seres humanos o animales (tejidos de reimplante).
15 [0078] Además, la solución acuosa según la invención, a la vista de su amplio espectro de acción frente a microorganismos o virus, se puede usar, por ejemplo, para eliminar parasitosis de origen viral y/o bacteriano de plantas dirigidas a uso alimentario (por ejemplo frutas, verduras de hojas, etc.) o a uso doméstico/decorativo (plantas de interior, flores).
[0079] En otro aspecto, la presente invención se refiere al uso de un agua electrolítica ácida como se ha definido anteriormente o de una composición que comprende la misma para sanear un sustrato. Ventajosamente el sustrato se les selecciona entre 1) superficies y objetos inanimados, 2) superficies del cuerpo humano o animal, y 3) superficies de partes aisladas del cuerpo humano o animal.
25 [0080] Las superficies y objetos inanimados preferentes son espacios y objetos domésticos, dispositivos e instrumentos médicos y médicos-quirúrgicos (por ejemplo tetinas, endoscopios u otras herramientas médicas), lentes de contacto e instrumentos ópticos en general, y superficies de productos comestibles, por ejemplo frutas o verduras.
[0081] Las superficies del cuerpo humano o animal preferentes son partes de un paciente o de un cirujano antes o después de la cirugía, y mamas humanas o ubres animales. Las superficies de partes aisladas del cuerpo humano o animal preferentes son tejidos de reimplante humano o animal, tales como tendones, en las cuales dichos tejidos pueden estar deshidratados o no.
35 [0082] En un aspecto adicional, la presente invención se refiere al uso de un agua electrolítica ácida como se ha definido anteriormente o de una composición que comprende la misma para tratamiento cosmético del cuerpo humano o animal o de partes aisladas del mismo.
[0083] El uso de cosméticos se refiere en particular al tratamiento de la piel, particularmente la piel de áreas del cuerpo humano que son objeto de erupciones, tales como la piel de las manos, pies y cara, que se podrían beneficiar de un tratamiento ácido o alcalino. En una realización preferente el agua se usa como vehículo de suministro para vitamina E, vitamina B1, vitamina B2, vitamina B6, vitamina B12, vitamina C, y otros nutrientes aplicados tópicamente, para aumentar la absorción de los mismos.
45 [0084] Además, las aguas ácidas según la invención han exhibido una sorprendente capacidad para disolver las secreciones de lípidos cutáneos, de modo que se pueden usar en tratamientos cosméticos para el acné y las espinillas.
[0085] También en el campo cosmético, se da importancia a la propiedad exhibida por las aguas ácidas según la invención para disolver la mayoría de los residuos químicos sobrantes de la aplicación de cosméticos en la piel y ya absorbidos parcialmente por las capas superficiales de dicha piel, y a la capacidad para retirar de la piel los finos polvos que se generan por la polución y se absorben sobre la misma.
[0086] En otro aspecto, la presente invención se refiere al uso de un agua electrolítica ácida como se ha definido
55 anteriormente o de una composición que comprende la misma para rehidratar tejidos deshidratados humanos o animales para reimplante.
[0087] Los tejidos para reimplante humano o animal se conservan, después de explantarse del donante y mientras esperan para su reimplante, en bancos estériles proporcionados apropiadamente, habitualmente después de deshidratación (por ejemplo mediante liofilización), de modo que se ralentice y evite el crecimiento de bacterias. Cuando se ha usado el agua alcalina o ácida según la invención para rehidratar los tejidos antes del reimplante, se ha observado una reducción drástica de los tiempos de rehidratación en comparación con las soluciones acuosas usadas convencionalmente para este fin. La aplicación descrita anteriormente era impensable para las aguas alcalinas y ácidas convencionales debido a su baja pureza (especialmente en términos de metales pesados) y su
65 baja estabilidad.
E12193285
17-11-2014
[0088] Cuando se usa el agua por sí misma sin integración en una composición o forma de dosificación particular, se puede usar exactamente tal como se produce, o se puede alterar mediante, por ejemplo, la adición de un agente modificador de pH. El agua alcalina también se puede modificar antes de la integración en una formulación
5 terminada. Por ejemplo, el pH del agua alcalina se puede reducir mezclando la misma con un ácido (es decir, un ácido orgánico) o con agua ácida producida por electrólisis. Un ácido preferente con el que modificar el agua alcalina es ácido láctico. En una realización ejemplar, el pH del agua se ajusta de modo que el pH del agua es menor o igual que 8, y mayor o igual que 3. Los intervalos preferentes incluyen de 3 a 4, de 4 a 5, de 5 a 6, de 6 a 7, y de 7 a 8.
[0089] Cuando se integra en una formulación terminada, el producto final se puede definir mediante varios parámetros físicos incluyendo viscosidad y pH. El pH final de la composición tópica se puede ajustar por razones de estabilidad o fisiológicas, y varía preferentemente de aproximadamente 3,0 a aproximadamente 8,0, más preferente de aproximadamente 3,5 a aproximadamente 7,0, y lo más preferentemente de aproximadamente 4,0 a aproximadamente 5,0, o de aproximadamente 5,0 a aproximadamente 6,0.
15 [0090] Cuando se integra en una formulación tópica, el agua ácida puede estar presente en cualquier porcentaje que no comprometa la estructura de la composición deseada. La formulación comprende preferentemente de aproximadamente un 50, un 70 o un 80% en peso a aproximadamente un 90% en peso de agua. Los excipientes usados pueden ser cualquier excipiente convencional en las técnicas tópicas farmacéutica y cosmética.
Excipientes tópicos
[0091] Los excipientes y vehículos farmacéuticamente aceptables preferentes son excipientes y vehículos que se usan habitualmente para preparar composiciones desinfectantes tópicas o para preparar composiciones para el
25 tratamiento de la piel. Los ejemplos son polímeros de origen vegetal (derivados de celulosa o almidón) o sintéticos (polímeros acrílicos) o polímeros derivados de animales (colágeno).
[0090] La expresión "excipientes y vehículos que se usan para composiciones desinfectantes" se usa para referirse a ingredientes que se usan habitualmente para preparar:
-composiciones desinfectantes para productos comestibles (sector alimentario), -composiciones desinfectantes para entornos, dispositivos e instrumentos médico-quirúrgicos, -composiciones desinfectantes para tejidos de reimplante humano o animal, -composiciones desinfectantes para la limpieza y el mantenimiento de la higiene de lentes de contacto y material
35 óptico en general, -composiciones desinfectantes para superficies y entornos del hogar.
[0093] En ciertas realizaciones la formulación tópica puede incluir al menos una alquil celulosa o hidroxialquil celulosa insoluble en agua, farmacológicamente aceptada, y similares. Los polímeros de alquil celulosa o hidroxialquil celulosa para su uso en la presente invención incluyen etil celulosa, propil celulosa, butil celulosa, acetato de celulosa, hidroxipropil celulosa, hidroxibutil celulosa, y etilhidroxietil celulosa, solos o en combinación. Además, se puede usar un plastificante o un agente de reticulación para modificar las características del polímero. Por ejemplo, se pueden usar, en combinación con el derivado de celulosa, ésteres tales como ftalato de dibutilo o dietilo, amidas tales como dietildifenil urea, aceites vegetales, ácidos y alcoholes grasos tales como ácido oleico y
45 alcohol miristílico. En otras realizaciones la formulación puede contener ingredientes liposolubles como polifenoles del té, aloe u otros ingredientes botánicos.
[0094] En ciertas realizaciones, la formulación tópica puede incluir además hidrocarburos tales como parafina líquida, Vaselina®, parafina sólida, cera microcristalina, etc.; alcoholes alifáticos superiores tales como alcohol cetílico, alcohol hexadecílico, alcohol estearílico, alcohol oleílico, etc.; ésteres de ácidos grasos superiores con alcoholes superiores tales como cera de abeja, etc.; ésteres de ácidos grasos superiores con alcoholes inferiores tales como miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, etc.; aceites vegetales, aceites vegetales modificados, lanolina hidratada y sus derivados, escualeno, escualano; ácidos grasos superiores tales como ácido palmítico, ácido esteárico, etc. y similares.
55 [0095] En ciertas realizaciones como la formulación tópica puede incluir además agentes emulsionantes y dispersantes que incluyen, por ejemplo, tensioactivos aniónicos, catiónicos y no iónicos. Los tensioactivos no iónicos son preferentes debido a sus bajos niveles de irritación para la piel. Los tensioactivos no iónicos típicos son monoglicéridos de ácidos grasos tales como monoestearato de glicerilo, etc.; ésteres de ácidos grasos de sorbitán tales como monolaurato de sorbitán, etc.; ésteres de ácidos grasos de sacarosa; ésteres de ácidos grasos de polioxietileno tales como estearato de polioxietileno, etc.; y éteres de alcoholes superiores de polioxietileno tales como polioxietilen cetil éter, polioxietilen oleil éter, etc.
[0096] En ciertas realizaciones de la presente invención, la formulación tópica puede incluir un agente gelificante tal 65 como metilcelulosa, etilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, carboximetil
E12193285
17-11-2014
celulosa, carbómero, y similares.
[0097] A partir de lo que se ha descrito anteriormente es evidente que la invención consigue el propósito y los objetivos que se pretenden y, en particular, el propósito de proporcionar una solución acuosa electrolítica ácida que 5 tiene características que ya son conocidas pero una estabilidad mucho mayor que los productos convencionales.
[0098] La invención es susceptible de numerosas modificaciones y variaciones, todo lo cual está dentro del ámbito del concepto inventivo que se expresa en las reivindicaciones anexas. Todos los detalles se pueden reemplazar con otros elementos técnicamente equivalentes y los materiales pueden ser diferentes según los requisitos sin abandonar el ámbito de la invención. Otras características y ventajas de la presente invención serán más evidentes a partir de la descripción de las siguientes realizaciones preferentes, que se pretende que sean exclusivamente a modo de ejemplos no limitantes.
Ejemplos
15 [0099] Los siguientes ejemplos se exponen para proporcionar a los expertos habituales en la materia una divulgación y descripción completa de cómo se fabrican y se evalúan los componentes reivindicados en la presente memoria, y se pretende que sean meramente ejemplares de la invención y no se pretende que limiten el ámbito de lo que los inventores consideran que es su invención. Se han realizado esfuerzos para asegurar la exactitud con respecto a los números (por ejemplo, cantidades, temperaturas, etc.) pero se deberían tener en cuenta algunos errores y desviaciones. A menos que se indique otra cosa, partes son partes en peso, la temperatura se da en °C o es la temperatura ambiente, y la presión es la presión atmosférica o está cercana a la misma.
Ejemplo 1: Preparación de la célula electrolítica
25 Materiales de partida:
[00100] Electrodo: Se usa titanio procesado después de pasivación como material portador base para el electrodo. Se obtienen polvos de TiO2, Pt/ZrO2, SnO2, Ta2O5, e IrO2 que tienen un diámetro medio de partícula de 40-80 nm mediante procesamiento químico hidrotérmico.
Etapa 1. Formar una capa portadora base de TiO2 mediante pulverización de plasma, sinterizar la capa de portador durante 30 minutos a una temperatura de 550 °C, y recocer la capa sinterizada durante 60 minutos. Etapa 2. Revestir la capa portadora de la etapa 1 con una solución formada por disolución de SnO2 en ácido
35 clorhídrico, y vibración ultrasónica de la solución durante 20 minutos. La solución se reviste a continuación sobre la capa portadora, se sinteriza durante 30 minutos a 400 °C, y se recuece durante 50 minutos. Etapa 3. Revestir el material portador de la etapa 2 con una solución formada por disolución de IrO2 en ácido clorhídrico, y vibración ultrasónica durante 20 minutos. El revestimiento aplicado se sinteriza a continuación durante 30 minutos a una temperatura de 400 °C, y se recuece durante 50 minutos. Etapa 4. Revestir el material portador de la etapa 3 con una solución formada por disolución de IrO2 en ácido clorhídrico y vibración ultrasónica durante 20 minutos. El revestimiento aplicado se sinteriza a continuación durante 40 minutos a una temperatura de 450 °C, y se recuece durante 55 minutos.
Etapa 5. Revestir el material portador de la etapa 4 con una solución formada por disolución de Ta2O5 en ácido 45 clorhídrico y vibración ultrasónica durante 20 minutos. La capa revestida se sinteriza a continuación durante 30 minutos a 450 °C, y se recuece durante 60 minutos.
Etapa 6. Revestir el material portador de la etapa 5 con una solución formada por disolución de Ta2O5 en ácido clorhídrico y vibración durante 20 minutos con un dispositivo ultrasónico. La capa revestida se sinteriza a continuación durante 40 minutos a 450 °C, y se recuece durante 60 minutos.
Etapa 7. Revestir el material portador de la etapa 6 con una solución formada por disolución de Ta2O5 en una mezcla 1:1:1 de ácido clorhídrico, butanol normal e isopropanol, y vibración ultrasónica durante 30 minutos. La capa revestida se sinteriza a continuación durante 40 minutos a 450 °C, y se recuece durante 60 minutos.
Etapa 8. Revestir el material portador de la etapa 7 con una solución formada por disolución de Pt/ZrO2, en una
55 mezcla 1:1:1 de ácido clorhídrico, butanol normal e isopropanol (proporción 1:1:1), y vibración ultrasónica de la solución durante 30 minutos. La capa revestida se sinteriza a continuación durante 40 minutos a 450 °C, y se recuece durante 60 minutos. Etapa 9. Revestir el material portador de la etapa 8 con una solución formada por disolución de Pt/ZrO2 en una mezcla 1:1:1 de ácido clorhídrico, butanol normal e isopropanol, y vibración ultrasónica de la mezcla durante 30 minutos. La capa revestida se sinteriza a continuación durante 40 minutos a 450 °C, y se recuece durante 60 minutos.
Membrana de separación:
65 [0101]
E12193285
17-11-2014
Etapa 1. En primer lugar se obtienen polvos nano-cerámicos de ZrO2 y Al2O3 mediante procesamiento químico hidrotérmico. Los polvos obtenidos se definen mediante las siguientes características:
5 • Diámetro de partícula: 50-60 nm (80-85 %)
• Porcentaje en peso 70% : 30% (partículas dentro del intervalo vs. partículas fuera del intervalo)
Etapa 2. La mezcla de polvos nano-compuestos se alimenta a un envase metálico cúbico, y se presiona con una prensa hidráulica para formar una palanquilla para sinterización con un espesor de 10-12 mm.
Etapa 3. La palanquilla se sinteriza por empaquetado en el interior de un recipiente cerámico en un horno a una temperatura de 1050-1150 °C. La temperatura se aumenta a una velocidad de 3,5 -4 °C/minuto, durante aproximadamente 2 horas, formando una membrana de separación cerámica final con un espesor de 2,53 mm.
15 Ejemplo 2 -Caracterización del agua alcalina
[0102] Usando el procedimiento y la célula electrolítica que se describen en el Ejemplo 1, se puede producir agua alcalina que tiene las siguientes características químicas:
 pH: 8,5-12,5 (preferentemente 10-12)  ORP: -200 a -900 mV (preferentemente -600 a -900 mV)  Ensayo de ancho de línea media de RMN 17O (isótopo de oxígeno 17): 45-51 Hz  No se detectó ningún metal pesado (es decir, libre de metales pesados)
25 [0103] En los ejemplos 3-5, el agua alcalina usada tiene un pH de 12,0 y un ORP de -750 mV, excepto para el ensayo 3 del ejemplo 4, en el cual se usó agua que tiene un pH de 9,0, y un ORP de -250 mV.
Ejemplo 3 -Ensayo in vitro usando el agua alcalina del ejemplo 2 Ensayo 1. [0104] En base a un ensayo de DL50 (dosis letal media) en ratones, el agua alcalina del Ejemplo 2 se clasifica como
sin ninguna toxicidad.
35 Ensayo 2. [0105] No se detecta ninguna irritación en el ensayo de irritación dérmica. Ensayo 3. [0106] No se detecta ninguna irritación oftálmica. Ensayo 4.
45 [0107] No se detecta ninguna irritación en la mucosa vaginal. Ensayo 5. [0108] En base a un ensayo de acumulación de toxicidad y un coeficiente acumulativo K > 5, la toxicidad
acumulativa del agua alcalina del ejemplo 2 se clasifica como débil.
Ensayo 6.
[0109] Se determinó que el agua alcalina del ejemplo 2 no causa ningún cambio morfológico en el micronúcleo de un 55 eritrocito policromático.
Ejemplo 4 -Estudio anti-microorganismos
[0110] Se determinó que la tasa inhibitoria media del agua alcalina (pH = 13,0) del ejemplo 2 en un cultivo de E. coli después de 3 minutos de tiempo de procesamiento era de un 70%.
Ejemplo 5 -Formulaciones tópicas alcalinas
[0111] Usando un agua electrolizada alcalina que cumple las especificaciones que se describen en la Tabla A, se 65 prepararon las formulaciones tópicas que se describen en las Tablas B -F. Se hicieron las medidas de viscosidad
E12193285
17-11-2014
usando un Brookfield DVII + Pro spindle 6 a 10 rpm y 20 °C. TABLA A --ESPECIFICACIONES DEL AGUA ALCALINA
DETERMINACIÓN
ESPECIFICACIONES
Apariencia
Líquido incoloro
Olor
Inodora
pH
9,0 -12,5
ORP mV (al liberarse)
-900 / -200
ORP mV (después del contacto con aire)
Aproximadamente 300
RMN 17O (Hz)
< 50
TABLA B --LISTA DE FORMULACIONES ENSAYADAS
NOMBRE
LOTE
AGUA ALCALINA NANOAGREGADA a pH 11
LCOX/11
CREAM preparada con AGUA NORMAL DESIONIZADA ALCALINIZADA conNaOH hasta pH 11 y ACIDIFICADA con ÁCIDO LÁCTICO hasta pH aproximadamente 7
PLACEBO LCOX/44 DE LCOX/43
CREMA preparada con AGUA ALCALINA NANOAGREGADA ACIDIFICADAcon ÁCIDO LÁCTICO hasta pH aproximadamente 7
LCOX/43
CREMA preparada con AGUA NORMAL DESIONIZADA ALCALINIZADA conNaOH hasta pH 11 y ACIDIFICADA con ÁCIDO LÁCTICO hasta pH aproximadamente 4
PLACEBO LCOX/30 DE LCOX/29
CREMA preparada con AGUA ALCALINA NANOAGREGADA ACIDIFICADAcon ÁCIDO LÁCTICO hasta pH aproximadamente 4
LCOX/29
TABLA C -FORMULACIÓN LCOX/44
Nombre comercial del material de partida
Nombre INCI Fabricante %
AGUA NORMAL DESIONIZADA ALCALINIZADA con NaOH hasta pH 11 yACIDIFICADA con ÁCIDO LÁCTICO hasta pH aproximadamente 7
AGUA HIDRÓXIDO SÓDICO ÁCIDO LÁCTICO APR 81
FDA 15 Pharma 19
PARAFINA LÍQUIDA Brenntag 6,5
Nikkomulese 41
POLIGLICERIL-10 PENTAESTEARATO ALCOHOL BEHENÍLICO ESTEAROIL LACTILATO SÓDICO Nikkol Chemical 5
Sepigel 305
POLIACRILAMIDA, ISOPARAFINA C13-14, LAURETH-7 Seppic 2,5
Symdiol 68
1,2 HEXANODIOL CAPRILIL GLICOL Symrise 1,25
MP Diol Glicol
METILPROPANODIOL Lyondell 3,75
Apariencia: Crema viscosa Color: Blanco Olor: Característico pH a 20° C: 5,18 viscosidad: (57,000 mPas)
imagen2
E12193285
17-11-2014
TABLA D --FORMULACIÓN LCOX/43
Nombre comercial del material de partida
Nombre INCI Fabricante %
AGUA ALCALINA NANOAGREGADA ACIDIFICADA con ÁCIDO LÁCTICO hasta pH aproximadamente 7
Para AGUA ALCALINA NANOAGREGADA: por asignar ÁCIDO LÁCTICO Akuatech 81
FDA 15 Pharma 19
PARAFINA LÍQUIDA Brenntag 6,5
Nikkomulese 41
POLIGLICERIL-10 PENTAESTEARATO ALCOHOL BEHENÍLICO ESTEAROIL LACTILATO SÓDICO Nikko Chemical 5
Sepigel 305
POLIACRILAMIDA, ISOPARAFINA C1314, LAURETH-7 Seppic 2,5
Symdiol 68
1,2 HEXANODIOL CAPRILIL GLICOL Symrise 1,25
MP Diol Glicol
METILPROPANODIOL Lyondell 3,75
Apariencia: Crema viscosa Color: Blanco Olor: Característico pH a 20° C: 5,05 viscosidad: (55,000 mPas)
imagen3 imagen4
TABLA E --FORMULACIÓN LCOX/30-
Nombre comercial del material de partida
Nombre INCI Fabricante %
AGUA NORMAL DESIONIZADA ALCALINIZADA con NaOH hasta pH 11 yACIDIFICADA con ÁCIDO LÁCTICO hasta pH aproximadamente 4
AGUA HIDRÓXIDO SÓDICO ÁCIDO LÁCTICO APR 81
FDA 15 Pharma 19
PARAFINA LÍQUIDA Brenntag 6,5
Nikkomulese 41
POLIGLICERIL-10 PENTAESTEARATO ALCOHOL BEHENÍLICO ESTEAROIL LACTILATO SÓDICO Nikkol Chemical 5
Sepigel 305
POLIACRILAMIDA, ISOPARAFINA C13-14, LAURETH-7 Seppic 2,5
Symdiol 68
1,2 HEXANODIOL CAPRILIL GLICOL Symrise 1,25
MP Diol Glicol
METILPROPANODIOL Lyondell 3,75
Apariencia: Crema viscosa Color: Blanco Olor: Característico pH a 20° C: 4,41 viscosidad: (60,000 mPas)
imagen5
E12193285
17-11-2014
TABLA F --FORMULACIÓN LCOX/29-
Nombre comercial del material de partida
Nombre INCI Fabricante %
AGUA ALCALINA NANOAGREGADA ACIDIFICADA con ÁCIDO LÁCTICO hasta pH aproximadamente 4
Para AGUA ALCALINA NANOAGREGADA: por asignar ÁCIDO LÁCTICO Akuatech 81
Parafina líquida FDA 15 Pharma 19
PARAFINA LÍQUIDA Brenntag 6,5
Nikkomulese 41
POLIGLICERIL-10 PENTAESTEARATO ALCOHOL BEHENÍLICO ESTEAROIL LACTILATO SÓDICO Nikkol Chemical 5
Sepigel 305
POLIACRILAMIDA, ISOPARAFINA C1314, LAURETH-7 Seppic 2,5
Symdiol 68
1,2 HEXANODIOL CAPRILIL GLICOL Symrise 1,25
MP Diol Glicol
METILPROPANODIOL Lyondell 3,75
Apariencia: Crema viscosa Color: Blanco Olor: Característico pH a 20° C: 4,43 viscosidad: (57,000 mPas)
imagen6
Ejemplo 6 -Ensayo TEER de formulaciones tópicas
5 [0112] Las formulaciones que se describen en las Tablas B-F se ensayaron para su efecto sobre la resistencia eléctrica trans-epitelial según el siguiente procedimiento. Los resultados se informan en las Figuras 2-6.
Procedimiento
10 [0113] Se aplicó directamente 1 ml de solución salina en el tejido colocado en una placa de seis pocillos que también contiene 4 ml de solución salina.
[0114] Se coloca el instrumento Millicell-ERS (intervalo 0-20 kΩ) con los dos electrodos entre las dos cámaras y se registra directamente la medida y se informa en el cuaderno de laboratorio.
15 [0115] Se realizaron cinco mediciones para la tejido: debido a la variabilidad en los tejidos se tomaron las mediciones hechas a t = 0 como valor base y referencia de cada tejido individual.
Día 1: recepción de las Epidermis Humanas Reconstruidas (RHE) y mediciones a nivel basal
20 [0116] A la llegada de los tejidos se colocaron en placas de seis pocillos con medio de mantenimiento (SkinEthic) durante el 2 horas antes de las mediciones de TEER.
[0117] El valor de TEER basal se mide en todos los tejidos como se describe en el método.
25 [0118] Los tejidos se recuperaron en medio de mantenimiento (1 ml) y se aplicaron los objetos de ensayo con una dosis de 50 μl.
[0119] Finalmente los tejidos se incubaron a 37 °C en una incubadora de CO2 al 5%. 30
Día 2: Mediciones de exposición de 24 h
[0120] Los tejidos se aclararon con solución salina y se llevó a cabo la segunda medición de TEER correspondiente a la exposición de 24 h. 35 [0121] Las RHE se recuperaron en medio de mantenimiento reciente (1 ml) para un tiempo de post-incubación de 24
h.
Día 3: Mediciones de 24 h + post-incubación de 24 h
40
E12193285
17-11-2014
[0122] La última medición de TEER se lleva a cabo con los mismos métodos; las muestras se procesaron como se describe en 4.2. para análisis posterior.
Resultados
5 [0123] Como se muestra en la Figura 2, la solución salina (agua fisiológica) que se usó como referencia indujo un aumento regular de TEER y el comportamiento se confirma con ambas exposiciones:
 Los resultados de 24 h significan en primer lugar que la permeabilidad del tejido no se ha modificado con el
10 tratamiento y en segundo lugar que el grosor del tejido aumenta según lo esperado.  Los resultados a 24 h con el aclarado sucesivo y la post-incubación de 24 h muestran que la TEER, incluso si se reduce en valor absoluto, está todavía sobre el nivel basal (T = 0 h) y en consecuencia este tratamiento no modificó globalmente la permeabilidad del tejido.
15 [0124] Como se muestra en la Figura 3, la solución de dodecil sulfato sódico (SDS 0,1%) indujo una fuerte disminución de TEER y este comportamiento se debe a su efecto irritante y tóxico que, rompiendo el tejido, provoca un daño en la función de barrera.
[0125] Como se muestra en las Figuras 4-6, se observa una disminución de TEER en todas las aguas
20 nanoagregadas y en las formulaciones relacionadas, en comparación con el placebo relacionado. Los inventores pueden estar bastante seguros de que las aguas nanoagregadas y las formulaciones relacionadas disminuyen la TEER debido a que son capaces de aumentar la permeabilidad de los tejidos y el flujo paracelular de agua e iones, sin provocar efectos tóxicos.
25 Ejemplo 7 -Poder de hidratación del agua alcalina sobre tejidos orgánicos deshidratados (tendones)
[0126] Una sección de tendón deshidratado se sumerge en los geles que se describen en las Tablas G y H, y se deja durante 60 minutos y se extrae y se observa.
Tabla G -Gel con agua alcalina de la presente invención
Nombre comercial del material de partida
Nombre INCI Fabricante %
AGUA ALCALINA NANOAGREGADA
Por asignar Akuatech 88,85
MP Diol Glicol
METILPROPANODIOL Lyondell 3,75
Propilenglicol USP
PROPILENGLICOL Brenntag 2,00
Glicerina
GLICERINA Sabo 2,00
Natrosol 250 MR
HIDROXIETILCELULOSA Hercules 1,50
Symdiol 68
1,2 HEXANODIOL CAPRILIL GLICOL Symrise 1,25
Cremophor RH 40
ACEITE DE RICINO HIDROGENADO PEG-40 Basf 0,40
Ácido láctico AEDT Disódico
ÁCIDO LÁCTICO AEDT Disódico Brenntag Basf 0,15 0,10
Apariencia: Crema viscosa Color: Blanco Olor: Característico pH a 20° C: 6,36 Viscosidad: (17,500 mPas)
imagen7
E12193285
17-11-2014
Tabla H -Gel Placebo con AGUA NORMAL DESIONIZADA ALCALINIZADA con NaOH hasta pH 11
Nombre comercial del material de partida
Nombre INCI Fabricante %
AGUA NORMAL DESIONIZADA ALCALINIZADA con NaOH hasta pH 11
AGUA APR 88,85
MP Diol Glicol
METILPROPANODIOL Lyondell 3,75
Propilenglicol USP
PROPILENGLICOL Brenntag 2,00
Glicerina
GLICERINA Sabo 2,00
Natrosol 250 MR
HIDROXIETILCELULOSA Hercules 1,50
Symdiol 68
1,2 HEXANODIOL CAPRILIL GLICOL Symrise 1,25
Cremophor RH 40
ACEITE DE RICINO HIDROGENADO PEG-40 Basf 0,40
ÁCIDO LÁCTICO AEDT Disódico
ÁCIDO LÁCTICO AEDT Disódico
Brenntag Basf 0,15 0,10
Apariencia: Crema viscosa Color: Blanco Olor: Característico pH a 20° C: 6,28 Viscosidad: (18,000 mPas)
imagen8
[0127] El gel alcalino de la presente intención resultó en un aumento de un 25,62% en el volumen del tendón. El gel placebo resultó en un aumento de un 14,58% en el volumen del tendón.
5 Ejemplo 8 -Formulaciones alcalinas adicionales [0128] Las Tablas I -O presentan ejemplos de otras formulaciones tópicas para su uso en la presente invención. Tabla I -Ejemplo de CREMA
NOMBRE COMERCIAL DEL MATERIAL DE PARTIDA
NOMBRE INCI %
AGUA ALCALINA NANOAGREGADA + ÁCIDO LÁCTICO
POR ASIGNAR ÁCIDO LÁCTICO Hasta 100
FDA 15 PHARMA 19
PARAFINA LÍQUIDA 6,5
NIKKOMULESE 41
POLIGLICERIL-10 PENTAESTEARATO ALCOHOL BEHENÍLICO ESTEAROIL LACTILATO SÓDICO 5,0
MP DIOL GLICOL
METILPROPANODIOL 3,75
SEPIGEL 305
POLIACRILAMIDA, ISOPARAFINA C13-14, LAURETH-7 2,5
SYMDIOL 68
1,2 HEXANODIOL CAPRILIL GLICOL 1,25
E12193285
17-11-2014
Tabla J -Ejemplo de CREMA
NOMBRE COMERCIAL DEL MATERIAL DE PARTIDA
NOMBRE INCI %
AGUA ALCALINA NANOAGREGADA + ÁCIDO LÁCTICO
POR ASIGNAR ÁCIDO LÁCTICO Hasta 100
PROPILENGLICOL USP
PROPILENGLICOL 10,0
DERMOL 88 / DRAGOXAT EH
ETILHEXIL ETIL HEXANOATO 6,0
NIKKOMULESE 41
POLIGLICERIL-10 PENTAESTEARATO ALCOHOL BEHENÍLICO ESTEAROIL LACTILATO SÓDICO 5,0
SEPIGEL 305
POLIACRILAMIDA, ISOPARAFINA C13-14, LAURETH-7 4,0
MP DIOL GLICOL
METILPROPANODIOL 3,75
ACEITE DE JOJOBA
BUXUS CHINENSIS 2,0
SEPICIDE C 8 G
CAPRILOIL GLICINA 1,00
MANTECA DE KARITÉ
MANTECA DE BUTYROSPERUM PARKII 1,00
AEDT DISÓDICO
AEDT DISÓDICO
0,1
Tabla K -Ejemplo de CREMA
NOMBRE COMERCIAL DEL MATERIAL DE PARTIDA
NOMBRE INCI %
AGUA ALCALINA NANOAGREGADA + ÁCIDO LÁCTICO
POR ASIGNAR ÁCIDO LÁCTICO Hasta 100
POLAWAX GP 200
ALCOHOL CETEARÍLICO PEG-20 ESTEARATO 10,0000
MANTECA DE KARITÉ REFINADA
MANTECA DE BUTYROSPERUM PARKII 2,5000
SABONAL C 1618 30/70
ALCOHOL CETEARÍLICO 2,5000
BASHYAL
AGUA, HIALURONATO SÓDICO 2,0000
GLICERINA
GLICERINA
2,0000
LINCOL BAS
BENZOATO DE ALQUILO C 12-15 2,0000
UVINUL MC80
ETIL HEXIL METOXICINNAMATO 2,0000
SOPSIL 350 G
DIMETICONA 1,2000
LINCOL 40
ETIL HEXIL PALMITATO 1,0000
MIRASIL CM 5
CICLOPENTASILOXANO 1,0000
ACEITE DULCE DE MANDORLE
ACEITE DULCE DE PRUNUS AMYGDALUS 1,0000
FENOXIETANOL
FENOXIETANOL
0,7000
PREVAN
DESHIDROACETATO SÓDICO 0,3000
CRISTAL 326139
PERFUME 0,1500
NIPAGIN M
METILPARABENO 0,1500
NIPASOL M
PROPILPARABENO 0,1500
POLVO DE ALANTOÍNA
ALANTOÍNA 0,1000
AEDT DISÓDICO
AEDT DISÓDICO
0,1000
EXTRACTO NATURAL AP
BETAÍNA 0,1000
E12193285
17-11-2014
NOMBRE COMERCIAL DEL MATERIAL DE PARTIDA
NOMBRE INCI %
VITAMINA E ACETATO
ACETATO DE TOCOFERILO 0,0500
ARISTOFLEX AVC
ACRILOILDIMETILTAURATO DE AMONIO/COPOLÍMERO VP 0,0350
POLVO LIOFILIZADO DE GEL DE ALOE VERA 200:1
GEL DE ALOE BARBADENSIS 0,0010
Tabla L -Ejemplo de CREMA
NOMBRE COMERCIAL DEL MATERIAL DE PARTIDA
NOMBRE INCI %
AGUA ALCALINA NANOAGREGADA + ÁCIDO LÁCTICO
POR ASIGNAR ÁCIDO LÁCTICO Hasta 100
ACIFRUCTOL P 63
PROPILENGLICOL, ÁCIDO LÁCTICO, AGUA, EXTRACTO DE SOLANUM LYCOPERSICUM, EXTRACTO DE CITRUS MEDICA LIMONUM, EXTRACTO DE CITRUS GRANDIS, EXTRACTO DE VACCINIUM MYRTILLUS, ÁCIDO CÍTRICO, ÁCIDO MÁLICO 10,00
SABONAL C 1618 30/70
ALCOHOL CETEARÍLICO 5,50
CRODAMOL OP LINCOL 40
ETIL HEXIL PALMITATO 5,00
DERMOIL HDE
ISOHEXADECANO, PPG-15 ESTEARIL ÉTER 4,00
BRIJ 72
STEARETH-2 3,00
BRIJ 721
STEARETH-21 2,50
GLICERINA
GLICERINA
1,50
SOPSIL 350 G DC 200/350
DIMETICONA 1,00
gránulos de HIDRÓXIDO SÓDICO
HIDRÓXIDO SÓDICO 1,00
ISOCIDE PF
FENOXIETANOL, PROPILENGLICOL, METILPARABENO, ETILPARABENO, PROPILPARABENO 0,80
ALANTOÍNA
ALANTOÍNA
0,50
UNICIDE U 13
IMIDAZOLIDINIL UREA 0,30
HIBISCUS 326091
PERFUME 0,15
AEDT DISÓDICO
AEDT DISÓDICO
0,10
ÁCIDO 18 β GLICIRRÉTICO
ÁCIDO GLICIRRÉTICO 0,05
E12193285
17-11-2014
Tabla M -Ejemplo de Gel
NOMBRE COMERCIAL DEL MATERIAL DE PARTIDA
NOMBRE INCI %
AGUA ALCALINA NANOAGREGADA + ÁCIDO LÁCTICO
POR ASIGNAR ÁCIDO LÁCTICO Hasta 100
PROPILENGLICOL
PROPILENGLICOL
15,00
SOLUBILIZANTE LRI
ACEITE DE RICINO HIDROGENADO PEG-40 PPG-26 BUTETH-26, AGUA 1,00
CARBOPOL ULTREZ 10
CARBÓMERO 0,40
CFF 15441 ACQUA MARINA
PERFUME, BHT 0,35
UNICIDE U 13
IMIDAZOLIDINIL UREA 0,30
HIDRÓXIDO SÓDICO
HIDRÓXIDO SÓDICO
0,20
AEDT DISÓDICO
AEDT DISÓDICO
0,10
NIPAGUARD DMDMH
HIDANTOÍNA DMDM, AGUA 0,10
PLANTACTIVE PGL
GLICIRRIZATO DIPOTÁSICO 0,05
GLUCANO CM
CARBOXIMETILBETAGLUCANO SÓDICO, IMIDAZOLIDINIL UREA, FENOXIETANOL, AGUA 0,05
Tabla N -Ejemplo de Gel
NOMBRE COMERCIAL DEL MATERIAL DE PARTIDA
NOMBRE INCI %
ALCOHOL ETÍLICO DS para COSMÉTICO TIPO C
ALCOHOL DENAT 40,00
AGUA ALCALINA NANOAGREGADA + ÁCIDO LÁCTICO
POR ASIGNAR ÁCIDO LÁCTICO Hasta 100
GLICERINA
GLICERINA
5,00
SOLUBILIZANTE LRI
ACEITE DE RICINO HIDROGENADO PEG-40 PPG-26 BUTETH-26, AGUA 0,80
CARBOPOL ETD 2020
CROSPOLÍMERO DE ACRILATO/ ACRILATO DE ALQUILO C 10-30 0,40
AMP CG
AMINOMETILPROPANOL 0,30
CFF 15441 ACQUA MARINA
PERFUME, BHT 0,30
PLANTACTIVE PGL
GLICIRRIZATO DIPOTÁSICO 0,30
GLUCANO CM
CARBOXIMETILBETAGLUCANO SÓDICO, IMIDAZOLIDINIL UREA, FENOXIETANOL, AGUA 0,30
AEDT DISÓDICO
AEDT DISÓDICO
0,10
Tabla O -Ejemplo de Detergente
NOMBRE COMERCIAL DEL MATERIAL DE PARTIDA
NOMBRE INCI %
AGUA ALCALINA NANOAGREGADA + ÁCIDO LÁCTICO
POR ASIGNAR ÁCIDO LÁCTICO Hasta 100
ESAPON MG
AGUA LAURETH SULFATO DE MAGNESIO, LAURETH SULFOSUCCINATO DISÓDICO 25,00
ANFOPON B 4 AMPHOTENSID B 4
AGUA, COCAMIDOPROPIL BETAÍNA, CLORURO SÓDICO 8,00
E12193285
17-11-2014
NOMBRE COMERCIAL DEL MATERIAL DE PARTIDA
NOMBRE INCI %
ABIETOIL POLIPÉPTIDO de SOJA
AGUA, ABIETOIL POTÁSICO HIDROLIZADO DE PROTEÍNA DE SOJA, FENOXIETANOL, METILPARABENO, ETILPARABENO, PROPILPARABENO, BUTILPARABENO 2,50
CFF 15441 ACQUA MARINA
PERFUME, BHT 0,50
UNICIDE U 13
IMIDAZOLIDINIL UREA 0,40
NIPAGUARD DMDMH
HIDANTOÍNA DMDM, AGUA 0,15
AEDT DISÓDICO
AEDT DISÓDICO
0,10
PLANTACTIVE PGL
GLICIRRIZATO DIPOTÁSICO 0,10
GLUCANO CM
CARBOXIMETILBETAGLUCANO SÓDICO, IMIDAZOLIDINIL UREA, FENOXIETANOL, AGUA 0,10
ÁCIDO CÍTRICO
ÁCIDO CÍTRICO
0,05
Ejemplo 9 -Ensayo de RMN del agua alcalina
5 [0129] Se obtuvieron los datos de espectroscopia de RMN 17O del agua alcalina producida con los métodos de la presente invención, y se reproducen en las Figuras 7 y 8, para las muestras LCOIV/143 (después de un mes de reposo a 25 °C, en una botella oscura hermética de vidrio), y LCOIV/143 (después de un mes de reposo a 40 °C, en una botella oscura hermética de vidrio). Se registró un ancho de línea media de 46,21 Hz y 46,10 para las muestras LCOIV/143 presentadas en las Figuras 7 y 8, respectivamente. Los parámetros de adquisición de datos se presentan
10 en la Tabla P:
Tabla P PARÁMETROS DE ADQUISICIÓN Secuencia de pulsos: a2pu1 Disolvente: D20 Temp. 25,0 C / 299,1 X Tiempo de adq. 0,100 s Ancho 16260,2 Hz OBSERVA 017, 81,3032545 MHz
DATOS DE PROCESAMIENTO Sec. eine bell 0,100 s Cambio en -0,100 s Tamaño de PT 16384
Ejemplo 10 -Especificaciones del agua ácida
15 [0130] Tabla Q
DETERMINACIÓN
ESPECIFICACIONES
Apariencia
Líquido incoloro
Olor
Característico
pH
< 3,00
ORP (mV)
> 1100,0
E12193285
17-11-2014 E12193285
DETERMINACIÓN
ESPECIFICACIONES
Ensayo de cloro libre (mg/l) método espectrofotométrico
40,0 -70,0
Ensayo de cloro total (mg/l) método espectrofotométrico
40,0 -70,0
Ensayo de cloro total (mg/l) método yodométrico
40,0 -70,0
Ensayo de cloro (mg/l) método mercurimétrico
< 500,0
RMN 17O (MHz)
< 50
Metales pesados (ppm)
< 10 ppm
Itrio
< 0,1 ppm
Cinc
< 0,1 ppm
Indio
< 0,1 ppm
Titanio
< 0,1 ppm
Circonio
< 0,1 ppm
Rutenio
< 0,1 ppm

Ejemplo 11 -Comparación de las características físicas del agua ácida y DERMACYN® 5 [0131] Tabla R
AGUA NANOAGRAGADA ÁCIDA
AGUA NANOAGRAGADA ÁCIDA
AGUA NANOAGRAGADA ÁCIDA
CUIDADO DE HERIDAS DERMACYN® *
LOT LCOVI/57
LOT LCOX/5 LOT LCOX/1 LOT H070622-01-NL
Apariencia
Líquido incoloro con ligero olor a cloro (como agua de piscina) Igual Igual Igual
Ensayo de cloro libre (mg/l) método espectrofotométrico
53,1 48,6 49,9 55,0
Ensayo de cloro total (mg/l) método espectrofotométrico
52,1 48,6 49,0 54,9
Ensayo de cloro total (mg/l) método yodométrico
60,6 54,9 56,7 64,7
Ensayo de cloro (mg/l) UNI 24012 (método mercurimétrico)
138 194,0 183,4 109,3
Cloritos mg/l (ClO2) mediante EPA 300.1 1997 (límite de detección 100 mg/l)
< 100 100 < 100 < 100
Cloratos mg/l mediante EPA 300.1 1997 (límite de detección 0,1 mg/l)
1,20 1,5 0,9 26
17-11-2014
AGUA NANOAGRAGADA ÁCIDA
AGUA NANOAGRAGADA ÁCIDA
AGUA NANOAGRAGADA ÁCIDA
CUIDADO DE HERIDAS DERMACYN® *
LOT LCOVI/57
LOT LCOX/5 LOT LCOX/1 LOT H070622-01-NL
pH (pHmetro Mettler Toledo Met Rohm 744)
2,59 2,71 2,81 6,96 (intervalo de la información del fabricante 6,2 7,8)
ORP mediante Mettler Toledo PT4805-60-88TES7/120 combinación de electrodo redox
1151,8 1121,7 1110,5 856,3
RMN 17O (ancho de línea @ 50% -MHz)
45,76 45,33 46,07 106,84
Metales pesados (Ag, As, Bi, Cd, Cu, Hg, Mo, Pb, Sb, Sn)
< 10 ppm < 10 ppm < 10 ppm < 10 ppm

Ejemplo 12 -Ensayo TEER del agua ácida
5 [0132] El agua ácida que cumple las especificaciones que se exponen en la Tabla Q, además de las formulaciones descritas en la Tabla S, se ensayaron para su efecto sobre la resistencia eléctrica tras-epitelial según el procedimiento del Ejemplo 7. Los resultados se presentan en las Figuras 9-10.
Tabla S
NOMBRE
LOTE CÓDIGO DE IDENTIFICACIÓN
AGUA NANOAGREGADA ÁCIDA pH 2,71
LCOX/5 LCOX/5 W
GEL preparado con AGUA NORMALDESIONIZADA ACIDIFICADA con ÁCIDO CLORHÍDRICO hasta pH 2,75
LCOX/34 PLACEBO OF LCOX/33 LCOX/34 G P1
GEL preparado con AGUA NANOAGREGADA ÁCIDA lote LCOX/5
LCOX/33 LCOX/33 G
10 Ejemplo 13 -Poder hidratante de las formulaciones tópicas de agua ácida [0133] Una sección de tendón deshidratado se sumerge en los geles que se describen en las Tablas T y U, y se deja durante 60 minutos y se extrae y se observa. Tabla T -Agua ácida de la presente invención
Nombre comercial del material de partida
Nombre INCI Fabricante %
AGUA NANOAGREGADA ÁCIDA
Por asignar Akuatech 94,4
Propilenglicol USP
PROPILENGLICOL Brenntag 2,00
Glicerina
GLICERINA Sabo 2,00
Natrosol 250 MR
HIDROXIETILCELULOSA Hercules 1,50
AEDT Disódico
AEDT Disódico
Basf 0,10
E12193285
17-11-2014
Apariencia: Gel claro Color: Incoloro Olor: Característico pH a 20° C: 2,31 Viscosidad: 18.500 mPas
Tabla U --Gel Placebo con agua normal desionizada acidificada con HCl hasta pH 2
Nombre comercial del material de partida
Nombre INCI Fabricante %
AGUA NORMAL DESIONIZADA ACIDIFICADA con HCl hasta pH 2
AGUA APR 94,4
Propilenglicol USP
PROPILENGLICOL Brenntag 2,00
Glicerina
GLICERINA Sabo 2,00
Natrosol 250 MR
HIDROXIETILCELULOSA Hercules 1,50
AEDT Disódico
AEDT Disódico
Basf 0,10
Apariencia: Gel claro Color: Incoloro Olor: Característico pH a 20° C: 2,85 Viscosidad: 20.000 mPas
imagen9

Ejemplo 14 -Eficacia del agua ácida en un procedimiento de curación de herida in vitro
[0134] El gel ácido de la presente intención resultó en un aumento de un 40,58% en el volumen del tendón. El gel 5 placebo resultó en un aumento de un 13,43% en el volumen del tendón.
[0135] Este ejemplo contiene una breve descripción del método y los resultados obtenidos para confirmar el
10 procedimiento de curación de heridas de las aguas ácidas de la presente invención, que cumplen las especificaciones de la Tabla Q. VitroScreen ha desarrollado un modelo experimental in vitro de curación de heridas en la piel sobre un "modelo de piel de grosor completo (FT)" monitorizado durante 3 días después de la lesión con el uso de controles positivo y negativo. El modelo biológico se lesionó para reproducir, en un modelo in vitro simplificado, la respuesta molecular (expresión génica) in vivo con un análisis morfológico complementario.
15 [0136] Se usó la cuantificación de ARNm (expresión génica) de diversos parámetros de expresión que reflejan la respuesta bioquímica y molecular del tejido en respuesta a una agresión física. Las diferentes fases del procedimiento de la cura de la herida se cuantifican con los siguientes marcadores:
20 Epidermis:
[0137]
Integrina β-1: fundamental para la migración de queratinocitos
25 TNF-α: marcador de la inflamación pero que actúa también como estímulo para el procedimiento de curación MMP-9: proteasa de matriz metálica específica (gelatinasa) directamente involucrada en la determinación de la migración de queratinocitos
Compartimento dérmico
30
[0138]
Fibronectina: responsable del anclaje de las células a la matriz Colágeno I: primer tipo de colágeno que se destruye
35 Colágeno VII: colágeno recién formado, primera señal de la regeneración tisular.
[0139] El objeto de ensayo se aplicó cuidadosamente, con una micropipeta en una dosis de 50 μl, a cada tejido lesionado. Se realizó una única aplicación en tejidos duplicados, diariamente, durante 3 días después de la lesión inicial. Los tejidos no tratados y los no tratados pero lesionados se usaron como controles negativos.
40 [0140] Se obtuvieron los siguientes resultados:
E12193285
17-11-2014
 Una actividad considerable de la expresión de Colágeno I, Colágeno VII y MMP-9 : se observó la sobre
regulación en comparación con el control  La misma población del control para TNF-α, Fibronectina 1  Una modulación no significativa de integrina β-1
5 [0141] La actividad del agua ácida se puede resumir así como sigue:
 Estimulación de la modificación de la matriz extracelular tanto en la epidermis como a nivel dérmico con un aumento de la expresión de Colágeno I, VII y MMP-9. 10  No influye de modo distinto en la cascada inflamatoria (TNF-α) del control lesionado  No influye de modo distinto en la modulación de fibronectina y de integrina del control lesionado.
[0142] También se ensaya Cuidado de Heridas Dermacyn® con el mismo protocolo, y los resultados obtenidos con Cuidado de Heridas Dermacyn® son similares a los resultados obtenidos con el agua ácida de la presente invención. 15

Claims (7)

  1. E12193285
    17-11-2014
    REIVINDICACIONES
    1. Agua electrolítica ácida que tiene un ancho de línea media de RMN usando 17O de aproximadamente 45 a menos de 51 Hz, y un potencial de óxido-reducción de +600 a +1300 mV, que comprende:
    5 a) de 40 a 70 mg/l de cloro libre medido espectrofotométricamente; b) de 40 a 70 mg/l de cloro total medido espectrofotométricamente; c) de 40 a 70 mg/l de cloro total medido yodométricamente; y d) menos de 10 mg/l de cloratos.
    10
  2. 2. El agua electrolítica ácida de la reivindicación 1, caracterizada por una estabilidad química mayor de 180 días cuando se protege de la luz, el aire y el calor, donde dicha estabilidad química se define mediante una variación no superior a un 10% en el pH o en el ancho de línea media de NMR durante dichos 180 días.
    15 3. El agua electrolítica ácida de la reivindicación 1 o la reivindicación 2, que comprende menos de 10 ppm de metales pesados, incluyendo menos de 5 μg/l de cadmio, menos de 10 μg/l de cromo, menos del 5 μg/l de plomo, y menos de 20 μg/l de níquel.
  3. 4. El agua electrolítica ácida de una las reivindicaciones anteriores, donde dicho agua tiene un ancho de línea media 20 de RMM usando 17O de aproximadamente 46 a aproximadamente 49 Hz.
  4. 5. El agua electrolítica ácida de una las reivindicaciones anteriores, que tiene un ancho de línea media de RMN usando 17O de aproximadamente 45 a menos de 50 Hz, un potencial de óxido-reducción de +900 a +1250 mV y un pH de 0,5 a 5,0.
    25
  5. 6. Composición cosmética para hidratar la piel que comprende el agua de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 y uno o más excipientes tópicos cosméticamente aceptables.
  6. 7. Composición que comprende comprende el agua de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 y uno o más 30 excipientes tópicos farmacéuticamente aceptables, para liberar tópicamente un agente farmacéuticamente activo.
  7. 8. Composición que comprende el agua de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 y uno o más excipientes tópicos farmacéuticamente aceptables, para su uso como medicamento.
    35
    29
ES12193285.9T 2007-04-25 2008-04-25 Agua electrolítica altamente estable con ancho de línea media de RMN reducido Active ES2524152T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US92618207P 2007-04-25 2007-04-25
US926182P 2007-04-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2524152T3 true ES2524152T3 (es) 2014-12-04

Family

ID=39671410

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES12193285.9T Active ES2524152T3 (es) 2007-04-25 2008-04-25 Agua electrolítica altamente estable con ancho de línea media de RMN reducido
ES08749157T Active ES2425594T3 (es) 2007-04-25 2008-04-25 Agua electrolítica altamente estable con ancho de línea media de RMN reducido

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES08749157T Active ES2425594T3 (es) 2007-04-25 2008-04-25 Agua electrolítica altamente estable con ancho de línea media de RMN reducido

Country Status (21)

Country Link
US (3) US8709495B2 (es)
EP (2) EP2162140B1 (es)
JP (2) JP5690587B2 (es)
KR (1) KR101500990B1 (es)
CN (1) CN101702880A (es)
AU (1) AU2008243353B2 (es)
BR (1) BRPI0810848B8 (es)
CA (1) CA2684065C (es)
DK (1) DK2162140T3 (es)
ES (2) ES2524152T3 (es)
HR (1) HRP20130741T1 (es)
IL (1) IL201715A0 (es)
MX (1) MX2009011291A (es)
NZ (1) NZ580371A (es)
PL (2) PL2162140T3 (es)
PT (1) PT2162140E (es)
RU (1) RU2494748C2 (es)
SG (1) SG186670A1 (es)
SI (1) SI2162140T1 (es)
WO (1) WO2008131936A2 (es)
ZA (1) ZA200907186B (es)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0618007A2 (pt) 2005-10-28 2011-08-16 Akuatech S R L solução aquosa altamente estável, eletrodo com nanorevestimento para preparação de solução e método de fabricação deste eletrodo
EP2162140B1 (en) 2007-04-25 2013-05-29 APR Nanotechnologies S.A. Highly stable electrolytic water with reduced nmr half line width
EP2954901A1 (en) 2009-06-17 2015-12-16 APR Nanotechnologies S.A. Methods of treating outer eye disorders using high orp acid water and compositions thereof
EP2366294A1 (de) * 2010-03-11 2011-09-21 Dany Wachter Basisches Wasser
WO2012150477A2 (en) 2010-12-16 2012-11-08 Apr Nanotechnologies S.A. Medical uses of nanoclustered water
WO2012132828A1 (ja) * 2011-03-29 2012-10-04 住友化学株式会社 有機光電変換素子の製造方法
DE102011055182A1 (de) * 2011-11-09 2013-05-16 Monopharm Beratungs- Und Handelsgesellschaft Mbh Anolyt, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung
JP2014062297A (ja) * 2012-09-20 2014-04-10 Toshiba Corp 処理装置、処理液の製造方法、および電子デバイスの製造方法
CN104884677B (zh) * 2012-12-26 2018-01-02 皇家飞利浦有限公司 Ph调节器，包括ph调节器的装置和调节ph值的方法
US10094030B2 (en) 2015-02-03 2018-10-09 Tipul Biotechnology, LLC Devices and methods for electrolytic production of disinfectant solution from salt solution in a container
JP5945358B1 (ja) * 2015-10-19 2016-07-05 雅彦 勝田 タイヤビート潤滑剤及びその利用
MX2016013933A (es) * 2016-10-24 2017-07-31 Esteripharma México S A De C V Agente homeostatico a base de solucion salina activada.
GB201619493D0 (en) * 2016-11-17 2017-01-04 Garcia Vicente Portable water dispenser having a pressure booster faucet for pushing water through an ionizing device
TWI629246B (zh) * 2017-04-26 2018-07-11 昆山納諾新材料科技有限公司 納米離子水及其製造方法
RU2663907C1 (ru) * 2017-05-04 2018-08-13 Ринат Маратович Урузбаев Способ ускорения заживления кожных повреждений
CN109248099A (zh) * 2017-07-12 2019-01-22 北京甲护生物科技有限公司 一种稳定的高氧化酸性电位水杀菌霜剂
CN109248320A (zh) * 2017-07-12 2019-01-22 北京甲护生物科技有限公司 一种稳定的高氧化酸性电位水医用超声耦合剂
RU174803U1 (ru) * 2017-08-15 2017-11-02 Общество с ограниченной ответственностью "Высота-М" Анкерное устройство индивидуальной защиты от падения при работе на высоте
RU174805U1 (ru) * 2017-08-22 2017-11-02 Общество с ограниченной ответственностью "Высота-М" Анкерное устройство индивидуальной защиты от падения при работе на высоте
CN108163906A (zh) * 2017-12-01 2018-06-15 杭州凯博特环保科技开发有限公司 对设备无腐蚀的污水处理剂
US11420885B2 (en) 2018-02-28 2022-08-23 Waterdiam Group Llc Electrolysis method and device for water
FR3088542B1 (fr) * 2018-11-21 2021-03-19 Waterdiam France Sas Composition cicatrisante comprenant une eau électrolysée
FR3088543B1 (fr) * 2018-11-21 2021-03-19 Waterdiam France Traitement des affections de la peau à base d’eau électrolysée
CN109655609B (zh) * 2019-02-20 2022-03-01 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所 铂-纳米花及其制备方法和应用
AU2020298870A1 (en) * 2019-07-03 2022-02-24 Apr Applied Pharma Research, S.A. Therapeutic uses of oxidising hypotonic acid solutions
CN110981068B (zh) * 2019-12-25 2022-08-09 山东夙沙高科生物有限公司 一种用于化妆品的酸性水的制备方法
CN111110609A (zh) * 2020-03-03 2020-05-08 深层海水(海南)科技有限公司 一种含矿物元素的酸性护肤喷雾及其制备方法
US11655163B2 (en) 2020-05-19 2023-05-23 Waterdiam Group Llc Clean water for bathing and medical treatments
US20230248001A1 (en) * 2022-02-09 2023-08-10 Zep, Inc. Storage stable solution comprising hypochlorous acid and/or hypochlorite

Family Cites Families (71)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0293088A (ja) * 1988-09-29 1990-04-03 Permelec Electrode Ltd 水電解方法及び装置
US5711950A (en) * 1990-01-12 1998-01-27 Lorenzen; Lee H. Process for preparing microclustered water
US5622848A (en) * 1990-05-23 1997-04-22 Medical Discoveries, Inc. Electrically hydrolyzed salines as microbiocides for in vitro treatment of contaminated fluids containing blood
US5334383A (en) * 1990-05-23 1994-08-02 Medical Discoveries, Inc. Electrically hydrolyzed salines as in vivo microbicides for treatment of cardiomyopathy and multiple sclerosis
US5622828A (en) * 1990-06-11 1997-04-22 Nexstar Pharmaceuticals, Inc. High-affinity oligonucleotide ligands to secretory phospholipase A2 (sPLA2)
JP3442794B2 (ja) * 1991-01-17 2003-09-02 株式会社ソニー・クリエイティブプロダクツ 化粧品
US5234563A (en) * 1992-06-01 1993-08-10 Janix Kabushiki Kaisha Electrolytic ionized water producer of a continuous type
JP3491286B2 (ja) * 1992-10-16 2004-01-26 大正製薬株式会社 平均的にクラスターの小さい水
EP0612694B1 (en) * 1993-02-22 1998-05-06 Nippon Intek Co., Ltd. Method and device for producing electrolytic water
JP2652609B2 (ja) * 1993-05-31 1997-09-10 ミズ株式会社 電解水生成装置
US6207201B1 (en) * 1993-06-03 2001-03-27 Amuchina International, Inc. Sodium hypochlorite based disinfectant and sterilizer for medical-surgical instruments
JP3321256B2 (ja) * 1993-07-30 2002-09-03 ミズ株式会社 貯水式電解水生成装置
US5507932A (en) * 1994-08-26 1996-04-16 Schlumberger Technology Corporation Apparatus for electrolyzing fluids
JP3181795B2 (ja) * 1994-10-28 2001-07-03 オルガノ株式会社 電解水製造装置
JP3181796B2 (ja) * 1994-10-28 2001-07-03 日本電気株式会社 電解水製造装置
JPH08192172A (ja) * 1995-01-13 1996-07-30 Taisho Pharmaceut Co Ltd 小クラスター水
JPH08252310A (ja) * 1995-01-17 1996-10-01 Miura Denshi Kk 電解生成酸性水を用いた人工透析装置の洗浄殺菌方法およびその装置
WO1997019707A1 (fr) 1995-11-28 1997-06-05 Ist Instant Surface Technology S.A. Procede d'obtention d'agents liquides sterilisants et/ou stimulants et dispositif de mise en oeuvre du procede
JP3785219B2 (ja) * 1996-03-27 2006-06-14 ペルメレック電極株式会社 酸性水及びアルカリ性水の製造方法
KR100504412B1 (ko) * 1996-04-02 2005-11-08 페르메렉덴꾜꾸가부시끼가이샤 전해용전극및당해전극을사용하는전해조
JP3716042B2 (ja) * 1996-04-24 2005-11-16 ペルメレック電極株式会社 酸性水の製造方法及び電解槽
GB9620167D0 (en) 1996-09-27 1996-11-13 Enigma Uk Ltd Electrochemical processing of liquid such as water
WO1998017588A1 (fr) * 1996-10-18 1998-04-30 Miz Co., Ltd. Eau electrolytique reductrice et procede de preparation de celle-ci
RU2119802C1 (ru) * 1996-12-18 1998-10-10 Стерилокс Текнолоджиз, Инк. Установка для электрохимической обработки жидкой среды (варианты)
JPH10286571A (ja) * 1997-04-16 1998-10-27 Permelec Electrode Ltd 酸性水及びアルカリ水製造用電解槽
JPH10314740A (ja) * 1997-05-19 1998-12-02 Permelec Electrode Ltd 酸性水製造用電解槽
US6093292A (en) * 1997-06-17 2000-07-25 Shimadzu Corporation Electrolyte producing apparatus with monitoring device
JPH1135472A (ja) * 1997-07-22 1999-02-09 Agaribi:Kk 活性水およびその製造方法
US6294073B1 (en) * 1997-10-22 2001-09-25 Chemicoat & Co., Ltd. Manufacturing method and apparatus of alkaline ionized water
JP3783149B2 (ja) * 1997-12-26 2006-06-07 株式会社オメガ 電解装置
AU1325599A (en) 1998-01-26 1999-08-12 Hee Jung Kim Electrolysis of water resulting in the reduction of fat content in the human liver
US6126810A (en) * 1998-04-27 2000-10-03 Steris Corporation Generation of active chlorine in the presence of an organic load from sodium chloride in water
JP3859358B2 (ja) * 1998-05-26 2006-12-20 クロリンエンジニアズ株式会社 電解水製造装置
JP2000042556A (ja) * 1998-05-28 2000-02-15 Shimadzu Corp 電解水製造装置
JP2000229815A (ja) 1999-02-05 2000-08-22 Toshimitsu Hattori リポソームおよびその利用
DE19911746A1 (de) 1999-03-16 2000-09-21 Basf Ag Diamantelektroden
DE60036582T2 (de) * 1999-08-06 2008-06-26 Puricore International Ltd. Elektrochemische Behandlung einer wässrigen Lösung
GB2355190B (en) * 1999-08-23 2004-07-28 Sterilox Medical Improvements in or relating to sterilising preparations
JP2001096272A (ja) * 1999-09-28 2001-04-10 Japan Organo Co Ltd 水の製造方法
JP2001139477A (ja) 1999-11-17 2001-05-22 Coherent Technology:Kk 創傷部位の組織細胞増殖促進液
US20030185704A1 (en) * 2000-01-12 2003-10-02 Suzanne Bernard Physiologically balanced, ionized, acidic solution and methodology for use in wound healing
US7393522B2 (en) * 2000-01-12 2008-07-01 Novabay Pharmaceuticals, Inc. Physiologically balanced, ionized, acidic solution and methodology for use in wound healing
US6426066B1 (en) * 2000-01-12 2002-07-30 California Pacific Labs, Inc. Use of physiologically balanced, ionized, acidic solution in wound healing
US20070051640A1 (en) * 2000-08-07 2007-03-08 Sterilox Technologies, Inc. Electrochemical treatment of an aqueous solution
IL156637A0 (en) * 2000-12-27 2004-01-04 Hydro Entpr Inc Activated water apparatus and methods
US7291314B2 (en) * 2001-12-20 2007-11-06 Hydro Enterprises, Inc. Activated water apparatus and methods
JP5140218B2 (ja) * 2001-09-14 2013-02-06 有限会社コヒーレントテクノロジー 表面洗浄・表面処理に適した帯電アノード水の製造用電解槽及びその製造法、並びに使用方法
ES2243569T3 (es) * 2001-10-01 2005-12-01 Aquilabs S.A. Composicion de acido hipocloroso y sus aplicaciones.
JP2004107304A (ja) * 2002-09-20 2004-04-08 Nara Camicee Japan:Kk 皮膚又は頭髪の調整方法、及び化粧用材
US20040055896A1 (en) * 2002-09-20 2004-03-25 Sterilox Technologies, Inc. Biocidal solution
GB2393737B (en) 2002-10-03 2005-08-17 Sterilox Tech Int Ltd Electronic treatment of an aqueous salt solution
EP1617851A4 (en) * 2003-03-04 2011-09-21 Frs Waterware Inc D B A Waterware Inc SOLUTION WATER WITH FREE RADICALS
US7566479B2 (en) * 2003-06-23 2009-07-28 Lg Chem, Ltd. Method for the synthesis of surface-modified materials
US9168318B2 (en) * 2003-12-30 2015-10-27 Oculus Innovative Sciences, Inc. Oxidative reductive potential water solution and methods of using the same
AU2004311432A1 (en) 2003-12-30 2005-07-21 Oculus Innovative Sciences, Inc. Oxidative reductive potential water solution, processes for producing same and methods of using the same
US20050196462A1 (en) * 2003-12-30 2005-09-08 Oculus Innovative Sciences, Inc. Topical formulation containing oxidative reductive potential water solution and method for using same
US20050139808A1 (en) * 2003-12-30 2005-06-30 Oculus Innovative Sciences, Inc. Oxidative reductive potential water solution and process for producing same
US7238272B2 (en) * 2004-02-27 2007-07-03 Yoichi Sano Production of electrolytic water
DE102004026447B4 (de) * 2004-05-29 2009-09-10 Verein für Kernverfahrenstechnik und Analytik Rossendorf e.V. Verfahren und Vorrichtung zur Abtrennung von Sulfationen aus Wässern und zur Einbringung von Pufferkapazität in Wässer
KR101532778B1 (ko) * 2005-03-23 2015-06-30 오클루스 이노바티브 사이언시즈 인코포레이티드 산화 환원 전위 수용액을 사용한 2도 및 3도 화상의 치료방법
KR20080011312A (ko) * 2005-05-02 2008-02-01 오클루스 이노바티브 사이언시즈 인코포레이티드 치과용 용도에서 산화 환원 전위 수용액의 사용 방법
US20060249375A1 (en) * 2005-05-06 2006-11-09 Aoun Walid A Electrochemical cell with elastomeric cap
US20060275387A1 (en) * 2005-06-03 2006-12-07 BAGLEY David Processed water and therapeutic uses thereof
US20090221989A1 (en) * 2005-09-21 2009-09-03 Novabay Pharmaceuticals Inc System and method for the prevention and treatment of bacterial and fungal infections including urinary tract infections (uti) using a hypohalous acid composition
BRPI0618007A2 (pt) * 2005-10-28 2011-08-16 Akuatech S R L solução aquosa altamente estável, eletrodo com nanorevestimento para preparação de solução e método de fabricação deste eletrodo
JP2009523832A (ja) * 2006-01-20 2009-06-25 オキュラス イノヴェイティヴ サイエンシズ、インコーポレイテッド 酸化還元電位水溶液を用いた腹膜炎の治療又は予防方法
WO2008091032A1 (en) 2007-01-25 2008-07-31 Dong Yang Living Quest Co., Ltd. Atopy eczema relaxant composition using natural material
US7540517B2 (en) * 2007-03-05 2009-06-02 B.E.W. Squared, Llc Three-wheeled rear-steering scooter
EP2162140B1 (en) * 2007-04-25 2013-05-29 APR Nanotechnologies S.A. Highly stable electrolytic water with reduced nmr half line width
US8945630B2 (en) * 2008-04-11 2015-02-03 Aquilabs S.A. Method of producing and applications of composition of hypochlorous acid
WO2012150477A2 (en) * 2010-12-16 2012-11-08 Apr Nanotechnologies S.A. Medical uses of nanoclustered water

Also Published As

Publication number Publication date
AU2008243353A1 (en) 2008-11-06
KR101500990B1 (ko) 2015-03-18
PL2594276T3 (pl) 2015-02-27
BRPI0810848B8 (pt) 2021-07-27
WO2008131936A2 (en) 2008-11-06
EP2594276A1 (en) 2013-05-22
US20140294992A1 (en) 2014-10-02
HRP20130741T1 (hr) 2013-10-11
JP2014028369A (ja) 2014-02-13
RU2009143541A (ru) 2011-05-27
KR20100016489A (ko) 2010-02-12
DK2162140T3 (da) 2013-08-26
RU2494748C2 (ru) 2013-10-10
IL201715A0 (en) 2010-05-31
AU2008243353B2 (en) 2014-02-06
US20100119616A1 (en) 2010-05-13
EP2162140A2 (en) 2010-03-17
PT2162140E (pt) 2013-08-27
US9404192B2 (en) 2016-08-02
US9889153B2 (en) 2018-02-13
ZA200907186B (en) 2010-07-28
BRPI0810848B1 (pt) 2019-02-12
JP2010525933A (ja) 2010-07-29
CA2684065C (en) 2016-07-12
SI2162140T1 (sl) 2013-09-30
JP5690587B2 (ja) 2015-03-25
US20160324889A1 (en) 2016-11-10
PL2162140T3 (pl) 2013-10-31
ES2425594T3 (es) 2013-10-16
BRPI0810848A2 (pt) 2014-10-29
WO2008131936A3 (en) 2009-10-01
NZ580371A (en) 2012-11-30
MX2009011291A (es) 2010-02-18
EP2162140B1 (en) 2013-05-29
EP2594276B1 (en) 2014-10-01
SG186670A1 (en) 2013-01-30
CN101702880A (zh) 2010-05-05
CA2684065A1 (en) 2008-11-06
US8709495B2 (en) 2014-04-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2524152T3 (es) Agua electrolítica altamente estable con ancho de línea media de RMN reducido
KR101321385B1 (ko) 신규한 고 안정성 수용액, 상기 수용액 제조용 나노코팅을갖는 전극 및 상기 전극을 제조하는 방법
CN101346315B (zh) 用于电解处理流体的设备，方法及该方法制备的酸性水
JP6267653B2 (ja) コロイド銀とデオキシリボ核酸との相乗的組み合わせに基づく皮膚化粧用組成物
KR20110133982A (ko) 은-알긴산 나노복합체가 함유된 항균성 조성물
ITMI20061252A1 (it) Nuova soluzione acquosa ad alta stabilita&#39;.
MX2008005535A (es) Novedosa solucion acuosa altamente estable, electrodo con nanorrecubrimiento para preparar la solucion y metodo para elaborar este electrodo