ES2473893T3 - Método para producir un pol�mero - Google Patents

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ES2473893T3 ES10187330.5T ES10187330T ES2473893T3 ES 2473893 T3 ES2473893 T3 ES 2473893T3 ES 10187330 T ES10187330 T ES 10187330T ES 2473893 T3 ES2473893 T3 ES 2473893T3
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Hitoshi Matsumoto
Takeshi Shimotori
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Abstract

Un método para producir un polímero a través de polimerización viva, que comprende: formar un oligómero que tiene un extremo activo de polimerización, que es un oligómero mayor que un mero promedio 1,0 y menor que un mero promedio 4,0 o un mero promedio 4,0, a partir de un monómero, y polimerizar usando el oligómero que tiene un extremo activo de polimerización como una especie de iniciación, caracterizado por que el monómero es un éster (α-alquilo inferior)acrílico representado por la fórmula (I):**Fórmula** en donde R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, y R2 representa un grupo orgánico que tiene un grupo polar.

Description

M�todo para producir un pol�mero
Campo técnico
La presente invención se refiere a un método para producir ácido acr�lico que es útil como un material de una protección.
Fundamento de la técnica
Como un material fotosensible para una protección ArF se conoce, por ejemplo, un material sensible a la radiación que comprende una resina (A) que tiene al menos un grupo funcional alic�clico que contiene un grupo polar, y una sustancia (B) que tiene al menos un grupo funcional capaz de generar un grupo soluble en álcali a través de un ácido en una molécula. Un copol�mero de un metacrilato de mono- o trihidroxiadamantilo y metacrilato de t-butilo, se enumera como la resina (A) y la resina es una resina que tiene transparencia a un láser exc�mero y es excelente en el desarrollo de propiedades y resistencia al grabado en seco (véase Documento de Patente 1).
Adem�s, se sabe que un pol�mero basado en ácido acr�lico que tiene un bajo peso molecular y distribución estrecha de peso molecular es útil como un material fotosensible para una protección ArF (véase Documento de Patente 2).
Documento de Patente 1: Solicitud de Patente No Examinada Japonesa, Primera Publicación n�m. Hei 11-109632.
Documento de Patente 2: Solicitud de Patente No Examinada Japonesa, Primera Publicación n�m. 2003-82010.
Descripci�n de la invención
Sin embargo, un material fotosensible convencional no necesariamente tiene suficiente rendimiento para la formación de un diseño de dimensiones minúsculas.
Un objeto de la presente invención es proporcionar un método para producir un pol�mero basado en ácido acr�lico que es útil para la aplicación tal como un material fotosensible de protección que tiene un rendimiento que permite la formación de un diseño de dimensiones diminutas.
Los actuales inventores han estudiado de forma intensiva para alcanzar as� el objeto anterior y encontraron que el objeto anterior puede alcanzarse produciendo un pol�mero que contiene una unidad de repetición derivada de un éster (α-alquilo inferior)acr�lico que tiene un grupo funcional específico como una parte del brazo de un pol�mero en estrella o que controla un bajo peso molecular, y as� la presente invención se ha completado.
Se describe lo siguiente.
(1) Un pol�mero basado en ácido acr�lico que es un pol�mero en estrella que contiene una unidad de repetición derivada de un éster (α-alquilo inferior)acr�lico representada por la fórmula (I):
(en donde R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, y R2 representa un grupo orgánico que tiene un grupo polar) en una parte del brazo.
(2)
El pol�mero basado en ácido acr�lico según (1), en donde R2 de fórmula (I) es un grupo funcional alic�clico que contiene un grupo polar, o un grupo funcional que contiene un anillo de lactona que contiene un grupo polar.
(3)
El pol�mero basado en ácido acr�lico según (1) o (2), en donde el grupo polar en R2 de fórmula (I) es un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo carboxilo o un grupo éster.
(4)
El pol�mero basado en ácido acr�lico según cualquiera de (1) a (3), en donde una parte del núcleo es un núcleo formado por reticulado de un agente de acoplamiento polifuncional.
(5)
El pol�mero basado en ácido acr�lico según (4), en donde el agente de acoplamiento polifuncional es un compuesto que tiene al menos dos dobles enlaces polimerizables por molécula.
(6)
El pol�mero basado en ácido acr�lico según (4) o (5), en donde el agente de acoplamiento polifuncional es un poli(α-alquilo inferior)acrilato.
(7)
El pol�mero basado en ácido acr�lico según cualquiera de (1) a (6), en donde el pol�mero que constituye la parte del brazo tiene un peso molecular promedio en número de 5.000 o menos.
(8)
El pol�mero basado en ácido acr�lico según cualquiera de (1) a (6), en donde el pol�mero que constituye la parte del brazo tiene un peso molecular promedio en número de 4.000 o menos.
(9)
Un pol�mero basado en ácido acr�lico que contiene una unidad de repetición derivada de un poli(α-alquilo inferior)acrilato, y una unidad de repetición derivada de un éster (α-alquilo inferior)acr�lico representado por la fórmula (I):
(en donde R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, y R2 representa un grupo orgánico que tiene un grupo polar).
(10)
El pol�mero basado en ácido acr�lico según cualquiera de (1) a (9), en donde una relación de un peso molecular promedio en peso (Mw) a un peso molecular promedio en número (Mn), (Mw/Mn), es de 1,01 a 1,50.
(11)
Un pol�mero basado en ácido acr�lico que contiene una unidad de repetición derivada de un éster (α-alquilo inferior)acr�lico representado por la fórmula (II):
(en donde R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, R4 representa un grupo funcional que contiene un esqueleto alic�clico, o un grupo funcional que contiene un anillo de lactona) y tiene un peso molecular promedio en número (Mn) de 4.000 o menos.
(12)
El pol�mero basado en ácido acr�lico según (11), en donde R4 en la fórmula (II) es un grupo funcional que contiene un grupo polar, o un grupo funcional que contiene anillo lactona que contiene un grupo polar.
(13)
El pol�mero basado en ácido acr�lico según (11) o (12), que es un copol�mero que contiene una unidad de repetición derivada de un éster (α-alquilo inferior)acr�lico distinto de una unidad de repetición derivada de un éster (αalquilo inferior)acr�lico representado por la fórmula (II).
(14)
Un pol�mero basado en ácido acr�lico que contiene una unidad de repetición derivada de un éster (α-alquilo inferior)acr�lico representado por la fórmula (II-1):
(en donde R31 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, y R41 representa un grupo funcional que contiene un esqueleto alic�clico que contiene un grupo hidroxilo y/o un grupo carboxilo, o un grupo funcional que contiene un anillo de lactona que contiene un grupo hidroxilo y/o un grupo carboxilo) y tiene un peso molecular promedio en número (Mn) de 5.000 o menos.
(15)
El pol�mero basado en ácido acr�lico según cualquiera de (10) a (14), en donde una relación de un peso molecular promedio en peso (Mw) a un peso molecular promedio en número (Mn), (Mw/Mn), es de 1,01 a 1,30.
La presente invención incluye lo siguiente.
(16)
Un método para producir un pol�mero a través de polimerizaci�n viva, que incluye formar un olig�mero que tiene un extremo activo de polimerizaci�n, que es un olig�mero mayor que un mero promedio de 1,0 y menor que un mero
promedio de 4,0 o un mero promedio de 4,0, y polimerizar usando el olig�mero que tiene un extremo activo de polimerizaci�n como una especie de iniciación,
caracterizado por que el mon�mero es un éster (α-alquilo inferior)acr�lico representado por la fórmula (I):
en donde
R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, y
R2 representa un grupo orgánico que tiene un grupo polar.
(17)
El método para producir un pol�mero según (16), en donde el mon�mero se deja desaparecer en la etapa de formación del olig�mero que tiene un extremo activo de polimerizaci�n.
(18)
El método para producir un pol�mero según (16) o (17), en donde el mon�mero se añade en al menos dos partes para formar el olig�mero que tiene un extremo activo de polimerizaci�n.
(19)
El método para producir un pol�mero según cualquiera de (16) a (18), en donde la polimerizaci�n viva es polimerizaci�n ani�nica.
(20)
El método para producir un pol�mero según cualquiera de (16) a (19), en donde la formación del olig�mero que tiene un extremo activo de polimerizaci�n y/o polimerizaci�n se realizan bajo una condición de -20�C o inferior.
El pol�mero basado en ácido acr�lico obtenido por el método de la presente invención tiene distribución estrecha de peso molecular y es excelente en la capacidad de degradación de ácido, y es además extremadamente excelente en la solubilidad en un disolvente, y por lo tanto es útil para un material de protección. Según el método de la presente invención, un pol�mero que tiene distribución estrecha de peso molecular puede producirse fácilmente y de forma segura, y su valor en utilidad industrial es grande.
Mejor modo para llevar a cabo la invención
El pol�mero basado en ácido acr�lico obtenido por el método de la presente invención es un pol�mero en estrella en que una unidad de repetición derivada de un éster (α-alquilo inferior)acr�lico representado por la fórmula (I), se usa como una parte de brazo. éster (α-alquilo inferior)acr�lico significa un éster acr�lico y un éster α-alquilo inferior acr�lico, y (α-alquilo inferior)acrilato significa un acrilato y un α-alquilo inferior acrilato. En adelante, el éster (α-alquilo inferior)acr�lico se denomina como un éster acr�lico y el (α-alquilo inferior)acrilato se denomina como un acrilato.
En la fórmula (I), R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, y R2 representa un grupo orgánico que tiene un grupo polar. El grupo alquilo inferior se refiere a un grupo alquilo C1-C5 y ejemplos específicos incluyen un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo n-propilo y un grupo isopropilo, de los cuales se prefiere un grupo metilo. En la siguiente descripción, el grupo alquilo inferior es como se define anteriormente. Grupo orgánico es un nombre genérico de un grupo funcional que contiene al menos un átomo de carbono y es preferiblemente un grupo funcional de 5 o más C, y es más preferiblemente un grupo funcional C6-C20. Particularmente, se prefieren un grupo funcional que tiene un esqueleto alic�clico (grupo funcional alic�clico) y un grupo funcional que tiene un esqueleto de anillo de lactona (grupo funcional que contiene anillo de lactona).
Ejemplos específicos del grupo polar incluyen un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi, un grupo ariloxi, un grupo carboxilo, un grupo éster, un grupo acilo, un grupo benzoilo, un grupo sulfonilo, un grupo sulfinilo, un grupo sulfenilo, un grupo amino no sustituido o sustituido, un grupo carbamoilo y un grupo sulfamoilo, de los que un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo carboxilo y un grupo éster, se prefieren particularmente. Grupo hidroxilo protegido significa un grupo funcional en que el hidrógeno activo se modifica con un grupo funcional que puede usarse como un grupo protector de un grupo hidroxilo. Ejemplos específicos incluyen grupos alcoxi tales como un grupo metoxi, un grupo etoxi, un grupo metoximetoxi, un grupo 1-metoxietoxi, un grupo 1-etoxietoxi, un grupo 1metoxipropoxi, un grupo 1-metil-1-metoxietoxi, un grupo 1-(isopropoxi)etoxi, un grupo 2-metoxietoximetoxi, un grupo bis(2-cloroetoxi)metoxi, un grupo 2-tetrahidropiranilo, un grupo 4-metoxi-2-tetrahidropiranilo, un grupo 2tetrahidrofuranilo, un grupo trifenilmetoxi, un grupo 2-(trimetilsilil)etoximetoxi y un grupo trimetilsililmetoxi; grupos ariloxi tales como un grupo fenoxi, un grupo benciloxi y un grupo naftiloxi; grupos aciloxi tales como un grupo acetoxi y un grupo benzoiloxi; grupos sulfoniloxi tales como un grupo mesiloxi y un grupo tosiloxi; grupos dialquilcarbamoiloxi tales como un grupo dimetilcarbamoiloxi; y grupos sililoxi tales como un grupo trimetilsililoxi y un grupo tbutildimetilsililoxi.
Ejemplos específicos del grupo éster incluyen un grupo metoxicarbonilo, un grupo etoxicarbonilo, un grupo fenoxicarbonilo, un grupo t-butoxicarbonilo y un grupo 1-etoxietoxicarbonilo.
5 No hay restricciones particulares en el número de los grupos polares y dos o más grupos polares pueden incluirse, y además no hay restricciones particulares en la posición de los mismos. La solubilidad en el disolvente y la estabilidad se mejoran por inclusión del grupo polar.
Ejemplos específicos del grupo funcional alic�clico incluye grupos orgánicos representados por la fórmula (III) mostrada debajo. En este momento, el A mostrado debajo puede contener el grupo polar como un sustituyente,
10 aunque el B mostrado debajo contiene preferiblemente el grupo polar. Ejemplos t�picos del grupo polar incluyen, aunque no est�n limitados a, un grupo hidroxilo y un grupo carboxilo.
-A-B (III)
En la fórmula, A representa un enlace sencillo, un grupo éter, un grupo éster, un grupo carbonilo, un grupo alquileno
o un grupo divalente de una combinación de estos grupos, y los ejemplos específicos incluyen grupos divalentes 15 representados por fórmulas mostradas debajo.
En las fórmulas mostradas anteriormente, Ra y Rb representa cada uno, de forma independiente, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que puede contener un sustituyente, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo o un grupo alcoxi. De forma específica, se prefieren grupos alquilo inferiores tales como un grupo metilo, un grupo etilo,
20 un grupo n-propilo, un grupo isopropilo y un grupo n-butilo. Ejemplos del sustituyente del grupo alquilo sustituido incluyen un grupo hidroxilo, un grupo carboxilo, un átomo halógeno y un grupo alcoxi, y ejemplos del grupo alcoxi incluyen grupos alcoxi C1-C4 tal como un grupo metoxi, un grupo etoxi, un grupo propoxi y un grupo butoxi. Ejemplos del átomo halógeno incluyen un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de flúor y un átomo de yodo. rl representa un número entero de 1 a 10, y m representa cualquier número entero de 1 a 3.
25 En la fórmula, B representa cualquiera de las fórmulas (IV-1) a (IV-6).
En las fórmulas (IV-1) y (IV-6) mostradas anteriormente, R111 representa un grupo hdroxilo, un grupo carboxilo o un grupo alquilo C1-C5 que puede contener un grupo hidroxilo y/o un grupo carboxilo como un sustituyente, y Z representa un grupo atómico necesario para formar un grupo hidrocarburo alic�clico con un átomo de carbono y
5 puede contener un grupo hidroxilo y/o un grupo carboxilo como el sustituyente. Cuando R111 es un grupo alquilo C1-C5, puede contener una cadena lineal o una cadena ramificada. En la siguiente descripción, el grupo alquilo es como se define anteriormente.
En las fórmulas (IV-2) y (IV-3) mostradas anteriormente, R112 a R116 representa un grupo hidroxilo, un grupo carboxilo, un grupo alquilo C1-C4 que puede contener un grupo hidroxilo y/o un grupo carboxilo como el
10 sustituyente, o un grupo hidrocarburo alic�clico que puede contener un grupo hidroxilo y/o un grupo carboxilo como el sustituyente. Al menos uno de R112 a R114, o bien R115 o R116, representa un grupo hidrocarburo alic�clico que puede contener un grupo hidroxilo y/o un grupo carboxilo como el sustituyente.
En la fórmula (IV-4) mostrada anteriormente, R117 a R121 representa cada uno, de forma independiente, un grupo hidroxilo, un grupo carboxilo, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4 que puede contener un grupo hidroxilo
15 y/o un grupo carboxilo como el sustituyente, o un grupo hidrocarburo alic�clico que puede contener un grupo hidroxilo y/o un grupo carboxilo como el sustituyente. Al menos uno de R117 a R121 representa un grupo hidrocarburo alic�clico que puede contener un grupo hidroxilo y/o un grupo carboxilo como el sustituyente, y o bien R119 o R121 representa un grupo alquilo C1-C4 que puede contener un grupo hidroxilo y/o un grupo carboxilo como el sustituyente, o un grupo hidrocarburo alic�clico que puede contener un grupo hidroxilo y/o un grupo carboxilo como el sustituyente.
20 En la fórmula (IV-5) mostrada anteriormente, R122 a R125 representa cada uno, de forma independiente, un grupo hidroxilo, un grupo carboxilo, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4 que puede contener un grupo hidroxilo y/o un grupo carboxilo como el sustituyente, o un grupo hidrocarburo alic�clico que puede contener un grupo hidroxilo y/o un grupo carboxilo como el sustituyente. Al menos uno de R122 a R125 representa un grupo hidrocarburo alic�clico que puede contener un grupo hidroxilo y/o un grupo carboxilo como el sustituyente.
25 Ejemplos específicos del grupo hidrocarburo alic�clico que puede contener un grupo hidroxilo y/o un grupo carboxilo como el sustituyente incluyen esqueletos representados por las fórmulas mostradas posteriormente. En la presente invención, dicho grupo hidrocarburo alic�clico preferiblemente contiene un grupo hidroxilo y/o un grupo carboxilo, y no hay restricciones particulares en la posición de sustitución y el número de los grupos.
Ejemplos específicos de R2 incluyen grupos orgánicos mostrados debajo. Mientras el grupo t-butoxicarbonilo se us� como un ejemplo t�pico del grupo polar, el grupo polar no se limita a él.
(k es un número entero de 1 o más, y k1 es 0 o un número entero de 1 o más).
De estos grupos, se prefiere un grupo adamantilo que contiene un grupo hidroxilo y/o un grupo carboxilo como el sustituyente y se prefieren grupos adamantilo representados por las fórmulas (V-1) a (V-3) mostradas debajo. Particularmente, se prefieren un grupo adamantilo representado por (V-3) y un grupo adamantilo cuyo hidrógeno activo est� protegido con un grupo funcional apropiado.
En la fórmula (V-1) y la fórmula (V-2), R130 representa un grupo alquilo que puede contener un sustituyente, R131 y R132 representa cada uno, de forma independiente, un grupo hidroxilo, un átomo halógeno, un grupo carboxilo, un
10 grupo alquilo, un grupo cicloalquilo, un grupo alquenilo, un grupo alcoxi, un grupo alcoxicarbonilo o un grupo acilo, y al menos uno de R131 y R132 es un grupo hidroxilo o un grupo carboxilo. p, q y r representa cada uno, de forma independiente, 0 o cualquier número entero de 1 a 3, y al menos uno de ellos es 1 o más. Cuando p, q o r es 2 o más, R131 puede ser igual o diferente, R132 puede ser igual o diferente y R133 puede ser igual o diferente.
Ejemplos específicos del éster acr�lico representado por la fórmula (I) que contiene un grupo funcional alic�clico que
15 tiene un grupo polar, incluyen aquellos en que uno o más grupos polares como el sustituyente se sustituyen en cualquier posición de un grupo hidrocarburo alic�clico en el compuesto representado por las fórmulas mostradas posteriormente. R10 y R10’ representa cada uno de forma independiente un grupo alquilo inferior de cadena lineal o cadena ramificada.
Ejemplos específicos del éster acr�lico representado por la fórmula (I), que contiene un grupo orgánico que tiene un anillo de lactona, incluyen acrilato de butirolactona, metacrilato de butirolactona, metacrilato de meval�nicolactona y metacrilato de pantolactona, de los cuales se prefiere un grupo orgánico representado por la fórmula (VI) mostrado
5 posteriormente. En este momento, el A mostrado posteriormente puede contener el grupo polar como un sustituyente, aunque el C mostrado posteriormente contiene preferiblemente el grupo polar. Ejemplos t�picos del grupo polar incluyen, aunque no est�n limitados a, un grupo hidroxilo y un grupo carboxilo.
-A-C••• (VI)
En la fórmula, A es como se define para el grupo divalente mostrado anteriormente y C representa cualquiera de las10 fórmulas (VI-1) a (VI-5) mostradas posteriormente.
En las fórmulas (VI-1) a (VI-5), X representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, o un grupo alquileno que puede contener un sustituyente, R201 representa un grupo alquilo que puede contener un grupo hidroxilo y/o un grupo carboxilo como el sustituyente, un grupo cicloalquilo que puede contener un grupo hidroxilo y/o un grupo
15 carboxilo como el sustituyente, un grupo alquenilo que puede contener un grupo hidroxilo y/o un grupo carboxilo como el sustituyente, un grupo hidroxilo, o un grupo carboxilo, m1 representa cualquier número entero de 0 o 1 a 5, y m1 es preferiblemente 1 o más y R201 preferiblemente contiene un grupo hidroxilo y/o un grupo carboxilo. Cuando m1 es 2 o más, R201 puede ser igual o diferente, o puede combinarse con cada uno de los otros para formar un anillo.
20 Ejemplos específicos del éster acr�lico representado por la fórmula (I) en que un grupo orgánico tiene un anillo de lactona, incluyen aquellos en que uno o más grupos hidroxilo y/o grupos carboxilo como el sustituyente se sustituyen en cualquier posición de un anillo de lactona en el compuesto representado por las fórmulas mostradas posteriormente.
El pol�mero basado en ácido acr�lico obtenido por el método de la presente invención puede contener una unidad de repetición distinta de una unidad de repetición derivada de un éster acr�lico representado por la fórmula (I) en la parte del brazo.
5 Además, el copol�mero basado en ácido acr�lico obtenido por el método de la presente invención puede contener una o más clases de unidades de repetición derivadas de un éster acr�lico representado por la fórmula (I) en que R1 y R2 no contienen un grupo polar. Ejemplos específicos del éster acr�lico incluyen ésteres acr�licos tales como acrilato de metilo, acrilato de etilo, acrilato de propilo, acrilato de t-butilo, acrilato de amilo, acrilato de ciclohexilo, acrilato de etilhexilo, acrilato de octilo, acrilato de t-octilo, acrilato de cloroetilo, acrilato de 2-etoxietilo, acrilato de 2,2
10 dimetil-3-etoxipropilo, acrilato de 5-etoxipentilo, acrilato de 1-metoxietilo, acrilato de 1-etoxietilo, acrilato de 1
metoxipropilo, acrilato de 1-metil-1-metoxietilo, acrilato de 1-(isopropoxi)etilo, acrilato de bencilo, acrilato de metoxibencilo, acrilato de furfurilo y acrilato de tetrahidrofurfurilo; ésteres metacr�licos tales como metacrilato de metilo, metacrilato de etilo, metacrilato de propilo, metacrilato de isopropilo, metacrilato de amilo, metacrilato de tbutilo, metacrilato de hexilo, metacrilato de ciclohexilo, metacrilato de bencilo, metacrilato de clorobencilo, metacrilato de octilo, metacrilato de 2-etoxietilo, metacrilato de 4-metoxibutilo, metacrilato de 5-metoxipentilo, metacrilato de 2,2-dimetil-3-etoxipropilo, metacrilato de 1-metoxietilo, metacrilato de 1-etoxietilo, metacrilato de 1metoxipropilo, metacrilato de 1-metil-1-metoxietilo, metacrilato de 1-(isopropoxi)etilo, metacrilato de furfurilo y metacrilato de tetrahidrofurfurilo; ésteres de crotonato tales como crotonato de metilo, crotonato de etilo, crotonato de propilo, crotonato de amilo, crotonato de ciclohexilo, crotonato de etilhexilo, crotonato de octilo, crotonato de toctilo, crotonato de cloroetilo, crotonato de 2-etoxietilo, crotonato de 2,2-dimetil-3-etoxipropilo, crotonato de 5etoxipentilo, crotonato de 1-metoxietilo, crotonato de 1-etoxietilo, crotonato de 1-metoxipropilo, crotonato de 1-metil1-metoxietilo, crotonato de 1-(isopropoxi)etilo, crotonato de bencilo, crotonato de metoxibencilo, crotonato de furfurilo y crotonato de tetrahidrofurfurilo; y ésteres de itaconato tales como itaconato de dimetilo, itaconato de dietilo, itaconato de dipropilo, itaconato de diamilo, itaconato de diciclohexilo, itaconato de bis(etilhexilo), itaconato de dioctilo, itaconato de di-t-octilo, itaconato de bis(cloroetilo), itaconato de bis(2-etoxietilo), itaconato de bis(2,2-dimetil3-etoxipropilo), itaconato de bis(5-etoxipentilo), itaconato de bis(1-metoxietilo), itaconato de bis(1-etoxietilo), itaconato de bis(1-metoxipropilo), itaconato de bis(1-metil-1-metoxietilo), itaconato de bis(1-(isopropoxi)etilo), itaconato de dibencilo, itaconato de bis(metoxibencilo), itaconato de difurfurilo e itaconato de ditetrahidrofurfurilo. Particularmente, se prefieren ésteres acr�licos en los que el sustituyente es un grupo alquilo que tiene carbono terciario en la posición α del oxígeno del éster, tal como acrilato de t-butilo, metacrilato de t-butilo, acrilato de 1,1dimetilpropilo y metacrilato de 1,1-dimetilo.
Adem�s, pueden incluirse ésteres acr�licos en que un grupo polar se ha eliminado en los ésteres acr�licos enumerados de forma específica en la fórmula (I). Cuando el resto grupo éster es un grupo orgánico que tiene un esqueleto de hidrocarburo alic�clico, el contenido de la unidad de repetición en la unidad de repetición entera es preferiblemente de 10 a 80% en moles, más preferiblemente de 20 a 70% en moles, aún más preferiblemente de 20 a 60%, más preferiblemente de 20 a 55% en moles, y particularmente preferiblemente de 25 a 50% en moles. Cuando el resto grupo éster es un grupo orgánico que tiene un anillo de lactona, el contenido de la unidad de repetición en la unidad de repetición entera es preferiblemente de 0 a 60% en moles, más preferiblemente de 10 a 50% en moles, y aún más preferiblemente de 20 a 50% en moles. El pol�mero basado en ácido acr�lico obtenido por el método de la presente invención contiene preferiblemente unidades de repetición derivadas de dos o más clases de ésteres acr�licos descritos anteriormente, que son diferentes del éster acr�lico representado por la fórmula (I). Un éster acr�lico es preferiblemente un éster acr�lico en que el resto grupo éster es un grupo orgánico que tiene un esqueleto de hidrocarburo alic�clico, mientras el otro éster acr�lico es preferiblemente un éster acr�lico en que el resto grupo éster es un grupo orgánico que tiene un anillo de lactona. Cuando el copol�mero basado en ácido acr�lico se usa como un material de protección, se prefiere que contenga una unidad de repetición derivada de un éster acr�lico en que el resto grupo éster es un grupo descomponible/saliente ácido. Grupo descomponible/saliente ácido significa un grupo que se descompone o sale debido a una acción de un ácido, y ejemplos específicos incluyen un grupo hidrocarburo alic�clico tal como un grupo 1-adamantilo, un grupo 2-etil-2-adamantilo o un grupo 1-etil-1-ciclohexilo y un grupo t-butilo. Además, un éster acr�lico representado por la fórmula (I) puede incluir un éster acr�lico que tiene un grupo descomponible/saliente ácido como un ejemplo específico.
En la parte del brazo, el contenido de cada unidad de repetición puede seleccionarse opcionalmente según el contenido del mon�mero usado en la reacción. Por ejemplo, el contenido de la unidad de repetición que contiene un esqueleto de hidrocarburo alic�clico en las unidades de repetición enteras de la parte del brazo es normalmente de 15 a 70% en moles, preferiblemente de 25 a 65% en moles, y más preferiblemente de 30 a 60% en moles. El contenido de la unidad de repetición que contiene un anillo de lactona en las unidades de repetición enteras de la parte del brazo es normalmente de 0 a 60% en moles, preferiblemente de 10 a 60% en moles, y más preferiblemente de preferiblemente de 15 a 55% en moles. El contenido de la unidad de repetición que no contiene ni un esqueleto de hidrocarburo alic�clico ni un anillo de lactona en las unidades de repetición enteras de la parte del brazo, es normalmente de 0% en moles a 100% en moles, preferiblemente de 2 a 70% en moles, y más preferiblemente de 5 a 60% en moles.
Cada unidad de repetición puede disponerse sin estar limitada al modo de polimerizaci�n tal como polimerizaci�n aleatoria, en bloque, en injerto o dendr�tica, y una carcasa más externa (extremo de la parte del brazo) del pol�mero en estrella preferiblemente contiene una unidad constituyente que contiene un grupo orgánico que tiene un esqueleto de hidrocarburo alic�clico. Esto es, la carcasa más externa del pol�mero en estrella contiene preferiblemente una unidad constituyente derivada de un éster acr�lico que contiene un grupo orgánico que tiene un esqueleto de hidrocarburo alic�clico.
El peso molecular promedio en número equivalente de poliestireno Mn determinado usando cromatograf�a de permeaci�n en gel de la parte del brazo, es preferiblemente de 1.000 a 30.000, más preferiblemente de 1.500 a 10.000, y aún más preferiblemente de 2.000 a 6.000. Teniendo en cuenta la aplicación de un material de protección, el peso molecular promedio en número es preferiblemente 5.000 o menos, más preferiblemente 4.000 o menos, aún más preferiblemente 3.500 o menos, y particularmente preferiblemente de 100 a 3.300. La relación del peso molecular promedio en peso (Mw) al peso molecular promedio en número (Mn), (Mw/Mn), est� preferiblemente en
un intervalo de 1,01 a 3,00, más preferiblemente de 1,01 a 2,00, aún más preferiblemente de 1,01 a 1,30, más preferiblemente de 1,01 a 1,20, y particularmente preferiblemente de 1,01 a 1,15.
El pol�mero de la parte del brazo anterior puede usarse no solo como partes del pol�mero en estrella obtenido por el método de la presente invención, sino también como el pol�mero como est� en el material de protección.
En la fórmula (II), R3 representa un átomo de hidrógeno o un alquilo inferior y ejemplos específicos incluyen los mismos que aquellos de R1 en la fórmula (I). R4 representa un grupo funcional que contiene un esqueleto alic�clico o un grupo funcional que contiene un anillo de lactona, y los ejemplos específicos incluyen los mismos grupos que los de R2 en la fórmula (I), grupos en los que un grupo polar se ha eliminado de ejemplos específicos en R2, grupos que tienen otro sustituyente en una posición apropiada a pesar de la presencia o ausencia del grupo polar en ejemplos específicos en R2, y grupos que tienen un esqueleto alic�clico o un esqueleto de anillo de lactona.
El peso molecular promedio en número es preferiblemente 4.000 o menos, más preferiblemente 3.500 o menos, y particularmente preferiblemente de 100 a 3.300. La relación del peso molecular promedio en peso (Mw) al peso molecular promedio en número (Mn), (Mw/Mn), est� preferiblemente en un intervalo de 1,01 a 3,00, preferiblemente de 1,01 a 2,00, aún más preferiblemente de 1,01 a 1,30, más preferiblemente de 1,01 a 1,20, y particularmente preferiblemente de 1,01 a 1,15.
En la fórmula (II-1), R31 es como se define para R3, R41 representa un grupo funcional que contiene un esqueleto alic�clico o un grupo funcional que contiene un anillo de lactona, cada uno conteniendo un grupo hidroxilo y/o un grupo carboxilo, y los ejemplos específicos incluyen grupos en que un grupo polar de R2 en la fórmula (I) es un grupo hidroxilo y/o un grupo carboxilo, grupos que tienen un esqueleto alic�clico o un esqueleto de anillo de lactona. El peso molecular promedio en número es preferiblemente 5.000 o menos, más preferiblemente 4.000 o menos, aún más preferiblemente 3.500 o menos, y particularmente preferiblemente de 100 a 3.300. La relación del peso molecular promedio en peso (Mw) al peso molecular promedio en número (Mn), (Mw/Mn), est� preferiblemente en un intervalo de 1,01 a 3,00, más preferiblemente de 1,01 a 2,00, aún más preferiblemente de 1,01 a 1,30, más preferiblemente de 1,01 a 1,20 y particularmente preferiblemente de 1,01 a 1,15.
La parte de núcleo del pol�mero basado en ácido acr�lico obtenido por el método de la presente invención es preferiblemente un agente de acoplamiento polifuncional, por ejemplo, un compuesto tri-o polifuncional. Cuando el compuesto tri-o polifuncional puede formarse por reacción incluso en el caso de un compuesto trifuncional, puede usarse. Se prefiere una parte del núcleo que tiene una estructura formada por polimerizaci�n y reticulado de un agente de acoplamiento polifuncional.
El agente de acoplamiento polifuncional incluye compuestos conocidos y se prefiere un poliacrilato (que significa un poli(α-alquilo inferior)acrilato).
No hay restricciones particulares en el poliacrilato mientras sea un compuesto que contenga dos o más restos éster acr�lico en una molécula. Ejemplos específicos incluyen diacrilato de etilenglicol, diacrilato de propilenglicol, triacrilato de glicerina y diacrilato de ciclohexano-1,4-diol, de los que se prefiere un poliacrilato que tiene una estructura parcial representada por la fórmula (VII) mostrada posteriormente.
En la fórmula, R32 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, y R42 y R5 representa cada uno, de forma independiente, un grupo orgánico que est� unido con un átomo de carbono.
En este caso, el grupo orgánico representa un nombre genérico de un grupo funcional que contiene al menos un átomo de carbono, y grupo orgánico que est� unido con un átomo de carbono significa que un elemento en la posición α del carbono C1 en el grupo orgánico es un átomo de carbono. Ejemplos específicos incluyen un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo n-propilo, un grupo isopropilo, un grupo n-butilo, un grupo t-butilo, un grupo ciclopropilo, un grupo ciclohexilo, un grupo bencilo, un grupo fenetilo, un grupo fenilo, un grupo 1-naftilo, un grupo vinilo, un grupo alilo, un grupo etinilo, un grupo propargilo, un grupo clorometilo, un grupo 2-cloroetilo, un grupo 1cloroetilo, un grupo 2-piridilo y un grupo 2-piridilmetilo.
El carbono C1 est� unido con un átomo de oxígeno, y R42 y R5, y tiene otro enlace, y un átomo de carbono est� unido con el carbono C1. Esto es, significa que el carbono C1 no est� unido con átomos distintos que un átomo de carbono, por ejemplo, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre. No hay restricciones particulares en el otro resto que contiene un átomo de carbono al final siempre que sea una estructura que contenga al menos una estructura parcial que tiene una estructura de éster acr�lico. Ejemplos específicos incluyen las estructuras mostradas debajo. Una estructura parcial representada por la fórmula (VII) y una estructura parcial de éster acr�lico se omiten. Estructuras parciales representadas por dos o más fórmulas (VII) pueden ser iguales o diferentes.
Se prefiere particularmente un (α-alquilo inferior)poliacrilato representado por la fórmula (VIII) mostrada debajo.
En la fórmula (VIII), R11 y R21 representa cada uno, de forma independiente, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, R12, R13, R22 y R23 representa cada uno, de forma independiente, un grupo orgánico que est� unido a través de un átomo de carbono, y los ejemplos específicos son los mismos que aquellos en R2 y R3. R33 representa un grupo de unión divalente e incluye los mismos grupos de unión divalentes entre los grupos de unión enumerados anteriormente.
Ejemplos específicos del (α-alquilo inferior)poliacrilato que tiene al menos dos estructuras parciales representadas por la fórmula (VII), incluyen los compuestos mostrados posteriormente.
En el pol�mero basado en ácido acr�lico obtenido por el método de la presente invención, no hay restricciones particulares en la relación de la parte del brazo a la parte del núcleo. El contenido de la unidad de repetición de la parte del brazo derivada del resto de éster acr�lico representado por la fórmula (I) en el pol�mero entero es preferiblemente 70% en moles o más, más preferiblemente de 70 a 95% en moles y aún más preferiblemente de 80
10 a 95% en moles.
En el caso de uso de una unidad de repetición derivada de un éster acr�lico representado por la fórmula (I) y una unidad de repetición derivada del poliacrilato como la parte del núcleo, el contenido total de unidades de repetición en el pol�mero entero es preferiblemente 5% en moles o más, más preferiblemente de 5 a 60% en moles, y aún más preferiblemente de 10 a 40% en moles. El contenido de la unidad de repetición derivada del éster acr�lico
15 representado por la fórmula (I) en el pol�mero entero es preferiblemente 1% en moles o más, más preferiblemente de 1 a 50% en moles, aún más preferiblemente de 1 a 20% en moles, y particularmente preferiblemente de 1 a 15% en moles, en vista de una mejora en la solubilidad en el disolvente.
La relación del peso molecular promedio en peso (Mw) del pol�mero en estrella obtenido por el método de la presente invención al peso molecular promedio en número (Mn) del pol�mero en estrella obtenido por el método de
20 la presente invención, (Mw/Mn), est� preferiblemente en un intervalo de 1,00 a 1,50, y el peso molecular promedio en número est� preferiblemente en un intervalo de 5.000 a 100.000.
El pol�mero basado en ácido acr�lico obtenido por el método de la presente invención preferiblemente no contiene un anillo de benceno. El uso del pol�mero basado en ácido acr�lico como un material de protección ArF se vuelve ventajoso cuando no se contiene anillo de benceno. Por ejemplo, en el caso de formar un patrón protector usando
25 un láser exc�mero ArF (193 nm), la resolución puede mejorarse por transparencia excelente a aproximadamente 193 nm.
El pol�mero basado en ácido acr�lico obtenido por el método de la presente invención es preferiblemente un pol�mero en estrella que incluye una cadena polim�rica que tiene una unidad de repetición derivada del éster acr�lico representada por la fórmula (I) como la parte del brazo, y una cadena polim�rica que tiene una unidad de repetición
derivada del poliacrilato como la parte del núcleo. No hay restricciones particulares en la forma y el pol�mero puede tener una estructura de cadena o una estructura de red. Incluso en el caso de un pol�mero distinto del pol�mero en estrella, la unidad de repetición a usar como una unidad constituyente puede ser igual a las descritas anteriormente.
El método para la producción del copol�mero basado en ácido acr�lico o pol�mero en estrella de la presente invención es preferiblemente un método de polimerizaci�n ani�nica que pueden controlar fácilmente una velocidad de reacción y una estereoestructura de un pol�mero, y as� el pol�mero en estrella descrito anteriormente puede producirse fácilmente. Ejemplos del método para la producción de un pol�mero en estrella de la presente invención incluyen (1) un método en que un éster acr�lico que contiene un esqueleto alic�clico y un anillo de lactona se polimeriza de forma ani�nica en presencia de un iniciador de polimerizaci�n ani�nica, sintetizando as� un pol�mero del brazo y entonces el pol�mero del brazo se hace reaccionar con un agente de acoplamiento polifuncional que sirve como una parte del núcleo tal como un poliacrilato (método del primer brazo), (2) un método en que un poliacrilato se hace reaccionar en presencia de un iniciador de polimerizaci�n ani�nico para formar un núcleo polifuncional y entonces el metacrilato que contiene un esqueleto alic�clico y un anillo de lactona se polimeriza de forma ani�nica (método del primer núcleo), y (3) un método en que un éster acr�lico que contiene un esqueleto alic�clico y un anillo de lactona se polimeriza de forma ani�nica en presencia de un iniciador de polimerizaci�n ani�nico, sintetizando as� un pol�mero del brazo, y después el pol�mero del brazo se hace reaccionar con un agente de acoplamiento polifuncional y se hace reaccionar un mon�mero polimerizable de forma ani�nica. De estos métodos, los métodos (1) y (3) se prefieren para producir as� un pol�mero en estrella que tiene una estructura controlada porque estos métodos pueden controlar fácilmente la reacción.
En la producción de un pol�mero basado en ácido acr�lico que tiene un bajo peso molecular y distribución estrecha de peso molecular, que forma la parte del brazo del pol�mero en estrella obtenido por el método de la presente invención, se prefiere que un olig�mero que tiene un extremo activo de polimerizaci�n, que es un olig�mero mayor que un 1,0-mero promedio y menor que un 4,0-mero promedio o un 4,0-mero promedio, se forma a partir de un mon�mero y la polimerizaci�n se lleva a cabo usando el olig�mero que tiene un extremo activo de polimerizaci�n como una especie de iniciación. No hay restricciones particulares en el mon�mero mientras tenga una estructura que no inhiba la polimerizaci�n viva y los ejemplos específicos incluyen ésteres acr�licos que tienen una estructura que no inhiben la polimerizaci�n viva. Según dicho método, un olig�mero en bruto que tiene un extremo activo de polimerizaci�n, que es un olig�mero mayor que un 1,0-mero promedio y menor que un 4,0-mero promedio o un 4,0mero promedio, se forma una vez a partir de un mon�mero. Por lo tanto, la eficacia del iniciador se vuelve clara y además puede decidirse la cantidad de una especie activa de iniciación de reacción, y as� se vuelve sencillo llevar a cabo el control molecular de un pol�mero y puede producirse un pol�mero que tiene un peso molecular uniforme.
La reacción de polimerizaci�n para la síntesis de un pol�mero del brazo en el método (1) o (3) puede llevarse a cabo por cualquier método de goteo de un iniciador de polimerizaci�n ani�nico en una disolución de mon�mero (mezclada), y un método de goteo de una disolución de mon�mero (mezclada) en una disolución que contiene un iniciador de polimerizaci�n ani�nico. Sin embargo, el método de goteo de una disolución de mon�mero (mezclada) en una disolución que contiene un iniciador de polimerizaci�n ani�nico se prefiere porque el peso molecular y la distribución de peso molecular pueden controlarse. La reacción para la síntesis de un pol�mero del brazo se lleva a cabo normalmente bajo una atmósfera de un gas inerte tal como nitrógeno o argón en un disolvente orgánico a una temperatura en el intervalo de -100 a 50�C, y preferiblemente de -100 a 40�C.
Ejemplos del disolvente orgánico usado en la reacción de síntesis del pol�mero del brazo incluyen disolventes orgánicos que se usan normalmente en la polimerizaci�n ani�nica, por ejemplo, hidrocarburos alif�ticos tales como n-hexano y n-heptano; hidrocarburos alic�clicos tales como ciclohexano y ciclopentano; hidrocarburos aromáticos tales como benceno y tolueno; �teres tales como dietil�ter, tetrahidrofurano (THF) y dioxano; anisol y hexametilfosfolamida. Estos disolventes orgánicos pueden usarse solos, o usarse en combinación como un disolvente mezclado de dos o más clases de los mismos. De estos disolventes orgánicos, los disolventes mezclados tales como tetrahidrofurano y tolueno, tetrahidrofurano y hexano, y tetrahidrofurano y metilciclohexano, se prefieren en vista de la polaridad y solubilidad.
El iniciador de polimerizaci�n a usar incluye, por ejemplo, un metal alcalino o un metal alcalino orgánico. Ejemplos del metal alcalino incluyen litio, sodio, potasio, cesio y aleación de sodio-potasio. Como el metal alcalino orgánico, puede usarse un alquilato, un alilato y un arilato del metal alcalino, y los ejemplos específicos incluyen etil-litio, nbutil-litio, sec-butil-litio, t-butil-litio, etilo sádico, bifenilo de litio, naftaleno de litio, trifenilo de litio, naftaleno sádico, naftaleno de potasio, diani�n sádico de α-metilestireno, 1,1-difenilhexil-litio, 1,1-difenil-3-metilpentil-litio, 1,1difenilmetil-potasio, 1,4-dilitio-2-buteno, 1,6-dilitiohexano, poliestirilo de litio, cubil-potasio y cubil-cesio. Estos compuestos pueden usarse solos o en combinación.
Ejemplos del ácido mineral en una sal de ácido mineral de un metal alcalino o un metal alcalinot�rreo usado en la presente invención, incluyen ácido sulfúrico, ácido nítrico, ácido bórico, ácido clorhídrico, ácido bromh�drico, ácido yodh�drico, ácido bromh�drico, ácido percl�rico y ácido carbónico, de los cuales se prefieren ácido clorhídrico, ácido bromh�drico, ácido yodh�drico, ácido bromh�drico y ácido percl�rico, y se prefiere más el ácido clorhídrico.
Ejemplos específicos del metal alcalino y el metal alcalinot�rreo incluyen sodio, potasio, litio, bario y magnesio.
La sal de ácido mineral del metal alcalino o el metal alcalinot�rreo es preferiblemente un haluro del metal alcalino o el metal alcalinot�rreo. Los ejemplos específicos incluyen cloruro de litio, bromuro de litio, yoduro de litio, fluoruro de litio, bromuro sádico, cloruro de magnesio, cloruro de potasio y bromuro de potasio, de los que preferiblemente se usa cloruro de litio. También es posible usar un cloruro, un bromuro y un yoduro de bario, borato de litio y nitrato de magnesio.
La cantidad es preferiblemente 0,1 equivalentes o más, y menos que 1 equivalente, más preferiblemente de 0,15 a 0,7 equivalentes, y particularmente preferiblemente de 0,20 a 0,55 equivalentes en términos de una relación molar en base al iniciador de polimerizaci�n ani�nico. Cuando la cantidad es menor que 0,1 equivalentes, la reacción de polimerizaci�n no puede controlarse y no puede obtenerse un pol�mero que tiene distribución estrecha de peso molecular. En contraste, cuando la cantidad es mayor que 1 equivalente, la eficacia del iniciador disminuye drásticamente y se vuelve as� difícil de controlar el peso molecular. La sal de ácido mineral del metal alcalino o del metal alcalinot�rreo puede añadirse al iniciador de polimerizaci�n ani�nico después de mezclar con un mon�mero. Se prefiere mezclar de forma preliminar con el iniciador de polimerizaci�n ani�nico antes de añadir el mon�mero.
Como se describe anteriormente, no hay restricciones particulares en la forma de polimerizaci�n del pol�mero del brazo, y los ejemplos incluyen un copol�mero aleatorio en que los respectivos componentes se distribuyen de forma estadística en la cadena de copol�mero entero, un copol�mero en bloque parcial y un copol�mero en bloque completo. Estos copol�meros pueden sintetizarse seleccionando un método de adición de ésteres acr�licos a usar.
La reacción, que permite la producción de un pol�mero en estrella usando el pol�mero del brazo as� obtenido como una cadena de pol�mero ramificado, puede llevarse a cabo añadiendo el poliacrilato en la disolución de reacción después de completarse la reacción para la síntesis de un pol�mero del brazo. En esta reacción, cuando la reacción de polimerizaci�n se lleva a cabo bajo una atmósfera de un gas inerte tal como nitrógeno o argón en un disolvente orgánico a una temperatura en un intervalo de -100 a 50�C, y preferiblemente de -70 a 40�C, la estructura se controla y puede obtenerse un pol�mero que tiene distribución estrecha de peso molecular. La reacción para la producción de un pol�mero en estrella puede llevarse a cabo de forma continua en el disolvente usado para formar un pol�mero del brazo, y además puede llevarse a cabo añadiendo un disolvente, cambiando as� la composición, o sustituyendo el disolvente con otro disolvente. Como el disolvente, pueden usarse los mismos disolventes que los usados en la reacción para la síntesis del pol�mero del brazo.
En el método para producir un pol�mero en estrella de la presente invención, la relación molar del poliacrilato (P) a un extremo activo (D) de una cadena polim�rica obtenida por polimerizaci�n de un éster acr�lico que contiene un esqueleto alic�clico y un anillo de lactona a través de un método de polimerizaci�n ani�nica usando un iniciador de polimerizaci�n ani�nica como un iniciador de polimerizaci�n, [(P)/(D)], se controla de forma preferible en un intervalo de 0,1 a 10. En la reacción de la cadena de pol�mero del brazo y el poliacrilato, puede usarse cualquiera de un método de adición de un poliacrilato a una cadena de pol�mero del brazo que contiene un extremo activo, y un método de adición de una cadena de pol�mero del brazo que tiene un extremo activo al poliacrilato.
Seg�n el método (3) en que una cadena de pol�mero del brazo preparada de forma preliminar se hace reaccionar con un poliacrilato para formar un núcleo polifuncional que tiene un extremo activo, y el núcleo polifuncional se hace reaccionar con un mon�mero polimerizable ani�nico para formar una nueva cadena de pol�mero del brazo, pueden producirse pol�meros en estrella que contienen cada uno una cadena de pol�mero del brazo diferente. Hacer reaccionar un mon�mero capaz de reaccionar de forma directa con el extremo activo existente en un núcleo, también es posible. Cuando un compuesto tal como difeniletileno o estilbeno se hace reaccionar y se añade una sal de ácido mineral de un metal alcalino o un metal alcalinot�rreo, tal como cloruro de litio, y después se hace reaccionar un mon�mero, es posible permitir que la reacción de polimerizaci�n proceda lentamente en el caso de hacer reaccionar un mon�mero que tiene alta reactividad tal como un derivado de ácido acr�lico, y as� es a veces ventajoso para as� controlar la estructura entera del pol�mero en estrella obtenida. La reacción puede llevarse a cabo de forma continua en un disolvente usado para formar un núcleo que tiene un extremo activo, y además la composición puede cambiarse añadiendo un disolvente, o el disolvente puede sustituirse con otro disolvente. Ejemplos del disolvente incluyen los mismos disolventes que los usados para sintetizar un pol�mero del brazo. Mezclando dos clases de mon�mero como la cadena de pol�mero del brazo introducido en un extremo activo que existe en un núcleo en el método (3) o la cadena de pol�mero del brazo en el método (2) y haciéndolos reaccionar, puede obtenerse una cadena de pol�mero copolimerizado de forma aleatoria. Además, una cadena de pol�mero en bloque puede obtenerse añadiendo de forma secuencial añadiendo dos clases de mon�meros. Además, un grupo funcional puede introducirse en el extremo añadiendo di�xido de carbono y epoxi después de completarse la reacción.
Como se describe anteriormente, copolimerizando un éster acr�lico representado por la fórmula (I) que contiene un grupo orgánico que tiene un grupo polar tal como un grupo hidroxilo y/o un grupo carboxilo como es un pol�mero basado en ácido acr�lico (pol�mero en estrella) que contiene un grupo orgánico que tiene un grupo hidroxilo y/o un grupo carboxilo, puede producirse. Ya que es posible permitir que la polimerizaci�n ani�nica proceda de forma suave, en la polimerizaci�n ani�nica, el pol�mero basado en ácido acr�lico se produce preferiblemente protegiendo un grupo hidroxilo y/o un grupo carboxilo en un éster acr�lico representado por la fórmula (I) con un grupo protector, seguido por polimerizaci�n y desprotecci�n adicional. Específicamente, un copol�mero basado en ácido acr�lico (pol�mero en estrella) que contiene un grupo orgánico que tiene un grupo hidroxilo y/o un grupo carboxilo se produce
disolviendo el éster acr�lico representado por la fórmula (I), que contiene un grupo orgánico que tiene un grupo hidroxilo y/o un grupo carboxilo en un disolvente, añadiendo un compuesto capaz de formar un grupo protector, tal como acetal, protegiendo un grupo hidroxilo, llevando a cabo polimerizaci�n, polimerizando con un agente de acoplamiento polifuncional tal como un poliacrilato, y añadiendo un ácido, llevando a cabo as� la desprotecci�n.
No hay restricciones particulares en el método para producir un pol�mero de la presente invención siempre que sea un método para producir un pol�mero a través de polimerizaci�n viva en que un olig�mero que tiene un extremo activo de polimerizaci�n, que es un olig�mero mayor que un 1,0-mero promedio y menor que un 4,0-mero promedio
o un 4,0-mero promedio, y la polimerizaci�n puede llevarse a cabo usando el olig�mero que tiene un extremo activo de polimerizaci�n como una especie de iniciación. El método de polimerizaci�n puede ser cualquier método de polimerizaci�n tal como polimerizaci�n radical, polimerizaci�n cati�nica y ani�nica, de los que se prefiere particularmente un método de polimerizaci�n ani�nica.
El olig�mero, que es un olig�mero mayor que un 1,0-mero promedio y menor que un 4,0-mero promedio o un 4,0mero promedio, significa un olig�mero, que es un olig�mero mayor que un 1,0-mero promedio en moles y menor que un 4,0-mero promedio en moles o un 4,0-mero promedio en moles, y se refiere a un valor obtenido por cromatograf�a por permeaci�n en gel. En el olig�mero que tiene un extremo activo de polimerizaci�n, que es un olig�mero mayor que un 1,0-mero promedio y menor que un 4,0-mero promedio o un 4,0-mero promedio, el contenido de 1 a 5-mero es 90% en moles o más, preferiblemente 95% en moles, y particularmente preferiblemente 100% en moles. En vista de la facilidad y certeza en el caso de formación de un olig�mero en bruto que tiene un extremo activo de polimerizaci�n, se prefiere formar un olig�mero en bruto que tiene un extremo activo de polimerizaci�n de d�mero o tr�mero, esto es, un olig�mero en bruto que tiene un extremo activo de polimerizaci�n de preferiblemente 1,5 a 4,0mero promedio, más preferiblemente de 1,5 a 3,5-mero promedio y más preferiblemente de 2 a 3,5 de promedio. Teniendo en cuenta la aproximación del número de pol�mero inicial para as� regular la reacción de crecimiento, por ejemplo, el contenido del d�mero o tr�mero es preferiblemente 50% en moles o más, más preferiblemente 60% en moles y particularmente preferiblemente 70% en moles o más.
En el método de la presente invención, se prefiere dejar al mon�mero desaparecer en la etapa de formación de un olig�mero que tiene un extremo activo de polimerizaci�n. Cuando el mon�mero desaparece, la cantidad de la especie de inicio puede confirmarse de forma segura. La desaparición del mon�mero puede confirmarse, por ejemplo, por cromatograf�a de gases (GC). En la etapa de formación de un olig�mero que tiene un extremo activo de polimerizaci�n, se prefiere dejar desaparecer al mon�mero y 1-mero que tiene un extremo activo de polimerizaci�n. Esto es, la adición de mon�mero en una cantidad que permite la conversión del mon�mero en bruto entero en un d�mero u olig�mero superior, y la desaparición de un mon�mero en bruto y 1-mero que tiene un extremo activo de polimerizaci�n permite el entendimiento del número del pol�mero y la cantidad de la especie de iniciación.
Adem�s, el mon�mero puede añadirse en una única parte para formar un olig�mero que tiene un extremo activo de polimerizaci�n, y el mon�mero se añade preferiblemente en al menos dos partes para formar un olig�mero que tiene un extremo activo de polimerizaci�n. Por consiguiente, en una etapa previa (por ejemplo, primera etapa), el mon�mero se añade en una cantidad, que es menor que la que se añade finalmente en una etapa de formación de olig�mero, y puede confirmarse una cantidad activa (eficacia de activación) de un iniciador, y as� se hace posible ajustar la cantidad del mon�mero a añadir. Normalmente, la eficacia catalítica es probable que varíe con las condiciones de polimerizaci�n y la eficacia de activación puede llegar a ser a veces mayor o menor de forma inesperada. Sin embargo, es posible hacer frente a dicho caso. Incluso si la eficacia de activación es alta de forma inesperada, es posible permitir de forma segura que el mon�mero (y 1-mero que tiene un extremo activo de polimerizaci�n) desaparezca en la siguiente etapa.
Adem�s, la formación del olig�mero anterior que tiene un extremo activo de polimerizaci�n y/o la reacción para la polimerizaci�n con otros materiales en bruto se llevan a cabo normalmente bajo una atmósfera de un gas inerte tal como nitrógeno o argón en un disolvente orgánico a una temperatura de preferiblemente -20�C o menos, más preferiblemente -25�C o menos, y aún más preferiblemente de -70 a -30�. As�, permite a la reacción proceder de forma segura.
No hay restricciones particulares en el mon�mero usado en el método de la presente invención en tanto que es un mon�mero que puede estar sometido a polimerizaci�n viva, y los ejemplos incluyen etileno, estireno, butadieno, cloruro de vinilo, acetato de vinilo, ácido (α-alquilo inferior)acr�lico, acrilato de (α-alquilo inferior)metilo, metil-vinilcetona, (α-alquilo inferior)acrilamida, (α-alquilo inferior)acrilonitrilo, cloruro de vinilideno y éster (α-alquilo inferior)acr�lico. El ácido (α-alquilo inferior)acr�lico tiene el mismo significado que el del éster (α-alquilo inferior)acr�lico.
La presente invención se describir� actualmente en detalle por medio de ejemplos, aunque el alcance de la presente invención no est� limitado a los siguientes ejemplos.
(Ejemplo de Síntesis 1)
Bajo una atmósfera de nitrógeno, se disolvieron 23,6 g (0,1 moles) de 1-hidroxi-3-metacriloiloxiadamantano (HAMA) en 100 ml de tetrahidrofurano (THF) y se añadieron 21,6 g (0,3 moles) de vinil-etil-éter y 0,1 ml (1 mmol) de ácido
clorh�drico, seguido por agitaci�n a temperatura ambiente durante 3 días. La disolución de reacción se neutralizó con disolución acuosa de Na2CO3 añadida y, después de separación de fases, la fase superior se lav� con agua para ajustar as� el pH a 7. Se a�adi� MgSO4 y la disolución se deshidrat� y se filtr�, y después se concentr� hasta sequedad para obtener 30 g de 1-(1’-etoxietoxi)-3-metacriloiloxiadamantano (EEAM) (rendimiento: 99%).
(Ejemplo 1)
Bajo una atmósfera de nitrógeno, 360 g de THF que contenían 8 mmoles de cloruro de litio se mantuvieron a -40�C. Bajo agitaci�n, se añadieron 14 mmoles de sec-butil-litio (SBL) y se añadieron en gotas 25 g de una disolución de THF que contenía 33 mmoles de 1-(1-metacriloiloxi-1-metiletil)adamantano (IAMA), y después la reacción se continu� durante 30 minutos. Una pequeña cantidad de la disolución de reacción se sacó del sistema de reacción, y se confirm� que un mon�mero de IAMA se ha consumido usando cromatograf�a de gases (en adelante abreviado a GC). Entonces, se añadieron en gotas 78 g de una disolución de THF que contenía 45 mmoles de IAMA, 89 mmoles de una mezcla de metacrilato de (�)-octahidro-3-oxo-4,7-metanoisobenzofuran-5-ilo y metacrilato de (�)-octahidro-1oxo-4,7-metanoisobenzofuran-5-ilo como un isómero de posición del mismo (TLMA), 11 mmoles de EEAM y 20 mmoles de metacrilato de terc-butilo (tBMA) y la reacción se continu� durante 30 minutos. Una pequeña cantidad de la disolución de reacción se sacó del sistema de reacción. El análisis de GC revel� que los mon�meros se han consumido completamente.
Entonces, se añadieron en gotas 14 g de una disolución de THF que contenía 25 mmoles de dimetacrilato de 2,5dimetil-2,5-hexanodiol (MDMA) y la reacción se continu� durante 30 minutos. Una pequeña cantidad de la disolución de reacción se sacó del sistema de reacción. El análisis de GC revel� que el mon�mero MDMA se ha consumido completamente, y la reacción se termin� mediante la disolución de THF que contenía ácido clorhídrico. La disolución de terminación de la reacción se vertió en una gran cantidad de metanol, precipitando as� un pol�mero, seguido por filtración, lavando y secando adicionalmente a presión reducida para obtener 54 g de un pol�mero en estrella blanco en polvo. El análisis de GPC del pol�mero resultante revel� que un resto de pol�mero en estrella tiene un Mw de
28.500 un Mw/Mn de 1,25 y un área de 55%, y un resto de pol�mero del brazo tiene un Mw de 3.700, un Mw/Mn de 1,22 y un área de 45%.
Entonces, se disolvieron 54 g del pol�mero resultante en THF para obtener una disolución al 30%, y se añadieron 2 g de ácido clorhídrico al 3% y la reacción se llev� a cabo a temperatura ambiente durante una hora. La disolución de reacción se vertió en una gran cantidad de metanol, precipitando as� un pol�mero, seguido por filtración, lavando y secando adicionalmente a presión reducida para obtener 53 g de un pol�mero en estrella blanco en polvo. El análisis de GPC del pol�mero resultante revel� que un resto de pol�mero en estrella tiene un Mw de 28.300, un Mw/Mn de 1,25 y un área de 55%, y un resto de pol�mero del brazo tiene un Mw de 3.600, un Mw/Mn de 1,22 y un área de 45%. El 13C-RMN revel� que la reacción de desetoxietoxilaci�n se ha completado porque una señal a 93 ppm atribuida a un grupo etoxietoxi desapareció. La medida de 13C-RMN revel� que el pol�mero tiene una relación de composición de IAMA:HAMA:TLMA:tBMA:MDMA = 34:5:40:9:11 (relación molar).
Los resultados anteriores revelaron que la reacción y la siguiente reacción de eliminación se han llevado a cabo como se reivindicaba y que el pol�mero en estrella que comprende una parte del brazo hecho de IAMA/HAMA/TLMA/tBMA y una parte del núcleo hecha de MDMA.
(Ejemplo 2)
Bajo una atmósfera de nitrógeno, 310 g de THF que contenían 10 mmoles de cloruro de litio se mantuvieron a -40�C. Bajo agitaci�n, se añadieron 19 mmoles de SBL y se añadieron en gotas 20 g de disolución de THF que contenían 27 mmoles de IAMA, y después se continu� la reacción durante 30 minutos. Una pequeña cantidad de la disolución de reacción se sacó del sistema de reacción, y se confirm� que un mon�mero IAMA se ha consumido usando GC. Entonces, se añadieron en gotas 65 g de disolución de THF que contenía 30 mmoles de IAMA, 76 mmoles de TLMA, 19 mmoles de EEAM y 7 mmoles de tBMA y la reacción se continu� durante 30 minutos. Una pequeña cantidad de la disolución de reacción se sacó del sistema de reacción. El análisis de GC revel� que los mon�meros se han consumido completamente.
Entonces, se añadieron en gotas 16 g de una disolución de THF que contenían 29 mmoles de MDMA y la reacción se continu� durante 30 minutos. Una pequeña cantidad de la disolución de reacción se sacó del sistema de reacción. El análisis de GC revel� que el mon�mero MDMA se ha consumido completamente, y la reacción se termin� mediante la disolución de THF que contenía ácido clorhídrico. La disolución de terminación de la reacción se vertió en una gran cantidad de etanol, precipitando as� un pol�mero, seguido por filtración, lavando y secando adicionalmente a presión reducida para obtener 47 g de un pol�mero en estrella blanco en polvo. El análisis de GPC del pol�mero resultante revel� que un resto de pol�mero en estrella tiene un Mw de 29.000, un Mw/Mn de 1,34 y un área de 57%, y un resto de pol�mero del brazo tiene un Mw de 2.900, un Mw/Mn de 1,22 y un área de 43%.
Entonces, se disolvieron 47 g del pol�mero resultante en THF para obtener una disolución al 30%, y se añadieron 2 g de ácido clorhídrico al 3% y la reacción se llev� a cabo a temperatura ambiente durante una hora. La disolución de reacción se vertió en una gran cantidad de metanol, precipitando as� un pol�mero, seguido por filtración, lavando y secando adicionalmente a presión reducida para obtener 46 g de un pol�mero en estrella blanco en polvo. El análisis
de GPC del pol�mero resultante revel� que un resto de pol�mero en estrella tiene un Mw de 29.300, un Mw/Mn de 1,33 y un área de 58%, y un resto de pol�mero del brazo tiene un Mw de 2.800, un Mw/Mn de 1,21 y un área de 42%. El 13C-RMN revel� que la reacción de desetoxietoxilaci�n se ha completado porque una señal a 93 ppm atribuida a un grupo etoxietoxi desapareció. La medida de 13C-RMN revel� que el pol�mero tiene una relación de composición de IAMA:HAMA:TLMA:tBMA:MDMA = 30:10:40:4:16 (relación molar). Los resultados anteriores revelaron que la reacción y la siguiente reacción de eliminación se han llevado a cabo como se reivindica y que un pol�mero en estrella que comprende una parte del brazo hecha de IAMA/HAMA/TLMA/tBMA y una parte de núcleo hecha de MDMA.
(Ejemplo 3)
Bajo una atmósfera de nitrógeno, 320 g de THF que contenían 10 mmoles de cloruro de litio se mantuvieron a -40�C. Bajo agitaci�n, se añadieron 19 mmoles de SBL y se añadieron en gotas 20 g de una disolución de THF que contenía 27 mmoles de IAMA, y después la reacción se continu� durante 30 minutos. Una pequeña cantidad de la disolución de reacción se sacó del sistema de reacción, y se confirm� que un mon�mero IAMA se había consumido usando GC. Entonces, se añadieron en gotas 67 g de una disolución de THF que contenía 30 mmoles de IAMA, 76 mmoles de TLMA, 28 mmoles de EEAM y 7 mmoles de tBMA y la reacción se continu� durante 30 minutos. Una pequeña cantidad de la disolución de reacción se sacó del sistema de reacción. El análisis de GC revel� que los mon�meros se han consumido completamente.
Entonces, se añadieron en gotas 16 g de una disolución de THF que contenía 29 mmoles de MDMA y la reacción se continu� durante 30 minutos. Una pequeña cantidad de la disolución de reacción se sacó del sistema de reacción. El análisis de GC revel� que el mon�mero de MDMA se ha consumido completamente, y la reacción se termin� mediante la disolución de THF que contenía ácido clorhídrico. La disolución de terminación de reacción se vertió en una gran cantidad de metanol, precipitando as� un pol�mero, seguido por filtración, lavando y secando adicionalmente a presión reducida para obtener 48 g de un pol�mero en estrella blanco en polvo. El análisis de GPC del pol�mero resultante revel� que un resto de pol�mero en estrella tiene un Mw de 26.000, un Mw/Mn de 1,30 y un área de 58%, y un resto de pol�mero del brazo tiene un Mw de 2.900, un Mw/Mn de 1,22 y un área de 43%.
Entonces, se disolvieron 48 g del pol�mero resultante en THF para obtener una disolución al 30%, y se añadieron 2 g de ácido clorhídrico al 3% y la reacción se llev� a cabo a temperatura ambiente durante una hora. La disolución de reacción se vertió en una gran cantidad de metanol, precipitando as� un pol�mero, seguido por filtración, lavando y secando adicionalmente a presión reducida para obtener 46 g de un pol�mero en estrella blanco en polvo. El análisis de GPC del pol�mero resultante revel� que un resto de pol�mero en estrella tiene un Mw de 25.900, un Mw/Mn de 1,29 y un área de 58%, y un resto de pol�mero del brazo tiene un Mw de 2.800, un Mw/Mn de 1,22 y un área de 42%. El 13C-RMN revel� que la reacción de desetoxietoxilaci�n se ha completado porque una señal a 93 ppm atribuida a un grupo etoxietoxi desapareció. La medida de 13C-RMN revel� que el pol�mero tiene una relación de composición de IAMA:HAMA:TLMA:tBMA:MDMA = 30:15:35:4:16 (relación molar). Los resultados anteriores revelaron que la reacción y la siguiente reacción de eliminación se han llevado a cabo como se reivindica y que un pol�mero en estrella que comprende una parte del brazo hecho de IAMA/HAMA/TLMA/tBMA y una parte del núcleo hecha de MDMA.
(Ejemplo 4)
Bajo una atmósfera de nitrógeno, 310 g de THF que contenían 7 mmoles de cloruro de litio se mantuvieron a -40�C. Bajo agitaci�n, se añadieron 14 mmoles de SBL y se añadieron en gotas 12 g de una disolución de THF que contenían 31 mmoles de metacrilato de 1-etil-1-ciclohexilo (ECHMA), y entonces la reacción se continu� durante 30 minutos. Una pequeña cantidad de la disolución de reacción se sacó del sistema de reacción, y se confirm� que un mon�mero de ECHMA se ha consumido usando GC. Entonces, se añadieron en gotas 68 g de una disolución de THF que contenía 42 mmoles de ECHMA, 84 mmoles de TLMA, 10 mmoles de EEAM y 19 mmoles de tBMA y la reacción se continu� durante 30 minutos. Una pequeña cantidad de la disolución de reacción se sacó del sistema de reacción. El análisis de GC revel� que los mon�meros se han consumido completamente.
Entonces, se añadieron en gotas 13 g de una disolución de THF que contenía 23 mmoles de MDMA y la reacción se continu� durante 30 minutos. Una pequeña cantidad de la disolución de reacción se sacó del sistema de reacción. El análisis de GC revel� que el mon�mero de MDMA se ha consumido completamente, y la reacción se termin� mediante la disolución de THF que contenía ácido clorhídrico. La disolución de terminación de reacción se vertió en una gran cantidad de metanol, precipitando as� un pol�mero, seguido por filtración, lavando y secando adicionalmente a presión reducida para obtener 46 g de un pol�mero en estrella blanco en polvo. El análisis de GPC del pol�mero resultante revel� que un resto de pol�mero en estrella tiene un Mw de 23.000, un Mw/Mn de 1,24 y un área de 61% y un resto de pol�mero del brazo tiene un Mw de 3.500, un Mw/Mn de 1,22 y un área de 39%.
Entonces, se disolvieron 46 g del pol�mero resultante en THF para obtener una disolución al 30%, y se añadieron 2 g de ácido clorhídrico al 3% y la reacción se llev� a cabo a temperatura ambiente durante una hora. La disolución de reacción se vertió en una gran cantidad de metanol, precipitando as� un pol�mero, seguido por filtración, lavando y secando adicionalmente a presión reducida para obtener 45 g de un pol�mero en estrella blanco en polvo. El análisis de GPC del pol�mero resultante revel� que un resto de pol�mero en estrella tiene un Mw de 22.700, un Mw/Mn de
1,23 y un área de 61%, y un resto de pol�mero del brazo tiene un Mw de 3.400, un Mw/Mn de 1,22 y un área de 39%. El 13C-RMN revel� que la reacción de desetoxietoxilaci�n se ha completado porque una señal a 93 ppm atribuida a un grupo etoxietoxi desapareció. La medida de 13C-RMN revel� que el pol�mero tiene una relación de composición de ECHMA:HAMA:TLMA:tBMA:MDMA = 35:5:40:9:11 (relación molar). Los resultados anteriores revelaron que la reacción y la siguiente reacción de eliminación se han llevado a cabo como se reivindica y que el pol�mero en estrella que comprende un parte del brazo hecha de ECHMA/HAMA/TLMA/tBMA y una parte de núcleo hecho de MDMA.
(Ejemplo 5)
Bajo una atmósfera de nitrógeno, 320 g de THF que contenían 8 mmoles de cloruro de litio se mantuvieron a -40�C. Bajo agitaci�n, se añadieron 15 mmoles de SBL y se añadieron en gotas 13 g de una disolución de THF que contenía 33 mmoles de ECHMA, y después la reacción se continu� durante 30 minutos. Una pequeña cantidad de la disolución de reacción se sacó del sistema de reacción, y se confirm� que un mon�mero ECHMA se ha consumido usando GC. Entonces, se añadieron en gotas 75 g de una disolución de THF que contenía 44 mmoles de ECHMA, 88 mmoles de TLMA, 22 mmoles de EEAM y 9 mmoles de tBMA y la reacción se continu� durante 30 minutos. Una pequeña cantidad de la disolución de reacción se sacó del sistema de reacción. El análisis de GC revel� que los mon�meros se han consumido completamente.
Entonces, se añadieron en gotas 14 g de una disolución de THF que contenía 24 mmoles de MDMA y la reacción se continu� durante 30 minutos. Una pequeña cantidad de la disolución de reacción se sacó del sistema de reacción. El análisis de GC revel� que el mon�mero MDMA se ha consumido completamente, y la reacción se termin� mediante la disolución de THF que contenía ácido clorhídrico. La disolución de terminación de reacción se vertió en una gran cantidad de metanol, precipitando as� un pol�mero, seguido por filtración, lavando y secando adicionalmente a presión reducida para obtener 50 g de un pol�mero en estrella blanco en polvo. El análisis de GPC del pol�mero resultante revel� que un resto de pol�mero en estrella tiene un Mw de 24.700, un Mw/Mn de 1,24 y un área del 58%, y un resto de pol�mero del brazo tiene un Mw de 3.300, un Mw/Mn de 1,20 y un área de 42%.
Entonces, se disolvieron 50 g del pol�mero resultante en THF para obtener una disolución al 30%, y se añadieron 2 g de ácido clorhídrico al 3% y la reacción se llev� a cabo a temperatura ambiente durante una hora. La disolución de reacción se vertió en una gran cantidad de metanol, precipitando as� un pol�mero, seguido por filtración, lavando y secando adicionalmente a presión reducida para obtener 48 g de un pol�mero en estrella blanco en polvo. El análisis de GPC del pol�mero resultante revel� que un resto de pol�mero en estrella tiene un Mw de 24.200, un Mw/Mn de 1,24 y un área de 58%, y un resto pol�mero del brazo tiene un Mw de 3.300, un Mw/Mn de 1,20 y un área de 42%. El13C-RMN revel� que la reacción de desetoxietoxilaci�n se ha completado porque una señal a 93 ppm atribuida a un grupo etoxietoxi desapareció. La medida de 13C-RMN revel� que el pol�mero tiene una relación de composición de ECHMA:HAMA:TLMA:tBMA:MDMA = 35:10:40:4:11 (relación molar). Los resultados anteriores revelaron que la reacción y la siguiente reacción de eliminación se han llevado a cabo como se reivindicó y que un pol�mero en estrella que comprende una parte de brazo hecha de ECHMA/HAMA/TLMA/tBMA y una parte de núcleo hecha de MDMA.
(Ejemplo 6)
Bajo una atmósfera de nitrógeno, 320 g de THF que contenía 7 mmoles de cloruro de litio se mantuvieron a -40�C. Bajo agitaci�n, se añadieron 14 mmoles de sec-butil-litio (SBL) y se añadieron en gotas 10 g de una disolución de THF que contenía 25 mmoles de metacrilato de 1-etil-1-ciclohexilo (ECHMA), y entonces la reacción se continu� durante 30 minutos. Una pequeña cantidad de la disolución de reacción se sacó del sistema de reacción, y se confirm� que un mon�mero de ECHMA se ha consumido usando GC. El análisis de GPC revel� que la disolución de reacción es un 2,5-mero promedio. Entonces, se añadieron en gotas 2 g de disolución de THF que contenía 5 mmoles de ECHMA, y entonces la reacción se continu� durante 30 minutos. Una pequeña cantidad de la disolución de reacción se sacó del sistema de reacción, y se confirm� que un mon�mero ECHMA se ha consumido usando GC. El análisis de GPC revel� que la disolución de reacción es un 3-mero promedio. Entonces, se añadieron en gotas 66 g de una disolución de THF que contenía 41 mmoles de ECHMA, 82 mmoles de una mezcla de metacrilato de (�)octahidro-3-oxo-4,7-metanoisobenzofuran-5-ilo y metacrilato de (�)-octahidro-1-oxo-4,7-metanoisobenzofuran-5-ilo como un isómero de posición del mismo (TLMA), 10 mmoles de EEAM y 18 mmoles de metacrilato de terc-butilo (tBMA) y la reacción se continu� durante 30 minutos. Una pequeña cantidad de la reacción de disolución se sacó del sistema de reacción. El análisis de GC revel� que los mon�meros se han consumido completamente y la reacción se termin� con una disolución de THF que contenía ácido clorhídrico. La disolución de terminación de reacción se vertió en una gran cantidad de metanol, precipitando as� un pol�mero, seguido por filtración, lavando y secando adicionalmente a presión reducida para obtener 39 g de un pol�mero blanco en polvo. El análisis de GPC del pol�mero resultante revel� que el pol�mero blanco en polvo tiene un Mw de 2.800 y un Mw/Mn de 1,14.
Entonces, se disolvieron 39 g del pol�mero resultante en THF para obtener una disolución al 30%, y se añadieron 2 g de ácido clorhídrico al 3% y la reacción se llev� a cabo a temperatura ambiente durante una hora. La disolución de reacción se vertió en una gran cantidad de metanol, precipitando as� un pol�mero, seguido por filtración, lavando y secando adicionalmente a presión reducida para obtener 38 g de un pol�mero blanco en polvo. El análisis de GPC del pol�mero resultante revel� que el resto de pol�mero tiene un Mw de 2.700 y un Mw/Mn de 1,14. El 13C-RMN
revel� que la reacción de desetoxietoxilaci�n se ha completado porque una señal a 93 ppm atribuida a un grupo etoxietoxi desapareció. La medida de 13C-RMN revel� que el pol�mero tiene una relación de composición de ECHMA:HAMA:TLMA:tBMA = 39:6:45:9 (relación molar). Los resultados anteriores revelaron que la reacción y la siguiente reacción de eliminación se han llevado a cabo como se reivindicó y que se ha producido un copol�mero ECHMA/HAMA/TLMA/tBMA.
(Ejemplo 7)
Bajo una atmósfera de nitrógeno, 330 g de THF que contenía 8 mmoles de cloruro de litio se mantuvieron a -40�C. Bajo agitaci�n, se añadieron 16 mmoles de SBL y se añadieron en gotas 10 g de una disolución de THF que contenía 25 mmoles de ECHMA, y entonces la reacción se continu� durante 30 minutos. Una pequeña cantidad de la disolución de reacción se sacó del sistema de reacción, y se confirm� que un mon�mero de ECHMA se ha consumido usando GC. El análisis de GPC revel� que la disolución de reacción es un 2,5-mero promedio. Entonces, se añadieron en gotas 2 g de una disolución de THF que contenía 5 mmoles de ECHMA y la reacción se continu� durante 30 minutos. Una pequeña cantidad de la disolución de reacción se sacó del sistema de reacción. El análisis de GC revel� que el mon�mero ECHMA se ha consumido completamente y el análisis de GPC revel� que la disolución de reacción es un 3-mero promedio. Entonces, se añadieron en gotas 84 g de una disolución de THF que contenía 51 mmoles de ECHMA, 82 mmoles de TLMA y 41 mmoles de EEAM y la reacción se continu� durante 30 minutos. Una pequeña cantidad de la disolución de reacción se sacó del sistema de reacción. El análisis de GC revel� que el mon�mero ECHMA se ha consumido completamente y la reacción se termin� con una disolución de THF que contenía ácido clorhídrico. La disolución de terminación de reacción se vertió en una gran cantidad de metanol, precipitando as� un pol�mero, seguido por filtración, lavando y secando adicionalmente a presión reducida para obtener 48 g de un pol�mero blanco en polvo. El análisis de GPC del pol�mero resultante revel� que el pol�mero blanco en polvo tiene un Mw de 3.500 y Mw/Mn de 1,16.
Entonces, se disolvieron 39 g del pol�mero resultante en THF para obtener una disolución al 30%, y se añadieron 2 g de ácido clorhídrico al 3% y la reacción se llev� a cabo a temperatura ambiente durante una hora. La disolución de reacción se vertió en una gran cantidad de metanol, precipitando as� un pol�mero, seguido por filtración, lavando y secando adicionalmente a presión reducida para obtener 36 g de un pol�mero blanco en polvo. El análisis de GPC del pol�mero resultante revel� que el resto de pol�mero tiene un Mw de 3.200 y un Mw/Mn de 1,15. El 13C-RMN revel� que la reacción de desetoxietoxilaci�n se ha completado porque una señal a 93 ppm atribuida a un grupo etoxietoxi desapareció. La medida de 13C-RMN revel� que el pol�mero tiene una relación de composición de ECHMA:HAMA:TLMA = 40:20:40 (relación molar). Los resultados anteriores revelaron que la reacción y la siguiente reacción de eliminación se han llevado a cabo como se reivindicó y que se ha producido un copol�mero ECHMA/HAMA/TLMA.
(Ejemplo 8)
Bajo una atmósfera de nitrógeno, 330 g de THF que contenía 8 mmoles de cloruro de litio se mantuvieron a -40�C. Bajo agitaci�n, se añadieron 16 mmoles de sec-butil-litio (SBL) y se añadieron en gotas 10 g de una disolución de THF que contenía 25 mmoles de metacrilato de 1-etil-1-ciclohexilo (ECHMA), y después la reacción se continu� durante 30 minutos. Una pequeña cantidad de la disolución de reacción se sacó del sistema de reacción, y se confirm� que un mon�mero ECHMA se ha consumido usando cromatograf�a de gases (en adelante abreviada a GC). El análisis de GPC revel� que la disolución de reacción es un 2,5-mero promedio. Entonces, se añadieron en gotas 2 g de una disolución de THF que contenían 5 mmoles de ECHMA y la reacción se continu� durante 30 minutos. Una pequeña cantidad de la disolución de reacción se sacó del sistema de reacción. El análisis de GC revel� que el mon�mero ECHMA se ha consumido completamente y el análisis de GPC revel� que la disolución de reacción es un 3-mero promedio. Entonces, se añadieron en gotas 84 g de una disolución de THF que contenía 51 mmoles de ECHMA, 82 mmoles de una mezcla de metacrilato de (�)-octahidro-3-oxo-4,7-metanoisobenzofuran-5-ilo y metacrilato de (�)-octahidro-1-oxo-4,7-metanoisobenzofuran-5-ilo como un isómero de posición del mismo (TLMA) y 41 mmoles de EEAM, y la reacción se continu� durante 30 minutos. Una pequeña cantidad de la disolución de reacción se sacó del sistema de reacción. El análisis de GC revel� que los mon�meros se han consumido completamente y la reacción se termin� con una disolución de THF que contiene ácido clorhídrico. La disolución de terminación de reacción se vertió en una gran cantidad de metanol, precipitando as� un pol�mero, seguido por filtración, lavando y secando adicionalmente a presión reducida para obtener 43 g (rendimiento: 100%) de un pol�mero blanco en polvo. El análisis de GPC del pol�mero resultante revel� que el pol�mero blanco en polvo tiene un Mn de 3.100, un Mw de 3.500 y un Mw/Mn de 1,15 con respecto a un valor calculado Mn de 3.000 calculado a partir de una relación molar de un iniciador a cada mon�mero y un peso molecular. La medida de 13C-RMN revel� que el pol�mero tiene una relación de composición de ECHMA:EEAM:TLMA = 40:20:40 (relación molar).
Los resultados anteriores revelaron que la reacción y la siguiente reacción de eliminación se ha llevado a cabo como se reivindicó y muestra alta eficacia de iniciador y que se ha producido un copol�mero ECHMA/EEAM/TLMA que tiene distribución estrecha de peso molecular.
(Ejemplo 9)
Bajo una atmósfera de nitrógeno, 300 g de THF que contenía 120 mmoles de cloruro de litio se mantuvieron a -40�C. Bajo agitaci�n, se añadieron 27 mmoles de SBL y se añadieron en gotas 10 g de una disolución de THF que contenía 40 mmoles de ECHMA, y entonces la reacción se continu� durante 30 minutos. Una pequeña cantidad de la disolución de reacción se sacó del sistema de reacción, y se confirm� que un mon�mero ECHMA se ha consumido usando una cromatograf�a de gases (en adelante abreviado a GC). El análisis de GPC revel� que la disolución de reacción es un 1,7-mero promedio. Entonces, se añadieron en gotas 3 g de una disolución de THF que contenía 6 mmoles de ECHMA y la reacción se continu� durante 30 minutos. Una pequeña cantidad de la disolución de reacción se sacó del sistema de reacción. El análisis de GC revel� que el mon�mero ECHMA se ha consumido completamente y el análisis de GPC revel� que la disolución de reacción es un 2-mero promedio. Entonces, se añadieron en gotas 62 g de una disolución de THF que contenía 46 mmoles de ECHMA, 92 mmoles de TLMA y 46 mmoles de EEAM y la reacción se continu� durante 30 minutos. Una pequeña cantidad de la disolución de reacción se sacó del sistema de reacción. El análisis de GC revel� que los mon�meros se han consumido completamente y la reacción se termin� con una disolución de THF que contenía ácido clorhídrico. La disolución de terminación de reacción se vertió en una gran cantidad de metanol, precipitando as� un pol�mero, seguido por filtración, lavando y secando adicionalmente a presión reducida para obtener 54 g (rendimiento: 100%) de un pol�mero blanco en polvo. El análisis de GPC del pol�mero resultante revel� que el pol�mero blanco en polvo tiene un Mn de 1.900, un Mw de
2.100 y un Mw/Mn de 1,11 con respecto al valor calculado Mn de 2.000 a partir de una relación molar de un iniciador a cada mon�mero y un peso molecular. La medida de 13C-RMN revel� que el pol�mero tiene una relación de composición de ECHMA:EEAM:TLMA = 40:20:40 (relación molar).
Los resultados anteriores revelaron que la reacción y la siguiente reacción de eliminación se han llevado a cabo como se reivindicó y muestra alta eficacia de iniciador y que se ha producido un copol�mero ECHMA/EEAM/TLMA que tiene distribución estrecha de peso molecular.
(Ejemplo 10)
Bajo una atmósfera de nitrógeno, 310 g de THF que contenían 8 mmoles de cloruro de litio se mantuvieron a -40�C. Bajo agitaci�n, se añadieron 16 mmoles de SBL y se añadieron en gotas 10 g de una disolución de THF que contenía 24 mmoles de EEAM, y entonces la reacción se continu� durante 30 minutos. Una pequeña cantidad de la disolución de reacción se sacó del sistema de reacción y se confirm� que un mon�mero de EEAM se ha consumido usando cromatograf�a de gases (en adelante abreviado a GC). El análisis de GPC revel� que la disolución de reacción es un 2,5-mero promedio. Entonces, se añadieron en gotas 3 g de una disolución de THF que contenían 4 mmoles de ECHMA y la reacción se continu� durante 30 minutos. Una pequeña cantidad de la disolución de reacción se sacó del sistema de reacción. El análisis de GC revel� que el mon�mero de EEAM se ha consumido completamente y el análisis de GPC revel� que la disolución de reacción es un 3-mero promedio. Entonces, se añadieron en gotas 84 g de una disolución de THF que contenía 76 mmoles de ECHMA, 76 mmoles de TLMA del mismo y 10 mmoles de EEAM y la reacción se continu� durante 30 minutos. Una pequeña cantidad de la disolución de reacción se sacó del sistema de reacción. El análisis de GC revel� que los mon�meros se han consumido completamente y la reacción se termin� con una disolución de THF que contenía ácido clorhídrico. La disolución de terminación de reacción se vertió en una gran cantidad de metanol, precipitando as� un pol�mero, seguido por filtración, lavando y secando adicionalmente a presión reducida para obtener 48 g (rendimiento: 100%) de un pol�mero blanco en polvo. El análisis de GPC del pol�mero resultante revel� que el pol�mero blanco en polvo tiene un Mn de 3.400, un Mw de 4.000 y un Mw/Mn de 1,16 con respecto a un valor calculado Mn de 2.800 calculado a partir de una relación molar de un iniciador a cada mon�mero y un peso molecular. La medida de 13C-RMN revel� que el pol�mero tiene una relación de composición de ECHMA:EEAM:TLMA = 40:20:40 (relación molar).
Los resultados anteriores revelaron que la reacción y la siguiente reacción de eliminación se ha llevado a cabo como se reivindicó y muestra alta eficacia de iniciador y que se ha producido un copol�mero ECHMA/EEAM/TLMA que tiene distribución estrecha de peso molecular.
(Ejemplo 11)
Bajo una atmósfera de nitrógeno, 300 g de THF que contenían 6 mmoles de cloruro de litio se mantuvieron a -40�C. Bajo agitaci�n, se añadieron 16 mmoles de SBL y se añadieron en gotas 9 g de una disolución de THF que contenía 32 mmoles de 1-(1-metacriloxi-1-metiletil)adamantano (IAMA), y entonces la reacción se continu� durante 30 minutos. Una pequeña cantidad de la disolución de reacción se sacó del sistema de reacción, y se confirm� que un mon�mero de IAMA se ha consumido usando GC. El análisis de GPC revel� que la disolución de reacción es un 2,5mero promedio. Entonces, se añadieron en gotas 5 g de una disolución de THF que contenía 4 mmoles de IAMA y la reacción se continu� durante 30 minutos. Una pequeña cantidad de la disolución de reacción se sacó del sistema de reacción. El análisis de GC revel� que el mon�mero IAMA se ha consumido completamente y el análisis de GPC revel� que la disolución de reacción es un 3,0-mero promedio. Entonces, se añadieron en gotas 70 g de una disolución de THF que contenía 67 mmoles de IAMA, 54 mmoles de TLMA y 34 mmoles de tBMA, y la reacción se continu� durante 30 minutos. Una pequeña cantidad de la disolución de reacción se sacó del sistema de reacción. El análisis de GC revel� que los mon�meros se han consumido completamente. El análisis de GPC del pol�mero resultante revel� que el pol�mero blanco en polvo tiene un Mn de 2.800, un Mw de 3.200 y un Mw/Mn de 1,15 con respecto a un valor calculado de Mn de 2.800 calculado a partir de una relación molar de un iniciador a cada mon�mero y un peso molecular.
Entonces, se añadieron en gotas 20 g de una disolución de THF que contenía 36 mmoles de dimetacrilato de 2,5dimetil-2,5-hexanodiol (MDMA) y la reacción se continu� durante 30 minutos. Una pequeña cantidad de la disolución de reacción se sacó del sistema de reacción. El análisis de GC revel� que el mon�mero MDMA se ha consumido completamente y la reacción se termin� con una disolución de THF que contenía ácido clorhídrico. La disolución de 5 terminación de reacción se vertió en una gran cantidad de agua, precipitando as� un pol�mero, seguido por filtración, lavando y secando adicionalmente a presión reducida para obtener un pol�mero blanco en polvo. El pol�mero resultante se disolvió de nuevo en THF y se vertió en una gran cantidad de metanol, precipitando as� un pol�mero, seguido por filtración, lavando y secando adicionalmente a presión reducida durante 10 horas para obtener un pol�mero en estrella blanco en polvo. El análisis de GPC del pol�mero resultante revel� que un resto de pol�mero en
10 estrella tiene un Mw de 32.000, un Mw/Mn de 1,24 y un área de 75%, y un resto de pol�mero del brazo tiene un Mw de 3.000, un Mw/Mn de 1,25 y un área de 25%. La medida de 13C-RMN revel� que el pol�mero tiene una relación de composición de IAMA:TLMA:tBMA:MDMA = 45:24:15:16 (relación molar).
Los resultados anteriores revelaron que la reacción se ha llevado a cabo de forma eficaz y que un pol�mero en estrella que comprende una parte del brazo hecho de IAMA/HAMA/TLMA/tBMA en que una unidad IAMA est� 15 dispuesta en una carcasa más externa, y una parte del núcleo hecho de MDMA.
(Ejemplo 12)
Bajo una atmósfera de nitrógeno, 300 g de THF que contenían se mantuvieron a -40�C. Bajo agitaci�n, se a�adi� y se añadieron en gotas 10 g de una disolución de THF que contenía 82 mmoles de ECHMA, 82 mmoles de TLMA y 41 mmoles de EEAM, y entonces la reacción se continu� durante 30 minutos. Una pequeña cantidad de la disoluci�n20 de reacción se sacó del sistema de reacción, y se confirm� que los mon�mero se han consumido completamente usando GC (en adelante abreviado a GC) y la reacción se termin� con una disolución de THF que contenía ácido clorhídrico. La disolución de terminación de reacción se vertió en una gran cantidad de metanol, precipitando as� un pol�mero, seguido por filtración, lavando y secando adicionalmente a presión reducida para obtener un pol�mero blanco en polvo. El análisis de GPC del pol�mero resultante revel� que el pol�mero blanco en polvo tiene un Mn de
25 3.200, un Mw de 3.800 y un Mw/Mn de 1,22 con respecto a un valor calculado de Mn de 1.200 a partir de una relación molar de un iniciador para cada mon�mero y un peso molecular.
Como se describe anteriormente, se confirm� que se produjo un copol�mero que tiene un bajo peso molecular y un peso molecular uniforme.

Claims (6)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Un método para producir un pol�mero a través de polimerizaci�n viva, que comprende:
    formar un olig�mero que tiene un extremo activo de polimerizaci�n, que es un olig�mero mayor que un mero promedio 1,0 y menor que un mero promedio 4,0 o un mero promedio 4,0, a partir de un mon�mero, y polimerizar usando el olig�mero que tiene un extremo activo de polimerizaci�n como una especie de iniciación, caracterizado por que el mon�mero es un éster (α-alquilo inferior)acr�lico representado por la fórmula (I):
    en donde R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, y R2 representa un grupo orgánico que tiene un grupo polar.
    10 2. El método para producir un pol�mero según la reivindicación 1, en donde el mon�mero se deja desaparecer en la etapa de formación del olig�mero que tiene un extremo activo de polimerizaci�n.
  2. 3. El método según la reivindicación 1 o 2, en donde el mon�mero se añade en al menos dos partes para formar el olig�mero que tiene un extremo activo de polimerizaci�n.
  3. 4. El método para producir un pol�mero según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde la polimerizaci�n 15 viva es polimerizaci�n ani�nica.
  4. 5. El método para producir un pol�mero según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en donde la formación del olig�mero que tiene un extremo activo de polimerizaci�n y/o polimerizaci�n se realizan bajo una condición de -20�C
    o menos.
  5. 6. El método para producir un pol�mero según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en donde el grupo orgánico
    20 es un grupo funcional alic�clico que tiene un grupo polar o un grupo funcional que contiene un anillo de lactona que tiene un grupo polar.
  6. 7. El método para producir un pol�mero según la reivindicación 6, en donde el grupo polar se selecciona del grupo que consiste en un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo carboxilo y un grupo éster.
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