ES2463826T3 - Compuestos inhibidores de HDAC de cicloalquilcarbamato benzamida anilina - Google Patents

Compuestos inhibidores de HDAC de cicloalquilcarbamato benzamida anilina Download PDF

Info

Publication number
ES2463826T3
ES2463826T3 ES10727257.7T ES10727257T ES2463826T3 ES 2463826 T3 ES2463826 T3 ES 2463826T3 ES 10727257 T ES10727257 T ES 10727257T ES 2463826 T3 ES2463826 T3 ES 2463826T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
alkyl
group
aryl
amino
cycloalkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES10727257.7T
Other languages
English (en)
Inventor
Chandrasekar Venkataramani
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Gilead Sciences Inc
Original Assignee
Gilead Sciences Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gilead Sciences Inc filed Critical Gilead Sciences Inc
Application granted granted Critical
Publication of ES2463826T3 publication Critical patent/ES2463826T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06—Esters of carbamic acids
    • C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C271/24—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atom of at least one of the carbamate groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
    • C07C235/70—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups and doubly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C235/72—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups and doubly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C235/76—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups and doubly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton
    • C07C235/78—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups and doubly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton the carbon skeleton containing rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
    • C07C237/28—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
    • C07C237/42—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton having nitrogen atoms of amino groups bound to the carbon skeleton of the acid part, further acylated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/26—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/18—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D207/22—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/24—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D207/26—2-Pyrrolidones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/18—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D207/22—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/24—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D207/26—2-Pyrrolidones
    • C07D207/263—2-Pyrrolidones with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to other ring carbon atoms
    • C07D207/27—2-Pyrrolidones with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to other ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals directly attached to the ring nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/56—Nitrogen atoms
    • C07D211/58—Nitrogen atoms attached in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/60—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D211/62—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals attached in position 4
    • C07D211/66—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals attached in position 4 having a hetero atom as the second substituent in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D333/14—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen
    • C07D333/20—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen by nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D333/24—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/28—Halogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/02—Systems containing only non-condensed rings with a three-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/04—Systems containing only non-condensed rings with a four-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/06—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring
    • C07C2601/08—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring the ring being saturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)

Abstract

Compuesto seleccionado de entre los de fórmula (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula** en la que Cy1 es cicloalquilideno o heterocicloalquilideno; R1 y R2 se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste en: (a) H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, arilo y arilalquilo; y (b) R8-C(O)-X1-, R8-O-C(O)-X1- y R8-S(O)a-X1-, en el que X1 se selecciona de entre el grupo que consiste en un enlace, -NH-alquileno C1-6, -O-alquileno C1-6, alquileno C1-6, alquenileno C2-6, alquinileno C2-6, cicloalquileno C3-6, arileno y heterociclileno; R8 se selecciona de entre el grupo que consiste en H, hidroxi, amino, alquilo, alcoxi, N-alquilamino, N,Ndialquilamino, cicloalquilo y heterociclilo; y a es 0, 1 o 2; en la que cada R1 y cada R2 están opcionalmente sustituidos con uno o más A cuando dicha sustitución opcional es químicamente factible; R3 se selecciona independientemente de entre el grupo que consiste en: (a) ciano, oxo, halo, nitro, hidroxi, amino, mercapto, alquilo, arilo, cicloalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo; (b) R9-C(O)-X2-, R9-O-C(O)-X2- y R9-S(O)a-X2-, en el que X2 se selecciona de entre el grupo que consiste en un enlace, -NH-alquileno C1-6, -O-alquileno C1-6, alquileno C1-6, alquenileno C2-6, alquinileno C2-6, cicloalquileno C3-6, arileno y heterociclileno; y a es 0, 1 o 2, en la que cada R1 está opcionalmente sustituido con uno o más B cuando dicha sustitución opcional es químicamente factible; o cuando m es 2, los dos grupos R3 están sustituidos en el mismo átomo de carbono de anillo de Cy1 y, junto con el átomo de carbono de anillo de Cy1, forman un anillo situado en Cy1 en una configuración de espiro, en el que el anillo espiro es cicloalquilo o heterocicloalquilo; m es un número entero de 0 al número máximo de posiciones sustituibles en Cy1.

Description

Compuestos inhibidores de HDAC de cicloalquilcarbamato benzamida anilina.
5 Campo de la invención
La presente invención se refiere en general a compuestos con actividad inhibidora de enzimas, a composiciones farmacéuticas que comprenden dichos compuestos y a métodos útiles para el tratamiento de enfermedades.
10 Antecedentes
Las histonas son componentes de las proteínas que forman la cromatina junto con el ADN. Están sujetas a modificaciones covalentes por parte de diversas enzimas, tales como la histona desacetilasa (HDAC), la histona metiltransferasa (HMT) y la histona acetiltransferasa (HAT). Las modificaciones covalentes de las histonas centrales
15 afectan a las interacciones proteína-proteína y al acceso de las proteínas al ADN.
Las HDAC catalizan la desacetilación de los restos de lisina en las histonas y otras proteínas. Es conocido que unos niveles bajos de acetilación de las histonas están asociados a la represión de la expresión génica. Por consiguiente, una actividad anormal de las HDAC podría destruir el delicado equilibrio que se da en la regulación celular. Las 20 HDAC pertenecen a cuatro clases filogenéticas estructural y funcionalmente distintas: los compuestos de clase I (HDAC-1, HDAC-2, HDAC-3 y HDAC-8) están estrechamente relacionados con la RPD3 de levadura; los de clase IIa (HDAC-4, HDAC-5, HDAC-7 y HDAC-9) y clase IIb (HDAC-6 y HDAC-10) comparten dominios con la HDAC-1 de levadura; los de clase IV, descritos recientemente (y que comprenden la HDAC-11), presentan propiedades de HDAC de clase I y de clase II. Todas las HDAC anteriores son proteasas dependientes de cinc. Las HDAC de clase
25 III han sido identificadas sobre la base de la similitud de secuencia con el Sir2, un represor de la transcripción en levaduras, y requieren el cofactor NAD+ para su función desacetilasa. Véase, por ejemplo, Marielle Paris y otros, Histone Deacetilase Inhibitors: From Bench to Clinic, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 51(11): 3330-3330 (2008).
30 Se ha documentado que las actividades de las HDAC tienen un papel importante en diversos estados patológicos humanos. Por consiguiente, un inhibidor de las HDAC puede proporcionar beneficios terapéuticos a una amplia variedad de pacientes. Debido a su importancia terapéutica, hasta la fecha se han desarrollado diversos tipos de inhibidores de las HDAC. Véase, por ejemplo, Moradei y otros, Histone Deacetilase Inhibitors: Latest Developments. Trends, and Prospects, CURR. MED. CHEM.: ANTI-CANCER AGENTS 5(5):529-560 (2005).
35 El documento WO 2009/002534 menciona compuestos de imidazopiridinilo unidos a anilida o un resto hidroxamato a través de un conector de tiazolilamino. Se describe el hecho de que estos compuestos presentan actividad inhibidora de enzimas, por ejemplo actividad inhibidora de la histona desacetilasa.
40 Existe una necesidad continua de desarrollar nuevos inhibidores para proporcionar una terapia apropiada para una variedad de estados patológicos implicados en la actividad de las HDAC.
Características de la invención
45 En diversas formas de realización se dan a conocer un compuesto con actividad inhibidora de las HDAC, una composición que comprende dicho compuesto y un método útil para el tratamiento de enfermedades derivadas de la proliferación o diferenciación celular anormales.
En una forma de realización, se da a conocer un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable 50 del mismo:
Cy1 es cicloalquilideno o heterocicloalquilideno; R1 y R2 se seleccionan independientemente de entre el grupo que comprende:
(a)
H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, arilo y arilalquilo; y
(b)
R8-C(O)-X1-, R8-O-C(O)-X1- y R8-S(O)a-X1-,
donde X1 se selecciona de entre el grupo que comprende un enlace, -CH2-, -NH-alquileno C1-6, -O-alquileno C1-6, alquileno C1-6, alquenileno C2-6, alquinileno C3-6, cicloalquileno C3-6, arileno y heterociclileno; R8 se selecciona de entre el grupo que comprende H, hidroxi, amino, alquilo, N-alquilamino, N,N-dialquilamino,
cicloalquilo y heterociclilo; y a es 0, 1 o 2, donde cada R1 y cada R2 están opcionalmente sustituidos con uno o más A, siendo dicha sustitución opcional
químicamente factible; R3 se selecciona independientemente de entre el grupo que comprende:
(a)
ciano, oxo, halo, nitro, hidroxi, amino, mercapto, alquilo, arilo, cicloalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo; y
(b)
R9-C(O)-X2-, R9-O-C(O)-X2- y R9-S(O)a-X2-,
donde X2 se selecciona de entre el grupo que comprende un enlace, -NH-alquileno C1-6, -O-alquileno C1-6, alquileno C1-6, alquenileno C2-6, alquinileno C2-6, cicloalquileno C3-6, arileno y heterociclileno;
R9 se selecciona de entre el grupo que comprende H, amino, hidroxi, alquilo, alcoxi, alquilamino, N,Ndialquilamino, cicloalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo y arilo; y
a es 0, 1 o 2,
estando R1 opcionalmente sustituido con uno o más B, siendo dicha sustitución opcional químicamente factible; o
cuando m es 2, los dos grupos R3 pueden estar sustituidos en el mismo átomo de carbono del anillo de Cy y, junto con el átomo de carbono del anillo de Cy, forman un anillo situado en Cy en una configuración de espiro, siendo el anillo espiro cicloalquilo o heterocicloalquilo;
m es un número entero comprendido entre 0 y el número máximo de posiciones sustituibles de Cy1;
R4 se selecciona de entre el grupo que comprende -H, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, aralquilo, heteroaralquilo, alquilamino, alquilaminoalquilo, cicloalquilamino, heterocicloalquilamino y arilamino, estando R4 opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados entre halo, oxo, hidroxi, amino, alquilamino, carbamoiloxi, carbamoílo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo y arilo, siendo dicha sustitución opcional químicamente factible;
R5 se selecciona independientemente de entre el grupo que comprende halo, hidroxi, nitro, ciano, haloalquilo, haloalcoxi, amino, carboxi, carbamoílo, sulfamoílo, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, alcoxi C1-10, alcanoílo C1-10, N-(alquilo C1-10)amino, N,N-(alquilo C1-10)2amino, alcanoilamino C1-10, N-(alquilo C1-10)carbamoílo, N,N-(alquilo C1-10)2carbamoílo, (alquilo C1-10)-S(O)a, donde a es 0, 1 o 2, NH2-S(O)2NH-, N-(alquilo C1-10)sulfamoílo, N,N-(alquilo C1-10)2sulfamoílo, cicloalquilo, heterociclilo y arilo;
n es 0, 1, 2, 3 o 4;
R6 se selecciona independientemente de entre el grupo que comprende -H, halo, haloalquilo, arilo y heteroarilo, donde el arilo o heteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de entre el grupo que comprende amino, halo, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo;
o es 0, 1, 2, 3 o 4;
R7 es NH2- u OH-;
A se selecciona independientemente de entre el grupo que comprende oxo, halo, amino, hidroxilo, ciano, carbamoílo, alquilo C1-10, alcoxi C1-10, haloalquilo C1-10, alcanoilamino C1-10, N-(alquilo C1-10)amino, N,N-(dialquilo C1-10)amino, alcanoílo C1-10, N-(alquilo C1-10)carbamoílo, N,N-(dialquilo C1-10)carbamoílo, cicloalquilo C3-10, (cicloalquilo C3-10)alquilo C1-10, cicloalcoxi C3-10, haloalcoxi C1-10, heterocicloalquilo, (heterocicloalquilo)alquilo C1-10, arilo, (arilo)alquilo C1-10, heteroarilo, (heteroarilo)alquilo C1-10 y R(R’)(R’’)sililo, donde R, R’ y R’’ son independientemente alquilo o arilo, o cuando R1 o R2 son un grupo cíclico saturado o insaturado, dos grupos A pueden estar sustituidos en posiciones adyacentes de R1 o R2 y forman un resto cíclico, saturado o insaturado, de 5 o 6 miembros, dando lugar a un anillo fusionado con R1 o R2, donde el resto cíclico puede contener uno o más heteroátomos seleccionados entre N, O y S; y
5 B se selecciona independientemente de entre el grupo que comprende halo, amino, carboxi, carbamoílo, alquilo C1-10, alcoxi C1-10, N-(alquilo C1-10)amino, N,N-(dialquilo C1-10)amino, N-(alquilo C1-10)carbamoílo, N,N-(dialquilo C1-10)carbamoílo, haloalquilo C1-10, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo C3-10, arilo C3-10, heteroarilo, (alquilo C1-10)cicloalquilo C3-10 y R(R’)(R’’)sililo, donde R, R’ y R’’ son independientemente alquilo o arilo.
10 En otra forma de realización, se da a conocer un compuesto de fórmula (II) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
15 en la que
Cy2 es un heterociclilo que contiene por lo menos un átomo de nitrógeno de anillo, estando Cy2 opcionalmente sustituido con uno o más R8 donde sea químicamente factible; 20 q es un número entero comprendido entre 0 y el número máximo de posiciones sustituibles de Cy2;
R8 se selecciona independientemente de entre el grupo que comprende:
25 (a) ciano, oxo, halo, nitro, hidroxi, amino, mercapto, alquilo, arilo, cicloalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo;
(b) R10-C(O)-X3-, R10-O-C(O)-X3- y R10-S(O)a-X3-, donde X3 se selecciona de entre el grupo que comprende un enlace, -NH-alquileno C1-6, -O-alquileno C1-6, alquileno C1-6, alquenileno C2-6, alquinileno C2-6, cicloalquileno C3-6, arileno y heterociclileno; y
R10
se selecciona de entre el grupo que comprende H, amino, hidroxi, alquilo, haloalcoxi, alquilamino, N,Ndialquilamino, cicloalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo y arilo; y
a es 0, 1 o 2, 35 estando R8 opcionalmente sustituido con uno o más D, siendo dicha sustitución opcional químicamente factible; o
cuando q es 2, los dos grupos R8 pueden estar sustituidos en el mismo átomo de carbono del anillo de Cy2 y, junto con el átomo de carbono del anillo de Cy2, forman un anillo situado en Cy2 en una configuración de espiro, 40 siendo el anillo espiro cicloalquilo o heterocicloalquilo;
D se selecciona independientemente de entre el grupo que comprende halo, amino, carboxi, carbamoílo, alquilo C1-10, alcoxi C1-10, N-(alquilo C1-10)amino, N,N-(dialquilo C1-10)amino, N-(alquilo C1-10)carbamoílo, N,N-(dialquilo C1-10)carbamoílo, haloalquilo C1-10, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo C3-10, arilo C3-10, heteroarilo, (alquilo
45 C1-10)cicloalquilo C3-10 y R(R’)(R’’)sililo, donde R, R’ y R’’ son independientemente alquilo o arilo; y
m, n, o, Cy1, R3, R4, R5, R6 y R7 son tal como se han definido anteriormente.
En otra forma de realización, se da a conocer una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz 50 para la inhibición de las HDAC de uno o más de los compuestos descritos en la presente memoria y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
En otra forma de realización, se da a conocer un método para inhibir o tratar enfermedades producidas por la proliferación y diferenciación celular anormales, que comprende la administración a un sujeto de una cantidad 55 terapéuticamente eficaz de uno o más de los compuestos descritos en la presente memoria. Otros métodos
comprenden coterapias mediante la administración de uno o más de los compuestos, junto con otros agentes anticancerosos.
Los compuestos anteriores se describen con mayor detalle en la siguiente descripción detallada.
Descripción detallada
La siguiente descripción tiene una naturaleza meramente ilustrativa y no pretende limitar la descripción, aplicación o usos presentes.
Definiciones
“Alquenilo” se refiere a un grupo hidrocarbilo lineal o ramificado con por lo menos un sitio de insaturación, es decir, un doble enlace carbono-carbono sp2. En una forma de realización, el grupo alquenilo tiene de 2 a 12 átomos de carbono. En algunas formas de realización, alquenilo es un grupo alquenilo C2-C10 o un grupo alquenilo C2-C6. Entre los ejemplos de grupo alquenilo se incluyen, aunque no se limitan a los mismos, etileno o vinilo (-CH=CH2), alilo (-CH2CH=CH2), ciclopentenilo (-C5H7) y 5-hexenilo (-CH2CH2CH2CH2CH=CH2).
“Alcanoílo” es el grupo RC(O)-; “alcanoiloxi” es RC(O)O-; y “alcanoilamino” es RC(O)NR’-; donde R es un grupo alquilo tal como se define en la presente memoria y R’ es hidrógeno o alquilo. En diversas formas de realización, R es un grupo alquilo C1-C30 o un grupo alquilo C1-C6.
“Alcanoilalquilo” es el grupo RC(O)R’-, donde R y R’ son alquilos seleccionados independientemente.
“Alcanoiloxialquilo” es el grupo RC(O)OR’-, donde R y R’ son alquilos seleccionados independientemente .
“Alcoxi” es RO-, donde R es alquilo. Entre los ejemplos no limitativos de grupos alcoxi se incluyen metoxi, etoxi y propoxi.
“Alcoxialquilo” se refiere a un resto alquilo sustituido con un grupo alcoxi. Entre los ejemplos de grupos alcoxialquilo se incluyen metoximetilo, metoxietilo, metoxipropilo y etoxietilo.
“Alcoxicarbonilo” es ROC(O)-, donde R es un grupo alquilo tal como se define en la presente memoria. En diversas formas de realización, R es un grupo alquilo C1-C10 o un grupo alquilo C1-C6.
“Alcoxicarbonilalquilo” es el grupo ROC(O)R’-, donde R y R’ son alquilos seleccionados independientemente .
“Alquilo” se refiere a un grupo hidrocarbilo de cadena lineal o ramificada. En una forma de realización, el grupo alquilo tiene de 1 a 12 átomos de carbono. En algunas formas de realización, alquilo es un grupo alquilo C1-C10 o un grupo alquilo C1-C6. Entre los ejemplos de grupos alquilo se incluyen, aunque no se limitan a los mismos, metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, t-butilo, pentilo, hexilo, heptilo, octilo, nonilo y decilo.
“Alquilamino” se refiere a un grupo amino sustituido con uno o más grupos alquilo. “N-(alquil)amino” es RHN- y “N,N(alquil)2amino” es R2N-, donde los grupos R son grupos alquilo, tal como se definen en la presente memoria, y son iguales o diferentes. En diversas formas de realización, R es un grupo alquilo C1-C10 o un grupo alquilo C1-C6. Entre los ejemplos de grupos alquilamino se incluyen metilamino, etilamino, propilamino, butilamino, N,N-dimetilamino, N,N-dietilamino y metiletilamino.
“Alquilaminoalquilo” se refiere a un resto alquilo sustituido con un grupo alquilamino, en el que alquilamino es tal como se define en la presente memoria. Entre los ejemplos de grupos alquilaminoalquilo se incluyen metilaminometilo y etilaminometilo.
“Alquilcicloalquilo” es un grupo alquilo, tal como se define en la presente memoria, sustituido con un grupo cicloalquilo, también tal como se define en la presente memoria.
“N-(alquil)carbamoílo” es el grupo R-NH-C(O), donde R es un alquilo tal como se define en la presente memoria. En diversas formas de realización, R es un grupo alquilo C1-C10 o un grupo alquilo C1-C6. Entre los ejemplos de grupos alquilcarbamoilalquilo se incluyen, aunque no se limitan a los mismos, N-metilcarbamoílo, N-etilcarbamoílo, Npropilcarbamoílo y N-butilcarbamoílo. “N,N-(alquil)2-carbamoílo” y “N,N-dialquilcarbamoílo” es el grupo (R)R’N-C(O)-, donde R y R’ son alquilos seleccionados independientemente, tal como se definen en la presente memoria. En diversas formas de realización, R y R’ son grupos alquilo C1-C10 o grupos alquilo C1-C6. Entre los ejemplos de grupos N,N-dialquilcarbamoílo se incluyen, aunque no se limitan a los mismos, N,N-dimetilcarbamoílo, N,Nmetiletilcarbamoílo, N,N-dietilcarbamoílo, N, N,-dipropilcarbamoílo y N,N-dibutilcarbamoílo.
“Alquilcarbamoilalquilo” es el grupo R-NH-C(O)-R’, donde R y R’ son alquilos seleccionados independientemente, tal como se definen en la presente memoria. En diversas formas de realización, R y R’ son grupos alquilo C1-C10 o
grupos alquilo C1-C6. Entre los ejemplos de grupos alquilcarbamoilalquilo se incluyen, aunque no se limitan a los mismos, N-metilcarbamoilmetilo, N-metilcarbamoiletilo, N-etilcarbamoilmetilo, N-etilcarbamoiletilo, Npropilcarbamoiletilo y N-butilcarbamoiletilo.
“Alquilsulfinilo” es el grupo RS(O)-, donde R es alquilo tal como se define en la presente memoria. En diversas formas de realización, R es un grupo alquilo C1-C10 o un grupo alquilo C1-C6. Entre los ejemplos de grupos alquilsulfinilo se incluyen, aunque no se limitan a los mismos, metilsulfinilo, etilsulfinilo, propilsulfinilo y butilsulfinilo.
“Alquilsulfonilo” es el grupo RS(O)2-, donde R es alquilo tal como se define en la presente memoria. En diversas formas de realización, R es un grupo alquilo C1-C10 o un grupo alquilo C1-C6. Entre los ejemplos de grupos alquilsulfonilo se incluyen, aunque no se limitan a los mismos, metilsulfonilo, etilsulfonilo, propilsulfonilo y butilsulfonilo.
“Alquiltio” es el grupo RS-, donde R es alquilo tal como se define en la presente memoria. En diversas formas de realización, R es un grupo alquilo C1-C10 o un grupo alquilo C1-C6. Entre los ejemplos de grupos alquiltio se incluyen, aunque no se limitan a los mismos, metiltio, etiltio, propiltio y butiltio.
“Alquinilo” se refiere a un grupo de cadena de carbono lineal o ramificada con, como mínimo, un sitio de insaturación, es decir, un triple enlace carbono-carbono sp. En una forma de realización, el grupo alquinilo tiene de 2 a 12 átomos de carbono. En algunas formas de realización, alquinilo es un grupo alquinilo C2-C10 o un grupo alquinilo C2-C6. Entre los ejemplos de grupos alquinilo se incluyen un grupo acetilénico (-C:CH) y un grupo propargílico (-CH2C:CH).
“Aminoalquilo” es el grupo H2NR-, donde R es alquilo tal como se define en la presente memoria. Entre los ejemplos de grupos aminoalquilo se incluyen, aunque no se limitan a los mismos, aminometilo, 1-aminoetilo, 2-aminoetilo, 1aminopropilo, 2-aminopropilo y 3-aminopropilo.
“Aminosulfonilalquilo” es el grupo H2NS(O)2R-, en el que R es alquilo tal como se define en la presente memoria. Entre los ejemplos de grupos aminosulfonilalquilo se incluyen, aunque no se limitan a los mismos, aminosulfonilmetilo, aminosulfoniletilo, aminosulfonilpropilo y aminosulfonilbutilo.
“Arilo” se refiere a cualquier anillo de carbonos monocíclico o bicíclico con hasta 7 átomos en cada anillo, en el que, como mínimo, un anillo es aromático. Arilo incluye un sistema de anillo de hasta 14 átomos de carbono, que incluye un grupo aromático carbocíclico condensado con un grupo cicloalquilo de 5 o 6 miembros. Entre los ejemplos de grupos arilo se incluyen, aunque no se limitan a los mismos, fenilo, naftilo, tetrahidronaftilo e indanilo.
“Arilalquilo” y “aralquilo” se refieren a cualquier grupo alquilo, tal como se define en la presente memoria, sustituido con cualquier grupo arilo, también tal como se define en la presente memoria. Entre los ejemplos de grupos aralquilo se incluyen, aunque no se limitan a los mismos, bencilo, feniletilo, naftilmetilo, tetrahidronaftilmetilo e indanilmetilo.
“Arilamino” es el grupo RHN-, en el que R es arilo tal como se define en la presente memoria. Entre los ejemplos de grupos arilamino se incluyen, aunque no se limitan a los mismos, fenilamino, naftilamino, tetrahidronaftilamino e indanilamino.
“Ariloxi” es RO-, en el que R es arilo. “Ariltio” es RS-, en el que R es arilo.
“Arilsulfonilo” es el grupo RS(O)2-, en el que R es arilo tal como se define en la presente memoria. Entre los ejemplos de grupos arilsulfonilo se incluyen, aunque no se limitan a los mismos, fenilsulfonilo, naftilsulfonilo, tetrahidronaftilsulfonilo e indanilsulfonilo.
“Ariltio” es el grupo RS-, en el que R es arilo tal como se define en la presente memoria. Entre los ejemplos de grupos ariltio se incluyen, aunque no se limitan a los mismos, feniltio, naftiltio, tetrahidronaftiltio e indaniltio.
“Ariltioalquilo” se refiere a cualquier grupo alquilo, tal como se define en la presente memoria, sustituido con cualquier grupo ariltio, también tal como se define en la presente memoria. Entre los ejemplos de grupos ariltioalquilo se incluyen, aunque no se limitan a los mismos, feniltiometilo, naftiltiometilo, tetrahidronaftiltiometilo, indaniltiometilo, feniltioetilo, naftiltioetilo, tetrahidronaftiltioetilo e indaniltioetilo.
“Carbonilo” es el grupo -C(O)-, que también se puede representar como -(C=O)-. El grupo carbonilo se puede encontrar en varios restos químicos, tales como ácidos, aldehídos, amidas, carbamatos, carboxilatos, ésteres y cetonas; y grupos funcionales, tales como carbamoílo, alcanoílo, cicloalcanoílo y heterocicloalcanoílo.
“Carbamoiloxi” se refiere al grupo H2NC(O)O-.
“Carbamoílo” es el grupo NH2-C(O)-; el nitrógeno puede estar sustituido con grupos alquilo. N-(alquil)carbamoílo es RNH-C(O)-, y N,N-(alquilo)2carbamoílo es R2N-C(O)-, donde los grupos R son alquilo, tal como se define en la
presente memoria, y son iguales o diferentes. En diversas formas de realización, R es un grupo alquilo C1-C10 o un grupo alquilo C1-C6.
Carbamoilalquilo” se refiere al grupo NH2C(O)R-, en el que R es alquilo tal como se define en la presente memoria. Entre los ejemplos de grupos carbamoilalquilo se incluyen, aunque no se limitan a los mismos, carbamoilmetilo, carbamoiletilo, carbamoilpropilo y carbamoilbutilo.
“Carboxi” es el grupo HOC(O)-, y también se puede denominar ácido carboxílico.
“Cicloalcanoílo” es el grupo RC(O)-, en el que R es cicloalquilo tal como se define en la presente memoria. Entre los ejemplos se incluyen, aunque no se limitan a los mismos, ciclopropanoílo, ciclobutanoílo, ciclopentanoílo y ciclohexanoílo.
“Cicloalquilalcanoílo” es el grupo RC(O)-, en el que R es cicloalquilo tal como se define en la presente memoria. Entre los ejemplos se incluyen, aunque no se limitan a los mismos, ciclopropanoílo, ciclobutanoílo, ciclopentanoílo y ciclohexanoílo.
“Cicloalquilaminosulfonilo” es el grupo R-NH-S(O)2-, en el que R es cicloalquilo tal como se define en la presente memoria. Entre los ejemplos de grupos cicloalquilaminosulfonilo se incluyen, aunque no se limitan a los mismos, ciclopropilaminosulfonilo, ciclobutilaminosulfonilo, ciclopentilaminosulfonil y ciclohexilaminosulfonilo.
“Cicloalquilaminosulfinilo” es el grupo R-NH-S(O)-, en el que R es cicloalquilo tal como se define en la presente memoria. Entre los ejemplos de grupos cicloalquilaminosulfinilo se incluyen, aunque no se limitan a los mismos, ciclopropilaminosulfinilo, ciclobutilaminosulfinilo, ciclopentilaminosulfinilo y ciclohexilaminosulfinilo.
“Cicloalquilcarbonilo” y “cicloalcanoílo” se refieren al grupo RC(O)-, en el que R es cicloalquilo, tal como se define en la presente memoria. Entre los ejemplos de grupos cicloalquilcarbonilo se incluyen, aunque no se limitan a los mismos, ciclopropilcarbonilo, ciclobutilcarbonilo, ciclopentilcarbonilo y ciclohexilcarbonilo.
“Cicloalquilo” es un grupo hidrocarburo monocíclico, bicíclico o tricíclico saturado o parcialmente insaturado. En varias formas de realización, se refiere a un resto cíclico C3-C12 saturado o parcialmente insaturado, entre cuyos ejemplos se incluyen ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclopentenilo, ciclohexilo, ciclohexenilo, cicloheptilo y ciclooctilo.
En varias formas de realización, el término “cicloalquilo” se refiere a un grupo cicloalquilo con puente, entre cuyos ejemplos se incluyen:
“Cicloalquilamino” es el grupo R-NH-, en el que R es cicloalquilo tal como se define en la presente memoria. Entre los ejemplos se incluyen, aunque no se limitan a los mismos, ciclopropilamino, ciclobutilamino, ciclopentilamino y ciclohexilamino.
“Cicloalquiloxi” es RO-, donde R es cicloalquilo.
“Cicloalquiloxisulfonilo” y “cicloalcoxisulfonilo” se refieren al grupo ROS(O)2-, en el que R es cicloalquilo tal como se define en la presente memoria. Entre los ejemplos de grupos cicloalquiloxisulfonilo se incluyen, aunque no se limitan a los mismos, ciclopropiloxisulfonilo, ciclobutiloxisulfonilo, ciclopentiloxisulfonilo y ciclohexiloxisulfonilo.
“Cicloalquiloxisulfinilo” y “cicloalcoxisulfinilo” se refieren al grupo ROS(O)-, en el que R es cicloalquilo tal como se define en la presente memoria. Entre los ejemplos de grupos cicloalquiloxisulfinilo se incluyen, aunque no se limitan a los mismos, ciclopropiloxisulfinilo, ciclobutiloxisulfinilo, ciclopentiloxisulfinilo y ciclohexiloxisulfinilo.
“Cicloalquilalquilo” se refiere a un resto alquilo sustituido con un grupo cicloalquilo, donde cicloalquilo es tal como se define en la presente memoria. Entre los ejemplos de grupos cicloalquilalquilo se incluyen, aunque no se limitan a los mismos, ciclopropilmetilo, ciclobutilmetilo, ciclopentiletilo y ciclohexilmetilo.
“Cicloalquilalquilo-S(O)2-” y “cicloalquilalquilsulfonilo” se refieren al grupo R-R’-S(O)2, en el que R es un cicloalquilo, tal como se define en la presente memoria, y R’ es un alquilo, también tal como se define en la presente memoria. Entre los ejemplos de cicloalquilalquilo-S(O)2- se incluyen, aunque no se limitan a los mismos, ciclopropilmetiloS(O)2-, ciclobutilmetilo-S(O)2-, ciclopentilmetilo-S(O)2-, ciclopentiletilo-S(O)2- y ciclohexilmetilo-S(O)2-.
“Cicloalquilsulfonilo” es el grupo RS(O)2-, en el que R es cicloalquilo tal como se define en la presente memoria. Entre los ejemplos de grupos cicloalquilsulfonilo se incluyen, aunque no se limitan a los mismos, ciclopropilsulfonilo, ciclobutilsulfonilo, ciclopentilsulfonilo y ciclohexilsulfonilo.
“Cicloalquilideno” se refiere a un grupo divalente formado a partir de cicloalcano con dos sustituyentes en un único carbono del cicloalcano. Se puede representar de manera ilustrativa mediante la siguiente fórmula:
10 en la que n determina el tamaño del anillo y es uno o mayor. Por ejemplo, n = 2 da lugar a ciclobutilideno. En diversas formas de realización, cicloalquilideno es un resto cíclico C3-C12 divalente. Entre los ejemplos de grupos cicloalquilideno se incluyen ciclopropilideno, ciclobutilideno, ciclopentilideno y ciclohexilideno.
15 “Dialquilamino” se refiere a un grupo RR’N-, en el que R y R’ son alquilos seleccionados independientemente, tal como se definen en la presente memoria. Entre los ejemplos de grupos dialquilamino se incluyen, aunque no se limitan a los mismos, N,N-dimetilamino, N,N-dietilamino, metiletilamino y metilpropilamino. En diversas formas de realización, R y R’ son independientemente un grupo alquilo C1-C10 o un grupo alquilo C1-C6.
20 “Dialquilaminoalquilo” se refiere a un resto alquilo sustituido con un grupo dialquilamino, en el que dialquilamino es tal como se define en la presente memoria. Entre los ejemplos de grupos dialquilaminoalquilo se incluyen, aunque no se limitan a los mismos, N,N-dimetilaminometilo y N,N-dietilaminometilo.
“Dialquilcarbamoílo” es el grupo RR’N-C(O)-, en el que R y R’ son alquilos seleccionados independientemente, tal
25 como se definen en la presente memoria. En diversas formas de realización, R y R’ son grupos alquilo C1-C10 o grupos alquilo C1-C6. Entre los ejemplos de grupos N,N-dialquilcarbamoílo se incluyen, aunque no se limitan a los mismos, N,N-dimetilcarbamoílo, N,N-metiletilcarbamoílo, N,N-dietilcarbamoílo, N,N-dipropilcarbamoílo y N,Ndibutilcarbamoílo.
30 “Dialquilheterocicloalquilo-S(O)2-” y “dialquilheterocicloalquilsulfonilo” se refieren al grupo RS(O)2-, en el que R es un heterocicloalquilo, tal como se define en la presente memoria, sustituido con dos grupos alquilo seleccionados independientemente, también tal como se definen en la presente memoria.
El sufijo “-eno” en el nombre de un resto químico se refiere a cualquier especie divalente que contiene carbono,
35 incluidos, aunque sin limitarse a los mismos, alquileno, alquenileno, alquinileno, cicloalquileno, heterocicloalquileno, arileno, heteroarileno, ciclileno y heterociclileno. Las dos uniones con el resto divalente pueden encontrarse en el mismo átomo o en átomos diferentes, siempre que sea químicamente factible.
En diversas formas de realización, entre los ejemplos de “alquileno” se incluyen, aunque no se limitan a los mismos,
40 metileno, etileno, propileno, isopropileno, butileno, isobutileno, sec-butileno y terc-butileno. Para alquilenos con una longitud mayor de un carbono, la unión puede tener lugar en el mismo carbono o en átomos de carbono diferentes. Por ejemplo, el butileno puede estar unido como sigue:
En diversas formas de realización, “arileno” se refiere a un sustituyente arilo divalente, tal como se define en la presente memoria. Las uniones se pueden dar en una configuración orto, meta o para.
50 “Factible” se refiere a una estructura o proceso susceptible de ser alcanzado, que es posible, adecuado o lógico. Cuando una estructura o proceso es “químicamente factible”, esa estructura o proceso se puede obtener sintéticamente, es químicamente estable en las condiciones ambientales típicas y/o contribuye a propiedades biológicas favorables, tales como eficacia, biodisponibilidad y toxicidad mínima para el uso previsto. Las estructuras químicamente factibles están sujetas a las reglas de los enlaces electrónicos, según las cuales sólo se pueden
55 formar enlaces entre átomos capaces de formar enlaces entre sí. Análogamente, los procesos químicamente factibles sólo pueden producir estructuras a su vez químicamente factibles. Habitualmente, las sustancias explosivas, sensibles al tacto o pirofóricas, que experimentan descomposiciones unimolares exotérmicas en proporciones elevadas, no se consideran químicamente factibles.
“Halo” se refiere a cloro (-Cl), bromo (-Br), fluoro (-F) o yodo (-I).
“Haloalcoxi” se refiere a un grupo alcoxi sustituido con uno o más grupos halo, y entre los ejemplos de grupos haloalcoxi se incluyen, aunque no se limitan a los mismos, -OCF3, -OCHF2 y -OCH2F.
5 “Haloalcoxialquilo” se refiere a un resto alquilo sustituido con un grupo haloalcoxi, en el que haloalcoxi es tal como se define en la presente memoria. Entre los ejemplos de grupos haloalcoxialquilo se incluyen trifluorometoximetilo, trifluoroetoximetilo y trifluorometoxietilo.
10 “Haloalquilo” se refiere a un resto alquilo sustituido con uno o más grupos halo. Entre los ejemplos de grupos haloalquilo se incluyen -CF3 y -CHF2.
“Haloarilo” se refiere a cualquier grupo arilo sustituido con uno o más grupos halo seleccionados independientemente.
15 “Heteroarilo” es un heterociclilo, en el que, como mínimo, un anillo es aromático. En diversas formas de realización, se refiere a un anillo monocíclico, bicíclico o tricíclico con hasta 7 átomos en cada anillo, en el que, como mínimo, un anillo es aromático y contiene de 1 a 4 heteroátomos en el anillo, seleccionados de entre el grupo que comprende N, O y S. Entre los ejemplos no limitativos de heteroarilo se incluyen piridilo, tienilo, furanilo, pirimidilo, imidazolilo,
20 piranilo, pirazolilo, tiazolilo, tiadiazolilo, isotiazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, pirrolilo, piridazinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzofuranilo, dibenzofuranilo, dibenzotiofenilo, benzotienilo, indolilo, benzotiazolilo, benzoxazolilo, bencimidazolilo, isoindolilo, benzotriazolilo, purinilo, tianaftenilo y pirazinilo. La unión del heteroarilo puede tener lugar a través de un anillo aromático, o, si el heteroarilo es bicíclico o tricíclico y uno de los anillos no es aromático o no contiene heteroátomos, a través de un anillo no aromático o un anillo que no contiene heteroátomos.
25 Se considera que “heteroarilo” también incluye el derivado de N-óxido de cualquier heteroarilo que contenga nitrógeno.
“Heteroarilalquilo” se refiere a un grupo alquilo, tal como se define en la presente memoria, sustituido con un grupo 30 heteroarilo, también tal como se define en la presente memoria. Entre los ejemplos de grupos heteroarilalquilo se incluyen, aunque no se limitan a los mismos, piridilmetilo, piridiletilo, tienilpropilo y furanilbutilo.
“Heteroariloxi” es RO-, donde R es heteroarilo.
35 “Heteroarilsulfonilo” es el grupo RS(O)2-, en el que R es heteroarilo tal como se define en la presente memoria. Entre los ejemplos de grupos heteroarilsulfonilo se incluyen, aunque no se limitan a los mismos, piridilsulfonilo, tienilsulfonilo, furanilsulfonilo, pirimidilsulfonilo e imidazolilsulfonilo.
“Heterocicloalquilo” se refiere a un grupo monocíclico, bicíclico o tricíclico, saturado o parcialmente insaturado, de
40 entre 2 y 14 átomos de carbono de anillo que contienen uno o más heteroátomos seleccionados entre P, N, O y S, además de los átomos de carbono del anillo. En diversas formas de realización, el grupo heterocíclico está unido a otro resto a través de carbono o a través de un heteroátomo, y está opcionalmente sustituido en el carbono o en un heteroátomo. Entre los ejemplos de heterocicloalquilo se incluyen morfolinilo, tiomorfolinilo y
En varias formas de realización, el término “heterocicloalquilo” se refiere a un grupo cicloalquilo con puente, entre cuyos ejemplos se incluyen:
“Heterocicloalquilalquilo” se refiere a cualquier grupo alquilo, tal como se define en la presente memoria, sustituido con cualquier grupo heterocicloalquilo, también tal como se define en la presente memoria.
55 “Heterocicloalquilamino” es el grupo RHN-, en el que R es un heterocicloalquilo, tal como se define en la presente memoria. Entre los ejemplos de grupos heterocicloalquilamino se incluyen, aunque no se limitan a los mismos, azetidinilamino, benzoimidazolilamino, benzofuranilamino, benzopirazolilo y benzotriazoilamino.
“Heterocicloalquilo-S(O)2-” y “heterocicloalquilsulfonilo” se refieren al grupo RS(O)2, en el que R es un heterocicloalquilo, tal como se define en la presente memoria.
“Heterocicloalquilo(C=O)”, “heterocicloalquilcarbonilo” y “heterocicloalcanoílo” se refieren al grupo RC(O)-, en el que R es un heterocicloalquilo, tal como se define en la presente memoria.
“Heterociclilo” incluye los heteroarilos y los heterocicloalquilos definidos en la presente memoria, y se refiere a un grupo monocíclico, bicíclico o tricíclico, saturado o parcialmente insaturado, de entre 2 y 14 átomos de carbono de anillo y, además de los átomos de carbono del anillo, entre 1 y 4 heteroátomos seleccionados entre P, N, O y S. En diversas formas de realización, el grupo heterocíclico está unido a otro resto a través de carbono o a través de un heteroátomo, y está opcionalmente sustituido en el carbono o en un heteroátomo. Entre los ejemplos de heterociclilo se incluyen azetidinilo, benzoimidazolilo, benzofuranilo, benzofurazanilo, benzopirazolilo, benzotriazolilo, benzotiofenilo, benzoxazolilo, carbazolilo, carbolinilo, cinolinilo, furanilo, imidazolilo, indolinilo, indolilo, indolazinilo, indazolilo, isobenzofuranilo, isoindolilo, isoquinolilo, isotiazolilo, isoxazolilo, naftpiridinilo, oxadiazolilo, oxazolilo, oxazolina, isoxazolina, oxetanilo, piranilo, pirazinilo, pirazolilo, piridazinilo, piridopiridinilo, piridazinilo, piridilo, pirimidilo, pirrolilo, quinazolinilo, quinolilo, quinoxalinilo, tetrahidropiranilo, tetrahidrotiopiranilo, tetrahidroisoquinolinilo, tetrazolilo, tetrazolopiridilo, tiadiazolilo, tiazolilo, tienilo, triazolilo, azetidinilo, 1,4-dioxanilo, hexahidroazepinilo, piperazinilo, piperidinilo, piridin-2-onilo, pirrolidinilo, morfolinilo, tiomorfolinilo, dihidrobenzoimidazolilo, dihidrobenzofuranilo, dihidrobenzotiofenilo, dihidrobenzoxazolilo, dihidrofuranilo, dihidroimidazolilo, dihidroindolilo, dihidroisooxazolilo, dihidroisotiazolilo, dihidrooxadiazolilo, dihidrooxazolilo, dihidropirazinilo, dihidropirazolilo, dihidropiridinilo, dihidropirimidinilo, dihidropirrolilo, dihidroquinolinilo, dihidrotetrazolilo, dihidrotiadiazolilo, dihidrotiazolilo, dihidrotienilo, dihidrotriazolilo, dihidroazetidinilo, metilendioxibenzoílo, tetrahidrofuranilo y tetrahidrotienilo, y N-óxidos de los mismos.
“Heterociclilalquilo” es un grupo alquilo sustituido con un heterociclilo.
“Heterocicloalquiloxi” es RO-, en el que R es heterocicloalquilo.
“Heterocicloalquiltio” es RS-, en el que R es heterocicloalquilo.
“Heterocicloalquilideno” se refiere a un grupo divalente formado a partir de un heterociclilo con dos sustituyentes en un único carbono del anillo. Se puede representar de manera ilustrativa mediante la siguiente fórmula:
en la que n determina el tamaño del anillo y es uno o mayor. Cada Q es, independientemente, -CH2-o un heteroátomo seleccionado entre -NH-, -O- y -S-, y cuando Q es metileno (-CH2-) o imino (-NH-), Q está opcionalmente sustituido con un grupo tal como se define en la presente memoria.
“Hidroxialcoxi” se refiere a un grupo alcoxi sustituido con un grupo hidroxi (-OH), en el que alcoxi es tal como se define en la presente memoria. Un ejemplo de hidroxialcoxi es hidroxietoxi.
“Hidroxialquilo” se refiere a un grupo hidrocarburo C1-C10 monovalente, lineal o ramificado, sustituido, como mínimo, con un grupo hidroxi, y entre los ejemplos de grupos hidroxialquilo se incluyen, aunque no se limitan a los mismos, hidroximetilo, hidroxietilo, hidroxipropilo e hidroxibutilo.
“Mercapto” se refiere al grupo sulfhidrilo HS-.
“Sulfamoílo” es NH2-S(O)2-; N-(alquil)sulfamoílo” es R-NH-S(O)2-; y “N,N-(alquil)2sulfamoílo” es R2NS(O)2-, donde los grupos R son grupos alquilo, tal como se definen en la presente memoria, y son iguales o diferentes. En diversas formas de realización, R es un grupo alquilo C1-C10 o un grupo alquilo C1-C6.
“Trialquilsililo” es el grupo R(R’)(R’’)Si-, donde R, R’ y R’’ son cada uno un alquilo seleccionado independientemente. Entre los ejemplos se incluyen, aunque no se limitan a los mismos, trimetilsililo, trietilsililo, triisopropilsililo y tbutildimetilsililo.
“Farmacéuticamente aceptable” se refiere a adecuado para su utilización en preparaciones farmacéuticas, generalmente considerado como seguro para tal uso, aprobado oficialmente por una agencia reguladora de un gobierno nacional o de un estado para tal uso, o que figure en la Farmacopea de los EE. UU. u otra farmacopea generalmente reconocida para su utilización en animales, y más particularmente en seres humanos.
“Vehículo farmacéuticamente aceptable” se refiere a un diluyente, adyuvante, excipiente o vehículo, o a otro ingrediente que sea farmacéuticamente aceptable y con el que se administra un compuesto según la presente
invención.
“Sal farmacéuticamente aceptable” se refiere a una sal que puede potenciar la actividad farmacológica deseada. Entre los ejemplos de sales farmacéuticamente aceptables se incluyen sales de adición de ácido formadas con ácidos inorgánicos u orgánicos, sales metálicas y sales de amina. Entre los ejemplos de sales de adición de ácido formadas con ácidos inorgánicos se incluyen sales formadas con ácido clorhídrico, ácido bromhídrico, ácido sulfúrico, ácido nítrico y ácido fosfórico; entre los ejemplos de sales de adición de ácido formadas con ácidos orgánicos se incluyen sales formadas con ácidos tales como ácido acético, ácido propiónico, ácido hexanoico, ácido heptanoico, ácido ciclopentanopropiónico, ácido glicólico, ácido pirúvico, ácido láctico, ácido malónico, ácido succínico, ácido málico, ácido maleico, ácido fumárico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido benzoico, ácido o-(4hidroxi-benzoil)benzoico, ácido cinámico, ácido mandélico, ácido metanosulfónico, ácido etanosulfónico, ácido 1,2etanodisulfónico, ácido 2-hidroxietanosulfónico, ácido bencenosulfónico, ácido p-clorobencenosulfónico, ácido 2naftalenosulfónico, ácido p-toluenosulfónico, ácido canforsulfónico, ácido 4-metil-biciclo[2.2.2]oct-2-en-1-carboxílico, ácido glucoheptónico, ácido 4,4’-metilen-bis(3-hidroxi-2-naftoico), ácido 3-fenilpropiónico, ácido trimetilacético, ácido terc-butilacético, ácido laurilsulfúrico, ácido glucónico, ácido glutámico, ácidos hidroxinaftoicos, ácido salicílico, ácido esteárico y ácido mucónico. Entre los ejemplos de sales metálicas se incluyen sales con iones de sodio, potasio, calcio, magnesio, aluminio, hierro y zinc. Entre los ejemplos de sales de amina se incluyen sales con amoníaco y bases orgánicas nitrogenadas suficientemente fuertes para formar sales con ácidos carboxílicos.
“Cantidad terapéuticamente eficaz” se refiere a una cantidad de un compuesto que, cuando se administra a un sujeto para tratar una enfermedad, resulta suficiente para efectuar el tratamiento para dicha enfermedad. Dicha “cantidad terapéuticamente eficaz” puede variar según el compuesto, la enfermedad y su gravedad, y la edad, el peso, etc. del sujeto que se pretende tratar.
En la presente memoria están comprendidos, donde sea aplicable, los isómeros permisibles, tales como tautómeros, racematos, enantiómeros, diastereómeros, atropisómeros, isómeros de configuración de dobles enlaces (E y/o Z), configuraciones cis y trans en patrones de sustitución de anillo, y variantes isotópicas.
En una forma de realización, se da a conocer un compuesto seleccionado entre los de fórmula (I) y sales farmacéuticamente aceptables del mismo:
en la que Cy1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, m, n y o son tal como se han definido anteriormente.
En una forma de realización, Cy1 es cicloalquilideno C3-7, en el que R1R2N- y el grupo que contiene amido están sustituidos en una configuración 1,1 en el anillo C3-7. El anillo de cicloalquilideno está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R3, tal como se define adicionalmente en la presente memoria. En diversas formas de realización, el anillo está completamente saturado con hidrógeno, de modo que la variable m de la fórmula I es cero. En algunas formas de realización, Cy1 es ciclopropilideno, ciclobutilideno, ciclopentilideno o hexilideno.
En una forma de realización, Cy1 es un anillo heterocíclico con una disustitución 1,1 por R1R2N- y el grupo que contiene amido. Entre los ejemplos se incluyen anillos con entre 5 y 7 miembros que contienen, como mínimo, un heteroátomo seleccionado entre N, O y S. En algunas formas de realización, no hay sustitución de heteroátomo en el Cy1 adyacente a la unión 1,1 de R1R2N- y el grupo que contiene amido. Los átomos de carbono del anillo heterocíclico disustituido en 1,1 están opcionalmente sustituidos con grupos oxo, y las posiciones sustituibles del anillo están opcionalmente sustituidas con 1 o más grupos R3. En diversas formas de realización, el único sustituyente R3 es un grupo oxo sobre un átomo de carbono. En otras formas de realización, todas las posiciones sustituibles contienen hidrógeno, de modo que la variable n en la fórmula (I) es cero. Un ejemplo no limitativo de Cy1 es el tetrahidropiran-4-ilo, en el que Ar y Cy2 están unidos a la posición 4 del tetrahidropirano, tomando la posición del átomo de oxígeno como posición 1.
En diversas formas de realización, R1 y R2 se seleccionan independientemente de entre el grupo que comprende H, alquilo, carboxi, haloalquilo, alquinilo, carbamoílo, alcanoílo, arilcarbonilo, cicloalquilcarbonilo, heteroarilcarbonilo, heterocicloalquilcarbonilo, alquilsufonilo, arilsulfonilo, cicloalquilsufonilo, heteroarilsulfonilo, heterocicloalquilsulfonilo y sulfamoílo, donde cada R1 y cada R2 están opcionalmente sustituidos con uno o más A, siendo dicha sustitución opcional químicamente factible, en la que A se selecciona entre cloro, hidroxi, oxo, metilo, etilo, propilo, metoxi, etoxi,
metoximetilo, etoxietilo, propoxietilo, metoxietoxi, trifluorometilo, hidroxietoxi, dimetilamino, dietilamino, dimetilaminometilo, dietilaminometilo, dimetilaminoetoxi, trifluorometoximetilo, trifluoroetoximetilo, bencilo, feniletilo , trifluorometilfeniletilo, fenoximetilo, fluorofenoximetilo, feniletilaminometilo, bencilaminometilo, triazinilmetilo, piperidinilmetilo, piperidiniloxi, trifluorometilpiperidinilmetilo, piridiniloximetilo, piridinilmetoxi, tetrahidropiraziniloxi, 5 metilpiperazinilmetilo, pirrolidin-1-ilo, pirrolidin-2-ilo, pirrolidin-3-ilo, pirrolidin-1-ilmetilo, pirrolidin-2-ilmetilo, pirrolidin-3ilmetilo, pirrolidin-1-iletoxi, pirrolidin-2-iletoxi, pirrolidin-3-iletoxi, imidazol-1-ilmetilo, imidazol-2-ilmetilo, imidazol-4ilmetilo, imidazolidin-1-ilo, imidazolidin-2-ilo, imidazolidin-4-ilo, imidazolidin-1-ilmetilo, imidazolidin-2-ilmetilo, imidazolidin-4-ilmetilo, imidazolin-1-ilo, imidazolin-2-ilo, imidazolin-4-ilo, pirazolidin-1-ilo, pirazolidin-3-ilo, pirazolidin4-ilo, pirazolin-1-ilo, pirazolin-3-ilo, pirazolin-4-ilo, piperidin-1-ilo, piperidin-2-ilo, piperidin-3-ilo, piperidin-4-ilo,
10 piperidin-1-ilmetilo, piperidin-2-ilmetilo, piperidin-3-ilmetilo, piperidin-4-ilmetilo, piperazin-1-ilo, piperazin-2-ilo, piperazin-3-ilo, morfolin-2-ilo, morfolin-3-ilo, morfolin-4-ilo, morfolin-2-ilmetilo, morfolin-3-ilmetilo, morfolin-4-ilmetilo, morfolin-2-iletoxi, morfolin-3-iletoxi y morfolin-4-iletoxi, o
cuando R1 o R2 son un grupo cíclico saturado o insaturado, dos grupos A pueden estar sustituidos en posiciones
15 adyacentes de R1 o R2 y formar un resto cíclico, saturado o insaturado, de 5 o 6 miembros, dando lugar a un anillo fusionado con R1 o R2, donde el resto cíclico puede contener uno o más heteroátomos seleccionados entre N, O y S;
en diversas formas de realización, R4 se selecciona entre metilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, trifluoroetilo, dimetilaminoetilo, pirrolidiniletilo, bencilo, piridinilmetilo, etilpiridinilmetilo, acetilpiperaziniletilo, metilsulfonamidoetilo,
20 metoxietilo, metoxicarbonilaminoetilo, pirazinilaminoetilo, clorofluorobencilo, trifluorometilpiridinilmetilo, imidazoliletilo, imidazolilmetilo, metildioxopiperidinilmetilo, dioxopirrolidiniletilo, dimetilcarbamoilmetilo, morfolinocarboniletilo, hidroximetilpropilo, fluorofenilo y tetrahidropiranilo.
En diversas formas de realización, R6 y R7 son sustituciones en el anillo de fenilo unido al conector -fenil-C(O)-NH-; y 25 R6 y R7 se seleccionan a fin de realizar cualquiera de las siguientes sustituciones:
y
30 donde la línea ondulada muestra una posición de unión al conector -fenil-C(O)-NH-. En algunas formas de realización, los compuestos se seleccionan entre los de fórmula (I-a) y fórmula (I-b), 35 definiéndose los sustituyentes tal como en la fórmula (I):
donde m, n, p, R1, R2, R3, R4, R5 y R6 son tal como se han definido anteriormente; y cada Q es un átomo de anillo que se selecciona independientemente entre C, N, O y S.
10 Los compuestos definidos anteriormente son útiles para inhibir las HDAC. Por consiguiente, en una forma de realización, se utiliza un compuesto según la presente invención para la inhibición de las enzimas HDAC, tales como, por ejemplo, las HDAC de mamífero. Más específicamente, un compuesto según la presente invención se puede utilizar para tratar o inhibir enfermedades o alteraciones mediadas por las HDAC.
15 En una forma de realización de los compuestos de fórmula (I), (I-a), (I-b) y (I-c), uno o más de entre los sustituyentes R1, R2, R3, R4, R5 y R6 (pudiendo ser todos) están limitados además de la siguiente manera:
R1 y R2, que están opcionalmente sustituidos con uno o más A, se seleccionan independientemente de entre el grupo que comprende H, metilo, butilo, tetrahidrofuranilmetilo, alquilazetidinilo, alquilpiperidinilo, alquilpirrolidinilo, 20 ciclopentilo, oxoimidazolidiniletilo, alquiloxopiperidinilo, trifluorofeniletilo, trifluoropiridiniletilo, alquilfenilciclopropilo, hidroxi, trifluorometilpentinilo, ciclopropilpropinilo, hidroxibutinilo, metilciclopropoxicarbonilo, terc-butoxicarbonilo, trifluorometilpropoxicarbonilo, benzoxicarbonilo, piridinilmetoxicarbonilo, trifluorometilpiridinilmetoxicarbonilo, ciclopropilpiridinilmetoxicarbonilo, feniletoxicarbonilo, quinolinilmetoxicarbonilo, morfolinoetoxicarbonilo, N,Ndimetilcarbamoílo, morfolinilcarbonilo, N-t-butilcarbamoílo, bencenoílo, nicotinoílo, quinolinoílo, ciclopropanoílo,
25 propanoílo, isobutanoílo, metoxipropanoílo, dimetilaminopropanoílo, trifluoroetilo, trifluoropropilo, trifluorometilciclopropilo, metilsulfonilo, trifluoroetilsulfonilo, ciclopropilsulfonilo, fenilsulfonilo, piridinilsulfonilo, trifluorometilpiridinilsulfonilo, quinolinilsulfonilo, sulfalmoílo, dimetilsulfamoílo, morfolinilsulfonilo, aminotiadiazoliletilo, tetrahidropiraniletilo, tiofeniletilo,
m es 0, 1, 2, 3 o 4; y R3 se selecciona entre oxo, halo, nitro, ciano, hidroxi, hidroxialquilo, haloalquilo, haloalcoxi, amino, azido, carboxi, carbamoílo, mercapto, sulfamoílo, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, alcoxi C1-10, alcanoílo C1-10, cicloalcanoílo C3-8, alcanoiloxi C1-10, N-(alquilo C1-10)amino, N,N-(alquilo C1-10)2amino, alcanoilamino C1-10, N-(alquilo C1-10)carbamoílo, N,N-(alquilo C1-10)2carbamoílo, (alquilo C1-10)-S(O)a, donde a es 0, 1 o 2, alcoxicarbonilo C1-10, NH2-S(O)2NH-, N-(alquilo C1-10)sulfamoílo, N,N-(alquilo C1-10)2sulfamoílo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilamino, heterocicloalquilamino o arilamino, donde R3 está opcionalmente sustituido con uno o más B, siendo dicha sustitución opcional químicamente factible, y en la que cada B se selecciona entre cloro, hidroxi, oxo, metilo, etilo, propilo, metoxi, etoxi, metoximetilo, etoxietilo, propoxietilo, metoxietoxi, trifluorometilo, hidroxietoxi, dimetilamino, dietilamino, N,N-dimetilaminometilo, dietilaminometilo, N,N- dimetilaminoetoxi, trifluorometoximetilo, trifluoroetoximetilo, bencilo, feniletilo, trifluorometilfeniletilo, fenoximetilo, fluorofenoximetilo, feniletilaminometilo, bencilaminometilo, triazinilmetilo, piperidinilmetilo, piperidiniloxi, trifluorometilpiperidinilmetilo, piridiniloximetilo, piridinilmetoxi, tetrahidropiraziniloxi, metilpiperazinilmetilo, pirrolidin-1-ilo, pirrolidin-2-ilo, pirrolidin-3-ilo, pirrolidin-1-ilmetilo, pirrolidin-2-ilmetilo, pirrolidin-3-ilmetilo, pirrolidin-1-iletoxi, pirrolidin-2-iletoxi, pirrolidin-3-iletoxi, imidazol-1-ilmetilo, imidazol-2-ilmetilo, imidazol-4-ilmetilo, imidazolidin-1-ilo, imidazolidin-2-ilo, imidazolidin-4-ilo, imidazolidin-1-ilmetilo, imidazolidin-2ilmetilo, imidazolidin-4-ilmetilo, imidazolin-1-ilo, imidazolin-2-ilo, imidazolin-4-ilo, pirazolidin-1-ilo, pirazolidin-3-ilo, pirazolidin-4-ilo, pirazolin-1-ilo, pirazolin-3-ilo, pirazolin-4-ilo, piperidin-1-ilo, piperidin-2-ilo, piperidin-3-ilo, piperidin-4-ilo, piperidin-1-ilmetilo, piperidin-2-ilmetilo, piperidin-3-ilmetilo, piperidin-4-ilmetilo, piperazin-1-ilo, piperazin-2-ilo, piperazin-3-ilo, morfolin-2-ilo, morfolin-3-ilo, morfolin-4-ilo, morfolin-2-ilmetilo, morfolin-3-ilmetilo, morfolin-4-ilmetilo, morfolin-2-iletoxi, morfolin-3-iletoxi y morfolin-4-iletoxi;
cuando m es 2 y dos grupos R3 pueden estar sustituidos en posiciones adyacentes de Cy1 y formar un resto cíclico de 5 o 6 miembros, dando lugar a un anillo fusionado con Cy1, donde el resto cíclico puede contener uno o más heteroátomos seleccionados entre N, O y S;
R4 se selecciona entre metilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, trifluoroetilo, N,N-dimetilaminoetilo, pirrolidiniletilo, bencilo, piridinilmetilo, etilpiridinilmetilo, acetilpiperaziniletilo, metilsulfonamidoetilo, metoxietilo, metoxicarbonilaminoetilo, pirazinilaminoetilo, 2-cloro-4-fluorobencilo, trifluorometilpiridinilmetilo, imidazoliletilo, imidazolilmetilo, (1-metil-2,6-dioxopiperidin-4-il)metilo, 2,5-dioxopirrolidin-1-iletilo, N,N-dimetilaminocarbonilmetilo, morfolinocarbonilmetilo, hidroxibutilo, fluorofenilo y tetrahidro-2H-piranilo; y
n es 0, 1, 2, 3 o 4; y R5 es fluoro o haloalquilo.
En una forma de realización, la presente memoria da a conocer un compuesto de fórmula (I-a) y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
en la que R1, R2, R3, R4, R5 y R6 son tal como se han definido anteriormente para diversos aspectos de la fórmula (I).
En una forma de realización de la fórmula (I-a), R1 y R2 se seleccionan independientemente de entre el grupo que comprende H, metilo, terc-butilo, tetrahidrofurano-2-ilmetilo, 2-alquilisoindolin-5-ilmetilo, 1-alquilazetidin-3-ilo, 1alquilpiperidin-3-ilo, 1-alquilpirrolidin-2-ilo, ciclopentilo, 2-oxoimidazolidin-1-iletilo, isocromano-4-ilo, 2,2-dimetilcroman-4-ilo, 1-alquil-2-oxopiperidin-3-ilo, 2,2,2-trifluoro-1-feniletilo, 2,2,2-trifluoro-1-(piridin-2-il)etilo, 1alquilfenilciclopropilo, 5,5,5-trifluoro-4-hidroxi-4-(trifluorometil)pent-2-inilo, 3-ciclopropilprop-2-inilo, 4-hidroxi-4
metilpent-2-inilo, 1-metilciclopropoxicarbonilo, terc-butoxicarbonilo, 1,1,1-trifluoro-2-metilprop-2-oxicarbonilo, benzoxicarbonilo, piridin-3-ilmetoxicarbonilo, 5-trifluorometilpiridin-3-ilmetoxicarbonilo, 5-ciclopropilpiridin-3ilmetoxicarbonilo, 1-feniletoxicarbonilo, quinolin-3-ilmetoxicarbonilo, 2-morfolinoetoxicarbonilo, N,Ndimetilcarbamoílo, morfolin-4-il-carbonilo, N-t-butilcarbamoílo, bencenoílo, nicotinoílo, quinolinoílo, ciclopropanoílo, 5 propanoílo, isobutanoílo, metoxipropanoílo, N,N-dimetilaminopropanoílo, 2,2,2-trifluoroetilo, 1,1,1-trifluoroprop-2-ilo, 1-trifluorometilciclopropilo, metilsulfonilo, 2,2,2-trifluoroetilsulfonilo, ciclopropilsulfonilo, fenilsulfonilo, piridin-3-ilsulfonilo, 5-trifluorometilpiridin-3-il-sulfonilo, quinolin-3-sulfonilo, sulfamoílo, dimetilsulfamoílo, morfolin-4-il-sulfonilo, 1-(carboximetil)-2-oxo-piperidin-3-ilo, 2-(5-amino-1,3,4-tiadiazol-2-il)etilo y 2-(tiofen-2-il)etilo; m es 0, 1 o 2, y cada R3 se selecciona independientemente entre metilo, etilo, bromo y trifluorometilo; R4 se selecciona de entre el grupo que 10 comprende metilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, trifluoroetilo, N,N-dimetilaminoetilo, pirrolidin-1-il-etilo, bencilo, piridin-2-ilmetilo, (1-etilpiridin-4-il)metilo, 4-acetilpiperazin-1-il-etilo, metilsulfonamidoetilo, metoxietilo, metoxicarbonilaminoetilo, pirazin-2-ilaminoetilo, 2-cloro-4-fluoro-bencilo, (5-(trifluorometil)piridin-2-il)metilo, (1Himidazol-1-il)etilo, (1H-imidazol-2-il)metilo, (1-metil-2,6-dioxopiperidin-4-il)metilo, 2,5-dioxopirrolidin-1-il-etilo, N,Ndimetilcarbamoílo, 2-morfolino-2-oxoetilo, 2-hidroxi-2-metilpropilo, 4-fluorofenilo y tetrahidro-2H-piran-4-ilo; n es 0, 1,
15 2, 3 o 4, y cada R5 se selecciona independientemente entre halo, hidroxi, alquilo y haloalquilo; y R6 se selecciona entre fluoro, trifluorometilo, fenilo, fluorofenilo, tiofenilo, clorotiofenilo y metiltiofenilo.
Entre los ejemplos no limitativos de dichos compuestos se incluyen compuestos de fórmula (I-a1) y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos: 20
Comp. nº
R1 R2 R4 R5 R6
a1-1
H H H H H
a1-2
H H -CH3 H H
a1-3
H H H -F (posición 3) H
al-4
H H -CH3 -F (posición 3) H
a1-5
H H H H
a1-6
H H -CH3 H
a1-7
H H H -F (posición 3)
a1-8
H H -CH3 -F (posición 3)
a1-9
H H H H
a1-10
H H -CH3 H
a1-11
H H H -F (posición 3)
a1-12
H H -CH3 -F (posición 3)
Comp. nº
R1 R2 R4 R5 R6
a1-13
H H H H
a1-14
H H -CH3 H
a1-15
H H H -F (posición 3)
a1-16
H H -CH3 -F (posición 3)
a1-17
H H H H
a1-18
H -CH3 H H
a1-19
H H -F (posición 3) H
a1-20
H -CH3 -F (posición 3) H
a1-21
H H H
a1-22
H -CH3 H
a1-23
H H -F (posición 3)
a1-24
H -CH3 -F (posición 3)
a1-25
H H H
a1-26
H -CH3 H
a1-27
H H -F (posición 3)
a1-28
H -CH3 -F (posición 3)
a1-29
H H H
Comp. nº
R1 R2 R4 R5 R6
a1-30
H -CH3 H
a1-31
H H -F (posición 3)
a1-32
H -CH3 -F (posición 3)
a1-33
H H H H
a1-34
H -CH3 H H
a1-35
H H -F (posición 3) H
a1-36
H -CH3 -F (posición 3) H
a1-37
H H H
a1-38
H -CH3 H
a1-39
H H -F (posición 3)
a1-40
H -CH3 -F (posición 3)
a1-41
H H H
a1-42
H -CH3 H
a1-43
H H -F (posición 3)
a1-44
H -CH3 -F (posición 3)
Comp. nº
R1 R2 R4 R5 R6
a1-45
H H H
a1-46
H -CH3 H
a1-47
H H -F (posición 3)
a1-48
H -CH3 -F (posición 3)
a1-49
H H H H
a1-50
H -CH3 H H
a1-51
H H -F (posición 3) H
a1-52
H -CH3 -F (posición 3) H
a1-53
H H H
a1-54
H -CH3 H
a1-55
H H -F (posición 3)
a1-56
H -CH3 -F (posición 3)
a1-57
H H H
a1-58
H -CH3 H
a1-59
H H -F (posición 3)
a1-60
H -CH3 -F (posición 3)
a1-61
H H H
Comp. nº
R1 R2 R4 R5 R6
a1-62
H -CH3 H
a1-63
H H -F (posición 3)
a1-64
H -CH3 -F (posición 3)
En una forma de realización, la presente invención da a conocer un compuesto de fórmula (I-b) y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
en la que R1, R2, R3, R4, R5 y R6 son tal como se han definido anteriormente para diversos aspectos de la fórmula (I); p es 2, 3, 4, 5 o 6. Por consiguiente, entre los Cy1 de la fórmula (I-b) se incluyen ciclobutilideno, ciclopentilideno, ciclohexilideno, cicloheptilideno y ciclooctilideno.
10 En una forma de realización de la fórmula (I-b), p es 3; y R1, R2, R3, R4, R5 y R6 son tal como se han definido anteriormente para diversos aspectos de la fórmula (I-a). Entre los ejemplos no limitativos de dichos compuestos se incluyen compuestos de fórmula (I-b1) y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos:
Comp. nº
R1 R2 R4 R5 R6
b1-1
H H H H H
b1-2
H H -CH3 H H
b1-3
H H H -F (posición 3) H
b1-4
H H -CH3 -F (posición 3) H
b1-5
H H H H
b1-6
H H -CH3 H
b1-7
H H H -F (posición 3)
Comp. nº
R1 R2 R4 R5 R6
b1-8
H H -CH3 -F (posición 3)
b1-9
H H H H
b1-10
H H -CH3 H
b1-11
H H H -F (posición 3)
b1-12
H H -CH3 -F (posición 3)
b1-13
H H H H
b1-14
H H -CH3 H
b1-15
H H H -F (posición 3)
b1-16
H H -CH3 -F (posición 3)
b1-17
H H H H
b1-18
H -CH3 H H
b1-19
H H -F (posición 3) H
b1-20
H -CH3 -F (posición 3) H
b1-21
H H H
b1-22
H -CH3 H
b1-23
H H -F (posición 3)
b1-24
H -CH3 -F (posición 3)
b1-25
H H H
Comp. nº
R1 R2 R4 R5 R6
b1-26
H -CH3 H
b1-27
H H -F (posición 3)
b1-28
H -CH3 -F (posición 3)
b1-29
H H H
b1-30
H -CH3 H
b1-31
H H -F (posición 3)
b1-32
H -CH3 -F (posición 3)
b1-33
H H H H
b1-34
H -CH3 H H
b1-35
H H -F (posición 3) H
b1-36
H -CH3 -F (posición 3) H
b1-37
H H H
b1-38
H -CH3 H
b1-39
H H -F (posición 3)
b1-40
H -CH3 -F (posición 3)
Comp. nº
R1 R2 R4 R5 R6
b1-41
H H H
b1-42
H -CH3 H
b1-43
H H -F (posición 3)
b1-44
H -CH3 -F (posición 3)
b1-45
H H H
b1-46
H -CH3 H
b1-47
H H -F (posición 3)
b1-48
H -CH3 -F (posición 3)
b1-49
H H H H
b1-50
H -CH3 H H
b1-51
H H -F (posición 3) H
b1-52
H -CH3 -F (posición 3) H
b1-53
H H H
b1-54
H -CH3 H
b1-55
H H -F (posición 3)
b1-56
H H -CH3 -F (posición 3)
Comp. nº
R1 R2 R4 R5 R6
b1-57
H H H
b1-58
H -CH3 H
b1-59
H H -F (posición 3)
b1-60
H -CH3 -F (posición 3)
b1-61
H H H
b1-62
H -CH3 H
b1-63
H H -F (posición 3)
b1-64
H -CH3 -F (posición 3)
En una forma de realización de la fórmula (I-b), p es 4; y R1, R2, R3, R4, R5 y R6 son tal como se han definido anteriormente para diversos aspectos de la fórmula (I-a). Entre los ejemplos no limitativos de dichos compuestos se incluyen compuestos de fórmula (I-b2) y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos:
Comp. nº
R1 R2 R4 R5 R6
b2-1.
H H H H H
b2-2
H H -CH3 H H
b2-3
H H H -F (posición 3) H
b2-4
H H -CH3 -F (posición 3) H
b2-5
H H H H
b2-6
H H -CH3 H
b2-7
H H H -F (posición 3)
Comp. nº
R1 R2 R4 R5 R6
b2-8
H H -CH3 -F (posición 3)
b2-9
H H H H
b2-10
H H -CH3 H
b2-11
H H H -F (posición 3)
b2-12
H H -CH3 -F (posición 3)
b2-13
H H H H
b2-14
H H -CH3 H
b2-15
H H H -F (posición 3)
b2-16
H H -CH3 -F (posición 3) 3)
b2-17
H H H H
b2-18
H -CH3 H H
b2-19
H H -F (posición 3) H
b2-20
H -CH3 -F (posición 3) H
b2-21
H H H
b2-22
H -CH3 H
b2-23
H H -F (posición 3)
b2-24
H -CH3 -F (posición 3)
Comp. nº
R1 R2 R4 R5 R6
b2-25
H H H
b2-26
H -CH3 H
b2-27
H H -F (posición 3)
b2-28
H -CH3 -F (posición 3)
b2-29
H H H
b2-30
H -CH3 H
b2-31
H H -F (posición 3)
b2-32
H -CH3 -F (posición 3)
b2-33
H H H H
b2-34
H -CH3 H H
b2-35
H H -F (posición 3) H
b2-36
H -CH3 -F (posición 3) H
b2-37
H H H
b2-38
H -CH3 H
b2-39
H H -F (posición 3)
Comp. nº
R1 R2 R4 R5 R6
b2-40
H -CH3 -F (posición 3)
b2-41
H H H
b2-42
H -CH3 H
b2-43
H H -F (posición 3)
b2-44
H -CH3 -F (posición 3)
b2-45
H H H
b2-46
H -CH3 H
b2-47
H H -F (posición 3)
b2-48
H -CH3 -F (posición 3)
b2-49
H H H H
b2-50
H -CH3 H H
b2-51
H H -F (posición 3) H
b2-52
H -CH3 -F (posición 3) H
b2-53
H H H
b2-54
H -CH3 H
b2-55
H H -F (posición 3)
Comp. nº
R1 R2 R4 R5 R6
b2-56
H -CH3 -F (posición 3)
b2-57
H H H
b2-58
H -CH3 H
b2-59
H H -F (posición 3)
b2-60
H -CH3 -F (posición 3)
b2-61
H H H
b2-62
H -CH3 H
b2-63
H H -F (posición 3)
b2-64
H -CH3 -F (posición 3)
En una forma de realización, la presente invención da a conocer un compuesto de fórmula (I-c) y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
en la que R1, R2, R3, R4, R5 y R6 son tal como se han definido anteriormente para diversos aspectos de la fórmula (I); p es 1, 2, 3, 4 o 5; y cada átomo de anillo Q se selecciona independientemente entre C, N, O y S, y siendo, como mínimo, un Q un átomo de anillo distinto de carbono. Por consiguiente, entre los Cy1 de la fórmula (I-c) se incluyen
10 heterocicloalquilidenos con entre 3 y 7 miembros.
En una forma de realización de la fórmula (I-c), p es 5; y R1, R2, R3, R4, R5 y R6 son tal como se han definido anteriormente para diversos aspectos de la fórmula (I-a). Entre los ejemplos no limitativos de dichos compuestos se incluyen compuestos de fórmula (I-c1) y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos:
Comp. nº
R1 R2 R4 R5 R6
c1-1
H H H H H
c1-2
H H -CH3 H H
c1-3
H H H -F (posición 3) H
c1-4
H H -CH3 -F (posición 3) H
c1-5
H H H H
c1-6
H H -CH3 H
c1-7
H H H -F (posición 3)
c1-8
H H -CH3 -F (posición 3)
c1-9
H H H H
c1-10
H H -CH3 H
c1-11
H H H -F (posición 3)
c1-12
H H -CH3 -F (posición 3)
c1-13
H H H H
c1-14
H H -CH3 H
c1-15
H H H -F (posición 3)
c1-16
H H -CH3 -F (posición 3)
c1-17
H H H H
Comp. nº
R1 R2 R4 R5 R6
c1-18
H -CH3 H H
c1-19
H H -F (posición 3) H
c1-20
H -CH3 -F (posición 3) H
c1-21
H H H
c1-22
H -CH3 H
c1-23
H H -F (posición 3)
c1-24
H -CH3 -F (posición 3)
c1-25
H H H
c1-26
H -CH3 H
c1-27
H H -F (posición 3)
c1-28
H -CH3 -F (posición 3)
c1-29
H H H
c1-30
H -CH3 H
c1-31
H H -F (posición 3)
c1-32
H -CH3 -F (posición 3)
c1-33
H H H H
c1-34
H -CH3 H H
Comp. nº
R1 R2 R4 R5 R6
c1-35
H H -F (posición 3) H
c1-36
H -CH3 -F (posición 3) H
c1-37
H H H
c1-38
H -CH3 H
c1-39
H H -F (posición 3)
c1-40
H -CH3 -F (posición 3)
c1-41
H H H
c1-42
H -CH3 H
c1-43
H H -F (posición 3)
c1-44
H -CH3 -F (posición 3)
c1-45
H H H
c1-46
H -CH3 H
c1-47
H H -F (posición 3)
c1-48
H -CH3 -F (posición 3)
Comp. nº
R1 R2 R4 R5 R6
c1-49
H H H H
c1-50
H -CH3 H H
c1-51
H H -F (posición 3) H
c1-52
H -CH3 -F (posición 3) H
c1-53
H H H
c1-54
H -CH3 H
c1-55
H H -F (posición 3)
c1-56
H -CH3 -F (posición 3)
c1-57
H H H
c1-58
H -CH3 H
c1-59
H H -F (posición 3)
c1-60
H -CH3 -F (posición 3)
c1-61
H H H
c1-62
H -CH3 H
c1-63
H H -F (posición 3)
c1-64
H -CH3 -F (posición 3)
En otra forma de realización, se da a conocer un compuesto seleccionado entre los de fórmula (II) y sales farmacéuticamente aceptables del mismo:
en la que m, n, o, q, Cy1, Cy2, R3, R4, R5, R6, R7 y R8 son tal como se han definido anteriormente.
En una forma de realización, Cy2 es heterociclilo que contiene 4, 5 o 6 átomos de anillo, uno de los cuales es un átomo de anillo de nitrógeno unido a la molécula restante, estando opcionalmente sustituido el heterociclilo con uno
o más R7. Entre los ejemplos no limitativos de dichos heterociclilos se incluyen pirrolidinilo, oxopirrolidinilo, morfolinilo, piperazinilo, piperidinilo, azetidinilo,
En una forma de realización particular, Cy2 es pirrolidinilo o pirrolidinilo fusionado con una estructura de anillo saturada o insaturada, estando Cy opcionalmente sustituido con uno o más R7. En una forma de realización, Cy es pirrolidinilo fusionado con una estructura de anillo saturada o insaturada con 5 o 6 miembros en el anillo, en el que el
15 resto cíclico puede contener uno o más heteroátomos seleccionados entre N, O y S. Entre los ejemplos no limitativos de dichos anillos condensados se incluyen:
20 En una forma de realización, el pirrolidinilo sustituido o no sustituido que se describe en la presente memoria está opcionalmente sustituido con R7, que se selecciona entre 2-oxo, 2-hidroxi, 2-metilo, 2,5-dioxo, 4-hidroxi-2-oxo, 2dialquilamino, 2-carboxi, 2-(N,N-dialquil)carbamoílo, 5-oxo-2-(N,N-dialquil)carbamoílo, 2-hidroximetilo, 2-(1hidroxiciclopropilo), 3-fluoro, 2-metil-2-carboxi, 3-trifluorometilo y 4-trifluorometil-2-carboxi.
25 En otra forma de realización particular, Cy2 es piperidinilo o piperidinilo fusionado con una estructura de anillo saturada o insaturada, estando Cy opcionalmente sustituido con uno o más R7. En una forma de realización, Cy es piperidinilo fusionado con una estructura de anillo saturada o insaturada con 5 o 6 miembros en el anillo, en el que el resto cíclico puede contener uno o más heteroátomos seleccionados entre N, O y S. Entre los ejemplos no limitativos de dichos anillos condensados se incluyen:
En una forma de realización, el piperidinilo sustituido o no sustituido que se describe en la presente memoria está
35 sustituido con R7, que se selecciona entre 4-hidroxi-4-metilo, 4-hidroxi-4-trifluorometilo, 4-hidroxi-4-ciclopropilo, 4(2,2,2-trifluoroetilamino), 4-(5-oxo-1,4-diazepan-1-ilo), 4-acetamido, 4-(1-metilciclopropilamino), 4-ciano, 4carboximetilo, 4-(N,N-dimetilcarbamoil)metilo, 4-oxo, 4-fenilo, 4-piridin-3-ilo, 4-(5-trifluorometilpiridin-3-ilo), 2-(N,Ndimetilcarbamoílo), 2-aminometilo, 3-hidroxi, 2-ciclobutilo, 2-carboxi, 4-(1-alquilpiperidin-4-ilo) y 3-ciclobutilamino.
En otra forma de realización particular, Cy2 es piperazinilo o piperazinilo fusionado con una estructura de anillo saturada o insaturada, estando Cy opcionalmente sustituido con uno o más R7. En una forma de realización, Cy es piperazinilo fusionado con una estructura de anillo saturada o insaturada con 5 o 6 miembros en el anillo, en el que el resto cíclico puede contener uno o más heteroátomos seleccionados entre N, O y S. Entre los ejemplos no limitativos de dichos anillos condensados se incluyen:
10 En una forma de realización, el piperazinilo sustituido o no sustituido que se describe en la presente memoria está opcionalmente sustituido con R7, que se selecciona entre metilo, 1-metilciclopropilo, trifluoroetilo, metoxipropilo, N,Ndimetilaminopropilo, 1-(carboxi)ciclopropilo, N,N-dimetilcarbamoilciclopropilo, piridin-2-ilmetilo, 5-trifluorometilpiridin2-ilmetilo, N,N-dimetilcarbamoílo, morfolin-4-il-carbonilo, t-butilcarbamoílo, morfolinoetoxicarbonilo, benzoílo,
15 picolinoílo, quinoxalin-6-il-carbonilo, ciclopropilcarbonilo, propionilo, metoxipropanoílo, N,N-dimetilaminopropanoílo, 5-trifluorometilpiridin-2-ilo, 5-cloropiridin-2-ilo, 5-ciclopropilpiridin-2-ilo, 5-cloropirimidin-2-ilo, 2-metoxifenilo, 4carboxifenilo, 4-(N,N-dimetilcarbamoil)fenilo, 2-clorofenilo, 1-metilciclopropoxicarbonilo, t-butoxicarbonilo, 2trifluorometilprop-2-oxicarbonilo, metilsulfonilo, trifluoroetilsulfonilo, 5-trifluorometilpiridin-3-il-sulfonilo, piridin-3-ilsulfonilo, fenilsulfonilo, ciclopropilsulfonilo, piridin-2-ilo, 5-trifluorometilpiridin-2-ilo, fenilo, ciclopropilo, etilo y
En otra forma de realización, Cy2 es heterociclilo que contiene 4, 5 o 6 átomos de anillo, que contiene un átomo de anillo de nitrógeno unido a la molécula restante y un heteroátomo adicional, estando opcionalmente sustituido el 25 heterociclilo con uno o más R7. Entre los ejemplos no limitativos de dichos heterociclilos se incluyen:
En otra forma de realización, Cy2 es heterociclilo que contiene un puente que conecta dos átomos de carbono del
30 anillo del heterociclilo, siendo dicho puente un enlace directo o una cadena divalente que contiene uno o más átomos de carbono o heteroátomos seleccionados entre N, O y S, y en el que el heterociclilo que contiene un puente está opcionalmente sustituido con uno o más R7. Entre los ejemplos no limitativos de dichos restos de anillo con puente se incluyen:
tal como, por ejemplo,
tal como, por ejemplo,
donde n es 0, 1, 2 o 3; y Q es -NH-, -CH2- u-O-.
En diversas formas de realización, un anillo con puente, tal como se describe en la presente memoria, está opcionalmente sustituido con uno o más R8, y entre los ejemplos no limitativos de dichos anillos con puente sustituidos se incluyen:
10 y
donde n y R8 son tal como se han definido anteriormente.
15 En otra forma de realización, dos grupos R7 están sustituidos en el mismo átomo de carbono del anillo de Cy2 y, junto con el átomo de carbono del anillo de Cy2, forman un anillo situado en Cy2, en una configuración de espiro, siendo el anillo espiro cicloalquilo o heterocicloalquilo. Entre los ejemplos no limitativos de dichos anillos espiro se incluyen:
20 En una forma de realización particular de la fórmula (II), R3, R4, R5 y R6 son tal como se han definido anteriormente para diversos aspectos de la fórmula (I); Cy1 es propilideno; Cy2 es un grupo heterocíclico de 5 miembros, tal como pirrolidinilo; q es 0, 1, 2, 3 o 4; y R7 se selecciona entre oxo, hidroxi, metilo, hidroxi, dialquilamino, carboxi, (N,N
25 dialquil)carbamoílo, hidroximetilo, hidroxiciclopropilo, fluoro, carboxi y trifluorometilo.
Entre los ejemplos no limitativos de dichos compuestos se incluyen compuestos de fórmula (II-d1) y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos:
Comp. nº
R7 R4 R5 R6
d1-1
H H H H
d1-2
H -CH3 H H
d1-3
H H -F (posición 3) H
Comp. nº
R7 R4 R5 R6
d1-4
H -CH3 -F (posición 3) H
d1-5
H H H
d1-6
H -CH3 H
d1-7
H H -F (posición 3)
d1-8
H -CH3 -F (posición 3)
d1-9
H H H
d1-10
H -CH3 H
d1-11
H H -F (posición 3)
d1-12
H -CH3 -F (posición 3)
d1-13
H H H
d1-14
H -CH3 H
d1-15
H H -F (posición 3)
d1-16
H -CH3 -F (posición 3)
d1-17
oxo H H H
d1-18
oxo -CH3 H H
d1-19
oxo H -F (posición 3) H
d1-20
oxo -CH3 -F (posición 3) H
d1-21
oxo H H
d1-22
oxo -CH3 H
d1-23
oxo H -F (posición 3)
d1-24
oxo -CH3 -F (posición 3)
d1-25
oxo H H
d1-26
oxo -CH3 H
d1-27
oxo H -F (posición 3)
Comp. nº
R7 R4 R5 R6
d1-28
oxo -CH3 -F (posición 3)
d1-29
oxo H H
d1-30
oxo -CH3 H
d1-31
oxo H -F (posición 3)
d1-32
oxo -CH3 -F (posición 3)
En una forma de realización de la fórmula (II), R3, R4, R5 y R6 son tal como se han definido anteriormente para diversos aspectos de la fórmula (I); Cy1 es propilideno; Cy2 es un resto heterocíclico de 6 miembros seleccionado entre morfolinilo, piperidinilo y piperazinilo; q es 0, 1, 2, 3 o 4; y R8 se selecciona entre metilo, metilciclopropilo, 5 trifluoroetilo, metoxipropilo, N,N-dimetilaminopropilo, carboxiciclopropilo, N,N-dimetilcarbamoilciclopropilo, piridinilmetilo, trifluorometilpiridinilmetilo, N,N-dimetilcarbamoílo, morfolinocarbonilo, N-t-butilcarbamoílo, morfolinoetoxicarbonilo, benzoílo, picolinoílo, quinoxalinocarbonilo, ciclopropilcarbonilo, propionilo, metoxipropanoílo, N,N-dimetilaminopropanoílo, trifluorometilpiridinilo, cloropiridinilo, ciclopropilpiridinilo, cloropirimidinilo, metoxifenilo, carboxifenilo, N,N-dimetilcarbamoilfenilo, clorofenilo, metilciclopropoxicarbonilo, t-butoxicarbonilo,
10 trifluorometilpropoxicarbonilo, metilsulfonilo, trifluoroetilsulfonilo, trifluorometilpiridinilsulfonilo, piridinilsulfonilo, fenilsulfonilo, ciclopropilsulfonilo, piridinilo, trifluorometilpiridinilo, fenilo, ciclopropilo, hidroxipropilo, hidroxi, trifluorometilo, hidroxiciclopropilo, trifluoroetilamino, oxo, diazepanilo, acetamido, metilciclopropilamino, ciano, carboximetilo, N,N-dimetilcarbamoilmetilo, piridinilo, trifluorometilpiridinilo, N,N-dimetilcarbamoílo, aminometilo, hidroxi, ciclobutilo, carboxi, alquilpiperidinilo, ciclobutilamino y
Entre los ejemplos no limitativos de dichos compuestos se incluyen compuestos de fórmula (II-d2) y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos:
Comp. nº
X R4 R5 R6
d2-1
-O- H H H
d2-2
-O -CH3 H H
d2-3
-O- H -F (posición 3) H
d2-4
-O -CH3 -F (posición 3) H
d2-5
-O- H H
d2-6
-O -CH3 H
Comp. nº
X R4 R5 R6
d2-7
-O- H -F (posición 3)
d2-8
-O -CH3 -F (posición 3)
d2-9
-O- H H
d2-10
-O -CH3 H
d2-11
-O- H -F (posición 3)
d2-12
-O -CH3 -F (posición 3)
d2-13
-O- H H
d2-14
-O -CH3 H
d2-15
-O- H -F (posición 3)
d2-16
-O -CH3 -F (posición 3)
d2-17
-CH2 H H H
d2-18
-CH2- -CH3 H H
d2-19
-CH2 H -F (posición 3) H
d2-20
-CH2- -CH3 -F (posición 3) H
d2-21
-CH2 H H
d2-22
-CH2- -CH3 H
d2-23
-CH2 H -F (posición 3)
d2-24
-CH2- -CH3 -F (posición 3)
d2-25
-CH2 H H
d2-26
-CH2- -CH3 H
d2-27
-CH2 H -F (posición 3)
d2-28
-CH2- -CH3 -F (posición 3)
d2-29
-CH2 H H
Comp. nº
X R4 R5 R6
d2-30
-CH2- -CH3 H
d2-31
-CH2 H -F (posición 3)
d2-32
-CH2- -CH3 -F (posición 3)
d2-33
-NH- H H H
d2-34
-NH -CH3 H H
d2-35
-NH- H -F (posición 3) H
d2-36
-NH -CH3 -F (posición 3) H
d2-37
-NH- H H
d2-38
-NH -CH3 H
d2-39
-NH- H -F (posición 3)
d2-40
-NH -CH3 -F (posición 3)
d2-41
-NH- H H
d2-42
-NH -CH3 H
d2-43
-NH- H -F (posición 3)
d2-44
-NH -CH3 -F (posición 3)
d2-45
-NH- H H
d2-46
-NH -CH3 H
d2-47
-NH- H -F (posición 3)
d2-48
-NH -CH3 -F (posición 3)
En una forma de realización de la fórmula (II), R3, R4, R5, R6 y R7 son tal como se han definido anteriormente para diversos aspectos de la fórmula (I); Cy1 es un grupo heterocíclico de 6 miembros; Cy2 es un resto heterocíclico de 5
o 6 miembros seleccionado entre pirrolidinilo, morfolinilo, piperidinilo y piperazinilo; q es 0, 1, 2, 3 o 4.
Entre los ejemplos no limitativos de dichos compuestos se incluyen compuestos de fórmulas (II-d3) y (II-d4), y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos:
Entre los ejemplos no limitativos de las Fórmulas (II-d3) y (II-d4) se incluyen:
Preparación del compuesto
10 Un compuesto según la presente invención, tal como los de las fórmulas (I), (I-a), (I-b) y (I-c), se puede preparar según las estrategias que se describen a continuación, aunque debe señalarse que también se pueden utilizar modificaciones del procedimiento ilustrado u otros procedimientos.
15 A menos que se especifique lo contrario, los materiales de partida y los compuestos intermedios según la presente invención, tal como los compuestos 1, 2 y 5, están disponibles comercialmente o bien se preparan fácilmente por modificación sintética de los compuestos comercialmente disponibles mediante métodos conocidos por los expertos en la materia y presentes en la bibliografía.
donde Cy1, R1, R2, R3, R4, R5, m y n son tal como se han definido anteriormente, y Y1 es alquilo o H.
5 Al compuesto 1, disuelto en cloroformo (CHCl3), se añade N-etoxicarbonil-2-etoxi-1,2-dihidroquinolina (EEDQ), el compuesto 2, y trietilamina (TEA). La mezcla de reacción se agita, se diluye en acetato de etilo (EtOAc), se lava con solución acuosa de ácido cítrico, agua y solución saturada de cloruro sódico, y se seca sobre sulfato de magnesio (MgSO4). La filtración y concentración dieron lugar al compuesto 3, que se pudo utilizar en la siguiente etapa sin ninguna purificación adicional.
10 El sustituyente Y1 se elimina del compuesto 3 por hidrólisis básica o ácida. En algunos casos, el sustituyente Y1 se elimina por hidrólisis básica, en la que el compuesto 3 se disuelve en una mezcla de metanol (MeOH), tetrahidrofurano (THF) y dioxano, se agita con hidróxido de sodio (NaOH), se diluye con agua y éter dietílico, se neutraliza con ácido clorhídrico (HCl), se precipita, se filtra, se lava con agua y se seca. En otros casos, el
15 sustituyente Y1 se elimina por hidrólisis ácida, en la que el compuesto 3 se disuelve en diclorometano (DCM), se hace reaccionar con ácido trifluoroacético (TFA), se agita y se concentra. En los dos casos se obtiene el compuesto 4, que se puede utilizar en la siguiente etapa sin ninguna purificación adicional.
donde R6 y R7 son tal como se han definido anteriormente;
Al compuesto 4, disuelto en N-metilpirrolidona (NMP), se le añade hexafluorofosfato de 2-(1H-7-azabenzotriazol-1-il)1,1,3,3-tetrametiluronio (HATU), el compuesto 5, y N-metilmorfolina (NMM). La mezcla de reacción se agita, se diluye con agua y acetonitrilo, se purifica directamente por cromatografía líquida de alta presión preparativa (HPLC) y se liofiliza, obteniéndose un compuesto de fórmula (I). En términos generales, la determinación de la idoneidad del método (y cualquier adaptación de rutina que resulte necesaria) o la obtención de un determinado producto intermedio resulta evidente para el experto en la materia a partir de la presente memoria.
Los compuestos según la presente invención inhiben las HDAC y son útiles para tratar o paliar enfermedades mediadas directa o indirectamente por las mismas. Por consiguiente, otro aspecto de la presente invención consiste en dar a conocer una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de uno o más compuestos del tipo descrito anteriormente.
En una forma de realización de la presente invención, se da a conocer una composición farmacéutica que comprende, además de uno o más compuestos de los descritos en la presente memoria por lo menos un diluyente, un adyuvante, un excipiente o un vehículo farmacéuticamente aceptables. La composición puede adoptar cualquier forma adecuada para la vía de administración deseada. Si la composición se va a administrar por vía oral, se puede utilizar cualquier forma farmacéutica oralmente administrable adecuada, incluyéndose, sin limitación, comprimidos, cápsulas (llenas de líquido o sólido), polvos, gránulos, jarabes y otros líquidos, elixires, inhalantes, pastillas, grageas y soluciones. También se dan a conocer composiciones inyectables o infusiones intravenosas en forma de soluciones, suspensiones y emulsiones.
Una composición farmacéutica según la presente invención puede contener uno o más agentes terapéuticos adicionales, por ejemplo, para aumentar la eficacia o disminuir los efectos secundarios. Por consiguiente, en algunas formas de realización, una composición farmacéutica contiene, además, uno o más agentes terapéuticos adicionales, seleccionados entre las sustancias activas útiles para tratar o inhibir enfermedades mediadas directa o indirectamente por las HDAC. Son ejemplos de dichas sustancias activas, sin limitación, los agentes para tratar o inhibir el cáncer, la enfermedad de Huntington, la fibrosis quística, la fibrosis hepática, la fibrosis renal, la fibrosis pulmonar, la fibrosis de la piel, la artritis reumatoide, la diabetes, los accidentes cerebrovasculares, la esclerosis lateral amiotrófica, la hipertrofia cardíaca, la insuficiencia cardíaca o la enfermedad de Alzheimer.
En una forma de realización, un agente terapéutico adicional que se puede incluir es un agente anticanceroso. Entre los ejemplos de agentes anticancerosos se incluyen, aunque no se limitan a los mismos, agentes alquilantes tales como ciclofosfamida, dacarbazina y cisplatino; antimetabolitos tales como metotrexato, mercaptopurina, tioguanina, fluorouracilo y citarabina; alcaloides de origen vegetal, tales como vinblastina y paclitaxel; antibióticos antitumorales, tales como doxorrubicina, bleomicina y mitomicina; hormonas/antihormonas, tales como prednisona, tamoxifeno y flutamida; otros tipos de agentes anticancerosos, tales como asparaginasa, rituximab, trastuzumab, imatinib, ácido retinoico y derivados, factores estimulantes de colonias, amifostina, camptotecina, topotecán, análogos de la talidomida, tales como lenalidomida, inhibidor de CDK y otros inhibidores de las HDAC, tales como inhibidores de la histona desacetilasa 1, inhibidores de la histona desacetilasa 2, inhibidores de la histona desacetilasa 3, inhibidores de la histona desacetilasa 4, inhibidores de la histona desacetilasa 5, inhibidores de la histona desacetilasa 6, inhibidores de la histona desacetilasa 7, inhibidores de la histona desacetilasa 8, inhibidores de la histona desacetilasa 9, inhibidores de la histona desacetilasa 10 e inhibidores de la histona desacetilasa 11.
Otro aspecto de la presente invención consiste en dar a conocer un compuesto para su utilización en un método para inhibir o tratar enfermedades derivadas de la proliferación y/o la diferenciación celulares anormales en animales, lo que comprende administrar a dicho animal una cantidad terapéuticamente eficaz de uno o más compuestos según la presente invención. En una forma de realización, el método de inhibición o tratamiento de la enfermedad comprende administrar a un animal una composición que comprende una cantidad eficaz de uno o más compuestos según la presente invención y un vehículo farmacéuticamente aceptable. La composición destinada a ser administrada puede contener, además, un agente terapéutico, tal como un agente anticanceroso.
Un método según la presente invención resulta particularmente adecuado para su utilización en seres humanos, pero se puede utilizar en otros animales, particularmente mamíferos, tales como, por ejemplo, primates no humanos, animales de compañía, animales de granja, animales de laboratorio y animales salvajes y de zoológico.
Un método según la presente invención resulta particularmente útil para tratar enfermedades mediadas directa o indirectamente por las HDAC, ya que los compuestos según la presente invención presentan actividad inhibidora de dichas moléculas. Por consiguiente, en algunas formas de realización, se utiliza un método según la presente invención para inhibir o tratar enfermedades mediadas por las HDAC. Son ejemplos de estas enfermedades, sin limitarse las mismas, enfermedades relacionadas con la proliferación celular tales como el cáncer, trastornos autosómicos dominantes tales como la enfermedad de Huntington, trastornos metabólicos de origen genético tales como la fibrosis quística, fibrosis tales como la fibrosis hepática, la fibrosis renal, la fibrosis pulmonar y la fibrosis de la piel, enfermedades autoinmunitarias tales como la artritis reumatoide, la diabetes, enfermedades neurológicas agudas y crónicas tales como el accidente cerebrovascular, hipertrofias tales como la hipertrofia cardíaca, la insuficiencia cardíaca, incluida la insuficiencia cardíaca congestiva, la esclerosis lateral amiotrófica y la enfermedad de Alzheimer.
5 En una forma de realización, se aplica un método según la presente invención a un paciente con cáncer, fibrosis quística o fibrosis pulmonar. En algunas formas de realización, se aplica un procedimiento que utiliza un compuesto según la presente invención para tratar un cáncer seleccionado entre cáncer de vejiga, cáncer de mama, cáncer de colon y rectal, cáncer de endometrio, cáncer de riñón (células renales), leucemia, cáncer de pulmón, melanoma, linfoma no hodgkiniano, cáncer de páncreas, cáncer de próstata, cáncer de piel (no melanómico) y cáncer de
10 tiroides.
Ejemplos
Los siguientes ejemplos son meramente ilustrativos y no limitan la presente memoria en ningún sentido. 15
Ejemplo 1
Carbamato de terc-butil-1-((4-((2-aminofenil)carbamoil)fenil)carbamoil)ciclohexilo
Al ácido 1-(terc-butoxicarbonilamino)ciclohexanocarboxílico (516 mg, 2,12 mmol) en cloroformo (10 ml), se le añadió EEDQ (629 mg, 2,54 mmol), éster metílico del ácido 4-aminobenzoico (320 mg, 2,12 mmol) y TEA (0,4 ml, 3,18 mmol), y se agitó a 70ºC durante 16 horas. La mezcla de reacción se diluyó con acetato de etilo (100 ml), se
25 lavó dos veces con solución acuosa al 10% de ácido cítrico, dos veces con NaOH 1 N, agua y solución saturada de cloruro sódico, y se secó sobre sulfato de magnesio, se filtró y se concentró, obteniéndose el éster, que se utilizó en la siguiente etapa sin purificación.
Al éster anterior (2,1 mmol) en metanol/tetrahidrofurano/dioxano (6:2:5, 13 ml) se le añadió NaOH 1 N (10 ml,
30 10 mmol) y se agitó a temperatura ambiente. Tras 12 horas, la mezcla de reacción se concentró, se diluyó con agua y se lavó dos veces con éter dietílico. A continuación, la fase acuosa se neutralizó con HCl 1 N (10 mmol) y el sólido precipitado se filtró, se lavó con agua y se secó, obteniéndose el ácido, que se utilizó en la siguiente etapa sin purificación.
35 Al ácido anterior (100 mg, 0,27 mmol) en NMP (3 ml), se le añadió HATU (157 mg, 0,41 mmol), 1,2-fenilendiamina (60 mg, 0,54 mmol) y NMM (0,1 ml, 0,83 mmol). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 48 horas. A continuación, la mezcla de reacción se diluyó con agua y acetonitrilo, se purificó directamente por HPLC preparativa y se liofilizó, obteniéndose el compuesto del título. C25H32N4O4 453,2 (M + 1). 1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6): < 9,55 (s, 1H); 9,50 (s, 1H); 7,90 (d, J = 8,4 Hz, 2H); 7,69 (d, J = 8,4 Hz, 2H); 7,13 (d, J = 7,6 Hz, 1H);
40 6,94 (t, J = 7,2 Hz, 1H); 6,75 (d, J = 6,8 Hz, 1H); 6,58 (t, J = 8 Hz, 1H); 4,83 (brs 1H); 2,13-1,74 (m, 7H); 1,49-1,22 (m, 14H).
Ejemplo 2
45 Carbamato de terc-butil-1-((4-((2-aminofenil)carbamoil)fenil)carbamoil)ciclopropilo
Se siguió un procedimiento parecido al del ejemplo 1 para obtener el compuesto del título utilizando ácido 1-(terc
50 butoxicarbonilamino)ciclopropanocarboxílico. C22H26N4O4 411,2 (M + 1). 1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6): < 9,61 (s, 1H); 9,49 (s, 1H); 7,88 (d, J = 8,8 Hz, 2H); 7,70 (d, J = 8,8 Hz, 2H); 7,31 (brs, 1H); 7,10 (d, J = 7,6 Hz, 1H); 6,91 (t, J = 7,2 Hz, 1H); 6,72 (d, J = 6,8 Hz, 1H); 6,54 (t, J = 8 Hz, 1H); 4,83 (brs 2H); 1,34-,1308 (m, 11H); 0,97 (m, 2H).
Ejemplo 3
Carbamato de terc-butil-1-((4-((2-aminofenil)carbamoil)fenil)carbamoil)ciclopentilo
Se siguió un procedimiento parecido al del ejemplo 1 para obtener el compuesto del título utilizando ácido 1-(tercbutoxicarbonilamino)ciclopentanocarboxílico. C24H30N4O4 439,2 (M + 1). 1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6): < 9,58 (s, 1H); 9,47 (s, 1H); 7,86 (d, J = 8,8 Hz, 2H); 7,67 (d, J = 8,8 Hz, 2H); 7,09 (d, J = 7,6 Hz, 1H); 6,99 (brs, 1H); 6,91 (t, J
10 = 7,2 Hz, 1H); 6,72 (d, J = 8 Hz, 1H); 6,54 (t, J = 8 Hz, 1H); 4,80 (brs, 2H); 2,07 (m, 2H); 1,79-1,55 (m, 6H); 1,30 (s, 9H).
Ejemplo 4
15 Carbamato de bencil-1-((4-((2-aminofenil)carbamoil)fenil)carbamoil)ciclopropilo
Al ácido 1-(benciloxicarbonilamino)ciclopropanocarboxílico (500 mg, 2,12 mmol) en CHCl3 (8 ml) se le añadió EEDQ
20 (629 mg, 2,54 mmol), 4-aminobenzoato de terc-butilo (411 mg, 2,12 mmol) y TEA (0,4 ml, 3,18 mmol). La mezcla de reacción se agitó a 70ºC durante 16 horas y se diluyó con acetato de etilo (100 ml), se lavó dos veces con solución acuosa al 10% de ácido cítrico, dos veces con NaOH 1 N, con agua y con solución saturada de cloruro sódico, se secó sobre sulfato de magnesio, se filtró y se concentró, obteniéndose el éster, que se utilizó en la siguiente etapa sin purificación.
25 Al éster anterior (2,1 mmol) en DCM (12 ml) se le añadió TFA (1,6 ml) y se agitó a temperatura ambiente. Tras 12 horas, la mezcla de reacción se concentró y se utilizó en la siguiente etapa sin purificación.
Al ácido anterior (50 mg, 0,14 mmol) en NMP (2 ml), se le añadió HATU (80 mg, 0,41 mmol), 1,2-fenilendiamina
30 (31 mg, 0,28 mmol) y NMM (0,05 ml, 0,42 mmol). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 60 horas, se diluyó con agua y acetonitrilo, se purificó directamente por HPLC preparativa y se liofilizó, obteniéndose el compuesto del título. C25H24N4O4 445,1 (M + 1). 1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6): < 9,76 (s, 1H); 9,54 (s, 1H); 7,92 (d, J = 8,8 Hz, 2H); 7,75 (d, J = 8,8 Hz, 2H); 7,36-7,29 (m, 5H); 7,13 (d, J = 7,2 Hz, 1H); 6,95 (t, J = 7,2 Hz, 1H); 6,76 (d, J = 8 Hz, 1H); 6,54 (t, J = 8 Hz, 1H); 5,05 (s, 2H); 1,14 (m, 2H); 1,04 (m, 2H).
Ejemplo 5
Carbamato de bencil-1-((4-((2-amino-5-(tiofen-2-il)fenil)carbamoil)fenil)carbamoil)ciclopropilo
Se siguió un procedimiento parecido al del ejemplo 4 para obtener el compuesto del título utilizando el éster tercbutílico del ácido (2-amino-4-tiofen-2-ilfenil)-carbámico. C29H26N4O4S 527,1 (M + 1). 1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6): < 9,74 (s, 1H); 9,60 (s, 1H); 7,92 (d, J = 8,8 Hz, 2H); 7,73 (d, J = 8,8 Hz, 2H); 7,40-7,17 (m, 8H); 6,92 (m, 1H); 6,75
45 (d, J = 8,0 Hz, 1H); 5,05 (brs, 2H); 5,02 (s, 2H); 1,36 (m, 2H); 1,01 (m, 2H).
Ejemplo 6
Carbamato de bencil-1-((4-((2-amino-5-(4-fluorofenil)fenil)carbamoil)fenil)carbamoil)ciclopropilo
5 Se siguió un procedimiento parecido al del ejemplo 4 para obtener el compuesto del título utilizando el éster tercbutílico del ácido (3-amino-4’-fluoro-bifenil-4-il)-carbámico. C31H27N4O4F 539,1 (M + 1). 1H-RMN (400 MHz, DMSOd6): < 9,74 (s, 1H); 9,60 (s, 1H); 7,92 (d, J = 8,8 Hz, 2H); 7,73 (d, J = 8,8 Hz, 2H); 7,53-7,14 (m, 10H); 6,80 (d, J = 8,4 Hz, 1H); 5,05 (brs, 2H); 5,02 (s, 2H); 1,36 (m, 2H); 1,01 (m, 2H). 10
Ejemplo 7
Carbamato de bencil-1-((4-((2-amino-5-(5-clorotiofen-2-il)fenil)carbamoil)fenil)carbamoil)ciclopropilo
Se siguió un procedimiento parecido al del ejemplo 4 para obtener el compuesto del título utilizando el éster tercbutílico del ácido 2-amino-4-(5-cloro-tiofen-2-il)-fenil]-carbámico. C29H25N4O4SCl 560,7 (M + 1). 1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6): < 9,76 (s, 1H); 9,61 (s, 1H); 7,94 (d, J = 8,8 Hz, 2H); 7,76 (d, J = 8,8 Hz, 2H); 7,380-7,02 (m, 9H); 6,78 (d,
20 J = 8,8 Hz, 1H); 5,19 (s, 2H); 5,05 (s, 2H); 1,41 (m, 2H); 1,04 (m, 2H).
Ejemplo 8
Carbamato de bencil-1-((4-((2-amino-5-(tiofen-2-il)fenil)carbamoil)-2-fluorofenil)carbamoil)ciclopropilo 25
Se siguió un procedimiento parecido al del ejemplo 4 para obtener el compuesto del título utilizando 4-amino-3fluorobenzoato de etilo y éster terc-butílico del ácido (2-amino-4-tiofen-2-il-fenil)carbámico. C29H26N4O4SF 544,8 (M + 30 1). 1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6): < 9,73 (s, 1H); 9,39 (s, 1H); 8,1 (9s, 1H); 7,89-7,81 (m, 3H); 7,43-7,21 (m, 8H); 7,02 (m, 1H); 6,79 (d, J = 8,4 Hz, 1H); 5,2 (brs, 1H); 5,07 (s, 2H); 1,40 (m, 2H); 1,08 (m, 2H).
Ejemplo 9
35 Carbamato de bencil-1-((4-((2-amino-5-(4-fluorofenil)fenil)carbamoil)fenil)(metil)carbamoil)ciclopropilo Se siguió un procedimiento parecido al del ejemplo 4 para obtener el compuesto del título utilizando 4(metilamino)benzoato de metilo y éster terc-butílico del ácido (3-amino-4’-fluoro-bifenil-4-il)carbámico. C32H29N4O4F 552,8 (M+1). 1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6): < 9,74 (s, 1H); 8,02 (d, J = 8,8 Hz, 2H); 7,55-7,1,7 (m, 13H); 6,94-6,84 (m, 2H); 5,03 (brs, 2H); 4,83 (s, 2H); 3,16 (s, 3H); 1,41 (m, 2H); 0,81 (m, 2H).
Ejemplo 10
N-(4-amino-4’-fluorobifenil-3-il)-4-(1-aminociclopropanocarboxamido)benzamida
Al ácido 1-(terc-butoxicarbonilamino)ciclopropanocarboxílico (955 mg, 4,74 mmol) en DMF (12 ml), se le añadió HATU (2,2 g, 5,7 mmol), éster etílico del ácido 4-aminobenzoico (861 mg, 5,22 mmol) y NMM (1,6 ml, 14,22 mmol), y se agitó a 50ºC durante 16 horas. La mezcla de reacción se diluyó con acetato de etilo (100 ml), se lavó dos veces
15 con HCl 1 N, dos veces con NaOH 1 N, una vez con agua y solución saturada de cloruro sódico respectivamente, y se secó sobre MgSO4. Mediante filtración y concentración se obtuvo el éster, que se utilizó en la siguiente etapa.
Al éster anterior (1,62 g, 4,65 mmol) en etanol/THF (2:1, 15 ml) se le añadió NaOH 1 N (10 ml, 10 mmol) y se agitó a temperatura ambiente. Tras 16 horas, la mezcla de reacción se concentró, se diluyó con agua y se lavó dos veces
20 con éter. A continuación, la fase acuosa se neutralizó con HCl 6 N y se extrajo tres veces con acetato de etilo. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con solución saturada de cloruro sódico y se secaron sobre MgSO4. Se filtró y se concentró, obteniéndose el ácido, que se utilizó en la siguiente etapa sin purificación.
Al ácido anterior (320 mg, 1,0 mmol) en DMF (3 ml), se le añadió HATU (570 mg, 1,52 mmol), éster terc-butílico del
25 ácido (3-amino-4’-fluoro-bifenil-4-il)-carbámico (302 mg, 1,0 mmol) y NMM (0,22 ml, 2,0 mmol), y se agitó a 50ºC durante 18 horas. A continuación, la mezcla de reacción se diluyó con agua y acetonitrilo, y el sólido resultante se filtró y se lavó con agua, y se secó, obteniéndose éster terc-butílico del ácido (3-{4-[(1-terc-butoxicarbonilaminociclopropanocarbonil)-amino]-benzoilamino}-4’-fluoro-bifenil-4-il)carbámico. Al compuesto anterior protegido con bis-Boc se le añadió HCl 4,0 M en dioxano (5 ml) y se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora. A continuación, la
30 mezcla de reacción se diluyó con éter y se agitó. El sólido resultante se filtró, se lavó con éter y se secó, obteniéndose el compuesto del título. C23H21N4O2F 404,84 (M + 1). 1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6): < 10,38 (s, 1H); 9,99 (s, 1H); 8,91 (brs, 3H); 8,10 (d, J = 8,8 Hz, 2H); 7,82 (d, J = 8,8 Hz, 2H); 7,76 (s, 1H); 7,66 (m, 2H); 7,51-7,24 (m, 4H); 1,66 (M, 2H); 1,40 (m, 2H).
35 Ejemplo 11
N-(4-amino-4’-fluorobifenil-3-il)-4-(1-(3-terc-butilureido)ciclopropanocarboxamido)benzamida
40 Al ácido 1-(benciloxicarbonilamino)ciclopropanocarboxílico (500 mg, 2,12 mmol) en CHCl3 (8 ml) se le añadió EEDQ (629 mg, 2,54 mmol), 4-aminobenzoato de terc-butilo (411 mg, 2,12 mmol) y TEA (0,4 ml, 3,18 mmol), y se agitó a 70°C durante 16 horas. La mezcla de reacción se dil uyó con acetato de etilo (100 ml), se lavó dos veces con solución acuosa de ácido cítrico al 10%, dos veces con NaOH 1 N, una vez con agua y solución saturada de cloruro
45 sódico respectivamente, y se secó sobre MgSO4. Mediante filtración y concentración se obtuvo el éster, que se utilizó en la siguiente etapa sin purificación.
Al éster anterior en DCM se le añadió TFA y se agitó a temperatura ambiente. Tras 12 horas, la mezcla de reacción se concentró y se utilizó en la siguiente etapa sin purificación. Al ácido anterior en DMF se le añadió HATU, éster 50 terc-butílico del ácido 3-amino-4’-fluoro-bifenil-4-ilcarbámico y NMM. La mezcla de reacción se agitó a 50ºC durante
16 horas y se diluyó con agua y acetonitrilo. El sólido resultante se filtró, se lavó con agua y se secó, obteniéndose el éster terc-butílico del ácido (3-{4-[(1-benciloxicarbonilamino-ciclopropanocarbonil)-amino]-benzoilamino}-4’-fluorobifenil-4-il)carbámico.
A una solución de éster terc-butílico del ácido 3-{4-[(1-benciloxicarbonilamino-ciclopropanocarbonil)-amino]benzoilamino}-4’-fluoro-bifenil-4-il)carbámico (200 mg, 0,313 mmol) en acetato de etilo (3 ml) se le añadió 1,4ciclohexadieno (0,35 ml) y Pd al 10% sobre carbono (40 mg). La mezcla de reacción se calentó por microondas (Biotage) a 100ºC durante 30 minutos, se diluyó con acetato de etilo, se filtró y se concentró, obteniéndose el éster terc-butílico del ácido (3-{4-[(1-amino-ciclopropanocarbonil)-amino]-benzoilamino}-4’-fluorobifenil-4-il)carbámico, que se utilizó sin ninguna purificación adicional.
El compuesto bruto anterior se disolvió en DCM (4 ml), se trató consecutivamente con trietilamina (0,06 ml, 0,46 mmol) e isocianato de terc-butilo (0,04 ml, 0,34 mmol) y se agitó a temperatura ambiente durante 16 horas. A continuación, la mezcla de reacción se concentró, se trató con HCl 4,0 M en dioxano (8 ml) y se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora. A continuación, la mezcla de reacción se concentró de nuevo, se diluyó con agua y acetonitrilo, se purificó directamente por HPLC preparativa y se liofilizó, obteniéndose el compuesto del título. C28H30N5O3F 503,9 (M + 1). 1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6): < 9,72 (s, 1H); 9,60 (s, 1H); 7,95 (d, J = 8,4 Hz, 2H); 7,70 (d, J = 8,4 Hz, 2H); 7,56 (m, 2H); 7,45 (s, 1H); 7,27-7,15 (m, 3H); 6,83 (d, J = 8,4 Hz, 1H); 6,41 (s, 1H); 5,05 (brs, 2H); 1,34 (m, 2H); 1,22 (s, 9H); 0,89 (m, 2H).
Ejemplo 12
N-(4-(4-amino-4’-fluorobifenil-3-ilcarbamoil)fenil)-4-(2-oxopirrolidin-1-il)piperidin-4-carboxamida
A una solución de 4-amino-1-BOC-piperidin-4-carboxilato de metilo (2,0 g, 6,78 mmol) en DCM (15 ml) y piridina (2,10 ml, 20,35 mmol), se le añadió lentamente cloruro de 4-clorobutirilo (0,84 ml, 7,5 mmol) en DCM (5 ml) a 0ºC. La mezcla de reacción se calentó gradualmente a temperatura ambiente y se agitó durante 16 horas. La mezcla de reacción se diluyó con DCM (40 ml) y se enfrió con NaHCO3 saturado (30 ml). La capa orgánica se separó y la capa acuosa se extrajo dos veces con DCM. A continuación, las capas orgánicas combinadas se lavaron con NaHCO3 saturado acuoso y solución saturada de cloruro sódico, se secaron sobre MgSO4, se filtraron y se concentraron, obteniéndose el éster 1-terc-butílico 3-metílico del ácido 4-(4-cloro-butirilamino)-piperidin-1,4-dicarboxílico, que se utilizó sin ninguna purificación adicional.
Se añadió el compuesto éster en THF seco (15 ml) a una suspensión de NaH (352 mg, 8,81 mmol) en THF seco (3 ml) y se agitó a temperatura ambiente durante 16 horas. La mezcla de reacción se enfrió con agua (4 ml), se diluyó con acetato de etilo (60 ml), se secó sobre MgSO4, se filtró y se purificó por cromatografía en columna rápida sobre gel de sílice con elución por etapas utilizando acetato de etilo/hexanos a entre el 50% y el 100%, obteniéndose el éster 1-terc-butílico 4-metílico del ácido 4-(2-oxo-pirrolidin-1-il)-piperidin-1,4-dicarboxílico (1,28 g, rendimiento del 58,0%).
Al éster (1,28 g, 3,92 mmol) en metanol (12 ml) se le añadió NaOH 3 N (10 ml, 31,3 mmol) y se agitó a temperatura ambiente. Tras 12 horas, la mezcla de reacción se concentró, se diluyó con agua y se neutralizó con HCl 6 N. El precipitado se filtró, se lavó con agua y se secó, obteniéndose un ácido que se utilizó en la siguiente etapa sin purificación.
Al ácido anterior (312 mg, 1,0 mmol) en DMF (2 ml), se le añadió HATU (570 mg, 1,52 mmol), éster terc-butílico del ácido 3-(4-aminobenzoilamino)-4’-fluoro-bifenil-4-ilcarbámico (421 mg, 1,00 mmol) y NMM (0,33 ml, 3,0 mmol), y se agitó a 50ºC durante 18 horas. A continuación, la mezcla de reacción se diluyó con agua y acetonitrilo y el precipitado se filtró, se lavó con agua y se secó. A continuación, el sólido se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice con elución mediante acetato de etilo/hexanos al 80%, obteniéndose el terc-butílico del ácido 4-[4(4-terc-butoxicarbonilamino-4’-fluoro-bifenil-3-ilcarbamoil)-fenilcarbamoil]-4-(2-oxo-pirrolidin-1-il)-piperidin-1carboxílico.
Al compuesto anterior protegido con bis-Boc, se le añadió HCl 4,0 M en dioxano (10 ml) y se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora. A continuación, la mezcla de reacción se diluyó con éter y se agitó. El sólido resultante se filtró, se lavó con éter y se secó, obteniéndose el compuesto del título. C29H30N5O3F 515,8 (M + 1). 1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6): < 10,12 (brs, 1H); 9,83 (s, 1H); 8,88 (brs, 2H); 8,02 (d, J = 8,4 Hz, 2H); 7,73 (d, J = 8,4 Hz, 2H); 7,64-7,61 (m, 3H); 7,45 (d, J = 8,4 Hz, 1H); 7,26 (m, 3H); 3,53 (m, 2H); 3,51-3,10 (m, 4H); 2,39-1,99 (m, 6H).
Ejemplo 13
N-(4-(2-aminofenilcarbamoil)fenil)-4-(2-oxopirrolidin-1-il)piperidin-4-carboxamida
10 Se siguió un procedimiento parecido al del ejemplo 12 para obtener el compuesto del título utilizando N-Boc-1,2fenilendiamina en lugar del éster terc-butílico del ácido 3-(4-amino-benzoilamino)-4’-fluoro-bifenil-4-ilcarbámico. C23H27N5O3 422,0 (M + 1). 1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6): < 10,28 (s, 1H); 9,88 (s, 1H); 9,01 (brs, 1H); 8,89 (brs, 1H); 8,03 (d, J = 8,8 Hz, 2H); 7,74 (d, J = 8,8 Hz, 2H); 7,47-7,24 (m, 4H); 3,69 (m, 2H); 3,51-2,46 (m, 4H); 2,36-2,24 (m, 2H); 2,22-2,15 (m, 4H); 2,04-1,95 (m, 2H).
Ejemplo 14
N-(2-amino-5-(tiofen-3-il)fenil)-4-(1-aminociclopropano-carboxamido)benzamida
Al ácido 1-(terc-butoxicarbonilamino)ciclopropanocarboxílico (955 mg, 4,74 mmol) en DMF (12 ml), se le añadió HATU (2,2 g, 5,7 mmol), éster etílico del ácido 4-aminobenzoico (861 mg, 5,22 mmol) y NMM (1,6 ml, 14,22 mmol), y se agitó a 50ºC durante 16 h. La mezcla de reacción se diluyó con EtOAc (100 ml), se lavó con HCl 1 N (2x), NaOH
25 1 N (2x), agua y solución saturada de cloruro sódico, y se secó (MgSO4). Mediante filtración y concentración se obtuvo el éster, que se utilizó en la siguiente etapa.
Al éster anterior (1,62 g, 4,65 mmol) en EtOH/THF (2:1, 15 ml) se le añadió NaOH 1 N (10 ml, 10 mmol) y se agitó a temperatura ambiente. Tras 16 horas, la mezcla de reacción se concentró, se diluyó con agua y se lavó con éter
30 (2x). A continuación, la fase acuosa se neutralizó con HCl 6 N y se extrajo con acetato de etilo (3x). Las capas orgánicas combinadas se lavaron con solución saturada de cloruro sódico y se secaron (MgSO4). Se filtró y se concentró, obteniéndose el ácido, que se utilizó en la siguiente etapa sin purificación.
Al ácido anterior (480 mg, 1,5 mmol) en DMF (3 ml), se le añadió HATU (855 mg, 2,25 mmol), éster terc-butílico del
35 ácido [2-amino-4-(4,4,5,5-tetrametil-[1,3,2]dioxaborolan-2-il)-fenil]-carbámico (500 mg, 1,5 mmol) y NMM (0,33 ml, 3,0 mmol) y se agitó a 50ºC durante 50 horas. A continuación, la mezcla de reacción se diluyó con agua y acetonitrilo y el precipitado se filtró, se lavó con agua y se secó. A continuación, el sólido se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice con elución mediante acetato de etilo/hexanos al 60%, obteniéndose el éster terc-butílico del ácido [2-{4-[{1-terc-butoxicarbonilamino-ciclopropanocarbonil)-amino]-benzoilamino}-4-(4,4,5,5
40 tetrametil-[1,3,2]dioxaborolan-2-il)-fenil]-carbámico.
Al boronato anterior (288 mg, 0,45 mmol), se le añadió 3-bromotiofeno (74 mg, 0,45 mmol), PdCl2 (dppf) (66 mg, 0,09 mmol), K2CO3 (125 mg, 0,91 mmol) en tolueno/EtOH/agua (2:1:1,4 ml) y se calentó en microondas (Emry’s Optimizer) a 110ºC. Tras 20 min, la mezcla de reacción se concentró y se purificó por cromatografía en columna
45 sobre gel de sílice con elución mediante acetato de etilo/hexanos al 70%, obteniéndose el éster terc-butílico del ácido (2-{4-[(1-terc-butoxicarbonilamino-ciclopropanocarbonil)-amino]-benzoilamino}-4-tiofen-3-il-fenil)-carbámico.
Al compuesto anterior protegido con bis-Boc, se le añadió HCl 4,0 M en dioxano (6 ml) y se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora. A continuación, la mezcla de reacción se diluyó con agua y acetonitrilo y se purificó
50 directamente por HPLC preparativa, obteniéndose el compuesto del título tras la liofilización. C21H20N4O2S 392,8 (M+1). 1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6): < 9,61 (s, 1H); 7,95 (d, J = 8,8 Hz, 2H); 7,79 (d, J = 8,8 Hz, 2H); 7,53-7,30 (m, 5H); 6,78 (d, J = 8,4 Hz, 1H); 4,97 (s, 2H); 1,19 (m, 2H); 0,89 (m, 2H).
Ejemplo 15
N-(4-amino-4’-fluorobifenil-3-il)-4-(1-(2-oxopirrolidin-1-il)ciclobutanocarboxamido)benzamida
Se siguió un procedimiento parecido al del ejemplo 12 para obtener el compuesto del título utilizando 1-amino-1ciclobutanocarboxilato de etilo monoclorhidrato en lugar de 4-amino-1-Boc-piperidin-4-carboxilato de metilo. C28H27FN4O3 486,9 (M + 1). 1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6): < 9,64 (s, 1H); 9,48 (s, 1H); 7,96 (d, J = 8,4 Hz, 2H);
10 7,70 (d, J = 8,4 Hz, 2H); 7,56-7,45 (m, 3H); 7,27-7,17 (m, 3H); 6,84 (d, J = 8,4 Hz, 1H); 5,04 (brs, 2H); 3,54 (m, 2H); 2,60-2,57 (m, 2H); 2,41-2,33 (m, 2H); 2,27 (m, 2H); 2,02-1,96 (m, 2H); 1,84-1,78 (m, 2H).
Ejemplo 16
15 N-(4-amino-4’-fluorobifenil-3-il)-4-(1-aminociclobutanocarboxamido)benzamida
Se siguió un procedimiento parecido al del ejemplo 10 para obtener el compuesto del título utilizando ácido 1-terc
20 butoxicarbonilaminociclobutanocarboxílico y éster terc-butílico del ácido (3-amino-4’-fluoro-bifenil-4-il)carbámico. C24H23N4O2F 418,8 (M+1). 1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6): < 10,74 (brs, 1H); 10,24 (brs, 1H); 8,87 (brs, 2H); 8,09 (d, J = 8,4 Hz, 2H); 7,88 (d, J = 8,4 Hz, 2H); 7,88-7,62 (m, 3H): 7,48-7,47 (m, 1H); 7,27 (m, 3H); 2,82-2,75 (m, 2H); 2,311,95 (m, 4H).
25 Ejemplo 17
N-(4-amino-4’-fluorobifenil-3-il)-4-(1-aminociclobutanocarboxamido)benzamida
30 Se siguió un procedimiento parecido al del ejemplo 10 para obtener el compuesto del título utilizando ácido 1-tercbutoxicarbonilaminociclopentanocarboxílico y éster terc-butílico del ácido (3-amino-4’-fluoro-bifenil-4-il)carbámico. C25H25N4O2F 432,9 (M+1). 1H-RMN (400- MHz, DMSO-d6): < 9,59 (s, 1H); 7,93 (d, J = 8,4 Hz, 2H); 7,76 (d, J = 8,4 Hz, 2H); 7,52-7,42 (m, 3H); 7,24-7,14 (m, 3H); 6,80 (d, J = 8,4 Hz, 1H); 4,97 (brs, 2H); 2,43-1,97 (m, 2H); 1,75-1,50
35 (m, 6H).
Ejemplo 18
4-[(1-amino-ciclohexanocarbonil)-amino]-N-4-amino-4’-fluoro-bifenil-3-il-benzamida
5 Se siguió un procedimiento parecido al del ejemplo 10 para obtener el compuesto del título utilizando ácido 1-tercbutoxicarbonilaminociclohexanocarboxílico y éster terc-butílico del ácido (3-amino-4’-fluoro-bifenil-4-il)carbámico. C26H27N4O2F 446,8 (M + 1). 1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6): < 9,61 (s, 1H); 7,95 (d, J = 8,4 Hz, 2H); 7,78 (d, J = 8,4 Hz, 2H); 7,56-7,52 (m, 2H); 7,45 (s, 1H); 7,27-7,17 (m, 3H); 6,83 (d, J= 8,4 Hz, 1H); 5,04 (s, 2H); 1,83-1,77 (m, 2H); 10 1,57-1,45 (m, 7H); 1,21 (m, 1H).
Ejemplo 19
Ensayos biológicos
15 La actividad inhibidora de las HDAC del compuesto del ejemplo 1 se midió mediante un ensayo en el que se utilizó HDAC-1 o HDAC-3 como molécula diana. El compuesto de ensayo se suspendió en DMSO y se valoró en el mismo DMSO. A continuación se fijó en una placa de ensayo de 384 pocillos. La enzima, HDAC-1 o HDAC-3, se diluyó en el tampón de ensayo, que contenía Tris-HCl 25 mM (pH 8,0), NaCl 137 mM, KCl 2,7 mM y Tween-20 al 0,01%, y se
20 añadió al compuesto fijado previamente. La mezcla de enzima/compuesto se incubó a temperatura ambiente durante 2 horas. El sustrato peptídico que contenía un par fluoróforo/silenciador se diluyó en el mismo tampón de ensayo y se añadió a la mezcla de compuesto/enzima, iniciándose la reacción. La reacción se incubó a temperatura ambiente durante aproximadamente 45 minutos. Se diluyó una solución concentrada de revelador en el tampón de ensayo y se añadió a la reacción. La reacción se incubó a temperatura ambiente durante aproximadamente 15
25 minutos y se leyó la fluorescencia relativa en un instrumento lector.
La siguiente tabla muestra datos de IC50 para el compuesto de ensayo con los protocolos descritos anteriormente.
Tabla 1. IC50 del compuesto inhibidor de HDAC 30
Compuesto
Actividad inhibidora de HDAC-1 (IC50 [µM]) Actividad inhibidora de HDAC-3 (IC50 [µM])
Ejemplo 1
0,0447 0,3780
Ejemplo 2
0,0628 0,3780
Ejemplo 3
0,0609 0,4820
Ejemplo 4
0,0250 0,1710
Ejemplo 5
0,0034 >10,0
Ejemplo 6
0,0074 >10,0
Ejemplo 7
0,0267 >10,0
Ejemplo 8
0,0056 >10,0
Ejemplo 9
0,0082 7,515
Ejemplo 10
0,0052 >10,0
Ejemplo 11
0,0090 >10,0
Los resultados del ensayo con sustratos de HDAC-1 y HDAC-3 indican que los compuestos tienen actividad inhibidora frente a las enzimas HDAC y, por consiguiente, pueden ser útiles para tratar o inhibir enfermedades causadas por una actividad anormal de las HDAC.

Claims (14)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Compuesto seleccionado de entre los de fórmula (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables:
    en la que
    Cy1 es cicloalquilideno o heterocicloalquilideno; 10 R1 y R2 se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste en:
    (a) H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, arilo y arilalquilo;
    y 15
    (b) R8-C(O)-X1-, R8-O-C(O)-X1- y R8-S(O)a-X1-,
    en el que X1 se selecciona de entre el grupo que consiste en un enlace, -NH-alquileno C1-6, -O-alquileno C1-6, alquileno C1-6, alquenileno C2-6, alquinileno C2-6, cicloalquileno C3-6, arileno y heterociclileno;
    20 R8 se selecciona de entre el grupo que consiste en H, hidroxi, amino, alquilo, alcoxi, N-alquilamino, N,Ndialquilamino, cicloalquilo y heterociclilo; y
    a es 0, 1 o 2;
    25 en la que cada R1 y cada R2 están opcionalmente sustituidos con uno o más A cuando dicha sustitución opcional es químicamente factible;
    R3 se selecciona independientemente de entre el grupo que consiste en: 30
    (a)
    ciano, oxo, halo, nitro, hidroxi, amino, mercapto, alquilo, arilo, cicloalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo;
    (b)
    R9-C(O)-X2-, R9-O-C(O)-X2- y R9-S(O)a-X2-,
    35 en el que X2 se selecciona de entre el grupo que consiste en un enlace, -NH-alquileno C1-6, -O-alquileno C1-6, alquileno C1-6, alquenileno C2-6, alquinileno C2-6, cicloalquileno C3-6, arileno y heterociclileno; y
    a es 0, 1 o 2,
    40 en la que cada R1 está opcionalmente sustituido con uno o más B cuando dicha sustitución opcional es químicamente factible; o
    cuando m es 2, los dos grupos R3 están sustituidos en el mismo átomo de carbono de anillo de Cy1 y, junto con el átomo de carbono de anillo de Cy1, forman un anillo situado en Cy1 en una configuración de espiro, en el que 45 el anillo espiro es cicloalquilo o heterocicloalquilo;
    m es un número entero de 0 al número máximo de posiciones sustituibles en Cy1;
    R4 se selecciona de entre el grupo que consiste en -H, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo,
    50 cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, aralquilo, heteroaralquilo, alquilamino, alquilaminoalquilo, cicloalquilamino, heterocicloalquilamino y arilamino, en la que R4 está opcionalmente sustituido con uno o más seleccionados de entre halo, oxo, hidroxilo, amino, alquilamino, carbamoiloxi, carbamoílo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo, cuando dicha sustitución opcional es químicamente factible; R5 se selecciona independientemente de entre el grupo que consiste en halo, hidroxi, nitro, ciano, haloalquilo, haloalcoxi, amino, carboxi, carbamoílo, sulfamoílo, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, alcoxi C1-10, alcanoílo C1-10, N-(alquilo C1-10)amino, N,N-(alquilo C1-10)2amino, alcanoilamino C1-10, N-(alquilo C1-10)carbamoílo, N,N-(alquilo C1-10)2carbamoílo, (alquilo C1-10)-S(O)a, en el que a es 0, 1 o 2, NH2-S(O)2NH-, N-(alquilo
    5 C1-10)sulfamoílo, N,N-(alquilo C1-10)2sulfamoílo, cicloalquilo, heterociclilo y arilo;
    n es 0, 1, 2, 3 o 4;
    R6 se selecciona independientemente de entre el grupo que consiste en -H, halo, haloalquilo, arilo y heteroarilo,
    10 en el que el arilo o heteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de entre el grupo que consiste en amino, halo, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo;
    o es 0, 1, 2, 3 o 4;
    15 R7 es NH2- u OH-;
    A se selecciona independientemente de entre el grupo que consiste en oxo, halo, amino, hidroxilo, ciano, carbamoílo, alquilo C1-10, alcoxi C1-10, haloalquilo C1-10, alcanoilamino C1-10, N-(alquilo C1-10)amino, N,N-(dialquilo C1-10)amino, alcanoílo C1-10, N-(alquilo C1-10)carbamoílo, N,N-(dialquilo C1-10)carbamoílo, cicloalquilo C3-10,
    20 (cicloalquilo C3-10)alquilo C1-10, cicloalcoxi C3-10, haloalcoxi C1-10, heterocicloalquilo, (heterocicloalquilo)alquilo C1-10, arilo, (arilo)alquilo C1-10, heteroarilo, (heteroarilo)alquilo C1-10 y R(R’)(R’’)sililo, en el que R, R’ y R’’ son independientemente alquilo o arilo, o
    cuando R1 o R2 son un grupo cíclico saturado o insaturado, dos grupos A pueden estar sustituidos en posiciones
    25 adyacentes de R1 o R2 y forman un resto cíclico, saturado o insaturado, de 5 o 6 miembros para realizar un anillo fusionado con R1 o R2, en el que el resto cíclico puede contener uno o más heteroátomos seleccionados de entre N, O y S; y
    B se selecciona independientemente de entre el grupo que consiste en halo, amino, carboxi, carbamoílo, alquilo
    30 C1-10, alcoxi C1-10, N-(alquilo C1-10)amino, N,N-(dialquilo C1-10)amino, N-(alquilo C1-10)carbamoílo, N,N-(dialquilo C1-10)carbamoílo, haloalquilo C1-10, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo C3-10, arilo C3-10, heteroarilo, (alquilo C1-10)cicloalquilo C3-10 y R(R’)(R’’)sililo, en el que R, R’ y R’’ son independientemente alquilo o arilo.
  2. 2. Compuesto según la reivindicación 1, en el que Cy1 es cicloalquilideno C3-7 o heterocicloalquilideno que presenta 35 de 3 a 7 miembros de anillo.
  3. 3. Compuesto según la reivindicación 1, en el que R1 y R2 se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste en -H, alquilo y carboxi, en el que cada R1 y R2 están opcionalmente sustituidos por uno o más A seleccionados de entre el grupo que consiste en halo, hidroxi, alquilo, hidroxialquilo, arilo, cicloalquilo, heteroarilo,
    40 heterocicloalquilo, aralquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo y heteroarilalquilo.
  4. 4. Compuesto según la reivindicación 1, en el que R4 se selecciona de entre el grupo que consiste en metilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, trifluoroetilo, N,N-dimetilaminoetilo, pirrolidiniletilo, bencilo, piridinilmetilo, etilpiridinilmetilo, acetilpiperaziniletilo, metilsulfonamidoetilo, metoxietilo, metoxicarbonilaminoetilo, pirazinilaminoetilo,
    45 clorofluorobencilo, trifluorometilpiridinilmetilo, imidazoliletilo, imidazolilmetilo, metildioxopiperidinilmetilo, dioxopirrolidiniletilo, N,N-dimetilcarbamoilmetilo, morfolinocarboniletilo, hidroximetilpropilo, fluorofenilo y tetrahidropiranilo.
  5. 5. Compuesto según la reivindicación 1, en el que R6 y R7 se seleccionan para realizar cualquiera de las 50 sustituciones siguientes en el anillo de fenilo unido al conector -fenil-C(O)-NH-:
    y en el que la línea ondulada es una posición de unión al conector -fenil-C(O)-NH-.
  6. 6. Compuesto según la reivindicación 1, seleccionado de entre los de fórmula (I-a) y sus sales farmacéuticamente aceptables: 8. Compuesto según la reivindicación 1, seleccionado de entre los de fórmula (I-b) y sus sales farmacéuticamente aceptables:
    10
    en la que R3 se selecciona independientemente de entre el grupo que consiste en halo, hidroxi, alquilo y arilo; y m es 0, 1 o 2;
    15
    7. Compuesto según la reivindicación 6, que es seleccionado de entre el grupo que consiste en:
    en la que R3 se selecciona independientemente de entre el grupo que consiste en halo, hidroxi, alquilo y arilo; y p es 10 2, 3, 4 o 5.
  7. 9. Compuesto según la reivindicación 8, que es seleccionado de entre el grupo que consiste en:
    y 10. Compuesto según la reivindicación 1, seleccionado de entre los de fórmula (I-c) y sus sales farmacéuticamente aceptables:
    en la que
    10 p es 2, 3, 4 o 5, y Q se selecciona independientemente de entre el grupo que consiste en -CH2-,-NH-, -O- y -S-, en el que por lo menos un Q es un átomo de anillo distinto de carbono. R3 se selecciona independientemente de entre el grupo que consiste en halo, hidroxi, alquilo y arilo;
    15 R5 se selecciona independientemente de entre el grupo que consiste en halo, hidroxi, haloalquilo, haloalcoxi, amino, carboxi, alquilo C1-10, alcoxi C1-10, alcanoílo C1-10, N-(alquilo C1-10)amino y N,N-(alquilo C1-10)2amino; y p es 1, 2, 3, 4 o 5.
    20 11. Compuesto según la reivindicación 10, que es seleccionado de entre el grupo que consiste en:
  8. 12. Compuesto seleccionado de entre los de fórmula (II) y sus sales farmacéuticamente aceptables:
    en la que
    5 Cy2 es un heterociclilo que contiene por lo menos un átomo de nitrógeno de anillo, en el que Cy2 está opcionalmente sustituido con uno o más R8 donde sea químicamente factible; q es un número entero de 0 al número máximo de posiciones sustituibles en Cy2;
    10 R8 se selecciona independientemente de entre el grupo que consiste en:
    (a)
    ciano, oxo, halo, nitro, hidroxi, amino, mercapto, alquilo, arilo, cicloalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo; y
    (b)
    R10-C(O)-X3-, R10-O-C(O)-X3- y R10-S(O)a-X3-,
    15 en el que X3 es un enlace, -NH-alquileno C1-6, -O-alquileno C1-6, alquileno C1-6, alquenileno C2-6, alquinileno C2-6, cicloalquileno C3-6, arileno y heterociclileno;
    R10
    se selecciona de entre el grupo que consiste en H, amino, hidroxi, alquilo, alcoxi, alquilamino, N,N20 dialquilamino, cicloalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo y arilo; y
    a es 0, 1 o 2,
    en la que R8 está opcionalmente sustituido con uno o más D, cuando dicha sustitución opcional resulte 25 químicamente factible; o
    cuando q es 2, los dos grupos R8 pueden estar sustituidos en el mismo átomo de carbono de anillo de Cy2 y junto con el átomo de carbono de anillo de Cy2 forman un anillo situado en Cy2 en una configuración de espiro, en el que el anillo espiro es cicloalquilo o heterocicloalquilo;
    30 Cy1 es cicloalquilideno o heterocicloalquilideno y está opcionalmente sustituido con uno o más R3 donde sea químicamente factible;
    R3 se selecciona independientemente de entre el grupo que consiste en: 35
    (a)
    ciano, oxo, halo, nitro, hidroxi, amino, mercapto, alquilo, arilo, cicloalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo; y
    (b)
    R9-C(O)-X2-, R9-O-C(O)-X2- y R9-S(O)a-X2-,
    40 en el que X2 se selecciona de entre el grupo que consiste en un enlace, -NH-alquileno C1-6, -O-alquileno C1-6, alquileno C1-6, alquenileno C2-6, alquinileno C2-6, cicloalquileno C3-6, arileno y heterociclileno;
    R9 se selecciona de entre el grupo que consiste en amino, hidroxi, alquilo, alcoxi, alquilamino, N,N-dialquilamino, 45 cicloalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, y arilo; y
    a es 0, 1 o 2,
    en la que R3 está opcionalmente sustituido con uno o más B, cuando dicha sustitución opcional resulta 50 químicamente factible; o
    dos grupos R3 están sustituidos en el mismo átomo de carbono de anillo de Cy1 y, junto con el átomo de carbono de anillo de Cy1, forman un anillo situado en Cy1 en una configuración de espiro, en el que el anillo espiro es cicloalquilo o heterocicloalquilo;
    m es un número entero de 0 al número máximo de posiciones sustituibles en Cy1;
    5 R4 se selecciona de entre el grupo que consiste en -H, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, alquilamino, cicloalquilamino, heterocicloalquilamino, arilamino y haloalquilo;
    R5 se selecciona independientemente de entre el grupo que consiste en halo, hidroxi, nitro, ciano, haloalquilo, haloalcoxi, amino, carboxi, carbamoílo, sulfamoílo, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, alcoxi C1-10,
    10 alcanoílo C1-10, N-(alquilo C1-10)amino, N,N-(alquilo C1-10)2amino, alcanoilamino C1-10, N-(alquilo C1-10)carbamoílo, N,N-(alquilo C1-10)2carbamoílo, (alquilo C1-10)-S(O)a, en el que a es 0, 1 o 2, NH2-S(O)2NH-, N-(alquilo C1-10)sulfamoílo, N,N-(alquilo C1-10)2sulfamoílo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo;
    n es 0, 1, 2, 3 o 4;
    15 R6 se selecciona independientemente de entre el grupo que consiste en -H, halo, haloalquilo, arilo y heteroarilo, en el que el arilo o heteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de entre el grupo que consiste en amino, halo, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo; y
    o es 0, 1, 2, 3 o 4;
    R7 es NH2- u OH-;
    25 B y D se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste en halo, amino, carboxi, carbamoílo, alquilo C1-10, alcoxi C1-10, N-(alquilo C1-10)amino, N,N-(dialquilo C1-10)amino, N-(alquilo C1-10)carbamoílo, N,N(dialquilo C1-10)carbamoílo, haloalquilo C1-10, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo C3-10, arilo C3-10, heteroarilo, (alquilo C1-10)cicloalquilo C3-10 y R(R’)(R’’)sililo, en el que R, R’ y R’’ son independientemente alquilo o arilo.
    30 13. Compuesto según la reivindicación 12, en el que Cy2 se selecciona de entre el grupo que consiste en pirrolidinilo, morfolinilo, piperazinilo, piridinilo, pirimidinilo, piridazinilo, pirazinilo y triazinilo.
  9. 14. Compuesto según la reivindicación 12, en el que Cy1 se selecciona de entre el grupo que consiste en
    ciclopropilideno, ciclobutilideno, ciclopentilideno, ciclohexilideno, cicloheptilideno y dihidropiranilideno. 35
  10. 15. Compuesto según la reivindicación 12, seleccionado de entre los de fórmulas (II-d1), (II-d2), (II-d3) y (II-d4), y sus sales farmacéuticamente aceptables:
    5 en las que R8 se selecciona entre oxo, hidroxi, metilo, hidroxi, dialquilamino, carboxi, (N,N-dialquil)carbamoílo, hidroximetilo, hidroxiciclopropilo, fluoro, carboxi y trifluorometilo; y X se selecciona entre átomos de anillo de C, N, O y S.
  11. 16. Compuesto según la reivindicación 12, que se selecciona de entre el grupo que consiste en 10
  12. 17. Composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de uno o más compuestos según la
    reivindicación 1 y un vehículo farmacéuticamente aceptable. 15
  13. 18.
    Composición farmacéutica según la reivindicación 17, que comprende además uno o más agentes anticancerosos.
  14. 19.
    Composición farmacéutica según la reivindicación 18, en la que dichos uno o más agentes anticancerosos se
    20 seleccionan de entre el grupo que consiste en ciclofosfamida, dacarbazina, cisplatino, metotrexato, mercaptopurina, tioguanina, fluorouracilo, citarabina, vinblastina, paclitaxel, doxorrubicina, bleomicina, mitomicina; prednisona, tamoxifeno, flutamida, asparaginasa, rituximab, trastuzumab, imatinib, ácido retinoico, factor estimulante de colonias, amifostina, lenalidomida, inhibidor de HDAC, inhibidor de CDK, camptotecina y topotecán.
    25 20. Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16, para su utilización en un procedimiento para el tratamiento de un cáncer seleccionado de entre el grupo que consiste en cáncer de vejiga, cáncer de mama, cáncer de colon, cáncer rectal, cáncer de endometrio, cáncer de riñón, leucemia, cáncer de pulmón, melanoma, linfoma no hodgkiniano, cáncer de páncreas, cáncer de próstata, cáncer de piel y cáncer de tiroides.
    30 21. Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16, para su utilización en un procedimiento para el tratamiento de la fibrosis pulmonar o la fibrosis renal.
ES10727257.7T 2009-06-08 2010-06-07 Compuestos inhibidores de HDAC de cicloalquilcarbamato benzamida anilina Active ES2463826T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US18513409P 2009-06-08 2009-06-08
US185134P 2009-06-08
PCT/US2010/037661 WO2010144378A2 (en) 2009-06-08 2010-06-07 Cycloalkylcarbamate benzamide aniline hdac inhibitor compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2463826T3 true ES2463826T3 (es) 2014-05-29

Family

ID=43012515

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES10727257.7T Active ES2463826T3 (es) 2009-06-08 2010-06-07 Compuestos inhibidores de HDAC de cicloalquilcarbamato benzamida anilina

Country Status (13)

Country Link
US (1) US8283357B2 (es)
EP (1) EP2440517B1 (es)
JP (2) JP2012529514A (es)
KR (1) KR20120024722A (es)
CN (1) CN102803204A (es)
AU (1) AU2010259042A1 (es)
BR (1) BRPI1010883A2 (es)
CA (1) CA2763167A1 (es)
ES (1) ES2463826T3 (es)
HK (1) HK1165401A1 (es)
MX (1) MX2011013166A (es)
NZ (1) NZ596783A (es)
WO (1) WO2010144378A2 (es)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2729965A1 (en) * 2008-07-14 2010-01-21 Gilead Sciences, Inc. Fused heterocyclyc inhibitor compounds
WO2010009139A2 (en) * 2008-07-14 2010-01-21 Gilead Colorado, Inc. Imidazolyl pyrimidine inhibitor compounds
EP2303841A1 (en) * 2008-07-14 2011-04-06 Gilead Sciences, Inc. Oxindolyl inhibitor compounds
BRPI0916713A2 (pt) * 2008-07-28 2015-11-10 Gilead Science Inc compostos inibidores de histona desacetilase de cicloalquilideno e heterocicloalquilideno
WO2010028192A1 (en) 2008-09-03 2010-03-11 Repligen Corporation Compositions including 6-aminohexanoic acid derivatives as hdac inhibitors
BRPI1010884A2 (pt) * 2009-06-08 2016-03-15 Gilead Sciences Inc composto inibidores hdac de alcanoilamino benzamida anilina
US8957066B2 (en) 2011-02-28 2015-02-17 Biomarin Pharmaceutical Inc. Histone deacetylase inhibitors
US9540395B2 (en) 2011-02-28 2017-01-10 Biomarin Pharmaceutical Inc. Histone deacetylase inhibitors
US10059723B2 (en) 2011-02-28 2018-08-28 Biomarin Pharmaceutical Inc. Histone deacetylase inhibitors
WO2013169858A1 (en) 2012-05-08 2013-11-14 The Broad Institute, Inc. Diagnostic and treatment methods in patients having or at risk of developing resistance to cancer therapy
WO2014052805A1 (en) 2012-09-28 2014-04-03 Dow Agrosciences Llc Synergistic weed control from applications of aminocyclopyrachlor and aminopyralid
EP2920146B1 (en) * 2012-11-16 2016-09-28 Merck Patent GmbH 3-aminocyclopentane carboxamide derivatives
US10412964B2 (en) 2012-12-14 2019-09-17 Dow Agrosciences Llc Synergistic weed control from applications of aminopyralid and clopyralid
NZ709447A (en) 2012-12-14 2019-09-27 Dow Agrosciences Llc Synergistic weed control from applications of aminopyralid and clopyralid
WO2014143666A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Biomarin Pharmaceutical Inc. Hdac inhibitors
CN105411980A (zh) * 2015-12-21 2016-03-23 岳双辰 一种黑桑果染发剂及其制备方法
US20220154282A1 (en) 2019-03-12 2022-05-19 The Broad Institute, Inc. Detection means, compositions and methods for modulating synovial sarcoma cells
WO2021007313A1 (en) * 2019-07-08 2021-01-14 Mayo Foundation For Medical Education And Research Wnt activators and methods of use
GB202001023D0 (en) * 2020-01-24 2020-03-11 Univ Leicester HDAC Degrader
CN114539093B (zh) * 2022-03-15 2023-05-23 温州医科大学 苯甲酰胺类化合物及其作为抗肿瘤药物的应用

Family Cites Families (111)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ221798A3 (cs) 1996-01-16 1999-10-13 Bristol-Myers Squibb Company Konformačně omezené aromatické inhibitory mikrosomálního proteinu transferu triglycerinu a způsob
US20040006011A1 (en) 1996-07-12 2004-01-08 Gour Barbara J. Peptidomimetic modulators of cell adhesion
US6174905B1 (en) 1996-09-30 2001-01-16 Mitsui Chemicals, Inc. Cell differentiation inducer
US5760246A (en) 1996-12-17 1998-06-02 Biller; Scott A. Conformationally restricted aromatic inhibitors of microsomal triglyceride transfer protein and method
US6307049B1 (en) 1998-09-30 2001-10-23 The Procter & Gamble Co. Heterocyclic 2-substituted ketoamides
GB9919778D0 (en) 1999-08-21 1999-10-27 Zeneca Ltd Chemical compounds
BRPI0014076B8 (pt) 1999-09-17 2021-05-25 Millennium Pharm Inc benzamidas e inibidores correlatos do fator xa
WO2001053331A2 (en) 2000-01-24 2001-07-26 Adherex Technologies, Inc. Peptidomimetic modulators of cell adhesion
AU2001234689A1 (en) 2000-02-01 2001-08-14 Cor Therapeutics, Inc. Bivalent phenylene inhibitors of factor xa
US6403588B1 (en) 2000-04-27 2002-06-11 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Imidazopyridine derivatives
ES2244613T3 (es) 2000-04-27 2005-12-16 Astellas Pharma Inc. Derivados de imidazopiridina.
AU2001273040A1 (en) 2000-06-27 2002-01-08 Du Pont Pharmaceuticals Company Factor xa inhibitors
WO2002026712A2 (en) 2000-09-29 2002-04-04 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Quaternary amines and related inhibitors of factor xa
AU2001295992A1 (en) 2000-10-24 2002-05-06 Sankyo Company Limited Imidazopyridine derivatives
US7129242B2 (en) 2000-12-06 2006-10-31 Signal Pharmaceuticals, Llc Anilinopyrimidine derivatives as JNK pathway inhibitors and compositions and methods related thereto
US7429599B2 (en) 2000-12-06 2008-09-30 Signal Pharmaceuticals, Llc Methods for treating or preventing an inflammatory or metabolic condition or inhibiting JNK
GB0103926D0 (en) 2001-02-17 2001-04-04 Astrazeneca Ab Chemical compounds
EP1423388B1 (en) 2001-02-20 2008-12-03 AstraZeneca AB 2-arylamino-pyrimidines for the treatment of gsk3-related disorders
SE0100569D0 (sv) 2001-02-20 2001-02-20 Astrazeneca Ab New compounds
CN1533400A (zh) 2001-04-10 2004-09-29 ����˹̩����ҩ��˾ 用于药物发现的探针、系统和方法
HUP0400266A2 (hu) 2001-06-21 2004-08-30 Smithkline Beecham Corp. Imidazo[1,2-a]piridin-származékok, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk herpeszvírus-fertőzések megelőzésére vagy kezelésére
CA2450555A1 (en) 2001-06-25 2003-01-03 Merck & Co., Inc. (pyrimidyl)(phenyl)substituted fused heteroaryl p38 inhibiting and pkg kinase inhibiting compounds
EP1270551A1 (en) 2001-06-26 2003-01-02 Aventis Pharma Deutschland GmbH Urea derivatives with antiproteolytic activity
US7868204B2 (en) 2001-09-14 2011-01-11 Methylgene Inc. Inhibitors of histone deacetylase
EP1432712B1 (en) 2001-10-05 2006-05-17 SmithKline Beecham Corporation Imidazo-pyridine derivatives for use in the treatment of herpes viral infection
DE60225316T2 (de) 2001-11-13 2009-02-26 AXYS Pharmaceuticals, Inc., South San Francisco Cyanoalkylamino-derivate als protease-hemmer
US6995144B2 (en) 2002-03-14 2006-02-07 Eisai Co., Ltd. Nitrogen containing heterocyclic compounds and medicines containing the same
JP2003313126A (ja) 2002-04-23 2003-11-06 Sankyo Co Ltd イミダゾピリジン誘導体を有効成分とする医薬
JP2004002826A (ja) 2002-04-24 2004-01-08 Sankyo Co Ltd 高分子イミダゾピリジン誘導体
US20040034084A1 (en) 2002-05-24 2004-02-19 Celgene Corporation Methods for using JNK inhibitors for treating or preventing disease-related wasting
GB0212049D0 (en) 2002-05-24 2002-07-03 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
CA2388358A1 (en) 2002-05-31 2003-11-30 Voiceage Corporation A method and device for multi-rate lattice vector quantization
UA80296C2 (en) 2002-09-06 2007-09-10 Biogen Inc Imidazolopyridines and methods of making and using the same
US7282608B2 (en) 2002-10-17 2007-10-16 Methylgene, Inc. Inhibitors of histone deacetylase
US20040087642A1 (en) 2002-10-24 2004-05-06 Zeldis Jerome B. Methods of using and compositions comprising a JNK inhibitor for the treatment, prevention, management and/or modification of pain
US20040092568A1 (en) 2002-10-31 2004-05-13 Zeldis Jerome B. Methods for the treatment, prevention and management of macular degeneration
PL377795A1 (pl) 2002-11-28 2006-02-20 Schering Aktiengesellschaft Pirymidyny będące inhibitorami Chk, Pdk i Akt, sposób ich wytwarzania oraz ich zastosowanie jako środków farmaceutycznych
TW200426138A (en) * 2002-12-10 2004-12-01 Hoffmann La Roche Novel arylene-carboxylic acid (2-amino-phenyl)-amide derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
US20050019366A1 (en) 2002-12-31 2005-01-27 Zeldis Jerome B. Drug-coated stents and methods of use therefor
TW200424174A (en) 2003-02-06 2004-11-16 Hoffmann La Roche New TP diamide
US7208491B2 (en) 2003-02-07 2007-04-24 Hoffmann-La Roche Inc. N-monoacylated o-phenylenediamines
WO2004076452A1 (en) 2003-02-26 2004-09-10 Merck Sharp & Dohme Limited 5,8-DIFLUOROIMIDAZO[1,2-a]PYRIDINES AS GABA-A α2/α3 LIGANDS FOR TREATING ANXIETY AND/OR DEPRESSION
US7320989B2 (en) 2003-02-28 2008-01-22 Encysive Pharmaceuticals, Inc. Pyridine, pyrimidine, quinoline, quinazoline, and naphthalene urotensin-II receptor antagonists
CA2517427C (en) 2003-03-06 2012-07-24 Merck & Co., Inc. Antiprotozoal imidazopyridine compounds
DE602004021573D1 (de) 2003-04-07 2009-07-30 Pharmacyclics Inc Hydroxamate als therapeutische mittel
WO2004092145A1 (en) 2003-04-15 2004-10-28 Pfizer Inc. Alpha substituted carboxylic acid as ppar modulators
US20050234066A1 (en) 2004-04-15 2005-10-20 Agouron Pharmaceuticals, Inc. Alpha substituted carboxylic acids
US20050187266A1 (en) 2003-04-15 2005-08-25 Pfizer Inc Alpha substituted carboxylic acids
CN102584813B (zh) 2003-05-14 2016-07-06 Ngc药物公司 化合物及其在调节淀粉样蛋白β中的用途
WO2005006945A2 (en) 2003-07-03 2005-01-27 The Salk Institute For Biological Studies Methods for treating neural disorders and compounds useful therefor
WO2005030704A1 (en) * 2003-09-24 2005-04-07 Methylgene, Inc. Inhibitors of histone deacetylase
SI2392565T1 (sl) 2003-09-26 2014-05-30 Exelixis, Inc. c-Met modulatorji in postopki uporabe
CA2544591A1 (en) 2003-11-06 2005-05-26 Celgene Corporation Methods of using and compositions comprising a jnk inhibitor for the treatment and management of asbestos-related diseases and disorders
US7524851B2 (en) 2003-12-05 2009-04-28 Robert Bosch Gesellschaft Fur Medizinische Forschung (Rbmf) Diagnostic methods for therapeutic compounds and methods for monitoring azathioprine therapy
US7429590B2 (en) 2003-12-10 2008-09-30 Merck & Co. Inc. Antiprotozoal imidazopyridine compounds
WO2005070180A2 (en) 2004-01-16 2005-08-04 Merck & Co., Inc. Coccidian parasite casein kinase i as a chemotherapeutic target for antiprotozoal agents
WO2005077368A2 (en) 2004-02-03 2005-08-25 Astrazeneca Ab Treatment of gastro-esophageal reflux disease (gerd)
WO2005077373A2 (en) 2004-02-03 2005-08-25 Astrazeneca Ab Treatment of gastro-esophageal reflux disease (gerd)
DE102004008141A1 (de) 2004-02-19 2005-09-01 Abbott Gmbh & Co. Kg Guanidinverbindungen und ihre Verwendung als Bindungspartner für 5-HT5-Rezeptoren
US20070093492A1 (en) 2004-03-09 2007-04-26 Weir-Torn Jiaang Pyrrolidine derivatives
AU2005225471B2 (en) 2004-03-26 2011-05-12 Methylgene Inc. Inhibitors of histone deacetylase
US7253204B2 (en) 2004-03-26 2007-08-07 Methylgene Inc. Inhibitors of histone deacetylase
WO2005102318A1 (en) 2004-04-20 2005-11-03 Ab Science Use of c-kit inhibitors for treating hiv related diseases
US7820704B2 (en) 2004-04-20 2010-10-26 Transtech Pharma, Inc. Substituted heteroaryl derivatives, compositions, and methods of use
US20080146585A1 (en) 2004-04-20 2008-06-19 Ab Science Use Of C-Kit Inhibitors For Treating Inflammatory Muscle Disorders Including Myositis And Muscular Dystrophy
US20070225293A1 (en) 2004-04-23 2007-09-27 Ab Science Use of C-Kit Inhibitors for Treating Fibrosis
WO2005102326A2 (en) 2004-04-23 2005-11-03 Ab Science Use of c-kit inhibitors for treating renal diseases
CA2564570A1 (en) 2004-04-23 2005-11-03 Ab Science Use of c-kit inhibitors for treating plasmodium related diseases
JP2007538064A (ja) 2004-05-18 2007-12-27 アブ サイエンス 化学または生物兵器に曝露された患者を処置するための肥満細胞阻害剤の使用法
WO2005115304A2 (en) 2004-05-24 2005-12-08 Ab Science Use of c-kit inhibitors for treating fibrodysplasia
WO2005115385A1 (en) 2004-05-24 2005-12-08 Ab Science Use of c-kit inhibitors for treating acne
BRPI0512676B8 (pt) 2004-07-28 2021-05-25 Janssen Pharmaceutica Nv derivados de indolil alquil amina substituídos como inibidores de histona desacetilase, composição farmacêutica que os compreende, seus processos de preparação e uso
WO2006038001A1 (en) 2004-10-06 2006-04-13 Celltech R & D Limited Aminopyrimidine derivatives as jnk inhibitors
AU2005295734A1 (en) 2004-10-15 2006-04-27 Biogen Idec Ma Inc. Methods of treating vascular injuries
CA2588558A1 (en) 2004-11-23 2006-06-01 Celgene Corporation Jnk inhibitors for treatment of cns injury
JP2008521862A (ja) 2004-12-01 2008-06-26 デブジェン エヌブイ イオンチャンネル、特にｋｖファミリーのイオンチャンネルと相互作用する５−カルボキサミド置換チアゾール誘導体
KR20070091018A (ko) 2004-12-17 2007-09-06 아스트라제네카 아베 Ｃｄｋ 억제제로서의4-(4-(이미다졸-4-일)피리미딘-2-일아미노)벤즈아미드
JPWO2006070943A1 (ja) 2004-12-28 2008-06-12 武田薬品工業株式会社 縮合イミダゾール化合物およびその用途
CA2594621A1 (en) 2005-01-19 2006-07-27 Biolipox Ab Pyrrolopyridines useful in the treatment of inflammation
US20060223807A1 (en) 2005-03-29 2006-10-05 University Of Massachusetts Medical School, A Massachusetts Corporation Therapeutic methods for type I diabetes
EP1874759A4 (en) 2005-04-06 2009-07-15 Exelixis Inc C-MET MODULATORS MODULATORS AND METHODS OF USE
NZ563866A (en) 2005-05-09 2011-03-31 Achillion Pharmaceuticals Inc Thiazole compounds and methods of use
JP4528918B2 (ja) 2005-06-21 2010-08-25 学校法人 関西大学 カルボキサミド誘導体
US20060293320A1 (en) 2005-06-24 2006-12-28 Genelabs Technologies, Inc. Heteroaryl derivatives for treating viruses
US7309787B2 (en) 2005-07-13 2007-12-18 Allergan, Inc. Kinase inhibitors
WO2007026251A2 (en) 2005-07-14 2007-03-08 Ab Science Use of dual c-kit/fgfr3 inhibitors for treating multiple myeloma
JP2009507073A (ja) 2005-09-07 2009-02-19 ラボラトワーズ セロン エスアー． 子宮内膜症の治療のためのｉｋｋ阻害剤
AU2006296004B2 (en) 2005-09-27 2011-11-17 Shionogi & Co., Ltd. Sulfonamide derivative having PGD2 receptor antagonistic activity
EP1934213A1 (en) 2005-09-30 2008-06-25 Astra Zeneca AB Imidazo [1,2-a] pyridine having anti-cell-proliferation activity
AR058073A1 (es) 2005-10-03 2008-01-23 Astrazeneca Ab Derivados de imidazol 5-il-pirimidina, procesos de obtencion, composiciones farmaceuticas y usos
US8026260B2 (en) 2005-11-03 2011-09-27 Merck Sharp & Dohme Corp. Histone deacetylase inhibitors with aryl-pyrazolyl-motifs
AU2006340014B2 (en) 2005-12-19 2012-12-20 Genentech, Inc. Inhibitors of IAP
ATE541844T1 (de) 2005-12-21 2012-02-15 Abbott Lab Antivirale verbindungen
CN102702194A (zh) 2005-12-21 2012-10-03 雅培制药有限公司 抗病毒化合物
JP2009521931A (ja) 2005-12-29 2009-06-11 アントフロゲネシス コーポレーション 胎盤幹細胞を収集及び保存するための改善された組成物、及び該組成物の使用方法
WO2007087129A2 (en) 2006-01-12 2007-08-02 Merck & Co., Inc. Fluorinated arylamide derivatives
US7816348B2 (en) 2006-02-03 2010-10-19 Boehringer Ingelheim International Gmbh Viral polymerase inhibitors
CN101379060B (zh) 2006-02-10 2012-05-23 转化技术制药公司 作为Aurora激酶抑制剂的苯并唑系衍生物、组合物和使用方法
ITMI20060296A1 (it) 2006-02-17 2007-08-18 Alberto Lodolo Dispositivo di intercettazione multifunzionale
WO2007100795A2 (en) 2006-02-27 2007-09-07 Gilead Colorado, Inc. Combinations comprising a histone deacetylase inhibiting agent and a nuclear hormone receptor ligand for treating cardiovascular conditions
CA2649861A1 (en) 2006-04-26 2007-11-08 Merck & Co., Inc. Disubstituted aniline compounds
JP5301431B2 (ja) 2006-05-18 2013-09-25 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング キラルな環状β−アミノカルボキサミドの製造方法
AU2007296740B2 (en) 2006-09-11 2012-09-27 Curis, Inc. Substituted 2-indolinone as PTK inhibitors containing a zinc binding moiety
CA2690192A1 (en) 2007-06-26 2008-12-31 Gilead Colorado, Inc. Imidazopyridinyl thiazolyl histone deacetylase inhibitors
WO2009015237A1 (en) * 2007-07-23 2009-01-29 Syndax Pharmaceuticals, Inc. Novel compounds and methods of using them
CA2709068A1 (en) 2007-12-14 2009-06-25 Gilead Colorado, Inc. Benzofuran anilide histone deacetylase inhibitors
WO2010009139A2 (en) 2008-07-14 2010-01-21 Gilead Colorado, Inc. Imidazolyl pyrimidine inhibitor compounds
EP2303841A1 (en) 2008-07-14 2011-04-06 Gilead Sciences, Inc. Oxindolyl inhibitor compounds
CA2729965A1 (en) 2008-07-14 2010-01-21 Gilead Sciences, Inc. Fused heterocyclyc inhibitor compounds
BRPI0916713A2 (pt) 2008-07-28 2015-11-10 Gilead Science Inc compostos inibidores de histona desacetilase de cicloalquilideno e heterocicloalquilideno
BRPI1010884A2 (pt) * 2009-06-08 2016-03-15 Gilead Sciences Inc composto inibidores hdac de alcanoilamino benzamida anilina

Also Published As

Publication number Publication date
HK1165401A1 (en) 2012-10-05
US20100311794A1 (en) 2010-12-09
KR20120024722A (ko) 2012-03-14
AU2010259042A1 (en) 2011-12-15
US8283357B2 (en) 2012-10-09
WO2010144378A2 (en) 2010-12-16
MX2011013166A (es) 2012-01-30
JP2014094954A (ja) 2014-05-22
EP2440517A2 (en) 2012-04-18
NZ596783A (en) 2014-01-31
JP2012529514A (ja) 2012-11-22
EP2440517B1 (en) 2014-03-26
BRPI1010883A2 (pt) 2018-07-10
CA2763167A1 (en) 2010-12-16
CN102803204A (zh) 2012-11-28
WO2010144378A3 (en) 2011-04-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2463826T3 (es) Compuestos inhibidores de HDAC de cicloalquilcarbamato benzamida anilina
JP5586692B2 (ja) アルカノイルアミノベンズアミドアニリンｈｄａｃインヒビター化合物
CA2129046C (en) Opioid diarylmethylpiperazines and piperidines
AU782246B2 (en) Novel spiroheterocyclic compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases
EP2150530B1 (de) Substituierte sulfonamid-derivate
KR100861471B1 (ko) 인테그린 알파 4 길항제로서의 유레아 유도체
DE60033689T2 (de) Inhibitoren von serinproteasen
TWI258476B (en) Amidoalkyl-piperidine and amidoalkyl-piperazine derivatives useful for the treatment of nervous system disorders
KR20070050076A (ko) 아미도 화합물 및 약제로서의 이의 용도
CA2731323A1 (en) Cycloalkylidene and heterocycloalkylidene histone deacetylase inhibitor compounds
AU5903100A (en) Vla-4 inhibitor compounds
EP1444226A1 (en) Compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases
US5674864A (en) N-substituted derivatives of α-mercapto alkylamines, their preparation process and the intermediates obtained, their use as medicaments and the compositions containing them
ES2293253T3 (es) Derivador de n-feniletil)suklfamida como antagonistas de la integrina alfa4.