BRPI0618007A2 - solução aquosa altamente estável, eletrodo com nanorevestimento para preparação de solução e método de fabricação deste eletrodo - Google Patents

Abstract

<b>SOLUçãO AQUOSA ALTAMENTE ESTáVEL, ELETRODO COM NANOREVESTIMENTO PARA PREPARAçãO DE SOLUçãO E MéTODO DE FABRICAçãO DESTE ELETRODO<d>.Uma solução aquosa altamente estável que possui um aglomerado molecular com dimensões que são pequenas o suficiente para garantir estabilidade químico-física substancial da mesma por um tempo relativamente longo. Para preparar a solução é utilizado um dispositivo de tratamento de fluido, que compreende pelo menos uma câmara (7) e pelo menos um anodo (4) e um catodo (3) posicionados na câmara (7) . O anodo (4) e o catodo (3) são pelo menos parcialmente feitos de um primeiro material metálico. Pelo menos um do pelo menos um catodo (3) e anodo (4) compreende um revestimento de nanopartículas (5) de um segundo material metálico.

Description

SOLUÇÃO AQUOSA ALTAMENTE ESTÁVEL, ELETRODO COMNANOREVESTIMENTO PARA PREPARAÇÃO DE SOLUÇÃO E MÉTODO DEFABRICAÇÃO DESTE ELETRODO

CAMPO TÉCNICO

A presente invenção reside no campo de desinfetantese refere-se a uma composição aquosa ácida altamenteestável, a um método para produzir a referida composição, aum dispositivo que é utilizado no contexto deste método, aum aparelho que compreende o referido dispositivo, e àsutilizações correspondentes da referida composição.

FUNDAMENTOS DA TÉCNICA

Sabe-se que soluções aquosas de sais, especificamentecloreto de sódio, como uma conseqüência de um tratamentoeletrolítico, são divididas em dois produtos líquidos, umpossuindo características básicas e de redução (normalmenteconhecido como água de catodo ou água básica) e outro(normalmente denominado água de anodo ou água ácida) quepossui características ácidas e oxidantes. A água de anodo,graças à sua potência de oxidação elevada, é conhecida parauso como um produto desinfetante no campo da alimentação,medicinal e cosmético.

Águas de anodo convencionais sofrem da desvantagemconhecida de possuírem uma preservação muito limitada. Unspoucos dias após preparação, o produto na verdadenormalmente tende a degradar-se e a perder suaspropriedades. Águas ácidas eletrolíticas conhecidas, porconseguinte, devem ser preparadas e utilizadassubstancialmente no ato. Conseqüentemente, a utilizaçãocomercial do produto em si é extremamente não-vantajosa,uma vez que o tempo de vida comercial de embalagens prontasé dramaticamente limitado.

Outra desvantagem de águas ácidas eletrolíticasconvencionais reside em sua capacidade limitada parapenetração na pele, o que as torna substancialmenteineficazes em desinfetar impurezas não superficiais.

Finalmente, águas ácidas eletrolíticas conhecidastendem a possuir uma quantidade elevada de cloro, exigindopara seu uso soluções específicas cuja implementação,entretanto, está dentro do alcance apenas de técnicosespecializados.

DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO

O objetivo da presente invenção é por conseguintepropiciar uma água ácida eletrolítica, especificamente comouma composição desinfetante, que supere as desvantagens dosfundamentos da técnica.

Dentro deste escopo, um dos objetivos da presenteinvenção é propiciar uma água ácida eletrolítica que possuaestabilidade elevada durante o tempo de sua potênciadesinfetante, um custo de produção baixo e preparaçãofácil.

Outro objetivo da invenção é propiciar uma água ácidaeletrolítica conforme definido acima que possua umacapacidade elevada para penetração, por exemplo, nascamadas profundas da pele e que, após sua aplicação, deixeum resíduo baixo de elementos de toxicidade conhecida, demodo a possuir um índice baixo de toxicidade para humanos eanimais.

Outro objetivo é propiciar um método para prepararuma água ácida eletrolítica conforme definido acima.

Outro objetivo é propiciar um dispositivo que sejautilizado no contexto de um método para preparar uma águaácida eletrolitica conforme definido acima.

Outro objetivo é propiciar um aparelho para propiciarum método para preparar uma água ácida eletroliticaconforme definido acima.

Ainda outro objetivo é propiciar uma utilização deuma água ácida eletrolitica conforme definido acima.

Este escopo e estes e outros objetivos são alcançadospor um eletrodo, especificamente para célulaseletroliticas, caracterizado pelo fato de que o mesmocompreende um revestimento de superfície que compreendenanopartículas de um ou mais metais.

O escopo e objetivos da invenção são tambémalcançados por um dispositivo especificamente para otratamento eletrolítico de um fluido, que compreende pelomenos uma câmara para tratamento eletrolítico do referidofluido e pelo menos um par de eletrodos para cada câmara,os referidos eletrodos sendo posicionados dentro dareferida pelo menos uma câmara, em que o dispositivo écaracterizado pelo fato de que pelo menos um dos eletrodosque estão presentes é conforme definido acima.

O escopo e objetivos da invenção são tambémalcançados por um aparelho especificamente para otratamento eletrolítico de um fluido, caracterizado pelofato de que o mesmo compreende um dispositivo conformedefinido acima.

O escopo e objetivos da invenção são tambémalcançados por um método para propiciar a eletrólise de umfluido, que compreende uma etapa a) de submeter aeletrólise uma quantidade determinada de um fluido dentrode um dispositivo conforme definido acima.

O escopo e objetivos da invenção são tambémalcançados por uma água ácida, especificamente como umagente sanitário, que possa ser obtido com um método paraeletrólise conforme definido acima e em que o fluidosubmetido a eletrólise é água.

O escopo e objetivos da invenção são tambémalcançados por uma composição especificamente parahigienizar um substrato, que compreende uma água ácidaconforme definido e um ou mais ingredientes selecionadosdentre o grupo que consiste em:

i) excipientes e carreadores que são

farmaceuticamente aceitáveis para preparar composiçõesfarmacêuticas para uso humano e animal,ii) excipientes e carreadores que são cosmeticamente

aceitáveis para preparar composições cosméticas para usohumano e animal,

iii) excipientes e carreadores utilizados no setoralimentício para preparar composições desinfetantes, eiv) excipientes e carreadores utilizados no setor

agrícola para preparar composições antiparasíticas oufungicidas.

O escopo e objetivos da invenção são tambémalcançados por um kit que compreende uma água ácidaeletrolítica conforme definido acima e meio para aplicá-laa um substrato.

O escopo e objetivos da invenção são tambémalcançados pelo uso de uma água ácida conforme definidoacima para preparar uma medicação para tratar e prevenir3 0 desordens ou lesões superficiais ou profundas de pele docorpo humano ou animal.

O escopo e objetivos da invenção são tambémalcançados pelo uso de uma água ácida eletrolitica conformedefinido acima para higienizar um substrato.

0 escopo e objetivos da invenção são tambémalcançados pelo uso de uma água ácida conforme definidoacima para tratamento cosmético do corpo humano e animal oude partes isoladas do mesmo.

0 escopo e objetivos da invenção são tambémalcançados pelo uso de uma água ácida conforme definidoacima para carregar preparações adequadas para reconstruçãoóssea.

O escopo e objetivos da invenção são tambémalcançados pelo uso de uma água ácida eletrolitica conformedefinido acima para re-hidratar tecidos humanos e animaisdesidratados pra re-implante.

Entende-se que qualquer característica que é citadacom referência a apenas um dos aspectos da invenção, masque possa também se referir a outros aspectos, deve serconsiderada igualmente válida com referência a estes outrosaspectos embora o mesmo não seja repetido explicitamente.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

Características e vantagens adicionais da invençãotornar-se-ão mais evidentes a partir da descrição dasFiguras 1 a 5 que se seguem, que são propiciadas a títulode exemplo não limitante e em que:

a Figura 1 é uma vista esquemática do dispositivoeletrolítico 1 de acordo com a invenção, que compreende umacâmara de eletrólise 2 e dois eletrodos 3 e 4;

a Figura 2 é uma vista esquemática do aparelho deacordo com a invenção, que compreende um dispositivoeletrolítico 1 de acordo com a Figura 1;

a Figura 3 contém a fotografia relacionada ao exemplo7 (re-hidratação de tecidos para re-implante);

a Figura 4, relacionada ao exemplo 8, contém umafotografia que compara a atividade lise bacterianarealizada com uma água ácida convencional (a), com solução259 (b), e com solução fisiológica (c);

a Figura 5, que novamente refere-se ao exemplo 8,contém uma fotografia que compara atividade de lise em DNAbacteriano. Especificamente, o experimento é umaeletroforese em gel de agarose, onde o teste A) é o padrãode pesos moleculares de DNA; o teste B) é o DNA provenientede P. aeruginosa tratada com água ácida eletrolíticaconvencional; o teste C) é DNA proveniente de P. aeruginosatratada com solução 259; e testes D) e E) são DNAproveniente de P. aeruginosa tratada com soluçãofisiológica.

Formas de realizar a invenção

O termo "fluido" é utilizado para mencionar qualquerfluido, solução ou suspensão pura que seja capaz deproduzir uma reação química não-espontânea se submetido aeletrólise. Um fluido altamente preferido é a água. O termo"água" é utilizado para denominar qualquer tipo de água,tal como água da torneira, água filtrada, água deionizada,água destilada. Uma água que pode ser tratada com ainvenção pode possuir uma percentagem mais elevada depoluentes sólidos em solução do que águas que podem sertratadas com dispositivos convencionais, por meio dapossibilidade de propiciar uma reversão contínua depolaridade entre os eletrodos (troca de polaridade,conforme definido abaixo). Quaisquer solutos poluentes, seeletricamente carregados, seriam de fato atraídos pelo pólooposto, formando um fluxo que entupiria rapidamente osporos de qualquer membrana propiciada no dispositivoeletrolítico, bloqueando o processo. Pelo contrário,reversão contínua e rápida de polaridade não produzqualquer fluxo e os poros da membrana, se propiciados,permanecem limpos e eficientes.

Uma vez submetida à eletrólise, a água separa-se emduas frações de líquido, que para fins de simplicidade sãodenominadas aqui como água de anodo ou água ácida e comoágua de catodo ou água básica.

As características e vantagens da presente invençãoem todos os seus aspectos são agora descritasexclusivamente em relação à modalidade altamente preferidana qual o fluido a ser submetido à eletrólise é água.Contudo, com base nas informações e detalhes doravantepropiciados, ficará imediatamente evidente àquele versadona técnica que é possível alcançar as mesmas vantagenstambém com a eletrólise de outros fluidos que não a água.

Em um primeiro aspecto, a invenção refere-se a umeletrodo 3 ou 4, especificamente para célulaseletrolíticas, caracterizado pelo fato de que o mesmocompreende um revestimento de superfície 5 que compreendenanopartículas de um ou mais metais.

Em uma modalidade preferida, o eletrodo, que comoficará evidente pode ser utilizado igualmente como um anodoe como um catodo, compreende um núcleo 3' ou 4' que é feitode um material metálico, um material não-metálico oucombinações destes.

Se o núcleo for feito de material metálico, o mesmopode ser feito, por exemplo, de uma liga de titânio eplatina ou uma liga de aço e grafite.

Se o núcleo for feito de um material não-metálico, omesmo pode ser feito, por exemplo, de grafite.

O núcleo pode também compreender camadas diferentes,tais como, por exemplo, um núcleo feito de grafite que érevestido com uma camada externa de metal, por exemplo,titânio. 0 termo "metal" refere-se tanto a um metal quantocompostos químicos que compreendem o referido metal, talcomo seus óxidos. Um núcleo preferido é feito de TiO2.

0 eletrodo de acordo com a invenção é caracterizadoem relação a eletrodos conhecidos substancialmente devido àpresença de uma cobertura de nanômetro 5 (doravante tambémmencionado como revestimento) que é extremamente macio,isto é, uma camada para revestir o núcleo que incluinanopartículas metálicas.

Os metais dos quais as nanopartículas do revestimento5 são feitas são selecionados de preferência dentre um oumais de titânio, irídio, ítrio, rutênio, zinco, zircônio eplatina e compostos destes. Compostos de metal preferidossão óxidos dos metais mencionados. Um revestimentopreferido 5 compreende ZrO2, ZnO, Ru2O3, IrO2 e Y2O3. Depreferência, os diversos metais são utilizados em forma depó.

Em uma modalidade, o revestimento 5 pode tambémcompreender um material carreador não-metálico, porexemplo, partículas de um ou mais polímeros. 0 polímeropode ser sintético (tal como, por exemplo, plásticos,polímeros acrílicos, etc.) ou parcialmente sintéticos(tais como, por exemplo, celuloses modificadas, amidosmodificados, etc.).

As nanopartículas metálicas compreendidas dentro dorevestimento 5 são de preferência utilizadas em forma depó. Em relação à distribuição de tamanhos dentro do pó, depreferência uma quantidade pelo menos igual a 80% em pesodas partículas que estão presentes no pó, maispreferivelmente pelo menos igual a 85%, possui um diâmetrode partícula que varia entre 60 e 8 0 nm.

Em outro aspecto, a invenção refere-se a um métodopara obter um eletrodo 3 ou 4 conforme definido acima.

O revestimento 5 da invenção pode ser propiciado pormeio de técnicas de nanotecnologia que são conhecidas a umapessoa versada na técnica e são adaptadas para produzir umasuperfície suave, por exemplo, ao sinterizar o pó ou asmisturas de nanopós metálicos.

Os metais individuais em forma de pó podem seraplicados ao eletrodo de modo a produzir o revestimento: 1)como uma mistura pré-formada, e/ou 2) na forma de camadasdiscretas que são aplicadas seqüencial e mutuamentesobrepostas e em que cada camada consiste em um metalúnico, e/ou 3) na forma de camadas discretas que sãoaplicadas seqüencial e mutuamente sobrepostas e na qualcada camada consiste em dois ou mais metais, porém nãosimultaneamente de todos os metais que estão presentes norevestimento.

Na modalidade preferida, o método compreende a etapa(A) de preparar o revestimento do eletrodo ao sinterizarpós de nanopartículas de um ou mais metais conformedefinido acima diretamente sobre o núcleo do eletrodo. Depreferência, a etapa (A) compreende as etapas que se seguema serem realizadas na ordem em que as mesmas são listadasaqui:

5 (Al) preparar um ou mais pós de nanopartí cuias

metálicas conforme definido acima,

(A2) dissolver o um ou mais pós de nanopartículas emum solvente adequado e em pelo menos uma tal quantidade aser capaz de dissolver todo o pó a ser aplicado, obtendo

uma ou mais soluções, e

(A3) sinterizar a uma ou mais soluções obtidas naetapa precedente sobre uma placa de metal, de preferênciapassivada sobre sua superfície, que formará o núcleo doeletrodo.

De preferência:

- o um ou mais pós de nanopartículas metálicas daetapa (Al) é uma combinação de pós de ZrO2, ZnO, Ru2O3, IrO2e Y2O3, de forma vantajosa obtida por processamentoquímico hidrotérmico, em que para cada pó pelo menos 80% emais preferivelmente pelo menos 85% em peso das partículaspossui um diâmetro que varia entre 60 e 80 nra;

- o solvente da etapa (A2) na qual cada pó que édissolvido é uma solução de 3 0% em peso de ácidohidroclórico em água, em pelo menos tal quantidade a sercapaz de dissolver todo o pó a ser aplicado,

- a etapa (A3) consiste em sinterizar as soluçõesaquosas de ácido hidroclórico obtidas a partir da etapaA(2) em ambas as faces de uma placa de TiO2 que é passivadasobre sua superfície e possui uma espessura que varia entre0,15 e 0,35 mm, em que a sinterização ocorre de acordo comas etapas que se seguem:

<table>table see original document page 12</column></row><table>

Verificou-se que separar as etapas de sinterizaçãomúltiplas é especificamente útil a fim de eliminar qualqueraspereza da superfície do eletrodo e obter uma superfícieextremamente dura e suave.

Um eletrodo conforme definido acima, utilizado comoparte de um dispositivo para propiciar a eletrólise deágua, produz as vantagens que se seguem:

- eletrólise mais eficiente, pelo fato de que tem umconsumo inferior de sais tais como NaCl, utilizadosconvencionalmente para acelerar a eletrólise de fluidos decondutividade baixa tais como água;

- na modalidade altamente preferida na qual ambos oseletrodos são eletrodos de acordo com a invenção, a possibilidade de propiciar uma alteração continua depolaridade dos eletrodos ("troca de polaridade"). Aalteração súbita de polaridade permite que as partículascarregadas estejam presentes no fluido submetido àeletrólise para circular em ambas as direções ao invés de apenas em uma (forçada pela carga das partículas e por umsinal não-permutável dos eletrodos), evitando deste modo aformação de massas de produção de depósito no nível doseletrodos e mantendo deste modo sua superfície limpa e suaeficiência no nível máximo. Além disso, se uma membrana semipermeável 6 é propiciada dentro da célula eletrolíticae divide as duas meias-câmaras de anodo e catodo, aalteração de polaridade evita o entupimento dos poros dareferida membrana, estendendo a vida do dispositivo;

-a presença de um revestimento de nanômetro 5 determina uma acumulação de carga pelo eletrodo superior amais do que 100% em relação aos eletrodos convencionais.Isto permite propiciar uma eletrólise qualitativa equantitativamente diferente em potenciais

significativamente mais elevados, com o efeito de, por exemplo, reduzir o tamanho de agrupamentos moleculares;a obtenção de uma consistência muito elevada,densidade de superfície e lisura, aspectos que evitam asolubilização do próprio eletrodo ou a formação desedimentos sobre sua superfície, que ocorreriam então nasfrações de água ácida e básica.Os mesmos aspectos são também a base para a liberaçãosubstancialmente nula de metais pesados e outros compostosque constituem a superfície e núcleo do eletrodo dentro dasfrações de água ácida e básica. Como será mencionado tambémdoravante, a ausência de metais pesados na água ácidaconduz a uma estabilidade impressionante da mesma com otempo, com preservação de características tais como ORP, pHe tamanho de agrupamento molecular. Esta estabilidade édesconhecida para produtos equivalentes conhecidos.

Os mesmos aspectos são também a base para amanutenção mínima exigida pelo eletrodo, que pode seralterado com uma freqüência significativamente inferior doque eletrodos conhecidos, reduzindo custos e aumentando afacilidade de produção;

- a possibilidade de obter efeitos de quantum(conhecidos na literatura também pelo termo "nanoefeitos")por meio das dimensões de nanômetro das partículas derevestimento. De forma resumida, quando dimensões denanômetro são alcançadas, as propriedades óticas,magnéticas e elétricas da matéria se alteram radicalmente.Ao reduzir as dimensões até as dimensões de nanômetrotípicas dos chamados agrupamentos serem alcançadas, devidoao número pequeno de átomos que estão presentes no referidoagrupamento e a seu volume reduzido, a redução dos níveisde energia (quantização) torna-se evidente na estrutura deelétrons e depende do tamanho do agrupamento, este fenômenoé conhecido como "efeito de tamanho de quantum", ecaracterísticas inteiramente novas, que contrastam comaquelas que são típicas do material em dimensõesordinárias, dependem do mesmo.No presente caso, o melhor desempenho foi obtido compós que possuem uma distribuição de tamanho centrada em umintervalo que varia entre 60 e 80 nm conforme indicadoacima.

Como um todo, os efeitos descritos acima produzem apresença simultânea de três fatores que são um aspectochave da invenção: estabilidade da água ácida resultante,facilidade de sua produção (por exemplo, graças aos custosde manutenção inferiores e à durabilidade maior dodispositivo como um todo) e um aumento em sua qualidade(especialmente em termos de pureza e constância depropriedades com o tempo). Especificamente, o aumento naqualidade da água ácida pode ser medido tanto em termos deuniformidade das dimensões dos agrupamentos moleculares(percentagem mais elevada de micro-moléculas com relação aonúmero de agrupamentos de macro-moléculas) e em termos deestabilidade aumentada com o tempo das propriedadesdeterminadas para a água pela própria eletrólise (acima detoda a acidez, ORP e tamanho de agrupamento) . 0 aumento deestabilidade de forma presumível alcança a preservação como tempo das características de superfície estruturais doseletrodos revestidos com um nano-revestimento conformedescrito aqui.

Em outro aspecto, a presente invenção refere-se a umdispositivo 1 especificamente para o tratamentoeletrolítico de água, que compreende pelo menos uma câmara7 e 8 para tratar a referida água e pelo menos um par deeletrodos 3 e 4 para cada câmara, os referidos eletrodos 3e 4 sendo arrumados dentro da referida pelo menos umacâmara 7 e 8, onde o dispositivo 1 é caracterizado pelofato de que pelo menos um dos eletrodos 3 ou 4 que estãopresentes é conforme definido acima.

A modalidade na qual o dispositivo 1 compreende umacâmara de eletrólise única 7 e 8 e um par único deeletrodos 3 e 4 dentro da referida câmara 7 e 8 é doravantedescrita. Contudo, aquele versado na técnica saberá comoadaptar a descrição a outras modalidades que compreendemmais do que uma câmara de eletrólise e mais do que um pardos eletrodos. 0 número de câmaras pode ser alterado, porexemplo, a fim de alcançar velocidades de tratamento maiselevadas ou taxas de fluxo de água em entrada.

Em uma modalidade altamente preferida, ambos oseletrodos 3 e 4 do dispositivo são eletrodos conformedefinido acima. Contudo, as vantagens em termos de custobaixo e eficiência do processo de eletrólise, bem como asvantagens em termos de estabilidade com o tempo de águaácida e básica, podem ser obtidas também se apenas um dosdois eletrodos for conforme definido acima.

De preferência, o dispositivo de acordo com a

invenção também compreende uma membrana 6, que é adaptada

para dividir a pelo menos uma câmara em duas meias-câmaras7 e 8, cada meia-câmara contendo um dos dois eletrodos 3 e4, em que a meia-câmara 8 que contém o anodo 4 é denominadameia-câmara de anodo, enquanto a meia-câmara 7 que contém ocatodo 3 é denominada meia-câmara de catodo. A membrana 6 évantajosamente uma membrana de ultrafiltração que podeocupar a câmara parcial ou totalmente.

A membrana 6 pode ser do tipo utilizada em célulaseletroliticas convencionais. Contudo, em uma modalidadeespecificamente vantajosa, a membrana é feita de materialcerâmico com porosidade aberta, revestida comnanopartículas metálicas, de preferência nanopartículas deóxido de zircônio, itrio, alumínio ou misturas destes.

Ao separar as partículas de nanômetro para fabricar amembrana 6, verificou-se que o tamanho de poro médio damembrana final é extremamente constante com o tempo eadaptável de acordo com as exigências de. como a água deveser processada.

A constância de tamanho com o tempo e constância dasdimensões de poro são dois aspectos que diferenciam amembrana cerâmica 6 descrita aqui das membranas têxteisconvencionalmente utilizadas em dispositivo equivalentes(que são ao invés submetidas a deterioração rápida com otempo). Estes aspectos mostraram um efeito positivo sobre aestabilidade das frações líquidas (água ácida e básica)obtidas após eletrólise, onde este efeito combina com, eaumenta, o efeito estabilizante produzido pelo uso de umeletrodo conforme definido acima.

Em uma modalidade especificamente vantajosa, cadameia-câmara 7 e 8 é conectada ao exterior do dispositivo 1através de:

uma abertura (não designada por um número dereferência nas figuras) posicionada na parte mais superiorda meia-câmara 7 ou 8 a partir da qual a água a sersubmetida a eletrólise é inserida, e através de

- uma abertura adicional 10 e 11, que é posicionadana parte mais inferior da meia-câmara 7 ou 8 que pode agircomo uma descarga para as frações ácida e básicaresultantes. A segunda abertura 10 e 11 é propiciada commeios de fechamento (não mostrados) que são adaptados paraimpedir que a água que ainda não foi separada deixe a meia-câmara e são adaptados para serem abertos no final doprocesso de eletrólise.

Com referência especifica à Figura 1, o mecanismo deoperação de um dispositivo 1 conforme descrito acima,propiciado com todos os elementos essenciais e opcionaisque foram listados, por conseguinte vincula água detratamento ao introduzi-la a partir de cima, por meio doduto 9, dentro das duas meias-câmaras 7 e 8 da câmara 2.

Aqui, a água, sob a ação do catodo 4 e do anodo 3previamente conectados aos pólos negativo e positivo de umafonte de voltagem elétrica, é dividida em ions positivos enegativos, que, como é sabido, são atraídos pelos pólosopostos respectivos. Na passagem de uma meia-câmara paraoutra, a membrana nanoporosa 6 atua como um filtro para osreferidos ions e para quaisquer partículas carregadas,permitindo apenas que as partículas de tamanhosuficientemente pequeno passem.

Em outro aspecto, a presente invenção refere-se a umaparelho especificamente para o tratamento eletrolítico deágua que é caracterizado pelo fato de que compreende umdispositivo 1 conforme definido acima.

Em uma modalidade da invenção, o aparelho compreendemeios 12 pra pré-tratar a água, meios para tratamentoeletrolítico de água, posicionados a jusante dos referidosmeios de pré-tratamento, e um circuito hidráulico paraconectar os referidos meios de pré-tratamento aos referidosmeios de tratamento, onde os referidos meios de tratamentocompreendem um dispositivo 1 conforme definido acima.

A expressão "meios de pré-tratamento" relaciona-se a18/44

meios que são adaptados para tratar a água antes desubmetê-la a eletrólise. Os meios de pré-tratamento podemcompreender um ou mais elementos selecionados dentre:

- uma ou mais baterias de filtros 14,

- uma ou mais unidades 15 para magnetizar a água, e

- uma ou mais unidades 16 para adicionar um ou maisingredientes opcionais à água.

Especificamente, a bateria de filtros 14 podecompreender um ou mais pré-filtros 17, um ou mais filtrosmicro-porosos 18, e um ou mais filtros de carbono ativado19, de modo a suprimir fisicamente qualquer fração sólidaque esteja presente na suspensão. Os três tipos de filtrosuprimem sólidos com relação a um tamanho decrescente.Conseqüentemente, se os mesmos estiverem presentessimultaneamente, a fim de serem eficazes, os mesmos devemser utilizados na ordem em que forem apresentados aqui.

De uma maneira conhecida por si, a unidade demagnetização 15 é útil para separar da água quaisquertraços de metais suspensos.

Na unidade 16 para adicionar aditivos ao fluido épossível combinar o fluido com ingredientes, tais comosais, por exemplo, cloreto de sódio, que agirá como umcarreador para eletrólise subseqüente.

Em uma modalidade é possível posicionar filtrosadicionais 20 entre a unidade de magnetização (a jusante damesma) e a unidade de adição de aditivo (a montante damesma) ou diretamente a montante do dispositivo deeletrólise 1.

Em outro aspecto, a invenção refere-se a um método

para realizar a eletrólise de água, onde o referido métodocompreende uma etapa a) de submeter a eletrólise umaquantidade determinada de água dentro de um dispositivoconforme definido acima.

Em uma modalidade da invenção, o método compreendeuma etapa adicional al) para pré-tratar a água antes desubmetê-la à etapa a) , por meio de uma ou mais etapas defiltração, magnetização e adição de aditivo. A etapa defiltração é importante, porque quaisquer sólidos suspensosna água poderiam ser danosos para a eletrólise e reduziriamrapidamente a vida média dos eletrodos e a membrana doreferido dispositivo.

Em uma modalidade da invenção, o método compreendeuma etapa adicional b), que segue a etapa a), para separaros componentes de água ácida e básica gerados poreletrólise.

O termo "filtração" é utilizado para denominar aremoção da água de sólidos suspensos. A filtração podeocorrer por meio de meios conhecidos, tais como um ou maispré-filtros, um ou mais filtros porosos e um ou maisfiltros de carbono-ativo, de modo a suprimir fisicamente osólido suspenso.

0 termo "magnetização" é utilizado para denominar aaplicação de um campo magnético para a água a fim deremover quaisquer resíduos de metais presentes na mesma,que, se não removidos, poderiam eliminar rapidamente aspropriedades específicas (por exemplo, ORP, pH e tamanho doagrupamento molecular) determinadas para as frações deanodo e catodo pelo processo de eletrólise.

A expressão "adição de aditivo" é utilizada paradenominar a adição à água de um ou mais ingredientesopcionais, tais como por exemplo, sais, que são conhecidospor possivelmente possuírem um efeito positivo em termosda velocidade da etapa de eletrólise subseqüente a).

Em outro aspecto, a presente invenção refere-se a umaágua ácida eletrolítica, especificamente como um agente dehigienização, que pode ser obtido com um método deeletrólise de água conforme definido acima.

A água ácida eletrolítica de acordo com a presenteinvenção difere de produtos similares conhecidossubstancialmente em sua estabilidade, que é devidapresumivelmente à ausência de metais pesados. Mesmo aosubmeter a água a uma etapa de filtração antes de tratá-lacom eletrólise convencional, os eletrodos que sãoatualmente utilizados para eletrólise de fato tendem aquebrar em sua superfície durante o processo, liberandograndes quantidades de metais pesados (especificamente dometal ou metais dos quais o catodo é feito).

A água ácida de acordo com a invenção é por outrolado livre de metais pesados pelo que os referidos metais,

se presentes, estão presentes em uma quantidade que é

abaixo dos limites do que pode ser detectado com métodosanalíticos comuns. Por exemplo, a água ácida de acordo coma invenção possui uma concentração de cádmio inferior a 5pg/l, inferior a 10 pg/l de cromo, inferior a 5 pg/l dechumbo, e inferior a 20 pg/l de níquel.

Embora não se pretenda ser limitado a qualquer teoriaespecífica, acredita-se que a ausência de metais pesadosseja a razão principal para a estabilidade não usual evantajosa com o tempo da água ácida eletrolítica obtida com

a presente invenção. A expressão "estabilidade com o tempo"é utilizada para significar que a água ácida da presenteinvenção, se mantida protegida da luz, ar e calor, mantémsuas propriedades químicas e físicas, especificamente seupH, ORP e tamanho de agrupamento molecular, inalterados poraté 90 dias, de preferência até 180 dias, e ainda maispreferivelmente até 365 dias.

Embora o tempo de estabilidade dependa dascaracterísticas de preservação, deve ser observado que paracondições de armazenamento iguais, a água ácida obtida aoutilizar um dispositivo eletrolítico conforme definidoacima mostrou uma estabilidade distintamente mais elevadado que produtos similares conhecidos, que nos melhores doscasos mostraram uma vida comercial de apenas 15-30 dias.Por conseguinte, estes produtos devem ser obtidos eutilizados durante um período curto ou mesmosimultaneamente com sua produção. Por conseguinte, a águaácida eletrolítica de acordo com a invenção pode serutilizada de forma útil também para aplicações emlocalizações (países de Terceiro Mundo) e situações(escassez de água para propiciar eletrólise) nas quais,embora seja necessário ter, por exemplo, um desinfetanteválido, condições favoráveis para sua produção não estãodisponíveis.

Em uma modalidade preferida, a água ácidaeletrolítica de acordo com a invenção é livre de metaispesados, possui um pH que é vantajosamente igual ou menorque 3,0 mas maior do que 0, de preferência variando entre1,5 e 3,0, um ORP (potencial de redução de óxido) igual oumaior que 1.000 mV, de preferência entre 1.000 mV e 1.300mV, mais preferivelmente aproximadamente igual a 1.150 mV,e um agrupamento molecular de 10 ou menos, porém maior doque 0, de preferência igual a 5.

A expressão "agrupamento molecular" designa o númerode moléculas de água que são coordenadas em uma estruturaordenada. A ressonância magnética nuclear 17O NMR (umparâmetro que é adotado universalmente para medir o tamanhode agrupamentos) mostra que a meia-amplitude ao longo dopico de uma água de anodo de acordo com a invenção é 51-52Hz, enquanto para produtos conhecidos é 110-13 0 Hz. Estesvalores indicam que os agrupamentos de uma água de anodo deacordo com a invenção possuem um tamanho extremamenteconstante e compreendem um número baixo de moléculas deágua, de preferência inferior a 10, mais preferivelmenteaproximadamente 5. Águas ácidas convencionais, pelocontrário, contêm agrupamentos de tamanho variável quecontêm até uns poucos décimos de moléculas de água que sãomutuamente coordenadas. O tamanho reduzido dos agrupamentosmoleculares determina a água de anodo de acordo com aspropriedades específicas da invenção, tal como a capacidadede solvente aperfeiçoada, potência de penetração maiselevada e osmose mais rápida.

Em uma modalidade, a água ácida de acordo com ainvenção compreende cloro ativo, que é gerado durante oprocesso eletrolítico, em uma concentração média inferior a60 mg/l. Desta maneira, a solução aquosa de acordo com ainvenção possui uma toxicidade extremamente baixa parahumanos e substancialmente nenhum impacto ambiental. Emoutras palavras, uma vantagem específica da água de anodopara a invenção é que após a mesma ter sido aplicada de umamaneira escolhida, os resíduos que são deixados sãorapidamente convertidos pela ação combinada de luz eoxigênio em compostos que são inofensivos para humanos epara o ambiente, tais como água comum e cloreto de sódio.

Deve-se observar também que o resíduo fixado de umaágua ácida eletrolítica é distintamente inferior ao resíduofixado de qualquer outra composição desinfetantediferentemente obtida. Por conseguinte, graças a suaestabilidade, a água de anodo de acordo com a invenção podeser utilizada, por exemplo, em todos os setores, tais comolimpeza e manutenção da higiene de lentes de contato, nasquais pode-se desejar combinar uma potência desinfetanteelevada porém prolongada com a necessidade de não deixardepósitos ou resíduos sobre as superfícies tratadas.Atualmente, o uso de águas ácidas eletrolíticas para estefim é impedido pela estabilidade limitada com o tempo dapotência desinfetante.

Em outro aspecto, a presente invenção refere-se a umacomposição especificamente para higienizar um substrato quecompreende uma água ácida conforme definida acima e um oumais ingredientes selecionados do grupo que compreende:

i) excipientes e carreadores que sãofarmaceuticamente aceitáveis para preparar composiçõesfarmacêuticas para uso humano e animal;

ii) excipientes e carreadores que são cosmeticamenteaceitáveis para preparar composições cosméticas para usohumano e animal,

iii) excipientes e carreadores utilizados parapreparar composições desinfetantes, e

iv) excipientes e carreadores utilizados no setoragricultor para preparar composições antiparasíticas oufungicidas.

Os termos "higieniza", "higienização" ou "higienizar"na invenção refere-se à provisão de um efeito combinado dedesinfecção, higienização e limpeza. Especificamente, oefeito de desinfecção compreende um efeito bactericida,fungicida, esporicida e virótico.

Excipientes e carreadores farmaceuticamenteaceitáveis preferidos são excipientes e carreadoresnormalmente utilizados para preparar composiçõesdesinfetantes tópicas ou para preparar composições detratamento de pele. Exemplos são polímeros de origemvegetal (derivados de celulose ou amido) ou sintéticos(polímeros acrílicos) ou polímeros derivados de animais(colágeno).

A expressão "excipientes e carreadores utilizadospara composições desinfetantes" é utilizada para mencionaringredientes que são comumente utilizados para preparar:

- composições desinfetantes para produtos comestíveis(setor alimentício),

- composições desinfetantes para ambientes,dispositivos e instrumentos médico-cirúrgicos,

composições desinfetantes para tecidos de re-implante humano e animal,

- composições desinfetantes para limpeza e manutençãoda higiene de lentes de contato e material ótico em geral,composições desinfetantes para superfícies eambientes domésticos.

Em outro aspecto, a presente invenção refere-se a umkit que compreende uma água ácida eletrolítica conformedefinido acima ou uma composição que compreende a referidaágua e meios para aplicá-la a um substrato.

O substrato é vantajosamente selecionado dentre 1)objetos e superfícies inanimados, 2) o corpo humano ouanimal, e 3) partes isoladas do corpo humano ou animal.Exemplos das três classes mencionadas acima são propiciadosabaixo com referência ao aspecto do uso higienizador de umaágua ácida conforme definido acima.

Algumas aplicações de uma água ácida de acordo com ainvenção são doravante descritas e são permitidas pelaspropriedades específicas das mesmas e especialmente pelacombinação agora obtenível de produção fácil em custosmuito baixos, estabilidade da água resultante e pureza damesma.

Em outro aspecto, a presente invenção refere-se aouso de uma água ácida eletrolítica conforme definido acimaou de uma combinação que a compreenda para preparar umamedição para tratar e impedir desordens ou lesões de pelesuperficiais ou profundas do corpo humano ou animal.

O uso para preparar uma medicação, exatamente comotodos os aspectos de uso discutidos abaixo, é descrito comreferência explícita ao uso de uma água ácida de acordo coma invenção. Contudo, ficará imediatamente evidente paraaquele versado na técnica que as mesmas vantagens em termosde uso podem ser alcançadas ao utilizar não a água ácida emsi mas uma composição conforme definido acima que acompreenda.

A expressão "tratamento ou prevenção" significa quegraças a estas propriedades, principalmente o pH e ORP, foiverificado que uma água ácida eletrolítica de acordo com ainvenção ou uma composição que a compreende é eficaz para otratamento e remissão de patologias ou lesões de pelesuperficiais ou profundas que já estão ocorrendo (porexemplo, cura de danos ou lesões da pele ou derme, controlee remissão de bactérias, infecções micóticas ou virais queafetam a pele ou derme) , ou para reduzir o risco dedesenvolver patologias ou lesões da pele.

Também se entende que os efeitos de tratamento eprevenção também se aplicam a desordens que são sistêmicas,mas nas quais a etiogênese pode ser prescrita parapenetração cutânea de agentes infecciosos. 0 tratamentoprecoce da infecção de pele na verdade permite eliminar oagente infeccioso antes que o mesmo alcance a difusãosistêmica.

A expressão "lesões ou patologias de pelesuperficiais ou profundas" faz referência de preferência a:

- fenômenos cutâneos associados a reações alérgicas,inflamatórias e imunológicas, tais como irritações eeritemas, que afetam a epiderme e/ou a derme. Exemplos deirritações são assaduras de urtiga, dermatites (alérgicasou relacionadas a contato), eczemas, psoríase, vitiligo ecaspa. Para o tratamento de psoríase, a efetividade da águaácida de acordo com a invenção é provavelmente devida aoefeito esfoliante do cloro ativo contido na mesma;

- fenômenos cutâneos superficiais ou profundosprovocados por infecções bacterianas e/ou micóticas e/ouvirais, e

- lesões ou abrasões da pele e/ou derme, tais comoqueimaduras, queimaduras de sol e escaras.

As funções biocidas de amplo espectro exibidas pelaágua ácida eletrolítica da invenção e pelas composições quea compreendem são confirmadas não apenas pelos resultadosdos testes em patógenos específicos mas também pelo fato deque o produto de acordo com a presente invenção é capaz dedegradar completamente os ácidos nucléicos de patógenos.

Conforme mencionado, a água ácida de acordo com ainvenção pode ser utilizada para o tratamento e remissão dequeimaduras ou queimaduras de sol da pele ou para a cura deferidas, por meio de sua baixa toxicidade e elevadacapacidade de penetração. Um aspecto que demonstra acapacidade elevada de penetração da água ácida descritaaqui é seu poder de intumescimento elevado visto em tecidosque são desidratados e preservados em bancos adequadosenquanto esperam por transplantes em humanos ou animais(tecidos de re-implante).

Além disso, a solução aquosa de acordo com ainvenção, em vista de sua faixa ampla de ação contramicroorganismos ou viroses, pode ser utilizada, porexemplo, para eliminar parasitoses de origem viral e/oubacteriana de plantas destinadas a uso alimentício (porexemplo, frutas, vegetais folhosos, etc.) ou para usodoméstico/decorativo (plantas de apartamento, flores).

Em outro aspecto, a presente invenção refere-se aouso de uma água ácida eletrolítica conforme definido acimaou para uma composição que a compreende para higienizar umsubstrato.

Vantajosamente o substrato é selecionado dentre 1)objetos e superfícies inanimados, 2) superfícies do corpohumano e animal, e 3) superfícies de partes isoladas de umcorpo humano ou animal.

Superfícies e objetos inanimados preferidos sãoespaços e objetos domésticos, dispositivos e instrumentosmédico-cirúrgicos (por exemplo, tetas, endoscópios ououtras ferramentas médicas), lentes de contato einstrumentos óticos em geral, superfícies de produtoscomestíveis, por exemplo, frutas ou vegetais.

Superfícies preferidas do corpo humano ou animal sãopartes de um paciente ou cirurgião antes e após cirurgia, eseios humanos ou überes animais.

Superfícies preferidas de partes isoladas do corpohumano e animal são tecidos de re-implantação humana eanimal, tais como tendões, em que os referidos tecidospodem ser desidratados ou não.

Em um aspecto adicional, a presente invenção refere-se ao uso de uma água ácida eletrolítica conforme definidoacima ou de uma composição que a compreende para tratamentocosmético do corpo humano ou animal ou partes isoladas domesmo.

O uso cosmético refere-se especificamente aotratamento da pele, especificamente a pele de áreas docorpo humano que estão sujeitas a assaduras, tais como apele de mãos, pés e face. O pH ácido do produto, aorestaurar a acidez da pele normal, que é alterado emsituação de vermelhidão e inflamações, de fato permiterecuperação mais rápida da funcionalidade da pele.

Além disso, a água ácida de acordo com a invençãoexibiu uma capacidade surpreendente em dissolver asecreção lipídica cutânea, de modo que a mesma possa serutilizada no tratamento cosmético de acne e pontos negros.

Também no campo cosmético, é dada importância àpropriedade exibida pela água ácida de acordo com ainvenção para dissolver a maior parte dos resíduos químicosdeixados pela aplicação de cosméticos ã pele e jáparcialmente absorvidos pelas camadas superficiais dareferida pele, e â capacidade de remover da pele os pósfinos que são gerados pela poluição e são absorvidos namesma.

Em outro aspecto, a presente invenção refere-se aouso de uma água ácida eletrolítica conforme definido acimaou a uma composição que a compreende para carregarpreparações adequadas para reconstrução óssea.

As soluções para reconstrução óssea devem ser ácidas,uma vez que as mesmas normalmente contêm colágeno, queentretanto, a fim de ser transportado, deve ser primeirodissolvido e transformado em gel (efeitos que podem serobtidos apenas em um ambiente ácido). A água ácida obtidacom a invenção é uma melhoria de carreadores de colágenoatuais para reconstrução óssea, uma vez que em adição paragarantir a acidez necessária para dissolver o colágeno etorná-lo gel, o mesmo possui um poder bacteriano, viróticoe antimicótico notável e durável, que é altamente vantajosopara aplicações médico-cirúrgicas que possuem um riscolevado de infecção.

Em outro aspecto, a presente invenção refere-se aouso de uma água ácida eletrolítica conforme definido acimaou de uma composição que a compreende para re-hidratartecidos desidratados humanos ou animais para re-implantação(vide em consideração a isto a figura do exemplo 7).

Tecidos para re-implantação humana ou animal sãopreservados, após serem extraídos do doador e enquantoaguardam por re-implante, em bancos estéreis adequadamentepropiciados, normalmente após desidratação (por exemplo,por secagem por congelamento), de modo a desacelerar eimpedir o crescimento de bactérias. Quando a água ácida deacordo com a invenção foi utilizada para re-hidratar ostecidos antes de re-implantação, uma redução drástica detempos de re-hidratação foi observada com relação àssoluções aquosas convencionalmente utilizadas para estepropósito. O efeito de re-hidratação pode ser devido àcapacidade elevada de dissolver os componentes de queratinade tecidos exibidos pela água ácida de acordo com ainvenção e a seu poder de penetração substancial, quedetermina um efeito denominado "retentor de umidade" sobrea parte dos tecidos. A aplicação descrita acima eraimpensável para águas ácidas convencionais devido à suabaixa pureza (especialmente em termos de metais pesados) ebaixa estabilidade.

A partir do que foi descrito acima fica evidente quea invenção alcança o escopo e objetivos pretendidos, eespecificamente o objetivo de propiciar uma solução aquosaácida eletrolítica que possui características que são jáconhecidas, mas com uma estabilidade muito mais elevada doque produtos convencionais.

A invenção é suscetível a diversas modificações evariações, todas as quais estão dentro do âmbito doconceito inventivo expressado nas reivindicações em anexo.Todos os detalhes podem ser substituídos por outroselementos tecnicamente equivalentes e os materiais podemser diferentes de acordo com exigências sem abandonar oâmbito da invenção.

Outras características e vantagens da presenteinvenção tornar-se-ão evidentes a partir da descrição dasmodalidades preferidas que se seguem, destinadasexclusivamente a título de exemplo não limitante.

Tabelas que contêm dados relacionados à eficácia deuma água ácida eletrolítica obtida com um dispositivo deacordo com a invenção, utilizada no contexto das aplicaçõesdescritas acima, são doravante apresentados.

A amostra de água utilizada em todos os testes que seseguem ê denominada como "solução 259" e foi retirada deuma quantidade de água ácida que possui um pH deaproximadamente 2,69, um ORP de aproximadamente 1.135 mV, eum tamanho de agrupamento de aproximadamente 5.

Exemplo 1

A concentração de metais pesados neste exemplo foiverificada por um laboratório certificado a pedido doRequerente. Os dados são fornecidos adiante.

REGISTRO DE TESTE NO. 30572/2005Amostra de SOLUÇÃO 259

<table>table see original document page 32</column></row><table>RESULTADOS DE TESTES

<table>table see original document page 33</column></row><table>

Fica, por conseguinte, claramente evidente que a águaácida 259 não possui metais pesados e é, por conseguinte,pura e, por conseguinte, estável.

Exemplo 2

A amostra de água 259 foi em seguida submetida a umteste a fim de acessar sua absorção transdérmica sobre pelede camundongo, calculando os parâmetros ligados à absorçãotransdérmica da concentração osmótica e penetraçãocumulativa em comparação com uma amostra de controle (e umespaço vazio).

Efeito de penetração aumentada:

Métodos e materiais: amostra testada: solução 259,líquido incolor e transparente, misturado a 5% com vitamina E,

Amostra de controle: látex convencional com 5% devitamina E.

Instrumento de teste: UV-2100 para espectrofotometriaultravioleta (SHIMADZU Japão)

Animais testados: camundongo (espécie Kunming)Quantidade: 2 (machos:fêmeas = 50:50)

Peso: 18-22 g

Temperatura: 16-2I0CUmidade relativa: 40-60%

Método experimental: os animais foram mantidos semcomida por até 16 horas; o pêlo foi removido das costas porremoção química de cabelo (solução de álcool Na2S a 8%) ; apele sem pêlos foi fixada e isolada; a pele foi removidaapós lavagem; o tecido subcutâneo e adiposo e a mucosaforam coletados; a parte não danificada foi cortada; foirealizada preservação em um refrigerador após enxágüe comsolução salina.

Preparação de amostra: a solução 259 foi diluída comglicerina, produzindo diluições diversas da mesma,respectivamente por 1, 2, 4, 5 e 10 vezes, identificadascom os códigos S-l, S-2, S-4, S-5, S-10.

Diluição do controle com glicerina com diluiçãodiversa por 1 vez.

Resultados:

Osmolaridade de solução 2 59 sobre pele de camundongoisolada ( pg/ml, n=9)

<table>table see original document page 34</column></row><table><table>table see original document page 35</column></row><table>

onde Contr. = Controle, e em relação à amostra, *P<0,05,**P<0,01, ***P<0,001.

Penetração cumulativa de solução 259 sobre pele decamundongo isolada ( pg/ml, n=9)

<table>table see original document page 35</column></row><table>onde Contr. = Controle, e em relação à amostra, *P<0,05,**P<0,01, ***P<0,001.

A penetração cumulativa pode ser identificada 10minutos (0,167 hora) após aplicar a solução 259 diluída àcamada córnea e torna-se estável após aproximadamente 4horas. A penetração cumulativa da amostra de controle,calculada após aproximadamente 1,5 hora, exibiu umaextensão aproximadamente 55,8% inferior àquela da solução259. Uma diferença significativa em P entre a solução 259 eo controle foi também observada.

Exemplo 3

A toxicidade da solução 259 foi calculada acessandopara este fim sua irritação dérmica e irritação ocularagudas.

Irritação dérmica: protocolo adotado de acordo comartigo 3.6 de 1999.11 volume 1 (critérios experimentais),versão 3 (critérios de tecnologia de esterilização)depositado pelo Ministério da Saúde Chinês.

Métodos e materiais: amostra testada: solução 259não-misturada, líquido incolor e transparente,

Animais testados: coelho (espécie Nova Zelândia)

Quantidade: 4 (machos:fêmeas = 50:50)

Peso: 2,5-3,0 kg, propiciado pela Universidade deFudan, divisão experimental de animais, número decertificado 02-52-1

Temperatura: 18-22°C

Umidade relativa: 40-70%

Método experimental: os pelos foram removidos deregiões medindo 3x3 cm sobre ambos os lados da colunaespinhal dos animais 24 horas antes do experimento. Após 24horas, 0,2 ml de solução 259 foi aplicado ao lado esquerdo;a região de teste foi em seguida coberta com papeltransparente e fixada com uma bandagem elástica nãoirritante. A região direita foi usada como comparação. Após1, 24 e 48 horas, a bandagem foi removida, a solução 259restante foi lavada, o grau de irritação foi determinado euma classificação foi realizada (0 = ausente, 1 =presente), de extensão de edema (E), eritema (R), eirritação total (T).

Resultados:

<table>table see original document page 37</column></row><table>

Conforme fica evidente, em nenhum cão qualquerfenômeno de irritação aguda ocorreu no nível dérmico.

Irritação ocular: protocolo adotado de acordo comartigo 3.7 de 1999.11 volume 1 (critérios experimentais),versão 3 (critérios de tecnologia de esterilização)depositado pelo Ministério da Saúde Chinês.

Métodos e materiais: amostra testada: solução 259não-misturada, líquido incolor e transparente,

Animais testados: coelho (espécie Nova Zelândia)

Quantidade: 4 (machos:fêmeas= 50:50)

Peso: 2,5-3,0 kg, propiciado pela Universidade deFudan, divisão experimental de animais, número decertificado 02-52-1Temperatura: 18-22°C

Umidade relativa: 40-70%

Método experimental: a pálpebra esquerda dos animaistestados foi gentilmente separada, 2 gotas de solução 259foram pingadas dentro da conjuntiva, uma quantidade igualde solução fisiológica foi pingada dentro do olho direito.1, 24, 48, 72 horas e 4 e 7 dias após a aplicação, o olhofoi lavado com solução salina por 5 minutos, em seguida,após fechar as pálpebras por 4 segundos, o dano foiobservado; a córnea, íris e conjuntiva foram recuperadasdos dois olhos expostos e foi realizada lavagem comfluoresceína de sódio a 2%.

Finalmente, o grau de irritação ocular aguda foiavaliado, uma escala de pontos foi definida e um grau foideterminado para a irritação ocular total média (T) , para airritação de córnea (C) , irritação de íris (I) , e irritaçãode conjuntiva (O).

Resultados:

<table>table see original document page 38</column></row><table><table>table see original document page 39</column></row><table>

Como pode ser visto, a solução 259 deve serclassificada como não-irritante para a mucosa do olho.

Exemplo 4

A propriedade de regeneração de solução 259 étestada.

Método de teste: 78 pacientes foram envolvidos,divididos em dois grupos: A, 3 5 pacientes com queimadurassuperficiais; e B, 43 pacientes com queimaduras profundas.25 pacientes do grupo A (S-I) e 31 pacientes do grupo B (S-2) foram tratados com sulfadiazina após serem tratados coma solução 259 para desbridamento. Os 10 pacientes restantesde A (controle-1) e 12 de B (controle-2) foram tratados comsulfadiazina após serem tratados convencionalmente pordesbridamento.Resultado:

<table>table see original document page 39</column></row><table>

Com *P< 0,01.O tratamento com a solução 259 produziu um novocrescimento mais rápido da epiderme e fibroblastos sobre asáreas queimadas, não provocou irritação, suprimiu edema detecido, reduziu infecção de superfície, manteve as feridasrelativamente secas e reduziu de forma visível tempos derecuperação.

Exemplo 5

0 poder bactericida da solução 259 foi testado por umlaboratório certificado a pedido do Requente. Os dados sãoapresentados na tabela que se segue. Os detalhesexperimentais também são propiciados.

Método de teste e validação do mesmo:

- Método: diluição-neutralização;

- Agente neutralizador: 30 g/l de polissorbato 80(Tween® 80)

Condições experimentais:

- Diluente do produto utilizado durante o teste: águadura (30 mg/kg de CaCO3), estéril.

- Concentrações de teste do produto: 100%; 80% (V/V).

- Aparência das diluições do produto: solução clara eincolor.

- Tempo de contato: t = 5 min. ± 1Os.

- Temperatura de teste: θ = 20°C ± 1ºC.

- substância de interferência: 0,3 g/l de albuminabovina para simular condições limpas; 3 g/l de albuminabovina para simular condições sujas.

Estabilidade da mistura (substância deinterferência e produto de teste, diluídos e como está):precipitado está ausente durante teste.

- Temperatura de incubação: 37 ºC ± 1 ºC.A identificação das classes bacterianas utilizou:Pseudomonas aeruginosa ATCC 10145; Escherichia coli ATCC11775; Staphylococcus aureus ATCC 29213; Enterococcus hiraeATCC 8 043.

<table>table see original document page 41</column></row><table>

<table>table see original document page 41</column></row><table><table>table see original document page 42</column></row><table>

onde: Nv = número de CFU/ml da suspensão bacterianautilizada pra os testes de validação; A = número de CFU/mlna validação das condições experimentais; B = número deCFU/ml na validação da toxicidade do agente neutralizador;

c= número de CFU/ml na validação da diluição-neutralização; N = número de CFU/ml da suspensão bacterianade teste; Na = número de CFU/ml na mistura de teste; R =extensão da redução da carga microbiana.

Os dados contidos na tabela confirmam que de acordocom o padrão UNI EM 1276:2000, o lote L 0510001 com um ORPde 1138 do produto "solução 259" possui uma atividadebactericida em 5 minutos a 20°C para as classes dereferência Pseudomonas aeruginosa ATCC 10145; Escherichiacoli ATCC 11775; Staphylococcus aureus ATCC 29213;

Enterococcus hirae ATCC 8043, ambos quando o produto éutilizado a 100% (V/V) e quando o mesmo é utilizado apósdiluição em água dura a 80% (V/V) , em condições "limpas"(0,3 g/l de albumina bovina). Conforme esperado, emcondições "sujas" (3,0 g/l de albumina bovina), o produtopossui uma atividade bactericida inferior.

Exemplo 6

O poder virótico da solução 259 foi testadodiretamente pelo Requerente em seus próprios laboratórios.Os dados são fornecidos na tabela que se segue.

<table>table see original document page 43</column></row><table>

onde: S = OD do grupo de amostra e N = OD do gruponegativo, S/N < 2,1 = antigeno quebrado HBsAg; ORP de água

ácida = de 1.152 a 1.180 mV; pH de água ácida = de 2,3 5 a2,6.

Exemplo 7

A hidratação de tecidos biológicos secos porcongelamento: solução 259 versus água de nascente. A fotografia relacionada a este exemplo está contida naFigura 3.

Com relação à figura citada acima, a primeira colunaa partir da esquerda refere-se à amostra "seca", a segundacoluna refere-se à amostra após 15 minutos de tratamento, e a terceira coluna refere-se à amostra após 45 minutos detratamento.

Além disso, as primeira e quarta amostras (a partirdo topo) foram tratadas com água de torneira, a segunda eterceira amostras (novamente a partir do topo) foramtratadas com solução 259 de acordo com a invenção.

As primeira e segunda amostras (a partir do topo) sãoamostras de tendão de Aquiles, enquanto as terceira equarta amostras (a partir do topo) são de pericárdio.

Seco: fragmentos de tecidos biológicos secos porcongelamento (tendão de Aquiles e membrana do pericárdio)antes de imersão em solução 25 9 e água de torneira.

T 15' : fragmentos de tecido após 15 minutos deimersão em temperatura ambiente e em condições estáticas.

T 45': fragmento de tecido após 4 5 minutos de imersãoem temperatura ambiente e em condições estáticas.

Resultados: os fragmentos imersos em água de torneirativeram um aumento volumétrico mínimo, que é maisapreciável no caso do tendão; os fragmentos imersos emsolução 259 aumentaram em volume consideravelmente (pelomenos por 3 vezes) . As fibras do tendão são aindaseparadas, enquanto a espessura do pericárdio mostra umaumento de pelo menos três vezes após 4 5 minutos deimersão.

A solução 25 9 possui um poder de hidratação maiselevado do que água de torneira, presumivelmente graças àorganização estérica específica das moléculas de H2O(aglomerados pentamoleculares) .

Exemplo 8

A propriedade antibacteriana da solução 259especificamente contra P. aeruginosa foi testada. A Figura4 contém uma fotografia tirada por microscópio eletrônicoque mostra a Iise da parede bacteriana obtida com uma águaácida convencional (a) , com solução 259 (b) e com soluçãofisiológica (c) . A fotografia 5 contém uma fotografia deuma eletroforese em gel de DNA de P. aeruginosa apóstratamento com uma água ácida convencional (B) , com asolução 259 (C) e com solução fisiológica (D) . A coluna (A)é a escala de pesos utilizada como referência.

Embora apenas algumas modalidades preferidas dainvenção tenham sido descritas no texto, aquele versado natécnica imediatamente perceberá como obter outrasmodalidades igualmente vantajosas e preferidas.

As descrições nos Pedidos de Patente Italianos No.PN2005A000079 e MI2006A001252 a partir dos quais estepedido de patente reivindica prioridade são incorporadasaqui mediante referência.

Claims (28)

1. Eletrodo especificamente para célulaseletrolíticas, caracterizado pelo fato de compreender umrevestimento de superfície que compreende nanopartículas deum ou mais metais.

2. Eletrodo, de acordo com a reivindicação 1,caracterizado pelo fato de compreender um núcleo feito dematerial metálico, material não-metálico ou combinaçõesdestes.

3. Eletrodo, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1 ou 2, caracterizado pelo fato dorevestimento compreender ZrO2, ZnO, Ru2O3, IrO2 e Y2O3.

4. Método para propiciar um eletrodo de qualquer umadas reivindicações 1, 2 ou 3, caracterizado pelo fato decompreender a etapa (A) para preparar o revestimento doreferido eletrodo por meio das seguintes etapas, a seremrealizadas na ordem em que são apresentadas aqui.:(Al) preparar um ou mais pós de nanopartículasmetálicas de um ou mais metais,(A2) dissolver o um ou mais pós de nanopartículas emum solvente adequado e em pelo menos uma tal quantidade aser capaz de dissolver todo o pó que se deseje aplicar,obtendo uma ou mais soluções, e(A3) sinterizar a uma ou mais soluções obtidas naetapa precedente sobre uma placa de metal, de preferênciapassivada sobre sua superfície.

5. Método, de acordo com a reivindicação 4,caracterizado pelo fato de que:- o um ou mais pós de nanopartículas metálicas daetapa (Al) é uma combinação de pós de ZrO2, ZnO, Ru2O3, IrO2e Y2O3, em que para cada pó pelo menos 80% em peso daspartículas possui um diâmetro que varia entre 60 e 80 nm;- o solvente da etapa (A2) é uma solução de 30% empeso de ácido hidroclórico em água,- a etapa (A3) consiste em sinterizar as soluçõesaquosas de ácido hidroclórico obtidas a partir da etapaA (2) em ambas as faces de uma placa de TiO2 com umasuperfície passivada e com uma espessura que varia entre0,15 e 0,3 5 mm, em que a sinterização ocorre de acordo comas onze etapas que se seguem:<table>table see original document page 47</column></row><table>

6. Dispositivo especificamente para o tratamentoeletrolitico de um fluido, caracterizado pelo fato decompreender pelo menos uma câmara para tratamentoeletrolitico do referido fluido e pelo menos um par deeletrodos para cada câmara, os referidos eletrodos sendoposicionados dentro da referida pelo menos uma câmara, emque o dispositivo é caracterizado pelo fato de que pelomenos um dos eletrodos que estão presentes é conformedefinido em qualquer uma das reivindicações 1, 2 ou 3.

7. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 6,caracterizado pelo fato de compreender ainda uma membranaque é adaptada para dividir a câmara de eletrólise em duasmeias-câmaras, em que a referida membrana é caracterizadapelo fato de que é feita de um material cerâmico comporosidade aberta, revestido com nanoparticulas metálicas.

8. Aparelho especificamente para o tratamentoeletrolitico de um fluido, caracterizado pelo fato decompreender um dispositivo de qualquer uma dasreivindicações 6 ou 7.

9. Aparelho, de acordo com a reivindicação 8,caracterizado pelo fato de compreender meios para apenetração de água, meios para tratamento eletrolitico deágua, posicionados a jusante dos referidos meios de pré-tratamento, e um circuito hidráulico para conectar osreferidos meios de pré-tratamento aos referidos meios detratamento, em que os referidos meios de tratamentocompreendem um dispositivo conforme definido de acordo coma reivindicação 6 ou 7.

10. Método para realizar a eletrólise de um fluido,caracterizado pelo fato de compreender uma etapa a) desubmeter à eletrólise uma quantidade específica de fluidodentro de um dispositivo de acordo com qualquer uma dasreivindicações 6 ou 7.

11. Método, de acordo com a reivindicação 10,caracterizado pelo fato do fluido ser água.

12. Método, de acordo com a reivindicação 11,caracterizado pelo fato de compreender ainda:uma etapa al) para pré-tratar a água antes desubmetê-la à etapa a) , por meio de uma ou mais etapas defiltração, magnetização e adição de aditivo; e- uma etapa b), que segue a etapa a) , para separar oscomponentes de água ácida e água básica gerados poreletrólise.

13. Água ácida especificamente como um agentehigienizador, caracterizada pelo fato de ser obtenível comum método de eletrólise da reivindicação 12.

14. Água ácida, de acordo com a reivindicação 13,caracterizada pelo fato de ser livre de metais pesados.

15. Água ácida, de acordo com a reivindicação 14,caracterizada pelo fato de ser caracterizada ainda pelo fato de possuir um pH de 3,0 ou inferior porém mais do que 0, um ORP de 1.000 mV ou mais, e um aglomerado molecular deou menos porém mais do que 0.

16. Água ácida, de acordo com qualquer uma das 25 reivindicações 13, 14 ou 15, caracterizada pelo fato de serestável se mantida protegida da luz, ar e calor, por até 90dias.

17. Água ácida, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 13, 14, 15 ou 16, caracterizada pelo fato decompreender cloro ativo em uma concentração média inferiora 60 mg/l.

18. Composição especificamente para higienizar umsubstrato, caracterizada pelo fato de compreender uma águaácida de qualquer uma das reivindicações 13, 14, 15, 16 ou-17 e um ou mais ingredientes selecionados do grupo queconsiste em:i) excipientes e carreadores que sãofarmaceuticamente aceitáveis,ii) excipientes e carreadores que são cosmeticamenteaceitáveis,iii) excipientes e carreadores utilizados parapreparar composições desinfetantes, eiv) excipientes e carreadores utilizados no setoragricultor para preparar composições antiparasíticas oufungicidas.

19. Composição, de acordo com a reivindicação 18,caracterizada pelo fato de que os excipientes e carreadoresfarmaceuticamente aceitáveis são excipientes e carreadoresutilizados para preparar composições desinfetantes tópicasou para preparar composições dermatológicas curativas.

20. Composição, de acordo com a reivindicação 18,caracterizada pelo fato dos excipientes e carreadoresutilizados para composições desinfetantes seremselecionados a partir do grupo que consiste em excipientese carreadores para:composições desinfetantes para produtoscomestíveis,composições desinfetantes para ambientes,dispositivos e instrumentos médico-cirúrgicos,- composições desinfetantes para tecidos para re-implante humano e animal,- composições desinfetantes para limpeza e manutençãoda higiene de lentes de contato e material ótico em geral,composições desinfetantes para superfícies eambientes domésticos.

21. Kit caracterizado por compreender uma água ácidade qualquer uma das reivindicações 13, 14, 15, 16 ou 17, emeios para aplicá-lo ao substrato.

22. Uso de uma água ácida de qualquer uma dasreivindicações 13, 14, 15, 16 ou 17, caracterizado pelofato de ser para preparar uma medicação para o tratamento eprevenção de patologias ou lesões de pele superficiais ouprofundas do corpo humano ou animal.

23. Uso, de acordo com a reivindicação 22,caracterizado pelo fato das patologias ou lesões de pelesuperficiais ou profundas serem selecionadas dentre:fenômenos cutâneos associados com reaçõesalérgicas, inflamatórias e imunológicas, que afetam aepiderme e/ou a derme;- fenômenos de pele superficiais ou profundosprovocados por infecções bacterianas e/ou micóticas e/ouvirais, e- lesões ou abrasões da pele e/ou derme.

24. Uso de uma água ácida de qualquer uma dasreivindicações 13, 14, 15, 16 ou 17, caracterizado pelofato de ser para higienizar um substrato.

25. Uso, de acordo com a reivindicação 24,caracterizado pelo fato do substrato ser selecionado apartir do grupo que consiste em 1) objetos e superfíciesinanimados, 2) o corpo humano ou animal, e 3) partesisoladas do corpo humano ou animal.

26. Uso de uma água ácida de qualquer uma dasreivindicações 13, 14, 15, 16 ou 17, caracterizado pelofato de ser para realizar tratamento cosmético do corpo humano ou animal ou partes isoladas do mesmo.

27. Uso de uma água ácida de qualquer uma dasreivindicações 13, 14, 15, 16 ou 17, caracterizado pelofato de ser para transportar preparações adequadas parareconstrução óssea.

28. Uso de uma água ácida de qualquer uma dasreivindicações 13, 14, 15, 16 ou 17, caracterizado pelofato de ser para re-hidratar tecidos de re-implante humanoou animal desidratados.